CN105451709A - 包含基于烃的树脂、基于烃的嵌段共聚物、非挥发性非极性的基于烃的油和非挥发性硅油的固体化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及固体化妆品组合物,其优选用于皮肤和/或嘴唇的化妆和/或护理,其在生理学上可接受的介质中包含:至少一个基于烃的相,其包含:至少一种具有小于或等于10000g/mol的数均分子量的基于烃的树脂,至少一种基于烃的嵌段聚合物,至少一种非挥发性非极性的基于烃的油,至少一个聚硅氧烷相,其包含至少一种与基于烃的相不相容的非挥发性硅油,和至少一种表面活性剂。本发明还涉及用于皮肤和/或嘴唇的化妆和/或护理的方法,其包括向皮肤和/或嘴唇施加根据本发明的组合物。
Description
本发明涉及用于嘴唇或皮肤的化妆和/或护理的固体化妆品组合物,其包含基于烃的树脂、基于烃的嵌段共聚物、非挥发性非极性的基于烃的油和至少一种与基于烃的相不相容的非挥发性硅油。
具有良好颜色持久性的唇膏通常由使用挥发性或半挥发性溶剂增容的互不相容的原材料构成。
尽管这样的组合物与其它组合物相比时具有改进的颜色持久性质,但挥发性成分的使用涉及例如与制造成本的提高(由使工艺适应这些化合物的存在引起)以及与需要使用对于这些成分而言不泄漏的装置以调整(condition)和销售唇膏相关联的若干缺点。此外,该组合物中的挥发性物质的存在使得不再可能将样品敞开放置在展示架上。
还要指出,在施加该组合物后并随时间经过,消费者观察到沉积物的光泽损失以及可察觉的不适(干燥感、紧绷)——其最初由挥发性或半挥发性成分(一种或多种)造成。
本发明因此试图获得与利用原材料的不相容性而具有良好颜色持久性的唇膏相同的颜色持久性质,但不使用任何挥发性或半挥发性增溶剂
因此,根据其一个方面,本发明的一个主题是固体化妆品组合物,其优选用于皮肤或嘴唇的化妆和/或护理,所述固体化妆品组合物在生理学上可接受的介质中包含
* 至少一个基于烃的相,其包含:
- 至少一种具有小于或等于10 000 g/mol的数均分子量的基于烃的树脂,
- 至少一种基于烃的嵌段聚合物,
- 至少一种非挥发性非极性的基于烃的油,
* 至少一个聚硅氧烷(silicone)相,其包含至少一种与基于烃的相不相容的非挥发性硅油,和
* 至少一种表面活性剂。
令人惊讶地,本发明人实际上已经观察到,用于嘴唇或皮肤的化妆和/或护理的此类化妆品组合物能在嘴唇和/或皮肤上获得随时间过去保持舒适、低粘或抗粘、抗迁移(migration-resistant)和有光泽并具有良好的持久性,尤其是具有颜色持久性及具有光泽持久性的沉积物。
此外,根据本发明的组合物在室温下均匀并稳定。术语“稳定”组合物尤其是指其没有表现出任何渗出或相分离,特别是在47℃下1个月或甚至2个月后。
根据第一个优选的实施方案,该组合物在20℃下为固体形式。
特别地,根据这一实施方案,根据本发明的组合物容易被施加到皮肤和/或嘴唇上。易施加性尤其体现在滑动性(glidance)和易溶蚀性方面。此外,根据本发明的组合物足够结实以致在施加过程中不开裂。
术语“固体”化妆品组合物是指该组合物在20℃下的形式,不同于流体组合物(例如流体唇用组合物,如“唇彩(gloss)”),术语“固体”特别是指在根据下述方案对其测量时其在20℃和大气压(760 mmHg)下的硬度大于或等于30 Nm-1的组合物。
在一种特别优选的方式中,本发明的组合物是化妆组合物,其优选用于嘴唇,例如为固体唇膏,其可以是例如棒形式或铸造在罐或碟中。
根据另一方面,本发明涉及用于嘴唇的化妆和/或护理的美容方法,其包括向嘴唇和/或皮肤施加如上定义的化妆品组合物。
本发明特别优选涉及优选用于化妆嘴唇的方法,其包括向嘴唇施加如上定义的化妆品组合物。
生理学上可接受的介质:
术语“生理学上可接受的介质”意在表示特别适用于将本发明的组合物施加到皮肤或嘴唇的介质。
该生理学上可接受的介质通常顺应该组合物必须要施加至其上的载体的性质,以及顺应该组合物必须以其包装的外观。
该组合物优选包含少于4%,优选少于2%的水。根据本发明的组合物特别优选是无水的。术语“无水”尤其是指水优选不有意添加到该组合物中,但可能痕量存在于该组合物中所用的各种化合物中。
基于烃的树脂:
根据本发明的组合物包含至少一种基于烃的树脂。
根据本发明的组合物中所用的树脂(也称作增粘树脂)优选具有小于或等于10000 g/mol,尤其是250至5000 g/mol,还更好地小于或等于2000 g/mol,尤其是250至2000g/mol的数均分子量。
通过凝胶渗透液相色谱法(THF溶剂,用线性聚苯乙烯标样建立校准曲线,折射检测器)确定数均分子量(Mn)。
根据本发明的组合物的树脂有利地是增粘树脂。这种树脂尤其描述在DonatasSatas编辑的Handbook of Pressure Sensitive Adhesive,第3版,1989,第609-619页中。
该基于烃的树脂优选选自低分子量聚合物,其可根据它们包含的单体类型分类为:
- 基于茚烃的树脂,优选如由主要比例的茚单体和次要比例的选自苯乙烯、甲基茚和甲基苯乙烯及其混合物的单体的聚合衍生的树脂。可任选将这些树脂氢化。这些树脂可具有290至1150 g/mol的分子量。
可提到的茚树脂的实例包括Exxon Chem.公司以Escorez 7105、Neville Chem.公司以Nevchem 100和Nevex 100、Sartomer公司以Norsolene S105、Hercules公司以Picco6100和Resinall Corp.公司以Resinall条目出售的那些,或Eastman Chemical公司以“Regalite”为名出售的氢化茚/甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物,特别是Regalite R 1100、Regalite R 1090、Regalite R-7100、Regalite R1010 Hydrocarbon Resin和RegaliteR1125 Hydrocarbon Resin;
- 脂族戊二烯(pentanediene)树脂,如由主要的1,3-戊二烯(反式-或顺式-戊间二烯)单体和选自异戊二烯、丁烯、2-甲基-2-丁烯、戊烯和1,4-戊二烯及其混合物的次要单体(一种或多种)的聚合生成的那些。这些树脂可具有1000至2500 g/mol的分子量。
这样的1,3-戊二烯树脂例如由Eastman Chemical公司以Piccotac 95、ExxonChemicals公司以Escorez 1304、Neville Chem.公司以Nevtac 100或Goodyear公司以Wingtack 95条目出售;
- 戊二烯和茚的混合树脂,其衍生自如上述那些的戊二烯和茚单体混合物的聚合,例如Exxon Chemicals公司以Escorez 2101、Neville Chem.公司以Nevpene 9500、Hercules公司以Hercotac 1148、Sartomer公司以Norsolene A 100和Goodyear公司以Wingtack 86、Wingtack Extra和Wingtack Plus条目出售的树脂;
- 环戊二烯二聚物的二烯树脂,如由选自茚和苯乙烯的第一单体和选自环戊二烯二聚物,如二环戊二烯、甲基二环戊二烯和其它戊二烯二聚物及其混合物的第二单体的聚合衍生的那些。这些树脂通常具有500至800 g/mol的分子量,例如Arizona Chemical Co.公司以Betaprene BR 100、Neville Chem.公司以Neville LX-685-125和Neville LX-1000、Hercules公司以Piccodiene 2215、Lawter公司以Petro-Rez 200或Resinall Corp.公司以Resinall 760条目出售的那些;
- 异戊二烯二聚物的二烯树脂,如由选自α-蒎烯、β-蒎烯和苧烯及其混合物的至少一种单体的聚合衍生的萜烯树脂。这些树脂可具有300至2000 g/mol的分子量。此类树脂例如由Hercules以Piccolyte A115和S125为名或Arizona Chem以Zonarez 7100或Zonatac 105Lite为名出售。
还可以提到某些改性树脂,如氢化树脂,例如Eastman Chemical Co.公司以Eastotac C6-C20 Polyolefin为名、Exxon Chemicals公司以Escorez 5300条目出售的那些或Neville Chem.公司出售的树脂Nevillac Hard或Nevroz、Hercules公司出售的树脂Piccofyn A-100、Piccotex 100或Piccovar AP25或Schenectady Chemical Co.公司出售的树脂SP-553。
根据一个优选实施方案,该基于烃的树脂选自基于茚烃的树脂、脂族戊二烯树脂、戊二烯和茚的混合树脂、环戊二烯二聚物的二烯树脂和异戊二烯二聚物的二烯树脂或其混合物。
该组合物优选包含至少一种选自如上所述的基于烃的树脂,尤其是基于茚烃的树脂和脂族戊二烯树脂或其混合物的化合物。根据一个优选实施方案,该基于烃的树脂选自基于茚烃的树脂。
根据一个优选实施方案,该树脂选自氢化茚/甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物。
特别可以使用茚/甲基苯乙烯/氢化苯乙烯共聚物,如Eastman Chemical公司以Regalite为名出售的那些,如Regalite R 1100、Regalite R 1090、Regalite R-7100、Regalite R 1010 Hydrocarbon Resin和Regalite R 1125 Hydrocarbon Resin。
该基于烃的树脂优选以相对于该组合物总重量的1重量%至45重量%,优选1重量%至30重量%,更优选1重量%至25重量%,以及还更有利1重量%至15重量%的含量存在于根据本发明的组合物中。
基于烃的嵌段共聚物:
根据本发明的组合物除该树脂外还包含基于烃的嵌段共聚物,也被称作嵌段共聚物,优选为可溶或可分散在如上定义的液体的基于烃的相中的嵌段共聚物。
聚合物胶凝剂能够增稠或胶凝该组合物的基于烃的相。
术语“非晶聚合物”是指不具有结晶形式的聚合物。
