CN104039169A - 提取棕榈油中植物营养素的方法 - Google Patents
提取棕榈油中植物营养素的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104039169A CN104039169A CN201280055427.0A CN201280055427A CN104039169A CN 104039169 A CN104039169 A CN 104039169A CN 201280055427 A CN201280055427 A CN 201280055427A CN 104039169 A CN104039169 A CN 104039169A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- palm oil
- mixture
- nutrient
- plants
- microcomponent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- DFUSDJMZWQVQSF-XLGIIRLISA-N (2r)-2-methyl-2-[(4r,8r)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical class OC1=CC=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 DFUSDJMZWQVQSF-XLGIIRLISA-N 0.000 claims abstract description 10
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims abstract description 10
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 claims abstract description 10
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 claims abstract description 5
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical group [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- CMXPERZAMAQXSF-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate;1,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O.CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC CMXPERZAMAQXSF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 9
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 9
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 5
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 abstract 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 2
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/003—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fatty acids with alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Botany (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种提取棕榈油中微量组分的方法。所述微量组分被称为植物营养素。所述微量组分诸如是胡萝卜素、母育酚、生育酚和生育三烯酚、甾醇、角鲨烯、辅酶Q、磷脂和糖脂。所述提取方法包括如下步骤:i)将棕榈油与醇和催化剂混合,(ii)使用频率为200MHz至300GHz的微波对步骤i)得到的混合物进行加热;(iii)将步骤(ii)得到的混合物10冷却至室温;(iv)向步骤(iii)得到的混合物中加入非极性溶剂,并对混合物进行搅拌,其中形成了顶层和底层;(v)用非极性溶剂对底层进行搅拌;(vi)对步骤(v)中形成的底层和加入非极性溶剂并搅拌后形成的随后的底层重复步骤(v),直至上层变为浅黄色;(vii)对步骤(iv)、(v)和(vi)得到的上层进行干燥。
Description
技术领域
本发明涉及一种提取棕榈油中植物营养素的方法。
背景技术
粗加工棕榈油(CPO)由99%的甘油酯和脂肪酸以及1%的微量组分组成。CPO中常见的微量组分是胡萝卜素、母育酚、生育酚和生育三烯酚、甾醇、角鲨烯、辅酶Q10、磷脂和糖脂。因为已经发现微量组分显示出了有益的健康特性,如抗氧化和抗癌,所以微量组分也被称为植物营养素。可以采用多种方法从CPO提取和回收微量组分。然而,这些方法需要冗长且耗时的过程。因此,较快速的方法有助于棕榈微量组分的提取与回收。
发明内容
本发明涉及一种提取棕榈油中微量组分的方法。所述微量组分被称为植物营养素。所述植物营养素包括胡萝卜素、母育酚、生育酚和生育三烯酚、甾醇、角鲨烯、辅酶Q10、磷脂和糖脂。
