CN103834639B

CN103834639B - 一种与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点rs9275319及其应用

Info

Publication number: CN103834639B
Application number: CN201210493219.0A
Authority: CN
Inventors: 余龙; 蒋德科; 徐剑锋; 马晓颦; 唐丽莎
Original assignee: Fudan University
Current assignee: Fudan University
Priority date: 2012-11-27
Filing date: 2012-11-27
Publication date: 2017-12-01
Anticipated expiration: 2032-11-27
Also published as: CN103834639A

Abstract

本发明属于生物技术的基因领域，涉及与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点（SNP）及其应用。本发明提供了遗传区域6p21.3的基因部分序列（序列如SEQ.ID.NO.1所示）及其中一个SNP位点rs9275319（序列如SEQ.ID.NO.2所示）。本发明还提供了检测该SNP位点的方法，序列如SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示的特异性核酸引物，及序列如SEQ.ID.NO.5所示的UEP引物。本发明还涉及SNP位点rs9275319的检测试剂盒及其应用。本发明能够对rs9275319位点进行基因分型，方法简便、快速，结果准确、明了，为肝癌易感性鉴定以及预防和治疗提供了一个新的途径。

Description

一种与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点rs9275319及其应用

技术领域

本发明属于生物技术的基因领域，具体涉及一个与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点及其应用。

背景技术

肝癌是世界上第七大常见恶性肿瘤，在癌症相关死因中位于第三位（Yang JD,Roberts LR.Hepatocel lular carcinoma:A global view.Nat Rev GastroenterolHepatol.2010;7:448-58.），全球每年预计新发病例74.83万人，病死例数约69.59万人,其中半数以上的肝癌病例都集中在中国（Jemal A,Bray F,Center MM,Ferlay J,Ward E,Forman D.Global cancer statistics.CA Cancer J Clin.2011;61:69-90.）。

在世界范围内，慢性乙肝和慢性丙肝是肝癌的主要风险因子，几乎80%的肝癌病人均有乙肝或丙肝病史，54%的肝癌病人其患癌的原因是乙肝病毒的感染；但是在中国，超过80%的肝癌病人均有乙肝病史（Tanaka M,Katayama F,Kato H,Tanaka H,Wang J,Qiao YL,InoueM.Hepatitis B and C virus infection and hepatocellular carcinoma inChina:a reviewof epidemiology and control measures.J Epidemiol.2011;21:401-16.）。

中国是世界上的乙肝大国，普通人群中乙肝表面抗原（HBsAg）的阳性率为高达9%，有1.2亿人曾经感染过乙肝病毒，其中有3000万人转化成为了慢性乙肝，占全世界所有乙肝病人的三分之一。患慢性乙肝五年后，有10-20%的人将发展成为肝硬化；有约6-15%的慢性乙肝和肝硬化病人会发展成为肝癌（Liu J,Fan D.Hepatitis B in China.Lancet.2007;369(9573):1582-3.）。

乙肝发展成为肝癌的风险因素有很多，其中遗传因素是乙肝发展成为肝癌的重要风险因素。研究表明，相比于没有肝癌家族史的乙肝病人而言，有肝癌家族史的乙肝病人发展成为肝癌的相对风险（relative risk，RR）是2.41，有两个以上亲属是肝癌患者的乙肝病人发展成为肝癌的RR高达5.55（Yu MW,Chang HC,Liaw YF,Lin SM,Lee SD,Liu CJ,ChenPJ,Hsiao TJ,Lee PH,Chen CJ.Familial risk of hepatocellular carcinomaamong chronichepatitis B carriers and their relatives.J Natl CancerInst.2000;92:1159-64.）。

造成个体之间差异的遗传物质基础之一就是SNP。SNP是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，它是人类可遗传的基因组变异中最常见的一种，占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500～1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多(Collins FS,Brooks LD,Chakravarti A.ADNApolymorphism discovery resource for research on human geneticvariation.Genome Res.1998;8(12):1229-31.)。目前，SNP是研究人类常见疾病遗传变异的重要依据。但是，至今未见有本发明涉及的STAT4基因与肝癌相关联的报道，也没有关于STAT4基因上多态性位点与肝癌的相关性以及针对具体SNP的检测方法和检测试剂盒的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种与肝癌易感性相关的6p21.3区域内的基因序列，通过SNP位点rs9275319的序列研究，提出一种易感性相关的肝癌高危人群的筛查的方法，以利于预防和治疗。

