CN104073155A - 一种240级共混聚酰亚胺漆包线漆的制备方法 - Google Patents
一种240级共混聚酰亚胺漆包线漆的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
一种240级共混聚酰亚胺漆包线漆的制备方法,属于绝缘涂料技术和漆包线漆技术。将块状4,4′-二氨基二苯醚(ODA)加入到极性溶剂中,待完全溶解后,一次性加入1,2,4,5-均苯四甲酸二酐(PMDA),冰水混合浴中反应至终点;在另一相同装置、相同反应条件下使4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)反应,上述得到两种不同的聚酰胺酸(PAA)溶液;再根据需要将上述两种不同的聚酰胺酸(PAA)溶液按比例进行共混,最后根据所需固含量与粘度,机械搅拌下补加极性溶剂即可。本发明介电损耗的突变温度高,超过240℃,有望开发更高耐热等级的漆包线。
Description
技术领域
本发明属于绝缘涂料技术和漆包线漆技术,尤其涉及具有耐高温性能的漆包线漆—聚酰亚胺漆包线漆的合成方法。
背景技术
聚酰亚胺是一种五元环链聚合物,聚酰亚胺大分子吸水率低,大量酰亚胺基团闭环,碳氮键处在五元杂环的保护之下,稳定性好。
聚酰亚胺问世之初首先被用于制漆,漆膜用于耐高温电机电器、电子元件的线圈绕组不仅硬度和非软化性很大,而且对导体粘结力较高。漆包线漆的生产条件和使用环境要求漆的耐击穿、弹性、韧性、抗张强度以及耐摩擦性方面达到应用指标,尤其要求耐高温耐化学腐蚀,从而保证电工设备在满负荷下运行的功率和可靠性。
聚酰亚胺漆包线漆的综合性能优良,是世界上240级耐高温漆包线漆的主要品种。它同时具有很好的耐热性与力学性能,在耐化学腐蚀性、耐冷冻性能上也表现优异。
随着我国国民经济的发展和电机电器技术的提高,并且对漆包线漆的耐高温性能有了更高的要求,因此聚酰亚胺作为耐高温漆包线漆的主要品种,其需求量也越来越大。所以研究工艺路线简单、贮存时间长的聚酰亚胺漆包线漆的合成方法势在必行。
发明内容
基于上述背景技术内容,为了克服合成聚酰亚胺漆包线漆过程中出现的聚酰胺酸凝胶、合成工艺繁琐、溶剂消耗量大和贮存不稳定的缺点,而提出本发明。
本发明目的在于提供一种具有耐高温、高断裂伸长率等特点的聚酰亚胺漆包线漆的合成方法。
本发明所提供的具体技术方案为:一种240级共混聚酰亚胺漆包线漆的制备方法,其特征在于,在带有机械搅拌的反应容器中加入块状4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与极性溶剂,待ODA完全溶解后,一次性加入称量好的1,2,4,5-均苯四甲酸二酐(PMDA),冰水混合浴中反应至终点;在另一相同装置、相同反应条件下使4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)反应,在极性溶剂中,酸酐与氨基结合生成酰胺酸结构,上述得到两种不同的聚酰胺酸(PAA)溶液;再根据需要的浓度与耐热温度来将上述两种不同的聚酰胺酸(PAA)溶液按比例进行共混;最后根据所需固含量与粘度,机械搅拌下补加极性溶剂即可。
上述两种不同的聚酰胺酸合成过程中,所述二胺单体与二酐单体摩尔配比为:ODA/BPDA=1:(0.95~1.03),ODA/PMDA=1:(0.95~1.03)。这两者比例为本发明合成方法中关键性的因素,在该比例下,BPDA/ODA体系得到的聚酰胺酸(PAA)漆液为颜色均匀、无任何杂质的蛋清色透明液体。PMDA/ODA体系聚酰胺酸(PAA)漆液为颜色均匀、无任何杂质的亮淡黄色透明液体。
本发明使用的溶剂量为总漆包线漆质量的80%~92%,也就是共混聚酰亚胺漆包线漆的固含量为8%-20%。所述极性有机溶剂可选自下列溶剂其中一种:N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
两种PAA溶液共混时,视聚酰胺酸粘度,ODA/BPDA得到的漆液中聚酰胺酸与ODA/PMDA得到的漆液中聚酰胺酸的质量配比为1:(0.11~9)。BPDA/ODA含量越高,有着更高的断裂伸长率;PMDA/ODA含量越高,则有着更好的耐热性。共混一方面为了得到合适的粘度与固含量,以期提高该产品作为漆包线漆的使用效果;另一方面能有效调节漆液烘干后漆膜的力学性能与耐热性,尤其是断裂伸长率。
本发明所提供的聚酰亚胺漆包线漆合成方法的优点如下:
1、本发明采用4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与1,2,4,5-均苯四甲酸二酐(PMDA)或3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)直接在记性溶剂中反应,控制反应温度和时间,一步直接合成聚酰胺酸,加料过程只需两步。这种制备方法工艺流程较短,操作简单。
2、反应原料二酐与二胺反应活性高,无需加入催化剂,无需加热,高温环化过程无需额外加入固化剂。无副产物,原子利用率100%。
3、反应过程采用单一溶剂,固含量较高,减少了溶剂的加入量,利于环保。
4、应用两种聚酰胺酸共混作为漆液,提高了耐热温度的同时极大增加了断裂伸长率,增加了韧性,绕线时不易断裂。
5、共混液比例可调,直接调节了固含量以及粘度,方便贮存与运输,也增大了漆液稳定性。
6、介电损耗的突变温度高,超过240℃,有望开发更高耐热等级的漆包线。
附图说明
