CN103872256A - 有机发光二极管 - Google Patents
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Abstract
本发明提供的有机发光二极管，包括：柔性基板，其中柔性基板具有表面，且表面为凹凸结构；第一电极，位于柔性基板上；有机发光层，位于第一电极上；以及第二电极，位于有机发光层上，其中柔性基板包括聚酰亚胺。
Description
【技术领域】
本发明涉及有机发光二极管，更特别涉及其基板结构。
【背景技术】
目前先进国家照明用电占全电力消耗量的15~25%，为了节能减碳及产业上更轻、更薄、及更低成本的照明需求，有机发光二极管(OLED)照明光源已被视为下世代的新照明光源。与其它的光源相比，OLED照明的优势为平面的固态光源、响应速度快、可调光、可制作成透明光源、且光源的外型可塑性强。现有的OLED元件是由阴极层、有机材料层、透明电极层、与基板以层状迭合的结构，当有机层所发生的光通过这些膜层到外部时，由于各个界面的折射率不匹配，光因光波导路的作用，而被反射回基板、透明电极层、或有机层内，或经多次反射后放射出基板，但其放光强度衰退甚至消失。综上所述，如何改善光取出效率是目前极需开发的重点。
【发明内容】
本发明一实施例提供一种有机发光二极管，包括：柔性基板，其中柔性基板具有表面，且表面为凹凸结构；第一电极，位于柔性基板上；有机发光层，位于第一电极上；以及第二电极，位于有机发光层上，其中柔性基板包括聚酰亚胺。
【附图说明】
图1为本发明一实施例中，有机发光二极管的示意图；以及
图2为本发明一实施例中，有机发光二极管的示意图。
【主要附图标记说明】
10~柔性基板；
11~第一电极；
13~有机发光层；
15~第二电极；
100~有机发光二极管。
【具体实施方式】
本发明一实施例的有机发光二极管100如图1所示，包括柔性基板10、位于柔性基板10上的第一电极11、位于第一电极11上的有机发光层13、与位于有机发光层13上的第二电极15。一般而言，第一电极11为透明材质如铟锡氧化物(indium tin oxide，ITO)、铝锌氧化物(aluminum zinc oxide，AZO)、铟锌氧化物(indium zinc oxide，IZO)、镉锡氧化物(cadmium tin oxide，CTO)、或其他类似物。第二电极15为具反射功能的材质如钛、钽、钼、铝、钕、金、银、铜、或类似物。有机发光层13的颜色取决于有机发光层13中掺杂物与主体材料的组合。在本发明一实施例中，有机发光层13的主体材料为金属络合物如三(八羟基喹啉基)铝络合物(Tris(8-hydroxy quinoline)aluminum(III)，简称Alq3)，掺杂物为有机分子如红光掺杂物4-(二氰亚甲基)2-叔丁基-6-(1，1,7,7-四甲基久洛尼定-4-基-乙烯基-4H-哌喃(4-(Dicyanomethylene)-2-tert-butyl-6-(1,1,7,7-tetramethyljulolidin-4-yl-vinyl)-4H-pyran，简称DCJTB)；绿光掺杂物10-(2-苯并噻唑基)-2,3,6,7-四氢-1,1,7,7-四甲基-1H,5H,11H-(1)苯并吡喃(6,7-8-I，j)喹嗪-11-酮(10-(2-Benzothiazolyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1,1,7,7-tetramethyl-1H,5H,11H-(1)benzopyrano(6,7-8-I，j)quinolizin-11-one，简称C545T)；或蓝光掺杂物如4,4’-双(2,2’-二苯基乙烯基)-1,1’-联苯(4,4’-bis(2,2’-diphenylvinyl)-1,1’-biphenyl，简称DPVBi)或螺4,4’-双(2,2’-二苯基乙烯基)-1,1’-联苯(简称spiro-DPVBi)。另一方面，有机发光层13的主体材料可采用有机分子，包括蒽系化合物如2-甲基-9,10-二(2-萘基)蒽(2-methyl-9,10-di(2-naphthyl)anthracene，简称MADN)或咔唑系化合物如4,4’-双(咔唑-9-基)联苯(4,4'-bis(carbazole-9-yl)-biphenyl，简称CBP)、N,N’-二咔唑基-3,5-苯(N,N-'-dicarbazolyl-3,5-benzene，简称mCP)、或三(咔唑-9-基)苯(Tris(carbazol-9-yl)benzene，简称tCP)。此时对应的掺杂物则为金属掺杂物，包括应用于红光之铱(Ir)络合物如双(1-苯基异喹啉)乙酰丙酮基铱络合物(bis(1-phenylisoquinoline)acetylacetonate iridium，简称PlQIr(acac))、双(2-苯基喹啉-N,C2)乙酰丙酮基铱(III)络合物(bis(2-phenylquinolyl-N,C2)acetylacetonate iridium(III)，简称PQIr(acac))、或双(2-苯基喹啉-N,C2’)乙酰丙酮基铱(III)络合物(bis(2-phenylquinolyl-N,C2′)acetylacetonate iridium(III)，简称PQIr)；或Pt络合物如八乙基紫质铂络合物(Platinum octaethylporphine，简称PtOEP)。应用于绿光之Ir络合物如三[2-(2-吡啶基)苯基-C,N]-铱络合物(Tris[2-(2-pyridinyl)phenyl-C,N]-iridium，简称Ir(ppy)3)。有机发光层13与正极(如第一电极11或第二电极15)之间可夹设空穴注入层、空穴传输层、或其他层状物，而有机发光层13与负极(如第一电极11或第二电极15)之间可夹设电子注入层、电子传输层、或其他层状物，以进一步增加有机发光二极管100的发光效率。
