CN103562368A

CN103562368A - 广谱消毒剂

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Publication number: CN103562368A
Application number: CN201280010161.8A
Authority: CN
Inventors: 克里斯托弗C·黑赛格; 托马斯W·斯密斯; 皮特N·卡兰佳; 南茜-霍普E·凯萨尔
Original assignee: American Sterilizer Co
Current assignee: American Sterilizer Co
Priority date: 2011-03-04
Filing date: 2012-03-01
Publication date: 2014-02-05
Anticipated expiration: 2032-03-01
Also published as: JP2014510170A; JP5916247B2; AU2012225777B2; EP2681300B1; US8455551B2; MX2013010149A; CN103562368B; US20120225948A1; ES2742801T3; EP2681300A1; WO2012121964A1; CA2828953C; EP2681300A4; CA2828953A1; BR112013022324A2; AU2012225777A1; MX340322B; BR112013022324B1

Abstract

一种广谱消毒剂，包含季铵卤化物、碱剂、螯合剂、非离子表面活性偶联剂、至少一种烷氧基化非离子表面活性剂和水或任意脂肪醇。所述消毒剂组合物不含苯酚，对杀灭微生物，如各种真菌有效，且对伽马照射稳定。

Description

广谱消毒剂

技术领域

本发明涉及一种有效杀灭微生物的无酚广谱消毒剂组合物。更具体地，本发明涉及一种通常不能杀灭如黑曲霉（Aspergillus niger）和巴西曲霉（Aspergillus brasiliensis）的微生物的烷基胺卤化物（alkyl ammoniumhalogen）消毒剂，但与包含溶剂、碱剂、螯合剂、非离子表面活性偶联剂（nonionic surfactant coupler）、润湿和乳化表面活性剂的混合物联合，却令人惊讶地对杀灭上述真菌及许多其它的生物体非常有效。

背景技术

含季铵氯化物的产品（也作为“季铵化合物（quats）”已知）已用于硬质表面消毒多年。作为广谱消毒剂，其对一些生物体（例如，金黄葡萄球菌）具有可接受的功效，但对许多形成孢子的真菌通常功效不足。此类消毒剂特别难以杀灭的生物体是黑曲霉和巴西曲霉。因此，当需要杀灭真菌功效时，通常采用其它更苛刻的消毒剂或杀孢子产品，如酚类、漂白剂（次氯酸钠）和过氧乙酸。

对于无菌环境中的应用（例如，100级的洁净室），其消毒化学成分通常需要是无菌的。这种应用通常最被接受的最终灭菌方法是伽马照射。

多种化合物在一些国家的监管方面是不期望的或不被接受的，如C₈-C₉脂肪族季铵氯化物，或者它们暴露于伽马照射时劣化(degrade)，如芳香族季铵氯化物类。季铵化合物产品传统上杀真菌功效也差。多种螯合剂，如乙二胺四乙酸四钠（EDTA，一种通常在许多消毒剂产品中可发现的螯合剂），在许多欧洲国家是不被接受的。

为了达到可接受的杀真菌活性，采用多种含酚或氧化剂的产品。然而，这些产品本身有其缺点，包括味道重和粘膜刺激、材料不相容问题以及使用过程中需要过于笨重的个人防护设备（PPE）。

美国专利5,454,984涉及一种清洁组合物，包含水性溶液、季铵盐化合物组分、非离子表面活性剂组分以及乙二醇醚溶剂，其在低水平的季铵盐化合物组分时发挥作用，且依其描述保持有下述理想性能中的至少一种：可接受的清洁功效、低水平的刺激或毒性和/或广谱抗菌活性。

美国专利5,925,681涉及稀释在大量水中时表现出晕染效应（bloomingeffect）的浓缩水性液体消毒剂组合物。该类浓缩组合物包括提供消毒效果的非酚类组分，且不包含松油。该类浓缩水性液体消毒剂组合物的工作强度的稀释液据其所述对革兰氏阳性病原菌（如金黄葡萄球菌）和革兰氏阴性病原菌（如猪霍乱沙门菌）有效。