该聚合物胶凝剂也优选是成膜性的,即其在施加到皮肤和/或嘴唇时能够形成膜。
该基于烃的嵌段共聚物尤其可以是二嵌段、三嵌段、多嵌段、放射状或星形共聚物,或其混合物。
在专利申请US-A-2002/005 562和专利US-A-5 221 534中描述了这样的基于烃的嵌段共聚物。
该共聚物可含有至少一种玻璃化转变温度优选小于20℃,优选小于或等于0℃,优选小于或等于-20℃,和更优选小于或等于-40℃的嵌段。所述嵌段的玻璃化转变温度可以为-150℃至20℃,且尤其是-100℃至0℃。
根据本发明的组合物中存在的基于烃的嵌段共聚物是通过烯烃的聚合形成的非晶共聚物。该烯烃尤其可以是弹性体烯键式不饱和单体。
可提到的烯烃的实例包括烯键式碳化物单体,尤其含有一个或两个烯键式不饱和部分并含有2至5个碳原子,如乙烯、丙烯、丁二烯、异戊二烯或戊二烯。
有利地,该基于烃的嵌段共聚物是苯乙烯和烯烃的非晶嵌段共聚物。
包含至少一个苯乙烯嵌段和至少一个含有选自丁二烯、乙烯、丙烯、丁烯和异戊二烯或其混合物的单元的嵌段的嵌段共聚物尤其优选。
根据一个优选实施方案,该基于烃的嵌段共聚物在单体聚合后氢化以减少残留的烯键式不饱和部分。
特别地,该基于烃的嵌段共聚物是含有苯乙烯嵌段和乙烯/C3-C4烯烃嵌段的任选氢化的共聚物。
根据一个优选实施方案,根据本发明的组合物包含至少一种二嵌段共聚物,其优选为氢化的,其优选选自苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物和苯乙烯-乙烯/丁烯共聚物。二嵌段聚合物尤其由Kraton Polymers公司以Kraton® G1701E为名出售。
根据另一优选实施方案,根据本发明的组合物包含至少一种三嵌段共聚物,其优选为氢化的,其优选选自苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物。三嵌段聚合物尤其由Kraton Polymers公司以Kraton® G1650、Kraton® D1101、Kraton® D1102和Kraton® D1160为名出售。
根据本发明的一个实施方案,该基于烃的嵌段共聚物是苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物。
根据本发明的一个优选实施方案,尤其可以使用苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物和苯乙烯-乙烯/丁烯二嵌段共聚物的混合物,尤其是Kraton Polymers公司以Kraton® G1657M为名出售的产品。
根据另一优选实施方案,根据本发明的组合物包含苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯氢化三嵌段共聚物和乙烯-丙烯-苯乙烯氢化星形聚合物的混合物,这种混合物可能尤其在异十二烷或另一油中。这种混合物例如由Penreco公司以商品名Versagel® M5960和Versagel® M5670出售。
有利地,使用二嵌段共聚物,如上文描述的那些作为聚合物胶凝剂,特别是如上文描述的苯乙烯-乙烯/丙烯二嵌段共聚物或二嵌段和三嵌段共聚物的混合物。
该基于烃的嵌段共聚物(或基于烃的嵌段共聚物的混合物)可以以相对于该组合物总重量的0.1重量%至15重量%,优选0.5重量%至10重量%,且还更有利1重量%至5重量%的含量存在。
更特别地,基于烃的树脂与基于烃的嵌段共聚物的重量比为1至10。
基于烃的树脂与基于烃的嵌段共聚物的重量比优选为1至8,且还更特别是1至5。
非挥发性非极性的基于烃的油:
本发明的组合物还包含至少一种非挥发性非极性的基于烃的油。
术语“油”是指在室温(25℃)和大气压(760 mmHg)下是液体的水不混溶的非水化合物。
术语“非挥发性”油是指在室温和大气压下的蒸气压不为零并小于10-3 mmHg(0.13 Pa)的油。
术语“基于烃的油”是指基本由碳和氢原子和任选氧和氮原子形成或甚至构成并且不含任何硅或氟原子的油。其可含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
这些基于烃的油可以具有植物、矿物或合成来源。
对本发明而言,术语“非极性油”意在表示其在25℃下的溶解度参数δa等于0 (J/cm3)1/2的油。
在C.M. Hansen的论文: “The three dimensional solubility parameters”,J. Paint Technol. 39, 105 (1967)中描述了在Hansen三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算。
根据这种Hansen空间:
- δD表征源于在分子碰撞过程中诱导的偶极子形成的London分散力;
- δp表征永久偶极子之间的Debye相互作用力以及诱导偶极子和永久偶极子之间的Keesom相互作用力;
- δh表征特定的相互作用力(如氢键合、酸/碱、给体/受体等);且
- δa通过方程式:δa = (δp 2 + δh 2)½确定。
参数δp、δh、δD和δa以(J/cm3)½表示。
该非挥发性非极性的基于烃的油优选可选自矿物或合成来源的直链或支链烃,如:
- 液体石蜡或其衍生物,
- 角鲨烷,
- 异二十烷,
- 萘油,
- 聚丁烯,如Amoco公司出售或制造的Indopol H-100(摩尔质量或MW = 965 g/mol)、Indopol H-300(MW = 1340 g/mol)和Indopol H-1500(MW = 2160 g/mol),
- 聚异丁烯,
- 氢化聚异丁烯,如Nippon Oil Fats公司出售的Parleam®、Amoco公司出售或制造的Panalane H-300 E(MW = 1340 g/mol)、Synteal公司出售或制造的Viseal 20000(MW =6000 g/mol)和Witco公司出售或制造的Rewopal PIB 1000(MW = 1000 g/mol),或者NOFCorporation出售的Parleam Lite,
- 癸烯/丁烯共聚物、聚丁烯/聚异丁烯共聚物,特别是Indopol L-14,
- 聚癸烯和氢化聚癸烯,如:Mobil Chemicals公司出售或制造的Puresyn 10(MW =723 g/mol)和Puresyn 150(MW = 9200 g/mol),或者ExxonMobil Chemical出售的Puresyn6,
- 和它们的混合物。
根据本发明的组合物优选包含至少一种优选选自聚丁烯;氢化或非氢化聚异丁烯;氢化或非氢化聚癸烯;及其混合物的非极性油。
根据本发明的组合物优选包含相对于该组合物总重量的5重量%至70重量%的非挥发性非极性的基于烃的油(一种或多种)含量。
根据本发明的组合物优选包含相对于该组合物总重量的10重量%至60重量%,且优选10重量%至50重量%的非挥发性非极性的基于烃的油(一种或多种)总含量。
非挥发性硅油:
如上所说明的,根据本发明的组合物包含聚硅氧烷相,其含有至少一种与上文描述的并包含至少一种具有小于或等于10 000 g/mol的数均分子量的基于烃的树脂、至少一种基于烃的嵌段聚合物和至少一种非挥发性非极性的基于烃的油的基于烃的相不相容的非挥发性硅油。
相容性试验
对本发明而言,术语“不相容的油”是指这两种油的混合不产生均匀单相溶液。用各油的相同重量数进行所述混合。
更特别地,根据以下方案,当它们的混合导致相分离时,所述油被说成“不相容”:
对于在25℃下的粘度小于10 000 cPs (10 Pa.s)的油,将待评估的两种油在室温下引入(以该组合物所需的重量比)锥尖塑料离心管(参照Corning® 15mL PET CentrifugeTubes, Rack Packed with Plug Seal Cap, Sterile(产品#430055)),将其置于VortexGenie 2机器中。在速度10下进行搅拌10秒,接着手动倒置该管,其后再将其置于Vortex机器中。将这一循环连续重复三次。然后将该混合物在室温下静置48小时。
如果至少一种油具有在25℃下大于或等于10 000 cPs (10 Pa.s)的粘度,那么在进行上述三个搅拌循环之前,将这两种油的混合物(5 g/5 g)在50℃的烘箱中放置30分钟。
然后观察该混合物。
当该混合物分离成两个相并且这两个相的分离在界面处清晰分界,这些相被说成是“分离的”且所述油因此不相容。
在相反情况下,使用相差显微镜在室温(大约25℃)下观察该混合物。如果观察到连续相和液滴形式的分散相,这些相被说成是“分离的”且所述油被认为不相容。
如果对该混合物的观察仅揭示单个相,那么这些相被说成是“未分离的”且这些油被认为相容。
根据本发明的组合物中存在的非挥发性硅油(一种或多种)可选自苯代或非苯代非挥发性硅油,任选带有聚二甲基硅氧烷片段。
非挥发性苯代硅油
措辞“苯代硅油”或“苯基硅油”是指带有至少一个苯基取代基的硅油。
这些苯代硅油可选自也带有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的那些或不带有聚二甲基硅氧烷片段的那些。
根据本发明,聚二甲基硅氧烷片段符合下列单元:
-Si(CH3)2-O-。
该非挥发性苯代硅油因此可选自:
a) 符合下式(I)的任选带有聚二甲基硅氧烷片段的苯基硅油:
其中基团R,是一价或二价的,彼此独立地代表甲基或苯基,条件是至少一个基团R代表苯基。
优选地,在此式中,该苯基硅油包含至少三个,例如至少四个、至少五个或至少六个苯基。
b) 符合下式(II)的任选带有聚二甲基硅氧烷片段的苯基硅油:
其中基团R彼此独立地代表甲基或苯基,条件是至少一个基团R代表苯基。
优选地,在此式中,式(II)的化合物包含至少三个,例如至少四个或至少五个苯基。
可以使用上述不同的苯基有机聚硅氧烷化合物的混合物。
可提到的实例包括三苯基-、四苯基-或五苯基有机聚硅氧烷的混合物。
在式(II)的化合物中,可以更特别提到符合式(II)的不带聚二甲基硅氧烷片段的苯基硅油,其中至少4或至少5个基团R代表苯基,其余基团代表甲基。
