CN103663567A - 一种氧化铁黄的制备方法 - Google Patents

一种氧化铁黄的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103663567A
CN103663567A CN201310572551.0A CN201310572551A CN103663567A CN 103663567 A CN103663567 A CN 103663567A CN 201310572551 A CN201310572551 A CN 201310572551A CN 103663567 A CN103663567 A CN 103663567A
Authority
CN
China
Prior art keywords
iron
solution
oxide yellow
preparation
iron oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310572551.0A
Other languages
English (en)
Inventor
苏建丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Wenchuang Technology Co Ltd
Original Assignee
Qingdao Wenchuang Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Wenchuang Technology Co Ltd filed Critical Qingdao Wenchuang Technology Co Ltd
Priority to CN201310572551.0A priority Critical patent/CN103663567A/zh
Publication of CN103663567A publication Critical patent/CN103663567A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明公布了颜料领域的一种氧化铁黄的制备方法,该方法包括下述工艺流程:(1)将钛白副产绿矾去除Mn2+和Ti4+后所得的精制绿矾,配成Fe2+浓度为1.5mol/L的溶液;(2)在410~500℃的温度、振荡条件下,向精制绿矾溶液加入废硫酸和氧化剂氯酸钠,反应400min,将Fe2+氧化成Fe3+;(3)在40℃的温度下,向高铁溶液加入NaOH溶液,震荡速度为150r/min,完成胶体氢氧化铁的制备;(4)向铁胶中加入高铁溶液和铁皮,在90~100℃的温度下,反应10~15h,即完成铁胶向氧化铁黄的转化;(5)过滤,干燥,最终制得氧化铁黄粉末。本发明经济、环保,具有实用价值。

