CN103842387A - 瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵及其在发用处理组合物中的用途 - Google Patents

瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵及其在发用处理组合物中的用途 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种非纤维素的多糖衍生物，该非纤维素的多糖衍生物：i)具有从大约100,000g/mol、优选从大约150,000g/mol并且更优选从大约200,000g/mole至大约2,000,000g/mol、优选至大约1,800,000g/mol并且更优选至大约1,400,000g/mole的中位平均分子量（Mw）；并且ii)包含至少一个阳离子型基团，其中阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.30。

Description

瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵及其在发用处理组合物中的用途
本发明涉及非纤维素多糖衍生物类以及它们在一种发用组合物中的用途。本发明进一步涉及多种发用组合物以及一种方法，该方法通过用包含一种非纤维素多糖衍生物的一种发用组合物对毛发进行处理来为毛发提供高度调理益处。
季铵化的羟乙基纤维素类以及阳离子型瓜耳胶类广泛用于洗发剂组合物中以提供毛发调理并且将诸如硅氧烷或去头屑活性物的成分沉积到毛发和/或头皮上，以进一步改善赋予毛发的调理益处并且为毛发和/或头皮提供护理。与这些类型的阳离子型聚合物的用途相关联的一个问题是，很难在由该聚合物单独赋予的调理益处，其有效地将这些活性物沉积在毛发和/或头皮表面上的能力，与该聚合物对干燥后的毛发体积和毛发外表的效果之间取得良好的平衡。
可商购的季铵化的羟乙基纤维素类能够在提供良好的干燥后毛发手感以及毛发外观的同时通过自身提供高的调理效率。然而，它们经常无法提供成分到毛发和/或头皮表面上的高度沉积。
与其相反，可商购的阳离子型瓜耳胶类提供高的沉积效率。它们还能够通过自身赋予高的调理益处。然而，它们经常无法在保持合意的干燥后毛发手感和毛发外观的同时提供高的调理水平。
仍然存在对进一步改善的不断需求。
本发明的目的是提供一种在发用组合物中使用的新的阳离子型多糖，该发用组合物有效地提供：
-调理益处，尤其是高度调理益处，和/或
-诸如调理剂或去头屑活性物的成分的高沉积效率，
同时保持合意的毛发外表。
在一个实施例中，本发明是针对一种非纤维素多糖衍生物，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约100,000g/mol至大约2,000,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.30、优选从0.22至0.27或从0.20至0.25或从0.25至0.30。
现在已经发现，通过使用一种所选择的阳离子型非纤维素多糖衍生物，有可能将以上描述的益处进行组合：保持合意的干发手感属性的同时具有高调理效率和高沉积效率。
根据本发明，该非纤维素多糖衍生物可能包含一个或若干个阳离子型基团，所述阳离子型基团是相同的或不同的。
根据本发明，这些非纤维素多糖衍生物可以选自半乳糖甘露聚糖衍生物类、葡甘露聚糖衍生物类、琼脂、葡聚糖、缩合葡萄糖、缩合氨基聚糖、黄原胶聚合物类、半纤维素类(木聚糖类(xyloglycans)、木葡聚糖类、甘露聚糖类(mannoglycans)以及混联β-葡聚糖类)、果胶类(d-聚半乳糖醛酸)以及木质素。优选地，该非纤维素多糖衍生物是一种半乳糖甘露聚糖衍生物。
半乳糖甘露聚糖类是主要由半乳糖以及多个甘露糖单元形成的多糖类，其中这些甘露糖单元连接在一个1-4-β-糖苷键内并且该半乳糖通过一个1-6-α-键发生分支到多个甘露糖单元。该半乳糖或这些甘露糖单元(或糖单元)的每个环带有三个游离的可用于化学反应的羟基。该半乳糖甘露聚糖类通常在豆科种子的胚乳中找到，如瓜尔豆、槐豆、皂荚树、凤凰木等等。
在一个实施例中，本发明中所使用的优选的非纤维素多糖起始材料是一种半乳糖甘露聚糖，如一种瓜尔豆胶，也称为瓜耳胶(guar)。因此，该非纤维素多糖衍生物优选是瓜耳胶或一种瓜耳胶衍生物。
优选地，在此该非纤维素多糖衍生物的平均分子量高于大约150,000g/mol，并且更优选高于200,000g/mol。优选地，在此该非纤维素多糖衍生物的平均分子量低于大约1,800,000g/mol，更优选低于1,400,000g/mol，并且还更优选地低于1,000,000g/mol。
具体地，所述多糖的平均分子量包括从大约250,000g/mol至大约800,000g/mol，并且更具体地说从大约300,000g/mol至大约600,000g/mol。
根据一个优选实施例，所述多糖的平均分子量包括从200,000g/mol至大约600,000g/mol。
如在此所使用的，该非纤维素多糖衍生物的“平均分子量”指的是所述多糖的重量平均分子质量。
该非纤维素多糖衍生物的平均分子量可以通过SEC-MALS(通过多角度光散射检测进行检测的尺寸排阻色谱法)来测量。使用对dn/dc而言0.140的值来进行分子量测量。使用一种22.5KDa的聚乙二醇标准品来校准WyattMALS检测器。分子量分布的所有计算都用Wyatt的ASTRA软件进行。将样品制备为在流动相(100mM Na2NO3、200ppm NaN3、20ppm pDADMAC)中0.05％的溶液，并且在分析前通过0.45μm PVDF过滤器进行过滤。这些平均分子量以重量表示。
如在此所使用的，术语“阳离子型基团”指的是带正电的基团以及部分带电的基团。
如在此所使用的，表述“部分带电的基团”指代根据配制品的pH可能变为带正电的那些基团。此类基团还可以被称为“潜在阳离子型基团”。
如在此所使用的，术语“阳离子型”指的是至少部分阳离子的。因而，术语“阳离子化试剂”、“阳离子型基团”以及“阳离子型部分”包括铵类(具有正电荷)而且还有伯、仲和叔胺类以及它们的前体(这些前体能够产生带正电的化合物)。
根据本发明，将该非纤维素多糖衍生化或改性从而包含一个阳离子型基团。所产生的化合物是该非纤维素多糖衍生物。
用于本发明中的优选的非纤维素多糖衍生物类包括任何半乳糖甘露聚糖类，如瓜耳胶类，以及半乳糖甘露聚糖衍生物类，如羟烷基瓜耳胶类，例如羟乙基瓜耳胶类或羟丙基瓜耳胶类，这些物质都已经用一种或多种包含反应性基团的衍生化试剂通过化学手段(例如季铵化)进行了改性。
这些非纤维素多糖衍生物是通过该半乳糖甘露聚糖的羟基(和/或该羟烷基半乳糖甘露聚糖的羟基)与这些衍生化试剂的反应性官能团之间的反应得到的。
在美国专利号4,663,159、5,473,059、5,387,675、3,472,840、4,031,307、4,959,464以及US2010/0029929中披露了用于制备该非纤维素多糖衍生物的方法，其所有内容通过引用结合在此。
在一个实施例中，本发明的非纤维素多糖衍生物由任何半乳糖甘露聚糖以及半乳糖甘露聚糖衍生物与一种阳离子化试剂的反应产生。
本发明的阳离子化试剂被定义为这样的化合物，这些化合物通过与非纤维素多糖的羟基进行反应能够产生包括至少一个根据本发明的阳离子型基团的一种非纤维素多糖衍生物。
