CN103936575B - 一种从生物质一步法获得丙酮的方法 - Google Patents

一种从生物质一步法获得丙酮的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103936575B
CN103936575B CN201310753935.2A CN201310753935A CN103936575B CN 103936575 B CN103936575 B CN 103936575B CN 201310753935 A CN201310753935 A CN 201310753935A CN 103936575 B CN103936575 B CN 103936575B
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction tube
bagasse
acetone
calcium carbonate
living beings
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310753935.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103936575A (zh
Inventor
王建国
冷帅
王新德
王磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University of Technology ZJUT
Original Assignee
Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University of Technology ZJUT filed Critical Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority to CN201310753935.2A priority Critical patent/CN103936575B/zh
Publication of CN103936575A publication Critical patent/CN103936575A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103936575B publication Critical patent/CN103936575B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种从生物质一步法制备丙酮的方法,包括如下步骤:(1)称取碳酸钙和甘蔗渣,充分搅拌均匀;(2)将碳酸钙和甘蔗渣的混合物装入两端设置有开口的反应管中,通入氮气并在氮气氛中以50~80℃/min的升温速率将反应管进行升温,在升温至100℃时,开始以0.05~0.15ml/(min·g甘蔗渣)的流量从反应管一段通入乙酸乙酯,从反应管另一端收集反应流出液,继续升温至300℃,在此温度下保持1~2min后停止收集反应流出液,收集到的液相产物经分离得到丙酮。本发明方法采用农业废弃物作为原料,操作简单,设备投资小,产物选择性高,实现了变废为宝,具有较大的经济和实用价值。

Description

一种从生物质一步法获得丙酮的方法
(一)技术领域
本发明涉及一种从生物质一步法制备丙酮的方法。
(二)背景技术
丙酮是一种重要的化工原料,可广泛应用于很多方面:
1.生产环氧树脂,聚碳酸酯,有机玻璃,医药,农药等;
2.是良好溶剂,用于涂料、黏结剂、钢瓶乙炔等;
3.用作稀释剂,清洗剂,萃取剂;
4.是制造醋酐、双丙酮醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯等的重要原料;
5.在无烟火药、赛璐珞、醋酸纤维、喷漆等工业中用作溶剂;
6.在油脂等工业中用作提取剂等等。
目前我国用粮食发酵的生产丙酮仍占较大比重,每生产1t丙酮,约耗用11t淀粉或60-66t废糖蜜。
粮食发酵生产丙酮产生了“与人争粮”的问题,中国人口众多,过多的利用粮食进行工业生产将不利于社会的可持续发展。中国是农业大国,每年会产生农业废弃物,如甘蔗渣、秸秆、玉米芯等,作为燃料直接烧掉会大大浪费了其中所含的丰富有机物。因此,本文利用甘蔗渣作为原料进行快速裂解,在氮气气氛下,通入乙酸乙酯作为添加剂,可以获得高选择性的丙酮。该方法操作简单,对设备的要求较低。采用的乙酸乙酯添加剂,可以经过蒸馏的方法与丙酮进行分离而得以回收,反复利用。
(三)发明内容
本发明的目的是提供提出了一种利用生物质制备丙酮的方法,此方法采用农业废弃物作为原料,操作简单,设备投资小,产物选择性高,实现了变废为宝,具有较大的经济和实用价值。
为实现上述发明目的,本发明采用如下技术方案:
一种从生物质一步法制备丙酮的方法,包括如下步骤:
(1)称取碳酸钙和甘蔗渣,充分搅拌均匀;
(2)将碳酸钙和甘蔗渣的混合物装入两端设置有开口的反应管中,通入氮气并在氮气氛中以50~80℃/min的升温速率将反应管进行升温,在升温至100℃时,开始以0.05~0.15ml/(min·g甘蔗渣)的流量从反应管一段通入乙酸乙酯,从反应管另一端收集反应流出液,继续升温至300℃,在此温度下保持1~2min后停止收集反应流出液,收集到的液相产物经分离得到丙酮。
本发明选取的生物质原料为甘蔗渣,其可以使用糖厂榨糖后所剩的甘蔗渣。
进一步,步骤(1)中,碳酸钙与甘蔗渣的质量配比为0.1~0.3:1,优选为0.2:1。
进一步,步骤(2)中,优选升温至300℃保持1min后停止收集反应流出液。
本发明步骤(2)收集的液相产品,一般可通过精馏分离添加剂得到丙酮,添加剂可回收利用。
与现有技术相比,本发明的优势在于:
a从原料角度上,采用甘蔗渣等农业废弃物较之粮食具有更大的经济和社会价值;
b生物质的裂解装置操作简单,设备投资低;
c本发明的原料的利用率高,丙酮选择性高;
d本发明使用的添加剂可以通过蒸馏与产品进行分离,而得以重复使用,降低了生产成本。
(四)附图说明
图1是实施例1得到的产物的气相色谱图。
图2是实施例2得到的产物的气相色谱图。
(五)具体实施方式
下面以具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明,但本发明的保护范围不限于此:
实施例一:
称取3g甘蔗渣和0.6g碳酸钙,充分搅拌均匀后,装填至两端设置有出口(出口可关闭)的反应管中部。往反应管中通入40ml/min的氮气进行气密性检验,合格后,继续通气3min,以排除反应管内部空气。然后,使反应管以50℃/min的升温速率进行升温,当温度上升至100℃时,以0.3ml/min的流量从反应管一端开始通入乙酸乙酯,反应液由反应管另一端流出并由冰水浴冷却收集,继续升温至终温300℃停留1min后,停止实验,即停止收集反应流出液,同时停止对反应管进行加热以及通入氮气和乙酸乙酯,反应管自然冷却至室温。收集到的液相产品经气相色谱分析其组成,结果发现,丙酮的选择性达到72.5%。
实施例二:
称取3g甘蔗渣和0.6g碳酸钙,充分搅拌均匀后,装填至两端设置有出口(出口可关闭)的反应管中部。往反应管中通入40ml/min的氮气进行气密性检验,合格后,继续通气3min,以排除反应管内部空气。然后,使反应管以80℃/min的升温速率进行升温,当温度上升至100℃时,以0.4ml/min的流量从反应管一端开始通入乙酸乙酯,反应液由反应管另一端流出并由冰水浴冷却收集,继续升温至终温300℃停留1min后,停止实验,即停止收集反应流出液,同时停止对反应管进行加热以及通入氮气和乙酸乙酯,反应管自然冷却至室温。收集到的液相产品经气相色谱分析其组成,结果发现,丙酮的选择性达到67%。

