CN104010545A

CN104010545A - 唇部化妆盒、化妆品涂抹器和使用其的化妆方法

Info

Publication number: CN104010545A
Application number: CN201280064158.4A
Authority: CN
Inventors: 亨利·萨曼; 克里斯特勒·热夫雷; 弗兰克·吉隆
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-12-22
Filing date: 2012-12-19
Publication date: 2014-08-27
Anticipated expiration: 2032-12-19
Also published as: FR2984698A1; BR112014015546A2; BR112014015546B1; WO2013092726A3; FR2984698B1; WO2013092726A2; BR112014015546A8; CN104010545B

Abstract

本发明涉及一种唇部化妆盒、用于唇部的化妆品涂抹器、它们的用途以及使用它们的唇部化妆方法。本发明涉及一种用于美化唇部使其具有多个不同的颜色和/或外观且包括尤其包水性组合物和油性组合物的化妆品的化妆盒。

Description

唇部化妆盒、化妆品涂抹器和使用其的化妆方法

技术领域

本发明涉及一种唇部化妆盒、用于唇部的化妆品涂抹器、它们的用途以及使用它们的唇部化妆方法。更具体地，本发明涉及一种用于美化唇部使其具有多种不同的颜色和/或外观的化妆盒。

背景技术

为了将化妆品施加到使用者的唇部上，已知使用唇膏以通过滑动而转移产品。

此外，为了获得非常令人满意的最终结果，当有时间时，使用者可使用唇线笔以形成轮廓线，且使用常规的唇膏以覆盖唇部的内部。使用者还可叠加多层不同的产品，例如应用一种唇膏，然后应用第二种唇膏，以获得唇部的特别的颜色效应、图案或外观。

然而，这些不同的化妆方法并非完全令人满意。事实上，轮廓线通常比内部更为耐磨损，其随着时间的推移，有时在妆容上产生视觉上不吸引人的变化。

如果产品被叠加，则随着时间的推移，颜色的混合效果并非很好地耐受。由于第二层位于第一层之上，故其最先磨损，产生令人讨厌的中间情况。

理想地，使用者应能够不用叠加而增添颜色的润色。然而，由于需要高的精度以施加一种颜色润色、描绘润色的轮廓、应用第二颜色，这实际上是不可行的。

因此，需要寻找一种适于利用各种具有不同的颜色和/或外观的组合物来美化唇部、同时避免上述技术的缺陷的技术方案。

本发明的目的是满足这些需求。

发明内容

本发明的目的是利用各种具有不同的颜色和/或外观的组合物实现唇部化妆。

本发明的目的还为利用两种颜色的混合实现具有两种色调效果的唇部化妆。

本发明的目的还为通过两种颜色之间的明确划分实现具有两种色调效果的唇部化妆。

本发明的目的还在于利用具有不同外观的组合物实现唇部化妆，例如一种哑，光另一种亮光。

因此，本发明涉及一种化妆盒，包括：

-使用者的唇部上的至少一种化妆品的涂抹器10，该类型的涂抹器包括涂抹表面16，涂抹表面的形状与人唇部形状类似，所述涂抹表面用于容纳化妆品，和

-所述化妆品包括：

-至少一种水性组合物，其包括生理上可接受的介质；和

-至少一种油性组合物，其与所述水性组合物分开，且包括生理上可接受的介质：

相对于所述水性组合物的总重量，所述水性组合物包含按重量计至少20％的水，

且相对于所述油性组合物的总重量，所述油性组合物包含按重量计小于5％的水。

尤其，本发明涉及一种化妆盒，包括：

-所述化妆品包括：

至少一种水性组合物，所述水性组合物包括生理上可接受的介质；和

至少一种油性组合物，所述油性组合物与所述水性组合物分开，且包括生理上可接受的介质，

以及，相对于所述油性组合物的总重量，所述油性组合物包含按重量计小于5％的水，

所述水性组合物或油性组合物中的至少一种组合物不是油包水乳剂。

根据本发明的一个实施方式，相对于根据本发明的油性组合物的总重量，该油性组合物包括按重量计小于5％或者甚至小于2％的水，且尤其可以是无水的。

优选地，油性组合物为无水组合物。术语“无水的”尤其指水优选地不是有意加入到组合物中，但是可在用于组合物中的各个化合物中以痕量水平存在。

粘度

优选地，水性组合物在20℃下的粘度在0.3Pa·s和100Pa·s之间、优选地在0.5Pa·s和100Pa·s之间、最佳地在1Pa·s和40Pa·s之间。

优选地，油性组合物在20℃下的粘度在0.5Pa·s和400Pa·s之间、优选地在1Pa·s和200Pa·s之间、最佳地在2Pa·s和100Pa·s之间。

优选地，根据下文描述的方案，水性组合物和油性组合物在20℃下的粘度将大于0.3Pa·s、尤其大于0.5Pa·s。

通常在25℃下，利用RHEOMAT RM180粘度计来测量粘度，该粘度计配备有适于产品的粘度的移动体(移动体被选择成使得测量结果始终在10DU和90DU(或者离差单位)之间)，在所述移动体在组合物中旋转10分钟后(在该时间后，观察移动体的粘度的稳定性和旋转速度)，以剪切速率200s^-1进行测量。

然后使用等价表，将DU值转换成泊(1泊＝0.1Pa·s)。

移动体3通常用于粘度<3Pa·s的组合物，移动体4通常用于粘度在3Pa·s至20Pa·s的范围中的组合物，且移动体5通常用于粘度>20Pa·s的组合物。

生理上可接受的介质

术语“生理上可接受的介质”，用于表示一种特别适合于将根据本发明的组合物应用至角蛋白材料、即皮肤或唇部上的介质。

生理上可接受的介质通常适合于组合物被应用至其上的载体的性质，并且还合适于组合物被包装的方式。

因此，本发明涉及一种化妆盒，其包括用于将化妆品施加在使用者的唇部上的涂抹器，所述化妆品包括水性组合物和油性组合物。

根据本发明的一个实施方式，水性组合物和油性组合物具有不同的颜色和/或外观、或变化以产生不同的颜色和/或外观。

术语“不同的外观”指光泽或不同的纹理。

术语“留下不同的外观”指的是，颜色最初可以是相同的，但随着时间而发生变化从而引起形成颜色或外观上的差异。例如，如果所述两种组合物中的一种组合物的颜色随着时间未能与另一组合物的颜色同样好地保持，则会形成两种色调的外观。

本发明的目的为实现包含多个不同的颜色或外观的唇妆。

本发明的目的还为实现包含图案或设计的唇妆。

尤其，寻求产生增大唇部的立体(relief)效果的效应的能力。为此，寻求能够在唇部的一些区域上、尤其是中心部分上放置较浅或较深的颜色，该较浅或较深的颜色与属于唇部的剩余表面的颜色相对比，产生了立体效果。在该情况下，两个区域之间的色差ΔE不需要大(ΔE大于2、优选地大于4，但小于10)。

Delta E、dE或ΔE，被定义为在两种颜色之间的差的测量结果。下文给出在1976年限定的公式：

{ΔE}^{*} = \sqrt{{((L_{1} - L_{2})}^{2} + {(a_{1} - a_{2})}^{2} + {(b_{1} - b_{2})}^{2}}

其中：

L₁、a₁、b₁为CIE实验室系统中的待被比较的第一颜色的色度空间坐标，L₂、a₂、b₂为CIE实验室系统中的第二颜色的色度空间坐标(L指亮度，a指红色、b指黄色)。

可以利用摄像机进行该测量。

在另一情况中，寻求易于形成用于美化唇部的表面的效应，目的在于印上一种天然的(由于在一些唇部上发现)或人工的图案。在第一情况下，将寻求印上线条，例如以重现有皱纹的效果。在第二情况下，例如将寻求印上标识图案或几何图案。

在另一情况下，寻求在不同的区域之间产生颜色差(color shading)。术语“颜色差”指从颜色a到颜色b的渐进变化，以这样的方式使得不会观察到清晰的分界。

以此方式，根据本发明，水性组合物或油性组合物中的至少一种组合物包括至少一种染料，该染料尤其选自颜料、着色剂、反光颗粒及其混合物。

根据本发明的一个特定的实施方式，水性组合物和油性组合物均包括至少一种染料，水性组合物的染料不同于油性组合物的染料。

根据本发明的一个特定的实施方式，在使用者的唇部上获得两种色调的外观。该两种色调的外观，例如可具有混合的效应，即，在两种颜色之间的分界区是不明确的。

例如，如果两种颜色之间的分界区是明确的，则该两种色调的外观还可表示图案。

在一个特定的情形中，通过施用水性组合物和油性组合物中的任一种组合物，可对于唇部的轮廓进行着色，然而唇的内部可用另一种组合物进行着色。

根据本发明的一个特定的实施方式，两种组合物中的一种组合物不在唇部上产生颜色或外观。

染料(也被称作“着色剂”)可优选地选自水溶性的或脂溶性的着色剂、颜料、珍珠母、闪光剂、及其混合物。

染料

在水性组合物或油性组合物中，相对于该组合物的重量，染料可以以按重量计0.01％至30％的含量、尤其以按重量计0.1％到15％的含量存在。

术语“颜料”应被理解为指白色的或彩色的无机颗粒或有机颗粒，其在水溶液中不溶且用于使所产生的膜着色和/或使产生的膜不透明。

相对于水性组合物或油性组合物的重量，颜料可以以按重量计0.01％至30％、优选地按重量计1％至12％的含量存在于水性组合物或油性组合物中。

作为可用在本发明中的无机颜料，可提到钛氧化物、锆氧化物或铈氧化物、以及锌氧化物、铁氧化物或铬氧化物、铁蓝、锰紫、群青和铬水合物。

颜料还可为具有以下这样的结构的颜料：例如该结构可以为绢云母/棕色氧化铁/二氧化钛/二氧化硅类型的结构。这种颜料为，例如由CHEMICALS ANDCATALYSTS公司出售的标号为COVERLEAF NS或COVERLEAF JS的颜料，且具有大约30的对比度。

