JP2019529505A - 毛髪修復組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の実施形態のいずれかによれば、本発明の非セルロース系多糖誘導体は、ガラクトマンナン誘導体である。
・2,3−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、2,3−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムブロミド、2,3−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムヨージドなどのカチオン性エポキシド、
・3−ハロゲノ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、例えば3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドなどのクロロヒドリン官能性カチオン性窒素化合物、
・トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロリド塩、トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドメチルスルフェート塩、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、N−ビニルホルムアミド、N−ビニルアセトアミド(それらの単位は重合又はグラフト化後にビニルアミン単位へ加水分解することができる)などのカチオン性モノマーのジメチルアミノプロピルメタクリルアミド(第三級アミン)前駆体などのカチオン性エチレン系不飽和モノマー又はそれらの前駆体。
(b)Rhodiaから入手可能である、1,000,000g/モル〜2,000,000g/モルの分子量及び0.1〜1.0のヒドロキシアルキル化度を有するヒドロキシプロピルグアー。
(c)Rhodiaから入手可能である、2,000,000g/モル未満の分子量、0.15未満のカチオン置換度及び0.1〜1.0のヒドロキシアルキル化度を有するヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド。
(d)Rhodiaから入手可能である、2,000,000g/モル〜3,000,000g/モルの分子量を有し、1.0を超えるヒドロキシアルキル化度を有するヒドロキシプロピルグアー。
(e)1,500,000g/モルを超える分子量を有し、約0.15のカチオン置換度を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド。
カチオン性グアー誘導体を水中に分散させる。グリセリン及びパンテノールを加える。pHを4.5〜5に調整する。保存料を加えてpHを4.7に調整する。エタノールを加えてpH(≦5)を確認する。水を加えてqsp100にする。
毛髪房は、Kerling Internationalから購入した。以下の特徴を有するヨーロッパの天然人毛:カラー5/0。全長19cm、17cmの自由毛髪。幅2.5センチ。重さ4gの自由毛髪。
流水下で1分間毛髪房を濡らす(又はいくつかの毛髪の束を使用している場合には水に10分間浸す)。毛髪房全体に3mlの10pbw活性ナトリウムジエトキシル化ドデシル硫酸(SLE2S)溶液を塗布する。片側30秒ずつで1分間シャンプーする。1分間濯ぐ。人差し指と中指との間を絞る。中程度の歯の櫛に続いて細かい歯の櫛を使用して絡み合わせる。一晩、環境制御された室内に置く(RH=50%±10、T=23℃)。
カスタムメイドの繰り返しグルーミング装置が使用される。装置は、10のコンパートメントからなり、10本の毛髪房を同時に梳かすことができる。1コンパートメント当たり4つの櫛が90°の角度で取り付けられており、まさに1回転で毛髪房を3回梳くことができる。壊れた破片を収集するために収集用引き出しをそれぞれの毛髪房の下に置く。全ての実験を、温度及び湿度が制御された条件下において、環境制御された室内で行った(RH=50%±10、T=23℃)。
全ての手順は、環境制御された室内で行われる(RH=50%±10、T=23℃)。前述のプロトコールに従って前処理した後に損傷を受けた4gの毛髪房を使用する。全てが枝毛を有する10本の毛髪繊維を選択し、10本の繊維キットを得るためにスコッチテープでそれらをともに接着する。点灯している拡大鏡下で枝毛を数える。高精度の天秤における0.5ml容量の使い捨てトランスファーピペットドロッパーを用いて、プラスチック秤量カップ中の2mgの製品(それぞれ製剤1、製剤2又は比較製剤)を秤量する。それらを枝毛に密接に保持することによって10本の繊維を集め、最大量を収集するために製品にそれらを浸す。製品が吸収されるまで、指で枝毛において(先端に向かって最後の約1センチで)製品を広げる。もう一度繊維を滑らかにし、10本の繊維キットをオーブンに1分間入れる。必要に応じて、一度滑らかにして繊維を整列させ、点灯している拡大鏡下で残っている枝毛を数える。
Claims (15)
- 毛髪の枝毛を補修する方法であって、枝毛を有する毛髪を少なくとも1つのヒドロキシアルキル基を含有する少なくとも1つの非セルロース系多糖誘導体を含む組成物と接触させることを含み、前記非セルロース系多糖誘導体は、1.0未満のヒドロキシアルキル化度MSを有する、方法。
- 前記非セルロース系多糖誘導体は、ガラクトマンナン誘導体である、請求項1に記載の方法。
- 前記非セルロース系多糖誘導体は、グアー誘導体である、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記ヒドロキシアルキル基は、例えば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基及びヒドロキシブチル基からなる群から選択されるC1〜C6ヒドロキシアルキル基である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ヒドロキシアルキル基は、ヒドロキシプロピル基である、請求項4に記載の方法。
- 前記非セルロース系多糖誘導体は、約0.1〜約1.0、例えば約0.2〜約0.9に含まれるヒドロキシアルキル化度を有する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記非セルロース系多糖誘導体は、約100,000g/モル〜約4,000,000g/モル、例えば約150,000g/モル〜約4,000,000g/モル、例えば約200,000g/モル〜4,000,000g/モルに含まれる平均分子量を有する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記非セルロース系多糖誘導体は、少なくとも1つのカチオン性基を更に含有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記カチオン性基は、第一級、第二級又は第三級アミノ基、第四級アンモニウム、スルホニウム又はホスフィニウム基及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項8に記載の方法。
- 前記非セルロース系多糖誘導体は、約0.02〜約0.30、例えば約0.05〜約0.20に含まれるカチオン置換度DScatを有する、請求項8又は9に記載の方法。
- 組成物は、組成物の総重量に対して0.01〜2pbwの前記非セルロース系多糖誘導体を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載の少なくとも1つのヒドロキシアルキル基を含有する少なくとも1つの非セルロース系多糖誘導体を含む、枝毛を補修するためのヘアケア組成物。
- リーブオン組成物である、請求項12に記載の組成物。
- リンスオフ組成物である、請求項12に記載の組成物。
- 枝毛を修復するための薬剤としての、請求項1〜10のいずれか一項に記載の少なくとも1つのヒドロキシアルキル基を含有する1つの非セルロース系多糖誘導体の使用。
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