CN103864635B - 一种1-氨基环丙烷-1-羧酸的简单合成工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及1-氨基环丙烷-1-羧酸合成工艺，具体以硝基乙酸酯和1，2-二卤代乙烷为原料，经过烃化环合、硝基还原和羧基水解反应得到1-氨基环丙烷-1-羧酸，反应结束进行分离、纯化、结晶得到高含量和高纯度的产品。在反应使用试剂、原辅料方面均考虑以绿色环保、效率。本方法有高原子经济型、设备简单、生产程序绿色环保，有非常大的经济和社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种天然活氨基酸的简单合成，具体涉及合成原料为硝基乙酸酯、1，2-二卤代乙烷，涉及反应包括烃化反应、水解反应和还原反应，分离、纯化可得到高含量和高纯度的1-氨基环丙烷-1-羧酸。
背景技术
1-氨基环丙烷-1-羧酸，CAS号：22059-21-8，英文名：1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid，一种天然的非蛋白氨基酸，天然存在于各种水果、蔬菜以及农作物水稻和麦类。该化合物有广泛的生理和生物活性，如在酶催化下对植物生长、发育和结果有关键的调节作用；在真菌、微生物和昆虫的生理过程中也作为重要的氨基酸单元；在人类健康方面如老年性疾病、高血糖、神经调节等也有很好的作用；最近，也发现其在禽类养殖中可以作为重要的氨基酸添加剂；同时，它也是合成许多氨基酸、多肽和医药原料中间体的重要原料。随着1-氨基环丙烷-1-羧酸的市场需求量不断增加，开发制备优质的1-氨基环丙烷-1-羧酸新工艺是非常必要的。
关于1-氨基环丙烷-1-羧酸的制备方法，文献报道有20余篇，大致可以分为两条可行路线。目前大生产最常用的是甘氨酸衍生物或者腈基乙酸乙酯与1，2-二溴或者1，2-二氯乙烷关环得到环丙烷母核，再水解、霍夫曼降解得到1-氨基环丙烷-1-羧酸（higoldC.K.,etal..J.Chem.Soc..1922，121:117-123;SchubertH.EinevereinfachteSynthesel-Aminocyclopropan-1-carbonsaure.J.Prakt.Chem.1990,332(5):812-814;MuehistaedtM.Preparationof1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid.Ger.(East),DD294710A5,1991）。另外一种方法是丙烯酸酯和重氮甲烷加成环化合成吡唑啉中间体，再重排转化为环丙烷母核化合物，最后托保护基得到1-氨基环丙烷-1-羧酸（ThomasN.Wlleeler,JohnA.Ray.AConvenieniandEffieientSynthesisof1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid.SyntheticCommunication.1988,18(2):141-149）。
以上路线中，第一种方法中起始原料腈基乙酸乙酯的制备会使用到金属氰化物，为剧毒化合物，污染环境，且对操作人员健康危害大；在水解1-腈基-1-环丙烷羧酸得到1-氨基-羰基-1-环丙烷羧酸时，易得到二酸副产物，导致产率不高，使得产品最终成本高，没有市场竞争性。第二种方法，仅在实验室可行，放大生产存在原辅料价格贵，反应条件难以控制，总产率极低，没有产业化价值。
为了克服以上工艺的缺点，本发明创新采用一条步骤最少，工艺简单，操作容易和环保的路线，以硝基乙酸酯为原料，与1，2-二卤代乙烷在无机弱碱作用下完成环合反应得到环丙烷母核，再进行硝基还原和酯水解反应得到产物1-氨基环丙烷-1-羧酸。
