CN103648926A - 贴剂用包装结构 - Google Patents

贴剂用包装结构 Download PDF

Info

Publication number
CN103648926A
CN103648926A CN201280035104.5A CN201280035104A CN103648926A CN 103648926 A CN103648926 A CN 103648926A CN 201280035104 A CN201280035104 A CN 201280035104A CN 103648926 A CN103648926 A CN 103648926A
Authority
CN
China
Prior art keywords
open portion
patch
base material
limit
sealing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201280035104.5A
Other languages
English (en)
Inventor
松冈贤介
岩男美宏
播摩润
今野昌克
青柳和宏
田中智也
丰田干雄
秋田康彦
松井正
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toa Eiyo Ltd
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Toa Eiyo Ltd
Nitto Denko Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toa Eiyo Ltd, Nitto Denko Corp filed Critical Toa Eiyo Ltd
Publication of CN103648926A publication Critical patent/CN103648926A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00051—Accessories for dressings
    • A61F13/00072—Packaging of dressings
    • A61F13/00076—Packaging of adhesive dressings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00544—Plasters form or structure
    • A61F2013/00646—Medication patches, e.g. transcutaneous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00902—Plasters containing means
    • A61F2013/00906—Plasters containing means for transcutaneous or transdermal drugs application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

本发明的目的是提供一种贴剂用包装结构，其中所述贴剂能够容易地从包装体中取出。所述贴剂用包装结构(100)包含具有相互层压的周缘部的第一和第二基材(120、130)，且所述贴剂被容纳在其中。所述第一和第二基材(120、130)具有第一至第四边(121～124、131～134)。所述第一和第二基材(120、130)中的至少一方具有第一至第三开启部(125～127、135～137)。所述第一至第三开启部(125～127、135～137)以使得沿所述密封部(120c、130c)的内周缘(120c1、120c2、120c4、130c1、130c2、130c4)开启的方式导向。

