CN103974677A - 用于医疗装置输送的系统和方法 - Google Patents

Abstract

在各种实施例中，本文描述的医疗装置输送系统可构造成将医疗装置定位和输送在体腔内。该医疗装置输送系统可包括细长构件、医疗装置和束缚线。在展开过程中，医疗装置可通过束缚线系到导管上，以在医疗装置在治疗部位处展开时稳定医疗装置和防止医疗装置不希望的移位。

Description

用于医疗装置输送的系统和方法

相关申请的交叉引用

本申请要求对2011年12月8日提交的美国临时专利申请系列号61/568,412的优先权权益，该专利申请题为“SYSTEMS AND METHODS FOR DELIVERYOF A MEDICAL DEVICE(用于医疗装置输送的系统和方法)”，该申请的全部内容以参见方式引入本文。

技术领域

本发明涉及改进的医疗装置输送系统和方法，所述系统和方法用于将医疗装置定位在体腔内的要求部位中。具体来说，本发明涉及改进的医疗装置输送系统和方法，所述系统和方法在展开过程中将医疗装置的纵向位置保持在体腔内的期望部位处。

背景技术

在脉管内治疗病症的医疗手术通常需要将处于压缩构造的医疗装置输送到治疗区域。然后，该装置必须扩张成治疗构造以接触脉管结构。在输送过程中，这些医疗装置往往被护套压缩住。当护套从装置中缩回时，装置开始扩张。这种扩张可在完全取出护套之前发生，这样，医疗装置的远端部分膨胀，而医疗装置的近端部分却仍被护套压缩住。

由于扩张的缘故，医疗装置可在治疗区域处运动或移位。流体或治疗区域处的其它情况也可造成医疗装置运动或移位。该种移位和/或运动可使医疗装置有效地定位在治疗部位变得困难。

于是，需要一种医疗装置输送系统，该医疗装置输送系统在治疗部位处的展开过程中使医疗装置的运动减到最小并稳定该医疗装置。

附图说明

在本说明书的结论部分中特别地指出并明确地主张本发明的主题。然而，当结合附图来考虑时，通过参照详细描述和权利要求书，可以最佳地获得对本发明更为完整的理解，在附图中，相同的附图标记表示相同的元件，其中：

图1-5示出根据本发明的医疗装置输送系统。

具体实施方式

文中各种实施例的详细说明参照附图，这些附图通过说明和最佳模式、而不是限制性地示出各种实施例和实施方式。尽管这些实施例充分详细地示出以使本领域技术人员能够实施这些实施例，但应理解到可以实现其它实施例，并且可进行机械和其它改型，而不脱离本发明的精神和范围。此外，对单数的任何引用包括多个实施例，并且对多于一个部件的任何引用可包括单个实施例。此外，具有所述特征的多个实施例的列举并不意在排除具有附加特征的其它实施例或包含所述特征的不同组合的其它实施例。在所述各种实施例中，术语远侧用于指示例性装置最接近患者体内的治疗区域的端部。术语近侧用于指装置最接近装置的使用者或操作者的端部。

本文披露的是在部署过程中固定护套和/或固定医疗装置的系统。一般地说，该系统包括输送导管、医疗装置、包围医疗装置的护套，以及连接(直接地或间接地，例如通过橄榄形物)到输送导管的束缚线(leash line)。

在各种实施例中，输送导管是适用于通过脉管结构到达治疗区域的任何装置。输送导管提供通向治疗区域的通路和/或通道。在这些实施例中，输送导管将各种装置运送到治疗区域，包括例如医疗装置、工具、灯，和/或任何其它合适的治疗装置。

在各种实施例中，输送导管是柔性的、细长的元件，其具有近端和远端并能够通过血管。输送导管在其长度的至少一部分上包括至少一个内腔。该内腔向使用者提供通向治疗区域的通路。在这些实施例中，输送导管还可包括或构造成运输细长构件或工具，包括例如引导线、导管、光纤等。合适的输送导管可包括钝的、倒圆的或锥形远侧末端，举几个来说，并且可用变化的刚度或柔度来表征，其还可沿着输送导管的长度变化。输送导管可具有任何横截面形状，包括例如圆形、卵形、三角形、正方形、多边形、规则形状或随机形状。

输送导管或其任何部分可由任何数量的材料组成，包括硅树脂、乳胶、聚氨酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚硅氧烷、聚碳酸酯、尼龙、PTFE、不锈钢、镍钛诺，或任何其它的生物相容材料，包括上述材料的组合。此外，输送导管或其任何部分可以是亲水性或疏水性的。

