CN103554287A - 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法 - Google Patents
一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103554287A CN103554287A CN201310480673.7A CN201310480673A CN103554287A CN 103554287 A CN103554287 A CN 103554287A CN 201310480673 A CN201310480673 A CN 201310480673A CN 103554287 A CN103554287 A CN 103554287A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polysaccharide
- mycelium
- liquor
- boletus
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
本发明涉及一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法，该方法包括以下步骤：⑴制备马铃薯葡萄糖斜面培养基；⑵制备种子培养基；⑶制备发酵培养基；⑷将美味牛肝菌菌丝接种至马铃薯葡萄糖斜面培养基，经恒温培养得菌丝体；⑸菌丝体接种至种子培养基，经振荡培养得菌种种子液；⑹菌种种子液接种至发酵培养基，经振荡培养得发酵液；离心、洗涤、烘干、磨粉后，得到菌丝体干粉末；⑺菌丝体干粉末先超声提取再浸提得到多糖浸提液；⑻多糖浸提液与正丁醇-三氯乙酸溶液混合后离心后即得多糖提取液；⑼多糖提取液加乙醇静置，得沉淀物；⑽沉淀物离心、洗涤、干燥，即得美味牛肝菌多糖。本发明操作简单，成本低，多糖得率高。
Description
技术领域
本发明涉及真菌多糖技术领域，尤其涉及一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法。
背景技术
真菌多糖是从真菌子实体、菌丝体及发酵液中分离出的活性物质，具有调节机体免疫力、抗肿瘤、抗病毒、抗衰老、抗辐射、降血脂、血糖和胆固醇、健胃护肝等多种药理作用。真菌多糖的多种生物活性功能在临床上的广泛应用，使其已成为生命科学、生物学、医学和食品科学等领域的研究热点。
美味牛肝菌（Boletus edulis）属于担子菌亚门、层菌纲、伞菌目、牛肝菌科中的一种与高等植物共生的外生菌根真菌，是一种药、食兼用的珍稀食用菌。我国美味牛肝菌资源丰富，主要分布于河南、四川、云南、内蒙古、福建、陕西等地。研究表明，美味牛肝菌菌丝体中主要含有碳水化合物、粗蛋白、胞内多糖以及少量的脂类和纤维等成分，具有降低血脂，提高人体免疫力和明显的抗癌作用。由于其优良的食疗保健功效，已成为我国出口创汇的重要菌类产品。美味牛肝菌多糖是一种有效的生物免疫调节剂，具有调节血糖、血脂及胆固醇水平、改善免疫系统功能以及显著的抗肿瘤等作用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种操作简单、成本低、多糖得率高的美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法。
为解决上述问题，本发明所述的一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法，包括以下步骤：
⑴制备马铃薯葡萄糖斜面培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的4~6倍加水煮沸25~35min后用纱布过滤，得到滤液A，该滤液A补足至1.0L依次加入5~10g葡萄糖和5~10g琼脂，使其pH值为6.0~8.0，在90~100℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得；
⑵制备种子培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的4~6倍加水煮沸25~35min后用纱布过滤，得到滤液B，该滤液B补足至1.0L加入5~10g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在90~100℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得；
⑶制备发酵培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的4~6倍加水煮沸25~35min后用纱布过滤，得到滤液C，该滤液C补足至1.0L加入5~10g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在90~100℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得；
⑷真菌的发酵培养：接一环美味牛肝菌菌丝至所述马铃薯葡萄糖斜面培养基上，于28℃恒温培养4~10天后，置于4℃冰箱中，得到活化培养后的菌丝体；
⑸接一环所述活化培养后的菌丝体至装有10mL所述种子培养基的试管中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以100~200 r/min的速率进行振荡培养4~10天，制得pH值为5.0~7.0的菌种种子液；
