CN103957877B - 改善毛发柔顺性且不滴流的泡沫型染发剂组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种染发剂组合物，更详细地说，涉及一种泡沫型染发剂组合物，其包括含有染料以及碱性试剂的第一试剂和含有氧化剂的第二试剂，其中第一试剂和第二试剂中的至少一侧包含一种非离子增稠剂PEG‑脂肪酸酯或者PPG‑脂肪酸酯，从而将内容物涂覆于毛发时，可使其不会滴流下来，且染色能力大幅提升。

Description

改善毛发柔顺性且不滴流的泡沫型染发剂组合物

技术领域

本发明涉及一种染发剂组合物，更详细地说，涉及一种泡沫型染发剂组合物，其包括含有染料以及碱性试剂的第一试剂和含有氧化剂的第二试剂，其中第一试剂和第二试剂中的至少一侧包含非离子增稠剂PEG-脂肪酸酯或者PPG-脂肪酸酯。

背景技术

随着生活水平的提升和对美的社会关注度增加，人们想通过美容表现自己的欲望也随之变大。染发作为快速且可靠的美容方法中的一种，可表现出自己的个性，并且还能满足追求变化的需求，因此现代社会中染发已不分男女地越来越大众化。

染发剂最具代表性且普遍的使用方法为混合乳霜或者乳液剂型的第一试剂染发剂和第二试剂氧化剂，将其涂覆于毛发的方法。然而随着对于无需去美容院在家自己实现的方便染色方法的需求增加，人们对于泡沫染色的关注度逐渐增高。

泡沫型染发剂大体可分为气雾剂型和非气雾剂型，气雾剂型为内容物和气体一同混合着的状态，可通过气体的压力将内容物排出的方式。相反地，非气雾剂型不包括气体，内容物通过泡沫场的网筛时，可产生泡沫。气雾剂型染发剂具有将内容物用完后，方便分多次进行使用的优点，但一次需要使用较多的量的漂染来讲，相比于辅助材料的价格，其效率性有可能降低。

泡沫型染发剂具有就像洗发一样自己可轻易地进行染发的便利性，而受到的关注度逐渐增加。然而涂覆于毛发并放置时间较长时，与乳霜型的产品相比，其内容物的粘性较低而可能导致内容物滴流下来，因此具有无法实现均匀的染色的缺点。并且，与乳霜型产品相比，与毛发的粘着力低，从而使得染色能力以及脱色能力大幅降低，且对于毛发的损伤也会多少增加。

因此，对于泡沫型染发剂而言，保持内容物不滴流下来，具有自己便可轻易进行染色的泡沫型染发剂的便利性的同时，急切需要确保更优异的染色能力以及脱色能力，并使毛发的损伤降至最低。

并且，现有的泡沫型染发剂尝试着使用具有优异泡沫形成能力的阴离子表面活性剂或大量的两性离子表面活性剂和聚合物增稠剂，提升泡沫的弹性。然而使用阴离子表面活性剂时，可引发进一步的刺激，或者使染色能力降低。而大量使用两性离子表面活性剂时，与使用阴离子表面活性剂相比，其染色能力还降低更多。并且，使用聚合物增稠剂时，可使刚刚排出的泡沫更具粘性，但涂覆于毛发后长时间放置时，泡沫容易消泡，导致内容物滴流下来的问题。

并且，如果是使用对于毛发质感产生巨大影响的阳离子聚合物时，从内容物稳定性方面考虑，无法大量包含于第一试剂或者第二试剂中，且根据使用种类的不同，对毛发质感的影响差异很大，因此对适合于泡沫剂型的调理原料的选择以及组合就极为重要。

发明内容

本发明要解决的技术问题

本发明人为了克服现有的泡沫型染发剂的局限，对于可在使用性、染色能力以及毛发损伤感等方面，最大程度地满足使用者的方法进行了持续研究，结果发现使用非离子增稠剂，即脂肪酸的二酯形态的双剂型的泡沫型染发剂组合物，其泡沫可表现出更优异的弹性，且泡沫不会轻易消泡，从而可提升染色的质量，并且还可确保优异毛发的质感。

