CN104622714A - 基于油相中的聚酯的组合物及其使用 - Google Patents

基于油相中的聚酯的组合物及其使用 Download PDF

Info

Publication number
CN104622714A
CN104622714A CN201410708557.0A CN201410708557A CN104622714A CN 104622714 A CN104622714 A CN 104622714A CN 201410708557 A CN201410708557 A CN 201410708557A CN 104622714 A CN104622714 A CN 104622714A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compositions
acid
weight
company
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410708557.0A
Other languages
English (en)
Inventor
克劳蒂亚·巴尔巴
奥德蕾·里卡德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN104622714A publication Critical patent/CN104622714A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85Polyesters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits

Abstract

本发明涉及基于油相中的聚酯的组合物及其使用。具体地,涉及含有油相的美容化妆或护理组合物,所述油相包含至少一种通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇缩合而获得的液体聚酯,所述组合物不含亲脂性胶凝剂或其含量相对于组合物重量的最多10重量%。本发明还涉及面部和身体的化妆方法,其包含使用所述组合物。

Description

基于油相中的聚酯的组合物及其使用
本申请为国际申请PCT/EP2009/056611于2011年1月28日进入中国国家阶段、申请号为200980129775.6、发明名称为“基于油相中的聚酯的组合物及其使用”的分案申请。
技术领域
本发明涉及含有油相的美容化妆或护理组合物,所述油相包含至少一种通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇缩合而获得的液体聚酯,所述组合物不含亲脂性胶凝剂或其含量相对于组合物的重量为最多10重量%。本发明还涉及面部和身体的化妆方法,其包含使用所述组合物。
背景技术
在美容或皮肤学制品中,通常可以发现结构化、即凝胶化和/或硬化的液体相。在固体组合物特别是固体外观的组合物、唇膏、口红、眼影、遮瑕膏和调色粉底(cast foundation),或凝胶组合物例如唇彩中,情况尤为如此。这种结构化可以使用例如蜡、填充剂、疏水性的矿物二氧化硅或热解二氧化硅来获得。这种结构化也可以使用利用其高粘度助长美容组合物的稠度的化合物、例如蔗糖酯来获得。但是,如此获得的制剂在质地方面不完全令人满意,并且还表现出带有过量油脂性结构的过度滑溜的缺点,在有色组合物的情况下,已证明在施用后颜色分布可能不均匀。此外,为了改进在嘴唇上沉积的持久性,一般使用粘性的光泽油。这些光泽油表现出非常粘因而不是非常舒服的缺点。此外,用矿物二氧化硅或蜡加以结构化的美容组合物的光泽,在其控油方面不能完全令人满意。
更具体来说,本发明来自于发明人出人意料的观察,即油相可以由不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合而获得的液体聚酯来结构化,正如使用常规用于此目的的胶凝剂的情况一样。因此,不再需要加入大量亲脂性胶凝剂。此外,含有包含所述液体聚酯的所述油相的美容化妆或护理组合物,表现出在施用时舒适并且不是非常粘的优点,同时表现出很少或没有晕开。它也表现出均匀的外观以及整体上令人满意的颜色分布,同时表现出高光泽性以及光泽和颜色随时间的持久性增加。因此,本发明的组合物表现出特别令人满意的外观,同时特别使人舒服。
发明内容
因此,本发明涉及包含油相、特别是液体油相的美容或皮肤护理组合物,所述油相包含至少一种通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合而获得的液体聚酯,所述组合物不含亲脂性胶凝剂或其含量相对于组合物的重量为最多10重量%。
本发明还涉及皮肤、嘴唇和/或皮肤附属物(integumentaryappendages)的化妆和/或护理方法,包含在这些部位上施用本发明的组合物。
详细描述
本发明涉及包含油相的美容化妆或护理组合物,所述油相包含至少一种通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合而获得的液体聚酯,所述组合物不含亲脂性胶凝剂或其含量相对于组合物的重量为最多10重量%。
本发明的组合物尤其可以采用粉底、腮红或眼影、遮瑕膏、胭脂、散粉或粉饼、口红、唇膏、唇彩、唇线或眼线笔、睫毛膏、眼线膏、指甲油或用于身体化妆或用于皮肤着色的产品的形式。
优选,本发明的美容或皮肤护理组合物是口红或唇彩。
下面详细描述本发明的组合物的各种不同组分。
聚酯
本发明的组合物包含至少一种通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合而获得的液体聚酯。
本发明人观察到,这样的聚酯表现出类似常规用于美容产品的油相进行结构化的亲脂性胶凝剂的有利性质。具体观察到,使用这些聚酯获得的结构的令人满意之处在于施用时特别舒适,并且不是非常粘,同时表现出很少或没有晕开。因此,使用本发明的聚酯获得的美容组合物特别使人舒服。
“液体聚酯”是指在室温(25℃)下少于1分钟内、在其自身重量下开始流动的聚酯。
在本发明的情形中,“不饱和脂肪酸”是指具有14到22个碳原子的单或多不饱和脂肪酸。不饱和脂肪酸二聚体尤其可以在其碳链中包含2到4个不饱和度。不饱和脂肪酸三聚体可以在其碳链中包含3到6个不饱和度。优选,不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体是每个分子包含至少2个到最多6个羧酸官能团的聚羧酸。在优选实施方案中,不饱和脂肪酸二聚体可以包含28到44个碳原子和2个羧酸官能团。不饱和脂肪酸三聚体可以包含42到66个碳原子和3个羧酸官能团。优选,使用不饱和脂肪酸二聚体,特别是具有36个碳原子和2个羧酸官能团的不饱和脂肪酸二聚体。
在本发明的范围内也可以使用不饱和脂肪酸二聚体和三聚体和/或不饱和脂肪酸(未聚合,因此相当于单体)的混合物。在这种混合物的情况下,优选的是含有50重量%以上二聚体的混合物,例如含有90重量%以上、优选95%以上的二聚体形式的酸的混合物,混合物的其余部分可以是不饱和脂肪酸的三聚体和/或单体。
不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体可以任选在不饱和脂肪酸的聚合反应后被氢化,特别是为了增加二聚体或三聚体产物的稳定性。
市场上著名的氢化脂肪酸(油酸或亚油酸)是Cognis公司的商品名EMPOL1008、EMPOL1004、EMPOL1025、EMPOL1011和EMPOL1062,以及Uniqema,International公司的商品名Pripol 1006(二亚油酸)。Uniqema公司也以名称Pripol 1013(氢化二亚油酸)销售氢化脂肪酸的二聚体。
特别优选,不饱和脂肪酸二聚体是亚油酸的二聚体,也称为二亚油酸,通过亚油酸的分子间聚合获得。
不饱和脂肪酸可以是天然、优选为植物来源的。植物来源的脂肪酸可以来自于任何产生所述脂肪酸的植物源。例如,在亚油酸的情况下,可以使用从大豆或菜籽提取的分子。
因此,本发明的组合物中的聚酯通过聚合的长链脂肪酸与二醇的缩合获得。在本发明的范围内,“二醇”是指C2到C10、优选为C2-C8、更优选为C2-C6的烃类化合物,其碳链被两个羟基官能团取代。烃链可以被氧原子间断。可用于本发明的二醇可以是直链、支链或环状的、饱和或不饱和醇类。优选,二醇是饱和直链二醇。特别优选,二醇是丁二醇,尤其是1,2-丁二醇、1,3-丁二醇或1,4-丁二醇,并优选为1,4-丁二醇。
有利的是,在本发明的组合物中使用的聚酯具有500到2000之间、优选1000到2000之间、更优选1200到1800之间的平均分子量。
在特别优选实施方案中,通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的聚合获得的聚酯是二亚油酸与1,4-丁二醇的聚合物或聚酯,优选具有1300的平均分子量,40℃下的粘度为2500-3500cSt,25℃下的折射率为1.475-1.485。就此而言,我们尤其可以提到的是由Biosynthis公司以名称Viscoplast 14436H(INCI名:二亚油酸/丁二醇共聚物)销售的聚合物。
本发明的组合物中聚酯的量可以在广范围内变化,尤其是取决于所需的草本制剂和所需的效果。具体来说,它取决于所需的胶凝性质。有利地,只是给出一个量级范围,聚酯的量相对于组合物的总重量在5到60重量%之间,优选在8到50重量%之间。
油相
本发明的组合物包括含有一种或多种油和/或脂肪的油相。具体来说,它是基于至少一种油的液体油相,用于例如唇彩组合物的配制。它也可以是固体脂肪,任选与油类混合,尤其是用于棒状形式的口红组合物。
1.液体油相
不挥发油
本发明的组合物的油相可以包含至少一种不挥发油。不挥发油可以是烃油和/或硅油和/或氟化油。
术语“油”是指与水不混溶的、在环境温度(25℃)和大气压(760mmHg)下是液体的非水性化合物。
术语“不挥发油”是指在环境温度和大气压下在角质物质上保留至少几小时、并且具体来说具有低于10-3mmHg(0.13Pa)的蒸气压的油。不挥发油也可以被定义为在上面定义的条件下,其蒸发速率使得在30分钟结束时的蒸发量小于0.07mg/cm2
这些油可以是植物、矿物或合成来源的。
术语“烃油”是指基本上由碳和氢原子以及任选的氧或氮原子形成、或甚至仅由这些原子构成,并且不含硅或氟原子的油。它可以包含醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
术语“硅油”是指包含至少一个硅原子、特别是包含Si-O基团的油。
作为不挥发烃油,具体来说可以提到的是:
-植物来源的烃油,例如由脂肪酸和甘油的酯构成的甘油三酯,其脂肪酸可以具有C4到C24的链长,这些酸可以是直链或支链的、饱和或不饱和的,例如庚酸或辛酸的甘油三酯;具体来说,这些油是小麦胚芽、葵花、葡萄籽、芝麻、玉米、杏、蓖麻、乳木果、鳄梨、橄榄、大豆、甜杏仁、棕榈、油菜籽、棉籽、榛子、澳洲坚果、希蒙得木、紫花苜蓿、罂粟、南瓜籽、黄瓜、黑醋栗籽、月见草、小米、大麦、昆诺阿藜、黑麦、红花、烛果、西番莲或麝香蔷薇油;或者也可以是辛酸/癸酸的甘油三酯,例如由Stéarineries Dubois公司销售的或由Dynamit Nobel公司在名称“Miglyol”、下销售的,
-合成的醚;
-矿物或合成来源的直链或支链烃类,例如液体石蜡或其衍生物、液体矿脂、聚癸烯、氢化聚异丁烯例如由Nippon Oil Fats公司销售的、角鲨烷及其混合物;
-脂肪酸的酯,特别是4到22个碳原子的脂肪酸的酯,特别是辛酸、庚酸、羊毛酸、油酸、月桂酸或硬脂酸的酯,例如二辛酸丙二醇酯、单异硬脂酸丙二醇酯、二异硬脂酸聚甘油-2基酯或二庚酸新戊二醇酯,