如图1所示，柔性基板10的上表面为平滑结构，而下表面为凹凸结构。然而在其他实施例中，柔性基板10的上表面与下表面均可为凹凸结构，如图2所示。上述凹凸结构可为半球状、角椎状、或桶状等规则结构，或其他不规则结构。考虑到后续制作第一电极层10(如ITO膜层)的平坦度与基板的平整度，凹凸结构适当的尺寸介于纳米级至微米级。在本发明一实施例中，柔性基板10的下表面的凹凸结构为半球状的规则结构其高度可介于20μm至30μm之间，而半球直径介于50μm至60μm之间。在本发明另一实施例中，柔性基板10的下表面的凹凸结构为半球状的规则结构其高度可介于50nm至70nm之间，而半球直径介于150nm至190nm之间。在本发明一实施例中，柔性基板10的上表面为平滑结构。在本发明另一实施例中，柔性基板10的上表面为不规则皱折的凹凸结构，其凹凸结构的最高点与最低点的高低差为小于或等于10nm。
具有凹凸结构的表面的柔性基板10，其形成方法可为将聚酰亚胺的溶液涂布于具有凹凸结构的载板上，去除溶剂即形成柔性基板10，其上表面为平滑表面，其下表面的凹凸结构对应载板的凹凸结构。若柔性基板10的厚度够薄，其上表面将顺应性地对应其下表面的凹凸结构，即上下表面均为凹凸结构。另一方面，可采用压印或物理摩擦等方法使柔性基板10原本平滑的上表面具有凹凸结构。
在本发明另一实施例中，可将聚酰亚胺的溶液涂布于平滑的载板上，去除溶剂即形成柔性基板10。接着以压印或物理摩擦等方法形成凹凸结构于柔性基板10的上表面，而柔性基板10的下表面维持平滑。
在本发明一实施例中，考虑形成于柔性基板10之上的层状结构的机械支撑力，适当的柔性基板10厚度约介于5μm至200μm之间。
上述柔性基板10包括聚酰亚胺，由双胺与双酸酐共聚而成。双胺包括
在本发明一实施例中，可进一步添加无机氧化物粒子如氧化钛、氧化锆、氧化硅、氧化铝、其他氧化物粒子、或上述的组合至聚酰亚胺中并分散其中。考虑基板透明度以及取光效果，适当的无机氧化物粒子与聚酰亚胺的重量比约大于0:100且小于或等于80:20。在本发明另一实施例中，无机氧化物粒子与聚酰亚胺的重量比约大于或等于20:80且小于或等于60:40。无机氧化物粒子可进一步增加柔性基板10的阻气率、阻水率、与光取出效果。在本发明一实施例中，无机氧化物粒子的尺寸约介于1nm至200nm之间。另一方面，无机氧化物粒子有助于形成柔性基板10其表面的凹凸结构。
为了让本发明的上述和其他目的、特征、和优点能更明显易懂，下文特举数实施例并配合所附图示，作详细说明如下：
【实施例】
聚酰亚胺(PI-1)的合成及其物性
首先，依单体A(2,2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷，2,2-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]propane)：单体B(双环[2,2,2]辛-7-烯基-2,3,5,6-四羧酸二酐，bicyclo[2,2,2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride)＝5：5的组成比例，将82.7克的单体A、50克的单体B与530.8克的间-甲酚(m-cresol)加入2L玻璃反应槽内。在220℃下经电动搅拌反应4小时，以形成固含量为20%的聚酰亚胺溶液。将此聚酰亚胺溶液以甲醇进行再沈淀。于烘干后，得到丝状聚酰亚胺(PI)。再加入二甲基乙酰胺(dimethylacetamide)进行溶解，以配制成固含量15%的聚酰亚胺(PI-1)溶液。聚酰亚胺(PI-1)的b值(黄度值)为2.37、重均分子量25024mol/g、黏度13225cp。
聚酰亚胺共聚物(PI-2)的合成及其物性
首先，依单体A(2,2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷，2,2-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]propane)：单体B(4,4-二氨基二苯基醚，4,4-diaminodiphenyl ether)：单体C(苯四甲酸二酐,pyromellitic dianhydride)＝3：7：10的组成比例，将28.2克的单体A、32.1克的单体B、50克的单体C与441.4克的间-甲酚(m-cresol)加入2L玻璃反应槽内。在220℃下经电动搅拌反应4小时，以形成固含量为20%的聚酰亚胺溶液。将此聚酰亚胺溶液以甲醇进行再沈淀。于烘干后，得到丝状聚酰亚胺(PI)。再加入二甲基乙酰胺(dimethyl acetamide)进行溶解，以配制成固含量15%的聚酰亚胺(PI-2)溶液。聚酰亚胺共聚物(PI-2)之b值为1.95、重均分子量18572mol/g、黏度10955cp。
聚酰亚胺(PI-3)的合成及其物性
首先，依单体A(4,4'-二(3-氨基苯氧基)二苯基砜,4,4'-bis(3-aminophenoxy)diphenyl sulfone)：单体B(4,4-二(4-氨基苯氧基)二苯,4,4-bis(4-aminophenoxy)biphenyl)：单体C(1,2,3,4-环戊基四羧酸二酐,1,2,3,4-cyclopentanetetracarboxylic dianhydride)＝5：5：10的组成比例，将51.5克的单体A、43.8克的单体B、50克的单体C与581.1克的间-甲酚(m-cresol)加入2L玻璃反应槽内。在220℃下经电动搅拌反应4小时，以形成固含量为20%的聚酰亚胺溶液。将此聚酰亚胺溶液以甲醇进行再沈淀。于烘干后，得到丝状聚酰亚胺(PI)。再加入二甲基乙酰胺(dimethyl acetamide)进行溶解，以配制成固含量15%的聚酰亚胺(PI-3)溶液。聚酰亚胺共聚物(PI-3)的b值为2.12、分子量10938mol/g、黏度5840cp。
