CN103637842B - 一种骨填充物植入系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种骨填充物植入系统，包括囊状体和输送装置，所述囊状体的远端固定连接有封头，封头的近端具有开口朝向囊状体内的盲孔，囊状体具有微孔，所述输送装置包括衬芯、输送管、套管，所述输送管为刚性管，其远端与囊状体的近端可拆卸连接，所述衬芯滑动地插入输送管内，衬芯的远端部分伸出输送管的远端为弯曲段，衬芯的远端穿过输送管以及囊状体的内部插入到封头的盲孔内，所述套管的远端部分为柔性段，其在径向上呈刚性，套管被套在输送管和囊状体外。本发明简化了手术步骤、在输送过程中顺利将骨组织挤压开、同时能将囊状体送入椎体中央或椎体对侧，不但能避免骨水泥发生渗漏还能恢复椎体高度。

Description

一种骨填充物植入系统

技术领域

本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种在经皮椎体后凸成形术(PKP)中使用的骨填充物植入系统。

背景技术

骨质疏松性椎体压缩性骨折是危害中老年人健康的常见病，对于椎体压缩性骨折，传统的治疗方法以保守为主，包括卧床休息、药物止痛、支具外固定等，易导致骨量的进一步丢失，加重骨质疏松、从而形成恶性循环；而开放手术往往因为病人全身状况不佳，螺钉固定强度不足，易导致内固定失败。

法国医生Deramond等1987年报道了应用经皮椎体成形术(PVP)治疗C2椎体的侵袭性血管瘤，取得了良好的疗效。此后，该技术也被应用于椎体恶性肿瘤与骨质疏松症。该手术的不足之处是只能使伤椎被畸形固定和缓解疼痛，不能恢复椎体高度和纠正脊柱后凸畸形，并且由于在较高压力下向椎体松质骨内直接注射低粘滞性骨水泥，较难控制其流动，骨水泥渗漏率较高，文献报道为30％～67％。到1994年，美国学者Reiley等在PVP基础上，设计了通过球囊扩张来纠正后凸畸形的技术，成为球囊扩张椎体后凸成形术(PKP)，其于1998年通过FDA批准应用于临床。该技术利用经皮穿刺将一种可膨胀球囊置入塌陷的椎体，通过球囊的扩张抬升终板，回复椎体的高度，矫正后凸畸形，并在椎体内形成一个四周为骨壳的空腔，在较低压力下灌注高粘滞的骨水泥。为了使球囊顺利的进入椎体，需要先用穿刺针和工作套管建立工作通道，然后再使用骨钻钻出球囊在扩张前的工作腔道，最后再将球囊送入椎体内，操作步骤繁琐；由于椎体结构的原因，为了保持椎体生物力学上的受力平衡，每节椎体都需要进行双侧的球囊扩张，并且在球囊扩张过程中，经常会使椎体原有的裂痕增大，骨水泥会沿着这些裂痕向周围骨组织甚至向椎体外渗漏，造成严重的并发症。

Spineology公司开发Vessel系列骨填充物袋囊(公开号：US20040073308)，将带有孔的袋囊送入椎体内部，向袋囊的内部注入骨水泥，可以有效的控制骨水泥渗漏的发生，但是需要使用其他的器械先在椎体内部打开能容纳袋囊的空腔，而且依然需要进行双侧穿刺，手术步骤较多，发生并发症的几率高、手术时间长、增加病患的痛苦和经济负担。

发明内容

本发明的目的是提供一种能实现一次穿刺即可被送达至椎体中央、简化手术步骤、避免骨水泥发生渗漏并且能恢复椎体高度的骨填充物植入系统。本发明通过远端带有弯曲段的输送装置向椎体中央植入一个可扩张的囊状体，通过输送装置向囊状体内部注射骨填充物，达到恢复椎体高度并且避免骨填充物渗漏的目的。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

