CN104024523A - 包含微乳液粒子的美容纸巾、其制造方法及使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含微乳液粒子的美容纸巾、其制备方法及使用方法。本发明提供一种美容纸巾,其上固定并干燥有包含粒径为5,000nm或以下的微乳液粒子的组合物。此外,本发明提供用于制备美容纸巾的方法,该方法包括:第一步,获得包含粒径为5000nm或以下的微乳液粒子的组合物;第二步,将所述组合物涂敷于纸巾基材上;及第三步,干燥所述组合物,而且本发明还提供美容纸巾的使用方法。根据本发明,清洁皮肤之后,去除残留水分的同时能够涂抹护肤美容组合物,从而便于使用且提高有效的皮肤美容。
Description
技术领域
本发明涉及包含微乳液粒子的美容纸巾、其制造方法及使用方法。更具体为,本发明涉及一种美容纸巾、其制造方法及使用方法,该美容纸巾便于在皮肤上使用,而且待清洁皮肤后在擦拭剩余水分的同时能够涂抹皮肤美容组合物,从而有助于皮肤的有效保湿。
背景技术
通常,在皮肤上涂抹化妆品组合物,以获得保湿、美白及弹性。例如,用于皮肤保湿的化妆品制剂包含水溶性和油溶性保湿成分,其中会进一步添加功能性成分以增强保湿效果。例如,韩国公开专利号10-2008-0125213中公开了用于皮肤保湿的化妆品组合物,该化妆品组合物包含中草药原料的发酵提取物。此外,韩国专利号10-0840988中公开了用于皮肤保湿的组合物,该组合物包含褐藻酸。这种乳状化妆品制剂的使用方法是,使用者用手取出适量并均匀地涂抹于所需部位上而使保湿成分均匀地延展于皮肤上。
如上所述,根据相关技术领域,通过采用涂抹皮肤保湿制剂的方法来防止皮肤水分的流失。虽然涂抹于局部如脸部或手部上的方法并不困难,然而将化妆品制剂涂抹到使用者身体的全部(全身)是非常困难的且耗时很长。进一步,清洁并用纯棉毛巾等弄干使用者身体后,将化妆品制剂涂抹于全身所需的时间明显很长。
首先,最近上述过程被视为导致皮肤干燥的关键过程。具体地,清洁皮肤之后,能够维持皮肤水分的天然保湿成分会被清洁剂洗掉。此时,在没有天然保湿成分的状态下用纯棉毛巾等擦拭水分时,皮肤会与干燥空气进行接触而在短时间内可损失大量水分。当每天重复这种干燥过程时,皮肤水分也随之降低,最终导致干燥皮肤状态。
上述清洁皮肤后涂抹皮肤保湿制剂的方法不适于全身涂抹,而且耗时很长。此外,所得保湿效果与上述缺点比起来不高。首先,清洗完后,在没有天然保湿成分的状态下用纯棉毛巾等擦拭水分时,皮肤会与干燥空气进行接触,导致在短时间内可损失大量水分。
【参考文件】
专利文件:
专利文件1:韩国公开专利号10-2008-0125213
专利文件2:韩国专利号10-0840988。
发明内容
技术问题
本发明所要解决的技术问题在于,提供新型皮肤美容产品、其制造方法及使用方法,该新型皮肤美容产品能够更容易并有效地实现皮肤保湿及美白效果。更具体地,本发明的目的在于提供美容纸巾、其制造方法及使用方法,该美容纸巾不仅便于使用,而且在去除多余水分的同时能够涂抹皮肤美容组合物,进而有助于有效的皮肤美容。
技术方案
在一个总方面,本发明提供美容纸巾,该美容纸巾上干燥并固定有含有微乳液粒子的组合物,所述微乳液粒子的粒径为5000nm或以下。
在另一总方面,本发明提供制造美容纸巾的方法,该方法的步骤包括:
i) 获得包含粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子的化妆品组合物;
ii) 将所述组合物涂敷于纸巾基材上;及
iii) 干燥所述组合物。