表1
比较例1
取TFT等级玻璃基板(厚度0.7mm)，依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的N,N'-二(萘-1-基)-N,N'-二(苯基)联苯-4,4'-二胺(N,N'-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)benzidine,NPB)、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline,BCP)、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm厚的铝于玻璃基板的平滑表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
比较例2
取PI-1涂布于平滑玻璃板上，即形成具有平滑上表面与平滑下表面的柔性基板(厚度30μm)。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm厚的铝于柔性基板的平滑表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
比较例3
取黄色聚酰亚胺(YPI，由均苯四甲酸二酐(pyromellitic acid dianhydride)与二苯胺(4,4-oxydianailine,ODA)共聚形成)涂布于平滑玻璃板上，即形成具有平滑上表面与平滑下表面的柔性基板(厚度30μm)。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF与120nm厚的铝于柔性基板的平滑表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
实施例1
取PI-1，将其涂布于具有不规则凹凸结构的载板上，去除溶剂即形成柔性基板，形成具有不规则凹凸结构的下表面与平滑上表面的柔性基板，其中不规则凹凸结构的最高点与最低点的高低差为小于3μm、柔性基板的厚度为110μm。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm厚的铝于柔性基板的平滑表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
实施例2
取PI-2，将其涂布于具有不规则凹凸结构的载板上，去除溶剂即形成柔性基板，形成具有不规则凹凸结构的下表面与平滑上表面的柔性基板，其中不规则凹凸结构的最高点与最低点的高低差为小于3μm、柔性基板的厚度为110μm。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm厚的铝于柔性基板的平滑表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
实施例3
取PI-3，将其涂布于具有不规则凹凸结构的载板上，去除溶剂即形成柔性基板，形成具有不规则凹凸结构的下表面与平滑上表面的柔性基板，其中不规则凹凸结构的最高点与最低点的高低差为小于3μm、柔性基板的厚度为110μm。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm铝于柔性基板的平滑上表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
实施例4
取PI-1，将其涂布于具有凹凸结构的载板上，去除溶剂即形成柔性基板，其上表面为平滑表面，其下表面的凹凸结构为具有半球状的规则结构，半球高度介于20μm至30μm之间，直径介于50μm至60μm之间。柔性基板的厚度为120μm。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm厚的铝于柔性基板的平滑表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
实施例5
取PI-2，将其涂布于具有凹凸结构的载板上，去除溶剂即形成柔性基板，其上表面为平滑表面，其下表面的凹凸结构为具有半球状的规则结构，半球高度介于20μm至30μm之间，直径介于50μm至60μm之间。柔性基板的厚度为120μm。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm厚的铝于柔性基板的平滑表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
实施例6
取PI-3，将其涂布于具有凹凸结构的载板上，去除溶剂即形成柔性基板，其上表面为平滑表面，其下表面的凹凸结构为具有半球状的规则结构，半球高度介于50nm至70nm之间，直径介于150nm至190nm之间。柔性基板的厚度为120μm。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm厚的铝于柔性基板的平滑表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
