CN103958484A - 噁唑烷酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及噁唑烷酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的噁唑烷酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的用途和在制备治疗动脉粥样硬化等疾病的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

Description

噁唑烷酮类衍生物、 其制备方法及其在医药上的应用 技术领域
本发明涉及一类新的噁唑烷酮衍生物、 其制备方法及含有该衍生物的药物组 合物以及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白 (CETP)抑制剂的用途和在制 备治疗和预防动脉粥样硬化等疾病的药物中的用途。 背景技术
冠状动脉粥样硬化性心脏病简称冠心病 (coronary heart disease, CHD), 是由于 冠状动脉粥样硬化、 痉挛等因素造成的冠状动脉狭窄甚至完全堵塞， 引起心肌供 血、 供氧不足， 导致心绞痛乃至心肌梗死等临床症状的疾病。 据估计， 全球每年 约有 1700多万人死于 CHD， 随着 CHD患病人群平均年龄的增长以及由于肥胖症 和糖尿病的发病率大幅上升， 这个数字仍在不断上升。 虽然众多制药公司在冠心 病药物领域的研发竞争异常激烈， 然而鲜有能接受时间考验的药物问世。 目前全 球有许多新的冠心病药物正在进行临床试验。
长期研究认为， 哺乳动物循环系统中的多种脂蛋白与动脉粥样硬化、 CHD 发 生风险有一种对应关系。 流行病学和临床试验也已证实， 血脂障碍是诱发 CHD的 最重要危险因素， 而血脂障碍中最关键的因素是低密度脂蛋白胆固醇 (low density lipoprotein cholesterol, LDL-C) 水平升高及高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)水平降低。 对冠状动脉疾病而言， 低水平的 HDL-C 是一个重要的影响因子， 升高 HDL-C的水平要比降低 LDL-C的水平更能减少冠 脉疾病的发生， 因此近年来把升高 HDL-C水平作为减少 CHD发生的重要途径之 脂蛋白水平的代谢控制是牵涉多种因素的复杂的和动态的过程。人体内一个重 要的代谢调控蛋白是胆固醇酯转运蛋白 (cholesteryl ester transfer protein, CETP), 它是一个高度疏水的糖蛋白， 包含 476个氨基酸， 非极性氨基酸占 45%。 CETP在 肝、 小肠、 脾、 脂肪组织及巨噬细胞中均有表达。 游离胆固醇与 HDL结合后， 被 卵磷脂胆固醇脂酰转移酶 (lecithin-cholesterol acyl transferase, LCAT)酯化成胆固醇 酯， 移入 HDL 核心， 并可通过 CETP 转移给极低密度脂蛋白 (very low density lipoprotein, VLDL) LDL， 再被肝脏 LDL及 VLDL受体摄入肝细胞。 在这一逆向 胆固醇转运中， CETP促进胆固醇酯从 HDL转运到含载脂蛋白 B(apoB)的脂蛋白 颗粒中， 同时逆向转运甘油三脂， 因参与了血浆脂蛋白胆固醇水平的调控和脂蛋 白颗粒的重塑， CETP在脂蛋白代谢中的作用近年来倍受重视。 在人体内， 外周组 织中多余的胆固醇需要通过 HDL, 运送回肝脏并进一步代谢， CETP在这一逆转 运过程中起作用。 许多动物不具备 CETP这种蛋白， 包括一些体内 HDL水平较高 并具备抗 CHD能力动物， 比如啮齿类动物。 现在已有许多关于 CETP活性的自然 变异的流行病学研究正在进行中， 包括已知的少数无效突变。 这些研究清楚地表 明血液 HDL-C浓度和 CETP活性呈负相关关系， 得出假设， 通过抑制 CETP的脂 质转移活性， 提高 HDL- C水平同时降低 LDL， 进而发挥在人体内的效用， 成为 治疗 CHD的一个靶点。
尽管一些他汀类药物， 如辛伐他汀 (舒降之@)表现出显著的治疗进展， 但在动 脉粥样硬化和随后的动脉粥样硬化性疾病事件的治疗和预防中只实现了大约三分 之一的危险降低。 目前， 这些他汀类和贝特类药物对 HDL-C水平提高有限， 鲜有 药物治疗能够达到治疗需要。 临床显示， 烟酸能明显提高 HDL-C水平， 但由于一 些副作用遇到了患者的依从性问题。 因此， 需要开发一个安全有效的药物， 通过 较好地升高 HDL-C水平， 显著改善血脂分布， 满足现有的治疗需求。 CETP 的抑 制为降低动脉粥样硬化发病率的比较有前途的新方法。 当前尚无 CETP抑制剂药 物上市， Pfizer公司 CETP抑制剂托彻普 (torcetrapib) III期临床试验因严重的不良 反应被迫停止。 有几个制药公司正在研究 CETP抑制剂或者处于临床试验中， 以 寻找更安全、 有效的 CETP抑制剂。
目前公开了一系列的 CETP 抑制剂的专利申请， 其中包括 WO0140190、 WO2005037796 WO2007005572或 WO2007041494等。
尽管目前已公开了一系列的治疗动脉粥样硬化疾病 CETP 抑制剂， 但仍需要 开发新的具有更好的药效的化合物， 经过不断努力， 本发明设计具有通式（I )所示 的结构的化合物， 并发现具有此类结构的化合物表现出优异的效果和作用。 发明内容
本发明的目的在于提供一种通式（ I )所示的化合物， 以及它们的互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式或可药用的盐， 以及代谢产 物或代谢前体或前药。
其巾：
A为 CH或氮原子；
R或 R1各自独立地选自烷基、 氰基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 - C OR6, 其中所述烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 卤 代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0) NR7R -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基 所取代；
R3选自取代或未取代的环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基；
当 R3选自杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述杂环基、 芳基或杂芳基各自独立 地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 硝基、 氧代基、 烷基、 卤代 烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR -NR7R8、 -(CH2)pC(0) NR7R8, -S(0)mR6 -C(0)R6 -OC(0)R6或 -(CH2)pC(0)OR6的取代基所取代时， R2选自氢原 子、 烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6， 其中所述烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进 一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、芳基、杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6 -C(0)R6 -OC(0)R6 -NR7C(0)R8 -NR7C(C OR8或 -C(0)OR6的取代基所取代；
当 R3为环烷基， 其中所述环烷基进一步被一个或多个 -(CH2)pC(0)OR6的取代 基所取代时， R2为烷基；
R4选自氢原子、 烷基、 卤代烷基或卤素；
R5选自氢原子、 烷基、 卤代烷基、 羟基或卤素；
R6选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 羟基、 卤素、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自 独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基 的取代基所取代；
R7或 R8各自独立地选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其 中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或 多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
n或 z各自独立为 1、 2或 3 ;
p为 0、 1或 2; 且
m为 0、 1或 2。 在本发明的一个具体实施方案中， 通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内 消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用 的盐为通式（ Π )所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐：
( II )
其中： R， ^〜115、 A、 n、 z的定义如通式（I )中所定义。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )或通式（ Π )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中： R3为杂环基， 其中所述杂环基任选进一步被一个 或多个选自烷基、卤代烷基、羟烷基、-OR6、环 基、杂环基、芳基、杂芳基、 -S(0)2R6、 -C(0)R6或 -C(0)OR6的取代基所取代， 且 R6选自氢原子或烷基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )或通式（ Π )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中 R2选自氢原子、 烷基、 环烷基或 -C(0)R6， 其中所述 浣基或环烷基各自独立地任选进一步被 - C OR6所取代，且 R6选自氢原子或烷基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )或通式（ Π )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中： R3为环烷基， 其中所述环烷基进一步被一个或多 个 -(CH2)pC(0)OR6的取代基所取代； R6选自氢原子或烷基； p为 0或 1 ; 且 R2为 焼基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )或通式（ II )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中 A为 CH。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )或通式（ Π )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中 R4为氢原子。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )或通式（ Π )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中 R5为烷基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )或通式（ Π )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中 R1为一个或多个独立地选自烷基、 氰基、 卤代烷基 或卤代烷氧基的取代基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )或通式（ Π )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中 R1为三氟甲基、 三氟甲氧基或氰基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )或通式（ Π )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中 R为一个或多个独立地选自烷基、 氰基、 卤代烷基 或卤代烷氧基的取代基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )或通式（ Π )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物 形式、 或其可药用的盐， 其中 R为三氟甲基或三氟甲氧基。 在本发明的优选实施方案中， 一种通式（ I )或通式（ II )所示的化合物或其互变 异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 其中所述的杂环基为饱和或部分不饱和的 3元至 20元， 含一个 或多个杂原子的单环或多环环状烃取代基； 其中所述的杂环基优选为 3元至 12元 的杂环基， 更优选 3元至 10元的杂环基， 最优选 5元至 6元的单环杂环基； 其中 所述的杂原子优选为 1-4个选自氮或氧的杂原子，更优选为 1-2个选自氮或氧的杂 原子。 本发明的典型化合物包括， 但不限于:
实施例编号 化合物结构与命名
1
。
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 ( -四氢呋喃 -3- 基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)- 4-甲基噁唑 -2-酮
反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁 唑烷 -3-基)甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯 ：基) -3-(2- (乙基 ((R)-四氢呋喃 -3- 基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)- 4-甲基噁唑 -2-酮
。
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -3-(2-(甲基 (四氢 -2H- 吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)噁唑烷 -2-酮
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -3-(2- ((四氢 -2H-吡喃
-4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)噁唑烷 -2-酮
。
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-((2- (乙基 (四氢 -2H-吡 喃 -4-基)氨基) -5-三氟甲基)吡啶 -3-基)甲基)- 4-甲基噁唑 -2-酮
唑烷 -3-基)甲基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基）（四氢 -2H-吡喃 -4-基） 氨基)丙酸乙酯
(4^5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-((2- (乙基 (哌啶 -4-基)氨 基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮
(4WR)-3-((2-((l-乙酰哌啶 -4-基 X乙基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲基) -5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮
(4WR)-3-((2-((l-乙酰哌啶 -4-基 X乙基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲基) -5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮
3-((3-(((4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁 唑烷 -3-基)甲基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基）（四氢 -2H-吡喃 -4-基） 氨基)丙酸
物形式、 或其可药用的盐。 本发明涉及一种通式（IA )所
( I-A )
可作为合成通式（I )所示的化合物的中间体， 其中：
A为 CH或氮原子；
R1为一个或多个独立地选自烷基、 氰基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳 基、杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 - C OR6的取代基， 其中所述烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环 基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 卤代烷基、羟烷基、环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6 的取代基所取代；
R3选自取代或未取代的环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基；
当 R3选自杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述杂环基、 芳基或杂芳基各自独立 地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 硝基、 氧代基、 烷基、 卤代 烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR -NR7R8、 -(CH2)pC(0) NR7R8, -S(0)mR6 -C(0)R6 -OC(0)R6或 -(CH2)pC(0)OR6的取代基所取代时， R2选自氢原 子、烷基、烯基、块基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR -NR7R8、 -C(0)NR7R\ -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6， 其中所 述烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被 一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8 -NR7C(C OR8或 -C(0)OR6的取代基所取代；
当 R3为环烷基， 其中所述环烷基进一步被一个或多个 -(CH2)pC(0)OR6的取代 基所取代时， R2为烷基；
R6选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 羟基、 卤素、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自 独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基 的取代基所取代；
R7或 R8各自独立地选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其 中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或 多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
n为 1、 2或 3;
p为 0、 1或 2; 且
m为 0、 1或 2;
X为离去基团， 优选为卤素。 本发明的另一方面涉及一种制备根据权利要求 1所述的通式（I )所示的化合物 或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合 物形式、 或其可药用的盐的方法， 该方法包括以下步
通式 (I-A)化合物和通式 (I-B)化合物在溶剂中， 碱性条件下反应， 得到通式（I ) 化合物；
其中： X为离去基团， 优选为卤素； 其中 R、 ^〜115、 A、 n、 z的定义如通式 ( I )中所定义。 进一步， 本发明的另一方面涉及一种药物组合物， 其含有治疗有效剂量的本 发明化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合 物形式、 或其可药用的盐和可药用的载体、 稀释剂或赋形剂。 本发明的另一方面涉及通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药 物组合物在制备胆固醇酯转移蛋白抑制剂中的用途。 所述的胆固醇酯转移蛋白抑 制剂导致 LDL-胆固醇的减少。 本发明的另一方面涉及通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药 物组合物， 其作为调控 CETP活性的药物， 优选作为抑制 CETP活性的药物， 其中 所述的 CETP活性的调控导致 LDL-胆固醇的减少。 本发明的另一方面涉及一种调控 CETP活性，优选抑制 CETP活性的方法，该 方法包括给予所需患者治疗有效量的通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外 消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用盐， 或包含 其的药物组合物。 本发明还涉及通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构 体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药物组合物 在制备治疗或预防哺乳动物动脉粥样硬化的药物中的用途。 本发明还涉及通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构 体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药物组合物， 在制备治疗或预防哺乳动物血脂障碍的药物中的用途。 本发明还涉及通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构 体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药物组合物， 在制备降低哺乳动物血浆 LDL-胆固醇水平的药物中的用途。 本发明还涉及通式（I)所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药 物组合物在制备提高哺乳动物血浆 HDL-胆固醇水平的药物中的用途。 本发明的另一方面涉及一种治疗或预防哺乳动物动脉粥样硬化疾病的方法， 该方法包括给予需要治疗的患者有效治疗量的通式 （I) 所示的化合物或其互变异 构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的 盐， 或包含其的药物组合物。 本发明的另一方面涉及一种治疗或预防哺乳动物血脂障碍疾病的方法， 该方 法包括给予需要治疗的患者有效治疗量的通式（I)所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或 包含其的药物组合物。 本发明的另一方面涉及一种降低哺乳动物血浆 LDL-胆固醇水平的方法， 该方 法包括给予需要治疗的患者有效治疗量的通式（I)所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或 包含其的药物组合物。 本发明的另一方面涉及一种提高哺乳动物血浆 HDL-胆固醇水平的方法， 该方 法包括给予需要治疗的患者有效治疗量的通式（I)所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或 包含其的药物组合物。 本发明的另一方面涉及通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药 物组合物， 其作为治疗或预防哺乳动物动脉粥样硬化疾病的药物。 本发明的另一方面涉及通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药 物组合物， 其作为治疗或预防哺乳动物动脉血脂障碍的药物。 本发明的另一方面涉及通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药 物组合物， 其作为降低哺乳动物血浆 LDL-胆固醇水平的药物。 本发明的另一方面涉及通式 （I) 所示的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 或包含其的药 物组合物， 其作为提高哺乳动物血浆 HDL-胆固醇水平的药物。 发明的详细说明