染料还可包括具有以下这样的结构的颜料：该结构例如可为包含铁氧化物的二氧化硅微球体类型的结构。具有该结构的颜料的示例为由MIYOSHI以名称PC BALL PC-LL-100P出售的颜料，且该颜料由包含黄色氧化铁的二氧化硅微球体构成。

优选地，用在本发明中的无机颜料选自铁氧化物、二氧化钛和银。

在适于用于本发明的有机颜料中，可提到：炭黑；D&C型颜料；基于胭脂虫红、钡、锶、钙、铝或在文献EP-A-542669、EP-A-787730、EP-A-787731和WO-A-96/08537中描述的吡咯并吡咯二酮(DPP)的漆。

优选地，用在本发明中的有机颜料为胭脂红。

术语“珍珠母”应该理解为意指任何形状的着色粒子(可以是虹彩色的或者不是虹彩色的)，尤其是某种软体动物在其壳内产生的，或者替代方案是合成的，并且其通过光学干涉具有颜色效果。

该珍珠母可以选自珠光颜料如涂覆氧化铁的云母钛、涂覆氯氧化铋的云母钛、涂覆氧化铬的云母钛、涂覆有机染料的云母钛以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。其还可以包括云母粒子，在粒子表面叠加了至少两个顺序层的金属氧化物层和/或有机染料层。

作为珍珠母的示例，还可提到涂覆有钛氧化物、铁氧化物、天然颜料或者氯氧化铋的天然云母。

在市场上可购得的珍珠母当中，可提到：由ENGELHARD出售的TIMICA、FLAMENCO和DUOCHROME珍珠母(基于云母)；由MERCK出售的TIMIRON珍珠母；由ECKART出售的基于云母的珍珠母PRESTIGE；以及由SUNCHEMICAL出售的基于合成云母的珍珠母SUNSHINE。

更具体地，珍珠母可具有黄色的、粉色的、红色的、青铜色的、橙色的、棕色的、金色的和/或铜色的颜色或者闪光。

作为本发明背景下可能采用的珍珠母的举例，可以提及的有：尤其是由ENGELHARD公司销售的名为亮金色(Brillant gold)212G(Timica)、金色(Gold)222C(Cloisonne)、闪金色(Sparkle gold)(Timica)、金色(Gold)4504(Chromalite)和君主金色(Monarch gold)233X(Cloisonne)的金色珍珠母；尤其是由MERCK公司销售的名为细小青铜色(Bronze fine)(17384)(Colorona)和青铜色(Bronze)(17353)(Colorona)和由ENGELHARD公司销售的名为超级铜(Super bronze)(Cloisonne)的青铜珍珠母；尤其是由ENGELHARD公司销售的名为橙色(Orange)363C(Cloisonne)和橙色(Orange)MCR101(Cosmica)以及由MERCK公司销售的名为强烈橙色(Passion orange)(Colorona)和哑光橙色(Matte orange)(17449)(Microna)的橙色珍珠母；尤其是由ENGELHARD公司销售的名为古董铜(Nu-antique copper)340XB(Cloisonne)和青铜色(Bronze)CL4509(Chromalite)的棕色着色珍珠母；尤其是由ENGELHARD公司销售的名为铜(Copper)340A(Timica)的铜色闪光珍珠母；尤其是由MERCK公司销售的名为细小褐色(Sienna fine)(17386)(Colorona)的红色闪光珍珠母；尤其是由ENGELHARD公司销售的名为黄色(Yellow)(4502)(Chromalite)的黄色闪光珍珠母；尤其是由ENGELHARD公司销售的名为日长石色(Sunstone)G012(Gemtone)的带金色闪光的红色着色珍珠母；尤其是由ENGELHARD公司销售的名为褐白(Tan opale)G005(Gemtone)的粉色珍珠母；尤其是由ENGELHARD公司销售的名为古董金(Nu antique bronze)240AB(Timica)的带金色闪光的黑色珍珠母；尤其是由MERCK公司销售的名为哑光蓝色(Matteblue)(17433)(Microna)的蓝色珍珠母；尤其是由MERCK公司销售的名为希罗娜银色(Xirona Silver)的带银色闪光的白色珍珠母；和尤其是由MERCK公司销售的名为印第安夏色(Indian summer)(Xirona)的金绿色粉红橙色珍珠母；及其混合物。

优选地，根据本发明的珍珠母选自合成的氟金云母、钙和铝的硼硅酸盐、钙和钠的硼硅酸盐、和云母。

术语“着色剂”通常指在脂肪(例如油)或者在水醇相中溶解的有机化合物。

根据本发明的水性组合物和油性组合物还可包括水溶性的或脂溶性的着色剂。脂溶性着色剂例如为苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、苏丹棕、DC黄11、DC紫2、DC橙5和喹啉黄。水溶性着色剂例如为甜菜根汁和亚甲蓝。

优选地，着色剂或染料选自黄5、红4、红7、红33、红40、红21、红27、红28、黄5色淀、黄6色淀、蓝1色淀。

根据本发明的水性组合物或油性组合物还可包含具有特定光学效应的至少一种材料(也被称作闪光的或反光的颗粒)。

该效应与简单的常规颜色效应不同，该简单的常规颜色效应即由常规染料(例如单色颜料)产生的类型的统一的且稳定的效应。出于本发明的目的，术语“稳定的”表示根据观测角度或者响应于温度变化而不存在颜色变化效应。

例如，该材料可选自具有金属闪光的颗粒、视角闪色着色剂、衍射颜料、热变色剂、光亮剂、和纤维，尤其是干涉类型的纤维。当然，这些不同的材料可被组合以提供两种效应的同时显现或者根据本发明的新效应。

水性组合物

根据本发明的一个实施方式，相对于水性组合物的总重量，根据本发明的水性组合物包括按重量计为20％至90％的水。

根据一个实施方式，水可为：花卉水，例如矢车菊水；和/或矿泉水，诸如法国伟涛矿泉水(Vittel water)、Lucas水或理肤泉(La Roche Posay)水；和/或天然泉水。

优选地，水性组合物还包括至少一种极性溶剂或水溶性溶剂。

在本发明中的术语“水溶性溶剂”表示在环境温度下是液体且与水混溶(在25℃和大气压下在水中的混溶性按重量计大于50％)的化合物。

适于本发明的水溶性溶剂可选自C_1-8的一元醇、特别是C_1-5的一元醇，特别是乙醇、异丙醇、叔丁醇、正丁醇；C_1-8的多元醇；及其混合物。

优选地，水性组合物包括至少一种水溶性溶剂，该至少一种水溶性溶剂尤其选自醇或多元醇、更具体地选自乙醇、甘油、戊二醇及其混合物。

根据本发明，水性组合物可包括至少一种脂肪，优选地非挥发性烃极性油。

相对于水性组合物的总重量，所述水性组合物优选地包含按重量计小于35％的脂肪。

术语“脂肪”指由疏水分子构成的物质。

在下文中描述适于用在水性组合物中的油和脂肪的例子。

油性组合物

根据一个实施方式，油性组合物包括挥发性油，尤其是选自硅酮挥发性油的挥发性油。

优选地，所述油性组合物包括按重量计小于30％的挥发性油。

根据一个实施方式，所述油性组合物包括非挥发性油，优选选自非挥发性硅油或非挥发性烃油、尤其是非挥发性硅油的非挥发性油。

根据本发明，相对于所述油性组合物的总重量，油性组合物还可包括按重量计至少15％的油相。

在一个优选的实施方式中，相对于所述油性组合物的总重量，油性组合物包括按重量计含量小于或等于30％的至少一种固体脂肪。

油性组合物还可包括油相的至少一种烃油，该至少一种烃油可是挥发性的或非挥发性的。

油性组合物还可包括油相的至少一种硅油，该至少一种硅油可是挥发性的或非挥发性的。有利地，油性组合物由非挥发性硅油构成，尤其是由非挥发性的苯代的硅油构成。

油性组合物还可包括油相的至少一种植物油。

油性组合物还可包括油相的至少一种烃酯。

油性组合物还可包括油相的至少一种脂肪醇或脂肪酸酯。

油性组合物还可包括油相的至少一种C_18-C₃₆的液体甘油三酯。

油性组合物还可包括油相的至少一种蜡，尤其是烃蜡。

油性组合物还可包括油相的至少一种极性油。

极性油

根据本发明的术语“极性油”指在25℃的溶解度δ_a不等于0(J/cm³)^1/2的油。

该参数是使用下面描述的方法确定的。

这些油可为植物来源的、矿物来源的或者合成来源的。

术语“极性烃油”指基本上由碳原子和氢原子、和可选的氧原子、氮原子形成的或构成的油，其不包含硅或氟。它可包含醇基团、酯基团、醚基团、羧酸基团、胺基团和/或酰胺基团。

尤其，该非挥发性极性烃油可选自下列油的列表及其混合物：

-基于植物的烃油，例如具有4至10个碳原子的脂肪酸液体甘油三酯，例如庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯或荷荷巴油；

