CN103998099A - 包含特定的脂肪醇、液体脂肪物质和阳离子聚合物的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 - Google Patents

包含特定的脂肪醇、液体脂肪物质和阳离子聚合物的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及用于使角蛋白纤维染色的组合物，包含：一种或多种氧化染料；一种或多种碱化剂；一种或多种在室温下为液体的非氧化烯化的脂肪物质，相对于组合物的总重量，其含量为小于或等于按重量计20％；一种或多种氧化剂；一种或多种具有大于或等于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇；一种或多种具有小于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇；一种或多种在室温下为固体的非氧乙烯化的脂肪醇；以及一种或多种阳离子聚合物。本发明还涉及使用这类组合物用于使角蛋白纤维染色的方法，以及用于制备所述组合物的试剂盒。

Description

包含特定的脂肪醇、液体脂肪物质和阳离子聚合物的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物
技术领域
本发明涉及一种用于使角蛋白纤维染色的组合物。
背景技术
很多人长期寻求改变他们头发的颜色，并且特别是将头发染色，例如为了掩饰他们的白头发。
对于人类角蛋白纤维的持久着色，已经开发了“永久性”染色方法(也被称为氧化染色)，该方法使用含有氧化染料前体(通常被称为氧化碱(氧化色基，oxidation base))的染料组合物。这些氧化碱是无色或略有颜色的化合物，当与氧化产品相结合时，它们经由氧化缩合方法产生有色化合物。
还已知的是可以通过将这些氧化碱与成色剂(coupler)或着色改性剂相结合来改变用它们获得的色调。用作氧化碱和成色剂的分子的多样性允许获得丰富的颜色。
在使用现有技术的染色工艺过程中所遇到的困难之一源于它们在碱性条件下，并且在氧化剂的存在的事实。
为了提高用于染色人类角蛋白纤维的方法的性能品质，以及为了限制与使用碱性试剂和氧化剂相关的缺点，已经提出了在染料组合物中使用大量的一种或多种脂肪物质。
然而，现有技术的组合物不是完全令人满意的，并且它们的性能品质有待改进，特别是首先关于与氧化组合物混合后的加工性能，尤其是在质地(texture)、易于施用且易于涂布到端部方面，以及其次关于使用这些混合物得到的染色品质、尤其是在得到的着色的强度和均匀性方面。
本申请人现已发现，在液体脂肪物质和阳离子聚合物的存在下，使用某些特定的脂肪醇，使之有可能获得具有改进的特性的组合物。
发明内容
本发明的主题因此是一种用于使角蛋白纤维染色的组合物，该组合物包含：
-一种或多种氧化染料，
-一种或多种碱化剂，
-一种或多种在室温下为液体的非氧化烯化的(non-oxyalkylenated)脂肪物质，选自C6-C16烃、含有多于16个碳原子的烃、动物来源的非硅酮油、甘油三酯类型的植物油、合成的甘油三酯、氟油(fluoro oil)、脂肪醇、除甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的酯、和硅酮，以及它们的混合物，其含量为相对于该组合物的总重量小于或等于按重量计20％，
-一种或多种氧化剂，
-一种或多种具有大于或等于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇，
-一种或多种具有小于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇，
-一种或多种在室温下为固体的非氧乙烯化的脂肪醇，以及
-一种或多种阳离子聚合物。
根据本发明的组合物具有很好的加工性能。它具有特别愉快的质地、以及良好的粘度。它易于施用并散布到头发绺上，并且特别是涂布到根部。它不流动并保持集中在施用点上。它很容易地从根部散布到端部，这种散布有时有效防止染料过度负载。然而，即使没有这种散布，得到的着色的均匀性也是非常令人满意的。
除均匀性方面以外，本发明的组合物还产生了非常良好的染色特性。关于强度以及关于颜色在纤维上的色度是特别有效的。
本发明的其他特征和优点将在阅读以下的说明和实例之后变得更加清晰。
在下面的文本中，并且除非另外指明，一定范围内的值的限制包括在该范围内。
表述“至少一种”等效于表述“一种或多种”。
通过根据本发明的方法处理的人类角蛋白纤维优选地是头发。
根据本发明，该组合物包括一种或多种碱化剂。
该碱化剂可以特别是无机碱或有机碱。
优选地，碱化剂选自氨水、碱性碳酸盐、氢氧化钠、氢氧化钾、有机胺(例如烷醇胺及其衍生物)、以及以下式(I)的化合物：
其中W是被羟基或C1-C6烷基基团可选取代的C1-C6亚烷基残基；Rx、Ry、Rz和Rt，其可以是相同或不同的，表示氢原子、或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、或C1-C6氨基烷基基团。
可提及的式(I)的这类化合物的实例包括1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。
优选的碱化剂是氨水和链烷醇胺，并且特别是单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。
在本发明的一个特别优选的变体中，该碱化剂选自氨水和单乙醇胺，以及它们的混合物。
根据本发明的一个优选的实施方式，该组合物不包含任何氨水。
根据本发明的又一个优选的实施方式，当该组合物含有氨水或其盐时，它还含有一种或多种链烷醇胺。在这种情况下，一种或多种链烷醇胺在组合物中的重量含量优选地为大于氨水在此相同组合物中的重量含量。
总体上，相对于该组合物的重量，该组合物具有范围从按重量计0.1％至40％并且优选按重量计0.5％至20％的一种或多种碱化剂的含量。
优选地，该组合物具有大于或等于6的pH，更优选pH范围是从7至12，还更优的是从8至11.5，并且甚至还更优的是从8至11。
此pH也可以通过使用除一种或多种碱化剂外、一种或多种酸化剂来调节到所希望的值。
在酸化剂之中，可以提及的实例包括无机酸或有机酸，例如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸，例如乙酸、酒石酸、柠檬酸或乳酸，以及磺酸。
根据本发明的组合物还包含一种或多种氧化染料。
可以在本发明中使用的氧化染料总体上是选自氧化碱，可选地与一种或多种成色剂结合。
氧化碱可以尤其选自对苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚和杂环碱，以及它们的加成盐。
在对苯二胺之中，可以提及的实例包括对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,5-二甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-对苯二胺、N,N-二乙基-对苯二胺、N,N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β,γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4'-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2-β-乙酰胺基乙氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4'-氨基苯基)吡咯烷，以及它们与酸的加成盐。
在上面提及的对苯二胺之中，对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、2-氯-对苯二胺和2-β-乙酰胺基乙氧基-对苯二胺，以及它们与酸的加成盐是特别优选的。
在双(苯基)亚烷基二胺之中，可以提及的实例包括N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)乙二胺、N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(乙基)-N,N'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)乙二胺和1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷，以及它们的加成盐。
在对氨基苯酚类之中，可以提及的实例包括对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚，以及它们与酸的加成盐。
在邻氨基苯酚类之中，可以提及的实例包括2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、5-乙酰氨基-2-氨基苯酚以及它们的加成盐。
在杂环碱之中，可以提及的实例包括吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。
在可以提及的吡啶衍生物之中是例如，在专利GB1026978和GB1153196中所描述的化合物，例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶，及其加成盐。
在本发明中有用的其他吡啶氧化碱是例如在专利申请FR2801308中所描述的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化碱或其加成盐。可以提及的实例包括吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰胺基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇和3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇，以及它们的加成盐。
在嘧啶衍生物之中，可以提及的是例如，在专利DE2359399、JP88-169571、JP05-63124和EP0 770 375或专利申请WO96/15765中所描述的化合物，如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶及它们的加成盐和它们的互变异构形式(当互变异构平衡存在时)。
在可以提及的吡唑衍生物之中，是在专利DE3843892和DE4133957以及专利申请WO94/08969、WO94/08970、FR-A-2733749和DE195 43988中所描述的化合物，如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3,5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑，以及它们的加成盐。也可以使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
优选使用的是4,5-二氨基吡唑并且甚至更优选的是4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或其盐。
还可以提及的是二氨基-N,N-二氢吡唑并吡唑啉酮以及特别是在申请FR-A-2 886 136中描述的那些作为吡唑衍生物，如下面的化合物及其加成盐：2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-双(2-羟乙基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮或2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮。