-合成的酯,例如式R1COOR2的油,其中R1表示包含1到40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,R2表示包含1到40个碳原子的烃链、特别是支链烃链,条件是R1+R2≥11,例如Purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂基酯)、异壬酸异壬基酯、C12到C15烷基苯甲酸酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂基酯、苯甲酸2-辛基十二烷基酯、醇或多元醇的辛酸、癸酸或蓖麻醇酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、月桂酸2-己基癸基酯、棕榈酸2-辛基癸基酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、琥珀酸二(2-乙基己基)酯、苹果酸二异硬脂基酯或新戊酸异癸基酯;
-羟基化的酯,例如乳酸异硬脂基酯、羟基硬脂酸辛基酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂基酯、柠檬酸三异鲸蜡基酯、三异硬脂酸甘油酯、三异硬脂酸二甘油酯或二异壬酸二乙二醇酯;以及
-季戊四醇酯;芳香族酸与包含4到22个碳原子的醇的酯,特别是偏苯三酸三癸基酯,
-在环境温度下是液体并具有含8到26个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇,例如油醇、亚麻醇、次亚麻醇、异硬脂醇或辛基十二烷醇;
-高级C8-C26脂肪酸,例如油酸、亚油酸、亚麻酸或异硬脂酸;
-及其混合物。
具体来说,本发明的组合物包含至少一种不挥发酯油。
优选,不挥发酯油是烃类酯油。
有利的是,烃类酯油的粘度低于15cSt。
优选,组合物的不挥发酯油选自合成酯,例如式R1COOR2的油,其中R1表示包含1到40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,R2表示包含1到40个碳原子的烃链、特别是支链烃链,条件是R1+R2≥11,例如Purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂基酯)、异壬酸异壬基酯、C12到C15烷基苯甲酸酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂基酯、苯甲酸2-辛基十二烷基酯、醇或多元醇的辛酸、癸酸或蓖麻醇酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、月桂酸2-己基癸基酯、棕榈酸2-辛基癸基酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、琥珀酸二(2-乙基己基)酯、苹果酸二异硬脂基酯或新戊酸异癸基酯。
有利的是,本发明的组合物的油相包含0.1到60重量%的油或酯油,优选为5到50重量%。
可用于本发明的组合物的不挥发硅油可以是苯基化的硅油(术语苯基化的硅油是指被至少一个苯基取代的有机聚硅氧烷)、不挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)、或包含侧链烷基或烷氧基和/或在有机硅链末端的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷,所述烷基或烷氧基各自具有2到24个碳原子。
不挥发油可以相对于组合物总重量的0.1到80重量%、优选1到60重量%范围内的含量存在,更好的是5到50重量%。
光泽油
根据本发明的一个实施方案,不挥发油可以是光泽油。因此,本发明的组合物的油相因此可以包含至少一种光泽油。
具体来说,根据一个实施方案,组合物可以包含的光泽油的量足以至少提供光泽类型的化妆性能。
优选,光泽油占第一和/或第二组合物的总重量的0.1到80重量%,更好为1到60重量%,更好为5到50重量%。
光泽油优选为不挥发油。
光泽油优选具有650到10000g/mol范围内、优选为750到7500g/mol之间的高分子量。
用于本发明的光泽油可以选自:
-亲脂性聚合物,例如:
-聚丁烯,例如由AMOCO公司销售或制造的INDOPOL H-100(分子量或MW=965g/mol)、INDOPOL H-300(MW=1340g/mol)、INDOPOL H-1500(MW=2160g/mol),
-氢化聚异丁烯,例如由AMOCO公司销售或制造的PANALANEH-300E(MW=1340g/mol)、由SYNTEAL公司销售或制造的VISEAL20000(MW=6000g/mol)、由WITCO公司销售或制造的REWOPAL PIB1000(MW=1000g/mol),
-聚癸烯和氢化聚癸烯,例如由MOBIL CHEMICALS公司销售或制造的PURESYN 10(MW=723g/mol)、PURESYN 150(MW=9200g/mol),
-乙烯吡咯烷酮的共聚物,例如乙烯吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物,由ISP公司销售或制造的ANTARON V–216(MW=7300g/mol),
-酯类,例如:
-总碳数在35到70范围内的直链脂肪酸的酯,例如四壬酸季戊四醇酯(MW=697g/mol),
-羟化的酯,例如三异硬脂酸聚甘油-2基酯(MW=965g/mol),
-芳香族酯,例如偏苯三酸三癸基酯(MW=757g/mol),
-脂肪醇或支链C24-C28脂肪酸的酯,例如在专利申请EP-A-0 955039中描述的,尤其是柠檬酸三异花生醇酯(MW=1033.76g/mol)、四异壬酸季戊四醇酯(MW=697g/mol)、三异硬脂酸甘油酯(MM=891g/mol)、四癸酸甘油基2-十三基酯(MW=1143g/mol)、四异硬脂酸季戊四醇酯(MW=1202g/mol)、四异硬脂酸聚甘油-2-基酯(MW=1232g/mol)或四癸酸季戊四醇2-十三基酯(MW=1538g/mol),
-由至少一种羟基化羧酸的甘油三酯被脂族单羧酸和被脂族二羧酸酯化而产生的聚酯,任选为不饱和的,例如由Zenitech公司在名称Zenigloss下销售的琥珀酸和异硬脂酸的蓖麻油,
-通式为HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH的二醇二聚体和二酸二聚体的酯,其中:
R1表示通过二亚油二酸的氢化获得的二醇二聚体残基,
R2表示氢化的二亚油二酸残基,并且
h表示1到9范围内的整数,
尤其是由NIPPON FINE CHEMICAL公司在商品名LUSPLAN下销售的二亚油二酸和二亚油二聚体二醇的酯,
-硅油例如苯基化的有机硅(也称为苯基化的硅油),例如来自WACKER公司的BELSIL PDM 1000(MW=9000g/mol)、苯基聚三甲基硅氧烷(例如由Dow Corning公司在商品名DC556下销售的苯基聚三甲基硅氧烷)、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷;
-植物来源的油,例如芝麻油(MW=820g/mol),
-及其混合物。
光泽油也可以是羟化脂肪酸的甘油三酯和饱和二酸的低聚物。
所述低聚物通过羟化脂肪酸的甘油三酯(例如氢化蓖麻油)和饱和二酸的反应获得。
根据本发明,当构成二酸的烃链不具有不饱和性即碳-碳双键时,二酸被称为是饱和的。“二酸”是指含有两个羧基–COOH的烃类化合物。二酸可以是单一的二酸或几种二酸的混合物。
此外,在本发明的意义上,低聚物可以是几种低聚物的混合物。
在可以使用的饱和二酸中,我们可以提到癸二酸(或1,10-癸二酸)、琥珀酸、己二酸、壬二酸、十八亚甲基二羧酸和二十碳二羧酸。
更具体来说,低聚物可以是低聚酯,其单体由下式(A)的甘油三酯和(B)的二酸表示:
其中
R1表示饱和或不饱和、直链或支链亚烷基,其含有例如1到18个碳原子,R2表示饱和或不饱和、直链或支链烷基,其含有例如1到12个碳原子;
R1优选表示基团(CH2)n-,其中n可以在1到20、尤其是3到16、例如6到12之间变化;
R2优选表示基团(CH2)mCH3,其中m可以在0到11、尤其是2到11、例如3到9之间变化;
根据一个实施方案,n=10,m=5,并且基团表示12-羟基硬脂酸(氢化蓖麻油的主要组分)的烷基残基;
X1是直链或支链亚烷基,例如直链亚烷基(CH2)x-,其中x可以在1到30、尤其在3到15之间变化。
当二酸是癸二酸时,x等于8。
低聚物的平均聚合度可以在3到12之间变化。
氢化蓖麻油和癸二酸的低聚酯,尤其是由CRODA公司在取决于聚合程度的不同名称下销售的。
在从氢化蓖麻油和癸二酸形成的低聚酯中,一种聚合度约为4.6的可以在商品名“CROMADOL CWS-5”下获得,一种聚合度约为9.5的可以在商标名“CROMADOL CWS-10”下获得,它们由Croda JapanK.K.公司销售。
我们还可以提到由CRODA公司在名称CRODABOND-CSA(MW=3500)下销售的氢化蓖麻油和癸二酸的低聚物。
低聚物存在于本发明的组合物中的含量,可以在相对于组合物的总重量的0.1到50重量%、特别是0.1到40重量%、更特别0.5到30%、例如1到20重量%的范围内。
优选,光泽油具有大于或等于1.45、尤其是在1.45到1.6范围内的折射率。
挥发油
本发明的组合物的脂肪相可以包含至少一种挥发油。
术语“挥发油”在本发明中的意义中是指在与角质物质接触后,在环境温度和大气压(760mmHg)下能够在不到1小时内蒸发的油。本发明的挥发性有机溶剂和挥发油,是在环境温度下是液体并在环境温度和大气压下具有非零的蒸气压的挥发性美容用有机溶剂和油,所述蒸气压特别是在0.13Pa到40000Pa(10-3到300mmHg)、特别是在1.3Pa到13000Pa(0.01到100mmHg)、更特别是在1.3Pa到8000Pa(0.01到60mmHg)的范围内。
这些油可以是烃油、硅油、氟化油或其混合物。
a.硅油
根据本发明的一种变化形式,挥发油是挥发性硅油。
术语“硅油”是指包含至少一个硅原子、特别是包含Si-O基团的油。
可以在本发明中使用的挥发性硅油可以选自闪点在40℃到102℃范围内、优选具有高于55℃并低于或等于95℃、优选在65℃到95℃范围内的闪点的硅油。
挥发性硅油可以选自直链或环状硅油,例如具有3到7个硅原子的直链或环状聚二甲基硅氧烷(PDMS)。
作为这种油的实例,可以提到的是辛基聚三甲基硅氧烷、己基聚三甲基硅氧烷、十甲基环五硅氧烷(环五硅氧烷或D5)、八甲基环四硅氧烷(环四二甲基硅氧烷或D4)、十二甲基环六硅氧烷(D6)、十甲基四硅氧烷(L4)、来自Shin Etsu公司的KF 96 A,或聚二甲基硅氧烷,例如由Dow Corning公司在名称DC 200(1.5cSt)、DC 200(5cSt)和DC 200(3cSt)下销售的。
b.烃油
根据本发明的一种变化形式,挥发油是挥发性烃油。
术语“烃油”是指基本上由碳和氢原子以及任选的氧或氮原子形成,或甚至仅由这些原子构成,并且不含硅或氟原子的油。它可以包含醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
挥发性烃油(也称为溶剂)可以选自具有8到16个碳原子的烃油,特别是支链C8-C16烷烃,例如石油来源的C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃),例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷,以及例如在商品名Isopar或Permethyl下销售的油、支链C8-C16酯、新戊酸异己基酯及其混合物。也可以使用其他挥发性烃油,例如石油馏分,特别是由Shell公司在名称Shell Solt下销售的。优选,挥发性溶剂选自具有8到16个碳原子的挥发性烃油及其混合物。
作为可用于本发明的组合物的其他挥发性烃类溶剂(油)来说,可以提到的是在环境温度下是液体的酮类,例如甲乙酮或丙酮;短链酯(具有总共3到8个碳原子),例如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯或乙酸正丁酯;在环境温度下是液体的醚,例如二乙醚、二甲醚或二氯二乙醚;或醇类,特别是具有2到5个碳原子的直链或支链低级一元醇,例如乙醇、异丙醇或正丙醇。