⑹将所述菌种种子液按5~20%的接种量接种至含有所述发酵培养基的摇瓶中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以100~200 r/min的速率进行振荡培养4~10天，即得发酵液；所述发酵液在高速冷冻离心机中于5000r/min离心20min，得到菌丝体；所述菌丝体用蒸馏水洗涤后在真空干燥箱于60℃下烘干至恒重后磨成粉，得到菌丝体干粉末；所述发酵培养基在所述摇瓶中的装瓶量为10~30%；
⑺在所述菌丝体干粉末中按1 g：5 mL ~20mL的料液比加入去离子水，在功率为100~300W的条件下超声提取10~20 min后，在温度为70~90℃的条件下浸提次数2~4次，每次1~3h，合并提取液，得到多糖浸提液；
⑻将所述多糖浸提液与正丁醇-三氯乙酸溶液按1mL：1mL的比例，充分混合，在转速150 r/min条件下，振荡15min，再静置45min，用高速冷冻离心机4000r/min离心20min，除掉变性蛋白质，将水相再加入相当于其体积的正丁醇-三氯乙酸溶液，反复多次直到上清液与有机相中间有清晰的分界面为止，视为蛋白质除尽，即得多糖提取液；
⑼在所述多糖提取液中按其体积的2~4倍加入质量浓度为95%的乙醇，在4℃下静置24h，得到沉淀物A；
⑽将所述沉淀物A经高速冷冻离心机以4000 r／min离心10 min后，得到沉淀物B，该沉淀物B经无水乙醇多次洗涤后置于真空干燥箱内，经50℃真空干燥至恒重，即得美味牛肝菌多糖。
所述步骤⑷中美味牛肝菌菌丝是指采集于陇南康县的美味牛肝菌Boletus edulis KX920NG按常规方法经组织分离获得的美味牛肝菌菌丝；所述美味牛肝菌Boletus edulis KX920NG在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO：M 2012113（保藏单位地址：中国.武汉.武汉大学；保藏日期：2012年4月13日），其分子生物学鉴定后的核酸序列提交至GenBank的登录号为JQ086386。
所述步骤⑻中正丁醇-三氯乙酸溶液是指正丁醇与三氯乙酸按5mL：1mL混合而成的混合液。
本发明与现有技术相比具有以下优点：
1、本发明采用超声波辅助热水浸提法取代传统的水提醇析法，与原来工艺相比，降低了提取液黏度、缩短了提取时间，多糖得率显著提高。同时，超声波辅助提取能加速真菌胞内多糖的释放、扩散及溶解，具有提取效率高、时间短、多糖结构稳定等优点。
2、本发明整个过程中无需试剂和化学反应，不但设备简单，可操作性强，而且成本低，易于实现生产工艺的连续化和工业化。
3、本发明发酵菌丝体培养周期短，生长快，利于大规模工业生产，从其发酵液或固体培养物中得到菌丝体提取多糖，对进一步深入开发美味牛肝菌资源具有重要意义。
具体实施方式
实施例1 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法，包括以下步骤：
⑴制备马铃薯葡萄糖斜面培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的4倍加水煮沸25min后用纱布过滤，得到滤液A，该滤液A补足至1.0L依次加入5g葡萄糖和5g琼脂，使其pH值为6.0~8.0，在90℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得。
⑵制备种子培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的4倍加水煮沸25min后用纱布过滤，得到滤液B，该滤液B补足至1.0L加入5g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在90℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得。
⑶制备发酵培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的4倍加水煮沸25min后用纱布过滤，得到滤液C，该滤液C补足至1.0L加入5g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在90℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得。
⑷真菌的发酵培养：接一环美味牛肝菌菌丝至马铃薯葡萄糖斜面培养基上，于28℃恒温培养4天后，置于4℃冰箱中，得到活化培养后的菌丝体。
其中：美味牛肝菌菌丝是指采集于陇南康县的美味牛肝菌Boletus edulis KX920NG按常规方法经组织分离获得的美味牛肝菌菌丝；美味牛肝菌Boletus edulis KX920NG在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO：M 2012113（保藏单位地址：中国.武汉.武汉大学；保藏日期：2012年4月13日），其分子生物学鉴定后的核酸序列提交至GenBank的登录号为JQ086386。
⑸接一环活化培养后的菌丝体至装有10mL种子培养基的试管中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以100 r/min的速率进行振荡培养4天，制得pH值为5.0~7.0的菌种种子液。
⑹将菌种种子液按5%的接种量接种至含有发酵培养基的摇瓶中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以100 r/min的速率进行振荡培养4天，即得发酵液；发酵液在高速冷冻离心机中于5000r/min离心20min，得到菌丝体；菌丝体用蒸馏水洗涤后在真空干燥箱于60℃下烘干至恒重后磨成粉，得到菌丝体干粉末。
