CN103765223B - 自动分析装置 - Google Patents

Abstract

用自动分析装置制作校正曲线时，难以确认制作校正曲线所需的标准液的设置错误、请求错误。并且，不能容易地掌握距离每个目标测定项目校正曲线制作结束的时间。控制部将距离每个目标测定项目的校正曲线制作结束的时间等的测定状况输出至显示部等。通过对每个项目输出、显示校正曲线的测定状况，能够掌握标准液的设置遗忘、测定请求遗忘等信息，此外，通过使操作者能够认识到制作校正曲线还要花多少时间，该工作人员能够掌握在离开装置的时间内可以完成何种操作，从而实现业务效率的提高。

Description

自动分析装置

技术领域

本发明涉及进行血液、尿等生物样品的定性、定量分析的临床检查用分析装置，特别是涉及具备制作用于进行浓度计算的校正曲线的功能的自动分析装置。

背景技术

用临床检查用分析装置进行血液、尿等生物试样中特定成分的测定。作为其通常的动作，将试样、试剂分别用专用管嘴分注入反应容器并进行搅拌后，反应一定的时间，根据由反应液得到的吸光度、发光量等信息进行目标项目的浓度计算。在这样进行浓度计算的情况下，使用以针对浓度的吸光度或发光量是多少为指标的校正曲线。作为制作校正曲线的方法，下面例示使用吸光度进行浓度计算时的一例。首先，预先使用一些浓度已定的标准液，对多个浓度各自的吸光度进行测定，将测定的浓度与吸光度的关系作图表示。之后，用直线、非直线的回归方程等将这些点连结，从而制成校正曲线。

在制作校正曲线时测定的标准液，根据项目的不同而数目不同，也有多个项目共通的标准液。因此，对于装置使用者而言，难以正确地掌握目标项目的测定还要多久才能够完成。

此外，由于使用多个标准液，因此在遗忘了哪怕一个标准液的测定请求、或者遗忘了将标准液设置于装置上时，都无法制成校正曲线，必须再次请求制作校正曲线，非常不方便。

专利文献1中揭示了将各标准液的剩余测定时间（以后称为剩余时间）在GUI上显示的功能。在校正曲线制作中，必须等该项目所需的全部标准液的测定结果出来。可是，对于有多个的标准液，有时各标准液所分配的项目数不同，或者标准液彼此不相邻，因此，即使显示每个标准液的剩余时间，目标项目全部出来的时间也必须从GUI上确认全部标准液的剩余时间而进行计算，不太有优势。此外，为了确认是否已测定所需标准液，必须在GUI上逐个确认，装置使用者的作业量增加。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2010-151707号公报

发明内容

发明所要解决的课题

临床检查技师等处于临床现场的工作人员在削减医疗费用的趋势中被限制在最小限度内，由一位技师负责多个业务，非常繁忙。因此，如果知道可以离开所负责装置的时间，就能够更专注于其他业务。如上所述，利用目前的分析装置能够输出距离每个检测物测定结束的时间。关于患者样本，通过显示每个样本的剩余时间，能够掌握对医生的报告预定时间，每个样本的剩余时间输出可以说是便利的功能。

校正曲线制作作业基本在大量样本被送入检查室之前的非常繁忙的时间进行。此外，为了制作校正曲线，每1个项目对多个标准液（样本）进行测定，但如前所述，对1个项目测定多个标准液、以及对1个标准液使用多个项目等，条件随时变化，因此，装置使用者难以掌握该项目“后面还要测定多少分钟”、“标准液的设置遗忘、测定请求遗忘”。

本发明中，装置使用者可以通过画面操作等最小限度的操作来正确地掌握欲测定的测定项目所使用的试剂的设置遗忘、测定请求遗忘、以及欲测定的项目能够测定的时间。此外，目的在于，通过能够在1个GUI上确认各标准液的测定状况，从而能够使业务有效地进行。