-具有式RCOOR’的烃酯，其中RCOO代表包含2至30个碳原子的羧酸残基，R’代表包含1至30个碳原子的烃链，例如异壬酸异壬酯、芥酸油酯或辛基-2-十二烷基新戊酸酯、肉豆蔻酸异丙酯；

-通过不饱和的脂肪酸二聚物和/或三聚物和二醇的缩合而得到的聚酯，例如在专利申请FR0853634中描述那些聚酯，例如尤其是二亚油酸和1,4-丁二醇的聚酯。关于这点，可特别提到由Biosynthesis以名称Viscoplast14436H(INCI名称：二亚油酸/丁二醇共聚物)出售的聚合物、或多元醇和二酸二聚物的共聚物、及其酯，例如Hailuscent ISDA，

-具有12至26个碳原子的脂肪醇，优选地一元醇、优选地支链的，例如辛基十二醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五醇、油酸；

-C₁₂-C₂₂高级脂肪酸，例如油酸、亚油酸、亚麻酸、及其混合物；

-基于植物的油，例如芝麻油(820.6g/mol)；

-例如12至26个碳原子的脂肪酸，例如油酸；

-碳酸二烷基酯，该两个烷基链可以相同或不同，例如由Cognis以名称出售的碳酸二辛酯；和

-高分子量的非挥发性油，例如在650g/mol和10000g/mol之间，

在高分子量的非挥发性油当中，可提到：

●乙烯基吡咯烷酮共聚物，例如由ISP出售的或制造的乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物ANTARON V–216(MW＝7300g/mol)，

●酯油，例如

-具有35至70个总碳数目的直链的脂肪酸酯，例如季戊四醇四壬酸酯(MW＝697.05g/mol)，

-羟基化酯，例如聚丙三醇-2-三异硬脂酸酯(MW＝965.58g/mol)，

-芳香酯，例如十三烷醇偏苯三酸酯(MW＝757.19g/mol)，

-C₂₄-C₂₈的支链的脂肪醇酯或脂肪酸酯，例如在申请EP-A-0955039中描述的那些脂肪醇酯或脂肪酸酯，尤其是三异二十烷醇柠檬酸酯(MW＝1033.76g/mol)、季戊四醇四异壬酸酯(MW＝697.05g/mol)、甘油三异硬脂酸酯(MW＝891.51g/mol)、甘油三癸基-2-十四烷酸酯(MW＝1143.98g/mol)、季戊四醇四异硬脂酸酯(MW＝1202.02g/mol)、聚甘油-2-四异硬脂酸酯(MW＝1232.04g/mol)或者季戊四醇四癸基-2-十四烷酸酯(MW＝1538.66g/mol)，

-二聚醇和单羧酸的酯和聚酯、二聚醇和二羧酸的酯和聚酯，例如二聚醇和脂肪酸的酯、以及二聚醇和二羧酸二聚体的酯，可尤其提到由NIPPON FINECHEMICAL以商品名LUSPLAN和出售的二亚油二酸酯和二亚油二醇二聚物、及其混合物。

上文提到的二聚醇和一元羧酸的酯可由包含4至34个碳原子、尤其10至32个碳原子的一元羧酸获得，所述酸为直链的、支链的、饱和的或不饱和的。

作为适于本发明的一元羧酸的例子，可尤其提到脂肪酸。

二聚醇和二羧酸的酯可由二羧酸二聚体获得，所述二羧酸二聚体尤其是从不饱和脂肪酸的二聚作用得到的，所述不饱和脂肪酸尤其是C₈至C₃₄、尤其是C₁₂至C₂₂、尤其C₁₆至C₂₀、更具体地C₁₈的不饱和脂肪酸。

根据一个特定的可替选实施方式，它尤其由二羧酸二聚体构成，用于酯化反应的二聚醇由该二羧酸二聚体得到。

二聚醇和羧酸的酯可通过如描述的二羧酸二聚体的催化氢化反应所产生的二聚醇得到，例如氢化的二亚油二酸二酸。

作为二聚醇酯的示例，可尤其提到由NIPPON FINE CHEMICAL以商品名LUSPLAN和出售的二亚油二酸和二亚麻酸二聚醇酯。

优选地，非挥发性的极性烃油选自棕榈酸异丙酯或辛基十二烷醇。

非挥发烃油可选自：

●非挥发烃非极性油；

这些油可为植物来源的、矿物来源的或合成来源的。

根据本发明的术语“非极性油”指在25℃溶解度参数δ_a等于0(J/cm³)^1/2的油。

在C.M.HANSEN的文章“The three dimensional solubility parameters”(J.Paint Technol.39，105(1967))中描述了汉森(HANSEN)三维溶解度参数的定义和计算。

根据汉森空间：

-δ_D表征在分子激波期间诱导的偶极的形成而产生的伦敦分散力；

-δ_p表征在永久偶极之间的德拜(DEBYE)相互作用力和在所诱导的偶极和永久偶极之间的KEESOM相互作用力；

-δ_h表征特定的相互作用力(例如氢、酸/碱，供体键/受体键等)；和

-δ_a由以下公式确定：δ_a＝(δ_p ²+δ_h ²)^1/2。

参数δ_p、δ_h、δ_D和δ_a以(J/cm³)^1/2进行表述。

优选地，非挥发性的非极性烃油不具有氧原子。

优选地，非挥发性的非极性烃油可选自无机的或合成的直链的或支链的烃，例如：

-石蜡油或其衍生物，

-角鲨烷，

-异二十烷,

-凡士林油，

-萘油,

-聚丁烯，例如由AMOCO出售或制造的INDOPOL H-100(分子量MW＝965g/mol)、INDOPOL H-300(MW＝1340g/mol)、INDOPOL H-1500(MW＝2160g/mol)，

-氢化的聚异丁烯，例如由NIPPON OIL FATS出售的、由AMOCO出售或制造的PANALANE H-300E(MW＝1340g/mol)、由SYNTEAL出售或制造的VISEAL20000(MW＝6000g/mol)、由WITCO出售或制造的REWOPAL PIB1000(MW＝1000g/mol)，

-癸烯/丁烯共聚物、聚丁烯/聚异丁烯共聚物、尤其Indopol L-14，

-聚癸烯和氢化的聚癸烯，例如：由MOBIL CHEMICALS出售或制造的PURESYN10(MW＝723g/mol)、PURESYN150(MW＝9200g/mol)、及其混合物。

●所述非挥发性极性烃油如上所述。

优选地，烃油选自异十二烷、油醇芥酸酯、玫瑰果油、芝麻油、羊毛脂油、氢化荷荷巴油、十三烷醇偏苯三酸酯、双-二甘油多酰基己二酸酯-2、二异硬脂醇苹果酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、C18-C36的甘油三酯酸及其混合物。

根据一个优选的实施方式，所述油性组合物包括至少一种挥发性油。

挥发性油

术语“挥发性油”用于指：在环境温度和大气压(760mm Hg)下，在与角蛋白物质接触不到1小时时就能够挥发的任意油。

根据本发明的挥发性油为以下这样的挥发性的化妆油：在环境温度下为液体，在环境温度和大气压下，具有不同于0的蒸汽压，尤其在从0.13Pa至40000Pa(10^-3mm Hg到300mm Hg)、特别从1.3Pa至13000Pa(0.01mm Hg至100mmHg)、且更特别地从1.3Pa至1300Pa(0.01mm Hg至10mm Hg)的蒸汽压。

所述挥发性油可为烃油、硅油或氟化油或其混合物。

术语“硅油”指包含至少一个硅原子、尤其包含Si-O基的油。

适于用在本发明中的挥发性硅油可选自粘度尤其≤8厘沲(cSt)(8×10^-6m²/s)的硅油。

适于用在本发明中的挥发性硅油可选自闪点为40℃至102℃、优选地闪点大于55℃且小于或等于95℃、优选地闪点为65℃至95℃的硅油。

挥发性硅油可选自直链的或环状的硅油，例如直链的或环状的具有3至7个硅原子的聚二甲基硅氧烷(PDMS)。

举例这种油，可提到辛基三甲基聚硅氧烷、己基三甲基聚硅氧烷、十甲基环五硅氧烷(环五硅氧烷或D5)、八甲基环四硅氧烷(环四二甲基硅氧烷或D4)、十二甲基环六硅氧烷(D6)、十甲基四硅氧烷(L4)、Shin Etsu KF96A、聚二甲基硅氧烷(例如由Dow Corning出售的名称为DC200(1.5cSt)、DC200(5cSt)、DC200(3cSt)的聚二甲基硅氧烷)、十二甲基五硅氧烷(L5)(INCI名称二甲基聚硅氧烷)(例如Shin Etsu KF-96L-2CS和Dow Corning DM-Fluid-2CS)。

优选地，挥发性硅油选自挥发性的直链硅油、挥发性的环状硅油、及其混合物。

根据一个特定的实施方式，挥发性的环状硅油选自十甲基环五硅氧烷(环五硅氧烷或D5)、十二甲基环六硅氧烷(D6)、及其混合物。

根据另一特定的实施方式，挥发性的直链的硅油选自分子量为1cst至5cst的聚二甲基硅氧烷(PDMS)、尤其是十甲基五硅氧烷(L5)。

挥发性烃油可选自具有8个至16个碳原子(优选地在8个碳原子和14个碳原子之间)的烃油，尤其是闪点小于或等于80℃(闪点特别是根据ISO3679标准进行测量)的挥发性烃油，且尤其选自：

-C₈-C₁₆的支链烷烃，例如基于石油的C₈-C₁₆的异烷烃(也称作异链烷烃)，诸如异十二烷(也称作2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和例如以商品名Isopars'或Permetyls出售的油，

