CN103040673A - 一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏,按重量份比包括:海娜提取物6-10;靛蓝提取物8-12;水仙花提取物6-14;桑葚、侧柏叶、当归、首乌及人参、丁香复合提取液3-8;乳化剂1-5份;表面活性剂21-47份,助表面活性剂0.4-4份;水105-120。本发明的染发膏优点在于:性质温和,不伤害人体,除染发效果外,还具有抗衰老、固发、益气的功效。并且使用方便。
Description
技术领域
本发明涉及一种染发产品,具体地涉及一种一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏。
背景技术
现有的染发剂已有多种,但大部分是化学染发剂。即通过化学合成的化学品和头发反应进行染色。这种染发剂往往有多种副作用,例如使皮肤红肿、过敏、痛痒等、甚至还有致癌作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏,以解决现有技术中存在的上述问题。
本发明提供的技术方案如下:
一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏,按重量份比包括:
海娜提取物 6-10;
靛蓝提取物 8-12;
水仙花提取物 6-14;
桑葚、侧柏叶、当归、首乌及人参、丁香复合提取液 3-8;
乳化剂 1-5;
表面活性剂 21-47;
助表面活性剂 0.5-4;
水 105-120。
其中,所述的乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。
其中,所述的表面活性剂为月桂醇聚醚硫酸钠、椰油酰胺DEA以及椰油酰胺丙基甜菜碱。
其中,所述的助表面活性剂为气相二氧化硅。
一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏,按重量比包括:
一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏,包括A剂-紫红色或A剂-自然黑或A剂-黑褐色中的至少一种,以及B剂,其中按重量比:
B剂为:
A剂--紫红色组成为:
a1 相聚二甲基硅氧烷 3.6
油醇醚-3 8.0
脂肪醇聚氧乙烯醚 2.4
A剂--自然黑组成为:
a1 相聚二甲基硅氧烷 3.6
油醇醚-3 8.0
脂肪醇聚氧乙烯醚 2.4
A剂-黑褐色组成为:
a1 相聚二甲基硅氧烷 3.6
油醇醚-3 8.0
脂肪醇聚氧乙烯醚 2.4
a2相
前述的一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏的配制方法,包括如下步骤:
(1)B剂配制:将B2和B1中搅拌溶解完全;
依次加入剩余物料,搅拌至完全溶解均匀;
检验合格后出料,密封保存;
(2)A剂配制:
将a1相和a2相分别加热到80-90℃,搅拌溶解完全,保温20-40分钟;
将a1相加入a2相,均质,保温搅拌60-90分钟;
降温至40-50℃,加入a3,依次分别加入,搅拌均匀后停止搅拌;
检验合格后出料,出料后密封保存;
使用时,将A剂和B剂混合。
在本发明的配方中:
脂肪醇聚氧乙烯醚用作乳化剂。
月桂醇醚硫酸钠具有优良的去污、乳化和发泡性能;椰油酰胺丙基甜菜碱有优越的增泡、稳泡、增稠和抗静电性能;椰油酰胺DEA有良好的润湿力、丰富而稳定的泡沫、优越的增泡稳泡、抗硬水性能;
其中,月桂醇聚醚硫酸钠用于作乳化剂,发泡剂、去污剂。椰油酰胺DEA用于作非离子表面活性剂,发泡剂、稳泡剂、增稠剂。两者混合使用水溶性好,洗涤效果好,去污力强,泡沫丰富。但单独使用这两者成分的话,其脱脂力强,洗发后会使头发发涩、不滑爽。
汽相二氧化硅在产品中起悬浮稳泡作用;
聚二甲基硅氧烷能有效地降低干、湿梳理的摩擦力,赋予头发优越的光泽、柔软顺滑度,增强头发丝质感,优越的高温稳定和抗氧化性;
油醇醚-3具有优良的保湿和赋酯性能,使毛发健康亮泽;
三乙醇胺在产品中起调节PH值作用;
DMDMH(二羟甲基海因)在产品中起防腐作用;
氯化钠在产品中起增稠作用;
磷酸氢二钠在产品中起酸碱缓冲作用;
柠檬酸在产品中起稳定、调节PH值的作用;
海娜为源于埃及的天然植物沫花(HENNA),中文译名海娜、凤仙花,又称指甲花,千屈菜科,花期4-6个月。现在中国新疆也盛产海娜。海娜不仅具有染发的功效,而且其中也含有单宁,类黄酮,萘醌等美发成分,具有滋养头发功效。它的主要染发原理为:其内含分子颜色在自然情况下被包裹于海娜的植物基质中而无法显示,然而当暴露在阳光以及空气下会转变为新的元素使头发鲜艳红色。这是A剂。
在此基础上,当加以靛蓝(B剂)复配时,不同的比例搭配就足以让头发染成各种颜色,靛蓝是一种从木蓝属植物中得到的蓝色染料,是一种处于深蓝至灰紫色之间的蓝色,从19世纪开始,靛蓝就作为欧洲及美国人使用的通用染发剂,在市场有“黑色的指甲花”之称。经证实,它和海娜一样都是温和的植物染发剂,当染发剂应用于头发时它会附着于发丝上,并立刻与自然环境接触而转变颜色,这与传统化学染发通过破坏发丝的毛囊结构进而染色的原理是完全不一样的。因而性质温和。
本发明所使用的水仙鳞茎提取物,为浅黄色至棕黄色透明液体,是一种从休眠状态的水仙花鳞茎中提取的能减缓细胞繁殖的天然水溶性植物提取物。在本发明中,其用于头部皮肤细胞抗衰老、固发。
