CN103800946A - 矿化胶原复合骨粘合及填充材料 - Google Patents

矿化胶原复合骨粘合及填充材料 Download PDF

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Abstract

针对目前临床使用的PMMA骨水泥硬度太大、生物相容性不佳的问题，本发明提供了一种矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料。矿化胶原采用体外仿生矿化技术制备而成，具有纳米钙磷盐和胶原分子自组装而成的化学组成和结构，从而具备与人体天然骨相似的仿生矿化结构和机械性能、良好的生物相容性和成骨活性，以及可生物降解性。实施本发明，可以获得兼具高抗压强度和低弹性模量，且生物相容性较单纯PMMA骨水泥得到显著改善的矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料。该骨粘合及填充材料降低了患者自体骨受到磨损的风险，也可以有效避免植入假体因挤压而遭到损坏；且该骨粘合及填充材料能够与自体骨形成骨性结合，有利于提高骨粘合及填充材料在植入部位的稳定性，从而有效减少并发症的产生，具有广阔的临床应用前景。

Description

矿化胶原复合骨粘合及填充材料
技术领域
本发明属于生物医用材料领域，涉及一种骨粘合及填充材料，具体涉及一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料。
背景技术
聚甲基丙烯酸甲酯（polymethyl methacrylate，PMMA）是骨科手术中普遍应用的一种骨粘合及填充材料，也被称为骨水泥，例如用于人工关节置换术中假体的固定、经皮椎体成形术（percutaneous vertebroplasty，PVP）治疗椎体压缩性骨折等等。PMMA骨水泥已经被用于临床几十年，其安全性、有效性和长期效果已经获得大量理论研究证明和临床实践证实。
然而，国内外陆续有报道称PMMA骨水泥在手术后会引起一些并发症，如PVP术后造成相邻椎体再骨折、关节置换术后骨水泥损坏假体关节柄等。这些并发症主要是由PMMA骨水泥的机械性能和生物相容性两方面因素共同造成的。机械性能方面，现有PMMA骨水泥产品的固化体弹性模量过高，会使与骨水泥接触的自体骨或植入假体产生磨损甚至碎裂。例如PVP用PMMA骨水泥固化体弹性模量通常可达2 ~ 3 GPa，远高于人椎体松质骨弹性模量的0.05 ~ 0.8 GPa。生物相容性方面，PMMA的生物相容性源于其生物惰性，因此PMMA骨水泥与自体骨组织无法形成骨性结合，骨水泥固化体在植入部位易发生松动甚至脱落。例如PVP术后，骨水泥固化体在椎体内产生游离，甚至脱离出椎体外。因此，现有PMMA骨水泥产品在临床应用中还存在较大缺陷，易导致多方面并发症的产生，最终不得不通过二次手术进行翻修。
目前，人们已经在PMMA骨水泥改性研究方面进行了一些探索。有研究者使用羟基磷灰石（hydroxyapatite，HA）及含锶羟基磷灰石对PMMA骨水泥进行改性，在生物相容性上获得了一定改善；然而HA的掺入使得PMMA骨水泥机械性能大幅下降，掺入的HA达到20%会使PMMA骨水泥抗压强度下降超过35%，从而低于ISO 5833规定的PMMA骨水泥固化体最小抗压强度70 MPa。有研究者从改变PMMA骨水泥的单体成分入手进行改性研究，在骨水泥的液体组分中添加N-甲基吡咯烷酮（N-methyl pyrrolidone，NMP），然而该改性方法在显著下调骨水泥固化体弹性模量的同时，也严重影响了其抗压强度，无法满足临床要求，且NMP的掺入存在引发中枢神经系统病变的风险，产品生物安全性还有待进一步评价。还有研究者使用生物玻璃和壳聚糖对PMMA骨水泥进行改性，获得了较好的生物相容性改善效果，然而却使骨水泥固化体抗压强度降至50 MPa以下，不符合ISO标准的规定和临床要求。
综上所述，目前临床使用的PMMA骨水泥产品存在固化体弹性模量太高、生物相容性不佳等缺点，现有研究对PMMA骨水泥机械性能和生物相容性的改性效果不理想，尚不能提供兼具高抗压强度和低弹性模量，且生物相容性较单纯PMMA骨水泥得到显著改善的骨水泥产品。
发明内容
针对上述现有PMMA骨水泥产品的不足，本发明提供一种矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料。矿化胶原（mineralized collagen，MC）采用体外仿生矿化技术制备而成，具有纳米钙磷盐和胶原分子自组装而成的化学组成和结构，从而具备与人体天然骨相似的仿生矿化结构和机械性能、良好的生物相容性和成骨活性，以及可生物降解性。利用矿化胶原与PMMA复合制备新型骨粘合及填充材料，其固化体的弹性模量较现有PMMA骨水泥产品显著降低，并具有更好的生物相容性和骨整合能力。