c.氟化油
挥发油也可以选自氟化油,例如全氟代聚醚、全氟代烷烃例如全氟代十氢化萘、全氟代金刚烷、全氟代烷基磷酸酯的单酯、二酯和三酯,以及氟化酯油。
有利的是,组合物包含至少一种挥发油。
优选,挥发油是烃油。
优选,组合物显示出相对于组合物总重量,挥发油含量小于或等于50重量%、优选小于或等于30重量%、更好小于或等于20重量%。
更优选,第一组合物不含挥发油。
优选,组合物显示出相对于组合物的总重量,挥发性硅油的含量小于或等于15重量%、优选小于或等于10重量%、更好小于或等于5重量%。更优选,组合物不含挥发性硅油。
2.固体脂肪
有利的是,本发明的组合物的油相可以包括至少一种固体脂肪,例如糊状脂肪或蜡。
糊状脂肪
在本发明的意义上,“糊状”是指亲脂性脂肪化合物具有可逆的固体/液体状态变化,在固态下显示出各向异性的晶体组织并在23℃的温度下具有液体级份和固体级份。
换句话说,糊状化合物的初始熔点可以低于23℃。在23℃下测量到的糊状化合物的液体级份可以占化合物的9到97重量%。所述在23℃下是液体的级份优选占15到85%,更优选在40到85重量%之间。
在本发明的意义上,熔点对应于在热学分析(DSC)中观察到的最大吸热峰的温度,如在标准ISO 11357-3;1999中所述。糊状物质或蜡的熔点可以使用差示扫描量热器(DSC)测量,例如由TA Instruments公司在名称“MDSC 2920”下销售的量热器。
测量流程如下:
将置于坩埚中的5mg糊状物质或蜡样品(依情况而定),以10℃/分钟的加热速率进行从-20℃到100℃的第一次升温,然后将其以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却到-20℃,最后以5℃/分钟的加热速率进行从-20℃到100℃的第二次升温。在第二次升温过程中,我们测量空坩埚与包含糊状物质或蜡样品的坩埚所吸收的能量之差随温度的变化。化合物的熔点是对应于表示吸收能量之差随温度变化的曲线的峰顶的温度值。
23℃下糊状组合物的液体级份重量比等于23℃下消耗的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比率。
糊状化合物的熔化焓是化合物从固态转变成液态所消耗的焓。当糊状化合物的全部质量处于晶体固体形式时,它被称为处于固态。当糊状化合物的全部质量处于液体形式时,它被称为处于液态。
糊状化合物的熔化焓等于使用差示扫描量热器(DSC)例如由TAInstruments公司在名称MDSC 2920下销售的量热器,以每分钟5或10℃的升温速率,按照标准ISO 11357-3:1999获得的热分析图的曲线下面积。糊状化合物的熔化焓是使化合物从固态变成液态所需的能量的量。它用单位J/g表示。
在23℃下消耗的熔化焓是样品在从固态转变成其在23℃下表现出的由液体级份和固体级份构成的状态时所吸收的能量的量。
在32℃下测量到的糊状化合物的液体级份优选占化合物的30到100重量%,优选为化合物的50到100%、更优选为60到100重量%。当在32℃下测量到的糊状化合物的液体级份等于100%时,糊状化合物的熔化范围的末端温度低于或等于32℃。
在32℃下测量到的糊状化合物的液体级份等于在32℃下消耗的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比率。在32℃下消耗的熔化焓以与23℃下消耗的熔化焓相同的方式计算。
糊状化合物优选选自合成化合物和植物来源的化合物。糊状化合物可以从植物来源的起始产物通过合成获得。
糊状化合物有利地选自
-羊毛脂及其衍生物
-多元醇醚,选自季戊四醇和聚亚烷基二醇的醚、脂肪醇和糖的醚及其混合物,季戊四醇和具有5个氧化乙烯单元(5EO)的聚乙二醇的醚(CTFA名称:PEG-5季戊四醇醚)、季戊四醇和具有5个氧化丙烯单元(5PO)的聚丙二醇的醚(CTFA名称:PPG-5季戊四醇醚)及其混合物,更特别为由Vevy公司在名称“Lanolide”下销售的PEG-5季戊四醇醚、PPG-5季戊四醇醚和大豆油的混合物,所述混合物的组分重量比例为46/46/8:46%的PEG-5季戊四醇醚,46%的PPG-5季戊四醇醚和8%的大豆油。
-聚合的或其他的有机硅化合物
-聚合的或其他的氟化化合物
-乙烯基聚合物,尤其是:
·烯烃的同聚物(例如聚乙烯月桂酸酯)
·烯烃的共聚物
·氢化二烯的同聚物和共聚物
·优选具有C8-C30烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的直链或支链低聚物、同聚物或共聚物
·具有C8-C30烷基的乙烯基酯的同聚和共聚低聚物
·具有C8-C30烷基的乙烯基醚的同聚和共聚低聚物,
-由一种或多种C2-C100、优选C2-C50二醇之间的聚醚化而产生的脂溶性聚醚,
-酯,
-和/或其混合物。
糊状化合物优选为聚合物,尤其是烃类聚合物。
在脂溶性聚醚中,特别优选的是氧化乙烯和/或氧化丙烯与C6-C30长链烯化氧的共聚物,更优选使共聚物中氧化乙烯和/或氧化丙烯与烯化氧的重量比为5:95到70:30。在该类别中,我们尤其可以提到的是使长链烯化氧以平均分子量为1000到10000的嵌段进行排列的的共聚物,例如聚氧乙烯/聚十二烷二醇嵌段共聚物,例如由Akzo Nobel公司在商标名ELFACOS ST9下销售的十二烷二醇(22mol)和聚乙二醇(45EO)的醚。
在酯中,下列是尤其优选的:
-低聚甘油的酯,尤其是二甘油的酯,特别是己二酸与甘油的缩合物,其中甘油的一定比例的羟基已与脂肪酸例如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸和12-羟基硬脂酸的混合物反应,尤其是由Sasol公司在商标名Softisan 649下销售的
-由Alzo公司在商标名Waxenol 801下销售的花生醇丙酸酯,
-植物甾醇的酯
-脂肪酸的甘油三酯及其衍生物
-季戊四醇的酯
-由二羧酸或直链或支链C4-C50聚羧酸与二醇或C2-C50多元醇之间的缩聚产生的非交联聚酯,
-由脂族羟基羧酸的酯被脂族羧酸进行酯化而产生的酯的脂族酯。
脂族羧酸具有4到30个、优选8到30个碳原子。它优选选自己酸、庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、十八烷酸、异硬脂酸、十九烷酸、花生酸、异花生酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸、二十二烷酸及其混合物。
脂族羧酸优选为支链的。
有利的是,脂族羟基羧酸的酯源自于具有2到40个碳原子、优选10到34个碳原子、更优选12到28个碳原子以及1到20个羟基、优选1到10个羟基、更优选1到6个羟基的脂族羟基化羧酸。脂族羟基羧酸的酯选自:
a)饱和直链单羟基化的脂族单羧酸的偏酯或全酯;
b)不饱和单羟基化的脂族单羧酸的偏酯或全酯;
c)饱和单羟基化的脂族多元羧酸的偏酯或全酯;
d)饱和多羟基化的脂族多元羧酸的偏酯或全酯;
e)已与单或多羟基的脂族单或多元羧酸反应的C2到C16脂族多元醇的偏酯或全酯,
及其混合物。
酯的脂族酯有利地选自:
-由氢化蓖麻油与异硬脂酸以1比1的比例(1/1)进行酯化反应产生的酯,或氢化蓖麻油的单异硬脂酸酯,
-由氢化蓖麻油与异硬脂酸以1比2的比例(1/2)进行酯化反应产生的酯,或氢化蓖麻油的二异硬脂酸酯,
-由氢化蓖麻油与异硬脂酸以1比3的比例(1/3)进行酯化反应产生的酯,或氢化蓖麻油的三异硬脂酸酯,
-及其混合物。
按照第一个实施方案,糊状化合物优选占组合物的0.1到80%,更好为0.5到60%,更好为1到30%,更好为1到20重量%。
根据第二个实施方案,组合物不含糊状脂肪。
根据本发明的一个实施方案,组合物包含至少一种蜡。
在本发明的范围内考虑的蜡一般为亲脂性化合物,在室温(25℃)下是固体,具有可逆的固/液态变化,具有高于或等于30℃的熔点,并且熔点可以高达200℃,尤其是高达120℃。
具体来说,适合于本发明的蜡可以具有高于或等于45℃、特别是高于或等于55℃的熔点。
可以在本发明的组合物中使用的蜡选自在室温下是固体的动物、植物、矿物或合成来源的蜡及其混合物。
作为说明适用于本发明的蜡的实例,我们尤其可以提到烃蜡例如蜂蜡、羊毛脂蜡和来自中国的虫蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、α-蜡、浆果蜡、虫胶蜡、日本蜡和漆树蜡;褐煤蜡、橙子和柠檬的蜡、微晶体蜡、石蜡和地蜡;聚乙烯蜡、通过费-托(Fischer-Tropsch)合成获得的蜡和蜡质共聚物以及它们的酯。
我们还可以提到通过具有直链或支链C8-C32脂肪链的动物或植物油的催化氢化获得的蜡。在后者中,我们尤其可以提到异构化的希蒙得木油,例如由DESERT WHALE公司在商品名下制造或销售的部分氢化的反式异构化希蒙得木油、氢化葵花油、氢化蓖麻油、氢化椰仁油、氢化羊毛脂油和由HETERENE公司在名称Hest下销售的二-(三羟甲基-1,1,1丙烷)四硬脂酸酯。
我们还可以提到硅蜡(C30-45烷基聚二甲基硅氧烷)和氟化蜡。
也可以使用由SOPHIM公司在名称Phytowax ricin[castor]下销售的通过用鲸蜡醇酯化的蓖麻油的氢化获得的蜡。所述蜡描述在专利申请FR-A-2792190中。
所使用的蜡可以是C20-C40烷基(羟基硬脂基氧基)硬脂酸酯(烷基具有20到40个碳原子),单独或混合使用。
这种类型的蜡尤其是由KOSTER KEUNEN公司在名称“KesterWax K 82”、“Hydroxypolyester K 82”和“Kester Wax K 80”下销售的。
对于可用于本发明的组合物的微晶蜡来说,我们尤其可以提到微晶巴西棕榈蜡例如由MICRO POWDERS公司在名称MicroCare下销售的,合成蜡的微晶蜡例如由MICRO POWDERS公司在名称MicroEase下销售的,由巴西棕榈蜡和聚乙烯蜡的混合物构成的微晶蜡例如由MICRO POWDERS公司在名称Micro Care下销售的,由巴西棕榈蜡和合成蜡的混合物构成的微晶蜡例如由MICRO POWDERS公司在名称Micro Care下销售的,聚乙烯微晶蜡例如由MICRO POWDERS公司在名称Micropoly下销售的,以及聚四氟乙烯微晶蜡例如由MICRO POWDERS公司在名称Microslip下销售的。
根据第一个实施方案,本发明的组合物包含的蜡含量可以在相对于组合物总重量的0.1到30重量%的范围内,特别是它可以包含0.5到20%、更优选1到15%。
根据另一个实施方案,本发明的组合物不含蜡。
添加剂
本发明的组合物可以另外包含任何常用于化妆品的补充添加剂,例如水、抗氧化剂、防腐剂、着色剂、中和剂、结构化剂和增稠剂例如增塑剂、成膜聚合物、亲脂性胶凝剂或非水性液体化合物、水相胶凝剂、分散剂、美容活性剂。
这些添加剂,除了水可以占组合物总重量的0到70重量%、例如1到50%、更好1到10%之外,可以组合物的总重量的0.0005到20%的比率、更好为0.001到10%的比率存在于组合物中。
结构化剂/增稠剂
本发明的产品的组成除了通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合获得的液体聚酯和/或任选存在的蜡之外,还可以包含选自半晶体聚合物、亲脂性胶凝剂及其混合物的结构化剂。
因此,通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合获得的液体聚酯使得可以结构化上述美容组合物的油相。有利的是,本发明的组合物优选不含亲脂性胶凝剂。但是,它可以包含相对于组合物的重量的最多10重量%的亲脂性胶凝剂。根据具体情况,相对于组合物的总重量,组合物包含少于6重量%、事实上甚至少于2重量%的亲脂性胶凝剂。
半晶体聚合物