根据一个实施例,步骤i)优选地包括:第一次乳化步骤,即搅拌包含0.5-50 wt%油溶性保湿成分、0.5-30 wt%水溶性保湿成分及0.1-10 wt%表面活性剂的混合物;和第二次乳化步骤,即将从第一次乳化步骤中乳化得到混合物乳化而形成粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子。
在另一总方面,本发明提供使用本发明的美容纸巾的方法,其特征在于,在皮肤上留有水分的状态下使所述美容纸巾与皮肤接触。
有益效果
通过本发明的实施例,待清洁皮肤后,去除多余水分的同时能够涂抹皮肤美容组合物。因此,所述美容纸巾可便于使用并节省时间。此外,待清洁皮肤后,将皮肤被暴露于干燥空气中的时间缩到最小而降低水分的流失,从而有助于有效的皮肤美容。
附图说明
图1为说明本发明的一个实施例所制备的组合物中所包含的微乳液粒子的粒径分布的图表。
具体实施方式
如上所述,赋予皮肤保湿及美白效果的方法多数会包括以下步骤,即清洁皮肤后使用者用手将组合物(化妆品制剂)涂抹于皮肤。然而,如上所述 ,这种方法,即包括清洁身体、用纯棉毛巾等擦拭水分并干燥身体及在皮肤上涂抹皮肤涂抹用组合物,无法适用于身体的全部(全身),而且其耗时很长,不便于使用。首先,待清洁后在没有天然保湿成分的状态下用纯棉毛巾擦拭水分会引起皮肤干燥。换言之,擦拭水分后,皮肤会与干燥空气进行接触,而导致在短时间内损失大量水分。
因此,本发明提供新型美容方法,该美容方法能够以方便且有效的方法同时给予皮肤局部如脸部或手部、以及全身一种皮肤美容效果。具体地,本发明提供一种美容纸巾,该美容纸巾能够实现在擦拭水分的同时涂抹皮肤美容组合物。本发明还提供制造所述美容纸巾的方法及使用所述美容纸巾的方法。根据本发明,所述美容纸巾不仅便于使用,而且将从清洁后到涂抹皮肤涂抹用组合物(化妆品制剂)之前皮肤被暴露于干燥空气中的时间缩到最短,从而提供有效的皮肤美容。
下面,将更为详细地说明本发明。
本发明的美容纸巾包含皮肤涂抹用组合物。具体地,所述美容纸巾具有皮肤涂抹用组合物,该皮肤涂抹用组合物被干燥并固定于所述美容纸巾上。更为具体地,所述美容纸巾包括纸巾基材及被干燥并固定于该纸巾基材的皮肤涂抹用组合物。优选地,所述皮肤涂抹用组合物被固定于所述纸巾基材的全部面积上。
这里使用的纸巾基材不受特别限制。所述纸巾基材可以为至少能够提供用于去除水分的吸水性并同时固定所述皮肤涂抹用组合物的任一种纸巾基材。所述纸巾基材可选自纸浆材料和纤维材料(织物)。例如,所述纸巾基材可选自常用的纸巾和毛巾。所述纸巾可以为单层、或者双层或多层,其大小不受特别限制。
用所述皮肤涂抹用组合物浸渍(涂敷)所述纸巾基材后,通过干燥将所述皮肤涂抹用组合物固定于所述纸巾基材上。其中,被固定于所述纸巾基材上的皮肤涂抹用组合物至少包含微乳液粒子。微乳液粒子只要有助于包括保湿、美白、弹性、抗皱、改善毛孔及抗菌的皮肤美容就不受特别限制。例如,所述微乳液粒子包含选自油溶性保湿成分和水溶性保湿成分中的至少一种物质。此外,除了所述微乳液粒子外,被固定于所述纸巾基材上的皮肤涂抹用组合物可包含其他干燥成分。所述干燥成分可以为通常加入到传统皮肤涂抹用组合物中的成分。
如上所述,至少包含微乳液粒子的皮肤涂抹用组合物是以干燥状态被固定于本发明的美容纸巾上的。当所述皮肤涂抹用组合物与水接触而被润湿时,其能恢复原状。这里使用的术语“恢复”是指被固定于所述纸巾基材上的皮肤涂抹用组合物(包含微乳液粒子)首先处于干燥状态,而后所述皮肤涂抹用组合物与水接触(通过所述纸巾基材的吸收水分性质,所述皮肤涂抹用组合物可与水进行接触)时能够提供与乳夜态时的皮肤涂抹用组合物相同的美容效果(保湿、美白等)。换言之,所述美容纸巾与水分接触而恢复其美容效果,如保湿效果。
