CN103974987A - 嵌段共聚物、分散剂和颜料分散组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种例如在作为分散剂使用时，能够赋予优异的分散性、碱显像性、干燥再溶解性的嵌段共聚物。嵌段共聚物具有链段A和链段B。嵌段共聚物的胺值为20mgKOH/g～150mgKOH/g。

Description

嵌段共聚物、分散剂和颜料分散组合物
技术领域
本发明涉及嵌段共聚物、分散剂和颜料分散组合物。
背景技术
目前，作为制造用于液晶显示器等的滤色器的方法，已知有颜料分散法、染色法、电极沉积法、印刷法等。在这些中，从分光特性、耐久性、图案形状和精度的观点考虑，广泛地使用颜料分散法。在颜料分散法中，在基板上形成例如由混合了颜料、分散剂、溶剂的颜料分散组合物构成的涂布膜，通过期望的图案形状的光掩模，进行曝光、碱显像(例如，参照专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：特开2009－52010号公报
发明内容
发明所要解决的课题
存在由颜料分散组合物形成的涂布膜的碱显像性差，产生显像残留，滤色器的色度、对比度、尺寸精度等降低。
另外，在涂布颜料分散组合物的工序等中，有时颜料分散组合物附着在涂布装置等，进行干燥而形成析出物。该析出物对溶剂的溶解性低时，有时析出物混入到涂布膜中，对形成画像产生障碍。
本发明的目的在于：提供在例如作为分散剂使用时，能够赋予优异的分散性、由分散组合物形成的涂布膜向碱水溶液的溶解性(以下，称为“碱显像性”)、由分散组合物形成的干燥析出物向溶剂的溶解性(以下，称为“干燥再溶解性”)的嵌段共聚物。
用于解决课题的技术方案
本发明人为了解决上述课题进行了精心研究，结果完成了本发明。即，本发明的要点如下。
项1：一种嵌段共聚物，具有包含下述通式(1)所示的部分结构的链段A和包含下述通式(2)所示的部分结构的链段B，该胺值为20mgKOH/g～150mgKOH/g。
[在通式(1)中，n为1～10的整数。R1为氢原子或甲基。R2为碳原子数1～10的亚烷基。R3为碳原子数1～10的亚烷基。]
[在通式(2)中，R4为氢原子或甲基。R5为碳原子数1～10的亚烷基。R6和R7分别独立，为氢原子或碳原子数1～10的烷基。]
项2：如项1所述的嵌段共聚物，其中，链段A包含10质量％～100质量％的通式(1)所示的部分结构。
项3：如项1或2所述的嵌段共聚物，其中，链段B包含80质量％～100质量％的通式(2)所示的部分结构。
项4：如项1～3中任一项所述的嵌段共聚物，其中，嵌段共聚物中的上述链段A与上述链段B的质量比(链段A的质量∶链段B的质量)为50∶50～95∶5。
项5：如项1～4中任一项所述的嵌段共聚物，其中，嵌段共聚物的分子量分布(PDI)为1.05～2.20。
项6：如项1～5中任一项所述的嵌段共聚物，其为由链段A的嵌段和链段B的嵌段构成的二嵌段共聚物。
项7：一种分散剂，由项1～6中任一项所述的嵌段共聚物构成。
项8：一种颜料分散组合物，含有项7所述的分散剂和颜料。
项9：如项8所述的颜料分散组合物，其用于滤色器。
发明的效果
根据本发明，能够提供在例如作为分散剂使用时，分散性、碱显像性、干燥再溶解性优异的颜料分散组合物。
具体实施方式
以下，对实施本发明的优选方式的一个例子进行说明。但是，下述的实施方式仅为例示。本发明不限定于下述的实施方式。
＜嵌段共聚物＞
(链段A)
本实施方式涉及的嵌段共聚物具有包含下述通式(1)所示的部分结构(单体单元)的链段A。
[在通式(1)中，n为1～10的整数。R1为氢原子或甲基。R2为碳原子数1～10的亚烷基。R3为碳原子数1～10的亚烷基。]
在通式(1)中，n优选为1～7的整数，更优选为1～5的整数。
作为R2所示的碳原子数1～10的亚烷基的具体例，可以列举亚甲基、亚乙基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、七亚甲基等。R2优选碳原子数1～5的亚烷基。
作为R3所示的碳原子数1～10的亚烷基的具体例，可以列举亚甲基、亚乙基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、七亚甲基等。R3优选为碳原子数1～8的亚烷基，更优选为碳原子数2～8的亚烷基，特别优选碳原子数3～8的亚烷基。
链段A所包含的通式(1)所示的部分结构可以由一种单体单元构成，也可以由多种单体单元构成。
链段A所包含的部分结构(单体单元)可以只是通式(1)所示的部分结构，也可以包含其它部分结构而构成。在链段A包含其它部分结构的情况下，其它部分结构可以以无规共聚、嵌段共聚等的任意方式而包含。
链段A优选包含10质量％～100质量％的通式(1)所示的部分结构，更优选包含20质量％～80质量％。链段A优选不具有包含构成后述链段B的通式(2)等的碱性官能团的部分结构。链段A具有包含碱性官能团的部分结构的情况下，链段A中包含碱性官能团的部分结构的比例优选为1质量％以下。
链段A所能够包含的其它部分结构优选由能够与构成通式(1)所示的部分结构的单体和构成后述链段B的单体的两者共聚的单体构成。作为能够构成链段A的其它部分结构的单体的具体例，可以列举芳香族不饱和单体(苯乙烯系单体)、(甲基)丙烯酸酯等。作为芳香族不饱和单体，可以列举苯乙烯、α－甲基苯乙烯等。作为(甲基)丙烯酸酯，可以列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2－乙基己酯、缩水甘油基(甲基)丙烯酸酯、苄基(甲基)丙烯酸酯、羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等。另外，在本发明中，“(甲基)丙烯基”是指“丙烯基和甲基丙烯基中的至少一种”，“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的至少一种”。例如，“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一种”。
链段A所能够包含的其它部分结构优选为下述通式(3)所示的部分结构(单体单元)。
[式中，R8为氢原子或甲基。R9为可以具有取代基的碳原子数1～10的烷基。]