优选使用的是2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其盐。
作为杂环碱，优选使用的是4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其盐。
可以在本发明中使用的成色剂可以选自常规用于使角蛋白纤维染色的那些。
在这些成色剂之中，可以特别提及的是间苯二胺、间氨基苯酚、间二苯酚、萘基成色剂和杂环成色剂，以及还有它们的加成盐。
可以提及的实例包括1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-β-羟乙基氨基-3,4-亚甲二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羟乙基)氨基-3,4-亚甲二氧基苯、2,6-双(β-羟乙基氨基)甲苯、6-羟基二氢吲哚、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-三唑和6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑，其与酸的加成盐，以及它们的混合物。
总体而言，可以在本发明的背景下使用的氧化碱和成色剂的加成盐尤其是选自与酸的加成盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
相对于该组合物的总重量，一种或多种氧化碱可以有利地占按重量计从0.0001％至10％，并且优选相对于该组合物的总重量按重量计从0.005％至5％。
相对于该组合物的总重量，一种或多种成色剂(如果它们存在的话)可以有利地占按重量计从0.0001％至10％，并且优选相对于该组合物的总重量按重量计从0.005％至5％。
根据本发明的组合物还包含一种或多种在室温下为液体的非氧化烯化的脂肪物质。
在本发明中，术语“脂肪物质”是指在常温下(25℃)和大气压下(760mmHg)不溶于水的一种有机化合物，即具有按重量计小于5％，优选按重量计小于1％并且甚至更优选按重量计小于0.1％的在水中的溶解度。该脂肪物质在其结构中含有至少一个序列的至少两个硅氧烷基团或包含至少6个碳原子的烃基链。另外，这些脂肪物质一般在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂中，这些有机溶剂例如氯仿、乙醇、苯、液体凡士林或十甲基环戊硅氧烷。
术语“液体脂肪物质”是指在常温下(25℃)和大气压下(760mmHg；即1.013×105Pa)为液体的脂肪物质。
一种或多种液体脂肪物质是选自从C6-C16烃、含有多于16个碳原子的烃、动物来源的非硅酮油、甘油三酯类型的植物油、合成的甘油三酯、含氟油、脂肪醇、除甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的酯、和硅酮，以及它们的混合物。
更特别地，该一种或多种液体脂肪物质是选自：
-直链的或支链的、可选地环状的C6-C16低级烃，优选链烷烃。可以提及的实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷、以及异链烷烃(isoparaffin)，例如异十六烷、异十二烷以及异癸烷，
-矿物、动物或合成来源的，含有多于16个碳原子的直链的或支链的烃，如液体石蜡、液体凡士林、聚癸烯和氢化的聚异丁烯如以及角鲨烷。
在一种优选的变体中，该一种或多种液体脂肪物质是选自液体石蜡和液体凡士林。
优选地，该硅酮是选自液体聚二烷基硅氧烷，尤其是液体聚二甲基硅氧烷(PDMS)和包含至少一个芳基的液体聚有机硅氧烷。
这些硅酮也可以是有机改性的。可根据本发明使用的有机改性的硅酮是如前面所定义的液体硅酮，包括在其结构中通过一个基于烃的基团连接的一个或多个有机官能团。
有机聚硅氧烷更详细地定义在Walter Noll's的Chemistry andTechnology of Silicones[有机硅化学与技术](1968)，科学出版社中。它们可以是挥发性的或非挥发性的。
当它们是挥发性的时，硅酮更特别地选自具有在60℃与260℃之间的沸点的那些，并且还更特别地选自：
(i)含有从3至7个，并且优选从4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是，例如，特别是由联合碳化物公司(Union Carbide)以名称7207或由罗地亚公司(Rhodia)以70045V2出售的八甲基环四硅氧烷、由联合碳化物公司以名称7158或由罗地亚公司以70045V5出售的十甲基环戊硅氧烷、以及由迈图高新材料公司(Momentive Performance Materials)以名称Silsoft1217出售的十二甲基环戊硅氧烷，以及它们的混合物。
还可以提及的是具有下式的二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物，如由联合碳化物公司出售的FZ3109：
还可以提及的是环状聚二烷基硅氧烷与硅衍生的有机化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷与四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇(50/50)的混合物和八甲基环四硅氧烷与氧基-1,1’-双(2,2,2’,2’,3,3’-六三甲基甲硅烷氧基)新戊烷的混合物；
(ii)具有2至9个硅原子并在25℃下表现出小于或等于5×10-6m2/s的粘度的挥发性直链聚二烷基硅氧烷。实例是十甲基四硅氧烷，由东丽有机硅株式会社(Toray Silicone)以名称SH200特别出售的。属于这一类别的硅酮也描述在Cosmetics and Toiletries,Vol.91,Jan.76,pp.27-32,Todd&Byers,Volatile Silicone Fluids for Cosmetics中公开的论文中。该硅酮的粘度是根据ASTM标准445附录C在25℃下测量的。
也可以使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。
这些非挥发性硅酮更特别地选自聚二烷基硅氧烷，其中主要可提及的是含有三甲基硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。
在这些聚二烷基硅氧烷之中，以一种非限制性的方式，可以提及的是下面的市售产品：
-由罗地亚公司出售的47和70 047系列的油或油，如，例如，油70 047V500 000；
-由罗地亚公司出售的系列的油；
-来自道康宁公司(Dow Corning)的200系列的油，如具有60 000mm2/s的粘度的DC200；
-来自通用电气(General Electric)的油和来自通用电气的SF系列(SF96、SF18)的某些油。
还可以提及的是以名称聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)(CTFA)已知的具有二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷，如来自罗地亚公司的48系列的油。
在含有芳基的硅酮之中是聚二芳基硅氧烷，特别是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷。可以提及的实例包括以下列名称出售的产品：
-来自罗地亚的70 641系列的油；
-来自罗地亚的70 633和763系列的油；
-来自道康宁公司的道康宁556化妆品级液体(Cosmetic GradeFluid)的油；
-来自拜耳公司(Bayer)的PK系列的硅酮，如产品PK20；
-来自通用电气的SF系列的某些油，如SF1023、SF1154、SF1250和SF1265。
这些液体脂肪酯优选地是饱和的或不饱和的、直链的或支链的C1-C26脂肪族一元酸或多元酸和饱和的或不饱和的、直链的或支链的C1-C26脂肪族一元醇或多元醇的液体酯，这些酯的碳原子的总数大于或等于10。
优选地，对于一元醇的酯，产生本发明的酯的至少一种醇或酸是支链的。
在一元酸和一元醇的单酯中，可以提及的是棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸烷酯如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸异十六烷基酯、异壬酸2-乙基己酯、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯以及新戊酸异硬脂酯。
还可以使用C4-C22二羧基或三羧酸和C1-C22醇的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸和非糖C4-C26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。
尤其可以提及的是：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；癸二酸二(2-乙基己基)酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异硬脂酯；马来酸双(2-乙基己基)酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异十六烷基酯；柠檬酸三异硬脂酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二乙二醇酯。
该组合物还可以包含C6-C30并且优选地C12-C22脂肪酸的糖酯和二酯作为液体脂肪酯。提到的是术语“糖”是指含有几个醇官能团、有或没有醛或酮官能团、并且含有至少4个碳原子的含氧的烃基化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
可以提及的作为合适的糖的是，例如蔗糖(sucrose)(或砂糖，saccharose)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、乳糖和它们的衍生物，特别是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
糖和脂肪酸的酯可以特别选自上述糖与饱和的或不饱和的以及直链的或支链的C6-C30并且优选C12-C22脂肪酸的酯或该酯的混合物组成的组中。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包括一个至三个共轭或非共轭的碳-碳双键。
根据这一可替代地形式的酯还可以选自单、二、三以及四酯，聚酯和它们的混合物。
这些酯可以是，例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯或它们的混合物，例如，特别是油酸酯/棕榈酸酯、油酸酯/硬脂酸酯或棕榈酸酯/硬脂酸酯混合酯。
更特别地，使用蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单酯和二酯和特别是单-或二-油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油酸酯/棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油酸酯/硬脂酸酯。
通过举例的方式，可以提及的是由爱美高公司(Amerchol)以名称DO出售的产品，它是甲基葡萄糖二油酸酯。
最后，还可以使用一元酸、二元酸或三元酸与甘油的天然或合成的酯。
在这些之中，可以提及的是植物油。
作为在本发明的组合物中可以用作液体脂肪物质的植物来源或合成的甘油三酯的油，可以提及的实例包括：
