CN103703058A - 用于有机基改性的有机硅的澄清剂 - Google Patents

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Abstract

本申请提供一种组合物，其包含通式(I)MaME cDdDE eTfTE gQh的有机硅共聚物，其中M=R1R2R3SiO1/2；ME=R4R5RESiO1/2；D=R6R7SiO2/2；DE=R8RESiO2/2；T=R9SiO3/2；TE=RESiO2/2；以及Q=SiO4/2；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自任选地含有杂原子、羰基和羟基的一价烃基，各自独立地具有约1至约20个碳原子；RE是定义为-R10O-(C2H4O)h(C3H6O)i(C4H8O)j–R11或者–R12的一价基团，条件是所述共聚物必须包含至少一个RE基团；R10是含有3至约10个碳原子的直链或支链二价烃基；R11是H、-C(=O)CH3或者一价饱和或不饱和烃基，所述烃基任选地包含杂原子和羟基，包含1至约30个碳原子；R12是烃基，所述烃基包含2至约30个碳原子和至少1个羟基，任选地包含杂原子；下标a、b、c、d、e、f和g是0或正数，条件是a+b+c+d+e+f+g<1000；下标h、i和j是0或正数，条件是h+i+j小于100；和b)含有至少一个酯基–C(=O)O-的有机油，其显示Hansen溶解度参数14<δD<18，4<δH<10和3<δP<15，并且其中所述组合物的粘度低于20,000cps。本申请还提供包含所述组合物的有机硅乳液，包含所述有机硅乳液的个人护理组合物，以及处理有机硅表面活性剂的方法，该方法包括混合所述组合物的各成分。

Description

用于有机基改性的有机硅的澄清剂
技术领域
本发明涉及包含有机硅共聚物和有机酯的组合物，更具体而言，涉及包含高粘度有机硅表面活性剂和有机酯的组合物，其中该组合物的粘度低于20,000cPs并且其中所述组合物显示半透明的外观。本发明还涉及处理有机硅表面活性剂的方法。本发明还提供包含所述组合物的个人护理制剂(formulation)。
背景技术
有机硅乳化剂在形成油包水(w/o)和水包油(o/w)乳液中显示巨大的效用，尤其是若油相在本性上主要是有机硅时。在个人护理领域中，一些高分子量的有机硅聚醚共聚物表面活性剂在十甲基环戊硅氧烷(D5)等中共混。该溶剂是必要的，因为很多纯有机硅聚醚共聚物表面活性剂具有极高的粘度。
尽管溶剂的确降低了共聚物的粘度，但是溶剂并不使聚醚链段与有机硅相容，导数乳白色外观，这在很多个人护理应用中是不期望的。而且，在静置时，有机硅共聚物开始相分离，导致必需在取样前混合容器中的各成分。在生产环境中难以充分混合散装或者甚至小的存储罐，导致很可能产生差的乳液稳定性。为了降低粘度使得混合物易于操作，需要大量的溶剂，这必然导致低浓度的有机硅共聚物表面活性剂。这种低浓度的有机硅表面活性剂要求终端用户在个人护理制剂中使用多得多的有机硅表面活性剂溶液以实现稳定的乳液。
因此，需要溶剂化高分子量有机硅表面活性剂的有效手段，避免所得乳液的上述不期望的变色，并且无需过多的溶剂量。
发明内容
本发明的一个目的涉及组合物，其包含：
a)通式(I)的有机硅共聚物
MaME bDcDE dTeTE fQg(I)
其中
M=R1R2R3SiO1/2；
ME=R4R5RESiO1/2；
D=R6R7SiO2/2；
DE=R8RESiO2/2；
T=R9SiO3/2；
TE=RESiO2/2；以及
Q=SiO4/2；
其中
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自任选地含有杂原子、羰基和羟基的一价烃基，各自独立地包含约1至约20个碳原子，优选包含约1至约15个碳原子，更优选包含约1至约10个碳原子；
RE是定义为-R10O-(C2H4O)h(C3H6O)i(C4H8O)j–R11或者–R12的一价基团，条件是所述共聚物必须包含至少一个RE基团；
R10是含有3至约10个碳原子的直链或支链二价烃基；