在通式(3)的R9中，作为碳原子数1～10的烷基的具体例，可以列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等的直链或支链的烷基。R9优选为可以具有取代基的碳原子数1～5的烷基。R9所示的碳原子数1～10的烷基具有取代基的情况下，作为取代基，例如可以列举芳基。芳基的碳原子数通常为6～12，优选为6～9。作为芳基的具体例，可以列举苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、萘基等。取代基的位置没有特别限定。取代基的数量通常为1～4个，优选为1～3个，更优选为1个。
(链段B)
本实施方式涉及的嵌段共聚物除了上述链段A以外，还具有包含下述通式(2)所示的部分结构(单体单元)的链段B。
[在通式(2)中，R4为氢原子或甲基。R5为碳原子数1～10的亚烷基。R6和R7分别独立，为氢原子或碳原子数1～10的烷基。]
作为R5所示的碳原子数1～10的亚烷基的具体例，可以列举亚甲基、亚乙基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、七亚甲基等的亚烷基等。R5优选为碳原子数1～5的亚烷基。
作为R6和R7所示的碳原子数1～10的烷基的具体例，可以列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等的直链或支链的烷基。R6和R7分别独立，优选为氢原子或碳原子数1～5的烷基。
链段B所包含的通式(2)所示的部分结构可以由一种单体单元构成，也可以由多种单体单元构成。
链段B所包含的部分结构(单体单元)可以只是通式(2)所示的部分结构，也可以包含其它部分结构而构成。在链段B包含其它部分结构的情况下，其它部分结构可以以无规共聚、嵌段共聚等的任意方式而包含。
链段B优选包含80质量％～100质量％的通式(2)所示的部分结构。
链段B所能够包含的其它部分结构优选由能够与构成通式(2)所示的部分结构的单体和构成链段A的单体的两者共聚的单体构成。作为能够构成链段B的其它部分结构的单体的具体例，可以列举芳香族不饱和单体(苯乙烯系单体)、含杂环的不饱和单体、(甲基)丙烯酸酯等。作为芳香族不饱和单体，可以列举苯乙烯、α－甲基苯乙烯等。含杂环的不饱和单体，可以列举2－乙烯基吡啶、4－乙烯基吡啶等。作为(甲基)丙烯酸酯，可以列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2－乙基己酯、缩水甘油基(甲基)丙烯酸酯、苄基(甲基)丙烯酸酯、羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚己内酯(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰基氧乙基二甲基苄基氯化铵、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺等。
(嵌段共聚物)
在嵌段共聚物中，链段A与链段B的质量比(链段A∶链段B)优选为50∶50～95∶5，更优选为60∶40～95∶5。
嵌段共聚物的胺值为20mgKOH/g～150mgKOH/g。优选链段B包含通式(2)所示的部分结构，使得嵌段共聚物的胺值在该范围内。嵌段共聚物的胺值的下限值优选为30mgKOH/g，上限值优选为120mgKOH/g。
嵌段共聚物的重均分子量(Mw)的下限值优选为8,000，更优选为11,000。嵌段共聚物的重均分子量(Mw)的上限值优选为40,000。
嵌段共聚物的分子量分布(PDI)优选为1.05～2.20，更优选为1.05～2.00。另外，在本发明中，所谓分子量分布(PDI)，可以通过(嵌段共聚物的重均分子量(Mw))/(嵌段共聚物的数均分子量(Mn))而求得。
可以认为，由于嵌段共聚物的链段A在通式(1)所示的部分结构的侧链上具有酯键部分和末端羟基，因此与溶剂、粘合剂树脂具有高的亲和性。另一方面，可以认为，由于链段B在通式(2)所示的部分结构的侧链具有碱性官能团，因此与颜料具有高的亲和性。在嵌段共聚物中，链段A所包含的通式(1)所示的部分结构和链段B所包含的通式(2)所示的部分结构局部存在。因此，在溶剂中，构成链段A的通式(1)所示的部分结构的侧链与溶剂、粘合剂树脂能够适宜地进行相互作用，与其独立地，构成链段B的通式(2)所示的部分结构的侧链能够与颜料适宜地进行相互作用，因此嵌段共聚物的颜料的分散性优异。因此，嵌段共聚物能够作为颜料等的分散剂合适地使用。
嵌段共聚物的制造方法没有特别限定。嵌段共聚物例如可以通过使用活性自由基聚合法等的嵌段聚合，使单体依次发生聚合反应而得到。通过单体的聚合反应，可以先制造链段A，在链段A上聚合链段B的单体，也可以先制造链段B，在链段B上聚合链段A的单体。另外，也可以在嵌段共聚物的制造中，通过单体的聚合反应，分别制造链段A和链段B后，使链段A和链段B偶联。
嵌段共聚物优选为由链段A的嵌段和链段B的嵌段构成的二嵌段共聚物，通常由(链段A)－(链段B)、(链段B)－(链段A)等的键构成。另外，所谓活性自由基聚合法，是保持自由基聚合的简便性和通用性，并能够进行分子结构的精密控制的聚合法。活性自由基聚合法与通过使聚合成长末端稳定化的方法的不同，有使用过渡金属催化剂的方法(ATRP)、使用硫系的可逆链移动剂的方法(RAFT)、使用有机碲化合物的方法(TERP)等的方法。在这些方法中，从能够使用的单体的多样性、高分子领域中的分子量控制的观点考虑，优选使用国际公开2004/14848号和国际公开2004/14962号记载的有机碲化合物的方法(TERP)。
＜颜料分散组合物＞
本实施方式涉及的颜料分散组合物含有由上述的嵌段共聚物构成的分散剂和颜料。颜料分散组合物可以含有粘合剂树脂、溶剂等。
在颜料分散组合物中，相对于颜料100质量份，分散剂的含量优选为5质量份～200质量份，更优选为10质量份～100质量份，进一步优选为10质量份～50质量份。