--植物或合成来源的甘油三酯油，如含有从6至30个碳原子的液体肪酸酯甘油三脂，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或可替代地，例如，向日葵油、玉米油、大豆油、骨髓油(marrow oil)、葡萄籽油、芝麻籽油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油(macadamia oil)、阿拉拉油(arara oil)、蓖麻油、鳄梨油、山茶油、橄榄油、辛酸/癸酸甘油三酯、如由公司StéarineriesDubois出售的那些或者由诺贝尔炸药公司(Dynamit Nobel)以名称810、812和818出售的那些、霍霍巴油和乳木果油。
衍生自一元醇或植物来源的甘油三酯的液体脂肪酸酯优选被用作根据本发明的酯。
可用作根据本发明的脂肪物质的液体非氧乙烯化的脂肪醇有利地包含从8至30个碳原子。
它们特别可以选自不饱和脂肪醇和支链饱和脂肪醇。
这些不饱和液体脂肪醇在其结构中具有至少一个双键或三键。优选地，本发明的脂肪醇在其结构中具有一个或多个双键。当存在若干双键时，优选地有2或3个双键并且它们可以是或可以不是共轭的。
这些脂肪醇可以是直链的或支链的。
它们可以可选地在它们的结构中包含至少一个芳香族或非芳香族环。它们优选地是非环状的。
更特别地，本发明的液体不饱和脂肪醇是选自油酸(或油基)醇、亚油酸(或亚油基)醇、亚麻酸(或亚麻基)醇以及十一烯醇。
油醇是最特别优选的。
液体脂肪醇也可以是支链饱和脂肪醇。更特别地，本发明的液体支链饱和脂肪醇是选自异硬脂醇和辛基十二烷醇。
优选地，根据本发明的一种或多种脂肪物质是非硅酮。
它们优选选自未氧化烯化的或甘油化的(glycerolated)液体脂肪物质。
根据一个优选的实施方式，该一种或多种液体脂肪物质是选自包含多于6个碳原子的烃类(hydrocarbon-based)油，如液体石蜡；液体凡士林；C1-C26脂族一元酸与C1-C26脂族一元醇的酯，这些酯具有的碳原子的总数为大于或等于10，特别是肉豆蔻酸异丙酯和异壬酸异壬酯；脂肪醇如辛基十二烷醇；植物油，特别是鳄梨油、山茶油和橄榄油；以及它们的混合物。
优选地，相对于该组合物的总重量，在室温下为液体的脂肪物质的含量是在按重量计从0.5％至15％并且还更好的是按重量计从1％至10％的范围内。
根据本发明，该组合物包含一种或多种氧化剂。
此氧化剂可以选自常规用于角蛋白纤维的氧化染色的氧化剂，并且其中可以提及的是过氧化氢、过氧化脲、碱金属的溴酸盐或铁氰化物、以及过氧盐，如碱金属或碱土金属(如钠、钾或镁)的过硫酸盐、过硼酸盐和过碳酸盐。一种或多种氧化还原酶如漆酶、过氧化物酶和2-电子氧化还原酶(如尿酸酶)，可选地在其各自的供体或辅因子的存在下，也可以用作氧化剂。
使用过氧化氢是特别优选的。它可以有利地作为水溶液(过氧化氢水溶液)使用，其浓度相对于该组合物的总重量可以更特别地是在按重量计从0.1％至50％，甚至更优选按重量计从0.5％至20％并且还更好的是按重量计从1％至15％变化。
根据本发明，该组合物包括一种或多种具有大于或等于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇。
优选地，这类脂肪醇包括从12至30个碳原子，更优选14至24个碳原子并且还更好的是从16至22个碳原子。
氧乙烯单元的数目优选地是大于或等于15。
特别优选的化合物是氧乙烯化的十六烷基醇和硬脂醇，包括至少10个，优选至少15个并且还更好地是至少20个氧乙烯单元。
优选地，氧乙烯单元的最大数量为200并且还更好的是100。
对应于这一定义的化合物尤其是以下列INCI名称已知的：硬脂醇聚醚-20(含有20个氧乙烯单元的硬脂醇)和十六烷基硬脂醇聚醚-25(含有25个氧乙烯单元的十六烷基醇和硬脂醇的混合物)。
优选地，相对于该组合物的总重量，具有大于或等于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪物质的含量是在按重量计从0.1％％至10％并且还更好的是按重量计从1％至5％的范围内。
同样地，本发明的组合物包括一种或多种具有小于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇。
优选地，这类脂肪醇包括从12至30个碳原子，更优选14至24个碳原子并且还更好的是从16至22个碳原子。
氧乙烯单元的数目优选地是小于或等于5。
氧化乙烯单元的数目是大于或等于1并且优选大于或等于2。
特别优选的化合物是氧乙烯化的十六烷基醇和硬脂醇，包含小于5个氧乙烯单元。
特别优选的化合物对应于INCI名称硬脂醇聚醚-2(含有2个氧乙烯单元的硬脂醇)。
具有小于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇的含量有利地为按重量计至少0.1％。优选地，相对于该组合物的总重量，具有小于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇的含量是在按重量计从0.1％至10％，还更好的是按重量计从0.2％至5％并且甚至还更好的是按重量计从0.4％至2％的范围内。
类似地，本发明的组合物包含一种或多种在室温下为固体的非氧乙烯化的脂肪醇。
为了本发明的目的，术语“在室温下为固体的脂肪醇”是指在常温下(25℃)和大气压下(760mmHg；即1.013×105Pa)是以固体形式的脂肪醇。
根据本发明，术语“脂肪醇”表示式R-OH的化合物，其中R表示包含从8至40个碳原子的直链的或支链的、饱和的或不饱和的烃基基团(即由碳原子和氢原子组成的组)。
优选地，这类脂肪醇包含从14至30个碳原子并且更优选从16至24个碳原子。
对应于这一定义的脂肪醇尤其是十六烷基醇、硬脂醇和山嵛醇(behenyl alcohol)。
相对于该组合物的总重量，在室温下为固体的非氧乙烯化的脂肪醇的含量有利地是按重量计至少0.1％。优选地，相对于该组合物的总重量，在室温下为固体的非氧乙烯化的脂肪醇的含量是在按重量计0.1％至20％，还更好的是按重量计从0.5％至15％并且甚至还更好的是按重量计从1％至10％的范围内。
根据本发明，该组合物包含一种或多种阳离子聚合物。
根据本发明可以使用的一种或多种阳离子聚合物可以选自所有本身已知增强用洗涤剂组合物处理的头发的化妆特性的那些，这些特别是在专利申请EP-A-0337354和在法国专利申请FR-A-2 270 846、2 383 660、2 598611、2 470 596、2 519 863以及2 875 503中所描述的聚合物。
优选的一种或多种阳离子聚合物选自在它们的结构单元中含有包含伯胺、仲胺、叔胺和/或季胺基团的单元的那些，这些基团可以例如形成聚合物主链的部分或者可以由直接附接至其上的一个侧向取代基所携带。
在可以提及的阳离子聚合物之中更特别的是聚胺、聚氨基酰胺以及聚季铵类型的聚合物。在这些聚合物之中，可以提及的是：
(1)衍生自交联或非交联的丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺并包含以下式(I)、(II)、(III)或(IV)中的至少一种单元的均聚物或共聚物：
其中：
R1和R2，可以是相同的或不同的，各自表示氢原子或具有从1至6个碳原子的烷基基团，并且优选地是甲基或乙基；
R3在每次出现时可以是相同的或不同的，表示氢原子或CH3基团；
A可以是相同的或不同的，在每种情况下表示具有1至6个碳原子、优选2或3个碳原子的直链的或支链的烷基基团，或具有1至4个碳原子的羟烷基基团；
R4、R5以及R6可以是相同的或不同的，各自表示含有从1至6个碳原子的烷基基团或苄基基团，并且优选是含有从1至6个碳原子的烷基基团；
X-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子，如甲基硫酸根阴离子或卤离子(halide)如氯离子(chloride)或溴离子(bromide)。
族(1)的聚合物还可以包含衍生自以下共聚单体的一个或多个单元，这些共聚单体可以选自以下各项的家族：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮上被低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯、乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基-己内酰胺、以及乙烯基酯。
因此，在族(1)的这些聚合物之中，可以提及的是：
-用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，如由赫克力士(Hercules)公司以名称Hercofloc出售的产品，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的共聚物，例如，在专利申请EP-A-080976中描述并且由汽巴-嘉基(Ciba Geigy)公司以名称Bina Quat P100出售的，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲铵甲基硫酸盐的共聚物，由赫克力士公司以名称Reten出售的，
-季铵化的或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，如由美国国际特品(ISP)公司以名称Gafquat出售的产品，如，例如Gafquat734或Gafquat755，或可替代地被称为Copolymer845、958以及937的产品。这些聚合物被详细描述在法国专利2 077 143和2 393 573中，
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三聚物，如由美国国际特品公司以名称Gaffix VC713出售的产品，
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲胺共聚物，特别是由美国国际特品公司以名称Styleze CC10出售的，
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如由美国国际特品公司以名称Gafquat HS100出售的产品，以及
-甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物，如通过用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚或通过丙烯酰胺与用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚所获得的聚合物，这种均聚或共聚之后是与烯属不饱和化合物、更特别是亚甲基双丙烯酰胺进行交联。更特别地可以使用交联的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(按重量计20/80)，其形式为在矿物油中含有按重量计50％的所述共聚物的分散体。这种分散体是由汽巴(Ciba)公司以名称SC92进行出售的。还可以使用在矿物油中或在一种液体酯中含有按重量计大约50％的均聚物的甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的交联的均聚物。这些分散体是由汽巴公司以名称SC95和SC96进行出售。
(2)阳离子多糖特别选自：
a)在法国专利1 492 597中描述的包含季铵基团的纤维素醚衍生物，并且特别是由联合碳化物公司以名称JR(JR400、JR125、JR30M)或LR(LR400、LR30M)出售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中还被定义为已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵类。