R11是H、-C(=O)CH3或者一价饱和或不饱和烃基，所述烃基任选地包含杂原子和羟基，包含1至约30个碳原子，具体地包含1至约10个碳原子，更具体地包含1至约3个碳原子；
R12是烃基，所述烃基包含2至约30个碳原子，具体地包含8至约28个碳原子，更具体地包含12至约26个碳原子和至少1个羟基，任选地包含杂原子例如O和N；
下标a、b、c、d、e、f和g是0或者正数，条件是a+b+c+d+e+f+g<1000，具体地a+b+c+d+e+f+g<750并且更具体地a+b+c+d+e+f+g<600；
下标h、i和j是0或者正数，条件是h+i+j小于100，具体h+i+j小于80并且更具体地h+i+j小于60；以及
b)有机酯，其显示Hansen溶解度参数14<δD<18，4<δH<10和3<δP<15，更优选15<δD<17，5<δH<7和3<δP<10，最优选15.5<δD<17，5<δH<7和3<δP<5，并且其中所述组合物的粘度低于20,000cps。
在另一目的中，本发明提供处理有机硅表面活性剂的方法，包括混合上述组合物的各成分，其中所述混合得到粘度低于20,000cps的组合物。
将在以下提供的具体实施方式部分中进一步描述本发明。
具体实施方式
本申请发明人出乎预料地发现，显示Hansen溶解度参数14<δD<18、4<δH<10和3<δP<15的有机酯可有效地溶剂化高分子量有机硅共聚物表面活性剂和降低所得乳液的粘度至低于20,000，这使得易于操作。此外，本申请中所述的这些有机酯提供了大大改善的储存稳定性以及所得的乳液的半透明性，具体地，这可在乳液不含水的情况下提供。
在本申请的说明书和权利要求中，下列术语和表达应如下所述理解。
在本申请说明书和所附权利要求中使用的单数形式“一”、“一种”和“该”包括复数形式，并且提及的具体数值至少包括该具体值，除非上下文中清楚地另有所指。
在本申请中范围可以表示为从“约”或“大约”一具体值和/或至“约”或“大约”另一具体值。当表达这样的范围时，另一实施方式包括从所述一具体值和/或至所述另一具体值。类似地，当数值通过使用前缀“约”表达为近似值时，应理解为该具体值形成另一实施方式。
本申请所述的所有方法可按任何适宜的顺序进行，除非本文另外指出或者根据上下文另有明显的冲突。本文中使用的任何和所有实例或者提供的示例性语言(例如"诸如")仅仅意在更好地阐明本发明，而不对本发明的范围施加限定，除非另有要求。说明书中的语言不应理解为指定的任何非要求保护的要素对于实施本发明都是重要的。
本申请使用“包含”、“包括”、“含有”、“其特征在于”以及它们的语法等价表达是包含性或开放性术语，不排除其它未描述的要素或方法步骤，但是还要理解包括更严格的术语“由…组成”和“基本上…由组成”。
除了在工作实施例中或在另外指出的情况中之外，应将在说明书和权利要求中所述的，表达材料、反应条件、持续时间和材料的定量性质等的量的所有数字在所有情况中理解为被术语“约”修饰。
应理解的是，本申请列举的任何数值范围包括在该范围内的所有子范围和该范围或子范围的各个端点的任何组合。
还应理解的是，清楚地或含蓄地在说明书中披露和/或在权利要求中列出的任何化合物、材料或物质当属于在结构上、组成上和/或功能上相关的化合物、材料或物质的组时包括该组的单独代表及其所有组合。
表达"烃基"是指除去了一个或多个氢原子的任何烃基，以及包括烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、芳烷基和烷芳基(arenyl)并且可包含杂原子。
术语“烷基”是指任何单价饱和的直链、支链或环状的烃基；术语“烯基”是指含一个或多个碳-碳双键的任何单价的直链、支链或环状的烃基，其中基团的连接位点可位于碳-碳双键处或基团中的其它位点；以及，术语"炔基"是指含有一个或多个碳-碳三键以及任选含有一个或多个碳-碳双键的任何单价的直链、支链或环状的烃基，其中基团的连接位点可位于碳-碳三键处、碳-碳双键处或基团中的其它位点。烷基的实例包括甲基、乙基、丙基和异丁基。烯基的实例包括乙烯基、丙烯基、烯丙基、甲代烯丙基、乙叉基降莰烷(ethylidenyl norbornane)、乙叉降冰片基(ethylidene norbornyl)、乙叉基降冰片烯(ethylidenyl norbornene)和乙叉降冰片烯基(ethylidenenorbornenyl)。炔基的实例包括乙炔基、炔丙基和甲基乙炔基。