其中,所述包含微乳液粒子的皮肤涂抹用组合物应具有对所述纸巾基材的涂敷能力(浸渍能力)。换言之,所述皮肤涂抹用组合物应能够均匀地被涂敷于所述纸巾基材的整体面积上(用所述皮肤涂抹用组合物均匀地浸渍所述纸巾基材)。此外,待干燥后所述皮肤涂抹用组合物应维持稳定性。换言之,待干燥后所述皮肤涂抹用组合物应稳定,即无变色或染色。为此,所述微乳液粒子需具有粒径5000 nm或以下。当所述微乳液粒子的大小(粒径)大于5000 nm时,浸渍能力会下降,而且待干燥后会发生变色或染色。此外,此时所述恢复能力会降低,从而无法提供良好的美容效果,如保湿效果。
换言之,根据本发明可知,用包含微乳液粒子的皮肤涂抹用组合物浸渍所述纸巾基材且将其干燥并固定于所述纸巾基材上时,微乳液粒子的大小会起到重要的技术作用。具体地,当所述微乳液粒子的粒径为5000 nm或以下时,在所述纸巾基材中可被浸渍大量的皮肤涂抹用组合物并能够维持高稳定性,从而待恢复后能够提供良好的美容效果。鉴于这些因素,所述微乳液粒子的大小(粒径)可优选为1-500 nm,更优选为5-300 nm。在此优选范围内,可获得高稳定性和恢复能力,从而提供良好的保湿效果。
所述皮肤涂抹用组合物可优选包含油溶性保湿成分、水溶性保湿成分、表面活性剂(乳化剂)和水。具体地,所述皮肤涂抹用组合物具有油相和水相,其中所述油相包含油溶性保湿成分和表面活性剂(乳化剂),所述水相包含水溶性保湿成分和水。此外,所述皮肤涂抹用组合物包含粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子,该微乳液粒子是由所述油溶性保湿成分和/或水溶性保湿成分经乳化所形成的。其中,通过干燥去除水。
此外,为利于工艺,用所述皮肤涂抹用组合物涂敷(浸渍)所述纸巾基材后,需在短时间内干燥所述皮肤涂抹用组合物,而且在干燥后不能留有非干燥的残余物(液相)。为此,所述皮肤涂抹用组合物可优选包含油溶性保湿成分和水溶性保湿成分,所述油溶性保湿成分和水溶性保湿成分分别占被固定于所述纸巾基材的组合物总重量(干重)的0.5-50 wt%和0.5-30 wt%。
下面,将详细说明本发明的用于制造所述美容纸巾的方法。
本发明的用于制造所述美容纸巾的方法包括以下步骤:
i) 获得包含粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子的皮肤涂抹用组合物;
ii) 将所述皮肤涂抹用组合物涂敷于纸巾基材上;及
iii) 干燥所述皮肤涂抹用组合物。
在步骤i)中,所述皮肤涂抹用组合物优选包括油相和水相,所述油相包含油溶性保湿成分和表面活性剂(乳化剂),所述水相包含水溶性保湿成分和水。所述组合物是经乳化而形成包含微乳液粒子的乳液剂型。所述乳液剂型可以为水包油型(O/W)乳液或油包水型(W/O)乳液。
所述油溶性保湿成分不受特别限制。除了保湿效果外,该油溶性保湿成分可优选地具有油溶性,而且包含用于传统的皮肤化妆品制剂或保湿剂中的任何物质。油溶性保湿成分包含液体或固体成分,而且可以为选自烃、烷基酯、硅氧烷、以及源自植物或动物的脂肪和油中的物质。油溶性保湿成分的具体实施例包括选自氢化C6-14 烯烃聚合物、辛酸鲸蜡酯、氢化霍霍巴油、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、葵花籽油、矿物油、角鲨烷、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、橄榄油、澳洲坚果油、辛酸甘油酯和蓖麻油中的至少一种物质。