本发明提供的矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料，包括粉剂和液体两部分。其中，粉剂包括矿化胶原、预聚合PMMA粉末、聚合反应引发剂，液体包括甲基丙烯酸甲酯（methyl methacrylate，MMA）单体、聚合反应促进剂、稳定剂。粉剂还可以包括造影剂、着色剂，液体还可以包括着色剂。所述粉剂和液体的比例为1.5 ~ 3 g/mL。
所述粉剂中，
矿化胶原的含量为所述粉剂的5 ~ 30 wt%，
预聚合PMMA粉末的含量为所述粉剂的70 ~ 95 wt%，
聚合反应引发剂的含量为所述粉剂的0.3 ~ 0.8 wt%；
所述液体中，
MMA单体的含量为所述液体的98 ± 1 vol%，
聚合反应促进剂的含量为所述液体的2 ± 1 vol%，
稳定剂在所述液体中的含量为10 ~ 100 ppm。
当所述粉剂中包括造影剂时，
造影剂的含量为所述粉剂的5 ~ 40 wt%。
所述矿化胶原为胶原/羟基磷灰石复合固体颗粒，粒径为50 ~ 600 μm。
所述矿化胶原还可以包括钙磷材料、聚酯作为增强成分。
所述矿化胶原，其制备方法包括以下操作步骤：
步骤S1、将胶原溶于盐酸、硝酸或醋酸中的任何一种，配制成胶原的酸溶液，其中胶原浓度为5.0×10-5 ~ 5.0×10-3 g/mL；
步骤S2、持续搅拌步骤S1所得溶液，缓慢滴加含钙离子的溶液，钙离子的加入量为每克胶原对应加入钙离子0.01 ~ 0.16 mol；
步骤S3、持续搅拌步骤S2所得溶液，缓慢滴加含磷酸根离子的溶液，磷酸根离子的加入量与步骤S2中钙离子加入量的摩尔比为Ca/P = 1/1 ~ 2/1；
步骤S4、持续搅拌步骤S3所得溶液，缓慢滴加NaOH溶液至混合体系pH = 6 ~ 8，当pH = 5 ~ 6时，混合体系开始出现沉淀，当pH = 7时，混合体系出现白色悬浊液；
步骤S5、将步骤S4所得混合体系静置24 ~ 120小时，分离出沉淀并洗去杂质离子，随后进行冷冻干燥，研磨后获得矿化胶原粉体；
步骤S6、称取一定量步骤S5获得的矿化胶原粉体，装入模具中，然后向模具施加压力，并使施加在矿化胶原粉体上的压强达到900 ~ 1200 MPa，保持压力30 ~ 300秒，脱模得到矿化胶原块；
步骤S7、将步骤S6制得的矿化胶原块研磨并过筛，筛分出所需粒径的矿化胶原颗粒。
所述矿化胶原，其制备方法中，步骤S6还可以为：
步骤S6、称取一定量步骤S5获得的矿化胶原粉体，与一定量钙磷材料粉末和/或聚酯粉末均匀混合后，装入模具中，然后向模具施加压力，并使施加在物料上的压强达到600 ~ 1200 MPa，保持压力30 ~ 300秒，保持压力的同时对模具加热，使模具中物料的温度达到70 ~ 220 °C，保持压力结束后自然降温冷却，脱模得到矿化胶原块。
所述钙磷材料包括羟基磷灰石、α-磷酸三钙、β-磷酸三钙、磷酸八钙、无定形磷酸钙，粒径为20 nm ~ 10 μm。
所述聚酯包括聚乳酸、聚羟基乙酸、乳酸-羟基乙酸共聚物、聚己内酯，分子量为50,000 ~ 800,000，粒径为1 ~ 200 μm。
所述矿化胶原/钙磷材料/聚酯混合物中，
矿化胶原含量为10 ~ 75 wt%；
钙磷材料含量为10 ~ 40 wt%；
聚酯含量为10 ~ 60 wt%。
所述预聚合PMMA粉末，其分子量为150,000 ~ 600,000，粒径为50 ~ 300 μm。
所述聚合反应引发剂为能够引发MMA进行自由基聚合反应合成PMMA的物质，优选地，该引发剂为过氧化苯甲酰（benzoyl peroxide，BPO）。
所述造影剂为不透X射线的粉末物质。优选地，该造影剂为氧化锆（ZrO2）、硫酸钡（BaSO4）或羟基磷灰石（hydroxyapatite，HA），粒径为0.5 ~ 2 μm。
所述聚合反应促进剂为能使MMA的自由基聚合反应持续进行合成PMMA的物质。优选地，该促进剂为N,N-二甲基对甲苯胺（N,N-dimethyl-p-toluidine，DMPT）。
所述稳定剂为能够阻止MMA过早发生聚合反应的物质。优选地，该稳定剂为对苯二酚（hydroquinone，HQ）。
所述着色剂为具有良好生物相容性的脂溶性染料，该染料能够溶解在MMA单体中。优选地，该着色剂为叶绿素（chlorophyll，CP）。
使用本发明的矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料，将所述粉剂和液体按照1.5 ~ 3 g/mL的比例混合在一起，快速搅拌后经过2 ~ 5分钟等待时间，即可进行填塞或注射操作。该矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料的典型工作时间为5 ~ 12分钟，固化时间为10 ~ 20分钟。
该矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料固化24小时时固化体的典型抗压强度为70 ~ 100 MPa，压缩模量为0.7 ~ 1.5 GPa，弯曲强度为40 ~ 60 MPa，弯曲模量为1.7 ~ 2.5 GPa。
