CN103869167B - 电气测量容器、电气测量装置以及电气测量方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种电气测量容器、电气测量装置以及电气测量方法，其中，提出了一种液相的生物样品的电气测量容器，至少包括生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成；以及导电部，被固定到生物样品保持部上。以导电部的一部分被埋入生物样品保持部的状态，生物样品保持部和导电部彼此一体形成。

Description

电气测量容器、电气测量装置以及电气测量方法

相关申请的交叉引用

本申请要求于2012年12月12日提交的日本先前专利申请JP2012-271612的权益，其全部内容通过引用结合于此。

技术领域

本技术涉及一种配置为测量液相的生物样品的电学性质的电器测量容器，并且更具体地，涉及一种具有配置为精确地测量液相的生物样品的电学性质并能够实现容易的工业生产的结构的电气测量容器，以及使用该电气测量容器的电气测量装置和电气测量方法。

背景技术

对液相的生物样品的电学性质进行测量，根据测量结果确定样品的物理性能并分辨包含在样品中的细胞种类等（例如，参见日本专利申请公开第2009-042141号）。所测量的电学性质可以是复介电常数或其频散（介电谱）。通常通过使用具有被配置为向溶液施加电压的电极的溶液保持器等来测量电极之间的复电容和复阻抗来计算复介电常数或频散。

此外，例如，在日本专利申请公开第2010-181400号，公开了从血液的介电常数中获取与血液凝固相关的信息的技术，并且公开了“一种血液凝固系统分析设备，包含包括：一对电极、被配置为以预定时间间隔对一对电极施加交流电压的施加单元、被配置为测量布置在一对电极之间的血液的介电常数的测量单元、以及被配置为在血液中起作用的抗凝血剂被释放的行动动作后使用的以上述时间间隔测量处使用所测量的血液的介电常数来分析血液凝固系统的功能的级别水平的分析单元”。

当测量液相的生物样品的电学性质时，如由于容器被配置为容纳生物样品的容器，例如，日本专利申请公开第2012-052906号公开了具有由绝缘材料制成的圆柱体的样品盒，该样品盒被配置为将液体样品保持在包括从两侧端开口插入到内洞的电极的表面和内洞的表面的区域中，并且其中，布置在两个相对的电极之间并通过使内洞收缩而形成的收缩部安装在该区域，测量液体样品的电学性质。

这里，为了测量液相的生物样品的电学性质，测量电极应与液相的生物样品接触。在现有技术中，在液相的生物样品容纳于其中粘附并固定测量电极的容器的状态中进行测量。然而，在该方法中，例如，当测量作为生物样品的血液的电学性质时，血液的凝固活性可能根据使用的粘合剂的种类加速，并可对客观测量产生影响。

此外，即使当暂时使用具有低凝固性的粘合剂，因为用于制造容器的制造过程增加了，所以产量可能降低。

同时，作为不使用粘合剂的方法，例如，在电极从外插入到配置为容纳生物样品的容器中的情况中进行测量电学性质的方法。然而，在该方法中，由于电极插入到液体样品中的量的不同可能出现测量误差。

此外，因为外部装置的配置增加了，装置在尺寸上增加了，制造工艺复杂，并且装置的价格上涨。

发明内容

如上所述，当使用预先粘附并固定电极的容器对液体样品进行电气测量时，粘合剂可能对生物体材料产生影响或者生产率可能下降。同时，在使用外部电极的测量中，可能出现测量误差，制造工艺可能复杂化，并且装置的价格可能上涨。

