CN109541193A - 一种皮革的定性分析方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种皮革的定性分析方法，包括以下步骤：将样本采用溶解法进行鉴定；归为三类，第一类为天然皮革类的头层皮或二层皮，第二类为移膜/漆膜类或再生革类，第三类为再生革类或人造革类；其中，天然皮革类的头层皮或二层皮经目测和显微镜观察最终将两者鉴别出；移膜/漆膜类或再生革类经炽烧法和吸水法最终将两者鉴别出，而再生革类或人造革类经炽热法和褪色法最终将两者鉴别出，本发明结合各皮革的特点，将多种片面的皮革鉴定方法进行综合，从而实现对皮革准确无误的定性分析。
Description
技术领域
本发明属于皮革鉴定领域，具体涉及一种皮革的定性分析方法。
背景技术
目前，对皮革制品材料的材质认定，国内主要依靠材料的结构特征，结合材料的部分物理特性，对皮革材料进行鉴定性识别，而具备这一能力和资质的鉴定机构在我国只有少数几家，这样一来，消费者对皮革产品材质的众多投诉，便成了各地检验机构和消费者协会难以解决的老大难问题。
发明内容
发明目的：本发明的目的是为了解决以上现有技术的不足，提供一种皮革的定性分析方法。
技术方案：本发明提供了一种皮革的定性分析方法，包括以下步骤：
1)将样本采用溶解法进行鉴定；
若样品完全溶解，则初步判定为天然皮革类的头层皮或二层皮；
若样品大部分溶解，则初步判定为移膜/漆膜类或再生革类，其中，当样品溶解液呈澄清态，则初步判定为移膜/漆膜类；当样品溶解液呈浑浊态，则初步判定为再生革类；
若样品少量或微量溶解甚至不溶解，则初步判定为再生革类或人造革类；
2)将经步骤1)初步判定为天然皮革类头层皮或二层皮的样品进行目测；若一面有较光滑致密面，则判定为头层皮，同时在显微镜下观察其横截面，见致密自然过渡至疏松的结构，则最终判定为头层皮；若目测双面均为绒面，则判定为二层皮，同时在显微镜下观察其横截面，见疏密均匀的结构，则最终判定为二层皮。
3)将经步骤1)判定为移膜/漆膜类或再生革类的样品再经炽烧法检测，若灰烬粉末手感细腻，则进一步判定为移膜/漆膜类，若灰烬轻粉末手感偶有细小颗粒，则进一步判定为再生革；
4)将经步骤3)进一步判定为移膜/漆膜类或再生革类的样品裁切成宽度为1.0±0.1mm，质量为0.5g的条形薄片，放入干燥皿中12h以上，取出后5min内进行分组称重，共分为两组，每组重量为0.2±0.020g，将试样置于盛有蒸馏水的三角烧瓶中，经摇晃后置于40±2℃的恒温水浴锅，24h后取出，用滤纸轻轻吸去样品表面水份，称重，计算吸水率,若吸水率为190-240％，则最终判定为移膜/漆膜类；若吸水率为60-140％，则判定为再生革类；
5)将经步骤1)初步判定为再生革类或人造革类的样品经炽烧法检测，若有烧毛发味，则判定为再生革类，若无烧毛发味，则判定为人造革类；
6)将经步骤5)判定为再生革类或人造革类的样品裁切成15×15mm的正方形，置于200ml浓度为60g/L低亚硫酸钠溶液中，经充分润湿后，置于80±2℃恒温水浴中恒温30min，取出样品，观察褪色情况，若样品从中间切开后，断面变色较明显，则最终判定为再生革类，若样品断面未褪色，则最终判定为人造革类。
优选地，所述的溶解法为将样本制成宽度为8.0±1.0mm，质量为1.0±0.1g的矩形样品，置于100mL次氯酸钠溶液中，其中，次氯酸钠溶液的浓度为0.9-1.1mol/L，待样品充分润湿后，置于振荡水浴中振荡90min以上，观察溶解情况。
进一步优选地，振荡水浴的温度为18-22℃。
次氯酸钠溶液的配置方法为在1mol/L的次氯酸钠溶液中加入氢氧化钠，使氢氧化钠含量为5g/L，此溶液用碘量法滴定，确定次氯酸钠浓度为0.9mol/L～1.1mol/L。
所述的炽烧法为在电炉上覆盖一层1mm厚的金属薄板，将电炉烧至面板发红，将样品制成10×10mm的正方形样品后放置于电炉的金属薄板上，观察其炽烧特征。
进一步优选地，电炉的功率为500W。