在各种实施例中，输送导管包括橄榄形物。橄榄形物附连到输送导管的远端。橄榄形物位于输送导管远端附近，并保持束缚线。在这些实施例中，橄榄形物包括附连点，诸如孔、球形突出物、孔眼，或合适地构造成附连和保持束缚线的任何其它机构。橄榄形物还形成通道。该通道可至少部分地与输送导管形成的内腔对齐。在一实施例中，橄榄形物的通道便于一个或多个物件在导管和治疗部位之间通过，物件例如包括医疗装置、释放线、医疗仪器、工具、灯和/或诸如此类的物件。此外，在这些实施例中，橄榄形物可以呈任何合适的大小，并可具有任何合适的形状，诸如倒圆形或钝形。

在各种实施例中，医疗装置是任何合适的结构，其构造成对脉管结构提供治疗。在操作中，医疗装置在脉管结构中的治疗区域处从输送导管展开。在通过输送导管的输送过程中，医疗装置处于输送构造中。一旦从输送导管中展开，医疗装置便致动到治疗构造。例如，在一个实施例中，当从输送导管中展开时，医疗装置扩张，并对脉管结构提供支承。在其它实施例中，医疗装置提供脉管结构中其它的治疗，例如包括监控、药物输送、取样和/或任何其它合适的治疗。

在各种实施例中，医疗装置可以是任何合适的医疗装置，例如，包括支架、支架移植物、瓣膜、分叉支架、封堵器、药物输送装置，诸如药物洗脱气囊和/或支架、肿瘤治疗、压力流监控、能量传送装置、间隔件、光学装置、标识物，和/或任何其它类似的腔内可输送装置。医疗装置包括在其近端和/或远端处的一个或多个附连机构。例如，医疗装置可包括顶端、球形突出物、孔眼、孔，或位于其近端和/或远端处的任何其它合适的附连机构。医疗装置还可包括任何合适的移植物材料或治疗剂，或被它们所覆盖。此外，在各种实施例中，医疗装置可以任何合适方式接纳或其它方式联接到束缚线，以使纵向运动减到最小，并便于在治疗区域处展开。

在各种实施例中，医疗装置由诸如镍钛诺那样的形状记忆材料组成。在其它实施例中，医疗装置由其它材料(自扩张或其它方式扩张)(例如，借助传统的气囊导管或弹簧机构)组成，诸如是各种金属(例如，不锈钢)、合金和聚合物。

在各种实施例中，展开护套覆盖着医疗装置和朝向外周尺寸或适于腔内输送的输送构造约束医疗装置。例如，支架或支架移植物在植入脉管内时被约束成低输送轮廓，以便获得通向治疗部位的通路。当医疗装置随输送导管通过脉管结构行进到治疗部位时，展开护套还可保护至少一部分的医疗装置。这样，展开护套可在医疗装置随输送导管行进通过脉管时覆盖、保护和/或约束任何医疗装置。在输送药物或其它治疗剂的装置情形中，输送导管还可确保在输送过程中药物最小量地释放到血流中。

在各种实施例中，展开护套是缠绕在医疗装置周围并且朝向输送构造约束医疗装置以进行腔内输送的任何合适的护套或套筒。展开护套是柔性的，这样，它通常符合于医疗装置的形状，并在部署到治疗部位过程中有足够强度来朝向输送构造约束医疗装置。

在各种实施例中，展开护套可轴向地位移或移除，以露出医疗装置和允许医疗装置在治疗部位处扩张。

在各种实施例中，展开护套可由柔软膜制成，并包括一系列沿着护套的大致相对两侧形成的孔、开口、通道或孔眼。护套可包围在医疗装置周围并覆盖住医疗装置，释放线可穿过孔以朝向输送构造压缩和/或约束医疗装置。在展开过程中，释放线未从孔穿过，以释放展开护套和允许医疗装置扩张。