因此，本发明的目的在于，提供一种泡沫型染发剂组合物，其可使泡沫更加具有弹性，并可增加持续性，提高使用性以及染色质量。

技术方案

为解决上述技术问题，本发明提供一种含有非离子增稠剂的染发剂组合物，上述非离子增稠剂为选自下述化学式1至化学式4的化合物中的一种以上。

(其中，m为11-21的整数，n为100-150的整数。)

(其中，m为11-21的整数，n为100-150的整数。)

(其中，m为11-21的整数，n为100-150的整数。)

(其中，m为11-21的整数，n为100-150的整数。)

有益效果

本发明的泡沫型染发剂组合物可产生与毛发具有较高粘着力的泡沫，将其涂覆于毛发后，即使放置较长的时间，其内容物也不会滴流下来，从而可自己轻易实现染色，并且染色质量大幅提升，毛发的损伤感觉也大幅降低，从而可提供优异的毛发质感。

附图说明

图1表示化学式1中m为16、n为150时的化合物聚乙二醇二硬脂酸酯。

最佳实施方式

本发明涉及一种染发剂组合物，更详细地说，涉及一种泡沫型染发剂组合物，其为由含有染料以及碱性试剂的第一试剂和含有氧化剂的第二试剂构成的染发剂组合物，其可使泡沫更加具有弹性，并维持较长的时间。

本发明的泡沫型染发剂组合物为了形成所需要状态的泡沫，在第一试剂以及第二试剂的至少一侧，含有非离子增稠剂，其中上述增稠剂为选自聚乙二醇(polyethyleneglycol，PEG)-脂肪酸二酯、聚丙二醇(polypropylene glycol，PPG)-脂肪酸二酯、PEG-脂肪酸单酯以及PPG-脂肪酸单酯中的一种以上。上述PEG-脂肪酸二酯、PPG-脂肪酸二酯、PEG-脂肪酸单酯以及PPG-脂肪酸单酯分别以由下述化学式1至4所示。

(其中，m为11-21的整数，n为100-150的整数。)

(其中，m为11-21的整数，n为100-150的整数。)

(其中，m为11-21的整数，n为100-150的整数。)

(其中，m为11-21的整数，n为100-150的整数。)

并且，本发明的组合物可含有非离子增稠剂，所述增稠剂优选为选自下述化学式5的化合物以及化学物6的化合物中的一种以上。更优选地，可含有化学式5的化合物，即聚乙二醇二硬脂酸酯(其详细结构参见图1)。

(其中，n为100-150的整数。)

(其中，n为100-150的整数。)

本发明中，相比于组合物的整体重量(即双剂型时为第一试剂和第二试剂的重量之和，而三剂型时为第一试剂、第二试剂以及第三试剂的重量之和)，上述非离子增稠剂的含量为0.1-5重量％，优选为0.5-2重量％。当含量不足0.1重量％时本发明的效果甚微；而大于5重量％时，内容物的粘性大幅增加，有可能存在较难排出的问题。

并且，为了提高发泡能力，本发明的组合物除了上述的非离子增稠剂之外，可进一步使用发泡剂。上述使用的发泡剂可包含于第一试剂、第二试剂或者第三试剂中的任何一部分，且对于使用的发泡剂的种类没有具体的限制，但优选使用非离子型的发泡剂。

本发明的染色剂组合物中的第一试剂可包含本领域通常使用的氧化染料前体和偶联剂，优选含有两种以上的氧化染料前体和偶联剂。本发明中使用的氧化染料前体可为邻氨基苯酚、对氨基苯酚、对苯二胺、甲苯-2,5-二胺盐酸盐、对苯二胺盐酸盐、甲苯-2,5-二胺、对苯二胺硫酸盐、对甲基氨基酚硫酸盐、邻氨基苯酚硫酸盐、对氨基苯酚硫酸盐、甲苯-2,5-二胺硫酸盐或者对苯二胺硫酸盐等，但并不仅限于此。

并且，对于上述偶联剂，可与上述氧化染料前体混合使用，使毛发显示多种颜色的偶联剂均可使用，例如，可为2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、对氨基邻甲酚、间氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐、间苯二胺盐酸盐、间苯二胺、α-萘酚、间苯二酚或者2-甲基间苯二酚等，但并不仅限于此。

本发明的染发剂组合物中，第一试剂可在pH为6至12，即中性至碱性的范围内使用，特别是优选在pH为8至11的的碱性条件下使用。这是因为当上述pH范围小于6时，包含于第二试剂的氧化剂不易分解，可使毛发的角质层变宽，且处理剂无法有效渗透至毛发内部；而当pH范围超过12时，可引发毛发蛋白质损伤或者皮肤刺激。