b)纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物，尤其是在专利US 4 131 576中描述，如羟烷基纤维素，例如尤其接枝有一种甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐的羟甲基、羟乙基或羟丙基纤维素。
对应于这个定义的商业产品更特别地是由国民淀粉(National Starch)公司以Celquat L200和Celquat H100名称出售的产品。
优选的是使用例如由阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel)以名称CelquatLOR出售的羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵(聚季铵盐-4)的共聚物。
c)含有三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶。例如，使用用2,3-环氧丙基三甲基铵盐(例如，氯化物)改性的瓜尔胶。
这些产品特别是由Meyhall公司以商品名Jaguar C13S、Jaguar C15、Jaguar C17或Jaguar C162出售。
(3)从哌嗪基单元和二价亚烷基或羟亚烷基基团形成的聚合物，这些基团含有直链或支链、可选地被氧、硫或氮原子或被芳香环或杂环打断；以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。这类聚合物特别是在法国专利2,162,025和2,280,361中进行了详细描述。
(4)特别是通过酸性化合物与聚胺的缩聚作用制备的水溶性阳离子聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以与以下各项交联：表卤代醇(epihalohydrin)、二环氧化物、饱和的或不饱和的二酐、双-不饱和衍生物、双-卤代醇、双-氮杂环丁二烯(bis-azetidinium)、双-卤酰基二胺或双-卤代烷，或另外用从双官能化合物的反应所得到的低聚物进行交联，该双官能化合物对双-卤代醇、双-氮杂环丁二烯、双-卤酰基二胺、双-卤代烷、表卤代醇、二环氧化物或双-不饱和衍生物具有反应性；这些聚氨基酰胺可以被烷基化、或如果它们包含一个或多个叔胺官能团则可以被季铵化。这类聚合物特别是在法国专利2,252,840和2,368,508中进行了详细描述。
(5)从聚亚烷基聚胺与聚羧酸的缩合作用、之后用双官能试剂的烷基化得到的聚氨基酰胺衍生物。可以提及的是，例如，己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基基团包含从1至4个碳原子并且优选表示甲基、乙基或丙基。这类聚合物尤其在法国专利1583363中进行描述。
在这些衍生物中，可以更特别地提及的是己二酸/二甲基氨基-羟丙基/二亚乙基三胺聚合物，它们是由山德士(Sandoz)公司以名称CartaretineF、F4或F8出售的。
(6)通过含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与二羧酸的反应获得的聚合物，该二羧酸选自二甘醇酸和具有从3至6个碳原子的饱和脂肪族二羧酸。聚亚烷基聚胺与二羧酸之间的摩尔比是在0.8:1与1.4:1之间；由此得到的聚氨基酰胺按以下摩尔比来与表氯醇发生反应：表氯醇相对于聚氨基酰胺的仲胺基团在0.5:1与1.8:1之间。这类聚合物特别是在美国专利3 227 615和2 961 347中进行详细描述。
在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下，这种类型的聚合物特别是由赫克力士有限公司以名称Hercosett57或可替代地由赫克力士公司以名称PD170或Delsette101出售。
(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环化聚合物，如含有符合式(V)或(VI)的单元作为链的主要成分的均聚物或共聚物：
其中k和t等于0或1，k+t之和等于1；R12表示氢原子或甲基基团；R10和R11，彼此独立，表示具有从1至6个碳原子的烷基基团、其中烷基基团优选具有1至5个碳原子的羟烷基基团、低级酰胺烷基基团(即它的烷基部分是C1-C4)，或者还有R10和R11可以与它们所附接至的氮原子一起表示杂环基团，如哌啶基或吗啉基；Y-是阴离子如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物特别是在法国专利2 080 759和在它的增补证书2 190406中描述。
优选地，R10和R11，彼此独立，表示具有从1至4个碳原子的烷基基团。
在以上定义的聚合物中，可以提及的是二烷基二烯丙基氯化铵均聚物，更特别地是二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(INCI名称：例如，由纳尔科公司(Nalco)以名称100出售的聚季铵盐-6)(以及它们的低重均分子量的同系物)和二烷基二烯丙基氯化铵共聚物，更特别地是以名称550出售的二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物。
(8)含有对应于式(VII)的重复单元的季二铵(quaternarydiammonium)聚合物：
其中：
R13、R14、R15以及R16，可以是相同的或不同的，表示含有从1至6个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团或低级羟烷基脂肪族基团(即它的烷基部分是C1-C4)，或可替代地R13、R14、R15以及R16一起或分开地与它们所附接至的氮原子构成可选地含有不为氮的第二杂原子的杂环，或可替代地R13、R14、R15以及R16各自表示被腈、酯、酰基或酰胺基团或-CO-O-R17-E或-CO-NH-R17-E基团取代的直链的或支链的C1-C6烷基基团，其中R17是亚烷基基团并且E是季铵基团；
A1和B1表示含有从2至8个碳原子的聚亚甲基基团，这些基团可以是直链的或支链的以及饱和的或不饱和的，并且可以包含连接至或插入主链中的一个或多个芳环、或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基(ureido)、酰胺或酯基团；并且
X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子；
A1、R13以及R15可以与它们所附接至的两个氮原子形成哌嗪环；此外，如果A1表示直链的或支链的、饱和的或不饱和的亚烷基或羟亚烷基基团，B1还可以表示基团：
-(CH2)n-CO-E'-OC-(CH2)n-
其中n表示从0至7的整数并且E'表示：
a)具有式-O-Z-O-的乙二醇残基，其中Z表示直链的或支链的烃基基团、或对应以下式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y各自表示代表限定的且独特的聚合度的从1至4的整数，或代表平均聚合度的从1至4的任何数字；
b)双-仲二胺残基如哌嗪衍生物；
c)式-NH-Y-NH-的双-伯二胺残基，其中Y表示基于直链的或支链的烃的基团，或可替代地二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)具有式-NH-CO-NH-的亚脲基基团。
优选地，X-是阴离子如氯化物或溴化物。
这种类型的聚合物特别是在法国专利2 320 330、2 270 846、2 316271、2 336 434以及2 413 907和美国专利2 273 780、2 375 853、2 388 614、2 454 547、3 206 462、2 261 002、2 271 378、3 874 870、4 001 432、3 929990、3 966 904、4 005 193、4 025 617、4 025 627、4 025 653、4 026 945以及4 027 020中描述。
更特别地可以使用由对应于式(VIII)的重复单元组成的聚合物：
其中R13、R14、R15以及R16，可以是相同的或不同的，各自表示具有从1至4个碳原子的烷基或羟烷基基团，n和p是从2至20范围的整数并且优选从2至8，并且X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。优选地，R13、R14、R15以及R16各自表示甲基基团。作为对应于式(VIII)的可以使用的聚合物的实例，可以提及的是海镁氯铵(hexadimethrine chloride)，由Chimex公司以名称Mexomer PO出售的。
(9)由具有式(IX)的单元组成的聚季铵聚合物：
其中：
p表示大约在从1至6范围的整数；
D可以是不存在或可以表示基团
-(CH2)r-CO-，其中r表示等于4或7的数字，并且
X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子。
包含具有式(IX)的单元的阳离子聚合物特别在专利申请EP-A-122324中进行描述并且可以根据在美国专利4 157 388、4 390 689、4 702 906以及4 719 282中描述的方法来进行制备。
在这些聚合物之中，优选的是具有由碳-13NMR测量的小于100 000的分子量的那些，并且在该式中：
p等于3，并且
a)D表示基团-(CH2)4-CO-，X表示氯原子，由碳-13NMR(13CNMR)测量的分子量为约5600；这种类型的聚合物是由罗地亚(Miranol)公司以名称Mirapol-AD1出售，
b)D表示基团-(CH2)7-CO-，X表示氯原子，由碳-13NMR(13CNMR)测量的分子量为约8100；这种类型的聚合物是由罗地亚公司以名称Mirapol-AZ1出售，
c)D表示零值，X表示氯原子，由碳-13NMR(13C NMR)测量的分子量为约25500；这种类型的聚合物是由罗地亚公司以名称Mirapol-A15出售，
d)从对应于段落a)和c)中描述的聚合物的单元形成的“嵌段共聚物”，由罗地亚公司以名称Mirapol-9(约7800的13C NMR分子量)、Mirapol-175(约8000的13C NMR分子量)以及Mirapol-95(约12500的13C NMR分子量)出售。
甚至更特别地，根据本发明优选的是含有具有式(IX)的单元的聚合物，其中p等于3，D表示零值并且X表示氯原子，由碳-13NMR(13CNMR)测量的分子量为约25 500。
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物(Quaternarypolymers)，例如由巴斯夫(BASF)公司以名称Luviquat FC905、FC550以及FC370出售的产品。
(11)乙氧基化的阳离子动物脂聚胺类，如由汉高(Henkel)公司出售的Polyquart H，在CTFA词典中是以名称聚乙二醇(15)牛油聚胺(Tallow Polyamine)下提及的。
(12)乙烯基酰胺均聚物或共聚物并且特别是部分水解的乙烯基酰胺均聚物如聚(乙烯基胺/乙烯基酰胺)。这些聚合物是从对应于以下式的至少一种乙烯基酰胺单体形成：
H2C＝CR2NRC(O)R1
其中R、R1以及R2各自选自氢原子、C1-C20烷基基团、芳基基团以及烷芳基基团，其中烷基部分包含从1至20个碳原子。
具体地说，所述单体可以选自N-乙烯基甲酰胺、N-甲基-N-乙烯基乙酰胺、以及N-乙烯基乙酰胺。优选地，使用如由巴斯夫公司以名称CatiofastVMP或由巴斯夫公司以名称Lupamin9030出售的聚(乙烯基胺/N-乙烯基甲酰胺)。
