CN103906830A - 具有改进的密封相容性的润滑剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含特殊类取代三唑的工业齿轮润滑组合物，其中取代三唑包含至少一个与三唑环中的一个氮原子连接的烃基。这类组合物提供与具有其它三唑和/或可选添加剂的组合物相比令人惊讶的良好密封相容性。
Description
发明领域
本发明涉及包含特殊类取代三唑的润滑组合物，特别是齿轮油组合物，其中取代三唑包含至少一个与三唑环中的一个氮原子连接的烃基。这类组合物提供与具有其它三唑和/或可选添加剂的组合物相比令人惊讶的良好密封相容性。
发明背景
在许多工业应用中，润滑组合物与使用它们的设备内的密封接触。密封由各种材料组成，包括腈-丁二烯橡胶(NBR)，因为它较低的成本和高可用性，以及氟化弹性体、硅氧烷和聚碳酸酯。重要的是所用润滑组合物具有良好的密封相容性，否则密封随时间过去而劣化至它们失效的程度，导致流体泄漏，提高维修成本、更长的设备停机时间，以及甚至设备损害的风险。
密封，特别是使用NBR制备的那些，在甚至正常的操作条件下随时间过去而损耗。特别是高温可能非常危害一些密封。在其它情况下，密封有时可能容易受一些润滑组合物的化学添加剂组分侵袭，包括常用于工业应用的那些，包括一些特压剂如硫化烯烃、防锈剂如胺类化合物、抗磨剂如磷酸盐、亚磷酸盐、磷酸酯和磷酸胺盐。在一些情况下，甚至基油本身可能侵袭密封材料，包括NBR。
仍需要工业润滑组合物可提供所需设备性能和保护，但还保护密封侵袭或劣化，因此降低润滑剂泄漏风险、停机时间以及最终设备损害或失效。
特别是风力涡轮机代表要求具有良好密封相容性的润滑组合物的工业应用。风力涡轮机作为可选再生能源来源吸引了更多的兴趣，因为它们通过将干净风能转化成电能而产生电。通常位于风力涡轮机的转子与发电机之间的齿轮箱要求润滑剂。高扭矩向这些风力涡轮机的齿轮箱中的齿轮和轴承上施加了大量应力，对润滑组合物提出高性能要求。另外，齿轮箱位于风力涡轮机中高于地面的吊舱中，且该装置本身通常在偏远区域。因此，齿轮箱通常不能或者仅以大的成本和难度实现使得需要具有有限维护的长使用寿命。预期具有改进的密封相容性但仍提供良好润滑性能的润滑组合物降低由于失效的密封导致的维护和停机时间。因此，需要具有改进的密封相容性且在风力涡轮机和类似应用中仍提供良好润滑性能的润滑组合物。
发明概述
本发明提供润滑组合物，所述组合物包含：(i)具有润滑粘度的油，和(ii)取代三唑，其中取代三唑包含至少一个与三唑环中的一个氮原子连接的烃基。在一些实施方案中，润滑组合物为工业润滑组合物，即用于工业应用，包括例如风力涡轮机的润滑组合物。因此，在一些实施方案中，本发明提供风力涡轮机润滑组合物。
在一些实施方案中，取代三唑以0.05-1.0重量％存在于润滑组合物中。
本发明提供具有下式的取代三唑：
或其组合；其中对于式I和式II：n为0-4的整数；-R为烃基；-Y为-R1或-(R2)m-NR3R3，其中-R1为烃基，-R2-为亚烃基，m为0或1，且-R3各自独立地为氢或烃基，条件是-R1、-R2-和各个-R3(包括任何存在的)组合总计包含6、7、8或者甚至9至40个碳原子(换言之，此处的范围指的是基团Y中的碳原子总数)。在一些实施方案中，当Y为-R1时，R1可包含6或8至40个碳原子，当Y为-(R2)m-NR3R3时，-R1、-R2-和各个-R3组合总计可包含7或者甚至9至40个碳原子。
本发明提供上述组合物，其中具有润滑粘度的油包括矿物基油，其中具有润滑粘度的油包括合成基油，以及甚至其中具有润滑粘度的油包括矿物基油与合成基油的组合。在一些实施方案中，具有润滑粘度的油基本不含，或者甚至不含合成酯基油。
本发明还提供包含取代三唑的组合物，其中取代三唑为三唑、醛和胺的反应产物。
本发明提供润滑齿轮装置的方法，所述方法包括向所述装置中供入润滑组合物，所述润滑组合物包含(i)具有润滑粘度的油，和(ii)取代三唑，其中三唑包含至少一个与三唑环中的一个氮原子连接的烃基。本文所述取代三唑中的任一种可用于该方法中。
本发明提供所述取代三唑在作为密封保护剂中的润滑组合物，包括用于工业应用的润滑组合物中的用途。本发明甚至更具体地提供用于风力涡轮机和要求抗疲劳或抗微点蚀配制剂的其它应用，以及甚至具有严格密封相容性要求的应用。
发明详述
下面通过非限定性阐述描述本发明的各个特征和实施方案。
本发明提供润滑组合物，所述组合物包含：(i)具有润滑粘度的油，和(ii)取代三唑，其中取代三唑包含至少一个与三唑环中的一个氮原子连接的烃基，以及使用这类组合物的方法。本发明组合物还可包含一种或多种其它添加剂。
具有润滑粘度的油
本发明组合物的一种组分是具有润滑粘度的油，对于润滑剂组合物，其以主要量存在，或者对于浓缩物，以浓缩物形成量存在。
合适的油包括天然和合成润滑油及其混合物。在完全配制润滑剂中，具有润滑粘度的油通常以主要量(即大于50重量％的量)存在。通常，具有润滑粘度的油以总组合物的75-95重量％，通常大于80重量％的量存在。基油组分通常构成总组合物的100重量份(pbw)，其中其它组分的pbw范围在概念中以该100pbw基油提供。在其它实施方案中，提供各种组分，包括基油的pbw范围，使得所有组分的pbw总和为100，因此pbw值相当于重量％值。关于下文所述各组分提供的pbw范围可采用任何方式，然而，在大多实施方案中，读取它们以相对于重量％值。
具有润滑粘度的油可包括天然和合成油，衍生自加氢裂化、氢化和加氢精制的油，未精炼、精炼和精炼油或其混合物。未精炼油为不经(或仅很少)进一步提纯处理，直接由天然或合成来源得到的那些。精炼油类似于未精炼油，不同的是已将它们在一个或多个提纯步骤中进一步处理以改进一种或多种性能。提纯技术是本领域中已知的，包括溶剂萃取、二次蒸馏、酸或碱萃取、过滤、渗滤等。再精炼油也称为再生或再加工油，并通过类似于用于得到精炼油的那些的方法得到且通常通过旨在除去废添加剂和油分解产物的技术另外加工。
用作具有润滑粘度的油的天然油包括动物油，植物油(例如蓖麻油、猪油)，矿物润滑油，例如液体石油以及链烷烃、环烷烃或混合链烷烃-环烷烃型的溶剂处理或酸处理矿物润滑油，和衍生自煤或页岩的油，或其混合物。
具有润滑粘度的合成油包括烃油，例如聚合和共聚烯烃(例如聚丁烯、聚丙烯、丙烯异丁烯共聚物)；聚(1-己烯)、聚(1-辛烯)、聚(1-癸烯)及其混合物；烷基苯(例如十二烷基苯、十四烷基苯、二壬基苯、二-(2-乙基己基)苯)；聚苯(例如联苯、三联苯、烷基化聚苯)；烷基化二苯醚和烷基化二苯硫及其衍生物、类似物和同系物。