这里，期望提供一种包括被配置为精确测量液相的生物样品的电学性质并能够实现工业生产的结构的电气测量容器。

本申请的发明人已努力地研究出当测量液相的生物样品时所使用的容器的结构，并设计出通过集中于不使用粘合剂而形成容器的方法，完成本技术。

就是说，在本技术中，首先，提供一种液相的生物样品的电气测量容器，其至少包括：

生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成；以及

导电部，被固定在生物样品保持部，

其中，以导电部的一部分被埋入生物样品保持部的状态，生物样品保持部和导电部彼此一体形成。

在根据本技术的电气测量容器中，因为以导电部的部分埋入生物样品保持部的状态，导电部和生物样品保持部彼此一体形成，所以导电部在不使用贴接剂时被固定到生物样品保持部。

虽然一体形成的具体方法没有特别的限制，例如，在生物样品保持部中插入形成导电部，导电部和生物样品保持部可彼此一体形成。

在根据本技术的电气测量容器中，导电部可包括在测量时与生物样品接触的至少一个电极部，以及配置为与外电路电连接的连接部。

而在导电部的电极部可根据测量目的自由布置的同时，例如，可设置一对或多对电极部。

此外，电极部也可布置成包含在电气测量容器的内壁的部分中。在这种情况下，在内壁中，可平整地构造生物样品保持部和电极部的连接部。

此外，电极部也可布置成位于在测量时变成底部的部分以上的预定距离处。

在根据本技术的电气测量容器中，导电部的至少一部分可作为被配置为使得在一体形成时导电部被布置在生物样品保持部的预定位置处的保持部发挥作用。

被配置为使用根据本技术的电气测量容器测量电学性质的生物样品可以是例如包含沉淀成分的生物样品。更具体地，例如，可提供包含血液成分的生物样品。

当根据本技术的电气测量容器用于电气测量包含沉淀成分的生物样品时，电极部可布置为位于在从当测量时变成底部的部分开始的沉淀成分的积累沉淀比率等于或者大于体积比率的位置以上。

在根据本技术的电气测量容器中，弯折部可安装在导电部被埋于生物样品保持部的部分中。

尽管根据本技术的电气测量容器中使用的树脂的种类没有具体限制，例如，可使用选自聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯醛基和聚砜中的一种或多种树脂。

此外，在根据本技术的电气测量容器中，尽管导电部中使用的具有导电性的材料没有具体限制，例如，可使用包含钛的导电材料。

尽管根据本技术的电气测量容器可用于所有的电气测量，例如，电气测量容器可用于测量生物样品的介电常数或生物样品的阻抗。

更具体地，当使用包括血液成分的生物样品时，为了测量血沉积情况或血凝情况，可使用根据本技术的电气测量容器。

根据本技术的电气测量容器可适当用作电气测量装置的一部分。

具体地，提供一种液相的生物样品的电气测量装置，其至少包括：

生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成；

导电部，在测量时至少部分与生物样品接触；

施加单元，被配置为向导电部施加电压，以及

测量装置，被配置为测量生物样品的电学性质，

其中，以导电部的一部分被埋入生物样品保持部的状态，生物样品保持部和导电部彼此一体形成。

此外，根据本技术的电气测量容器可适当用于液相的生物样品的电气测量方法中。

根据本技术的电气测量容器的一个或多个实施方式，在不使用粘合剂的情况下导电部被固定到生物样品。因此，在不受粘合剂影响的情况下可精确地测量在液相的生物样品的电学性质。此外，因为能够容易地制造根据本技术的电气测量容器，可以低成本大批地生产电气测量容器。

附图说明

图1为示意性地示出根据本技术的电气测量容器1的第一实施方式的示意性截面图；

图2中，A为示意性地示出根据本技术的电气测量容器1的第二实施方式的示意性截面图，以及B为沿图2A的线L-L’截取的截面图；

图3为示意性地示出根据本技术的电气测量容器1的第三实施方式的示意性截面图；

图4中，A为示意性地示出根据本技术的电气测量容器1的第四实施方式的示意性截面图，并且B为沿图4A的线L-L’截取的截面图；

图5为示意性地示出当使用包含沉淀成分的生物样品S时，沉淀成分的随着时间推移的沉淀的方面和电极区31的位置之间的关系；

图6为示出当测量介电常数时在对应图5的电极部31的位置与测定值之间的关系的示例的图；

图7为示意性地示出根据本技术的电气测量容器1的第五实施方式的示意性截面图；

图8为示意性地示出根据本技术的电气测量容器1的第六实施方式的示意性截面图；以及

图9为示意性地示出根据本技术的电气测量装置10的第一实施方式的示意图。

具体实施方式

在下文中，将参考附图详细地描述用于执行本技术的优选模式。此外，下面即将描述的实施方式是本技术的代表性示例性实施方式，并且因此，不应狭隘地解释本技术的范围。此外，将按以下顺序进行说明。

1.电气测量容器1

（1）生物样品保持部2

（2）导电部3

（a）电极部31

<第一实施方式>

<第二实施方式>

<第三实施方式>

<第四实施方式>

（b）连接部32

（c）保持部33

<第五实施方式>

（d）弯折部34

<第六实施方式>

（3）生物样品S

（4）其他

2.电气测量装置10

（1）施加单元4

（2）测量单元5

（3）分析单元6

3.电气测量法

1.电气测量容器1

图1为示意性地示出根据本技术的电气测量容器1的第一实施方式的示意性截面图；当测量生物样品的电学性质时，根据本技术的电气测量容器1为用于使生物样品保持液相的容器。根据本技术的电气测量容器1一般至少包括生物样品保持部2和电气测量容器导电部3。在下文中，将详细地描述相应的部分。此外，在相应附图中，出于说明的目的，尽管示出生物样品S，根据本技术的电气测量容器1不包括生物样品S。

（1）生物样品保持部2

生物样品保持部2是测量目标的液相生物样品所被保持的区域。在根据本技术的电气测量容器1中，生物样品保持部2的特征在于其是由树脂制成的。

在根据本技术的电气测量容器1中，生物样品保持部2所使用的树脂的种类没有特别的限制，并且可自由选择并使用能够适当应用到液相的生物样品的一种或多种树脂。例如，可使用诸如聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、丙烯醛基、聚砜、聚四氟乙烯等的疏水绝缘聚合物、共聚物、共混聚合物等。在本技术中，在上述多聚物中，具体地，生物样品保持部2可由选自聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯醛基、以及聚砜中的一种或多种树脂制成。因为这些树脂相对于血液具有诸如低凝固活性的特性，例如，容器可适当地用于测量包含血液的生物样品。

在根据本技术的电气测量容器1中，生物样品保持部2的具体形状没有特别的限制，并且圆柱体、具有多边形（三角形、矩形等）截面的多边形圆柱体、圆锥体、具有多边（三角形、矩形等）截面的多边椎体、或一个或两个以上的截面的结合的形状可根据生物样品S的种类、测量方法、所使用的测量计量等自由设计，只要可保持液相的生物样品S。

以液相的生物样品S保持在生物样品保持部2的状态，进行各种电学性质的测量。因此，生物样品保持部2可被配置为在生物样品S被保持的状态下是可密封的。然而，只要测量不受影响，测量液相的生物样品S的各种电学性质的时间可以延迟，并且该部可不被配置为密闭密封。

液相的生物样品S到生物样品保持部2的具体引入和密封方法没有特别的限制，并且根据生物样品保持部2的形状可自由引进生物样品S。例如，虽然未示出，但可提供在生物样品保持部2安装盖部、使用吸管等引进生物样品S，并且然后关闭并密封盖部的方法、或者从生物样品保持部的外表面插入注入针、注入液相的生物样品S，并且然后关闭并密封用油脂等通过注入针穿透的区域S的方法。

（2）导电部3

在根据本技术的电气测量容器1中，导电部3的特征在于其之前被固定到生物样品保持部2。具体地，在本技术中，以导电部3的部分被埋于生物样品保持部2的状态，生物样品保持部2和导电部3被配置为彼此一体化形成。就是说，没有诸如粘合剂等的固定材料用于固定生物样品保持部2和导电部3。

当使用粘合剂进行固定时，生物样品S的特性可依所使用的粘合剂的种类而受到影响。例如，当测量作为生物样品S的血液电学性质时，血液的凝固活性可依据所使用的粘合剂的种类而加速，并可对期望的测量产生影响。然而，在根据本技术的电气测量容器1中，因为粘合剂不用于固定生物样品保持部2和导电部3，粘合剂对生物样品S的影响可排除。因此，可精确地测量生物样品S的电学性质。

此外，即使当暂时使用对生物样品S影响小的粘合剂，因为由于制造容器时的粘合剂增加了粘附过程，产量可能下降。然而，在根据本技术的电气测量容器1的制造过程中，因为生物样品保持部2和导电部3彼此一体化形成，除了生物样品保持部2的形成过程外没必要分开提供粘附。因此，可容易地制造电气测量容器1，并且可低成本大批量地生产电气测量容器1。

同时，作为不使用粘合剂的方法，例如，提供了以电极被从外部插入被配置为容纳生物样品的容器中的状态测量电学性质的方法。在该方法中，由于电极插入到液体样本中的量的差异可能出现测量误差。然而，在根据本技术的电气测量容器1中，导电部3预先被固定到生物样品保持部2。因此，如下所述，由于导电部3被用作电极，由于电极插入于液体样本中的量的差异导致的测量误差可消除。因此，可精确地测量生物样品S的电学性质。

此外，导电部3预先被固定到生物样品保持部2，电极和容器之间的相对定位机构等可不安装到装置侧，并且该装置可被简单配置。因此，这有助于实现装置的微型化、制造过程的简单化、装置的低成本等。

此外，因为电气测量容器1的部件的数量可减少，用户便利性也会有所改善。

一体形成生物样品保持部2和导电部3的具体方法没有特别的限制，并且以导电部3被埋入生物样品保持部2的状态，只要生物样品保持部2和导电部3可在不使用粘合剂的情况下固定，可以使用任何方法。例如，当形成生物样品保持部2的树脂从熔化状态中凝固，随着导电部3布置在预定位置，生物样品保持部2和导电部3可彼此一体化形成。更具体的方法，例如可通过将导电部3插入模子中并将树脂注入在导电部3的周围以结合导电部3和树脂来一体化形成生物样品保持部2和导电部3，这被称为夹物模压。

