CN103752850A - 一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法 - Google Patents
一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103752850A CN103752850A CN201410053779.3A CN201410053779A CN103752850A CN 103752850 A CN103752850 A CN 103752850A CN 201410053779 A CN201410053779 A CN 201410053779A CN 103752850 A CN103752850 A CN 103752850A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alumina formwork
- template
- silver
- nano silver
- silver wire
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 60
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002042 Silver nanowire Substances 0.000 title abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000009415 formwork Methods 0.000 claims description 47
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 5
- 229940096017 silver fluoride Drugs 0.000 claims description 5
- REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M silver monofluoride Chemical compound [F-].[Ag+] REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 4
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3h-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione Chemical compound N1=CNC(=S)C2=C1SC1=C2CCC(C)C1 RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- -1 Mitouer Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 2
- SDLBJIZEEMKQKY-UHFFFAOYSA-M silver chlorate Chemical compound [Ag+].[O-]Cl(=O)=O SDLBJIZEEMKQKY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 2
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000004038 photonic crystal Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，以多孔氧化铝为模板，氧化铝模板先经过超声处理以除去孔隙中的气泡，然后将模板在含有表面活性剂的还原剂水溶液中浸泡，清洗表面后将模板置于可溶性银盐水溶液表面，在毛细管效应作用下银盐缓慢进入孔隙发生还原反应在孔隙中得到银纳米线，最后将氧化铝模板溶解得到银纳米线。本发明能够克服其它方法在制备银纳米线的缺点，低成本、高效地制备出长径比大的银纳米线，满足光电产业的需求。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料领域，特别是涉及一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法。
背景技术
一维银纳米材料（包括银纳米线及银纳米棒材料）由于其独特的电学，光学、热学性能以及其在偏光器件、光子晶体、传感器等方面的应用而备受关注，具有广阔的市场前景。采用银纳米线替代传统银粉作为导电填料，可以降低填料含量达20％，节约成本10-15％。而通过前期实验发现，在太阳能电池导电浆料中填充一维银纳米材料，在降低导电填料10-15％的同时，提高浆料的附着力10％以上，同时降低银电极的接触电阻，提高太阳能电池的光电转化效率1-2％。
目前制备银纳米线材料的方法主要有阳极弧放电等离子体法，模板法，水热法，多元醇法，电化学方法等。然而这些方法工艺复杂，反应时间长，都存在着难以实现大规模生产的弊端，而工业中用于制备银粉的液相还原法虽然可以大规模生产，但缺点同样非常明显：设备昂贵，粒径粗大，形貌难以控制，难以实现银纳米材料的制备，且产品粒径分布宽，粒径大小不均，从几十纳米至几十微米都有，难以满足高性能太阳能电池用银浆等电子产品对银粉粒径分布要求较高的市场需求。
发明内容
为了克服上述方法在制备银纳米线中存在的缺点，本发明的目的在于提供一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，该方法以化学沉积法及以多孔氧化铝为模板制备银纳米线，成本低，可以高效地制备出长径比大的银纳米线，满足光电产业的需求。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
（1）将氧化铝模板浸泡在去离子水中，超声处理5～30分钟，除去氧化铝模板孔中的气泡；
（2）将超声处理完毕后的氧化铝模板置于含有表面活性剂的还原剂水溶液中，浸泡时间为5～60分钟，其中表面活性剂的质量百分比浓度为0.5%～3%，还原剂水溶液的质量百分比浓度为10%～30%；
（3）将氧化铝模板从还原剂水溶液中取出晾干，用去离子水冲洗两个表面，除去模板表面的还原剂；