作为颜料，可以是有机颜料和无机颜料中的任意种，特别优选以有机化合物为主要成分的有机颜料。作为颜料，例如可以列举红色颜料、黄色颜料、橙色颜料、蓝色颜料、绿色颜料、紫色颜料等的各种颜色的颜料。颜料的结构可以列举单偶氮系颜料、二偶氮系颜料、缩合二偶氮系颜料等的偶氮系颜料、二酮吡咯并吡咯系颜料、酞菁系颜料、异吲哚满酮系颜料、异吲哚满系颜料、喹吖啶酮系颜料、靛青系颜料、硫靛系颜料、奎酞酮系颜料、二噁嗪系颜料、蒽醌系颜料、苝系颜料、芘酮系颜料等的多环系颜料等。颜料分散组合物所含有的颜料可以只是1种，也可以是多种。作为颜料的具体例，可以列举C.I.Pigment Red7、9、14、41、48：1、48：2、48：3、48：4、81：1、81：2、81：3、122、123、146、149、168、177、178、179、187、200、202、208、210、215、224、254、255、264等红色颜料；C.I.Pigment Yellow1、3、5、6、14、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、93、97、98、104、108、110、138、139、147、150、151、154、155、166、167、168、170、180、188、193、194、213等黄色颜料；C.I.Pigment Orange36、38、43等橙色颜料；C.I.Pigment Blue15、15：2、15：3、15：4、15：6、16、22、60等蓝色颜料；C.I.Pigment Green7、36、58等绿色颜料；C.I.PigmentViolet23、32、50等紫色颜料等。这些之中，颜料优选C.I.PigmentRed254、C.I.Pigment Red255、C.I.Pigment Red264、C.I.Pigment Blue15、C.I.Pigment Blue15：2、C.I.Pigment Blue15：3、C.I.Pigment Blue15：4、C.I.Pigment Blue15：6、C.I.Pigment Blue16、C.I.Pigment Green7、C.I.Pigment Green36、C.I.Pigment Green58等。
颜料分散组合物中的颜料的含量，在颜料分散组合物的固态成分总量中，通常为80质量％以下，优选为70质量％以下，更优选为60质量％以下。颜料分散组合物中的颜料的含量，在颜料分散组合物的固态成分总量中，通常为10质量％以上，优选为20质量％以上，更优选为30质量％以上。
粘合剂树脂例如可以是聚合物。在粘合剂树脂为聚合物的情况下，作为构成聚合物的单体的具体例，例如可以列举(甲基)丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、巴豆酸、马来酸酐等的含有羧基的不饱和单体；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸－2－羟基乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸甲基环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸环十二烷酯等的(甲基)丙烯酸酯；苯乙烯、α－甲基苯乙烯、4－甲基苯乙烯(对甲基苯乙烯)、2－甲基苯乙烯(邻甲基苯乙烯)、3－甲基苯乙烯(间甲基苯乙烯)、4－甲氧基苯乙烯(对甲氧基苯乙烯)、对叔丁基苯乙烯、对正丁基苯乙烯、对叔丁氧基苯乙烯等的芳香族不饱和单体(苯乙烯系单体)等。粘合剂树脂优选为含有羧基的不饱和单体与(甲基)丙烯酸酯的共聚合物。作为这样的共聚合物的具体例，可以列举(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸丁酯的共聚物、(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸苄酯的共聚物、(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸丁酯与(甲基)丙烯酸苄酯的共聚物等。从粘合剂树脂和颜料的亲和性的观点考虑，粘合剂树脂特别优选为(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸苄酯的共聚物。在含有羧基的不饱和单体与(甲基)丙烯酸酯的共聚物中，在全部单体成分中，含有羧基的不饱和单体的含量通常为5质量％～90质量％，优选为10质量％～70质量％，更优选为20质量％～70质量％。
粘合剂树脂的重均分子量(Mw)优选为3,000～100,000，更优选为5,000～50,000，进一步优选为5,000～20,000。粘合剂树脂的重均分子量(Mw)为3,000以上时，由颜料分散组合物形成的涂布膜的耐热性、膜强度等良好，重均分子量(Mw)为100,000以下时，该涂布膜的碱显像性良好。
粘合剂树脂的酸值优选为20mgKOH/g～170mgKOH/g，更优选为50mgKOH/g～150mgKOH/g，进一步优选为90mgKOH/g～150mgKOH/g。粘合剂树脂的酸值为20mgKOH以上/g时，将颜料分散组合物作为涂布膜时的碱显像性良好，在为170mgKOH/g以下时，耐热性良好。
颜料分散组合物所含有的粘合剂树脂可以只是1种，也可以是多种。
在颜料分散组合物中，相对于颜料100质量份，树脂粘合剂的含量优选为5质量份～200质量份，更优选为10质量份～100质量份，进一步优选为10质量份～50质量份。
溶剂只要是能够使颜料、分散或粘合剂树脂等溶解、分散等的溶剂即可，没有特别限定，可以是公知的溶剂。作为溶剂的具体例，可以列举乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单正丁醚、丙二醇叔丁醚、一缩二乙二醇单甲醚、一缩二乙二醇单乙醚、一缩二乙二醇单正丁醚、甲氧基甲基戊醇、丙二醇单乙醚、一缩二丙二醇单乙醚、一缩二丙二醇单甲醚、3－甲基－3－甲氧基丁醇、二缩三乙二醇单甲醚、二缩三乙二醇单乙醚、二缩三丙二醇甲醚等的二醇单烷醚类；乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、一缩二乙二醇二甲醚、一缩二乙二醇二乙醚、一缩二乙二醇二丙醚、一缩二乙二醇二丁醚、一缩二丙二醇二甲醚等的二醇二烷醚类；乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单正丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇单丁醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、3－甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯、一缩二乙二醇单甲醚乙酸酯、一缩二乙二醇单乙醚乙酸酯、一缩二乙二醇单正丁醚乙酸酯、一缩二丙二醇单甲醚乙酸酯、二缩三乙二醇单甲醚乙酸酯、二缩三乙二醇单乙醚乙酸酯、3－甲基－3－甲氧基丁基乙酸酯等的二醇烷醚乙酸酯类；乙二醇二乙酸酯、1,3－丁二醇二乙酸酯、1,6－己醇二乙酸酯等的二醇二乙酸酯类；环己醇乙酸酯等的烷基乙酸酯类；戊醚、丙醚、二乙醚、二丙醚、二异丙醚、丁醚、二戊醚、乙基异丁醚、二己醚等的醚类；丙酮、甲