CN103555591B - 一种发酵法制备棘白菌素b的方法及菌株 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一株构巢曲霉菌突变株——构巢曲霉（Aspergillus nidulans）ZJB09223，以及采用该菌株发酵法制取棘白菌素B的方法。该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉市，武汉大学，邮编430072，保藏编号为CCTCC NO：M 2012300，保藏日期为2012年07月25日。本发明通过LiCl/紫外/亚硝酸钠复合诱变结合抗性筛选方式获得了一种构巢曲霉Aspergillus nidulans突变株ZJB09223；该突变株能够高效生产棘白菌素B，且培养方便，制备棘白菌素B的过程也较为简便高效，能得到高纯度的棘白菌素B，具有很好的应用前景。
Description
（一）技术领域
本发明涉及一株构巢曲霉菌突变株——构巢曲霉（Aspergillusnidulans）ZJB09223，以及利用所述的构巢曲霉ZJB09223发酵法制备棘白菌素B的方法。
（二）背景技术
棘白菌素B(Echinocandin B)是一种具有环状六肽核心和脂肪酸侧链结构天然环状脂肽类化合物。化学名是，分子式为C52H81N7O16，分子量为1060，结构式如下：
近年来，由于器官移植手术导致免疫抑制剂的大量使用，化疗和更具侵袭性的医疗方法的应用等多种原因造成免疫低下患者增多，真菌感染发病率显著升高，尤其是深部真菌感染的发病率和病死率逐年增加。棘白菌素类抗真菌抗生素是由相似的环状多肽核心和不同的脂肪酸侧链组成，是临床治疗系统性真菌感染的新一代抗真菌药物。这类抗生素能够非竞争性地抑制真菌细胞壁β-1,3-葡聚糖合成酶的活性。其作用机制独特，毒副作用低，且对一些唑类和两性霉素B耐药的真菌具有很强的抗菌活性，尤其是对诸如曲霉和白念珠菌等呈现上升趋势的真菌具有独特的疗效。目前已经有3种棘白霉素类药物上市，即默沙东公司开发的卡泊芬净（caspofungin），藤泽药业开发的米卡芬净（micafungin），以及辉瑞公司开发的阿尼芬净（anidulafungin）。
阿尼芬净（anidulafungin）具有抗各种念珠菌病的活体内和活体外活性的功效。在2005年的ICAAC会议上发表的研究表明：阿尼芬净与氟康唑比较用于治疗念珠菌血症和侵入性念珠菌病。患者被随机接受静脉注射的阿尼芬净100mg/d或静脉注射的氟康唑400mg/d。在10或更多天的静脉注射治疗后，任一组的患者被转到口服的氟康唑。研究结果证明接受阿尼芬净患者的整体成功率高于使用氟康唑的患者。2006年2月21日，由辉瑞公司生产的阿尼芬净通过了美国FDA认证，用于治疗食管感染和其他形式的念珠菌感染。
目前，国外生产阿尼芬净的路线，首先由构巢曲霉（Aspergilusnidulans）发酵形成先导化合物棘白菌素B，通过脱酰基酶酶解除掉侧链，然后经过化学修饰获得。但是由于棘白菌素B发酵单位较低等多种因素，造成阿尼芬净生产难度大、成本高，从而导致价格高昂且产量远远不能满足国际市场的需求，是国际市场紧缺的医药原料之一。
由于商业利益的原因，国外的一些菌种和工艺等关键技术对外保密，很少公开报道。美国礼来公司自从上世纪80年代以来，进行多年的棘白菌素B发酵工艺条件优化和产物提取工作，但发酵产量一直没有较大突破。在国内，尽管已有制取棘白菌素B的菌种，但是该菌株制取棘白菌素B的能力较弱，效能低。因此，选育出一株高产棘白菌素B的菌株对实现棘白菌素B产业化生产具有较大的社会和经济效益。
（三）发明内容
本发明目的是提供一株棘白菌素B的高产菌株，以及采用该菌株发酵法制取棘白菌素B的方法，以克服现有棘白菌素B发酵技术中发酵周期长、单位产量低的缺陷。
本发明采用的技术方案是：
一株构巢曲霉菌突变株——构巢曲霉（Aspergillus nidulans）ZJB09223，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，邮编430072，保藏编号为CCTCC NO：M 2012300，保藏日期为2012年07月25日。本发明突变株用于发酵制备棘白菌素B，发酵单位可达到3000mg/L以上。
本发明突变菌株由如下步骤获得：
1)对构巢曲霉Aspergillus nidulans（ATCC58397）进行LiCl/紫外/亚硝酸钠复合诱变处理，涂布斜面，培养，得诱变处理突变株；
2）分别将步骤1）所得的突变株斜面培养物制备孢子悬液，涂布含有棘白菌素B的固体平板，培养，即得耐受棘白菌素B的构巢曲霉菌；
3）分别挑取步骤2）所得耐受棘白菌素B的构巢曲霉菌单菌落进行摇瓶发酵培养，检测发酵物中的棘白菌素B产量，选择棘白菌素B高产菌株，得到了Aspergillus nidulans突变菌株ZJB09223。
本发明还涉及一种利用所述的构巢曲霉ZJB09223发酵法制备棘白菌素B的方法，所述方法包括：