在多个实施例中，展开护套可用任何合适材料制成，例如包括诸如ePTFE之类的含氟聚合物。替代地，或与含氟聚合物组合地，展开护套可由诸如聚合物那样的生物相容材料形成，聚合物可包括诸如金属、碳纤维、达可纶、玻璃纤维或陶瓷之类的填料。如此的聚合物可包括烯烃聚合物，聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚四氟乙烯没有展开，氟化乙烯丙烯共聚物，聚乙酸乙烯酯，聚苯乙烯，聚(对苯二甲酸乙二醇酯)，富马酸二甲酯二羧酸酯衍生物，如聚萘二甲酸丁二醇酯，聚萘二甲酸，聚萘二甲酸丙二酯和三甲基乙烯二醇酯(trimethylenediol naphthalate)，聚氨酯，硅橡胶，聚酰胺，聚碳酸酯，聚醛，天然橡胶，聚酯共聚物，苯乙烯-丁二烯共聚物，聚醚，如完全或部分卤代的聚醚的共聚物及其组合。同样，聚酯，包括聚对苯二甲酸乙酯(PET)的聚酯，聚丙烯，聚乙烯，聚氨酯，聚烯烃，聚乙烯，聚丙烯酸甲酯，聚酰胺，十氢萘二羧酸酯衍生物和天然丝可以被包括在展开护套内。合适的展开护套和释放线的进一步详细描述可见授予Campbell等人的美国专利5,972,441以及授予Leopold等人的美国专利6,352,561，本文以参见方式引入其内容。

一般地说，在展开过程中，束缚线固定护套和/或固定医疗装置。在一个实施例中，束缚线固定护套。该束缚线可永久地固定该护套，或仅在医疗装置展开过程中临时地固定护套。例如，在各种实施例中，展开护套在展开后将保持在活体内。该束缚线以任何多种方式固定护套，包括但不限于结头、环、夹子、粘结剂等。

在各种实施例中，医疗装置的展开从护套释放束缚线。在还有其它的各种实施例中，束缚线由使用者在远处从护套释放。在还有其它的各种实施例中，束缚线是可生物再吸收的和/或用可生物再吸收的细丝或粘结剂连接到医疗装置，由此在规定时间之后可从护套释放。在还有其它的各种实施例中，通过将形状改变材料纳入到束缚线或护套内(例如，响应于外部刺激或条件作形状改变的材料)便可释放束缚线。

在各种实施例中，打开护套可从护套释放束缚线。例如，护套可通过行内公知的可移去的释放线缝合，而束缚线可固定释放线的一个或多个针节(例如，位于护套近端/尾端处或其附近的一个或多个针节)，这样，当移去固定的一个针节或多个针节时，固定护套的束缚线便被释放。束缚线可用结头、环、夹子等来固定释放线的一个或多个针节。根据该实施例的一个方面，释放线尾的长度决定有多长的束缚线附连到护套。

在另一个实施例中，束缚线在医疗装置展开过程中暂时固定医疗装置。束缚线以任何多种方式固定护套，包括但不限于结头、环、夹子、粘结剂等。

在各种实施例中，医疗装置的展开从医疗装置释放束缚线。在还有其它的各种实施例中，束缚线由使用者在远处从医疗装置释放。在还有其它的各种实施例中，束缚线是可生物再吸收的和/或用可生物再吸收的细丝或粘结剂连接到医疗装置，由此在规定时间之后可从护套释放。在还有其它的各种实施例中，通过将形状改变材料纳入到束缚线或护套内(例如，响应于外部刺激或条件作形状改变的材料)便可释放束缚线。

在各种实施例中，打开展开护套可从护套释放束缚线。例如，护套可包括通过医疗装置的开口(例如，位于医疗装置近端/尾端处或附近的开口)连接到束缚线的可移去的释放线(例如，穿过束缚线中的结头、环、夹子等)。这样，当移去释放线时，便可释放固定医疗装置的束缚线。根据该实施例的一个方面，释放线尾的长度决定了多长的束缚线附连到医疗装置。

在各种实施例中，束缚线一般构造为线或系绳。在某些实施例中，束缚线包括多段。诸段可用任何合适的机构表明，例如，包括结头、夹子、粘结点或者任何其它合适的机构。例如，束缚线包括一个或多个结头，它们在束缚线内限定一个或多个段。在各种实施例中，这些结头中的一个或多个构造有松弛部。该松弛部可用来形成一个或多个环，一个或多个环附连到展开护套、医疗装置或附连到该两者，以便于在治疗部位处展开医疗装置。束缚线还可以呈任何合适的长度，以防止医疗装置和输送导管之间的纵向运动，或将该运动减到最小。

