CN1037334A - 吡啶衍生物 - Google Patents

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Abstract

式I的吡啶衍生物
其中R1、Z1、n、Z、A、A1、m和R2的意义在权利 要求1中给出，极有效地适于作为液晶相组成。

Description

本发明涉及式I的吡啶衍生物以及这些化合物作为液晶相组分的应用。其中R1是含1-15个碳原子的烷基或含2-15个碳原子的烯基，这些基团中的一个-CH2-基团可以由-O-，-CO-，-O-CO-或--CO-O-替代，
R2和R1意义相同或是一光学活性基团
Figure 8910262200042
其中X是-CO-O-，-O-CO-，-O-CO-O-，-CO-，-O-，-S-，-CH＝CH-，-CH＝CH-COO-或一单键，
Q是含1-5个碳原子的亚烷基，其中一个不与X连接的CH2一基团可以由-O-，-CO-，-O-CO-，-CO-O-或-CH＝CH-替代或者是一单键，
Y是CN，卤素，甲基或甲氧基，
R3是不同于Y的含1-15个碳原子的烷基，其中一个或两个不相邻的CH2-基团还可由-O-，-CO-，-O-CO-，-CO-O-和/或-CH＝CH-替代，
Z-A是
Figure 8910262200051
或
Z1是一CH2CH2或一单键
A1是-O-CO-Phe-
Phe是无取代或由F-和/或Cl原子和/或CH3-和/或CN-基一元取代或多元取代的1，4-亚苯基
n为0或1且
m为0或1
为了简化，在下文中CYC指一个1，4-亚环己烷基，Phe指一个1，4-亚苯基，而PheX指一个由F-和/或Cl-原子和/或CH3-和/或CN-基一元取代或多元取代的1，4-亚苯基。
式I化合物能象类似的化合物一样作为液晶相组分加以应用，特别是用于基于穿孔光电管原理(TN-显示)，Guest-Host效应，ECB效应，确立相交形效应，动态控制效应或SSFLC原理上的显示或者也用于TFT-或STN-混合。对于高信息液晶显示元件需要液晶相具有特别短的转换时间，很低的粘度和特别有利的弹性常数。
本发明的任务就是基于要发现适于作为液晶相组分的新的稳定的液晶或介晶。
现已发明，式I化合物极适宜于作为液晶相组分。特别是借助于它可以制造出具有短的转换时间用于高信息显示的稳定的液晶相。式I中一定的化合物也适于作为例如按照SSFLC-原理用于显示的铁电液晶相的组分。
此外，随着式I化合物的提供，非常通用的适于从不同应用技术观观点制造的液晶混合物的一整套液晶物质也会大大地推广。
式I化合物有广泛的应用范围。依靠选择不同的取代基，这些化合物可作为液晶相主要组份的基础材料，但式I化合物也可加到其它化合物类别的液晶基础材料中去，以使例如一种电介质的介电的和/或光学各向异性或其它参数最优化。式I化合物还适于用作制造液晶相组分的其它物质的中间体。
式I化合物(m＝0)具有低粘度值和有利的弹性数值，可用于高信息显示，如STN-或TFT-显示。
式I化合物(其中m＝1)还适于作为铁电液相组分。
式I化合物在纯的状态下无色并在电子光学应用的适宜温度范围内形成液晶中间相。它对化学、热和光都很稳定。
因此，本发明的对象是式I的化合物以及式I化合物作为液晶相组分的应用。本发明的对象还进一步是含有至少一种式I化合物的液晶相以及含有这种相的液晶显示元件。
只要没有再明确的加其它附注，置于前和置于后的R1、Z1、n、Z、A、A1、m和R2都指所给出的意义。
式I化合物包括部分式Ia(有两个环)，Ib到Id(有三个环)和Ie到If(有四个环)相应的化合物：
R1-Cyc-Z-A-R2                         Ia
R1-Cyc-Cyc-Z-A-R2                     Ib
R1-Cyc-Z1-Cyc-Z-A-R2                 Ic
R1-Cyc-Z-A-A′-R2                     Id
R1-Cyc-Cyc-Z-A-A′-R2                 Ie
R1-Cyc-Z′-Cyc-Z-A-A′-R2             If
其中部分式Ia，Ib，Ic和Id为特别有利的。
部分式Ia的优选的化合物包括部分式Iaa到Iah这样一些化合物：
Figure 8910262200071
其中式Iaa，Iac，Iae，Iaf和Iah是特别有利的。
都分式Ib的优选的化合物包括式Iba到Ibj的这样一些化合物：其中部分式Ibc，Ibd，Ibe，Ibh，Ibi和Ibj这些化合物为特别有利。
部分式Ic的优选的化合物包括部分式Ica到Icj的一些化合物：
Figure 8910262200091
Figure 8910262200101
其中部分式Icc，Icd，Icg和Ich的这些化合物特别优选。
部分式Id的优选化合物包括部分式Ida到Idd的这些化合物：
Figure 8910262200102
其中式Ida，Idg和Idh的这些化合物特别有利。
部分式Ie和If的优选化合物包括部分式Iea到Iec的这些化合物：其中Z1主要是指一单键。
在这些化合物中前置和后置于式中的R1和R2主要是指烷基，-O-烷基，-OCO-烷基或噁烷基。
特别优选的是R1指烷基和R2指烷基，烷氧基或-OCO-烷基。
较佳的R1和/或R2是链烯基。
特别有利的还是式I的这些物质，其中R2是式
Figure 8910262200112
所示的一个光学活性基，其中，X是-CO-，-O-CO-，-O-CO-O-，-CO-，-O-，-S-，-CH＝CH-，-CH＝CH-COO-，或一个单键，Q是含1到5个碳原子的亚烷基，其中一个不与X键连接的CH2-基团还可由-O-，-CO-，-O-CO-，-CO-O-或-CH＝CH-替代，或者是一个单键，
Y是CN，卤素，甲基或甲氧基，
R3是一个与Y不同的含1到15个碳原子的烷基，其中一个或两个不相邻的CH2-基团还可由-O-，-CO-，-O-CO--CO-O-和/或-CH＝CH-替代。下列的光学活性基是特别优选的：
-O-CH2C*HF-烷基，-O-CO-C*HF-烷基，-O-CO-C*HCl-烷基，-CO-O-C*CN-烷基，-O-C*CHCH3-COO-烷基，-COO-C*HCH3-COO-烷基，-O-C*HCH3-烷基或-O-CH2-C*HCH3-C2H5。Z-A首先是优选
Figure 8910262200121
，其次是优选Z1是-CH2CH2-或一单键，最好是一单键。如果
Figure 8910262200123
，R2最好是-O-CO-烷基和/或最好是m＝1和/或Z1＝-CH2CH2-。CYC是一反式-1，4-亚环己基和A1＝-O-CO-Phe。Phe主要是一未取代的1，4-亚苯基，不过也建议由F，Cl，CH3和/或CN一元取代或多元取代，最好是一元取代或二元取代。优选的是由F一元取代，特别优选的是由F在2，3-位的二元取代。n首先是等于1而m首先是0。