因此，碱性试剂可使用氨、单乙醇胺、氨基甲基丙醇、异丙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾等通常用于染发剂的碱性试剂成分。

并且，本发明的染发剂组合物中，第一试剂含有水溶性抗氧化剂以及还原剂。本发明中可使用的水溶性抗氧化剂为抗坏血酸、异抗坏血酸及其盐等，可使用的还原剂为亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、巯基乙酸、硫代乳酸、半胱氨酸以及其盐等。

并且，本发明的染发剂组合物中，可在不影响本发明的目的的范围内向第一试剂进一步添加通常使用的直接染料(direct dyes)，上述直接染料可使用阿里阿诺(arianol)染料、对硝基邻苯二胺、硝基对苯二胺、2-氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、硝基对苯二胺盐酸盐、苦氨酸或者其它植物性染料指甲花(Henna)等。

并且，本发明的染发剂组合物中，可在不影响本发明的目的的范围内向第一试剂进一步添加通常使用的天然来源的染料，上述天然来源的染料的种类可为没食子酸、没食子酸酯类、鞣酸及其酯类、焦棓酚、洋苏木、黄柏、黄连、苏方、紫草、胭脂虫、靛蓝()、茜草、红花、郁金、栀子、槐花、柿子、五倍子、赤杨木等，但对其种类并没有特别的限制。

在本发明的染发剂组合物中，第二试剂含有氧化剂。氧化剂可使用选自通常使用的过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、铁氰化物、过硼酸盐以及过硫酸盐等的一种以上，特别是优选使用过氧化氢。

并且，本发明的染发剂组合物中，第二试剂可在不降低本发明效果的范围内，使用本领域通常使用的成分。例如，可包括石蜡、轻质流动异链烷烃、高级脂肪醇、高级脂肪酸酯等的乳剂、阳离子型或者非离子型表面活性剂、非那西丁等稳定剂、乙二胺四乙酸二钠等金属离子螯合剂或者磷酸等pH调节剂等。

在本发明的染发剂组合物中，在不降低本发明的效果的范围内，第一试剂或者第二试剂可使用除上述成分以外的，本领域通常使用的成分。例如，可使用抗氧化剂、金属螯合剂、溶剂、表面活性剂、增稠剂、香料以及调节剂等，其可为通常使用的成分，而非仅限于此。

上述抗氧化剂可为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基氢醌、生育酚类等；上述金属螯合剂可使用乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、二乙烯三胺五乙酸五钠等；上述溶剂可使用乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇、己二醇、二甘醇等；上述表面活性剂可使用阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂或者非离子型表面活性剂等；增稠剂可单独或者混合使用碳原子数为12至22的高级醇，可使用高分子增稠剂等，还可使用非离子型聚合物以及阴离子型聚合物、石蜡或者轻质流动异链烷烃等；调节剂可使用阳离子型聚合物、季铵盐或者硅树脂等。

并且，本发明的染发剂组合物中，除了上述成分，第一试剂或者第二试剂通常包括水。优选地，水可使用离子交换水、蒸馏水等纯净水，且对于其含量没有特别的限制，只要是能够将上述染发剂组合物的各个成分充分溶解或者分散的含量即可。

并且，本发明的染发剂组合物中，第一试剂或者第二试剂可包含缓冲液，优选使用分子量较小的有机酸和碱及其盐，从而可使染发剂组合物更有效地作用于毛发。可使作为上述缓冲液的氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、磷酸、乙醇酸、柠檬酸、乙酸、盐酸、硫酸、碳酸钠(sodium carbonate)和水杨酸钠(sodium salicylate)/水杨酸(salicylic acid)或者碳酸钠(sodium carbonate)和乳酸(lactic acid)/乳酸钠(sodium lactate)包含于组合物而使用。

并且，相比于染发剂组合物的总重量，上述缓冲液的含量为0.01-10重量％，优选为0.1-5重量％。当缓冲液的含量不足0.01重量％时，缓冲液的效果可能不充分；而缓冲液的含量大于10重量％时，为了易于使用而进行剂型化时，有可能存在稳定性的问题。