-直链烷烃，例如由Sasol分别以名称PARAFOL12-97和PARAFOL14-97出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)、及其混合物，十一烷-十三烷混合物、在Cognis的申请WO2008/155059中的实施例1和实施例2中得到的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物、及其混合物。

-C₈-C₁₆的支链酯、新戊酸异己酯、及其混合物。还可使用其他的挥发性烃油，诸如石油馏出物，尤其由SHELL以名称Shell Solt出售的石油馏出物。优选地，所述挥发性溶剂选自具有8到16个碳原子的挥发性烃油及其混合物。

适于用在根据本发明的组合物中的其他的挥发性烃溶剂(油)的示例，还可提到：在环境温度下的液体酮，例如甲基乙基酮、丙酮；短链酯(总共具有3至8个碳原子)，例如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸正丁酯；在环境温度下的液体醚，例如二乙醚、二甲醚、或者二氯二乙醚。

根据一个特定的实施方式，油性组合物还包括选自非挥发性的极性或非极性油的额外油，尤其是非挥发性的烃油或硅油。

非挥发性烃油

植物油为从植物或种子中得到的油。特别可提到乳木果油、甜杏仁油、摩洛哥坚果油、金盏花油、荷荷芭油、白芒花籽油、橄榄油、月见草油、棕榈油、葡萄籽油、麝香玫瑰油、芝麻油、大豆油、向日葵油、蓖麻油及其混合物。

烃酯可尤其选自具有式RCOOR’的烃酯，其中，RCOO代表包含2至30个碳原子的羧酸残基，且R’代表包含1至30个碳原子的烃链。在这些酯中，可提到异壬酸异壬酯、油醇芥酸酯、辛基-2-十二烷基新戊酸酯和肉豆蔻酸异丙酯。

优选地，烃酯选自棕榈酸异丙酯、油醇芥酸酯、月桂酸己酯、二异硬脂醇苹果酸酯及其混合物。

C24-C28的支链的脂肪醇或脂肪酸酯，诸如在申请EP-A-0955039中描述的C24-C28的支链的脂肪醇或脂肪酸酯，尤其是柠檬酸三异二十烷醇酯(triisoarachidyl citrate)(MW＝1033.76g/mol)、季戊四醇四异壬酸酯(MW＝697.05g/mol)、甘油三异硬脂酸酯(MW＝891.51g/mol)、甘油三癸基-2十四酸酯(MW＝1143.98g/mol)、季戊四醇四异硬脂酸酯(MW＝1202.02g/mol)、聚甘油-2四异硬脂酸酯(MW＝1232.04g/mol)或季戊四醇四癸基-2十四酸酯(MW＝1538.66g/mol)。

优选地，脂肪醇或脂肪酸酯为季戊四醇四异硬脂酸酯。

甘油三酯(也被称作三酰甘油或三酰甘油酯或TAG)为这样的甘油酯：其中，甘油的三个羟基通过脂肪酸被酯化。

优选地，所选择的甘油三酯为C18-C36的液体甘油三酯。

非挥发性硅油

根据本发明的水性组合物和油性组合物可包括硅酮和/或硅酮衍生物，优选地苯代的硅油，例如苯基聚二甲基硅氧烷。

根据一个特定的实施方式，油性组合物包括至少一种额外的非挥发性硅油。

在硅酮衍生物中，可提到非苯代的非挥发性硅油：

-非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，

-包含烷基或烷氧基悬垂链(pendant)和/或硅酮链端基的PDMS，每一基团包括2至24个碳原子，

-包含脂族基和/或芳族基、或者诸如羟基、硫醇基和/或胺基的官能团的PDMS，

-可选地利用氟化基取代的聚烷基甲基硅氧烷，例如聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷，

-利用诸如羟基、硫醇基和/或胺基的官能团取代的聚烷基甲基硅氧烷，

-被脂肪酸、脂肪醇、或聚氧化烯、及其混合物改性的聚硅氧烷。

优选地，硅油被苯代。例如这些苯代的硅油，可提到：

-具有下式的苯代的硅油：

其中，如果至少一个R基代表苯基，则基团R独立地代表甲基或苯基。优选地，在该式中，苯代的硅油包括至少三个苯基，例如至少四个、至少五个或至少六个苯基。

-具有下式的苯代的硅油：

其中，如果至少一个R基代表苯基，则R基独立地代表甲基或苯基。优选地，在该式中，所述有机聚硅氧烷包括至少三个苯基、例如至少四个或至少五个苯基。

-具有下式的苯代的硅油：

其中，Me代表甲基，Ph代表苯基。这种苯代的硅酮特别是由Dow Corning以编号PH-1555HRI或Dow Corning555Cosmetic Fluid(化学名称：1,3,5-三甲基1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷，INCI名称：三甲基五苯基三硅氧烷)进行生产。还可使用编号Dow Corning554Cosmetic Fluid。

-具有下式的苯代的硅油：

其中，Me代表甲基，y在1和1000之间，且X代表-CH₂-CH(CH₃)(Ph)。

-具有下式(V)的苯代的硅油：

其中，Me为甲基且Ph为苯基，OR’代表-OSiMe₃基，y为0或者在1和1000之间变化，z在1和1000之间变化，使得化合物(V)为非挥发性油。

根据第一实施方式，y在1和1000之间变化。例如，可使用三甲基硅氧基苯基聚二甲基硅氧烷，尤其是由Wacker以编号BELSIL PDM1000出售的三甲基硅氧基苯基聚二甲基硅氧烷。

根据第二实施方式，y等于0。例如，可使用尤其以DOW CORNING556COSMETIC GRADE FLUID出售的苯基三甲基硅氧基三硅氧烷。

-具有下式(VI)的苯代的硅油，及其混合物：

其中：

-R₁至R₁₀分别独立地为C₁-C₃₀的直链的、环状的或支链的、饱和的或不饱和的烃基，

-如果‘m+n+q’的总和不等于0，则m、n、p和q分别独立地为0和900之间的整数。

优选地，‘m+n+q’的总和在1和100之间。优选地，‘m+n+p+q’的总和在1和900之间、或优选地在1和800之间。优选地，q等于0。

-具有下式(VII)的苯代的硅油，及其混合物：

其中：

-R₁至R₆分别独立地为C₁-C₃₀的直链的、环状的或支链的、饱和的或不饱和的烃基，

-如果‘n+m’的总和在1和100之间，则m、n和p分别独立地为0和100之间的整数。

优选地，R₁至R₆分别独立地代表C₁-C₃₀、尤其C₁-C₁₂的直链的或支链的饱和的烃基，尤其是甲基、乙基、丙基或丁基。

尤其，R₁至R₆可以是相同的，并且可为甲基。

优选地，在结构式(VII)中，可使m＝1或2或3、和/或n＝0和/或p＝0或1。

-具有下式(VIII)的苯代的硅油，及其混合物：

其中：

-R为C₁-C₃₀的烷基、芳基或芳烷基，

-n为在0至100之间的整数，和

-如果n+m的总和在1到100变化，则m为0到100的整数。

尤其，在式(VIII)中的R基和上文所限定的R₁至R₁₀，分别可代表饱和的或不饱和的直链的或支链的烷基，尤其C₂-C₂₀、尤其C₃-C₁₆、更具体地C₄-C₁₀、或C₆-C₁₄、尤其C₁₀-C₁₃的单环或多环的芳基或芳烷基，其中，芳基和烷基如上所限定。

优选地，根据式(VIII)的R和R₁至R₁₀可分别代表甲基、乙基、丙基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基、或苯基、甲苯基、苄基、或苯乙基。

根据一个实施方式，可使用根据式(VIII)的苯代的硅油，其在25℃下的粘度在5mm²/s和1500mm²/s(即，5cSt至1500cSt)之间，优选地的粘度在5mm²/s和1000mm²/s(即，5cSt至1000cSt)之间。

作为根据式(VIII)的苯代的硅油，可使用苯基聚三甲基硅氧烷(诸如来自Dow Corning的DC556(22.5cSt)、来自Poulenc的Silbione70663V30油(28cSt))或者二苯基聚二甲基硅氧烷(诸如尤其来自Wacker的Belsil油，特别是Belsil PDM1000(1000cSt)、Belsil PDM200(200cSt)和Belsil PDM20(20cSt))。括号内的值代表25℃时的粘度。

-具有下式的苯代的硅油，及其混合物：

其中：

R₁、R₂、R₅和R₆全部为或独立地为具有1至6个碳原子的烷基，

R₃和R₄全部为或独立地为具有1至6个碳原子的烷基、或芳基，

X为具有1至6个碳原子的烷基、羟基或乙烯基，

其中，n和p被选择以得到分子量小于200000g/mol、优选地小于150000g/mol、更优选地小于100000g/mol的油。

-尤其，苯代的硅酮选自苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、和2-苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯、及其混合物。

尤其，苯代的硅酮选自苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、和2-苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯、及其混合物。

优选地，非挥发性苯代的硅油的分子量为500g/mol至10000g/mol。

应注意到，苯代的硅油已被发现是特别有利的。在将根据本发明的组合物涂抹到皮肤或唇部后，它们尤其赋予良好的亮度水平，而不产生在唇部上的粘稠感。

优选地，作为硅酮和硅酮衍生物，水性组合物和油性组合物可包括三甲基五苯基三硅氧烷、三甲基硅氧基苯基聚二甲基硅氧烷、三甲基硅氧基硅酸酯、尼龙-611和聚二甲基硅氧烷共聚物、和/或其混合物。