本发明的阳离子化试剂被定义为包含至少一个阳离子型部分的化合物。阳离子化试剂包括能够产生阳离子型改性的非纤维素多糖的试剂。
一组适合的衍生化试剂典型地包含一个反应性官能团，如一个环氧基团、一个卤化物基团、一个酯基团、一个酸酐基团或一个烯键式不饱和的基团，以及至少一个阳离子型部分或此类阳离子型部分的一种前体。
如在此所使用的，术语“衍生化试剂”指的是一种包含至少一个阳离子型部分的试剂，该阳离子型部分接枝到一种非纤维素多糖上。术语“衍生化试剂”涵盖术语“阳离子化试剂”以及“接枝剂”。
在本发明的一个实施例中，这些阳离子型部分可以通过一个二价连接基团(如一个烯烃或氧化烯基团)连接到该衍生化试剂的反应性官能团上。适合的阳离子型部分包括伯、仲、或叔氨基团，或者季铵、硫鎓、或膦鎓基团。
该衍生化试剂可以包括一个阳离子型部分，或阳离子型部分的一种前体，该前体包含一个阳离子型氮部分，更典型地，一个季铵部分。典型的季铵部分是三烷基铵部分，如三甲基铵部分、三乙基铵部分、或三丁基铵部分，芳基二烷基铵部分，如苄基二甲基铵部分，以及其中的氮原子是一个环状结构的组元的铵部分，如吡啶鎓部分以及咪唑啉部分，这些季铵部分中的每一个均与一种抗衡离子(典型地是一种氯化物、溴化物、或碘化物抗衡离子)相结合。
根据本发明，产生非纤维素多糖衍生物类的阳离子化试剂的实例是：
·阳离子型环氧化物类，如2，3-环氧丙基三甲基氯化铵、2，3-环氧丙基三甲基溴化铵、2，3-环氧丙基三甲基碘化铵；
·氯乙醇官能的阳离子型氮化合物类，诸如3-卤代-2-羟丙基三甲基氯化铵，例如3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵，
·阳离子型烯键式不饱和的单体或它们的前体，如三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺氯化物盐，三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺甲基硫酸盐，二烯丙基二甲基氯化铵，乙烯基苄基三甲基氯化铵，阳离子型单体的二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺(叔胺)前体，如N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺(其单元可以在聚合后水解或者接枝到乙烯胺单元上)。
优选地，这些产生非纤维素多糖衍生物的阳离子化试剂是阳离子型环氧化物类，如2，3-环氧丙基三甲基氯化铵、2，3-环氧丙基三甲基溴化铵以及2，3-环氧丙基三甲基碘化铵。
根据本发明，通过使一种非纤维素多糖起始材料与包括一个反应性官能团以及至少一个阳离子型部分(或阳离子型部分的前体)的一种衍生化试剂反应可以将这些阳离子型基团引入到该非纤维素多糖中。
根据本发明，该非纤维素多糖衍生物中存在的这些阳离子型基团是通过所述多糖的羟基与一种阳离子化试剂的反应结合到该非纤维素多糖起始材料中的。
优选的阳离子型基团选自由以下各项组成的组：伯、仲或叔氨基团，季铵、硫鎓或膦鎓基团，以及它们的多种混合物。在一个特别优选的实施例中，这些阳离子型基团是三烷基铵基团，如三甲基铵基团、三乙基铵基团、三丁基铵基团，芳基二烷基铵基团，如苄基二甲基铵基团，以及其中的氮原子是一个环状结构的组元的铵基团，如吡啶鎓基团以及咪唑啉基团，这些阳离子型基团中的每一个均与一种抗衡离子(典型地是一种氯化物、溴化物、或碘化物抗衡离子)相结合。优选地，每个阳离子型基团包含至少一个阳离子电荷。
根据本发明的一个实施例，该非纤维素多糖衍生物可以包含其他衍生化的基团，如阳离子型疏水基团或疏水基团。
典型地，该非纤维素多糖衍生物的阳离子度可以用取代度的方式来表示。
阳离子取代度可以在酸性甲醇提取之前或之后确定。酸性甲醇提取可以被视为一个洗涤步骤，允许将反应结束时存在的其它季铵化合物除去，这些其它季铵化合物是残留的阳离子化试剂或未反应的阳离子化试剂的副产物。
一般来说，酸性甲醇提取后的阳离子取代度(DScat)提取低于所述提取前的阳离子取代度(DScat)。
在本发明中，酸性甲醇提取后确定的阳离子取代度(DScat)提取更精确。
如在此所使用的，(DScat)或(DS阳离子)涉及酸性甲醇提取之前测量的阳离子取代度。
如在此所使用的，(DScat)提取或(DScat)extc涉及酸性甲醇提取之后测量的阳离子取代度。
如在此所使用的，表述“阳离子取代度”(DScat)或(DScat)提取指的是指每摩尔糖单元的阳离子型基团的平均摩尔数。(DScat)或(DScat)提取可以通过1H-NMR(溶剂：D2O)测量。
一旦获得1H NMR光谱，将与所有瓜耳胶单元上的异头质子相对应的峰(通常在3.2-4.3ppm之间)的多重态的积分归一化至统一。感兴趣的峰(与瓜尔胶单元上的季铵基团的甲基质子相对应的那一个)的中心在1.8ppm附近。在铵官能团上存在3个甲基的条件下，这个峰是对9个质子的积分。因此，对于阳离子化试剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的情形，(DS阳离子)的计算如下：
Figure BDA0000458924680000071
阳离子取代度的测量在一个清洁方案之前(DS阳离子)和之后(DScat)提取进行。因而，阳离子取代度的真值被视为在去除阳离子杂质之后测量的值。的确，阳离子型试剂的残留物/副产物的存在通过在比中心在1.8ppm附近的感兴趣的峰更低场的更小的峰所证实，并且事实上导致(DS阳离子)的表观值的增加。
根据本发明，提取非纤维素多糖衍生物的过程可以在酸化的甲醇(50：1，MeOH/HCl浓37％，v/v)中进行，用于除去所有的阳离子型试剂杂质。因而，在搅拌下将非纤维素多糖衍生物以相当于大致1％的浓度添加到酸化的甲醇混合物中。然后使此分散体达到回流温度并在该温度下保持45分钟。在该提取过程结束时倾析出溶剂，并且用新制的酸化溶剂再重复该过程两次。最后一次提取之后，将产生的非纤维素多糖衍生物过滤并用纯甲醇洗涤。然后在NMR分析之前将如此纯化的非纤维素多糖衍生物干燥并研磨。
根据本发明，该非纤维素多糖衍生物具有从大约0.20至大约0.30的阳离子取代度(DScat)提取，例如从大约0.22至大约0.30，并且例如从大约0.25至大约0.30。
该阳离子取代度(DScat)提取还可以是从大约0.20至大约0.25，或从0.22至大约0.27。
该非纤维素多糖衍生物的阳离子度还可以用电荷密度的方式来表示。可以通过若干种方法将阳离子取代度转换成电荷密度。
优选的用于计算阳离子型非纤维素多糖衍生物类的电荷密度的方法使用一种确切地量化所述多糖上的季铵基团的当量的方法。
对于通过使一种瓜尔豆胶与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵或2,3-环氧丙基三甲基氯化铵反应所得到的阳离子型瓜耳胶，可以利用以下公式由阳离子取代度计算阳离子电荷密度：
以每克毫当量(meq/g)表示的
一般来说，以上公式取决于接枝到非纤维素多糖上的基团。
如在此所使用的，术语“电荷密度”指的是一种聚合物中包括的一个单体单元上的正电荷与所述单体单元的分子量的比值。电荷密度与聚合物分子量的乘积确定了给定的聚合物链上的带正电位点的数目。
根据本发明，该非纤维素多糖衍生物在酸性甲醇提取后具有从大约1.0至大约2meq/g的电荷密度，例如从大约1.1至大约1.8meq/g，并且例如从1.2至1.5meq/g。