Description

贴剂用包装结构
技术领域
本发明涉及贴剂用包装结构，更具体地涉及贴剂用包装结构，其包含贴剂和具有容纳在其中的该贴剂的包装体。
背景技术
贴剂以贴附到皮肤的方式使用，由此保护皮肤表面或经皮服用药物，因此包含压敏胶粘剂层。贴剂需要具有药物的稳定性并需要长时间保存。因此，用于包装贴剂的包装体是重要的。
作为这种包装体，在例如日本特开2008-213923号公报(专利文献1)中公开了经皮吸收剂用包装袋。专利文献1中公开的包装袋由具有其中将合成树脂膜用作基材的两层以上层压结构的包装材料构成，其中通过在容纳经皮吸收剂的状态下对四个边中至少三个边的前面和背面进行热密封而对包装袋进行密封。此外，在专利文献1中的包装袋中，在两个相邻的垂直和水平边的各密封部与容纳的经皮吸收剂之间的区域中，沿各密封部的内边缘在垂直和水平的交叉方向上形成通过各个穿孔列形成的开启辅助手段。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2008-213923号公报
发明内容
发明要解决的问题
在专利文献1的经皮吸收剂用包装袋中，沿两个相邻的垂直和水平边的密封部形成开启辅助手段。因此，当将专利文献1的包装袋开启时，将其中形成有开启辅助手段的两个垂直和水平边开启。因为经皮吸收剂包含压敏胶粘剂层，所以经皮吸收剂有时附着到包装袋。基于该原因，在专利文献1中，根据经皮吸收剂与袋附着的位置，经皮吸收剂有时难以从包装袋中取出。
鉴于上述问题，本发明的目的是提供贴剂用包装结构，其中所述贴剂能够容易地从包装体中取出。
解决问题的手段
根据本发明的贴剂用包装结构包含：贴剂；和包含第一基材和第二基材的包装体，所述第一基材和第二基材具有相互层压的周缘部，所述贴剂被容纳在所述包装体内部，且所述内部被密封，其中所述第一基材和所述第二基材各自具有第一边、连接至所述第一边并与所述第一边相交的第二边、连接至所述第二边并与所述第二边相交的第三边、以及连接至所述第一和第三边并与所述第一和第三边相交的第四边；所述第一基材和所述第二基材各自具有沿所述第一至第四边形成的密封部，以使得将所述第一基材与第二基材相互接合并将所述内部密封；所述第一基材和所述第二基材中的至少一方具有第一开启部、第二开启部和第三开启部；所述第一开启部以使得在所述密封部的内周侧中，沿着沿所述第一边形成的所述密封部的内周缘从所述第二边向所述第四边开启的方式导向；所述第二开启部以使得在所述密封部的内周侧中，沿着沿所述第二边形成的所述密封部的内周缘从所述第三边向所述第一边开启的方式导向；且所述第三开启部以使得在所述密封部的内周侧中，沿着沿所述第四边形成的所述密封部的内周缘从所述第三边向所述第一边开启的方式导向，或者沿着沿所述第三边形成的所述密封部的内周缘从所述第四边向所述第二边开启的方式导向。
根据本发明的贴剂用包装结构，通过第一开启部沿第一边开启是可能的，通过第二开启部沿第二边开启是可能的，且通过第三开启部沿第三边或第四边开启是可能的。基于该原因，当取出贴剂时，在第一和第二基材中在沿四个边中的至少三个边的方向上开启是可能的。因此，即使在将贴剂附着到第一和第二基材中的至少一方的情况中，所述贴剂仍能够容易地与第一或第二基材分离，结果，贴剂能够容易地从包装体中取出。
在上述贴剂用包装结构中，所述第一至第三开启部优选包含凹口。
由此，包装体能够容易地在朝向凹口尖端的方向上开启，结果，贴剂能够容易地从包装体中取出。
在上述贴剂用包装结构中，所述第一至第三开启部优选包含指示开启顺序的开启顺序指示部和指示开启方向的开启方向指示部中的至少一方。
通过根据指示部将第一至第三开启部开启，包装体能够容易地在沿至少三个边的方向上开启。因此，贴剂能够容易地从包装体中取出。
在上述贴剂用包装结构中，所述第一至第三开启部优选包含弱化线。
通过沿弱化线开启，包装体能够容易地在沿三个边的方向上开启。因此，贴剂能够容易地从包装体中取出。
在上述贴剂用包装结构中，所述贴剂优选具有载体和压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂层形成在所述载体的至少一个表面上并包含药物。
由此，即使在贴剂具有包含药物的压敏胶粘剂层的情况中，仍能够在不使用时密封贴剂，且另外在开启时容易地将贴剂从包装体中取出。
发明效果
如上所述，根据本发明，能够提供其中贴剂能够容易地从包装体中取出的贴剂用包装结构。
附图说明
图1是示意性显示本发明实施方式1中的贴剂用包装结构的横截面图，且是沿图2中的线I-I截取的图。
图2是示意性显示本发明实施方式1中的贴剂用包装结构的平面图。
图3是示意性显示本发明实施方式1中的贴剂用包装结构的横截面图，且是沿图2中的线III-III截取的图。
图4是示意性显示当在本发明实施方式1中将贴剂从包装结构中取出时的一个步骤的平面图。
图5是示意性显示当在本发明实施方式1中将贴剂从包装结构中取出时的一个步骤的平面图。
图6是示意性显示当在本发明实施方式1中将贴剂从包装结构中取出时的一个步骤的平面图。
图7是示意性显示本发明实施方式2中的贴剂用包装结构的平面图。
图8是示意性显示本发明实施方式3中的贴剂用包装结构的平面图。
图9是示意性显示本发明实施方式4中的贴剂用包装结构的平面图。
图10是示意性显示本发明实施方式5中的贴剂用包装结构的平面图。
图11是示意性显示本发明实施方式6中的贴剂用包装结构的平面图。
具体实施方式
下面对本发明的优选实施方式进行描述，但其详细说明和具体实例仅旨在用于例示性目的且不限制本发明的范围。下列优选实施方式的说明仅具有例示性目的且不旨在限制本发明、其应用或其用途。
此外，基于附图对本发明的实施方式进行说明，但在以下附图中，相同或相应的部分具有相同的参考数字和符号，且不再重复其说明。
(实施方式1)
参考图1～3对本发明一个实施方式中的贴剂用包装结构100进行说明。贴剂用包装结构100是其中将贴剂110容纳在包装体140内部的结构。
如图1～3中所示，本实施方式中的贴剂用包装结构100包含贴剂110和包装体140。在包装体140中，将第一基材120的周缘部和第二基材130的周缘部相互层压，并将贴剂110容纳在其内部。换言之，将贴剂110容纳在包装体140(第一基材120与第二基材130之间)的密封空间内。
首先主要参考图1对贴剂110进行说明。贴剂110包含载体111、形成在载体111的至少一个表面上的压敏胶粘剂层112、以及形成在压敏胶粘剂层112上的剥离衬垫113。贴剂110的平面形状没有特别限制，且为例如矩形，且角部可以为圆的(可设置R)且可以为有角的。
载体111没有特别限制。能够使用塑料膜、无纺布、纸、织布、编织布、金属箔、或它们的层压体。此外，能够使用进行了金属沉积的物质。
塑料膜没有特别限制，其实例包括包含如下的各种膜：单独的聚氯乙烯；单体如乙烯、丙烯、乙酸乙烯酯、丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯或偏二氯乙烯与其他单体的共聚物；烯烃聚合物如聚乙烯、聚丙烯或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；聚酯类聚合物如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚醚聚酯；或聚酰胺类聚合物如聚醚聚胺嵌段聚合物。
载体111的厚度为例如5μm以上且500μm以下，优选10μm以上且200μm以下。
压敏胶粘剂层112在与载体111相反侧的表面上具有在常温(例如25℃)下显示压敏胶粘性的压敏胶粘表面112a，并通过在常温(例如25℃)下具有压敏胶粘性的压敏胶粘剂以层的形式形成。
压敏胶粘剂没有特别限制，其实例包括：包含丙烯酸类聚合物的丙烯酸类压敏胶粘剂；包含苯乙烯-二烯-苯乙烯嵌段共聚物(例如苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)、聚异戊二烯、聚异丁烯、聚丁二烯等的橡胶类压敏胶粘剂；包含硅橡胶、二甲基硅氧烷底物、二苯基硅氧烷底物等的聚硅氧烷类压敏胶粘剂；乙烯基醚类压敏胶粘剂如聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基乙基醚或聚乙烯基异丁基醚；乙烯基酯类压敏胶粘剂如乙酸乙烯酯-乙烯共聚物；以及包含羧酸组分如对苯二甲酸二甲酯、间苯二甲酸二甲酯或邻苯二甲酸二甲酯与多元醇组分如乙二醇的聚酯类压敏胶粘剂。
在压敏胶粘剂层112包含橡胶类压敏胶粘剂的情况中，在压敏胶粘剂层112中可以包含增粘剂如松香类树脂、多萜树脂、香豆酮-茚树脂、石油类树脂、萜烯-酚树脂或二甲苯树脂以对其赋予适当的压敏胶粘性。这些增粘剂可以以一种使用或以两种以上一起使用。石油类树脂的实例包括脂族(C5类)石油树脂、芳族(C9类)石油树脂、共聚物类(C5-C9类)石油树脂、通过对芳族(C9类)石油树脂进行部分氢化或完全氢化而得到的脂环族饱和烃树脂等。
可还将各种有机液体组分添加到压敏胶粘剂层112中。压敏胶粘剂层112中包含的有机液体组分没有特别限制，但优选为具有促进经皮吸收的效果的组分。这种有机液体组分的实例包括二醇如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、三乙二醇、聚乙二醇和聚丙二醇；油脂类如橄榄油、蓖麻油、角鲨烷和羊毛脂；烃类如液体石蜡；各种表面活性剂；乙氧基化的脂肪醇；甘油单酯类如油酸甘油单酯、辛酸甘油单酯和月桂酸甘油单酯，甘油二酯类，甘油三酯类或它们的混合物；脂肪酸烷基酯类如月桂酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸异丙酯、油酸乙酯和己二酸二异丙酯；高级脂肪酸类如油酸和辛酸；长链脂族醇类如直链脂族醇如1-十二烷醇、1-十四烷醇或1-十六烷醇和支链脂族醇如2-己基-1-癸醇、2-辛基-1-十二烷醇或2-己基-1-十四烷醇；N-甲基吡咯烷酮；1,3-丁二醇等。
在压敏胶粘剂层112包含有机液体组分的情况中，基于压敏胶粘剂层112的总重量，有机液体组分在压敏胶粘剂层112中的含量优选为5重量%以上且70重量%以下，更优选10重量%以上且65重量%以下，最优选15重量%以上且60重量%以下。压敏胶粘剂层112的厚度优选为20μm以上且300μm以下，更优选30μm以上且250μm以下，最优选50μm以上且200μm以下。在压敏胶粘剂层112包含有机液体组分的情况中，存在有机液体组分等从使用之前的贴剂110的周缘部或从在剥离衬垫113中形成的切口溢出的可能性。然而，当有机液体组分在压敏胶粘剂层112中的含量和压敏胶粘剂层112的厚度落在上述范围内时，能够抑制有机液体组分等从使用之前的贴剂110的周缘部或从在剥离衬垫113中形成的切口溢出。
从贴附到皮肤时能够赋予软的感觉考虑，压敏胶粘剂层112优选为丙烯酸类压敏胶粘剂或橡胶类压敏胶粘剂，且从压敏胶粘剂能够容易地交联并且在压敏胶粘剂层中能够保持大量液体组分考虑，压敏胶粘剂层112优选为丙烯酸类压敏胶粘剂。
优选的丙烯酸类压敏胶粘剂的实例包括包含聚合物作为主要组分的丙烯酸酯类压敏胶粘剂，所述聚合物包含(甲基)丙烯酸C2-18烷基酯作为聚合组分。
优选的橡胶类压敏胶粘剂的实例包括包含选自聚异丁烯、聚异戊二烯和苯乙烯-二烯-苯乙烯共聚物的至少一种作为主要组分的橡胶类压敏胶粘剂。
压敏胶粘剂层112可还包含药物。有时将具有包含药物的压敏胶粘剂层的贴剂特别地称作贴附制剂。然而，本文中使用的术语“贴剂”以旨在包括这种贴附制剂的方式使用。换言之，本发明的贴剂包括具有包含药物的压敏胶粘剂的贴剂的含义和具有不含药物的压敏胶粘剂层的贴剂的含义。
所述药物没有特别限制，且能够使用能够经皮吸收的药物。其实例包括皮质甾类、消炎镇痛药、催眠镇静药、镇定剂、抗心律失常药、心力衰竭治疗药、抗高血压药、利尿药、抗生素、麻醉剂、抗菌剂、抗真菌剂、维生素化合物、血管扩张药、抗组胺剂、镇咳药、性激素、抗抑郁药、脑功能活化剂、止吐药、抗肿瘤药和活体药。如果需要，所述药物能够以其两种以上的组合使用。例如，能够将比索洛尔(bisoprolol)或其药物允许的盐用作这种药物。例如，能够将富马酸盐用作药物允许的盐。
所述药物的含量能够根据药物的种类和服用的目的来适当设定。药物通常以0.1重量%以上且40重量%以下、优选0.5重量%以上且30重量%以下的量包含在压敏胶粘剂层112中。当含量为0.1重量%以上时，能够期待对治疗有效的量的药物释放，且当含量为0.5重量%以上时，其对治疗更有效。当含量为40重量%以下时，能够显现治疗效果，并且另外其在经济上是有利的。当含量为30重量%以下时，治疗效果能够进一步提高，且另外其在经济上也是更加有利的。
剥离衬垫113覆盖压敏胶粘剂层112的压敏胶粘表面112a。剥离衬垫113对贴剂110进行保护，直至其使用。
剥离衬垫113没有特别限制，其实例包括：塑料膜如PET膜、PET膜之外的聚酯膜、聚酰亚胺膜、聚丙烯膜、聚乙烯膜和聚碳酸酯膜；通过在该塑料膜上沉积金属而得到的金属沉积的塑料膜；纸如日本纸、西方纸、牛皮纸、玻璃纸和双胶纸；纤维材料如无纺布和布；以及金属箔。
此外，能够将塑料膜和纸的层压片、塑料膜和金属箔的层压片等用作剥离衬垫113的材料。
从存在多种工业产品、具有适合用作贴剂的厚度的许多产品可商购获得、且易于选择具有所需品质的产品考虑，优选聚酯膜、更优选聚对苯二甲酸乙二醇酯膜作为剥离衬垫113的材料。
为了容易地从压敏胶粘剂层112将剥离衬垫113剥离，可以在剥离衬垫113上形成切口并对接触压敏胶粘表面112a的侧施加脱模处理以在剥离衬垫113上形成轻剥离表面。
下面对具有容纳在其内部的贴剂110的包装体140进行说明。包装体140包含第一基材120和第二基材130，如图1～3中所示。第一基材120和第二基材130被层压并在外周侧(周缘部)相互接合。在本实施方式中，第一基材120和第二基材130在包含外周缘的区域(通过密封部120c、130c)接合。
本实施方式中的第一基材120和第二基材130具有几乎相同的形状并以外周缘相互重叠的方式层压。第一基材120和第二基材130可以具有不同的形状。
如图1中所示，第一基材120具有主面(外侧面)120a、与主面120a相反侧的背面(内侧面)120b和已经接合至第二基材130的密封部120c。第二基材130具有主面(外侧面)130a、与主面130a相反侧的背面(内侧面)130b和已经接合至第一基材120的密封部130c。
如图2中所示，第一基材120的主面120a和第二基材130的主面130a是平面形状为矩形(在本实施方式中为正方形)的表面。即，第一基材120的主面120a和第二基材130的主面130a各自具有：第一边121、131；连接至第一边121、131并与第一边121、131相交的第二边122、132；连接至第二边122、132并与第二边122、132相交的第三边123、133；以及连接至第一边121、131和第三边123、133并与第一边121、131和第三边123、133相交的第四边124、134。
主面120a、130a的各个角部可以具有圆度(可设置R)且可以为有角的。第一至第四边121～124、131～134为主面120a、130a的外周缘。
密封部120c、130c沿第一至第四边121～124、131～134形成。密封部120c、130c可以包含第一至第四边121～124、131～134，也可不含第一至第四边121～124、131～134。本实施方式的密封部120c、130c包含第一至第四边121～124、131～134，外周缘是第一至第四边121～124、131～134，且内周缘120c1～120c4、130c1～130c4分别与第一至第四边121～124、131～134平行。即，在本实施方式的密封部120c、130c的内周缘120c1～120c4、130c1～130c4中，平面形状为矩形。
对由密封部120c和130c包围的内部空间进行密封，并将贴剂110容纳在其中。因此，通过密封部120c和130c对贴剂110进行密封。结果，在贴剂110的压敏胶粘剂层112包含药物的情况中，所述药物能够稳定地长期保存。
用于接合第一基材120和第二基材130的方法(用于形成密封部120c、130c的方法)没有特别限制，但优选通过热密封将第一基材120和第二基材130接合。在此情况中密封部120c、130c为被密封的部分。可以通过使用例如连接构件如胶粘剂来连接第一基材120和第二基材130。在此情况中密封部120c、130c包含连接构件。
如图2中所示，第一基材120和第二基材130中的至少一方具有：第一开启部125、135，其包含形成在第二边122、132中的凹口125a、135a；第二开启部126、136，其包含形成在第三边123、133中的凹口126a、136a；以及第三开启部127、137，其包含形成在第三边123、133中的凹口127a、137a。在本实施方式中，第一至第三开启部125～127、135～137形成在第一基材120和第二基材130两者上。
如图2中所示，第一开启部125(135)以使得在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第一边121(131)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c1(130c1)从第二边122(132)向第四边124(134)开启的方式导向。换言之，第一开启部125(135)以使得沿在第一边121(131)上形成的密封部120c(130c)的内周缘120c1(130c1)在非密封部(密封部120c(130c)的内周侧)上形成开启线的方式取向。
第二开启部126(136)以使得在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第二边122(132)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c2(130c2)从第三边123(133)向第一边121(131)开启的方式导向。换言之，第二开启部126(136)以使得沿在第二边122(132)上形成的密封部120c(130c)的内周缘120c2(130c2)在非密封部上形成开启线的方式取向。第二开启部126(136)形成在第三边123(133)中的更靠近第二边122(132)侧。
第三开启部127(137)以使得在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第四边124(134)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c4(130c4)从第三边123(133)向第一边121(131)开启的方式导向。换言之，第三开启部127(137)以使得沿在第四边124(134)上形成的密封部120c(130c)的内周缘120c4(130c4)在非密封部上形成开启线的方式取向。第三开启部127(137)形成在第三边123(133)中的更靠近第四边124(134)侧。