Claims (4)

1.一种从生物质一步法制备丙酮的方法,包括如下步骤:
(1)称取碳酸钙和甘蔗渣,充分搅拌均匀;
(2)将碳酸钙和甘蔗渣的混合物装入两端设置有开口的反应管中,通入氮气并在氮气氛中以50~80℃/min的升温速率将反应管进行升温,在升温至100℃时,开始以每g甘蔗渣每分钟0.05~0.15ml的流量从反应管一端通入乙酸乙酯,从反应管另一端收集反应流出液,继续升温至300℃,在此温度下保持1~2min后停止收集反应流出物,收集到的液相产物经分离得到丙酮。
2.如权利要求1所述的从生物质一步法制备丙酮的方法,其特征在于:步骤(1)中,碳酸钙与甘蔗渣的质量配比为0.1~0.3:1。
3.如权利要求1所述的从生物质一步法制备丙酮的方法,其特征在于:步骤(1)中,碳酸钙与甘蔗渣的质量配比为0.2:1。
4.如权利要求1~3之一所述的从生物质一步法制备丙酮的方法,其特征在于:步骤(2)中,升温至300℃保持1min后停止收集反应流出液。
CN201310753935.2A 2013-12-30 2013-12-30 一种从生物质一步法获得丙酮的方法 Active CN103936575B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310753935.2A CN103936575B (zh) 2013-12-30 2013-12-30 一种从生物质一步法获得丙酮的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310753935.2A CN103936575B (zh) 2013-12-30 2013-12-30 一种从生物质一步法获得丙酮的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103936575A CN103936575A (zh) 2014-07-23
CN103936575B true CN103936575B (zh) 2016-05-18

Family

ID=51184496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310753935.2A Active CN103936575B (zh) 2013-12-30 2013-12-30 一种从生物质一步法获得丙酮的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103936575B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104031012B (zh) * 2014-06-19 2016-05-18 浙江工业大学 一种生物质分段裂解制备化学品的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101240300B (zh) * 2008-01-24 2010-12-08 李世杰 利用甜高粱秸秆或/和甜玉米秸秆发酵生产丙酮、丁醇
CN102304106B (zh) * 2011-08-11 2013-10-16 北京化工大学 富含半纤维素生物质发酵生产丁醇、丙酮、丁酸和糠醛的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103936575A (zh) 2014-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103936575B (zh) 一种从生物质一步法获得丙酮的方法
CN102643179A (zh) 一种环丙基甲基酮的制备方法
PH12019500136A1 (en) Method for producing guerbet alcohol
CN106316904A (zh) 一种回收处理二甲胺废水的方法
Baryshnikov et al. Thermal conversion of mechanically activated aspen-wood in sub-and supercritical ethanol medium
CN203763879U (zh) 一种简便的集聚合物干燥及溶剂回收于一体的真空蒸馏装置
CN104086413A (zh) 一种工业化醋酸乙酯生产装置
CN105254480B (zh) 一种大茴香醛的制备方法
CN204779415U (zh) 一种正丙醇的精制装置
CN103524357A (zh) 不使用抗脱氯剂生产对氯苯胺方法
CN103936700B (zh) 一种从生物质一步法获得2,3-二氢苯并呋喃的新方法
CN106431908A (zh) 一种三氟乙酸乙酯的制备方法
CN201454559U (zh) 一种溶剂蒸馏提纯装置
CN106831341B (zh) 一种萃取共沸下侧线出料精馏分离氯仿-乙醇-水混合液的方法
GB397025A (en) Improvements in or relating to processes of making reaction products of ketene
CN204745705U (zh) 一种长链二元酸酯类精制生产过程真空蒸馏装置
CN103981075A (zh) 蒸汽排出式蒸馏器
CN103641790A (zh) 一种噁草酮的合成方法
CN103880604B (zh) 一种4-氯-3,5-二甲酚的分离提纯方法
CN206853168U (zh) 一种新型乙醇回收装置
CN203447808U (zh) 一种生产天然冰片的升华罐
CN203170283U (zh) 二氯苯切片机
WO2015019313A3 (en) Method and retort vessel for enabling continuous thermal or thermo-catalytic degradation of mixed waste plastic feedstock
CN105541740A (zh) 5-正丁基-1h-苯并三氮唑的合成工艺
CN204352879U (zh) 一种蒸发反应釜

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant