JPH07207187A

JPH07207187A - シリルアルキル基とポリオキシアルキレン基とを有する反応性オルガノポリシロキサンで表面処理された無機粉体およびそれを含有する化粧料

Info

Publication number: JPH07207187A
Application number: JP1700094A
Authority: JP
Inventors: Isao Noda; 功野田; Hiroaki Shoji; 博昭庄司
Original assignee: Nippon Unicar Co Ltd
Current assignee: NUC Corp
Priority date: 1994-01-17
Filing date: 1994-01-17
Publication date: 1995-08-08

Abstract

(57)【要約】【構成】ケイ素原子に直接結合した以下の基：−Ｒ¹−
Ｓｉ（Ｒ²）_3-a−（ＯＲ³）_aおよび−（ＣＨ₂）_l
−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_m−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_n−Ｒ⁴（式
中、Ｒ¹＝アルキレン基、Ｒ²，Ｒ³＝アルキル基、Ｒ
⁴＝Ｈ，アシル基，一価炭化水素基、ａ＝２，３、ｌ＝
０，正の整数、ｍ，ｎ＝０〜１５０）を有する反応性オ
ルガノポリシロキサンで表面処理された無機粉体、およ
びそれを含有する化粧料。【効果】本化粧料は耐久性、耐水性、皮膚との親和性、
光沢付与性、撥水性、柔軟性、水蒸気透過性、ガス透過
性、潤滑性に優れ、さらに油分への分散性、充填剤の保
持性、造膜性、製品安定性、使用性（延び性）が極めて
高い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、シリルアルキル基とポ
リオキシアルキレン基とを有する反応性オルガノポリシ
ロキサンで表面処理された無機粉体およびそれを含有す
る化粧料に関し、より詳しくは皮膚化粧料や毛髪化粧料
に種々の優れた特性を付与する、特定化学構造の反応性
オルガノポリシロキサン共重合体で表面処理された無機
粉体およびそれを必須成分とする化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚化粧料には、使用目的によってクレ
ンジングクリーム、コールドクリーム、ハンドクリー
ム、パウダー、化粧水、ファンデーション、マスカラ、
アイシャドー、ローション、口紅、マニキュアー、日焼
け防止クリーム、医薬品または医薬部外品の育毛料やフ
ケ取りシャンプー等様々の種類があり、また、毛髪化粧
料には、使用目的によってシャンプー剤、リンス剤、セ
ットローション剤、ヘアスプレー剤、パーマネントウェ
ーブ剤、ムース剤、染毛剤等様々の種類がある。

【０００３】これら化粧料の主成分として、流動パラフ
ィン、パラフィンワックス、脂肪酸、高級アルコール、
動植物性油脂、合成エステル、ポリアルキレングリコー
ル誘導体、シリコーン系化合物、無機粉体等が採用され
ている。この中で無機粉体は、通常粒子形状が定まら
ず、皮膚または毛髪への付着性が強すぎるため、実際に
化粧料に配合して使用した場合、粒子間および皮膚との
摩擦抵抗が大きくなり、滑らかな延びのある感触が得ら
れない欠点があった。また、ほとんどの粉体表面には活
性点が存在しているが、この活性点により、例えば化粧
料中に配合された香料などの成分が分解し、異臭の発生
や変質といった問題を引き起こしている。さらに、例え
ばメーキャップ化粧料の場合、化粧くずれを少なくする
ために、粉体はメーキャップ化粧料の油相中に配合され
ることが多いが、特に無機粉体は油相中に均一に分散さ
せることが非常に困難である。また、顔料等の無機粉体
は、種類によって表面の親水化度・親油化度に差があ
り、しかも表面活性度の異なる各種粉体が混在する場合
もあり、一定性状を示さないことが多い。さらに、粉体
の表面活性度は、機械的衝撃力による粒子サイズの変化
および形状の変化、あるいは新生表面の発現等によって
も変化する。このような親水化度・親油化度や差表面活
性度の差に起因する水や汗等の分泌物による濡れ方の相
違、ならびに粉体の表面に不均一に弱い力で物理的に付
着ないし吸着された油剤の量の相違および油剤の持つＨ
ＬＢの差や製造過程での機械の衝撃力によるそれら油剤
の偏析等は、通例化粧膜の透明化あるいは化粧膜のくず
れや密着感不足の原因となっている。従って、従来の化
粧料には、水や汗による粉体の濡れ方の相違に起因して
粉体の屈折率の変化や粉体の凝集が生じ、化粧膜のくず
れや化粧の浮きを起こすという欠点があった。

【０００４】上記問題点を解決するために、粉体をシリ
コーン処理することが従来行われてきた。例えば、粉体
をメチルハイドロジェンポリシロキサンで処理する方法
（特開昭６０−１６３９７３、特開昭６１−１２７７６
７、特開昭６１−１９０５６７、特開昭６１−２１５２
１６、特開昭６３−３０４０７、特開昭６３−１３９０
１５、特開昭６３−１６５４６１、特開平１−１１０５
４０、特開平３−１６３１７２、特開平４−２４６４７
４、特公平１−５４３７９、特公平１−５４３８０、特
公平１−５４３８１号公報）、各種シランカップリング
剤で処理する方法（特開昭６２−１７７０７０、特開平
２−２１８６０３、特開平４−１９３８１６号公報）、
揮発性シリコーンを配合する方法（特開平１−２７１２
０６、特開平４−１１７３１６、特開平４−１８７６１
１号公報）、ケイ酸水和物等で処理する方法（特開平３
−１１５２１１号公報）、その他のシリコーンで処理す
る方法（特開平４−２０２１０８、特開平４−２０２１
０９、特開平４−２０２１１０、特開平４−２０２１１
１号公報）等が提案されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】このようなシリコーン
処理した無機粉体を配合した化粧料は、ある程度の効果
の改善、すなわち、耐久性、耐水性、皮膚との親和性、
光沢付与性、撥水性、水蒸気透過性、ガス透過性、潤滑
性の向上が見られるものの、化粧料に必要な油分への分
散性、充填剤の保持性、造膜性、製品安定性、使用性、
特に延び等において依然として不十分だった。従って、
本発明はこのような状況を考慮し、上記従来の技術の問
題点を解決するためになされたものであり、化粧料に耐
久性、耐水性、皮膚との親和性、光沢付与性、撥水性、
柔軟性、水蒸気透過性、ガス透過性、潤滑性だけでなく
油分への分散性、充填剤の保持性、造膜性、製品安定
性、使用性を付与する無機粉体およびそれを含有する化
粧料の提供を課題とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、化粧料に
配合する無機粉体およびこれと他の成分とを組み合わせ
た化粧料について鋭意研究を行った結果、これまで化粧
料の成分としては提案されたことのない特定化学構造の
反応性オルガノポリシロキサン共重合体で表面処理され
た無機粉体が化粧料の性質改善に有効であることを見出
し、さらに検討を重ね本発明を完成させた。

【０００７】すなわち、本発明は、１分子中に、ケイ素
原子に直接結合した次式： −Ｒ¹−Ｓｉ（Ｒ²）_3-a−（ＯＲ³）_a （式中、Ｒ¹は炭素原子数２ないし５のアルキレン基を
表し、Ｒ²およびＲ³は互いに独立して水素原子または
炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、そしてａは
２または３の整数を表す）で表される縮合性シリルアル
キル基（以下、Ｘ基とも記載する）と、次式： −（ＣＨ₂）_l−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_m−（Ｃ₃Ｈ
₆Ｏ）_n−Ｒ⁴ （式中、Ｒ⁴は水素原子、アシル基または一価炭化水素
基を表し、ｌは０または正の整数を表し、そしてｍおよ
びｎは０ないし１５０の整数を表すが、ただしｍ＋ｎは
１ないし１５０の整数である）で表されるポリオキシア
ルキレン基（以下、Ｙ基とも記載する）とをそれぞれ少
なくとも１個有する反応性オルガノポリシロキサンで表
面処理された、化粧料に配合するための無機粉体に関す
る。

【０００８】本発明は、特に次式：

【化２】〔式中、Ｒは互いに独立して水素原子、一価炭化水素基
またはハロゲン化アルキル基を表し、Ｘは次式： −Ｒ¹−Ｓｉ（Ｒ²）_3-a−（ＯＲ³）_a （式中、Ｒ¹は炭素原子数２ないし５のアルキレン基を
表し、Ｒ²およびＲ³は互いに独立して水素原子または
炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、そしてａは
２または３の整数を表す）で表される縮合性シリルアル
キル基を表し、Ｙは次式： −（ＣＨ₂）_l−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_m−（Ｃ₃Ｈ
₆Ｏ）_n−Ｒ⁴ （式中、Ｒ⁴は水素原子、アシル基または一価炭化水素
基を表し、ｌは０または正の整数を表し、そしてｍおよ
びｎは０ないし１５０の整数を表すが、ただしｍ＋ｎは
１ないし１５０の整数である）で表されるポリオキシア
ルキレン基を表し、Ｍは上記Ｒ、ＸまたはＹの意味を表
し、ｐは０ないし５００の整数を表し、そしてｑおよび
ｒは０ないし２００の整数を表すが、ただしｑが０の場
合、ＭはＸの意味を表し、かつｒは１以上の整数を表
し、ｒが０の場合、ＭはＹの意味を表し、かつｑは１以
上の整数を表す〕で表される反応性オルガノポリシロキ
サンで表面処理された、化粧料に配合するための無機粉
体に関する。

【０００９】上記式中のＲは互いに独立して水素原子、
一価炭化水素基、例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、フェニル基、
フェネチル基等、またはハロゲン化アルキル基、例えば
トリフルオロプロピル基、クロロプロピル基であるが、
好ましくは一価炭化水素基またはフルオロアルキル基で
あり、特に好ましくはメチル基である。

【００１０】上記Ｘ基のＲ¹は炭素原子数２ないし５の
アルキレン基、例えば−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−
ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂−、−（Ｃ
Ｈ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₅−等であり、好ましくはエ
チレン基である。Ｒ²およびＲ³は互いに独立して水素
原子または炭素原子数１ないし５のアルキル基、例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等であり、
好ましくはＲ²はメチル基、そしてＲ³はメチル基また
はエチル基である。ａは２または３の整数であるが、反
応性の点から３であることが好ましい。Ｘ基の具体例と
して、−ＣＨ₂−ＣＨ₂Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、−ＣＨ₂
−ＣＨ₂Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₃、−ＣＨ₂−ＣＨ₂Ｓｉ
（ＣＨ₃）（ＯＣＨ₃）₂、−ＣＨ₂−ＣＨ₂Ｓｉ〔Ｏ
ＣＨ（ＣＨ₃）₂〕₃、−（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）
（ＯＣ₂Ｈ₅）₂、−（ＣＨ₂）₅Ｓｉ（Ｃ₂Ｈ₅）
（ＯＣ₂Ｈ₅）₂等を挙げることができるが、これらに
限定されるものではない。

【００１１】上記Ｙ基のＲ⁴は水素原子、アシル基、例
えばアセチル基もしくはプロピオニル基等、または一価
炭化水素基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、フェニル基もしくはビニル基等であり、好ま
しくはメチル基である。また、ｌは０または正の整数で
あり、そしてｍおよびｎは０ないし１５０の整数である
が、ただしｍ＋ｎは１ないし１５０の整数であり、好ま
しくはｌは１ないし１０、特に１ないし５の整数、ｍは
０ないし５０、特に０ないし３０の整数、ｎは０ないし
５０、特に０ないし２０の整数、そしてｍ＋ｎは１ない
し５０、特に５ないし３０の整数である。

【００１２】さらに、上記反応性オルガノポリシロキサ
ンにおけるＭ基は、上記Ｒ、ＸまたはＹの意味の１つを
表し、それぞれに対して好ましいとして挙げた基がＭ基
に対しても当てはまる。また、ｐは０ないし５００の整
数であり、そしてｑおよびｒはそれぞれ０ないし２００
の整数であるが、ただしｑが０の場合、ＭはＸの意味の
１つを表し、かつｒは１以上の整数を表し、ｒが０の場
合、ＭはＹの意味の１つを表し、かつｑは１以上の整数
を表す。なお、ｐは好ましくは０ないし１００、特に０
ないし５０、ｑは好ましくは１ないし５０、特に１ない
し３０、ｑおよびｒは好ましくは１ないし５０、特に１
ないし３０である。

【００１３】本発明において用いられる反応性オルガノ
ポリシロキサンは上記の範囲内に包含されるあらゆるも
のが使用され得る。この具体例として次式（１）ないし
（６）で表されるものを例示できるが、これらに限定さ
れないことはいうまでもない。

【化３】

【化４】

【００１４】本発明において用いられる反応性オルガノ
ポリシロキサンは、それ自体公知である方法の組合せに
より製造され得る。例えば、上記式（１）で表される化
合物の場合、対応するメチルハイドロジェンポリシロキ
サンにＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣＨ₃）₃とＣＨ₂＝ＣＨ
ＣＨ₂Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₂₀（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₅ＣＨ₃とを
白金系触媒の存在下で付加反応させることにより製造さ
れ得る。同様にして上記式（２）で表される化合物の場
合、対応するメチルハイドロジェンポリシロキサンにＣ
Ｈ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣＨ₃）₃とＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂Ｏ
（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₂ＣＨ₃とを白金系触媒の存在下で付加
反応させることにより製造され得る。さらに、上記式
（３）で表される化合物の場合、対応するメチルハイド
ロジェンポリシロキサンにＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣ
Ｈ₃）₃とＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₇（Ｃ
₃Ｈ₆Ｏ）₁₂ＣＨ₃とを白金系触媒の存在下で付加反応
させることにより製造され得る。また、上記式（４）で
表される化合物の場合、対応するメチルハイドロジェン
ポリシロキサンにＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣＨ₃）₃とＣ
Ｈ₂＝ＣＨＣＨ₂Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₆ＣＨ₃とを白金系
触媒の存在下で付加反応させることにより製造され得
る。

【００１５】本発明において用いられる無機粉体として
は、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、タル
ク、カオリン、セリサイト、シリカアルミナ、シリカゲ
ル、石英、クレー、雲母、ベントナイト、チタン被覆雲
母、オキシ塩化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化マグ
ネシウム、一酸化亜鉛、二酸化亜鉛、二酸化チタン、酸
化アンチモン、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭
酸マグネシウム、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄、ベンガラ、
群青、酸化クロム、水酸化クロム、硫酸バリウム、メタ
ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミン酸マグ
ネシウム、カラミン、カーボンブラック、水酸化アルミ
ニウム、酸化アルミニウム等が挙げられるが、特にこれ
らに限定されるものではない。上記無機粉体の粒径は特
に限定されるものではないが、分散安定性を向上させる
点から、できるだけ小さいことが望ましく、中でも平均
粒径１０μｍ以下、特に１μｍ以下であることが好まし
い。

【００１６】本発明において反応性オルガノポリシロキ
サンでの無機粉体の表面処理は通常、該ポリシロキサ
ン、適当な溶剤、例えば有機溶媒または水性溶媒と、未
処理無機粉体とを、必要に応じて加熱下、混合攪拌し、
そしてこの混合物から溶剤を除去し、得られた表面処理
粉体を必要により洗浄および乾燥することにより行われ
得る。この表面処理の際、溶剤には酸もしくはアルカ
リ、または金属触媒等の触媒を添加してもよい。また、
上記表面処理は溶剤を用いずに気相系で、例えばプラズ
マ処理等により行われてもよい。さらに、無機粉体の表
面処理は反応性オルガノポリシロキサンとのみ行われて
も、また化粧料のその他の成分と一緒に行われてもよ
く、特に制限されるものではない。また、上記表面処理
において、未処理無機粉体に対する反応性オルガノポリ
シロキサンの量は、該無機粉体の粒径等により広範囲に
変化し得るが、通常、無機粉体１００重量部に対して
０．１ないし４０重量部、好ましくは１ないし３０重量
部である。

【００１７】また、本発明は上記の本発明の反応性オル
ガノポリシロキサンで表面処理された無機粉体を含有す
る化粧料に関する。ここで、化粧料への表面処理無機粉
体の配合量は、その使用目的やその他の配合成分に応じ
て種々変化し得るが、一般的には化粧料全量を１００重
量％とした場合、０．１ないし４０重量％、好ましくは
１ないし３０重量％である。

【００１８】なお、本発明の化粧料は、上記の表面処理
された無機粉体の他に、通常、化粧料に使用される成
分、例えば表面処理された、または表面処理されていな
い無機粉体、例えば上で挙げたもの、油分、例えばツバ
キ油、ナタネ油、ゴマ油、サフラワー油、綿実油、ヒマ
シ油、大豆油、ヤシ油、パーム油、ミツロウ、モンタン
ロウ、ラノリン、スクワラン、シリコーン油等、界面活
性剤、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキ
シアルキレンアルキル硫酸エステル、アルキル硫酸エス
テル、アルカンスルホン酸塩、アルキルエトキシカルボ
ン酸塩、コハク酸誘導体、アルキルアミンオキサイド、
イミダゾリン型化合物、ポリオシキエチレンアルキルま
たはアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミドまた
はそのアルキレンオキサイド付加物等、高分子化合物、
例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、
メチルセルロース、カチオン化セルロース、カチオン化
高分子、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドンと酢
酸ビニルの共重合体、ビニルピロリドン−酢酸ビニル−
アルキルアミノアクリレート共重合体、メチルビニルエ
ーテル−無水マレイン酸共重合体の低級アルキルハーフ
エステル、酢酸ビニル−クロトン酸共重合体、アクリル
酸−アクリル酸エステル−Ｎ−アルキルアクリルアミド
共重合体等、保湿剤、例えばグリセリン、エチレングリ
コール類、プロピレングリコール類、ソルビトール、マ
ルチトール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレン
メチルグルコシド、グルコール、ヒアルロン酸等、アミ
ノ酸、例えばグリシン、セリンまたはプロリン等、低級
アルコール、水、酸化防止剤、紫外線吸収剤、香料、染
料、顔料、色素、防腐剤、ビタミン剤、ホルモン剤、消
臭剤、固着剤、消炎剤が配合されてもよいが、これらに
限定されるものではない。

【００１９】本発明の化粧料をエアゾールタイプのスプ
レー用として用いる場合は、プロパン、ブタン、トリク
ロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、
ジクロロテトラフルオロエタン、炭酸ガス、窒素ガス、
ＬＰＧ、ジメチルエーテル等の噴射剤を併用する。

【００２０】本発明の化粧料は、皮膚化粧料、例えばク
レンジングクリーム、コールドクリーム、ハンドクリー
ム、パウダー、化粧水、ファンデーション、マスカラ、
アイシャドー、ローション、口紅、マニキュアー、日焼
け防止クリーム、医薬品または医薬部外品の育毛料やフ
ケ取りシャンプー等、および毛髪化粧料、例えばシャン
プー剤、リンス剤、セットローション剤、ヘアスプレー
剤、パーマネントウェーブ剤、ムース剤、染毛剤等各種
用途に使用され得る。

【００２１】

【作用】本発明において用いられる反応性オルガノポリ
シロキサンは、その合成原料の多様性から、処理する無
機粉体および化粧料に配合される油分等の他の成分に適
合させた多様な分子設計が可能であり、表面処理特性や
ＨＬＢ等の特性を、所望どおりに容易に付与できる。従
って、上記反応性オルガノポリシロキサンで表面処理さ
れた無機粉体は化粧料に配合されて、優れた耐久性、耐
水性、皮膚との親和性、光沢付与性、撥水性、柔軟性、
水蒸気透過性、ガス透過性、潤滑性だけでなく、優れた
油分への分散性、充填剤の保持性、造膜性、製品安定
性、使用性を発揮するものである。

【００２２】

【実施例】次に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。まず最初に、評価法および粉体の処理方法について
説明する。分散性、造膜性、使用性評価テスターが実際に手の甲に試料を塗布し、それぞれの項
目について以下の規準で官能評価した。（分散性） ○：均一で優れる △：ややムラがあ
る ×：ムラがある（造膜性） ○：均一によく拡がる △：やや拡がりに
くい ×：拡がりにくい（使用性） ○：延びが優れる △：やや延びにく
い ×：延びにくい充填剤の保持性評価試料を遠心分離機で５０００ｒｐｍにて１時間処理し、
以下の規準で評価した。 ○：分離、沈殿がみられない △：油相または水相の分離が５％未満でみられる ×：油相または水相の分離が５％以上みられる製品安定性評価試料をサンプル容器に入れ、密閉した状態で５０℃に１
週間放置した後、以下の規準で評価した。 ○：分離、沈殿がみられない △：油相または水相の分離が５％未満でみられる ×：油相または水相の分離が５％以上みられる

【００２３】粉体の処理方法平均粒径０．０５μｍの微粒子酸化チタンを１０重量％
になるように９５％イソプロピルアルコールに分散さ
せ、下記式（７）ないし（１０）で表される本発明の反
応性オルガノポリシロキサンのいずれか、または下記式
（１１）ないし（１３）で表される従来のシリコーン化
合物のいずれかを２重量％添加し、混合攪拌した後、１
２０℃で揮発成分を留去した。本発明の反応性オルガノ
ポリシロキサン

【化５】従来のシリコーン化合物

【化６】

【００２４】実施例１〜４，比較例１〜４表−１に示す組成の油性ファンデーションを以下に示す
方法により製造した。

【表１】（製法）成分ａ〜ｇを混合粉砕し、成分ｈ〜ｍを８０℃
で溶解させた油相中にこの粉砕物を徐々に添加した後、
十分分散させた。この混合物に成分ｎを添加した後、金
皿に充填して冷却させた。

【００２５】実施例５〜８，比較例５〜８表−２に示す組成を有するＯ／Ｗ型クリームを以下に示
す方法により製造した。

【表２】（製法）成分ｊ，ｌおよびｍを攪拌混合し、８０℃に保
持して水相部を得た。これとは別に、残りの成分を混合
し、加熱溶解して８０℃とし、油相部を得た。該油相部
に水相部を添加して予備乳化し、ホモミキサーで均一に
乳化した後、３０℃まで冷却して製品を得た。

【００２６】実施例９〜１２，比較例９〜１２表−３に示す組成を有するＯ／Ｗ型乳液を以下に示す方
法により製造した。

【表３】（製法）成分ａ〜ｇを攪拌混合し、油相部を得た。これ
とは別に、成分ｉ〜ｌを攪拌混合し、水相部を得た。前
記油相部をホモミキサーで均一に分散した後、水相部を
添加して乳化を行い、最後に成分ｈを添加して製品を得
た。

【００２７】上記の実施例１ないし１２および比較例１
〜１２で得られた製品を試料として、上記各特性につい
て評価を行った。結果を表−４ないし表−６に示す。

【表４】表−４ないし表−６に示す結果から、本発明の反応性オ
ルガノポリシロキサンで表面処理された無機粉体を含有
する化粧料は、分散性、造膜性、使用性、充填剤の保持
性および製品安定性に非常に優れていることが明らかで
ある。これに対し、従来のシリコーン化合物で処理した
粉体を含有する化粧料は、上記の特性のいずれも不十分
であった。

【００２８】

【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明の特
定構造の反応性オルガノポリシロキサンで処理された無
機粉体は化粧料に、優れた耐久性、耐水性、皮膚との親
和性、光沢付与性、撥水性、柔軟性、水蒸気透過性、ガ
ス透過性、潤滑性ばかりでなく、優れた油分への分散
性、充填剤の保持性、造膜性、製品安定性、使用性（延
び性）をも付与するものである。このように、本発明の
表面処理無機粉体を含有する化粧料は、従来の化粧料で
は得ることのできなかった、上記の優れた特性を併せ持
つものであり、目的に応じて、クレンジングクリーム、
コールドクリーム、ハンドクリーム、パウダー、化粧
水、ファンデーション、マスカラ、アイシャドー、ロー
ション、口紅、マニキュアー、日焼け防止クリーム、医
薬品または医薬部外品の育毛料やフケ取りシャンプー等
の皮膚化粧料や、シャンプー剤、リンス剤、セットロー
ション剤、ヘアスプレー剤、パーマネントウェーブ剤、
ムース剤、染毛剤等の毛髪化粧料として好適に使用され
得る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】１分子中に、ケイ素原子に直接結合した
次式： −Ｒ¹−Ｓｉ（Ｒ²）_3-a−（ＯＲ³）_a （式中、Ｒ¹は炭素原子数２ないし５のアルキレン基を
表し、Ｒ²およびＲ³は互いに独立して水素原子または
炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、そしてａは
２または３の整数を表す）で表される縮合性シリルアル
キル基と、次式： −（ＣＨ₂）_l−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_m−（Ｃ₃Ｈ
₆Ｏ）_n−Ｒ⁴ （式中、Ｒ⁴は水素原子、アシル基または一価炭化水素
基を表し、ｌは０または正の整数を表し、そしてｍおよ
びｎは０ないし１５０の整数を表すが、ただしｍ＋ｎは
１ないし１５０の整数である）で表されるポリオキシア
ルキレン基とをそれぞれ少なくとも１個有する反応性オ
ルガノポリシロキサンで表面処理された、化粧料に配合
するための無機粉体。
【請求項２】次式：【化１】〔式中、Ｒは互いに独立して水素原子、一価炭化水素基
またはハロゲン化アルキル基を表し、Ｘは次式： −Ｒ¹−Ｓｉ（Ｒ²）_3-a−（ＯＲ³）_a （式中、Ｒ¹は炭素原子数２ないし５のアルキレン基を
表し、Ｒ²およびＲ³は互いに独立して水素原子または
炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、そしてａは
２または３の整数を表す）で表される縮合性シリルアル
キル基を表し、Ｙは次式： −（ＣＨ₂）_l−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_m−（Ｃ₃Ｈ
₆Ｏ）_n−Ｒ⁴ （式中、Ｒ⁴は水素原子、アシル基または一価炭化水素
基を表し、ｌは０または正の整数を表し、そしてｍおよ
びｎは０ないし１５０の整数を表すが、ただしｍ＋ｎは
１ないし１５０の整数である）で表されるポリオキシア
ルキレン基を表し、Ｍは上記Ｒ、ＸまたはＹの意味を表
し、ｐは０ないし５００の整数を表し、そしてｑおよび
ｒは０ないし２００の整数を表すが、ただしｑが０の場
合、ＭはＸの意味を表し、かつｒは１以上の整数を表
し、ｒが０の場合、ＭはＹの意味を表し、かつｑは１以
上の整数を表す〕で表される反応性オルガノポリシロキ
サンで表面処理された、化粧料に配合するための無機粉
体。
【請求項３】Ｒが一価炭化水素基またはフルオロアル
キル基を表す反応性オルガノポリシロキサンで表面処理
された請求項２記載の無機粉体。
【請求項４】請求項１ないし３のいずれか１項に記載
の無機粉体を含有する化粧料。