表达"环状烷基"、"环状烯基"和"环状炔基"包括双环、三环和更高级环状结构以及进一步取代有烷基、烯基、和/或炔基的上述环状结构。代表性实例包括降冰片基、降冰片烯基、乙基降冰片基、乙基降冰片烯基、环己基、乙基环己基、乙基环己烯基、环己基环己基和环十二碳三烯基(cyclododecatrienyl)。
术语"芳基"表示任何单价芳族烃基；术语"芳烷基"表示其中一个或多个氢原子已经由相同数目的相同和/或不同芳基(如本申请定义)基团取代的任何烷基(如本申请定义)；术语"芳烃基(arenyl)"表示其中一个或多个氢原子已经由相同数目的相同和/或不同烷基(如本申请定义)取代的任何芳基(如本申请定义)。芳基的实例包括苯基和萘基。芳烷基的实例包括苄基和苯乙基。芳烃基的实例包括甲苯基和二甲苯基。
表达"有机酯"理解为是指包含至少一个酯官能团的有机化合物。
在本申请中应理解所有粘度测量都是在25摄氏度进行，除非另外指出。
本发明公开提到了在与一种或多种其它物质、组分或成分开始接触、原位形成、共混或混合之前已经存在的物质、组分或成分。如果借助应用相关领域技术人员(例如化学工作者)的常识和普通技能根据本发明公开进行，则通过在接触、原位形成、共混或混合操作过程中所进行的化学反应或转化会使得作为反应产物、所得到的混合物等指定的物质、组分或成分获得一种认定、性能或特性。化学反应物或原料至化学产物或最终的物质的转化为持续展开的过程，与发生的速度无关。因此，转化过程处于这样一种进程中，其中可能会存在原料和最终的物质以及中间体物类的混合物，该中间体物类根据其动力学寿命，使用目前本领域普通技术人员已知的分析技术可容易检测或难以检测。
在本申请的一种非限制性实施方式中，有机硅共聚物(a)可以是有机硅表面活性剂，诸如可商购的那些和/或在个人护理制剂中使用的那些。
在一种具体的实施方式中，R1-R9可各自独立地为具有1至4个碳原子的烃基，诸如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基和异丁基。
在另一具体实施方式中，下标a、b、c和d可各自大于0。有机硅共聚物(a)也可是这样的，使得下标a可以是2，下标b可以是0，下标c可以是100至750，具体是250至600，更具体是440至550，下标d是1至10，具体是2至8且最具体是4至7，下标b、e、f和g各自是0。
在又一具体实施方式中，有机硅共聚物(a)可以是这样的，使得下标a可以是0，下标b可以是2，下标c可以是100至750，具体是250至600，更具体是440至550，下标d是1至10，具体是2至8，最具体是4至7，下标e、f和g各自是0。
在另一实施方式中，有机硅共聚物(a)可以是这样的，使得下标a可以是1，下标b可以是1，下标c可以是100至750，具体是250至600，更具体是440至550，下标d是1至10，具体是2至8，最具体是4至7，下标e、f和g各自是0。
在又一实施方式中，有机硅共聚物(a)可以是这样的，使得下标a可以是2，下标b可以是0，下标c可以是1至150，具体是50至135，更具体是80至130，下标d是1至30，具体是10至28，最具体是20至26，下标e、f和g各自是0。
RE在一种具体的实施方式中可以由下式定义：
-R10O-(C2H4O)h(C3H6O)i(C4H8O)j-R11，其中R10、R11、h、i和j如下所定义。具体而言，R10可以是含有3至约6个碳原子的直链二价烃基，更具体而言是丙基；下标h可以是10至约30，更具体而言是15至约25；下标i可以是8至20，更具体而言是12至18；下标j可以是0，R11可以是H。
在一种具体的实施方式中，有机硅共聚物(a)可具有下式：
Figure BDA0000461311200000061
其中RE可具有下式：
-CH-CH-CH2-O-(CH2CH2O)20-(CH(CH3)CH2O)l5H。