除非有相反陈述， 否则下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义。 "烷基 "指饱和的脂族烃基团， 包括 1至 20个碳原子的直链和支链基团。 优 选含有 1至 10个碳原子的烷基， 更优选含有 1至 6个碳原子的烷基， 最优选含有 1至 4个碳原子的烷基。 非限制性实施例包括甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁 基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁基、 正戊基、 U-二甲基丙基、 1，2-二甲基丙基、 2，2- 二甲基丙基、 1-乙基丙基、 2-甲基丁基、 3-甲基丁基、 正己基、 1-乙基 -2-甲基丙基、 1，1，2-三甲基丙基、 1，1-二甲基丁基、 1，2-二甲基丁基、 2，2-二甲基丁基、 1，3-二甲基 丁基、 2-乙基丁基、 2-甲基戊基、 3-甲基戊基、 4-甲基戊基、 2，3-二甲基丁基、 正庚 基、 2-甲基己基、 3-甲基己基、 4-甲基己基、 5-甲基己基、 2，3-二甲基戊基、 2，4-二 甲基戊基、 2，2-二甲基戊基、 3，3-二甲基戊基、 2-乙基戊基、 3-乙基戊基、 正辛基、 2，3-二甲基己基、 2，4-二甲基己基、 2，5-二甲基己基、 2，2-二甲基己基、 3，3-二甲基己 基、 4，4-二甲基己基、 2-乙基己基、 3-乙基己基、 4-乙基己基、 2-甲基 -2-乙基戊基、 2-甲基 -3-乙基戊基、 正壬基、 2-甲基 -2-乙基己基、 2-甲基 -3-乙基己基、 2，2-二乙基 戊基、 正癸基、 3，3-二乙基己基、 2，2-二乙基己基， 及其各种支链异构体等。 更优 选的是含有 1至 6个碳原子的低级烷基， 非限制性实施例包括甲基、 乙基、 正丙 基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁基、 正戊基、 1，1-二甲基丙基、 1，2- 二甲基丙基、 2，2-二甲基丙基、 1-乙基丙基、 2-甲基丁基、 3-甲基丁基、 正己基、 1-乙基 -2-甲基丙基、 1，1，2-三甲基丙基、 1，1-二甲基丁基、 1，2-二甲基丁基、 2，2-二 甲基丁基、 1，3-二甲基丁基、 2-乙基丁基、 2-甲基戊基、 3-甲基戊基、 4-甲基戊基、 2，3-二甲基丁基等。 烷基可以是取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基可以在任 何可使用的连接点上被取代， 优选为一个或多个以下基团， 独立地选自烷基、 烯 基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷 基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 氧代、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"环烷基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基， 其包括 3至 20个 碳原子， 优选包括 3至 12个碳原子， 更优选环烷基环包含 3至 10个碳原子， 最 优选环烷基环包含 3至 6个碳原子。 单环环烷基的非限制性实施例包含环丙基、 环丁基、 环戊基、 环戊烯基、 环己基、 环己烯基、 环己二烯基、 环庚基、 环庚三 烯基、 环辛基等。 多环环烷基包括螺环、 稠环和桥环的环烷基。
"螺环烷基"指 5至 20元， 单环之间共用一个碳原子 (称螺原子)的多环基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子系统。 优选 为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷 基分为单螺环烷基、 双螺环烷基基或多螺环烷基， 优选为单螺环烷基和双螺环烷 基。 更优选为 4元 /4元、 4元 /5元、 4元 /6元、 5元 /5元或 5元 /6元单螺环烷基。 螺环烷基的非限制性实
"稠环烷基"指 5至 20元， 系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一 对碳原子的全碳多环基团， 其中一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但没有 一个环具有完全共轭的 π电子系统。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根 据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠环烷基， 优选为双环或三环， 更优 。 稠环烷基的非限制性实施例包含
"桥环烷基"指 5至 20元， 任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的全碳 多环基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子 系统。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环桥环烷基， 优选为双环、 三环或四环， 更有选为双环或三环。 桥环烷基的非
所述环烷基环可以稠合于芳基、 杂芳基或杂环烷基环上， 其中与母体结构连接在 一起的环为环烷基， 非限制性实施例包括茚满基、 四氢萘基、 苯并环庚烷基等。 环烷基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以 下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫 醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷 氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 氧代、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"杂环基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基， 其包括 3 至 20 个环原子， 其中一个或多个环原子选自氮、氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂 原子， 但不包括 -0-0-、 -0-S-或 -S-S-的环部分， 其余环原子为碳。 优选包括 3 至 12个环原子， 其中 1〜4个是杂原子， 更优选杂环烷基环包含 3至 10个环原子， 最优选杂环烷基环包含 5至 6个环原子。 单环杂环基的非限制性实施例包含吡咯 烷基、 哌啶基、 哌嗪基、 吗啉基、 硫代吗啉基、 高哌嗪基、 吡喃基、 四氢呋喃基 等。 多环杂环基包括螺环、 稠环和桥环的杂环基。
"螺杂环基"指 5至 20元， 单环之间共用一个原子 (称螺原子)的多环杂环基 团， 其中一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子， 其余环原子为碳。这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子系统。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据环与环之间共用螺原子 的数目将螺环烷基分为单螺杂环基、 双螺杂环基或多螺杂环基， 优选为单螺环烷 基和双螺环烷基。 更优选为 4元 /4元、 4元 /5元、 4元 /6元、 5元 /5元或 5元 /6元 单螺环烷基。 螺环烷
"稠杂环基"指 5至 20元， 系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一 对原子的多环杂环基团， 一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但没有一个环 具有完全共轭的 π电子系统， 其中一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m 是整数 0至 2)的杂原子， 其余环原子为碳。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10 元。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠杂环烷基， 优选为双 环或三环， 更优选为 5元 /5元或 5元 /6元双环稠杂环基。 稠杂环基的非限制性实 施例包含
和 。
"桥杂环基"指 5至 14元， 任意两个环共用两个不直接连接的原子的多环杂 环基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子系 统， 其中一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子， 其余环原子为碳。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 7至 10元。 根据组成 环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环桥环烷基， 优选为双环、 三环或四环， 更有选为双环或三环。 桥环烷基的非 施 ：
所述杂环基环可以稠合于芳基、 杂芳基或环烷基环上， 其中与母体结构连接在- 起的环为杂环基， 非
等。 杂环基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多 个以下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环 烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 氧代、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8, -S(0)mR6 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"芳基"指具有共轭的 π电子体系的 6至 14元全碳单环或稠合多环 (也就是共 享毗邻碳原子对的环)基团， 优选为 6至 10元， 例如苯基和萘基。所述芳基环可以 稠合于杂芳基、 杂环基或环烷基环上， 其中与母体结构连接在一起的环为芳基环，
芳基可以是取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下 基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、杂环烷硫基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"杂芳基"指包含 1至 4个杂原子， 5至 14个环原子的杂芳族体系， 其中杂 原子包括氧、 硫和氮。 优选为 5至 10元。 杂芳基优选为是 5元或 6元， 例如呋喃 基、 噻吩基、 吡啶基、 吡咯基、 N-烷基吡咯基、 嘧啶基、 吡嗪基、 咪唑基、 四唑 基等。 所述杂芳基环可以稠合于芳基、 杂环基或环烷基环上， 其中与母体结构连 一起的环为杂芳基环， 非限制性实施例包含：
杂芳基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以 下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫 醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷 氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
术语 "烯基"指由至少由两个碳原子和至少一个碳 -碳双键组成的如上定义的 烷基， 优选 C2_6烯基， 更优选 C2_4烯基。 例如乙烯基、 1-丙烯基、 2-丙烯基、 1-、 2-或 3-丁烯基等。烯基可以是取代的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个 或多个以下基团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 -C(0)R6、 -C(0)OR6、 -S(0)mR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8、 -NR7C(0)R8、 -NR7S(0)mR8或 -S(0)mNR7R8。
术语 "块基"指至少由两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如上所定义的 烷基， 优选 C2_6块基， 更优选 C2_4块基。 例如乙块基、 1-丙块基、 2-丙块基、 1-、 2-或 3-丁块基等。块基可以是取代的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个 或多个以下基团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 -C(0)R6、 -C(0)OR6、 -S(0)mR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8、 -NR7C(0)R8、 -NR7S(0)mR8或 -S(0)mNR7R8。
"烷氧基" 指 -o- (浣基)和 -o- (未取代的环烷基)， 其中烷基的定义如上所述。 非限制性实施例包含甲氧基、 乙氧基、 丙氧基、 丁氧基、 环丙氧基、 环丁氧基、 环戊氧基、 环己氧基等。 烷氧基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取 代基优选为一个或多个以下基团， 独立地选自为烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷 硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"卤代烷基"指烷基被一个或多个卤素取代， 其中烷基的定义如上所述。 "羟基"指 -OH基团。
"羟烷基"指被羟基取代的烷基， 其中烷基的定义如上所述。
"卤素"指氟、 氯、 溴或碘。
"氨基"指 -NH2。
"氰基"指 -CN。
"硝基"指 -N02。
"苄基"指 -CH2-苯基。
"氧代"指 =0。
"羧基"指 -C(0)OH。
"羧酸酯基"指 -C(0)0(烷基)或 (环烷基)， 其中烷基的定义如上所述。
"三氟甲氧基"指甲氧基在甲基被三个氟取代。
"任选"或 "任选地"意味着随后所描述地事件或环境可以但不必发生， 该 说明包括该事件或环境发生或不发生地场合。例如， "任选被烷基取代的杂环基团" 意味着烷基可以但不必须存在， 该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基 团不被烷基取代的情形。
"取代的"指基团中的一个或多个氢原子， 优选为最多 5个， 更优选为 1〜3 个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。 不言而喻， 取代基仅处在它们的 可能的化学位置， 本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定 (通过实验 或理论)可能或不可能的取代。例如， 具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和 (如烯 属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。
"药物组合物"表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上 /可药用的 盐或前体药物与其他化学组分的混合物， 以及其他组分例如生理学 /可药用的载体 和赋形剂。 药物组合物的目的是促进对生物体的给药， 利于活性成分的吸收进而 发挥生物活性。
m和 R6〜R8的定义如通式（ I )化合物中所述。 本发明化合物的合成方法
为了完成本发明的目的， 本发明采用如下技术方案：
本发明通式（I )所述的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对 映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用盐的方法， 该方法包括以下步骤：
(一)：
卤素、 羧基取代的化合物 (a)与氨基化合物 (b)在碱性条件下溶剂中反应得到氨 基、 羧基取代的化合物 (c)， 氨基、 羧基取代的化合物 (c)在甲醇中与氯化亚砜反应 得到甲酸酯化合物 (d)， 甲酸酯化合物 (d)在碱性条件下溶剂中与卤代化合物反应得 到氨基化合物 (e)， 氨基化合物 (e)在溶剂中与还原剂如氢化铝锂反应得到羟甲基化 合物 (i);或者卤素、 甲酰基取代的化合物 (f)在碱性条件下溶剂中，与氨基化合物 (g) 反应得到氨基、 甲酰基取代的化合物 (h)， 氨基、 甲酰基取代的化合物 (h)在溶剂中 与还原剂如硼氢化钠反应得到羟甲基化合物 (i)。进而羟甲基化合物 (i)在溶剂中与氯 化亚砜反应得到化合物 (0， 化合物 (0与噁唑酮类化合物 (k)在碱性条件下溶剂中反 应， 得到通式（I )化合物。 其中 X为离去基团， 优选为卤素， 更优选为氯； A、 n、 z、 R、 Ri〜R5的定义如通式（I )中所述。
碱性条件的试剂包括有机碱和无机碱类， 所述的有机碱类包括但不限于六甲 基二硅基胺基钠、 三乙胺、 N，N-二异丙基乙基胺、 正丁基锂、 叔丁醇钾、 四丁基 溴化铵， 所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、 碳酸钠、 碳酸氢钠、 碳酸钾、 碳 酸氢钾或碳酸铯。
还原剂包括但不限于氢化铝锂或硼氢化钠。
所用溶剂包括但不限于： N，N-二甲基甲酰胺、 甲苯、 醋酸、 甲醇、 乙醇、 四氢 呋喃、 二氯甲烷、 二甲基亚砜、 1，4-二氧六环或水。
(二)：
碘代化合物 (m)与噁唑酮类化合物 (k)在碱性条件下溶剂中反应， 得到化合物 (n)。 化合物 (n)与氨基化合物 (g)在碱性条件下， 于溶剂中经催化剂催化进行反应， 得到通式 C O化合物。 其中 A、 n、 z、 R、 Ri〜R5的定义如通式（I )中所述。
碱性条件的试剂包括有机碱和无机碱类， 所述的有机碱类包括但不限于六甲 基二硅基胺基钠、 三乙胺、 N，N-二异丙基乙胺、 正丁基锂、 叔丁醇钾， 四丁基溴 化铵， 所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、 碳酸钠、 碳酸氢钠、 碳酸钾、 碳酸 氢钾或碳酸铯。
催化剂包括但不限于四-三苯基膦钯、 二氯化钯、 醋酸钯、 1，1 '-双 (二苄基磷) 二氯二戊铁钯或三 (二亚苄基丙酮)二钯。
所用溶剂包括但不限于： N，N-二甲基甲酰胺、 甲苯、 醋酸、 甲醇、 乙醇、 四氢 呋喃、 二氯甲烷、 二甲基亚砜、 1，4-二氧六环或水。 具体实施方式
以下结合实施例用于进一步描述本发明， 但这些实施例并非限制着本发明的 范围。
本发明实施例中未注明具体条件的实验方法， 通常按照常规条件， 或按照原 料或商品制造厂商所建议的条件。 未注明具体来源的试剂， 为市场购买的常规试 剂。
实施例
化合物的结构是通过核磁共振 (NMR)或 /和质谱 (MS)来确定的。 NMR位移 (δ) 以 10—6 (ppm)的单位给出。 NMR的测定是用 Bruker AVANCE-400核磁仪， 测定溶 剂为氘代二甲基亚砜 氘代氯仿 (CDC13)， 氘代甲醇 (CD3OD)， 内标为四 甲基硅烷 CTMS)。
MS的测定用 FINMGAN LCQAd (ESI)质谱仪 (生产商： Thermo,型号： Finnigan LCQ advantage MAX)。
HPLC的测定使用安捷伦 1200DAD高压液相色谱仪 (Sunfire C18 150x4.6mm色 谱柱)和 Waters 2695-2996高压液相色谱仪 (Gimini C18 150x4.6mm色谱柱）。
激酶平均抑制率及 IC5Q值的测定用 NovoStar酶标仪 (德国 BMG公司）。
薄层层析硅胶板使用烟台黄海 HSGF254或青岛 GF254硅胶板， 薄层色谱法 (TLC)使用的硅胶板采用的规格是 0.15 mm〜0.2 mm, 薄层层析分离纯化产品采用 的规格是 0.4 mm〜0.5 mm。
柱层析一般使用烟台黄海硅胶 200〜300目硅胶为载体。
本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或可购买 自 ABCR GmbH & Co. KG、 Acros Organics、 Aldrich Chemical Company 韶远化学 科技 (Accela ChemBio Inc) 、 达瑞化学品等公司。
实施例中无特殊说明， 反应能够均在氩气氛或氮气氛下进行。
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约 1L容积的氩气或氮气气球。
氢气氛是指反应瓶连接一个约 1L容积的氢气气球。
加压氢化反应使用 Parr 3916EKX 型氢化仪和清蓝 QL-500 型氢气发生器或 HC2-SS型氢化仪。
氢化反应通常抽真空， 充入氢气， 反复操作 3次。
微波反应使用 CEM Discover-S 908860型微波反应器。
实施例中无特殊说明， 溶液是指水溶液。
实施例中无特殊说明， 反应的温度为室温， 为 20°C〜30°C。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法 (TLC)， 反应所使用的展开剂的体 系有： A: 二氯甲烷和甲醇体系， B: 正己烷和乙酸乙酯体系， C: 石油醚和乙酸 乙酯体系， D: 丙酮， 溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节。
纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂体系包括： A: 二 氯甲烷和甲醇体系， B: 正己烷和乙酸乙酯体系， C: 二氯甲烷和丙酮体系， 溶剂 的体积比根据化合物的极性不同而进行调节， 也可以加入少量的三乙胺和醋酸等 碱性或酸性试剂进行调节。
实施例 1
(4&5R)-5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基) 苯基) - 4-甲基噁唑 -2-酮
第一步
( -2- ((四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 将 2-氟 -5- (三氟甲基)苯甲酸 la (560 mg， 2.70 mmol, 采用公知的方法 "专利 US2009306423"制备而得)溶解于 20 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入 )-3-氨基四 氢呋喃对甲苯磺酸盐 C700mg， 2.70 mmol)和无水碳酸钾 (1.86 g， 13.50 mmol), 100 °〇搅拌反应 12小时。冷却至室温，滴加 1M盐酸至反应液 pH为 3〜4，加入 20mL 水， 用乙酸乙酯萃取 (30mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 ( -2- ((四氢呋喃 -3-基)氨 基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 lb粗品 (743 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下 步反应。
第二步
( -2- ((四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 将 ( -2- ((四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 lb 粗品 （743 mg， 2.70 mmol)溶解于 15 mL甲醇中， 滴加氯化亚砜 (0.4 mL, 5.40 mmol), 50°C搅拌反应 12小时。 反应液减压浓縮， 加入 20mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20mLx2)， 合并有机 相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 ( -2- ((四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 lc 粗品 (818 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 290.2 [M+l]
第三步
(乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯
将 ( -2- ((四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 lc粗品 (818 mg， 2.70 mmol)溶解于 10 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氢化钠 (432 mg， 10.80 mmol), 搅 拌反应 1小时， 再加入碘乙烷 (4.20 g， 27 mmol), 继续反应 12小时。 加入 10 mL 水淬灭反应， 滴加 1 M盐酸至反应液 pH为 5〜6， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3)， 合 并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物，得到标题产物 ( -2- (乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 Id (400 mg， 淡黄色油状物)， 产率： 40.0%。