其它具有润滑粘度的合成油包括不同于如本文所公开的烃基封端聚氧化烯多元醇的多元醇酯、二羧酸酯、含磷酸的液体酯(例如磷酸三甲苯酯、磷酸三辛基酯，和癸烷膦酸的二乙基酯)，或聚四氢呋喃。具有润滑粘度的常规合成油还包括通过费托反应制备的那些，通常可以为加氢异构化的费托烃或蜡。在一个实施方案中，具有润滑粘度的油可通过费托气至液合成程序制备以及其它气至液油。
具有润滑粘度的油可进一步如American Petroleum Institute(API)Base Oil Interchangeability Guidelines所述定义。5组基油如下：组I(硫含量>0.03重量％，和/或<90重量％饱和物，粘度指数80-120)；组II(硫含量≤0.03重量％和≥90重量％饱和物，粘度指数80-120)；组III(硫含量≤0.03重量％和≥90重量％饱和物，粘度指数≥120)；组IV(所有聚α烯烃PAO，例如PAO-2、PAO-4、PAO-5、PAO-6、PAO-7或PAO-8)；和组V。具有润滑粘度的油包括API组I、组II、组III、组IV、组V油或其混合物。在一个实施方案中，具有润滑粘度的油为API组I、组II、组III、组IV油或其混合物。作为选择，具有润滑粘度的油通常为API组II、组III或组IV油或其混合物。
各种所述具有润滑粘度的油可单独或组合使用。具有润滑粘度的油以润滑剂的约70至约99重量％，在另一实施方案中，约75至约98重量％，在另一实施方案中，约88至约97重量％使用。
在一些实施方案中，本发明润滑油组分包含组II或组III基油，或其组合。这些是由API(American Petroleum Institute)建立的分类。组III油包含<0.03％硫和>90％饱和物且具有>120的粘度指数。组II油具有80-120的粘度指数且包含<0.03％硫和>90％饱和物。油也可衍生自蜡如疏松石蜡或费托合成蜡的加氢异构化。这类“气至液”油通常表征为组III。
本发明组合物可包含一些量的组I基油，以及甚至组IV和组V基油。聚α烯烃归类为组IV。组V包括“所有其它基油”。然而，在一些实施方案中，本发明润滑油组分包含不多于20、10、5或甚至1重量％组I基油。这些极限也可适用于组IV或组V基油。在其它实施方案中，存在于本发明组合物中的润滑油为至少60、70、80、90或甚至95重量％组II和/或组III基油。在一些实施方案中，存在于本发明组合物中的润滑油基本仅为组II和/或组III基油，其中可存在少量，但不是显著影响总组合物的性能或行为的量的其它类型的基油。
在一些实施方案中，本发明组合物包含一些量的组I和/或组II基油。在其它实施方案中，本发明组合物为其中具有润滑粘度的油主要是组I和/或组II基油，或者甚至基本是组I和/或组II基油，或者甚至仅为组I和/或组II基油的润滑组合物。
在一些实施方案中，本发明组合物包含一些量的组I基油。在其它实施方案中，本发明组合物为其中具有润滑粘度的油主要是组I基油，或者甚至基本是组I基油，或者甚至仅为组I基油的润滑组合物。
在一些实施方案中，本发明组合物包含一些量的组II基油。在其它实施方案中，本发明组合物为其中具有润滑粘度的油主要是组II基油，或者甚至基本是组II基油，或者甚至仅为组II基油的润滑组合物。
在一些实施方案中，具有润滑粘度的油可以以润滑油组合物的60-99.9、88.5-99.6、96.9-99.5或98.2-99.4重量％存在。上述各具有润滑粘度的油可单独或者作为其一种或多种的混合物使用。
取代三唑
本发明润滑组合物包含取代三唑，其中取代三唑包含至少一个与三唑环中的一个氮原子连接的烃基。取代三唑包括取代苯并三唑，在一些实施方案中，取代三唑为取代苯并三唑。在这些实施方案中的一些中，与三唑环中的一个氮原子连接的烃基不包含任何氧原子。
在一些实施方案中，取代三唑具有与三唑环上的氮原子连接的单个烃基。在一些实施方案中，取代三唑包含连接的芳基和连接在三唑环上的氮原子上的单个烃基。
取代三唑的烃基被认为是本发明的重要特征。烃基可以为线性或支化的，然而，在一些实施方案中，烃基为支化的。在一些实施方案中，烃基包含至少一个氮原子，在其它实施方案中，烃基包含单个氮原子。在这些实施方案中，如果存在氮原子，则取代基在本文中仍称为烃基。在又另外的实施方案中，包含单个氮原子的烃基在一个或多个点上支化，且氮原子本身为支化点。换言之，在一些实施方案中，取代三唑的烃基可描述为-R1-NR2R2，其中R1各自为烃基，更尤其是亚烃基，且R2各自为包含至少一个碳原子的烃基。在这类实施方案中，基团R1和R2本身可以为线性或支化烃基。在一些实施方案中，R1为线性烃基，同时两个R2基团为相同的支化烃基。
在这些所述实施方案中的任一个中，与三唑环中的一个氮原子连接的烃基可包含6-40个碳原子，或者可包含约6、8、10、12、14或16个碳原子至40、30、20或18个碳原子。在一些实施方案中，烃基包含16-18个碳原子和一个氮原子。
在一些实施方案中，与三唑环中的一个氮原子连接的烃基为含氮基团，其中烃基中的氮原子通过一个或两个碳原子与三唑环中的氮连接，且其中除与三唑环连接外，氮原子本身还可包含两个烃基，所述两个烃基为包含，在一些实施方案中，各自包含6-10个碳原子的相同支化烷基。合适支化烷基的实例包括2-甲基戊基、2-甲基己基、3-甲基庚基、4-甲基辛基、2-乙基戊基、2-乙基己基、3-乙基庚基、4-乙基辛基、2-丙基庚基等。
在一些实施方案中，取代三唑可由下式表示：
或其组合；其中对于式I和式II：n为0-4的整数；-R为烃基；-Y为-R1或-(R2)m-NR3R3，其中-R1为烃基，-R2-为亚烃基，m为0或1或2，且-R3各自独立地为氢或烃基，条件是-R1、-R2-和-R3组合总计包含7或者甚至9至40个碳原子。在一些实施方案中，本发明取代三唑由式(I)表示。
在一些实施方案中，n可以为0或者1至4、3、2或1；R可以为烃基且可包含1-50个碳原子，或者1或2至40、30、20、18或者甚至8个碳原子，在一些实施方案中，包含1或2个碳原子，在Y内，m可以为0或1或2，在一些实施方案中，为1或2；R1可以为烃基且可包含1、6、10或12至40、30、20或者甚至18个碳原子；R2可以为亚烃基且可包含1、6、10或12至40、30、20、18或者甚至8个碳原子，或者甚至1-8个碳原子，在一些实施方案中，包含1个碳原子；R3可以为氢或烃基且可包含1、6、10或12至40、30、20、18或者甚至8个碳原子，或者甚至1-8个碳原子，在一些实施方案中，包含8个碳原子，条件是Y包含8-40个碳原子。