固体脂肪

根据本发明的术语“蜡”指亲脂性化合物，其在环境温度(25℃)下为固体，且具有可逆的固相/液相变化和大于或等于30℃直至200℃、且尤其高达120℃的熔点。尤其，适于本发明的蜡的熔点可大于或等于45℃、尤其大于或等于55℃。

根据本发明，熔点相当于如在标准ISO11357-3(1999)中描述的在热分析(DSC)中观测到最大吸热峰的温度。蜡的熔点可使用示差扫描热量计(DSC)进行测量，例如由TA Instruments以名称“DSC Q2000”出售的热量计。

优选地，蜡具有大于或等于70J/g的熔化焓ΔHf。

优选地，蜡包括通过X-射线观测可看到的适于结晶的至少一个部分。

测量方案如下：

将放置在坩埚内的5mg的蜡样品，以10℃/分钟的加热速率进行从-20℃到120℃的第一次温度上升，然后以10℃/分钟的冷却速率从120℃冷却至-20℃，最后，以5℃/分钟的加热速率进行从-20℃到120℃的第二次温度上升。在第二次温度上升期间，测量下面的参数：

-蜡的熔点(T_f)，其如上文所述相当于观测到的熔化曲线的最高吸热峰的温度，熔化曲线代表随着温度的所吸收的能量的差异的变化，

-ΔHf：相当于所得到的总体熔化曲线的积分的蜡的熔化焓。蜡的该熔化焓为用以将化合物从固态变化至液态所需的能量的量。其以J/g表示。

适合用于根据本发明的组合物的蜡选自在环境温度下为固体的动物蜡、植物蜡、矿物蜡或合成蜡以及其混合物。

为了说明适合本发明的蜡，可尤其提到烃蜡，例如：蜂蜡、羊毛脂蜡、和中国虫蜡，米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、芦苇草(Alfa)蜡、果杨梅蜡(berry wax)、紫胶蜡、日本蜡和漆树蜡、褐煤蜡、橙蜡和柠檬蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡、聚乙烯蜡、通过Fisher-Tropsch合成获得的蜡、和蜡状共聚物及其酯。

还可提到通过具有C₈-C₃₂直链的或支链的脂肪链的动物油或植物油的催化氢化而得到的蜡。当然，可特别提到异构化的荷荷芭油，例如由DESERT WHALE以商品名制造或出售的部分反式异构化的氢化荷荷芭油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化羊毛脂油、和由HETERENE以名称出售的二-(三甲氧基-1,1,1丙烷)四硬脂酸酯。

还可提到硅酮蜡(C_30-45烷基聚二甲基硅氧烷)和氟化蜡。

还可使用通过利用鲸蜡醇来氢化酯化蓖麻油来得到的蜡，该蜡由SOPHIM以名称Phytowax ricin和出售。这种蜡在申请FR-A-2792190中进行描述。

可单独地或以混合物的形式使用C20-C40烷基(羟基硬脂酰氧基)硬脂酸酯(烷基包含20至40个碳原子)作为蜡。

这种蜡尤其是由KOSTER KEUNEN以名称“Kester Wax K“羟基聚酯(Hydroxypolyester)和“Kester Wax K进行出售的蜡。

优选地，所述蜡选自单晶蜡、乙酰化羊毛脂、蜂蜡及其混合物。

胶凝剂和结构化剂

水性组合物还可包括任何与水相相容的水溶性的或水分散性的化合物，例如胶凝剂、成膜聚合物、增稠剂、表面活性剂及其混合物。

因此，水性组合物可包括至少一种胶凝剂。

优选地，所述胶凝剂选自诸如卡波姆或胶(诸如黄原胶或瓜尔胶)的水相胶凝剂。

用于油性组合物的亲脂性胶凝剂可选自聚合的有机的亲脂性胶凝剂，诸如硅酮胶或矿物如膨润土、及其混合物。

因此，油性组合物还可包括亲脂性胶凝剂或增稠剂。该胶凝剂可为无机的或有机的、聚合的或非聚合的。

关于无机的亲脂性胶凝剂的示例，可提到例如改性的硅酸镁(RHEOXBentone gel VS38)、由RHEOX以名称“Bentone38CE”出售的利用二硬脂基二甲基氯化铵改性的锂蒙脱石(CTFA名称：二硬脂二甲铵锂蒙脱石)。

关于无机的亲脂性胶凝剂的示例，还可提到可选地改性的粘土，例如利用C₁₀至C₂₂的脂肪酸氯化铵改性的锂蒙脱石，例如利用二硬脂基二甲基铵改性的锂蒙脱石，例如由ELEMENTIS以名称Bentone出售的利用二硬脂基二甲基铵改性的锂蒙脱石。

还可提到可选地进行疏水表面处理的焦化硅石，其中，颗粒尺寸小于1μm。事实上，可以通过引起二氧化硅表面上存在的硅烷醇基的还原的化学反应，以化学方法改性二氧化硅的表面。硅烷醇基可尤其被疏水基取代，由此得到疏水性二氧化硅。疏水基团可为：

-三甲基硅氧基基团，尤其在六甲基二硅氮烷存在下处理焦化硅石得到的三甲基硅氧基基团。根据CTFA(1995，第六版)，这样处理的二氧化硅被称为“甲硅烷基化二氧化硅”。例如，由DEGUSSA以名称Aerosil销售的产品和由CABOT以名称CAB-O-SIL销售的产品，

-二甲基甲硅烷氧基或者聚二甲基硅氧烷基，尤其在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下处理焦化硅石得到。按照CTFA(第六版，1995)，以这种方式处理的二氧化硅被称作“甲硅烷基化二甲基二氧化硅”。例如，它们由DEGUSSA以名称Aerosil和Aerosil出售以及由CABOT以名称CAB-O-SIL和CAB-O-SIL出售。

疏水性焦化硅石尤其具有可以为纳米级至微米级的颗粒尺寸，例如大约5nm至200nm的颗粒尺寸。

有机的亲脂性胶凝剂可选自聚合的有机亲脂性胶凝剂，例如：

-具有三维结构的部分交联的或全部交联的弹性有机聚硅氧烷，例如由SHIN-ETSU以名称和出售的、由DOW-CORNING以名称Trefil和Trefil出售的、由GRANT INDUSTRIES以名称Gransil和出售的、以及由GENERAL ELECTRIC以名称和JK出售的弹性有机聚硅氧烷；

-乙基纤维素，例如由DOW CHEMICAL以名称出售的乙基纤维素；

-聚有机硅氧烷型硅酮聚酰胺，例如在文献US-A-5,874,069、US-A-5,919,441、US-A-6,051,216和US-A-5,981,680中描述的那些聚有机硅氧烷型硅酮聚酰胺，例如由DOW CORNING以Dow Corning2-8179胶凝剂出售的聚有机硅氧烷型硅酮聚酰胺；

-每个糖包含一至六个、尤其二至四个羟基的半乳甘露聚糖，其被可选地饱和的烷基链取代，例如被C₁至C₆、尤其C₁至C₃的烷基链烷基化的瓜尔胶及其混合物；

-“二嵌段”、“三嵌段”或“放射状”类型的嵌段共聚物；聚苯乙烯/聚异戊二烯或聚苯乙烯/聚丁二烯类型的嵌段共聚物，例如由BASF以名称Luvitol出售的嵌段共聚物；聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)类型的嵌段共聚物，例如由SHELL CHEMICAL CO以名称出售的嵌段共聚物；或者聚苯乙烯共聚(乙烯-丁烯)类型的嵌段共聚物，异十二烷中的三嵌段和放射状(星形)共聚物的混合物，例如由PENRECO以名称出售的混合物，例如异十二烷的丁烯/乙烯/苯乙烯三嵌段共聚物和乙烯/丙烯/苯乙烯星形共聚物的混合物(Versagel M5960)。

关于适合于用在根据本发明的油性组合物中的有机亲脂性胶凝剂的示例，还可提到糊精和脂肪酸的酯，例如糊精棕榈酸酯，尤其是诸如由CHIBA FLOUR以名称Rheopearl或Rheopearl出售的糊精棕榈酸酯。

优选地，油性组合物包括至少一种亲脂性胶凝剂，该至少一种亲脂性胶凝剂选自二硬脂二甲铵锂蒙脱石、二甲基甲硅烷基化硅石、糊精棕榈酸酯、聚乙烯醇月桂酸酯、硬脂酸烯丙酯和醋酸乙烯共聚体及其混合物。

糊状脂肪

根据本发明，水性组合物和油性组合物中的至少一种组合物包括至少一种糊状脂肪。

出于本发明的目的，术语“糊状脂肪”指具有可逆的固态/液态变化的亲脂性脂肪化合物，且在23℃的温度下包括液体部分和固体部分。

换句话说，糊状化合物的初始熔点可小于23℃。在23℃下测量的糊状化合物的液体部分按重量计可占化合物的9％至97％。在23℃下，该液体部分按重量计优选地占15％和85％之间，更优选地在40％和85％之间。

优选地，糊状脂肪具有小于60℃的最终熔点。

优选地，糊状脂肪的硬度小于或等于6MPa。

优选地，糊状脂肪在固体状态下呈现出通过X-射线检查可看到的各向异性结晶组织。

根据本发明，熔点相当于如在标准ISO11357-3(1999)中描述的在热分析(DSC)中观测到最大吸热峰的温度。糊状物或蜡的熔点可使用示差扫描热量计(DSC)进行测量，例如由TA Instruments以名称“DSC Q2000”出售的热量计。