（4）将氧化铝模板放置在可溶性银盐水溶液的表面，在毛细管效应的作用下，银盐溶液缓慢进入模板孔隙中发生还原反应形成银纳米线；其中，银盐溶液的质量百分比浓度为10%～30%，反应时间持续1～24小时；反应完成后将氧化铝模板用盐酸溶解，得到银纳米线。
本发明中，所述的表面活性剂是司本-80、脂肪酸、脂肪酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或明胶中的一种或几种的混合溶液。所述的还原剂是抗坏血酸、对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、米吐尔、草酸、乙醇胺中的一种或几种的混合物。
根据所含阴离子基团的不同，所述的可溶性银盐水溶液是氟化银、硝酸银、氯酸银或高氯酸银溶液。
所述的氧化铝模板的孔径为200纳米，模板厚度为50微米。所述的氧化铝模板的一面为孔径200纳米，且孔隙规则排布，另一面为网状结构。
本发明中，氧化铝模板先经过超声处理以除去孔隙中的气泡，然后将模板在含有表面活性剂的还原剂水溶液中浸泡，清洗表面后将模板置于可溶性银盐水溶液表面，在毛细管效应作用下银盐缓慢进入孔隙发生还原反应在孔隙中得到银纳米线，最后将氧化铝模板溶解得到银纳米线。
本发明所述的制备方法采取的措施之一是还原剂提前在模板孔隙中附着，措施之二是利用毛细管效应而不是反应溶液的对流来制备银纳米线。这两个措施既有效防止了氧化铝模板表面生成大量的银纳米颗粒，从而能够提高银纳米线的纯度，也防止了由于银纳米颗粒堵塞孔隙导致银纳米线产率不高的缺点。
本发明能够克服其它方法在制备银纳米线中的缺点，以化学沉积法及以多孔氧化铝为模板，低成本、高效地制备出长径比大的银纳米线，满足了光电产业的需求。
附图说明
图1是本发明所用的氧化铝模板两面的SEM表征图像。
图2是本发明实施例1氧化铝模板中银纳米线的SEM表征图像。
图3是银纳米线的SEM表征图像。
具体实施方式
实施例1
一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，包括以下步骤：
将氧化铝模板浸泡在去离子水中，超声处理10分钟，以除去氧化铝模板孔中的气泡。然后，将氧化铝模板置于含有聚乙烯吡咯烷酮的抗坏血酸水溶液中，浸泡时间为20分钟，其中聚乙烯吡咯烷酮的质量百分比浓度为0.5%，抗坏血酸水溶液的质量百分比浓度为10%。将经过还原剂浸泡的氧化铝模板取出晾干，用去离子水冲洗两个表面以除去模板表面的还原剂。
接着，将处理过的氧化铝模板放置在硝酸银水溶液的表面，在毛细管效应的作用下，硝酸银溶液缓慢进入模板孔隙中发生还原反应形成银纳米线。其中，硝酸银溶液的质量百分比浓度为20%，反应时间持续10小时。反应完成后将氧化铝模板用盐酸溶解得到银纳米线。
本发明所用的氧化铝模板孔径为200纳米，模板厚度为50微米。模板的两面形貌不同，一面为孔径200纳米的孔隙比较规则的排布（记为正面），另一面为网状结构（记为反面），如图1所示。得到的结果通过扫描电子显微镜表征，表征结果如图2和图3所示。可以看出，通过采用本发明所述的方法，氧化铝模板的孔隙都被银纳米线填充，银纳米线的长度达到了与氧化铝模板厚度相当的长度。
实施例2
又一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，将氧化铝模板浸泡在去离子水中，超声处理20分钟，以除去氧化铝模板孔中的气泡。然后，将氧化铝模板置于含有聚乙烯醇的对苯二酚水溶液中，浸泡时间为50分钟，其中聚乙烯醇的质量百分比浓度为2%，对苯二酚水溶液的质量百分比浓度为20%。将经过还原剂浸泡的氧化铝模板取出晾干，用去离子水冲洗两个表面以除去模板表面的还原剂。
接着，将处理过的氧化铝模板放置在氟化银水溶液的表面，在毛细管效应的作用下，氟化银溶液缓慢进入模板孔隙中发生还原反应形成银纳米线。其中，氟化银溶液的质量百分比浓度为15%，反应时间持续20小时。反应完成后将氧化铝模板用盐酸溶解得到银纳米线。
本发明低成本、高效地制备出长径比大的银纳米线，满足了光电产业的需求。
Claims (6)
1.一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
（1）将氧化铝模板浸泡在去离子水中，超声处理5～30分钟，除去氧化铝模板孔中的气泡；
（2）将超声处理完毕后的氧化铝模板置于含有表面活性剂的还原剂水溶液中，浸泡时间为5～60分钟，其中表面活性剂的质量百分比浓度为0.5%～3%，还原剂水溶液的质量百分比浓度为10%～30%；
（3）将氧化铝模板从还原剂水溶液中取出晾干，用去离子水冲洗两个表面，除去模板表面的还原剂；
（4）将氧化铝模板放置在可溶性银盐水溶液的表面，在毛细管效应的作用下，银盐溶液缓慢进入模板孔隙中发生还原反应形成银纳米线；其中，银盐溶液的质量百分比浓度为10%～30%，反应时间持续1～24小时；反应完成后将氧化铝模板用盐酸溶解，得到银纳米线。
2.根据权利要求1所述的利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，其特征在于：所述的表面活性剂是司本-80、脂肪酸、脂肪酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或明胶中的一种或几种的混合溶液。
3.根据权利要求1所述的利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，其特征在于：所述的还原剂是抗坏血酸、对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、米吐尔、草酸、乙醇胺中的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求1所述的利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，其特征在于：根据所含阴离子基团的不同，所述的可溶性银盐水溶液是氟化银、硝酸银、氯酸银或高氯酸银溶液。
5.根据权利要求1所述的利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，其特征在于：所述的氧化铝模板的孔径为200纳米，模板厚度为50微米。