并且，本发明的泡沫型染发剂组合物可在第一试剂以及第二试剂的基础上，进一步包含第三试剂的混合添加剂。

上述第三试剂混合添加剂由水、溶剂、两性离子表面活性剂和阳离子聚合物构成，且其配比如下。阳离子聚合物的总量应为两性离子表面活性剂含量的两倍以上；而相比于第三试剂混合添加剂总重量，使用的阳离子聚合物和两性离子表面活性剂的总量为40重量％至70重量％。其中，相比于第三试剂混合添加剂总重量，使用的阳离子聚合物和两性离子表面活性剂的总量小于40重量％时，本发明的效果甚微；而超过70重量％时，液状的第一试剂染发剂和第二试剂氧化剂的混合性将大幅降低，因此不理想。

并且，考虑到第一试剂以及第二试剂的混合性，相比于第三试剂混合添加剂总重量，水和溶剂的总量应为30重量％以上，而当其为60重量％以上时，本发明的效果甚微，因此，相比于第三试剂混合添加剂总重量，水和溶剂的总量应低于60重量％。

在本发明的染发剂组合物中，用于第三试剂的两性离子表面活性剂可为氧化胺型、甜菜碱型、氨基酸型、咪唑啉型表面活性剂等多种形态，优选使用氧化胺型和氨基酸型表面活性剂，其可单独使用或者也可组合两种以上进行混合。

并且，本发明的染发剂组合物中，用于第三试剂的阳离子聚合物可为包含氨基或者铵基的聚合物形态、其盐的形态或者盐形态的聚合物或共聚物，但对其没有特别的限定，可以多种方式使用。

不额外构成第三试剂混合添加剂，而使混合添加剂中含有的各个成分预先包含于第一试剂染发剂或者第二试剂氧化剂中时，相比于额外构成第三试剂混合添加剂，其效果降低。这是由于pH的影响，对于第三试剂混合添加剂组合物的pH条件没有特别的限制，但优选在pH为5至7的范围内使用。

本发明的双剂型或者三剂型的泡沫型染发剂组合物可以气雾剂型以及非气雾剂型的任意形态构成，对其没有特别的限定。

在涂覆于毛发之前，双剂型的泡沫型染发剂组合物，将第一试剂和第二试剂混合使用，而三剂型的泡沫型染发剂组合物，可将第一试剂、第二试剂以及第三试剂混合使用，其中需要将混合液放置于泡沫容器中排出泡沫而使用。此时，对于各个组合物的混合比例没有特别的限制，而是需要考虑染色能力以及使用感而做决定。本发明中如果为双剂型时，特别优选使用1:2的比例，而如果是三剂型时，特别优选使用3:6:1的比例进行制备。

具体实施方式

以下，为了详细说明本发明，将通过实施例以及试验例进行详细说明。但是，本发明并不仅限于下述实施例以及试验例，而是可进行多种变形。

[参考例1]实施例以及比较例的制备

根据下述表1至3的组成，采用通常的方法制备了染发剂组合物的第一试剂、第二试剂以及第三试剂(单位：重量％)。其中，作为非离子增稠剂使用了乙撑氧的摩尔数为150的聚乙二醇二硬脂酸酯(即n＝150的上述化学式5的化合物)。然而除了上述聚乙二醇二硬脂酸酯之外，还可使用其它PEG-脂肪酸二酯、PPG-脂肪酸二酯、PEG-脂肪酸单酯或者PPG-脂肪酸单酯，或者使用乙撑氧的摩尔数在100-150范围内的其它摩尔数的所有化合物。其效果与使用聚乙二醇二硬脂酸酯(n＝150)时相类似。

表1第一试剂染发剂

成分名	制备例1
		乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)	0.2
异抗坏血酸	0.2
		无水亚硫酸钠	0.2
单乙醇胺	8
		对氨基苯酚	0.2
甲苯-2,5-二胺硫酸盐	1
		对氨基邻甲酚	0.8
丁二醇	5
		丙二醇	5
纯净水	至100