在各种实施例中，束缚线可以是具有理想质量的任何合适的材料，包括例如可生物相容的并且具有相对高的拉伸强度和/或不成颗粒状的材料。例如，束缚线可由诸如ePTFE、凯夫拉尔(Kevlar)那样的含氟聚合物制成，其可用含氟聚合物、液晶聚合物、金属、达可纶、玻璃纤维、陶瓷等材料包裹、覆盖或其它方式包封。在这些实施例中，材料是足够柔软并具有足够强度，以便于医疗装置的定位、展开和保持。在某些实施例中，束缚线可通过将可生物相容材料编结或针织成线和/或系绳而形成。在其它的实施例中，束缚线可挤压或其它方式形成为单股材料。

在一个实施例中，如图1-5所示，束缚线沿着如上所述的线固定护套和医疗装置。现参照图1-5，医疗装置输送系统100包括输送导管110、展开护套132、医疗装置130和束缚线150。医疗装置输送系统100还可包括橄榄形物120和一个或多个展开或释放线140。例如，在一个实施例中，医疗装置输送系统100包括两个释放线140。在操作中，医疗装置130在输送导管110上保持为约束的构造，并通过脉管朝向治疗部位在腔内输送。具体来说，在展开过程中，医疗装置130被展开护套132覆盖和约束在约束构造中。护套132被一个或多个释放线140保持闭合，释放线进一步延伸通过导管以由临床医生触及。束缚线150可移去地将展开护套132和医疗装置130联接到输送导管110。更具体来说，束缚线150可在橄榄形物120处联接到输送导管110，橄榄形物120位于输送导管110的远端处。

在各种实施例中，束缚线150通过任何合适的方法可释放地联接到医疗装置130和/或展开护套132。在一个实施例中，束缚线150包括环151，用于可释放地联接导管110和医疗装置130。在这些实施例中，医疗装置130包括顶点131或其它合适的附连点(例如，孔、孔眼或其它合适的结构)。如下面详细描述的，在各种实施例中，环151可释放地联接到医疗装置130的顶点131和/或附连点，以在治疗部位处或其附近在展开或部分地展开医疗装置130过程中，阻止医疗装置130作不希望的轴向位移。

在各种实施例中，释放线140联接到展开护套132和/或穿过展开护套132。在医疗装置130从输送导管110展开成为展开构造之后，释放线140通过导管110沿近侧方向撤回，以释放展开护套132。当展开护套132移去时，医疗装置130扩张到治疗构造。当展开时，医疗装置130的至少一部分与治疗部位处的体腔壁接触。

在各种实施例中，如前所述，释放线140延伸通过输送导管110，可滑动地通过环151，并穿过展开护套132。通过该种结构，防止环151从顶点131撤回，由此，保持医疗装置130和束缚线150之间的连接，直到释放线140通过环151完全撤回。

在操作中，当释放线140从展开护套132移去时，展开护套132开始释放医疗装置130。随着展开护套132释放，医疗装置130开始在其远端扩张，并随着展开护套132移去而完全扩张。当展开护套132释放医疗装置130时，医疗装置130的扩张可造成医疗装置130在脉管结构中的轴向或纵向移动。为了抵抗该纵向运动，束缚线150保持联接到展开护套132和医疗装置130，同时，释放线140的至少一部分保持延伸通过束缚线150内的环151。在医疗装置130完全扩张之后，释放线140可撤回到输送导管110内以便从脉管结构移去。释放线140从束缚线150内的环151撤回允许环151从顶点131撤回，由此，使医疗装置130与导管110脱开或从导管释放。输送导管110连同束缚线150然后可从治疗部位处移去。

最后，在各种实施例中，一个或多个释放线可在医疗装置的大致中间点处穿过展开护套。在展开过程中，当释放线沿近侧方向撤回时，展开护套最初在医疗装置的中心处释放，造成医疗装置最初扩张。当释放线进一步撤回时，展开护套释放医疗装置的近端和远端，从而允许医疗装置完全展开和与脉管结构接合。医疗装置在展开过程中可由束缚线保持，以便于将医疗装置适当地定位在理想的治疗部位处。

应该认识到，环151通过其它合适的结构可释放地联接到医疗装置130。在替代的实施例中，例如，环151通过如下方式可保持在顶点131或附连点内并释放，即，分别在由展开护套挤压医疗装置130时压缩医疗装置130以及在治疗部位附近展开或部分地展开时使医疗装置130扩张。在这些实施例中，环151应具有足够长度来保持与顶点或附连点的接合，从而在治疗部位处完全展开之前抵抗医疗装置的不需要的轴向或纵向移位。