6.根据权利要求1所述的利用氧化铝模板制备银纳米线的方法，其特征在于：所述的氧化铝模板的一面为孔径200纳米，且孔隙规则排布，另一面为网状结构。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410053779.3A CN103752850B (zh) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | 一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410053779.3A CN103752850B (zh) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | 一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103752850A true CN103752850A (zh) | 2014-04-30 |
| CN103752850B CN103752850B (zh) | 2015-08-26 |
Family
ID=50520253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410053779.3A Expired - Fee Related CN103752850B (zh) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | 一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103752850B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104874813A (zh) * | 2015-05-28 | 2015-09-02 | 东华大学 | 一种超细超长银纳米线的制备方法 |
| CN110093602A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-08-06 | 哈尔滨工业大学 | 一种利用毛细润湿作用制备银纳米线阵列的方法 |
| CN110181074A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-08-30 | 江苏汇诚医疗科技有限公司 | 一种复合软模板法绿色制备高长径比银纳米线的方法 |
| CN110653379A (zh) * | 2018-06-28 | 2020-01-07 | 宁波山功新材料科技有限公司 | 一种可降解金属纳米线的制备方法 |
| CN112974796A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-18 | 南京大学 | 一种单根银纳米线的复合结构及其制备方法和应用 |
| CN115537865A (zh) * | 2022-10-08 | 2022-12-30 | 重庆大学 | 一种纳米化泡沫银电极的应用及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1709791A (zh) * | 2005-07-05 | 2005-12-21 | 华东理工大学 | 一种制备银纳米线的方法 |
| CN1847139A (zh) * | 2005-04-12 | 2006-10-18 | 中国科学院理化技术研究所 | 化学沉积法制备卤化银/氧化铝纳米介孔复合材料的方法 |
| CN101590531A (zh) * | 2009-07-13 | 2009-12-02 | 中国科学院化学研究所 | 一种制备金属/有机小分子核/壳型一维纳米复合材料的方法 |
| JP2010261090A (ja) * | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Shinshu Univ | 銀ナノワイヤーの製造方法及び銀ナノワイヤー |
| CN103060878A (zh) * | 2013-01-31 | 2013-04-24 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 竖于多孔氧化铝模板孔口的银纳米柱阵列及其制备方法和用途 |
-
2014
- 2014-02-18 CN CN201410053779.3A patent/CN103752850B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1847139A (zh) * | 2005-04-12 | 2006-10-18 | 中国科学院理化技术研究所 | 化学沉积法制备卤化银/氧化铝纳米介孔复合材料的方法 |
| CN1709791A (zh) * | 2005-07-05 | 2005-12-21 | 华东理工大学 | 一种制备银纳米线的方法 |
| JP2010261090A (ja) * | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Shinshu Univ | 銀ナノワイヤーの製造方法及び銀ナノワイヤー |
| CN101590531A (zh) * | 2009-07-13 | 2009-12-02 | 中国科学院化学研究所 | 一种制备金属/有机小分子核/壳型一维纳米复合材料的方法 |
| CN103060878A (zh) * | 2013-01-31 | 2013-04-24 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 竖于多孔氧化铝模板孔口的银纳米柱阵列及其制备方法和用途 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 邓欣等: "一维阵列银纳米线制备及其微观结构", 《化学反应工程与工艺》 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104874813A (zh) * | 2015-05-28 | 2015-09-02 | 东华大学 | 一种超细超长银纳米线的制备方法 |
| CN110653379A (zh) * | 2018-06-28 | 2020-01-07 | 宁波山功新材料科技有限公司 | 一种可降解金属纳米线的制备方法 |