本发明首先提供与肝癌易感性相关的6p21.3区域上的部分基因序列，该基因序列的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示，其第501位为G或者A。

本发明研究表明6p21.3区域与肝癌的6p21.3区域上的一个SNP位点rs9275319。rs9275319位于基因HLA-DQB1与HLA-DQA2之间；rs9275319碱基为G或者A；rs9275319的核苷酸序列通过http://genome.uscs.edu/数据库获得，其序列如SEQ.ID.NO.2所示。

本发明还提供检测一个SNP位点的特异性核酸引物：SEQ.ID.NO.3、SEQ.ID.NO.4、SEQ.ID.NO.5，且特异性地扩增出该SNP位点的扩增产物。

本发明还提供所述的与肝癌易感性相关的6p21.3遗传区域的应用，通过提取受试者基因组DNA进行SNP性位点rs9275319的基因分型，其中rs9275319碱基为A的个体为肝癌易感人群，rs9275319碱基为G的个体为肝癌非易感人群。

本发明还提供检测一个SNP位点的特异性核酸引物：SEQ.ID.NO.3、SEQ.ID.NO.4，以及UEP引物（单碱基延伸引物）SEQ.ID.NO.5，以便特异性地扩增出该SNP位点的扩增产物。

本发明还提供一种检测SNP位点rs9275319的方法，获得rs9275319序列的步骤依次为：

（1）利用特异性核酸引物（SEQ.ID.NO.3、SEQ.ID.NO.4）扩增样本的DNA；

（2）取步骤（1）的产物为模板，利用UEP引物（SEQ.ID.NO.5）进行单碱基延伸；

（3）质谱检测步骤（2）的产物。

其中，步骤（1）的扩增条件可以为：95℃2min；95℃0.5min，56℃0.5min，72℃1min，45个循环；72℃5min，25℃∞（无限）min。

其中，步骤（1）的产物通常经过纯化后再进行单碱基延伸。

其中，步骤（2）所述的单碱基延伸的条件可以为：94℃30s；94℃5s，52℃5s-80℃5s，内部循环5次，外部循环40次；72℃180s；25℃∞（无限）s。

其中，获得rs9275319序列的具体步骤可以如下：

选择SNP性位点rs9275319并设计引物；

依据相应的碱基序列合成特异性核酸引物：ACGTTGGATGCCTCAAAAGTAGGGAAGCTG（SEQ.ID.NO.3），ACGTTGGATGCCACCCTTCATTTTTCTCCC（SEQ.ID.NO.4）以及UEP引物：TCTGTGGTTGAAGGTC（SEQ.ID.NO.5）；PCR反应体系5ul：0.625ul10×TaqBuffer,0.125mMdNTP,0.12ul10nM PCR引物Mix，0.32525nM MgCl₂,0.1ul5U/ML Hotstar酶,用ddH2O补足5ul；PCR反应条件：95℃2min；95℃0.5min，56℃0.5min，72℃1min，45个循环；72℃5min，25℃∞min；SAP纯化反应体系2ul：0.17ul10×SAPBuffer,0.31U/ul SAP酶,用ddH2O补足2ul；SAP纯化反应条件：37℃40min，85℃5min，25℃∞min；单碱基延伸反应体系2ul:0.210×iPlexBuffer,0.2iPlex Termination,0.33100uM终止引物Mix，0.041iPlexEnzyme,用ddH₂O补足2ul；单碱基延伸反应条件：94℃30s；94℃5s，52℃5s-80℃5s，内部循环5次，外部循环40次；72℃180s；25℃∞s；将反应产物经树脂纯化后，取15nL，SpectroCHIP芯片上样；通过MALDI-TOF Mass Spectrometry进行质谱检测，并获取SNPrs9275319分型数据。