在一些实施方案中，-Y为-R1、-R2-NHH、-R2-NHR3、-R2-NR3R3，其中各个R基团可具有以上提供的定义中的任一种，条件也是基团Y包含总计6或7或者甚至9至40个碳原子。
在一些实施方案中，所有上述烃基不含氧原子。在一些实施方案中，所有上述烃基不含所有杂原子且为纯烷基，存在于基团Y中的单个氮原子除外。
本发明取代三唑可通过将碱性三唑借助其酸性-NH基团与醛和胺缩合而制备。在一些实施方案中，取代三唑为三唑、醛和胺的反应产物。可用于制备本发明取代三唑的合适三唑包括苯并三唑，同时合适的醛包括甲醛和反应性等价物如甲醛水，同时合适的胺包括伯或仲胺。在一些实施方案中，胺为仲胺且进一步为支化胺。在又另外的实施方案中，胺为β-支化胺，例如双-2-乙基己胺。
本发明组合物通常包含0.05-1.0重量％的取代三唑，但也可包含0.05或0.1至1.0或0.5重量％的取代三唑。在一些实施方案中，本发明组合物包含不多于1、0.75或者甚至0.5重量％取代三唑。在一些实施方案中，本发明组合物包含至少0.05、0.07或者甚至0.1重量％取代三唑。
其它添加剂
本发明润滑组合物任选包含一种或多种其它添加剂，所述其它添加剂可选自包含如下添加剂的组：消泡剂、反乳化剂、倾点下降剂、不同于上述那些的抗氧化剂、分散剂、金属减活剂(例如铜减活剂)、抗磨剂、特压剂、粘度改进剂或其混合物。任选添加剂可各自以润滑油组合物的0.0005-1.3、0.00075-0.5、0.001-0.4或0.0015-0.3重量％存在。然而，应当指出一些任选添加剂，包括粘度改进聚合物可作为选择地被认为是基础流体的一部分，在考虑与基础流体分开时，可以以更高的量，包括至多30、40或甚至50重量％存在。任选添加剂可单独或以其混合物使用。
也称为抑泡剂的消泡剂是本领域中已知的，包括但不限于有机硅氧烷和非硅抑泡剂。有机硅氧烷的实例包括二甲基硅氧烷和聚硅氧烷。非硅抑泡剂的实例包括但不限于聚醚、聚丙烯酸酯及其混合物，以及丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基己酯和任选乙酸乙烯酯的共聚物。在一些实施方案中，消泡剂为聚丙烯酸酯。消泡剂可以以0.001-0.012或0.004pbw或者甚至0.001-0.003存在于组合物中。
反乳化剂是本领域中已知的，包括但不限于氧化丙烯的衍生物、氧化乙烯、聚氧化烯醇、烷基胺、氨基醇、顺序地与氧化乙烯或者取代氧化乙烯反应的二胺或多胺，或其混合物。反乳化剂的实例包括聚乙二醇、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、(氧化乙烯-氧化丙烯)聚合物，及其混合物。在一些实施方案中，反乳化剂为聚醚。反乳化剂可以以0.002-0.012pbw存在于组合物中。
倾点下降剂是本领域中已知的，包括但不限于马来酸酐-苯乙烯共聚物的酯；聚甲基丙烯酸酯；聚丙烯酸酯；聚丙烯酰胺；卤代链烷烃蜡和芳族化合物的缩合产物；羧酸乙烯酯聚合物；和富马酸二烷基酯的三聚物、脂肪酸乙烯酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、烷基酚甲醛缩合树脂、烷基乙烯醚及其混合物。
本发明组合物还可包含防锈剂。合适的防锈剂包括烷基磷酸的烃基胺盐、二烷基二硫代磷酸的烃基胺盐、烃基芳烃磺酸的烃基胺盐、脂肪羧酸或其酯、含氮羧酸的酯、磺酸铵、咪唑啉、单硫代磷酸盐或酯，或其任何组合；或其混合物。
本发明合适的烷基磷酸的烃基胺盐由下式表示：
其中R21和R22独立地为氢、烷基链或烃基，在一些实施方案中，R21和R22中的至少一个为烃基。R21和R22含有约4至约30、约8至约25或者甚至约8或10至约20或者甚至13至约19个碳原子。R23、R24和R25独立地为氢，具有约1至约30，在其它实施方案中，约4至约24或甚至约6至约20，在一些实施方案中，约8或10至约16个碳原子的支化烷基或线性烷基链。R23、R24和R25独立地为氢、支化烷基或线性烷基链，在一些实施方案中，R23、R24和R25中的至少一个或者甚至两个为氢，且进一步其中R23、R24和R25中的至少一个为包含至少8个碳原子的烃基。
适于R23、R24和R25的烷基的实例包括但不限于丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、正己基、仲己基、正辛基、2-乙基、己基、乙基-己基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十八碳烯基、十九烷基、二十烷基或其混合物。
在一个实施方案中，烷基磷酸的烃基胺盐为C14-C18烷基化磷酸与Primene81R(由Rohm&Haas生产和销售)的反应产物，其中Primene81R为C11-C14叔烷基伯胺的混合物。
用于防锈剂包中的本发明二烷基二硫代磷酸的烃基胺盐由下式表示：
其中R26和R27独立地为支化或线性烷基。R26和R27包含约3至约30，优选约4至约25，更优选约5至约20，最优选约6至约19个碳原子。R23、R24和R25如上文所定义。
本发明二烷基二硫代磷酸的烃基胺盐的实例包括但不限于二庚基或二辛基或二壬基二硫代磷酸与乙二胺、吗啉或Primene81R或其混合物的反应产物。
本发明防锈剂包中所用合适的烃基芳烃磺酸的烃基胺盐由下式表示：
其中Cy为苯或萘环。R28为具有约4至约30，优选约6至约25，更优选约8至约20个碳原子的烃基。z独立地为1、2、3或4，最优选z为1或2。R23、R24和R25如上文所定义。
本发明烃基芳烃磺酸的烃基胺盐的实例包括但不限于二壬基萘磺酸的乙二胺盐。
合适的脂肪羧酸或其酯的实例包括甘油单油酸酯和油酸。合适含氮羧酸的酯的实例包括油基肌氨酸。
防锈剂可以以润滑油组合物的0.02-0.2、0.03-0.15、0.04-0.12或0.05-0.1pbw存在。本发明防锈剂可单独或者以其混合物使用。
本发明润滑组合物还可包含金属减活剂。金属减活剂用于中和金属在润滑油中促进氧化的催化效果。合适金属减活剂包括但不限于三唑、甲苯基三唑、噻二唑或其组合，以及其衍生物。实例包括不同于上述那些的苯并三唑的衍生物、苯并咪唑、2-烷基二硫代苯并咪唑、2-烷基二硫代苯并噻唑、2-(N,N’-二烷基二硫代-氨基甲酰基)苯并噻唑、2,5-双(烷基-二硫代)-1,3,4-噻二唑、2,5-双(N,N’-二烷基二硫代氨基甲酰基)-1,3,4-噻二唑、2-烷基二硫代-5-巯基噻二唑或其混合物。这些添加剂可以以0.01-0.25重量％用于总组合物中。