第四步
(乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基甲醇
将 ( -2- (乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 Id (331 mg， 1.20 mmol)溶解于 10 mL四氢呋喃中， 加入氢化铝锂 (46 mg， 2.40 mmol), 搅拌反应 1 小时。 向反应液中加入 10 mL饱和氯化铵溶液淬灭反应， 过滤， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 ( -2- (乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基) 苯基甲醇 le粗品 (350 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 290.2 [M+l]
第五步
(氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) -N-乙基四氢呋喃 -3-胺
将 ( -2- (乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基甲醇 le粗品 (350 mg， 1.20 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (186 mg， 1.56 mmol), 搅拌反应 1小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有 机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 dN-(2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) 乙基四氢呋喃 -3-胺 If 粗品 (370 mg, 黄色油状物)， 直接用于下步反应。
第六步
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 (( -四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟 甲基)苯基) - 4-甲基噁唑 -2-酮
将 dN-(2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) 乙基四氢呋喃 -3-胺 If粗品 (370 mg, 1.20 mmol)溶解于 8 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入 (4 5 -5-(3，5-双三氟甲基)苯 基)—4-甲基噁唑 -2-酮 lg (340 mg， 1.10 mmol,采用公知的方法"/ owma/ o/Me d Chemistry, 2011,54(13)， 4880-4895"制备而得)和无水碳酸钾 (456 mg， 3.30 mmol), 70°C搅拌反应 12小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 10 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2) , 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题 产物 (4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 ( -四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟 甲基)苯基) - 4-甲基噁唑 -2-酮 1 (120 mg， 白色固体)， 产率： 17.2%。
MS m/z (ESI): 585.2 [M+l] 实施例 2
反式 -4-((2-W 5R)-5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑垸 -3-基)甲
第一步
反式 -4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 将 2-氟 -5- (三氟甲基)苯甲醛 la (576 mg， 3 mmol)和反式 -4- (乙胺)环己甲酸甲 酯 (667 mg， 3.60 mmol, 采用 "专利申请 WO200971509 " 公开的方法制备而得) 溶解于 10 mL甲苯中， 加入无水碳酸钾 C622 mg， 4.50 mmol), 150°C微波下反应 2 小时， 100°C继续搅拌反应 12小时。 过滤， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机 相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物反式 -4- (乙基 (2- 甲酰基—4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 2a (390 mg, 黄色油状物)， 产率： 36.4%。
MS m/z (ESI): 358.3 [M+l]
第二步
反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 将反式—4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 2a (390 mg, 1.09 mmol)溶解于 30 mL乙醇中， 加入硼氢化钠 (50 mg, 1.31 mmol), 搅拌反应 2 小时。 用 10 mL饱和氯化铵溶液淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (50 mLx2)， 合并有机 相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基 )-4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 2b粗 品 (420 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 360.3[M+1]
第三步
反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 将反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 2b 粗品 (392 mg, 1 mmol)溶解于 25 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (259 mg， 2 mmol), 搅拌反应 4小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (50 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 得到标题产物反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸 甲酯 2c粗品 (460 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第四步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基)—4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 将反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 2c 粗品 (412 mg, 1.09 mmol)溶解于 10 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入 ( ^，5R)-5-(3，5-双 (三 氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (313 mg, 1 mmol)和无水碳酸钾 (415 mg, 3 mmol), 70°C搅拌反应 12小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 10 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (50 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产 物反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基）甲 基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 2d (400 mg, 白色固体)， 产率： 61.1%。
MS m/z (ESI): 655.4 [M+l] 第五步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基)—4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸 将反式 -4-((2-(((4 5R)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基) 甲基)—4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 2d (400 mg， 0.61 mmol)溶解于 25 mL甲醇和水 < /V = 4: l)混合溶剂中， 加入氢氧化锂 (；51 mg， 1.22 mmol), 搅拌 反应 72 小时。 滴加饱和柠檬酸溶液至反应液 pH 为 3〜4， 用乙酸乙酯萃取 (50 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层层析以展开剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- (三氟 甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸 2 (15 mg， 白色固体)， 产率： 29.7%。
MS m/z (ESI): 641.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.90 (s, 1H), 7.79 (s, 2H), 7.62 (s, 1H), 7.54 (d, 1H)， 7.26 (d, 1H), 5.74 (d， 1H), 4.80 (d， 1H), 4.56 (d, 1H), 3.98 (t， 1H), 3.15 (t， 2H), 2.72 (t， 1H), 2.30-2.19 (m， 1H), 2.14-2.09 (m， 1H), 2.04-1.99 (m， 1H), 1.88 (t， 1H), 1.55-1.47 (m， 2H), 1.44-1.36 (m， 2H), 0.96-0.93 (m， 4H)， 0.69 (d， 3H) 实施例 3
(4&5R)-5-i3,5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 i(R)-四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基) 苯基) - 4-甲基噁唑 -2-酮
第一步
(R)-2- ((四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 将 2-氟 -5- (三氟甲基)苯甲酸 la (416 mg， 2 mmol)溶解于 4 mL N，N-二甲基甲酰 胺中， 加入 (； R)-3-氨基四氢呋喃盐酸盐 (247 mg， 2 mmol)和无水碳酸钾 (1.38 g， 10 mmol), 置于封管中， 100°C搅拌反应 12小时。 冷却至室温， 滴加 1 M盐酸至反应 液 pH为 3〜4， 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和 氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产 物 (R)-2- ((四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 3a粗品 (400 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 276.1 [M+l]
第二步
(R)-2- (乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 将 (R)-2- ((四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 3a 粗品 （400 mg， 1.45 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氢化钠 (290 mg， 7.26 mmol), 搅拌 反应 1小时， 再加入碘乙烷 (2.84 g， 18.20 mmol), 继续反应 12小时。 用 20 mL水 淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (10 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mLx3), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 (R)-2- (乙基 (四氢呋 喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 3b粗品 (500 mg，黄色粘稠物)，直接用于下 步反应。
MS m/z (ESI): 332.2 [M+l]
第三步
(R)-2- (乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲醇 冰浴下， 将 (R)-2- (乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 3b粗品 (500 mg， 1.45 mmol)溶解于 10 mL四氢呋喃中，加入氢化铝锂 (114 mg， 2.90 mmol), 升至室温搅拌反应 1小时。 用 0.3 mL饱和氯化铵淬灭反应， 过滤， 乙酸乙酯萃取 (50 mLx2) , 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题 产物 (R)-2- (乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲醇 3c (150 mg， 无色油状 物)， 产率： 35.8%。
第四步
(R)-N-(2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) 乙基四氢呋喃 -3-胺 将 (R)-2- (乙基 (四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲醇 3c (150 mg， 0.52 mmol) 溶解于 2 mL二氯甲烷中， 加入氯化亚砜 C93 mg， 0.78 mmol), 搅拌反应 1小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mL)， 合并有机相， 用饱和氯化钠 溶液洗涤 (20 mL),无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓縮，得到标题产物 (R)-N-(2- (氯 甲基)—4- (三氟甲基)苯基) 乙基四氢呋喃 -3-胺 3d粗品 (190 mg， 淡黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第五步
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 ((R)-四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟 甲基)苯基) - 4-甲基噁唑 -2-酮
将 (R)-N-(2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) 乙基四氢呋喃 -3-胺 3d粗品 (190 mg， 0.52 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入 (4 5 -5-(3，5-双 (；三氟甲基)苯 基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (163 mg， 0.52 mmol)和无水碳酸钾（143 mg， 1.04 mmol), 70°C搅拌反应 48小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 50 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx3) , 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产 物 ( 5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 ((R)-四氢呋喃 -3-基)氨基) -5- (三氟甲 基)苯基) - 4-甲基噁唑 -2-酮 3 (100 mg， 白色固体)， 产率： 32.9%。
MS m/z (ESI): 585.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.89 (s, 1H), 7.80 (s, 2H), 7.59 (s, 1H), 7.56 (d， 1H)， 7.32 (s， 1H), 5.77 (d, 1H), 4.85 (d， 1H), 4.51 (d, 1H), 4.03-3.85 (m， 4H)， 3.76 (dd， 1H)， 3.63 (dd， 1H)， 3.10 (dd， 2H), 2.06 (m， 1H)， 1.81 (m， 1H)， 0.92 (t， 3H), 0.71(d, 3H) 实施例 4
(4&5R)-5-i3,5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -3-(2-(甲基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨
基) -5- (三氟甲基)苯基)噁唑垸 -2-酮
第一步
2- ((四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 将 2-氟 -5- (三氟甲基)苯甲酸 la (2.08 g， 10 mmol)溶解于 20 mL N，N-二甲基甲 酰胺中，加入四氢 -2H-吡喃 -4-胺 (1.52 g， 15 mmol)和无水碳酸钾 (4.15 g， 30 mmol), 置于封管中， 90°C搅拌反应 96小时。 冷却至室温， 倒入冰水中， 滴加 1 M盐酸至 反应液 ρΗ 为 3〜4， 析出固体， 过滤， 得到标题产物 2- ((四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨 基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 4a (2.38 g， 白色固体)， 产率： 82.4%。
MS m/z (ESI): 288.1 [M+l]
第二步
2-(甲基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 将 2-((四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 4a (1.45 g， 5 mmol)溶解 于 25 mL N，N-二甲基甲酰胺中，加入氢化钠 C600 mg， 15 mmol),搅拌反应 10分钟， 再加入碘甲烷 C2.13 g， 15 mmol), 继续反应 12小时。 向反应液中加入 100 mL水， 用二氯甲烷萃取 (100 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx3)， 无 水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 2- (甲基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基) 氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 4b粗品 (2 g， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于 下步反应。
MS m/z (ESI): 318.2 [M+l]
第三步
(2- (甲基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)甲醇 冰浴下，将 2- (甲基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸甲酯 4b粗品 (1.59 g， 5 mmol)溶解于 50 mL四氢呋喃中， 加入氢化铝锂 (480 mg， 12.50 mmol), 恢复至室温搅拌反应 2小时。向反应液中加入 1 mL水，过滤，滤液加入 50 mL水， 用二氯甲烷萃取 (100 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx2)， 无 水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 (2- (甲基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基) 氨基) -5- (三氟甲基)苯基)甲醇 4c粗品 (1.96 g， 淡黄色油状物)， 产物不经纯化直接 用于下步反应。
MS m/z (ESI): 290.2 [M+l]
第四步
N-(2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) -N-甲基四氢 -2H-吡喃 -4-胺 将 (2- (甲基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)甲醇 4c粗品 (95 mg， 0.33 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (79 mg， 0.66 mmol), 搅拌反应 1.5小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mL)， 合并有 机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 ΛΚ2- (氯甲基 )-4- (三氟甲基)苯基) 甲基四氢 -2H-吡喃 -4-胺 4d粗品 (150 mg, 淡黄色液体)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第五步
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -3-(2-(甲基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨 基) -5- (三氟甲基)苯基)噁唑烷 -2-酮
将 ΛΚ2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) 甲基四氢 -2H-吡喃 -4-胺 4d 粗品 (102 mg, 0.33 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中，加入 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基) 苯基)—4-甲基噁唑 -2-酮 lg (94 mg， 0.30 mmol)和无水碳酸钾 (124 mg， 0.90 mmol), 70°C搅拌反应 3小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 50 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mL), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 (45,5R)-5-(3,5-双（三氟甲基）苯基 )-4-甲基 -3-(2-(甲基（四氢 -2H-吡喃 -4-基）氨 基) -5- (三氟甲基)苯基)噁唑烷 -2-酮 4 (42 mg， 类白色固体)， 产率： 24.0%。
MS m/z (ESI): 643.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.89 (s, 1H), 7.78 (s, 2H), 7.62 (s, 1H), 7.54 (d, 1H)， 7.26 (d, 1H), 5.72 (d， 1H), 4.79 (d， 1H), 4.50 (d， 1H), 4.04-3.93 (m， 3H), 3.42-3.29 (m， 2H), 2.97-2.92 (m， 1H), 2.70 (s， 3H), 1.79-1.59 (m， 4H)， 0.70 (d， 3H) 实施例 5 (4 & 5R)-5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -3-(2-ίί四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟
第一步
(4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2-碘 -5- (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 将 ( ^，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (9.21 g， 29.40 mmol) 溶解于 20 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 冷却到 -10°C〜- 15 °C， 滴加六甲基二硅基胺基 钠 (38.2 mL， 38.20 mmol), 搅拌反应 30分钟。 加入 2- (氯甲基) -1-碘 -4- (三氟甲基) 苯 5a C9.40 g， 29.40 mmol, 采用公知的方法 "专利 CN102372605 "制备而得)， 继 续搅拌 30分钟。 升到室温， 搅拌反应 36小时。 向反应液中加入 30 mL水， 滴加 3 M盐酸至反应液 ρΗ为 3〜4， 用乙酸乙酯萃取 (100 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯 化钠溶液洗涤 (100 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱 法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯 基) -3-(2-碘 -5- (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 5b (13.24 g， 浅黄色液体)， 产率： 75.3%。
MS m/z (ESI): 598.1 [M+l]
第二步
( 5 -5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -3-(2- ((四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟 甲基)苯基)噁唑烷 -2-酮 将 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2-碘 -5- (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2- 酮 5b (180 mg， 0.30 mmol)溶解于 2 mL甲苯中，依次加入 4-氨基四氢吡喃 (101 mg， 1 mmol), 碳酸铯 (200 mg， 0.60 mmol), 18-冠 -6 (36 mg， 0.06 mmol), 三 (二亚苄基 丙酮)二钯 (13.70 mg， 0.015 mmol)和 4,5-双 (二苯基膦) -9,9-二甲基氧杂蒽 (13.80 mg， 0.024 mmol)。 130°C微波下反应 30分钟。 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法以洗脱 剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -3-(2- ((四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)噁唑烷 -2-酮 5 (80 mg， 黄色固 体)， 产率： 46.8%。
MS m/z (ESI): 571.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.89 (s, 1H), 7.73 (s, 2H), 7.49-7.43 (m， 1H), 7.24 (d， 1H), 6.69 (d, 1H)， 5.65 (d, 1H)， 5.45-5.31 (m， 1H)， 4.72 (d， 1H)， 4.13 (d, 1H)， 4.08-3.97 (m， 3H), 3.55 (d， 3H), 2.04 (s, 2H), 1.72-1.59 (m， 2H), 0.80 (d， 3H) 实施例 6
(4&5R)-5-i3,5-双 (三氟甲基)苯基) -3-((2- (乙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5-三氟 甲基)吡啶 -3-基)甲基) - 4-甲基噁唑 -2-酮
第一步
2-氯 -5- (三氟甲基) -3-吡啶甲醛
将 3-溴 -2-氯 -5-三氟甲基吡啶 (2.6 g， 10 mmol, 韶远 (货号 SY012284))和 N，N-二 甲基甲酰胺 (950 mg， 13 mmol)溶解于 50 mL甲苯中， 冷却至 -78°C， 再滴加正丁基 锂， 滴加完毕， -78°C下搅拌反应 1.5小时， 用 1 M HC1淬灭反应， 用乙酸乙酯萃 取 (50 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物粗品 2-氯 -5- (三氟甲基) -3-吡啶甲醛 6a (2.30 g， 橙色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第二步
2- (乙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)烟碱醛 将粗品 2-氯 -5- (三氟甲基) -3-吡啶甲醛 6a (2.10 g， 10 mmol)溶解于 50 mL甲苯 中， 加入 N-乙基四氢 -2H-吡喃 -4-胺 6b (1.68 g， 13 mmol, 采用 "专利申请 WO9907702" 公开的方法制备而得)和无水碳酸钾 (4.15 g， 30 mmol), 90°C搅拌反 应 12小时。 冷却至室温， 过滤， 向反应液中加入 100 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 2- (乙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)烟碱醛 6c (950 mg， 橙色油状物)， 产率： 31.5%。
第三步
(2- (乙基 (四氢 -2H吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲醇 将 2- (乙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)烟碱醛 6c (1.10 g， 3.64 mmol) 溶于 50 mL乙醇中，加入硼氢化钠 C0.17 g， 4.37 mmol),搅拌反应 12小时。用 50 mL 饱和氯化铵溶液淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (50 mLx l)， 合并有机相， 用饱和氯化 钠溶液洗涤 (50 mLx l)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓縮，得到标题产物 (2- (乙 基 (四氢 -2H吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲醇 6d粗品 (1.15 g，淡黄色油 状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 305.5 [M+l]
第四步
3- (氯甲基) -N-乙基 -ΛΚ四氢 -2H吡喃 -4-基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-胺
将 (2- (乙基 (四氢 -2H吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲醇 6d粗品 (110 mg， 0.36 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (86 mg， 0.72 mmol), 搅拌反应 1小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮，得到标题产物 3- (氯甲基) 乙基 -ΛΚ四氢 -2H吡喃 -4-基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-胺 6e粗品 (130 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 333.4 [M+l] 第五步
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基) 吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮
将 3- (氯甲基) -N-乙基 -N- (四氢 -2H吡喃 -4-基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-胺 6e (116 mg， 0.36 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中，加入 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基） 苯基)—4-甲基噁唑 -2-酮 lg (94 mg， 0.30 mmol)和无水碳酸钾 (124 mg， 0.90 mmol), 70°C搅拌反应 12小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 50 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产 物 (4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲 基)吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮 6 (117 mg， 白色固体)， 产率： 65.0%。
MS m/z (ESI): 600.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.56 (s， 1H)， 7.91 (s, 1H)， 7.85 (s， 1H)， 7.77 (s， 2H), 5.74 (d, 1H)， 4.80 (d, 1H)， 4.40 (d, 1H)， 4.05-3.94 (m， 3H), 3.52-3.26 (m， 5H)， 1.96-1.87 (m， 1H), 1.85-1.76 (m， 2H), 1.64 (d， 1H), 0.96 (t， 3H), 0.66 (d， 3H) 实施例 7
(4 & 5RV5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (环丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三 氟甲基)吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮
第一步
2- (环丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)烟碱醛 将 2-氯 -5- (；三氟甲基)烟碱醛 6a (650 mg， 3.11 mmol)溶解于 5 mL甲苯中， 加 入 N-环丙基四氢 -2H-吡喃 -4-胺 7a (570 mg， 4.04 mmol , 采用 "专利申请 WO2009072649" 公开的方法制备而得)和无水碳酸钾 (640 mg， 4.67 mmol), 150 °C微波下反应 3小时。过滤，向反应液中加入 50 mL水，用乙酸乙酯萃取 (20 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 2- (环丙 基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)烟碱醛 7b (400 mg， 黄色油状物)， 产率： 40.8%。
MS m/z (ESI): 315.4 [M+l]
第二步
(2- (环丙基 (四氢 -2H吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲醇 将 2- (环丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)烟碱醛 7b (400 mg， 1.27 mmol)溶于 20 mL乙醇中， 加入硼氢化钠 (；58 mg， 1.53 mmol), 搅拌反应 12小时。 用 20 mL饱和氯化铵溶液淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用 饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标 题产物 (2- (环丙基 (四氢 -2H吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲醇 7c粗品 (440 mg, 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 317.4 [M+l]
第三步
3- (氯甲基) -N-环丙基 -ΛΚ四氢 -2H吡喃 -4-基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-胺 将 (2- (环丙基 (四氢 -2H吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲醇 7c 粗品 (114 mg, 0.36 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中，加入氯化亚砜 (86 mg， 0.72 mmol), 搅拌反应 1小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 得到标题产物 3- (氯甲基) 环丙基 -ΛΚ四氢 -2H吡喃 -4-基) -5- (三氟甲基) 吡啶 -2-胺 7d粗品 (130 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 331.5 [M+l]
第四步
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (环丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲 基)吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮
将 3- (氯甲基) -N-环丙基 -N- (四氢 -2H吡喃 -4-基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-胺 7d粗品 (121 mg, 0.36 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入 ( ^，5R)-5-(3，5-双 (三 氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (94 mg， 0.30 mmol)和无水碳酸钾 (124 mg， 0.90 mmol ), 70°C搅拌反应 12小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 50 mL水， 用乙酸 乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠 干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得 到标题产物 (4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (环丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨 基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮 7 (55 mg， 淡黄色固体)， 产率： 30.1%。
MS m/z (ESI): 612.5 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.55 (s， 1H)， 7.91 (s, 1H)， 7.80 (s， 1H)， 7.77 (s， 2H), 5.73 (d， 1H), 4.83 (d， 1H), 4.31 (d， 1H), 4.02 (t， 2H), 3.92-3.89 (m， 1H), 3.48-3.40 (m， 3H), 2.86-2.83 (m， 1H), 2.12-1.98 (m， 2H), 1.90 (d, 1H), 1.79 (d, 1H), 0.80-0.77 (m， 2H), 0.66 (d， 3H), 0.44-0.41 (m， 1H), 0.22-0.21 (m， 1H) 实施例 8
(4&5RV5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -3-((2- (丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨 基) -5- (三氟甲 -3-基)甲基)噁唑 -2-酮
第一步
2- (丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)烟碱醛 将 2-氯 -5- (；三氟甲基)烟碱醛 6a (650 mg， 3.11 mmol)溶解于 5 mL甲苯中， 加 入 N-丙基四氢 -2H-吡喃 -4-胺 8a (580 mg， 4.04 mmol,采用 "专利申请 WO9907702" 公开的方法制备而得)和无水碳酸钾 (640 mg， 4.67 mmol), 150°C微波下反应 3小 时。 过滤， 向反应液中加入 50 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅 胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物，得到标题产物 2- (丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)烟碱醛 8b (424 mg， 黄色油状物)， 产率： 43.1%。
MS m/z (ESI): 317.5 [M+l]
第二步
(2- (丙基 (四氢 -2H吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲醇 将 2- (丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)烟碱醛 8b (424 mg， 1.34 mmol)溶于 20 mL乙醇中， 加入硼氢化钠 (61 mg， 1.61 mmol), 搅拌反应 12小时。 加入 30 mL水淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠 溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 (2- (丙 基 (四氢 -2H吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲醇 8c粗品 (410 mg， 黄色粘 性油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 377.4 [M+l]
第三步
3- (氯甲基) -N-丙基 -N- (四氢 -2H吡喃 -4-基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-胺 将 (2- (丙基 (四氢 -2H吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲醇 8c粗品 (115 mg， 0.36 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (86 mg， 0.72 mmol), 搅拌反应 1小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 得到标题产物 3- (氯甲基) -N-丙基 -N- (四氢 -2H吡喃 -4-基) -5- (三氟甲基)口比 啶 -2-胺 8d粗品 (130 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第四步
(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (丙基 (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基) 吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮
将 3- (氯甲基) -N-丙基 -N- (四氢 -2H吡喃 -4-基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-胺 8d粗品 (121 mg, 0.36 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入 ( ^，5R)-5-(3，5-双 (三 氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (94 mg， 0.30 mmol)和无水碳酸钾 (124 mg， 0.90 mmol ), 70°C搅拌反应 12小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 50 mL水， 用乙酸 乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠 干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得 到标题产物 ( 5 -5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (丙基（四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨 基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮 8 (115 mg， 类白色固体)， 产率： 62.5%。 MS m/z (ESI): 614.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.52 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.77 (s, 2H): 5.75 (d, 1H)， 4.76 (d, 1H)， 4.35 (d, 1H)， 4.07-3.91 (m， 3H), 3.50-3.30 (m， 3H): 3.25-3.19 (m， 1H), 3.12-3.05 (m， 1H), 1.99-1.81 (m， 2H), 1.76 (d， 1H), 1.60 (d, 1H): 1.39-1.29 (m， 2H), 0.83(t, 3H), 0.64 (d， 3H) 实施例 9
N-i2-W4&5R 5-i3,5-双 (三氟甲基)苯基 4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- (三氟
第一步
(2- ((四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)甲醇 冰浴下， 将 2- ((四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 4a (1.45 g， 5 mmol)溶解于 30 mL四氢呋喃中， 加入氢化铝锂 (190 mg， 5 mmol), 升至室温搅拌 反应 12小时。 加入 0.4 mL水淬灭反应， 过滤， 滤液用二氯甲烷萃取 (100 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 (2- ((四 氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)甲醇 9a (1 g，淡黄色固体)，产率： 73.0%。
第二步
2-(ΛΚ四氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酰氨基) -5- (三氟甲基)乙酸苄酯 将 (2- ((四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯基)甲醇 9a (350 mg， 1.27 mmol) 溶解于 5 mL乙酰氯中， 50°C搅拌反应 12小时。 冰浴下， 缓慢用 20 mL饱和碳酸 氢钠溶液淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液 洗涤 (30 mLx2), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 2-(N- (四 氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酰氨基) -5- (三氟甲基)乙酸苄酯 9b粗品 (456 mg， 无色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第三步