其中：发酵培养基在摇瓶中的装瓶量为10%。
⑺在菌丝体干粉末中按1 g：5 mL的料液比加入去离子水，在功率为100W的条件下超声提取20 min后，在温度为70℃的条件下浸提次数2次，每次1h，合并提取液，得到多糖浸提液。
⑻将多糖浸提液与正丁醇-三氯乙酸溶液按1mL：1mL的比例，充分混合，在转速150 r/min条件下，振荡15min，再静置45min，用高速冷冻离心机4000r/min离心20min，除掉变性蛋白质，将水相再加入相当于其体积的正丁醇-三氯乙酸溶液，反复多次直到上清液与有机相中间有清晰的分界面为止，视为蛋白质除尽，即得多糖提取液。
其中：正丁醇-三氯乙酸溶液是指正丁醇与三氯乙酸按5mL：1mL混合而成的混合液。
⑼在多糖提取液中按其体积的2倍加入质量浓度为95%的乙醇，在4℃下静置24h，得到沉淀物A。
⑽将沉淀物A经高速冷冻离心机以4000 r／min离心10 min后，得到沉淀物B，该沉淀物B经无水乙醇多次洗涤后置于真空干燥箱内，经50℃真空干燥至恒重，即得美味牛肝菌多糖。
采用苯酚-硫酸法测定美味牛肝菌多糖含量，并按下式计算：
粗多糖含量(mg/g菌丝干重)=粗多糖总质量(mg)/ 菌丝体干粉末质量(g) 。
实施例2 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法，包括以下步骤：
⑴制备马铃薯葡萄糖斜面培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的6倍加水煮沸35min后用纱布过滤，得到滤液A，该滤液A补足至1.0L依次加入10g葡萄糖和10g琼脂，使其pH值为6.0~8.0，在100℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得。
⑵制备种子培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的6倍加水煮沸35min后用纱布过滤，得到滤液B，该滤液B补足至1.0L加入10g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在100℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得。
⑶制备发酵培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的6倍加水煮沸35min后用纱布过滤，得到滤液C，该滤液C补足至1.0L加入10g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在100℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得。
⑷真菌的发酵培养：接一环美味牛肝菌菌丝至马铃薯葡萄糖斜面培养基上，于28℃恒温培养10天后，置于4℃冰箱中，得到活化培养后的菌丝体。
其中：美味牛肝菌菌丝同实施例1。
⑸接一环活化培养后的菌丝体至装有10mL种子培养基的试管中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以200 r/min的速率进行振荡培养10天，制得pH值为5.0~7.0的菌种种子液。
⑹将菌种种子液按20%的接种量接种至含有发酵培养基的摇瓶中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以200 r/min的速率进行振荡培养10天，即得发酵液；发酵液在高速冷冻离心机中于5000r/min离心20min，得到菌丝体；菌丝体用蒸馏水洗涤后在真空干燥箱于60℃下烘干至恒重后磨成粉，得到菌丝体干粉末。
其中：发酵培养基在摇瓶中的装瓶量为30%。
⑺在菌丝体干粉末中按1 g：20mL的料液比加入去离子水，在功率为300W的条件下超声提取10 min后，在温度为90℃的条件下浸提次数4次，每次3h，合并提取液，得到多糖浸提液。
⑻将多糖浸提液与正丁醇-三氯乙酸溶液按1mL：1mL的比例，充分混合，在转速150 r/min条件下，振荡15min，再静置45min，用高速冷冻离心机4000r/min离心20min，除掉变性蛋白质，将水相再加入相当于其体积的正丁醇-三氯乙酸溶液，反复多次直到上清液与有机相中间有清晰的分界面为止，视为蛋白质除尽，即得多糖提取液。
其中：正丁醇-三氯乙酸溶液同实施例1。
⑼在多糖提取液中按其体积的4倍加入质量浓度为95%的乙醇，在4℃下静置24h，得到沉淀物A。
⑽将沉淀物A经高速冷冻离心机以4000 r／min离心10 min后，得到沉淀物B，该沉淀物B经无水乙醇多次洗涤后置于真空干燥箱内，经50℃真空干燥至恒重，即得美味牛肝菌多糖。
采用苯酚-硫酸法测定美味牛肝菌多糖含量，并按实施例1中的公式计算。
实施例3 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法，包括以下步骤：
⑴制备马铃薯葡萄糖斜面培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的5倍加水煮沸30min后用纱布过滤，得到滤液A，该滤液A补足至1.0L依次加入8g葡萄糖和8g琼脂，使其pH值为6.0~8.0，在95℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得。
