CN104089844A - 一种废杂铜中油含量的测定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种废杂铜中油含量的测定方法，包括以下步骤；称取干燥烧杯重量G1，然后在干燥烧杯中加入废杂铜，再称取干燥烧杯与废杂铜的混合重量G2，得废杂铜的净重G，G＝G2—G1；将有机溶剂倒入烧杯中，有机溶剂加入量以完全覆盖住废杂铜为准；浸泡静置3-5分钟，使得废杂铜中的油完全溶解在有机溶剂中，然后倒掉有机溶剂表面的悬浮物；将浸泡后的废杂铜溶液用过滤纸过滤；过滤后的废杂铜自然干燥或加热干燥；称取干燥后的废杂铜重量G3；废杂铜中油含量为(G-G3)/G*100％；该废杂铜中油含量的测定方法，不仅测量准确性高，且不会影响废杂铜的品质和二次使用。
Description
技术领域
本发明涉及废杂铜的回收利用领域，具体涉及一种废杂铜中油含量的测定方法。
背景技术
铜加工行业为了合理有效节约资源，可根据客户对产品的要求情况，回收部分废杂铜二次投炉使用。这些废杂铜中有部分含油，因这些含油废杂铜主要为机加工设备加工后的废屑，因而油的主要成分为用于机加工等设备润滑的机油。在购买废杂铜时，需确定废杂铜中油含量，以便根据废杂铜中铜的品位进行选择利用和合理定价。
目前已有的废杂铜中油含量测量方法，主要采取燃烧称重法，该种方法在去掉废杂铜中油时，存在以下问题：一是废杂铜燃烧后，铜线容易被燃烧氧化，影响废杂铜的品质和二次使用；二是测试过程中，废杂铜被氧化后，无法确认废杂铜表面的油是否已经除尽；三是燃烧法存在燃烧不完全或燃烧过充分，铜被燃烧氧化后，测量的数据波动较大，不能准确、客观地表示出废杂铜中油含量的高低；造成废杂铜中油含量的测量值与实际值有较大差距。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种不仅测量准确性高，且不会影响废杂铜的品质和二次使用的废杂铜中油含量的测定方法。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
该废杂铜中油含量的测定方法，包括以下步骤；
称取干燥烧杯重量G1，然后在干燥烧杯中加入废杂铜，再称取干燥烧杯与废杂铜的混合重量G2，得废杂铜的净重G，G＝G2—G1；
将有机溶剂倒入烧杯中，有机溶剂加入量以完全覆盖住废杂铜为准；
浸泡静置3-5分钟，使得废杂铜中的油完全溶解在有机溶剂中，然后倒掉有机溶剂表面的悬浮物；
将浸泡后的废杂铜溶液用过滤纸过滤；
过滤后的废杂铜自然干燥或加热干燥；
称取干燥后的废杂铜重量G3；
废杂铜中油含量为(G-G3)/G*100％。
所述有机溶剂为二甲苯或苯或丙酮有机溶剂。
所述有机溶剂的级别为分析纯。
过滤后的废杂铜加热干燥时，加热温度为60-80度。
本发明的优点在于：该废杂铜中油含量的测定方法，利用有机溶剂将废杂铜中含油充分溶解后，干燥废杂铜，干燥的废杂铜称重后，与原含油废杂铜进行比较，计算后得到废杂铜中油含量；这种测定方法，利用相似相溶原理，采用有机溶剂进行溶解，能够通过直观观察废杂铜表面，以判断去油效果；与现有的燃烧法相比，不仅检测精确度提高，便于废杂铜合理定价，且去油后的废杂铜表面不会被氧化，能够保证废杂铜的品质和二次使用效果。
具体实施方式
下面通过对最优实施例的描述，对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。该废杂铜中油含量的测定方法，包括以下步骤；
用电子天平精确称取干燥烧杯重量G1，然后在干燥烧杯中加入废杂铜，再用电子天平精确称取干燥烧杯与废杂铜的混合重量G2，得废杂铜的净重G，G＝G2—G1；
将有机溶剂倒入烧杯中，有机溶剂加入量以完全覆盖住废杂铜为准；
浸泡静置3-5分钟，使得废杂铜中的油完全溶解在有机溶剂中，然后倒掉有机溶剂表面的悬浮物；
将浸泡后的废杂铜溶液用过滤纸过滤；
过滤后的废杂铜自然干燥或加热干燥；因有机溶剂自身挥发性较强，过滤掉有机溶剂后的废杂铜，自然放置，残留的有机溶剂能够自身挥发；为加快干燥效果，也可以采用加热干燥的方式去掉废杂铜表面残留的有机溶剂；
称取干燥后的废杂铜重量G3；
废杂铜中油含量为(G-G3)/G*100％。
该废杂铜中油含量的测定方法，利用有机溶剂将废杂铜中含油充分溶解后，干燥废杂铜，干燥的废杂铜称重后，与原含油废杂铜进行比较，计算后得到废杂铜中油含量；这种测定方法，利用相似相溶原理，采用有机溶剂进行溶解，与现有的燃烧法相比，不仅检测精确度提高，便于废杂铜合理定价，且去油后的废杂铜表面不会被氧化，能够保证废杂铜的品质。
作为优选方案，有机溶剂选取二甲苯或苯或丙酮有机溶剂。
有机溶剂的级别为分析纯。分析纯级别的有机溶剂可以减少因有机溶剂中杂质对测试结果的影响，进一步保证测量的准确性。
过滤后的废杂铜加热干燥时，加热温度为60-80度。加热温度控制在80度以下，能够防止废杂铜表面被氧化。
以往测试的同种样品的测试数据波动较高，数据浮动经常在2％上下，而现有方法测出的数据最大浮动为±0.1％。
显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性的改进，均在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种废杂铜中油含量的测定方法，其特征在于：包括以下步骤；
称取干燥烧杯重量G1，然后在干燥烧杯中加入废杂铜，再称取干燥烧杯与废杂铜的混合重量G2，得废杂铜的净重G，G＝G2—G1；
将有机溶剂倒入烧杯中，有机溶剂加入量以完全覆盖住废杂铜为准；
浸泡静置3-5分钟，使得废杂铜中的油完全溶解在有机溶剂中，然后倒掉有机溶剂表面的悬浮物；
将浸泡后的废杂铜溶液用过滤纸过滤；
过滤后的废杂铜自然干燥或加热干燥；
称取干燥后的废杂铜重量G3；
废杂铜中油含量为(G-G3)/G*100％。
2.如权利要求1所述的废杂铜中油含量的测定方法，其特征在于：所述有机溶剂为二甲苯或苯或丙酮有机溶剂。
3.如权利要求2所述的废杂铜中油含量的测定方法，其特征在于：所述有机溶剂的级别为分析纯。
4.如权利要求1或2或3所述的废杂铜中油含量的测定方法，其特征在于：过滤后的废杂铜加热干燥时，加热温度为60-80度。
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