RE在另一具体实施方式中可由式–R12定义，其可以是一价烃基，其包含2至15个碳原子和1至约8个羟基，具体包含1至约6个羟基和一个氧杂原子和一个氮杂原子。
-R12在一种实例中可具有下式：
Figure BDA0000461311200000062
R12在另一具体实施方式中可以是具有2至25个碳原子的一价烃基，其包含1个羟基、羰基和2个氧杂原子。
-R12在一种实例中可具有下式：
Figure BDA0000461311200000063
在一种实施方式中，有机硅共聚物(a)可具有下式：
Figure BDA0000461311200000064
其中R*是
Figure BDA0000461311200000065
R12是
Figure BDA0000461311200000066
在本申请的一种非限制性实施方式中，有机硅共聚物(a)的粘度可大于20,000cps，具体地大于50,000cps，最具体地大于100,000cps，在一种实施方式中这些范围各自具有上限2,000,000cps。
在本申请中应理解，根据本申请中所述的溶解度参数选择的有机酯(b)是因为在本申请中发明人出乎预料地发现：落入这些溶解度参数中的有机酯提供所得的乳液的粘度与包含与本发明不同的有机酯的相同组合物相比显著下降，储存稳定性与包含与本发明不同的有机酯的相同组合物相比延长，以及着色与包含与本发明不同的有机酯的相同组合物相比下降。
在一种非限制性实例中，本申请中使用的有机酯(b)可以不同于本申请实施例部分描述的任何一种对比的有机酯。
可用于本申请中的有机酯(b)的一些非限制性实例是选自以下的那些：丙酸肉豆寇酯，新戊二醇二辛酸酯，马来酸二乙基己酯，己二酸二异丙酯，辛酸/癸酸三甘油酯，马来酸二乙酰酯，马来酸二辛酰酯，癸二酸二异丙酯，丙二酸二乙酯，草酸二乙酯，己二酸二甲酯，马来酸二甲酯，癸二酸二丁酯，富马酸二丁酯，草酸二丙酯，癸二酸二乙酯，丙二酸二苄酯，戊二酸二丙酯，丁二酸二乙酯；及其组合。
本申请所用的有机酯(b)的Hansen溶解度参数δD、δH和δP及其在25摄氏度的计算方法均描述于C.M.Hansen的文章中："The three dimensionalsolubility parameters"J.Paint Technol.39,105(1967)和Hansen SolubilityParameters,A User’s Handbook by Charles M.Hansen,CRC Press Boca RatonFl(2007)，这两篇文章通过参考引入本文中。
δD表征分散内聚力(dispersive cohesive force，诸如非极性相互作用)；
δH表征特异性相互作用力(诸如氢键、酸/碱、给体/受体等相互作用)；
δP表征在永久偶极之间的德拜相互作用力和在诱导偶极与永久偶极之间的Keesom相互作用力。
溶解度参数δD、δH和δP以Mpa1/2为单位表示。
所得的混合物将显示粘度低于20,000cps，优选低于15,000cps，更优选低于10,000cps。在一种实施方式中，本申请的组合物的粘度为约1,000至约5,000cps。
本申请中的组合物可配制成透明的或者半透明的或者不透明的组合物，使用本申请的组合物的个人护理产品(制剂)或者包含本申请所述的组合物的有机硅乳液也是如此。透明的组合物和产品是优选的。本发明的一种期望特性是可提供透明的或者半透明的个人护理组合物(例如，化妆品组合物)。本发明的术语透明的或者半透明的旨在意指其常规的字典含义；因此，本发明的透明的个人护理组合物允许容易看到其后的物品。与之成对比，半透明的组合物尽管允许光线通过，但是引起该光线散射使得不可能清楚地看到半透明组合物之后的物品。不透明的组合物不允许光线从其中通过。因此，根据本发明，在透明的(清澈的)、半透明的和不透明的组合物之间存在差异。这些差异可以以本申请指出的方式用裸眼注意到，并且这些差异是本领域技术人员已知的。
在本申请的另一实施方式中，本发明的组合物、包含所述组合物的有机硅乳液以及包含所述组合物或有机硅乳液的任一个人护理制剂可具有与不使用本申请所述的有机酯(b)的相同组合物相比改善的储存稳定性。在一种非限制性实施方式中，本发明的组合物、包含所述组合物的有机硅乳液以及包含所述组合物或有机硅乳液的任一个人护理制剂可具有至少1个月、具体地至少3个月、更具体地至少6个月的储存稳定性。