在本文所述的各种实施例中，以上描述的医疗装置输送系统的输送导管、橄榄形物、医疗装置、展开护套、释放线、束缚线和其它部件(统称“医疗装置输送系统部件”)中的每一个是高度生物相容的。如这里所使用的，“可生物相容材料”是这样的材料，其适用于和满足医疗装置的用途和要求，用于长期的或短期的植入物或非可植入的应用。长期植入物定义为超过30天植入的物件。这些支承结构、涂层和辅助结构较佳地由诸如ePTFE的含氟聚合物制成。替代的或与含氟聚合物结合，支承结构、涂层和辅助结构可由可生物相容材料制成，诸如聚合物，它可包括诸如金属、碳纤维、达克伦(Dacron)、玻璃纤维或陶瓷的填充物。这种材料可包括烯烃聚合物，聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚四氟乙烯没有展开，氟化乙烯丙烯共聚物，聚乙酸乙烯酯，聚苯乙烯，聚(对苯二甲酸乙二醇酯)，富马酸二甲酯二羧酸酯衍生物，如聚萘二甲酸丁二醇酯，聚萘二甲酸，聚萘二甲酸丙二酯和三甲基乙烯二醇酯(trimethylenediolnaphthalate)，聚氨酯，硅橡胶，聚酰胺，聚碳酸酯，聚醛，天然橡胶，聚酯共聚物，苯乙烯-丁二烯共聚物，聚醚，如完全或部分卤代的聚醚的共聚物及其组合。同样，聚酯，包括聚对苯二甲酸乙酯(PET)的聚酯，聚丙烯，聚乙烯，聚氨酯，聚烯烃，聚乙烯，聚丙烯酸甲酯，聚酰胺，十氢萘二羧酸酯衍生物和天然丝可以被包括在医疗装置输送系统部件内。

医疗装置输送系统部件可用于生物活性剂。生物活性剂可涂敷到医疗装置输送系统部件的一部分或全部上，以便一旦医疗装置输送系统部件被植入，便可控制地释放活性剂。

生物活性剂可以包括但不限于是血管扩张剂、抗凝血剂、诸如例如是华法林和肝素。其它生物活性剂也可以包括但不限于例如抗增殖/抗有丝分裂剂，包括天然产物如长春花生物碱(长春碱，长春新碱和长春瑞滨)，紫杉醇，表鬼臼毒素(依托扑沙，替尼泊苷)，抗生素(更生霉素(放线菌素D)，柔红霉素，多柔比星和伊达比星)，蒽环类抗生素，米托蒽醌，博来霉素，普卡霉素(光辉霉素)和丝裂霉素，酶(L-天冬酰胺酶的全身代谢L-天冬酰胺并剥夺不具有细胞容量来合成自身天冬酰胺)；抗血小板剂，例如G(GP)IIb/IIIa抑制剂和玻连蛋白受体拮抗剂；抗增殖/抗有丝分裂烷化剂例如氮芥类(氮芥，环磷酰胺和类似物，美法仑，苯丁酸氮芥)，乙撑亚胺和甲基三聚氰胺(六甲三聚氰胺和塞替派)，烷基磺酸盐-白消安，亚硝基脲(卡莫司汀(BCNU)及类似物，链佐星)，三氮烯-达卡巴嗪(DTIC)；抗增殖/抗有丝分裂抗代谢物，例如叶酸类似物(甲氨蝶呤)，嘧啶类似物(氟尿嘧啶，氟尿苷和阿糖胞苷)，嘌呤类似物及相关抑制剂(巯嘌呤，硫鸟嘌呤，喷司他丁和2-氯脱氧腺苷{克拉屈滨})；铂配位络合物(顺铂，卡铂)，丙卡巴肼，羟基脲，米托坦，氨鲁米特；激素(雌激素)；抗凝血剂(肝素，合成肝素盐和其它凝血酶抑制剂)；纤维蛋白溶解剂(例如组织纤维蛋白溶酶原激活剂，链激酶和尿激酶)，阿司匹林，双嘧达莫，噻氯匹定，氯吡格雷，阿昔单抗；抗转移；抗分泌(布雷非德)；抗炎：如肾上腺皮质类固醇(皮质醇，可的松，氟氢可的松，泼尼松，泼尼松龙，6α-甲泼尼龙，曲安西龙，倍他米松和地塞米松)，非甾体药剂(水杨酸衍生物，即阿司匹林；对-氨基苯酚衍生物，即对乙酰氨基酚；吲哚和茚乙酸(吲哚美辛，舒林酸和依托度酸)，杂芳基乙酸(托美汀，双氯芬酸和酮咯酸)，芳基丙酸(布洛芬及衍生物)，邻氨基苯甲酸(甲芬那酸，和甲氯灭酸)，烯醇酸(吡罗昔康，替诺昔康，保泰松以及羟基保泰松)，萘丁美酮，金化合物(金诺芬，金硫葡糖，金硫丁二钠)；免疫抑制剂：(环孢霉素，他克莫司(FK-506)，西罗莫司(雷帕霉素)，硫唑嘌呤，霉酚酸酯)；血管生成剂：血管内皮生长因子(VEGF)，成纤维细胞生长因子(FGF)；血管紧张素受体阻滞剂；一氧化氮供体；反义寡核苷酸和它们的组合；细胞周期抑制剂，mTOR抑制剂和生长因子受体信号转导激酶抑制剂；视色素；细胞周期蛋白/CDK抑制剂；HMG辅酶还原酶抑制剂(他汀类)；和蛋白酶抑制剂。