乙酮、甲基戊基酮、甲基异丙酮、甲基异戊酮、二异丙酮、二异丁酮、甲基异丁酮、环己酮、乙基戊基酮、甲基丁基酮、甲基己基酮、甲基壬基酮、甲氧基甲基戊酮等的酮类；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、一缩二乙二醇、一缩二丙二醇、二缩三乙二醇、甲氧基丙醇、甲氧基甲基戊醇、甘油、苄基醇等的1元或多元醇类；正戊烷、正辛烷、二异丁烯、正己烷、己烯、异戊二烯、二戊烯、十二烷等的脂肪族烃类；环己烷、甲基环己烷、甲基环己烯、联二环己烷等的脂环式烃类；苯、甲苯、二甲苯、枯烯等的芳香族烃类；甲酸戊酯、甲酸乙酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸丙酯、醋酸戊酯、异丁酸甲酯、乙二醇乙酸酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸异丁酯、异丁酸甲酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯甲酸乙酯、3－乙氧基丙酸甲酯、3－乙氧基丙酸乙酯、3－甲氧基丙酸甲酯、3－甲氧基丙酸乙酯、3－甲氧基丙酸丙酯、3－甲氧基丙酸丁酯、γ－丁内酯等的链状或环状酯类；3－甲氧基丙酸、3－乙氧基丙酸等的烷氧基羧酸类；丁基氯、戊基氯等的卤代烃类；甲氧基甲基戊酮等的醚酮类；乙腈、苄腈等的腈类等。从颜料等的分散性、分散剂的溶解性、颜料分散组合物的涂布性等的观点考虑，溶剂优选为二醇烷醚乙酸酯类、1元或多元醇类。颜料分散组合物所含有的溶剂可以只是1种，也可以是多种。
颜料分散组合物中的溶剂的含量没有特别限定，能够适当地进行调整。颜料分散组合物中的溶剂的含量的上限值通常为99质量％。另外，考虑颜料分散组合物的适于涂布的粘度，颜料分散组合物中的溶剂的含量的下限值通常为70质量％，优选为80质量％。
上述溶剂可以作为用于使由颜料分散组合物形成的析出物溶解、去除的溶剂而使用。
颜料分散组合物可以通过使用例如颜料振荡器、珠磨机、球磨机、溶解器、捏和机等的混合分散机，将颜料、分散剂、粘合剂树脂、溶剂等混合而得到。颜料分散组合物优选在混合后进行过滤。
颜料分散组合物可以根据需要含有其它添加剂。作为其它添加剂，例如可以列举多官能性单体、光聚合引发剂、颜料衍生物、pH调节剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防腐剂、防霉剂等。
作为多官能性单体，优选与粘合剂树脂具有相容性的、具有至少2个乙烯性不饱和双键的化合物等。作为这样的化合物，优选具有碱可溶性、在1分子内具有1个以上的酸性官能团和2个以上的乙烯性不饱和键的化合物，进一步优选在1分子内具有1个以上的酸性官能团和3个以上的乙烯性不饱和键的化合物。作为具有至少2个乙烯性不饱和双键的化合物，可以列举二官能(甲基)丙烯酸酯、三官能以上的(甲基)丙烯酸酯等的多官能性(甲基)丙烯酸酯。在这些中，优选三官能以上的(甲基)丙烯酸酯。作为在1分子内具有1个以上的酸性官能团和2个以上的乙烯性不饱和键的化合物，更优选含有酸性官能团的多官能性(甲基)丙烯酸酯，特别优选三官能以上的含有酸性官能团的多官能性(甲基)丙烯酸酯。作为酸性官能团，只要能够碱显像即可，例如可以列举羧基、磺酸基、磷酸基等。从碱显像性和树脂组合物的操作性的观点考虑，酸性官能团优选羧基。
作为颜料衍生物，例如可以列举在上述的颜料的骨架结构中直接或通过烷基、芳基、杂环基等取代有磺酸基、酞酰亚胺甲基、二烷基氨基烷基、羟基、羧基等的物质。通过并用上述的颜料和颜料衍生物，能够提高颜料的分散性、分散稳定性等。
颜料分散组合物的粘度优选在25℃时为20mPa·s以下。颜料分散组合物的粘度为20mPa·s以下时，颜料分散组合物的涂布膜的形成效率良好，并且能够抑制涂布膜的厚度的不均匀。另外，颜料分散组合物的粘度能够使用E型粘度计进行测定。
通过旋涂法、辊涂法、缝涂法等的方法将颜料分散组合物涂布在基板上，由此能够在基板上形成颜料分散组合物的涂布膜。将颜料分散组合物涂布在基板上后，可以根据需要实施干燥(脱溶剂处理)等。
如上所述，嵌段共聚物具有链段A和链段B，嵌段共聚物的胺值为20mgKOH/g～150mgKOH/g。含有这样的嵌段共聚物的颜料分散组合物，其碱显像性和干燥再溶解性优异。
使用颜料分散组合物作为例如滤色器的图案形成材料等的情况下，颜料分散组合物的碱显像性优异，因此能够抑制产生显像残留、滤色器的色度、对比度、尺寸精度降低。
另外，颜料分散组合物的干燥再溶解性优异，因此颜料分散组合物附着在涂布装置等，干燥、产生析出物的情况下，该析出物快速溶解于溶剂中，能够使用溶剂等简便地清洗析出物。另外，该析出物即使混入颜料分散组合物中，析出物溶解于颜料分散组合物。因此，能够抑制析出物对图像形成产生障碍。
本实施方式涉及的颜料分散组合物，其碱显像性和干燥再溶解性优异的理由的详细并不清楚，但例如可以考虑如下。本实施方式涉及的颜料分散组合物含有由上述的嵌段共聚物构成的分散剂。在嵌段共聚物中，局部存在的通式(2)所示的部分结构的碱性官能团牢固地吸附在颜料的表面，因此即使在本实施方式涉及的颜料分散组合物干燥后，颜料的凝集力弱，通过在局部存在的通式(1)所示的部分结构的侧链具有酯键部分和末端羟基，与溶剂、粘合剂树脂进行相互作用，通过在局部存在的通式(1)所示的部分结构的侧链具有酯键部分和末端羟基，链段A的玻璃转化温度比较低，因此本实施方式涉及的颜料分散组合物即使在干燥后，快速地溶解于溶剂、碱水溶液中。可以认为由于如上的理由，颜料分散组合物的碱显像性和干燥再溶解性优异。
颜料分散组合物能够合适地作为滤色器用而使用。
〔实施例〕
以下，基于具体的实施例对本发明进行更详细地说明。本发明不受以下的实施例的任何限定，在不改变其主旨的范围内，可以适当地变更而实施。另外，分散剂和粘合剂树脂的聚合率、重均分子量(Mw)、分子量分布(PDI)、胺值和酸值以及颜料分散组合物的粘度、干燥再溶解性和碱显像性按照如下的方法进行评价。
＜聚合率＞
使用NMR(商品名：AVANCE500、Bruker BioSpin K.K.制)，测定1H－NMR，由单体的乙烯基和聚合物的酯侧链的峰面积比算出聚合率。
＜重均分子量(Mw)和分子量分布(PDI)＞
使用GPC(商品名：GPCV－2000、日本WATERS社制、柱：TSKgelα－3000、移动相：10mM三乙胺/二甲基甲酰胺溶液)，作为标准物质，使用聚苯乙烯(分子量427,000、190,000、96,400、37,400、10,200、2,630、440、92)，制作校准线，测定重均分子量(Mw)、数均分子量(Mn)。从该测定值，算出分子量分布(PDI＝Mw/Mn)。