实施本发明，可以获得兼具高抗压强度和低弹性模量，且生物相容性较单纯PMMA骨水泥得到显著改善的矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料。在机械性能方面，该新型材料较单纯PMMA骨水泥更复合人体骨组织的力学特性，降低了自体骨受到磨损的风险，也可以有效避免植入假体因挤压而遭到损坏。在生物相容性方面，矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料富含具有良好成骨活性的矿化胶原，能够与自体骨形成骨性结合，有利于提高骨粘合及填充材料在植入部位的稳定性，从而使得该新型材料的使用更安全可靠。因此，本发明提供的矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料优势明显，能够有效减少目前PMMA骨水泥并发症的产生，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为本发明所述矿化胶原制备工艺流程图；
图2为本发明所述矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料和纯PMMA骨水泥抗压实验的应力-应变曲线对比；
图3为本发明所述纯PMMA骨粘合及填充材料固化体的剖面观察；
图4为本发明所述骨粘合及填充材料固化体的剖面观察；
图5为本发明所述骨粘合及填充材料固化体的扫描电镜观察；
图6为本发明所述骨粘合及填充材料的生物相容性细胞评价实验结果。
具体实施方式
为了更好的说明本发明的内容，下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明。
图1所示为本发明所述矿化胶原制备工艺流程图。根据图1所示步骤，采用不同工艺制备出4种矿化胶原颗粒。
工艺1：纯矿化胶原颗粒（MC）
步骤S1、将5 g胶原溶于10 L浓度为0.5 mol/L的醋酸溶液，配制成胶原的酸溶液；
步骤S2、持续搅拌步骤S1所得溶液，缓慢滴加1 L浓度为1 mol/L的CaCl2溶液；
步骤S3、持续搅拌步骤S2所得溶液，缓慢滴加1 L浓度为0.6 mol/L的Na2HPO4溶液；
步骤S4、持续搅拌步骤S3所得溶液，缓慢滴加1 mol/L的NaOH溶液至混合体系pH = 7；
步骤S5、将步骤S4所得混合体系静置48小时，过滤出沉淀，并用去离子水离心洗涤5次，随后进行冷冻干燥，研磨后获得矿化胶原粉；
步骤S6、称取6 g步骤S5所得的矿化胶原粉，装入直径11 mm的模具凹槽中，向模具加压并达到100 kN，保持压力90秒，脱模后获得矿化胶原块；
步骤S7、将步骤S6制得的矿化胶原块进行研磨，并使用50 μm、200 μm、300 μm、400 μm、500 μm、600 μm的不锈钢筛筛分出一系列不同粒径的矿化胶原颗粒。
工艺2：钙磷材料增强矿化胶原颗粒（MC/CaP）
步骤S1 ~ S5同上述工艺1所述步骤S1 ~ S5；
步骤S6、称取4.5 g步骤S5所得的矿化胶原粉，与1.5 g粒径200 nm ~ 1 μm的羟基磷灰石粉末均匀混合后，装入直径11 mm的模具中，然后向模具加压并达到110 kN，保持压力180秒，脱模得到矿化胶原块；
步骤S7同上述工艺1所述步骤S7。
工艺3：聚酯增强矿化胶原颗粒（MC/PET）
步骤S1 ~ S5同上述工艺1所述步骤S1 ~ S5；
步骤S6、称取4.5 g步骤S5所得的矿化胶原粉，与1.5 g粒径50 ~ 150 μm的聚乳酸粉末均匀混合后，装入直径11 mm的模具中，然后向模具加压并达到65 kN，保持压力45秒，同时对模具加热，使模具中物料的温度达到180 °C，保持压力结束后自然降温冷却，脱模得到矿化胶原块；
步骤S7同上述工艺1所述步骤S7。
工艺4：钙磷/聚酯复合增强矿化胶原颗粒（MC/CaP/PET）
步骤S1 ~ S5同上述工艺1所述步骤S1 ~ S5；
步骤S6、称取4 g步骤S5所得的矿化胶原粉，与1 g粒径200 nm ~ 2 μm的羟基磷灰石粉末、1 g粒径50 ~ 150 μm的聚乳酸粉末均匀混合后，装入直径11 mm的模具中，然后向模具加压并达到75 kN，保持压力45秒，同时对模具加热，使模具中物料的温度达到200 °C，保持压力结束后自然降温冷却，脱模得到矿化胶原块；
步骤S7同上述工艺1所述步骤S7。
上述4种工艺制备的矿化胶原颗粒编号如表1所列。
 
表1  不同工艺制备的矿化胶原颗粒编号
按照表2所列组分配制17种矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料实施例，并进行工作特性、机械性能测试和细胞生物学评价。工作特性测试每组5个样品，测试后取平均值。机械性能测试每组12个样品，按照ISO 5833标准进行，测试结果记录为M ± SD（平均值 ± 标准差）。细胞生物学评价每组5个样品，利用MC3T3-E1细胞进行实验评价。
