CN112641662A

CN112641662A - 一种舒缓抗敏组合物及其应用

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Publication number: CN112641662A
Application number: CN202011645342.0A
Authority: CN
Inventors: 方如惠; 林燕静; 周黎贞; 张娇; 韩志东
Original assignee: Quanhou Guangzhou Research Institute Of Biotechnology Co ltd
Current assignee: Quanhou Guangzhou Research Institute Of Biotechnology Co ltd
Priority date: 2020-12-31
Filing date: 2020-12-31
Publication date: 2021-04-13
Anticipated expiration: 2040-12-31
Also published as: CN112641662B

Abstract

本发明公开了一种舒缓抗敏组合物及其应用，属于化妆品领域。本发明所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份的组分：1‑8份海藻糖，0.1‑2份四肽‑4，0.1‑2份棕榈酰三肽‑8，1‑5份光果甘草提取物，0.5‑5份泛醇，0.1‑3份抗坏血酸，0.5‑3份积雪草提取物，各组分复配使用协同增效，实现抗敏舒缓的效果。将所述舒缓抗敏组合物应用于染发膏中，可以缓解或消除因染色中间体、强碱物质和双氧水带来的刺激性过敏反应，而且不影响染色效果。

Description

一种舒缓抗敏组合物及其应用

技术领域

本发明属于化妆品领域，涉及一种舒缓抗敏组合物及其应用。

背景技术

染发剂按头发颜色耐洗香波次数分为：暂时性、半永久性和永久性染发剂。其中永久性染发剂由于高染色牢度，高覆盖率等优势颇受消费者喜爱，在当今染发剂市场中占80％以上的份额。永久性染发剂是一种氧化型染发剂，氧化型染发剂通过漂白剂在碱性条件下除去原有发色，P-苯二胺、间苯二酚等小分子中间体和偶合剂通过毛鳞片渗透进头发皮质层，在双氧水的作用下氧化缩合反应生成较大的染料分子，封闭在头发纤维内部，不易掉色，实现覆盖白头、改变发色，且具有较长的持久性。通过调节染料中间体和偶合剂的种类和比例，可以产生不同的色调，满足大众的不同审美需求。

但市面上的氧化型染发剂中的双氧水、强碱性物质和染料中间体都可能会引起头皮的刺激性过敏反应。其中碱性物质接触皮肤，通过表皮或者真皮层传入C-神经纤维(瘙痒的传导通路)，激活组胺受体、蛋白酶受体(PAR-2)、脊髓神经元上的相应受体等，继而引起强烈的骚抓欲；双氧水产生的过量活性氧(ROS)，导致头皮细胞发生氧化应激反应，损伤细胞组织、蛋白质、DNA和脂质等，Bax、Caspase-3(促凋亡蛋白)被激活，促进细胞凋亡，从而可能引起红斑、疱疹等炎症反应。此外，染发剂中主要的染料中间体和偶合剂，多为小分子苯的衍生物，易被皮肤吸收，也可能引起红肿、瘙痒、荨麻疹等过敏性反应。

发明内容

为克服现有技术的上述缺点，本发明提供一种舒缓抗敏组合物及其应用，本发明所述舒缓抗敏组合物具有抗氧化、抗炎以及减轻皮肤瘙痒、刺痛等敏感症状的功效，能最大程度地维护头皮状态，实现更安全、舒适的染发体验感。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种舒缓抗敏组合物，包括以下重量份的组分：1-8份海藻糖，0.1-2份四肽-4，0.1-2份棕榈酰三肽-8，1-5份光果甘草提取物，0.5-5份泛醇，0.1-3份抗坏血酸，0.5-3份积雪草提取物。

海藻糖能够在皮肤表层形成一层特殊的保护膜，保持皮肤原有营养和水分，保护细胞膜结构，活化细胞，抵御染发剂中刺激成分对头皮细胞的损害作用；还具有将外来热量辐射出去的功能，避免皮肤晒伤及黑色素沉积，有效防止皮肤老化现象；从膜上析出的粘液可温和滋润皮肤，使皮肤莹亮、光泽、柔嫩；海藻糖还能抑制由于脂肪酸降解而导致的挥发性醛类的产生，可以抑制头皮皮脂分解而产生的异味。