在基团R1和/或R2中的烷基可以是直链的或支链的，首先是含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子的直链，因而较好的是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基，还进而是十三烷基，十四烷基或十五烷基。
特别优选的是式I中R2＝甲基，m＝0和Z-A＝-CH2O
Figure 8910262200132
或
Figure 8910262200133
的化合物。
如果R1和/或R2是指其中由O-原子替代了一个(“烷氧基”或“噁烷基”)或两个(“烷氧烷氧基”或“二噁烷基”)CH2-基团的烷基，那么，它们可以是直链的或是支链的。首先是指含有23、4、5、6或7个碳原子的直链，因此较好的是乙氧基丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、2-噁丙基(＝甲氧甲基)，2-(＝乙氧甲基)或3-噁丁基(＝2-甲氧乙基)，2-，3-或4-噁庚基，2-，3-，4-或5-噁己基，2-，3-，4-，5-或6-噁庚基，还有甲氧基，辛氧基，壬氧基，癸氧基，2-，3-，4-，5-，6-或7-噁辛基，2-，3-，4-，5-，6-，7-，或8-噁壬基，2-，3-4-，5-，6-，7-，8-或9-噁癸基，1，3-二噁丁基，(＝甲氧甲氧基)，1，3-，1，4-或2，4-二噁戊基，1，3-，1，4-，1，5-2，4-，或3，5-二噁己基，1，3-，1，4-，1，5-，1，6-，2，4-，2，5-，2，6-，3，5-，3，6-或4，6-二噁庚基。
式I以及带有支链的侧链基R1及R2前置和后置的部分式的化合物有时在通常液晶基础材料中具有较好的溶解性可能是重要的。这类支链基一般含有不多于一个支链。较好的支链基R2和R1是异丙基，2-丁基(＝1-甲基丙基)，异丁基(＝2-甲基丙基)，2-甲基丁基，异戊基(＝3-甲基丁基)，2-甲基戊基，3-甲基戊基，2-乙基己基，2-丙基戊基，2-辛基，异丙氧基，2-甲基丙氧基，2-甲基丁氧基，3-甲基丁氧基，2-甲基戊氧基，3-甲基戊氧基，2-乙基己氧基，1-甲基己氧基，1-甲基庚氧基，2-噁-3-甲基丁基，3-噁-4-甲基戊基，2-辛氧基，2-甲基-3-噁戊基，2-甲基-3-噁己基。
如果R1和/或R2是一个链烯基，那么可以是直链或支链。较佳的是含2到10个碳原子的直链。因此，较佳的是乙烯基，1-丙烯或2-丙烯基，1-丁烯，2-丁烯或3-丁烯基，1-，2-，3-或4-戊烯基，1-，2-，3-，4-或5-己烯基，1-，2-，3-4-，5-或6-庚烯基，1-，2-，3-，4-，5-，6-或7-辛烯基，1-，2-，3-，4-，5-，6-，7-或8-壬烯基，1-，2-，3-，4-，5-，6-，7-8-或9-癸烯基。
特别有利的式I化合物具有下面Ig的结构：
Figure 8910262200151
这些化合物虽然已包括在J6 0149564的通式中，但没有任何实例存在。
现已发明，可从下面的比较中看出式Ig的化合物比在J60149564中举出的化合物有较低的熔点，较高的澄清点，因而表现出较宽的中间相。
Figure 8910262200152
C3H7(在J60149564中叙述的)熔点为85.1°和
澄清点92.9°。相比之下式Ig的一个化合物，例如-C2H5熔点为41°和澄清点为136.6°。本发明化合物的中间相范围也比上述的化合物宽约10-12倍。因此本发明化合物Ig更适于作为液晶相组分。
式I的化合物可按照已知方法，如在文献(例如，HoubenWeyl有机化学方法，斯图加特，Georg-Thieme出版社出版)中所叙述的加以制备，即对上述反应来说是已知的和适宜的反应条件下进行制备。也可使用本身已为所知，而在这里不需详细说明的变更方法。
式I的酯可通过相应羧酸(或其反应性衍生物)与相应2-取代吡啶-5-醇(或反应性衍生物)酯化而得到。
特别适于作为羧酸的具有反应性的衍生物是酰卤，首先是酰氯和酰溴，再有酸酐，叠氮化物和酯，特别是在烷基中含1-4个碳原子的烷基酯。
作为吡啶-5-醇的具有反应性的衍生物特别是考虑相应的醇金属化物，主要是如Na或K碱金属。
反应主要是在甲苯/吡啶中从酰氯，或者也有DCC(＝环己基酰二亚胺)在催化剂作用量的DMAP(二甲胺基吡啶)存在下进行也可从羧酸本身进行。
式I的醚(其中Z＝-CH2O-)  可通过相应羟基化合物的醚化而制备，在此，羟基化合物首先转变为一相应的金属衍生物，例如通过用NaH，NaNH2，NaOH，KOH，Na2CO3或K2CO3处理而得到。这些金属衍生物可适当地在一惰性溶剂中如丙酮，1，2-二甲氧基乙烷，DMF或二甲基亚砜或者也在过量的NaOH或KOH的水溶液或水-醇溶液中在大约20°到100°的温度下与相应的烷基卤，烷基磺酸酯或二烷基磺酸酯反应而成。
Figure 8910262200161
的式I化合物例如可通
过相应的2-甲基吡啶与相应的烷基化试剂在-碱，如二异丙胺化锂的存在下反应而成。
乙烷衍生物也可通过相应烯烃加氢来制备。加氢可按照一般已知的方法进行。
起始化合物或者是已知的，或者可通过简单的文献已知的反应加以制备。
本发明的液晶介质除含有一种或多种本发明化合物以外还有2到40，特别是4到30种其它组份。尤其有利的是这些介质除含一种或多种本发明化合物以外还含有7到25种组份。这些其它组份最好是选自向外型的或nematogenen(单变性或各向同性)物质，特别是选自下列各类物质：氧化偶氮基苯，亚苄基苯胺，联苯，三联苯，苯甲酸苯酯或环己酯，环己烷羧酸苯酯或环己酯，环己基苯甲酸苯酯或环己酯，环己基环己烷羧酸苯酯或环己酯，苯甲酸环己基苯基酯，环己烷羧酸或环己基环己烷羧酸的环己基苯基酯，苯基环己烷，环己基联苯，苯基环己基环己烷，环己基环己烷，环己基环己烯，环己基环己基环已烯，1，4-双环己基苯，4，4′-双环己基联苯，苯基或环己基嘧啶，苯基或环己基吡啶，苯基或环己基二噁烷，苯基或环己基-1，3-二噻烷，1，2-二苯基乙烷，1，2-二环己基乙烷，1-苯基-2-环己基乙烷，1-环己基-2-(4-苯基-环己基)-乙烷，1-环己基-2-联苯基乙烷，1-苯基-2-环己基-苯基乙烷，有时也有卤代-1，2-二苯乙烯，苄基苯基醚，二苯乙炔和取代的肉桂酸。在这些化合物中1，4-亚苯基也可是氟代。
作为本发明介质其它组份的最重要考虑的化合物其特征由式1，2，3，4和5表示：
R1-L-E-R″                            1
R1-L-COO-E-R″                        2
R1-L-OOC-E-R″                        3
R1-L-CH2CH2-E-R″                   4
R1-L-C三C-E-R″                       5