提取植物营养素的方法包括如下步骤:i)将棕榈油与醇溶液和碱催化剂混合,(ii)使用频率为200MHz至300GHz的微波对步骤i)得到的混合物进行加热1至20分钟;(iii)将步骤(ii)得到的混合物冷却至室温;(iv)向步骤(iii)得到的混合物中加入非极性溶剂,并对混合物进行搅拌,其中形成了顶层和底层;(v)用非极性溶剂对底层进行搅拌;(vi)对步骤(v)中形成的底层和加入非极性溶剂并搅拌后形成的随后的底层重复步骤(v),直至上层变为浅黄色;(vii)对步骤(iv)、(v)和(vi)得到的上层进行干燥。
对混合物进行搅拌并且静置之后,形成了两层。上层置于一边,用非极性溶剂对下层再次进行搅拌。重复这一步骤直至再提取部分的上层变为浅黄色。然后,将得到的所有上层合并到一起,并干燥至水分含量为0%。干燥的部分由微量组分组成。微量组分是胡萝卜素、母育酚(生育酚和生育三烯酚)、甾醇和角鲨烯。
醇溶液选自乙醇,甲醇,或者乙醇和甲醇的组合。碱催化剂选自氢氧化钾或氢氧化钠。非极性溶剂选自己烷、庚烷或环己烷。
具体实施方式
本发明涉及一种提取棕榈油中微量组分的方法。所述微量组分诸如是胡萝卜素、母育酚、生育酚和生育三烯酚、甾醇、角鲨烯、辅酶Q10、磷脂和糖脂。所述微量组分被称为植物营养素。在下文中,本说明书将根据本发明的优选具体实施方式来描述本发明。然而,应理解的是,说明书只对本发明优选具体实施方式进行描述,这只是为了便于对本发明进行讨论,并且可以想象到的是,本领域技术人员在不脱离权利要求范围的前提下可以作出各种修改与等同替代。
首先,粗加工棕榈油与醇溶液和碱催化剂混合。然后,混合物在微波加热下进行反应数分钟(1-20分钟)。使用频率范围为200MHz至300GHz的微波进行微波加热。粗加工棕榈油与醇溶液和碱催化剂发生反应,粗加工棕榈油转变为酯。然后,通过溶剂提取,从微波加热后得到的混合物中提取微量组分,即保持未反应的植物营养素。
微波加热之后,将混合物冷却至室温,然后,加入已知量(约100mL)的非极性溶剂。搅拌,静置放置,混合物形成两层,其中上层置于一边,用非极性溶剂对下层进行再提取直至其变为浅黄色。然后,用水洗涤合并的上层,并干燥至水分含量为0%。干燥的部分由所述微量组分组成。
醇溶液选自乙醇,甲醇,或者乙醇和甲醇的组合。任何醇溶液均能够用于本发明中。碱催化剂选自氢氧化钾或氢氧化钠。非极性溶剂选自己烷、庚烷或环己烷。
实施例
实施例1
在平圆底烧瓶中,将30mL的无水乙醇和5mL的50%氢氧化钾加入到5.0g粗加工棕榈油中。然后,将混合物置于800瓦特、2450MHz的微波炉中。然后,混合物在微波中反应6分钟。之后,将混合物冷却至室温。将100mL己烷加入到混合物中,搅拌,静置放置。然后,形成两层。将上层置于一边,用己烷对下层再次进行搅拌。重复这一步骤直至再提取部分的上层变为浅黄色。然后,将得到的所有上层合并,并干燥。干燥的部分含有如表1所示的微量组分。
表1:干燥的部分中回收的微量组分
微量组分 | 浓度(ppm) |
胡萝卜素 | 2810 |
母育酚(生育酚和生育三烯酚) | 24189 |
角鲨烯 | 10127 |
甾醇 | 6375 |
实施例2
在平圆底烧瓶中,将30mL的无水乙醇和5mL的50%氢氧化钾加入到5.0g粗加工棕榈油中。然后,将混合物置于600瓦特、2450MHz的微波炉中。然后,混合物在微波中反应5分钟。之后,将混合物冷却至室温。将100mL己烷加入到混合物中,搅拌,静置放置。然后,形成两层。将上层置于一边,用己烷对下层再次进行搅拌。重复这一步骤直至再提取部分的上层变为浅黄色。然后,将得到的所有上层合并,并干燥。干燥的部分含有如表2所示的微量组分。
表2:干燥的部分中回收的微量组分
微量组分 | 浓度(ppm) |
胡萝卜素 | 2490 |
母育酚(生育酚和生育三烯酚) | 52688 |
角鲨烯 | 10127 |
甾醇 | 30580 |
实施例3
在平圆底烧瓶中,将30mL的无水乙醇和5mL的50%氢氧化钾加入到5.0g粗加工棕榈油中。然后,将混合物置于600瓦特、2450MHz的微波炉中。然后,混合物在微波中反应4分钟。之后,将混合物冷却至室温。将100mL己烷加入到混合物中,搅拌,静置放置。然后,形成两层。将上层置于一边,用己烷对下层再次进行搅拌。重复这一步骤直至再提取部分的上层变为浅黄色。然后,将得到的所有上层合并,并干燥。干燥的部分含有如表3所示的微量组分。
表3:干燥的部分中回收的微量组分
微量组分 | 浓度(ppm) |
胡萝卜素 | 2980 |
母育酚(生育酚和生育三烯酚) | 63825 |
角鲨烯 | 12839 |
甾醇 | 41715 |
实施例4
在平圆底烧瓶中,将30mL的无水乙醇和5mL的50%氢氧化钠加入到5.0g粗加工棕榈油中。然后,将混合物置于400瓦特、2450MHz的微波炉中。然后,混合物在微波中反应20分钟。之后,将混合物冷却至室温。将100mL己烷加入到混合物中,搅拌,静置放置。然后,形成两层。将上层置于一边,用庚烷对下层再次进行搅拌。重复这一步骤直至再提取部分的上层变为浅黄色。然后,将得到的所有上层合并,并干燥。干燥的部分含有如表4所示的微量组分。
表4:干燥的部分中回收的微量组分
微量组分 | 浓度(ppm) |
胡萝卜素 | 1995 |
母育酚(生育酚和生育三烯酚) | 79829 |
角鲨烯 | 10143 |
甾醇 | 28499 |
Claims (6)
1.一种提取棕榈油中植物营养素的方法,该方法包括如下步骤:
i)将棕榈油与醇溶液和碱催化剂混合;
ii)使用频率为200MHz至300GHz的微波对步骤i)得到的混合物进行加热;
iii)冷却步骤(ii)得到的混合物;以及