四肽-4属于多肽类成分，含有氨基酸基团，四肽是人体原本就存在的成分，是一种由氨基酸形成的链状结构。四肽-4具有较好的抗浮肿、抗发炎效果，促进胶原蛋白生成，修复受损肌肤，抗衰老，紧致肌肤；最新研究表明四肽-4良好的生物活性能有效降低皮肤的粗糙度，提升皮肤的紧致效果，有效淡化皱纹，滋养皮肤，提高皮肤的新陈代谢。

棕榈酰三肽-8为含有三个氨基酸基团的多肽，可以有效修护和舒缓受损肌肤，具有抗炎、抗刺激及舒缓的作用，可以预防和缓解由化学刺激引发的炎症，同时能够舒缓皮肤和维持正常的皮肤敏感度，帮助皮肤重获健康平衡状态。

光果甘草提取物能抑制酪氨酸酶的活性，又能抑制多巴色素互变和DHICA氧化酶的活性，是一种快速、高效、绿色的美白祛斑化妆品添加剂，具有与SOD(过氧化物歧化酶)相似的清除氧自由基的能力，具有与维生素E相近的抗氧自由基能力。

泛醇是一种维生素B5的衍生物，它的皮肤功效性在很多国家的临床试验中都得到了证实。在较强的保湿作用的同时，有助于舒缓皮肤不适、瘙痒，提升角质层的含水量。

抗坏血酸为抗体及胶原形成，组织修补所必需的物质，具备抗氧化，抗自由基，抑制酪氨酸酶的形成的作用，从而达到美白，淡斑的功效。

积雪草提取物能够促进受损肌肤愈合，祛除痘印，而且能够增加皮肤的抵抗力，具有抗炎、镇静、消肿、修复、抗氧化的作用；另外还能够刺激皮肤细胞更替，促进真皮层中胶原蛋白形成，达到紧致肌肤的效果。

所述舒缓抗敏组合物通过将海藻糖，四肽-4，棕榈酰三肽-8，光果甘草提取物，泛醇，抗坏血酸和积雪草提取物进行复配，各组分互相协同增效，实现抗敏舒缓的功效。

作为本发明的优选实施方式，所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份的组分：8份海藻糖，0.4份四肽-4，0.6份棕榈酰三肽-8，2份光果甘草提取物，2份泛醇，0.5份抗坏血酸，3份积雪草提取物。尤其是在上述配比下抗敏舒缓效果最佳，而且对染色效果没有影响。

作为本发明的优选实施方式，所述光果甘草提取物的制备方法，包括如下制备方法：

(1)将光果甘草干燥、粉碎、过筛得到光果甘草粉末；

(2)将光果甘草粉末反应容器中，加入乙醇溶液和氨，进行回流提取，蒸干得浸膏；

(3)往浸膏中加入1，3-丙二醇，浸渍，抽滤，离心，取上清液，即得所述光果甘草提取物。

更优选地，所述步骤(1)中，将光果甘草在60℃下干燥48h，粉碎，过70目筛。

更优选地，步骤(2)中，所述光果甘草粉末与乙醇溶液的质量比为1:20，所述乙醇溶液中乙醇的质量浓度为60％；所述氨和乙醇溶液的质量比为3:5；所述回流提取温度为75℃，时间为2h。