表2第二试剂氧化剂

表3第三试剂混合添加剂

将上述第一试剂、第二试剂以及第三试剂，以下述表4所示的方法进行组合，制备了实施例1-7以及比较例1-3。其中，实施例1-3以及比较例1-3是将第一试剂与第二试剂以1:2的比例混合；实施例4-7是将第一试剂、第二试剂以及第三试剂以3:6:1的比例进行混合。使用上述实施例1-7以及比较例1-3时，将第一试剂、第二试剂或者第一试剂、第二试剂、第三试剂的内容物分别装至压泵容器中混匀后，通过泵送排出泡沫而使用，即制备成非气雾剂的形态而使用。

表4

[试验例1]染色能力评价

将上述实施例1-7以及比较例1-3装至压泵容器内混合后，排出泡沫使用，其中使用的泡沫的量与毛发重量相同。将其均匀涂覆于23cm长的新生发(黑发)后，放置30分钟。涂覆以及放置时间已满后，用洗发水在流水中冲洗1分钟，用吹风机吹干。对干燥后的毛发利用色差仪(仪器型号：Hunterlab Labscan XE)测定其颜色。

结果是通过利用色差仪测定的染色前后的L*值进行比较的，其中L*值是表示亮度的数值，当L*值越小，说明颜色越深，说明颜色表现能力越好。其结果如下述表5所示。

表5

染色能力	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						L*	23.11	23.21	22.89	20.02	22.34
染色能力	实施例6	实施例7	比较例1	比较例2	比较例3
						L*	23.65	23.89	26.54	26.48	25.11

观察上述表5可知，实施例1-7的L*值较比较例1-3的L*值低，从而可确认实施例1-7的颜色表现能力较比较例1-3更优异。

并且，在三剂型的组合物中，同时包含阳离子聚合物和两性离子表面活性剂的实施例4以及5显示出更加优异的颜色表现能力，尤其是在包含超过两性离子表面活性剂2倍的阳离子聚合物的实施例4显示出最为优异的染色表现能力。而单独使用阳离子聚合物或者两性离子表面活性剂中的一种时，其染色能力反而降低。

[试验例2]颜色持续性评价

将使用上述试验例1的实施例1-7以及比较例1-3进行染色的毛发放至洗发水溶液后，利用摇床(shaker)以200rpm的速度摇晃30分钟，之后用流水冲洗1分钟，再用吹分机进行干燥。将此步骤反复三次并进行干燥后，利用色差仪通过与试验例1的L*值的差值，即通过△L*评价颜色的持续性。△L*值越小说明颜色持续性越优异。其结果如下述表6所示。

表6

持续能力	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						△L*	2.88	2.91	2.52	1.55	2.78
持续能力	实施例6	实施例7	比较例1	比较例2	比较例3
						△L*	3.52	3.03	4.92	4.84	4.55

观察上述表6可知，实施例1-7的△L*值显著小于比较例1-3的△L*值，从而可确认实施例1-7较比较例1-3具有更加优异的颜色持续能力。

并且，在三剂型组合物中，同时包含阳离子聚合物和两性离子表面活性剂，且包含超过两性离子表面活性剂2倍的阳离子聚合物的实施例4显示出了最为优异的颜色持续能力。

[试验例3]毛发损伤感评价

对利用洗发水洗头前湿润毛发的质感和吹干后干毛发的质感均进行了毛发损伤感的评价。为了评价毛发损伤感觉，即评价通过实施例1至7以及比较例1至3进行染色的毛发是否发生损伤，由10名的专家小组对染色的毛发以下述标准进行评价，其结果如下述表7和表8所示。

<评价标准>

◎：非常柔顺，○：柔顺，△：较粗糙，X：粗糙

表7

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						润湿毛发的损伤感觉	○	○	○	◎	◎
	实施例6	实施例7	比较例1	比较例2	比较例3
						润湿毛发的损伤感觉	○	○	◎	◎	△

表8

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						干毛发的损伤感觉	○	○	○	◎	○
	实施例6	实施例7	比较例1	比较例2	比较例3
						干毛发的损伤感觉	○	○	△	△	X

观察表7可知，将毛发润湿时，使用过量的氧化胺型表面活性剂的比较例1以及2，相比实施例1-3显得对毛发的损伤感较小；但观察表8可知，将毛发吹干时，比较例1-3的毛发的柔顺性大幅降低，可确认损伤感觉严重。相反，可确认实施例1-7在润湿以及干燥时均很好地维持了毛发的柔顺性，尤其是实施例4维持了毛发柔顺性几乎对毛发没有损伤，维持能力非常优异。