第一至第三开启部125～127(135～137)各自包含凹口125a～127a(135a～137a)。第一开启部125(135)的凹口125a(135a)具有在第二边122(132)中形成的密封部120c(130c)中于第一边121(131)附近从第二边122(132)向第四边124(134)形成的切口。第二开启部126(136)的凹口126a(136a)具有在第三边123(133)中形成的密封部120c(130c)中于第二边122(132)附近从第三边123(133)向第一边121(131)形成的切口。第三开启部127(137)的凹口127a(137a)具有在第三边123(133)中形成的密封部120c(130c)中于第四边124(134)附近从第三边123(133)向第一边121(131)形成的切口。
凹口125a～127a(135a～137a)为具有例如三角形(V形)平面形状的切口。凹口125a～127a(135a～137a)的形状没有特别限制，且可以为直线状或U形切口或凹进。
如图2和3中所示，本实施方式中的凹口125a～127a(135a～137a)以使得从主面120a(130a)贯通至背面120b(130b)的方式形成。
第一至第三开启部125～127(135～137)还包含指示开启顺序的开启顺序指示部(下文中有时简称作“指示部”)125b～127b(135b～137b)。开启顺序指示部125b～127b(135b～137b)通过印刷在包装体140上而形成并将开启顺序指示给使用者。开启顺序指示部125b～127b(135b～137b)形成在密封部120c(130c)的内周侧并形成在凹口125a～127a(135a～137a)附近。
第一开启部125(135)的开启顺序指示部125b(135b)指示第一开启，因此，在其上形成指示“1”。第二开启部126(136)的开启顺序指示部126b(136b)指示第二开启，因此，在其上形成指示“2”。第三开启部127(137)的开启顺序指示部127b(137b)指示第三开启，因此，在其上形成指示“3”。
在本实施方式中，第二开启部126(136)的开启顺序指示部126b(136b)具有指示“3”。因此，第三开启部127(137)的开启顺序指示部127b(137b)可以具有指示“2”。
第一至第三开启部125～127(135～137)还包含指示开启方向的开启方向指示部(下文中有时简称作“指示部”)125c～127c(135c～137c)。开启方向指示部125c～127c(135c～137c)通过印刷在包装体140上而形成并将开启方向指示给使用者。开启方向指示部125c～127c(135c～137c)形成在开启顺序指示部125b～127b(135b～137b)附近。
第一开启部125(135)的开启方向指示部125c(135c)具有在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第一边121(131)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c1(130c1)从第二边122(132)向第四边124(134)的箭头指示。第二开启部126(136)的开启方向指示部126c(136c)具有在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第二边122(132)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c2(130c2)从第三边123(133)向第一边121(131)的箭头指示。第三开启部127(137)的开启方向指示部127c(137c)具有在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第四边124(134)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c4(130c4)从第三边123(133)向第一边121(131)的箭头指示。
下面对构成第一基材120和第二基材130的材料进行说明。构成第一基材120和第二基材130的材料没有特别限制。能够使用的材料的实例包括包含如下作为主要组分材料的膜或片：聚乙烯醇、聚乙烯基卤化物、聚乙烯酯、聚酯、聚丙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚砜、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯腈或纤维素。
第一基材120和第二基材130可以为仅由一个层构成的单层结构，也可以为具有两层以上的多层结构。此外，第一基材120和第二基材130可以为通过利用各种塑料膜或金属箔对作为内层的上述材料层进行层压而得到的层压结构，且可以为具有进行了金属沉积、油漆涂布、印刷等的最外层的包装材料。作为一个实例，在贴剂110具有包含药物的压敏胶粘剂层的情况中，为了防止包含在贴剂110中的药物因空气而经受污染或氧化分解，优选将通过利用气体不透过性膜如聚酯膜或金属箔对基材进行层压而得到的层压体用作第一基材120和第二基材130。此外，更优选其中将具有高阻挡性质的聚丙烯腈类共聚物用作第一基材120和第二基材130的最内层(包装材料的最内层)的层压体。
第一基材120的材料和第二基材130的材料可以相同或可以不同。
第一基材120和第二基材130的厚度没有特别限制。从储存稳定性和易于开启来考虑，所述厚度为例如10μm以上且200μm以下，优选20μm以上且100μm以下。
第一基材120和第二基材130的尺寸没有特别限制。从开启操作考虑或者从成本和生产率考虑，相向的边之间的最短距离优选为10mm以上且250mm以下。如图2中所示，相向的边之间的最短距离是指，在各个边相交的角部具有圆度的情况中，除了圆形部分之外，第一边121(131)与第三边123(133)之间的距离(即，第二边122(132)和第四边124(134)的长度)、和第二边122(132)与第四边124(134)之间的距离(即，第一边121(131)和第三边123(133)的长度)。
下面参考图1～6对在本实施方式中将贴剂110从贴剂用包装结构100的包装体140中取出的方法进行描述。
如图1～3中所示，使用第一开启部125(135)的凹口125a(135a)，在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第一边121(131)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c1(130c1)实施开启。在此情况中，根据在开启方向指示部125c(135c)上指示的箭头的方向将第一基材120和第二基材130的一部分切断。因为如图4中所示由此可以将包含第一边121(131)的密封部120c(130c)分离，所以能够形成在第一边121(131)侧开口的开口部100X。当形成开口部100X时，在包装体140内部的空间从密封状态变为在空气中开放的状态。
使用第二开启部126(136)的凹口126a(136a)，在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第二边122(132)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c2(130c2)将第一基材120和第二基材130的一部分切断。在此情况中，根据在开启方向指示部126c(136c)上指示的箭头的方向将所述部分切断。因为如图5中所示由此可以将包含第二边122(132)的密封部120c(130c)分离，所以能够形成在第二边122(132)侧开口的开口部100Y。
然后，使用第三开启部127(137)的凹口127a(137a)，在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第四边124(134)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c4(130c4)将第一基材120和第二基材130的一部分切断。在此情况中，根据在开启方向指示部127c(137c)上指示的箭头的方向将所述部分切断。因为如图6中所示由此可以将包含第四边124(134)的密封部120c(130c)分离，所以能够形成在第四边124(134)侧开口的开口部100Z。
通过实施上述步骤，在第一基材120和第二基材130的四个边中，沿着第一边121(131)、第二边122(132)和第四边124(134)的方向实施开启。由此，从开口部100X、100Y和100Z插入手指，抓住贴剂110的一部分并将其取出。在此情况中，即使诸如压敏胶粘剂的组分从贴剂110的压敏胶粘剂层112渗出且贴剂110因渗出的组分而附着到第一基材120和第二基材130的至少一个内表面(背面120b、130b中的至少一方)上，通过在沿三个边的方向上开启的开口部100X、100Y和100Z仍能够容易地将贴剂110从包装体140中取出。
在本实施方式中，第一至第三开启部125～127(135～137)包含指示开启顺序的开启顺序指示部125b～127b(135b～137b)。结果，通过以开启顺序指示部125b～127b(135b～137b)所示的顺序开启能够容易地沿三个边的方向实施开启。
在本实施方式中，在通过第二开启部126(136)在沿第二边122(132)的方向上开启之后，通过第三开启部127(137)在沿第四边124(134)的方向上实施开启，但顺序可以是相反的。换言之，在本实施方式中，如果首先开启密封部125(135)，则将三个边开启而不考虑第二和第三开启部126(136)和127(137)的开启顺序。
此外，在本实施方式中，通过第一至第三开启部125～127(135～137)沿四个边中的三个边实施开启，但可以在沿四个边的方向上实施开启(可以进一步在沿第三边123(133)的方向上实施开启)。在此情况中，因为能够将开口部设置在沿所有边的方向上，所以能够更容易地将贴剂110取出。