此外,所述皮肤涂抹用组合物(乳液)所包含的油溶性保湿成分的量占所述组合物总重量的0.5-50 wt%。其中,当所述油溶性保湿成分的含量低于0.5 wt%时,几乎得不到或没有皮肤保湿效果。当所述油溶性保湿成分的含量高于50 wt%时,即使经过干燥过程,所述组合物仍会处于液相而导致出现污染现象。鉴于这些因素,所述油溶性保湿成分的含量可优选地占所述皮肤涂抹用组合物(乳液)的5-30 wt%。
可使用各种水溶性保湿成分。通常,可使用大多数溶于水的保湿成分。例如,所述水溶性保湿成分可以为选自如甘油、丁二醇或丙二醇的高级醇及其衍生物、以及如聚乙二醇的烷氧基化醇及其衍生物中的至少一种,但不限于此。所述水溶性保湿成分可以为当前常用于皮肤化妆品制剂或保湿剂中的任一种物质。
此外,所述皮肤涂抹用组合物(乳液)中含有的水溶性保湿成分的量占所述组合物总重量的0.5-30 wt%。当所述水溶性保湿成分的含量低于0.5 wt%时,无法获得充分的保湿效果。当所述水溶性保湿成分的含量高于30 wt%时,其会对干燥及恢复步骤产生不利影响。换言之,当含有过量(>30 wt%)的水溶性成分时,干燥后会发生变色,由于无法在短时间内得到干燥而发生黏附现象,而且由于恢复能力较差而无法获得充分的保湿效果。鉴于这些因素,所述水溶性保湿成分的含量可优选地占所述皮肤涂抹用组合物(乳液)总重量的5-20 wt%。
所述表面活性剂不受特别限制,可使用当前常用于皮肤化妆品制剂或保湿剂中的任何表面活性剂(乳化剂)。所述表面活性剂的具体例子包括,选自如鲸蜡硬脂醇聚醚-12和鲸蜡硬脂醇聚醚-20的、作为烷氧基化醇的附加聚乙二醇的碳氢化合物,具有亲水基团的、附加离子型官能团的碳氢化合物,以及硅胶表面活性剂中的至少一种,但不限于此。
此外,所述皮肤涂抹用组合物(乳液)中含有的表面活性剂的量占所述组合物总重量的10 wt%或以下。具体地,当所述表面活性剂的含量为0.1-10 wt%。当所述表面活性剂的含量低于0.1 wt%时,无法进行乳化。当所述表面活性剂的含量高于10 wt%时,会对干燥和恢复步骤产生不利影响,而且会降低所述皮肤涂抹用组合物的使用性。剩余量为水,其可选自纯净水等。
进一步,除了上述成分外,所述皮肤涂抹用组合物可还包含其他添加剂。这些添加剂包括常用于皮肤化妆品制剂或保湿剂中的添加剂。添加剂的具体例子包括增稠剂、抗氧化剂和pH调节剂。
所述增稠剂可以选自黄原胶、卡波姆、硅酸铝镁、羧甲基纤维素、煳精棕榈酸酯、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸酯、羟丙基甲基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素、硅酸镁钠、丙烯酸/C10-30烷基丙烯酸聚合物、羟丙基淀粉磷酸酯、聚丙烯酸酯-13、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、PET-240/HDI共聚物bisdecyltetraceth-2醚(PET-240/HDI copolymer bisdecyltetraceth-2 ether)等。所述抗氧化剂可选自维生素E乙酸酯(tocoperyl acetate)、丁基羟基甲苯等。防腐剂可选自苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲(imidazolydinyl urea)、氯苯甘等。所述pH调节剂可选自三乙醇胺、柠檬酸。