关于熔点测量和最终熔点的确定，样品制备和测量方案如下：

将先前加热到80℃且使用也被加热的铲子在磁力搅拌下进行取样的5mg的糊状脂肪的样品放置在密封的铝胶囊或坩埚中。进行两次测试以确保结果的再现性。

基于上述热量计进行测量。将烤箱进行氮气吹扫。通过RCS90热交换器进行冷却。然后使样品进行下列方案：在20℃的温度下稳定后，以5℃/分钟的加热速率进行从20℃至80℃的第一次温度上升，然后以5℃/分钟的冷却速率进行从80℃冷却至-80℃，最后以5℃/分钟的加热速率进行从-80℃至80℃的第二次温度上升。在第二次温度上升期间，测量由空的坩埚和含有糊状样品或蜡状样品的坩埚所吸收的能量的差异随着温度的变化。化合物的熔点为与代表随着温度所吸收的能量的差异的变化的曲线的峰值的最高点相当的温度的值。

最终熔点相当于95％的样品熔化时的温度。

按重量计，在23℃下所述糊状化合物的液体部分等于在23℃下所消耗的熔化焓对糊状化合物的熔化焓的比值。

糊状化合物的熔化焓为该化合物从固态变化到液态所消耗的焓。当糊状化合物的全部质量处于固体结晶形式时，该糊状化合物被称作处于固体状态。当糊状化合物的全部质量处于液体形式时，该糊状化合物被称作处于液态。

糊状化合物的熔化焓等于：根据ISO11357-3:1999标准，在温度每分钟升高5℃或10℃的情况下，使用上述热量计所得到的全部熔化曲线的积分。所述糊状化合物的熔化焓为该化合物从固态变化到液态所需的能量的量。它以J/g表示。

在23℃下消耗的熔化焓为样品从固态变化到23℃下由液体部分和固体部分构成的状态所需的能量的量。

在32℃下测量的糊状化合物的液体部分按重量计，优选地占化合物的30％至100％、优选地50％至100％、更优选地60％至100％。如果在32℃下测量的糊状化合物的液体部分等于100％，则糊状化合物的熔化范围的端点的温度小于或等于32℃。

在32℃下的糊状化合物的液体部分等于在32℃下消耗的熔化焓对糊状化合物的熔化焓的比值。在32℃下消耗的熔化焓与在23℃下消耗的熔化焓一样计算。

对于硬度测量，样品制备和测量方案如下：

糊状脂肪被置于直径75mm的模具内，该模具被填充至其高度的大约75％。为了不经历热历史和控制结晶，将模具放置在VC0018可程控室内，其中，它首先被设定至80℃的温度，持续60分钟，然后以5℃/分钟的冷却速率从80℃冷却至0℃，然后在0℃的稳定温度下持续60分钟，然后以5℃/分钟的加热速率从0℃上升至20℃的温度，在20℃的稳定温度下持续180分钟。

利用Swantech TA/TX2i质构仪进行压缩力测量。根据质地，选择所使用的移动体：

-对于非常刚性的原材料，选择直径2mm的圆柱形钢移动体；

-对于非刚性原材料，选择直径12mm的圆柱形钢移动体。

测量包括3个步骤：在自动检测样品的表面后的第一步骤，在该第一步骤中，移动体以0.1mm/s的测量速度在该表面上移动，然后进入糊状脂肪，穿透深度为0.3mm，软件记录所达到的最大力值；第二“释放”步骤，其中，移动体在该位置处保持一秒，其中在释放1秒后记录力；最后，第三“收回”步骤，其中，移动体以1mm/s的速度返回至其初始位置处，记录探针收回能量(负力)。

在第一步骤中测量的硬度值相当于以牛顿所测量的最大压缩力除以与糊状脂肪接触的以mm²表示的质构仪圆柱体的表面积。所得到的硬度值以兆帕或MPa表示。

糊状化合物选自合成的化合物和基于植物的化合物。糊状化合物可通过来自基于植物的起始物料的合成而得到。

有利地，糊状化合物选自：

-羊毛脂及其衍生物，

-聚醇醚，其选自季戊四醇醚和聚烷二醇、脂肪醇和糖醚、及其混合物；包含5个氧乙烯化单元(5OE)的季戊四醇醚和聚乙二醇(CTFA名称：PEG-5季戊四醇醚)、包含5个氧丙烯化单元(5OP)的季戊四醇和聚丙二醇醚(CTFA名称：PPG-5季戊四醇醚)、及其混合物，尤其是由Vevy以名称“Lanolide”出售的PEG-5季戊四醇醚、PPG-5季戊四醇醚和大豆油的混合物，其中，所述组分的比例按重量计为46:46:8：46％的PEG-5季戊四醇醚、46％的PPG-5季戊四醇醚和8％的大豆。

-可选地，聚合的硅酮化合物，

-可选地，聚合的氟化的化合物，

-乙烯基聚合物，尤其：

●烯烃均聚物和烯烃共聚物，

●氢化的二烯均聚物和氢化的二烯共聚物，

●直链的或支链的低聚物，烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯均聚物或烷基(甲基)丙烯酸酯共聚物，优选地具有C₈-C₃₀的烷基，

●乙烯基酯均聚物低聚物和乙烯基酯共聚物低聚物，具有C₈-C₃₀的烷基，

●乙烯基醚均聚物低聚物和乙烯基醚共聚物低聚物，具有C₈-C₃₀的烷基，

-由一个或多个C2-C100、优选C2-C50的二醇之间的聚醚化反应得到的脂溶性的聚醚，

-酯，

-和/或其混合物。

在这些脂溶性的聚醚当中，具有C6-C30长链烯化氧的乙烯-氧化物和/或丙烯氧化物的共聚物是特别优选的，更优选地，使得在共聚物中具有烯化氧的乙烯-氧化物和/或丙烯-氧化物的重量比为5:95至70:30。在该系列中，可特别提到共聚物，诸如以平均分子量为1000至10,000的嵌段布置的长链烯化氧，例如聚氧乙烯/聚十二烷基二醇嵌段共聚物，诸如由Akzo Nobel以商标名ELFACOS ST9出售的十二烷二醇(22mol)和聚乙二醇(45OE)醚。

在这些酯中，特别优选地为：

-甘油低聚物酯，即二甘油酯，尤其己二酸和甘油的缩合物，对于该缩合物，甘油的羟基中的一部分与脂肪酸的混合物进行反应，脂肪酸诸如为硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸和12-羟基硬脂酸，尤其是那些由Sasol以商标Softisan649的出售的产品，

-由Alzo以商标Waxenol801出售的花生醇丙酸酯，

-植物甾醇酯，

-脂肪酸的甘油三酯及其衍生物，例如，部分或全部氢化的尤其C₁₀-C₁₈的脂肪酸甘油三酯，如那些由Sasol以编号Softisan100出售的产品，

-季戊四醇酯，

-由二羧酸或C₄-C₅₀直链或支链的羧酸和二醇或C₂-C₅₀多元醇之间的缩聚作用而得到的非交联的聚酯，

-脂肪族的羟基羧酸酯与脂肪族的羧酸的酯化反应而得到的酯的脂肪族酯。优选地，脂肪族羧酸包括4至30、优选地8至30个碳原子。它优选地选自己酸、庚酸、辛酸、乙基-2己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、十八烷酸、异硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、异二十烷酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸、廿二烷酸、及其混合物。脂肪族的羧酸优选地具有支链。有利地，脂肪族的羟基羧酸酯由包含2至40个碳原子、优选10至34个碳原子、更优选地12至28个碳原子和1至20个羟基、优选1至10个羟基、更优选地1至6个羟基的羟基化的脂肪族的羧酸得到。脂肪族的羟基羧酸酯选自：

a)部分或全部饱和的直链的单羟基化的脂肪族的单羧酸酯；

b)部分或全部不饱和的直链的单羟基化的脂肪族的单羧酸酯；

c)部分或全部饱和的非羟基化的脂肪族的多元羧酸酯；

d)部分或全部饱和的多羟基化的脂肪族的多元羧酸酯；

e)部分的或全部的C₂至C₁₆脂肪族的多元醇酯，其与单羟基化的或多羟基化的脂肪族的单羧酸或多元羧酸、及其混合物起反应。

-二聚醇和二聚体二酸酯，可选地通过酸基或醇基对其醇或游离酸官能团进行酯化，尤其是二聚体二亚油酸酯，这种酯可尤其选自具有下列INCI分类的酯：双-山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇二聚亚油醇二聚亚油酸酯(Plandool G)、植物甾醇/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇二聚亚油酸酯(Plandool H或Plandool S)及其混合物。

-氢化的松脂酸酯，例如二聚亚油醇氢化的松脂酸酯(来自Nippon FineChemical的Lusplan DD-DHR或DD-DHR)，

-及其混合物。

根据本发明的水性组合物和油性组合物可包括选自脂肪酸的甘油三酯及其衍生物的至少一种糊状脂肪，优选地选自部分地或全部氢化的脂肪酸甘油三酯的例子，尤其C₁₀-C₁₈脂肪酸甘油三酯，如由Sasol以编号Softisan100出售的那些脂肪酸甘油三酯。

优选地，糊状脂肪选自羊毛脂及其衍生物，甘油低聚物酯，如双-二甘油多酰基己二酸酯-2。

所述水性组合物和油性组合物还可包括至少一种活性剂。

所述水性组合物和油性组合物还可包括至少一种表面活性剂。

所述水性组合物和油性组合物还可包括至少一种防腐剂。

所述水性组合物和油性组合物还可包括至少一种填充剂。

所述水性组合物和油性组合物还可包括一种或多种香精和/或维生素。

表而活性剂

所述表面活性剂可为两性的、阴离子型的、阳离子型的、或非离子型的，可单独使用或以混合物的形式进行使用。

作为烃表面活性剂的示例，可提到多元醇聚酯，如由Uniqema以编号ARLACEL P135出售的PEG-30二多羟基硬脂酸酯、由Cognis以编号DEHYMULS PGPH出售的聚甘油-2二多羟基硬脂酸酯。