有益效果：本发明首先将样本采用溶解法进行鉴定，初步鉴定分成三类，第一类为天然皮革类的头层皮或二层皮，第二类为移膜/漆膜类或再生革类，第三类为再生革类或人造革类；其中，天然皮革类的头层皮或二层皮经目测和显微镜观察最终将两者鉴别出；移膜/漆膜类或再生革类经炽烧法和吸水法最终将两者鉴别出，而再生革类或人造革类经炽烧法和褪色法最终将两者鉴别出，本发明结合各皮革的特点，将多种片面的皮革鉴定方法进行综合，从而实现对皮革准确无误的定性分析。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明作进一步详述，该实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。
1炽烧法
1.1试验装置
1.1.1 500W的电炉。
1.1.2 1mm厚的金属薄板(铜、不锈钢)。
1.1.3手持部位有绝缘胶层的镊子一把。
1.2试样
将被检样品制成约10×10mm的正方形试样。
1.3试验方法
金属薄板放置于电炉上，电炉烧至面板发红,用镊子将样品放置于上电炉的金属薄板上，观察其炽烧特征。
2溶解法
2.1试剂
次氯酸钠溶液:在1mol/L的次氯酸钠溶液中加入氢氧化钠，使氢氧化钠含量为5g/L，此溶液用碘量法滴定，确定次氯酸钠浓度为0.9mol/L～1.1mol/L。
2.2仪器设备
2.2.1具塞三角烧瓶,容量为250mL。
2.2.2振荡水浴。
2.2.3玻璃砂芯滤器：容量为30mL～40mL，微孔直径为90μm～150μm。
2.2.4抽滤装置。
2.3样品
将样品制成重1.0±0.1g的矩形试块,矩形试块的宽度为8.0±1.0mm。
2.4试验方法
将样品放入三角烧瓶中,加入次氯酸钠溶液100mL，待样品充分润湿后，置于温度为20℃±2℃振荡水浴中振荡90min以上，观察溶解情况。
3吸水率
3.1仪器设备
3.1.1恒温水浴锅。
3.1.2三角烧瓶。
3.1.3分析天平，精度0.001g。
3.1.4滤纸。
3.2样品
垂直于样品表面，将样品裁切成1.0±0.1mm的条形薄片0.5g，其中，有织物基层的应清除干净。
3.3试验方法
将制好的样品放入干燥皿中至少放置12h；样品取出后5min内进行分组称重，共分为两组，每组重量为0.2±0.020g，将称重后样品(吸水前的重量)分别置于盛有蒸馏水的三角烧瓶中，经摇晃后置于40±2℃的恒温水浴锅，24h后取出样品，用滤纸轻轻吸去样品表面水份，对样品称重(吸水后的重量)，精确至0.001g，计算吸水率，其中吸水率(％)＝(吸水前重量-吸水后重量)*100/吸水前重量。
4褪色法
4.1仪器设备
4.1.1恒温水浴锅。
4.1.2三角烧瓶。
4.2样品
垂直于样品表面，将样品裁切成15×15mm的正方形。
4.3褪色剂
低亚硫酸钠溶液：称取低亚硫酸钠(保险粉)12.0g,置入盛有200ml蒸馏水的三角烧瓶中。
4.4试验方法
将制好的样品放入三角烧瓶中，经充分润湿后，置于80±2℃恒温水浴中恒温30min后，取出样品，观察其颜色的变化。
一种皮革的定性分析方法，包括以下步骤：
1)将样本采用溶解法进行鉴定；
若样品完全溶解，则初步判定为天然皮革类的头层皮或二层皮；
若样品大部分溶解，则初步判定为移膜/漆膜类或再生革类，其中，当样品溶解液呈澄清态，则判定为移膜/漆膜类；当样品溶解液呈浑浊态，则判定为再生革类；
若样品少量或微量溶解甚至不溶解，则初步判定为再生革类或人造革类；
2)将经步骤1)初步判定为天然皮革类头层皮或二层皮的样品进行目测；若一面有较光滑致密面，则判定为头层皮，同时在显微镜下观察其横截面，见致密自然过渡至疏松的结构，则最终判定为头层皮；若目测双面均为绒面，则判定为二层皮，同时在显微镜下观察其横截面，见疏密均匀的结构，则最终判定为二层皮。
3)将经步骤1)判定为移膜/漆膜类或再生革类的样品再经炽烧法检测，若灰烬粉末手感细腻，则进一步判定为移膜/漆膜类，若灰烬粉末手感偶有细小颗粒，则进一步判定为再生革；