乳液的稳定性可通过视觉评价乳液的相分离和/或通过本领域已知的评价相分离的其它方法(在本申请中未作讨论)测量。尽管发现有机酯(b)将有机硅共聚物(a)乳化成具有本文所述的储存稳定性的稳定乳液，但是这样的乳液并未稳定达到能提供其所用于的期望的个人护理应用的程度。
在本申请的一种非限制性实施方式中，本发明的组合物、包含所述组合物的有机硅乳液以及包含所述组合物或有机硅乳液的任一个人护理制剂可不含水。在另一实施方式中，所述组合物，包含所述组合物的有机硅乳液以及包含所述组合物或有机硅乳液的任一个人护理制剂可不含在本发明保护范围之外的组合物中使用的任何水和全部少量的水。
在本申请的一种实施方式中，有机硅共聚物(a)的量可以是至少约10wt%、具体至少约30wt%，最具体至少约60wt%，基于组合物的总重量。在另一实施方式中，有机酯(b)的量可以是至多约90wt%，具体至多约60wt%，最具体至多40wt%，基于组合物的总重量。应理解有机硅共聚物(a)和有机酯(b)的量不能超过组合物的100wt%。
在另一实施方式中，提供包含本申请所述的组合物的乳液。具体而言，该乳液是非水有机硅乳液，更具体而言是通常用于个人护理制剂中的非水有机硅乳液。本发明还提供个人护理组合物，其包括包含本发明的组合物的非水有机硅乳液。在另一实施方式中，个人护理组合物可包含本发明的组合物。
在一种实施方式中，提供包含本申请所述的组合物的个人护理制剂，其中所述个人护理制剂是至少一种非限制性实例，例如选自以下的那些：除臭剂，止汗剂，止汗剂/除臭剂，剃须产品，护肤露，保湿剂，调色剂，浴室用品，清洁产品，护发产品比如香波、调理剂、摩丝、定型发胶、美发喷剂、染发剂、染发产品、毛发漂白剂、烫发产品、直发剂、卷发控制剂；毛发丰盈剂(hair volumizing)；修指甲产品比如指甲油、指甲油去除剂、指甲霜和露、角质层软化剂，防护膏比如遮光剂、驱虫剂和抗老化产品，加色化妆品比如口红、粉底、扑面粉、眼线膏、眼影、胭脂、美容品、睫毛油，作为用于芬芳递送益处的媒介物(as vehicles for fragrance delivery benefits)，和常规已经添加了有机硅组分的其它个人护理品制剂，以及用于要施用于皮肤的医学组合物的局部施用的药物递送系统。
在更具体的实施方式中，本申请所述的个人护理品组合物(制剂或产品)还包括一种或多种个人护理品成分。合适的个人护理品成分包括，例如，软化剂、保湿剂、湿润剂、颜料，包括珠光颜料例如氯氧化铋和二氧化钛涂覆的云母、着色剂、香料、生物杀灭剂、防腐剂、抗氧化剂、抗微生物剂、抗真菌剂、止汗剂、皮肤角质层剥离剂(exfoliant)、激素、酶、药用化合物、维生素、盐、电解质、醇、多元醇、紫外线吸收剂、植物提取物、表面活性剂、硅油、有机油(organic oil)、蜡、成膜剂、增稠剂例如热解法二氧化硅或水合二氧化硅、粒状填料例如滑石、高岭土、淀粉、改性淀粉、云母、尼龙、粘土例如膨润土和有机改性的粘土，以及它们的组合。
本发明还提供处理有机硅表面活性剂的方法，其可包括混合本申请所述的组合物的各成分。
将有机酯(b)引入有机硅共聚物(a)中可通过本领域中用于整体混合溶剂与表面活性剂的任何已知方法实现。混合操作可使用例如标准混合机、高速混合机或搅拌机、或者振荡器。温度可以是在室温限度内未调节的，(～20-40℃)，或者可以是按需要调节的，例如调节至40-150℃并保持适量的时间。
有机硅共聚物(a)通过有机酯(b)发生乳化可以以本申请所述的混合操作或者本领域已知的那些中的任一种进行，具体地其中上述的混合机、搅拌机或振荡器位于连续或间歇生产线和/或大的工业设备中。
乳化方法的其他细节为本领域所熟知，故在此不赘述。
在一种实施方式中，本发明的组合物在混合组合物的各成分之后是透明的或者半透明的。混合后的组合物、包含所述组合物的乳液、或者包含所述乳液或组合物的个人护理制剂直接可具有上述储存稳定性，以及可如本申请所讨论的那样不含水。
实施例：
合成实施例1
合成有机硅聚醚共聚物