Description

一种氧化铁黄的制备方法
技术领域
本发明属于颜料领域,具体涉及一种氧化铁黄的制备方法。
背景技术
   钛白(即二氧化钛)是当今国内外重要的化工原料之一。国内几乎都是采用硫酸法生产钛白。在硫酸法钛白生产过程中,据统计,每生产1t钛白粉将副产绿矾( FeSO4· 7H 2 0 )2.5~4t,废酸(含硫酸 20%左右)8~10t,这些三废给周围环境带来了严重的污染,如果处理不好,将严重影响钛白工业的发展。
氧化铁黄又称羟基铁,简称铁黄,化学式为Fe2O3· H2O或n-FeOOH。它的颜色随着晶粒大小不同而呈柠檬色到黄橙色,粒径在0.5~2μm之间。具有非常好的耐光性、耐大气性和耐碱性。遮盖力达到10~l2 g/m2。比全部其他黄色颜料的遮盖力都高,着色力也很强。唯耐热性相对较差,加热到177℃ 以上失去给合水,270~300℃脱水加速并转化为氧化铁红。
铁黄是氧化铁系颜料中,产量和用量仅次于氧化铁红的大宗产品,广泛地用于橡胶制品、油漆、塑料、油墨、药片糖衣等的着色。也是人造大理石、水磨石地面、铺路砖、墙面粉饰等的着色剂,它还是生产铁红、铁黑、磁性氧化铁和工业催化剂的原料。
发明内容
为了使钛白副产绿矾和废酸得到充分的利用,本发明提供了一种以钛白副产绿矾和废酸为原料来生产氧化铁黄的方法。
一种氧化铁黄的制备方法,本发明包括下述工艺流程:
(1)将钛白副产绿矾去除Mn2+和Ti4+ 后所得的精制绿矾,配成Fe2+浓度为1.5mol/L的溶液;
(2)在410~500℃的温度、振荡条件下,向精制绿矾溶液加入废硫酸和氧化剂氯酸钠,反应400min,将Fe2+氧化成Fe3+
(3)在40℃的温度下,向高铁溶液加入CNaOH=2.0mol/L、v=10ml/min的NaOH溶液,震荡速度为150r/min,完成胶体氢氧化铁的制备;
(4)向铁胶中加入高铁溶液和铁皮,在90~100℃的温度下, 反应10~15h,即完成铁胶向氧化铁黄的转化;
(5)过滤,干燥,最终制得氧化铁黄粉末。
本发明在步骤(2)中的震荡速度为155~165r/min,在步骤(2)中加入的氧化剂氯酸钠实际用量与理论用量比为1.1~1.2:1。
本发明在步骤(4)中加入的高铁溶液与铁胶的摩尔比为10~7:4
,在步骤(4)中加入的铁皮与铁胶的质量比1~5:100。
本发明使钛白副产绿矾和废酸得到了充分的利用,经济、环保,具有实用价值,复合可持续发展的需要。
具体实施方式
实施例1
一种氧化铁黄的制备方法,本发明包括下述工艺流程:
(1)将钛白副产绿矾用“吸附共沉淀”法去除Mn2+和“分解法”去除Ti4+ 后所得的精制绿矾,配成Fe2+浓度为1.5mol/L的溶液;
(2)在410℃的温度、155r/min的振荡条件下,向精制绿矾溶液加入废硫酸和氧化剂氯酸钠,反应400min,将Fe2+氧化成Fe3+
(3)在40℃的温度下,向高铁溶液加入CNaOH=2.0mol/L、v=10ml/min的NaOH溶液,震荡速度为150r/min,完成胶体氢氧化铁的制备;
(4)向铁胶中加入摩尔比为高铁溶液:铁胶10:4的高铁溶液和质量比铁皮:铁胶1:100的铁皮,在90℃的温度下, 反应10h,即完成铁胶向氧化铁黄的转化;
(5)过滤,干燥,最终制得氧化铁黄粉末。
实施例2
一种氧化铁黄的制备方法,本发明包括下述工艺流程:
(1)将钛白副产绿矾用“吸附共沉淀”法去除Mn2+和“分解法”去除Ti4+ 后所得的精制绿矾,配成Fe2+浓度为1.5mol/L的溶液;
(2)在410℃的温度、160r/min的振荡条件下,向精制绿矾溶液加入废硫酸和氧化剂氯酸钠,反应400min,将Fe2+氧化成Fe3+
(3)在40℃的温度下,向高铁溶液加入CNaOH=2.0mol/L、v=10ml/min的NaOH溶液,震荡速度为150r/min,完成胶体氢氧化铁的制备;
(4)向铁胶中加入摩尔比为高铁溶液:铁胶7:4的高铁溶液和质量比铁皮:铁胶5:100的铁皮,在100℃的温度下, 反应15h,即完成铁胶向氧化铁黄的转化;
(5)过滤,干燥,最终制得氧化铁黄粉末。
实施例3
一种氧化铁黄的制备方法,本发明包括下述工艺流程:
(1)将钛白副产绿矾用“吸附共沉淀”法去除Mn2+和“分解法”去除Ti4+ 后所得的精制绿矾,配成Fe2+浓度为1.5mol/L的溶液;
(2)在410℃的温度、165r/min的振荡条件下,向精制绿矾溶液加入废硫酸和氧化剂氯酸钠,反应400min,将Fe2+氧化成Fe3+
(3)在40℃的温度下,向高铁溶液加入CNaOH=2.0mol/L、v=10ml/min的NaOH溶液,震荡速度为150r/min,完成胶体氢氧化铁的制备;
(4)向铁胶中加入摩尔比为高铁溶液:铁胶8:4的高铁溶液和质量比铁皮:铁胶3:100的铁皮,在96℃的温度下, 反应12h,即完成铁胶向氧化铁黄的转化;
(5)过滤,干燥,最终制得氧化铁黄粉末。

Claims (5)

1.一种氧化铁黄的制备方法,其特征在于,本发明包括下述工艺流程:(1)将钛白副产绿矾去除Mn2+和Ti4+ 后所得的精制绿矾,配成Fe2+浓度为1.5mol/L的溶液;
(2)在410~500℃的温度、振荡条件下,向精制绿矾溶液加入废硫酸和氧化剂氯酸钠,反应400min,将Fe2+氧化成Fe3+
(3)在40℃的温度下,向高铁溶液加入CNaOH=2.0mol/L、v=10ml/min的NaOH溶液,震荡速度为150r/min,完成胶体氢氧化铁的制备;
(4)向铁胶中加入高铁溶液和铁皮,在90~100℃的温度下, 反应10~15h,即完成铁胶向氧化铁黄的转化;
(5)过滤,干燥,最终制得氧化铁黄粉末。
2.根据权利要求1所述的一种氧化铁黄的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中的震荡速度为155~165r/min。
3.根据权利要求1所述的一种氧化铁黄的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中加入的氧化剂氯酸钠实际用量与理论用量比为1.1~1.2:1。
4.根据权利要求1所述的一种氧化铁黄的制备方法,其特征在于,在步骤(4)中加入的高铁溶液与铁胶的摩尔比为10~7:4。
5.根据权利要求1所述的一种氧化铁黄的制备方法,其特征在于,在步骤(4)中加入的铁皮与铁胶的质量比1~5:100。
CN201310572551.0A 2013-11-18 2013-11-18 一种氧化铁黄的制备方法 Pending CN103663567A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310572551.0A CN103663567A (zh) 2013-11-18 2013-11-18 一种氧化铁黄的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310572551.0A CN103663567A (zh) 2013-11-18 2013-11-18 一种氧化铁黄的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103663567A true CN103663567A (zh) 2014-03-26