更优选地，步骤(3)中，所述1，3-丙二醇与浸膏的质量比为1:3，所述浸渍时间为1h。

作为本发明的优选实施方式，所述积雪草提取物的制备方法，包括如下制备方法：

S1：将积雪草干燥、粉碎、过筛得到积雪草粉末；

S2：将积雪草粉末反应容器中，加入乙醇溶液，进行回流提取，蒸干得浸膏；

S3：往浸膏中加入1，3-丙二醇，浸渍，抽滤，离心，取上清液，即得所述积雪草提取物。

更优选地，所述S1中，将积雪草真空冷冻干燥48h，粉碎，过60目筛。

更优选地，S2中，所述积雪草粉末与乙醇溶液的质量比为1:10，所述乙醇溶液中乙醇的质量浓度为60％；所述回流提取温度为50℃，时间为3h。

更优选地，S3中，所述1，3-丙二醇与浸膏的质量比为1:3，所述浸渍时间为1h。

作为本发明的优选实施方式，所述舒缓抗敏组合物的制备方法包括如下步骤：

将海藻糖、泛醇、四肽-4、棕榈酰三肽-8、光果甘草提取物、积雪草提取物在与水中混合均匀后，避光加入抗坏血酸混合均匀，得到所述舒缓抗敏组合物。

本发明还要求保护一种染发膏，所述染发膏包括所述舒缓抗敏组合物。

作为本发明的优选实施方式，所述舒缓抗敏组合物在所述染发膏中的质量百分含量为2-25％。

作为本发明的优选实施方式，所述染发膏还包括以下质量百分含量的染色中间体：对苯二胺1.5-4.0％，间苯二酚0.2-2.0％，对氨基苯酚0.2-1.0％，间氨基苯酚0.1-0.8％和苯基甲基吡唑啉酮0.1-0.5％。

作为本发明的优选实施方式，所述染发膏还包括以下质量百分含量的表面活性剂：鲸蜡硬脂醇3.0-15.0％，鲸蜡硬脂醇聚醚1.0-8.0％，油醇聚醚1.0-5.0％，十八烷基三甲基氯化铵0.5-3.0％，椰油酰胺MEA0.5-4.0％和脂肪醇聚氧乙烯醚1.0-10.0％。

作为本发明的优选实施方式，所述染发膏还包括抗氧化剂和多元醇，所述抗氧化剂为占染发膏质量百分含量0.1-3.0％的亚硫酸钠；所述多元醇包括占染发膏质量百分含量1.0-5.0％的丙二醇。

作为本发明的优选实施方式，所述染发膏还包括络合剂、pH调节剂和香精，所述络合剂为占所述染发膏质量百分含量0.01-0.05％的乙二胺四乙酸二钠；所述pH调节剂为占所述染发膏质量百分含量0.25-5％的氨水和0.25-5％的单乙醇胺；所述香精占所述染发膏的质量百分含量为0-1.0％。

更优选地，所述染发膏包括以下质量百分含量的组分：舒缓抗敏组合物16.5％，对苯二胺2.0％，间苯二酚0.2％，对氨基苯酚0.2％，间氨基苯酚0.1％，苯基甲基吡唑啉酮0.4％，鲸蜡硬脂醇6.0％，鲸蜡硬脂醇聚醚4.0％，油醇聚醚3.0％，十八烷基三甲基氯化铵1.0％，椰油酰胺MEA2.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚3.0％，亚硫酸钠0.5％，丙二醇5％，乙二胺四乙酸二钠0.5％，氨水2％，单乙醇胺2％，香精0.5％和余量水。

另外，本发明要求保护所述染发膏的制备方法，包括以下步骤：

步骤(1)：将染色中间体、舒缓抗敏组合物和多元醇混合分散均匀，得到组合物色浆；

步骤(2)：在85℃下，将水和络合剂混合，保温15分钟至完全溶解得到溶液A；在85℃下，将表面活性剂保温15分钟，完全溶解得到溶液B，将溶液A和溶液B混合，均质乳化，降温至55℃后加入抗氧化剂；

步骤(3)：将步骤(1)的组合物色浆加入步骤(2)得到的混合物中，混合均匀；

步骤(4)：将pH调节剂和香精加入步骤(3)得到的混合物中，混匀即得所述染发膏。

本发明还要求保护一种染发剂，所述染发剂包括显色剂和所述染发膏；所述显色剂和染发膏的质量比为0.9-1.1：0.9-1.1。

作为本发明的优选实施方式，所述显色剂包括以下质量百分含量的组分：鲸蜡硬脂醇3.0-7.0％，鲸蜡硬脂醇聚醚1.0-5.0％，乙二胺四乙酸二钠0.01-0.5％，羟乙二磷酸0.2-1.0％，双氧水6.0-12.0％，磷酸氢二钠0.2-1.0％和余量水。