这样的非挥发性苯基硅油优选是三甲基五苯基三硅氧烷或四甲基四苯基三硅氧烷。它们特别由Dow Corning以PH-1555 HRI或Dow Corning 555 Cosmetic Fluid(化学名:1,3,5-三甲基-1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷;INCI名:三甲基五苯基三硅氧烷)条目出售,或也可以使用Dow Corning以Dow Corning 554 Cosmetic Fluid条目出售的四甲基四苯基三硅氧烷。
它们尤其符合下式(III)、(III’):
其中Me代表甲基,且Ph代表苯基。
c) 符合下式(IV)的带有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基硅油:
其中Me代表甲基,y为1至1000且X代表-CH2-CH(CH3)(Ph)。
d) 符合下式(V)的苯基硅油及其混合物:
(V)
其中:
- R1至R10彼此独立地为饱和或不饱和的、直链、环状或支链的,优选饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C30的基于烃的基团,
- m、n、p和q彼此独立地为0至900的整数,条件是m+n+q总和不是0。
m+n+q总和优选为1至100。m+n+p+q总和优选为1至900,且优选1至800。q优选等于0。
优选地,R1至R10彼此独立地代表直链或支链C1-C30烷基,优选C1-C20,且更特别C1-C16烷基,或单环或多环C6-C14,且特别是C10-C13芳基,或芳烷基,其烷基部分优选是C1-C3烷基。
优选地,R1至R10可以各自代表甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基,或者苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。R1至R10特别可以相同,并另外可以是甲基。
根据式(V)的第一个更特别的实施方案,可以提到:
i) 符合下式(VI)的任选带有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基硅油及其混合物:
其中:
- R1至R6彼此独立地为饱和或不饱和的、直链、环状或支链的,优选饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C30的基于烃的基团,优选为C6-C14芳基或芳烷基,其烷基部分是C1-C3烷基,
- m、n和p彼此独立地为0至100的整数,条件是n+m总和为1至100。
优选地,R1至R6彼此独立地代表C1-C30,优选C1-C20,且特别是C1-C16烷基,或C6-C14芳基,其是单环(优选C6)或多环的,且特别是C10-C13,或芳烷基(优选地,芳基部分是C6芳基;烷基部分是C1-C3烷基)。
优选地,R1至R6可以各自代表甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基,或者苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。
R1至R6特别可以相同,并另外可以是甲基。优选地,m = 1或2或3,和/或n = 0和/或p = 0或1可适用于式(VI)。
根据一个特定实施方案,该非挥发性苯代硅油选自带有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯代硅油。
优选地,这样的油相当于式(VI)的化合物,其中:
A) m=0且n和p彼此独立地为1至100的整数。
R1至R6优选为甲基。
根据该实施方案,该硅油优选选自二苯基聚二甲基硅氧烷,如来自Shin Etsu的KF-54、来自Shin Etsu的KF54HV、来自Shin Etsu的KF-50-300CS、来自Shin Etsu的KF-53或来自Shin Etsu的KF-50-100CS。
B) p为1至100,n+m总和为1至100,且n=0。
这些任选带有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基硅油更特别符合下式(VII):
其中Me是甲基且Ph是苯基,OR'代表基团-OSiMe3且p为0或为1至1000,且m为1至1000。特别地,m和p使得化合物(VII)是非挥发性油。
根据带有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯代聚硅氧烷的第一个实施方案,p为1至1000且m更特别使得化合物(VII)是非挥发性油。可以例如使用特别由Wacker公司以Belsil PDM 1000条目出售的三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷。
根据不带聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯代聚硅氧烷的第二个实施方案,p等于0且m为1至1000并特别使得化合物(VII)是非挥发性油。
可以例如使用特别以Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556)条目出售的苯基三甲基甲硅烷氧基三硅氧烷。
ii) 符合下式(VIII)的不带聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基硅油及其混合物:
其中:
- R彼此独立地代表饱和或不饱和的、直链、环状或支链的,优选饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C30的基于烃的基团;更特别地,R代表C1-C30烷基、芳基,优选C6-C14芳基,或芳烷基,其烷基部分是C1-C3烷基,
- m和n彼此独立地为0至100的整数,条件是n+m总和为1至100。
优选地,R彼此独立地代表直链或支链C1-C30,且特别是C1-C20,特别是C1-C16烷基,单环或多环C6-C14,特别是C10-C13芳基,或芳烷基,优选其芳基部分是C6芳基,且烷基部分是C1-C3烷基。
优选地,R可以各自代表甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基,或者苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。
R特别可以相同,并另外可以是甲基。
优选地,m = 1或2或3,和/或n = 0和/或p = 0或1可适用于式(VIII)。
根据一个优选实施方案,在式(VIII)中,n是0至100的整数且m是1至100的整数,条件是n+m总和为1至100。R优选是甲基。
根据一个实施方案,可以使用具有5至1500 mm2/s(即5至1500 cSt)的在25℃下的粘度,优选具有5至1000 mm2/s(即5至1000 cSt)的粘度的式(VIII)的苯基硅油。
根据这一实施方案,该非挥发性苯基硅油优选选自苯基聚三甲基硅氧烷(当n=0时),如来自Dow Corning的DC556(22.5 cSt),或二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷油(当m和n为1至100时),如来自Shin Etsu的KF56 A,或来自Rhône-Poulenc的Silbione70663V30油(28 cSt)。括号中的值代表在25℃下的粘度。
e) 符合下式的任选带有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基硅油及其混合物:
其中:
R1、R2、R5和R6,可以相同或不同,是含有1至6个碳原子的烷基,
R3和R4,可以相同或不同,是含有1至6个碳原子的烷基或芳基(优选C6-C14),条件是R3和R4中的至少一个是苯基,
X是含有1至6个碳原子的烷基、羟基或乙烯基,
n和p是大于或等于1的整数,选择它们以赋予该油小于200 000 g/mol,优选小于150000 g/mol,且更优选小于100 000 g/mol的重均分子量。
f) 和它们的混合物。
非挥发性非苯代硅油
术语“非苯代硅油”或“非苯基硅油”是指不含任何苯基取代基的硅油。
可提到的这些非挥发性非苯代硅油的代表性实例包括聚二甲基硅氧烷;烷基聚二甲基硅氧烷;乙烯基甲基聚甲基硅氧烷;以及用脂族基团和/或用官能团如羟基、硫醇和/或胺基团改性的聚硅氧烷。
应该注意的是,“聚二甲基硅氧烷(dimethicone)”(INCI名)对应于聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,化学名)。
特别地,这些油可选自下列非挥发性非苯代硅油:
- 聚二甲基硅氧烷(PDMS),
- 包含在聚硅氧烷链侧面和/或末端的脂族基团,特别是烷基或烷氧基的PDMS,这些基团各自包含2至24个碳原子。例如,可以提到Evonik Goldschmidt以商品条目Abil Wax9801出售的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷,
- 包含至少一个脂族基团和/或至少一个官能团,如羟基、硫醇和/或胺基团的PDMS,
- 用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性的聚硅氧烷,和它们的混合物。
该非挥发性非苯代硅油优选选自非挥发性聚二甲基硅氧烷油(dimethiconeoil)。
这些非挥发性非苯代硅油优选选自聚二甲基硅氧烷;烷基聚二甲基硅氧烷以及包含至少一个脂族基团,特别是C2-C24烷基和/或至少一个官能团,如羟基、硫醇和/或胺基团的PDMS。
该非苯代硅油特别可选自式(I')的聚硅氧烷:
其中:
R1、R2、R5和R6一起或单独地为含有1至6个碳原子的烷基,
R3和R4一起或单独地为含有1至6个碳原子的烷基、乙烯基、胺基或羟基,
X是含有1至6个碳原子的烷基、羟基或胺基,
n和p是为具有流体化合物,特别是在25℃下的粘度为9厘沲(cSt)(9 x 10-6 m2/s)至800 000 cSt(即8 mPa.s至720 000 mPa.s)的流体化合物而选择的整数。
作为可根据本发明使用的非挥发性非苯代硅油,可以提到下列那些,其中:
- 取代基R1至R6和X代表甲基,且p和n使得粘度为500 000 cSt(即450 000 mPa.s),例如General Electric公司以SE30为名出售的产品、Wacker公司以AK 500000为名出售的产品、Bluestar公司以Mirasil DM 500 000为名出售的产品和Dow Corning公司以DowCorning 200 Fluid 500 000 cSt(即450 000 mPa.s)为名出售的产品,
- 取代基R1至R6和X代表甲基,且p和n使得粘度为60 000 cSt(54 000 mPa.s),例如Dow Corning公司以Dow Corning 200 Fluid 60000 CS为名出售的产品和Wacker公司以Wacker Belsil DM 60 000为名出售的产品,
- 取代基R1至R6和X代表甲基,且p和n使得粘度为100 cSt(即90 mPa.s)或350 cSt(即315 mPa.s),例如Dow Corning公司分别以Belsil DM100和Dow Corning 200 Fluid 350CS为名出售的产品,
- 取代基R1至R6代表甲基,基团X代表羟基,且n和p使得粘度为700 cSt(630 mPa.s),例如Momentive公司以Baysilone Fluid T0.7为名出售的产品。
根据本发明的一个特别有利的实施方案,该聚硅氧烷相包含至少两种硅油,选择它们以使该混合物与基于烃的相不相容。
此外,该非挥发性硅油可以无优先地选自彼此相容或不相容的硅油。
优选地,该聚硅氧烷相包含至少一种不含聚二甲基硅氧烷片段的苯代非挥发性硅油和至少一种包含聚二甲基硅氧烷片段的苯代或非苯基化硅油。
此外,根据本发明的一个有利的实施方案,非挥发性硅油(一种或多种)的含量为相对于该组合物重量的10重量%至50重量%,优选为相对于该组合物重量的15重量%至50重量%。
根据本发明的一个特别有利的实施方案,该聚硅氧烷相包含相对于该组合物重量的至少5重量%的包含聚二甲基硅氧烷片段的苯代或非苯基化非挥发性油含量。
表面活性剂:
根据本发明的组合物还包含至少一种表面活性剂。
优选地,表面活性剂(一种或多种)尤其以相对于该组合物总重量的0.1重量%至20重量%,更特别0.5重量%至15重量%,且优选1重量%至10重量%的总含量存在。
根据本发明的一个特定实施方案,该表面活性(一种或多种)剂选自聚硅氧烷表面活性剂。
聚硅氧烷表面活性剂
例如,可以提到包含至少一个饱和或不饱和的基于烃的基团,任选包含一个或多个杂原子,例如氧或硫的聚有机硅氧烷,所述基于烃的基团可以被至少一个包含至少一个羟基、羧酸、羧酸酯、硫醇、胺、磺酸酯、硫酸酯、磷酸酯和/或羟基聚亚乙氧基官能团的基团取代。
更确切地,上文提到的基于烃的基团可以符合式(II):
其中
- p为0至5,q为0至100,r为0至50,其中p或q不为零,
- 单元(C2H4O)和(C3H6O)可以无规或嵌段分布,且
- X是氢或C1-C10烷基,任选被一个或多个羟基、硫醇、胺、羧酸、羧酸酯、酰胺、磷酸酯、硫酸酯或磺酸酯类型的官能团取代。
特别地,p可以为1至5,q为1至100且r为1至50。X可更特别地特征为氢原子。
更具体地,该有机聚硅氧烷可包含至少一个羟基-聚亚烷氧基,尤其是羟基-聚亚乙氧基作为基于烃的基团。
特别地,根据本发明的组合物中所用的有机聚硅氧烷可以符合式(I):
其中
- R1、R²、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10彼此独立地代表直链、支链或环状、饱和或不饱和的C1至C6烷基,
- HP是带有至少一个如上定义的基于烃的基团的基团,
- LP是亲脂基团,且
- x为1至5000;y为0至5000;z为0至5000。
关于基团LP,其尤其可选自支链、环状或直链C1至C40烷基、氟原子、芳基或芳氧基。C1至C40烃基酰基和羟基亚丙氧基。
该有机聚硅氧烷化合物可以完全或部分氟化。特别地,低级二烷基甲硅烷氧基可以被一个或多个氟原子取代。
根据本发明的一个特定的变体,该有机聚硅氧烷属于聚二甲基硅氧烷聚乙二醇(dimethicone polyethylene glycol)族类并优选可选自聚二甲基硅氧烷共聚醇,更尤其选自
a) Degussa-Goldschmidt公司以商标名Abil WE09或Abil EM90出售的产品;
b) Shin-Etsu公司以KF-6017条目出售的产品;
c) 聚二甲基硅氧烷共聚醇,如Dow Corning公司以Q2-5220®为名出售的产品;
d) 聚二甲基硅氧烷共聚醇苯甲酸酯,如Finetex公司以Finsolv SLB 101®或201®为名出售的产品;
e) Dow Corning公司以Q2-3225C®为名出售的环状聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone)/聚二甲基硅氧烷共聚醇的混合物;
f) 这样的表面活性剂的混合物。
该组合物可任选包含至少一种附加的基于烃的表面活性剂,更特别选自非离子型的基于烃的表面活性剂。
该组合物优选不包含任何这样的附加表面活性剂。
附加油:
极性的基于烃的油:
根据本发明的组合物还可包含至少一种附加的极性非挥发性的基于烃的油。
对本发明而言,术语“极性油”是指其在25℃下的溶解度参数δa不是0 (J/cm3)1/2的油。
特别地,该基于烃的非挥发性极性油可选自下列油的名单及其混合物:
- 基于烃的植物油,如含有4至10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯,例如庚酸或辛酸甘油三酯或荷荷巴油(jojoba oil);
- 酯油,优选选自:
- 脂肪酸酯,特别具有4至22个碳原子,尤其是辛酸、庚酸、羊毛脂酸(lanolic acid)、油酸、月桂酸或硬脂酸的酯,例如丙二醇二辛酸酯、丙二醇单异硬脂酸酯或新戊二醇二庚酸酯;
- 合成酯,例如式R1COOR2的油,其中R1代表包含4至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基且R2代表含有4至40个碳原子的尤其支链的基于烃的链,条件是R1 + R2 ≥ 16,例如purcellin oil(辛酸鲸蜡/硬脂酯(cetostearyl octanoate))、异壬酸异壬酯、苯甲酸C12至C15烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸辛基十二烷基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、油醇芥酸酯、异硬脂酸异硬脂酯、苯甲酸2-辛基十二烷基酯、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯或琥珀酸2-二乙基己酯;优选地,优选的合成酯R1COOR2——其中R1代表包含4至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基且R2代表含有4至40个碳原子的尤其是支链的基于烃的链——使得R1和R2 ≥ 20;
- 具有35至70的总碳数的线性脂肪酸酯,例如季戊四醇四壬酸酯(MW = 697 g/mol);
- 羟基化酯,优选具有35至70的总碳数,例如聚甘油-2三异硬脂酸酯(MW = 965 g/mol)、异硬脂醇乳酸酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、二异硬脂醇苹果酸酯、甘油硬脂酸酯;二乙二醇二异壬酸酯;
- 芳族酸和包含4至22个原子的醇的酯,如偏苯三酸十三烷基酯(MW = 757 g/mol);
- 支链脂肪醇或脂肪酸的C24-C28酯,如专利申请EP-A-0 955 039中描述的那些,且尤其是三异二十烷醇柠檬酸酯(triisoarachidyl citrate)(MW = 1033.76 g/mol)、季戊四醇四异壬酸酯(MW = 697 g/mol)、甘油三异硬脂酸酯(MM = 891 g/mol)、甘油三(2-癸基)四癸酸酯(MW = 1143 g/mol)、季戊四醇四异硬脂酸酯(MW = 1202 g/mol)、聚甘油-2四异硬脂酸酯(MW = 1232 g/mol)或季戊四醇四(2-癸基)四癸酸酯(pentaerythrityltetrakis(2-decyl)tetradecanoate)(MW = 1538 g/mol),
- 用脂族单羧酸和用的脂族二羧酸(任选不饱和)将至少一种羟基化羧酸甘油三酯酯化产生的聚酯,例如Zenitech以Zenigloss条目出售的琥珀酸和异硬脂酸蓖麻油;
- 通式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH的二醇二聚物和二酸二聚物的酯,其中:
R1代表通过二亚油二酸(dilinoleic diacid)的氢化获得的二醇二聚物残基,
R2代表氢化二亚油二酸残基,且
h代表1至9的整数,
尤其是Nippon Fine Chemical公司以商品名Lusplan DD-DA5®和DD-DA7®出售的二亚油二酸和二亚油二醇(dilinoleyl diol)二聚物的酯,
- 通过不饱和脂肪酸二聚物和/或三聚物和二醇的缩合获得的聚酯,如专利申请FR 0853 634中描述的那些,特别例如二亚油酸和1,4-丁二醇。在这方面尤其可提到Biosynthis以Viscoplast 14436H(INCI名: 二亚油酸/丁二醇共聚物)为名出售的聚合物、或多元醇和二酸二聚物的共聚物及其酯,如Hailuscent ISDA;
- 含有12至26个碳原子的脂肪醇,其优选是支链的,例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇和油醇;
- C12-C22高级脂肪酸,如油酸、亚油酸和亚麻酸及其混合物;
- 植物来源的油,如芝麻油(820.6 g/mol);
- 含有12至26个碳原子的脂肪酸,例如油酸;
- 碳酸二烷基酯,该2个烷基链可相同或不同,如Cognis以Cetiol CC®为名出售的碳酸二辛酯;和
- 乙烯基吡咯烷酮共聚物,如乙烯基吡咯烷酮/1-十六烯共聚物,ISP公司出售或制造的Antaron V-216(MW = 7300 g/mol)。
优选地,如果存在一种或多种这些极性非挥发性油,它们选自酯油。