“半晶体聚合物”是指具有至少两个重复单元、优选至少3个重复单元、更特别至少10个重复单元的化合物。“半晶体聚合物”是指骨架中具有可结晶组成部分、可结晶侧链或可结晶序列并且骨架中具有无定形部分,并显示出可逆一阶相变温度、特别是熔点(固-液转变)的聚合物。当可结晶部分为聚合物骨架的可结晶序列的形式时,聚合物的无定形部分为无定形序列的形式;在这种情况下,半晶体聚合物是例如二嵌段、三嵌段或多嵌段类型的嵌段共聚物,包含至少一个可结晶嵌段和至少一个无定形嵌段。“嵌段”一般是指至少5个相同的重复单元。可结晶嵌段与无定形嵌段的化学性质不同。
半晶体聚合物具有高于或等于30℃(尤其是在30℃到80℃范围内)、优选在30℃到60℃范围内的熔点。该熔点是一阶相变温度。
该熔点可以通过任何已知方法、特别是使用差示扫描量热器(DSC)测量。
有利地,本发明所涉及的半晶体聚合物具有大于或等于1000的数均分子量。有利地,本发明的组合物的半晶体聚合物具有2000到800 000、优选3000到500 000、更好4000到150 000、尤其是小于100 000、优选为4000到99 000的数均分子量Mn。优选,它们具有大于5600、例如从5700到99 000的数均分子量。在本发明的意义中,“可结晶链或嵌段”是指链或嵌段如果单独存在,将取决于我们是高于还是低于熔点而可逆地在无定形状态和晶体状态之间变化。在本发明的意义中,链是相对于聚合物的骨架悬挂或侧生的原子组。嵌段是属于骨架的原子组,该组构成聚合物的重复单元之一。有利地,“可结晶侧链”可以是具有至少6个碳原子的链。
半晶体聚合物可以选自具有至少一个可结晶嵌段和至少一个无定形嵌段的嵌段共聚物、每个重复单元带有至少一个可结晶侧链的同聚物和共聚物,及其混合物。
这样的聚合物描述在例如文献EP 1396259中。
根据本发明的更具体的实施方案,聚合物源自选自饱和的C14到C22烷基(甲基)丙烯酸酯的可结晶链单体。
作为可用于本发明的组合物的结构化半晶体聚合物的具体实例,我们可以提到来自Landec公司的产品,其描述在“聚合物”手册Landec IP22(Rev.4-97)中。这些聚合物在室温(25℃)下是固体。它们带有可结晶侧链并具有上面提到的式X。
亲脂性胶凝剂
可以任选以少量用于本发明的组合物中的亲脂性胶凝剂,可以是有机或无机、聚合或分子的亲脂性胶凝剂。但是,它们在本发明的组合物中的比例受到限制,因为所述组合物优选不含附加的亲脂性胶凝剂,或其含量相对于组合物的总重量最多10重量%。
作为无机亲脂性胶凝剂,我们可以提到任选改性的粘土,例如用C10到C22氯化铵改性的水辉石,例如用二硬脂基二甲基氯化铵改性的水辉石,例如由ELEMENTIS公司在名称Bentone下销售的。
我们还可以提到任选进行疏水表面处理的、粒度小于1μm的热解二氧化硅。事实上,可以通过引起二氧化硅表面上存在的硅烷醇基团数量下降的化学反应,对二氧化硅的表面进行化学改性。尤其是,我们可以用疏水基团代替硅烷醇基团:由此我们获得了疏水性二氧化硅。疏水性基团可以是:
-三甲基甲硅烷氧基,其尤其是通过在六甲基二硅氮烷存在下处理热解二氧化硅而获得的。如此处理的二氧化硅根据CTFA(第8版,2000)被命名为“甲硅烷基化二氧化硅”。它们由例如DEGUSSA公司在名称Aerosil下、CABOT公司在名称CAB-O-SIL下销售,
-二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基,其尤其是通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下处理热解二氧化硅而获得。如此处理的二氧化硅根据CTFA(第8版,2000)被命名为“二甲基甲硅烷基化二氧化硅”。它们由例如DEGUSSA公司在名称Aerosil和Aerosil下、CABOT公司在名称CAB-O-SIL和CAB-O-SIL下销售。
具体来说,疏水性热解二氧化硅所具有的粒度可以是纳米级到微米级,例如大约在5到200nm范围内。
有机聚合亲脂性胶凝剂是,例如,三维结构的部分或完全交联的弹性有机聚硅氧烷,例如由SHIN-ETSU公司在名称下、由DOW-CORNING公司在名称Trefil和Trefil下、由GRANT INDUSTRIES公司在名称GransilSRSR5CYC、SR DMF 10和SR DC 556下、由GENERAL ELECTRIC公司在名称SF和JK下销售的;乙基纤维素,例如由DOW CHEMICAL公司在名称下销售的;每个单糖单元具有1到6个、特别是2到4个羟基、用饱和或不饱和烷基链取代的半乳甘露聚糖,例如用C1到C6、特别是C1到C3烷基链烷基化的瓜耳胶及其混合物;“二嵌段”、“三嵌段”或“辐射状”嵌段共聚物,包括聚苯乙烯/聚异戊二烯、聚苯乙烯/聚丁二烯类型的、例如由BASF公司在名称Luvitol下销售的,聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)类型的、例如由SHELL CHEMICAL CO公司在名称下销售的,或聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)类型的;三嵌段和辐射状(星型)共聚物在异十二烷中的混合物,例如由PENRECO公司在名称下销售的,例如丁烯/乙烯/苯乙烯三嵌段共聚物和乙烯/丙烯/苯乙烯星型共聚物在异十二烷中的混合物(Versagel M5960)。
作为亲脂性胶凝剂,我们还可以提到重均分子量小于100 000的聚合物,其具有a)具有包含至少一个杂原子的烃类重复单元的聚合物骨架,以及任选地b)至少一个脂肪侧链和/或至少一个末端脂肪链,其任选被官能化,具有6到120个碳原子并与所述烃类单元结合,正如在专利申请WO-A-02/056847、WO-A-02/47619中所描述的,所述专利申请的内容引为参考;特别是聚酰胺树脂(尤其包含具有12到22个碳原子的烷基),例如在US-A-5783657中描述的,所述专利的内容引为参考。
在可以用于本发明的组合物的亲脂性胶凝剂中,我们还可以提到糊精和脂肪酸的酯,例如糊精棕榈酸酯,尤其是例如由CHIBA FLOUR公司在名称Rheopearl或Rheopearl下销售的。
也可以使用聚有机硅氧烷类型的有机硅聚酰胺,例如在文献US-A-5,874,069、US-A-5,919,441、US-A-6,051,216和US-A-5,981,680中描述的。
这些有机硅聚合物可以属于下列两个家族:
-具有至少两个能够建立氢相互作用的基团的聚有机硅氧烷,所述两个基团位于聚合物链内,和/或
-具有至少两个能够建立氢相互作用的基团的聚有机硅氧烷,所述两个基团位于接枝物或支链上。
成膜剂
本发明的组合物可以包含至少一种成膜聚合物。在本发明的意义上,“聚合物”是指具有至少2个重复单元、优选至少3个重复单元的化合物。
“成膜聚合物”是指其自身或在成膜助剂存在下,能够在基质、尤其是角质基质上形成宏观上连续的薄膜的聚合物。
相对于组合物的总重量,组合物中存在的聚合物的含量可以在0.1到60重量%范围内,优选在0.1to 50重量%范围内、优选在0.5到40重量%范围内、更优选在1到30重量%范围内、更加优选在1到25重量%范围内。
在一个实施方案中,成膜有机聚合物是选自下列的至少一种聚合物:
-当有机液体介质包含至少一种油时可溶于有机液体介质的成膜聚合物,特别是脂溶性聚合物;
-可分散在有机溶剂介质中的成膜聚合物,特别是采用聚合物粒子的非水性分散体、优选在硅油或烃油中的分散体形式的聚合物;在一个实施方案中,非水性聚合物分散体包含其表面被至少一种稳定剂稳定化的聚合物粒子;
-采用聚合物粒子的水性分散体形式的成膜聚合物,通常被称为“胶乳”;在这种情况下,组合物包含水性相;以及
-水溶性成膜聚合物;在这种情况下,组合物包含水性相。
在可用于本发明的组合物的成膜聚合物中,我们可以提到自由基类型或缩聚物类型的合成聚合物、天然来源的聚合物及其混合物。对于成膜聚合物来说,我们具体可以提到丙烯酸聚合物、聚氨基甲酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、有机硅聚合物、有机硅接枝的丙烯酸聚合物、聚酰胺聚合物和共聚物、聚异戊二烯。
根据本发明的一个应用实例,成膜聚合物是成膜性线性烯属嵌段聚合物,其优选包含至少一个第一嵌段和至少一个具有不同玻璃化转变温度(Tg)的第二嵌段,所述第一和第二嵌段由中间嵌段连接在一起,中间嵌段包含至少一种作为第一嵌段组成成分的单体和至少一种作为第二嵌段组成成分的单体(这些聚合物通常称为假嵌段聚合物)。
有利地,嵌段聚合物的第一和第二嵌段彼此不相容。
这种类型的聚合物描述在例如文献EP 1411069或WO04/028488中。
我们还可以提到通常可在硅油中溶解或溶胀的有机硅树脂,它们是交联的聚有机硅氧烷聚合物。有机硅树脂的命名用名称“MDTQ”称呼,树脂根据其包含的各种硅氧烷单体单元进行描述,“MDTQ”的每个字母表征一类单元。
作为可商购的聚甲基倍半硅氧烷树脂的实例,我们可以提到的是:
-由Wacker公司在名称Resin MK下销售的,例如Belsil PMSMK;
-由SHIN-ETSU公司在名称KR-220L下销售的。
作为甲硅烷氧基硅酸酯树脂,我们可以提到三甲基甲硅烷氧基硅酸酯(TMS)树脂,例如由General Electric公司在名称SR1000下或由Wacker公司在名称TMS 803下销售的。我们还可以提到在溶剂中销售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯,例如环聚二甲基硅氧烷,由Shin-Etsu公司在名称“KF-7312J”下或由Dow Corning公司在名称“DC 749”、“DC 593”下销售。
我们还可以提到有机硅树脂例如上面提到的有机硅树脂与聚二甲基硅氧烷的共聚物,例如由Dow Corning公司在名称BIO-PSA下销售并描述在文献US 5 162 410中的压敏粘合剂共聚物,或如文献WO2004/073626中所述,从有机硅树脂例如上面描述的有机硅树脂与二有机硅氧烷反应所形成的有机硅共聚物。
与成膜剂一起,本发明的组合物还可以包含促进薄膜形成的增塑剂。所述增塑剂可以选自本技术领域的专业人员已知的所有能够满足所需功能的化合物。
填充剂
本发明的组合物可以包含至少一种填充剂,相对于组合物的总重量,其含量尤其是在0.01%到50重量%的范围内,优选在0.01%到30重量%范围内。术语“填充剂”是指任何形状、无色或白色、无机或合成的、无论制造组合物的温度如何都不溶解在组合物的介质中的粒子。这些填充剂尤其用于改变组合物的流变能力或质地。
填充剂可以是无机或有机的,可以具有任何形状例如片状、球状或长椭圆形,无论结晶形式(例如片状、立方、六边、斜方等)如何。我们可以提到滑石、云母、二氧化硅、高岭土、聚酰胺粉末(来自Atochem公司的)、聚β-丙氨酸和聚乙烯、四氟乙烯聚合物粉末、月桂酰赖氨酸、淀粉、氮化硼、中空聚合微球例如聚偏氯乙烯/丙烯腈微球例如(Nobel Industrie)、丙烯酸共聚物(来自Dow Corning公司的)和有机硅树脂微珠(例如来自Toshiba公司的)、弹性聚有机硅氧烷粒子、沉淀碳酸钙、碳酸镁和碳酸氢镁、羟基磷灰石、中空二氧化硅微球(Maprecos公司的Silica)、玻璃或陶瓷微囊、源自具有8到22个碳原子、优选12到18个碳原子的有机羧酸的金属皂,例如硬脂酸锌、镁或锂、月桂酸锌、肉豆蔻酸镁。
着色物质
本发明的组合物包含至少一种着色剂(也称为“着色物质”),其尤其可以选自水溶性或脂溶性染料、颜料、珍珠质(nacre)、闪光物(glitter)及其混合物。
“颜料”是指白色或彩色的无机或有机粒子,不溶于水性溶液,打算用于对得到的薄膜着色和/或使其不透明。
相对于美容组合物的总重量,颜料可以0.01到20重量%、尤其是0.01到15重量%、特别是0.02到10重量%的比率存在。
角异色性着色剂
本发明的组合物可以包含至少一种角异色性着色剂,如果需要,其可以具有磁性性质。
在本发明的意义中,“角异色性着色剂”是指当组合物在基质上铺开时,对于45°的光入射角来说,当观察角相对于法线在0°到80°之间变化时,能够在CIE 1976色度空间的a*b*平面中给出对应于色相角h的变化Dh至少20°的色程的着色剂。