包括合适的生物相容材料，材料或材料的由存在于生物组织剂被降解成其它一般无毒材料局部组件混合物(即，作为生物降解通过适当的机构，诸如，例如，水解)，或通过细胞活性(即，生物再吸收，生物吸收，或者生物可吸收)，通过本体或表面劣化(例如，生物腐蚀，例如，例如，通过利用水不溶性聚合物，该水不溶性聚合物一旦与生物组织或流体接触就可溶于水)，或者可生物降解的，生物可蚀性，或生物可吸收的上面提到的材料的一种或多种的组合。对于本文所述的支架潜力的材料包括，例如，生物可降解聚合物如聚乳酸，即，聚乳酸，聚乙醇酸，即，PGA，聚二恶烷酮，即PDS，聚羟基丁酸酯，即，PHB，聚羟基戊酸酯，即PHV，以及PHB和PHV的共聚物或组合(可作为商业购得)，聚己内酯(可作为商业购得)，聚酐(在后面的骨或侧链或芳族聚酐与苯在侧链上的脂肪族聚酐)，聚原酸酯，聚氨基酸(例如，聚-L-赖氨酸，聚谷氨酸)，假性聚氨基酸(例如，用聚氨基酸改变的背面骨)，聚氰基丙烯酸酯，或聚磷腈；以及生物可吸收金属或金属合金。

因此，文中所述医疗装置输送系统提供了将医疗装置放置在治疗部位处并在展开过程中限制轴向或纵向运动的机构。

对于本领域技术人员而言，显然可对本发明作出各种改型和变型而不脱离本发明精神或范围。因此，本发明旨在涵盖其任何改型和变型，只要它们落在所附权利要求及其等同物的范围内即可。

同样，前面的描述已经给出了许多特征和优点，包括各种替代的实施方式，以及装置和/或方法的结构和功能的细节。本文所述仅表示示例性的且同样并不表示为排它性的。对于本领域的技术人员来说显然可在本发明的原理范围内在所附权利要求书所表达术语的宽泛上位含义所指示的最大范围内进行各种改型，尤其是在结构、材料、元素、部件、形状、尺寸和部件的布置。在这些多种改变不偏离所附权利要求书精神和范围的程度上，它们属于本发明范围内。

Claims (25)

1.一种医疗装置输送系统，包括：

导管；

设置在所述导管的端部上的可扩张装置；

围绕所述可扩张装置设置的套筒，所述套筒具有将所述可扩张装置保持在第一外周尺寸的第一构造，所述套筒具有允许所述可扩张装置扩张到比所述第一外周尺寸大的第二外周尺寸的第二构造；

延伸通过所述套筒并将所述套筒保持在所述第一构造中的释放线，所述释放线能移除以允许将所述套筒致动到所述第二构造；以及

在所述导管和装置之间形成可释放的互连的束缚线，所述束缚线具有环，用以接纳释放线通过，并在从所述套筒取出所述释放线之后，保持所述导管和所述可扩张装置之间的互连。

2.如权利要求1所述的医疗装置输送系统，其特征在于，所述束缚线延伸通过所述可扩张装置内的孔，以形成所述环，所述环接纳释放线通过，以在撤回所述释放线之后，保持所述可扩张装置。