优选地,所述酯油选自式R1COOR2的合成酯,其中R1代表含有4至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基且R2代表含有4至40个碳原子的尤其是支链的烃链,条件是R1 + R2 ≥16。
根据本发明的组合物优选包含至少一种选自purcellin oil(辛酸鲸蜡/硬脂酯)、异壬酸异壬酯、苯甲酸C12至C15烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸辛基十二烷基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、油醇芥酸酯、异硬脂酸异硬脂酯、苯甲酸2-辛基十二烷基酯、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯和琥珀酸2-二乙基己酯的非挥发性酯油。
根据本发明的组合物优选包含至少一种选自新戊酸酯,优选新戊酸辛基十二烷基酯的非挥发性油。
优选地,如果该组合物包含一种或多种极性非挥发性油,其总含量使得极性油(一种或多种)/非极性油(一种或多种)重量比小于1,优选小于0.6。
挥发性油:
尽管这不代表本发明的优选方案,但所述组合物可任选包含至少一种挥发性油作为附加油。
这样的挥发性油尤其可以是基于烃的油或硅油。
对本发明而言,术语“挥发性油”是指在室温和大气压(760 mmHg)下在与角蛋白材料接触时能在不到1小时内蒸发的油。
本发明的挥发性有机溶剂(一种或多种)和挥发性油是在室温下是液体,在室温和大气压下具有非零蒸气压(特别为0.13 Pa至40 000 Pa(10-3至300 mmHg),特别为1.3 Pa至13 000 Pa(0.01至100 mmHg),且更特别为1.3 Pa至1300 Pa(0.01至10 mmHg))的挥发性有机溶剂和化妆品油。
这些油可以是基于烃的油、硅油或氟油,或其混合物。
特别地,可提到的挥发性油包括挥发性的基于烃的油,且尤其是具有小于或等于80℃的闪点的挥发性的基于烃的油(特别根据ISO Standard 3679测量闪点),如含有8至14个碳原子的基于烃的油,且尤其是:
- 支链C8-C14链烷,例如石油来源的C8-C14异链烷(也称作异链烷烃),例如异十二烷(也称作2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和例如,以商品名Isopar或Permethyl出售的油,
- 直链烷,例如Sasol分别以Parafol 12-97和Parafol 14-97条目出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)及其混合物、十一烷-十三烷混合物、来自Cognis公司的在专利申请WO 2008/155 059的实施例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物,及其混合物。
该挥发性溶剂优选选自含有8至14个碳原子的挥发性的基于烃的油及其混合物。
作为其它挥发性的基于烃的油,且尤其是作为具有小于或等于80℃的闪点的挥发性的基于烃的油,还可以提到在室温下为液体的酮,如甲乙酮或丙酮;短链酯(含有总共3至8个碳原子),如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯或乙酸正丁酯;在室温下为液体的醚,如二乙醚、二甲醚或二氯二乙基醚;醇,且尤其是含有2至5个碳原子的直链或支链低级一元醇,如乙醇、异丙醇或正丙醇。
可提到的闪点高于80℃的挥发性的基于烃的油是异十六烷。
有利地,该组合物包含相对于该组合物总重量的少于5%,还更好地少于2重量%的挥发性油。该组合物优选不含挥发性油。
特别优选地,根据本发明的组合物不含挥发性油。
附加脂肪物质:
根据本发明的组合物可任选包含一种或多种附加脂肪物质,更特别选自蜡和糊状脂肪物质或其混合物。
蜡
如上所说明的,根据本发明的组合物可包含至少一种蜡。
在本发明的上下文中考虑的蜡(一种或多种)通常是在室温(25℃)下是固体、具有固/液可逆状态变化、具有大于或等于30℃的熔点(其可高达200℃,且尤其高达120℃)的亲脂化合物。
特别地,适用于本发明的蜡可具有大于或等于45℃,特别是大于或等于55℃的熔点。
对本发明而言,熔点相当于如标准ISO 11357-3;1999中所述在热分析(DSC)时观察到的最吸热峰的温度。可以使用差示扫描量热计(DSC),例如TA Instruments公司以DSCQ2000为名出售的量热计测量蜡的熔点。
该蜡优选具有大于或等于70 J/g的熔化焓∆Hf。
该蜡优选包含至少一个通过X-射线观察可见的可结晶部分。
测量方案如下:
对置于坩埚中的5毫克蜡样品施以以10℃/分钟加热速率从-20℃到120℃的第一次升温,然后以10℃/分钟的冷却速率将其从120℃冷却至-20℃,最后施以以5℃/分钟加热速率从-20℃到120℃的第二次升温。在第二次升温过程中,测量下列参数:
- 蜡的熔点(Mp),如之前提到的相当于观察到的熔融曲线的最吸热峰的温度,代表吸收的功率差作为温度的函数的变化,
- ∆Hf:蜡的熔化焓,相当于获得的整个熔融曲线的积分。蜡的这种熔化焓是使该化合物从固态变成液态所需的能量。其以J/g表示。
该蜡尤其可具有0.05 MPa至15 MPa,优选6 MPa至15 MPa的硬度。通过使用Rheo公司以TA-TX2i为名出售的质构仪(配有直径2毫米的不锈钢筒、以0.1毫米/秒的测量速度行进并穿入该蜡至0.3毫米的贯入深度)在20℃下测量压缩力来确定硬度。
优选地,根据本发明的组合物包含相对于该组合物总重量的0.5重量%至30重量%,优选1重量%至25重量%的蜡含量。
优选地,根据本发明的组合物具有相对于该组合物总重量的5重量%至15重量%的蜡含量。
非极性蜡:
根据本发明的组合物优选包含至少一种非极性蜡。
对本发明而言,术语“非极性蜡”是指其如下定义在25℃下的溶解度参数δa等于0(J/cm3)½的蜡。
非极性蜡特别是仅由碳和氢原子构成并且不含杂原子如N、O、Si和P的基于烃的蜡。
术语“基于烃的蜡”是指基本由碳和氢原子和任选氧和氮原子形成或甚至构成并且不含任何硅或氟原子的蜡。其可能含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
特别地,措辞“非极性蜡”被理解为是指仅由非极性蜡构成的蜡,而非也包含不是非极性蜡的其它类型的蜡的混合物。
根据本发明的组合物优选包含至少一种基于烃的非极性蜡。
所述蜡优选选自微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡和聚亚甲基蜡(polymethylenewax)及其混合物。
可提到的地蜡是Ozokerite Wax SP 1020 P。
作为可使用的微晶蜡,可以提到Sonneborn公司出售的Multiwax W 445®和Paramelt公司出售的Microwax HW®和Base Wax 30540®。
作为可作为非极性蜡用在根据本发明的组合物中的微晶蜡(microwax),尤其可提到聚乙烯微晶蜡,如Micro Powders公司以Micropoly 200®、220®、220L®和250S®为名出售的那些。
可提到的聚乙烯蜡包括New Phase Technologies出售的Performalene 500-LPolyethylene和Performalene 400 Polyethylene。
可提到的聚亚甲基蜡包括Cirebelle以Cirebelle 303条目出售的PolymethyleneWax(54℃);以Cirebelle 108条目出售的Polymethylene Wax(80℃)。
极性蜡
根据另一实施方案,根据本发明的组合物除非极性蜡外还可包含至少一种极性蜡。
对本发明而言,术语“极性蜡”是指其在25℃下的溶解度参数δa不为0 (J/cm3)½的蜡。
特别地,术语“极性蜡”是指其化学结构基本由碳和氢原子形成或甚至构成并包含至少一个高度电负性的杂原子,如氧、氮、硅或磷原子的蜡。
在C.M. Hansen的论文: The three dimensional solubility parameters, J.Paint Technol. 39, 105 (1967)中描述了在Hansen三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算。
根据这种Hansen空间:
- δD表征源于在分子碰撞过程中诱导的偶极子形成的London分散力;
- δp表征永久偶极子之间的Debye相互作用力以及诱导偶极子和永久偶极子之间的Keesom相互作用力;
- δh表征特定的相互作用力(如氢键合、酸/碱、给体/受体等);且
- δa通过方程式:δa = (δp 2 + δh 2)½确定。
参数δp、δh、δD和δa以(J/cm3)½表示。
该极性蜡尤其可为基于烃的蜡、氟蜡或硅蜡(silicone wax)。
该极性蜡优选是基于烃的蜡。
术语“硅蜡”是指包含至少一个硅原子,尤其包含Si-O基团的油。
根据第一个优选实施方案,该极性蜡是基于烃的蜡。作为基于烃的极性蜡,选自酯蜡和醇蜡的蜡特别优选。
根据本发明,术语“酯蜡”是指包含至少一个酯官能团的蜡。
根据本发明,术语“醇蜡”是指包含至少一个醇官能团,即包含至少一个游离羟基(OH)的蜡。
尤其可以使用下列作为酯蜡:
- 酯蜡,如选自下列的那些:
i) 式R1COOR2的蜡,其中R1和R2代表直链、支链或环状脂族链,其原子数为10至50不等,其可含有杂原子如O、N或P并且其熔点为25℃至120℃不等。特别地,可以使用硬脂酸C20-C40烷基(羟基十八烷氧基)酯(该烷基包含20至40个碳原子)(独自或作为混合物)或硬脂酸C20-C40烷基酯作为酯蜡。这样的蜡尤其由Koster Keunen公司以Kester Wax K 82 P®、Hydroxypolyester K 82 P®、Kester Wax K 80 P®和Kester Wax K82H为名出售。
也可以使用乙二醇和丁二醇褐煤酸酯 (二十八烷酸酯),如Clariant公司出售的蜡Licowax KPS Flakes(INCI名:乙二醇褐煤酸酯)。
ii) Heterene公司以Hest 2T-4S®为名出售的双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯。