＜胺值＞
胺值是用和每1g固态成分的碱性成分当量的氢氧化钾(KOH)的重量表示的值。将测定试样溶解在四氢呋喃中，使用电位差滴定装置(商品名：GT－06、三菱化学社制)，利用0.1M盐酸/2－丙醇溶液中和滴定所得到的溶液。将滴定pH曲线的拐点作为滴定终点，通过下式算出胺值(B)。
B＝56.11×Vs×0.1×f/w
B：胺值(mgKOH/g)
Vs：滴定所需要的0.1M盐酸/2－丙醇溶液的使用量(mL)
f：0.1M盐酸(2－丙醇性)的滴定度
w：测定试样的重量(g)(固态成分换算)
＜酸值＞
酸值是表示中和每1g固态成分的酸性成分所需要的氢氧化钾的重量的值。将测定试样溶解在四氢呋喃中，使用电位差滴定装置(商品名：GT－06、三菱化学社制)，利用0.5M氢氧化钾/乙醇溶液中和滴定所得到的溶液。将滴定pH曲线的拐点作为滴定终点，通过下式算出酸值。
A＝56.11×Vs×0.5×f/w
A：酸值(mgKOH/g)
Vs：滴定所需要的0.5M氢氧化钾/乙醇溶液的使用量(mL)
f：0.5M氢氧化钾/乙醇溶液的滴定度
w：测定试样重量(g)(固态成分换算)
＜粘度＞
使用E型粘度计(商品名：TVE－22L、东机产业社制)，使用1°34′×R24的锥形转子，在25℃下以转子转速60rpm测定粘度。
＜干燥再溶解性＞
在洗净表面后的50mm×30mm的玻璃板上，以25μm的厚度涂布颜料分散组合物，在90℃干燥10分钟，形成涂布膜。接着，将玻璃板浸渍在溶剂(丙二醇单甲醚乙酸酯)中，观察涂布膜向溶剂中的溶解性。通过以下基准评价其溶解性。
◎：在浸渍5分钟以内，涂布膜从玻璃板上溶离。
○：在浸渍10分钟以内，涂布膜从玻璃板上溶离。
×：在浸渍10分钟后，涂布膜残留在玻璃板上。
＜碱显像性＞
在洗净表面后的50mm×30mm的玻璃板上，以25μm的厚度形成颜料分散组合物的涂布膜，在90℃干燥10分钟。接着，将形成了涂布膜的玻璃板浸渍在1％氢氧化钾水溶液中，观察涂布膜向1％氢氧化钾水溶液(碱水溶液)中的溶解性。通过以下基准评价其溶解性。
◎：在浸渍5分钟以内，涂布膜从玻璃板上溶离。
○：在浸漬10分钟以内，涂布膜从玻璃板上溶离。
×：在浸渍10分钟后，涂布膜残留在玻璃板上。
＜聚合引发剂的合成＞
(合成例1)：乙基－2－甲基－2－正丁基氢碲基－丙酸酯(以下称为“BTEE”)的合成
将金属碲(商品名：Tellurium(－40mesh)、Aldrich社制)6.38g(50mmol)悬浮在四氢呋喃50mL中。在室温下，在得到的悬浮液中缓慢滴加正丁基锂(Aldrich社制、1.6M己烷溶液)34.4mL(55mmol)(10分钟)。搅拌所得到的反应溶液，直到金属碲完全消失(20分钟)。在室温下，在该反应溶液中加入乙基－2－溴－异丁酸酯10.7g(55mmol)，搅拌2小时。反应结束后，在减压下，浓缩溶剂，接着进行减压蒸馏，得到黄色油状物8.98g(收率59.5％)的BTEE。
(合成例2)：二丁基二碲(以下称为“DBDT”)合成
将金属碲(商品名：Tellurium(－40mesh)、Aldrich社制)3.19g(25mmol)悬浮在四氢呋喃25mL中，在0℃缓慢滴加正丁基锂(Aldrich社制、1.6M己烷溶液)17.2mL(27.5mmol)(10分钟)。搅拌所得到的反应溶液，直至金属碲完全消失(10分钟)。接着，在室温下添加氯化铵溶液20mL，搅拌1小时。接着，分离有机层，利用二乙醚提取水层3次。利用无水硫酸钠将收集的有机层干燥后，进行减压浓缩，得到黑紫色油状物4.41g(11.93mmol：收率95％)的DBDT。
＜分散剂的合成＞
(合成例3)：分散剂A的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入甲基丙烯酸2－羟基乙酯的己内酯5mol加成物(商品名：PLACCEL FM5、Daicel化学社制、以下称为“PCL5”)3.00g、甲基丙烯酸正丁酯(商品名：ACRYLICESTER B、MITSUBISHI RAYON CO.,LTD.制、以下称为“BMA”)9.00g、偶氮双异丁腈(商品名：AIBN、大塚化学社制、以下称为“AIBN”)0.0493g、丙二醇单甲醚乙酸酯(以下称为“PMA”)6.71g，在氩气置换后，加入BTEE(0.449g)、DBDT(0.277g)，在60℃反应22小时。聚合率为100％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(商品名：GE720(DAM)、三菱瓦斯化学社制、以下称为“DMAEMA”)3.00g、AIBN(0.0245g)、PMA(2.00g)的混合溶液，在60℃反应29小时。聚合率为100％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(37.3g)，注入到正在搅拌的正庚烷(384mL)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂A。重均分子量(Mw)为11,500，分子量分布(PDI)为1.52，胺值为68mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例4)：分散剂B的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(116.0g)、BMA(84.5g)、AIBN(0.821g)、PMA(133.0g)，在氩气置换后，加入BTEE(7.49g)、DBDT(4.63g)，在60℃反应12小时。聚合率为98％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(50.0g)、AIBN(0.411g)、PMA(33.3g)的混合溶液，在60℃反应10小时。聚合率为95％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(583.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(6.0L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂B。