作为硅酮表面活性剂的示例，可提到烷基-聚二甲基硅氧烷共聚醇，如由DowCorning以名称“Dow Corning5200Formulation Aid”出售的月桂基甲基聚硅氧烷共聚醇以及由Goldschmidt以名称ABIL EM90出售的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇，或者由Goldschmidt以名称ABIL WE09出售的聚甘油-4异硬脂酸酯/鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇/月桂酸己酯混合物。

还可添加一种或多种助乳化剂。有利地，该助乳化剂可选自烷基化的多元醇酯。作为烷基化的多元醇酯的示例，可尤其提到：甘油和/或山梨糖醇酐酯；以及例如由Cognis以名称LAMEFORM TGI出售的聚甘油-3二异硬脂酸酯；聚甘油-4异硬脂酸酯，例如Goldschmidt以名称Isolan GI34出售的产品；失水山梨醇异硬脂酯，如由ICI以名称Arlacel987出售的产品；山梨糖醇酐和甘油异硬脂酸酯，如由ICI以名称Arlacel986出售的产品；及其混合物。

根据本发明的表面活性剂尤其选自PPG-5羊毛脂蜡、C₃₀-C₅₀的醇、山梨醇硬脂酸酯、椰酸蔗糖(sucrose cocoate)和/或聚甘油-4-异硬脂酸酯。

根据一个实施方式，水性组合物和油性组合物可包括防腐剂，所述防腐剂尤其选自苯氧乙醇、戊二醇及其混合物。

填充剂

根据一个优选的实施方式，水性组合物或油性组合物中的至少一个组合物包括至少一种填充剂，相对于水性组合物的总重量，填充剂优选地按重量计为0.1％至30％。

根据一个特定的实施方式，使用消光填充剂。

根据另一优选的实施方式，水性组合物或油性组合物中的至少一个组合物包括至少一种填充剂，相对于油性组合物的总重量，填充剂优选地按重量计为0.1％至30％。

术语“填充剂”指任意形状的无机颗粒或合成颗粒，其在组合物的介质中不溶，且与该组合物制备时的温度无关。这些填充剂可尤其用于改变组合物的流变能力或质地。

填充剂可为任意形状的无机或有机的颗粒，片状的、球形的或者椭圆形的形状，且与结晶的形状(例如，片状、立方形的、六边形的、斜方晶系的形状等)无关。可提到滑石、云母、二氧化硅、高岭土、聚酰胺(来自Atochem的)、聚-β-丙氨酸和聚乙烯粉末、四氟乙烯聚合物粉末月桂酰赖氨酸、淀粉、氮化硼、聚合的中空微球，例如像(NobelIndustrie)一样的聚偏二氯乙烯/丙烯腈的微球，丙烯酸共聚物(来自Dow Corning的)、以及硅酮树脂微珠(例如来自Toshiba的)、弹性体聚有机硅氧烷颗粒、沉淀碳酸钙、碳酸镁和碳酸氢盐、羟磷灰石、中空二氧化硅微球(来自Maprecos的Silica)、玻璃或陶瓷的微胶囊、由具有8至22个碳原子、优选12至18个碳原子的有机羧酸得到的金属皂(例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、或硬脂酸锂、月桂酸锌、肉豆蔻酸镁)。

根据本发明的水性组合物或油性组合物还可包括至少一种胶凝/结构化聚合物，该胶凝/结构化聚合物选自黄原胶、卡波姆、聚乙烯醇月桂酸酯、硬脂酸烯丙酯和醋酸乙烯酯共聚物、糊精棕榈酸酯、聚丁烯、乙基纤维素、和羟丙基瓜尔胶。

根据本发明的水性组合物或油性组合物可尤其采用液体、凝胶、霜剂或糊剂的形式。

优选地，根据本发明的组合物是稠密的，根据上述的方案，优选地粘度大于0.5Pa·s。

优选地，根据本发明的组合物快干，即包括在涂抹的10μm厚度上的薄层内的快干挥发性溶剂，该溶剂的粘度在5分钟内扩大4倍。为此，其可包含沸点<160℃和/或选自挥发性的直链烷烃的化合物，例如C11-C13化合物、异十二烷、C2-C4单元醇(如乙醇)以及及其混合物。

根据本发明的化妆品优选地用于通过化妆品涂抹器被施加在使用者的唇部上。

所述涂抹器在下文使用图来描述。

该涂抹器包括用于容纳化妆品的涂抹表面。

根据一个实施方式，该涂抹器包括具有中心区域22和外围线24的涂抹表面16，该外围线的轮廓与人唇部的轮廓类似，中心区域22和外围线24用于容纳化妆品。

附图说明

-图1为根据本发明的化妆品涂抹器的前视图；

-图2为根据图1的横断面II的剖视图；

-图3为唇部55的前视图，根据本发明的具有与涂抹在唇部的其他部分上的颜色不同的颜色图案60的根据本发明的化妆品涂抹器在唇部55上进行涂抹。

具体实施方式

在图1和图2中示出根据本发明的特定的化妆品涂抹器10。该涂抹器10用于根据唇部的轮廓将化妆品涂抹到使用者的唇部上。

根据一个实施方式，涂抹器10包括主体14，其限定用于将化妆品涂抹到唇部上的表面16。表面16有利地被限定在主体16的腔18内，其中表面16的形状与使用者的唇部的形状互补。

如图1所示，涂抹表面16优选地包括中空的中心区域22和外围线24，该外围线的形状匹配人唇部的轮廓。

根据一个实施方式，外围线24配备有优选的部件26用以将化妆品涂抹到使用者的唇部上。

一旦涂抹器10填充有化妆品，则使用者使涂抹表面16接触唇部。为此，使用者将唇部分别插入在凹形空间28A、28B中。

根据另一目的，本发明涉及一种具有在使用者的唇部上的至少一种化妆品的涂抹器10，涂抹器的类型为：其包括涂抹表面16，该涂抹表面的形状类似于人唇部形状，所述涂抹表面用于容纳化妆品。

所述化妆品包括：

-至少一种水性组合物，其包括生理上可接受的介质；和

-与水性组合物分离的至少一种油性组合物，其包括生理上可接受的介质，

以及相对于所述油性组合物的总重量，所述油性组合物包含按重量计小于5％的水。

根据一个特定的实施方式，所述水性组合物或油性组合物中的至少一种组合物不是油包水乳剂。

上述化妆品如上文所限定。

根据一个优选的实施方式，该涂抹器的涂抹表面16具有中心区域22和外围线24，该外围线24的轮廓类似于使用者唇部22的轮廓，且外围线24用于容纳化妆品。

根据一个实施方式，水性组合物或油性组合物中的一种组合物位于涂抹表面的中心区域内，而另一组合物位于涂抹表面的外围线上。

根据另一实施方式，涂抹表面可具有通过膜隔开的或者具有不同的表面处理的隔室。

如果隔室被膜分开，则所述膜在涂抹器的模塑期间被直接被模塑。

如果涂抹表面具有独立的隔室，则这些隔室的特征在于不同的表面处理，这通过在涂抹器表面上沉积具有不同的表面张力的涂层而得到。这些涂层可例如选自：

-亲水的表面，例如金属表面。例如，被还原成其天然的金属形式的金属盐，或者由亲水聚合物形成的表面，例如丙烯酸共聚物；

-疏水表面，例如涂覆有疏水的聚合物(例如反应性硅酮)的表面。

根据另一实施方式，涂抹器的涂抹表面可包括多个与一个或多个化妆品容器连通的口或孔。

然后，通过接触、通过在使用者的唇部上产生印迹，来沉积组合物。结合遵循的配方规则，这能够得到弄污抗性且抵抗随着时间变化的唇部颜色和外观。

术语“弄污”指上唇和下唇轻微压紧在一起，从而使在其上沉积的化妆品的量均匀。

在涂抹化妆品后，可立即产生弄污。

根据一个实施方式，化妆品被手动地或者通过合适的涂抹工具涂抹在涂抹表面上。

涂抹工具可包括一个或多个适于同时或者两个阶段中分配水性和/或油性组合物的隔室，优选地一个或两个隔室。

根据一个特定的实施方式，涂抹工具可包括多个隔室和用于选择待被沉积在涂抹器上的一种和/或两种水性组合物和/或油性组合物的部件。

根据另一实施方式，涂抹器包括一个或多个包含一种或多种水性组合物和/或油性组合物的容器。优选地，该涂抹器包括两个容器，各个容器包括一种组合物，一个容器包水性组合物，另一容器包含油性组合物。

优选地，容器是柔性的，且通过按压容器可释放组合物，例如从出现在涂抹表面上的孔释放从而可被涂抹到唇部上。

根据另一实施方式，涂抹器包括一种或多种组合物、优选地两种组合物。组合物未沉积在或者仅仅沉积在涂抹表面上。通过额外的刺激，诸如应用含水的液体或有机液体或者通过施加热，组合物能够在与唇部接触的情况下被涂抹到所述唇部上。