iii) 通式R3-(-OCO-R4-COO-R5)的二羧酸的二酯蜡,其中R3和R5相同或不同,优选相同并代表C4-C30烷基(包含4至30个碳原子的烷基)且R4代表直链或支链C4-C30脂族基团(包含4至30个碳原子的烷基),其可能含有或不含一个或多个不饱和基团并优选为直链和不饱和的。
iv) 还可以提到通过具有直链或支链C8-C32脂肪链的动物或植物油的催化氢化获得的蜡,例如氢化荷荷巴油、氢化葵花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油,以及通过用鲸蜡醇酯化的蓖麻油的氢化获得的蜡,如Sophim公司以Phytowax Ricin 16L64®和22L73®为名出售的那些。在专利申请FR-A-2792190中描述了这样的蜡,和通过用硬脂醇酯化的橄榄油的氢化获得的蜡,如以Phytowax Olive 18 L 57为名出售的蜡,或其它;
v) 蜂蜡、合成蜂蜡、聚甘油化蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、氧亚丙基化羊毛脂蜡、米糠蜡、小冠椰子蜡(ouricury wax)、茅草蜡(esparto grass wax)、软木纤维蜡(cork fibrewax)、甘蔗蜡(sugar cane wax)、日本蜡(Japan wax)、漆树蜡;褐煤蜡、橙蜡、月桂蜡和氢化荷荷巴蜡。
根据一个优选实施方案,如果该组合物包含极性蜡,其是小烛树蜡。
可提到的醇蜡包括例如来自New Phase Technologies的蜡Performacol 550-LAlcohol、硬脂醇和鲸蜡醇。
如果根据本发明的组合物包含至少一种极性蜡,尤其是极性的基于烃的蜡,极性蜡(一种或多种)/非极性蜡(一种或多种)重量比小于1,且优选小于0.4;更特别地,如果该组合物含有它们,所述重量比为0.05至0.4。
根据一个特别优选的实施方案,根据本发明的组合物不含极性蜡。
糊状脂肪物质
根据本发明的组合物可任选包含至少一种熔点为20至60℃,优选23℃至60℃的固体脂肪物质,其选自糊状脂肪物质。
对本发明而言,术语“糊状脂肪物质”意在表示经历可逆固/液状态变化、在固态中表现出各向异性晶体组织并在20℃,优选23℃的温度下包含液体部分和固体部分的亲脂脂肪化合物。
换言之,该糊状化合物的起始熔点可小于20℃,优选23℃。在20℃,优选23℃下测量的该糊状化合物的液体分数可以为该化合物的1重量%至97重量%,且优选9重量%至97重量%。在20℃,优选23℃下的这种液体分数优选为15重量%至85重量%,且更优选40重量%至85重量%。
对本发明而言,熔点相当于如在标准ISO 11357-3;1999中所描述的热分析(DSC)中观察到的最吸热峰的温度。可以使用差示扫描量热计(DSC),例如TA Instruments公司以MDSC 2920为名出售的量热计测量糊剂或蜡的熔点。
测量方案如下:
对置于坩埚中的5毫克糊剂或蜡样品(视情况而定)施以以10℃/分钟加热速率从-20℃到100℃的第一次升温,然后以10℃/分钟的冷却速率将其从100℃冷却至-20℃,最后施以以5℃/分钟加热速率从-20℃到100℃的第二次升温。在第二次升温过程中,测量空坩埚与含有糊剂或蜡样品的坩埚吸收的功率之差作为温度的函数的变化。该化合物的熔点是与表示吸收功率差作为温度的函数的变化的曲线的峰顶对应的温度值。
该糊状化合物在20℃,且优选23℃下的按重量计的液体分数等于在20℃,且优选23℃下消耗的熔化热与该糊状化合物的熔化热的比率。
该糊状化合物的熔化热是该化合物为从固态变成液态而消耗的热。该糊状化合物在其全部质量为结晶固体形式时被说成是固态。该糊状化合物在其全部质量为液体形式时被说成是液态。
该糊状化合物的熔化热等于使用差示扫描量热计(DSC),如TA Instrument公司以MDSC 2920为名出售的量热计根据标准ISO 11357-3:1999以5℃或10℃/分钟的温度升高获得的温谱图的曲线下的面积。该糊状化合物的熔化热是使该化合物从固态变成液态所需的能量的量。其以J/g表示。
在20℃,且优选23℃下消耗的熔化热是该样品为从固态变成其在20℃,优选23℃下具有的由液体部分和固体部分构成的状态而吸收的能量的量。
在32℃下测量的该糊状化合物的液体分数优选为该化合物的30重量%至100重量%,优选50重量%至100重量%,且更优选为该化合物的重量60%至100重量%。当在32℃下测量的该糊状化合物的液体分数等于100%时,该糊状化合物的熔化范围的终点温度小于或等于32℃。
在32℃下测量的该糊状化合物的液体分数等于在32℃下消耗的熔化热与该糊状化合物的熔化热的比率。以与在20℃或23℃下消耗的熔化热相同的方式计算在32℃下消耗的熔化热。
该糊状脂肪物质可选自合成化合物和植物来源的化合物。可以由植物来源的原材料合成获得糊状脂肪物质。
该糊状脂肪物质有利地选自:
- 羊毛脂及其衍生物,如羊毛脂醇、氧亚乙基化(oxyethylenated)羊毛脂、乙酰化羊毛脂、羊毛脂酯(如羊毛脂酸异丙酯)、和氧亚丙基化羊毛脂,
- 聚合或非聚合的硅氧烷化合物,例如高分子质量的聚二甲基硅氧烷、含有含8至24个碳原子的烷基或烷氧基类型的侧链的聚二甲基硅氧烷,尤其是硬脂基聚二甲基硅氧烷,
- 聚合或非聚合的含氟化合物,
- 乙烯基聚合物,尤其是:
- 烯烃均聚物,
- 烯烃共聚物,
- 氢化二烯均聚物和共聚物,
-(甲基)丙烯酸烷基酯(优选含有C8-C30烷基)的线性或支化的低聚物、均聚物或共聚物,
- 含有C8-C30烷基的乙烯基酯的低聚物、均聚物和共聚物,
- 含有C8-C30烷基的乙烯基醚的低聚物、均聚物和共聚物,
- 由一种或多种C2-C100,优选C2-C50二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚,
- 酯和聚酯,
- 和它们的混合物。
该糊状脂肪物质可以是聚合物,尤其是基于烃的聚合物。
优选的硅氧烷和含氟糊状脂肪物质是Shin-Etsu以X22-1088为名制造的聚甲基三氟丙基甲基烷基二甲基硅氧烷。
当该糊状脂肪物质是硅氧烷和/或含氟聚合物时,该组合物有利地包含增容剂,如短链酯,例如新戊酸异癸酯。
在脂溶性聚醚中,可尤其提到环氧乙烷和/或环氧丙烷与C6-C30环氧烷的共聚物。该共聚物中环氧乙烷和/或环氧丙烷与环氧烷的重量比优选为5/95至70/30。在这族类中,尤其提到包含分子量为1000至10 000的C6-C30环氧烷嵌段的嵌段共聚物,例如聚氧乙烯/聚十二烷二醇嵌段共聚物,如Akzo Nobel以商标名Elfacos ST9出售的十二烷二醇(22摩尔)和聚乙二醇(45氧亚烷基或OE单元)的醚。
在酯中,下列尤其优选:
- 甘油低聚物的酯,尤其是二甘油酯,特别是己二酸和甘油的缩合物,其中甘油的一些羟基已与脂肪酸,如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸和12-羟基硬脂酸的混合物反应,尤其如Sasol公司以商标名Softisan 649出售的那些;
- 植物甾醇酯;
- 季戊四醇酯;
- 由下列物质形成的酯:
- 至少一种C16-40醇,至少一种所述醇是Guerbet醇,和
- 由至少一种不饱和C18-40脂肪酸形成的二酸二聚物,
如脂肪酸的二聚物和包含36个碳原子的妥尔油、和i) 包含32个碳原子的Guerbet醇和ii) 山嵛醇的混合物的酯;亚油酸的二聚物和两种Guerbet醇——2-十四烷基十八烷醇(32个碳原子)和2-十六烷基二十烷醇(36个碳原子)的混合物的酯;
- 由直链或支链C4-C50二羧酸或多羧酸和C2-C50二醇或多元醇之间的缩聚产生的非交联聚酯;
- 由多羧酸和脂族羟基化羧酸的酯之间的酯化产生的聚酯,如日本公司KokyuAlcohol Kogyo出售的Risocast DA-L和Risocast DA-H,其是由氢化蓖麻油与二亚油酸或异硬脂酸的酯化反应产生的酯;和
- 由脂族羟基化羧酸的酯和脂族羧酸之间的酯化产生的酯的脂族酯,例如NisshinOil公司以商品名Salacos HCIS (V)-L出售的产品。
Guerbet醇是本领域技术人员公知的Guerbet反应的反应产物。其是在损失1当量水的情况下用于将伯脂族醇转化成其β-烷基二聚醇的反应。
上述脂族羧酸通常包含4至30,且优选8至30个碳原子。它们优选选自己酸、庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、十八烷酸、异硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、异花生酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸和二十二烷酸及其混合物。
该脂族羧酸优选是支链的。
该脂族羟基化羧酸的酯有利地衍生自包含2至40个碳原子,优选10至34个碳原子,且还更好地12至28个碳原子,和1至20个羟基,优选1至10个羟基,且还更好地1至6个羟基的脂族羟基化羧酸。该脂族羟基化羧酸的酯尤其选自:
a) 饱和直链单羟基化脂族单羧酸的偏酯或全酯(total ester);
b) 不饱和单羟基化脂族单羧酸的偏酯或全酯;
c) 饱和单羟基化脂族多羧酸的偏酯或全酯;
d) 饱和多羟基化脂族多羧酸的偏酯或全酯;
e) 已与单羟基化或多羟基化脂族单羧酸或多羧酸反应的C2至C16脂族多元醇的偏酯或全酯,
f) 和它们的混合物。
酯的脂族酯有利地选自:
- 由氢化蓖麻油与异硬脂酸以1比1(1/1)比例的酯化反应产生的酯,被称作氢化蓖麻油单异硬脂酸酯,
-由氢化蓖麻油与异硬脂酸以1比2(1/2)比例的酯化反应产生的酯,被称作氢化蓖麻油二异硬脂酸酯,
- 由氢化蓖麻油与异硬脂酸以1比3(1/3)比例的酯化反应产生的酯,被称作氢化蓖麻油三异硬脂酸酯,
- 和它们的混合物。
如果该组合物包含至少一种这类化合物,其含量为相对于所述组合物的总重量的0.5重量%至30重量%,优选1重量%至20重量%。
着色剂(dyestuffs):
根据本发明的组合物优选包含至少一种着色剂(也称作着色试剂(colouringagent)),其可选自水溶性或脂溶性染料、颜料和珍珠质及其混合物。
根据本发明的组合物还可包含选自本领域技术人员公知的水溶性染料和粉状着色剂,例如颜料、珍珠质和闪光片(glitter flake)的一种或多种着色剂。