本发明与上述方法之不同特征之处在于：（1）采用了新的起始原料硝基乙酸酯，使得制备路线更加短，收率更高。（2）还原反应采用了价格便宜，条件温和的还原剂，得到高转化率产物。（3）水解反应完成后，直接进入纯化分离工序，使得生产效率大大提高，同时减少了反应出料，更有利于操作人员健康保护，工艺绿色环保。（4）路线更短，设备更简单，操作更加简洁。以上从经济、环境和职业健康角度均为优良的工业化生产之路线。
发明内容
本发明需要解决的核心问题是克服国内外现有1-氨基环丙烷-1-羧酸制备工艺的缺点，建立环境友好、低成本、简洁的从硝基乙酸酯和1，2-二卤代乙烷合成1-氨基环丙烷-1-羧酸工业化生产工艺。
本发明的目的通过以下技术方案实现，具体路线见说明书附图：
1-氨基环丙烷-1-羧酸合成工艺路线是以硝基乙酸酯和1，2-二卤代乙烷为原料，经过无机弱碱催化烃化环合、硝基还原为氨基和酯水解，完成1-氨基环丙烷-1-羧酸合成。反应结束进行分离、纯化、结晶得到高含量和高纯度的产品。
具体步骤如下：
1、在不锈钢反应釜中，依次加入溶剂二氯甲烷、反应原料硝基乙酸酯和1，2-二卤代乙烷、催化剂无机弱碱，缓慢升温至回流，继续控制温度反应4-5h，薄层层析监控原料硝基乙酸酯完全反应，视为环合反应完成。降温至10℃以内，加水分层，洗去催化剂。分出有机相，干燥，减压浓缩，得到1-硝基环丙烷-1-羧酸酯中间体。2、在搪瓷反应釜中，加入反应溶剂甲醇和1-硝基环丙烷-1-羧酸中间体，搅拌溶解，夹套降温至5℃左右，分批加入二氯化锡，并控制温度在15-20℃，搅拌反应3-4h，薄层层析监控原料1-硝基环丙烷-1-羧酸酯中间体基本消失，视为还原反应完成。减压浓缩回收甲醇，再加入水和二氯甲烷萃取两次，合并有机相，干燥，减压浓缩，得到1-氨基环丙烷-1-羧酸酯中间体粗品备用。3、在不锈钢反应釜中，加入溶剂甲醇和1-氨基环丙烷-1-羧酸中间体粗品，搅拌溶解后，投入一定量固体强碱，并加热回流，搅拌反应5-8h。薄层层析监控原料1-氨基环丙烷-1-羧酸中间体完全反应，视为水解反应完成。以冰醋酸调pH值至6-7，冷却析出醋酸钠，过滤除盐。母液再浓缩、降温结晶，得到含少量醋酸钠的1-氨基环丙烷-1-羧酸粗品。粗品以95%乙醇反复结晶、重结晶得到高纯度、高含量1-氨基环丙烷-1-羧酸精品。
本发明提供了1-氨基环丙烷-1-羧酸合成工艺，以硝基乙酸酯和1，2-二卤代乙烷为原料，经过烃化环合、硝基还原和羧基水解反应得到1-氨基环丙烷-1-羧酸，反应结束进行分离、纯化、结晶得到高含量和高纯度的产品。在反应使用试剂、原辅料方面均考虑以绿色环保、效率。本方法有高原子经济型、设备简单、生产程序绿色环保，有非常大的经济和社会效益。
附图说明
附图为1-氨基环丙烷-1-羧酸合成路线。
具体实施方式
在下面的实施例中进一步说明了本发明，但并不限制本发明的范围。
实施例11-硝基环丙烷-1-羧酸乙酯的合成
在500L不锈钢反应釜中，依次加入溶剂二氯甲烷200L、反应原料硝基乙酸酯40kg和1，2-二溴乙烷55kg、催化剂无水碳酸钾2.5kg，缓慢升温至回流，继续控制温度反应4-5h，薄层层析监控原料硝基乙酸酯完全反应，视为环合反应完成。降温至10℃以内，加水分层，洗去催化剂。分出有机相，干燥，减压浓缩，得到1-硝基环丙烷-1-羧酸乙酯中间体46.2kg。
实施例21-硝基环丙烷-1-羧酸甲酯的合成
在500L不锈钢反应釜中，依次加入溶剂二氯甲烷200L、反应原料硝基乙甲酯40kg和1，2-二氯乙烷42kg、催化剂无水碳酸钠2.2kg，缓慢升温至回流，继续控制温度反应4-5h，薄层层析监控原料硝基乙酸酯完全反应，视为环合反应完成。降温至10℃以内，加水分层，洗去催化剂。分出有机相，干燥，减压浓缩，得到1-硝基环丙烷-1-羧酸乙酯中间体45.7kg。
实施例31-氨基环丙烷-1-羧酸乙酯的合成