将平均结构为CH2=CHCH2O(CH2CH2O)20(CH(CH3)CH2O)15H的烯丙基官能化聚醚(80.7g)、平均结构为(CH3)3SiO(Si(CH3)2O)500(Si(CH3)(H)O)5.7Si(CH3)3的有机硅氢化物流体(169.3g)、异丙醇(107.14g)和丙酸钠(0.025g)加入圆底烧瓶中。将混合物加热至85℃。加入氯铂酸在乙醇中的溶液(CPA催化剂,10ppm Pt)，将烧瓶在氮气下搅拌。仅观察到略微放热。产物在85℃保持1.5小时。在红外色谱中未检测到Si-H。流体是透明的，因为Pt而具有棕色色调。所得的透明的棕色溶剂化共聚物具有67.0%的固体，粘度为1650cP。
合成实施例1的应用实施例
溶剂交换
将在IPA(96.96g)和溶剂(43.41g)中的氢化硅烷化共聚物(67.16%活性成分)加入圆底烧瓶中。开启氮气吹扫。产物加热至75℃。开启氮气喷射，剧烈鼓泡。42分钟之后开始抽真空，开始汽提IPA。7分钟之后反应器的压力为54托。产物保持氮气喷射、在120℃和51托高架搅拌另外2小时。所得的共混物的物理性质示于下表1中。对比实施例示于表2中。
表1
Figure BDA0000461311200000111
表2
对比实施例
合成实施例2
合成不含聚醚的有机硅共聚物
将硬脂酸(85.07g,300mmol)、1.25g三乙胺和164.9g以下结构的硅氧烷(300mmol环氧基)溶于107g丙二醇单甲基醚中，加热10小时至120C。经1H-NMR测定，转化率为97.1%的环氧基。随后，加入5.84g(30mmol)N-甲基葡糖胺，将反应介质在120℃保持4小时。环氧基团转化率为100%。在反应完成之后，在70C/20mbar条件下2小时内真空除去挥发性组分。
得到平均结构如下的黄灰色蜡状聚合物
Figure BDA0000461311200000122
其中
Figure BDA0000461311200000123
合成实施例2的应用实施例
混合步骤
合成实施例2的产物(18g)与12g溶剂使用来自Flack-Tec(Landrum SC)的Speedmixed型号DACISOFV2在2000rpm混合2分钟。结果记录于表3。
表3
若产物是不透明的或者粘度大于20,000cps，则混合物被认为是失败的。
尽管参照优选实施方式描述了本发明，但是本领域技术人员会理解在不偏离本发明的范围下可进行各自改变并可对其要素进行等价替换。其意指本发明并不限于作为实施本发明的最佳方式公开的具体实施方式，而是本发明包括所有落入所附权利要求范围内的实施方式。本申请提及的所有引用文献都通过引用明确地并入本文中。

Claims (22)

1.一种组合物，其包含：
a)通式(I)的有机硅共聚物
MaME bDcDE dTeTE fQg(I)
其中
M=R1R2R3SiO1/2；
ME=R4R5RESiO1/2；
D=R6R7SiO2/2；
DE=R8RESiO2/2；
T=R9SiO3/2；
TE=RESiO2/2；以及
Q=SiO4/2；
其中
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自任选地含有杂原子、羰基和羟基的一价烃基，各自独立地包含约1至约20个碳原子；
RE是定义为-R10O-(C2H4O)h(C3H6O)i(C4H8O)j–R11或者–R12的一价基团，条件是所述共聚物必须包含至少一个RE基团；
R10是含有3至约10个碳原子的直链或支链二价烃基；
R11是H、-C(=O)CH3或者一价饱和或不饱和烃基，所述烃基任选地包含杂原子和羟基，包含1至约30个碳原子；
R12是烃基，所述烃基包含2至约30个碳原子和至少1个羟基，任选地包含杂原子；
下标a、b、c、d、e、f和g是0或者正数，条件是a+b+c+d+e+f+g<1000；
下标h、i和j是0或者正数，条件是h+i+j小于100；以及
b)有机酯，其显示Hansen溶解度参数14<δD<18，4<δH<10和3<δP<15，并且其中所述组合物的粘度低于20,000cps。
2.权利要求1的组合物，其中所述组合物的粘度低于15,000cps。