本发明中的术语“非纤维素多糖衍生物”涵盖术语“阳离子型非纤维素多糖”以及“阳离子改性的非纤维素多糖”。
如在此所使用的，表述“阳离子改性的非纤维素多糖”指代由一种阳离子化试剂改性的非纤维素多糖。因而，所产生的改性非纤维素多糖衍生物包括至少一个阳离子型基团。
在本发明中，优选的非纤维素多糖是一种瓜耳胶。
如在此所使用的，表述“瓜耳胶”涵盖瓜耳胶以及羟烷基瓜耳胶两者。
如在此所使用的，术语“羟烷基瓜耳胶”涉及包括羟烷基(如羟乙基或羟丙基)的瓜耳胶。具体地，羟烷基瓜耳胶是羟乙基瓜耳胶或羟丙基瓜耳胶。
在本发明中，该非纤维素多糖衍生物优选是一种阳离子型非纤维素多糖，如一种阳离子型瓜耳胶衍生物。
根据本发明，该阳离子型瓜耳胶衍生物涵盖包括或不包括羟烷基的阳离子型瓜尔胶衍生物。
在一个优选实施例中，本发明针对一种非纤维素多糖衍生物，特别是一种瓜耳胶衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.25至大约0.30。
在另一个优选实施例中，本发明针对一种非纤维素多糖衍生物，特别是一种瓜耳胶衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.25。
在另一个优选实施例中，本发明针对一种非纤维素多糖衍生物，特别是一种瓜耳胶衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.22至大约0.27。
本发明还涉及上述非纤维素多糖衍生物在一种个人护理组合物中的用途。优选地，该个人护理组合物是一种发用组合物。
本发明还涉及上述非纤维素多糖衍生物在一种个人护理组合物如一种发用组合物中的用途，用于提供调理益处，尤其是高度调理益处。
在一个优选实施例中，本发明涉及如以上所定义的非纤维素多糖衍生物在一种发用组合物中的用途，用于：
i)  为毛发提供调理效果(例如像改善的易解结程度和/或易梳理程度和/或减少的静电和/或改善的柔软度)；和/或
ii)  为毛发和/或头皮提供护理(例如改善的去头屑活性)；和/或
iii)  提供美好的干发外观(例如改善的毛发光泽和/或减少的褪色和/或更好的体积控制)。
根据本发明，该非纤维素多糖可用于一种发用组合物中，用于帮助毛发梳理，如湿发梳理。湿可梳理性能可通过测量用于梳理湿发所需的功来确定。梳理功越低，则毛发越容易梳理。
根据本发明，相对于不含任何调理成分的发用组合物，在一种发用组合物中使用该非纤维素多糖使湿梳理功降低了至少25％，例如至少30％，并且例如至少35％。
众所周知的是，用洗发剂洗发可能导致毛发变得干燥或“卷曲”。用洗发剂洗发后，干燥时毛发还可能遭受增加的静电水平。这会妨碍梳理并且导致飞扬的毛发。
根据本发明，该非纤维素多糖可用于一种发用组合物中，用于改善干发外观。
如在此所使用的，术语“干发外观”涵盖术语“干发外表”。干发外观的改善可由以下项确定：干态时毛发的易管理性，例如更少静电、更少飞扬，以及干态时毛发的样子，例如更柔软、更亮泽、更低干燥、更低卷曲。
众所周知的是，许多洗发剂组合物在洗发过程中不提供分散在该组合物中的诸如调理剂和/或活性物质(例如去头屑剂)的成分的充分沉积。没有此类沉积，则大部分成分在洗发过程中被冲洗掉，因此，这些洗发剂为毛发和/或头皮提供很少或不提供调理和护理益处。
典型地，分散的调理剂是发用组合物中的水不溶性的、水可分散的、不挥发的乳化形式的液体，或液态颗粒。它们包括硅氧烷类(例如，硅油类、阳离子型硅氧烷类、硅氧烷胶质类、以及硅氧烷树脂类)，矿物油类(例如凡士林)，有机油类(例如植物油类、动物油类以及脂肪酸酯类)或其组合。
本发明的组合物中分散的调理剂优选是一种不可溶的硅氧烷调理剂。由Claude Bouillon和John Wilkinson编辑的《头发的护理与疾病治疗》，第二版，2005(“The Science of Hair Care”，2nd edition，edited by Claude Bouillon andJohn Wilkinson，2005)中描述了此类硅氧烷调理剂的非限制性实例。优选的不可溶的硅氧烷调理剂包括，但不限于：聚二甲基硅氧烷、胺二甲基聚硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷醇。
典型地，分散的活性物质是诸如UV过滤剂或去头屑剂的试剂，这些试剂是室温下不溶于水的液体，或者是固体。本发明的分散的活性成分优选是一种去头屑剂。适合的去头屑微粒的非限制性实例包括：吡啶硫酮盐类(pyridinethione salts)、唑类、二硫化硒、微粒硫、以及它们的混合物。
根据本发明，该非纤维素多糖衍生物可用于一种发用组合物中，用于改善分散的调理剂和/或活性物质的沉积效率。
例如，当使用硅氧烷调理剂时，这种改善可通过测量洗发后沉积到毛发上的硅氧烷的百分率来确定。
根据本发明，在一种发用组合物中使用该非纤维素多糖衍生物允许达到比包括可商购的阳离子型多糖(如季铵化的羟乙基纤维素)的发用组合物更高的沉积百分率(如调理剂沉积百分率和/或活性物质沉积百分率)。
已经出乎意料地发现，当结合到一种功能性发用组合物中时，使用本发明的非纤维素多糖衍生物可以有效提供高水平的毛发解结、毛发梳理、调理和/或活性成分的沉积，以及干燥后合意的毛发外观和毛发手感。
出乎意料地发现，当结合到发用组合物中时，本发明的非纤维素多糖衍生物能提供与包含现有的可商购的阳离子型多糖的类似发用组合物相等或更高的性能。
此外还发现，本发明中减少了在发用组合物的反复使用时常见的典型的可商购的阳离子型多糖的平时积聚。
具体地，一种包括本发明的非纤维素多糖衍生物的发用组合物提供了高度的湿调理益处，如良好的湿发可梳理性，同时降低了干发的负面效果，例如当洗发剂中使用具有高电荷密度和高分子量的常规阳离子型聚合物时许多消费者体验到的油腻外观以及涂膜手感。
诸位发明人还发现，在毛发洗发剂组合物中使用该非纤维素多糖允许提供由该洗发剂产生的、比用其内没有该非纤维素多糖的相同洗发剂所得到的泡沫更稳定并且更丰富的泡沫。
出乎意料地发现，使用根据本发明的非纤维素多糖衍生物有效地赋予毛发改善的调理效果、改善的硅氧烷沉积以及对毛发的正面的感官效果。
本发明还涉及一种包括至少一种如以上所定义的非纤维素多糖的个人护理组合物。
根据本发明，该个人护理组合物可以包含非纤维素多糖衍生物的一种混合物。
在一个实施例中，本发明涉及一种包括非纤维素多糖衍生物的个人护理组合物，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约100,000g/mol至大约2,000,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.30。
这种非纤维素多糖衍生物如以上所定义。
这些个人护理组合物包括但不限于毛发护理组合物，皮肤护理组合物，如洗剂、霜剂或膏剂(sticks)，防晒护理组合物，身体清洁剂组合物，以及口腔护理组合物，如牙膏、口腔清洗液或防龋齿漱口液。
根据一个优选实施例，该个人护理组合物是一种发用组合物。
在本发明中，发用组合物包括但不限于护发剂、喷雾剂、洗发剂、定型发胶、精华素、发膜。优选地，该发用组合物是一种洗发剂。
在另一个实施例中，本发明涉及一种包括至少一种如以上所定义的非纤维素多糖的发用组合物。
根据本发明，该发用组合物可以包含非纤维素多糖衍生物的一种混合物。