一种骨填充物植入系统，包括囊状体和输送装置，所述囊状体的远端固定连接有远端封闭的封头，所述封头的近端具有开口朝向所述囊状体的内部的盲孔，所述囊状体具有微孔，所述输送装置包括衬芯、输送管和套管，所述输送管为刚性管，所述输送管的远端与所述囊状体的近端可拆卸连接，所述衬芯滑动地插入所述输送管内，所述衬芯的远端部分为弯曲段，所述弯曲段伸出所述输送管的远端，所述衬芯的远端穿过所述输送管以及所述囊状体的内部插入到所述封头的所述盲孔内，所述囊状体包裹所述衬芯的所述弯曲段，所述套管的远端部分为柔性段，所述套管的近端部分为刚性段，所述柔性段在径向上呈刚性，所述套管被套在所述输送管和所述囊状体外，当操作所述输送装置时，所述套管向所述输送管的近端轴向移动，所述囊状体裸露。

本发明的目的还可以通过以下的技术方案来进一步实现：

优选的，所述囊状体的近端的微孔孔径小于其远端的微孔孔径，或者所述囊状体的中间部分的微孔数量多于其两端的微孔数量，或者所述囊状体的一侧具有微孔，或者上述结构的组合。

优选的，所述囊状体为香蕉型或哑铃型结构。

优选的，所述囊状体由非编织材料制成。

优选的，所述囊状体沿其轴向方向折叠，沿其周向包裹所述衬芯的远端部分。

优选的，所述弯曲段的末端部分为平直段，所述平直段插入所述封头内部的所述盲孔中，并抵至所述盲孔底部。

优选的，所述衬芯的所述弯曲段的末端部分为平直段，所述平直段插入所述封头内部的所述盲孔中，并抵至所述盲孔底部。

优选的，所述输送装置还包括与所述衬芯的近端固定连接的衬芯手柄、与所述输送管的近端固定连接的输送手柄和与所述套管的近端连接的套管手柄，所述输送手柄具有1个或多个导向槽，在所述输送手柄的远端设置有对所述套管手柄起到限位作用的挡块，所述套管手柄上设置有一个或多个与所述导向槽配合安装的导向块，移动所述套管手柄，所述套管随所述套管手柄沿轴向移动。

优选的，所述套管的所述柔性段由金属管切割而成、由弹簧构成或由硬质医用高分子材料制成、或者由金属材料与高分子材料组合构成。

优选的，在所述输送管与所述套管之间还设置有压管，所述压管的近端与压管手柄固定连接，所述输送管或所述压管的远端经过变形处理，使得所述输送管的远端和所述压管的远端同轴心装配时形成线或面的接触，以便将所述囊状体的近端固定在所述压管与所述输送管之间。

更优选的，所述变形处理为扩口、收口、台阶、固定凸起或将内腔扩大。

优选的，所述衬芯的远端部分为具有形状记忆性能的弯曲段。

优选的，所述封头由刚性材料制成，且远端呈尖锐状，所述套管的远端与所述封头套接或相接。

同现有技术相比，本发明的特点和进步如下：

1、针对现有球囊在使用前需要使用骨钻开出球囊进入的通道，操作步骤繁琐的缺陷，本发明在囊状体的远端设计有坚硬的封头，另外，刚性的套管被套在囊状体外，在进入椎体过程中，不需要像传统的PKP术需要预先钻出球囊的工作腔，由于套管对囊状体的保护作用，可以直接将囊状体送入椎体内，简化了手术操作，降低了手术风险；由于衬芯的加强作用，骨填充物输送系统进入椎体过程更加可靠、方便。

2、本发明的套管在径向方向是刚性的，能承受一定的压力，在骨填充物植入系统进入椎体过程中，可以通过转动手柄，使弯曲段将骨组织挤压开，让骨填充物植入系统进入椎体的过程更加顺利。

3、本发明的衬芯的远端为弯曲段，套管的远端为柔性段，使得本发明的骨填充物植入系统只需单侧穿刺即可到达椎体中央或椎体的对侧，避免了双侧穿刺带来的操作繁琐、并发症高的缺陷，而套管的近端为刚性段的设计使得对推送力的传递效果更好，更容易穿刺。

4、在临床手术中，骨水泥一旦深入椎管部分会挤压神经，同时也会进入血管造成肺栓塞，在优选的技术方案中，本发明的囊状体为非编织结构，囊状体上的微孔是通过后期加工形成，微孔在囊状体表面上的分布是可控的，而编织结构的孔是遍布于囊状体表面，孔的分布是不可控的。

5、根据解剖学知识，椎体可以近似为椭圆形，而椎体压缩性骨折基本在椎体前缘发生，在优选的技术方案中，本发明的囊状体为香蕉型或哑铃型，能更好的适应椎体前缘的形状，保持椎体原有的生物力学平衡。

附图说明

图1为本发明的一个实施例的结构示意图；其中图1a表示了囊状体充盈状态的结构示意图；图1b表示了骨填充物植入系统初始状态的结构示意图。

图2为本发明的一个实施例的囊状体的结构示意图；其中图2a表示了直筒状囊状体的结构示意图；图2b表示了香蕉型囊状体的结构示意图；图2c表示了哑铃型囊状体的结构示意图。

图3为本发明的一个实施例的输送装置的结构示意图；其中图3a表示了输送装置的结构示意图；图3b表示了输送管、套管、输送手柄的结构示意图；图3c表示了衬芯和衬芯手柄的结构示意图；图3d表示了衬芯的弯曲段由镍钛合金丝和医用高分子材料组成的剖面示意图。

图4为本发明的一个实施例的骨填充物植入系统处于初始状态时套管、输送管、衬芯和囊状体的相对位置示意图。

图5为本发明的封头的结构示意图；其中，图5a表示了封头与囊状体捆绑连接的结构示意图；图5b表示了封头与囊状体螺纹连接的结构示意图；图5c表示了封头与囊状体压紧连接的结构示意图；图5d表示了封头与囊状体压紧连接的压片的结构示意图。

图6为本发明的一个实施例的输送手柄与套管手柄的结构示意图；其中，图6a表示了输送手柄与套管手柄的装配关系示意图；图6b表示了滑块的结构示意图。

图7为本发明的一个实施例的套管的结构示意图；其中，图7a表示了由金属管切割而成的套管处于平直状态的状态示意图；图7b表示了由金属管切割而成的套管处于弯曲状态的状态示意图。

图8为本发明的套管的另一个优选实施方式的结构示意图。

图9为本发明的套管的第三个优选实施方式的局部剖视图；其中，图9a为由医用高分子材料构成的结构示意图；图9b为局部剖视放大图。

图10为本发明的套管的第四个优选实施方式的结构示意图；其中，图10a为由金属材料和医用高分子材料组成的套管的结构示意图；图10b为所述套管的横截面的示意图。

图11为本发明的一个实施例的囊状体与输送管的可拆卸连接的结构示意图；其中图11a表示了可拆卸连接为过盈连接的结构示意图；图11b表示了囊状体的连接部分与输送管远端部分的局部剖视图。

图12为本发明的一个实施例的囊状体与输送管的可拆卸连接的另一个优选实施方式的结构示意图；其中，图12a表示了囊状体的连接部分的结构示意图；图12b和图12c表示了输送管远端的卡扣的结构示意图；图12d表示了卡扣被挤压入位的状态示意图；图12e表示了卡扣处于自然状态的不意图。

图13为本发明的一个实施例的囊状体与输送管的可拆卸连接的第三个优选实施方式的结构示意图。

图14为本发明的一个实施例的囊状体、输送管、压管和套管的装配示意图；其中图14a表示了输送管远端扩口且输送管与压管为线接触的装配关系示意图；图14b表示了输送管与压管远端均扩口形成面接触的装配关系示意图；图14c表示了压管远端收口且输送管和套管形成线接触的装配关系示意图。

图15为本发明的一个实施例的输送手柄、套管手柄和压管手柄的示意图；其中图15a表示了输送手柄、套管手柄和压管手柄的装配关系示意图；图15b表示了压管手柄的结构示意图。

图16为本发明的一个实施例的骨填充物植入系统的使用状态图；其中16a表示了骨填充物植入系统进入椎体后囊状体裸露时的使用状态图；图16b表示了骨填充物植入系统注射骨填充物后的使用状态图；图16c表示了手术完成后，囊状体的使用状态图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下参照附图并举实施例对本发明进行详细说明。

本发明所述的近端是指接近手术操作者的一端，所述远端是指远离手术操作者的一端。

实施例1

如图1至图8所示，一种骨填充物植入系统，包括囊状体1和输送装置2，所述囊状体1的远端固定连接有远端封闭的封头11，所述封头11的近端具有开口朝向所述囊状体1的内部的盲孔111，所述囊状体1具有微孔12，所述输送装置2包括输送管21、套管22、衬芯23，所述输送管21为刚性管，所述输送管21的远端与所述囊状体1的近端可拆卸连接，所述衬芯23滑动地插入所述输送管21内，所述衬芯23的远端部分为弯曲段231，所述弯曲段2311申出所述输送管21的远端，所述衬芯23的远端穿过所述输送管21以及所述囊状体1的内部插入到所述封头11的所述盲孔111内，所述囊状体1包裹所述衬芯23的所述弯曲段231，所述套管22的远端部分为柔性段221，近端部分为刚性段222，所述柔性段221在径向上呈刚性，所述套管22被套在所述输送管21和所述囊状体1外，当操作所述输送装置2时，所述套管22向所述输送管21的近端轴向移动，所述囊状体1裸露。

在一个优选的实施方式中，如图2a、2b、2c所示，所述囊状体1呈直筒状，位于所述囊状体1远端的微孔孔径大于其近端的微孔孔径，位于所述囊状体1中间部分的微孔的数量多于其远、近端微孔的数量。在另一个优选的实施方式中，如图2b、2c所示，所述囊状体1呈香蕉型或哑铃状，所述囊状体1表面带有微孔12，所述微孔12沿圆周方向分布在所述囊状体1表面的一部分，当所述囊状体1安装到所述输送装置2后，所述囊状体1带有所述微孔12的部分朝向所述衬芯23的所述弯曲段231的弓形方向。

在一个优选的实施方式中，所述囊状体1由非编制材料制成，例如由片状医用高分子材料烧制而成或由管状高分子材料吹塑而成。

如图5所示，所述囊状体1的远端固定连接有远端封闭的封头11，所述封头11由刚性材料制成。在一个优选的实施方式中，如图5a所示，所述的封头11的近端具有开口朝向所述囊状体1内部的盲孔111，所述封头11的头端呈尖锐状，所述封头11具有环形凹槽112，所述囊状体1的远端被丝(线)113紧紧捆绑在所述封头11的所述环形凹槽112中，所述囊状体1的远端翻覆在所述丝113上。在另一个优选的实施方式中，如图5b所示，所述封头11具有内芯112’，所述内芯112’的近端具有外螺纹，所述内芯112’具有开口朝向所述囊状体1内部的盲孔111，所述封头11的远端呈尖锐状，所述封头11具有内螺纹，所述内芯112’的外螺纹和所述封头11的内螺纹都是梯形螺纹，所述囊状体1的远端被所述内芯112’的外螺纹和所述封头11的内螺纹紧紧夹住，形成螺纹连接。在第三个优选的实施方式中，如图5c、5d所示，所述封头11具有固定环112”，所述囊状体1的远端从所述固定环112”内孔穿过后，向外翻转包裹到所述固定环112”外，所述封头11的近端具有多个通过切割而形成的片114，当所述囊状体1的远端包裹到所述固定环112”后，将所述封头11套上，并将所述封头11近端的片114压下，使所述囊状体1的远端和所述封头11固定连接，同时所述固定环112”内部形成盲孔111。

如图3c所示，在一个优选的实施方式中，所述衬芯23的远端部分为具有形状记忆性能的弯曲段231。如图3c和3d所示，所述弯曲段231由镍钛合金丝构成或由镍钛合金丝2311与高分子材料2312组合而成。所述弯曲段231的末端部分为平直段232，所述弯曲段231末端的所述平直段232可滑动地插入到所述封头11的所述盲孔111内，并抵至所述盲孔111底部。所述平直段232在插入所述盲孔111后，在撤出所述衬芯23时，不会带动所述封头11，避免所述囊状体1移位。

如图4所示，所述囊状体1沿其轴向方向折叠，沿所述囊状体1的周向包裹所述衬芯23的远端部分。

如图3和图6所示，所述输送装置2还包括与所述衬芯23的近端固定连接的衬芯手柄26、与所述输送管21的近端固定连接的输送手柄25和与所述套管22的近端连接的套管手柄24，所述输送手柄25具有1个或多个导向槽251，在所述输送手柄25的远端设置有挡块252，所述挡块252对所述套管手柄24起到限位作用，所述套管手柄24具有一个或多个与所述输送手柄25的所述导向槽251配合安装的导向块241，移动所述套管手柄24，所述套管24随所述套管手柄24沿轴向移动。

如图7至图10所示，所述套管22的远端部分为柔性段221，近端部分为刚性段222，所述柔性段221在径向上呈刚性，所述套管22被套在所述输送管21和所述囊状体1外，所述套管22的远端与所述封头11套接或相接。当操作所述输送装置2时，所述套管22向所述输送管21的近端轴向移动，所述囊状体1裸露。所述套管22的所述柔性段由金属管切割而成、由弹簧构成或由硬质医用高分子材料制成、或者由金属材料与高分子材料的组合构成。在一个优选的实施方式中，如图7a和7b所示，所述套管22的所述柔性段221由金属管切割而成，所述刚性段222为金属管。在另一个优选的实施方式中，如图8所示，所述套管22的柔性段221由金属弹簧构成，所述刚性段222为金属管，所述柔性段221的近端焊接于所述刚性段222的远端。在第三个优选的实施方式中，如图9a、9b所示，所述套管22的所述柔性段221由医用高分子材料(优选为PEEK)通过热定型形成弯曲段。在第四个优选的实施方式中，如图10a、10b所示，所述套管22的所述柔性段221由金属材料2211与医用高分子材料2212组合而成，所述刚性段222由金属材料构成。

如图11至图13所示，所述输送管的远端与所述囊状体的近端可拆卸连接，所述的可拆卸连接包括过盈配合连接、卡扣连接、螺纹连接。在一个优选的实施方式中，如图11a、11b所示，所述囊状体1的近端延伸出管状部分13，在所述输送管21的远端的外表面覆盖有一层具有弹性并且摩擦力较大的薄膜211，所述管状部分13被直接套在所述输送管21的远端形成过盈配合。在另一个优选的实施方式中，如图12a所示，所述囊状体1的近端设置有硬质管13，所述硬质管13具有一个或多个孔131，所述囊状体1的近端通过加热施压的方式固定在所述硬质管13的外表面，所述孔131被所述囊状体1的近端覆盖，但并没有填充入所述孔131中。如图12b、12c、12d、13e所示，所述输送管21的远端具有一个或多个卡扣211，所述卡扣211是由所述输送管21的远端经切割并定型而成，在自然状态下，所述卡扣211处于弯曲状态。当所述衬芯23插入所述输送管21并通过所述卡扣211时，所述卡扣211被顶起，卡入所述囊状体1的所述孔122中，当所述衬芯23撤出后，所述卡扣211回复自然状态，从所述孔122中脱出。在第三个优选的实施方式中，如图13所示，所述囊状体1的近端设置有硬质管13，所述硬质管13具有内螺纹，所述囊状体1的近端通过加热施压的方式固定在所述硬质管13的外表面。所述输送管21的远端具有与所述硬质管13的内螺纹相配合的外螺纹。

如图14和图15所示，在骨填充物植入系统的所述输送管21与所述套管22之间还设置有压管27，即所述压管27套在所述输送管21外，所述套管22套在所述压管27外，所述压管27的近端与压管手柄28固定连接，所述输送管21或所述压管27的远端经过变形处理，使得所述输送管21的远端和所述压管27的远端同轴心装配时形成线或面的接触，以便将所述囊状体1的近端固定在所述压管27与所述输送管21之间。在一个优选的实施方式中，如图14所示，所述输送管21的远端形成喇叭口或固定连接环形凸起或扩成台阶状，所述压管27会与所述输送管21的远端形成线接触，所述囊状体1的近端固定在所述压管27与所述输送管21之间，操作所述压管手柄28能使所述压管27沿轴向移动，将所述囊状体1释放。在一个更优选的实施方式中，所述压管27的远端形成扩口或处理成台阶状，与所述输送管21的远端形成面接触，所述囊状体1的近端固定在所述压管27与所述输送管21之间。在一个优选的实施方式中，所述压管27的远端被加工成收口状，所述输送管21的远端与所述压管27的收口部分形成线接触，所述囊状体1的近端固定在所述输送管21和所述压管27之间，操作所述压管手柄28使所述压管27沿轴向移动。将所述囊状体1释放。在一个更优选的实施方式中，所述输送管21的远端形成收口或台阶，与所述压管27的远端形成面接触，所述囊状体1的近端固定在所述压管27与所述输送管21之间。

在一个优选的实施例中，如图15所示，所述压管手柄28被安装在所述输送手柄25上，所述输送手柄25上设置有滑槽253，所述压管手柄28上具有凸起的限位块281，当所述压管手柄28安装在所述输送手柄25上时，所述限位块281卡入所述滑槽253中，通过移动所述压管手柄28使得所述压管27沿轴向移动。

在上述的实施方式中，所述封头11、所述内芯112’、所述固定环112”由金属材料构成(优选为纯钛)或由硬质的医用高分子材料构成(优选为PEEK)；所述囊状体1由医用高分子材料构成(优选为膨体聚四氟乙烯)；所述输送管21和所述压管27由金属材料管构成(优选为304不锈钢)，所述套管22的所述柔性段221由金属材料管切割而成、由弹簧构成或由医用高分子材料(优选为PEEK)定型制成，所述套管22的所述刚性段由金属材料管或医用高分子材料(优选为PEEK)构成；所述输送管21远端的所述薄膜211由医用高分子材料构成(优选为膨体聚四氟乙烯)；所述衬芯23由形状记忆合金构成(优选为镍钛合金)；所述套管手柄24、输送手柄25、衬芯手柄26和压管手柄28由医用高分子材料构成(优选为POM)。

在手术过程中，建立完成工作通道后，所述骨填充物植入系统沿工作通道进入椎体中，通过C型臂观察，直至到达预定位置，此过程中，所述衬芯23有以下几个作用：

1、所述衬芯23的远端顶在所述封头11的所述盲孔111中，在输送过程中，使得所述囊状体1在所述套管22中不移动、不翻转，同时推送所述衬芯23，可带动封头11将骨组织挤压开。

2、所述囊状体1被包裹在所述衬芯23的所述固定弯曲段231上，使其在所述套管22的保护下能达到椎体中央位置。

如图16a、16b、16c所示，当所述骨填充物植入系统到达预定位置后，向近端移动所述套管手柄24，使所述套管22缓慢后撤，直至所述囊状体1全部露出，此时拉动所述衬芯手柄26使所述衬芯23完全撤出，然后，将骨填充物注射装置连接到所述输送手柄21上，沿输送腔道向所述囊状体1内注入骨填充物，直至所述囊状体1打开。当骨填充物开始固化后，拉动所述输送手柄21使得所述囊状体1与所述输送管21脱开，最后，将所述输送管21撤出；对于所述输送管21的远端与所述囊状体1的近端螺纹连接的实施方式，当骨填充物开始固化后，需要旋转所述输送手柄21使得所述囊状体1与所述输送管21的螺纹连接脱开，最后，将所述输送管21撤出。