这样，在根据本技术的电气测量容器1中，当形成生物样品保持部2时，因为同时固定导电部3，所以制造过程能够被简化。因此，能够低成本大批量地生产电气测量容器1。

导电部3是由具有导电性的材料制成的。在根据本技术的电气测量容器1中，导电部3所使用的具有导电性的材料的种类没有特别的限制，并且能够任意选择并使用可适当地应用于液相的生物样品S的电气测量的一种或多种材料。例如，可使用钛、铝、不锈钢、白金、金、铜、石墨等。在本技术中，在这些材料中，具体地，导电部3可由具有导电性并包含钛的材料制成。因为相对于血液，钛具有诸如低凝固活性的特性，例如，钛可适当用于测量包含血液的生物样品。

导电部3包括电极部31和连接部32。此外，根据必要性，可进一步设置保持部33和弯折部34。在下文中，将详细描述相应部分。

（a）电极部31

在测量时电极部31与生物样品S接触以用于向生物样品S施加期望的电压。在根据本技术的电气测量容器1中，电极部31的数量可根据期望的电气测量方法等自由设计。例如，当测量生物样品S的介电常数或阻抗时，可安装一对或多对电极部31。

此外，当电极部31的布置、形状等没有特别限制并可能够施加用于生物样品S的电压时，电极部31能够根据期望的电测量法等自由设计。在下文中，将会详细地描述电极部31的布置示例。

<第一实施方式>

在图1中示出的第一实施方式为一对电极部31沿着生物样品保持部2的内壁布置的示例。更具体地，例如，以导电部3的一部分被埋入生物样品保持部2的侧壁的状态，电极部31被布置在生物样品保持部2的内部并且连接部32（描述如下）被布置在生物样品保持部2的外部。电极部31被布置在生物样品保持部2的侧壁的中心附近。

<第二实施方式>

图2A为示意性地示出根据本技术的电气测量容器1的第二实施方式的示意性截面图，以及图2B为沿图2A的线L-L’截取的截面图；第二实施方式为一对导电部3被布置为从生物样品保持部的底壁部突出的状态的示例。更具体地，例如，以导电部3被埋入生物样品保持部2的底壁部的状态，电极部31被布置在生物样品保持部2内并且连接部32（描述如下）被布置在生物样品保持部2的外部。

在实施方式中，电极部31的形状没有特别的限制，并且电极部31能够根据生物样品保持部2的形状或者期望的电气测量方法自由设计。在本公开中，具体地，为了提高测量效率，电极部31可与液体样本面接触（surface contact）。作为具体的形状，如图2B中所示，由于与液体样本接触的电极部31的部分增加，电极部31可与液体样本面接触。

<第三实施方式>

图3为示意性地示出根据本技术的电气测量容器1的第三实施方式的示意性截面图；第三实施方式是一对电极部31包括在电气测量容器1的内壁的一部分中的示例。更具体地，例如，以一部分电极部31埋入生物样品保持部2的侧壁的状态，电极部31被布置作为电气测量容器1的内壁的一部分并且连接部32（描述如下）被布置在生物样品保持部2的外部。

这样，当电极部31被布置成包含在电气测量容器1的内壁的一部分中时，如图3中示出的第三实施方式中所述，生物样品保持部2和电极部31的连接部可平整地并一体地形成。在液相的生物样品S的情况下，当容器中出现台阶（step）差异时，气泡等可能保持在其中，这可能会影响测定值。然而，由于容器被配置为在生物样品保持部2和电极部31之间的分界线处不会产生台阶差异，所以可以防止气泡等的保留，并且因此，可更加精确地测量生物样品S的电学性质。

此外，当设置一对或多对电极部31时，在测量生物样品S的电学性质时电极部31可并行布置。然而，例如，考虑到当进行夹物模压等时的释放特性等，相应电极部31能够被布置为设置有多个倾斜的状态。

<第四实施方式>

图4A为示意性地示出根据本技术的实施方式的电气测量容器1的第四实施方式的示意性截面图，并且图4B为沿图4A的线L-L截取的截面图。第四实施方式为一对导电部3被布置成从生物样品保持部2的上壁部突出的示例。更具体地，例如，导电部3被埋入生物样品保持部2的上壁部的状态，电极部31被布置在生物样品保持部2内并且连接部32（描述如下）被布置在生物样品保持部2的外部。由于导电部3从生物样品保持部2的上壁部突出，例如，与上述第二实施方式所述的导电部3从底壁部突出的实施方式相比，可更可靠地防止泄漏。