在一个优选实施例中，本发明涉及一种包括非纤维素多糖衍生物、优选一种瓜耳胶衍生物的发用组合物，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约100,000g/mol至大约2,000,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.30。
根据一个优选实施例，本发明涉及一种包括非纤维素多糖衍生物、优选瓜耳胶衍生物的发用组合物，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约100,000g/mol、优选从大约150,000g/mol至大约1,800,000g/mol优选至大约1,400,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.30。
根据另一个优选实施例，本发明涉及一种包括非纤维素多糖衍生物、优选一种瓜耳胶衍生物的发用组合物，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.25至大约0.30。
根据另一个优选实施例，本发明涉及一种包括非纤维素多糖衍生物、优选一种瓜耳胶衍生物的发用组合物，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.25。
根据另一个优选实施例，本发明涉及一种包括非纤维素多糖衍生物、优选一种瓜耳胶衍生物的发用组合物，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.22至大约0.27。
根据一个实施例，如以上所定义的非纤维素多糖衍生物在该发用组合物中的浓度与组合物的总重量相比可以包括在按重量计从0.05％至5％，例如按重量计从0.075％至2.5％，例如按重量计从0.1％至1.0％，并且例如按重量计从0.2％至0.9％。
出乎意料地发现，本发明的非纤维素多糖衍生物在一种发用组合物中的浓度可以低于大多数可商购的非纤维素阳离子型多糖的浓度，同时提供与所述商业化多糖相等或更高的调理益处。
此类浓度可以随着毛发类型而改变。确实，在受损毛发的情况下，为了更好的效率，典型地需要更高浓度的阳离子型多糖。然而，一般观察到的是，在增大其浓度的同时，不能在对干发外表没有显著的负面效果的情况下改善可商购的阳离子型非纤维素多糖的效率。
在本发明中，出乎意料地发现，增大该非纤维素多糖衍生物在一种发用组合物中的浓度产生了改善的调理效率而对干发外表没有显著的负面效果。
根据一个实施例，本发明的发用组合物可以包括除了本发明的非纤维素多糖衍生物之外的其他阳离子型聚合物。由Claude Bouillon和John Wilkinson编辑的《头发的护理与疾病治疗》，第二版，2005中描述了此类阳离子型聚合物的非限制性实例。
本发明的发用组合物还可以包含另外的成分，如平常的发用组合物成分。此类成分包括但不限于：去污表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阳离子型聚合物、分散的调理剂、水溶性硅氧烷(例如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇)、两性和甜菜碱聚合物、非离子聚合物、珠光剂、脂肪族化合物和它们的衍生物、去头屑剂、助悬浮剂、粘度改进剂、泡沫促进剂、泡沫稳定剂、蛋白质衍生物、维生素、氨基酸、有机酸、UV吸收剂、防腐剂、保湿剂、无机盐、无机颗粒、香料、染料、酸、碱、缓冲剂等等。
该非纤维素多糖衍生物可以配制成发用组合物，作为免洗型或冲洗型组合物或其组合。
如在此所使用的，表述“免洗型组合物”指代一旦施用于毛发就不用水冲洗的组合物。
如在此所使用的，表述“冲洗型组合物”指代一旦施用于毛发就用水冲洗的组合物。
本发明还涉及一种方法，用于：
i)  为有需要的毛发提供调理效果(例如像改善的易解结程度和/或易梳理程度和/或减少的静电和/或改善的柔软度)；和/或
ii)  为有需要的毛发和/或头皮提供护理(例如改善的去头屑活性)；和/或
iii)  提供美好的干发外观(例如改善的毛发光泽和/或减少的褪色和/或更好的体积控制)；
该方法包括用如以上所定义的发用组合物对所述有需要的毛发进行处理。
在一个实施例中，本发明涉及一种用于为有需要的毛发提供高调理效率的方法，该方法包括用如以上所定义的发用组合物对所述有需要的毛发进行处理。
本发明还涉及一种方法，用于：
i)  为有需要的毛发提供调理效果(例如像改善的易解结程度和/或易梳理程度和/或减少的静电和/或改善的柔软度)；和/或
ii)  为有需要的毛发和/或头皮提供护理(例如改善的去头屑活性)；如/或
iii)  提供美好的干发外观(例如改善的毛发光泽和/或减少的褪色和/或更好的体积控制)；
该方法包括用如以上所定义的非纤维素多糖对所述有需要的毛发进行处理。
在一个实施例中，本发明涉及一种用于为有需要的毛发提供高调理效率的方法，该方法包括用如以上所定义的非纤维素多糖对所述有需要的毛发进行处理。
在一个实施例中，本发明涉及一种用于为有需要的毛发提供高调理效率的方法，该方法包括用一种包括非纤维素多糖衍生物的发用组合物对所述有需要的毛发进行处理，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约100,000g/mol、优选从大约150,000g/mol至大约2,000,000g/mol、优选至大约1,800,000g/mol、更优选至大约1,400,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.30。
在一个优选实施例中，本发明涉及一种用于为有需要的毛发提供高调理效率的方法，该方法包括用一种包括非纤维素多糖衍生物的发用组合物对所述有需要的毛发进行处理，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.25至大约0.30。
在另一个优选实施例中，本发明涉及一种用于为有需要的毛发提供高调理效率的方法，该方法包括用一种包括非纤维素多糖衍生物的发用组合物对所述有需要的毛发进行处理，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.25。
在另一个优选实施例中，本发明涉及一种用于为有需要的毛发提供高调理效率的方法，该方法包括用一种包括非纤维素多糖衍生物的发用组合物对所述有需要的毛发进行处理，该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.22至大约0.27。
根据本发明，用于为毛发提供高调理效率的方法在于使毛发与一种包括该非纤维素多糖衍生物的发用组合物接触，并且然后，如果合适的话，用水冲洗所述毛发。
根据本发明，如以上所定义的方法允许：
i)  为有需要的毛发提供调理效果(例如像改善的易解结程度和/或易梳理程度和/或减少的静电和/或改善的柔软度)；和/或
ii)  为有需要的毛发和/或头皮提供护理(例如改善的去头屑活性)；和/或
iii)  提供美好的干发外观(例如改善的毛发光泽和/或减少的褪色和/或更好的体积控制)。
根据本发明，该有需要的毛发可以是受损毛发，如单漂白、双漂白和/或烫过的毛发。在一个优选实施例中，本发明中使用的受损毛发是双漂白或单漂白的毛发。
在此所使用的表述“单漂白的毛发”指的是已经用一种氧化剂脱色一次的毛发。
在此所使用的表述“双漂白的毛发”指的是已经用一种氧化剂脱色两次的毛发。
发现包括如以上所定义的非纤维素多糖的发用组合物为受损毛发提供了令人感兴趣的特性。