本发明要求保护所述显色剂的制备方法，包括以下步骤：

步骤一：在85℃，将水和乙二胺四乙酸二钠搅拌溶解；

步骤二：向步骤一的溶液中加入鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂醇聚醚，均质保温15分钟，然后降温至48℃；

步骤三：向步骤二得到的混合溶液中加入羟乙二磷酸、双氧水和磷酸氢二钠，搅拌均匀，即得所述显色剂。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明所述舒缓抗敏组合物使用海藻糖，四肽-4，棕榈酰三肽-8，光果甘草提取物，泛醇，抗坏血酸和积雪草提取物作为有效组分，各组分复配使用协同增效，实现抗敏舒缓的效果。将所述舒缓抗敏组合物用于所述染发膏中，可以缓解或消除因染色中间体、强碱物质和双氧水带来的刺激性过敏反应，而且不影响染色效果。

具体实施方式

为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

实施例1-4、对比例1-8

实施例1-4与对比例1-8含所述舒缓抗敏组合物的染发膏的组分配方见表1。

表1各组分占含所述舒缓抗敏组合物的染发膏的质量百分含量(％)

所述舒缓抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：

实施例1-4与对比例1-8所述染发膏的制备方法包括以下步骤：

S1.将染色中间体、舒缓抗敏组合物、多元醇加入研磨机研磨，分散均匀得到组合物色浆；

S2.将络合剂和水加热至85℃，保温15分钟，完全溶解得到溶液A；将表面活性剂加热至85℃，保温15分钟，完全溶解得到溶液B，将溶液A和溶液B混合均匀，均质乳化，降温至55℃，加入抗氧化剂；

S3.将步骤S1的组合物色浆加入步骤S2得到的混合物中，混合均匀；

S4.将pH调节剂和香精加入步骤S3得到的混合物中，混匀即得所述染发膏。

所述显色剂包括以下质量百分含量的组分：

鲸蜡硬脂醇3.0％，鲸蜡硬脂醇聚醚5.0％，乙二胺四乙酸二钠0.05％，羟乙二磷酸0.2％，双氧水6.0％，磷酸氢二钠0.5％和余量水。

所述显色剂的制备方法包括以下步骤：

步骤一：将水加入乳化锅，加热至85℃，加入乙二胺四乙酸二钠，搅拌均匀溶解；

步骤二：向步骤一的料体中加入鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂醇聚醚，均质保温15分钟，然后降温至48℃；

步骤三：向步骤二得到的混合物中加入羟乙二磷酸、双氧水和磷酸氢二钠，搅拌均匀，即得到所述显色剂。

试验例1：抗敏性测试

测试人群：18-60岁敏感皮肤的志愿者，共360人，分为12组，每组30人。

测试方法：将实施例1-4与对比例1-8所述制备的含抗敏舒缓组合物的染发膏和显色剂按照质量比为1:1混合均匀后，涂抹于志愿者皮肤测试部位手肘内侧约2cm*2cm区域，形成一个均匀的薄层，使之自然干燥(如果涂抹部位30分钟后仍没有干，则用纸巾等轻力擦拭)，并停留48小时。涂抹样品在测试部位后30分钟及48小时进行查看，根据皮肤的状态进行评价。如果测试过程中有比较严重的不适(不能忍受)，随时终止测试，评价标准见表2。

表2皮肤反应临床表现

表3抗敏性测试结果

由表3的测试结果可知，对比实施例1-4和对比例1-8的测试结果，实施例1-4所制备的染发剂具有明显的舒缓抗敏效果；未加入舒缓抗敏组合物的染发剂和缺少舒缓抗敏组合物中的部分组分的染发剂，舒缓抗敏效果均不佳，说明海藻糖、四肽-4、棕榈酰三肽-8、光果甘草提取物、泛醇、抗坏血酸份和积雪草提取物组合物对舒缓抗敏有明显的效果，各组分之间具有协同增效的作用，从而有比较明显的抗敏舒缓效果。