实施例7
取80重量份的PI-3与20重量份的氧化硅混合，该氧化硅粒子的尺寸为20nm，将其涂布于具有不规则凹凸结构的载板上，去除溶剂即形成柔性基板，形成具有不规则凹凸结构的下表面与上表面的柔性基板，其中下表面不规则凹凸结构的最高点与最低点的高低差为小于3μm、上表面不规则皱折的凹凸结构的最高点与最低点的高低差为小于10nm、柔性基板的厚度为110μm。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm厚的铝于柔性基板的上表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
实施例8
取40重量份的PI-3与60重量份的氧化硅混合，该氧化硅粒子的尺寸为200nm，将其涂布于具有凹凸结构的载板上，去除溶剂即形成柔性基板，而氧化硅粒子有助于形成柔性基板10其上表面的凹凸结构，其上表面不规则皱折的凹凸结构最高点与最低点的高低差为小于10nm，其下表面的凹凸结构为具有半球状的规则结构，半球高度介于50nm至70nm之间，直径介于150nm至190nm之间。柔性基板的厚度为120μm。依序蒸镀200nm厚的ITO、50nm厚的NPB、10nm厚的CBP:Irppy3(3%)、10nm厚的BCP、35nm厚的Alq3、0.5nm厚的LiF、与120nm厚的铝于柔性基板的上表面上，即形成绿光OLED，其电流效率如表2所示。
表2
虽然本发明已以多个优选实施例披露如上，然其并非用以限定本发明，任何本发明所属技术领域中的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，应可作任意更改与润饰。因此，本发明的保护范围应以所附权利要求书限定的范围为准。
Claims (10)
1.一种有机发光二极管，包括：
柔性基板，其中该柔性基板具有表面，且该表面为凹凸结构；
第一电极，位于该柔性基板上；
有机发光层，位于该第一电极上；以及
第二电极，位于该有机发光层上，
其中该柔性基板包括聚酰亚胺。
2.如权利要求1所述的有机发光二极管，其中该凹凸结构包括半球状、角椎状、或桶状的规则结构。
3.如权利要求1所述的有机发光二极管，其中该凹凸结构包括不规则结构。
4.如权利要求1所述的有机发光二极管，其中该凹凸结构的尺寸介于纳米级至微米级。
5.如权利要求1所述的有机发光二极管，其中该柔性基板的厚度为5μm至200μm。
6.如权利要求1所述的有机发光二极管，其中该聚酰亚胺由双胺与双酸酐共聚而成，其中该双胺包括
7.如权利要求1所述的有机发光二极管，其中该聚酰亚胺的重均分子量为8000mol/g至100000mol/g。
8.如权利要求1所述的有机发光二极管，其中该柔性基板还包括无机氧化粒子分散于该聚酰亚胺中，且该无机氧化物粒子与该聚酰亚胺的重量比大于0:100且小于或等于80:20。
9.如权利要求8所述的有机发光二极管，其中该无机氧化物粒子的尺寸为1nm至200nm。
10.如权利要求8所述的有机发光二极管，其中该无机氧化物粒子包括氧化钛、氧化锆、氧化硅、氧化铝、或上述的组合。
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105789245A (zh) * | 2014-12-22 | 2016-07-20 | 财团法人工业技术研究院 | 用于电子组件的基板结构及其制法 |
| CN107546331A (zh) * | 2017-08-23 | 2018-01-05 | 江苏集萃有机光电技术研究所有限公司 | 光取出结构及其制备方法、具有光取出结构的发光器件 |
| US10074816B2 (en) | 2014-12-22 | 2018-09-11 | Industrial Technology Research Institute | Substrate structure for electronic device and production method thereof |
| CN108767131A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-11-06 | 广州市得胜光电科技有限公司 | 一种量子点发光二极管及其制作方法 |
| CN109360888A (zh) * | 2017-08-18 | 2019-02-19 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 柔性oled显示面板的柔性基底及其制备方法 |
| CN109585663A (zh) * | 2017-09-29 | 2019-04-05 | 上海和辉光电有限公司 | 一种制备oled器件的方法和oled器件 |
| CN110628024A (zh) * | 2019-09-24 | 2019-12-31 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 一种聚酰亚胺材料、制备方法及其应用 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102177214B1 (ko) * | 2014-03-17 | 2020-11-11 | 삼성디스플레이 주식회사 | 플렉서블 디스플레이 장치 및 그 제조방법 |
| CN108388379B (zh) * | 2018-03-15 | 2021-05-25 | 京东方科技集团股份有限公司 | 触控面板、其制作方法及显示装置 |