在一些实施方案中，金属减活剂为烃基取代的苯并三唑化合物。具有烃基取代的苯并三唑化合物包括如下环位1-或者2-或者4-或者5-或者6-或者7-苯并三唑中的至少一种。烃基可包含约1至约30，优选约1至约15，更优选约1至约7个碳原子，最优选金属减活剂为单独使用的5-甲基苯并三唑或其混合物。
金属减活剂可以以润滑油组合物的0.001-0.1、0.01-0.04或0.015-0.03pbw存在。金属减活剂也可以以0.002或0.004-0.02pbw存在于组合物中。金属减活剂可单独或以其混合物使用。
还可存在抗氧化剂，包括(i)烷基化二苯胺，和(ii)取代的烃基单硫化物。在一些实施方案中，本发明烷基化二苯胺为双壬基化二苯胺和双辛基化二苯胺。在一些实施方案中，取代的烃基单硫化物包括正十二烷基-2-羟乙基硫化物、1-(叔-十二烷硫基)-2-丙醇或其组合。在一些实施方案中，取代的烃基单硫化物为1-(叔-十二烷硫基)-2-丙醇。
抗氧化剂包还可包含位阻酚。合适烃基的实例包括但不限于2-乙基己基或正丁基酯、十二烷基或其混合物。亚甲基桥联位阻酚的实例包括4,4-亚甲基双(6-叔丁基邻甲酚)、4,4-亚甲基双(2-叔戊基-邻甲酚)、2,2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4-亚甲基-双(2,6-二-叔丁基苯酚)或其混合物。
在一些实施方案中，本发明组合物基本不含，或者甚至完全不含烷基化苯酚、烷芳基胺或二者，或者包含不多于2.0重量％、1.0重量％或者甚至0.5重量％的它们，其中这些重量％值指的是存在于总润滑剂中的烷基化苯酚和/或烷芳基胺的总量。
也可存在分散剂，包括：(i)聚醚胺；(ii)硼酸化琥珀酰亚胺分散剂；(iii)非硼酸化琥珀酰亚胺分散剂；(iv)二烷基胺、醛和烃基取代苯酚的曼尼希反应产物；或其任何组合。在一些实施方案中，分散剂组分以总组合物的0.05-0.5pbw存在。
本发明进一步提供本文所述组合物、方法和用途中的所有，其中所述润滑剂包含反乳化剂，其中所述润滑剂包含反乳化剂与硫化烯烃的组合，其中所述润滑剂包含高硫化烯烃，例如包含至少20重量％硫的硫化烯烃，其中所述润滑剂基本不含，或者甚至完全不含非高度硫化烯烃，例如包含少于20重量％硫的硫化烯烃，其中所述润滑剂包含取代三唑与取代噻二唑的组合，其中所述润滑剂基本不含，或者甚至完全不含金属二烷基二硫代磷酸盐，其中所述润滑剂基本不含，或者甚至完全不含过碱性含金属清净剂，其中所述润滑剂基本不含，或者甚至完全不含锌，或其任何组合。
工业应用
本发明提供制备润滑油组合物的方法。润滑油组合物通过如下步骤制备：a)将上述组分，包括具有润滑粘度的油、取代三唑和任选一种或多种其它添加剂的组合彼此混合和/或溶解。将各材料混合直至添加剂基本或完全溶解，在一些实施方案中，在40-110℃，或50-95℃或甚至55-85℃的高温下；且混合30秒至24小时、2分钟至8小时，或5分钟至4小时；且在700-2000mm Hg、750-900mm Hg，或755-800mm Hg的压力下。
添加剂的添加顺序不过度受限。任选添加剂可以与其它组分同时或者在稍后的时间使用上述混合程序中的任一种混合。
在一些实施方案中，一部分油或类似稀释剂与组分一起存在并将组分混入油中。在其它实施方案中，存在最小量的油或稀释剂，来自其生产和制备装置的固有地存在于添加剂中的量除外，并在将组分混合以后加入其它基油。在任何情况下，所述方法产生润滑组合物。
在一些实施方案中，润滑油组合物可由浓缩物制备，包括如下步骤：a)将所有上述组分与除任选一些较小量外存在的最少的油和/或稀释剂混合以容许合理的处理性能。所得浓缩物然后可用于润滑组合物的制备中：将浓缩物与有效量的基油或其混合物混合，产生最终流体。可将任选添加剂加入浓缩物中或者加入所得最终流体中。这些任选添加剂包括上述那些中的任一种。在一些实施方案中，这些任选添加剂包括抑泡剂、反乳化剂、粘度改进剂、倾点下降剂或其混合物，并可加入使得它们以约0、0.01、0.1或者甚至0.25或至多约13、10、8或者甚至6pbw存在于总组合物中。
在一些实施方案中，本发明组合物具有100-1000，或者100-460或甚至100或150-320的ISO粘度。在一些实施方案中，本发明组合物不是润滑脂组合物或发动机油组合物。而是，这些组合物可以为工业齿轮油、风力涡轮机润滑剂、轴承润滑剂等，在一些实施方案中，甚至是车辆齿轮油。
具体实施方案
本发明通过以下实施例进一步阐述，所述实施例描述了特别有利的实施方案。尽管提供实施例阐述本发明，但它们不意欲限制它。
以下实施例组用于评估和对比以下添加剂：密封添加剂A，烷基化苯酚；密封添加剂B，烷芳基胺；密封添加剂C，可通过甲苯基三唑与醛和2-乙基己胺反应而制备的取代苯并三唑；和密封添加剂D，可通过三唑与醛和2-乙基己胺反应而制备的取代三唑。密封添加剂A和B不满足关于本发明取代三唑的要求。
为评估添加剂，测试下面实施例组中的实施例以评估它们的密封相容性。使用SRE-NBR-28密封，测试试样以核准DIN51517-3齿轮油规格(DIN)，其包括对于各试样，在100℃下测试100小时。在该规格下，流体必须得到不大于30％(-30％最大值)的％拉伸降低和不大于40％(-40％最大值)的％伸长率降低。使用NBR902密封，还测试试样以核准关于风力涡轮机的Flender-Siemens规格(F-S)，其包括对于各试样，在130℃下测试1000小时。在该规格下，理想的是流体必须得到这些结果，包括不大于5个点(-5-+5)的硬度变化，从降低2％至提高5％(-2％至+5％)的％体积变化，不大于60％(-60％最大值)的％拉伸降低和不大于60％(-60％最大值)的％伸长率降低。这些规格，特别是Flender-Siemens规格非常难以满足，且即使不是净合格，与常规对比例相比的性能的相对改进仍会被认为是显著的改进。事实上，满足关于至多+7的硬度变化、至多+6％的体积变化或降至-65％的伸长率变化的规格预期的试样仍被认为满足该规格且通过试验，条件是这些领域中仅一个在正常合格范围外。关于评定中一项的该二次容许量容许结果为通过，即使试样没有显示出所有评定值均在理想范围内的“净合格”。