重均分子量(Mw)为16,000，分子量分布(PDI)为2.00，胺值为68mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例5)：分散剂C的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(9.03g)、BMA(3.00g)、AIBN(0.0493g)、PMA(4.14g)，在氩气置换后，加入BTEE(0.449g)、DBDT(0.277g)，在60℃反应22小时。聚合率为100％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(3.00g)、AIBN(0.0245g)、PMA(2.00g)的混合溶液，在60℃反应29小时。聚合率为100％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(37.3g)，注入到正在搅拌的正庚烷(384mL)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂C。重均分子量(Mw)为15,900，分子量分布(PDI)为1.88，胺值为65mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例6)：分散剂D的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(177.5g)、AIBN(0.821g)、PMA(118.3g)，在氩气置换后，加入BTEE(7.49g)、DBDT(4.63g)，在60℃反应12小时。聚合率为99％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(72.5g)、AIBN(0.411g)、PMA(44.4g)的混合溶液，在60℃反应10小时。聚合率为96％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(583.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(6.0L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂D。重均分子量(Mw)为19,100，分子量分布(PDI)为2.37，胺值为99mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例7)：分散剂E的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(359.8g)、BMA(260.0g)、AIBN(3.16g)、PMA(300.0g)，在氩气置换后，加入BTEE(31.0g)、DBDT(17.8g)，在60℃反应19小时。聚合率为100％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(347.0g)、AIBN(1.58g)、PMA(179.0g)的混合溶液，在60℃反应23小时。聚合率为99％。
在反应结束后，在反应溶液加入PMA(2260.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(23.2L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂E。重均分子量(Mw)为11,200，分子量分布(PDI)为1.64，胺值为123mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例8)：分散剂F的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(103.0g)、BMA(75.0g)、AIBN(0.821g)、PMA(88.9g)，在氩气置换后，加入BTEE(7.49g)、DBDT(4.63g)，在60℃反应25小时。聚合率为100％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(72.5g)、AIBN(0.411g)、PMA(44.4g)的混合溶液，在60℃反应24小时。聚合率为97％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(583.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(6.0L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂F。重均分子量(Mw)为13,400，分子量分布(PDI)为1.67，胺值为100mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例9)：分散剂G的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(124.0g)、BMA(90.8g)、AIBN(0.821g)、PMA(143.0g)，在氩气置换后，加入BTEE(7.49g)、DBDT(4.63g)，在60℃反应12小时。聚合率为98％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(35.0g)、AIBN(0.411g)、PMA(23.3g)的混合溶液，在60℃反应9小时。聚合率为98％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(583.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(6.0L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂G。重均分子量(Mw)为15,400，分子量分布(PDI)为1.72，胺值为48mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例10)：分散剂H的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(82.3g)、BMA(147.0g)、AIBN(0.821g)、PMA(117.0g)，在氩气置换后，加入BTEE(7.49g)、DBDT(4.63g)，在60℃反应14小时。聚合率为99％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(21.0g)、AIBN(0.411g)、PMA(14.0g)的混合溶液，在60℃反应6小时。