用于解决课题的方法

用于解决上述课题的本发明的构成如下。

一种自动分析装置，具备下述功能：在使用标准液制作用于对血液（血球或液体成分）、尿、髓液等来自生物的试样所含的成分浓度进行测定的校正曲线时，输出每个测定项目的测定状况（能够识别测定结束、测定中以及测定前的识别信息、距离测定结束的剩余时间、各标准液的测定状况）。

更具体而言，本申请发明是一种自动分析装置，其具备：载置使试样与试剂反应的反应容器的反应盘；对该反应容器照射光的光源；对透过该反应容器的光进行检测的光度计；保存用于计算该试样所含的成分浓度的校正曲线数据的存储单元；以及控制部，使用浓度已知的标准液作为试样对该校正曲线数据进行测定并保存于存储单元，并且根据利用光度计检测到的信息和保存于存储单元的该校正曲线数据算出该试样所含的测定项目的成分浓度，控制部在对该校正曲线数据进行测定时，将每个测定项目的该校正曲线数据的测定状况输出至信息设备。

发明效果

本发明的装置使用者可以通过画面操作等最小限度的操作来正确地掌握欲测定的测定项目所使用的试剂的设置遗忘、测定请求遗忘、以及欲测定的项目能够测定的时间。此外，通过能够在1个GUI上确认各标准液的测定状况，从而能够使业务有效地进行。

附图说明

图1是在本发明的自动分析装置的主要部分的顶面布局中补记控制系统的概念图的图。

图2是表示本发明的GUI显示的一例的图。

图3是表示本发明的GUI显示的一例的图。

图4是表示本发明的GUI显示的一例的图。

图5是表示本发明的GUI显示的一例的图。

图6是表示本发明的GUI显示的一例的图。

图7是表示本发明的GUI显示的一例的图。

图8是表示本发明的GUI显示的一例的图。

图9是表示本发明的GUI显示的一例的图。

具体实施方式

以下利用图1～图9，通过本发明的一个实施例对临床检查用自动分析装置、画面构成和功能进行说明。

首先，以图1为例对本发明适用的自动分析装置的一例进行说明。图1是在自动分析装置的主要部分的顶面布局中补记控制系统的概念图的图。本发明作为对象的自动分析装置具备用分注管嘴对试样、试剂等液体进行规定量采取的机构。以下以进行血液、尿等生物试样的分析的临床检查用自动分析装置为例进行说明，但本发明不限定于例如用架子将试样送入至分析部的架子运送方式等。

自动分析装置1具备：试样盘2及其配置成同心圆状的试样容器3、反应盘4及其配置成同心圆状的反应容器5、试样分注机构6、试剂盘7及配置成同心圆状的装有各种试剂的试剂容器8、试剂分注机构9、搅拌机构10、光源11、光度计（多波长光度计）12、A/D变流器13、反应容器洗涤机构14、分注管嘴洗涤机构15。

利用自动分析装置1进行的分析按照以下的顺序实施。首先，试样分注机构6将被分析试样从试样容器3分注入反应容器5。然后，试剂分注机构9将分析所使用的试剂从试剂容器8分注入反应容器5。接着，进行利用搅拌机构10进行的混合液的搅拌。由光源11发出并透过装有混合液的反应容器5的光通过光度计（多波长光度计）12被检测、测定，通过A/D变流器13被发送至接口17。计算机18包含控制部，通过控制部获得的计算结果、得到的测定结果被保存于存储单元19，并且被输出至信息设备，例如被显示在显示部20。分注管嘴洗涤机构15在试样分注机构6和试剂分注机构9每次进行试样或试剂的分注后，对分注管嘴的尖端进行洗涤。此外，反应后的反应容器5通过反应容器洗涤机构14被洗涤，在下一反应中重复使用。这些分析装置的运作机构全部通过通信单元16、接口17由计算机18所含的控制部来控制。