根据另一个实施例，本发明还涉及一种包括至少一种如以上所定义的非纤维素多糖衍生物的洗发剂组合物。
在一个具体的实施例中，本发明涉及一种包括如以上所定义的非纤维素多糖衍生物的洗发剂组合物，其中该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约100,000g/mol、优选从大约150,000g/mol至大约2,000,000g/mol优选至大约1,800,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.30。
在一个优选实施例中，本发明涉及一种包括如以上所定义的非纤维素多糖衍生物的洗发剂组合物，其中该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.25至大约0.30。
在另一个优选实施例中，本发明涉及一种包括如以上所定义的非纤维素多糖衍生物的洗发剂组合物，其中该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.20至大约0.25。
在另一个优选实施例中，本发明涉及一种包括如以上所定义的非纤维素多糖衍生物的洗发剂组合物，其中该非纤维素多糖衍生物：
i)  具有从大约200,000g/mol至大约600,000g/mol的中位平均分子量(Mw)；并且
ii)  包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度(DScat)提取为从大约0.22至大约0.27。
根据本发明，该洗发剂可以包括如先前所定义的硅氧烷。
图1突出显示了在单一施用包含0.8％的聚合物的洗发剂一次后的毛发外观。
以下实例将用来说明本发明，除非另外指明，所有份数以及百分比均为按重量计。
实例：
供应商：
Figure BDA0000458924680000211
C500，C17，
Figure BDA0000458924680000213
C13s，C14s：罗地亚公司(Rhodia Novecare)
Figure BDA0000458924680000215
JR400，JR30M：爱美高公司(Amercho1)
2,3-环氧丙基三甲基氯化铵：三开化学公司(Sachem)
A.湿梳理以及干发外表性能评估
为了评估洗发剂的湿梳理以及干发外表特性，使用重约1.5克的扁平的校准的漂白的高加索人发束。它们是从IHIP，Intemational Hair Importers&Products，87-29Myrtle Avenue Glendale，NY11385，USA购买的。
在真正洗发之前，先以一种10％的活性月桂基醚硫酸钠(SLES)溶液清洁这些发束。对于这个清洁步骤，将这些发束以37℃的流动水润湿60秒，用3.0ml的SLES溶液清洗60秒，并且然后在37℃的流动水下冲洗它们60秒。在第二个步骤中，将每个发束在流动水下再润湿60秒，并且沿着毛发长度对每克毛发施用0.2克的洗发剂来洗发。揉搓发束45秒，并且然后在37℃的流动水下将其冲洗30秒。然后用手轻轻地梳理这些洗后的发束以除去主要的缠结，并且然后用一个配备有ACE硬质橡胶细齿梳的MTT170微型拉伸试验机(Miniature Tensile Tester)(Dia-Stron Ltd)在300mm/min下梳理十次。在每个梳理周期之间，用水再润湿该毛发以使其保持湿润。在该过程中得到梳理力对位移的曲线。提取出总梳理功(与这个信号的积分相对应)。由10个梳理周期的数据，计算每个发束的平均湿梳理功。对于每种配制品，最少分配三个发束并且这些发束用于确定该配制品的平均总梳理功。该总功越低，则该配制品的湿调理效率越高。然后将这些发束竖直地悬挂并且在一个大约21℃±5℃和大约50％相对湿度下的气候室中储存过夜。第二天，对干发外表进行视觉评估并且用视频摄像机拍下这些发束的照片。
B.硅氧烷沉积测量
洗发剂的沉积效率是在购买自IHIP(Intemational Hair Importers&Products Inc.)的校准的原生(Virgin)中等褐色高加索人毛发(发束重量：4.5克；环氧蓝夹以下的长度：20cm)上测量的。
该方法包含4个步骤：以一种10％SLES(月桂基醚硫酸钠)溶液对这些发束进行预处理，用该洗发剂对这些发束进行处理，使用THF(四氢呋喃)提取聚二甲基硅氧烷，以及利用GPC测定提取出的聚二甲基硅氧烷的剂量。
·发束预处理：
以一种10％SLES溶液对发束进行预处理，然后在以含聚二甲基硅氧烷的洗发剂进行处理之前用水冲洗。程序如下：将每个发束放在受控的水流(38℃下150mL/min)下1分钟，然后沿着发束施用3mL的一种10wt％SLES溶液。最后，在流动水下冲洗该发束1分钟。
·毛发处理：
精确称量出大致450mg的洗发剂。将该发束卷在手指周围并且将该洗发剂和它一起收回。然后，将该产品按摩进毛发中45s，并且小心地确保该产品均匀地分布在该发束组件上。然后在流动水下冲洗该发束30s。通过中指和食指的拉拔将多余的水从该发束上挤出，并且将该发束留在一个气候室(21℃，50％H.R.)中干燥并平衡过夜。
·硅氧烷提取：
对于每个发束，将250ml的聚乙烯瓶称毛重。将该发束引入该瓶中，同时将安装标记保持在瓶外。正好在该安装标记下面将毛发切断，并且记录引入该瓶中的毛发的量。然后，将大约100ml的THF引入每个聚乙烯瓶中再将其盖住。将所有的瓶放在搅拌台上并且让其在200rpm下混合24小时。在通风橱下，将该THF提取溶液转移到一个150ml的蒸发皿中，并且让其在该通风橱下蒸发(最大通风速率)24小时。
·提取出的聚二甲基硅氧烷的剂量：
将用表面皿盖住的蒸发皿称毛重。在通风橱下，将大约4ml的THF引入该蒸发皿中。利用一个刮勺，将沉积到该蒸发皿壁上的聚二甲基硅氧烷重新溶解。一旦该硅氧烷重新溶解后，称量用表面皿盖住的蒸发皿，并且记录所引入的THF的量。利用一个注射器将该聚二甲基硅氧烷溶液转移到一个2ml的小瓶中，并且盖住该小瓶。利用GPC侧定在该小瓶中聚二甲基硅氧烷的浓度。如下计算以ppm(每g毛发的聚二甲基硅氧烷μg数)表示的沉积在毛发上的聚二甲基硅氧烷的量Q：
Q(相对于每克毛发的聚二甲基硅氧烷μg数)
其中C聚二甲基硅氧烷是以ppm(每克THF中的聚二甲基硅氧烷μg数)表示的GPC小瓶中的聚二甲基硅氧烷浓度，mTHF是以克表示的用来重新溶解该蒸发皿中的聚二甲基硅氧烷的THF的量，并且m毛发是以克表示的引入该聚乙烯瓶中的毛发的量。如下计算沉积收率：
Figure BDA0000458924680000232
其中m洗拟是以微克表示的用来处理发束的洗发剂的量，并且Φ是洗发剂中的聚二甲基硅氧烷的浓度。对于每种配制品最少用2个发束来计算沉积到毛发上的硅氧烷的平均量以及平均沉积收率。
C.非纤维素多糖衍生物的合成
1) 聚合物1的合成
通过以下方式制造本发明的聚合物：
在一个1升的搅拌式反应器中，在惰性氮气的保护下，在室温下引入与85g去离子水混合的183g的异丙醇溶剂。然后在室温并且强烈搅拌下装入103g的瓜尔胶粉(分子量为1至2百万g/mol并且粒径为200至500微米)。搅拌几分钟使其均化后，通过加入5g的99％乙酸来调节该分散体的pH。加入5g过乙酸(稀乙酸中的32％溶液)来进行瓜耳胶的解聚。一旦通过混合30分钟使其均化后，将该分散体加热到50℃并且保持在这个温度下，直到如利用过氧化物条带所测出的，大部分过乙酸被消耗掉(＜24小时)。