ΛΚ2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基) -ΛΚ四氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酸铵 将 2-(ΛΚ四氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酰氨基) -5- (三氟甲基)乙酸苄酯 9b粗品 (456 mg， 1.27 mmol)溶解于 8.8 mL甲醇和水 (V/V = 10: 1)混合溶剂中， 加入无水碳酸钾 (500 mg， 3.80 mmol), 搅拌反应 12小时。 向反应液中加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题 产物 N-(2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基) -ΛΚ四氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酸铵 9c (190 mg， 白色固体)， 产率： 47.5%。
MS m/z (ESI): 318.4 [M+l]
第四步
N-(2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) -ΛΚ四氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酸铵 将 N-(2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基) -ΛΚ四氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酸铵 9c (63 mg， 0.20 mmol)溶解于 1 mL二氯甲烷中， 加入氯化亚砜 (26 mg， 0.22 mmol), 搅拌反 应 1小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到 标题产物 ΛΚ2- (氯甲基 )-4- (三氟甲基)苯基) -ΛΚ四氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酸铵 9d粗品 (67 mg, 淡黄色固体)， 直接用于下步反应
第五步
N-(2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- (三氟 甲基)苯基) (四氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酰胺
冰浴下， 将 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (62 mg， 0.20 mmol)溶解于 l mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入六甲基二硅基胺基钠 (0.24 mL， 0.24 mmol), 搅拌反应 20分钟。 再加入 N-(2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) -N-(四氢 -2H- 吡喃 -4-基)乙酸铵 9d (67 mg， 0.20 mmol), 恢复至室温搅拌反应 3小时。 向反应液 中加入 10 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗 涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体 系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 AK2-^4^5R)-5-C3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲 基 -2-噁唑烷酮 -3-基)甲基) -4- (三氟甲基)苯基) -ΛΚ四氢 -2H-吡喃 -4-基)乙酰胺 9 (40 mg， 白色固体)， 产率： 32.8%。
MS m/z (ESI): 613.2 [M+l] 实施例 10
4-ίί3-ίίί 5R)-5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑垸 -3-基)甲 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基) (乙基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯
第一步
4- (乙基 (3-甲酰基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 将 2-氯 -5- (三氟甲基)烟碱醛 6a (1.05 g， 5 mmol)溶解于 10 mL甲苯中， 加入 4- (乙氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 10a (1.48 g， 6.50 mmol,采用公知的方法" 'oorgfl 'c & Medicinal Chemistry Letters, 2008,18(1), 336-343 "制备而得)和无水碳酸钾（1.04 g， 7.5 mmol), 150°C微波下反应 3小时。 过滤， 向反应液中加入 100 mL水， 用乙酸 乙酯萃取 (30 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠 干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 4- (乙基 (3-甲酰基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 10b (370 mg, 黄色油状物)， 产率： 18.4%。
MS m/z (ESI): 402.3 [M+l]
第二步
4- (乙基 (3-羟甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 将 4- (乙基 (3-甲酰基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 10b (370 mg, 0.92 mmol)溶于 20 mL乙醇中， 加入硼氢化钠 (42 mg， 1.11 mmol), 搅拌反应 12小时。 用 20 mL水液淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱 和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题 产物 4- (乙基 (3-羟甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 10c粗品 (374 mg, 黄色粘性油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 404.3 [M+l]
第三步
4- (乙基 (3-氯甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 将 -4- (乙基 (3-羟甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 10c粗品 (145 mg, 0.36 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中，加入氯化亚砜 (43 mg， 0.36 mmol), 搅拌反应 2小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 得到标题产物 4- (乙基 (3-氯甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基)氨基)哌啶 -1-甲酸 叔丁酯 10d粗品 (160 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第四步
4-((3-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -5- (三氟 甲基)吡啶 -2-基) (乙基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 将 4- (乙基 (3-氯甲基 -5-(三氟甲基)吡啶 -2-基)氨基)哌啶小甲酸叔丁酯 10d粗品 (152 mg, 0.36 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三 氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (94 mg， 0.30 mmol)和无水碳酸钾 (124 mg， 0.90 mmol ), 70°C搅拌反应 12小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 50 mL水， 用乙酸 乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠 干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物， 得 到标题产物 4-((3-(((4 5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基 4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X乙基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 10 (60 mg，类白色固体)， 产率： 28.6%。
MS m/z (ESI): 699.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.55 (s， 1H), 7.91 (s, 1H), 7.84 (s， 1H), 7.77 (s， 2H), 5.74 (d, 1H), 4.78 (d, 1H), 4.38 (d, 1H), 4.25-4.05 (m， 2H), 4.00-3.85 (m， 1H)， 3.57-3.39 (m， 1H), 3.28-3.12 (m， 2H), 2.82-2.52 (m， 2H), 1.86-1.69 (m， 2H), 1.69-1.57 (m， 2H), 1.45 (s， 9H)， 0.95 (t， 3H), 0.74 - 0.56 (m， 3H) 实施例 11
3-ί(3-ίίί 5R)-5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑垸 -3-基)甲 基) -5- (三氟甲基)吡啶 - -基）（四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯
第一步
3-((3-甲酰基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 将 2-氯 -5- (；三氟甲基)烟碱醛 6a (420 mg， 2 mmol)溶解于 8 mL甲苯中， 加入 3- ((四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 11a (600 mg， 3 mmol, 采用 "专利申请 WO2009067547 " 公开的方法制备而得)和无水碳酸钾 (553 mg， 4 mmol), 置于封 管中， 100°C搅拌反应 48 小时。 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂 体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 3-((3-甲酰基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 llb (160 mg， 黄色油状物)， 产率： 21.4%。
MS m/z (ESI): 375.1 [M+l]
第二步
3-((3-羟甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 将 3-((3-甲酰基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 lib (160 mg， 0.43 mmol)溶于 6 mL乙醇中， 加入硼氢化钠 (20 mg， 0.51 mmol), 搅拌反应 12小时。 反应液减压浓縮， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用 饱和氯化钠溶液洗涤 (15 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标 题产物 3-((3-羟甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基) (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 11c 粗品 (140 mg， 淡黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 377.2 [M+l]
第三步
3-((3-氯甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 将 3-((3-羟甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基) (四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 11c 粗品 C140 mg， 0.37 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 加入氯化亚砜 (57.5 mg， 0.48 mmol),搅拌反应 1.5小时。向反应液中加入 30 mL水，用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 得到标题产物 3-((3-氯甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X四氢 -2H-吡喃 -4-基) 氨基)丙酸乙酯 lid粗品 (146 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第四步
3-((3-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -5- (三氟 甲基)吡啶 -2-基）（四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 冰浴下，将 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (116 mg， 0.37 mmol)溶解于 2 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入六甲基二硅基胺基钠 (0.45 mL， 0.45 mmol), 搅拌反应 30分钟。 再加入 3-((3-氯甲基 -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X四氢 -2H- 吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 lid粗品 (146 mg， 0.37 mmol), 恢复至室温搅拌反应 12 小时。 向反应液中加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱 和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色 谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 3-((3-(((4 5R)-5-(3，5-双 (三氟 甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基） （四氢 -2H-吡 喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 11 (25 mg， 白色固体)， 产率： 10.0%。
MS m/z (ESI): 672.3[M+1]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.60-8.50 (m， 1H), 8.03-7.89 (m， 1H), 7.82 (s, 3H), 5.91-5.72 (m， 1H)， 4.83-4.66 (m， 1H)， 4.42-4.24 (m， 1H)， 4.07 (s， 4H)， 3.96-3.75 (m， 1H), 3.65-3.51 (m， 1H), 3.48-3.26 (m， 2H), 3.15-2.96 (m， 1H), 2.46-2.26 (m， 2H), 2.16-1.82 (m， 2H), 1.79-1.47 (m， 2H), 1.26 (m， 4H)， 0.69 (s， 3H) 实施例 12
(4&5R)-5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -3-((2- (乙基 (哌啶 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3- -4-甲基噁唑 -2-酮
将 4-((3-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷酮 -3-基）甲 基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X乙基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 10 (47 mg， 67 μηιοΐ)溶解 于 20 mL乙酸乙酯中， 加入 1 M盐酸乙酸乙酯溶液 3 mL， 搅拌反应 6小时。 反应 液减压浓縮， 得到标题产物 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-((2- (乙基 (哌啶 -4- 基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮 12 (40 mg， 淡黄色固体)， 产率： 93.7%。
MS m/z (ESI): 599.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, MeOD): δ 8.56 (s， 1H), 8.04-7.97 (m， 4H)， 5.99 (d， 1H), 4.70 (d， 1H), 4.51 (d， 1H), 4.36 - 4.21 (m， 1H), 3.78 - 3.56 (m， 1H), 3.56 - 3.39 (m， 4H)， 3.18 - 3.03 (m， 2H), 2.19 - 2.02 (m， 4H)， 1.39 - 1.26 (m， 2H), 1.02 (t， 3H), 0.67 (m， 3H) 实施例 13
(4&5R)-3-ii2- i-乙酰哌啶 -4-基) (乙基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲基) -5-(3,5- 双 (三氟 唑 -2-酮
13
将 (4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-((2- (乙基 (哌啶 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基) 吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮 12 (13 mg， 20 μηιοΐ)溶解于 5 mL二氯甲烷中，加 入三乙胺 (10 mg， 99 μηιο1)和乙酰氯 (5 mg， 59 μηιοΐ), 搅拌反应 2小时。 反应液用 饱和氯化钠溶液洗涤（10 mL) , 无水硫酸钠干燥， 过滤， 得到标题产物 (4WR)-3-((2-((l-乙酰哌啶 -4-基) (乙基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基）甲基) -5-(3，5- 双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 13 (10 mg， 淡黄色固体)， 产率： 79.4%。
MS m/z (ESI): 641.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.54 (s, 1H)， 7.91 (s, 1H)， 7.81 (s, 1H)， 7.77 (s, 2H), 5.75 (d, 1H)， 4.73 (d, 1H)， 4.32 (d, 1H)， 4.01-3.59 (m， 1H)， 3.60-3.33 (m， 1H)， 3.15-3.08 (m， 4H)， 2.61-2.43 (m， 1H), 2.06 (d， 3H), 1.88-1.72 (m， 5H)， 1.42 (t， 3H), 0.65 (t， 3H) 实施例 14
(4&5R)-3-ii2- i-乙酰哌啶 -4-基) (乙基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基)甲基) -5-(3,5- -4-甲基噁唑 -2-酮
将 (4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-((2- (乙基 (哌啶 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基) 吡啶 -3-基)甲基) -4-甲基噁唑 -2-酮 12 (13 mg， 21 μηιοΐ)溶解于 5 mL二氯甲烷中，加 入三乙胺 (l l mg， 104 μηιοΐ)和氯甲酸甲酯 (6 mg， 62 μηιοΐ), 搅拌反应 2小时。 反 应液用饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mL) , 无水硫酸钠干燥， 过滤， 得到标题产物 (4WR)-3-((2-((l-乙酰哌啶 -4-基) (乙基)氨基) -5- (三氟甲基)吡啶 -3-基）甲基) -5-(3，5- 双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 14 (11 mg， 淡黄色固体)， 产率： 80.3%。
MS m/z (ESI): 657.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.55 (s， 1H), 7.90 (s， 1H), 7.84 (s， 1H), 7.77 (s， 2H), 5.74 (d， 1H), 4.77 (d, 1H), 4.39 (d, 1H), 4.36-3.99 (m， 1H), 3.98-3.82 (m， 1H), 3.69 (s， 3H), 3.59-3.33 (m， 1H), 3.32-3.18 (m， 2H), 2.88-2.65 (m， 2H), 1.89-1.56 (m， 5H)， 0.94 (t， 3H), 0.65 (d, 3H) 实施例 15
3-ί(3-ίίί 5R)-5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑垸 -3-基)甲 基) -5- (三氟甲基)吡 -2-基）（四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸
将 3-((3-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基）苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基）甲 基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基 X四氢 -2H-吡喃 -4-基)氨基)丙酸乙酯 11 (13 mg， 0.02 mmol)溶解于 1 mL甲醇中， 加入 2 M氢氧化锂溶液 0.1 mL, 搅拌反应 2小时。 滴 加 2 M盐酸是反应液 ρΗ为 3〜4， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱 和氯化钠溶液洗涤 (10 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色 谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 3-((3-(((4 5R)-5-(3，5-双 (三氟 甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -5- (三氟甲基)吡啶 -2-基） （四氢 -2H-吡 喃 -4-基)氨基)丙酸 15 (10 mg， 白色固体)， 产率： 80.2%。 实施例 16
i4&5R)-3-i2-(n-i2H-四氮唑 -5-基)哌啶 -4-基) (乙基)氨基) -5- (三氟甲基)苄基 -5-(3,5- 双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑烷酮 -2-酮
第一步
2-((l-(叔丁氧碳基)哌啶 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 将 2-氟 -5- (三氟甲基)苯甲酸 la (1 g， 5 mmol)溶解于 10 mL N，N-二甲基甲酰胺 中， 加入 4-氨基哌啶 -1-甲酸叔丁酯 (1.50 g， 7.50 mmol , 采用公知的方法文献 " Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2011_21_983 - 988 "制备而得)和无水碳 酸钾 C2 g， 15 mmol),置于封管中， 100°C搅拌反应 12小时。向反应液中加入 20 mL 水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 2-((1- (叔丁氧碳基)哌啶 -4- 基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 16a粗品 (1.94 g， 褐色油状物)， 产物不经纯化直接用 于下步反应。
第二步
4-((2- (乙酯基 )-4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 将 2- 1 叔丁氧碳基)哌啶 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苯甲酸 16&粗品(1.94 g， 5 mmol)溶解于 50 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氢化钠 (；2 g， 50 mmol), 搅拌反应 5小时， 再加入碘乙烷 (8 mL， 100 mmol), 继续反应 12小时。 冷却至 0°C， 向反应 液中加入 100 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (50 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶 液洗涤 (30 mLx3)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓縮，得到标题产物 4-((2- (乙 酯基)—4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 16b粗品 (2.20 g， 黄色油状 物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第三步
4- (乙基 (2- (羟甲基 )-4- (三氟甲基)苯基)氨基)哌啶小甲酸叔丁酯 将 4-((2- (乙酯基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 16b粗品 (2 g， 4.50 mmol)溶解于 40 mL四氢呋喃中， 分批加入氢化铝锂 (342 mg， 9 mmol), 搅拌反应 2小时。 用 100 mL水铵淬灭反应， 过滤， 乙酸乙酯萃取 (50 mLx2)， 合 并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 16c (300 mg，无色油状物)， 产率： 16.6%。
MS m/z (ESI): 403.2[M+1]
第四步 4- (乙基 (2- (氯甲基 )-4- (三氟甲基)苯基)氨基)哌啶小甲酸叔丁酯
将 4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基)氨基)哌啶小甲酸叔丁酯 16c粗品 (300 mg， 0.75 mmol)溶解于 7 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (54 mg， 0.75 mmol), 搅拌反应 4小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (15 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (15 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮，得到标题产物 4- (乙基 (2- (氯甲基 )-4- (三氟甲基)苯基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁 酯 16d粗品 (313 mg， 淡黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第五步
4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- (三氟 甲基)苯基 X乙基)氨基)哌啶 - 1 -甲酸叔丁酯 将 4- (乙基 (2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 16d (313 mg， 0.75 mmol)溶解于 6 mL N，N-二甲基甲酰胺中，加入 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基) 苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (235 mg， 0.75 mmol)和无水碳酸钾 (310 mg， 2.25 mmol), 75 °C搅拌反应 12小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产 物 4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- (三 氟甲基)苯基 X乙基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 16e (190 mg，白色固体)，产率： 36.3%。 MS m/z (ESI): 698.4 [M+l]
第六步
( 5 -5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 (哌啶 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苄基) -4- 甲基噁唑 -2-酮
将 4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基）苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基）甲 基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)哌啶 -1-甲酸叔丁酯 16e (100 mg， 0.14 mmol)溶解 于 3 mL二氯甲烷中， 加入三氟乙酸 (0.11 mL， 1.40 mmol), 搅拌反应 2小时。 反 应液减压浓縮， 用乙酸乙酯萃取 (30 mL)， 合并有机相， 用饱和碳酸氢钠溶液洗涤 (25 mL),无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓縮，得到标题产物 (4 5R)-5-(3，5-双 (三 氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 (哌啶 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基)苄基) -4-甲基噁唑 -2-酮 16f 粗品 (83 mg， 黄色固体)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第七步
4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- (三氟 甲基)苯基 X乙基)氨基)哌啶 - 1 -乙腈
将 (4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -3-(2- (乙基 (哌啶 -4-基)氨基) -5- (三氟甲基) 苄基) -4-甲基噁唑 -2-酮 16f粗品 (73 mg， 0.12 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 碳酸 氢钠 (42 mg， 0.50 mmol)用 4 mL水稀释后加入反应液， 再加入溴化氰 (14 mg， 0.13 mmol), 搅拌反应 12小时。 用二氯甲烷萃取 (10 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化 钠溶液洗涤 (10 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法 以洗脱剂体系 B纯化所得残余物，得到标题产物 4-((2-(((4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基) 苯基)—4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)哌啶 -1-乙腈 16g (60 mg, 白色固体)， 产率： 80.0%。
MS m/z (ESI): 623.2 [M+l]
第八步
(4WR)-3-(2-((l-(2H-四氮唑 -5-基)哌啶 -4-基 X乙基)氨基) -5- (三氟甲基)苄基 -5-(3，5- 双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑烷 -2-酮
将 4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基）苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基）甲 基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)哌啶 -1-乙腈 16g (62 mg, 0.10 mmol)溶解于 1 mL 甲苯中， 加入叠氮化钠 (7.8 mg， 0.12 mmol)和三乙胺盐酸盐 (17 mg， 0.12 mmol), 100°C搅拌反应 3小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 5 mL水， 滴加 1 M盐酸至 反应液 ρΗ为 6〜7， 用乙酸乙酯萃取 (15 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液 洗涤 (15 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以洗脱剂 体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 (4 5R)-3-(2-((l-(2H-四氮唑 -5-基)哌啶 -4- 基 X乙基)氨基) -5- (三氟甲基)苄基 -5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑烷 -2-酮 16 (30 mg, 白色固体)， 产率： 45.4%。
MS m/z (ESI): 666.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00 - 7.88 (m， 1H), 7.87 - 7.75 (m， 2H), 7.63 - 7.57 (m: 1H), 7.56 - 7.48 (m， 1H), 7.29 - 7.22 (m， 1H), 5.88 - 5.72 (m， 1H), 4.85 - 4.71 (m， 1H)， 4.57 - 4.44 (m, 1H), 4.1 1 - 3.97 (m, 1H), 3.93 - 3.78 (m, 2H), 3.13 - 2.95 (m, 3H), 2.86 - 2.58 (m， 3H), 1.82 - 1.67 (m， 2H), 1.66 - 1.50 (m， 1H), 10.91 - 0.78 (m， 3H), 0.73 - 0.59 (m， 3H) 实施例 17
反式 -4-((2-W 5R)-5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑垸 -3-基)甲
基) -4- (三氟 基)环己甲酸
17
17d
第一步
反式 -4-((2-甲酰基 -4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 将 2-氟 -5- (三氟甲基)苯甲醛 la (460 mg, 2.40 mmol)和反式 -4- (甲胺)环己甲酸 甲酯 (600 mg， 3.50 mmol， 采用 "专利 EP1582521 " 公开的方法制备而得)混合 后， 加入无水碳酸钾 (500 mg， 3.60 mmol), 130°C下反应 2小时。 冷却至室温， 向 反应液中加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠 溶液洗涤 (15 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物反式 -4-((2-甲酰基 -4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 17&粗品(824 mg, 黄色 油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 344.2 [M+l]
第二步
反式 -4-((2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 将反式 -4-((2-甲酰基 -4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 17&粗品(800 mg, 2.33 mmol)溶于 20 mL甲醇和四氢呋喃 (V/V = 1 : 1)混合溶剂中， 加入硼氢化钠 (97 mg, 2.50 mmol), 搅拌反应 1.5小时。 向反应液中加入 30 mL水， 减压浓縮去 除大部分溶剂， 再用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗 涤 (30 mLx2)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓縮，得到标题产物反式 -4-((2- (羟 甲基)—4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 17b粗品 (800 mg,黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 346.2 [M+l]
第三步
反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 将反式 -4-((2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 17b (800 mg， 2.33 mmol)溶解于 15 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (0.25 mL， 3.50 mmol), 搅拌反应 4小时。 向反应液中加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (50 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 得到标题产物反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸 甲酯 17c粗品 (847 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第四步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基)—4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 冰浴下，将 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (720 mg， 2.33 mmol)溶解于 15 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氢化钠 (111 mg， 2.80 mmol), 搅拌 反应 1小时， 加入 3 mL反式 -4-((2- (氯甲基 )-4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲 酸甲酯 17c粗品 (847 mg， 2.33 mmol)的 N，N-二甲基甲酰胺溶液， 加毕， 升至室温， 搅拌反应 30分钟。 向反应液中加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3)， 合并 有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓 縮， 得到标题产物反式 -4 2-W4WR)-5-《3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁 唑烷 -3-基)甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 17d (320 mg, 白色固 体)， 产率： 21.5%。
第五步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲
基)—4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸 将反式 -4-((2-(((4S，5R)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基) 甲基)—4- (三氟甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸甲酯 17d (320 mg， 0.50 mmol)溶解于 6 mL四氢呋喃和水 (V/V = 5: l)混合溶剂中， 加入氢氧化锂 (42 mg， 1 mmol), 搅拌 反应 12小时。滴加 1 M盐酸至反应液 pH为 3〜4， 用乙酸乙酯萃取 (15 mLx3)， 合 并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (15 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- (三氟 甲基)苯基 X甲基)氨基)环己甲酸 17 (100 mg， 白色固体)， 产率： 31.9%。
MS m/z (ESI): 627.4[M+1]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.93 (s， 1H), 7.81 (s， 2H), 7.64 (s， 1H), 7.61 - 7.51 (m， 1H), 7.29 (s， 1H), 5.76 (d， 1H), 4.91 - 4.78 (m， 1H), 4.65 - 4.43 (m， 1H), 4.08 - 3.88 (m: 1H), 2.76 (s, 4H)， 2.35 - 2.23 (m， 1H)， 2.21 - 2.05 (m， 2H), 2.05 - 1.93 (m， 1H)， 1.93 - 1.76 (m， 1H), 1.51 (d， 4H),0.91-0.96 (m， 1H), 0.72 (d， 3H) 实施例 18
反式 -4-((2-W 5R)-5-(3,5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑垸 -3-基)甲
基) -4- (三氟甲氧基)苯基) (乙基)氨基)环己甲酸
第一步
反式 -4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 将 2-氟 -5- (三氟甲氧基)苯甲醛 (2.08 g， 10 mmol , 采用公知的方法 "专利 US2006128691 "制备而得)和反式 -4- (乙胺)环己甲酸甲酯 (2.22 g， 12 mmol，采用 "专 利申请 WO200971509" 公开的方法制备而得)混合后， 加入无水碳酸钾 P.07 g， 15 mmol), 130°C下反应 4小时。 冷却至室温， 过滤， 用二氯甲烷萃取 (50 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮，用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物，得到标题产物反式 -4- (乙 基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 18a (820 mg， 黄色油状物)， 产率： 22.0%。
MS m/z (ESI): 374.5 [M+l]
第二步
反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 将反式 -4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 18a (820 mg， 2.20 mmol)溶于 50 mL甲醇中， 加入硼氢化钠（100 mg， 2.64 mmol), 搅拌反 应 2小时。 用 20 mL水淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (50 mLx2)， 合并有机相， 用饱 和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题 产物反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基 )-4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 18b 粗品 (814 mg, 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 434.5[M+1]
第三步
反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 将反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基 )-4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己甲酸甲酯 18b 粗品 (230 mg, 0.61 mmol)溶解于5 mL N，N-二甲基甲酰胺中，加入氯化亚砜 (87 mg， 0.74 mmol), 搅拌反应 2小时。 向反应液中加入 10 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 得到标题产物反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己甲 酸甲酯 18c粗品 (240 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 390.3[M+1]
第四步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基)—4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 将 ( ^，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (192 mg, 0.61 mmol) 溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氢化钠 C29 mg, 0.74 mmol), 搅拌反应 1 小时， 加入 3 mL反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基) (乙基)氨基)环己甲酸甲 酯 18c粗品 (240 mg， 0.61 mmol)的 N，N-二甲基甲酰胺溶液， 搅拌反应 0.5小时。 向 反应液中加入 10 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠 溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基）甲基) -4- (三 氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 18d粗品 (490 mg， 黄色固体)， 产物不经 纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 671.4 [M+l]
第五步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基)—4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸 将反式 -4-((2-(((4 5R)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基) 甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 18d粗品 (411 mg, 0.61 mmol) 溶解于 9 mL四氢呋喃和水 (V/V = 2:1)混合溶剂中， 加入氢氧化锂 (129 mg, 3.07 mmol), 搅拌反应 12小时。 滴加 1 M盐酸至反应液 pH为 3〜4， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产 物反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基）苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基）甲 基) -4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸 18 (160 mg, 淡黄色固体)， 产率： 39.8%。