在式1、2、3、4和5中L和E可相同或不同，相互独立地选自下列二价基：-Phe-，-Cyc-，-Phe-Phe-，-Phe-Cyc-，-Cyc-Cyc-，-Pyr-，-Dio-，-G-Phe-和-G-Cyc-以及其镜象所成的基团，其中Phe是无取代或由F取代的1，4-亚苯基，Cyc是反式-1，4-亚环己基或1，4-亚环己烯基，Pyr是2，5-亚嘧啶基或2，5-亚吡啶基，Dio是1，3-二噁烷-2，5-亚基和G是2-(反式-1，4-环己基)-乙基，2，5-亚嘧啶基，2，5-亚吡啶基或1，3-二噁烷-2，5-亚基。
L和E首先是Cyc基，Phe基或Pyr基中的一个。E主要是Cyc，Phe或Phe-Cyc。本发明介质主要是含有一种或多种选自式1，2，3，4和5的化合物的组份，其中L和E是选自Cyc，Phe和Pyr的基团且同时含有一种或多种选自式1，23，4和5的化合物的组份，其中L和E基之一是选自Cyc，Phe和Pyr基团而另一个基是选自-Phe-Phe-，-Phe-Cyc-，-Cyc-Cyc-，-G-Phe-和-G-Cyc-基团，有时也有一个或多个组份选自式1，2，3，4和5的化合物，其中L和E基是选自-Phe-Cyc-，Cyc-Cyc-，-G-Phe-和-G-Cyc-基团。
R′和R″在部分式1a，2a，3a，4a和5a的化合物中相互独立地为烷基，烯基，烷氧基，烯氧基或含到8个碳原子的烷酰氧基。在大多数这些化合物中R′和R″相互是不同的，其中这些基中的一个多是烷基或烯基。在部分式1b，2b，3b，4b和5b的化合物中R″为-CN，-CF3，F，Cl或-NCS；在此R的意义和在部分式1a到5a的给出的相同，且主要是烷基或烯基。但在式1，2，3，4和5中已规定的取代基的其它变种也通用。许多这些物质或者它们的混合物在市场上可以得到。所有这些物质可以按照文献已知的方法或类似的方法制到。
本发明介质除含有选自1a，2a，3a，4a和5a(第1组)这组化合物的组份外还含有选自1b，2b，3b，4b和5b(第2组)的这组化合物，其份额主要如下：
组1：20～90％      特别是30～90％
组2：10～80％      特别是10～50％
在此，本发明化合物的份额和选自组1和2的化合物份额的总和达到100％。
本发明的介质含有1-40％，特别有利的是5～30％的本发明的化合物。此外，含有多于40％，特别是45～90％的本发明化合物的介质较佳。这些介质较好的是含有三、四或五种本发明的化合物。
本发明介质是按通常的方法制备。一般，在适当地提高温度下组份相互溶解。通过合适的添加剂本发明的液晶相可以改性，以至于可用于迄今所知的所有种类的液晶显示元件中。这些添加剂对于专业人员是已知的且在文献(H.Kelker/R.Hatz，Handbookof Liquid Crystals，(液晶手册)，VerlagChemie，Weinheim，1980)中有详细叙述。例如为制造彩色Guest-Host-体系可加多色染料或为改变介电各向异性粘度和/或向列相的取向而添加物质。
下列实例在于说明本发明而不仅局限于此，mp＝熔点，cp＝澄清点。前置和后置的百分数指重量百分数：所有温度都是摄氏温度“通常后处理”是指：加水，用二氯甲烷萃取，分离，干燥有机相，浓缩并通过结晶和/或层析提纯产品。
还有：
K：指结晶-固体状态：S指近晶相(标志相类型的指数)，N：向列状态：Ch：胆甾相，I：各向同性相。在数的中间的两个符号是以摄氏度数给出的转变温度。
实例1
在0°-5°往一由22.4克反式-4-(反式-4-戊基-环己基)环己烷羧酸，13.3克2-戊基-5-羟基吡啶(制法：在-50°往一由53克二异丙基胺在350毫升/THF的溶液中加入320毫升1.6m的正丁基锂的己烷溶液，27.3克2-甲基-5-羟基吡啶在750毫升THF的溶液和44.5克1-溴丁烷。再搅拌30分钟并使该反应混合物升到室温，水解并用HCl调pH值到大约6.5。分出有机相并后处理。经过层析纯化后(己烷/硅胶)得到2-戊基-5-羟基吡啶。)和在200毫升CH2Cl2中的催化剂量的二甲胺基吡啶(DMAP)的悬浮液中加入一由18.2克DCC溶于50毫升CH2Cl2的溶液。最后在室温下搅拌12小时，过滤出沉淀的二环己基脲并如通常那样处理滤液。由层析或结晶纯化得到反式-4-(反式-4-戊基-环己基)-环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯，K31°，SB181°，N183.1°I。
用类似方法可制备：
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羰酸(2-戊基-5-吡啶基)酯K4°SB170°N180.8°I
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-戊基-5-吡啶基)酯，K20°SB178°N179.3°I
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-甲基-5-吡啶基)酯，K80°SG(171°)N204.8I
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-已基环己基)环己烷羧酸(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-丁基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-丁基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-丁基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-丁基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-丁基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-丁基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-己基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-己基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-己基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-己基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-己基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-己基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-庚基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-庚基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-庚基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-庚基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-庚基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸--(2-庚基-2-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环已烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环乙烷羧酸-(2-甲基-5吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-(丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)酯，mp98°，cp169，2°