一旦该解聚结束，将反应温度降低至室温并且加入66g的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵，接着加入40g的异丙醇溶剂。让此试剂与该瓜耳胶分散体在室温下混合20分钟，在这之后，缓慢地加入25.5g的氢氧化钠(25％)。然后将该分散体加热到65℃并且在这个温度下保持90分钟，在这之后，将温度降低到至少50℃以便开始清洗程序。
在搅拌下以178g的异丙醇和39g的水将如上一段落中描述的所得到的反应混合物分散。然后让其处在搅拌下15分钟，并且然后从该反应器排出。然后通过定性滤纸在真空下过滤此分散体。用与39g水混合的240g的异丙醇以30分钟的间隔再重复此清洗和过滤程序两次。最后将所得到的瓜耳胶粉末与300g异丙醇混合，搁置搅拌30分钟，并且过滤。然后让收集的固体于空气中干燥过夜，之后再在50℃下的真空烘箱中干燥4h。
根据说明书中详述的程序测量阳离子取代度(DS阳离子)提取。
对于以上样品所得到的分析结果给出了0.33的酸性提取前的DS阳离子(通过1H NMR)以及0.25的酸性提取后的(DS阳离子)提取(通过1H NMR)。
该非纤维素多糖衍生物的平均分子量是根据说明书中详述的程序并且使用以下条件通过SEC-MALS分析来测量的：
柱：Shodex OHpak SB-806M HQ，3个柱
流动相：100mM Na2NO3、200ppm NaN3、20ppm pDADMAC
流速：1.0ml/min
检测器：安捷伦折射率检测器(Agilent Refractive Index Detector)、Wyatt mini DAWN TRISTAR MALS检测器
注射容积：100μl
温度：环境温度
运行时间：50分钟
分子量是3.33×105 g/mol。
2) 聚合物2的合成
通过以下方式制造本发明的聚合物：
在一个1升的搅拌式反应器中，在惰性氮气的保护下，在室温下引入与85g去离子水混合的183g的异丙醇溶剂。然后在室温并且强烈搅拌下装入103g的瓜尔胶粉(分子量为2至3百万g/mol并且粒径为200至500微米)。搅拌几分钟使均化后，加入4g过乙酸(在稀乙酸中的32％溶液)来进行瓜耳胶的解聚。一旦通过混合30分钟使其均化后，将该分散体加热到50℃并且保持在这个温度下，直到如利用过乙酸条带所测出的，大部分过乙酸被消耗掉(＜24小时)。
一旦该解聚结束，将反应温度降低至室温并且加入55g的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵，接着加入80g的异丙醇溶剂。让此试剂与该瓜耳胶分散体在室温下混合20分钟，在这之后，缓慢地加入20g的氢氧化钠(25％)。然后将该分散体加热到65℃并且在这个温度下保持90分钟，在这之后，将温度降低到至少50℃以便开始清洗程序。
在搅拌下以178g的异丙醇、39g的水和4g的乙酸将如上一段落中描述的所得到的反应混合物分散。然后让其处在搅拌下15分钟，并且然后从该反应器排出。然后通过定性滤纸在真空下过滤此分散体。用与39g水混合的240g的异丙醇以30分钟的间隔再重复此清洗和过滤程序两次。最后将所得到的瓜耳胶粉末与300g异丙醇混合，搁置搅拌30分钟，并且过滤。然后让收集的固体于空气中干燥过夜，之后再在50℃下的真空烘箱中干燥4h。
根据说明书中详述的程序测量阳离子取代度(DS阳离子)提取。
对于以上样品所得到的分析结果给出了0.30的酸性提取前的DS阳离子(通过1H NMR)以及0.28的酸性提取后的(DS阳离子)提取(通过1H NMR)。
该非纤维素多糖衍生物的平均分子量是根据说明书中详述的程序并且使用以下条件通过SEC-MALS分析来测量的：
柱：Shodex OHpak SB-806M HQ，3个柱
流动相：100mM Na2NO3、200ppm NaN3、20ppm pDADMAC
流速：1.0ml/min
检测器：安捷伦折射率检测器(Agilent Refractive Index Detector)、Wyatt mini DAWN TRISTAR MALS检测器
注射容积：100μl
温度：环境温度
运行时间：50分钟
分子量是1.19×106g/mol
3)聚合物3的合成
通过以下方式制造本发明的聚合物：
在一个1升的搅拌式反应器中，在惰性氮气的保护下，在室温下引入与85g去离子水混合的183g的异丙醇溶剂。然后在室温并且强烈搅拌下装入103g的瓜尔胶粉(分子量为2至3百万g/mol并且粒径为200至500微米)。搅拌几分钟使均化后，加入11g过乙酸(在稀乙酸中的32％溶液)来进行瓜耳胶的解聚。一旦通过混合30分钟使均化后，将该分散体加热到50℃并且保持在这个温度下，直到如利用过乙酸测试条所测出的，大部分过乙酸被消耗掉(＜24小时)。
一旦该解聚结束，将反应温度降低至室温并且加入68g的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵，接着加入80g的异丙醇溶剂加上20g的水。让此试剂与该瓜耳胶分散体在室温下混合20分钟，在这之后，缓慢地加入27g的氢氧化钠(25％)。然后将该分散体加热到65℃并且在这个温度下保持90分钟，在这之后，将温度降低到至少50℃以便开始清洗程序。
在搅拌下以178g的异丙醇、39g的水和2g的乙酸将如上一段落中描述的所得到的反应混合物分散。然后让其处在搅拌下15分钟，并且然后从该反应器排出。然后通过定性滤纸在真空下过滤此分散体。用与39g水混合的240g的异丙醇以30分钟的间隔再重复此清洗和过滤程序两次。最后将所得到的瓜耳胶粉末与300g异丙醇混合，搁置搅拌30分钟，并且过滤。然后让收集的固体于空气中干燥过夜，之后再在50℃下的真空烘箱中干燥4h。
根据说明书中详述的程序测量阳离子取代度(DS阳离子)提取。
对于以上样品所得到的分析结果给出了0.36的酸性提取前的DS阳离子(通过1H NMR)以及0.23的酸性提取后的(DS阳离子)提取(通过1H NMR)。
该非纤维素多糖衍生物的平均分子量是根据说明书中详述的程序并且使用以下条件通过SEC-MALS分析来测量的：
柱：Shodex OHpak SB-806M HQ，3个柱
流动相：100mM Na2NO3、200ppm NaN3、20ppm pDADMAC
流速：1.0ml/min
检测器：安捷伦折射率检测器(Agilent Refractive Index Detector)、Wyatt mini DAWN TRISTAR MALS检测器
注射容积：100μl
温度：环境温度
运行时间：50分钟
分子量是3.05×105g/mol。
4)聚合物4的合成
通过以下方式制造本发明的聚合物：
在一个1升的搅拌式反应器中，在惰性氮气的保护下，在室温下引入与73g去离子水混合的183g的异丙醇溶剂。然后在室温并且强烈搅拌下装入103g的瓜尔胶粉(分子量为2至3百万g/mol并且粒径为200至500微米)。搅拌几分钟使均化后，缓慢地加入14g过氧化氢(4％溶液)来进行瓜耳胶的解聚，接着加入45g的氢氧化钠(25％)。一旦通过混合15分钟使其均化后，将该分散体加热到45℃并且保持在这个温度下，直到如利用过氧化物条带所测出的，大部分过氧化物被消耗掉(＜5小时)。
一旦该解聚结束，将反应温度降低至室温并且加入96g的异丙醇溶剂，接着加入77g的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。让此试剂与该瓜耳胶分散体在室温下混合20分钟。然后将该分散体加热到65℃并且在这个温度下保持90分钟，在这之后，将温度降低到至少50℃以便开始清洗程序。