在500L搪瓷反应釜中，加入反应溶剂甲醇200L和1-硝基环丙烷-1-羧酸乙酯中间体45kg，搅拌溶解，夹套降温至5℃左右，分批加入二氯化锡70kg，并控制温度在15-20℃，搅拌反应3-4h，薄层层析监控原料1-硝基环丙烷-1-羧酸酯中间体基本消失，视为还原反应完成。减压浓缩回收甲醇，再加入水和二氯甲烷萃取两次，合并有机相，干燥，减压浓缩，得到1-氨基环丙烷-1-羧酸酯中间体粗品42.3kg。
实施例41-氨基环丙烷-1-羧酸的合成
在500L不锈钢反应釜中，加入溶剂甲醇200L和1-氨基环丙烷-1-羧酸中间体粗品40kg，搅拌溶解后，投入10kg氢氧化钾，并加热回流，搅拌反应5-8h。薄层层析监控原料1-氨基环丙烷-1-羧酸中间体完全反应，视为水解反应完成。降温至10℃以下，加冰醋酸调pH值至6-7，冷却析出醋酸钠，过滤除盐。母液再浓缩、降温结晶，得到含少量醋酸钠的1-氨基环丙烷-1-羧酸粗品。粗品以95%乙醇反复结晶、重结晶得到高纯度、高含量1-氨基环丙烷-1-羧酸精品29.4kg。
实施例51-氨基环丙烷-1-羧酸的合成
在500L不锈钢反应釜中，加入溶剂乙醇200L和1-氨基环丙烷-1-羧酸中间体粗品40kg，搅拌溶解后，投入10kg氢氧化钠，并加热回流，搅拌反应5-8h。薄层层析监控原料1-氨基环丙烷-1-羧酸中间体完全反应，视为水解反应完成。降温至10℃以下，加冰醋酸调pH值至6-7，冷却析出醋酸钠，过滤除盐。母液再浓缩、降温结晶，得到含少量醋酸钠的1-氨基环丙烷-1-羧酸粗品。粗品以95%乙醇反复结晶、重结晶得到高纯度、高含量1-氨基环丙烷-1-羧酸精品31.6kg。
Claims (6)
1.一种以硝基乙酸酯和1，2-二卤代乙烷为原料，经过烃化环合、硝基还原和羧基水解反应得到1-氨基环丙烷-1-羧酸的方法，反应结束进行分离、纯化、结晶得到高含量和高纯度的产品。
2.根据权利要求1所述的得到1-氨基环丙烷-1-羧酸的方法，其特征在于烃化环合反应催化剂为碳酸钾或者碳酸钠，反应溶剂为二氯甲烷，需要在回流80-120℃反应。
3.根据权利要求1所述的得到1-氨基环丙烷-1-羧酸的方法，其特征在于原料硝基乙酸酯为硝基乙酸乙酯或者硝基乙酸甲酯，1，2-二卤代乙烷为1，2-二溴乙烷或者1，2-二氯乙烷。
4.根据权利要求1所述的得到1-氨基环丙烷-1-羧酸的方法，其特征在于还原反应溶剂为甲醇或者乙醇，还原剂为二氯化锡，还原温度在15-20℃。
5.根据权利要求1所述的得到1-氨基环丙烷-1-羧酸的方法，其特征在于水解反应溶剂为甲醇或者乙醇，催化剂为氢氧化钠或者氢氧化钾，回流反应温度在70-90℃。
6.根据权利要求1所述得到1-氨基环丙烷-1-羧酸的方法，其特征在于精制以95％乙醇为溶剂，析晶方式为降温搅拌结晶。
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Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Non-Patent Citations (3)
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| 1-氨基环丙烷-1-羧酸的合成——新型植物生长调节剂;朱旭祥 等;《有机化学》;19851231(第2期);第153-155页 * |
| 1-氨基环丙烷-1-羧酸的合成方法及其应用;潘鹤林 等;《浙江化工》;20111231;第42卷(第4期);第22-30页 * |
| A Simple Synthesis of the Ripening Agent 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid;Patricia M. Angus et al.;《J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN.》;19930101;第979-980页 * |
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