[试验例4]可洗脱性以及可清洗性的评价。

染发剂组合物的可洗脱性程度是通过将染色的毛发使用洗发水，并利用流水进行清洗时的滑溜程度进行评价。由10名的专家小组以下述标准进行评价，其结果如下述表9所示。

<评价标准>

◎：优异，○：良好，△：较弱，X：弱

表9

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						可洗脱性以及可清洗性	◎	◎	◎	◎	◎
	实施例6	实施例7	比较例1	比较例2	比较例3
						可洗脱性以及可清洗性	◎	◎	X	X	◎

观察表9可知，实施例1-7的可洗脱性非常优异，相反，大量含有氧化胺型表面活性剂的比较例1以及比较例2不仅其染色能力大幅降低，且滑溜感维持时间也超过了一般所需要的时间，从而可确认其可洗脱性大幅降低。

[试验例5]皮肤污染评价

进行染色能力评价时，还进行了附着于皮肤的颜色是否轻易去除的评价，由10名的专家小组以下述标准进行评价，其结果如下述表10所示。

<评价标准>

◎：非常容易去除，○：较好去除，△：不太好去除，X：无法去除

表10

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						皮肤附着	◎	◎	◎	◎	◎
	实施例6	实施例7	比较例1	比较例2	比较例3
						皮肤附着	◎	◎	○	○	○

观察上述表10可知，与比较例1-3相比，使用实施例1-7时，附着于皮肤的颜色更容易去除。

[试验例6]内容物滴流性评价

评价了涂覆染发剂组合物时滴流下来的程度。由10名的专家小组以下述标准进行评价，其结果如下述表11所示。

<评价标准>

◎：没有滴流，△：稍微滴流，X：严重滴流

表11

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						滴流性	◎	◎	◎	◎	◎
	实施例6	实施例7	比较例1	比较例2	比较例3
						滴流性	◎	◎	△	△	X

观察上述表11可知，使用比较例1-3时染发剂发生滴流，但使用实施例1-7时染发剂不会滴流，因此使用较为方便。

Claims (6)

1.一种染发剂组合物，其包括：含有染料和碱性试剂的第一试剂，含有氧化剂的第二试剂，和第三试剂，

其中所述第一试剂和所述第二试剂中的至少一种含有选自聚乙二醇-脂肪酸二酯、聚丙二醇-脂肪酸二酯、聚乙二醇-脂肪酸单酯以及聚丙二醇-脂肪酸单酯中的非离子增稠剂，

其中所述第三试剂由水，选自乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇、己二醇和二甘醇的一种以上溶剂，两性离子表面活性剂和阳离子聚合物组成；

其中所述阳离子聚合物的含量比所述两性离子表面活性剂的含量高两倍或以上；

其中基于第一试剂和第二试剂的总重量，所包含的所述非离子增稠剂的量为0.1-5wt％；

其中基于所述第三试剂的总重量，所述阳离子聚合物和所述两性离子表面活性剂的总含量为40-70wt％；

其中基于所述第三试剂的总重量，所述水和所述溶剂的总量为30wt％至低于60wt％；且

其中所述第一试剂的pH为6-12，

其中所述阳离子聚合物为聚N,N’-二甲基-3,5-二亚甲基-哌啶氯溶液或聚季铵盐-22，

其中所述两性离子表面活性剂为大豆油酰胺基丙胺氧化物，

其中相对于染发剂组合物的总重量，所述含有染料和碱性试剂的第一试剂、所述含有氧化剂的第二试剂和所述第三试剂的混合比为3:6:1。

2.根据权利要求1所述的染发剂组合物，其特征在于，所述组合物为泡沫型。

3.根据权利要求1所述的染发剂组合物，其特征在于，所述非离子增稠剂包含于第一试剂或者第二试剂中。

4.根据权利要求1所述的染发剂组合物，其特征在于，基于第一试剂和第二试剂的总重量，所包含的所述非离子增稠剂的量为0.1-2wt％。

5.根据权利要求1所述的染发剂组合物，其特征在于，基于所述第三试剂的总重量，所述阳离子聚合物的含量为30wt％且所述两性离子表面活性剂的含量为15wt％。

6.根据权利要求1所述的染发剂组合物，其特征在于，所述聚乙二醇脂肪酸酯是聚乙二醇二硬脂酸酯。