然而，从结果可以看出，重要的是考虑试样的相对性能，而不仅仅是合格不合格的结果。当考虑试样组的Flender-Siemens规格(F-S)结果并对比相对性能时，考虑试样合格或不合格的程度可能是有帮助的。以下关键用于该目的，其中最好的结果在表的上部，最坏的结果在底部：
相对性能对比的结果关键
实施例组1
在组I(GI)基油中制备一组实施例。实施例各自包含相同量的相同常规添加剂包，使得试样适用作工业齿轮应用中的润滑剂。将各试样用上述密封添加剂中的一种顶处理以观察加入的材料对配制剂性能的影响，尤其是关于密封相容性的影响。
这些实施例各自中所用的常规添加剂包称为添加剂包A且包含金属减活剂、反乳化剂、防锈剂、抗磨剂与特压剂的混合物、消泡剂、清净剂和腐蚀抑制剂。添加剂包A中的添加剂都不满足关于本发明取代三唑的要求。
使用上述相同试验方法测试试样以评估它们的密封相容性。来自实施例组2的试验结果汇总于下表中：
表1–实施例组1的结果汇总
1—实施例1-6和1-8各自在两个不同试验中测试两次。关于这些试样显示的结果为各自得到的两个结果的平均值。
结果显示本发明实施例在组I基配制剂中提供与包含常规密封保护剂的组合物相比改进的密封相容性。
实施例组2
在组II(G II)基油中制备一组实施例。实施例各自包含与实施例组1中上述相同的常规添加剂包。使用上述相同试验方法测试试样以评估它们的密封相容性。来自实施例组2的试验结果汇总于下表中：
表2–实施例组2的结果汇总
1—没有报告关于实施例2-5的拉伸结果。然而，给定其它参数结果，显然该实施例未通过试验。
结果显示本发明实施例在组II基配制剂中提供与包含常规密封保护剂的组合物相比改进的密封相容性。
实施例组3
在选择用于风力涡轮机(WT)应用中的合成基油中制备一组实施例。实施例各自包含相同量的相同常规添加剂包，使得试样适用作工业齿轮应用中的润滑剂。将各试样用其它添加剂顶处理以观察加入的材料对配制剂性能的影响，尤其是关于密封相容性的影响。
这些实施例各自中所用的常规添加剂包称为添加剂包B且包含抗磨剂的混合物、防锈剂的混合物、反乳化剂、消泡剂的混合物、腐蚀抑制剂和铜减活剂。添加剂包B中的添加剂都不满足关于本发明取代三唑的要求。
使用上述相同试验方法测试试样以评估它们的密封相容性。实施例组3的试验结果汇总于下表中。特别对于该实施例组，技术人员不能观察到最终合格和不合格结果，而是必须考虑对各评定值的影响以观察本发明提供的改进。对于该实施例组，还收集DIN结果，其也显示本发明提供的改进。
表3–实施例组3的结果汇总
1—实施例3-1和3-7各自在两个不同试验中测试两次。关于这些试样显示的结果为各自得到的两个结果的平均值。
结果显示至少在技术人员考虑单独的评定值，特别是伸长率变化时，本发明实施例在设计用于风力涡轮机的合成配制剂中提供与包含常规密封保护剂的组合物相比改进的密封相容性。
实施例组4
在选择用于风力涡轮机(WT)应用中的合成基油中制备一组实施例。实施例各自包含实施例组3中上述相同常规添加剂包。使用上述相同试验方法测试试样以评估它们的密封相容性。实施例组4的试验结果汇总于下表中。
表4–实施例组4的结果汇总
1—实施例4-1与实施例3-1相同；在该实施例组中重复它以对比。
2—实施例4-2与实施例3-4相同；在该实施例组中重复它以对比。
结果显示至少在技术人员考虑单独的评定值，特别是DIN结果时，本发明实施例在设计用于风力涡轮机的合成配制剂中提供与包含常规密封保护剂的组合物相比改进的密封相容性。
尽管已解释了本发明，应当理解经阅读本说明书，其各个改进会为本领域技术人员所了解。因此，应当理解此处公开的发明意欲涵盖属于所附权利要求书范围内的改进。
在本说明书中，如本文所用术语“烃基取代基”或“烃基”以其本领域技术人员熟知的常用意义使用。具体而言，它指主要由碳和通过碳原子连接在分子其余部分上的氢原子组成且不排除存在不足以减损具有主要烃性质的分子的比例的其它原子或基团。通常，对于每10个碳原子，烃基中存在不多于2个，优选不多于1个非烃取代基；通常烃基中不存在非烃取代基。术语“烃基取代基”或“烃基”的更详细定义描述于美国专利6,583,092中。
通过引用将以上提及的各文件结合到本文中。除实施例中，或另外明确说明外，在本说明书中描述材料的量、反应条件、分子量、碳原子数等的所有数量应当理解被措辞“约”修饰。除非另有说明，本文所列所有百分数和配制剂值基于重量。除非另有说明，本文提及的各个化学品或组合物应当理解为可含有异构体、副产物、衍生物和通常应当理解存在于商品级中的其它这类材料的商品级材料。然而，除非另有说明，各个化学组分的量表示为排除了通常可存在于商业材料中的任何溶剂或稀释剂。应当理解本文所述量、范围和比的上限和下限可独立地组合。类似地，本发明各个元素的范围和量可以与任何其它元素的范围或量一起使用。如本文所述，表述“基本由…组成”容许包括不实质性影响所考虑的组合物的基础和新特征的物质。
Claims (18)
1.工业齿轮润滑组合物，其包含(i)具有润滑粘度的油，和(ii)取代三唑，其中取代三唑包含至少一个与三唑环中的一个氮原子连接的烃基。
2.根据权利要求1的组合物，其中取代三唑以0.05-1.0重量％存在于润滑组合物中。
3.根据权利要求1-2中任一项的组合物，其中取代三唑的烃基包含6-40个碳原子。
4.根据权利要求1-3中任一项的组合物，其中取代三唑的烃基包含至少一个氮原子。
5.根据权利要求1-4中任一项的组合物，其中取代三唑的烃基包含至少一个氮原子且为支化的。
6.根据权利要求1的组合物，其中取代三唑包含具有式I或式II的化合物或其组合
其中对于式I和式II：
n为0-4的整数；
-R为烃基；
-Y为-R1或-(R2)m-NR3R3，其中：
-R1为包含6-40个碳原子的烃基，
-R2-为亚烃基，m为0或1，且
-R3各自独立地为氢或烃基，
条件是基团-R2和两个基团-R3中的碳原子之和合计为7-40。
7.根据权利要求6的组合物，其中Y为-R2-NR3R3，且其中-R2-为包含1-2个碳原子的亚烃基，且两个-R3基团为包含6-20个碳原子的支化烷基。
8.根据权利要求6的组合物，其中取代三唑包含式(I)表示的化合物。
9.根据权利要求6的组合物，其中取代三唑包含式(II)表示的化合物。
10.根据权利要求1-9中任一项的化合物，其中具有润滑粘度的油包含矿物基油。
11.根据权利要求1-9中任一项的化合物，其中具有润滑粘度的油包含合成基油。
12.根据权利要求1-11中任一项的化合物，其进一步包含抗磨剂、特压剂、摩擦改进剂、腐蚀抑制剂、防锈剂、金属减活剂、硼酸化分散剂、非硼酸化分散剂、清净剂、消泡剂、粘度指数改进剂、粘度改进剂、其它抗氧化剂、倾点下降剂、密封溶胀剂或其任何组合。