聚合率为98％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(583.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(6.0L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂H。重均分子量(Mw)为23,100，分子量分布(PDI)为2.05，胺值为27mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例11)：分散剂I的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(634.9g)、BMA(464.0g)、AIBN(3.94g)、PMA(461.0g)，在氩气置换后，加入BTEE(36.0g)、DBDT(22.2g)，在60℃反应14小时。聚合率为98％。
在所得到的溶液中加入预先置换的DMAEMA(101.0g)、AIBN(1.97g)、PMA(67.2g)的混合溶液，在60℃反应10小时。聚合率为100％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(2350.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(28.8L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂I。重均分子量(Mw)为18,800，分子量分布(PDI)为2.05，胺值为30mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例12)：分散剂J的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(136.3g)、BMA(99.7g)、AIBN(0.547g)、PMA(98.9g)，在氩气置换后，加入BTEE(5.00g)、DBDT(3.08g)，在60℃反应24小时。聚合率为100％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(14.0g)、AIBN(0.274g)、PMA(9.33g)的混合溶液，在60℃反应22小时。聚合率为98％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(583.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(6.0L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂J。重均分子量(Mw)为33,900，分子量分布(PDI)为2.50，胺值为20mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例13)：分散剂K的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入甲基丙烯酸2－羟基乙酯的己内酯2mol加成物(商品名：PLACCEL FM2D、Daicel化学社制)6.93g、BMA(5.07g)、AIBN(0.0493g)、PMA(8.00g)，在氩气置换后，加入BTEE(0.449g)、DBDT(0.277g)，在60℃反应22小时。聚合率为100％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(3.00g)、AIBN(0.0245g)、PMA(2.00g)的混合溶液，在60℃反应29小时。聚合率为100％。
在反应结束后，在反应溶液加入PMA(37.3g)，将该溶液注入到正在搅拌的正庚烷(384mL)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂K。重均分子量(Mw)为23,000，分子量分布(PDI)为2.57，胺值为69mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例14)：分散剂L的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入BMA(200.0g)、AIBN(0.821g)、PMA(147.8g)，在氩气置换后，加入BTEE(3.75g)、DBDT(2.30g)，在60℃反应20小时。聚合率为99％。
在所得到的溶液中加入预先置换的DMAEMA(50.0g)、AIBN(0.411g)、PMA(33.3g)的混合溶液，在60℃反应17小时。聚合率为99％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(583.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(6.0L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，得到分散剂L。重均分子量(Mw)为19,100，分子量分布(PDI)为1.47，胺值为81mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例15)：分散剂M的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入DMAEMA(300g)、AIBN(2.46g)、乙酸乙酯(300g)，在氩气置换后，加入BTEE(45.0g)、DBDT(27.7g)，在60℃反应25小时。聚合率为99％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的BMA(1200g)、AIBN(2.46g)、乙酸乙酯(700g)的混合溶液，在60℃反应40小时。聚合率为98％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(3500.0g)，注入到正在搅拌的正庚烷(36.0L)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂M。重均分子量(Mw)为9,400，分子量分布(PDI)为1.35，胺值为72mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例16)：分散剂N的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入PCL5(6.93g)、BMA(5.07g)、DMAEMA(3.00g)、AIBN(0.0493g)、PMA(7.03g)，在氩气置换后，加入BTEE(0.449g)、DBDT(0.277g)，在60℃反应22小时。聚合率为100％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(37.3g)，将该溶液注入到正在搅拌的正庚烷(384mL)中。对析出的聚合物进行吸滤、干燥，由此得到分散剂N。重均分子量(Mw)为15,200，分子量分布(PDI)为1.69，胺值为67mgKOH/g。将结果表示在表1中。