这些聚合物可以例如通过乙烯基酰胺单体的自由基聚合作用、之后这些酰胺官能团的部分酸或碱水解成可季铵化的胺官能团来形成，如在专利申请WO 2007/005 577、US 5 374 334、US 6 426 383以及US 6 894 110中描述的。
(13)阳离子聚氨酯类。
在阳离子聚氨酯之中，优选使用由以下单体形成的聚氨酯：
(a1)至少一种N-甲基二乙醇胺(注释为NMDEA)，
(a2)至少一种乙烯/丁烯非离子共聚物，如以名称Krasol LBH-P2000出售的，以及
(b)至少一种异佛尔酮二异氰酸酯(注释为IPDI)。
优选地，相对于最终聚氨酯的总重量，形成这些阳离子单元的胺(a1)代表按重量计从0.1％至50％、特别是从1％至30％并且仍然更好的是从5％至20％。
这些聚氨酯及其合成在例如专利申请FR-A-2898603中描述。
(14)在本发明的背景下可以使用的其他阳离子聚合物是阳离子蛋白或阳离子蛋白水解物、聚烯烃亚胺(特别是聚乙烯亚胺)、含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物、以及甲壳质衍生物。
在本发明的背景下所使用的所有阳离子聚合物中，优选使用的是族(7)的烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环化聚合物，并且更特别地是二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(INCI名称：聚季铵盐-6)，以及还有族(8)的季二铵聚合物，并且更特别地是由对应于以上式(VIII)的重复单元组成的那些，尤其是如海镁氯铵。
本发明的组合物包含一种或多种阳离子聚合物，相对于该组合物的总重量，其含量是优选范围为按重量计从0.01％至10％，更优选按重量计从0.1％至5％并且还更好的是按重量计从0.5％至3％。
根据本发明，除了一种或多种氧化染料，组合物还可以包含一种或多种直接染料。
可以在该组合物中使用的直接染料更特别地是选自离子型和非离子型物种，优选阳离子型或非离子型物种。
可以提及的合适的直接染料的实例包括偶氮染料；次甲基染料；羰基染料；吖嗪染料；硝基(杂)芳基染料；三(杂)芳基甲烷染料；卟啉染料；酞菁染料，以及天然直接染料，单独的或作为混合物。
更特别地，该偶氮染料包括一个–N＝N-官能，其中两个氮原子不同时连接于环中。然而，并不排除序列–N＝N-的两个氮原子中的一个连接于环中。
次甲基家族的染料更特别地是包括至少一个选自>C＝C<和–N＝C<的序列(其中两个原子不同时连接于环中)的化合物。然而，应当指出，该序列的氮或碳原子中的一个可连接于环中。更特别地，该家族的染料衍生自以下类型的化合物，如次甲基类、偶氮次甲基类、单芳基甲烷类和二芳基甲烷类、靛胺类(或二苯基胺类)、靛酚类、靛苯胺类、羰花青类、氮杂羰花青类及其异构体、二氮杂羰花青类及其异构体、四氮杂羰花青类和半花青类。
关于羰基家族的染料，可以提及的实例包括选自以下各项的染料：吖啶酮、苯醌、蒽醌、萘醌、苯并蒽酮、蒽并蒽酮(anthranthrone)、皮蒽酮、吡唑蒽酮、嘧啶蒽酮、黄烷士酮、靛蒽醌(idanthrone)、黄酮、(异)蒽酮紫、异二氢引哚酮、苯并咪唑酮、异喹啉酮、蒽吡啶酮、吡唑并喹唑酮、花酮(perinone)、喹吖啶酮、喹酞酮、靛青(indigoid)、硫靛、萘二甲酰亚胺、蒽嘧啶(anthrapyrimidine)、二酮吡咯并吡咯和香豆素。
关于环状吖嗪家族的染料，尤其可以提及的是吖嗪、呫吨、噻吨、氟啶(fluorindine)、吖啶、(二)噁嗪、(二)噻嗪和焦宁。
硝基(杂)芳族染料更特别地是硝基苯或硝基吡啶直接染料。
关于卟啉或酞菁类型的染料，有可能使用阳离子或非阳离子化合物，可选地包含一种或多种金属或金属离子，例如碱金属、碱土金属、锌和硅。
可以提及的特别合适的直接染料的实例包括硝基苯染料；偶氮直接染料；偶氮次甲基直接染料；次甲基直接染料；氮杂羰花青直接染料，例如四氮杂羰花青(四氮杂五次甲基，tetraazapentamethines)；醌并且特别是蒽醌、萘醌或苯醌直接染料；吖嗪直接染料；呫吨直接染料；三芳基甲烷直接染料；靛胺直接染料；靛蓝直接染料；酞菁直接染料，卟啉直接染料和天然直接染料，单独的或作为混合物。
在根据本发明可以使用的天然直接染料中，可以提及的是羟萘醌、胡桃醌、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红棓酚、原儿茶醛、靛青、靛红、姜黄素、小剌青霉素、芹菜啶(apigenidin)和苔红素。也可以使用含有这些天然染料的提取物或煎煮物并且特别是基于指甲花的泥敷剂(poultice)或提取物。
当它们存在时，相对于该组合物的总重量，该一种或多种直接染料有利地代表按重量计从0.0001％至10％并且优选按重量计从0.005％至5％。
根据本发明的组合物还可以包含除了本发明的氧乙烯化的脂肪醇以外的一种或多种表面活性剂。
特别地，一种或多种表面活性剂选自阴离子、两性、两性离子、阳离子和非离子表面活性剂。
术语“阴离子表面活性剂”是指仅含有阴离子基团作为离子基团或离子化基团。这些阴离子基团优选选自基团-C(O)OH、–C(O)O-、-SO3H、-S(O)2O-、-OS(O)2OH、-OS(O)2O-、-P(O)OH2、-P(O)2O-、-P(O)O2-、-P(OH)2、＝P(O)OH、-P(OH)O-、＝P(O)O-、＝POH、＝PO-，含有阳离子抗衡离子(如碱金属、碱土金属或铵)的阴离子部分。
作为在根据本发明的组合物中可以使用的阴离子表面活性剂的实例，可以提及的是烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐，多元糖苷多元羧酸(polyglycoside polycarboxylic acid)和烷基单酯盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷基芳基醚羧酸的盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐；以及相应的所有这些化合物的非盐化形式；包含6至24个碳原子的所有这些化合物的烷基和酰基以及表示苯基的芳基。
这些化合物可以是氧乙烯化的并且然后优选地包括从1至50个氧化乙烯单元。
多元糖苷-多元羧酸的C6-C24烷基单酯的盐可选自C6-C24烷基多元糖苷-柠檬酸盐、C6-C24烷基多元糖苷-酒石酸盐和C6-C24烷基多元糖苷-磺基琥珀酸盐。
当一种或多种阴离子表面活性剂是以盐的形式时，它们可以选自碱金属盐如钠盐或钾盐并且优选钠盐、铵盐、胺盐并且特别是氨基醇盐或碱土金属盐如镁盐。
尤其可以提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选使用的是碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。
在提及的阴离子表面活性剂中，优选使用的是尤其是以碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐的形式的包含从2至50个氧化乙烯单元的(C6-C24)烷基硫酸盐、(C6-C24)烷基醚硫酸盐，或这些化合物的混合物。
特别地，优选使用的是尤其是以碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐的形式的包含从2至20个氧化乙烯单元的(C12-C20)烷基硫酸盐、(C12-C20)烷基醚硫酸盐，或这些化合物的混合物。还更好地，优选使用含有2.2mol的氧化乙烯的月桂基醚硫酸纳。
可在本发明中使用的一种或多种两性或两性离子表面活性剂(优选一种或多种非硅酮表面活性剂)特别可以是可选地季铵化的脂肪族仲胺或叔胺的衍生物，在该衍生物中脂肪族基团是包含从8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一种阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。可以特别地提及的是(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基C3-C8)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C6-C8)烷基磺基甜菜碱。
在如以上所定义的可以使用的可选地被季铵化的仲或叔脂肪族胺衍生物中，还可以提及的是结构分别为(A1)和(A2)的化合物：
Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O-,M+,X-     (A1)
在该式(A1)中：
Ra表示衍生自优选存在于水解的椰子油中的酸RaCOOH的C10-C30烷基或烯基，或庚基、壬基或十一烷基；
Rb表示β-羟乙基基团；以及
Rc表示羧甲基基团；
M+表示衍生自一种碱金属或碱土金属(如钠)的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自一种有机胺的离子，以及
X-表示有机或无机阴离子抗衡离子，如选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基-磺酸根，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根的那些；或者可替代地不存在M+和X-；
Ra’-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B')    (A2)
在该式(A2)中：
B表示基团-CH2-CH2-O-X'；
B'表示基团-(CH2)zY'，其中z＝1或2；
X'表示基团-CH2-C(O)OH、-CH2-C(O)OZ’、-CH2-CH2-C(O)OH，或-CH2-CH2-C(O)OZ’、或氢原子；
Y'表示基团–C(O)OH、-C(O)OZ’、-CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z’；
Z’表示衍生自一种碱金属或碱土金属(如钠)的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自一种有机胺的离子；
Ra’表示优选存在于椰子油或水解的亚麻籽油中的酸Ra’-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基，尤其是C17及其异构形式的烷基，或不饱和的C17基团。
这些化合物在1993年第5版的CTFA词典中在椰油两性二乙酸二钠、月桂两性二乙酸二钠、癸酰两性二乙酸二钠、辛酰两性二乙酸二钠、椰油两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸二钠、癸酰两性二丙酸二钠、辛酰两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸以及椰油两性二丙酸的名称下进行了分类。
举例，可以提及的是由罗地亚公司以商品名C2MConcentrate出售的椰油两性二乙酸盐。
在上述两性或两性离子表面活性剂中，优选使用的是(C8-C20)烷基甜菜碱(如椰油基甜菜碱)，(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱(如椰油酰胺丙基甜菜碱)，及其混合物。更优选地，一种或多种两性或两性离子表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油基甜菜碱。
可在根据本发明的组合物中使用的一种或多种阳离子表面活性剂包含，例如可选地聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺的盐、季铵盐，以及它们的混合物。
可以尤其提及的季铵盐的实例包括：
--对应于以下通式(A3)的那些：
在该式(A3)中：