（1）种子培养：将构巢曲霉ZJB09223接种至种子培养基，25～30℃培养24～48h，获得种子液；所述种子培养基组成如下：葡萄糖0.5～1.5%，甘油0.5～5%，棉籽粉1～10%，溶剂为蒸馏水，pH值自然；
（2）发酵培养：步骤（1）种子液以1～10%体积比接种至发酵培养基，20～30℃、220～280rpm下培养7～12天，得到发酵液，发酵液经分离纯化得到所述棘白菌素B；所述发酵培养基组成如下：甘油0.5～5%，蛋白胨0.5～5%，L-脯氨酸0.1～0.5%，甘露醇1～10%，黄豆饼粉1～10%，鸟氨酸0.1～0.5%，花生油0.5～5%，K2HPO43H2O 0.2～2%，MgSO47H2O 0.01%～0.1%，MnPO4H2O0.01%～0.1%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.01%～0.1%，CuSO4.5H2O 0.01%～0.1%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。本发明中培养基组成以质量体积（w/v）百分比表示，某组分浓度1%即表示100mL培养基中含有该组分1g。
具体的，所述分离纯化方法如下：发酵液离心，分别收集沉淀和上清液；上清液经异丁醇充分萃取（或浓缩后萃取）后收集异丁醇萃取相；沉淀用异丁醇浸提，离心收集异丁醇液相；合并异丁醇相，浓缩，加入5～10倍异丁醇相体积的乙酸乙酯，0℃下过夜结晶，过滤，得到棘白菌素B晶体。
本发明以构巢曲霉Aspergillus nidulans为出发菌株，经复合诱变处理和抗性物质定向筛选筛选，通过对菌株的生长代谢条件的优化调控，最终选育出一株棘白菌素B产量达3000mg/ml以上的突变株——Aspergillus nidulans ZJB09223，并对发酵液的棘白菌素B分离提取和纯化，可获得高纯度的最终产品棘白菌素B。
本发明的有益效果主要体现在：本发明通过LiCl/紫外/亚硝酸钠复合诱变结合抗性筛选方式获得了一种构巢曲霉Aspergillus nidulans突变株ZJB09223；该突变株能够高效生产棘白菌素B，且培养方便，制备棘白菌素B的过程也较为简便高效，能得到高纯度的棘白菌素B，具有很好的应用前景。
（四）附图说明
图1为出发菌株发酵液HPLC图；
图2为突变菌株发酵液HPLC图；
（五）具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：
实施例1：构巢曲霉突变株CCTCC NO：M 2012300发酵制备棘白菌素B
将菌种构巢曲霉突变株CCTCC NO：M 2012300孢子悬浮液接种到装有50.0ml种子培养基的250ml三角瓶中，25℃培养48h，获得种子液。种子培养基配制：葡萄糖1.0%，甘油2.5%，棉籽粉5%，溶剂为蒸馏水，蒸馏水1000.0ml，pH值自然，121℃灭菌20分钟。
为了考察培养基复合氮源对棘白菌素B发酵水平的影响，设计5种不同的发酵培养基，摇瓶装液量为150mL/500mL，发酵培养基组成分别为：
培养基Ⅰ：甘油1%，蛋白胨1%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇10%，黄豆饼粉10%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅱ：甘油1%，蛋白胨2%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇10%，黄豆饼粉7.5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O 0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅲ：甘油1%，蛋白胨3%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇10%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅳ：甘油1%，蛋白胨4%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇10%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅴ：甘油1%，蛋白胨5%，L-脯氨酸1%，甘露醇10%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
发酵培养基均在121℃灭菌20分钟。发酵培养的摇瓶装液量为150mL/500mL，将种子液按照体积比3.0%转接于5种发酵培养基中，在25℃下培养11天。