iv)将非极性溶剂加入到步骤(iii)得到的混合物中,对混合物进行搅拌,其中形成了顶层和底层;
v)用非极性溶剂对底层进行搅拌;以及
vi)对步骤(v)中形成的底层和加入非极性溶剂并搅拌后形成的随后的底层重复步骤(v),直至上层变为浅黄色;
vii)对步骤(iv)、(v)和(vi)得到的上层进行干燥。
2.根据权利要求1所述的提取棕榈油中植物营养素的方法,其中,所述植物营养素包括胡萝卜素、母育酚、生育酚和生育三烯酚、甾醇、角鲨烯、辅酶Q10、磷脂和糖脂。
3.根据权利要求1所述的提取棕榈油中植物营养素的方法,其中,所述醇溶液选自乙醇,甲醇,或者乙醇和甲醇的组合。
4.根据权利要求1所述的提取棕榈油中植物营养素的方法,其中,所述碱催化剂选自氢氧化钾或氢氧化钠。
5.根据权利要求5所述的提取棕榈油中植物营养素的方法,其中,所述非极性溶剂选自己烷、庚烷或环己烷。
6.权利要求1-5任一项所述的方法提取到的植物营养素。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
MYPI2011005478 | 2011-11-11 | ||
MYPI2011005478 | 2011-11-11 | ||
PCT/MY2012/000269 WO2013070058A1 (en) | 2011-11-11 | 2012-11-09 | A process for extracting phytonutrients in palm oil |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104039169A true CN104039169A (zh) | 2014-09-10 |
CN104039169B CN104039169B (zh) | 2016-06-29 |
Family
ID=48290347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201280055427.0A Expired - Fee Related CN104039169B (zh) | 2011-11-11 | 2012-11-09 | 提取棕榈油中植物营养素的方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104039169B (zh) |
MY (1) | MY192728A (zh) |
SG (1) | SG11201402286SA (zh) |
WO (1) | WO2013070058A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY178344A (en) * | 2014-05-29 | 2020-10-08 | Malaysian Palm Oil Board | A proses to enhance the concentration of tocols from palm oil |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6610867B2 (en) * | 2000-08-10 | 2003-08-26 | Renessen Llc | Corn oil processing and products comprising corn oil and corn meal obtained from corn |
US20050101820A1 (en) * | 2002-08-20 | 2005-05-12 | May Choo Y. | Recovery of palm phytonutrients |
US20050250953A1 (en) * | 2002-08-20 | 2005-11-10 | May Choo Y | Extraction of palm vitamin E, phytosterols and squalene from palm oil |
US7161055B2 (en) * | 2002-11-27 | 2007-01-09 | Malaysian Palm Oil Board | Method of extracting and isolating minor components from vegetable oil |
CN1964960A (zh) * | 2003-11-19 | 2007-05-16 | 卡洛科技公司 | 从油的植物营养素还原法 |
-
2012
- 2012-11-09 MY MYPI2015000742A patent/MY192728A/en unknown
- 2012-11-09 WO PCT/MY2012/000269 patent/WO2013070058A1/en active Application Filing
- 2012-11-09 SG SG11201402286SA patent/SG11201402286SA/en unknown
- 2012-11-09 CN CN201280055427.0A patent/CN104039169B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6610867B2 (en) * | 2000-08-10 | 2003-08-26 | Renessen Llc | Corn oil processing and products comprising corn oil and corn meal obtained from corn |