⑵制备种子培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的5倍加水煮沸30min后用纱布过滤，得到滤液B，该滤液B补足至1.0L加入8g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在95℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得。
⑶制备发酵培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的5倍加水煮沸30min后用纱布过滤，得到滤液C，该滤液C补足至1.0L加入8g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在95℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得。
⑷真菌的发酵培养：接一环美味牛肝菌菌丝至马铃薯葡萄糖斜面培养基上，于28℃恒温培养7天后，置于4℃冰箱中，得到活化培养后的菌丝体。
其中：美味牛肝菌菌丝同实施例1。
⑸接一环活化培养后的菌丝体至装有10mL种子培养基的试管中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以150 r/min的速率进行振荡培养7天，制得pH值为5.0~7.0的菌种种子液。
⑹将菌种种子液按12%的接种量接种至含有发酵培养基的摇瓶中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以150 r/min的速率进行振荡培养7天，即得发酵液；发酵液在高速冷冻离心机中于5000r/min离心20min，得到菌丝体；菌丝体用蒸馏水洗涤后在真空干燥箱于60℃下烘干至恒重后磨成粉，得到菌丝体干粉末。
其中：发酵培养基在摇瓶中的装瓶量为20%。
⑺在菌丝体干粉末中按1 g：12mL的料液比加入去离子水，在功率为200W的条件下超声提取15 min后，在温度为80℃的条件下浸提次数3次，每次2h，合并提取液，得到多糖浸提液。
⑻将多糖浸提液与正丁醇-三氯乙酸溶液按1mL：1mL的比例，充分混合，在转速150 r/min条件下，振荡15min，再静置45min，用高速冷冻离心机4000r/min离心20min，除掉变性蛋白质，将水相再加入相当于其体积的正丁醇-三氯乙酸溶液，反复多次直到上清液与有机相中间有清晰的分界面为止，视为蛋白质除尽，即得多糖提取液。
其中：正丁醇-三氯乙酸溶液同实施例1。
⑼在多糖提取液中按其体积的3倍加入质量浓度为95%的乙醇，在4℃下静置24h，得到沉淀物A。
⑽将沉淀物A经高速冷冻离心机以4000 r／min离心10 min后，得到沉淀物B，该沉淀物B经无水乙醇多次洗涤后置于真空干燥箱内，经50℃真空干燥至恒重，即得美味牛肝菌多糖。
采用苯酚-硫酸法测定美味牛肝菌多糖含量，并按实施例1中的公式计算。
Claims (3)
1.一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法，包括以下步骤：
⑴制备马铃薯葡萄糖斜面培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的4~6倍加水煮沸25~35min后用纱布过滤，得到滤液A，该滤液A补足至1.0L依次加入5~10g葡萄糖和5~10g琼脂，使其pH值为6.0~8.0，在90~100℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得；
⑵制备种子培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的4~6倍加水煮沸25~35min后用纱布过滤，得到滤液B，该滤液B补足至1.0L加入5~10g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在90~100℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得；
⑶制备发酵培养基：将马铃薯洗净去皮切碎，按其质量的4~6倍加水煮沸25~35min后用纱布过滤，得到滤液C，该滤液C补足至1.0L加入5~10g葡萄糖，使其pH值为6.0~8.0，在90~100℃温度下充分加热溶解后分装，在压强为1.05Kg/cm2、温度为121℃的条件下灭菌20min即得；
⑷真菌的发酵培养：接一环美味牛肝菌菌丝至所述马铃薯葡萄糖斜面培养基上，于28℃恒温培养4~10天后，置于4℃冰箱中，得到活化培养后的菌丝体；
⑸接一环所述活化培养后的菌丝体至装有10mL所述种子培养基的试管中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以100~200 r/min的速率进行振荡培养4~10天，制得pH值为5.0~7.0的菌种种子液；
⑹将所述菌种种子液按5~20%的接种量接种至含有所述发酵培养基的摇瓶中，并置于恒温振荡器上，在28℃条件下以100~200 r/min的速率进行振荡培养4~10天，即得发酵液；所述发酵液在高速冷冻离心机中于5000r/min离心20min，得到菌丝体；所述菌丝体用蒸馏水洗涤后在真空干燥箱于60℃下烘干至恒重后磨成粉，得到菌丝体干粉末；所述发酵培养基在所述摇瓶中的装瓶量为10~30%；