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基芳夯一?环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸(2-庚基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)酯
反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯mp37°，Cp38°
反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯
反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯，mp16°，Cp65°
反式-4-己基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯
反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯
反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯
反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯
反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯，mp34°
反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)酯，mp40°，Cp0°
反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯，mp41°，cp20°
反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯mp48°，Cp39°
反式-4-己基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯
反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)酯
反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯
反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯
反式-4-癸基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯
反式-4-十一烷基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯
反式-4-十二烷基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯
反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-己基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-癸基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-十一烷基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-十二烷基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-己基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-癸基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-十一烷基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-十二烷基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯
反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-己基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-癸基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-十一烷基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-十二烷基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯
反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯
反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯
反式-4-己基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯
反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯
反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯
反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯
反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯
反式-4-己基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯
反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯
实例2
在0℃，往0.1摩尔反式-4-戊基环乙烷羧酸、0.1摩尔5-羟基-2-甲氧基吡啶(制法同R.Adams etal，J.Amer.Chem.Soc.69，1806-1808(1947)和L.Rodes et al.Rev.CENIC，CiencFis(1973)，4(1-2)，81-7，CA 84745050X)和在250ml CH2Cl2中的催化剂量的DMAP中在隔绝湿气的条件下加入一在CH2Cl2中的0.1摩尔DCC的溶液。室温下搅拌12小时，滤出二环己基脲并对滤液进行处理。
由层析和/或结晶提纯后得到反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)-酯用类似方法可制备：反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶?-酯反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-己基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯反式-4-己基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯
反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环夯一?环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-啶啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧基-5-吡啶基)酯
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧基-5-吡啶基)酯
实例3
a)将0.1摩尔反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基碘，13.8克无水K2CO3，0.1摩尔3-羟基-6-甲基吡啶和1.1克苄基三乙基氯化铵在100毫升甲乙酮中回流加热30小时。从旌衔锊羲⒂猛ǔ５姆椒ù碛谢唷＝峋岽?后得到反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚
b)在-30℃下往二异丙基胺化锂(1.44克二异丙基胺和3毫升1.6N丁基锂的己烷溶液)在25ml THF的溶液中加入1.83克1，3-二甲基四氢-2-(1H)-嘧啶酮(DMPU)，5.2克在a)中制备的吡啶醚和1.81克溴丁烷。最后将反应混合物搅拌12小时并慢慢升温到室温。经通常的后处理后得到反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚
用类似方法可制备：
反式-(4-丙基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚mp92°，cp148°
反式-(4-丁基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚
反式-(4-戊基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚
反式-(4-己基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚
反式-(4-庚基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚
反式-(4-辛基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-戊基-吡啶基)醚K59°SB100°N129.2 I
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-戊基-5吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-己基环己基)环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-辛基环己基)环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)醚
反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)醚
反式-4-乙基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚
反式-4-丙基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚
反式-4-己基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚
反式-4-庚基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)-醚
反式-4-辛基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)-醚
反式-4-戊基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)-醚
反式-4-乙基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丙基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丁基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚
反式-4-戊基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚
反式-4-己基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚
反式-4-庚基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚
反式-4-乙基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丙基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丁基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-戊基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)醚