本发明还提供了一种检测SNP位点rs9275319的试剂盒，所述的试剂盒包括序列如SEQ.ID.NO.3、SEQ.ID.NO.4所示的特异性核酸引物。

所述的试剂盒还包括UEP引物，其序列如SEQ.ID.NO.5所示。

所述的试剂盒还可以包括PCR的缓冲液。

所述的试剂盒还可以包括标准试剂和说明书，等等。

本发明提供了上述试剂盒的应用，利用该试剂盒确定SNP位点rs9275319的序列：扩增样本的DNA；然后进行单碱基延伸；最后质谱检测并分型。

其中，可以利用上述特异性核酸引物和UEP引物扩增样本的DNA。

实验表明，本发明可以特异、高效检测出rs9275319多态性位点。利用Taqman方法和直接测序，检测相同样本，基因分型结果相同。

本发明的优点：

1）根据本发明提供的引物序列可以特异、高效检测出rs9275319多态性位点。

2）根据本发明检测SNP位点rs9275319的基因分型结果判定肝癌易感人群的方法，可对未表现出肿瘤临床症状的乙肝病人进行筛查，来应用于对肝癌辅助诊断和对乙肝病人是否具有肝癌易感性进行评判，从而有利于疾病的预防、早期诊断和治疗。

3）位于rs9275319多态性位点附近的DNA序列还有不少SNP位点，这些信息将对判断肝癌的发生发展起到一定作用。

具体实施方式

以下结合具体实施例，以进一步说明本发明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。

实施例1.

通过提取受试者基因组DNA进行SNP位点rs9275319的基因分型，其中rs9275319碱基为A的个体为肝癌的易感人群。具体做法是：

1.基因组DNA的提取

受试者均由外周静脉血抽取2-3ml，采用QIAamp Blood MiniKit250（QIAGEN，德国）试剂盒提取基因组DNA，-20℃保存。

2.SNP基因分型

根据SNP的序列信息，设计PCR反应和单碱基扩展引物(即UEP引物)，并在生物工程（上海）有限公司合成。合成后的引物与样品DNA进行PCR反应，混合后的反应产物在SequenomiPLEX仪器(Sequenom公司)上进行SNP基因分型。具体实验流程如下：

（1）引物设计：为多重反应自动设计PCR引物（SEQ.ID.NO.3；SEQ.ID.NO.4）和Gold单碱基延伸引物(SEQ.ID.NO.5)；

（2）PCR反应：

（A）PCR反应液（Mix）：按照下表中的顺序从上到下依次加入，单位：ul

（B）5ul PCR反应体系：取3ul PCR反应液Mix加入到384孔板的每个well中，按照96孔板至384孔板加样表的顺序用8道排枪将96孔板DNA样品转移至384孔板中，每孔2ul，配成5ul的反应体系，2000转离心1min后放入ABI9700PCR仪中进行PCR扩增。

（C）循环参数

（3）SAP纯化反应

（A）反应体系，用1.5ml EP管中按照下述顺序配制SAP酶Mix：（单位：ul）

（B）将Mix平均分布于8孔连排管，轻轻揭开384孔板封口膜，用8道排枪取2ul的Mix加入到每个孔中。取新的封口膜用刮板将侧边和四个角封紧。2000转离心1min后，在PCR仪中进行SAP酶消化。

（C）循环参数

温度（°C）	时间（min）	周期
			37	40	1
85	5	1
			25	∞	1

（4）单碱基延伸反应

（A）反应体系，在1.5mlEP管中按照下述顺序配制单碱基延伸反应Mix：（单位：ul）

（B）将Mix平均分布于8孔连排管中，轻轻揭开封口膜，用8道排枪取2ul的Mix加入到每个孔中。取新的封口膜将384孔板的侧边和四个角封紧，2000转离心1min后，在ABI9700PCR仪中进行单碱基延伸反应。

（C）循环参数

（5）将反应产物经树脂纯化后，取10nL，SpectroCHIP芯片上样；

（6）通过MALDI-TOF Mass Spectrometry进行质谱检测，并获取SNP分型数据。

利用Taqman方法和直接测序，检测相同样本，基因分型结果相同。

3.结果判定

rs9275319碱基为A的个体为肝癌易感人群，rs9275319碱基为G的个体为肝癌非易感人群。

实施例2.