⑺在所述菌丝体干粉末中按1 g：5 mL ~20mL的料液比加入去离子水，在功率为100~300W的条件下超声提取10~20 min后，在温度为70~90℃的条件下浸提次数2~4次，每次1~3h，合并提取液，得到多糖浸提液；
⑻将所述多糖浸提液与正丁醇-三氯乙酸溶液按1mL：1mL的比例，充分混合，在转速150 r/min条件下，振荡15min，再静置45min，用高速冷冻离心机4000r/min离心20min，除掉变性蛋白质，将水相再加入相当于其体积的正丁醇-三氯乙酸溶液，反复多次直到上清液与有机相中间有清晰的分界面为止，视为蛋白质除尽，即得多糖提取液；
⑼在所述多糖提取液中按其体积的2~4倍加入质量浓度为95%的乙醇，在4℃下静置24h，得到沉淀物A；
⑽将所述沉淀物A经高速冷冻离心机以4000 r／min离心10 min后，得到沉淀物B，该沉淀物B经无水乙醇多次洗涤后置于真空干燥箱内，经50℃真空干燥至恒重，即得美味牛肝菌多糖。
2.如权利要求1所述的一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法，其特征在于：所述步骤⑷中美味牛肝菌菌丝是指采集于陇南康县的美味牛肝菌Boletus edulis KX920NG按常规方法经组织分离获得的美味牛肝菌菌丝；所述美味牛肝菌Boletus edulis KX920NG在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO：M 2012113，其分子生物学鉴定后的核酸序列提交至GenBank的登录号为JQ086386。
3.如权利要求1所述的一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法，其特征在于：所述步骤⑻中正丁醇-三氯乙酸溶液是指正丁醇与三氯乙酸按5mL：1mL混合而成的混合液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310480673.7A CN103554287B (zh) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310480673.7A CN103554287B (zh) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103554287A true CN103554287A (zh) | 2014-02-05 |
| CN103554287B CN103554287B (zh) | 2016-01-06 |
Family
ID=50008671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310480673.7A Expired - Fee Related CN103554287B (zh) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103554287B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105566509A (zh) * | 2016-03-04 | 2016-05-11 | 辽宁石油化工大学 | 一种具有体内抗氧化活性的点柄粘盖牛肝菌子实体多糖及其制备方法 |
| CN106360614A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-02-01 | 山东天博食品配料有限公司 | 一种利用美味牛肝菌深层发酵菌丝体制备美味牛肝菌精粉的方法 |
| CN109438586A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-03-08 | 长江师范学院 | 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法及其应用 |
| CN112997800A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-06-22 | 郑永彬 | 一种牛肝菌科真菌及其应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2900455A1 (de) * | 1979-01-08 | 1980-07-17 | Karl August Dr Ing Ernst | Verfahren zur zuechtung von mykorrhiza-pilzen und zuchtbehaelter zur durchfuehrung desselben |
| RU2239984C1 (ru) * | 2003-06-03 | 2004-11-20 | Российская экономическая академия им. Г.В.Плеханова | Способ выращивания мицелия boletus edulis |
| CN102517354A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-06-27 | 湖北工业大学 | 一种美味牛肝菌菌体中水溶性活性多糖的制备方法及应用 |
| CN103130906A (zh) * | 2013-01-31 | 2013-06-05 | 兰州东宏生物科技有限公司 | 一种高寒地区黄菇菌丝多糖的提取方法 |
| CN103130909A (zh) * | 2013-03-17 | 2013-06-05 | 吉林大学 | 一种富硒羊肚菌多糖的制备方法 |