R8至R11，可以是相同的或不同的，表示包含1至30个碳原子的直链或支链的脂肪族基团，或芳族基团(如芳基或烷基芳基)，应理解，基团R8至R11中至少一个包含从8至30个碳原子并且优选从12至24个碳原子；并且
X-表示有机或无机阴离子抗衡离子，如选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基-磺酸根，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根的那些。
R8至R11的脂肪族基团还可以包含杂原子尤其是如氧、氮、硫和卤素。
R8至R11的脂肪族基团选自例如C1-C30烷基、C1-C30烷氧基、聚氧基(C2-C6)亚烷基、C1-C30烷基酰胺基、(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯、C1-C30羟基烷基，X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根，以及(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基-磺酸根的阴离子抗衡离子。
在式(A3)的季铵盐中，首先优选的是四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵，其中该烷基含有约12至22个碳原子，特别是山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基基三甲基氯化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵，或者还有，其次，二硬脂酰基乙基羟基乙基甲基甲硫酸铵、二棕榈酰基乙基羟基乙基甲硫酸铵或二硬脂酰基乙基羟基乙基甲硫酸铵，或者还有，最后，棕榈酰胺基丙基三甲基氯化铵或由范迪克(Van Dyk)公司以名称70出售的硬脂酰胺基丙基-二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)氯化铵；
--咪唑啉的季铵盐，例如以下式(A4)的那些：
在该式(A4)中：
R12表示包含从8至30个碳原子的烯基或烷基，例如牛油脂肪酸衍生物；
R13表示氢原子、C1-C4烷基基团或者包含从8至30个碳原子的烯基或烷基基团；
R14表示C1-C4烷基基团；
R15表示氢原子或C1-C4烷基基团；
X-表示例如选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基-磺酸根的有机或无机阴离子抗衡离子的那些。
R12和R13优选地表示包含从12至21个碳原子的烷基或烯基基团的混合物，例如牛油脂肪酸衍生物，R14表示甲基基团，并且R15表示氢原子。这种产品是例如由瑞沃(Rewo)公司以W75名称出售的；
-季二铵或三铵盐，特别是下式(A5)：
在该式(A5)中：
R16表示包含约从16至30个碳原子的烷基，该基团是可选地羟基化的和/或被一个或多个氧原子打断；
R17选自氢、包含从1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a),X-；
R16a、R17a、R18a、R18、R19、R20以及R21，其可以是相同的或者不同的，是选自氢以及包含从1至4个碳原子的烷基基团；并且
X-，其可以是相同或不同的，表示有机或无机阴离子抗衡离子，如选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基-磺酸根，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根的那些。
这类化合物是，例如，由Finetex公司提供的Finquat CT-P(Quaternium89)，或由Finetex公司提供的Finquat CT(Quaternium75)；
-含有一个或多个酯官能团的季铵盐，如具有以下式(A6)的那些：
在该式(A6)中：
R22是选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或二羟烷基基团，
R23选自：
-基团
-直链的或支链的、饱和的或不饱和的C1-C22烃基基团R27，
-氢原子，
R25选自：
-基团
-基团R29，其是直链的或支链的、饱和的或不饱和的C1-C6烃基基团；
-氢原子，
R24、R26以及R28，可以是相同的或不同的，是选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C7-C21烃基团；
r、s以及t，可以是相同的或不同的，是在从2至6范围的整数，
r1和t1，可以是相同的或不同的，是等于0或1，其中r2+r1＝2r且t1+t2＝2t，
y是在从1至10范围的整数，
x和z，可以是相同的或不同的，是在从0至10范围的整数，
X-表示有机或无机阴离子抗衡离子，
其条件是，x+y+z之和是从1至15，当x是0时，那么R23表示R27并且当z是0时，那么R25表示R29。
烷基基团R22可以是直链的或支链的，并且更特别地是直链的。
优选地，R22表示甲基、乙基、羟乙基、或二羟基丙基的基团，并且更特别是甲基或乙基的基团。
有利的是，x+y+z之和是从1至10。
当R23是烃基基团R27时，它可能较长并且可以具有12至22个碳原子、或可能较短并且可以具有从1至3个碳原子。
当R25是基于烃的基团R29时，它优选包含1至3个碳原子。
有利的是，R24、R26、以及R28可以是相同的或者不同的，是选自基于直链的或支链的、饱和的或不饱和的C11-C21烃的基团，并且更特别是选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C11-C21烷基和烯基的基团。
优选地，x和z可以是相同的或不同的，是等于0或1。
y有利地是等于1。
优选地，r、s以及t，可以是相同的或不同的，是等于2或3，并且甚至更特别地等于2。
阴离子抗衡离子X-优选地是卤离子，如氯离子、溴离子或碘离子；(C1-C4)烷基硫酸根或(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基-磺酸根。然而，有可能使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根，衍生自有机酸的一种阴离子(如乙酸根或乳酸根)、或者与包含一种酯官能团的铵相容的任何其他阴离子。
阴离子抗衡离子X-甚至更特别地是氯离子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
在根据本发明的组合物中更特别使用具有式(A6)的铵盐，其中：
-R22表示甲基或乙基基团，
-x和y等于1，
-z等于0或1，
-r、s以及t等于2，
-R23是选自：
基团
甲基、乙基或C14-C22烃基基团，
氢原子，
-R25是选自：
基团
氢原子，
-R24、R26以及R28，其可以是相同的或者不同的，是选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C13-C17烃基基团，并且更特别是选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C13-C17烷基和烯基基团。
有利地，烃基基团是直链的。
在式(A6)的化合物中，可提及的实例包括以下的盐(尤其是氯化物或甲基硫酸盐)：二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单乙酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵，以及它们的混合物。酰基优选具有从14至18个碳原子并且更特别地由植物油(如棕榈油或向日葵油)获得。当化合物含有数个酰基时，后者可以是相同的或不同的。
这些产品例如是通过三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺(它们可可选地被氧化烯化)与植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物的直接酯化、或通过其甲酯的转酯(酯交换)作用来获得。紧随这一酯化的是通过烷基化剂如烷基卤化物(优选甲基或乙基卤化物)、二烷基硫酸酯(优选二甲基或二乙基硫酸酯)、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇或氯甘油的季铵化。
这类化合物例如是由汉高公司以名称出售的、由斯泰潘(Stepan)公司以名称出售的、由Ceca公司以名称出售的、或由Rewo-Witco公司以WE18名称出售的。
根据本发明的组合物可以包含例如单酯、二酯以及三酯的季铵盐混合物，其中重量多数为二酯盐。
还有可能使用在专利US-A-4874554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。
可以使用由花王(KAO)公司以名称Quatarmin BTC131出售的山嵛基羟基丙基三甲基氯化铵(behenoylhydroxypropyltrimethylammoniumchloride)。
优选地，这些含有至少一个酯官能团的铵盐包含两个酯官能团。
在可存在于根据本发明的组合物中的阳离子表面活性剂中，更特别优选的是选择十六烷基基三甲基铵、山嵛基三甲基铵和二棕榈酰基乙基-羟乙基甲基铵盐、以及它们的混合物，并且更特别地是山嵛基三甲基氯化铵、十六烷基基三甲基氯化铵、以及二棕榈酰基乙基羟乙基甲硫酸铵、及其混合物。
根据本发明的组合物中可以使用的非离子表面活性剂的实例被描述在例如M.R.Porter的由Blackie&Son(Glasgow and London)出版的表面活性剂手册(Handbook of Surfactants)，1991，第116-178页中。它们尤其选自聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油化的(C1–C20)烷基酚，其含有包含，例如从8至18个碳原子的至少一个脂肪链，氧化乙烯和/或氧化丙烯基团的个数可能尤其在从2至50范围内，并且甘油基团的个数可能尤其在从2至30范围内。
还可以提及的是氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物、可选地氧乙烯化的脱水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖的脂肪酸酯、聚氧化烯化的脂肪酸酯、可选地氧化烯化的烷基聚糖苷、烷基糖苷酯、N-烷基葡萄糖胺的和N-酰基甲基葡萄糖胺的衍生物、醛糖二糖酰胺(aldobionamide)以及胺氧化物。
另外的非离子表面活性剂更特别地选自单-或聚氧化烯化的或单-或聚甘油化的非离子表面活性剂。氧化烯单元更特别地是氧化乙烯或氧化丙烯单元，或其组合，优选氧化乙烯单元。
可以提及的另外的氧化烯化的非离子表面活性剂的实例包括：
-氧化烯化的(C8-C24)烷基酚；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧化烯化的C8-C30酰胺；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、C8-C30酸的酯以及聚乙二醇的酯；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、C8-C30酸的聚氧乙烯化的酯以及山梨糖醇的聚氧乙烯化的酯；
-饱和或不饱和的、氧乙烯化的植物油，
-除其他之外单独的或作为混合物的氧化乙烯和/或氧化丙烯的缩合物；
--氧乙烯化的和/或氧丙烯化的硅酮。
表面活性剂优选包含在1与100之间、优选在2与50之间并且优选在2与30之间的摩尔数的氧化乙烯和/或氧化丙烯。有利地，非离子表面活性剂不包括任何氧化丙烯单元。