除了所述添加剂外,所述皮肤涂抹用组合物可还包含如天然香料或合成香料香料以及着色剂等。所述皮肤涂抹用组合物可还包括稳定剂,如用于稳定乳液的聚合物。这种稳定剂可以为本领域中常用的稳定剂。此外,所述皮肤涂抹用组合物可有选择性地包含有机溶剂,如醇和酮。
将所述皮肤涂抹用组合物,即,使至少包含油溶性保湿成分、水溶性保湿成分、表满活性剂和水的组合物形成乳液后,进一步进行乳化而使之形成微乳液粒子。
具体地,在步骤i)中,搅拌包含如上所定义的范围内的上述成分的混合物,而使之初步乳化。换言之,如通过使用均质机使所述混合物乳化均匀,从而形成乳化粒子。用均质机完成乳化后,可获得含有微乳液粒子的乳液混合物。
然后,进一步乳化由此获得的初步乳液而形成微乳液粒子。换言之,所述初步乳液混合物被进一步乳化而形成大小(粒径)为5000 nm或以下的微乳液粒子,从而提供均匀并稳定的乳液。可使用各种方法来形成粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子。其中,所述乳化步骤可使用任何能够生成粒径为5000 nm或以下的微粒的方法来进行。这种方法的具体例子包括利用高压乳化系统的高压乳化法、利用相转变温度的相转变温度乳化法等。
此外,当进行进一步的乳化时,所述微乳液粒子的大小(粒径)优选为1-500 nm,更优选为5-300 nm。为了将所述粒子的粒径控制在所述范围内,可使用各种方法。例如,在控制压力的状态下将所述初步乳液引入高压乳化系统内,以控制粒径。更具体地,在1000-1500大气压的高压乳化系统内对所述乳液实施剪切(shear)来控制所述粒径。
通过这种进一步的乳化,能够获得乳状皮肤涂抹用组合物,该皮肤涂抹用组合物包含粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子。然后,将所述皮肤涂抹用组合物涂敷于纸巾基材(步骤ii))。其中,步骤ii)是通过用所述皮肤涂抹用组合物涂敷所述纸巾基材的整体面积的方法来进行的,例如,使用喷涂方法。优选地,用所述皮肤涂抹用组合物浸渍(使所述皮肤涂抹用组合物浸入)所述纸巾基材,从而使所述皮肤涂抹用组合物弄湿所述纸巾基材的整个面积。使整体所述纸巾基材浸入于所述皮肤涂抹用组合物一段时间。其中,所述纸巾基材所包含的皮肤涂抹用组合物的量可通过所述纸巾基材的面积、厚度和材质,或者通过所述皮肤涂抹用组合物的组成(配方)来进行控制。待完成浸渍后,将所述纸巾基材在所述皮肤涂抹用组合物中放置一段时间,从中取出并使之静置,以去除一定量的组合物,然后进行干燥(步骤iii))。
在干燥步骤iii)中,对用所述皮肤涂抹用组合物浸渍的纸巾基材进行干燥处理,以此至少能够去除水(水分)。通过任何方法可进行干燥,只要能够使水分蒸发,该干燥方法不受特别限制。例如,用所述皮肤涂抹用组合物浸渍的纸巾基材在45-120℃温度下干燥一段时间,或通过使用冷冻干燥方法进行干燥。只要能够去除水分,所述干燥步骤不受特别限制。
下面,将说明本发明的美容纸巾的使用方法。
本发明的美容纸巾是在皮肤上留有水分的状态下使用的。皮肤上留有的水分可以为清洁身体后皮肤上所留下的水分,或人为地在皮肤上形成的水分。在留有水分的状态下,使本发明的美容纸巾与皮肤接触。换言之,如使用通常的纯棉毛巾一样,用本发明的美容纸巾擦干皮肤。
通过这种方法,用所述纸巾基材吸收并去除皮肤上留有的水分的同时,可在皮肤上均匀地涂抹固定于所述纸巾基材的皮肤涂抹用组合物。其中,固定于所述纸巾基材的皮肤涂抹用组合物先处于干燥态,通过接触水分而进行再润湿后使其恢复美容效果。换言之,根据具体配方,所述皮肤涂抹用组合物能够恢复并给予皮肤美容效果,如皮肤保湿、美白、弹性、抗皱、改善毛孔及抗菌效果。