4)将经步骤3)进一步判定为移膜/漆膜类或再生革类的样品经吸水法鉴定,若吸水率为190-240％，则最终判定为移膜/漆膜类；若吸水率为60-140％，则判定为再生革类；
5)将经步骤1)初步判定为再生革类或人造革类的样品经炽烧法检测，若有烧毛发味，则判定为再生革类，若无烧毛发味，则判定为人造革类；
6)将经步骤5)判定为再生革类或人造革类的样品经褪色法检测，若样品从中间切开后，断面变色较明显，则最终判定为再生革类，若样品断面未褪色，则最终判定为人造革类。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种皮革的定性分析方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将样本采用溶解法进行鉴定；
若样品完全溶解，则初步判定为天然皮革类的头层皮或二层皮；
若样品大部分溶解，则初步判定为移膜/漆膜类或再生革类，其中，当样品溶解液呈澄清态，则判定为移膜/漆膜类；当样品溶解液呈浑浊态，则判定为再生革类；
若样品少量或微量溶解甚至不溶解，则初步判定为再生革类或人造革类；
2)将经步骤1)初步判定为天然皮革类头层皮或二层皮的样品进行目测；若一面有较光滑致密面，则判定为头层皮，同时在显微镜下观察其横截面，见致密自然过渡至疏松的结构，则最终判定为头层皮；若目测双面均为绒面，则判定为二层皮，同时在显微镜下观察其横截面，见疏密均匀的结构，则最终判定为二层皮；
3)将经步骤1)判定为移膜/漆膜类或再生革类的样品再经炽热法检测，若灰烬手感细腻，则进一步判定为移膜/漆膜类，若灰烬手感偶有细小颗粒，则进一步判定为再生革；
4)将经步骤3)进一步判定为移膜/漆膜类或再生革类的样品裁切成宽度1±0.1mm，质量为0.5g的条形薄片，放入干燥皿中12h以上，取出后5min内进行分组称重，共分为两组，每组重量为0.2±0.020g，将试样置于盛有蒸馏水的三角烧瓶中，经摇晃后置于40±2℃的恒温水浴锅，24h后取出，用滤纸轻轻吸去样品表面水份，称重，计算吸水率,若吸水率为190-240％，则最终判定为移膜/漆膜类；若吸水率为60-140％，则判定为再生革类；
5)将经步骤1)初步判定为再生革类或人造革类的样品经炽烧法检测，若有烧毛发味，则判定为再生革类，若无烧毛发味，则判定为人造革类；
6)将经步骤5)判定为再生革类或人造革类的样品裁切成15×15mm的正方形，置于200ml浓度为60g/L低亚硫酸钠溶液中，经充分润湿后，置于80±2℃恒温水浴中恒温30min，取出样品，观察褪色情况，若样品从中间切开后，断面变色较明显，则最终判定为再生革类，若样品断面未褪色，则最终判定为人造革类。
2.根据权利要求1所述的一种皮革的定性分析方法，其特征在于，所述的溶解法为将样本制成宽度为8.0±1.0mm，质量为1.0±0.1g的矩形样品，置于100mL次氯酸钠溶液中，待样品充分润湿后，置于振荡水浴中振荡90min以上，观察溶解情况。
3.根据权利要求2所述的一种皮革的定性分析方法，其特征在于，振荡水浴的温度为18-22℃。
4.根据权利要求2所述一种皮革的定性分析方法，其特征在于，次氯酸钠溶液的配置方法为在1mol/L的次氯酸钠溶液中加入氢氧化钠，使氢氧化钠含量为5g/L，此溶液用碘量法滴定，确定次氯酸钠浓度为0.9mol/L～1.1mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种皮革的定性分析方法，其特征在于，炽烧法为在电炉上覆盖一层1mm厚的金属薄板，将电炉烧至面板发红，将样品制成10×10mm的正方形样品后放置于电炉的金属薄板上，观察其炽烧特征。
6.根据权利要求5所述的一种皮革的定性分析方法，其特征在于，电炉的功率为500W。
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