根据本发明的一个优选的实施方式，氧化烯化的非离子表面活性剂选自包含从1至100mol氧化乙烯的直链或支链的、饱和或不饱和的C8-C30酸的聚氧乙烯化的酯以及山梨糖醇的聚氧乙烯化的酯。
作为单-或聚甘油化的非离子表面活性剂的实例，优选的是使用单-或聚甘油化的C8-C40醇。
更特别地，单-或聚甘油化的C8-C40醇对应于下式(A7)：
R29O-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H     (A7)
在该式(A7)中：
R29表示直链或支链的C8-C40并且优选C8-C30烷基或烯基；以及
m表示从1至30并且优选从1至10范围内的数。。
作为适合本发明的背景下的式(A7)的化合物的实例，可提及的是含有4mol甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油基-4月桂基醚)、含有1.5mol甘油的月桂醇、含有4mol甘油的油基醇(INCI名称：聚甘油基-4油基醚)、含有2mol甘油的油基醇(INCI名称：聚甘油基-2油基醚)、含有2mol甘油的十六烷基硬脂醇(cetearyl alcohol)、含有6mol甘油的十六烷基硬脂醇、含有6mol甘油的油十六烷基醇(oleocetyl alcohol)、以及含有6mol甘油的十八烷醇。
式(A7)的单-或聚甘油化的醇可以表示醇的混合物，以同样的方式m的值表示统计值，这意味着在商业产品中，数个物种的聚甘油化的脂肪醇能够以混合物的形式共存。
在单-或聚甘油化的醇中，更特别优选的是使用含有一摩尔甘油的C8/C10醇、含有1mol甘油的C10/C12醇以及含有1.5mol甘油的C12醇。
优选地，该一种或多种另外的表面活性剂是选自非离子表面活性剂以及选自阴离子表面活性剂。更特别地，存在于组合物中的该一种或多种表面活性剂是选自非离子表面活性剂。
在本发明的组合物中，相对于该组合物的总重量，该一种或多种另外的表面活性剂(除了氧乙烯化的脂肪醇)的量优选在按重量计0.1％至50％并且还更好的是按重量计从0.5％至20％的范围内。
根据本发明的组合物还可以包含选自亲有机粘土和锻制二氧化硅、或它们的混合物的一种或多种矿物增稠剂。
亲有机粘土可以选自蒙脱石、膨润土、锂蒙脱石、绿坡缕石和海泡石、以及它们的混合物。粘土优选地是膨润土或锂蒙脱石。
这些粘土可以是用选自季铵盐、叔胺、胺乙酸盐、咪唑啉、胺皂、脂肪硫酸盐、烷基芳基磺酸盐和胺氧化物、及其混合物的化学化合物改性的。
可以提及的作为亲有机粘土的是季铵盐-18膨润土，如由维乐斯公司(Rheox)以名称Bentone3、Bentone38和Bentone38V出售的、由联合催化剂公司(United Catalyst)以Tixogel VP出售的以及由南方粘土公司(Southern Clay)以Claytone34、Claytone40和Claytone XL出售的那些；硬脂基膨润土(stearalkonium bentonites)，如由维乐斯公司以名称Bentone27出售的、由联合催化剂公司以Tixogel LG出售的以及由南方粘土公司以Claytone AF和Claytone APA出售的那些；以及季铵盐-18/苯扎氯铵膨润土(benzalkonium bentonites)，如由南方粘土公司以名称Claytone HT和Claytone PS出售的那些。
锻制二氧化硅可以通过挥发性硅化合物在氢氧焰中高温热解获得，从而产生精细分散的二氧化硅。这种方法使之有可能尤其获得在其表面上具有大量的硅烷醇基团的亲水性二氧化硅。这类亲水性二氧化硅例如是由德固赛(Degussa)公司以名称 和出售的，以及由卡博特(Cabot)公司以 和出售的。
有可能通过化学反应对二氧化硅的表面进行化学改性，以减少硅烷醇基团的数目。特别有可能用疏水性基团取代硅烷醇基团：然后获得疏水性二氧化硅。
该疏水性基团可以是：
-三甲基甲硅烷氧基，该基团具体地是通过在六甲基二硅烷基胺的存在下处理煅制二氧化硅获得的。根据CTFA(第6版，1995)，如此处理的二氧化硅被称为“二氧化硅硅烷基化物”。它们是例如，由德固赛公司以索引号和由卡博特公司以出售的。
-二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基，其特别地是通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷的存在下处理煅制二氧化硅获得的。根据CTFA(第6版，1995)，如此处理的二氧化硅被称为“二氧化硅二甲基硅烷基化物”。它们是例如，由德固赛公司以索引号和 以及由卡博特公司以Cab-O-Sil TS-610和出售的。
煅制二氧化硅优选地具有可以为纳米至微米，例如从约5至200nm范围内的颗粒大小。
优选的无机增稠剂选自锂蒙脱石、有机改性的膨润土以及可选的改性的锻制二氧化硅。
当存在时，相对于该组合物的重量，无机增稠剂优选地表示按重量计从1％至30％。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种有机增稠剂。
这些增稠剂可以选自脂肪酸酰胺(椰油酸单乙醇酰胺或二乙醇酰胺，氧乙烯化的烷基醚羧酸单乙醇酰胺)，聚合增稠剂如纤维素基增稠剂(羟乙基纤维素、羟基丙基纤维素或羧甲基纤维素)，瓜尔胶及其衍生物(羟丙基瓜尔胶)，微生物来源的胶(黄原酸胶、硬葡聚糖胶)，丙烯酸或丙烯酰胺基丙磺酸的交联均聚物以及缔合聚合物(包括亲水性区域和具有脂肪链的疏水性区域(含有至少10个碳原子的烷基或烯基)的聚合物，它们能够在水性介质中彼此之间或与其他分子之间可逆地结合)。
根据一个特定的实施方式，该有机增稠剂选自纤维素基增稠剂(羟乙基纤维素、羟丙基纤维素或羧甲基纤维素)，瓜尔胶及其衍生物(羟丙基瓜尔胶)，微生物来源的胶(黄原酸胶、硬葡聚糖胶)以及丙烯酸或丙烯酰胺基丙磺酸的交联均聚物，和优选选自纤维素基增稠剂，特别是羟乙基纤维素。
如果存在，相对于本发明的组合物的重量，该一种或多种有机增稠剂的含量通常是按重量计从0.01％至20％并且优选按重量计从0.1％至5％。
本发明的组合物总体上包含水和/或一种或多种有机溶剂。
可以提及的有机溶剂的实例包括直链或支链的C2-C4烷醇，如乙醇和异丙醇；甘油；多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇、丙二醇、二丙二醇、丙二醇单甲醚、二甘醇单甲醚和单乙醚，以及还有芳香醇，例如苄醇或苯氧乙醇，及其混合物。
相对于该组合物的总重量，这类有机溶剂可存在的比例优选按重量计在1％与40％之间并且更优选按重量计在5％与30％之间。
优选地，本发明的组合物包含水。更优选地，相对于它的总重量，该组合物包含按重量计至少5％的水，优选按重量计至少10％的水并且还更好的是按重量计至少20％的水。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种辅助剂，选自在用于使角蛋白纤维染色的组合物中常规使用的那些，如渗透剂、螯合剂、芳香剂、分散剂、成膜剂、神经酰胺、防腐剂或不透明剂。
对于其中每一种，相对于该组合物的重量，上述辅助剂总体上可以存在的量是按重量计在0.01％与20％之间。
本发明的组合物可得自于几种组合物的混合。更优选地，得自于在使用时(然后被称为即用型组合物)混合两种或三种组合物，甚至更优选两种组合物(A)和(B)，(A)包含如前面所定义的一种或多种氧化染料而(B)包含如前面所定义的一种或多种氧化剂。优选地，(A)包含一种或多种碱化剂。本发明的一种或多种液体脂肪物质、一种或多种固体脂肪醇、一种或多种氧乙烯化的脂肪醇和一种或多种阳离子聚合物然后彼此独立地存在于该组合物(A)或(B)中的至少一种内。甚至更优选地，该一种或多种阳离子聚合物仅存在于组合物(A)中。
有利地，该组合物(A)是以乳剂、凝胶或乳膏的形式。
有利地，该组合物(B)是以溶液、乳剂或凝胶的形式。
本发明的主题还是一种用于角蛋白纤维的氧化染色的方法，该方法包括将如上所述的染料组合物施用到所述湿的或干的角蛋白纤维上。
根据本发明，施用到角蛋白纤维的此组合物优选地得自于组合物(A)和(B)的混合，此混合或者在施用到角蛋白纤维之前(临时制备)执行或者直接在角蛋白纤维上执行(连续施用到组合物(A)和(B)的纤维而无中间漂洗)。
因此，根据本发明的方法的第一变体，将组合物(A)，以及然后(B)，依次且无中间漂洗地施用到湿的或干的角蛋白纤维上。
根据本发明的方法的第二变体，通过将在施用之前临时混合该组合物(A)和(B)所得到的组合物施用到湿的或干的角蛋白纤维上。
独立于所使用的变体，所用的组合物(A)的量与所用的组合物(B)的量的重量比可以在从0.2至3并且优选从0.5至2的范围内。
施用到头发上的最终混合物的pH有利地可以在从6至11.5，还更好的是从7至11并且甚至还更好的是从8至11的范围内。
此外，本发明的组合物，即优选地存在于纤维上的混合物(或者产生于组合物(A)和(B)的临时混合或者产生于这些组合物的连续施用)保留在原处的时间通常是从约1分钟至1小时并且优选从5分钟至30分钟。
在该方法中的温度照惯例是在室温(从15℃至25℃)与80℃之间并且优选在室温与60℃之间。
处理后，通常用水漂洗角蛋白纤维，可选地用洗发剂洗涤并且然后用水漂洗，之后将它们干燥或放置干燥。
最后，本发明的主题还是一种多隔室染色装置或“试剂盒”，包括含有组合物(A)的第一隔室，以及含有组合物(B)的第二隔室，组合物(A)和(B)是使得它们的混合产生如上所述的本发明的组合物。
该装置可以有利地配备有一个用于将所希望的混合物分配到毛发上的装置，如在专利FR 2 586 913中所描述的装置。
此装置可以伴随有用于洗涤和/或调节角蛋白纤维的一种或多种组合物，它们意在根据本发明的染色和/或漂白处理之前或之后施用。
以下实例用明本发明，然而并不在本质上进行限制。
具体实施方式
实施例
制备了如下的氧化染料组合物(A)(在下表中，量表示为活性物质的克)：
染料组合物(A)：
氧化性组合物(B)：(以活性物质的克为单位)
过氧化氢 6
锡酸钠 0.04
十水焦磷酸钠 0.02
喷替酸五钠 0.06
甘油 0.5
十六烷基硬脂醇 2.28
含有25个OE的十六烷基硬脂醇 0.57
十三烷醇聚醚-2甲酰胺MEA 0.85
水 补足到100
在使用时以下面的方式混合上述组合物：
-染料组合物(A1)与氧化组合物(B)以(A1):(B)的重量比为1:1.5进行混合；
-染料组合物(A2)与氧化组合物(B)以(A2):(B)的重量比为1:1.5进行混合；
-染料组合物(A3)与氧化组合物(B)以(A3):(B)的重量比为1:1.5进行混合；
-染料组合物(A4)与氧化组合物(B)以(A4):(B)的重量比为1:1进行混合。
这些混合物导致了特别容易施用、并保持集中在施用点上的即用型组合物。
在每一种情况下，将所得到的混合物以每1克头发绺10g混合物的比率施用到头发绺上。30分钟的停留(leave-on)时间之后，漂洗这些头发绺，用标准洗发剂洗涤并干燥。该施用是容易的，该混合物易于涂布到头发上并保持集中在这些头发绺上。
在四种情况下，所得到的着色是非常均匀且特别牢固的。

Claims (19)

1.用于使角蛋白纤维染色的组合物，包含：
一种或多种氧化染料，
一种或多种碱化剂，
一种或多种在室温下为液体的非氧化烯化的脂肪物质，选自C6-C16烃、含有多于16个碳原子的烃、动物来源的非硅酮油、甘油三酯类型的植物油、合成的甘油三酯、氟油、脂肪醇、除甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的酯、和硅酮，以及它们的混合物，相对于该组合物的总重量，其含量为小于或等于按重量计20％，
一种或多种氧化剂，
一种或多种具有大于或等于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇，