对上述的测定结果进行计算时使用校正曲线。关于校正曲线的数据，在对规定项目浓度未知的试样进行测定前被预先测定。关于校正曲线的数据，可以通过使用规定项目浓度已知的标准液，求出该浓度与利用光度计检测到的信息的关系而制成。通过该求得的关系，可以对规定项目浓度未知的试样由利用光度计检测到的信息求出规定项目的浓度。

用图2～图9对将本申请发明的自动分析装置的校正曲线数据的测定状况输出至信息设备的具体例进行说明。这里，为了便于说明，在图2～图9中，对将自动分析装置所具备的显示部20作为信息设备的情况下的测定状况的显示内容进行说明。但是，不一定必须输出至显示部20，也可以不在显示部显示而是将该测定状况输出至将测定状况印刷在纸介质上的打印机、显示测定状况的移动设备等信息设备。即，只要是操作者能够认识到测定状况的方法，通过输出至一切信息设备都能够获得本申请发明的效果。

图2～图9是作为GUI上的测定状况确认信息显示的一例，显示了对测定项目C（TestC）使用5份标准液（STD1～STD5）进行校正曲线制作（以下称为校正，calibration）的例子。

GUI大体分为显示各装置运用类别的主画面21和显示针对主画面的详细状况的子画面22。在子画面22中显示标准液测定状况23的情况下，子画面22中分别显示“每个项目的标准液测定状况显示区域”24、和在该区域24中作为指定项目的“指定项目的标准液测定状况显示区域”25。

在每个项目的标准液测定状况显示区域24，显示目前的测定状况、项目名称、试剂的设置位置、试剂的使用状况、校正的实行方法、距离正在实施校正的项目所需的全部标准液测定结束的剩余时间。另外，目前的测定状况中根据需要显示P（测定中；Processing）、S（校正成功；Successful）、F（校正失败；Failed）。不过，该测定状况只要是能够识别测定结束、测定中以及测定前的识别信息即可，不限定于该S、P、F。例如，可以将各个状况设为颜色、阴影等，只要操作者能够识别即可。在本例中，使用者能够由S和P的显示来识别测定结束、由P的显示来识别测定中、由空白栏来识别测定前。

在指定项目的标准液测定状况显示区域25，显示在每个项目的标准液测定状况显示区域24选择的项目的目前的测定状况、各标准液名称、各标准液的设置位置、各标准液的分析开始时刻、距离各标准液测定结束的剩余时间作为标准液测定状况。另外，在目前的测定状况中，与每个项目的标准液测定状况显示区域24同样地，根据需要显示P（测定中；Processing）、S（校正成功；Successful）、F（校正失败；Failed）。对此也与上述同样地，只要是操作者能够识别的识别信息即可。

另外，在图2中，对将“每个项目的标准液测定状况显示区域”24和“指定项目的标准液测定状况显示区域”25在同一画面上显示的例子进行说明，但不一定必须在同一画面上显示，也可以从“每个项目的标准液测定状况显示区域”24内的项目名称一栏选择规定的项目，切换显示画面而显示。不过，通过在同一画面上同时显示这些区域，能够在1个GUI上确认各标准液的测定状况，从而能够使业务有效地进行。

图2显示请求对“TestC”以全部点的校正实行方法进行测定的情况下的GUI。如果在每个项目的标准液测定状况显示区域24选择“TestC”，则在指定项目的标准液测定状况显示区域25内显示作为“TestC”所需的全部标准液的5个标准液名称、标准液的设置位置。另外，STD1～STD5是就成分而言浓度已知但各自浓度不同的标准液。

图3显示请求对“TestC”以空白的校正实行方法进行测定的情况下的GUI。如果在每个项目的标准液测定状况显示区域24选择“TestC”，则在指定项目的标准液测定状况显示区域25内显示标准液1（STD1）的名称和标准液1（STD1）的设置位置。

即，即使是同一项目，通过变更校正实行方法，所需的标准液也不同，为了将对应于该校正实行方法的标准液显示在指定项目的标准液测定状况显示区域25，控制部输出测定状况，在显示部进行显示。