上述美容纸巾可便于保管及使用。换言之,不仅如脸部或手部的局部上可涂抹皮肤美容组合物,而且在身体的全部(全身)使用所述皮肤美容组合物。此外,可将在涂抹所述皮肤涂抹用组合物之前皮肤被暴露于干燥空气中的时间缩到最短。具体地,完成清洁后,可以去除水分的同时能够涂抹皮肤美容组合物,从而将皮肤被暴露于干燥空气中的时间缩到最短,而减少水分流失。结果,可实现有效的皮肤美容,如皮肤保湿。如上所述,所述美容纸巾示出高稳定性及良好的实用性,而不会出现由非干燥液体所引起的黏附现象。
实施例
将说明实施例和对比实施例。以下实施例仅用于说明目的而使用,不会限制本发明的范围。
【实施例1】
根据以下步骤(1)-(5),通过使用如下表1中所示的成分来获得皮肤保湿组合物(乳液剂型)。其中,在所述组合物的总重量中包含10 wt%油溶性保湿成分和10 wt%水溶性保湿成分,通过利用均质机乳化所述成分,然后通过使用高压乳化系统进行微乳化而使之形成纳米微乳化粒子。
<制备方法>
(1)将水相成分加热到70℃下,使之混合并溶解。
(2)在单独容器内将油相成分加热到70℃下,使之混合并溶解。
(3)将步骤(2)的油相成分引入到步骤(1)的水相成分中,通过使用均质机对所得混合物进行乳化。
(4)通过使用高压乳化系统对从步骤(3)中乳化而得的混合物进一步进行乳化。高压乳化系统则使用微射流机,在1200大气压下对所述混合物施加剪切力。
(5)将从步骤(4)中乳化而得的混合物冷却至30℃。
通过利用Zetasizer(Malvern)检测根据实施例1所得的乳化剂型中所含有的乳液粒子的粒径分布,其结果在图1的中以图表形式展示。如图1所示,实施例1的乳液剂型中所含有的乳液粒子的粒径范围为20-200 nm,由此可知在纳米范围内分布均匀。
【对比实施例1-3】
除了对比实施例1没有采用高压乳化系统,而只通过利用均质机并用传统的乳化方法进行的之外,采用与实施例1相同的方法获得皮肤保湿组合物(乳液剂型)。对比实施例1的乳液剂型的粒径分布为约10 μm-120 μm的范围内。
在对比实施例2中,除了油溶性保湿成分的量占55 wt%外,采用与实施例1相同的方法,通过使用高压乳化方法来获得包含纳米乳液粒子的乳液剂型。
在对比实施例3中,除了水溶性保湿成分的量占40 wt%外,采用与实施例1相同的方法,通过使用高压乳化方法来获得包含哪里乳液粒子的乳液剂型。
【测试实施例1】
通过以下方法分别测定实施例和对比实施例1-3的各乳液剂型的纸巾浸渍能力。
用相同量(10g)的实施例1和对比实施例1-3中的各乳液分别浸渍具有相同大小(20 cm x 20 cm)、相同重量(2 g/20 cm x 20 cm)的纸巾相同时间(10分钟),然后评估所述纸巾,即用各乳液是否浸渍均匀。将每张纸巾的整个面积等分成9个部分,测量在相同时间内浸渍的每个部分的面积,其结果在以下表2中展示。
如表2中所示,浸渍能力会根据乳液的组成和粒径而不同。对于含有微纳米乳液粒子的实施例1的乳液而言,由于其低粘度和快速扩散性而所述乳液会在短时间内全部浸渍所述纸巾。然而,在对比实施例1中,这种大型乳液粒子的扩散性不太好。此外,在对比实施例2和3中,使用过量的油溶性成分或水溶性成分会阻碍扩散。
【测试实施例2】
待干燥后,分别评估浸渍所述纸巾的每种乳液的稳定性。此外,评估所述乳液,以检测经干燥后能否得到良好的干燥而得以保管并使用。