一种或多种具有小于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪醇，
一种或多种在室温下为固体的非氧乙烯化的脂肪醇，以及
一种或多种阳离子聚合物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述碱化剂选自氨水、碱性碳酸盐、氢氧化钠、氢氧化钾、有机胺、以及以下式(I)的化合物：
其中W是被羟基或C1-C6烷基基团可选取代的C1-C6亚烷基残基；Rx、Ry、Rz和Rt，可以是相同或不同的，表示氢原子、或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基、或C1-C6氨基烷基基团；
并且优选选自氨水和链烷醇胺，并且特别是单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属的溴酸盐或铁氰化物、过氧盐，如碱金属或碱土金属过硫酸盐、过硼酸盐和过碳酸盐、以及氧化还原酶如漆酶、过氧化物酶和2-电子氧化还原酶，可选地在其各自的供体或辅因子的存在下；并且优选过氧化氢。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述氧化染料选自氧化碱，可选地与一种或多种成色剂结合。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述一种或多种在室温下为液体的脂肪物质是选自含有多于6个碳原子的烃基油，如液体石蜡和液体凡士林；C1-C26脂族一元酸与C1-C26脂族一元醇的酯，这些酯具有的碳原子的总数为大于或等于10；脂肪醇；植物油；以及它们的混合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种在室温下为液体的脂肪物质的含量是在按重量计从0.5％至15％并且优选按重量计从1％至10％的范围内。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，具有大于或等于10个氧乙烯单元数的所述一种或多种氧乙烯化的脂肪醇是选自其中氧乙烯单元数是大于或等于15，并且优选选自氧乙烯化的十六烷基醇和硬脂醇，包含至少15个并且还更好的是至少20个氧乙烯单元的那些。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，具有大于或等于10个氧乙烯单元数的这些氧乙烯化的脂肪物质的含量是在按重量计从0.1％至10％并且还更好的是按重量计从1％至5％的范围内。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，具有小于10个氧乙烯单元数的所述一种或多种氧乙烯化的脂肪醇是选自其中氧乙烯单元数是小于或等于5，并且优选选自氧乙烯化的十六烷基醇和硬脂醇，包含小于5个氧乙烯单元的那些。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，具有小于10个氧乙烯单元数的氧乙烯化的脂肪物质的含量是在按重量计从0.1％至10％，还更好的是按重量计从0.2％至5％并且甚至还更好的是按重量计从0.4％至2％的范围内。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种在室温下为固体的非氧乙烯化的脂肪醇包含从14至30个碳原子并且优选从16至24个碳原子，并且更优选选自十六烷基醇、硬脂醇和山嵛醇。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，在室温下为固体的非氧乙烯化的脂肪醇的含量是在按重量计0.1％至20％，还更好的是按重量计从0.5％至15％并且甚至还更好的是按重量计从1％至10％的范围内。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述一种或多种阳离子聚合物是选自：
(1)衍生自交联或非交联的丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺并包含以下式(I)、(II)、(III)或(IV)中的至少一种单元的均聚物或共聚物：
其中：
R1和R2，可以是相同的或不同的，各自表示氢原子或具有从1至6个碳原子的烷基基团，并且优选是甲基或乙基；
R3在每次出现时可以是相同的或不同的，表示氢原子或CH3基团；
A可以是相同的或不同的，在每种情况下表示具有1至6个碳原子、优选2或3个碳原子的直链的或支链的烷基基团，或具有1至4个碳原子的羟烷基基团；
R4、R5以及R6可以是相同的或不同的，各自表示含有从1至6个碳原子的烷基基团或苄基基团，并且优选是含有从1至6个碳原子的烷基基团；
X-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子，如甲基硫酸根阴离子或卤离子如氯离子或溴离子；
(2)阳离子多糖类，尤其选自以下各项的那些：
--包含季铵基团的纤维素醚衍生物；
--纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物；
--含有三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶；
(3)从哌嗪基单元和二价亚烷基或羟亚烷基基团形成的聚合物，这些基团含有直链或支链，可选地被氧、硫或氮原子或被芳香环或杂环打断；以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物；
(4)水溶性阳离子聚氨基酰胺，特别是通过酸性化合物与聚胺的缩聚作用来制备的；这些聚氨基酰胺可以与以下各项交联：表卤代醇、二环氧化物、饱和的或不饱和的二酐、双-不饱和衍生物、双-卤代醇、双-氮杂环丁二烯、双-卤酰基二胺或双-卤代烷，或另外用从双官能化合物的反应所得到的低聚物进行交联，所述双官能化合物对双-卤代醇、双-氮杂环丁二烯、双-卤酰基二胺、双-卤代烷、表卤代醇、二环氧化物或双-不饱和衍生物具有反应性；这些聚氨基酰胺可以被烷基化、或如果它们包含一个或多个叔胺官能团则可以被季铵化；
(5)从聚亚烷基聚胺与聚羧酸的缩合作用、之后用双官能试剂的烷基化得到的聚氨基酰胺衍生物；
(6)通过含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与二羧酸的反应获得的聚合物，所述二羧酸选自二甘醇酸和具有从3至6个碳原子的饱和脂肪族二羧酸；
(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环化聚合物，如含有符合式(V)或(VI)的单元作为链的主成分的均聚物或共聚物：
其中k和t等于0或1，k+t之和等于1；R12表示氢原子或甲基基团；R10和R11，彼此独立，表示具有从1至6个碳原子的烷基基团，其中烷基基团优选具有1至5个碳原子的羟烷基基团、低级酰胺烷基基团(即它的烷基部分是C1-C4)，或者还有R10和R11可以与它们所附接至的氮原子一起表示杂环基团，如哌啶基或吗啉基；Y-是阴离子如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根；
(8)含有对应于式(VII)的重复单元的季二铵聚合物：
其中：
R13、R14、R15以及R16，可以是相同的或不同的，表示含有从1至6个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团、或低级羟烷基脂肪族基团(即它的烷基部分是C1-C4)，或可替代地R13、R14、R15以及R16一起或分开地与它们所附接至的氮原子构成可选地含有不为氮的第二杂原子的杂环，或可替代地R13、R14、R15以及R16各自表示被腈、酯、酰基或酰胺基团或-CO-O-R17-E或-CO-NH-R17-E基团取代的直链的或支链的C1-C6烷基基团，其中R17是亚烷基基团并且E是季铵基团；
A1和B1表示含有从2至8个碳原子的聚亚甲基基团，这些基团可以是直链的或支链的以及饱和的或不饱和的，并且可以包含连接至或插入主链中的一个或多个芳环、或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团；并且
X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子；
A1、R13以及R15可以与它们所附接至的两个氮原子形成哌嗪环；此外，如果A1表示直链的或支链的、饱和的或不饱和的亚烷基或羟亚烷基基团，B1还可以表示基团:
-(CH2)n-CO-E'-OC-(CH2)n-
其中n表示从0至7的整数并且E'表示：
a)具有式-O-Z-O-的乙二醇残基，其中Z表示直链的或支链的烃基基团、或对应以下式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y各自表示代表限定的且独特的聚合度的从1至4的整数，或代表平均聚合度的从1至4的任何数；
b)双-仲二胺残基如哌嗪衍生物；
c)式-NH-Y-NH-的双-伯二胺残基，其中Y表示基于直链的或支链的烃的基团，或可替代地二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)具有式-NH-CO-NH-的亚脲基基团，
(9)由具有式(IX)的单元组成的聚季铵聚合物：
其中：
p表示大约在从1至6范围的整数；
D可以是不存在或可以表示基团
-(CH2)r-CO-，其中r表示等于4或7的数字；并且
X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子；
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物；
(11)乙氧基化的阳离子动物脂聚胺类；
(12)乙烯基酰胺均聚物或共聚物并且特别是部分水解的乙烯基酰胺均聚物如聚(乙烯基胺/乙烯基酰胺)类；
(13)阳离子聚氨酯类；
(14)阳离子蛋白或阳离子蛋白水解物、聚烯烃亚胺(特别是聚乙烯亚胺)、含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物、以及甲壳质衍生物；
并且优选所述一种或多种阳离子聚合物是选自族(7)的烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环化聚合物，并且更特别地是二甲基二烯丙基氯化铵均聚物；以及族(8)的季二铵聚合物，尤其是如海镁氯铵。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，阳离子聚合物的含量在按重量计从0.01％至10％，更优选按重量计从0.1％至5％并且还更好的是按重量计从0.5％至3％的范围内。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，它得自于使几种组合物并且优选两种组合物(A)和(B)的混合，(A)包含一种或多种氧化染料而(B)包含一种或多种氧化剂。
16.用于使角蛋白纤维染色的方法，包括将根据权利要求1至15中任一项所限定的染料组合物施用到湿的或者干的所述纤维上。
17.根据权利要求16所述的用于使角蛋白纤维染色的方法，包括依次且无中间漂洗地将根据权利要求15所限定的组合物(A)以及然后(B)施用到湿的或干的所述纤维上。
18.根据权利要求16所述的用于使角蛋白纤维染色的方法，包括将通过临时混合根据权利要求15所限定的组合物(A)以及然后(B)获得的组合物施用到湿的或干的所述纤维上。
19.多隔室染色装置或“试剂盒”，包括含有组合物(A)的第一隔室，以及含有组合物(B)的第二隔室，组合物(A)和(B)是使得它们的混合产生根据权利要求1至15中任一项所限定的组合物。
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