CN103965474A - 用于燃料电池的磺化聚合物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种用于燃料电池的磺化聚合物的制备方法,包括以下步骤:(1)将五氧化二磷在惰性气体保护下,130摄氏度下搅拌脱氧4h,冷却至60摄氏度;(2)加入一定量的5-磺酸钠间苯二甲酸、4,4'-二羧基二苯醚和3,3'-二氨基联苯胺,在100-110摄氏度下搅拌反应4-5.5h,在140-150摄氏度下反应5h,160-180设施下反应6h,200-210摄氏度下反应5h,形成粘稠物;(3)将粘稠物在水中析出酸型磺化聚苯并咪唑,用6-8.5wt%的碳酸钠在室温下浸泡35-40h,然后漂洗,在110-120摄氏度下真空干燥2-3h,形成钠盐型磺化聚苯并咪唑。相较于现有技术,本发明制备方法所制作的磺化聚合物的具有较佳的成炭性能和耐热性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于燃料电池的磺化聚合物的制备方法。
背景技术
燃料电池作为一种新的电池受到较多关注,其中的电解质膜对燃料电池的性能影响较大。现在有一种技术是将磺化聚合物用来制作电解质膜,然而现有技术做出来的电解质膜的成炭性能和耐热性能均不佳,影响燃料电池的整体性能。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是现有技术做出来的电解质膜的成炭性能和耐热性能均不佳,影响燃料电池的整体性能。
为了解决上述技术问题,本发明实施例公开了一种用于燃料电池的磺化聚合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)将五氧化二磷在惰性气体保护下,130摄氏度下搅拌脱氧4h,冷却至60摄氏度;
(2)加入一定量的5-磺酸钠间苯二甲酸、4,4'-二羧基二苯醚和3,3'-二氨基联苯胺,在100-110摄氏度下搅拌反应4-5.5h,在140-150摄氏度下反应5h,160-180设施下反应6h,200-210摄氏度下反应5h,形成粘稠物;
(3)、将粘稠物在水中析出酸型磺化聚苯并咪唑,用6-8.5wt%的碳酸钠在室温下浸泡35-40h,然后漂洗,在110-120摄氏度下真空干燥2-3h,形成钠盐型磺化聚苯并咪唑。
在本发明的一较佳实施例中,步骤(3)中碳酸钠的浓度为7.2wt%。
在本发明的一较佳实施例中,步骤(3)中浸泡时间为38h。
相较于现有技术,本发明制备方法所制作的磺化聚合物的具有较佳的成炭性能和耐热性能。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明实施例公开了一种用于燃料电池的磺化聚合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)将五氧化二磷在惰性气体保护下,130摄氏度下搅拌脱氧4h,冷却至60摄氏度;
(2)加入一定量的5-磺酸钠间苯二甲酸、4,4'-二羧基二苯醚和3,3'-二氨基联苯胺,在100-110摄氏度下搅拌反应4-5.5h,在140-150摄氏度下反应5h,160-180设施下反应6h,200-210摄氏度下反应5h,形成粘稠物;
(3)、将粘稠物在水中析出酸型磺化聚苯并咪唑,用6-8.5wt%的碳酸钠在室温下浸泡35-40h,然后漂洗,在110-120摄氏度下真空干燥2-3h,形成钠盐型磺化聚苯并咪唑。
在本发明的一较佳实施例中,步骤(3)中碳酸钠的浓度为7.2wt%。
在本发明的一较佳实施例中,步骤(3)中浸泡时间为38h。
相较于现有技术,本发明制备方法所制作的磺化聚合物的具有较佳的成炭性能和耐热性能。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其它相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (3)
1.一种用于燃料电池的磺化聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将五氧化二磷在惰性气体保护下,130摄氏度下搅拌脱氧4h,冷却至60摄氏度;
(2)加入一定量的5-磺酸钠间苯二甲酸、4,4'-二羧基二苯醚和3,3'-二氨基联苯胺,在100-110摄氏度下搅拌反应4-5.5h,在140-150摄氏度下反应5h,160-180设施下反应6h,200-210摄氏度下反应5h,形成粘稠物;
(3)、将粘稠物在水中析出酸型磺化聚苯并咪唑,用6-8.5wt%的碳酸钠在室温下浸泡35-40h,然后漂洗,在110-120摄氏度下真空干燥2-3h,形成钠盐型磺化聚苯并咪唑。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中碳酸钠的浓度为7.2wt%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中浸泡时间为38h。
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CN102643426A (zh) * | 2012-05-11 | 2012-08-22 | 北京化工大学 | 一种新型聚苯并咪唑树脂的制备 |
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C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
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