在搅拌下以178g的异丙醇、39g的水和12g的乙酸将如上一段落中描述的所得到的反应混合物分散。然后让其处在搅拌下15分钟，并且然后从该反应器排出。然后通过定性滤纸在真空下过滤此分散体。用与39g水混合的240g的异丙醇以30分钟的间隔再重复此清洗和过滤程序两次。最后将所得到的瓜耳胶粉末与300g异丙醇混合，搁置搅拌30分钟，并且过滤。然后让收集的固体于空气中干燥过夜，之后再在50℃下的真空烘箱中干燥4h。
根据说明书中详述的程序测量阳离子取代度(DS阳离子)提取。
对于以上样品所得到的分析结果给出了0.38的酸性提取前的DS阳离子(通过1H NMR)以及0.28的酸性提取后的(DS阳离子)提取(通过1H NMR)。
该非纤维素多糖衍生物的平均分子量是根据说明书中详述的程序并且使用以下条件通过SEC-MALS分析来测量的：
柱：Shodex OHpak SB-806M HQ，3个柱
流动相：100mM Na2NO3、200ppm NaN3、20ppm pDADMAC
流速：1.0ml/min
检测器：安捷伦折射率检测器(Agilent Refractive Index Detector)、Wyatt mini DAWN TRISTAR MALS检测器
注射容积：100μl
温度：环境温度
运行时间：50分钟
分子量是3.68×105g/mol。
D.这些聚合物的湿梳理以及干发外表性能
将如以上所制备的本发明的这些聚合物配制成以下描述的洗发剂组合物以便评价它们的湿梳理性能，并且对它们中的一部分，评价它们的干发外表属性。所有成分均是按总配制品的重量百分比并且以活性成分水平表示的。表1中报告了湿梳理评价的结果并且图1中报告了关于干发外表的结果。通过4组测量值来评估这四种聚合物的性能。
Figure BDA0000458924680000291
Figure BDA0000458924680000301
表1
Figure BDA0000458924680000302
Figure BDA0000458924680000311
a)  文献数据
b)  在酸性甲醇提取后计算阳离子取代度并且因此对应于(DScat)提取。
从第一组测量值得出的结果是，包含聚合物1的洗发剂配制品(实例1C)与无聚合物的配制品(实例1A)相比提供了良好的湿梳理改善，并且与包括
Figure BDA0000458924680000312
C500的对比配制品(实例1B)(提供了低的湿梳理改善)以及包括
Figure BDA0000458924680000313
C17的配方(实例1D)(提供了良好的湿梳理改善但提供了不可接受的干发外表)相反提供了良好的干发外表(图1)。
第二组测量值显示，聚合物3(实例1G)至少与聚合物1(实例1F)一样好，并且与
Figure BDA0000458924680000314
(实例1H)相比提供了显著的改善。
第三组测量值显示，聚合物2和聚合物4也提供了良好的湿梳理性能，因为这些聚合物的湿梳理功与以聚合物3所获得的湿梳理功类似。
第四组测量值显示，由0.8％剂量下的本发明的这些聚合物带来的改善在聚合物剂量降低到0.5％时仍然保持：聚合物1以及聚合物4与
Figure BDA0000458924680000315
C14s相比能够赋予显著的湿梳理性能的改善
E.这些聚合物的硅氧烷沉积性能
将如以上所制备的本发明的这些聚合物配制成以下描述的洗发剂组合物以便评价它们的硅氧烷沉积效率。所有成分均是按总配制品的重量百分比并且以活性成分水平表示的。表2中报告了硅氧烷沉积测量的结果。通过4组测量值来评估这四种聚合物的性能。
(*)液滴尺寸：大致0.75μm；使用来源于蓝星硅氧烷公司(BluestarSilicones)的Mirasil DM500000制备的乳液
表2
Figure BDA0000458924680000331
a)  文献数据
b)  在酸性甲醇提取后计算阳离子取代度并且因此对应于(DScat)提取。
第一组测量值显示，与基于JR400(实例2B)、
Figure BDA0000458924680000333
JR30M(实例2C)以及
Figure BDA0000458924680000334
C500(实例2A)的洗发剂配制品(沉积收率在20％以下)相反，包含聚合物1的洗发剂配制品(实例2E)提供了良好的硅氧烷沉积效率(与C13s类似的沉积收率)。
第二组测量值显示，聚合物3(实例2G)提供了与聚合物1(实例2F)同样的沉积效率。
第三组测量值显示，聚合物2(实例2H)甚至提供了比聚合物3(实例2I)更高的硅氧烷沉积效率，这很可能是因为它的分子量更高。
第四组测量值显示，聚合物4提供了比聚合物1更低的硅氧烷沉积效率，但它仍然胜过用
Figure BDA0000458924680000336
JR400(实例2B)、JR30M(实例2C)以及C500(实例2A)所获得的沉积收率。
因此，在一种发用组合物中使用本发明的这些聚合物允许既提供高的调理益处(低梳理功、高硅氧烷沉积效率)，又没有对毛发外观的负面效果。
F.用聚合物1制备的个人护理组合物的实例
制备了以下产品，其组成在下面给出。所使用的起始材料由INCI名称和/或商业参考码标识。所指示的量是作为活性物质给出的。
1)  洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000339
Figure BDA0000458924680000341
Figure BDA0000458924680000351
2)  洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000352
Figure BDA0000458924680000361
2)  洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000362
Figure BDA0000458924680000371
Figure BDA0000458924680000381
4)  洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000382
Figure BDA0000458924680000391
Figure BDA0000458924680000401
5)  洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000402
Figure BDA0000458924680000421
6)  洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000422
Figure BDA0000458924680000431
7)洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000441
Figure BDA0000458924680000451
8)洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000452
Figure BDA0000458924680000461
9)洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000462
Figure BDA0000458924680000471