在本实施方式中，电极部31的形状没有特别的限制，并且电极部31能够根据生物样品保持部2的形状或者期望的电气测量方法自由设计。例如，类似于上述第二实施方式，与液体样本接触的电极部31的部分增加（参见图4B），当电极部31设计成与液体样本面接触时，测量效率能够被提高。

根据第一实施方式、第三实施方式或第四实施方式的电气测量容器1的特征在于电极部31被布置成在当测量时成为底部的部分以上预定距离处。例如，如下所述，当包含沉淀成分的生物样品用作生物样品S时，由于电极部31被布置为在当测量时变成底部的部分以上预定距离处，能够防止由于沉淀对沉淀成分的随着时间推移的影响。因此，能更精确地测量生物样品S的电学性质。

将参考图5和图6描述当使用包含沉淀成分的生物样品S时的电极部31的合适的位置。图5为示意性地示出当使用包含沉淀成分的生物样品S时，沉淀成分的随着时间推移的沉淀的方面与电极部31的位置之间的关系的示意性截面图。图6为示出当测量介电常数时对应图5的电极部31的位置与测定值之间的关系的示例的图；

例如，如图5中的B所示，当电极部31被布置在当测量时变成底部的部分以上的预定距离处，如图6中的B所示，从测量开始的特定时间间隔示出了特定介电常数。如图5中的B所示，这是因为，即使沉淀成分的随着时间推移的沉淀，在一对电极部3处窄化的区域中的沉淀成分的浓度直至某个时间才会有明显的变化。

同时，如图5中的A所示，当电极部31被布置在高位时，如图6中的A所示，在测量开始之后介电常数立即增加。这是因为，如图5中的A所示，在一对电极部31处窄化的区域中的沉淀成分的浓度因在开始测量后沉淀成分的沉淀的进行而降低。

此外，如图5中的C所示，当电极部31被布置在低位时，如图6中的C所示，在测量开始后介电常数立即降低。这是因为，如图5中的C所示，在一对电极部31处窄化的区域中的沉淀成分的浓度因在测量开始后沉淀成分的沉淀的进行而增加。

这样，如在图5中的B中所示，因为电极部31被布置在当测量时变成底部的部分以上的预定距离处，即使当沉淀成分的沉淀在生物样品S中进行时，在不影响在沉淀中的测定值的情况下可进行精密测量（参见图6中的B）。作为更具体的位置，电极部31可布置成位于从当测量时变成底部的部分开始的沉淀成分的积累沉淀比率（fraction）等于或大于体积比率的位置上。当布置在这样的位置时，可较长时间地进行精密测量。

此外，图6的图的介电常数的相对变化仅仅示出了示例，并且变化可根据测量目标的生物样品S的种类而不同。

作为包含沉淀成分的生物样品S的例子，将描述全血用作测量目标的情况。在健康的成年人的情况下，全血包括体积比率大约为40%的红血球。在沉降条件下沉淀红血球，并最终沉淀于容器的下部。同时，血清主要收集在上层部分。在进行沉淀处理的过程中，红血球沉淀层、全血层、以及血清层三层通常从其下侧开始提供。

当全血用作测量目标时，电极部31可布置成使得长时间尽可能地对全血进行测量。具体地，从电极部31发出并穿过目标样本的电力的大部分线路可布置成连续穿过全血层同时避免红血球沉淀层和血清层相继地在容器中生成。作为满足这点的具体布置，电极部31可布置成使得电极部31的下限被布置在从下部开始的积累体积比率等于或大于红细胞容积比率的位置以上。此外，电极部31可设置成使得电极部31的上限被布置成当测量的最小时间过去时低于血清层的下限

（b）连接部32

连接部32为电连接外电路的区域。连接部32的具体形状没有特别的限制，并且只要连接部与外电路电接触，则连接部32能够设计成任意形状。

（c）保持部33

<第五实施方式>

图7为示意性地示出根据本技术实施方式的电气测量容器1的第五实施方式的示意截面图。第五实施方式为在容器外部不包括一对电极部31的部分处的树脂的构造。根据上述构造，例如，在形成生物样品保持部2时，由于使用例如磁体M等定位并固定导电部3，导电部3（具体地，电极部31）能够位于电气测量容器1的期望位置（参见图7中的B）。

此外，容器外的固定单元不限于图7中的B中示出的磁体M，并且只要固定单元能够从容器外部固定导电部3，则可使用任何单元。

这样，由于导电部3的至少一部分具有保持部33的作用而使导电部3在当一体化时被布置在生物样品保持部2的预定位置处，所以能容易地制造导电部3位于期望位置的电气测量容器1。