首先,用实施例1和对比实施例1-3的乳液剂型分别浸渍所述纸巾,然后在45℃恒温槽内以相同条件进行干燥30小时。然后,每个干燥样品在30℃和45℃的恒温条件下分别保存4周,而后用肉眼观察并评估每个样品的表面状态。此外,检测干燥之前和之后的重量变化。进一步,在每个干燥样品的表面上分别叠放干燥纸片来检测所述纸上是否黏附液体。其结果在以下表3中展示。
如表3所示,实施例1在高温下展示出良好的稳定性,而且展示出良好的干燥状态,没有出现黏附纸的现象。然而,对比实施例1和3在高温下出现变色及染色现象,而对比实施例2和3没有得到完全干燥,由于仍处于湿润状态而出现黏附纸的现象。
【测试实施例3】
以下测试是为了分别评估干燥并固定有乳液的纸巾是否用水分再润湿后能够恢复保湿效果。此外,如下进行作为皮肤保湿美容纸巾的每种纸巾的实用性(保湿效果)的评估。
首先,恢复能力是按如下方法进行的,即分别润湿通过浸渍及干燥步骤而固定有乳液的实施例1和对比实施例1-3的纸巾样品,从每个纸巾样品中挤出水来收集等量液体,再次干燥每个纸巾,然后测量每个样品的干重。此外,通过小组测试法检测实用性,其中让五个小组在清洁皮肤后立即使用每个纸巾,然后以1-10分值的评价来评估每个纸巾的使用感满意度(保湿效果)。其结果在以下表4和5中展示。
如表4所示,实施例1在再次润湿后进行的恢复测试中展示出最高干重(2.1 g)。这说明,在润湿后实施例1 包含大量的具有保湿效果的成分,从而可以在与水分接触后向皮肤提供最大量的保湿成分。如表5所示,在实际使用后进行的使用性(保湿效果)测试中,实施例1与对比实施例1-3相比得到更高的评价。
Claims (8)
1.一种美容纸巾,在该美容纸巾中干燥并固定有组合物,该组合物中含有粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子。
2.根据权利要求1所述的美容纸巾,其特征在于,所述微乳液粒子的粒径为1-500 nm。
3.根据权利要求1所述的美容纸巾,其特征在于,所述美容纸巾具有0.5-50 wt%油溶性保湿成分、0.5-30 wt%水溶性保湿成分和0.1-10 wt%表面活性剂。
4.一种制备美容纸巾的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
获得包含粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子的组合物;
将所述组合物涂敷于纸巾基材上;及
干燥所述组合物。
5.根据权利要求4所述的制备美容纸巾的方法,其特征在于,步骤i)包括:
第一次乳化步骤:搅拌包含0.5-50 wt%油溶性保湿成分、0.5-30 wt%水溶性保湿成分及0.1-10 wt%表面活性剂的混合物;和
第二次乳化步骤:将从第一次乳化步骤中乳化得到混合物乳化而形成粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子。
6.根据权利要求5所述的制备美容纸巾的方法,其特征在于,所述第二次乳化步骤是通过以下方法实现的,即:将从所述第一次乳化步骤中乳化得到的混合物引入到高压乳化系统中并进行乳化而使之形成粒径为5000 nm或以下的微乳液粒子。
7.根据权利要求5或6所述的制备美容纸巾的方法,其特征在于,进行所述第二次乳化,以形成粒径为1-500 nm的微乳液粒子。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的美容纸巾的使用方法,其特征在于,在皮肤上留有水分的状态下使所述美容纸巾与皮肤接触。
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