图1为实施例1-3的漆包线漆膜的介电损耗性能。
具体实施方式
为便于理解,下面结合具体实例对本发明做进一步说明,但本发明不限于以下实施例。
实施例1:
将纯净的块状晶体4,4′-二氨基二苯醚10g(0.05摩尔)置于带有机械搅拌器的两口烧瓶中,加入100ml N,N-二甲基乙酰胺。完全溶解后一次性加入称量好的3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐14.406g(0.049摩尔),将烧瓶置于冰水混合浴中至反应终点,再加入47ml N,N-二甲基乙酰胺稀释,得到蛋清色透明液体。
将纯净的块状晶体4,4′-二氨基二苯醚10g(0.05摩尔)置于带有机械搅拌器的两口烧瓶中,加入100ml N,N-二甲基乙酰胺。完全溶解后一次性加入称量好的1,2,4,5-均苯四甲酸二酐10.682g(0.049摩尔),将烧瓶置于冰水混合浴中至反应终点,再加入27mlN,N-二甲基乙酰胺稀释,得到亮浅黄色透明液体。
将上述两种液体按溶质摩尔比1:4混合后置于烧瓶中,机械搅拌6小时,得到漆包线漆液。
实施例2:
将纯净的块状晶体4,4′-二氨基二苯醚10g(0.05摩尔)置于带有机械搅拌器的两口烧瓶中,加入100ml N,N-二甲基乙酰胺。完全溶解后一次性加入称量好的3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐14.406g(0.049摩尔),将烧瓶置于冰水混合浴中至反应终点,再加入47ml N,N-二甲基乙酰胺稀释,得到蛋清色透明液体。
将纯净的块状晶体4,4′-二氨基二苯醚10g(0.05摩尔)置于带有机械搅拌器的两口烧瓶中,加入100ml N,N-二甲基乙酰胺。完全溶解后一次性加入称量好的1,2,4,5-均苯四甲酸二酐10.682g(0.049摩尔),将烧瓶置于冰水混合浴中至反应终点,再加入27mlN,N-二甲基乙酰胺稀释,得到亮浅黄色透明液体。
将上述两种液体按溶质摩尔比1:1混合后置于烧瓶中,机械搅拌6小时,得到漆包线漆液。
实施例3:
将纯净的块状晶体4,4′-二氨基二苯醚10g(0.05摩尔)置于带有机械搅拌器的两口烧瓶中,加入100ml N,N-二甲基乙酰胺。完全溶解后一次性加入称量好的3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐14.7g(0.05摩尔),将烧瓶置于冰水混合浴中至反应终点,再加入50mlN,N-二甲基乙酰胺稀释,得到蛋清色透明液体。
将纯净的块状晶体4,4′-二氨基二苯醚10g(0.05摩尔)置于带有机械搅拌器的两口烧瓶中,加入100ml N,N-二甲基乙酰胺。完全溶解后一次性加入称量好的1,2,4,5-均苯四甲酸二酐10.9g(0.05摩尔),将烧瓶置于冰水混合浴中至反应终点,再加入30ml N,N-二甲基乙酰胺稀释,得到亮浅黄色透明液体。
将上述两种液体按溶质摩尔比1:1混合后置于烧瓶中,机械搅拌6小时,得到漆包线漆液。
将本发明的漆液及漆膜做如下测试:
1、粘度测试
用旋转粘度仪测试各实施例的漆包线漆液的粘度,结果列于表1中。
表1室温粘度测试结果
实施例中所制得的漆包线漆液在常温下密封保存,保质期半年以上。如冷藏(4℃)保存,保质期可达1年以上。
2、力学性能测试
用万能材料试验机测试各实施例的漆包线漆膜的断裂伸长率(GB/T6109.1-2008≥(5-36)%),结果列于表2中。
表2力学性能测试结果
3、介电损耗测试
用阻抗分析仪测试各实施例的漆包线漆膜的介电损耗常数,结果如图1。介电损耗拐点均在250℃以上,符合240级。
Claims (6)
1.一种240级共混聚酰亚胺漆包线漆的制备方法,其特征在于,在带有机械搅拌的反应容器中加入块状4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与极性溶剂,待ODA完全溶解后,一次性加入称量好的1,2,4,5-均苯四甲酸二酐(PMDA),冰水混合浴中反应至终点;在另一相同装置、相同反应条件下使4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)反应,在极性溶剂中,酸酐与氨基结合生成酰胺酸结构,上述得到两种不同的聚酰胺酸(PAA)溶液;再根据需要将上述两种不同的聚酰胺酸(PAA)溶液按比例进行共混,最后根据所需固含量与粘度,机械搅拌下补加极性溶剂即可。
2.按照权利要求1的方法,其特征在于,所述二胺单体与二酐单体摩尔配比为:ODA/BPDA=1:(0.95~1.03),ODA/PMDA=1:(0.95~1.03)。
3.按照权利要求1的方法,其特征在于,使用的溶剂量为总漆包线漆质量的80%~92%。
4.按照权利要求1的方法,其特征在于,极性有机溶剂选自下列溶剂其中一种:N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
5.按照权利要求1的方法,其特征在于,两种PAA溶液共混时,视聚酰胺酸粘度,ODA/BPDA得到的漆液中聚酰胺酸与ODA/PMDA得到的漆液中聚酰胺酸的质量配比为1:(0.11~9)。
6.按照权利要求1的方法,其特征在于,两种PAA溶液共混时,视聚酰胺酸粘度,ODA/BPDA得到的漆液中聚酰胺酸与ODA/PMDA得到的漆液中聚酰胺酸的摩尔配比为1:4。
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