图4显示请求对“TestC”以全部点的校正实行方法进行测定、装置开始测定直至标准液3（STD3）的情况下的GUI。在该状态下，全部的标准液的测定尚未开始，因此，每个项目的标准液测定状况显示区域24内的“状况”和“剩余时间”栏内没有任何显示。即，操作者通过目测确认“状况”栏、“剩余时间”栏内没有任何显示，从而能够容易地认识到相应的试剂处于测定前的状况。此外，如果在每个项目的标准液测定状况显示区域24选择“TestC”，则在指定项目的标准液测定状况显示区域25内，在已经开始测定的标准液1（STD1）、标准液2（STD2）、标准液3（STD3）的“状况”栏内显示“P”，“分析开始时刻”以及“剩余时间”栏内分别显示时间。即，操作者通过目测确认“状况”栏、“剩余时间”栏，从而能够容易地认识到相应的试剂处于测定中的状况。另外，在现阶段，由于所需标准液的测定均未开始，因而在每个项目的标准液测定状况显示区域24内的“状况栏”中显示为测定前的识别信息。

图5显示请求对“TestC”以全部点的校正实行方法进行测定、装置开始测定直至全部的标准液（STD1～STD5）的情况下的GUI。在该状态下，全部的标准液的测定已经开始，因此，每个项目的标准液测定状况显示区域24内的“状况”栏内显示“P”、“剩余时间”栏内显示时间。此外，如果在每个项目的标准液测定状况显示区域24选择“TestC”，则在指定项目的标准液测定状况显示区域25内，全部的标准液的“状况”栏内显示“P”，“分析开始时刻”以及“剩余时间”栏内分别显示时间。因此，操作者能够认识到针对“TestC”全部点的校正实行方法中距离测定结束的剩余时间。另外，每个项目的标准液测定状况显示区域24的“剩余时间”是指定项目的标准液测定状况显示区域25的“剩余时间”中最大的剩余时间，控制部将该剩余时间输出至显示部。另外，图5中，由于其相当于标准液5（STD5）的剩余时间，因此，显示“10分钟”作为剩余时间。

图6显示请求对“TestC”以全部点的校正实行方法进行测定、装置开始测定直至全部的标准液、但仅标准液4（STD4）忘记设置标准液的情况下的GUI。在该状态下，仅未进行标准液4（STD4）的测定，不能进行正常的校正，因此，每个项目的标准液测定状况显示区域24内的“状况”栏内显示“F”，“剩余时间”栏内没有任何显示。此外，如果在每个项目的标准液测定状况显示区域24选择“TestC”，则在指定项目的标准液测定状况显示区域25内，与图5不同，仅标准液4（STD4）的“状况”栏内显示“F”，“分析开始时刻”以及“剩余时间”栏内没有任何显示。这样，操作者能够通过目测确认虽然“TestC”的校正已经结束但是失败的，进一步由于指定项目的标准液测定状况显示区域25的标准液4（STD4）的“分析开始时刻”栏为空栏，因此能够掌握标准液4的分析尚未开始，成为注意到标准液的设置遗忘、测定请求遗忘的契机。

图7显示请求对“TestC”以全部点的校正实行方法进行测定、装置开始测定直至全部的标准液、但标准液4（STD4）的量少、不能测定STD4的第2次标准液的情况下的GUI。在该状态下，仅未进行STD4的第2次测定，不能进行正常的校正，因此，每个项目的标准液测定状况显示区域24内的“状况”栏内显示“F”、“剩余时间”栏内没有任何显示。此外，如果在每个项目的标准液测定状况显示区域24选择“TestC”，则在指定项目的标准液测定状况显示区域25内，与图5不同，仅STD4的第2次的“状况”栏内显示“F”，“分析开始时刻”以及“剩余时间”栏内没有任何显示。通过这样进行显示，成为注意到标准液4（STD4）不足的契机。