13.根据权利要求1-12中任一项的化合物，其中取代三唑包含三唑、醛和胺的反应产物。
14.润滑齿轮装置的方法，其包括向所述装置中供入润滑组合物，所述润滑组合物包含(i)具有润滑粘度的油，和(ii)取代三唑，其中三唑包含至少一个与三唑环中的一个氮原子连接的烃基。
15.根据权利要求14的方法，其中具有润滑粘度的油包含矿物基油。
16.根据权利要求14的方法，其中具有润滑粘度的油包含合成基油。
17.根据权利要求14的方法，其中取代三唑包含具有式I或式II的化合物或其组合
其中对于式I和式II：
n为0-4的整数；
-R为烃基；
-Y为-R1或-(R2)m-NR3R3，其中：
-R1为包含6-40个碳原子的烃基，
-R2-为亚烃基，m为0或1，且
-R3各自独立地为氢或烃基，
条件是基团-R2和两个基团-R3中的碳原子之和合计为7-40。
18.根据权利要求14-16中任一项的方法，其中取代三唑包含三唑、醛和胺的反应产物。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108138070A (zh) * | 2015-08-20 | 2018-06-08 | 路博润公司 | 吡咯衍生物作为润滑添加剂 |
| CN109496228A (zh) * | 2016-05-24 | 2019-03-19 | 路博润公司 | 用于润滑组合物的密封溶胀剂 |
| CN111234203A (zh) * | 2020-01-17 | 2020-06-05 | 中国科学院上海高等研究院 | 聚醚胺三唑类衍生物及其制备方法和应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003082374A (ja) * | 2001-09-11 | 2003-03-19 | Kyodo Yushi Co Ltd | グリース組成物 |
| CN101348746A (zh) * | 2006-12-11 | 2009-01-21 | 雅富顿公司 | 润滑组合物 |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1061904A (en) | 1963-01-22 | 1967-03-15 | Castrol Ltd | Improvements in or relating to compositions containing metal deactivators |
| US4360438A (en) * | 1980-06-06 | 1982-11-23 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Organomolybdenum based additives and lubricating compositions containing same |
| GB8408617D0 (en) * | 1984-04-04 | 1984-05-16 | Ciba Geigy Ag | Metal deactivators |
| GB8707833D0 (en) * | 1987-04-02 | 1987-05-07 | Exxon Chemical Patents Inc | Sulphur-containing borate esters |
| US5080815A (en) * | 1987-09-30 | 1992-01-14 | Amoco Corporation | Method for preparing engine seal compatible dispersant for lubricating oils comprising reacting hydrocarbyl substituted discarboxylic compound with aminoguanirise or basic salt thereof |
| US5143634A (en) | 1991-01-17 | 1992-09-01 | Amoco Corporation | Anti-wear engine and lubricating oil |
| US5487839A (en) | 1991-04-18 | 1996-01-30 | The Lubrizol Corporation | Grease compositions |
| US5308522A (en) * | 1993-07-27 | 1994-05-03 | Exxon Research And Engineering Company | Stress activated high load additives for lubricant compositions |
| US5453210A (en) | 1994-01-24 | 1995-09-26 | The Lubrizol Corporation | Method of treating the products of combustion of landfill gas |
| EP0684298A3 (en) | 1994-05-23 | 1996-04-03 | Lubrizol Corp | Compositions for increasing the shelf life of seals and the lubricants and functional fluids containing them. |
| US5849677A (en) * | 1995-12-27 | 1998-12-15 | Exxon Chemical Patents Inc | Sulfurized olefin composition and its method of preparation |
| EP0796908A1 (en) | 1996-02-20 | 1997-09-24 | Unilever N.V. | Oxidation resistant lubricant |
| US5840672A (en) * | 1997-07-17 | 1998-11-24 | Ethyl Corporation | Antioxidant system for lubrication base oils |