此外，在形成生物样品保持部2时，由于导电部3被保持，能够防止在一体化时导电部3的变形。

此外，在图7中示出的第五实施方式中，尽管电极部31被配置为同时具有保持部33的作用，但本技术不限于此。例如，连接部32可设计成同时具有保持部33的作用。

（d）弯折部34

<第六实施方式>

图8为示意性地示出根据本技术的实施方式的电气测量容器1的第六实施方式的示意性截面图。第六实施方式的特征在于弯折部34被设置在被埋入生物样品保持部2的导电部3的部分处。

因为根据本技术的实施方式的电气测量容器1的特征在于生物样品保持部2和导电部3在不使用粘合剂等的情况下一体化形成，所以在液相的生物样品S从生物样品保持部2和导电部3之间的分界线的泄漏是极其罕见的。然而，由于树脂和导电材料等之间的形变的差异，根据诸如温度等的储藏条件或测量条件，可能出现液相的生物样品S从生物样品保持部2和导电部3之间的分界线泄露。这里，如同如图8所示的第六实施方式，由于弯折部34设置在导电部3的埋于生物样品保持部2的部分处，例如，与不包括弯折部34的第五实施方式（参见图7）相比，能够防止生物样品S从生物样品保持部2和导电部3之间的分界线泄露。

此外，由于弯折部34被设置在导电部3的埋于生物样品保持部2的部分处，因为更牢固地固定生物样品保持部2和导电部3，电气测量容器1能够具有更强的结构。

（3）生物样品S

在本技术中能够被用作测量目标的生物样品S没有特别的限制，只要样本在液相中并可任意选择。例如，可提供包含沉淀成分等的生物样品S。更具体地，可提供包含血液成分（诸如全血、血浆、其稀溶液）的生物样品S和/或药品添加剂等。

（4）其他

预定药物也可预先输入到根据本技术的实施方式的电气测量容器1中。例如，当包含血液成分的生物样品S用作测量目标时，抗凝血剂、凝固引发剂等可预先输入到电气测量容器1的生物样品保持部2中。

如上所述，能够以低成本大批量地生产根据本技术实施方式的电气测量容器1。使用这些特性，例如，根据本技术的实施方式的电气测量容器1可以是一次性盒。由于一次性盒用作根据本技术实施方式的电气测量容器1，清洗容器等工作可减少，并且可有效地进行测量。此外，能够防止由于个别的生物样品S保持在容器中而导致的测量误差等的产生，并且生物样品S的电学性质能够更精确地被测量。

2.电器测量装置10

图9为示意性地示出根据本技术实施方式的电气测量装置10的第一实施方式的示意性视图。在实施方式中，使用根据上述第六实施方式的电气测量容器1。根据本技术实施方式的电气测量装置10通常至少包括上述电气测量容器1、施加单元4以及测量单元5。此外，根据需要，可进一步设置分析单元6。在下文中，将详细描述相应部分。此外，因为电气测量容器1与上述相似，将省略对其的描述。

（1）施加单元4

施加单元4向根据本技术实施方式的电气测量容器1的导电部3施加电压。当收到开始测量的命令或者当电气测量装置10的功率被输入为起始点时，施加单元4向电气测量容器1的导电部3施加电压。更具体地，以设置的测量间隔，施加单元4向导电部3施加具有预定频率的交流电压。此外，根据测量的电学性质，施加装置4施加的电压可以是直流电压。

（2）测量装置5

测量装置5测量在根据本技术实施方式的电气测量容器1中保持的液相的生物样品S的电学性质。具体地，当收到开始测量的命令或当输入电测装置10的功率时，测量诸如复介电常数（在下文中仅仅称作“介电常数”）、其频散等的电学性质。更具体地，例如，当测量介电常数时，测量装置5以预定的周期测量电气测量容器1的电极部31之间的电流或电阻，并从测定值得出介电常数。在得出介电常数中，可使用显示电流或电阻与介电常数之间的关系的已知函数或关系式。

（3）分析单元6

分析单元6接收来自测量装置5的生物样品S的电学性质数据，并对生物样品S的物理性能进行确定等。在根据本技术实施方式的电气测装置10中，可省略分析单元6，并且例如，测量装置5可使用外部计算机等对所测量的电学性质数据进行分析。

具体地，源自测量装置5的生物样品S的电学性质数据以测量间隔被提供至分析单元6，并且分析单元6接收从测量装置5提供的电学性质数据并开始对液体样本的物理性能进行确定等。分析单元6告知液体样本的物理性能和/或介电常数数据的确定等的结果。信息可被转换为例如显示在监测器或打印在预定介质上的图形。

3.电气测量方法

根据本技术的实施方式的电气测量容器1可适当用于测量液相的生物样品S的电学性质。通过根据本技术实施方式的电气测量方法能够测量的电学性质没有特别的限制但可根据待分析的测量目标的生物样品的种类或物理性能自由测量。例如，能够测量介电常数、电阻等。

使用根据本技术实施方式的电气测量方法，例如，当血液用作测量目标时，能够从介电常数或电阻的测定值中分析出凝血情况或血沉积情况。更具体地，例如，能够得出显示在分析期间收到的多个介电常数和/或电阻测量值的特性的参数，并基于与确定血凝的加速或血沉积处理的进程的参考的参考值的比较能够对凝血情况或血沉积情况进行分析。

此外，本技术也可以被配置如下。

（1）一种液相的生物样品的电气测量容器，至少包括：

生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成，以及

导电部，被固定到所述生物样品保持部，

其中，以所述导电部的一部分被埋入所述生物样品保持部的状态，所述生物样品保持部和所述导电部彼此一体形成。

（2）根据（1）所述的电气测量容器，其中，所述导电部通过夹物模压与所述生物样品保持部一体形成。

（3）根据（1）或（2）所述的电气测量容器，

其中，所述导电部至少包括

电极部，被配置为在测量时与所述生物样品接触，以及

连接部，被配置为与外电路电连接。

（4）根据（3）所述的电气测量容器，进一步包括：

一对或多对所述电极部。

（5）根据（3）或（4）所述的电气测量容器，其中，所述电极部被包括在所述电气测量容器的内壁的一部分中。

（6）根据（5）所述的电气测量容器，其中，所述生物样品保持部和所述电极部的连接部分平滑地形成在所述内壁上。

（7）根据（3）到（6）中的任一项所述的电气测量容器，其中，所述电极部被布置在测量时变成底部的部分以上的预定距离处。

（8）根据（1）到（7）中的任一项所述的电气测量容器，其中，当所述生物样品保持部和所述导电部彼此一体形成时，所述导电部的至少一部分作为以所述导电部被布置在所述生物样品保持部的预定位置的方式配置的保持部分发挥作用。

（9）根据（1）到（8）中的任一项所述的电气测量容器，其中，所述生物样品包含沉淀成分。

（10）根据（1）到（9）中的任一项所述的电气测量容器，其中，所述生物样品包含血液成分。

（11）根据（9）所述的电气测量容器，

其中，生物样品包括所述沉淀成分，以及

其中，所述电极部被布置在从测量时变成底部的部分开始的所述沉淀成分的积累沉淀比率等于或大于所述沉淀成分的体积比率的位置以上。

（12）根据（1）到（11）中的任一项所述的电气测量容器，进一步包括：

弯折部，在所述导电部的一个部分处，该部分被埋入所述生物样品保持部。

（13）根据（1）到（12）中的任一项所述的电气测量容器，其中，所述树脂包括选自聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯醛基、以及聚砜中的一种或多种树脂。

（14）根据（1）到（13）中任一项所述的电气测量容器，其中，所述导电部由包括钛的导电材料制成。

（15）根据（1）到（14）所述的电气测量容器，其中，所述电气测量容器用于测量所述生物样品的介电常数。

（16）根据（1）到（15）所述的电气测量容器，其中，所述电气测量容器用于测量所述生物样品的阻抗。

（17）根据（10）所述的电气测量容器，其中，所述电气测量容器用于测量血沉积情况。

（18）根据（10）或（17）所述的电气测量容器，其中，所述电气测量容器用于测量血液凝固情况。

（19）一种液相生物样品的电气测量装置，至少包括：

生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成；

导电部，所述导电部的至少一部分被配置为在测量时与所述生物样品接触；

施加单元，被配置为向所述导电部施加电压；以及

测量单元，被配置为测量所述生物样品的电学性质，

其中，以所述导电部的一部分被埋入所述生物样品保持部的状态，所述生物样品保持部和所述导电部彼此一体形成。

（20）一种用于使用液相的生物样品的电气测量容器测量所述生物样品的电学性质的液相的生物样品的电气测量方法，所述电气测量容器至少包括

生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成，以及

导电部，被固定在所述生物样品保持部上，

其中，以所述导电部的一部分被埋入所述生物样品保持部的状态，所述生物样品保持部和所述导电部彼此一体形成。

因为根据本技术的电气测量容器1不使用粘合剂固定生物样品保持部2和导电部，由于粘合剂对生物样品S的影响可排除在外。因此，可精确地测量生物样品S的电学性质。

此外，在根据本技术的电气测量容器1的制造过程中，因为生物样品保持部2和导电部3彼此一体化形成，除了生物样品保持部2的成形过程外没必要分开提供粘附。因此可容易地制造电气测量容器1，并且可低成本大批量地生产电气测量容器1。