同时，还按照表3所列粉剂组分配制15种对比例，包括不含矿化胶原、矿化胶原含量过低/过高、矿化胶原粒径过小/过大等情况。所述对比例中，液体组分里MMA均为9.8 mL，DMPT均为0.2 mL，HQ均为40 ppm，无着色剂。
 
表2  各组实施例中各组分含量
Figure 548225DEST_PATH_IMAGE002
注：* PMMA均为分子量300,000 ~ 500,000，粒径50 ~ 200 μm粉末。
** 造影剂均为ZrO2粉末，粒径为1.2 ± 0.4 μm。
表3  各组对比例中粉剂的各组分含量
Figure 390279DEST_PATH_IMAGE003
注：* PMMA均为分子量300,000 ~ 500,000，粒径50 ~ 200 μm粉末。
** 造影剂均为ZrO2粉末，粒径为1.2 ± 0.4 μm。
骨粘合及填充材料工作特性测定
对实施例和对比例的矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料进行工作特性测定，记录混合时间、等待时间、工作时间和固化时间等数据。所有测试均在23°C环境中进行，结果如表4所列。
表4  本发明骨粘合及填充材料的工作特性
（单位：秒）
Figure 785488DEST_PATH_IMAGE005
可以看出，本发明实施例所述矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料的工作特性为：混合时间30秒，等待时间2 ~ 5分钟，工作时间5 ~ 12分钟，固化时间10 ~ 20分钟。该工作特性符合临床使用要求。该工作特性是在23°C环境中测试所得，具体使用时还需根据手术室环境、手术类型、操作者习惯、手术器械等因素确定操作时间。
值得注意的是，当矿化胶原微粒的粒径太小（< 50 μm）时，直接影响骨粘合及填充材料初期的混合搅拌，无法得到可用的骨粘合及填充材料（见对比例C4和C7）。这主要是由于过小粒径的矿化胶原比表面积很大，导致大量MMA单体被吸附在矿化胶原颗粒的间隙中，不能为混合物提供足够的流动相，从而使得混合物无法搅拌，得不到可用的骨粘合及填充材料。
即使过小粒径的矿化胶原和稍大粒径的矿化胶原混合使用，也严重影响骨粘合及填充材料的等待时间和工作时间。如对比例C12，将粒径为< 50 μm和50 ~ 200 μm的MC/CaP/PET等比例混合使用，导致等待时间和工作时间太短，不适合临床操作。并且由于大量MMA单体被吸附在小颗粒的间隙中，会导致聚合反应时间过长，如对比例C12的固化时间长达30分钟；此外还可能导致聚合反应不完全，对固化体强度有影响，且固化体中有单体残留，对患者健康留下长期隐患。
骨粘合及填充材料机械性能测定
按照ISO 5833规定的方法对实施例和对比例的矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料进行机械性能测定，包括抗压强度、压缩模量、弯曲强度和弯曲模量。结果如表5所列。
 
表5  本发明骨粘合及填充材料的机械性能
（单位：MPa）
Figure 412910DEST_PATH_IMAGE007
可以看出，本发明实施例所述矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料的机械性能为：抗压强度70 ~ 100 MPa，压缩模量0.7 ~ 1.5 GPa，弯曲强度40 ~ 60 MPa，弯曲模量1.7 ~ 2.5 GPa。以上机械性能符合临床使用要求。
从对比例中可以看出，
不含矿化胶原的骨粘合及填充材料（对比例C1 ~ C3）固化体具有很高的压缩模量，临床上造成患者自体骨磨损的风险较高；
当矿化胶原含量过高（大于30 wt%）时（对比例C5、C8、C9、C14），骨粘合及填充材料固化体弯曲强度均较低（小于40 MPa），临床上发生破裂的风险较高；
当矿化胶原含量过低（小于5 wt%）时（对比例C10、C13），骨粘合及填充材料固化体依然具有很高的压缩模量，临床上造成患者自体骨磨损的风险较高；
当矿化胶原粒径过大（大于600 μm或部分大于600 μm）时（对比例C6、C11、C15），骨粘合及填充材料固化体弯曲强度均较低（小于40 MPa），临床上发生碎裂的风险较高；
当矿化胶原粒径过小（小于50 μm或部分小于50 μm）时（对比例C4、C7、C12），如前所述，对比例C4和C7无法搅拌，因而获得固化体，对比例C12固化体抗压强度和弯曲强度均较低，临床上发生碎裂的风险较高。
图2所示为本发明所述矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料（实施例E11）和纯PMMA（对比例C1）抗压实验的应力-应变曲线对比，图中阴影部分为人体正常椎体松质骨的压缩模量。可以看到，纯PMMA固化体的应力应变曲线线性段斜率较大，即该材料压缩模量较大，且远远超出人体正常椎体松质骨的压缩模量范围；而矿化胶原的复合使固化体的弹性模量得到有效降低，基本处于人体正常椎体松质骨的压缩模量范围之中，与自体骨力学特性更加匹配，从而避免对自体骨造成损伤。