发酵结束后，移取5ml发酵液，加入45ml甲醇，室温下萃取30分钟，10000rpm离心10分钟，上清液经0.45μm为微滤膜过滤，滤液采用岛津HPLC分析。HPLC分析条件：色谱柱，250mm×4.6mm RascilC18反相柱；流动相采用甲醇：水（70:30，v/v流速1.0ml/min，进样量为5.0μL，柱后流出物依次经UV检测；UV检测波长为230nm。发酵液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中棘白菌素B的浓度分别为2533.9、2634.9、2838.9、2594.2、2036.4mg/L。
由以上结果可见，复合氮源的组成比例对棘白菌素B发酵水平有较大的影响，当组成比例为蛋白胨3%，L-脯氨酸0.5%，黄豆饼粉5%时，效果最优。
实施例2：构巢曲霉突变株Aspergillus nidulans ZJB09223发酵制备棘白菌素B
将菌种构巢曲霉突变株Aspergillus nidulans ZJB09223孢子悬浮液接种到装有50.0ml种子培养基的250ml三角瓶中，25℃培养48h，获得种子液。种子培养基配制：葡萄糖1.0%,甘油2.5%，棉籽粉5%，溶剂为蒸馏水，蒸馏水1000.0ml，pH值自然；种子培养基121℃灭菌20分钟。
为了考察培养基复合碳源对棘白菌素B发酵水平的影响，设计5种不同的发酵培养基，摇瓶装液量为150mL/500mL，发酵培养基组成分别为：
培养基Ⅰ：甘油0.5%，蛋白胨3%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇10%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅱ：甘油0.75%，蛋白胨3%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇8%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅲ：甘油1%，蛋白胨3%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅳ：甘油1.5%，蛋白胨3%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇4%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.06%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅴ：甘油2%，蛋白胨3%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇2%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
发酵培养基均在121℃灭菌20分钟。发酵培养的摇瓶装液量为150mL/500mL，将种子液按照体积比3.0%转接于5种发酵培养基中，在25℃下培养11天。
发酵结束后，移取5ml发酵液，加入45ml甲醇，室温下萃取30分钟，10000rpm离心10分钟，上清液经0.45μm为微滤膜过滤，滤液采用岛津HPLC分析。HPLC分析条件：色谱柱，250mm×4.6mm RascilC18反相柱；流动相采用甲醇：水（70:30,v/v流速1.0ml/min，进样量为5.0μL，柱后流出物依次经UV检测；UV检测波长为230nm。发酵液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中棘白菌素B的浓度分布为2000.7、2459.5、3033.9、2058.81395、2202.4mg/L。
由以上结果可见，复合碳源的组成比例对棘白菌素B发酵水平也有较大的影响，当组成比例为甘油1%，甘露醇6%时，效果最优。
实施例3：构巢曲霉突变株Aspergillus nidulans ZJB09223发酵制备棘白菌素B
将菌种构巢曲霉突变株Aspergillus nidulans ZJB09223孢子悬浮液接种到装有50.0ml种子培养基的250ml三角瓶中，25℃培养48h，获得种子液。种子培养基配制：葡萄糖1.0%,甘油2.5%，棉籽粉1～10%，溶剂为蒸馏水，蒸馏水1000.0ml，pH值自然；种子培养基121℃灭菌20分钟。
为了考察培养基无机盐离子对棘白菌素B发酵水平的影响，设计5种不同的发酵培养基，摇瓶装液量为150mL/500mL，发酵培养基组成分别为：