(实施方式2)
参考图7对本实施方式中的贴剂用包装结构101进行说明。如图7中所示，本发明实施方式2中的贴剂用包装结构101与图2中所示的实施方式1中的包装结构100基本相同，但第三开启部127(137)不同。
具体地，本实施方式中的第三开启部127(137)包含形成在第四边124(134)中的凹口127a(137a)，并以使得在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第三边123(133)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c3(130c3)从第四边124(134)向第二边122(132)开启的方式导向。
在第四边124(134)中形成的第三开启部127(137)的凹口127a(137a)中，在第四边124(134)中形成的密封部120c(130c)中于第三边123(133)附近从第四边124(134)向第二边122(132)形成切口。
此外，第三开启部127(137)还包含指示在密封部120c(130c)的内周侧中在凹口127a(137a)附近形成的开启顺序的开启顺序指示部127b(137b)。
此外，第三开启部127(137)还包含指示在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第三边123(133)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c3(130c3)从第四边124(134)向第二边122(132)的箭头的开启方向指示部127c(137c)。
在本实施方式中，分别在至少三个边(第二至第四边122(132)～124(134))中形成开启部(第一至第三开启部125(135)～127(137))的凹口125a(135a)～127a(137a)，且在面向开启部125(135)～127(137)开启方向的边附近不设置其他开启部的凹口。
本实施方式中将贴剂110从贴剂用包装结构101的包装体140中取出的方法与实施方式1基本相同，但通过第三开启部127(137)开启包装体140的方向不同。
具体地，与实施方式1类似，通过第一和第二开启部125(135)和126(136)依次在沿第一和第二边121(131)和122(132)的方向上实施开启。然后，通过第三开启部127(137)，在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第三边123(133)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c3(130c3)实施开启。由此，可以在沿第一基材120和第二基材130的四个边中的第一至第三边121～123(131～133)的方向上形成开口部。结果，能够在沿三个边的方向上将贴剂110容易地从开口部中取出。
根据本实施方式中的贴剂用包装结构101，当将贴剂110从包装体140中取出时，在将第一开启部125(135)、第二开启部126(136)和第三开启部127(137)依次开启的情况中，要切断的边(在包含其边的密封部内侧的非密封部)始终在右侧。结果，惯用右手的使用者通过其左手保持包装体140，用右手抓住要切断的边，并能够通过用右手拉拔抓住的边而开启。因为通过旋转包装体140能够仅用作为支配手的右手开启包装体140的至少三个方向，所以开启时的应力感觉能够下降。
(实施方式3)
参考图8对本实施方式中的贴剂用包装结构102进行说明。本实施方式中的贴剂用包装结构102与实施方式2中的包装结构101基本相同，但不同之处在于，第一至第三开启部125(135)～127(137)还包含弱化线125d(135d)～127d(137d)。
具体地，第一开启部125(135)的弱化线125d(135d)从凹口125a(135a)的尖端向第四边124(134)以直线状形成。第二开启部126(136)的弱化线126d(136d)从凹口126a(136a)的尖端向第一边121(131)以直线状形成。第三开启部127(137)的弱化线127d(137d)从凹口127a(137a)的尖端向第二边122(132)以直线状形成。
在本实施方式中，弱化线125d(135d)～127d(137d)沿开启方向指示部125c(135c)～127c(137c)形成，且还形成在开启方向指示部125c(135c)～127c(137c)与密封部120c(130c)的内周缘120c1(130c1)～120c4(130c4)之间。
本文中使用的弱化线是指与其他区域相比具有更弱连接的线，且例如为加工成易于分离的线如穿孔。通过例如利用穿孔、半切(half-out)、切带(cut tape)等的方法形成弱化线。
开启顺序指示部125b(135b)～127b(137b)和开启方向指示部125c(135c)～127c(137c)中的至少一方可以省略。
本实施方式中将贴剂110从贴剂用包装结构102的包装体140中取出的方法与实施方式2基本相同，但不同之处在于在弱化线125d(135d)～127d(137d)处的切割点。
如上所述，在本实施方式中的贴剂用包装结构102中，第一至第三开启部125(135)～127(137)包含弱化线125d(135d)～127d(137d)。因为通过根据弱化线125d(135d)～127d(137d)开启能够容易地导向第一至第三开启部125(135)～127(137)的开启方向，所以能够容易地开启包装体140。因此，能够容易地将贴剂110从包装体140中取出。
本实施方式中的包装结构102的第一至第三开启部125(135)～127(137)包含弱化线125d(135d)～127d(137d)。然而，因为可以从凹口125a(135a)～127a(137a)实施开启，所以本发明的包装结构不一定需要弱化线125d(135d)～127d(137d)。本发明与上述专利文献1的不同之处在于，弱化线能够省略。
(实施方式4)
参考图9对本发明实施方式4中的贴剂用包装结构103进行说明。本实施方式的贴剂用包装结构103与实施方式2中的包装结构101基本相同，但不同之处在于，第一基材120和第二基材130中的至少一方还具有第四开启部128(138)。
具体地，第四开启部128(138)以使得在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第四边124(134)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c4(130c4)从第一边121(131)向第三边123(133)开启的方式导向。
第四开启部128(138)包含凹口128a(138a)和开启方向指示部128c(138c)。在第一边121(131)中形成的凹口128a(138a)中，从第一边121(131)向第三边123(133)形成切口。开启方向指示部128c(138c)具有在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第四边124(134)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c4(130c4)从第一边121(131)向第三边123(133)的箭头指示。
在本实施方式中的第一至第四开启部125～128(135～138)中，省略指示开启顺序的开启顺序指示部。
本实施方式中将贴剂110从包装结构103中取出的方法与实施方式2基本相同，但不同之处在于，可以首先开启第一至第四开启部125(135)～128(138)中的任一个开启部。
具体地，首先，沿开启方向指示部125c(135c)～128c(138c)上指示的方向开启第一至第四开启部125(135)～128(138)中的任一个开启部。然后，在第一至第四开启部125(135)～128(138)中，沿开启方向指示部上指示的方向先后开启位于右转(顺时针旋转)的开启部。在此情况中，在第一至第四开启部125(135)～128(138)中，开启至少三个开启部。由此，在沿至少三个边的方向上开启包装结构103。结果，能够容易地将包含在包装体140内部中的贴剂110取出。
如上所述，在本实施方式中的贴剂用包装结构103的第一基材120和第二基材130中的至少一方中，在第一至第四边121(131)～124(134)的所有边中都形成开启部125(135)～128(138)的凹口125a(135a)～128a(138a)，且在开启部125(135)～128(138)的开启方向上相向的边附近不设置其他开启部的凹口。因此，首先开启的开启部没有特别限制，且即使省略开启顺序指示部，仍能够在沿至少三个边的方向上容易地开启包装结构103。因此，能够容易地将贴剂110从包装体140中取出。
此处已经在假设仅在一侧表面(主面120a或主面130a)上形成指示部的情况下，作为优选由惯用右手的使用者使用的实施方式对实施方式2～4中的贴剂用包装结构101～103进行了说明。在实施方式2～4的贴剂用包装结构101～103中，在使用主面120a和主面130a两者作为镜像在主面120a和主面130a两者上形成指示部的情况中，能够将包装结构应用于惯用左手的使用者。
(实施方式5)
参考图10对本发明实施方式5中的贴剂用包装结构104进行说明。本实施方式中的贴剂用包装结构104与实施方式4中的包装结构103基本相同，但不同之处在于，包装结构还具有第五至第八开启部。
具体地，本实施方式中的第五至第八开启部为凹口225a(235a)～228a(238a)。