图3所示为本发明所述纯PMMA（对比例C1）固化体的剖面观察；图4所示为本发明所述矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料（实施例E11）固化体的剖面观察。可以看到，矿化胶原颗粒均匀分布在骨粘合及填充材料固化体中。
图5所示为本发明所述矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料（实施例E11）固化体的扫描电镜观察。通过能谱检测确定矿化胶原（MC）、PMMA和ZrO2等成分。可以看到，矿化胶原和PMMA结合紧密，彼此间相容性很好，有利于维持固化体的机械强度。
骨粘合及填充材料的生物相容性通过体外细胞实验进行评价，细胞选用大鼠颅骨来源的MC3T3-E1细胞，在48孔板中体外培养7天，利用CCK-8方法检测第1、3、5、7天的细胞数量（用CCK-8检测时酶标仪读取的吸光值表示），并绘制细胞增殖曲线。细胞实验以纯DMEM培养基为空白对照。
图6所示为细胞实验结果，可见纯PMMA（对比例C1）固化体上，细胞的生长情况与空白对照组没有显著性差异；而矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料（实施例E11）固化体上，细胞的增殖显著优于纯PMMA组和空白对照组。表明矿化胶原复合PMMA骨粘合及填充材料的生物相容性优于纯PMMA，更有利于与自体骨形成良好的骨整合，防止在体内松动乃至脱落。

Claims (19)

1.一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，包括粉剂和液体两部分，粉剂包括矿化胶原、预聚合聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚合反应引发剂，液体包括甲基丙烯酸甲酯单体、聚合反应促进剂、稳定剂，粉剂还包括造影剂、着色剂，液体还包括着色剂，所述粉剂和液体的比例为1.5 ~ 3.0 g/mL，其中，
所述粉剂中，
矿化胶原的含量为所述粉剂的5 ~ 30 wt%，
预聚合聚甲基丙烯酸甲酯粉末的含量为所述粉剂的70 ~ 95 wt%，
聚合反应引发剂的含量为所述粉剂的0.3 ~ 0.8 wt%；
所述液体中，
聚甲基丙烯酸甲酯单体的含量为所述液体的98 ± 1 vol%，
聚合反应促进剂的含量为所述液体的2 ± 1 vol%，
稳定剂在所述液体中的含量为10 ~ 100 ppm；
当所述粉剂中包括造影剂时，造影剂的含量为所述粉剂的5 ~ 40 wt%。
2.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述矿化胶原为胶原/羟基磷灰石复合固体颗粒，粒径为50 ~ 600 μm。
3.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述矿化胶原为胶原/羟基磷灰石复合固体颗粒，粒径为200 ~ 500 μm。
4.根据权利要求2、3任意一条所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述矿化胶原包括钙磷粉体、聚酯作为增强成分。
5.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述预聚合聚甲基丙烯酸甲酯粉末，其分子量为150,000 ~ 600,000，粒径为50 ~ 300 μm。
6.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述预聚合聚甲基丙烯酸甲酯粉末，其分子量为300,000 ~ 500,000，粒径为50 ~ 200 μm。
7.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述聚合反应引发剂为能够引发甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合反应合成聚甲基丙烯酸甲酯的物质，优选地，该引发剂为过氧化苯甲酰。
8.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述造影剂为不透X射线的粉末物质，优选地，该造影剂为氧化锆、硫酸钡或羟基磷灰石，粒径为0.5 ~ 2 μm。
9.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述聚合反应促进剂为能使甲基丙烯酸甲酯的自由基聚合反应持续进行合成聚甲基丙烯酸甲酯的物质，优选地，该促进剂为N,N-二甲基对甲苯胺。