色程可以使用自动涂布器在ERICHSEN公司制造的对比卡上将第一组合物铺展成厚度为300μm的流体状态后,利用例如由INSTRUMENT SYSTEMS公司制造的名称GON 360GONIOMETER的分光角度反射计(spectrogonioreflectometer)来测量,测量针对卡的黑色背景进行。
角异色性着色剂可以选自例如多层干涉结构和液晶着色剂。
在多层结构的情况下,这可以包含例如至少两层,每层由例如选自下列材料的至少一种材料制成:MgF2、CeF3、ZnS、ZnSe、Si、SiO2、Ge、Te、Fe2O3、Pt、Va、Al2O3、MgO、Y2O3、S2O3、SiO、HfO2、ZrO2、CeO2、Nb2O5、Ta2O5、TiO2、Ag、Al、Au、Cu、Rb、Ti、Ta、W、Zn、MoS2、冰晶石、合金、聚合物及其组合。
在堆积层的化学性质方面,多层结构可以具有或不具有相对于中央层的对称性。取决于各个层的厚度和性质,获得不同效果。
对称的多层干涉结构的实例是例如下列结构:Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3,具有这种结构的颜料由BASF公司在名称SICOPEARL下销售;MoS2/SiO2/云母-氧化物/SiO2/MoS2;Fe2O3/SiO2/云母-氧化物/SiO2/Fe2O3;TiO2/SiO2/TiO2和TiO2/Al2O3/TiO2,具有这些结构的颜料由MERCK(Darmstadt)公司在名称XIRONA下销售。
液晶着色剂包含例如其上接枝有介晶基团的有机硅或纤维素醚。作为液晶角异色性粒子,可以使用例如由CHENIX公司销售以及由WACKER公司在名称HC下销售的。
作为角异色性着色剂,也可以在合成基质、尤其是例如氧化铝、二氧化硅、硼硅酸盐、氧化铁、铝或从聚对苯二甲酸酯薄膜获得的全息干涉闪光物基质上使用某些珍珠质、效果颜料。
磁性颜料的重量比例与角异色性着色剂的比例之间的比率是例如1/4到4之间,例如1/2到2之间,例如接近1。
此外,材料可以包含分散的角异色性纤维。这样的纤维可以具有例如小于80μm的长度。
衍射颜料
本发明的组合物可以包含至少一种衍射颜料,如果需要,其可以具有磁性性质。
在本发明的意义中,“衍射颜料”是指由于存在能够衍射光的结构,当用白光照射时能够产生随观察角的颜色变化的颜料。
衍射颜料可以掺有衍射光栅,能够例如以规定的方向衍射单色光的入射光线。
衍射光栅可以包含周期性单元、尤其是线,两个相邻单元之间的距离与入射光的波长具有同样的量级。
当入射光是多色光时,衍射光栅将分离光的各种光谱成分,并产生彩虹效果。
对于衍射颜料的结构来说,可以有效参考Alberto Argoitia和MattWitzman的文章“表现出衍射效果的颜料”(Pigments ExhibitingDiffractive Effects),2002,真空涂布机学会第45次年度技术大会会议录2002(Society of Vacuum Coaters,45th Annual Technical ConferenceProceedings 2002)。
衍射颜料可以使用具有不同剖面尤其是对称或不对称的三角形剖面的单元制成,具有恒定或可变宽度的正弦式间隙。
光栅的空间频率和单元的深度可以根据所需的各种不同等级的分离程度来选择。频率可以在例如每mm 500到3000条线之间变化。
优选,衍射颜料的粒子各具有扁平形状,尤其是小薄片形式。
颜料的同一个粒子可以具有两个垂直或以其他方式交叉的衍射光栅。
衍射颜料可以具有多层结构,其含有一层反射材料,在其至少一个侧面上覆盖有一层介电材料。后者能够赋予衍射颜料以更好的刚性和耐久性。介电材料可以选自例如下列材料:MgF2、SiO2、Al2O3、AlF3、CeF3、LaF3、NdF3、SmF2、BaF2、CaF2、LiF及其组合。反射材料可以例如选自金属和金属合金,以及选自非金属反射材料。在可以使用的金属中,我们可以提到Al、Ag、Cu、Au、Pt、Sn、Ti、Pd、Ni、Co、Rd、Nb、Cr以及它们的材料、组合或合金。所述反射材料能够自身组成衍射颜料,然后将其形成单层。
作为变化形式,衍射颜料可以具有多层结构,其包含介电材料核芯,核芯的至少一个侧面上覆盖有反射层或甚至完全包裹核芯。反射层也能覆盖有介电材料层。使用的介电材料优选为无机的,可以选自例如金属氟化物、金属氧化物、金属硫化物、金属氮化物、金属碳化物及其组合。介电材料可以处于晶体、半晶体或无定形状态。采取这种构造的介电材料可以选自例如下列材料:MgF2、SiO、SiO2、Al2O3、TiO2、WO、AlN、BN、B4C、WC、TiC、TiN、N4Si3、ZnS、玻璃粒子、金刚石类型的碳及其组合。
作为变化形式,衍射颜料可以由预制的介电或陶瓷材料构成,所述材料例如天然层状矿物例如云母、peroskovite或滑石,或由玻璃、氧化铝、SiO2、碳、氧化铁/云母、覆盖有BN、BC的云母、石墨、氯氧化铋形成的合成层状物,及其组合。
其他改进机械性质的材料可以适当地代替介电材料层。这样的材料可以包括有机硅、金属硅化物、由第III、IV和V族元素形成的半导体材料、具有立方体芯的晶体结构的金属、金属陶瓷组合物或材料、半导体玻璃、及其各种组合。
所用的衍射颜料尤其可以选自在2003年2月13日公布的美国专利申请US 2003/0031870中描述的颜料。
衍射颜料可以具有例如下列结构:MgF2/Al/MgF2,具有该结构的衍射颜料由FLEX PRODUCTS公司在名称SPECTRAFLAIR 1400Pigment Silver或名称SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver FG下销售。MgF2的重量比例可以在颜料总重量的80到95%之间。
衍射颜料的量,相对于第一组合物总重量的重量比,可以在例如0.1到5%之间变化。
衍射颜料的尺寸可以在例如5到200μm之间,更好在5到100μm之间,例如5到30μm之间。
衍射颜料粒子的厚度可以小于或等于3μm,更好为2μm,例如1μm的级别。
反射粒子
本发明的组合物可以包含例如反射粒子,尤其是磁性或非磁性的闪光物等。
在本文的意义中,“反射粒子”是指其尺寸、结构、尤其是由其所构成的层的厚度及其物理和化学性质、和表面条件能够使其反射入射光的粒子。如果需要,这种反射可以具有足够强度,以便当组合物或混合物被施加在待化妆基质上时,在所述组合物或混合物的表面上产生可以用肉眼看见的超光亮点,即与其周围对比更加发亮并且看起来闪光的点。
选择反射粒子要可以使其不明显改变与其组合的着色剂产生的着色效果,更特别是使这种效果在演色性方面最优化。更具体来说,它们可以具有黄、粉、红、古铜、橙、棕、金和/或铜色或反射。
相对于组合物的总重量,组合物中存在的反射粒子的含量可以在0.5%到60%的范围内,尤其是1%到30重量%、特别是3%到10重量%。
这些粒子可以具有各种不同形状,尤其它们可以采取小薄片形式,或可以是球状、特别是圆球形的。
反射粒子,不论其形状如何,可以具有或可以不具有多层结构,并且在多层结构的情况下,例如具有至少一个均匀厚度、尤其是反射材料的层。
当反射粒子不具有多层结构时,它们可以由例如金属氧化物、尤其是通过合成获得的钛或铁的氧化物构成。
当反射粒子具有多层结构时,后者可以例如包含天然或合成基质,尤其是用至少一层反射材料、尤其是至少一种金属或金属材料至少部分涂层的合成基质。基质可以是有机和/或无机的单一材料或多种材料。
更具体来说,它可以选自玻璃、陶瓷、石墨、金属氧化物、氧化铝、二氧化硅、尤其是铝硅酸盐和硼硅酸盐、合成云母及其混合物,该名单不是穷举的。
反射材料可以包括金属或金属材料层。
反射粒子尤其是在文献JP-A-09188830、JP-A-10158450、JP-A-10158541、JP-A-07258460和JP-A-05017710描述。
作为包含涂有金属层的矿物基质的反射粒子的实例,我们还可以提到涂银的硼硅酸盐基质的粒子,也称为“白色珍珠质”。
小薄片形式的涂银的玻璃基质的粒子,由TOYAL公司在名称MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS下销售。包被镍/铬/钼合金的玻璃基质的粒子由同一公司在名称CRYSTAL STAR GF 550、GF2525下销售。
反射粒子不论其形状如何,也可以选自至少部分涂有至少一层至少一种金属材料的合成基质的粒子,所述金属材料尤其是金属氧化物例如选自钛的氧化物尤其是TiO2、铁的氧化物尤其是Fe2O3、锡的氧化物、铬的氧化物,硫酸钡以及下列材料:MgF2、CrF3、ZnS、ZnSe、SiO2、Al2O3、MgO、Y2O3、SeO3、SiO、HfO2、ZrO2、CeO2、Nb2O5、Ta2O5、MoS2,及其混合物或合金。
作为这种粒子的实例,我们可以提到二氧化钛包被的合成云母基质的粒子,或用棕色氧化铁、氧化钛、氧化锡或其混合物涂层的玻璃粒子,例如由ENGELHARD公司在商品名下销售的。
珍珠质
本发明的组合物可以包括至少一种磁性或非磁性珍珠质。
“珍珠质”被理解为是指任何形状的虹彩或非虹彩的彩色粒子,尤其是由某些软体动物在其壳中产生的或者是合成的,其通过光干涉显示出彩色效应。
珍珠质可以选自珠光颜料,例如覆盖氧化铁的钛云母、覆盖氯氧化铋的云母、覆盖氧化铬的钛云母、覆盖有机着色物质尤其是前面提到的类型的钛云母,以及基于氯氧化铋的珠光颜料。它们也可以是在其表面上重叠有至少两个连续的金属氧化物和/或有机着色物质层的云母粒子。
作为珍珠质的实例,我们还可以提到覆盖氧化钛、氧化铁、天然色素或氯氧化铋的天然云母。
在市场上可以获得的珍珠质中,我们可以提到由ENGELHARD公司销售的珍珠质TIMICA、FLAMENCO和DUOCHROME(基于云母),由MERCK公司销售的TIMIRON珍珠质,由ECKART公司销售的基于云母的珍珠质PRESTIGE,和由SUN CHEMICAL公司销售的基于合成云母SUNSHINE的珍珠质。
更具体来说,珍珠质可以具有黄、粉、红、古铜、橙、棕、金和/或铜的颜色或反射。
作为可以包含在组合物中的珍珠质的实例,我们尤其可以提到金色珍珠质,尤其是由ENGELHARD公司在名称Glossy gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarch gold 233X(Cloisonne)下销售的;古铜色珍珠质,尤其是由MERCK公司在名称Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)下以及由ENGELHARD公司在名称Super bronze(Cloisonne)下销售的;橙色珍珠质,尤其是由ENGELHARD公司在名称Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)下以及由MERCK公司在名称Passion orange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)下销售的;棕色调珍珠质,尤其是由ENGELHARD公司在名称Nu-antique copper 340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)下销售的;具有铜光泽的珍珠质,尤其是由ENGELHARD公司在名称Copper 340A(Timica)下销售的;具有红色光泽的珍珠质,尤其是由MERCK公司在名称Sienna fine(17386)(Colorona)下销售的;具有黄色光泽的珍珠质,尤其是由ENGELHARD公司在名称Yellow(4502)(Chromalite)下销售的;红色调的带有金色光泽的珍珠质,尤其是由ENGELHARD公司在名称Sunstone G012(Gemtone)下销售的;粉色珍珠质,尤其是由ENGELHARD公司在名称Tan opale G005(Gemtone)下销售的;具有金色光泽的黑色珍珠质,尤其是由ENGELHARD公司在名称Nu antiquebronze 240 AB(Timica)下销售的;蓝色珍珠质,尤其是由MERCK公司在名称Matte blue(17433)(Microna)下销售的;具有银色光泽的白色珍珠质,尤其是由MERCK公司在名称Xirona Silver下销售的,以及橙粉绿金色珍珠质,尤其是由MERCK公司在名称Indian summer(Xirona)下销售的,及其混合物。