MS m/z (ESI): 657.4[M+1]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.90 (s, 1H), 7.82 (s, 2H), 7.20 (d, 2H), 7.16 - 7.13 (m， 1H), 5.74 (d, 1H)， 4.88 - 4.70 (m， 1H)， 4.69 - 4.50 (m， 1H)， 4.15 - 3.95 (m， 1H)， 3.24 - 3.01 (m， 2H), 2.80 - 2.60 (m， 1H), 2.23 - 1.89 (m， 4H)， 1.55 - 1.34 (m， 4H)， 0.95 (m， 4H)， 0.72 (d， 3H) 实施例 19
反式 -4-ii2-W4&5R 5-a5-双 (三氟甲基)苯基 4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基 4-
第一步
反式—4-((4-氰基 -2-甲酰苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 将 4-氟 -3-甲酰苯甲腈 (400 mg， 2.70 mmol, 毕得，货号 B5661)和反式 -4- (；乙胺) 环己甲酸甲酯 (500 mg， 2.70 mmol， 采用 "专利申请 WO200971509" 公开的方 法制备而得)混合后， 加入无水碳酸钾 (560 mg， 4.05 mmol), 90°C下反应 12小时。 冷却至室温， 加入乙酸乙酯溶解， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱 剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物反式 -4-((4-氰基 -2-甲酰苯基 )(乙基)氨基) 环己甲酸甲酯 19a (550 mg， 黄色固体)， 产率： 64.8%。 MS m/z (ESI): 315.2 [M+l]
第二步
反式—4-((4-氰基 -2- (羟甲基)苯基 χ乙基)氨基)环己甲酸甲酯 将反式—4-((4-氰基 -2-甲酰苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 19a (550 mg， 1.74 mmol)溶于 20 mL甲醇中， 加入硼氢化钠 (72 mg， 1.91 mmol), 搅拌反应 1小时。 用 20 mL水淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (50 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶 液洗涤 (30 mLx2)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓縮，得到标题产物反式 -4-((4- 氰基 -2- (羟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 19b粗品 (550 mg，黄色油状物)，产 物不经纯化直接用于下步反应。
第三步
反式 -4-((2- (氯甲基) -4-苯腈基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 将反式 -4-((4-氰基 -2- (羟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 19b 粗品 (550 mg， 1.74 mmol)溶解于 10 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (310 mg， 2.60 mmol), 搅拌反应 2小时。 向反应液中加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 得到标题产物反式 -4-((2- (氯甲基 )-4-苯腈基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 19c 粗品 (580 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第四步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- 苯腈基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯
将 ( ^，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (532 mg， 1.70 mmol) 溶解于 10 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氢化钠 C82 mg， 2 mmol), 搅拌反应 1小 时，加入反式 -4-((2- (氯甲基) -4-苯腈基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 19c粗品 (580 mg， 1.70 mmol), 搅拌反应 0.5小时。 向反应液中加入 20 mL水， 固体析出， 过滤， 用 20 mL 甲醇和水 (V/V = 1 :1)混合溶剂冲洗滤饼、 干燥， 得到标题产物反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4-苯腈 基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 19d (650 mg， 白色固体)， 产率： 65.0%。
MS m/z (ESI): 612.2[M+1]
第五步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- 苯甲腈 X乙基)氨基)环己甲酸
将反式 -4-((2-(((4S，5R)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基) 甲基) -4-苯腈基 X乙基)氨基)环己甲酸甲酯 19d (150 mg， 0.25 mmol)溶解于 3 mL四 氢呋喃和水 (； V/V = 2: 1)混合溶剂中， 加入氢氧化锂 C51 mg， 1.23 mmol), 搅拌反应 12小时。 滴加 1 M盐酸至反应液 pH为 3〜4， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有 机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4-苯甲 腈 X乙基)氨基)环己甲酸 19 (85 mg， 白色固体)， 产率： 58.2%。
MS m/z (ESI): 598.4[M+1]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.90 (s, 1H), 7.78 (s, 2H), 7.68 (s, 1H), 7.57 (d, 1H)， 7.23 (d, 1H), 5.79 (d， 1H), 4.80 (d， 1H), 4.46 (d， 1H), 4.02-3.93 (m， 1H), 3.29-3.08 (m， 2H), 2.79-2.68 (m， 1H), 2.28-2.20 (m， 1H), 2.15-2.08 (m， 1H), 2.08-1.96 (m， 2H), 1.87-1.79 (m， 1H), 1.63-1.45 (m， 2H), 1.45-1.34 (m， 2H), 1.00 - 0.83 (m， 4H)， 0.68 (d, 3H) 实施例 20
反式 -4-ii2-W4&5RV5-i3,5-双 (三氟甲基)苯基 4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基) -4- (三氟甲基)苯基) (乙基)氨基)环己乙酸
第一步
反式 -4- (乙胺)环己乙酸乙酯
将反式 -4- (氨基)环己乙酸乙酯盐酸盐 (1.1 g， 5 mmol, 韶远， 货号 SY008639) 溶解于 20 mL乙醇中， 加入 40%乙醛溶液 (660 mg, 6 mmol)和钯 /碳 (200 mg, 1 mmol), 氢气置换三次， 搅拌反应 12 小时。 过滤， 滤液浓縮后， 滴加氨水至 PH 为 7〜8， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物反式 -4- (乙胺)环己 乙酸乙酯 20a粗品（1.0 g， 淡黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第二步
反式 -4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 将 2-氟 -5- (三氟甲基）苯甲醛 la (600 mg， 3.12 mmol , 采用 "专利 t/52006128691 " 公开的方法制备而得)和反式 -4- (乙胺)环己乙酸乙酯 20a粗品 (1.0 g， 4.68 mmol)混合后，加入无水碳酸钾 (650 mg， 4.68 mmol), 130°C下反应 2小时。 冷却至室温， 加入 30 ml水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯 化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物反 式 -4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 20b粗品（ 1.20 g， 黄色 油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 386.2 [M+l]
第三步
反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 将反式—4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 20b粗品 (1.20 g， 3.11 mmol)溶于 30 mL甲醇和四氢呋喃 (V/V = 1 : 1)混合溶剂中， 加入硼氢化钠 (210 mg, 5.60 mmol), 搅拌反应 2小时。 向反应液中加入 20 mL水淬灭反应， 减 压浓縮去除大部分溶剂， 再用乙酸乙酯萃取 (50 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化 钠溶液洗涤 (50 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物反 式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 20c粗品 (1.20 g， 黄色 油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第四步
反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 将反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 20c 粗品 (1.20 g， 3.11 mmol)溶解于 15 mL N，N-二甲基甲酰胺中，加入氯化亚砜 (558 mg， 4.65 mmol), 搅拌反应 2小时。 向反应液中加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (50 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 得到标题产物反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲基)苯基) (乙基)氨基)环己乙酸 乙酯 20d粗品 (630 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第五步 反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 冰浴下，将 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (485 mg， 1.55 mmol)溶解于 15 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氢化钠 (74 mg， 1.86 mmol), 搅拌 反应 1小时， 加入反式 -4-((2- (氯甲基 )-4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 20d粗品 C630 mg， 1.55 mmol), 搅拌反应 0.5小时。 向反应液中加入 20 mL水淬灭 反应，用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)，合并有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所 得残余物， 得到标题产物反式 -4-《2-^4WR)-5-《3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2- 羰基噁唑烷 -3-基）甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 20e 粗品 (600mg, 淡黄色固体)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 683.3 [M+l]
第六步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲
基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸 将反式 -4-((2-(((4 5R)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基) 甲基) -4- (三氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 20e粗品 (300 mg， 0.29 mmol)溶 解于 4 mL 四氢呋喃和甲醇 (V/V = 3 : 1)混合溶剂中， 加入氢氧化钠 (24 mg， 0.60 mmol),搅拌反应 12小时。滴加 1M盐酸至反应液 pH为 3〜4，用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物反 式 -4-((2-《(4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- (三 氟甲基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸 20 (80 mg， 淡黄色固体)， 产率： 41.9%。
MS m/z (ESI): [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.98 - 7.90 (m, 1H), 7.87 - 7.76 (m, 2H), 7.70 - 7.62 (m: 1H), 7.62 - 7.53 (m， 1H), 7.30 - 7.26 (m， 1H), 5.84 - 5.72 (m， 1H), 4.88 - 4.74 (m， 1H) 4.68 - 4.52 (m, 1H), 4.09 - 3.90 (m, 1H), 3.27 - 3.07 (m, 2H), 2.78 - 2.60 (m, 1H), 2.27 - 2.21 (m， 2H), 2.01 - 1.70 (m， 4H)， 1.68 - 1.40 (m， 4H)， 0.92 (m， 5H)， 0.76 - 0.64 (m， 3H) 实施例 21
反式 -4-ii2-W4&5RV5-i3,5-双 (三氟甲基)苯基 4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲
基) -4- (三氟甲氧基)苯基) (乙基)氨基)环己乙酸
第一步
反式 -4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 将 2-氟 -5- (三氟甲氧基)苯甲醛 21a (416 mg， 2 mmol)和反式 -4- (乙胺)环己乙酸 乙酯 20a粗品 (426 mg， 2 mmol)混合后， 加入无水碳酸钾 (276 mg， 2 mmol), 130 °C下密封反应 12小时。 冷却至室温， 加入 5 mL水， 用乙酸乙酯萃取 C5 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (5 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓 縮， 得到标题产物反式 -4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 21b粗品（ 890 mg， 黄色固体)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第二步
反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 将反式 -4- (乙基 (2-甲酰基 -4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 21b 粗品 (800 mg, 2 mmol)溶于 10 mL甲醇中， 加入硼氢化钠 (90 mg， 2.40 mmol), 搅拌反 应 1小时。 向反应液中加入 10 mL水淬灭反应， 减压浓縮去除大部分溶剂， 再用 乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫 酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲 氧基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 21c (70 mg， 黄色油状物)， 产率 8.9%。
第三步
反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 将反式—4- (乙基 (2- (羟甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基)氨基)环己乙酸乙酯 21c (70 mg， 0.17 mmol)溶解于2 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (31 mg， 0.26 mmol), 搅拌反应 2小时。 向反应液中加入 10 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 依次用水 (20 mLx3)和饱和氯化钠溶液 (10 mLx2)洗涤， 无水硫酸钠干 燥，过滤，滤液减压浓縮，得到标题产物反式 -4-((2- (氯甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基) (乙 基)氨基)环己乙酸乙酯 21d粗品 (72 mg，黄色油状物)，产物不经纯化直接用于下步 反应。
第四步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基)—4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 将 ( ^，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (53 mg， 0.17 mmol)溶 解于 2 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入 60%的氢化钠 C8 mg， 0.20 mmol), 搅拌反应
1小时，加入 1 mL反式 -4-((2- (氯甲基 )-4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙 酯 21d粗品 (71 mg， 0.17 mmol)的 DMF溶液， 搅拌反应 2小时。 向反应液中加入 10 mL水淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 依次用水 (20 mIX3) 和饱和氯化钠溶液 (10 mLx3)洗涤， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到 标题产物反式 -4-((2-(((4 5R)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基) 甲基)—4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 21e粗品 （120 mg， 黄色油状 物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 699.2 [M+l]
第五步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲
基 M- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸 将反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基） 甲基) -4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 21e粗品 (80 mg， 0.11 mmol) 溶解于 5 mL四氢呋喃中， 加入 2 M氢氧化锂一水合物 (0.6 mL, 1.10 mmol)的水溶 液， 30°C搅拌反应 12小时。 滴加 1 M盐酸至反应液 pH为 3〜4， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产 物反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基) -4- (三氟甲氧基)苯基 X乙基)氨基)环己乙酸 21 (40 mg,黄色固体)，产率： 54.8%。 MS m/z (ESI): 671.2[M+1]
1H NMR (400 MHz, CDC13) δδ 7.89 (s, 1H), 7.78 (s, 2H), 7.19 (d, 2H), 7.11 (s, 1H)， 5.74 (d， 1H), 4.69 (d， 1H), 4.54(d， 1H), 4.01-3.94 (m， 1H), 3.11-3.05 (m， 2H), 2.60-2.54 (m， 1H), 2.21(d, 2H), 1.92-1.78(m, 4H)， 1.48-1.42 (m， 1H), 1.31-1.25 (m， 3H), 0.91-0.71 (m， 4H)， 0.70 (d, 3H) 实施例 22
反式 -4-ii2-W4&5R 5-a5-双 (三氟甲基)苯基 4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基 4-
第一步
反式—4-((4-溴 -2-甲酰基苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 将 2-氟 -5-溴-苯甲醛 22a (500 mg， 2.46 mmol)和反式 -4- (乙胺)环己乙酸甲酯 (524 mg, 2.46 mmol, 采用 "专利 WO200971509" 公开的方法制备而得)混合后， 加入无水碳酸钾 (339 mg， 2.46 mmol), 120°C下密封反应 12小时。 冷却至室温， 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (5 mL), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物反式 -4-((4-溴 -2-甲酰基苯基) (乙基)氨基)环己乙酸 乙酯 22b ( 400 mg， 黄色油状物)， 产率 41%。
MS m/z (ESI): 396.1 [M+1]
第二步
反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基 )-4-甲苯基)氨基)环己乙酸甲酯 将反式—4-((4-溴 -2-甲酰基苯基 X乙基)氨基)环己乙酸乙酯 22b (400 mg， 1 mmol) 溶于 10 mL N，N-二甲基甲酰胺中，依次加入三甲基环三硼氧烷 (332 mg，2.65mmol)、 四三苯基膦钯 (115 mg， 0.10 mmol)和碳酸钾 (366 mg， 2.65 mmol), 90°C搅拌反应 12小时。 冷却至室温， 向反应液中加入 10 mL水淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4-甲苯基)氨基)环己乙酸甲酯 22c (700 mg， 黄色油状物)， 产率 60.6%。
MS m/z (ESI): 332.1 [M+1]
第三步