在第二边122(132)中，第一开启部的凹口125a(135a)形成在更靠近第一边121(131)侧，且第五开启部的凹口225a(235a)形成在更靠近第三边123(133)侧。换言之，第五开启部的凹口225a(235a)形成在第二边122(132)中，并以使得在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第三边123(133)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c3(130c3)开启的方式导向。
在第三边123(133)中，第二开启部的凹口126a(136a)形成在更靠近第二边122(132)侧，且第六开启部的凹口226a(236a)形成在更靠近第四边124(134)侧。换言之，第六开启部的凹口226a(236a)形成在第三边123(133)中，并以使得在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第四边124(134)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c4(130c4)开启的方式导向。
在第四边124(134)中，第三开启部的凹口127a(137a)形成在更靠近第三边123(133)侧，且第七开启部的凹口227a(237a)形成在更靠近第一边121(131)侧。换言之，第七开启部的凹口227a(237a)形成在第四边124(134)中，并以使得在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第一边121(131)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c1(130c1)开启的方式导向。
在第一边121(131)中，第四开启部的凹口128a(138a)形成在更靠近第四边124(134)侧，且第八开启部的凹口228a(238a)形成在更靠近第二边122(132)侧。换言之，第八开启部的凹口228a(238a)形成在第一边121(131)中，并以使得在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第二边122(132)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c2(130c2)开启的方式导向。
在本实施方式中，第一开启部的凹口125a(135a)面向第七开启部的凹口227a(237a)。第二开启部的凹口126a(136a)面向第八开启部的凹口228a(238a)。第三开启部的凹口127a(137a)面向第五开启部的凹口225a(235a)。第四开启部的凹口128a(138a)面向第六开启部的凹口226a(236a)。
对本实施方式中将贴剂110从贴剂用包装结构104中取出的方法进行说明。将贴剂110取出的方法大致分为两种方法。第一种方法与实施方式4相同，且使用第一至第四开启部的凹口125a(135a)～128a(138a)中的至少三个凹口开启包装体140。
第二种方法是使用第五至第八开启部的凹口225a(235a)～228a(238a)中的至少三个凹口开启包装体140。具体地，将第五至第八开启部的凹口225a(235a)～228a(238a)中的任一个凹口开启。然后，在第五至第八开启部的凹口225a(235a)～228a(238a)中，先后将位于左转(逆时针旋转)的开启部开启。在此情况中，在第五至第八开启部的凹口125a(135a)～128a(138a)中，将至少三个开启部开启。由此，在沿至少三个边的方向上开启包装结构。
如上所述，本实施方式中的贴剂用包装结构104包含在第一至第四边121(131)～124(134)中每两个部分形成的第五至第八开启部。因此，通过以右转(顺时针旋转)先后开启第一至第四开启部，惯用右手的使用者能够开启包装体140的至少三个方向。通过以左转(逆时针旋转)先后开启第五至第八开启部，惯用左手的使用者能够开启包装体140的至少三个方向。因此，因为与使用者的特性无关，能够在沿至少三个方向的方向上容易地开启包装体140，所以能够容易地将贴剂110取出。
(实施方式6)
参考图11对本发明实施方式6中的贴剂用包装结构105进行说明。本实施方式中的包装结构105与实施方式5中的包装结构104基本相同，但不同之处在于，第一至第八开启部125(135)～128(138)和225(235)～228(238)包含指示开启方向的开启方向指示部125c(135c)～128c(138c)和225c(235c)～228c(238c)。
第一至第四开启部125(135)～128(138)的开启方向指示部125c(135c)～128c(138c)与实施方式4几乎相同，因此，不再重复其说明。第五至第八开启方向指示部225c(235c)～228c(238c)各自指示与第三、第四、第一和第二开启部127(137)、128(138)、125(135)和126(136)的开启方向指示部127c(137c)、128c(138c)、125c(135c)和126c(136c)相反的方向。
具体地，第五开启部225(235)的开启方向指示部225c(235c)具有在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着在第三边123(133)中形成的密封部120c(130c)的内周缘120c3(130c3)从第二边122(132)向第四边124(134)的箭头指示。第六开启部226(236)的开启方向指示部226c(236c)具有在密封部120c(130c)内周侧中，沿着沿第四边124(134)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c4(130c4)从第三边123(133)向第一边121(131)的箭头指示。第七开启部227(237)的开启方向指示部227c(237c)具有在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第一边121(131)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c1(130c1)从第四边124(134)向第二边122(132)的箭头指示。第八开启部228(238)的开启方向指示部228c(238c)具有在密封部120c(130c)的内周侧中，沿着沿第二边122(132)形成的密封部120c(130c)的内周缘120c2(130c2)从第一边121(131)向第三边123(133)的箭头指示。
在本实施方式中将贴剂从贴剂用包装结构105中取出的方法与实施方式5相同，因此不再重复其说明。
如上所述，在本实施方式中的贴剂用包装结构105中，第一至第八开启部125(135)～128(138)和225(235)～228(238)包含开启方向指示部125c(135c)～128c(138c)和225c(235c)～228c(238c)。由此，与使用者的特性无关，能够在沿三个边的方向上容易地开启包装体140，所以能够更加容易地将贴剂110取出。
在本实施方式中的贴剂用包装结构105中，只要在主面120a或主面130a的仅一侧表面上形成开启方向指示部125c(135c)～128c(138c)和225c(235c)～228c(238c)，就足以充分。本实施方式中的贴剂用包装结构105的优势在于，与实施方式2～4的贴剂用包装结构101～103不同，即使在仅在一侧表面上形成指示部的情况中，也与使用者的特性无关，能够容易地取出贴剂110。
本发明的实施方式为如上所述，但所述说明旨在从开始就将各实施方式的特征适当组合。此外，应理解，公开的实施方式在任何方面都是例示性的而不是限制性的。本发明的范围由权利要求书的范围显示，而不是由上述实施方式显示，且旨在包含在与权利要求书的范围等价的意义和范围内的所有修改。
尽管已经参考具体实施方式对本发明进行了详细说明，但对于本领域技术人员显而易见的是，在不背离本发明的主旨和范围的条件下能够进行各种修改或改变。本申请是以2011年7月15日提交的日本专利申请2011-156771号为基础的，其内容通过参考并入本文中。
附图标记
100、101、102、103、104、105：包装结构
100X、100Y、100Z：开口部
110：贴剂
111：载体
112：压敏胶粘剂层
112a：压敏胶粘表面
113：剥离衬垫
120：第一基材
120a、130a：主面
120b、130b：背面
120c、130c：密封部
120cl～120c4、130cl～130c4：内周缘
121、131：第一边
122、132：第二边
123、133：第三边
124、134：第四边
125、135：第一开启部
125a、126a、127a、128a、135a、136a、137a、138a、225a、226a、227a、228a、235a、236a、237a、238a：凹口
125b、126b、127b、135b、136b、137b：开启顺序指示部
125c、126c、127c、128c、135c、136c、137c、138c、225c、226c、227c、228c、235c、236c、237c、238c：开启方向指示部
125d、126d、127d、135d、136d、137d：弱化线
126、136：第二开启部
127、137：第三开启部
128、138：第四开启部
130：第二基材
140：包装体
225、235：第五开启部
226、236：第六开启部
227、237：第七开启部
228、238：第八开启部