(合成例17)：分散剂O的合成
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入二缩三乙二醇单乙醚单甲基丙烯酸酯(POLYSCIENCES社制)12.7g、BMA(34.0g)、甲基丙烯酸甲酯(MITSUBISHI RAYON CO.,LTD.制)70.4g、甲基丙烯酸2－乙基己酯(MITSUBISHI RAYON CO.,LTD.社制)32.0g、甲基丙烯酸苄酯(三菱瓦斯化学社制、以下称为“BzMA”)23.5g、AIBN(1.17g)、PMA(90.9g)，在氩气置换后，加入BTEE(10.7g)、DBDT(6.59g)，在60℃反应14小时。聚合率为100％。
在所得到的溶液中加入预先氩气置换过的DMAEMA(77.4g)、AIBN(0.586g)、PMA(51.6g)的混合溶液，在60℃反应8小时。聚合率为99％。
在反应结束后，在反应溶液中加入PMA(583.0g)，将该溶液注入到正在搅拌的正庚烷(6.0L)中。对析出的聚合物进行吸率、干燥，由此得到分散剂O。重均分子量(Mw)为7,600，分子量分布(PDI)为1.38，胺值为108mgKOH/g。将结果表示在表1中。
＜粘合剂树脂的合成＞
(合成例18)
在装有氩气导入管、搅拌机的烧瓶中加入甲基丙烯酸(MITSUBISHI RAYON CO.,LTD.社制，以下称为“MAA”)20.0g、BzMA(80.0g)、PMA(290.0g)，在氩气置换后，加入AIBN(1.5g)、正十二烷硫醇(2.0g)、PMA(10.0g)，加温到90℃。一边将该溶液保持在90℃，一边在该溶液中用1.5小时滴加MAA(40.0g)、BzMA(160.0g)、AIBN(3.0g)、正十二烷硫醇(4.0g)、PMA(25.0g)。在滴加结束后60分钟后，将温度升温到110℃，加入AIBN(0.3g)、PMA(5.0g)，反应1小时，再加入AIBN(0.3g)、PMA(5.0g)，反应1小时，再加入AIBN(0.3g)、PMA(5.0g)，反应1小时。
将所得到的反应溶液冷却到室温，加入PMA(120.0g)，得到不挥发成分40％的粘合剂树脂A的溶液。粘合剂树脂A的重均分子量(Mw)为9,800，分子量分布(PDI)为1.93，酸值为127mgKOH/g。
＜实施例1～14和比较例1～5＞
以颜料10质量份、分散剂3质量份、粘合剂树脂3质量份、甲氧基丙醇10质量份和PMA74质量份调制配合，利用行星球磨机(0.5mm氧化锆珠、2小时)进行搅拌，得到表1所示的实施例1～14和比较例1～5的颜料分散组合物。作为分散剂，使用在合成例3～17中得到的分散剂A～О，粘合剂树脂使用合成例18中得到的粘合剂树脂A，颜料使用C.I.Pigment Red254(商品名：BKCF、CibaSpecialty Chemicals Inc.社制)和C.I.Pigment Green58(商品名：FASTOGEN Green A110、DIC社制)。
对所得到的颜料分散组合物的粘度、颜料分散组合物的干燥溶解性和碱显像性进行评价。将结果表示在表1中。
[表1]
由表1可知，使用由链段A包含通式(1)所示的部分结构、链段B包含通式(2)所示的部分结构的嵌段共聚物构成的分散剂的实施例1～14中，涂布膜的碱显像性和干燥再溶解性优异。另一方面，使用由链段A不包含通式(1)所示的部分结构的嵌段共聚物构成的分散剂的比较例1中，涂布膜的碱显像性差。另外，使用由链段A不包含通式(1)所示的部分结构的嵌段共聚物构成的分散剂的比较例2、4中，涂布膜的碱显像性和干燥再溶解性差。使用由包含通式(1)所示的部分结构和通式(2)所示的部分结构的无规共聚物构成的分散剂的比较例3、5中，涂布膜的碱显像性和干燥再溶解性差。由这些结果可知，使用链段A包含通式(1)所示的部分结构、链段B具有通式(2)所示的部分结构的嵌段共聚物作为分散剂的颜料分散组合物，其涂布膜的碱显像性和干燥再溶解性优异。

Claims (9)

1.一种嵌段共聚物，其特征在于：
具有包含下述通式(1)所示的部分结构的链段A和包含下述通式(2)所示的部分结构的链段B，该嵌段共聚物的胺值为20mgKOH/g～150mgKOH/g，
在通式(1)中，n为1～10的整数，R1为氢原子或甲基，R2为碳原子数1～10的亚烷基，R3为碳原子数1～10的亚烷基，
在通式(2)中，R4为氢原子或甲基，R5为碳原子数1～10的亚烷基，R6和R7分别独立，为氢原子或碳原子数1～10的烷基。
2.如权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于：
所述链段A包含10质量％～100质量％的所述通式(1)所示的的部分结构。
3.如权利要求1或2所述的嵌段共聚物，其特征在于：
所述链段B包含80质量％～100质量％的所述通式(2)所示的部分结构。
4.如权利要求1～3中任一项所述的嵌段共聚物，其特征在于：
所述嵌段共聚物中的所述链段A与所述链段B的质量比(链段A的质量∶链段B的质量)为50∶50～95∶5。
5.如权利要求1～4中任一项所述的嵌段共聚物，其特征在于：
所述嵌段共聚物的分子量分布(PDI)为1.05～2.20。
6.如权利要求1～5中任一项所述的嵌段共聚物，其特征在于：
其为由所述链段A的嵌段和所述链段B的嵌段构成的二嵌段共聚物。
7.一种分散剂，其特征在于：
由权利要求1～6中任一项所述的嵌段共聚物构成。
8.一种颜料分散组合物，其特征在于：
含有权利要求7所述的分散剂和颜料。
9.如权利要求8所述的颜料分散组合物，其特征在于：
其用于滤色器。
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