| CN110093602A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-08-06 | 哈尔滨工业大学 | 一种利用毛细润湿作用制备银纳米线阵列的方法 |
| CN110093602B (zh) * | 2019-05-21 | 2020-10-13 | 哈尔滨工业大学 | 一种利用毛细润湿作用制备银纳米线阵列的方法 |
| CN110181074A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-08-30 | 江苏汇诚医疗科技有限公司 | 一种复合软模板法绿色制备高长径比银纳米线的方法 |
| CN112974796A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-18 | 南京大学 | 一种单根银纳米线的复合结构及其制备方法和应用 |
| CN115537865A (zh) * | 2022-10-08 | 2022-12-30 | 重庆大学 | 一种纳米化泡沫银电极的应用及其制备方法 |
| CN115537865B (zh) * | 2022-10-08 | 2023-09-05 | 重庆大学 | 一种纳米化泡沫银电极的应用及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103752850B (zh) | 2015-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103752850B (zh) | 一种利用氧化铝模板制备银纳米线的方法 | |
| CN107658221B (zh) | 一种金刚线切割多晶硅片的制绒方法 | |
| TWI599060B (zh) | Suede structure of a crystalline silicon solar cell and its preparation method | |
| CN105502386B (zh) | 一种微孔碳纳米片的制备方法 | |
| KR20180001513A (ko) | 결정질 실리콘 태양전지의 텍스쳐 구조의 제조방법 | |
| HRP20190579T1 (hr) | Uređaji i postupci za recikliranje baterija s olovnom kiselinom neotapanjem | |
| CN103219428A (zh) | 一种晶体硅太阳能电池的绒面结构及其制备方法 | |
| TW201407806A (zh) | 製造具有局部背電場（ｌｂｓｆ）之太陽能電池的方法 | |
| CN106783214B (zh) | 一种中空石墨烯纤维电极的制备方法及应用 | |
| CN105895869B (zh) | 一种硫化镍/石墨烯/Co3S4三维复合储氢材料的制备方法 | |
| CN105405755B (zh) | 用于硅片金字塔制绒的酸性制绒液、制绒方法以及采用该制绒方法制绒而成的硅片 | |
| CN107039241B (zh) | 一种超薄硅的化学切割方法 | |
| CN105887156B (zh) | 高度有序的多孔阳极氧化铝膜的制备方法 | |
| CN106629736A (zh) | 一种多孔硅粉的制备方法 | |
| CN105870263A (zh) | 一种晶体硅太阳能电池绒面结构的制备方法 | |
| CN106672975A (zh) | 一种低成本纳米多孔硅粉的制备方法 | |
| CN103979485B (zh) | 一种微纳多孔硅材料的制备方法 | |
| Wang et al. | Highly positively-charged membrane enabled by a competitive reaction for efficient Li+/Mg2+ separation | |
| CN104962999A (zh) | 基于金刚线切割的硅片的制绒方法、硅片制绒品及硅片制绒预处理液 | |
| CN103397349A (zh) | 一种氨性条件下二维羽毛状铜粉的制备方法 | |
| CN101787458B (zh) | 一种纳米多孔金的制法 | |
| Burham et al. | Self-adjusting electrochemical etching technique for producing nanoporous silicon membrane | |
| Chen et al. | Fundamental electrochemistry of three-dimensional graphene aerogels | |
| JP2015223535A5 (ja) | パラジウムコア白金シェルナノ粒子、その製造装置及び製造方法ならびに電池 | |
| Zou et al. | Metal-catalyzed chemical etching using DIO3 as a hole injection agent for efficient submicron-textured multicrystalline silicon solar cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200107 Address after: Room 315, building 1, No. 7, Yingcui Road, Jiangning District, Nanjing City, Jiangsu Province Patentee after: Nanjing Kejin New Materials Research Institute Co.,Ltd. Address before: 210000 Jiangsu city of Nanjing province science and Technology Innovation Park kylin (eco technology city) Qi East Road No. 666 Patentee before: NANJING RUIYING ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150826 |