| CN110452535A (zh) * | 2019-08-16 | 2019-11-15 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 一种疏水性聚酰亚胺材料及其制备方法与有机电致发光二极管 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6777871B2 (en) * | 2000-03-31 | 2004-08-17 | General Electric Company | Organic electroluminescent devices with enhanced light extraction |
| US20060049749A1 (en) * | 2004-09-06 | 2006-03-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Organic electroluminescent device |
| US20060124925A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Hiroshi Kondo | Electron device, operational device and display device |
| WO2011099555A1 (ja) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | 宇部興産株式会社 | ポリイミドフィルム、およびこれらのポリイミド積層体、ポリイミド金属積層体 |
| CN102223760A (zh) * | 2011-06-03 | 2011-10-19 | 深圳丹邦投资集团有限公司 | 一种柔性基板、柔性amoled以及柔性pmoled |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4390028B2 (ja) | 2000-10-04 | 2009-12-24 | 日産化学工業株式会社 | ポジ型感光性ポリイミド樹脂組成物 |
| EP1411088B1 (en) | 2001-07-26 | 2013-08-21 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Polyamic acid resin composition |
| EP1665898B1 (en) | 2003-09-08 | 2017-02-01 | LG Display Co., Ltd. | Highly efficient organic light emitting device using substrate having nanosized hemispherical recesses and method for preparing the same |
| US7414263B2 (en) | 2004-03-16 | 2008-08-19 | Lg Chem, Ltd. | Highly efficient organic light-emitting device using substrate or electrode having nanosized half-spherical convex and method for preparing the same |
| WO2006052313A1 (en) | 2004-11-08 | 2006-05-18 | 3M Innovative Properties Company | Polyimide electrode binders |
| JP4663720B2 (ja) | 2005-07-14 | 2011-04-06 | 三井化学株式会社 | ポジ型感光性樹脂組成物およびパターン形成方法 |
| WO2007125817A1 (ja) | 2006-04-24 | 2007-11-08 | Jsr Corporation | 感光性樹脂組成物 |
| EP2128193B1 (en) | 2007-03-19 | 2013-06-19 | Ibiden Co., Ltd. | Porous polyimide |
| US20090015142A1 (en) | 2007-07-13 | 2009-01-15 | 3M Innovative Properties Company | Light extraction film for organic light emitting diode display devices |
| KR101113063B1 (ko) | 2008-05-22 | 2012-02-15 | 주식회사 엘지화학 | 폴리이미드와 노볼락 수지를 포함하는 감광성 수지 조성물 |
| WO2010050491A1 (ja) | 2008-10-31 | 2010-05-06 | 宇部興産株式会社 | ポリイミド前駆体溶液組成物 |
| US8257901B2 (en) | 2009-03-10 | 2012-09-04 | Lg Chem, Ltd. | Polyimide-based polymers, copolymers thereof and positive type photoresist compositions comprising the same |
| JP4686625B2 (ja) | 2009-08-03 | 2011-05-25 | 株式会社東芝 | 半導体発光装置の製造方法 |