Figure BDA0000458924680000481
10)洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000482
Figure BDA0000458924680000491
11)洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000501
Figure BDA0000458924680000511
12)洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000512
Figure BDA0000458924680000521
13)洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000541
14)洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000542
Figure BDA0000458924680000551
Figure BDA0000458924680000561
15) 洗发剂和/或沐浴露组合物
Figure BDA0000458924680000562
Figure BDA0000458924680000571
16)定型发胶组合物
Figure BDA0000458924680000581
17) 定型发胶组合物
Figure BDA0000458924680000582
Figure BDA0000458924680000591
18) 着色洗发剂组合物
Figure BDA0000458924680000592
Figure BDA0000458924680000601
19) 着色洗发剂组合物
Figure BDA0000458924680000602
Figure BDA0000458924680000611
20) 护发剂组合物
Figure BDA0000458924680000612
21) 护发剂组合物
Figure BDA0000458924680000613
Figure BDA0000458924680000621
22) 护发剂组合物
Figure BDA0000458924680000622
Figure BDA0000458924680000631
23) 护发剂组合物
Figure BDA0000458924680000632
Figure BDA0000458924680000641
用聚合物2、聚合物3以及聚合物4也能制备出同样的组合物。

Claims (22)

1.非纤维素的多糖衍生物：
i)  具有从大约100,000 g/mol至大约2,000,000 g/mol的中位平均分子量（Mw）；并且
ii) 包含至少一个阳离子型基团，其中阳离子取代度 (DScat)提取为从大约0.20至大约0.30。
2.根据权利要求1所述的非纤维素的多糖衍生物，其中该非纤维素的多糖衍生物是半乳糖甘露聚糖衍生物。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物，其中该非纤维素的多糖是瓜耳胶。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物，其中该阳离子型基团选自由以下各项组成的组：伯、仲或叔氨基团，季铵、硫鎓或膦鎓基团，以及其混合物。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物，其中该阳离子型基团选自：三烷基铵基团类（如三甲基铵基团类、三乙基铵基团类、或三丁基铵基团类），芳基二烷基铵基团类（如苄基二甲基铵基团类）以及其中的氮原子是环状结构的组元的铵基团类，如吡啶鎓基团类以及咪唑啉基团类。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物，其中该中位平均分子量是从大约150,000 g/mol至大约1,800,000 g/mol。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物，其中该中位平均分子量是从大约200,000 g/mol至大约1,400,000 g/mol。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物，其中该 (DScat)提取是从大约0.20至大约0.25。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物，其中该 (DScat)提取是从大约0.25至大约0.30。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物在发用组合物中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途，在发用组合物中，用于：
i)  为毛发提供调理效果；和/或
ii) 为毛发和/或头皮提供护理；和/或
iii)   提供美好的干发外观。
12.一种发用组合物，该发用组合物包括至少一种根据权利要求1至9中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物。
13.根据权利要求12所述的发用组合物，其中该非纤维素的多糖衍生物：
i)  具有从大约100,000 g/mol至大约1,800,000 g/mol的中位平均分子量（Mw）；并且
ii) 包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度 (DScat)提取为从大约0.20至大约0.30。
14.根据权利要求12或13中任一项所述的发用组合物，其中所述发用组合物是洗发剂组合物。
15.一种方法，用于：
i)  为毛发提供调理效果；和/或
ii) 为毛发和/或头皮提供护理；和/或
iii)   提供美好的干发外观；
该方法包括用如权利要求12至14中任一项所述的发用组合物对有需要的毛发进行处理。
16.根据权利要求15所述的方法，该方法包括用发用组合物对有需要的毛发进行处理，该发用组合物包括非纤维素的多糖衍生物，该非纤维素的多糖衍生物：
i)  具有从大约100,000 g/mol至大约1,800,000 g/mol的中位平均分子量（Mw）；并且
ii) 包含至少一个阳离子型基团，其中提取后阳离子取代度 (DScat)提取为从大约0.20至大约0.30。
17.根据权利要求15或16中任一项所述的方法，其中该有需要的毛发是受损的毛发。
18.一种方法，用于：
i)  为毛发提供调理效果；和/或
ii) 为毛发和/或头皮提供护理；和/或
iii)   提供美好的干发外观；
该方法包括用如权利要求1至9中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物对有需要的毛发进行处理。
19.根据权利要求18所述的方法，其中该有需要的毛发是受损的毛发。
20.洗发剂组合物，该洗发剂组合物包括至少一种根据权利要求1至9中任一项所述的非纤维素的多糖衍生物。
21.根据权利要求20所述的洗发剂组合物，其包括硅氧烷。
22.根据权利要求21所述的洗发剂组合物，其包括去头屑剂。
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