| EP0976813B1 (en) | 1998-07-31 | 2003-12-10 | Chevron Oronite S.A. | Borate containing additive for manual transmission lubricant being stable to hydrolysis and providing high synchromesh durability |
| US6074992A (en) * | 1999-02-02 | 2000-06-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Functional fluid compositions |
| EP1054052B1 (en) | 1999-05-19 | 2006-06-28 | Ciba SC Holding AG | Stabilized hydrotreated and hydrodewaxed lubricant compositions |
| CN1098346C (zh) | 1999-12-13 | 2003-01-08 | 中国石油化工集团公司 | 通用机床油组合物 |
| US6583092B1 (en) | 2001-09-12 | 2003-06-24 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil composition |
| CA2364200A1 (en) | 2001-12-03 | 2003-06-03 | Imperial Oil, A Partnership Of Imperial Oil Limited And Mccoll-Frontenac Petroleum Inc. | Lubricating compositions |
| US7635668B2 (en) * | 2004-03-16 | 2009-12-22 | The Lubrizol Corporation | Hydraulic composition containing a substantially nitrogen free dispersant |
| CN100497561C (zh) | 2004-07-29 | 2009-06-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 蜗轮蜗杆油组合物 |
| US7648948B2 (en) | 2005-04-08 | 2010-01-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Additive system for lubricants |
| US20090082235A1 (en) * | 2005-06-23 | 2009-03-26 | Andree Hilker | Oxidative Stable Oil Formulation |
| US20070049505A1 (en) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Baker Mark R | Controlled release of additive gel(s) for functional fluids |
| US20070066495A1 (en) * | 2005-09-21 | 2007-03-22 | Ian Macpherson | Lubricant compositions including gas to liquid base oils |
| AU2006301982B2 (en) * | 2005-10-14 | 2011-06-30 | The Lubrizol Corporation | Lubricating compositions |
| US20070142247A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Baillargeon David J | Method for improving the corrosion inhibiting properties of lubricant compositions |
| WO2007120352A2 (en) | 2005-12-20 | 2007-10-25 | The Lubrizol Corporation | Method of preparing an overbased or neutral detergent |
| EP1884557B1 (en) | 2006-07-20 | 2021-03-31 | Infineum International Limited | Lubricating oil composition |
| US20080182770A1 (en) * | 2007-01-26 | 2008-07-31 | The Lubrizol Corporation | Antiwear Agent and Lubricating Compositions Thereof |
| EP2118245A2 (en) | 2007-02-07 | 2009-11-18 | Ciba Holding Inc. | Multiple metal corrosion inhibitor |
| US20090093384A1 (en) | 2007-10-03 | 2009-04-09 | The Lubrizol Corporation | Lubricants That Decrease Micropitting for Industrial Gears |
| US20120065112A1 (en) | 2008-03-31 | 2012-03-15 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Lubricant composition with improved varnish deposit resistance |
| US8227391B2 (en) | 2008-10-17 | 2012-07-24 | Afton Chemical Corporation | Lubricating composition with good oxidative stability and reduced deposit formation |