在具有压管的优选的实施方式中，当沿输送腔道向所述囊状体1内注入骨填充物后，沿轴向方向滑动所述压管手柄28，从而带动所述压管27移动，将所述囊状体1释放，最后将所述输送装置2撤出。

最后应当说明的是，以上所述仅为本发明的较佳的实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (11)

1.一种骨填充物植入系统，包括囊状体和输送装置，其特征在于：所述囊状体由医用高分子材料构成，所述囊状体的远端固定连接有远端封闭的封头，所述封头的近端具有开口朝向所述囊状体的内部的盲孔，所述囊状体具有微孔，所述输送装置包括衬芯、输送管和套管，所述输送管为刚性管，所述输送管的远端与所述囊状体的近端可拆卸连接，所述衬芯滑动地插入所述输送管内，所述衬芯的远端部分为弯曲段，所述弯曲段伸出所述输送管的远端，所述衬芯的远端穿过所述输送管以及所述囊状体的内部插入到所述封头的所述盲孔内，所述衬芯的所述弯曲段的末端部分抵至所述盲孔底部，所述囊状体包裹所述衬芯的所述弯曲段，所述套管的远端部分为柔性段，所述套管的近端部分为刚性段，所述柔性段在径向上呈刚性，所述套管被套在所述输送管和所述囊状体外，当操作所述输送装置时，所述套管向所述输送管的近端轴向移动，所述囊状体裸露，向所述囊状体内注入骨填充物使得所述囊状体打开。

2.根据权利要求1所述的骨填充物植入系统，其特征在于，所述囊状体的近端的微孔孔径小于其远端的微孔孔径，或者所述囊状体的中间部分的微孔数量多于其两端的微孔数量，或者所述囊状体的一侧具有微孔，或者上述结构的组合。

3.根据权利要求1所述的骨填充物植入系统，其特征在于，所述囊状体为香蕉型或哑铃型结构。

4.根据权利要求1所述的骨填充物植入系统，其特征在于，所述囊状体由非编织材料制成。

5.根据权利要求1所述的骨填充物植入系统，其特征在于，所述囊状体沿其轴向方向折叠，沿其周向包裹所述衬芯的远端部分。

6.根据权利要求1所述的骨填充物植入系统，其特征在于，所述衬芯的所述弯曲段的末端部分为平直段，所述平直段插入所述封头内部的所述盲孔中，并抵至所述盲孔底部。

7.根据权利要求1所述的骨填充物植入系统，其特征在于，所述输送装置还包括与所述衬芯的近端固定连接的衬芯手柄、与所述输送管的近端固定连接的输送手柄和与所述套管的近端连接的套管手柄，所述输送手柄具有1个或多个导向槽，在所述输送手柄的远端设置有对所述套管手柄起到限位作用的挡块，所述套管手柄上设置有一个或多个与所述导向槽配合安装的导向块，移动所述套管手柄，所述套管随所述套管手柄沿轴向移动。

8.根据权利要求1所述的骨填充物植入系统，其特征在于，所述套管的所述柔性段由金属管切割而成、由弹簧构成或由硬质医用高分子材料制成、或者由金属材料与高分子材料组合构成。

9.根据权利要求1所述的骨填充物植入系统，其特征在于，在所述输送管与所述套管之间还设置有压管，所述压管的近端与压管手柄固定连接，所述输送管或所述压管的远端经过变形处理，使得所述输送管的远端和所述压管的远端同轴心装配时形成线或面的接触，以便将所述囊状体的近端固定在所述压管与所述输送管之间。

10.根据权利要求9所述的骨填充物植入系统，其特征在于，所述变形处理为扩口、收口、台阶、固定凸起或将内腔扩大。

11.根据权利要求1所述的骨填充物植入系统，其特征在于，所述封头由刚性材料制成，且远端呈尖锐状，所述套管的远端与所述封头相接。