有机染料和颜料,色淀
本发明的组合物还可以包括有机染料或颜料。
染料可以是脂溶性或水溶性的。
脂溶性染料是例如苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、DC黄11、DC紫2、DC橙5、喹啉黄。
水溶性染料是例如甜菜根汁和亚甲基蓝。
在存在时,染料可以例如占组合物总量的0.1到20%、或0.1到6%。
有机色淀是从固定在基质上的着色剂形成的有机颜料。
色淀、也称为有机颜料,可以选自下列材料及其混合物:
-胭脂红;
-来自的偶氮、蒽醌、靛青类、呫吨、芘、喹啉、三苯基甲烷或荧烷染料的有机颜料。在有机颜料中,我们尤其可以提到称作下列名称的颜料:D&C蓝No.4、D&C棕No.1、D&C绿No.5、D&C绿No.6、D&C橙No.4、D&C橙No.5、D&C橙No.10、D&C橙No.11、D&C红No.6、D&C红No.7、D&C红No.17、D&C红No.21、D&C红No.22、D&C红No.27、D&C红No.28、D&C红No.30、D&C红No.31、D&C红No.33、D&C红No.34、D&C红No.36、D&C紫No.2、D&C黄No.7、D&C黄No.8、D&C黄No.10、D&C黄No.11、FD&C蓝No.1、FD&C绿No.3、FD&C红No.40、FD&C黄No.5、FD&C黄No.6;
-有机色淀可以是不溶性钠盐、钾盐、钙盐、钡盐、铝盐、锆盐、锶盐、钛盐,酸性染料例如偶氮、蒽醌、靛青类、呫吨、芘、喹啉、三苯基甲烷或荧烷染料,并且所述染料可以包含至少一个羧酸或磺酸基团。
有机色淀也可以携带在有机基质例如松香或苯甲酸铝上。
在有机色淀中,我们具体可以提到以下列名称称呼的:D&C红No.2铝色淀、D&C红No.3铝色淀、D&C红No.4铝色淀、D&C红No.6铝色淀、D&C红No.6钡色淀、D&C红No.6钡/锶色淀、D&C红No.6锶色淀、D&C红No.6钾色淀、D&C红No.7铝色淀、D&C红No.7钡色淀、D&C红No.7钙色淀、D&C红No.7钙/锶色淀、D&C红No.7锆色淀、D&C红No.8钠色淀、D&C红No.9铝色淀、D&C红No.9钡色淀、D&C红No.9钡/锶色淀、D&C红No.9锆色淀、D&C红No.10钠色淀、D&C红No.19铝色淀、D&C红No.19钡色淀、D&C红No.19锆色淀、D&C红No.21铝色淀、D&C红No.21锆色淀、D&C红No.22铝色淀、D&C红No.27铝色淀、D&C红No.27铝/钛/锆色淀、D&C红No.27钡色淀、D&C红No.27钙色淀、D&C红No.27锆色淀、D&C红No.28铝色淀、D&C红No.30色淀、D&C红No.31钙色淀、D&C红No.33铝色淀、D&C红No.34钙色淀、D&C红No.36色淀、D&C红No.40铝色淀、D&C蓝No.1铝色淀、D&C绿No.3铝色淀、D&C橙No.4铝色淀、D&C橙No.5铝色淀、D&C橙No.5锆色淀、D&C橙No.10铝色淀、D&C橙No.17钡色淀、D&C黄No.5铝色淀、D&C黄No.5锆色淀、D&C黄No.6铝色淀、D&C黄No.7锆色淀、D&C黄No.10铝色淀、FD&C蓝No.1铝色淀、FD&C红No.4铝色淀、FD&C红No.40铝色淀、FD&C黄No.5铝色淀、FD&C黄No.6铝色淀。
对应于每种上面提到的有机着色剂的化学材料,在由化妆品、盥洗用品和日用香料联合会(The Cosmetic,Toiletry,and FragranceAssociation)1997年出版的著作《国际化妆品成分辞典和手册》(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)的371到386和524到528页中提到,其内容在本申请中引为参考。
复合颜料
本发明的组合物也可以含有复合颜料。
复合颜料尤其可以由这样的粒子构成,所述粒子包含:
-磁性或非磁性的无机核芯;
-至少部分上的至少一个涂层,含有至少一种有机着色物质。
至少一种粘合剂可以有利地造成有机着色物质在无机核芯上的固定。
复合颜料的粒子可以具有各种不同形状。所述粒子尤其可以采取小薄片的形式,或可以是球状的、特别是圆球形的,并可以是中空或实心的。“采用小薄片形式“是指粒子的最大尺寸与厚度的比率大于或等于5。
复合颜料可以具有例如1到1000m2/g之间、尤其是约10到600m2/g之间、特别是约20到400m2/g之间的比表面积。比表面积是通过BET方法测量的值。
复合颜料的无机核芯可以具有任何适合于固定有机着色物质粒子的形状,例如圆球形、球状、颗粒状、多面体、针状、纺锤形、扁平的薄片形式、米粒状、鳞片状,以及这些形式的组合,该列举不是穷举的。
核芯的最大尺寸与其最小尺寸的比率可以在1到50之间。
无机核芯可以具有约1nm到约100nm之间、或约5nm到约75nm之间、例如约10nm到约50nm之间的尺寸。
无机核芯可以由选自下列非穷举名单的材料制成:金属盐和金属氧化物尤其是钛、锆、铈、锌、铁、亚铁蓝、铝和铬的氧化物、氧化铝、玻璃、陶瓷、石墨、二氧化硅、硅酸盐尤其是铝硅酸盐和硼硅酸盐、合成云母及其混合物。
钛的氧化物尤其是TiO2、铁的氧化物尤其是Fe2O3、铈、锌和铝的氧化物、硅酸盐尤其是铝硅酸盐和硼硅酸盐,是非常特别适合的。
无机核芯所具有的通过BET方法测量的比表面积,可以在例如约1m2/g到约1000m2/g之间,更好在约10m2/g到约600m2/g之间,例如在约20m2/g到约400m2/g之间。
如果需要,无机核芯可以被着色。
有机着色物质可以是如上所定义的。
复合颜料的粘合剂可以是任何类型,只要它能使有机着色物质粘附到无机核芯表面上即可。
粘合剂尤其可以选自下列非穷举的名单:有机硅材料,聚合的、低聚的或类似的材料,特别是来自有机硅烷、氟代烷基化有机硅烷和聚硅氧烷,例如聚甲基氢化硅氧烷,以及各种不同偶联剂,例如基于硅烷、钛酸盐、铝酸盐、锆酸盐的偶联剂及其混合物。
组合物中存在的着色剂可以包含光致变色着色剂或光致变色剂。
光致变色剂
一般来说,光致变色着色剂是具有下列性质的着色剂,即其在用紫外光照射时色调改变,而当不再用这种光照射时恢复其原始颜色,或从无色状态向有色状态变化,反之亦然。换句话说,这种着色剂根据它是否被包含一定量UV辐射的光例如太阳光或人造光照射而具有不同色调。
有用的是,我们可以提到在EP 1 410 786中描述的光致变色剂的实例。
热致变色剂
例如,可以使用由KROMACHEM Ltd.公司在名称KROMAFASTYELLOW 5GX 02-下销售的热致变色剂。
其他着色剂
本发明的组合物还可以包含压致变色、尤其是摩擦致变色或溶剂致变色化合物。
活性剂
本发明的组合物可以包括至少一种另外的“活性剂”。“活性剂”是指具有美容和/或皮肤学效应的化合物,尤其是在嘴唇上。
所述活性剂可以是亲水或疏水的。活性剂可以是水溶性的。
因此,本发明的组合物中存在的活性剂可以独立地选自:
-皮肤松弛剂(dermorelaxant),
-刺激真皮或表皮大分子的合成和/或阻止其降解的药剂,
-抗糖化剂,
-抗刺激剂,
-多元醇和水溶性非离子烷氧基化聚合物之外的保湿剂,
-去死皮剂
-色素沉着修饰剂,
-NO合酶的抑制剂,
-刺激成纤维细胞或角质细胞的增殖和/或角质细胞的分化的药剂,
-抗污染或抗自由基药剂,
-舒缓剂,
-作用于微循环的药剂,
-作用于细胞能量代谢的药剂,
-伤口愈合剂,以及
-它们的混合物。
有用的附加化妆品成分
本发明的组合物可以附加包含任何有用的化妆品成分,其尤其可以选自抗氧化剂、香料、防腐剂、中和剂、表面活性剂、防晒剂、维生素、仿晒化合物、抗皱活性剂、润肤剂、抗自由基药剂、除臭剂、螯合剂、成膜剂及其混合物。
当然,本技术领域的专业人员将仔细地选择任何附加成分和/或它们的量,以便本发明的组合物的有利性质不被、或基本上不被所设想的添加所改变。
应该理解,这些辅助性化合物的量可以由本技术领域的专业人员进行调整,以便不对本发明范围内所需的效果具有不利影响。
美容产品或试剂盒
本发明还涉及包含本发明的组合物的化妆盒,并方便地附有适合的施用工具。这些工具可以是刷子、水笔、铅笔、毡头笔、海绵、管和/或摩丝喷头。
组合物的形式
本发明的组合物的应用是多种多样的,涉及所有美容产品,更具体为口红或唇彩。
本发明的组合物可以采用固体、压紧或成形的组合物形式,尤其是棒状或盘状,或是糊状或液体形式。有利的是,它采用固体形式,即硬质形式(在其自身重量下不流动),尤其是成形或压紧的,例如作为棒状或盘状。
它可以采用糊剂、固体或霜剂形式。它可以是水包油或油包水乳液、固体或软质无水凝胶,或采用散粉或粉饼的形式,甚至采用两相形式。优选,它采用具有油相、尤其是无水连续相的组合物的形式;在这种情况下,它可以包含小于5%比例的水相。
本发明的组合物可以采取有色或无色的皮肤护理组合物的形式、用于防晒或用于卸妆的组合物的形式或卫生组合物的形式。如果它包含化妆活性剂,它可以用作用于皮肤例如手或面部或嘴唇的护理或非治疗性处理(唇膏,保护嘴唇免受冷和/或阳光和/或风)的基料,用于使皮肤人工变褐的产品。
本发明的组合物也可以采取用于皮肤、特别是面部的有色化妆品的形式,例如粉底、腮红或眼影、遮瑕膏、胭脂、散粉或粉饼;或用于身体的化妆品的形式,例如半透性刺青产品;或用于嘴唇的化妆品的形式,例如口红、唇笔或唇彩,任选地具有护理或非治疗性处理的性质;用于皮肤附属物的化妆品的形式,例如指甲油、睫毛膏、眼线膏、用于头发着色或护理的产品。
优选,本发明的组合物采取口红或唇彩的形式。
当然,本发明的组合物必须是生理可接受的(特别是美容可接受的),即无毒并适合施用在人类的皮肤、皮肤附属物或嘴唇上。
“美容可接受的”是指令人愉悦的味道、感觉、外观和/或气味,可使用数天到数月。
本发明的组合物可以通过在化妆品领域常用的已知方法制造。
本发明还涉及皮肤、嘴唇和/或皮肤附属物的化妆或护理方法,包含将上述的本发明组合物施用在皮肤、嘴唇和/或皮肤附属物上。
本发明的组合物可以施用在面部和头皮、身体、嘴唇、下眼睑内部的皮肤上,以及皮肤附属物例如指甲、睫毛、头发、眉毛或甚至胡须上。
本发明还涉及本发明的美容组合物的美容应用,用于改进皮肤和/或嘴唇和/或皮肤附属物上的光泽化妆的持久性质。
下面的实施例是为了非穷举地说明本发明的目的。给出的量以重量百分数计。
具体实施方式
实施例1:口红
配方A对应于本发明的组合物,其中使用的聚酯是由Biosynthis公司在名称Viscoplast 14436H(INCI名称:二亚油酸/丁二醇共聚物)下销售的聚合物。
配方B对应于包含以一种蔗糖酯——α-D-吡喃葡萄糖苷β-D-呋喃果糖基乙酸2-甲基丙酸酯代替聚酯的组合物。
配方A在施用过程中和施用后非常有光泽、非常光滑和舒适。它是柔软和膏状的。它在嘴唇上不留下牵拉感觉。
配方B有光泽,在施用时略微降低,不光滑、附着并轻微发粘。在施用后,在嘴唇上感受到牵拉感觉。
实施例2:唇彩
配方C对应于本发明的组合物,其中使用的聚酯是由Biosynthis公司在名称Viscoplast 14436H(INCI名称:二亚油酸/丁二醇共聚物)下销售的聚合物。
配方D对应于不含聚酯的组合物。
配方C在施用过程中非常令人愉悦,光滑度刚好,极为柔软,为膏状。它给出良好的沉积厚度,它有光泽,不是非常粘,在嘴唇上获得的薄膜相当厚且均匀,并在嘴唇上有效地存在。
配方D过份滑和过份油性,在施用后它晕开,闪亮并且颜色不是非常均匀。
配方C显示出的粘度,在带有4个轴的Rheomat粘度计上测量为32.2DU(偏离单位)。
配方D显示出的粘度,在带有4个轴的Rheomat粘度计上测量为24.4DU(偏离单位)。
因此,显然本发明使用的聚酯能够增加配方C的粘度,该配方仅包含2%二氧化硅,与其相比,配方D包含4%二氧化硅。

Claims (9)

1.含有油相的美容化妆或护理组合物,所述油相包含至少一种通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇缩合而获得的液体聚酯,所述组合物不含亲脂性胶凝剂,或者相对于组合物的重量含有最多10重量%的亲脂性胶凝剂。
2.权利要求1的组合物,其特征在于单或多不饱和脂肪酸包含14到22个碳原子。
3.权利要求1或2的组合物,其特征在于不饱和脂肪酸二聚体具有36个碳原子和2个羧酸官能团。
4.权利要求1到3之一的组合物,其特征在于二醇是饱和的直链二醇,优选为丁二醇。
5.权利要求1到4之一的组合物,其还包含至少一种着色剂,所述着色剂选自水溶性或脂溶性染料、颜料、珍珠质、闪光物及其混合物。
6.权利要求1到5之一的组合物,其特征在于聚酯的量相对于组合物的总重量为5至60重量%,优选为8重量%至50重量%。
7.权利要求1到6之一的组合物,其特征在于还包含光泽油。
8.权利要求1到7之一的组合物,其特征在于为唇彩的形式。
9.皮肤、嘴唇和/或皮肤附属物的化妆或护理方法,其包括在这些部位之一上施用前述权利要求任一项的组合物。
CN201410708557.0A 2008-06-02 2009-05-29 基于油相中的聚酯的组合物及其使用 Pending CN104622714A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0853631A FR2931670B1 (fr) 2008-06-02 2008-06-02 Compositions a base de polyester dans une phase grasse et leurs utilisations.
FR0853631 2008-06-02
US6048908P 2008-06-11 2008-06-11
US61/060,489 2008-06-11