10.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述稳定剂为能够阻止甲基丙烯酸甲酯过早发生聚合反应的物质，优选地，该稳定剂为对苯二酚。
11.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，使用本发明的骨粘合及填充材料，将所述粉剂和液体按照1.5 ~ 3 g/mL的比例混合在一起，快速搅拌后经过2 ~ 5分钟等待时间，即可进行填塞或注射操作。
12.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，该骨粘合及填充材料典型的工作时间为5 ~ 12分钟，固化时间为10 ~ 20分钟。
13.根据权利要求1所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，该骨粘合及填充材料固化24小时时固化体的典型抗压强度为70 ~ 100 MPa，压缩模量为0.7 ~ 1.5 GPa，弯曲强度为40 ~ 60 MPa，弯曲模量为1.7 ~ 2.5 GPa。
14.根据权利要求2、3任意一条所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述矿化胶原制备方法包括以下操作步骤：
步骤S1、将胶原溶于盐酸、硝酸或醋酸中的任何一种，配制成胶原的酸溶液，其中胶原浓度为5.0×10-5 ~ 5.0×10-3 g/mL；
步骤S2、持续搅拌步骤S1所得溶液，缓慢滴加含钙离子的溶液，钙离子的加入量为每克胶原对应加入钙离子0.01 ~ 0.16 mol；
步骤S3、持续搅拌步骤S2所得溶液，缓慢滴加含磷酸根离子的溶液，磷酸根离子的加入量与步骤S2中钙离子加入量的摩尔比为Ca/P = 1/1 ~ 2/1；
步骤S4、持续搅拌步骤S3所得溶液，缓慢滴加NaOH溶液至混合体系pH = 6 ~ 8，当pH = 5 ~ 6时，混合体系开始出现沉淀，当pH = 7时，混合体系出现白色悬浊液；
步骤S5、将步骤S4所得混合体系静置24 ~ 120小时，分离出沉淀并洗去杂质离子，随后进行冷冻干燥，研磨后获得矿化胶原粉体；
步骤S6、称取一定量步骤S5获得的矿化胶原粉体，装入模具中，然后向模具施加压力，并使施加在矿化胶原粉体上的压强达到900 ~ 1200 MPa，保持压力30 ~ 300秒，脱模得到矿化胶原块；
步骤S7、将步骤S6制得的矿化胶原块研磨并过筛，筛分出所需粒径的矿化胶原颗粒。
15.根据权利要求14所述的矿化胶原制备方法，其特征在于，步骤S6还为：
步骤S6、称取一定量步骤S5获得的矿化胶原粉体，与一定量钙磷材料粉末和/或聚酯粉末均匀混合后，装入模具中，然后向模具施加压力，并使施加在物料上的压强达到600 ~ 1200 MPa，保持压力30 ~ 300秒，保持压力的同时对模具加热，使模具中物料的温度达到70 ~ 220 °C，保持压力结束后自然降温冷却，脱模得到矿化胶原块。
16.根据权利要求14所述的矿化胶原制备方法，其特征在于，所述钙磷材料包括羟基磷灰石、α-磷酸三钙、β-磷酸三钙、磷酸八钙、无定形磷酸钙，粒径为20 nm ~ 10 μm。
17.　根据权利要求14所述的矿化胶原制备方法，其特征在于，所述聚酯包括聚乳酸、聚羟基乙酸、乳酸-羟基乙酸共聚物、聚己内酯，分子量为50,000 ~ 800,000，粒径为1 ~ 200 μm。
18.根据权利要求14所述的矿化胶原制备方法，其特征在于，所述矿化胶原/钙磷材料/聚酯混合物中，
矿化胶原含量为10 ~ 75 wt%；
钙磷材料含量为10 ~ 40 wt%；
聚酯含量为10 ~ 60 wt%。
19.根据权利要求2、3任意一条所述的一种矿化胶原复合聚甲基丙烯酸甲酯骨粘合及填充材料，其特征在于，所述矿化胶原为通过权利要求12 ~ 16任意一条所述方法所制备的颗粒。
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104258465A (zh) * 2014-10-13 2015-01-07 北京奥精医药科技有限公司 一种矿化胶原基颅骨修复装置及其制造方法
WO2015113482A1 (zh) * 2014-01-28 2015-08-06 北京奥精医药科技有限公司 矿化胶原复合骨粘合及填充材料
CN104906632A (zh) * 2015-06-19 2015-09-16 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 一种骨水泥及其制备方法和应用
CN105457097A (zh) * 2015-11-12 2016-04-06 谢宝钢 一种可注射矿化胶原骨修复材料及制备方法
CN107041970A (zh) * 2016-12-20 2017-08-15 中山大学 一种高无机组分的复合型骨水泥及其制备方法和应用