图8显示请求对“TestC”以全部点的校正实行方法进行测定、测定直至标准液3（STD3）结束的情况下的GUI。在该状态下，全部的标准液的测定尚未结束，因此，每个项目的标准液测定状况显示区域24内的“状况”栏内显示“P”、“剩余时间”栏内显示距离测定结束的剩余时间最长的标准液的剩余时间。此外，如果在每个项目的标准液测定状况显示区域24选择“TestC”，则在指定项目的标准液测定状况显示区域25内，测定已经结束的标准液1（STD1）、标准液2（STD2）、标准液3（STD3）的“状况”栏内显示“S”，“剩余时间”栏内没有任何显示。另外，还在进行测定的标准液4、标准液5的“状况”栏内显示“P”，“剩余时间”栏内显示距离测定结束的剩余时间。

图9显示请求对“TestC”以全部点的校正实行方法进行测定、全部的标准液的测定结束并且校正成功的情况下的GUI。在该状态下，全部的标准液的测定已经结束，因此，每个项目的标准液测定状况显示区域24内的“状况”栏内显示“S”、“剩余时间”栏内没有任何显示。此外，如果在每个项目的标准液测定状况显示区域24选择“TestC”，则在指定项目的标准液测定状况显示区域25内，全部的标准液的“状况”栏内显示“S”，“剩余时间”栏内没有任何显示。

以上对本申请的实施方式进行了说明。根据本发明，能够针对每个测定项目容易地确认校正曲线数据的测定状况，装置使用者能够通过画面操作等最小限度的操作，来正确地掌握欲测定的测定项目所使用的试剂的设置遗忘、测定请求遗忘、以及欲测定的项目能够测定的时间。

此外，装置使用者通过针对每个项目确认制作校正曲线的预定时刻，能够正确地掌握离开装置的时间，能够在空余的时间内专注于存在的其他作业，因此，能够提高业务效率。

符号说明

1自动分析装置

2试样盘

3试样容器

4反应盘

5反应容器

6试样分注机构

7试剂盘

8试剂容器

9试剂分注机构

10搅拌机构

11光源

12光度计（多波长光度计）

13A/D变流器

14反应容器洗涤机构

15分注管嘴洗涤机构

16通信单元

17接口

18计算机

19存储单元

20显示部

21主画面

22子画面

23标准液测定状况画面标签

24每个项目的标准液测定状况显示区域

25指定项目的标准液测定状况显示区域

Claims (6)

1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：

反应盘，载置使试样与试剂反应的反应容器；

光源，对所述反应容器照射光；

光度计，对透过所述反应容器的光进行检测；

存储单元，保存用于计算所述试样所含的成分浓度的校正曲线数据；以及

控制部，使用浓度已知的标准液作为试样，对所述校正曲线数据进行测定并保存于所述存储单元，并且根据通过所述光度计检测到的信息和保存于所述存储单元的所述校正曲线数据，算出所述试样所含的测定项目的成分浓度，

所述控制部在对所述校正曲线数据进行测定时，针对每个测定项目将所述校正曲线数据的测定状况输出至信息设备，

所述信息设备为显示部或移动设备，

所述控制部将所述测定项目的标准液的测定状况和对应于在所述标准液的测定状况中列举的测定项目中所指定的测定项目的各标准液的测定状况显示在所述显示部或所述移动设备的一个画面上。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述测定状况包括能够识别测定结束、测定中以及测定前的识别信息，

所述控制部针对每个测定项目输出所述识别信息。

3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，

所述测定状况包括距离每个测定项目校正曲线数据的测定结束的剩余时间，

所述控制部输出所述剩余时间。

4.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部将1个所述测定项目的所述校正曲线数据的测定所使用的多个标准液中距离测定结束的剩余时间最大的剩余时间作为测定项目的剩余时间输出。

5.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，

针对1个所述测定项目的所述校正曲线数据的测定所取样的、每个浓度已知的标准液，所述控制部输出能够识别测定结束、测定中以及测定前的识别信息。

6.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，

针对1个所述测定项目的所述校正曲线数据的测定所使用的、每个浓度已知的标准液，所述控制部输出距离测定结束的剩余时间。