反式-4-己基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-庚基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-乙基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丙基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丁基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-戊基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-己基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-庚基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚
反式-4-乙基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丙基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丁基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚
反式-4-戊基环己基甲基(2-丁基-5-吡啶基)-醚
反式-4-己基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚
反式-4-庚基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚
反式-4-乙基环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丙基环己基甲基-(2-己基5-吡啶基)-醚
反式-4-丁基环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)-醚
反式-4-戊基环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)-醚
反式-4-庚基环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)-醚
反式-4-乙基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丙基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚
反式-4-丁基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚
反式-4-戊基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚
反式-4-己基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚
反式-4-庚基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚
实例4
将0.1m5-羟基-2-{2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基-乙基)环己基〕乙基}-吡啶(制法例如可通过2-甲基-5-羟基吡啶和反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)-环己基甲基碘反应同实例1)。在甲乙酮及及0.12molK2CO3(无水)和0.1mol溴戊烷存在下回流加热24小时。按通常方法进行处理经层析纯化后得到5-戊氧基-2-{2-{〔反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己基〕乙基}-吡啶}K65°SG(54°)SB142°I。
用类似方法可制得：
5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基-环己基〕乙基〕-吡啶
5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丁氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丁氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丁氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丁氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-甲氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-甲氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-甲氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-甲氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-己氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-己氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-己氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-己氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-庚氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-庚氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-庚氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-庚氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基〕-乙基〕-吡啶
5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)-环己基〕-乙基〕-吡啶
5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基〕-乙基〕-吡啶
5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)-环己基〕-乙基〕-吡啶
5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-(反式-4-乙基环己基)-乙基〕-吡啶
5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-(反式-4-丙基环己基)-乙基〕-吡啶