此外，在根据本技术的电气测量容器1中，导电部3预先被固定到生物样品保持部2。因此，如下所述，由于导电部3被用作电极，可消除由于电极插入于液体样本中的量的差值导致的测量误差。因此，可精确地测量生物样品S的电学性质。

此外，由于导电部3被预先固定到生物样品保持部2，所以该装置可被简单地配置，并且这能有助于实现装置的微型化或者制造方法的简单化、装置的低成本等。

本领域中的技术人员应理解，根据设计需求以及其它因素只要它们在所附权利要求或者其等价物范围内，可进行不同的修改、组合、子组合以及变更。

Claims (20)

1.一种液相的生物样品的电气测量容器，至少包括：

生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成，以及

导电部，被固定到所述生物样品保持部，

其中，以所述导电部的一部分被埋入所述生物样品保持部的状态，所述生物样品保持部和所述导电部彼此一体形成，

其中，所述导电部的电极部被布置在测量时变成底部的部分以上的预定距离处，并且所述电极部被包括在所述电气测量容器的内壁的一部分中。

2.根据权利要求1所述的电气测量容器，其中，所述导电部通过夹物模压与所述生物样品保持部一体形成。

3.根据权利要求1所述的电气测量容器，

其中，所述导电部至少包括

所述电极部，被配置为在测量时与所述生物样品接触，以及

连接部，被配置为与外电路电连接。

4.根据权利要求3所述的电气测量容器，进一步包括：

一对或多对所述电极部。

5.根据权利要求3所述的电气测量容器，其中，所述电极部被包括在所述生物样品保持部的内壁的一部分中。

6.根据权利要求5所述的电气测量容器，其中，所述生物样品保持部和所述电极部的连接部分平滑地形成在所述内壁上。

7.根据权利要求1所述的电气测量容器，其中，当所述生物样品保持部和所述导电部彼此一体形成时，所述导电部的至少一部分作为以所述导电部被布置在所述生物样品保持部的预定位置的方式配置的保持部分发挥作用。

8.根据权利要求1所述的电气测量容器，其中，所述生物样品包含沉淀成分。

9.根据权利要求1所述的电气测量容器，其中，所述生物样品包含血液成分。

10.根据权利要求8所述的电气测量容器，其中，所述电极部被布置在从测量时变成底部的部分开始的所述沉淀成分的积累沉淀比率等于或大于体积比率的位置以上。

11.根据权利要求1所述的电气测量容器，进一步包括：

弯折部，在所述导电部的一个部分处，该部分被埋入所述生物样品保持部。

12.根据权利要求1所述的电气测量容器，其中，所述树脂包括选自聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯醛基以及聚砜的一种或多种树脂。

13.根据权利要求1所述的电气测量容器，其中，所述导电部由包括钛的导电材料制成。

14.根据权利要求1所述的电气测量容器，其中，所述电气测量容器用于测量所述生物样品的介电常数。

15.根据权利要求1所述的电气测量容器，其中，所述电气测量容器用于测量所述生物样品的阻抗。

16.根据权利要求9所述的电气测量容器，其中，所述电气测量容器用于测量血沉积情况。

17.根据权利要求9所述的电气测量容器，其中，所述电气测量容器用于测量血液凝固情况。

18.一种液相生物样品的电气测量装置，至少包括：

生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成；

导电部，所述导电部的至少一部分被配置为在测量时与所述生物样品接触；

施加单元，被配置为向所述导电部施加电压；以及

测量单元，被配置为测量所述生物样品的电学性质，

其中，以所述导电部的一部分被埋入所述生物样品保持部的状态，所述生物样品保持部和所述导电部彼此一体形成，

其中，所述导电部的电极部被布置在测量时变成底部的部分以上的预定距离处，并且所述电极部被包括在所述生物样品保持部的内壁的一部分中。

19.根据权利要求18所述的生物样品的电气测量装置，其中，所述导电部通过夹物模压与所述生物样品保持部一体形成。

20.一种用于使用液相的生物样品的电气测量容器测量所述生物样品的电学性质的液相的生物样品的电气测量方法，所述电气测量容器至少包括

生物样品保持部，被配置为容纳液相的生物样品并由树脂制成，以及

导电部，被固定在所述生物样品保持部上，

其中，以所述导电部的一部分被埋入所述生物样品保持部的状态，所述生物样品保持部和所述导电部彼此一体形成，

其中，所述导电部的电极部被布置在测量时变成底部的部分以上的预定距离处，并且所述电极部被包括在所述电气测量容器的内壁的一部分中。