反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基 )-4-甲苯基)氨基)环己乙酸甲酯 将反式—4- (乙基 (2- (羟甲基) -4-甲苯基)氨基)环己乙酸甲酯 22c (200 mg， 0.60 mmol)溶于 10 mL甲醇中， 加入硼氢化钠 (27 mg， 0.72 mmol), 搅拌反应 1小时。 向反应液中加入 10 mL丙酮淬灭反应， 减压浓縮去除大部分溶剂， 加入 20 mL乙 酸乙酯，有机相依次用水 (10 mL)和饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mL)，无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物反式 -4- (乙基 (2- (羟甲基) -4-甲苯基)氨基)环己 乙酸甲酯 22d (200 mg， 无色油状物)， 产物不经纯化直接进行下一步反应。
MS m/z (ESI): 334.1 [M+1]
第四步
反式 -4-((2- (氯甲基 )-4-甲苯基 X乙基)氨基)环己乙酸甲酯 将反式—4- (乙基 (2- (羟甲基) -4-甲苯基)氨基)环己乙酸甲酯 22d (700 mg, 0.60 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入氯化亚砜 (107 mg， 0.90 mmol), 搅 拌反应 1小时。 向反应液中加入 10 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机 相，依次用水 (30 mLx3)和饱和氯化钠溶液 (10 mLx2)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤， 滤液减压浓縮，得到标题产物反式 -4-《2- (氯甲基) -4-甲苯基) (乙基)氨基)环己乙酸甲 酯 21e粗品 (210 mg， 无色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第五步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- 甲苯基 X乙基)氨基)环己乙酸甲酯
将 (4S，5R)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基噁唑 -2-酮 lg (188 mg, 0.60 mmol) 溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 加入 60%的氢化钠 (29 mg， 0.72 mmol), 搅拌 反应 1小时，加入 2 mL反式 -4-((2- (氯甲基) -4-甲苯基 X乙基)氨基)环己乙酸甲酯 21e 粗品 （210 mg， 0.60 mmol)的 DMF溶液，搅拌反应 2小时。 向反应液中加入 20 mL 水淬灭反应， 用乙酸乙酯萃取 (40 mLx2)， 合并有机相， 依次用水 (30 mLx3)和用饱 和氯化钠溶液 (20 mLx3)洗涤， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题 产物反式 -4-((2-(((4WR)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲 基)—4-甲苯基 X乙基)氨基)环己乙酸甲酯 21f (300 mg， 黄色油状物)， 产率 79.6%。
第六步
反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4- 甲苯基 X乙基)氨基)环己乙酸
将反式 -4-((2-(((4S，5R)-5-((3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基) 甲基) -4-甲苯基 X乙基)氨基)环己乙酸甲酯 21f (300 mg， 0.47 mmol)溶解于 10 mL四 氢呋喃中， 加入 2 M氢氧化锂一水合物 C2.4 mL， 4.70 mmol)的水溶液， 30°C搅拌 反应 12小时。滴加 1 M盐酸至反应液 pH为 3〜4， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合 并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物反式 -4-((2-(((4WR)-5-(3，5-双 (三氟甲基)苯基) -4-甲基 -2-羰基噁唑烷 -3-基)甲基) -4-甲苯 基 X乙基)氨基)环己乙酸 22 (100 mg， 白色固体)， 产率： 35.5%。
MS m/z (ESI): 601.2[M+1]
1H NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.87 (s， 1H), 7.77 (s， 2H), 7.16 (s， 1H), 7.07 (s， 2H), 5.76 (d， 1H)， 4.68 (d， 1H), 4.53(d, 1H), 4.01-3.94 (m， 1H), 3.10-2.99 (m， 2H), 2.59-2.54 (m， 1H), 2.34(s, 3H), 2.2 l(d, 2H), 1.92-1.78(m, 4H)， 1.48-1.42 (m， 1H)， 1.31-1.25 (m， 3H), 0.91-0.71 (m， 4H)， 0.70 (d, 3H) 测试例：
生物学评价
测试例 1 荧光法检测 CETP抑制剂的生物活性
首先制备荧光底物。 将 BODIPY®FLC12 标记的胆固醇 （Molecular Probes, D-3822 ) , 胆固醇油酸 （Sigma C-9253), 甘油三油酸脂 （Sigma T-7140), POPC (l-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, Avanti Polar Lipids 850457)按摩 尔百分比 15:33:8:44 混合。 以氮气吹干原先溶剂后， 溶入二噁烷 (； dioxane, Allied Signal 087-1)中。最后用注射器将混合的二噁烷溶液缓缓加入 37°C的 40kHz超声中 水浴的缓冲液 （7.4 pH Tris， NaCl, EDTA) 中。 底物制成后在 4°C保存 （8个月 保存期）。
接着制备血浆。 抽取新鲜人类血液， 2000 转 /分钟离心 10分钟， 取上清分装 后低温冰箱保存， 使用前 37°C水浴解冻， 血浆澄清方可使用， 有絮状沉淀需离心 去除。 实验前， 需要将本发明化合物用二甲亚砜稀释成需要的浓度梯度（如 8个浓度 梯度： 1000 nM、 333.33 nM 111.11 nM 37.03 nM 12.34 nM 4.11 nM、 1.37 nM 和 0.46 nM)，然后将 96 μ1 人类血浆， 1 μΐ各梯度化合物混合， 37°C孵育 10分钟。 再各加入 3 μΐ 荧光底物，总共 100 μΐ的反应体系充分混合后荧光检测：激发光 544 nm， 放射光 595 nm。 37°C密封孵育 16小时后， 再次荧光检测。 两次荧光信号的 差值反映了体系内 CETP的活性， 从而可以计算出 IC 50值。
本发明化合物对 CETP具有明显的抑制活性。 药代动力学评价
测试例 2、 本发明化合物的药代动力学测试
1、 摘要
以大鼠为受试动物， 应用 LC/MS/MS法测定了大鼠灌胃给予实施例 2化合物和 实施例 18化合物后不同时刻血浆中的药物浓度。 研究本发明的化合物在大鼠体内 的药代动力学行为， 评价其药动学特征。
2、 试验方案
2.1 试验药品
实施例 2化合物和实施例 18化合物。
2.2 试验动物
健康成年 SD大鼠 8只， 雌雄各半， 平均分成 2组， 每组 4只， 购自上海西普尔- 必凯实验动物有限公司， 动物生产许可证号： SCXK (沪 )2008-0016。
2.3 药物配制
称取适量样品， 加入 0.5% CMC-Na， 超声制成 0.5 mg/ml混悬液。 2.4 给药
SD大鼠 8只， 雌雄各半， 平均分成 2组， 禁食一夜后分别灌胃给药， 剂量为 5.0 mg/kg, 给药体积 10 ml/kg。
3、 操作
大鼠灌胃给药实施例 2化合物和实施例 18化合物， 于给药前及给药后 0.5、 1.0、 2.0、 3.0、 4.0、 6.0、 8.0、 11.0、 24.0 小时采血 0.1 ml, 置于肝素化试管中， 3500 rpm离心 5 min分离血浆， 乎 20°C保存。 给药后 2 小时进食。
用 LC/MS/MS法测定不同化合物灌胃给药后大鼠血浆中的待测化合物含量。 方法的线性范围均为 1.00〜2000 ng/ml; 血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后进行分析。
4、 药代动力学参数结果
本发明化合物的药代动力学参数如下：
结论： 本发明化合物的药代吸收良好， 具有明显的药代动力学优势。

Claims (17)

  1. 权利要求书:
    1、 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映 异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐：
    其巾：
    A为 CH或氮原子；
    R或 R1各自独立地选自烷基、 氰基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6， 其中所述烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基 或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 卤 代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8, -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基 所取代；
    R3选自取代或未取代的环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基；
    当 R3选自杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述杂环基、 芳基或杂芳基各自独立 地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 硝基、 氧代基、 烷基、 卤代 烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -(CH2)pC(0) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6或 -(CH2)pC(0)OR6的取代基所取代时， R2选自氢原 子、烷基、烯基、块基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6， 其中所 述烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被 一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基所取代；
    当 R3为环烷基， 其中所述环烷基进一步被一个或多个 -(CH2)pC(0)OR6的取代 基所取代时， R2为烷基；
    R4选自氢原子、 烷基、 卤代烷基或卤素；
    R5选自氢原子、 烷基、 卤代烷基、 羟基或卤素； R6选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 羟基、 卤素、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自 独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基 的取代基所取代；
    R7或 R8各自独立地选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其 中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或 多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
    n或 z各自独立为 1、 2或 3;
    p为 0、 1或 2; 且
    m为 0、 1或 2。
  2. 2、 根据权利要求 1所述的通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐， 其 为通式（II )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非 对映异构体、 或其混合物形式 或其可药用的盐：
    ( I I )
    其中： R、 1^〜1 5、 A、 n、 z的定义如权利要求 1中所述 (
  3. 3、 根据权利要求 1或 2所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消 旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的 盐， 其中： R<sup>3</sup>为杂环基， 所述杂环基任选进一步被一个或多个选自烷基、 卤代烷 基、羟烷基、 -OR<sup>6</sup>、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -S(0)<sub>2</sub>R<sup>6</sup>、 -C(0)R<sup>6</sup>或 -C(0)OR<sup>6</sup> 的取代基所取代， 且 R<sup>6</sup>选自氢原子或烷基。
  4. 4、根据权利要求 1〜3任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药 用的盐， 其中 R<sup>2</sup>选自氢原子、 烷基、 环烷基或 -C(0)R<sup>6</sup>， 其中所述烷基或环烷基各 自独立地任选进一步被 -C(0)OR<sup>6</sup>所取代； 且 R<sup>6</sup>选自氢原子或烷基。
  5. 5、 根据权利要求 1或 2所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消 旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的 盐， 其中： R<sup>3</sup>为环烷基， 其中所述环烷基进一步被一个或多个 -(CH<sub>2</sub>)pC(0)OR<sup>6</sup>的 取代基所取代； R<sup>6</sup>选自氢原子或烷基； p为 0或 1 ; 且 R<sup>2</sup>为烷基。
  6. 6、根据权利要求 1〜5任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药 用的盐， 其中 A为 CH。
  7. 7、根据权利要求 1〜6任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药 用的盐， 其中 R<sup>4</sup>为氢原子。
  8. 8、根据权利要求 1〜7任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药 用的盐， 其中 R<sup>5</sup>为烷基。
  9. 9、根据权利要求 1〜8任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药 用的盐， 其中 R<sup>1</sup>为一个或多个独立地选自烷基、 氰基、 卤代烷基或卤代烷氧基的 取代基。
  10. 10、 根据权利要求 1〜9任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其 可药用的盐， 其中 R为一个或多个独立地选自烷基、 氰基、 卤代烷基或卤代烷氧 基的取代基。
    11、 根据权利要求 1〜10任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其 可药用的盐， 其中该化合物为： 基、杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、- C(O) NR7R8、- S (0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基， 其中所述烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环 基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR6、-NR7R8、-C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基 所取代；
    R3选自取代或未取代的环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基；
    当 R3选自杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述杂环基、 芳基或杂芳基各自独立 地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 硝基、 氧代基、 烷基、 卤代 烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -(CH2)pC(0) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6或 -(CH2)pC(0)OR6的取代基所取代时， R2选自氢原 子、烷基、烯基、块基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6， 其中所 述烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被 一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(O) NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基所取代；
    当 R3为环烷基， 其中所述环烷基进一步被一个或多个 -(CH2)pC(0)OR6的取代 基所取代时， R2为烷基；
    R6选自氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 羟基、 卤素、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自 独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基 的取代基所取代；
    R7或 R8各自独立地选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其 中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或 多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
    n为 1、 2或 3;
    p为 0、 1或 2; 且
    m为 0、 1或 2;
    X为卤素。
  11. 13、 一种制备根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药 用的盐的方法， 该方法包括以下步骤： 通式 (I- A)化合物和通式 (I-B)化合物在溶剂中， 碱性条件下反应， 得到通式（I ) 化合物；
    其中： X为离去基团， 优选为卤素； 其中 R， Ι^〜Ι 5、 Α、 η、 ζ的定义如权利 要求 1中所述。
  12. 14、一种药物组合物， 所述药物组合物含有治疗有效量的根据权利要求 1〜11 任意一项所述的通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对 映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其可药用的盐和药学上可接受的 载体、 稀释剂或赋形剂。
  13. 15、 根据权利要求 1〜11任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其 可药用的盐， 或根据权利要求 14所述的药物组合物在制备胆固醇酯转移蛋白抑制 剂中的用途。
  14. 16、 根据权利要求 15所述的用途， 其中所述的胆固醇酯转移蛋白抑制剂导致 LDL-胆固醇的减少。
  15. 17、 根据权利要求 1〜11任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其 可药用的盐， 或根据权利要求 14所述的药物组合物在制备治疗或预防哺乳动物动 脉粥样硬化的药物中的用途。
  16. 18、 根据权利要求 1〜11任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其 可药用的盐， 或根据权利要求 14所述的药物组合物在制备治疗或预防哺乳动物血 脂障碍的药物中的用途。
  17. 19、 根据权利要求 1〜11任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其 可药用的盐，或根据权利要求 14所述的药物组合物在制备降低哺乳动物血浆 LDL- 胆固醇水平的药物中的用途。
    20、 根据权利要求 1〜11任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 或其混合物形式、 或其 可药用的盐,或根据权利要求 14所述的药物组合物在制备提高哺乳动物血浆 HDL- 胆固醇水平的药物中的用途。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105102454A (zh) * 2013-03-29 2015-11-25 东亚St株式会社 作为cetp抑制剂的新型噁唑烷酮衍生物、其制备方法和包含其的药物组合物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106432232A (zh) * 2016-09-18 2017-02-22 苏州汉德创宏生化科技有限公司 1‑哌啶‑4‑基‑1,3‑二氢‑咪唑[4,5‑b]吡啶‑2‑酮的合成方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007081569A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-19 Merck & Co., Inc. Cetp inhibitors
WO2007081571A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-19 Merck & Co., Inc. Cetp inhibitors
CN101212966A (zh) * 2005-07-01 2008-07-02 默克公司 合成cetp抑制剂的方法
CN101365689A (zh) * 2005-12-30 2009-02-11 默克公司 作为cetp抑制剂的1,3－唑烷－2－酮衍生物
CN102304096A (zh) * 2004-07-02 2012-01-04 默沙东公司 Cetp抑制剂
WO2012058187A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic amine substituted oxazolidinone cetp inhibitor

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102304096A (zh) * 2004-07-02 2012-01-04 默沙东公司 Cetp抑制剂
CN101212966A (zh) * 2005-07-01 2008-07-02 默克公司 合成cetp抑制剂的方法
WO2007081569A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-19 Merck & Co., Inc. Cetp inhibitors
WO2007081571A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-19 Merck & Co., Inc. Cetp inhibitors
CN101365689A (zh) * 2005-12-30 2009-02-11 默克公司 作为cetp抑制剂的1,3－唑烷－2－酮衍生物
WO2012058187A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic amine substituted oxazolidinone cetp inhibitor

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105102454A (zh) * 2013-03-29 2015-11-25 东亚St株式会社 作为cetp抑制剂的新型噁唑烷酮衍生物、其制备方法和包含其的药物组合物
US9533977B2 (en) 2013-03-29 2017-01-03 Dong-A St Co., Ltd. Oxazolidinone derivative as CETP inhibitor, its preparation method, and pharmaceutical composition comprising the same

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