根据一个特定的实施方式，水性组合物和/或油性组合物可为液体形式。

因此，能利用刷子、棉签、或者手指将待涂抹到唇部上的组合物涂抹到涂抹表面上，然后使涂抹器与唇部接触，施加较小压力使得组合物被涂抹到唇部上且移开涂抹器。

在涂抹器具有带孔的涂抹表面的情况下，组合物可被包含在位于涂抹器的后部的一个或多个柔性的容器中。通过按压容器，可在涂抹器的表面上释放组合物。

根据一个特定的实施方式，水性组合物和/或油性组合物可为棒形式。

在该情况下，组合物可通过摩擦而被涂抹到涂抹器的涂抹表面上。

在涂抹器具有带有孔的涂抹表面的特定情况下，棒可被定位在涂抹器的后端。涂抹器可被加热以使棒状组合物变化成液体形式，进而通过转动棒而实现表面挤出。

根据一个特定的实施方式，水性组合物和/或油性组合物可为糊剂形式。

在具有带有孔的涂抹表面的涂抹器的特定情况下，组合物可被容纳在注射器内且通过朝向涂抹器表面按压注射器柱塞而被机械地挤出。

本发明还涉及如上文限定的化妆盒或涂抹器的用于唇部化妆的非治疗的美容用途。

本发明涉及一种用于唇部化妆的非治疗的美容处理方法，包括：

-提供根据本发明的盒，

-将水性组合物和油性组合物施加在涂抹器的涂抹表面上(所述表面可选地具有通过膜隔开或具有不同的表面处理的隔室)，以及

-将涂抹表面应用于使用者的唇部上。

本发明还涉及一种用于唇部化妆的非治疗的美容处理方法，包括：

-提供如上所述的涂抹器，和

-将所述涂抹器的涂抹表面应用于使用者的唇部上。

意外地，发明人创建：为了得到两种色调或不同外观效果，必需遵循精确的配方规则。

事实上，为了确保从本发明得到的化妆抵抗转移、弄污和随时间变化，必需根据某些配方规则将化妆组合物精确地组合。

在下文的实施例中示出了这些配方规则：

实施例

根据本发明的水性组合物和油性组合物使用对于本发明领域人员的标准步骤来进行制备。

将各种组合物配对施加到上文所述的涂抹器上。

使用棉签或刷子，将各种组合物配对施加到上文所述的涂抹器上。

然后，立即将涂抹器放置在使用者的唇部上。

记录两个性能：

●两种颜色的转移：

术语“转移”指将两种组合物施加到使用者的唇部上。

如果转移引起颜色的混合，则转移是差的(在下文中称作“差的转移”)。

当颜色未混合时，转移是良好的(在下文中称作“良好的转移”)。

●弄污：

在弄污后，如果颜色混合，则结果是不令人满意的(在下文中称作“差的弄污抗性”)。

在弄污后，如果颜色未混合，则结果是令人满意的(在下文中称作“良好的弄污抗性”)。

实施例1：

制备下面的两种水性组合物：

水性组合物1(水性凝胶)

粘度：根据上文描述的测量方案0.34Pa·s。

水性组合物5

*表示商品的重量。

1)将含水的乙基纤维素分散液边搅拌边混合在非挥发性油中，在55℃下加热1至2小时。

2)加入表面活性剂，在55℃下搅拌混合全部材料直到得到均匀的混合物。

3)加入聚乙烯醇，直到得到均匀的混合物，然后冷却至环境温度。

4)然后加入非挥发性硅油，同时持续搅拌。

5)然后加入先前置于水溶液中的着色剂/颜料。

6)最后，在搅拌下加入醇和苯氧乙醇。

粘度：根据上文所述的测量方案为1.4Pa·s。

●通过将上文所提到的两种组合物施加到涂抹器上，且在唇部上施加所述涂抹器，得到差的转移和差的弄污抗性。

该结果表明使用两种水性组合物不能够得到寻求的结果。

实施例2

●制备下面的两种油性组合物：

油性组合物3(棒)

首先，将颜料分散在Liquiwax和部分硅油中。

剩余的脂溶性的成分和蜡在100℃的温度下被混合，然后加入研碎的产品和剩余的硅油相。在100℃的温度下混合全部材料，直到得到非常均一的混合物。

在模具中可铸塑该组合物，以产生直径为11.06mm的棒的形状。

粘度：ND(对于棒，未确定。在先前被加热以使该质地可测量的这种棒状组合物的粘度>50Pa·s)。

油性组合物2(棒)

粘度：ND(对于棒未确定。在先前被加热以使该质地可测量的这种棒状组合物的粘度>50Pa·s)。

使用与在前一实施例中描述的方案类似的常规的方案制作该棒。

●通过将上文所提到的两种组合物施加到涂抹器上，且在唇部上应用所述涂抹器，得到差的转移和差的弄污抗性。

该结果表明使用两种油性组合物同样不能够得到所寻求的结果。

实施例3：

●制备下面两种组合物，一种为水性组合物，另一种为油性组合物：

水性组合物为来自实施例1的组合物1。

油性组合物为来自实施例2的组合物3。

●通过将上文所提到的两种组合物施加到涂抹器上，且在唇部上施加所述涂抹器，得到极好的转移和良好的弄污抗性。

实施例4：

●制备下面的两种组合物，一种为水性组合物，另一种为油性组合物：

水性组合物为来自实施例1的组合物1。

油性组合物为下面的组合物4：

油性组合物4

(用于唇部的液体组合物)

粘度：根据上文所述的测量方案为约12Pa·s。

●通过将上文所述提到的两种组合物施加到涂抹器上，且在唇部上施加所述涂抹器，得到极好的转移和良好的弄污抗性。

实施例5：

制备下面的两种组合物，一种为水性组合物，另一种为油性组合物：

油性组合物为来自实施例2的组合物3。

水性组合物为来自实施例1的组合物5。

●通过将上文所述提到的两种组合物施加到涂抹器上，且在唇部上施加所述涂抹器，得到良好的转移和极好的弄污抗性。

实施例6：

水性组合物为来自实施例1的组合物5。

油性组合物为来自实施例4的组合物4。

实施例7：

水性组合物为来自实施例1的组合物5。

油性组合物为来自实施例2的组合物2。

因此，观测到：根据本发明，通过将水性组合物与油性组合物组合，在转移和弄污方面产生了较好的结果。

Claims

1.一种化妆盒，包括：

-使用者的唇部上的至少一种化妆品的涂抹器(10)，该类型的涂抹器包括形状与人唇部形状类似的涂抹表面(16)，所述涂抹表面用于容纳化妆品，且

-所述化妆品包括：

与所述水性组合物分离的至少一种油性组合物，所述油性组合物包括生理上可接受的介质；

和相对于所述油性组合物的总重量，所述油性组合物包含按重量计小于5％的水，

所述水性组合物或所述油性组合物中的至少一种组合物不是油包水乳剂。

2.根据权利要求1所述的化妆盒，其中，所述水性组合物和所述油性组合物在20℃下的粘度大于0.3Pa·s。

3.根据权利要求1或2所述的化妆盒，其中，所述水性组合物或所述油性组合物中的至少一种组合物包括至少一种染料、尤其是选自颜料、着色剂、反光颗粒和其混合物的至少一种染料。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的化妆盒，其中，相对于所述水性组合物的总重量，所述水性组合物包含按重量计20％至90％的水。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的化妆盒，其中，所述油性组合物包括挥发性油、优选地选自挥发性硅油的挥发性油。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的化妆盒，其中，所述油性组合物包括按重量计小于30％的挥发性油。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的化妆盒，其中，相对于所述油性组合物的总重量，所述油性组合物还包括按重量计至少15％的油相。

8.根据权利要求7所述的化妆盒，其中，所述油性组合物包括至少一种固体脂肪，相对于所述组合物的总重量，所述固体脂肪的含量按重量计小于或等于30％。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的化妆盒，其中，所述水性组合物和油性组合物分别包括至少一种染料，所述水性组合物的染料与所述油性组合物的染料不同。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的化妆盒，其中，所述水性组合物或所述油性组合物中的至少一种组合物包括至少一种作为消光剂的填充剂，优选地相对于所述组合物的总重量，所述填充剂按重量计为0.1％至30％。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的化妆盒，其中，所述涂抹器的涂抹表面(16)具有中心区域(22)和外围线(24)，所述外围线的轮廓与人唇部的轮廓类似，所述中心区域(22)和所述外围线(24)用于容纳所述化妆品。

12.一种使用者唇部上的至少一种化妆品的涂抹器(10)，该类型的涂抹器包括涂抹表面(16)，所述涂抹表面的形状与人唇部的形状类似，所述涂抹表面用于容纳化妆品，

所述化妆品包括：

-至少一种水性组合物，所述水性组合物包括生理上可接受的介质；和

-与所述水性组合物分离的至少一种油性组合物，所述油性组合物包括生理上可接受的介质；

和相对于所述油性组合物的总重量，所述油性组合物包含按重量计小于5％的水。

13.根据权利要求12所述的涂抹器，其中，所述涂抹表面(16)具有中心区域(22)和外围线(24)，所述外围线的轮廓与人唇部的轮廓类似，所述中心区域(22)和所述外围线(24)用于容纳所述化妆品。

14.根据权利要求1至11中任一项所述的化妆盒或者根据权利要求12或13中任一项所述的涂抹器的用于唇部化妆的非治疗美容用途。

15.用于唇部化妆的非治疗美容处理方法，包括：

-提供根据权利要求1至11中任一项所述的化妆盒；

-将所述水性组合物和所述油性组合物施加在所述涂抹器的涂抹表面上，所述涂抹表面可选地具有被膜隔开或者具有不同的表面处理的隔室，和

-将所述涂抹表面应用到使用者的唇部上。