CN107213517A (zh) * 2017-05-17 2017-09-29 宁波大学 一种复合骨水泥及其制备方法
CN108096629A (zh) * 2018-01-29 2018-06-01 北京奥精医药科技有限公司 一种聚甲基丙烯酸甲酯骨粘固剂及其制备方法
CN108378915A (zh) * 2018-02-09 2018-08-10 北京奥精医药科技有限公司 一种寰枢椎前路固定板及制备方法
CN109316627A (zh) * 2018-10-26 2019-02-12 中国医学科学院北京协和医院 一种新型人工骨材料及其制备方法和应用
CN109331226A (zh) * 2018-10-26 2019-02-15 中国医学科学院北京协和医院 一种改性矿化胶原人工骨材料及其制备方法和应用
CN110101487A (zh) * 2019-05-14 2019-08-09 清华大学 一种多级仿生矿化胶原基颅骨修复植入体及其制备方法
CN114601975A (zh) * 2022-04-02 2022-06-10 奥精医疗科技股份有限公司 一种聚醚醚酮复合矿化胶原材料及其制备方法和应用
CN115721776A (zh) * 2022-11-10 2023-03-03 奥精医疗科技股份有限公司 一种儿童颅骨修复材料的制备方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3072680B1 (fr) * 2017-10-20 2020-11-06 Authentic Mat Procede de fabrication d’une piece a partir d’un materiau naturel particulaire et piece obtenue par un tel procede
CN114246988B (zh) * 2020-09-23 2023-04-11 浙江大学 一种胶原纳米簇复合材料及其制备方法
CN113694258A (zh) * 2021-08-30 2021-11-26 中国医学科学院北京协和医院 一种生物活性骨水泥复合材料及其制备方法和应用
CN113855855B (zh) * 2021-11-05 2022-07-08 浙江科惠医疗器械股份有限公司 一种聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥及其制备方法
WO2023180783A1 (en) * 2022-03-23 2023-09-28 Sorbonne Universite Compositions for mineralized tissues repair and regeneration

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1919359A (zh) * 2006-01-05 2007-02-28 天津市威曼生物材料有限公司 胶原基仿生骨基质
US20070190101A1 (en) * 2004-03-31 2007-08-16 Chunlin Yang Flowable bone grafts
CN101530635A (zh) * 2009-04-21 2009-09-16 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种生物活性骨修复水泥材料
US20100268227A1 (en) * 2009-04-15 2010-10-21 Depuy Products, Inc. Methods and Devices for Bone Attachment

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19812713A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von mineralisierten Kollagenfibrillen und deren Verwendung als Knochenersatzwerkstoff
US8415407B2 (en) * 2004-03-21 2013-04-09 Depuy Spine, Inc. Methods, materials, and apparatus for treating bone and other tissue
DE202004005420U1 (de) * 2004-03-31 2005-08-18 Technische Universität Dresden Modifizierter Calciumphosphatzement
ES2561493T3 (es) * 2005-02-22 2016-02-26 Depuy Spine, Inc. Materiales de tratamiento de hueso