本研究通过多阶段的病例－对照研究，说明6p21.3区域上的SNP位点rs9275319与肝癌相关联。研究以5480例确诊为肝癌的乙肝病人为研究组，以6139例非肝癌的乙肝病人为对照组。所有受试者均提取基因组DNA，－20℃保存。

多阶段病例－对照研究结果显示，rs9275319碱基为A的患肝癌的风险高，如下表：

可见，本发明针对SNP位点rs9275319的基因分型方法，准确率高，重复性好,结果可靠。

在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

SEQUENCE LISTING

<110> 复旦大学

<120> 一种与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点rs9275319及其应用

<130> 201212

<160> 5

<170> PatentIn version 3.1

<210> 1

<211> 1000

<212> DNA

<213> 人工合成

<220>

<221> misc_feature

<222> (501)..(501)

<223> n=G or A

<400> 1

gtgaccacca ccaccccact tccatgaacc ttacaggaac agctttccca acaccctaga 60

ggaaggattt ctgacaagtc ccagagggtg gattacagca aactaccgct ggagcagcag 120

ttcaacaact acctctctgc cattcagtga gccatggaag tgcctcccta acaaggtctg 180

acctcaccct tggaaagaaa actggagaag gctccttctt gggtgctcta tcttaaccta 240

ggtgatgggt taatatcgag tgtcaacttg attgaattga aagatgcaaa gtattgttcc 300

tgggtgtgtc tgtgagggtg ttgccaaagg agattaacat ttgagtcagt ggactgggag 360

aggcaagacc caccctcaat ctgggtgggc accatctaat cagctgccag caccactagg 420

ataaaagcag gcagaggacc gtagaaggac tagactagcg gtcttccacc cttcattttt 480

ctcccttgcc aggggctctg ngaccttcaa ccacagactg aaggctgcac tgtcagcttc 540

cctacttttg aggttttggg actcggactg gcttccttgc tcctcagatt gcagacggtc 600

tactgtggga cttcaccttg tgatcatgtg agtcaacacg ctttaataaa ctccccttta 660

tacatacatc tatcatatta gttctatccc tctagataac cctgactaat acactaggga 720

agtagccatt tcgtattata ttatattatg cactattata tctgccactg ctatattatt 780

tagagttctc tttacttctt tctagccaat ctcttattac tcagatctct tgttaagatt 840

cgtatttctt tatattgatc tttctcattt tacattactg tgtgatttcc tctctctcct 900

gactagaccc atacttataa acccataaaa tttcattcag gcacgaatct agaataaaaa 960

ttattctcag acatgcaaag attagaaaaa tttgcttcca 1000

<210> 2

<211> 52

<212> DNA

<213> 人工合成

<220>

<221> misc_feature

<222> (27)..(27)

<223> n=G or A

<400> 2

atttttctcc cttgccaggg gctctgngac cttcaaccac agactgaagg ct 52

<210> 3

<211> 30

<212> DNA

<213> 人工合成

<400> 3

acgttggatg cctcaaaagt agggaagctg 30

<210> 4

<211> 30

<212> DNA

<213> 人工合成

<400> 4

acgttggatg ccacccttca tttttctccc 30

<210> 5

<211> 16

<212> DNA

<213> 人工合成

<400> 5

tctgtggttg aaggtc 16

Claims

1.一组检测SNP位点rs9275319的引物，其特征在于，所述的引物由特异性核酸引物和UEP引物组成，特异性核酸引物的序列如SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示，UEP引物的序列如SEQ.ID.NO.5所示。

2.一种检测SNP位点rs9275319的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括权利要求1所述的特异性核酸引物；所述的试剂盒还包括UEP引物，其序列如SEQ.ID.NO.5所示。

3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括PCR中使用的缓冲液。