| JP4682368B2 (ja) | 2009-08-11 | 2011-05-11 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 球状コアシェル型酸化セリウム／高分子ハイブリッドナノ粒子の集積体及びその製造方法 |
| TWI362398B (en) * | 2009-12-31 | 2012-04-21 | Ind Tech Res Inst | Polyimide polymers for flexible electrical device substrate material and flexible electrical devices comprising the same |
| US8427747B2 (en) | 2010-04-22 | 2013-04-23 | 3M Innovative Properties Company | OLED light extraction films laminated onto glass substrates |
| US8538224B2 (en) | 2010-04-22 | 2013-09-17 | 3M Innovative Properties Company | OLED light extraction films having internal nanostructures and external microstructures |
-
2012
- 2012-12-18 TW TW101147996A patent/TWI583773B/zh active
- 2012-12-26 CN CN201210574936.6A patent/CN103872256B/zh active Active
-
2013
- 2013-03-13 US US13/801,779 patent/US8907328B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6777871B2 (en) * | 2000-03-31 | 2004-08-17 | General Electric Company | Organic electroluminescent devices with enhanced light extraction |
| US20060049749A1 (en) * | 2004-09-06 | 2006-03-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Organic electroluminescent device |
| US20060124925A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Hiroshi Kondo | Electron device, operational device and display device |
| WO2011099555A1 (ja) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | 宇部興産株式会社 | ポリイミドフィルム、およびこれらのポリイミド積層体、ポリイミド金属積層体 |
| CN102223760A (zh) * | 2011-06-03 | 2011-10-19 | 深圳丹邦投资集团有限公司 | 一种柔性基板、柔性amoled以及柔性pmoled |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105789245A (zh) * | 2014-12-22 | 2016-07-20 | 财团法人工业技术研究院 | 用于电子组件的基板结构及其制法 |
| US10074816B2 (en) | 2014-12-22 | 2018-09-11 | Industrial Technology Research Institute | Substrate structure for electronic device and production method thereof |
| CN109360888A (zh) * | 2017-08-18 | 2019-02-19 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 柔性oled显示面板的柔性基底及其制备方法 |
| CN107546331A (zh) * | 2017-08-23 | 2018-01-05 | 江苏集萃有机光电技术研究所有限公司 | 光取出结构及其制备方法、具有光取出结构的发光器件 |
| CN109585663A (zh) * | 2017-09-29 | 2019-04-05 | 上海和辉光电有限公司 | 一种制备oled器件的方法和oled器件 |
| CN108767131A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-11-06 | 广州市得胜光电科技有限公司 | 一种量子点发光二极管及其制作方法 |
| CN110628024A (zh) * | 2019-09-24 | 2019-12-31 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 一种聚酰亚胺材料、制备方法及其应用 |
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