美国专利6,616,922涉及据其所述具有抗菌效果的抗菌组合物。该类抗菌组合物包含抗菌剂、氨基醇氧化物(alkamine oxide)、非离子和/或阳离子助表面活性剂、可选的聚合物增稠剂和水。

美国专利6,927,237涉及双溶剂抗菌组合物以及使用这些双溶剂组合物的方法。该类双溶剂组合物通常包含在稀释剂中不溶或微溶的第二溶剂。所述双溶剂组合物可形成清澈单相溶液。该类双溶剂抗菌组合物据其所述在约-70℃至约100℃的温度范围内减少多种表面（如在食品、饮料或制药业的工具、容器或设备）上的微生物的数量。

国际公布97/34990涉及一种可稀释形成粘性用途溶液的清洁浓缩组合物，其包括：氨基化合物和/或两性化合物以及阴离子型表面活性剂，其中该组合物不含氧化铵。

发明内容

一种烷基胺卤化物和如螯合剂（例如烷基甘氨酸二羧酸（alkylglycinedicarboxylic acid）、亚氨基二琥珀酸、乙二胺二琥珀酸盐或羧甲基菊糖）；各种非离子偶联或增溶表面活性剂（如烷基胺氧化物）；各种烷氧基化的非离子表面活性剂，如一种或多种烷氧基胺盐，或一种或多种烷氧基醇盐，或一种或多种环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物；各种溶剂；以及碱剂的混合物一起在碱性介质中被发现在杀灭包括真菌在内的广大范围微生物方面有效。所述消毒剂组合物通常符合现有的美国环境保护局法规以及各种欧洲法规，例如BDP(生物消毒剂产品指令)和REACh（化学物质的登记、评估、授权和限制）。另一个重要的方面是所述组合物不含苯酚和乙二胺四乙酸四钠（EDTA）。本发明中的组合物涉及多种组分必须的平衡，从而在杀灭广谱微生物方面达到意想不到的消毒能力，并且对伽马照射稳定，使得其可作为消毒产品销售。

在本发明的一个方面，一种广谱液体清洁组合物包括季胺卤化物（quaternary ammonium halogen）、碱剂、螯合剂、非离子表面活性偶联剂、至少一种烷氧基化的非离子表面活性剂，以及包含水或脂肪族醇或两者都有的溶剂系统。

本发明的另一方面涉及生成广谱液体清洁剂组合物的方法，该方法包括下述步骤：按任意顺序混合季胺卤化物、碱剂、螯合剂、非离子表面活性偶联剂、至少一种烷基氧非离子表面活性剂，以及包含水或脂肪族醇或两者都有的溶剂系统。

附图说明

图1为其对Aspergillus brasiliensis16404功效的不同螯合剂/隐蔽剂（sequestrants）的效果图；

图2为不同浓度季铵化合物DDAC对Aspergillus brasiliensis16404的效果图；以及

图3为浓度和HLB值在对相对于绿脓杆菌15442（Pseudomonasaeruginosa15442）功效方面的影响图。

具体实施方式

本发明中的季铵卤化物通常为烷基氨氯化物，其中一个或多个烷基可与其它的烷基不同。可用的季铵盐消毒剂具有下述通用结构式：

其中X^-为卤素且优选氯，其中每一个R¹和R²独立地为具有从1个至约7个碳原子的烷基，理想地从1个至约3个碳原子，且优选1个或2个碳原子，其中每一个R³和R⁴独立地为具有从约8个至约25个碳原子的烷基，理想地从约9个至约20个碳原子，优选地从约10个或约12个至约15个或约18个碳原子，或为烷基芳基或芳基烷基，例如具有总数为从约6个至约20个碳原子，理想地从约6个到约15个碳原子，优选地从约6个到约12个碳原子的苄基。所述各种R基都是饱和的。如果需要相对于伽马照射稳定，则不用芳香族季铵化合物。

适用的季铵盐消毒剂包括二辛基以及二癸基二甲基氯化铵（didecyldimethyl ammonium chloride）、N-烷基（C₁₂-C₁₈）二甲基苄基氯化铵和N-烷基（C₁₂-C₁₈）二甲基乙基苄基氯化铵，以及它们的混合物。这些消毒剂优选在pH值为约7至约13，理想地从约9至约13，优选地从约10至约12的情况下用于本发明。一种高度优选的季铵盐消毒剂为二癸基二甲基氯化铵（DDAC）。DDAC的一个显著的优点是其对伽马照射稳定。其注册于美国环境保护协会（USEPA）并受BPD支持。DDAC可以Bardac

得自新泽西州费尔莱恩的龙沙公司（Lonza,Inc.,Fairlawn,NJ），其以重量比为80%的活性原材料、通常10%的乙醇和通常10%的水供应。DDAC还可作为BTC-101080%得自伊利诺伊州诺思菲尔德的斯太潘公司（Stepan Company,Northfield,IL）。基于包括任何载体和水的本发明的广谱清洁组合物的所有规定成分的总重量，本发明的活性或季铵盐消毒化合物本身的量通常在约5重量%至约25重量%之间，理想地在约7重量%至约15重量%或约20重量%之间，优选地在约8重量%至约12重量%之间变化。

所述碱剂组分作为碱性来源且也赋予所述组合物缓冲能力。适用的碱剂包括有机醇胺（如单乙醇胺和三乙醇胺）、各种强碱（如氢氧化钠或氢氧化钾）以及其它碱性化合物（如碳酸钠、碳酸氢钠及其类似物）。基于包括任何载体和水的本发明的广谱清洁组合物的所有规定成分的总重量，所述此类碱剂的量为从约3重量%至约10重量%，理想地从约4重量%至约9重量%，优选地从约5重量%至约8重量%。通常，所述清洁组合物的pH值如上所述，即从约7至约13，理想地从约9至约13，优选地从约10至约12。

脂肪醇组分用作助溶剂，因为其有助于系统的溶解性。适当的脂肪醇具有从2个至约8个，理想地从2个至约4个碳原子，并包括乙醇、异丙醇、丁醇，优选正丙醇。基于包括任何载体和水的本发明的广谱清洁组合物的所有规定成分的总重量，所述一种或多种醇的量通常为从约2重量%至约10重量%或20重量%，理想地从约3重量%至约9重量%，优选地从约4重量%至约7重量%。

采用螯合剂/掩蔽剂，因为其有助于所述清洁组合物在硬水中的功效，即所述螯合剂将与在使用过程中所述清洁组合物接触到的金属离子相互作用。理想地，所述螯合剂是生物可降解的。适用的螯合剂包括有机烷基甘氨酸（alkylglycine organic acids），如甲基甘氨乙酰乙酸（methylglycinediacetic acid）及其衍生物。其它适用的螯合剂包括亚氨基二琥珀酸及其衍生物，如来自朗盛（Lanxess）的Baypure CX系列，各种乙二胺二琥珀酸盐及其衍生物，如来自因诺斯比（Innospee）的Natrlquest系列以及各种羧甲基菊糖及其衍生物，如来自首诺（Solutia）的DeQuest系列。优选甲基甘氨乙酰乙酸，如其钠盐。该化合物可以Trilon M得自巴斯夫（BASF），其为液体形式，包含40重量%的螯合剂作为活性成分。基于包括任何载体和水的本发明的广谱清洁组合物的所有规定成分的总重量，适用的活性或螯合剂本身的量的范围为从约0.2重量%至约2重量%或3重量%，理想地从约0.6重量%至约1.6重量%，且优选地从约0.8重量%至约1.4重量%。

本发明的广谱清洁液体组合物的另一组分为各种表面活性剂，如非离子偶联剂或助溶剂，例如具有从约6个至约14个碳原子的各种烷基胺氧化物，而优选的例子为辛基二甲胺氧化物（如来自罗地亚（Rhodia）的Mackamine C8,其中辛基二甲胺有效含量为40重量%）。这种非离子偶联剂或增溶剂的一个目的是保持适用的系统组分，特别是螯合剂，溶解于所述浓缩组合物中。基于包括任何载体和水的本发明的广谱清洁组合物的所有规定成分的总重量，所述一种或多种非离子偶联和/或增溶化合物的量通常为从约0.2重量%至约5重量%，理想地从约0.5重量%至约3.0重量%，优选地从0.75重量%至约1.5重量%或2.5重量%。

本发明的广谱清洁组合物的另一重要组分为一种或多种烷氧基化的，优选地，烷氧基化胺非离子表面活性剂，该非离子表面活性剂具有良好的高和/或低的HLB值以提供亲水性/疏水性的适当平衡。另一种选择是EO/PO嵌段共聚物。非离子烷氧基化的，优选地，具有从约2个至约20个，理想地从约2个至约15个环氧烷（优选环氧丙烷和环氧乙烷）的重复单元的烷氧基化胺是期望的，因为其对采用本发明的清洁组合物处理的表面的润湿和漂净能力作出贡献。尽管只能采用高HLB的表面活性剂，或者只能采用低HLB（亲水-亲脂平衡）的表面活性剂，但优选同时采用高HLB和低HLB的表面活性剂。所述高HLB值为从约12到约24，优选从约14到约20。一种优选的化合物为椰子胺（coco amine）15EO，意指其为采用15摩尔乙氧基化的椰子胺。这种非离子表面活性剂还可作为

C25A得自阿克苏诺贝尔（Akzo Nobel）并具有16.8的HLB。低HLB非离子表面活性剂可为椰子胺2EO，意指其为采用2摩尔乙氧基化的椰子胺。这种非离子表面活性剂还可作为

C12得自阿克苏诺贝尔（Akzo Nobel）并具有6的HLB,但此类表面活性剂的HLB可从约2变化至约11，理想地从约3变化至约8。

基于包括任何载体和水的本发明的广谱清洁组合物的所有规定成分的总重量，所述高HLB化合物本身的量为从约0.2重量%至约2.0重量%，理想地从约0.3重量%至约1.5重量%，优选地从约0.4重量%至约0.8重量%。基于包括任何载体和水的本发明的广谱清洁组合物的所有规定成分的总重量，所述低HLB化合物的量为从约0.2重量%至约2.0重量%，理想地从约0.3重量%至约1.5重量%，优选地从约0.4重量%至约0.8重量%。所述一种或多种高HLB化合物和/或一种或多种低HLB化合物的总量为从约0.4至约4.0，理想地从约0.6至约3.0，优选地从约0.8至约1.6。

其它适用的非离子表面活性剂为各种环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物，并且此类嵌段共聚物在本技术领域及文献中为人所熟知。其量为从约0.4重量%至约4.0重量%，理想地从约0.6重量%至约3.0重量%。

其它还可接受的烷氧基化的非离子型表面活性剂包括具有不同烷氧基化摩尔数的烷氧基化醇表面活性剂，例如其中的乙氧基化摩尔数如从约2至约15，理想地从约3至约12。在此重申，优选一起使用亲水性和疏水性化合物。适用的烷氧基化醇表面活性剂包括具有3摩尔的乙氧基化仲醇乙氧基化物，具有5摩尔的乙氧基化仲醇乙氧基化物，具有7摩尔的乙氧基化仲醇乙氧基化物等、具有环氧乙烷/环氧丙烷共聚物的烷氧基化表面活性剂、具有2.5摩尔的乙氧基化C_9-11醇乙氧基化物、具有3摩尔的乙氧基化C₁₁醇乙氧基化物、具有8摩尔的乙氧基化醇乙氧基化物、具有5摩尔的乙氧基化醇乙氧基化物、具有4摩尔的乙氧基化C_9-11醇乙氧基化物、具有4摩尔的乙氧基化C₈醇乙氧基化物、具有2.5摩尔的乙氧基化C_9-11醇乙氧基化物、具有5摩尔的乙氧基化C_9-11醇乙氧基化物。商业表面活性剂的典型例子包括：Tergitol15-S-3、Tergitol15-S-5、Tergitol15-S-7、Tergitol L-61、Tomadol91-2.5、Tomadol1-3、Berol508、Berol505、Berol260、Berol840、Neodol91-2.5、Neodol91-5、Neodol1-2.5以及Neodol1-5。Tomadol产品可商购自托马产品公司（Tomah Products Inc.）、Tergitol产品可商购自陶氏（Dow）、Berol产品可商购自阿克苏诺贝尔，而Neodol可商购自壳牌化学公司（Shell Chemical Company）。

基于包括任何载体和水的本发明的广谱清洁组合物的所有规定成分的总重量，所述一种或多种烷氧基化醇非离子表面活性剂的量通常为从约0.1重量%至10重量%，理想地从约0.5重量%至5重量%。

本发明的广谱清洁液体组合物的一必要组分为水，且优选为去离子水。所述水应具有相当低的生物负载以保持防腐效果。和本发明的各种组分一起，所采用的水及任何载体的量为本发明的广谱清洁组合物的所有组分加起来为约100重量%。理想地，从表A明显看出，水量为所述广谱清洁组合物的主要组分。

本发明的示例性组合物列于表A中。

表A

从表A明显地看出，如果一组分作为溶液的一部分提供，则该特定成分的量，即活性量在括号内给出。因此，当季铵化合物组分的总重量规定为12.5重量%时，所述季铵化合物组分本身活性成分的实际重量为12.5重量%的80%，或10.0重量%。所以，本说明书中规定的重量百分比范围涉及组分本身（活性成分）。

本发明的广谱消毒剂组合物在杀灭繁殖性细菌（如绿脓杆菌、金黄葡萄球菌、沙门氏菌和肠球菌）方面非常有效。所述组合物被惊奇地发现对各种孢子形成的真菌（如黑曲霉、巴西曲霉和须毛藓菌）特别有效。所述组合物还被发现对酵母（如白色念球菌）有效并且还被发现对分枝杆菌（如土分枝杆菌）有效。

为了达到本发明在此所描述的良好性能，避免使用各种对本发明有害的化合物。也就是说，所述清洁组合物不具有此类化合物，即不包含此类化合物。一组此类化合物为含有三个或更多个乙酸基的烷基胺聚乙酸化合物的各种螯合剂，如乙二胺四乙酸(EDTA)、羟乙基乙二胺三醋酸（HEDTA）、乙烯三胺五乙酸（ethylene triaminepentaacetic acid）以及类似化合物。此类化合物具有不利效果且其使用在欧洲一些国家受到限制。如果使用的话，其用量非常少，如基于所述清洁组合物的总重量少于约1.0%，理想地少于约0.5重量%，优选地少于约0.1重量%。

其它避免使用的化合物（即本发明的组合物通常不具有此类化合物）包括苯酚（负安全性）及其各种衍生物，两性离子清洁剂（如甜菜碱类）和乙二醇醚类溶剂，因为它们通常妨碍性能、功效等。如果使用的话，所列举的化合物每一种都以很少的量加入，如基于所述清洁组合物的总重量少于约1.0%，理想地少于约0.5重量%，优选地少于约0.3重量%。

通过参照下面的用于说明而非限制本发明的实施例将更好地理解本发明。

本发明的上面提及的各种组分通常可以任意顺序加入以形成本发明的广谱消毒剂组合物，除了如正丙醇和烷基胺盐卤化物的潜在可燃性化合物最后加入外。虽然所述组分的混合顺序可以变化，但推荐下面的混合顺序。一开始，将大部分的去离子水加入到混合容器中，然后加入表面活性剂（辛基二甲胺氧化物或乙氧基化的非离子表面活性剂椰子胺15EO和椰子胺2EO）。当加入椰子胺2EO时，可能会产生一些胶凝或浑浊，但搅拌足够时间后其会被完全混合进去。在所述表面活性剂完全混合入该批料时，应加入乙醇胺和螯合剂。由于对可燃性的关注，DDAC应为加入到该批料的倒数第二的组分，而正丙醇应是加入到该批料的最后的组分。

实施例1

螯合剂/隐蔽剂对巴西曲霉（A.brasiliensis16404）活性的效果。

实例A至F为针对巴西曲霉进行的实验。结果在图1中给出。图1中的数据采用ASTM International(2003)Standard Guide for Assessmentof Antimocrobial Activity Using a Time-Kill Procedure,document#E2315-03（根据时间-杀灭程序用于评价抗菌性能的ASTM国际（2003）标准指南（文件号：E2315-03））得到。从图1明显地看出，所有的各种螯合剂在相比其中不采用螯合剂/隐蔽剂的对照组在产生比对照组通常至少10倍的对数减少方面是有效的。

表1

实施例2

DDAC的量从无到25重量%变化，而非离子偶联剂为表2中给出的环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物。该组合物对巴西曲霉（Aspergillus brasiliensis16404）进行了实验，结果在图2中给出。图2中的数据采用两种方法的混合方法得到。描述于ASTM国际（2002）的不锈钢盘以及描述于Testmethod for determining the bactericidal,virucidal,fungicidal,mycobactericidal and sporicidal activities of liquid chemical germicides,document #E2197-02,ASTM International,West Conshohocken,PA.（确定液体化学杀菌剂的杀细菌活性、杀病毒活性、杀真菌活性、杀分枝杆菌和杀孢子活性的实验方法（文件号：2197-02，ASTM国际，康舍霍肯，宾夕法尼亚州））中的标准定量盘载体被用作对BS EN13697:2001Quantitative non–porous surface test for the evaluation of bactericidal and/or fungicidal activity of chemical disinfectants used in food,industrial,domestic and institutional areas–test method and requirements without mechanical action(Phase2,step2)(BS EN13697：2001用以评价用于食品、工业、家用和公共机构领域的化学消毒剂的杀细菌和/或杀真菌活性的定量无孔表面实验-实验方法和要求，不含机械作用（第二阶段，第二步）)的一种修改。从图2明显地看出，通常，当DDAC的重量百分比大于约8%高至约25重量%时，通常可得到有效的结果。

图3与表3有关，其中水量是变化的，正如椰子胺2EO和椰子胺15EO的量也是变化的一样。这些组合物用来对铜绿假单胞菌（P.aeruginosa15442）进行试验。图3中的数据通过采用经修改的BS EN13697:2001Quantitative non–porous surface test for the evaluation of bactericidal and/or fungicidal activity of chemical disinfectants used in food,industrial,domestic and institutional areas–test method and requirements without mechanical action(Phase2,step2)(BS EN13697：2001用以评价用于食品、工业、家用和公共机构领域的化学消毒剂的杀细菌和/或杀真菌活性的定量无孔表面实验-实验方法和要求，不含机械作用（第二阶段，第二步）)获得。从图3明显地看出，无论是椰子胺15EO，或是椰子胺2EO或其两者都采用低用量，即通常总量为3重量%或更少。

表3

图1、2和3使用的所述组合物相对于二癸基二甲基氯化铵非常稳定。这些组合物对于二癸基二甲基氯化铵也具有非常稳定的后伽马照射性（stable post-gamma-irradiation），甚至是在用去离子水稀释至正常使用浓度（如1:128）也是如此。所述组合物还具有优异的杀真菌功效。

杀真菌实验针对须毛藓菌（Trichophyton mentagrophytes ATCC 9533）、巴西曲霉（Aspergillus brasiliensis ATCC 16404）和黑曲霉（Aspergillus niger ATCC 6275）根据AOAC Official Method 955:17: AOACFungicidal Activity of Disinfectants (Official Methods of Analysis, Eighteenth edition, 2006) （AOAC法定方法955:17：AOAC消毒剂的杀真菌活性（分析的法定方法，2006年，第18版））中规定的要点进行。所述广谱消毒剂组合物为表A中所给出，针对Aspergillus brasiliensisATCC 16404的使用浓度为1:64，针对Aspergillus niger ATCC 6275和Trichophyton mentagrophytes ATCC 9533的使用浓度为1:128。

表4总结了所达到的杀真菌数据。

表4

*由于在这些管里缺少生长，继代培养管被加上条纹表示消灭真菌时，未发现真菌生长。

**以前的Aspergillus niger 16404。

本发明的组合物还具有优异的杀细菌功效。杀细菌的实验采用AOAC Official Methods 955.14, Use-Dilution Methods: Testing Disinfectants against Salmonella choleraesuis（针对猪霍乱沙门菌的消毒剂实验的AOAC法定方法955.14，使用-稀释方法）；955:15. Testing Disinfectants against Staphylococcus aureus （955.15，针对金黄葡萄球菌的消毒剂实验法定方法）以及964.02 Testing Disinfectants against Pseudomonas aeruginosa （964.02针对绿脓杆菌的消毒剂实验）（Official Methods of Analysis, Eighteenth edition, 2006（分析的法定方法，2006年，第18版））的法定方法进行。

表5示出了表A的组合物的杀细菌活性。

表5

*以前的Salmonella Choleraesuis ATCC 10708

积极的管意指繁殖细菌的“生长”，而0/60意指确定在60个管中任意一个都没有生长。即，所述消毒剂完全杀灭了所有试管中的有机体。

本发明具有其它许多优点，包括：在正常使用浓度范围内良好的微生物功效；环境影响小，因为辅助组分（包括表面活性剂、螯合剂、溶剂）表现出经验证的良好的生物可降解性。另一个优点，如上所述，是可采用伽马照射进行消毒的能力从而为无菌室应用提供一种无菌组合物。例如，所述浓缩的液体组合物即使暴露于伽马照射也是物理稳定的，而其使用-稀释物（use-dilution）也至少保持物理稳定5周。下表示出了5周后表A的组合物D的使用-稀释物的杀细菌活性。

表6

*以前的Salmonella Choleraesuis ATCC10708

表A的组合物D的样品在40-45千戈瑞（kGy）下经受伽马照射，然后在进行实验前在预定的温度下储存一段时间。该稳定性研究的结果示于表7中。所有的结果表明产品，具体来讲为季铵氯化物的浓度，在40℃下，照射后三个月时都没有劣化。

表7

尽管按照专利法规，给出了最佳实施方式和优选实施例，但本发明的范围不限于此，而由所附的权利要求书进行限定。

Claims

1.一种广谱液体清洁组合物，包含：

季铵卤化物；

碱剂；

螯合剂；

非离子表面活性偶联剂；

至少一种烷氧基化非离子表面活性剂；和

溶剂系统，所述溶剂系统包含水，或脂肪醇，或其两者。

2.根据权利要求1所述的广谱液体清洁组合物，其中所述组合物的pH值为从约7到约13。

3.根据权利要求2所述的广谱液体清洁组合物，其中，基于所述清洁组合物的总重量，所述季铵卤化物的存在量为从5重量%至25重量%；基于所述组合物的总重量，所述碱剂的存在量为3重量%至10重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述螯合剂的存在量为0.2重量%至2.0重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述非离子表面活性偶联剂的存在量为0.2重量%至5.0重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述至少一种烷氧基化非离子表面活性剂为存在量为从约0.4重量%至约4.0重量%、具有从约2个到约20个环氧烷重复单元的烷氧基化胺表面活性剂，或为存在量为从约0.1重量%至约10重量%的至少一种烷氧基化醇非离子表面活性剂，或为存在量为从约0.4重量%至约4.0重量%的至少一种环氧乙烷-环氧丙烷的嵌段共聚物。

4.根据权利要求3所述的广谱液体清洁组合物，其中，基于所述清洁组合物的总重量，所述季铵卤化物的存在量为从7重量%至15重量%；基于所述组合物的总重量，所述碱剂的存在量为4重量%至9重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述螯合剂的存在量为0.6重量%至1.6重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述非离子表面活性偶联剂的存在量为0.5重量%至3.0重量%；且其中所述烷氧基化胺非离子表面活性剂包含至少两种化合物，一种所述的烷氧基化胺化合物具有从12至约24的高HLB值，且至少一种所述的烷氧基化胺化合物具有从约2至约11的低HLB值。

5.根据权利要求3所述的广谱液体清洁组合物，其中，基于所述清洁组合物的总重量，所述季铵卤化物的存在量为从8重量%至12重量%；基于所述组合物的总重量，所述碱剂的存在量为5重量%至8重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述螯合剂的存在量为0.8重量%至1.4重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述非离子表面活性偶联剂的存在量为0.75重量%至2.5重量%；其中所述高HLB的烷氧基化胺具有从约14至约20的HLB值且基于所述清洁组合物的总重量，其存在量为从约0.3重量%至约1.5重量%，所述低HLB的烷氧基化胺具有从约3至约8的HLB值且基于所述清洁组合物的总重量，其存在量为从约0.3重量%至约1.5重量%。

6.根据权利要求2所述的广谱液体清洁组合物，其中，所述季铵卤化物为二辛基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵、N-二烷基二甲基苄基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵和N-烷基二甲基乙基苄基氯化铵中的一种或多种；

其中，所述碱剂为单乙醇胺、三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和碳酸氢钠中的一种或多种；

其中，所述直链醇具有从2个至约4个的碳原子，且基于所述清洁组合物的总重量，其存在量为从2重量%至约20重量%；

其中，所述螯合剂为有机烷基甘氨酸、亚氨基二琥珀酸和羧甲基菊糖中的一种或多种；并且

其中，所述非离子表面活性偶联剂为具有从6个至14个碳原子的烷基铵氧化物的一种或多种。

7.根据权利要求3所述的广谱液体清洁组合物，其中，所述季铵卤化物为二辛基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵、N-二烷基二甲基苄基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵和N-烷基二甲基乙基苄基氯化铵中的一种或多种；

8.根据权利要求5所述的广谱液体清洁组合物，其中，所述季铵卤化物为二辛基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵、N-二烷基二甲基苄基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵和N-烷基二甲基乙基苄基氯化铵中的一种或多种；

9.根据权利要求1所述的广谱液体清洁组合物，其中，所述液体清洁组合物表现出在暴露于伽马照射时不劣化。

10.根据权利要求3所述的广谱液体清洁组合物，其中，所述液体清洁组合物表现出在暴露于从约40至约45千戈瑞的伽马照射至少约5周后不劣化。

11.根据权利要求6所述的广谱液体清洁组合物，其中，所述液体清洁组合物表现出在暴露于从约40至约45千戈瑞的伽马照射至少约5周后不劣化。

12.根据权利要求5所述的广谱液体清洁组合物，其中，所述液体清洁组合物表现出在暴露于从约40至约45千戈瑞的伽马照射至少约3个月后不劣化。

13.根据权利要求8所述的广谱液体清洁组合物，其中，所述液体清洁组合物表现出在暴露于从约40至约45千戈瑞的伽马照射至少约3个月后不劣化。

14.根据权利要求6所述的广谱液体清洁组合物，其中，所述季铵卤化物为二癸基二甲基氯化铵。

15.一种形成广谱清洁组合物的方法，包括步骤：

以任何顺序混合季铵卤化物；

碱剂；

螯合剂；

非离子表面活性偶联剂；

至少一种烷氧基化非离子表面活性剂；和溶剂系统，所述溶剂系统包含水，或脂肪醇，或其两者。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，基于所述清洁组合物的总重量，所述季铵卤化物的存在量为从5重量%至25重量%；基于所述组合物的总重量，所述碱剂的存在量为3重量%至10重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述螯合剂的存在量为0.2重量%至2.0重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述非离子表面活性偶联剂的存在量为0.2重量%至5.0重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述至少一种烷氧基化非离子表面活性剂为存在量为从约0.4重量%至约4.0重量%、具有从约2个到约20个环氧烷重复单元的烷氧基化胺表面活性剂，或为存在量为从约0.1重量%至约10重量%至少一种烷氧基化醇非离子表面活性剂，或为存在量为从约0.4重量%至约4.0重量%的至少一种环氧乙烷-环氧丙烷的嵌段共聚物。

17.根据权利要求16所述的方法，其中，基于所述清洁组合物的总重量，所述季铵卤化物的存在量为从7重量%至15重量%；基于所述组合物的总重量，所述碱剂的存在量为4重量%至9重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述螯合剂的存在量为0.6重量%至1.6重量%；基于所述清洁组合物的总重量，所述非离子表面活性偶联剂的存在量为0.5重量%至3.0重量%；所述烷氧基化胺非离子表面活性剂包含至少两种化合物，一种所述烷氧基胺化合物具有从12至约24的高HLB值，且至少一种所述烷氧基化胺化合物具有从约2至约11的低HLB值。

18.根据权利要求16所述的方法，其中，所述季铵卤化物为二辛基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵、N-二烷基二甲基苄基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵和N-烷基二甲基乙基苄基氯化铵中的一种或多种；

19.根据权利要求17所述的方法，其中，首先将所述水加入到混合容器中，然后加入所述螯合剂和所述非离子表面活性偶联剂；随后加入所述碱和所述螯合剂；再加入所述季铵卤化物，随后加入所述可选的脂肪醇。