US20050101820A1 (en) * | 2002-08-20 | 2005-05-12 | May Choo Y. | Recovery of palm phytonutrients |
US20050250953A1 (en) * | 2002-08-20 | 2005-11-10 | May Choo Y | Extraction of palm vitamin E, phytosterols and squalene from palm oil |
US7161055B2 (en) * | 2002-11-27 | 2007-01-09 | Malaysian Palm Oil Board | Method of extracting and isolating minor components from vegetable oil |
CN1964960A (zh) * | 2003-11-19 | 2007-05-16 | 卡洛科技公司 | 从油的植物营养素还原法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
尹庚明,等: "GC-MS联用鉴别植物油中的特征脂肪酸", 《五邑大学学报》, vol. 17, no. 3, 30 September 2003 (2003-09-30), pages 29 - 32 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG11201402286SA (en) | 2014-10-30 |
CN104039169B (zh) | 2016-06-29 |
WO2013070058A1 (en) | 2013-05-16 |
MY192728A (en) | 2022-09-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1303913C (zh) | 从鳄梨中制备富含呋喃类脂的不皂化物的方法 | |
CN102711496A (zh) | 降低油中缩水甘油酯 | |
MY170957A (en) | Method for producing lignin degradation product | |
EA029302B1 (ru) | Рафинированное растительное масло и способ его получения | |
CN102827675A (zh) | 一种以植物油或回收油为原料制备环保绝缘油的方法 | |
CN104232298A (zh) | 一种油脂精炼工艺 | |
Adhami et al. | A novel process for simultaneous degumming and deacidification of Soybean, Canola and Sunflower oils by tetrabutylphosphonium phosphate ionic liquid | |
CN104039169A (zh) | 提取棕榈油中植物营养素的方法 | |
EP1892232A1 (en) | Production of esters of fatty acids and lower alcohols | |
CN108048212A (zh) | 一种磷脂酶和脂肪酶同步脱胶脱酸的方法 | |
EP2462941A1 (en) | Method and instalation for extraction of plant raw material | |
CN107384537A (zh) | 一种植物绝缘油及其制备方法 | |
CN103943359A (zh) | 一种能大幅提高金属化薄膜电容器寿命的复合型浸渍剂及其制备方法 | |
CN102942995B (zh) | 一种植物油分离与改性的方法 | |
CN104772840A (zh) | 一种耐醇免吹水性脱模剂及其制备方法和应用 | |
CN110669583B (zh) | 一种以菜籽油为原料的植物绝缘油精炼工艺 | |
WO2014158011A1 (en) | A process for refining palm-pressed fibre oil (ppfo) to produce refined oil and the refined oil thereof | |
CN106752972A (zh) | 一种高效去污鞋油及其制备方法 | |
CN106635432A (zh) | 一种利用泔水油生产植物绝缘油的方法 | |
CN104356176A (zh) | 一种单宁酸醚硬脂酸酯的制备方法 | |
CN104084091A (zh) | 松香基表面活性剂的制备方法 | |
CN109943414A (zh) | 使用尿素水滴液晶化法的、利用高酸值油脂废资源的高纯度不饱和脂肪酸甲酯的制造方法 | |
Bueno-Borges et al. | A highly stable soybean oil-rich miscella obtained by ethanolic extraction as a promising biodiesel feedstock | |
CN110373244B (zh) | 一种使用咖啡渣油制备润滑油的生产工艺 | |
CN106423219A (zh) | 以固体酸负载活性土为催化剂生产偏苯三酸酯的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160629 Termination date: 20181109 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |