CN101903008B - 含有两种特殊填料与高粘度脂肪物质的组合的用于美容和/或护理的化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于美容和/或护理的含有至少一种脂肪相的化妆品组合物,所述组合物含有:-至少一种聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅,-至少一种交联淀粉,和-至少一种其粘度在25℃下大于或等于1000mPa/s、或优选大于5000mPa/s或更好是大于8000mPa/s的脂肪物质。本发明的组合物在使用时特别具有光泽和无迁移、以及有关沉积量的改进性质。
Description
本发明涉及用于美容和/或护理的化妆品组合物,特别是嘴唇美容和/或护理的化妆品组合物。
在化妆品领域,配方的开发既赋予对于使用、特别是用量的良好特性,又赋予对于光泽和不迁移的令人满意的特性。
在要获得光泽的这一类型的组合物中通常使用的化合物是粘性油(例如聚丁烯)和/或糊状化合物(pasty compound)(例如二甘油多酰基己二酸酯)。
然而,这些化合物在某些情况下可能出现发粘和迁移的问题。此外,已知通过添加填料可能限制组合物的迁移。虽然如此,仍然也发现这种填料的添加一般会对所得组合物的光泽造成损害。
因此,仍存在对用于嘴唇美容和/或护理的组合物的需求,所述组合物从感观方面来看是可接受的,并且在无看得出来的迁移的同时展现令人满意的光泽,而且在使用期间以令人满意的量沉积。
实际上,用户总在寻找光亮的产品,上妆一整天都使人感觉舒适,很少或完全不迁移到嘴唇或眼睛周围的皮肤折叠处(例如皱纹和小皱纹)。
预料不到的是,本发明的发明人注意到使用两种特殊填料和不挥发油特别是发亮或高粘度油的组合,有利于使在这些方面获得令人满意的组合物成为可能。
此外,本发明的发明人注意到,特别在欲用于嘴唇的产品中,两种特定类型的填料的组合与油(例如上述油)的组合,使得有效防止所用组合物的迁移成为可能,尤其就使用时的熔化和沉积量而言特别有利。此外,本发明的组合物显示改进的光泽特性,而且就无迁移而言是令人满意的。
更确切地讲,本发明涉及含有至少一种脂肪相(fatty phase)的用于美容和/或护理的化妆品组合物,所述组合物含有至少一种聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅(dimethicone-coated silica)、至少一种交联淀粉和至少一种脂肪物质,其在25℃下的粘度大于或等于1000mPa/s,优选大于或等于5000mPa/s或更好是大于或等于8000mPa/s。
本发明的组合物优选为固体。
术语“固体”是指在环境温度(25℃)和大气压(760mm Hg)下组合物的状态。
当本发明的组合物是固体时,优选其硬度介于30g和300g之间或甚至介于50-200g之间。
用于测量切力的方案:
按照下列方案进行测量:
将研究中的组合物样品趁热倒入直径为11.06mm的唇膏模型中。然后使该模型在冰箱中冷却1小时左右。然后将唇膏棒保存在20℃下。
静置24小时后,测定样品的硬度。
通过由Indelco-Chatillon销售的DFGS2测力计,测定本发明组合物的样品硬度,用克表示。
硬度相当于以100mm/分钟的速度推进时,直径为250μm的刚硬钨丝所施加的最大剪切力。
通常将上述技术描述为所谓的“黄油切丝(butter-cutting wire)”方法。
以组合物的总重量计,本发明的组合物优选含有以组合物的总重量计小于10%重量、或更好是小于4%重量的水,或甚至完全无水。
按照另一种方式,本发明涉及用于化妆的方法,其中将产品(例如如上定义的产品)用于嘴唇上。
填料
本发明的组合物含有由聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅组成的和由交联淀粉组成的至少两种填料。
交联淀粉
术语“交联淀粉”在本发明中要理解为是指例如与羟甲基脲衍生物或与辛烯基琥珀酸酐又或者通过表氯醇交联的淀粉。
交联淀粉优选为以Dry Flo Plus(28-1160)为商品名由NationalStarch销售的辛烯基琥珀酸酐。
交联淀粉存在的含量范围以组合物的总重量计,优选为0.1%重量-99%重量、特别是0.1%重量-30%重量、更特别是0.1%重量-15%重量或甚至1%重量-7%重量。
聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅
聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅含有用聚二甲基硅氧烷完全或部分包覆的二氧化硅颗粒。聚二甲基硅氧烷(Dimethicone)(INCI命名)相当于聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane)(化学名称)。
除聚二甲基硅氧烷以外,必需时,二氧化硅可以用其它无机或有机化合物包覆。这种其它的化合物优选为疏水有机化合物。
聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅优选为二氧化硅填料。
二氧化硅填料应理解为是指在25℃的温度下不溶于液体脂肪相的聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅颗粒。
因此,与蜡相反,所述填料具有在化妆品组合物的制备过程中不会改变其结构的特定特征,而蜡可被熔化以与其它成分混合,而且在混合物冷却时重结晶。
聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅特别不溶于组合物的挥发油。
聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅在配方中优选为基本球形的颗粒。球形的定义与上面给出的定义相同。
按照一个实施方式,二氧化硅颗粒是多孔二氧化硅颗粒。
二氧化硅颗粒的孔隙率可以通过介于50m2/g和200m2/g之间的比表面积(例如大约100m2/g)和介于10g/l和100g/l之间的表观密度(例如大约50g/l)表征。
按照一个具体的实施方式,聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅为平均粒度为0.1-30μm的颗粒的形式,特别为0.5-20μm,更确切为平均大约1-16μm(D50)。
按照一个具体的实施方式,聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅为平均粒度大于1微米的颗粒形式。
聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅可以以SA-SB-300为名称购自Miyoshi Kasei Inc.,或以Cab-O-Sil TS-720Treated Fumed Silica为名称购自Cabot Corporation。
聚二甲基硅氧烷和二氧化硅的比率优选介于1%重量和20%重量之间,例如介于5%重量和10%重量之间。
聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅可以存在的含量范围以组合物的总重量计优选为0.1%重量-99%重量,特别是0.1%重量-30%重量,更特别是0.1%重量-15%重量,或甚至1%重量-7%重量,尤其大约5%重量。
按照一个优选的实施方式,交联淀粉和聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅的质量比介于10∶90和90∶10之间,优选介于30∶70和70∶30之间,在一个甚至更优选的方式中,大约为50∶50。
交联淀粉和聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅存在的总含量范围以组合物的总重量计最好为0.1%重量-99%重量,特别是0.1%重量-30%重量,更特别是0.1%重量-15%重量,或甚至是1%重量-7%重量。
其它填料
除聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅和交联淀粉以外,本发明的组合物可含有至少一种其它填料,选自有机填料和无机填料。
本发明的组合物含有总含量范围以组合物的总重量计最好为0.1%重量-99%重量、特别是0.1%重量-30%重量、更特别是0.1%重量-15%重量、或甚至是1%重量-7%重量、尤其约为5%重量的填料。
从本发明的意义上来讲,填料应理解为是指无色或白色、无机或合成的任何形状的颗粒,不论制备组合物时的温度如何都不溶于组合物的介质。这些填料特别用来改进组合物的流变性质或质地。
填料可以是无机或有机的,并且可以是任何形状,小片、球形或长方形,而不论是什么晶型(例如层状、立方形、六角形、正交形等)。可以列举的有滑石粉、云母、二氧化硅、高岭土、聚酰胺粉(得自Atochem的)、聚-β-丙氨酸和聚乙烯粉、四氟乙烯聚合物粉月桂酰-赖氨酸、淀粉、氮化硼、空心聚合物微球(例如聚偏二氯乙烯/丙烯腈的空心聚合物微球(例如(NobelIndustrie))、丙烯酸共聚物的空心聚合物微球(得自Dow Corning的))和硅树脂微珠(例如得自Toshiba的)、弹性体聚硅氧烷颗粒、沉淀碳酸钙、碳酸镁和碳酸氢盐、羟磷灰石、空心二氧化硅微球(得自Maprecos的Silica)、玻璃或陶瓷微囊、由具有8-22个碳原子、优选12-18个碳原子的有机羧酸衍生的金属皂(例如硬脂酸锌、硬脂酸镁和硬脂酸锂、月桂酸锌、肉豆蔻酸镁),又或者为聚氨酯颗粒,亦称聚氨酯粉。
术语“聚氨酯颗粒”在本发明理解为是指由至少部分聚氨酯型的材料组成的颗粒。
这些填料最好是交联的形式。
按照一个具体的实施方式,用于本发明颗粒的平均粒度范围为4-20μm,特别为5-15μm。
用于本发明的填料(颗粒)一般为球形,优选近似球形。
术语“球形”要理解为是指基本上为球形,尤其呈微珠的形式,优选粒径介于1微米和15微米之间,优选约10微米。
按照一个具体的实施方式,所使用的聚氨酯颗粒是含有共聚物的颗粒,所述共聚物含有三羟甲基己基内酯(trimethylol hexyllactone)。特别可为六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯的共聚物。这类颗粒特别是市售的,例如以Plastic Powder或Plastic Powder为名称得自Toshiki。
脂肪相:
本发明组合物的脂肪相相当于该组合物脂肪物质的总量,且特别含有至少一种在25℃下其粘度大于或等于1000mPa/s C、或优选大于5000mPa/s或更好是大于8000mPa/s的脂肪物质。
在25℃下其粘度大于1000mPa/s的本发明的脂肪物质选自糊状物(pastes)和不挥发油,不挥发油可称为“高粘度不挥发油”或“高粘度油”。
用于测量粘度的方案:
在配备了丙烯酸锥板式装置和珀尔贴效应加热系统(Peltier effectheating system)的ARES(受控-张力)粘度计上进行剪切粘度的测量。通过在1-1000s-1范围内的剪切梯度扫描来进行测定。
对于低粘度油,丙烯酸板的直径为50mm,锥角为0.04弧度。25mm板和0.10弧度的锥角用于其它样品。
所有测量都在25℃和35℃下进行。
在每次测量前,在1Hz的振动中,观察反应稳定性600秒钟,如有必要或更长,来确定样品的稳定性。
用相对于经验应力所表示的粘度曲线平顶上的η值来确定剪切粘度。
按照第一个实施方式,在25℃下其粘度大于或等于1000mPa/s、或优选大于5000mPa/s或更好是大于8000mPa/s的脂肪物质是糊状脂肪物质。
总的来说,所有糊状脂肪物质在25℃下的粘度大于或等于1000mPa/s。
糊状物质:
从本发明的意义上来说,“糊状”要理解为是指在可逆的固体/液体状态变化下的亲脂性脂肪化合物,在固态中具有各向异性结晶组构,并且在23℃的温度下包含液体部分和固体部分。
换句话说,糊状化合物的初始熔点可能低于23℃。在23℃下测量的糊状化合物的液体部分可占化合物重量的9-97%。在23℃下,该液体部分优选介于15%重量和85%重量之间,更优选40%重量和85%重量之间。
从本发明的意义上来说,熔点相当于在标准ISO 11357-3;1999中所描述的热分析(DSC)中所观察到的最高吸热峰的温度。糊状物或蜡的熔点可通过差示扫描量热计(DSC)测量,例如由TA Instruments以“MDSC 2920”为名称出售的量热计。
测量方案如下:
使放入坩埚的5mg糊状物样品或蜡样品(视情况而定)以10℃/分钟的加热速度从-20℃进行第一次升温至100℃,然后,以10℃/分钟的冷却速度从100℃冷却至-20℃,最后,以5℃/分钟的加热速度从-20℃进行第二次升温至100℃。在第二次升温期间,对空坩埚和装有蜡样品的坩埚随温度变化所吸收的功率之间的差异的变化进行了测量。化合物的熔点是曲线峰顶对应的温度值,所述曲线代表了随温度而变化的所吸收功率的差异的变化。
在23℃下液体分数以糊状化合物的重量计等于在23℃下所消耗的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比率。
糊状化合物的熔化焓是为了从固态转化为液态而被化合物所消耗的焓。当糊状化合物整体呈结晶固体形式时,糊状化合物被称为呈固态。当糊状化合物整体呈液体形式时,糊状化合物被称为呈液态。
糊状化合物的熔化焓等于通过差示扫描量热计(D.S.C)(例如以MDSC 2920为名称由TA Instruments出售的量热计)按照标准ISO11357-3;1999,以5℃/分钟或10℃/分钟进行升温而获得的差示热分析图的曲线下面积。糊状化合物的熔化焓是使化合物由固态转变成液态所需要的能量。用J/g的单位表示。
在23℃下所消耗的熔化焓是样品为了从固态转变成在23℃下呈由液体部分和固体部分所构成的状态所吸收的能量。
在32℃下测量的糊状化合物的液体部分优选占化合物重量的30%-100%,优选50%-100%、更优选60%-100%。当在32℃下测量的糊状化合物的液体分数等于100%时,糊状化合物的熔化范围终点的温度小于或等于32℃。
在32℃下测量的糊状化合物的液体分数等于在32℃下测量的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比率。在32℃下消耗的熔化焓按在23℃下消耗的熔化焓的同样方法计算。
从本发明的意义上来说,糊状化合物在20℃下的硬度的范围为0.001-0.5MPa,优选0.002-0.4MPa。
按照将探头穿进化合物样品的方法,特别是通过配备了直径为2mm的不锈钢筒的质地分析仪(例如得自Rhéo的TA-XT2i)来测量硬度。在20℃下在5个样品中部进行硬度测量。将钢筒以1mm/s的预速度、然后以0.1mm/s的测量速度、0.3mm的针入深度插入每个样品中。所记录的硬度值是最大峰值的硬度值。
测量方案如下:
使其熔点大于25℃的脂肪物质(糊状物或蜡,视情况而定)在等于脂肪物质熔点+10℃的温度下熔化。将熔化脂肪物质倒入直径25mm和深20mm的容器中。在使脂肪物质表面平滑的这种方式下,在环境温度(25℃)下重结晶24小时,然后在测量硬度或粘着性前,使脂肪物质在20℃下保持至少1小时。
使组构测定仪的移动探头以0.1mm/s的速度移动,然后穿进脂肪物质至0.3mm的针入深度。当探头穿进脂肪物质中达0.3mm深度时,使探头保持静止达1秒钟(相当于弛豫时间),然后以0.5mm/s的速度抽出。
硬度值是最大测量压力除以组构测定仪筒与脂肪物质接触的面积。
糊状化合物优选选自合成化合物和植物来源的化合物。糊状化合物可通过由植物来源的起始原料合成而得。
糊状脂肪物质最好可选自:
-羊毛脂及其衍生物
-硅氧烷化合物,不论是否是聚合物
-氟化化合物,不论是否是聚合物
-乙烯基聚合物,尤其是:
·烯烃的均聚物
·烯烃的共聚物
·氢化二烯的均聚物和共聚物
·优选具有C8-C30烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯的直链或支链低聚物、均聚物或共聚物,
·具有C8-C30烷基的乙烯基酯的均低聚物(homo oligomer)和共聚物
·具有C8-C30烷基的乙烯基醚的均低聚物和共聚物,
-由一个或多个C2-C100、优选C2-C50二醇间的聚醚化得到的脂溶性聚醚,
-酯,
-及其混合物。
在酯当中,尤其优选下列酯:
-低聚甘油的酯,尤其双甘油的酯,特别是己二酸和甘油的缩合产物,其中甘油的一些羟基与脂肪酸(例如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸和12-羟基硬脂酸)的混合物发生了反应,特别是以Softisan 649为商品名由Sasol销售的酯的形式,
-以Waxenol 801为商品名由Alzo销售的丙酸二十烷酯,
-植物甾醇的酯,
-脂肪酸的甘油三酯及其衍生物,
-季戊四醇的酯,
-由直链或支链C4-C50二羧酸或羧基的多元酸与C2-C50二醇或多元醇之间缩聚得到的非交联聚酯,
-由脂族羟基羧酸的酯通过脂族羧酸酯化得到的脂族酯,
-脂族羟基羧酸的酯通过聚羧酸酯化得到的聚酯,所述酯含有至少两个羟基,例如产品Risocast和Risocast
-及其混合物。
在植物来源的糊状化合物中,可优选选择以Lanolide为名称由VEVY销售的大豆甾醇和乙氧基化(5EO)丙氧基化(5PO)季戊四醇的混合物。
按照一个实施方式,以组合物的总重量计,组合物含有小于10%重量、优选小于7%、较优选小于5%、更优选小于3%重量的糊状脂肪物质。组合物更优选完全不含糊状脂肪物质。
在25℃下粘度大于或等于1000mPa/s的油
按照第二个实施方式,在25℃下其粘度大于或等于1000mPa/s,或优选大于5000mPa/s或更好是大于8000mPa/s的脂肪物质是称作“高粘度不挥发油”或更简称为“高粘度油”的不挥发油。
高粘度油优选为光亮油(shiny oil)。
光亮油
光亮油优选为不挥发油。“油”要理解为是指无水化合物,不与水混溶,在环境温度(25℃)和大气压(760mm Hg)下为液体。
“不挥发油”要理解为是指在环境温度和大气压下保留在角蛋白材料上达至少数小时且尤其蒸气压小于10-3mm Hg(0.13Pa)的油。
光亮油优选具有范围为650-10000g/mol的高分子量,优选介于750g/mol和7500g/mol之间。
可用于本发明的光亮油可以选自:
-亲脂性聚合物,例如:
-聚丁烯,例如由Amoco销售或生产的Indopol H-100(分子量即MW=965g/mol)、Indopol H-300(MW=1340g/mol)和Indopol H-1500(MW=2160g/mol),
-氢化聚异丁烯,例如由Amoco销售或生产的Panalane H-300E(MW=1340g/mol)、由Synteal销售或生产的Viseal 20000(MW=6000g/mol)、由Witco销售或生产的Rewopal PIB 1000(MW=1000g/mol),
-聚癸烯和氢化聚癸烯,例如:由Mobil Chemicals销售或生产的Puresyn 10(MW=723g/mol)和Puresyn 150(MW=9200g/mol),
-乙烯吡咯烷酮共聚物,例如:由ISP销售或生产的乙烯吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物Antaron-216(MW=7300g/mol),
-酯,例如:
-碳原子总数的范围为35-70个的直链脂肪酸的酯,例如季戊四醇四壬酸酯(MW=697g/mol),
-羟基化酯,例如三异硬脂酸聚甘油(2)酯(MW=965g/mol),
-芳香酯,例如偏苯三酸十三烷酯(MW=757g/mol),
-支链C24-C28脂肪醇或脂肪酸的酯,例如专利申请EP-A-0955039中披露的酯,尤其为柠檬酸三(异二十烷)酯(MW=1033.76g/mol)、季戊四醇四异壬酸酯(MW=697g/mol)、三异硬脂酸甘油酯(MM=891g/mol)、十三烷基-2四癸酸甘油酯(glyceryl tridecyl-2tetradecanoate)(MW=1143g/mol)、季戊四醇四异硬脂酸酯(MW=1202g/mol)、四异硬脂酸聚甘油(2)酯(MW=1232g/mol)或者季戊四醇十四烷基-2四癸酸酯(MW=1538g/mol),
-由羟基化羧酸的至少一种甘油三酯与脂族一羧酸和与脂族二羧酸酯化得到的聚酯,其可以是不饱和的,例如以Zenigloss为名称由Zenitech销售的琥珀酸和异硬脂酸的蓖麻油,
-通式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH的二聚体二醇和二聚体二酸酯,其中:
R1表示通过二亚油二酸氢化得到的二聚体二醇残基
R2表示氢化二亚油酸残基,
h表示由1到9不等的整数,
特别是以Lusplan和为商品名由Nippon FineChemical销售的二亚油二酸和二亚油酸二聚体二醇的酯,
-硅氧烷油,例如苯代硅氧烷,例如得自Wacker的Belsil PDM1000(MW=9000g/mol)、苯基三甲基硅氧烷(例如以DC556为商品名由Dow Corning出售的苯基三甲基硅氧烷)、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷和二苯基甲基二苯基三硅氧烷;
-植物来源的油,例如芝麻油(MW=820g/mol),
-及其混合物。
按照这个实施方式,组合物因此含有至少一种在25℃下其粘度大于或等于1000mPa/s、或优选大于5000mPa/s或更好是大于8000mPa/s的光亮油。
优选高粘度油脂肪物质(或高粘度油),因此在它是高粘度油或更确切是光亮油的情况下,光亮油以组合物的总重量计可占1%重量-99%重量,优选20%重量-90%重量,较优为30%重量-85%重量,更好是大于50%重量。
优选光亮油的折射率大于或等于1.45,尤其范围为1.45-1.6。
按照一个优选的实施方式,组合物含有至少两种不同的油,该油在25℃下的粘度大于1000mPa/s、或在25℃下优选大于5000mPa/s或在25℃下更好是大于8000mPa/s。
按照一个有利的实施方式,组合物含有至少一种糊状脂肪物质和至少一种其粘度在25℃下大于或等于1000mPa/s、或优选大于5000mPa/s或更好是大于8000mPa/s的油。
其它油
本发明的组合物可含有另外的油,该油可以是不挥发的,其粘度在25℃下小于1000mPa/s,该油可以是烃油和/或硅氧烷油和/或氟化油。因此,本发明的组合物可含有不依赖于光亮油存在的另外的油。
这些油可以是植物来源、无机来源或合成来源。
“烃油”要理解为是指基本上由碳原子和氢原子形成或者甚至由碳原子和氢原子构成的油,可能有氧原子和氮原子,并且不含硅原子或氟原子。烃油可含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
“硅氧烷油”要理解为是指含有至少一个硅原子、特别是含有Si-O基团的油。
作为可用于本发明的其粘度在25℃下小于1000mPa/s的另外的不挥发油的实例,可以列举下列油:
-植物烃油,例如具有4-10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯,例如庚酸或辛酸的甘油三酯或霍霍巴油;
-无机来源或合成来源的直链或支链烃,例如石蜡油及其衍生物和凡士林;
-具有12-26个碳原子的脂肪醇,例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇和油醇;
-可以是部分烃和/或硅氧烷的氟化油;
-硅氧烷油,例如直链或环状聚二甲基硅氧烷(PDMS)、在硅氧烷链内或在硅氧烷链末端含有烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷,或者具有2-24个碳原子的基团;
-具有12-26个碳原子的脂肪酸,例如油酸;
及其混合物。
在25℃下其粘度小于1000mPa/s的另外的不挥发油,可存在的含量范围以组合物的总重量计为0.1%重量-80%重量,优选1%重量-60%重量,较优为5%重量-50%重量,更好是5%重量-40%重量。
所述组合物还可含有至少一种其粘度在25℃下小于1000mPa/s的挥发油。
从本发明的意义上来说,“挥发油”要理解为是指在环境温度和大气压下在与角蛋白材料接触1小时以内能够蒸发的油。本发明的一种或多种挥发性有机溶剂和本发明的挥发油是有机溶剂和挥发性化妆用油,在环境温度下为液体,在环境温度和大气压下具有非零蒸气压,范围特别为0.13Pa-40,000Pa(10-3-300mm Hg),范围特别为1.3Pa-13,000Pa(0.01-100mm Hg),范围更特别为1.3Pa-1300Pa(0.01-10mm Hg)。
总的来说,所有挥发油的粘度在25℃下小于1000mPa/s。
这些油可以是烃油、硅氧烷油、氟化油或其混合物。
挥发性烃油可以选自具有8-16个碳原子的烃油,尤其支链C8-C16烷烃,例如衍生自石油的C8-C16烷烃(亦称异构烷烃),例如异十二烷(亦称2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷;以及例如以Isopars或Permetyls为商品名出售的油、支链C8-C16酯、新戊酸异己酯及其混合物。还可以使用其它挥发性烃油,例如石油馏出液,尤其以Shell Solt Shell为名称出售的石油馏出液。挥发性溶剂优选选自具有8-16个碳原子的挥发性烃油及其混合物。
作为挥发油,还可以使用挥发性硅氧烷,例如挥发性直链或环状硅氧烷油,尤其粘度≤8厘沲(810-6m2/s)、特别是具有2-7个硅原子的硅氧烷,这些硅氧烷可能含有具有1-10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可于本发明的挥发性硅氧烷油,可以特别列举的有八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷及其混合物。
本发明组合物的挥发油的含量范围以组合物的总重量计优选小于或等于50%重量,优选小于或等于30%重量,较优为小于或等于10%重量。组合物更优选不含挥发油。
组合物优选不含硅氧烷油,不论其粘度如何。
生理上可接受的介质
本发明的组合物必须是美容或皮肤可接受的,即含有生理上可接受的无毒且可以应用在人类嘴唇上的介质。从本发明的意义上来说,“美容可接受的”要理解为是指外观、气味和感觉适宜的组合物。
结构剂
除上述硅氧烷聚酰胺以外,本发明的组合物可含有选自蜡、半结晶聚合物、亲脂性胶凝剂及其混合物的结构剂。
要理解的是,可以由本领域技术人员以不损害本发明范围所寻求的效果的方式,调节这些额外化合物的量。
蜡
在本发明范围内考虑的蜡一般是亲脂性化合物,在环境温度(25℃)下为固体,具有可逆的固体/液体的状态变化,具有大于或等于30℃的熔点,熔点的范围可高达200℃,尤其高达120℃。
适用于本发明的蜡特别可具有大于或等于45℃、特别大于或等于55℃的熔点。
从本发明的意义上来说,熔点相当于在标准ISO 11357-3;1999中所描述的热分析(DSC)中所观察到的最高吸热峰的温度。蜡的熔点可通过差示扫描量热计(DSC)测量,例如以名称“MDSC 2920”由TAInstruments销售的量热计。
测量方案如下:
使放入坩埚的5mg蜡样品以10℃/分钟的加热速度从-20℃进行第一次升温至100℃,然后,以10℃/分钟的冷却速度从100℃冷却至-20℃,最后,以5℃/分钟的加热速度从-20℃进行第二次升温至100℃。在第二次升温期间,对空坩埚和装有蜡样品的坩埚随温度变化所吸收的功率差异的变化进行了测量。化合物的熔点是曲线峰顶对应的温度值,所述曲线代表了随温度而变化的所吸收功率的差异的变化。
可用于本发明组合物的蜡选自在环境温度下是固体且是动物来源、植物来源、无机来源或合成来源及其混合物的蜡。
举例来说,适用于本发明的蜡可以特别列举的有烃蜡例如蜂蜡、羊毛脂蜡和中国蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、芦苇草蜡(Alfa wax)、悬钩子蜡(berry wax)、紫胶蜡、日本蜡和漆树蜡;褐煤蜡、橙蜡和柠檬蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡;聚乙烯蜡、由Fisher-Tropsch合成法得到的蜡和蜡状共聚物及其酯。
还可列举通过对具有直链或支链C8-C32脂肪链的动物油或植物油进行催化氢化获得的蜡。其中,可特别列举异构化霍霍巴油例如以为商品名由Desert Whale生产或销售的反式异构化的部分氢化霍霍巴油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子干油、氢化羊毛脂油和以Hest为名称由Heterene销售的二-(三羟甲基-1,1,1丙烷)四硬脂酸酯。
还可列举硅氧烷蜡(C30-45烷基聚二甲基硅氧烷)和氟化蜡。
还可以使用以Phytowax ricin和为名称由Sophim出售的通过对用鲸蜡醇酯化的蓖麻油进行氢化所得到的蜡。这类蜡记载于申请FR-A-2792190中。
作为蜡,C20-C40烷基(羟基硬脂酰氧基)硬脂酸酯(含有20-40个碳原子的烷基)可单用或在混合物中使用。
这类蜡具体以 和为名称由Koster Keunen出售。
作为可用于本发明组合物的微晶蜡,可特别列举例如以MicroCare为名称由Micro Powders销售的巴西棕榈微晶蜡;例如以MicroEase为名称由Micro Powders销售的合成蜡的微晶蜡;由巴西棕榈蜡和聚乙烯蜡组成的混合物的微晶蜡,例如以Micro Care和为名称由Micro Powders销售的微晶蜡;由巴西棕榈蜡和合成蜡的混合物组成的微晶蜡,例如以Micro Care为名称由Micro Powders销售的微晶蜡;聚乙烯微晶蜡,例如以Micropoly 和为名称由Micro Powders销售的微晶蜡以及聚四氟乙烯微晶蜡,例如以Microslip和519为名称由MicroPowders销售的微晶蜡。
本发明组合物的蜡的含量范围以组合物的总重量计可为0.1-30%重量,特别可含有0.5-15%重量、更特别为1-10%重量的蜡。
半结晶聚合物
半结晶聚合物要理解为是指包含至少2个、优选至少3个、更尤其至少10个重复结构的化合物。“半结晶聚合物”要理解为是指包含可结晶组成部分、可结晶侧链或主链中的可结晶序列(crystallisablesequence)和主链中的非晶形组成部分,并且具有可逆相变、特别是熔化(固体-液体转变)的一级温度的聚合物。当可结晶组成部分是聚合物主链的可结晶序列形式时,聚合物的非晶形组成部分则是非晶形序列的形式;如果那样的话,半结晶聚合物是例如二嵌段、三嵌段或多嵌段类型的嵌段共聚物,包含至少一个可结晶序列和至少一个非晶形序列的嵌段共聚物。“序列”要理解为一般是指至少5个相同的重复结构。因此一个或多个可结晶序列具有不同于一个或多个非晶形序列的化学性质。
半结晶聚合物的熔点大于或等于30℃(范围尤其为30℃-80℃),优选范围为30℃-60℃。该熔点是一级相变温度。
可以通过任何已知方法,特别是通过差示扫描量热计(D.S.C)测量该熔点。
本发明应用的一种或多种半结晶聚合物的数均分子量最好大于或等于1,000。本发明组合物中的一种或多种半结晶聚合物的数均分子量Mn的范围最好为2,000-800,000,优选3,000-500,000,较优为4,000-150,000,尤其小于100,000,较优为4,000-99,000。其数均分子量优选大于5,600,例如范围为5,700-99,000。从本发明的意义上来说,“链或可结晶序列”要理解为是指这样的链或序列,即如果是单独的,则可能从非晶态可逆地变为晶态,这取决于是否高于还是低于所述熔点。从本发明的意义上来说,链是位于聚合物主链内或位于聚合物主链的边侧的一组原子。序列是属于主链的一组原子,构成聚合物重复结构之一的基团。“可结晶侧链”最好可以是包含至少6个碳原子的链。
半结晶聚合物可以选自包含至少一个可结晶序列和至少一个非晶形序列的嵌段共聚物、每个重复结构带有至少一个可结晶侧链的均聚物和共聚物,及其混合物。
这类聚合物可参见例如文献EP 1396259所述。
按照本发明的一个更具体的实施方式,聚合物衍生自具有选自饱和C14-C22烷基(甲基)丙烯酸酯的可结晶链的单体。
作为可用于本发明组合物的结构化半结晶聚合物的一个具体实例,可以列举小册子Landec IP22(综述4-97)中披露的得自Landec的产品这些聚合物在环境温度(25℃)下是固体形式。它们带有可结晶侧链。
亲脂性胶凝剂
可用于本发明组合物的胶凝剂可以是有机亲脂性胶凝剂或无机亲脂性胶凝剂、聚合亲脂性胶凝剂或分子亲脂性胶凝剂。
作为无机亲脂性胶凝剂,还可以列举可改性的粘土,例如用C10-C22氯化铵改性的锂蒙脱石,例如用例如以Bentone为名称由Elementis销售的二-硬脂酰二-甲基氯化铵等改性的锂蒙脱石。
还可以列举已进行疏水表面处理的热解硅石,其粒径小于1μm。实际上,可以通过使存在于二氧化硅表面的甲硅烷醇基团数目减少的化学反应,以化学方法对二氧化硅的表面进行改性。甲硅烷醇基团特别可能被疏水基团取代:因而获得疏水二氧化硅。疏水基团可以是:
-三甲基甲硅烷氧基(trimethylsiloxyl),特别是通过在六甲基二硅氮烷存在下对热解硅石进行处理而获得。根据CTFA(第8版,2000),由此处理的二氧化硅称作“甲硅烷基化硅石(Silica silylate)”。它们是例如以AerosilDegussa和Cab-O-Sil为名称由Cabot销售的,
-二甲基甲硅烷氧基(dimethylsilyloxyl)或聚二甲基硅氧烷基,特别是通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯甲硅烷存在下对热解硅石进行处理而获得。根据CTFA(第8版,2000),由此处理的二氧化硅称作“二甲基甲硅烷基化硅石(Silica dimethyl silylate)”。它们是例如以Aerosil和Aerosil为名称由Degussa销售的,以及是以Cab-O-Sil和Cab-O-Sil为名称由Cabot销售的。
疏水热解硅石特别具有可以是纳米尺度至微米尺度的粒径,例如范围约为5-200nm。
聚合有机亲脂性胶凝剂是例如部分或整个交联的弹性体有机聚硅氧烷,具有三维结构,例如以 和为名称由Shin-Etsu销售;以Trefil和Trefil为名称由Dow-Corning销售;以Gransil SR 5CYCSR DMF 10和SR DC 556为名称由GrantIndustries销售;以SF和JK为名称由General Electric销售的聚合有机亲脂性胶凝剂;例如以为名称由Dow Chemical销售的乙基纤维素;不论是否被饱和烷基链取代,本身(per ose)含有1-6个、特别是2-4个羟基的半乳甘露聚糖,例如用C1-C6烷基链、特别C1-C3烷基链烷基化的瓜尔胶及其混合物;“二嵌段”、“三嵌段”或“径向”型的聚苯乙烯/聚异戊二烯,或聚苯乙烯/聚丁二烯型的序列化共聚物(sequenced copolymer),例如以Luvitol为名称由BASF销售的序列化共聚物;聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)型的序列化共聚物,例如以为名称由Shell Chemical Co销售的序列化共聚物;又或者聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)型序列化共聚物;异十二烷中的三嵌段和径向(星形)共聚物的混合物,例如以为名称由Penreco销售的异十二烷中的三嵌段和径向(星型)共聚物的混合物,例如十二烷中的丁烯/乙烯/苯乙烯三嵌段共聚物和乙烯/丙烯/苯乙烯星形共聚物的混合物(Versagel M 5960)。
在可以用于本发明组合物的亲脂性胶凝剂中,可以列举糊精和脂肪酸的酯,例如糊精棕榈酸酯,尤其例如以Rheopearl或Rheopearl为名称由Chiba Flour销售的糊精棕榈酸酯。
水相
按照本发明的第一个实施方式,本发明的组合物可含有构成水相的水介质,其可以形成组合物的分散相。
水相可基本上由水构成;它还可包含水和与水混溶的溶剂(在25℃下与水的混溶性大于50%重量)的混合物,例如具有1-5个碳原子的低级一元醇,例如乙醇、异丙醇;具有2-8个碳原子的二醇,例如丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇和双丙甘醇;C3-C4酮;C2-C4醛及其混合物。
水相(水和可能与水混溶的溶剂)可以存在的含量范围以组合物的总重量计为1%重量-95%重量,优选范围为2%重量-80%重量,优选范围为3%重量-60%重量。
本发明的组合物还可以含有小于10%重量或甚至小于4%重量的水相或水,或甚至完全不含水。
活性物质
本发明的组合物还可含有至少一种活性物质。“活性物质”要理解为是指具有美容作用和/或在皮肤病学上起作用的化合物,特别是用于嘴唇的化合物。
这种活性物质可以是亲水或疏水的。活性物质可以是水溶性的。
因此,存在于本发明组合物的活性物质可独立选自:
-皮肤松驰剂,
-刺激真皮或表皮大分子合成和/或防止其降解的药剂,
-抗糖化剂(anti-glycation agent),
-抗刺激剂,
-保湿剂,
-脱屑剂(desquamating agent),
-色素沉着改善剂,
-NO合酶抑制剂,
-刺激成纤维细胞或角质形成细胞增生和/或角质形成细胞分化的药剂,
-抗污染剂或抗自由基剂,
-润肤剂(soothing agent),
-作用于微循环的药剂,
-作用于细胞能量代谢的药剂,
-愈合剂(healing agent),和
-其混合物。
所使用的活性剂尤其可为胶原衍生物、花卉(例如莲花)提取物、海藻提取物或醋酸维生素E。
活性物质的量范围以组合物的总重量计为例如0.0001%重量-30%重量、优选0.01%重量-20%重量的活性材料。
成膜剂
组合物可含有至少一种成膜聚合物。
按照一个实施方式,组合物含有可以选自成膜聚合物的至少一种聚合物。
从本发明的意义上来说,“聚合物”要理解为是指具有至少2个重复结构、优选至少3个重复结构的化合物。
“成膜”聚合物要理解为是指能够自行或在成膜助剂的存在下在支持体上、特别在角蛋白材料上形成肉眼可见的连续薄膜的聚合物。
可存在于组合物中的聚合物的含量范围以组合物的总重量计为0.1%重量-60%重量,优选范围为0.1%重量-50%重量,优选范围为0.5%重量-40%重量,优选范围为1%重量-30%重量,更优选范围为1%重量-25%重量。
在一种实施方式中,成膜有机聚合物是至少一种选自以下的聚合物:
-溶于液体有机介质的成膜聚合物,特别是脂溶性聚合物,如果液体有机介质含有至少一种油的话;
-分散于有机溶剂介质的成膜聚合物,特别是呈聚合物颗粒无水分散体形式的聚合物,优选硅氧烷或烃油中的分散体;在一种实施方式中,聚合物的无水分散体含有通过至少一种稳定剂稳定在其表面上的聚合物颗粒;
-成膜聚合物颗粒的水分散体形式的成膜聚合物,常常称作“乳胶”;在这种情况下,组合物含有水相;
-水溶性成膜聚合物;在这种情况下,组合物含有水相。
在可用于本发明组合物的成膜聚合物中,可以特别列举自由基或缩聚物类型的合成聚合物、天然来源的聚合物及其混合物。作为成膜聚合物,可以特别列举丙烯酸聚合物、聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、硅氧烷聚合物、硅氧烷接枝丙烯酸聚合物、聚酰胺聚合物和聚酰胺共聚物和聚异戊二烯。
要理解的是,可通过本领域技术人员以不损害本发明范围所寻求的效果的方式调节这些额外化合物的量。
着色剂
本发明的化妆品组合物可含有着色剂,可选自水溶性或脂溶性染料、颜料、珍珠母及其混合物。
本发明的组合物还可含有一种或多种色料,选自水溶性着色剂和粉末形式的色料,例如本领域技术人员熟知的颜料、珍珠母和色淀(flakes)。可存在于组合物中的色料的含量范围以组合物的重量计为0.01%重量-50%重量,优选0.01%重量-30%重量。
颜料应理解为是指溶于水溶液的白色或无色的无机或有机颗粒,目的是使所得薄膜着色和/或乳浊化。
颜料可存在的水平以化妆品组合物的总重量计为0.01%重量-20%重量,尤其为0.01%重量-15%重量,特别为0.02%重量-10%重量。
作为可用于本发明的无机颜料,可以列举钛、锆或铈的氧化物和锌、铁或铬的氧化物、铁蓝、锰紫、群青和氢氧化铬。
还可以是具有例如绢云母/棕氧化铁/二氧化钛/二氧化硅类型的结构的颜料。例如,这类颜料以Coverleaf NS或JS为名称由Chemicalsand Catalysts销售,并且对比率为约30。
色料还可包含具有可以是例如含氧化铁的二氧化硅微球类型的结构的颜料。具有这种结构的颜料的实例是以PC Ball PC-LL-100P为名称由Miyoshi销售的颜料,这种颜料由含有黄氧化铁的二氧化硅微球组成。
在可用于本发明的有机颜料中,可以列举碳黑;D&C类型的颜料;基于胭脂虫红、钡、锶、钙、铝的漆;或者文献EP-A-542669、EP-A-787730、EP-A-787731和WO-A-96/08537中披露的二酮吡咯并吡咯(DPP)。
“珍珠母”应理解为是指任何形状的不论是否是有虹彩的有色颗粒,特别由某些软体动物的壳制成,或者是合成的并且通过光学干涉具备色彩效果。
珍珠母可以选自珠光颜料,例如氧化铁包覆的钛云母、氯氧化铋包覆的钛云母、氧化铬包覆的钛云母、有机染料和基于氯氧化铋的珠光颜料包覆的钛云母。还可以是在其表面上有叠加的至少两个连续的金属氧化物和/或有机色料层的云母颗粒。
作为珍珠母的实例,还可以列举氧化钛、氧化铁、天然颜料或氯氧化铋包覆的天然云母。
在市场上可获得的珍珠母中,可以列举由Engelhard销售的珍珠母Timica、Flamenco和Duochrome(云母型);由Merck销售的珍珠母Timiron;由Eckart销售的云母型珍珠母Prestige和由Sun Chemical销售的合成云母型珍珠母Sunshine。
更具体地讲,珍珠母可具有黄色、粉红色、红色、青铜色、橙色、褐色、金色和/或铜色或光泽。
作为可在本发明范围内使用的珍珠母的实例,特别可以列举以Brilliant gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarch gold 233X(Cloisonne)为名称由Engelhard具体销售的金色珍珠母;以Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)为名称由Merck具体销售及以Super bronze(Cloisonne)为名称由Engelhard具体销售的青铜色珍珠母;以Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)为名称由Engelhard具体销售和以Passion orange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)为名称由Merck具体销售的橙色珍珠母;以Nu-antique copper 340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)为名称由Engelhard具体销售的浅褐色珍珠母;以Copper 340A(Timica)为名称由Engelhard具体销售的有铜光泽的珍珠母;以Sienna fine(17386)(Colorona)为名称由Merck具体销售的红色光泽的珍珠母;以Yellow(4502)(Chromalite)为名称由Engelhard具体销售的有黄色光泽的珍珠母;以Sunstone G012(Gemtone)为名称由Engelhard具体销售的有金色光泽的浅红色珍珠母;以Tan opale G005(Gemtone)为名称由Engelhard具体销售的粉红色珍珠母;以Nu antique bronze 240AB(Timica)为名称由Engelhard具体销售的有金色光泽的黑色珍珠母;以Matte blue(17433)(Microna)为名称由Merck具体销售的蓝色珍珠母;以Xirona Silver为名称由Merck具体销售的有银色光泽的白色珍珠母和以Indian summer(Xirona)为名称由Merck具体销售的橙粉绿金色珍珠母及其混合物。
“染料”应理解为一般是指溶于脂肪物质(例如油)或溶于水-醇相的有机化合物。
本发明的第一化妆品组合物和/或第二化妆品组合物还可含有水溶性染料或脂溶性染料。脂溶性染料有例如苏丹红、DC Red 17、DCGreen 6、β-胡罗卜素、苏丹棕、DC Yellow 11、DC Violet 2、DC orange5和喹啉黄。水溶性染料为例如甜菜根汁和亚甲蓝。
本发明的化妆品组合物还可含有至少一种具有特定视觉效果的材料。
这种效果不同于简单的常规色调效果,即通过标准色料(例如单色颜料)产生的标准化和稳定化的色调效果。从本发明的意义上来说,“稳定化”是指避免了随观察角度或者响应温度变化时而出现的颜色易变效果。
例如,这种材料可以选自有金属光泽的颗粒、角等色着色剂、衍射颜料、热致变色剂(thermochromic agent)、荧光增白剂和纤维,尤其干涉纤维(interference fibre)。当然,可将这些不同的材料混合以使两种效果同时展示,或甚至产生本发明的新效果。
可用于本发明的有金属光泽的颗粒特别选自:
-至少一种金属的颗粒和/或至少一种金属衍生物的颗粒,
-包含有机或无机单一材料或多种材料基质的颗粒,至少部分被至少一种金属光泽层包覆,所述金属光泽层含有至少一种金属和/或至少一种金属衍生物,和
-所述颗粒的混合物。
在可以存在于所述颗粒中的金属当中,可以列举例如Ag、Au、Cu、Al、Ni、Sn、Mg、Cr、Mo、Ti、Zr、Pt、Va、Rb、W、Zn、Ge、Te、Se及其混合物或合金。Ag、Au、Cu、Al、Zn、Ni、Mo、Cr及其混合物或合金(例如青铜和黄铜)是优选的金属。
“金属衍生物”是用来指衍生自金属的化合物,尤其金属氧化物、氟化物、氯化物和硫化物。
作为这些颗粒的实例,可以列举铝颗粒,例如以Starbrite 1200为名称由Siberline销售和以由Eckart销售的铝颗粒。
还可以列举铜金属粉或合金金属粉的混合物,例如以参考号2844由Radium Bronze销售的金属粉;例如铝或青铜色等金属颜料,例如以Rotosafe 700为名称由Eckart销售的金属颜料;以Visionaire BrightSilver为名称由Eckart销售的二氧化硅包覆的铝颗粒;以及以Visionaire Bright Natural Gold为名称由Eckart销售的二氧化硅包覆的金属合金颗粒,例如青铜粉(铜锌合金)。
它们还可以是含有玻璃基质的颗粒,例如以Microglass Metashine为名称由Nippon Sheet Glass销售的玻璃基质。
角等色着色剂可例如选自多层干涉结构和液晶着色剂。
可用于本发明创造出的组合物的对称多层干涉结构的实例例如下列结构:Al/SiO2/Al/SiO2/Al,具有该结构的颜料由Dupont deNemours销售;Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr,具有该结构的颜料以Chromaflair为名称由Flex销售;MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2、Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3和Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3,具有这些结构的颜料以Sicopearl为名称BASF由销售;MoS2/SiO2/mica-oxide/SiO2/MoS2、Fe2O3/SiO2/mica-oxide/SiO2/Fe2O3、TiO2/SiO2/TiO2和TiO2/Al2O3/TiO2、SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO、Fe2O3/SiO2/Fe2O3、SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO,具有这些结构的颜料以Xirona为名称由Merck(Darmstadt)销售。举例来说,这些颜料可以是以Xirona Magic为名称由Merck销售的二氧化硅/氧化钛/氧化锡结构的颜料;以Xirona Indian Summer为名称由Merck销售的二氧化硅/棕氧化铁结构的颜料;以及以Xirona Caribbean Blue为名称由Merck销售的二氧化硅/氧化钛/云母/氧化锡结构的颜料。还可以列举得自Shiseido的颜料Infinite Colour。根据不同层的厚度和性质,获得不同的效果。因此,对于结构Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3,320-350nm的SiO2层存在从绿金色到灰红色的变化;380-400nm的SiO2层存在从红色到金色的变化;410-420nm的SiO2层存在从紫色到绿色的变化;430-440nm的SiO2层存在从铜色到红色的变化。
作为聚合多层结构的颜料的实例,可以列举以Color Glitter为名称由3M销售的颜料。
作为角等色液晶颗粒,可以使用例如由Chenix出售的角等色液晶颗粒,以及以HC为名称由Wacker销售的角等色液晶颗粒。
其它有用的美容成分
本发明的组合物还可含有任何常用的美容成分,可特别选自抗氧化剂、香料、防腐剂、中和剂、表面活性物质、防晒剂、维生素、保湿剂、自晒黑化合物、抗皱活性物质、润肤剂、亲水活性物质或亲脂性活性物质、抗自由基剂、祛臭剂、螯合剂、成膜剂及其混合物。
当然,本领域技术人员应以使本发明组合物的有利性质不会或基本不会因预想的添加而发生改变的方式小心地选择任何补充的成分和/或其用量。
本发明的组合物最好呈以下形式:固体粉底、棒状唇膏或软膏唇膏、眼影遮瑕产品、眼部抗皱产品、眼线制品、睫毛油、眼影制品、人体化妆品或者皮肤着色产品。
本发明的组合物可特别呈有色产品的形式用于嘴唇化妆,例如唇膏、亮泽唇膏(lip sheen)或唇笔,可能具有护理或治疗性质。可呈无水棒状唇膏(anhydrous stick)的形式。
本发明还涉及用于装扮或护理皮肤和/或嘴唇和/或体表的方法,其中施用本发明的组合物。
最后,本发明还涉及例如上文中界定的在其粘度在25℃下大于或等于1000mPa/s、或优选大于5000mPa/s或更好是大于8000mPa/s的脂肪物质的存在下,使用聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅和交联淀粉,制备用于皮肤和/或嘴唇和/或体表的化妆品组合物,适于获得一定沉积量的膜,并且其光泽得到改进。
本发明的组合物可通过已知的一般用于美容或皮肤病学领域的方法制备。例如,可以通过以下方法制备。
在第一阶段,可将填料和颜料在部分油相中研磨。
接着,可将其余的脂溶性成分在100℃左右的温度下混合。然后,可将研磨材料或预先分散的活性物质加入油相。
接着,可通过机械搅拌机使任何亲水活性物质分散。
最后,可将组合物倒入适于得到其最终形状(例如作为棒状)的模中,可在环境温度下和/或在冰箱中使整个模冷却。
下面通过举例说明给出的且没有限制性质的实施例对本发明做更详细的说明。百分比为重量百分比。
实施例1:棒状形式的唇膏
按照下列方案制备本发明的唇膏制品(组合物1):
在第一阶段,将填料和颜料在部分油相中研磨。
接着,将其余的脂溶性成分在100℃左右的温度下混合。然后,将研磨材料或预先分散的活性物质加入油相中。
最后,将组合物倒入使得可获得直径为11.06mm的棒状的模中,使整个模在冰箱内冷却1小时左右。
US INCI命名 | 本发明的组合物1(%重量) |
BHT(二叔丁基4-羟基甲苯) | 0.05 |
二氧化硅(和)聚二甲基硅氧烷 | 2 |
YELLOW 5LAKE | 0.85 |
氧化铁(和)氧化铁 | 0.95 |
BLUE 1LAKE | 0.2 |
RED 7 | 0.45 |
二氧化钛 | 0.2 |
辛基十二烷醇 | 5 |
微晶蜡 | 1.5 |
氢化椰油单、双、三甘油酯 | 2 |
合成蜂蜡 | 2 |
二聚亚油酸二异丙酯(DIISOPROPYL DIMER DILINOLEATE) | 1.5 |
双-二甘油多酰基己二酸酯-2 | 12.7 |
异壬酸异壬酯 | 3.75 |
庚酸十八酯 | 4 |
云母 | 0.05 |
云母(和)二氧化钛 | 0.5 |
云母(和)二氧化钛 | 1 |
云母(和)二氧化钛 | 2.8 |
氢化聚异丁烯 | 5 |
辛烯基琥珀酸铝淀粉 | 3 |
VP/十六碳烯共聚物 | 15 |
聚乙烯 | 5 |
氢化聚异丁烯 | 15 |
二甲硅油(SIMETHICONE) | 0.2 |
异二十碳烷 | 5.3 |
三异硬脂酸聚甘油(2)酯 | 10 |
用组合物1制成的唇膏在使用过程中,就沉积量以及就光泽而言都是令人满意的。
实施例2(比较):棒状形状的唇膏
按照前面相同的方法制备下列唇膏(比较组合物2)。组合物2与配方1的组成相同,区别只是用改性淀粉替换聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅。
US INCI命名 | 比较组合物2(%重量) |
BHT(二叔丁基4-羟基甲苯) | 0.05 |
二氧化硅(和)聚二甲基硅氧烷 | 0 |
YELLOW 5LAKE | 0.85 |
氧化铁(和)氧化铁 | 0.95 |
BLUE 1LAKE | 0.2 |
RED 7 | 0.45 |
二氧化钛 | 0.2 |
辛基十二烷醇 | 5 |
微晶蜡 | 1.5 |
氢化椰油单、双、三甘油酯 | 2 |
合成蜂蜡 | 2 |
二聚亚油酸二异丙酯 | 1.5 |
双-二甘油多酰基己二酸酯-2 | 12.7 |
异壬酸异壬酯 | 3.75 |
庚酸十八酯 | 4 |
云母 | 0.05 |
云母(和)二氧化钛 | 0.5 |
云母(和)二氧化钛 | 1 |
云母(和)二氧化钛 | 2.8 |
氢化聚异丁烯 | 5 |
辛烯基琥珀酸铝淀粉 | 5 |
VP/十六碳烯共聚物 | 15 |
聚乙烯 | 5 |
氢化聚异丁烯 | 15 |
二甲硅油 | 0.2 |
异二十碳烷 | 5.3 |
三异硬脂酸聚甘油(2)酯 | 10 |
结果发现,比较组合物2的硬度略小于本发明组合物1的硬度。
在组合物2使用期间的沉积量类似于用本发明的组合物1的沉积。然而,用第二种组合物形成的沉积不如用本发明组合物1的亮泽。
实施例3(比较):棒状形式的唇膏
按照上述相同的方案制备下列唇膏(组合物3)。组合物3与配方1的组成相同,区别只是用聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅替换淀粉。
US INCI命名 | 比较组合物3(%重量) |
BHT(二叔丁基4-羟基甲苯) | 0.05 |
二氧化硅(和)聚二甲基硅氧烷 | 5 |
YELLOW 5LAKE | 0.85 |
氧化铁(和)氧化铁 | 0.95 |
BLUE 1LAKE | 0.2 |
RED 7 | 0.45 |
二氧化钛 | 0.2 |
辛基十二烷醇 | 5 |
微晶蜡 | 1.5 |
氢化椰油单、双、三甘油酯 | 2 |
合成蜂蜡 | 2 |
二聚亚油酸二异丙酯 | 1.5 |
双-二甘油多酰基己二酸酯-2 | 12.7 |
异壬酸异壬酯 | 3.75 |
庚酸十八酯 | 4 |
云母 | 0.05 |
云母(和)二氧化钛 | 0.5 |
云母(和)二氧化钛 | 1 |
云母(和)二氧化钛 | 2.8 |
氢化聚异丁烯 | 5 |
辛烯基琥珀酸铝淀粉 | 0 |
VP/十六碳烯共聚物 | 15 |
聚乙烯 | 5 |
氢化聚异丁烯 | 15 |
二甲硅油 | 0.2 |
异二十碳烷 | 5.3 |
三异硬脂酸聚甘油(2)酯 | 10 |
结果发现比较组合物3的硬度与本发明组合物1的硬度相近。
然而,比较组合物3使用期间的沉积量少于按照本发明组合物1的沉积量,并且用比较组合物3形成的沉积不如用本发明组合物1的亮泽。
实施例4(比较):棒状形式的唇膏
按照上述相同的方案制备下列唇膏(组合物4)。组合物4与配方1的组成相同,区别只是用其粘度在25℃下小于1000mPa/s的油(已存在于组合物1中,只是量较少)替换其粘度在25℃下大于或等于1000mPa/s的所有脂肪物质。
US INCI命名 | 比较组合物4(重量) |
BHT(二叔丁基4-羟基甲苯) | 0.05 |
二氧化硅(和)聚二甲基硅氧烷 | 2 |
YELLOW 5LAKE | 0.85 |
氧化铁(和)氧化铁 | 0.95 |
BLUE 1LAKE | 0.2 |
RED 7 | 0.45 |
二氧化钛 | 0.2 |
辛基十二烷醇 | 20 |
微晶蜡 | 1.5 |
氢化椰油单、双、三甘油酯 | 2 |
合成蜂蜡 | 2 |
二聚亚油酸二异丙酯 | 14.20 |
双-二甘油多酰基己二酸酯-2 | 0 |
异壬酸异壬酯 | 13.75 |
庚酸十八酯 | 4 |
云母 | 0.05 |
云母(和)二氧化钛 | 0.5 |
云母(和)二氧化钛 | 1 |
云母(和)二氧化钛 | 2.8 |
氢化聚异丁烯 | 17 |
辛烯基琥珀酸铝淀粉 | 3 |
VP/十六碳烯共聚物 | 0 |
聚乙烯 | 5 |
氢化聚异丁烯 | 0 |
二甲硅油 | 0.2 |
异二十碳烷 | 5.3 |
三异硬脂酸聚甘油(2)酯 | 0 |
结果发现,比较组合物4的硬度比本发明组合物1的硬度略小。此外,使用比较组合物4期间的沉积量小于用按照本发明组合物1的沉积,最后,用比较组合物4形成的沉积不如用本发明组合物1的亮泽。
Claims (38)
1.一种含有至少一种脂肪相的用于美容和/或护理的完全无水的固体形式化妆品组合物,所述组合物含有:
- 至少一种聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅,
- 至少一种交联淀粉,和
- 至少一种脂肪物质,其粘度在25℃下大于或等于1000 mPa/s。
2.权利要求1的组合物,其特征在于所述交联淀粉是辛烯基琥珀酸酐。
3.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述脂肪物质选自不挥发油和糊状脂肪物质。
4.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述脂肪物质是糊状脂肪物质。
5.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述脂肪物质是不挥发油。
6.权利要求5的组合物,其特征在于所述不挥发油为光亮油。
7.权利要求6的组合物,其特征在于所述光亮油选自聚丁烯、氢化聚异丁烯、聚癸烯、氢化聚癸烯、乙烯吡咯烷酮共聚物、季戊四醇四壬酸酯、三异硬脂酸聚甘油(2)酯、偏苯三酸十三烷酯、柠檬酸三异二十烷酯、季戊四醇四异壬酸酯、三异硬脂酸甘油酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、三-2-癸基四癸酸甘油酯、苯代硅氧烷和植物油。
8.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述光亮油选自双二甘油己二酸酯-2、聚乙烯吡咯烷酮十六碳烯共聚物、三异硬脂酸聚甘油(2)酯和氢化聚异丁烯。
9.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述脂肪物质,并且如有必要,所述不挥发油存在的含量范围以组合物的总重量计为20%重量-90%重量。
10.权利要求1或2的组合物,其特征在于含有至少一种糊状脂肪物质和至少一种不挥发油,其粘度在25℃下大于或等于1000 mPa/s。
11.权利要求1或2的组合物,其特征在于含有至少两种不挥发油,其粘度在25℃下大于或等于1000 mPa/s。
12.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅呈被聚二甲基硅氧烷全部或部分包覆的多孔二氧化硅颗粒的形式。
13.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅呈平均大小范围平均为0.1-30 μm的颗粒形式。
14.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅呈平均大小大于1微米的颗粒形式。
15.权利要求1或2的组合物,其特征在于在所述聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅中,聚二甲基硅氧烷与二氧化硅间的比率介于1%重量和20%重量之间。
16.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅存在的含量范围以组合物的总重量计为0.1%重量-99%重量。
17.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述交联淀粉存在的含量范围以组合物的总重量计为0.1%重量-99%重量。
18.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述交联淀粉和聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅存在的总含量范围以组合物的总重量计为0.1%重量-99%重量。
19.权利要求1或2的组合物,其特征在于所述交联淀粉和聚二甲基硅氧烷包覆的二氧化硅的质量比介于10:90和90:10。
20.权利要求1或2的组合物,其特征在于还含有至少一种另外的油,其粘度小于1000 mPa/s。
21.权利要求20的组合物,其特征在于所述其粘度在25℃下小于1000 mPa/s的另外的油是不挥发油。
22.权利要求21的组合物,其特征在于其粘度在25℃下小于1000 mPa/s的另外的油是挥发油。
23.权利要求1或2的组合物,其特征在于含有小于2%的挥发油。
24.权利要求1或2的组合物,其特征在于含有至少一种蜡。
25.权利要求1或2的组合物,其特征在于含有至少一种着色剂,其水平以所述产品的总重量计为0.01%重量-40%重量。
26.权利要求25的组合物,其特征在于所述着色剂选自颜料、珍珠母、水溶性染料或脂溶性染料及其混合物。
27.权利要求1或2的组合物,其特征在于含有至少一种半结晶聚合物。
28.权利要求1或2的组合物,其特征在于含有至少一种活性物质。
29.权利要求28的组合物,其特征在于所述组合物的硬度介于30和300 g之间。
30.权利要求1或2的组合物,其特征在于将产品铸成棒或盘的形状。
31.权利要求1或2的组合物,其特征在于呈以下形式:固体粉底、棒状唇膏或软膏唇膏、眼影遮暇产品或眼部抗皱产品。
32.权利要求1或2的组合物,其特征在于呈眼线制品形式。
33.权利要求1或2的组合物,其特征在于呈睫毛油形式。
34.权利要求1或2的组合物,其特征在于呈眼影制品形式。
35.权利要求1或2的组合物,其特征在于呈人体化妆品形式。
36.权利要求1或2的组合物,其特征在于呈皮肤着色产品形式。
37.一种用于装扮或护理皮肤和/或嘴唇和/或体表的方法,其中使用权利要求1-36中任一项限定的组合物。
38.权利要求1-28中限定的与非极性蜡和酯蜡组合的填料在制备用于适于获得膜并且其沉积和光泽得到改进的皮肤和/或嘴唇和/或体表的化妆品组合物中的用途。
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