Claims (5)

1.一种贴剂用包装结构，其包含：
贴剂；和
包含第一基材和第二基材的包装体，所述第一基材和第二基材具有相互层压的周缘部，所述贴剂被容纳在所述包装体内部，且所述内部被密封，
其中所述第一基材和所述第二基材各自具有第一边、连接至所述第一边并与所述第一边相交的第二边、连接至所述第二边并与所述第二边相交的第三边、以及连接至所述第一和第三边并与所述第一和第三边相交的第四边；
所述第一基材和所述第二基材各自具有沿所述第一至第四边形成的密封部，以使得将所述第一基材与第二基材相互接合并将所述内部密封；
所述第一基材和所述第二基材中的至少一方具有第一开启部、第二开启部和第三开启部；
所述第一开启部以使得在所述密封部的内周侧中，沿着沿所述第一边形成的所述密封部的内周缘从所述第二边向所述第四边开启的方式导向；
所述第二开启部以使得在所述密封部的内周侧中，沿着沿所述第二边形成的所述密封部的内周缘从所述第三边向所述第一边开启的方式导向；且
所述第三开启部以使得在所述密封部的内周侧中，沿着沿所述第四边形成的所述密封部的内周缘从所述第三边向所述第一边开启的方式导向，或者沿着沿所述第三边形成的所述密封部的内周缘从所述第四边向所述第二边开启的方式导向。
2.如权利要求1所述的贴剂用包装结构，其中所述第一至第三开启部包含凹口。
3.如权利要求1或2所述的贴剂用包装结构，其中所述第一至第三开启部包含指示开启顺序的开启顺序指示部和指示开启方向的开启方向指示部中的至少一方。
4.如权利要求1～3中任一项所述的贴剂用包装结构，其中所述第一至第三开启部包含弱化线。
5.如权利要求1～4中任一项所述的贴剂用包装结构，其中所述贴剂具有载体和压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂层形成在所述载体的至少一个表面上并包含药物。
CN201280035104.5A 2011-07-15 2012-07-13 贴剂用包装结构 Pending CN103648926A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011156771A JP2013022060A (ja) 2011-07-15 2011-07-15 貼付剤の包装構造
JP2011-156771 2011-07-15
PCT/JP2012/068001 WO2013011961A2 (ja) 2011-07-15 2012-07-13 貼付剤の包装構造