| CN101851545A (zh) | 2009-03-31 | 2010-10-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种冷冻机油组合物 |
| JP5827782B2 (ja) | 2009-05-08 | 2015-12-02 | 出光興産株式会社 | 生分解性潤滑油組成物 |
| JP5471995B2 (ja) | 2010-09-14 | 2014-04-16 | コニカミノルタ株式会社 | 定着装置、画像形成装置 |
| US20120088704A1 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Material Engineering and Technical Support Services Corp., dba METSS Corporation | Lubricant and functional fluid additive package, and lubricants and functional fluids containing same |
| IN2014CN03849A (zh) | 2011-10-28 | 2015-09-04 | Rem Technologies | |
| CN102492525B (zh) | 2011-11-15 | 2013-11-06 | 徐州希弗重工科技有限公司 | 液压油添加剂组合物及其制备方法 |
| CN102627998B (zh) | 2012-03-28 | 2013-12-25 | 新疆福克油品股份有限公司 | 一种合成型抗磨液压油的制备 |
-
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-
2022
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003082374A (ja) * | 2001-09-11 | 2003-03-19 | Kyodo Yushi Co Ltd | グリース組成物 |
| CN101348746A (zh) * | 2006-12-11 | 2009-01-21 | 雅富顿公司 | 润滑组合物 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108138070A (zh) * | 2015-08-20 | 2018-06-08 | 路博润公司 | 吡咯衍生物作为润滑添加剂 |
| CN108138070B (zh) * | 2015-08-20 | 2022-01-25 | 路博润公司 | 吡咯衍生物作为润滑添加剂 |
| CN109496228A (zh) * | 2016-05-24 | 2019-03-19 | 路博润公司 | 用于润滑组合物的密封溶胀剂 |
| CN109496228B (zh) * | 2016-05-24 | 2021-11-05 | 路博润公司 | 用于润滑组合物的密封溶胀剂 |
| CN111234203A (zh) * | 2020-01-17 | 2020-06-05 | 中国科学院上海高等研究院 | 聚醚胺三唑类衍生物及其制备方法和应用 |
| CN111234203B (zh) * | 2020-01-17 | 2022-06-10 | 中国科学院上海高等研究院 | 聚醚胺三唑类衍生物及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| US10907112B2 (en) | 2021-02-02 |
| CA2853326A1 (en) | 2013-05-02 |
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Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: 2019990000109 Date of cancellation: 20200309 |
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Application publication date: 20140702 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: X2020990000241 Denomination of invention: Lubricants with improved seal compatibility Granted publication date: 20180223 License type: Common License Record date: 20200512 |
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Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co.,Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: X2020990000241 Date of cancellation: 20210311 |
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Application publication date: 20140702 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co.,Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: X2021990000246 Denomination of invention: Lubricants with improved seal compatibility Granted publication date: 20180223 License type: Common License Record date: 20210427 |