Family

ID=50302474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310572551.0A Pending CN103663567A (zh) 2013-11-18 2013-11-18 一种氧化铁黄的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103663567A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104402060A (zh) * 2014-10-29 2015-03-11 宁夏大学 一种合成α-Fe2O3十二面体和十四面体微晶的方法
CN110723754A (zh) * 2019-09-19 2020-01-24 桂林理工大学 利用Fe(OH)3胶体和蔗糖制备α-Fe2O3电极材料的方法
CN116410616A (zh) * 2023-03-03 2023-07-11 浙江正奇世荣科技有限公司 纳米氧化铁颜料的生产工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6530987B1 (en) * 1998-03-20 2003-03-11 Bayer Aktiengesellschaft Method for producing iron oxide pigments from waste acid resulting from TiO2 production
CN102092794A (zh) * 2010-12-08 2011-06-15 浙江大学 一种纳米氧化铁黄或纳米氧化铁红的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6530987B1 (en) * 1998-03-20 2003-03-11 Bayer Aktiengesellschaft Method for producing iron oxide pigments from waste acid resulting from TiO2 production
CN102092794A (zh) * 2010-12-08 2011-06-15 浙江大学 一种纳米氧化铁黄或纳米氧化铁红的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郑明凯等: ""利用钛白副产绿矾和废酸制备氧化铁黄的研究"", 《中国资源综合利用》, vol. 29, no. 8, 31 August 2011 (2011-08-31) *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104402060A (zh) * 2014-10-29 2015-03-11 宁夏大学 一种合成α-Fe2O3十二面体和十四面体微晶的方法
CN104402060B (zh) * 2014-10-29 2016-07-20 宁夏大学 一种合成α-Fe2O3十二面体和十四面体微晶的方法
CN110723754A (zh) * 2019-09-19 2020-01-24 桂林理工大学 利用Fe(OH)3胶体和蔗糖制备α-Fe2O3电极材料的方法
CN110723754B (zh) * 2019-09-19 2022-03-22 桂林理工大学 利用Fe(OH)3胶体和蔗糖制备α-Fe2O3电极材料的方法
CN116410616A (zh) * 2023-03-03 2023-07-11 浙江正奇世荣科技有限公司 纳米氧化铁颜料的生产工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102408206B (zh) 一种纳米复合硅藻泥涂料
CN102888020B (zh) 一种水镁石无机阻燃剂的制备方法
CN102924979B (zh) 一种无机和有机包膜的钛白粉的制备方法
CN101824235B (zh) 一种耐中温氧化铁黄的制作工艺
CN102924980B (zh) 一种表面改性的钛白粉颗粒及其制备方法
CN103627214B (zh) 一种具有阻燃功能的耐温氧化铁黄颜料及其制备方法
CN102583575B (zh) 利用钛白废渣硫酸亚铁生产颜料级铁红的方法
CN103920473B (zh) 碳改性二氧化钛复合磁性纳米吸附剂的制备方法
CN103030181A (zh) 生产细碎赤铁矿和氧化铁红颜料的改进方法
CN103318970B (zh) 一种耐中温氧化铁黄颜料
CN103663567A (zh) 一种氧化铁黄的制备方法
CN103964512B (zh) 利用钛白副产品废酸和硫酸亚铁制备氧化铁黑
CN102701221A (zh) 一种煤矸石制备纳米白炭黑的方法
CN103318968B (zh) 一种耐中温氧化铁黄颜料的制备方法
CN106398322A (zh) 一种黑滑石基复合白色颜料的制备方法
CN104528835A (zh) 一种水热法从硫铁矿烧渣制备氧化铁红的方法
CN104386761A (zh) 一种高着色力氧化铁黑颜料的制备方法
CN104477981B (zh) 高纯二氧化钛的制备方法
CN105670345A (zh) 一种阻燃耐中温氧化铁黄颜料的制备方法
CN104496546A (zh) 一种钒锆蓝陶瓷色料
CN102502865B (zh) 一种氧化铁棕的制备方法
CN104530828A (zh) 一种负离子功能墨水及其制备方法及生产方法
CN101804992B (zh) 由膨润土制取超细硅酸铝的方法
CN105524491A (zh) 一种氧化铁红复合颜料的制备方法
CN102502861B (zh) 一种铁棕的合成工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20140326