US8968323B2 (en) * 2010-11-22 2015-03-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Bone graft injection syringe
CN103800946B (zh) * 2014-01-28 2015-08-26 北京奥精医药科技有限公司 矿化胶原复合骨粘合及填充材料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070190101A1 (en) * 2004-03-31 2007-08-16 Chunlin Yang Flowable bone grafts
CN1919359A (zh) * 2006-01-05 2007-02-28 天津市威曼生物材料有限公司 胶原基仿生骨基质
US20100268227A1 (en) * 2009-04-15 2010-10-21 Depuy Products, Inc. Methods and Devices for Bone Attachment
CN101530635A (zh) * 2009-04-21 2009-09-16 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种生物活性骨修复水泥材料

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015113482A1 (zh) * 2014-01-28 2015-08-06 北京奥精医药科技有限公司 矿化胶原复合骨粘合及填充材料
CN104258465B (zh) * 2014-10-13 2016-08-31 北京奥精医药科技有限公司 一种矿化胶原基颅骨修复装置及其制造方法
CN104258465A (zh) * 2014-10-13 2015-01-07 北京奥精医药科技有限公司 一种矿化胶原基颅骨修复装置及其制造方法
CN104906632A (zh) * 2015-06-19 2015-09-16 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 一种骨水泥及其制备方法和应用
CN105457097A (zh) * 2015-11-12 2016-04-06 谢宝钢 一种可注射矿化胶原骨修复材料及制备方法
CN107041970A (zh) * 2016-12-20 2017-08-15 中山大学 一种高无机组分的复合型骨水泥及其制备方法和应用
CN107213517A (zh) * 2017-05-17 2017-09-29 宁波大学 一种复合骨水泥及其制备方法
CN108096629B (zh) * 2018-01-29 2021-08-06 奥精医疗科技股份有限公司 一种聚甲基丙烯酸甲酯骨粘固剂及其制备方法
CN108096629A (zh) * 2018-01-29 2018-06-01 北京奥精医药科技有限公司 一种聚甲基丙烯酸甲酯骨粘固剂及其制备方法
CN108378915A (zh) * 2018-02-09 2018-08-10 北京奥精医药科技有限公司 一种寰枢椎前路固定板及制备方法
CN108378915B (zh) * 2018-02-09 2020-09-01 奥精医疗科技股份有限公司 一种寰枢椎前路固定板及制备方法
CN109331226A (zh) * 2018-10-26 2019-02-15 中国医学科学院北京协和医院 一种改性矿化胶原人工骨材料及其制备方法和应用
CN109316627A (zh) * 2018-10-26 2019-02-12 中国医学科学院北京协和医院 一种新型人工骨材料及其制备方法和应用
CN110101487A (zh) * 2019-05-14 2019-08-09 清华大学 一种多级仿生矿化胶原基颅骨修复植入体及其制备方法
CN110101487B (zh) * 2019-05-14 2020-07-03 清华大学 一种多级仿生矿化胶原基颅骨修复植入体及其制备方法
CN114601975A (zh) * 2022-04-02 2022-06-10 奥精医疗科技股份有限公司 一种聚醚醚酮复合矿化胶原材料及其制备方法和应用
CN114601975B (zh) * 2022-04-02 2022-12-06 奥精医疗科技股份有限公司 一种聚醚醚酮复合矿化胶原材料及其制备方法和应用
CN115721776A (zh) * 2022-11-10 2023-03-03 奥精医疗科技股份有限公司 一种儿童颅骨修复材料的制备方法
CN115721776B (zh) * 2022-11-10 2024-02-20 奥精医疗科技股份有限公司 一种儿童颅骨修复材料的制备方法

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