3.权利要求1的组合物，其中所述组合物的粘度低于10,000cps。
4.权利要求1的组合物，其中所述组合物的粘度为约1,000至约5,000cps。
5.权利要求1的组合物，其中所述组合物是半透明的。
6.权利要求1的组合物，其中所述组合物是透明的。
7.权利要求1的组合物，其中所述组合物的储存稳定性为至少一个月。
8.权利要求1的组合物，其中所述组合物中不含水。
9.权利要求1的组合物，其中所述组合物为半透明的，储存稳定性为至少一个月，并且不含水。
10.权利要求1的组合物，其中所述有机硅共聚物(a)的粘度大于20,000cps。
11.权利要求1的组合物，其中所述有机油选自丙酸肉豆寇酯，新戊二醇二辛酸酯，马来酸二乙基己酯，己二酸二异丙酯，辛酸/癸酸三甘油酯，马来酸二乙酰酯，马来酸二辛酰酯，癸二酸二异丙酯；及其组合。
12.权利要求1的组合物，其中有机硅共聚物(a)的量为至少约40wt%，基于组合物的总重量。
13.非水有机硅乳液，其包含权利要求1的组合物。
14.个人护理组合物，其包含权利要求13的非水有机硅乳液。
15.权利要求14的个人护理组合物，其选自除臭剂，止汗剂，止汗剂/除臭剂，剃须产品，护肤露，保湿剂，调色剂，浴室用品，清洁产品，护发产品，香波、调理剂、摩丝、定型发胶、美发喷剂、染发剂、染发产品、毛发漂白剂、烫发产品、直发剂、卷发控制剂；毛发丰盈剂；修指甲产品，指甲油、指甲油去除剂、指甲霜和露、角质层软化剂，遮光剂、驱虫剂和抗老化产品，加色化妆品，口红、粉底、扑面粉、眼线膏、眼影、胭脂、美容品、睫毛油，和通常已经添加了有机硅组分的其它个人护理品制剂，以及用于要施用于皮肤的医学组合物的局部施用的药物递送系统。
16.处理有机硅表面活性剂的方法，其包括混合组合物的各成分，其中所述组合物包含
(a)通式(I)的有机硅共聚物：
MaME bDcDE dTeTE fQg(I)
其中
M=R1R2R3SiO1/2；
ME=R4R5RESiO1/2；
D=R6R7SiO2/2；
DE=R8RESiO2/2；
T=R9SiO3/2；
TE=RESiO2/2；以及
Q=SiO4/2；
其中
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自任选地含有杂原子、羰基和羟基的一价烃基，各自独立地具有约1至约20个碳原子，优选约1至约15个碳原子，更优选约1至约10个碳原子；
RE是定义为-R10O-(C2H4O)h(C3H6O)i(C4H8O)j–R11或者–R12的一价基团，条件是所述共聚物必须包含至少一个RE基团；
R10是含有3至约10个碳原子的直链或支链二价烃基；
R11是H、-C(=O)CH3或者一价饱和或不饱和烃基，所述烃基任选地包含杂原子和羟基，包含1至约30个碳原子；
R12是烃基，所述烃基包含2至约30个碳原子和至少1个羟基，任选地包含杂原子；
下标a、b、c、d、e、f和g是0或者正数，条件是a+b+c+d+e+f+g<1000；
下标h、i和j是0或者正数，条件是h+i+j小于100；以及
b)有机酯，其显示Hansen溶解度参数14<δD<18，4<δH<10以及3<δP<15，
其中该混合得到的组合物的粘度低于20,000cps。
17.权利要求16的方法，其中在混合之后所述组合物是半透明的。
18.权利要求16的方法，其中在混合之后所述组合物的储存稳定性为至少一个月。
19.权利要求16的方法，其中所述组合物中不含水。
20.权利要求16的方法，其中在混合之后所述组合物为半透明的，储存稳定性为至少一个月。
21.权利要求1的组合物，其中所述有机硅共聚物(a)具有下式：
Figure FDA0000461311190000041
其中RE可具有下式：
-CH-CH-CH2-O-(CH2CH2O)20-(CH(CH3)CH2O)l5H。
22.权利要求1的组合物，其中有机硅共聚物(a)具有下式：
Figure FDA0000461311190000042
其中R*为下式：
R12为下式：
Figure FDA0000461311190000044
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