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103648926A true CN103648926A (zh) 2014-03-19

Family

ID=47558556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280035104.5A Pending CN103648926A (zh) 2011-07-15 2012-07-13 贴剂用包装结构

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20140158571A1 (zh)
EP (1) EP2733087A2 (zh)
JP (1) JP2013022060A (zh)
KR (1) KR20140040214A (zh)
CN (1) CN103648926A (zh)
CA (1) CA2841456A1 (zh)
WO (1) WO2013011961A2 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015058952A (ja) * 2013-09-18 2015-03-30 大日本印刷株式会社 包装袋
EP3520750B1 (en) * 2016-09-28 2023-05-24 Zeon Corporation Method of manufacturing package structure
US20180319131A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Switch Materials Inc. Packaged film assembly for lamination between substrates
JP2019182459A (ja) * 2018-04-05 2019-10-24 凸版印刷株式会社 レトルトパウチ

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11171244A (ja) * 1997-12-09 1999-06-29 Kao Corp 包装体
JP2003063561A (ja) * 2001-06-13 2003-03-05 Okada Shigyo Kk 包装袋
JP2006036305A (ja) * 2004-07-29 2006-02-09 Toyo Aluminium Kk 包装材及びそれを用いた包装体
JP2006219140A (ja) * 2005-02-08 2006-08-24 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 包装袋
JP2008213923A (ja) * 2007-03-07 2008-09-18 Okada Shigyo Kk 経皮吸収剤の包装袋

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2103389A (en) * 1936-08-21 1937-12-28 Ivers Lee Co Container for fluids
US2125318A (en) * 1937-09-20 1938-08-02 Ivers Lee Co Powder dispensing unit
US2329360A (en) * 1941-11-29 1943-09-14 Ivers Lee Co Package openable by tearing
US2791324A (en) * 1953-09-28 1957-05-07 Knoop Herbert Dow Compartmented package
US3652006A (en) * 1970-01-20 1972-03-28 Wyomissing Corp Tear open package and tear seam therefor
US4220244A (en) * 1978-06-09 1980-09-02 Sabra Elmore Fresh face pad
JP2563619Y2 (ja) * 1991-03-20 1998-02-25 日世株式会社 易開封性シート状包装体
US5984088A (en) * 1993-06-11 1999-11-16 3M Innovative Properties Company Easy open package and method of making same
US7329240B2 (en) * 2003-01-02 2008-02-12 Meridian Medical Technologies, Inc. Protective packaging for medicament dispenser
US6708826B1 (en) * 2003-04-30 2004-03-23 Warner-Lambert Company, Llc Packaged supply of individual doses of a personal care product
US7607834B2 (en) * 2004-08-02 2009-10-27 R.P. Scherer Technologies, Inc. Peelable pouch containing a single or multiple dosage forms and process of making same
US20090169137A1 (en) * 2005-10-18 2009-07-02 Bjarne Allerup Multi-compartment package
JP5394083B2 (ja) * 2008-02-06 2014-01-22 日東電工株式会社 貼付剤包装構造

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11171244A (ja) * 1997-12-09 1999-06-29 Kao Corp 包装体
JP2003063561A (ja) * 2001-06-13 2003-03-05 Okada Shigyo Kk 包装袋
JP2006036305A (ja) * 2004-07-29 2006-02-09 Toyo Aluminium Kk 包装材及びそれを用いた包装体
JP2006219140A (ja) * 2005-02-08 2006-08-24 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 包装袋
JP2008213923A (ja) * 2007-03-07 2008-09-18 Okada Shigyo Kk 経皮吸収剤の包装袋

Also Published As

Publication number Publication date
EP2733087A2 (en) 2014-05-21
WO2013011961A2 (ja) 2013-01-24
JP2013022060A (ja) 2013-02-04
US20140158571A1 (en) 2014-06-12
WO2013011961A3 (ja) 2013-03-14
CA2841456A1 (en) 2013-01-24
KR20140040214A (ko) 2014-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2600007T3 (es) Parche cutáneo adhesivo
CN103648926A (zh) 贴剂用包装结构
CA2681683C (en) Container seal with removal tab and piercable holographic security seal
AU2008297001B2 (en) Transdermal drug delivery systems comprising a coated release liner
EP1944001B2 (en) Patch package structure
CN102614047B (zh) 贴片
US4553971A (en) Pouch-like bags for containing liquids
EP2431034A1 (en) Adhesive patch-containing package bag and method for storing adhesive patch
CA2291810C (en) Flexible sealing cover with seal break indicator
CN101758961B (zh) 贴片包装结构
CN1247418C (zh) 透皮药物递送系统的包装体系
CA2685620A1 (en) Blister package
KR20170100499A (ko) 첩부제를 위한 포장체 및 포장 방법
US10308408B2 (en) Packaging for adhesive patch containing rivastigmine
CN106052899A (zh) 指示装置
KR102507571B1 (ko) 첩부제의 포장 구조
EP4049655A1 (en) Layered transdermal patch
CN100518707C (zh) 粘合制剂包装制品
KR102079270B1 (ko) 경피 흡수형 제제 전구물
JP2011074014A (ja) アリルイソチオシアネート揮散製剤
KR20200131828A (ko) 창상 피복재
JP2011148536A (ja) 貼付剤包装構造
JP2019037663A (ja) シール材及び容器
JP7072824B2 (ja) シール材及び薬剤容器
JP2019122592A (ja) 開通確認ラベル、開通確認ラベル付き医療用複室容器及び開通確認ラベルの使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140319