5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-(反式-4-丁基环己基)-乙基〕-吡啶
5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-(反式-4-戊基环己基)-乙基〕-吡啶
5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丙氧基-2-〔2-反式-4-(反式-4-丙基环己基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)-环己基〕乙基〕-吡啶
5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基〕乙基〕-吡啶
实例5
在0°-5°往-由0.1摩尔5-羟基-2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕-吡啶(制法同实例1)，0.1摩尔4-戊氧基苯甲酸和在200毫升CH2Cl2中催化剂量的DMAP组成的悬浮液中加入-18.2克DCC在50毫升BH2Cl2中的溶液。
室温下搅拌12小时，过滤并照通常那样处理滤液。由结晶纯化后得到4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯
用类似方法可制得：
4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丁氧基-苯甲酸-〔2-(反式-4-戊基环己基)--乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-庚氧基-苯甲酯-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基)-乙基〕-5-吡啶基〕酯，K63°S(54°Sc112°SA134°N144°I。
4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯
4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯
实例6
同实例5由5-羟基-2-〔2-(反式-4-戊基)乙基〕-吡啶和丙酸反应得得5-丙羰氧基-2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕-吡啶。
同样可制得：
5-丙羰氧基-2-〔2-(反式-4-乙基环己基)乙基〕-吡啶
5-丙羰氧基-2-〔2-(反式-4-丙基环己基)乙基〕-吡啶
5-丙羰氧基-2-〔2-(反式-4-丁基环己基)乙基〕-吡啶
5-乙羰氧基-2-〔2-(反式-4-乙基环己基)乙基〕-吡啶
5-乙羰氧基-2-〔2-(反式-4-丙基环己基)乙基〕-吡啶
5-乙羰氧基-2-〔2-(反式-4-丁基环己基)乙基〕-吡啶
5-乙羰氧基-2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕-吡啶
5-丁羰氧基-2-〔2-(反式-4-乙基环己基)乙基〕-吡啶
5-丁羰氧基-2-〔2-(反式-4-丙基环己基)乙基〕-吡啶
5-丁羰氧基-2-〔2-(反式-4-丁基环己基)乙基〕-吡啶
5-丁羰氧基-2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕-吡啶
5-戊羰氧基-2-〔2-(反式-4-乙基环己基)乙基〕-吡啶
5-戊羰氧基-2-〔2-(反式-4-丙基环己基)乙基〕-吡啶
5-戊羰氧基-2-〔2-(反式-4-丁基环己基)乙基〕-吡啶
5-戊羰氧基-2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕-吡啶
5-戊羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-戊羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-戊羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-戊羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-丁羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-丁羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-丁羰氧基-2-〔2-〔反式-4(反式-4-丁基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-丁羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-丙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-丙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
K68°SB160°N173.7 I
5-丙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-丙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-乙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-乙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-乙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-乙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-甲羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
5-甲羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶
K115°SB147°N156.8°I
5-甲羰氧基-2-{2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基〕乙基}吡啶
5-甲羰氧基-2-{2-(反式-4-(反式-4-戊基环己基〕乙基}吡啶
实例7
在-30°在THF中用反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基-甲基碘和二异丙基胺化锂对2-甲基-5-戊基-吡啶进行选择性烷基化(同Bsp.3b)得到5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基-环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶
同样可制得：
5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶
5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶
5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶
5-己基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基)环己基乙基〕-吡啶
5-庚基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己基乙基〕-吡啶
5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己基乙基〕-吡啶
5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己基乙基〕-吡啶
5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己基乙基〕-吡啶
5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己基乙基〕-吡啶
5-己基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己基乙基〕-吡啶
5-庚基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己基乙基〕-吡啶
5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基-环己基乙基)-吡啶
5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶
5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶
5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶
5-己基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶
5-庚基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶
5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基乙基〕-吡啶
5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基乙基〕-吡啶
5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基乙基〕-吡啶
5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基乙基〕-吡啶
5-己基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基乙基〕-啶啶
5-庚基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基乙基〕-吡啶
5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
K41°SB131°N136.6 I
5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基-乙基〕吡啶
5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己基-乙基〕-吡啶
下面的例子涉及本发明的一个液晶相
实例A
一个液晶相组成如下：
12％  4-(反式-4-丙基环己基)苄腈
8％   4-(反式-4-丁基环己基)芐腈
13％  反式-4-(4-乙氧苯基)-1-丙基环己烷
11％ 反式-4-(4-丁氧苯基)-1-丙基环己烷
8％  反式-4-(4-乙氧苯基)-1-丁基环己烷
9％  反式-4-(4-甲氧苯基)-1-戊基环己烷
5％  反式-4-(4-乙氧苯基)-1-戊基环己烷
5％  反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-((4-丙基苯基)酯
5％  反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-((2-戊基-5-吡啶基)酯
5％  反式-4-反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(4-丙基苯基)酯
5％  反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-( 2-戊基-5-吡啶基)酯
4％  4，4′-双-(反式-4-丙基环己基)-联苯
5％  4，4′-双-(反式-4-戊基环己基)-联苯和  5％  4-(反式-4-旎芳夯?-4′-(反式-4-丙基-环己基)-联苯
澄清点为90°，粘度为19mm2/s(在20°下)

Claims (4)

1.式I的吡啶衍生物其中R1是含1-15个碳原子的烷基或含2-15个碳原子的烯基，这些基团中一个CH2基团可以由-O-，-CO-，-OCO-或-CO-O-替代
R2和R1意义相同或者是一光学活性基团
Figure 8910262200022
其中：X是-CO-O-，-O-CO-，-O-CO-O-，-CO-，-O-，-S-，-CH＝CH- -CH＝CH-COO-
   或是一单键，
Q是含1到5个碳原子的亚烷基，其中，一个不与X连接的CH2-基团可以由-O-，-CO-，-OCO-，-CO-O-或-CH＝CH-替代或者是一单键
Y是CN，卤素，甲基或甲氧基，且
R3是不同于Y的含1到15个碳原子的烷基，其中一个或两个不相邻的CH2-基团可由-O-，-CO-，-O-CO-，-CO-O-和/或-CH＝CH-替代，
Z-A是
Figure 8910262200031
或
Figure 8910262200032
Z1是-CH2CH2或一单键
A1是-O-CO-Phe-
Phe是无取代或者由F-和/或Cl原子和/或CH3-和/或CN-基一元取代或多元取代的1，4-亚苯基
n是0或1  且
m是0或1。
2.按权利要求1所述的式I化合物作为液晶相组分的应用。
3.至少含有两个液晶组分的液晶相，其特征在于，至少有一个组分是式I的化合物。
4.液晶显示元件，其特征在于，它含有权利要求3的一个相。
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PB01 Publication
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