该着色剂可以以相对于该组合物重量的0.01重量%至30重量%,优选0.1重量%至20重量%的含量存在于该组合物中。
术语“颜料”应被理解为是指不溶于水溶液、旨在将所得的膜着色和/或使其不透明的白色或有色、无机或有机粒子。
颜料可以以相对于该化妆品组合物总重量的0.01重量%至20重量%,尤其是0.1重量%至15重量%,且特别是0.2重量%至10重量%的比例存在。
作为可用于本发明的无机颜料,可以提到氧化钛、氧化锆或氧化铈以及氧化锌、氧化铁或氧化铬、铁蓝、锰紫、群青蓝和水合铬。
其也可以是具有可为例如绢云母/棕氧化铁/二氧化钛/二氧化硅类型的结构的颜料。这种颜料例如由Chemicals and Catalysts公司以条目Coverleaf NS或JS出售并具有30左右的对比率。
该着色剂还可包含具有可为例如含有氧化铁的二氧化硅微球类型的结构的颜料。具有这种结构的颜料的实例是Miyoshi公司以条目PC Ball PC-LL-100 P出售的产品,这种颜料由含有黄色氧化铁的二氧化硅微球构成。
在可用于本发明的有机颜料中,可以提到炭黑、D&C类型的颜料、基于胭脂虫红(cochineal carmine)或基于钡、锶、钙或铝的色淀,或者文献EP-A-542 669、EP-A-787730、EP-A-787 731和WO-A-96/08537中描述的二酮基吡咯并吡咯(DPP)。
术语“珍珠质”应被理解为是指任何形式的有色粒子,其可以是或不是虹彩的(iridescent),尤其由某些软体动物在它们的壳中产生,或为合成的,并经由光学干涉产生色彩效果。
珍珠质可选自珠光颜料,如氧化铁涂布的钛云母、氯氧化铋涂布的钛云母、氧化铬涂布的钛云母、有机染料涂布的钛云母以及基于氯氧化铋的珠光颜料。它们也可以是在表面叠加了金属氧化物和/或有机着色剂的至少两个相继层的云母粒子。
还可提到的珍珠质的实例包括用氧化钛、氧化铁、天然颜料或氯氧化铋涂布的天然云母。
可提到的市售珍珠质中包括Engelhard公司出售的珍珠质Timica、Flamenco和Duochrome(基于云母)、Merck公司出售的Timiron珍珠质、Eckart公司出售的Prestige云母基珍珠质和Sun Chemical公司出售的Sunshine合成云母基珍珠质。
该珍珠质更特别可具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或色调。
作为可用于本发明上下文的珍珠质的例示,尤其可提到尤其由Engelhard公司以Brilliant gold 212G (Timica)、Gold 222C (Cloisonne)、Sparkle gold (Timica)、Gold4504 (Chromalite)和Monarch gold 233X (Cloisonne)为名出售的金色珍珠质;尤其由Merck公司以Bronze fine (17384) (Colorona)和Bronze (17353) (Colorona)为名和由Engelhard公司以Super bronze (Cloisonne)为名出售的青铜色珍珠质;尤其由Engelhard公司以Orange 363C (Cloisonne)和Orange MCR 101 (Cosmica)为名和由Merck公司以Passion orange (Colorona)和Matte orange (17449) (Microna)为名出售的橙色珍珠质;尤其由Engelhard公司以Nu-antique copper 340XB (Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)为名出售的棕色珍珠质;尤其由Engelhard公司以Copper 340A (Timica)为名出售的铜色调珍珠质;尤其由Merck公司以Sienna fine (17386) (Colorona)为名出售的红色调珍珠质;尤其由Engelhard公司以Yellow (4502) (Chromalite)为名出售的黄色调珍珠质;尤其由Engelhard公司以Sunstone G012 (Gemtone)为名出售的带金色调的红色珍珠质;尤其由Engelhard公司以Tan opale G005 (Gemtone)为名出售的粉色珍珠质;尤其由Engelhard公司以Nu antique bronze 240 AB (Timica)为名出售的带金色调的黑色珍珠质、尤其由Merck公司以Matte blue (17433) (Microna)为名出售的蓝色珍珠质、尤其由Merck公司以Xirona Silver为名出售的带银色调的白色珍珠质和尤其由Merck公司以Indian summer (Xirona)为名出售的金绿粉橙色珍珠质,及其混合物。
术语“染料”应被理解为是指通常有机的、可溶于脂肪物质如油或可溶于水-醇相的化合物。
根据本发明的化妆品组合物还可包含水溶性或脂溶性染料。脂溶性染料是例如苏丹红、DC Red 17、DC Green 6、β-胡萝卜素、苏丹棕(Sudan Brown)、DC Yellow 11、DCViolet 2、DC Orange 5和喹啉黄。水溶性染料是例如甜菜根汁或亚甲蓝。
根据本发明的化妆品组合物还可含有至少一种具有特殊光学效果的材料作为着色剂。
这种效应不同于简单的常规色相效果(hue effect),即由标准着色剂,例如单色颜料产生的统一和稳定化的效果。对本发明而言,术语“稳定化”是指缺乏随观察角或响应温度变化的颜色可变性的效果。
例如,这种材料可选自具有金属闪光的粒子、随角易色的着色试剂、衍射颜料、热致变色剂、荧光增白剂以及纤维,尤其是干涉纤维。无需多言,可以合并这些各种材料以提供两种效果的同时表现,或甚至根据本发明的新型效果。
填料:
根据本发明的组合物还可含有至少一种或多种填料。
术语“填料”应被理解为是指任何形状的无色或白色、无机或合成粒子,它们不溶于该组合物的介质中,无论制造该组合物时的温度如何。这些填料尤其用于改该组合物的流变性或质地。
该填料可以是无机或有机的并具有任何形状——薄片形、球形或椭圆形,无论晶型如何(例如层状、立方、六方、正交等)。可以提到滑石、云母、二氧化硅、高岭土、膨润土(bentone)、气相二氧化硅粒子(任选亲水-或疏水-处理)、聚酰胺(Nylon®)粉末(来自Atochem的Orgasol®)、聚-β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末、四氟乙烯聚合物(Teflon®)粉末、月桂酰赖氨酸、淀粉、氮化硼、中空聚合物微球,如聚偏二氯乙烯/丙烯腈微球,例如Expancel®(Nobel Industrie),丙烯酸共聚物微球(来自Dow Corning公司的Polytrap®)和聚硅氧烷树脂微球(例如来自Toshiba的Tospearls®)、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁、羟磷灰石、中空二氧化硅微球(来自Maprecos的Silica Beads®)、弹性体聚有机硅氧烷粒子、玻璃或陶瓷微囊,和衍生自含有8至22个碳原子,且优选12至18个碳原子的有机羧酸的金属皂,例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。
它们也可以是包含共聚物的粒子,所述共聚物包含三羟甲基己内酯。其特别可以是六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己内酯的共聚物。此类粒子尤其例如以Plastic PowderD-400®或Plastic Powder D-800®为名商购自Toshiki公司。
根据一个优选实施方案,该组合物包含至少一种填料,且特别选自任选已经亲水-或疏水-处理的,优选疏水处理的气相二氧化硅粒子。该组合物优选包含至少一种被称作二甲基硅烷基化的二氧化硅(Silica Dimethyl Silylate)(根据CTFA)的填料。
疏水基团尤其可以是二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基团,它们尤其通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下处理气相二氧化硅获得。由此处理过的二氧化硅根据CTFA(第6版,1995)被称作二甲基硅烷基化的二氧化硅。它们例如由Degussa以AerosilR972®和Aerosil R974®条目和由Cabot以Cab-O-Sil TS-610®和Cab-O-Sil TS-720®条目出售。
该组合物优选含有相对于该组合物总重量的0.01重量%至25重量%,且特别是0.1重量%至20重量%的填料。
添加剂:
根据本发明的组合物还可包含在化妆品和皮肤病学中常规用作添加剂的任何成分。
这些添加剂有利地选自抗氧化剂、增稠剂、甜味剂、碱化或酸化防腐剂及其混合物,并可有利地选自Codex Alimentarius的表1中提出的那些。
作为抗氧化剂,根据本发明的组合物可以有利地包含至少一种季戊四醇二-叔丁基羟基肉桂酸酯。
根据本发明的组合物还可含有调味剂(flavouring)和/或香料。
作为可用于本发明的化妆品活性剂,可以提到防晒剂、维生素A、E、C和B3、维生素原(如D-泛醇)、镇静剂(如α-没药醇)、芦荟、尿囊素、植物提取物或精油、保护或重构剂、清新剂(如薄荷醇及其衍生物)、润肤剂(emollient)、保湿剂、抗皱活性剂和必需脂肪酸,及其混合物。
这些各种成分各自的量是所涉领域中常规使用的量,并且例如为相对于该组合物总重量的0.01重量%至10重量%。
根据一个优选实施方案,根据本发明的组合物可包含至少一种选自水杨酸乙基己酯和甲氧基肉桂酸乙基己酯及其混合物的防晒剂。
根据一个优选实施方案,根据本发明的组合物包含选自着色剂、糊状脂肪物质、成膜聚合物、填料、活性剂和防晒剂的至少一种附加化合物。
无需多言,本领域技术人员会小心选择这种或这些任选附加化合物和/或其量以使所考虑的添加不会或基本不会不利地影响根据本发明的组合物的有利性质。
本发明的组合物是固体形式。
特别地,其可以是用于皮肤或嘴唇,优选嘴唇的化妆的化妆品产品。
其优选是润唇膏和/或口红。
这种产品优选是棒形式或铸造在碟或罐中。
根据一个优选实施方案,其是棒形式的口红或润唇膏。
测量硬度的方案