试验例2：染发效果测试

测试人群：有30％白发的志愿者，共48人，分为12组，每组4人。

测试方法：将比实施例1-4和对比例1-8所制备的含抗敏舒缓组合物的染发膏和显色剂按照1:1的比例混合均匀后染发，停留30分钟后冲洗干净。染发过程中出现灼烧感和刺痛感，按照无、轻微、中度和严重四个等级进行评价。

表4所述染发剂的染发效果测试

从表4结果可知，从染发测试效果可以看出，所述舒缓抗敏组合物对染色效果没有影响，但是可以减轻染发过程中的刺痛感和灼烧感，以获得更好的染发体验，缺少部分舒缓抗敏组分的染发剂虽染发效果不受影响，但是染发过程中存在轻微、中等或者严重的刺痛感和灼烧感。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims

1.一种舒缓抗敏组合物，其特征在于，所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份的组分：1-8份海藻糖，0.1-2份四肽-4，0.1-2份棕榈酰三肽-8，1-5份光果甘草提取物，0.5-5份泛醇，0.1-3份抗坏血酸，0.5-3份积雪草提取物。

2.如权利要求1所述的舒缓抗敏组合物，其特征在于，所述舒缓抗敏组合物包括以下重量份的组分：8份海藻糖，0.4份四肽-4，0.6份棕榈酰三肽-8，2份光果甘草提取物，2份泛醇，0.5份抗坏血酸，3份积雪草提取物。

3.一种染发膏，其特征在于，所述染发膏包括权利要求1或2所述舒缓抗敏组合物。

4.如权利要求3所述的染发膏，其特征在于，所述舒缓抗敏组合物在所述染发膏中的质量百分含量为3.3-28％。

5.如权利要求3所述的染发膏，其特征在于，所述染发膏还包括以下质量百分含量的染色中间体：对苯二胺1.5-4.0％，间苯二酚0.2-2.0％，对氨基苯酚0.2-1.0％，间氨基苯酚0.1-0.8％和苯基甲基吡唑啉酮0.1-0.5％。

6.如权利要求3所述的染发膏，其特征在于，所述染发膏还包括以下质量百分含量的表面活性剂：鲸蜡硬脂醇3.0-15.0％，鲸蜡硬脂醇聚醚1.0-8.0％，油醇聚醚1.0-5.0％，十八烷基三甲基氯化铵0.5-3.0％，椰油酰胺MEA 0.5-4.0％和脂肪醇聚氧乙烯醚1.0-10.0％。

7.如权利要求3所述的染发膏，其特征在于，所述染发膏还包括抗氧化剂和多元醇，所述抗氧化剂为占染发膏质量百分含量0.1-3.0％的亚硫酸钠；所述多元醇为占染发膏质量百分含量1.0-5.0％的丙二醇。

8.如权利要求3所述的染发膏，其特征在于，所述染发膏还包括络合剂、pH调节剂和香精，所述络合剂为占所述染发膏质量百分含量0.01-0.05％的乙二胺四乙酸二钠；所述pH调节剂为占所述染发膏质量百分含量0.25-5％的氨水和0.25-5％的单乙醇胺；所述香精占所述染发膏的质量百分含量为0-1.0％。

9.一种染发剂，其特征在于，所述染发剂包括显色剂和权利要求3所述的染发膏；所述显色剂和染发膏的质量比为0.9-1.1:0.9-1.1。

10.如权利要求9所述的染发剂，其特征在于，所述显色剂包括以下质量百分含量的组分：鲸蜡硬脂醇3.0-7.0％，鲸蜡硬脂醇聚醚1.0-5.0％，乙二胺四乙酸二钠0.01-0.5％，羟乙二磷酸0.2-1.0％，双氧水6.0-12.0％，磷酸氢二钠0.2-1.0％和余量水。