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801297756A Division CN102170857A (zh) 2008-06-02 2009-05-29 基于油相中的聚酯的组合物及其使用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104622714A true CN104622714A (zh) 2015-05-20

Family

ID=40243868

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801297756A Pending CN102170857A (zh) 2008-06-02 2009-05-29 基于油相中的聚酯的组合物及其使用
CN201410708557.0A Pending CN104622714A (zh) 2008-06-02 2009-05-29 基于油相中的聚酯的组合物及其使用

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801297756A Pending CN102170857A (zh) 2008-06-02 2009-05-29 基于油相中的聚酯的组合物及其使用

Country Status (6)

Country Link
US (2) US8734765B2 (zh)
EP (2) EP3292856A1 (zh)
CN (2) CN102170857A (zh)
ES (1) ES2646092T3 (zh)
FR (1) FR2931670B1 (zh)
WO (1) WO2009147089A1 (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2931670B1 (fr) * 2008-06-02 2015-05-22 Oreal Compositions a base de polyester dans une phase grasse et leurs utilisations.
FR2958158B1 (fr) * 2010-03-30 2012-06-08 Oreal Composition cosmetique a base de polyester
FR2977152B1 (fr) * 2011-07-01 2013-07-12 Biosynthis Sarl Composition cosmetique comprenant un polyester et une resine glutamide
LU91919B1 (fr) * 2011-12-16 2013-06-17 Luxcos S A Composition de maquillage des fibres kératiniques
FR2993777B1 (fr) * 2012-07-24 2014-08-15 Biosynthis Sarl Composition photo-protectrice
FR3011742B1 (fr) * 2013-10-10 2016-12-09 Sederma Sa Nouvel actif pour homogeneiser le vermillon des levres et compositions cosmetiques le comprenant
FR3031304B1 (fr) * 2015-01-07 2020-11-27 Oreal Compositions comprenant au moins une huile et au moins un polyester
EP3565518A4 (en) * 2016-12-28 2020-06-03 L'Oreal SOLID WATER-FREE COMPOSITION FOR CARE AND / OR TREATMENT OF KERATIN MATERIALS
FR3131207A1 (fr) * 2021-12-23 2023-06-30 L'oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à chaine hydrocarbonée (in)saturé, et un oligo/poly-ester
FR3135895A1 (fr) 2022-05-02 2023-12-01 Biosynthis Melange a base de polyester procede de preparation et composition cosmetique

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1266441A (zh) * 1997-06-19 2000-09-13 尤尼剑马化学股份有限公司 含不饱和酯单元和聚合物及其药物和化妆品组合物
JP2002275020A (ja) * 2001-03-22 2002-09-25 Nippon Fine Chem Co Ltd 油剤及びこれを含有する化粧料及び外用剤
WO2007066309A2 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Cosmetic composition comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s) and a semi-crystalline polymer

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5162410A (en) 1990-04-13 1992-11-10 Dow Corning Corporation Hot-melt silicon pressure sensitive adhesives with phenyl-containing siloxane fluid additive and related methods and articles
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
JP3573481B2 (ja) 1994-03-22 2004-10-06 帝人化成株式会社 樹脂組成物
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
US5874069A (en) 1997-01-24 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same
US5919441A (en) 1996-04-01 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups
US5783657A (en) 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性,光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
US6051216A (en) 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
JPH11310741A (ja) * 1998-04-28 1999-11-09 Pentel Kk マーキングインキ組成物
US5981680A (en) 1998-07-13 1999-11-09 Dow Corning Corporation Method of making siloxane-based polyamides
FR2792190B1 (fr) 1999-04-16 2001-09-28 Sophim Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters
KR100755766B1 (ko) * 1999-06-28 2007-09-05 닛뽕세이까가부시끼가이샤 이량체디올 에스테르를 함유하는 오일 물질 및 에스테르를함유하는 미용품
AU2002230016A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a polymer and fibres
WO2002056847A1 (fr) 2001-01-17 2002-07-25 L'oreal Composition cosmetique contenant un polymer et une huile fluoree
US6692830B2 (en) 2001-07-31 2004-02-17 Flex Products, Inc. Diffractive pigment flakes and compositions
FR2844193A1 (fr) 2002-09-06 2004-03-12 Oreal Composition de maquillage des fibres keratiniques a extrait sec eleve combine a un profil rheologique particulier
AU2003299071A1 (en) 2002-09-26 2004-04-19 L'oreal Glossy non-transfer composition comprising a sequenced polymer
MXPA03008714A (es) 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
ATE382394T1 (de) 2002-10-18 2008-01-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung enthaltend mindestens zwei farbstoffe wobei mindestens einer derselben photochromizität aufweist
JP4331584B2 (ja) * 2003-02-04 2009-09-16 日本精化株式会社 油性基剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤
US20040161395A1 (en) 2003-02-14 2004-08-19 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing composite siloxane polymers
US20040175338A1 (en) * 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
US20050063926A1 (en) * 2003-09-23 2005-03-24 Bathina Harinath B. Film-forming compositions for protecting animal skin
FR2873029A1 (fr) * 2004-07-13 2006-01-20 Oreal Composition cosmetique de soin ou de maquillage des matieres keratiniques comprenant un polyester et utilisations
US20070134181A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Cosmetic composition comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s) and a silicone surfactant
DE102005061917A1 (de) * 2005-12-23 2007-07-05 Henkel Kgaa Kosmetisches Kit zur Haar- und Kopfhautbehandlung
DE102007029061A1 (de) * 2007-06-21 2009-03-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haut- und Haarbehandlungsmittel mit einem Extrakt eines Süßgrases
WO2009080965A2 (fr) * 2007-12-05 2009-07-02 L'oreal Procede cosmetique utilisant une composition comprenant une resine de siloxane et une charge minerale
FR2931670B1 (fr) * 2008-06-02 2015-05-22 Oreal Compositions a base de polyester dans une phase grasse et leurs utilisations.

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1266441A (zh) * 1997-06-19 2000-09-13 尤尼剑马化学股份有限公司 含不饱和酯单元和聚合物及其药物和化妆品组合物
JP2002275020A (ja) * 2001-03-22 2002-09-25 Nippon Fine Chem Co Ltd 油剤及びこれを含有する化粧料及び外用剤
WO2007066309A2 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Cosmetic composition comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s) and a semi-crystalline polymer

Also Published As

Publication number Publication date
US20110085997A1 (en) 2011-04-14
ES2646092T3 (es) 2017-12-12
EP3292856A1 (en) 2018-03-14
EP2293772B1 (en) 2017-10-11
FR2931670B1 (fr) 2015-05-22
US20140286886A1 (en) 2014-09-25
FR2931670A1 (fr) 2009-12-04
US9549892B2 (en) 2017-01-24
EP2293772A1 (en) 2011-03-16
WO2009147089A1 (en) 2009-12-10
CN102170857A (zh) 2011-08-31
US8734765B2 (en) 2014-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104622714A (zh) 基于油相中的聚酯的组合物及其使用
JP6271447B2 (ja) 炭化水素系樹脂、炭化水素系ブロックコポリマー、不揮発性ジメチコン油及び不揮発性炭化水素化油を含む化粧用組成物
CN101926748A (zh) 包含粘性树脂和特殊油的组合的化妆品化妆和/或护理组合物
CN101903008B (zh) 含有两种特殊填料与高粘度脂肪物质的组合的用于美容和/或护理的化妆品组合物
CN104023588B (zh) 唇部化妆盒及其用途和使用其的化妆方法
FR2931673A1 (fr) Compositions a base de polyester et d'huile volatile et leurs utilisations.
US20050058678A1 (en) Two-coat cosmetic product, uses thereof and makeup kit comprising the same
CN104349767A (zh) 包含烃基树脂、烃基嵌段共聚物、非挥发苯基聚二甲基硅氧烷油(dimethicone oil)和非挥发烃化油的化妆品组合物
JP2015520118A (ja) シルセスキオキサン樹脂、炭化水素系樹脂、不揮発性炭化水素化油及び不揮発性シリコーン油をベースとする化粧用組成物
CN103153276B (zh) 包含能够建立氢键的超分子化合物以及特定油的化妆品组合物
KR100634078B1 (ko) 이중-코트 화장품, 그의 용도 및 상기 제품을 함유하는메이크업 키트
CN101903004A (zh) 化妆唇的方法
CN104010545A (zh) 唇部化妆盒、化妆品涂抹器和使用其的化妆方法
US20110002863A1 (en) Cosmetic product, uses thereof and make-up kit containing said product
WO2009147088A1 (en) Compositions containing a polyester and a colorant and uses thereof
FR2925302A1 (fr) Produit cosmetique comprenant au moins deux compositions cosmetiques.
FR2931672A1 (fr) Compositions contenant un polyester un un solvant et leurs utilisations.
WO2009081351A2 (en) Makeup beads and corresponding method of making up
FR2925322A1 (fr) Produit cosmetique, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit.
WO2011121527A2 (en) Polyester-based cosmetic composition
FR2925301A1 (fr) Produit cosmetique, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit.

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150520

RJ01 Rejection of invention patent application after publication