根据下列方案测量该组合物的硬度:
在测量硬度前将唇膏在20℃下储存24小时。
可以通过“乳酪线(cheese wire)”法在20℃下测量硬度,其包括借助直径250微米的硬钨丝通过使钨丝以100毫米/分钟的速度相对于该棒移动而横向切割产品棍,其优选为圆柱体。
使用来自Indelco-Chatillon公司的DFGS2拉伸测试机测量以Nm-1表示的本发明的组合物的样品的硬度。
重复该测量三次,然后取平均值。使用上述拉伸测试机读取的三个值的平均值(标作Y)以克的形式给出。将该平均值换算成牛顿,然后除以L,L代表钨丝经过的最长距离。在圆柱棍的情况下,L等于直径(以米计)。
通过下列方程将硬度换算成Nm-1:
(Y × 10-3 × 9.8)/L
为了在不同温度下测量,在测量前该棒在该新温度下储存24小时。
根据这种测量方法,根据本发明的组合物根据该第一实施方案具有优选大于或等于40 Nm-1的在20℃和大气压下的硬度。
根据一个特定模式,在20℃和大气压下的硬度大于或等于60 Nm-1。
优选地,根据本发明的组合物根据该第一实施方案尤其具有小于500 Nm-1,尤其小于400 Nm-1,且优选小于300 Nm-1的在20℃下的硬度。
该组合物优选具有60至150 Nm-1的硬度。
术语“之间”和“从....至....”应被理解为包括限值。
下列实施例作为非限制性示例给出。
除非另行提到,下列实施例中的值以相对于组合物总重量的重量%表示。
实施例1: 棒形式的唇膏
制备棒形式的唇膏的下列组合物:
成分 | 对比组合物 | 本发明的组合物 |
聚二甲基硅氧烷(粘度: 100 cSt;Wacker出售的Belsil DM 100) | 20 | 20 |
三甲基五苯基三硅氧烷(粘度: 175 cSt;Dow Corning公司出售的Dow Corning PH-1555HRI Cosmetic Fluid) | 20 | 20 |
氢化聚异丁烯(NOF公司出售的Parleam Lite) | 12 | 10 |
氢化聚癸烯(粘度: 54 cPs;ExxonMobil Chemical公司出售的Puresyn 6) | 6 | 5 |
新戊酸2-辛基十二烷基酯(Bernel Chemical公司出售的Elefac I-205) | 10 | 9 |
熔点80℃的 聚亚甲基蜡(Cirebelle公司出售的Cirebelle 108) | 7 | 7 |
烃矿物蜡(C20/C60)(Strahl & Pitsch公司出售的Ozokerite Wax SP 1020 P) | 2 | 2 |
硬脂醇庚酸酯/辛酸酯(Stéarinerie Dubois公司出售的Dub Solide) | 5 | 5 |
苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(Kraton Polymers公司出售的Kraton G1657M) | 2.50 | 2.50 |
氢化苯乙烯/甲基苯乙烯/茚共聚物(Eastman Chemical公司出售的Regalite R1100 CG烃树脂) | 6 | 6 |
氧亚乙基化的聚二甲基硅氧烷(DP: 70 - 粘度: 500 cSt;Shin-Etsu公司出售的KF6017) | - | 4 |
珍珠质 | 6.5 | 6.5 |
颜料 | 3 | 3 |
组合物制备方案:
1. 将蜡、糊状化合物、基于烃的油、表面活性剂、嵌段共聚物和树脂(预先在升温下预分散在一部分基于烃的油中)置于烧杯中并将温度升至100℃,使用Rayneri掺混机均化该整体。
2. 当该混合物光滑且均匀时,在非常显著提高搅拌的同时逐渐加入硅油的混合物并继续搅拌10分钟。
3. 然后将预先在至少一部分极性油中研磨的颜料添加到所得混合物中。
4. 将温度降至90℃。
5. 将该组合物在42℃下倒入预渗硅的模具中。
6. 在4℃下从该模具中脱出产品。
评估
无表面活性剂的制剂在中心和轮廓线上具有聚硅氧烷边缘,表现出各种组分的互不相容性,这种不相容性妨碍制成正确的产品。
在一半的嘴唇上施加各组合物(根据本发明的组合物和对比组合物)。
在2小时后,明显的是用对比组合物涂布的这一半嘴唇的颜色不如用根据本发明的组合物涂布的浓郁。
因此,根据本发明的组合物改进颜色的耐久性(wear)。
Claims (21)
1.固体化妆品组合物,其优选用于皮肤和/或嘴唇的化妆和/或护理,其在生理学上可接受的介质中包含
* 至少一个基于烃的相,其包含:
- 至少一种具有小于或等于10000g/mol的数均分子量的基于烃的树脂,
- 至少一种基于烃的嵌段聚合物,
- 至少一种非挥发性非极性的基于烃的油,
* 至少一个聚硅氧烷相,其包含至少一种与基于烃的相不相容的非挥发性硅油,和
* 至少一种表面活性剂。
2.根据在前权利要求的组合物,其特征在于所述树脂是基于茚烃的树脂,其优选为氢化的,优选衍生自茚单体和选自苯乙烯、甲基茚和甲基苯乙烯及其混合物的单体的聚合。
3.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述基于烃的树脂是选自氢化茚/甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的茚树脂。
4.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述基于烃的树脂以相对于所述组合物总重量的1重量%至45重量%,优选1重量%至30重量%,且更优选1重量%至25重量%的含量存在。
5.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述基于烃的嵌段共聚物是通过烯键式碳化物单体的聚合形成的非晶共聚物,所述烯键式碳化物单体尤其含有1或2个烯键式不饱和部分、含有2至5个碳原子。
6.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述基于烃的嵌段共聚物包含至少一个苯乙烯嵌段和至少一个包含选自丁二烯、乙烯、丙烯、丁烯和异戊二烯或其混合物的单元的嵌段。
7.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述基于烃的嵌段共聚物选自任选氢化的苯乙烯-乙烯/丙烯、苯乙烯-乙烯/丁二烯、苯乙烯-乙烯/丁烯二嵌段共聚物以及任选氢化的苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物及其混合物。
8.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述基于烃的嵌段共聚物是苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯三嵌段氢化共聚物和苯乙烯-乙烯/丁烯二嵌段共聚物的混合物。
9.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述基于烃的嵌段共聚物以相对于所述组合物总重量的0.1重量%至15重量%,且优选0.5重量%至10重量%的含量存在于所述组合物中。
10.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于基于烃的树脂与基于烃的嵌段共聚物的重量比为1至10,更特别为1至8,且优选1至5。
11.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述非极性的基于烃的非挥发性油选自:
- 液体石蜡或其衍生物,
- 角鲨烷,
- 异二十烷,
- 萘油,
- 聚丁烯,
- 聚异丁烯,
- 氢化聚异丁烯,
- 癸烯/丁烯共聚物和聚丁烯/聚异丁烯共聚物,
- 聚癸烯和氢化聚癸烯,
- 和它们的混合物。
12.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述非极性的基于烃的非挥发性油选自聚丁烯;氢化或非氢化聚异丁烯;氢化或非氢化聚癸烯;及其混合物。
13.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于一种或多种非挥发性非极性的基于烃的油的含量为相对于所述组合物重量的5重量%至70重量%,优选为相对于所述组合物重量的10重量%至60重量%,且优选10重量%至50重量%。
14.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于与基于烃的相不相容的一种或多种硅油选自任选带有聚二甲基硅氧烷片段的苯代或非苯代非挥发性聚硅氧烷。
15.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述聚硅氧烷相包含至少两种硅油,选择它们以使混合物与基于烃的相不相容,其优选包含至少一种不包含聚二甲基硅氧烷片段的苯代非挥发性硅油和至少一种包含聚二甲基硅氧烷片段的苯代或非苯代硅油。
16.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于一种或多种非挥发性硅油的含量为相对于所述组合物重量的10重量%至50重量%,优选为相对于所述组合物重量的15重量%至50重量%。
17.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于包含聚二甲基硅氧烷片段的苯代或非苯代非挥发性油的含量为相对于所述组合物重量的至少5重量%。
18.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于所述表面活性剂选自非离子型聚硅氧烷表面活性剂。
19.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于表面活性剂含量为相对于所述组合物重量的0.1重量%至20重量%,且优选0.5重量%至15重量%,且甚至更特别为相对于所述组合物总重量的1重量%至10重量%。
20.根据前述权利要求任一项的组合物,其特征在于其包含选自极性的基于烃的油的附加的基于烃的油。
21.用于皮肤和/或嘴唇的化妆和/或护理的美容方法,其包括向皮肤和/或嘴唇施加如前述权利要求任一项中所限定的组合物。
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