培养基Ⅰ：甘油1%，蛋白胨1%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅱ：甘油1%，蛋白胨1%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.02%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅲ：甘油1%，蛋白胨1%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.04%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅳ：甘油1%，蛋白胨1%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.06%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅴ：甘油1%，蛋白胨1%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.08%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
发酵培养基均在121℃灭菌20分钟。发酵培养的摇瓶装液量为150mL/500mL，将种子液按照体积比3.0%转接于5种发酵培养基中，在25℃下培养11天。
发酵结束后，移取5ml发酵液，加入45ml甲醇，室温下萃取30分钟，10000rpm离心10分钟，上清液经0.45μm为微滤膜过滤，滤液采用岛津HPLC分析。HPLC分析条件：色谱柱，250mm×4.6mm RascilC18反相柱；流动相采用甲醇：水（70:30,v/v流速1.0ml/min，进样量为5.0μL，柱后流出物依次经UV检测；UV检测波长为230nm。发酵液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中棘白菌素B的浓度分布为2029.5、2535.3、2633.95、2433.0、2160.5mg/L。
由以上结果可见，培养基中添加一定浓度的Cu2+有利于棘白菌素B的积累，当添加Cu2+质量百分数浓度为0.02%时，效果最优。
实施例4：构巢曲霉突变株Aspergillus nidulans ZJB09223发酵制备棘白菌素B
将菌种构巢曲霉突变株Aspergillus nidulans ZJB09223孢子悬浮液接种到装有50.0ml种子培养基的250ml三角瓶中，25℃培养48h，获得种子液。种子培养基配制：葡萄糖1.0%，甘油2.5%，棉籽粉5%，溶剂为蒸馏水，蒸馏水1000.0ml，pH值自然；种子培养基121℃灭菌20分钟。
为了考察培养基前体物质鸟氨酸对棘白菌素B发酵水平的影响，设计5种不同的发酵培养基，摇瓶装液量为150mL/500mL，发酵培养基组成分别为：
培养基Ⅰ：甘油1%，蛋白胨2%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.06%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅱ：甘油1%，蛋白胨2%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，鸟氨酸0.1%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O 0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.06%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅲ：甘油1%，蛋白胨2%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，鸟氨酸0.15%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O 0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.06%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅳ：甘油1%，蛋白胨2%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，鸟氨酸0.2%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O 0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.06%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
培养基Ⅴ：甘油1%，蛋白胨2%，L-脯氨酸0.5%，甘露醇6%，黄豆饼粉5%，花生油2%，鸟氨酸0.25%，K2HPO40.8%，MgSO47H2O 0.05%，MnPO4H2O 0.01%，FeSO47H2O 0.005%，CaCl20.03%，CuSO4.5H2O 0.06%，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
发酵培养基均在121℃灭菌20分钟。发酵培养的摇瓶装液量为150mL/500mL，将种子液按照体积比3.0%转接于5种发酵培养基中，在25℃下培养11天。
发酵结束后，移取5ml发酵液，加入45ml甲醇，室温下萃取30分钟，10000rpm离心10分钟，上清液经0.45μm为微滤膜过滤，滤液采用岛津HPLC分析。HPLC分析条件：色谱柱，250mm×4.6mmRascilC18反相柱；流动相采用甲醇：水（70:30，v/v流速1.0ml/min，进样量为5.0μL，柱后流出物依次经UV检测；UV检测波长为230nm。发酵液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中棘白菌素B的浓度分布为2360.0、2856.5、3343.5（HPLC图参见图2）、2883.8、2590.2mg/L。
由以上结果可见，培养基中添加一定浓度的鸟氨酸有利于棘白菌素B的积累，当添加鸟氨酸质量百分数浓度为0.15%时，效果最优。
出发菌株（ATCC58397）用发酵液Ⅲ按照上述方法进行种子、发酵培养，所得发酵液HPLC按照前述方法进行分析，结果见图1。
由图可见，相比于出发菌株，本发明突变株的棘白菌素B产量大为提高。
实施例5：从构巢曲霉突变株Aspergillus nidulans ZJB09223发酵液中提取棘白菌素B结晶
收集10.1L构巢曲霉突变株Aspergillus nidulans ZJB09223发酵液（棘白菌素B浓度3343.5mg/L），发酵液经12000rpm离心10分钟，分别收集沉淀和上清液。上清液经减压浓缩至1/20原始体积，在加入体积为浓缩液体积1/2的异丁醇萃取，充分萃取后收集萃取相；固体沉淀直接采用异丁醇浸提，离心收集液相；合并萃取液，水洗两次，无水硫酸钠脱水，减压蒸馏回收异丁醇，得到粗提物10.5g，用丙醇溶解粗提物，过滤，室温下过夜结晶，重结晶，得到6.2g无色晶体，纯度为99.07%。
Claims (3)
1.一株构巢曲霉菌突变株——构巢曲霉(Aspergillus nidulans)ZJB09223，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，邮编430072，保藏编号为CCTCC NO：M 2012300，保藏日期为2012年07月25日。
2.利用权利要求1所述的构巢曲霉ZJB09223发酵法制备棘白菌素B的方法，所述方法包括：
(1)种子培养：将构巢曲霉ZJB09223接种至种子培养基，25～30℃培养24～48h，获得种子液；所述种子培养基组成如下：葡萄糖0.5～1.5％，甘油0.5～5％，棉籽粉1～10％，溶剂为蒸馏水，pH值自然；
(2)发酵培养：步骤(1)种子液以1～10％体积比接种至发酵培养基，20～30℃、220～280rpm下培养7～12天，得到发酵液，发酵液经分离纯化得到所述棘白菌素B；所述发酵培养基组成如下：甘油0.5～5％，蛋白胨0.5～5％，L-脯氨酸0.1～0.5％，甘露醇1～10％，黄豆饼粉1～10％，鸟氨酸0.1～0.5％，花生油0.5～5％，K2HPO4﹒3H2O0.2～2％，MgSO4﹒7H2O 0.01％～0.1％，MnPO4﹒H2O 0.01％～0.1％，FeSO4﹒7H2O 0.005％，CaCl20.01％～0.1％，CuSO4﹒5H2O 0.01％～0.1％，溶剂为蒸馏水，pH值自然。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述分离纯化方法如下：发酵液离心，分别收集沉淀和上清液；上清液经异丁醇充分萃取后收集异丁醇萃取相；沉淀用异丁醇浸提，离心收集异丁醇液相；合并异丁醇相，浓缩，加入5～10倍异丁醇相体积的乙酸乙酯，0℃下过夜结晶，过滤，得到棘白菌素B晶体。
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| The echinocandin B producer fungus Aspergillus nidulans var. roseus ATCC 58397 does not possess innate resistance against its lipopeptide antimycotic;Viktória Tóth et.al.;《Appl Microbiol Biotechnol》;20120504;第95卷(第1期);113-22 * |
| 棘白菌素类抗真菌药;李岷 等;《中国真菌学杂志》;20090831;第4卷(第4期);249-256 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103555591A (zh) | 2014-02-05 |
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