另外,为了使成品更加完善,还加入了桑葚、侧柏叶、首乌、当归及人参提取液。其目的是基于桑葚有改善皮肤(包括头皮)血液供应,因营养肌肤,促进黑色素生长;侧柏叶则具轻身益气,去湿生肌,黑润鬓发的功效;当归中阿魏酸则具有抗脂质过氧化,能消除自由基,抑制氧化反应和自由基反应,并能与生物膜磷脂结合,保护膜脂质免受自由基对组织的损害。首乌、人参及丁香等则活血、乌发、固发。所有这些植物精华,都能协同水仙花及海娜作用,进一步达到染发、抗衰老、固发、益气的功效。
此外,为了能更方便人们日常染发。一改人们传统染发费时费力费神的不良现象,申请人将以上植物复方精华,加入适量的表面活性剂及乳化剂制成纳米级的微乳洗发体系,这样人们只要象日常洗发一样,就可达到洗发、染发、固发、养发(营养及抗衰老)的功效。
微乳液法与传统的制备方法相比,具有明显的优势,是制备单分散纳米的重要手段,近年来得到了很大的发展和完善。将油、表面活性剂、水(电解质水溶液)或助表面活性剂混合均匀,然后向体系中加入助表面活性剂或水(电解质水溶液,在一定配比范围内可形成微乳液。
综上,本发明的染发膏优点在于:性质温和,用后头发柔软顺滑,不伤害人体,除染发效果外,还具有抗衰老、固发、益气的功效。并且使用方便。
具体实施方式
原料说明
本发明所使用的水仙花鳞茎提取物,可以自制,也可以商业购买得到。制备方法例如:以70%乙醇作为溶剂,料液比为1:40,在超声波功率为300W的条件下超声提取3次,每次15min。
靛蓝提取物可以商业购买得到,例如可以直接购买靛蓝粉。以下实施例中的靛蓝提取物即为直接购买得到的靛蓝粉。
海娜提取物可以商业购买得到,例如可以直接购买海娜粉。以下实施例中的海娜提取物即为直接购买得到的海娜粉。
桑葚、侧柏叶、首乌、当归及人参、丁香提取液可通过以下方法得到:(以上各组分按重量比分别取1-2份,粉碎,而后加入6~8倍量60%~75%乙醇回流提取2次,每次2~3h,过滤,合并滤液;而后在0.06~0.09MPa、55~70℃下减压浓缩,得到相对密度为1.15~1.20的浸膏备用;使用时浸膏用水稀释1-2倍。)
其余组分均可商业购买得到。
实施例1 B剂的制备,
按重量份
B1 纯水 72
工艺:1.将B2和B1中搅拌溶解完全。
2.依次加入剩余物料,搅拌至完全溶解均匀。
3.检验合格后出料,密封保存。
实施例2紫红色
A剂
a1 相聚二甲基硅氧烷 3.6
油醇醚-3 8.0
脂肪醇聚氧乙烯醚 2.4
a2相
工艺:1.将a1相和a2相分别加热到85℃,搅拌溶解完全,保温30分钟。
2.将a1相加入a2相,均质10分钟,保温搅拌80分钟。
3.降温至45°左右,加入a3,依次分别加入,搅拌均匀(约15分钟)后停止搅拌。
4.检验合格后出料,出料后密封保存。
使用时,和实施例一中的B剂1:1一起使用,可将头发染成紫红色。
实施例3自然黑
a1 相聚二甲基硅氧烷 3.6
油醇醚-3 8.0
脂肪醇聚氧乙烯醚 2.4
工艺:1.将a1相和a2相分别加热到85℃,搅拌溶解完全,保温30分钟。
2.将a1相加入a2相,均质10分钟,保温搅拌80分钟。
3.降温至45°左右,加入a3,分别依次加入,搅拌均匀(约15分钟)后停止搅拌。
4.检验合格后出料,密封保存
使用时,和实施例一中的B剂1:1一起使用,可将头发染成自然黑。
实施例4黑褐色
a1 相聚二甲基硅氧烷 3.6
油醇醚-3 8.0
脂肪醇聚氧乙烯醚 2.4
工艺:1.将a1相和a2相分别加热到85℃,搅拌溶解完全,保温30分钟。
2.将a相加入a2相,均质10分钟,保温搅拌80分钟。
3.降温至45°左右,加入a3,分别依次加入搅拌均匀(约15分钟)后停止搅拌。
4.检验合格后出料,密封保存。
使用时,和实施例一中的B剂1:1一起使用,可将头发染成黑褐色。
Claims (7)
1.一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏,按重量份比包括:
海娜提取物 6-10份;
靛蓝提取物 8-12份;
水仙花提取物 6-14份;
桑葚、侧柏叶、当归、首乌及人参、丁香复合提取液 3-8份;
乳化剂 1-5份;
表面活性剂 21-47份;
助表面活性剂 0.5-4份;和
水 105-120。
2.如权利要求1所述的一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏,其特征在于:所述的乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。
3.如权利要求1所述的一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏,其特征在于:所述的表面活性剂为月桂醇聚醚硫酸钠、椰油酰胺DEA以及椰油酰胺丙基甜菜碱。
4.如权利要求1所述的一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏,其特征在于:所述的助表面活性剂为气相二氧化硅。
7.如权利要求6所述的一种水仙花萃植物纳米染发焗油膏的配制方法,包括如下步骤:
(1)B剂配制:将B2和B1中搅拌溶解完全;
依次加入剩余物料,搅拌至完全溶解均匀;
检验合格后出料,密封保存;
(2)A剂配制:
将a1相和a2相分别加热到80-90℃,搅拌溶解完全,保温2040分钟;
将a1相加入a2相,均质,保温搅拌60-90分钟;
降温至40-50℃,加入a3,依次分别加入,搅拌均匀后停止搅拌;
检验合格后出料,出料后密封保存;
使用时,将A剂和B剂混合。
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