3.如权利要求2所述的医疗装置输送系统，其特征在于，所述孔形成在所述可扩张装置的端部内。

4.如权利要求3所述的医疗装置输送系统，其特征在于，所述可扩张装置包括移植物和支架，所述支架具有顶点，所述束缚线延伸通过顶点，以形成所述环。

5.如权利要求1所述的医疗装置输送系统，其特征在于，所述导管还包括橄榄形物，其中，所述橄榄形物包括构造成接纳所述束缚线的附连点。

6.如权利要求5所述的医疗装置输送系统，其特征在于，所述橄榄形物限定第二通道，所述第二通道至少部分地与由所述导管限定的第一通道对准。

7.如权利要求6所述的医疗装置输送系统，其特征在于，所述释放线通过所述第一通道和所述第二通道。

8.如权利要求6所述的医疗装置输送系统，其特征在于，所述橄榄形物和所述束缚线在所述可扩张装置展开之后通过所述第一通道撤回。

9.一种束缚线，包括：

由结头限定的多个段；以及

构造成联接到医疗装置的环，其中，所述环设置在第一结头和第二结头之间限定的第一段处，其中，所述环通过医疗装置的顶点。

10.如权利要求9所述的束缚线，其特征在于，所述束缚线构造成从医疗装置输送系统的端部脱开。

11.如权利要求10所述的束缚线，其特征在于，所述医疗装置输送系统包括导管，并且响应于医疗装置在治疗部位处的展开，所述束缚线随所述导管撤出。

12.如权利要求9所述的束缚线，其特征在于，所述束缚线构造在治疗部位处的展开过程中减小所述医疗装置的纵向运动。

13.如权利要求9所述的束缚线，其特征在于，释放线构造成自由地滑动通过所述环。

14.如权利要求9所述的束缚线，其特征在于，还包括套筒和释放线，其中，医疗装置在展开构造中展开到治疗部位，并响应于所述释放线从所述套筒取出，医疗装置在治疗部位处扩张。

15.如权利要求14所述的束缚线，其特征在于，所述环响应于所述医疗装置扩张而与所述医疗装置脱开。

16.如权利要求9所述的束缚线，其特征在于，所述医疗装置受展开护套的约束，并且所述展开护套由释放线致动。

17.一种展开医疗装置的方法，包括：

提供医疗装置输送系统，所述医疗装置输送系统包括导管、医疗装置、释放线和束缚线，其中，所述医疗装置通过导管输送到治疗部位，且所述束缚线将医疗装置联接到所述导管；

所述医疗装置在治疗部位处从所述导管展开，其中，所述束缚线在两点处联接到所述医疗装置，因而，通过所述束缚线使医疗装置稳定在治疗部位处；

使所述释放线通过所述束缚线内的环和通过所述导管撤回，其中，响应于所述释放线的撤回，所述医疗装置扩张到治疗构造；以及

使所述束缚线的环与扩张的医疗装置脱开。

18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，还包括：响应于使释放线撤回，释放展开护套，其中，所述展开护套围绕所述医疗装置的一部分，并构造成约束所述医疗装置，以输送到治疗部位。

19.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述医疗装置是支架和支架移植物中的至少一个，并且所述医疗装置包括能够接纳所述环的顶点。

20.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述束缚线包括限定各段的多个结头，其中，所述环限定于第一段内。

21.一种医疗装置输送系统，包括：

导管；

设置在所述导管的端部上的可扩张装置；

围绕所述可扩张装置设置的护套，所述护套具有将所述可扩张装置保持在第一外周尺寸中的第一构造，所述套筒具有第二构造，以允许所述可扩张装置扩张到比第一外周尺寸大的第二外周尺寸；

束缚线，所述束缚形成所述导管和所述装置之间的可释放连接，并在所述可扩张装置的展开过程中限制所述可扩张装置相对于所述导管的轴向位移，并能在所述可扩张装置展开之后释放。

22.如权利要求21所述的医疗装置，其特征在于，所述护套由柔性的含氟聚合物膜形成。

23.如权利要求22所述的医疗装置，其特征在于，所述护套由ePTFE形成。

24.如权利要求23所述的医疗装置，其特征在于，所述护套包括多个孔，以接纳释放线通过，从而可释放地将所述护套保持在第一构造中。

25.如权利要求21所述的医疗装置，其特征在于，所述护套能在所述第一构造和所述第二构造之间轴向地位移。