-
2013
- 2013-10-15 CN CN201310480673.7A patent/CN103554287B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2900455A1 (de) * | 1979-01-08 | 1980-07-17 | Karl August Dr Ing Ernst | Verfahren zur zuechtung von mykorrhiza-pilzen und zuchtbehaelter zur durchfuehrung desselben |
| RU2239984C1 (ru) * | 2003-06-03 | 2004-11-20 | Российская экономическая академия им. Г.В.Плеханова | Способ выращивания мицелия boletus edulis |
| CN102517354A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-06-27 | 湖北工业大学 | 一种美味牛肝菌菌体中水溶性活性多糖的制备方法及应用 |
| CN103130906A (zh) * | 2013-01-31 | 2013-06-05 | 兰州东宏生物科技有限公司 | 一种高寒地区黄菇菌丝多糖的提取方法 |
| CN103130909A (zh) * | 2013-03-17 | 2013-06-05 | 吉林大学 | 一种富硒羊肚菌多糖的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 苏开美等: "《楚雄地区大型真菌及保育促繁技术》", 31 August 2007 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105566509A (zh) * | 2016-03-04 | 2016-05-11 | 辽宁石油化工大学 | 一种具有体内抗氧化活性的点柄粘盖牛肝菌子实体多糖及其制备方法 |
| CN105566509B (zh) * | 2016-03-04 | 2018-02-27 | 辽宁石油化工大学 | 一种具有体内抗氧化活性的点柄粘盖牛肝菌子实体多糖及其制备方法 |
| CN106360614A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-02-01 | 山东天博食品配料有限公司 | 一种利用美味牛肝菌深层发酵菌丝体制备美味牛肝菌精粉的方法 |
| CN109438586A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-03-08 | 长江师范学院 | 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法及其应用 |
| CN112997800A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-06-22 | 郑永彬 | 一种牛肝菌科真菌及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103554287B (zh) | 2016-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101702984B (zh) | 一种利用真菌诱导子提高桑黄黄酮产量的桑黄菌丝体液体发酵方法 | |
| CN104017098B (zh) | 一种从香菇废菌棒直接提取香菇活性多糖的方法 | |
| CN106916861A (zh) | 一种同时生产木耳多糖和黑色素的方法 | |
| CN103554287B (zh) | 一种美味牛肝菌菌丝多糖的提取方法 | |
| CN103554285B (zh) | 一种鸡油菌菌丝多糖的提取方法 | |
| CN105368895A (zh) | 一种制备具有抗氧化活性鼎湖鳞伞菌胞内、胞外多糖的方法 | |
| CN107432135A (zh) | 利用真菌促进锁阳种子萌发的方法 | |
| CN104357332A (zh) | 黑曲霉jh-2及在生物转化合成积雪草酸中应用 | |
| CN112869164B (zh) | 一种高含β-烟酰胺单核苷酸(NMN)西蓝花提取物的制备方法 | |
| CN101831472B (zh) | 以豆渣为原料固体发酵制备食用菌可溶性多糖的方法 | |
| CN103130906A (zh) | 一种高寒地区黄菇菌丝多糖的提取方法 | |
| CN111705093A (zh) | 绿色木霉菌发酵灵芝子实体制备多糖的方法 | |
| CN114196578B (zh) | 棘孢曲霉nm-11-6及其在柠檬精油提取中的应用 | |
| CN108588142B (zh) | 利用真菌多糖提高灵芝菌丝体多糖含量的方法及所得灵芝制品 | |
| CN114606137B (zh) | 日本曲霉hy-8-25及其在迷迭香精油提取中的应用 | |
| CN102533565B (zh) | 产糖苷酶的黑曲霉及其应用于提高虎杖中白藜芦醇含量 | |
| CN103865803B (zh) | β-葡萄糖苷酶高产菌及其在转化制备京尼平和白藜芦醇中的应用 | |
| CN103554286B (zh) | 一种杯珊瑚菌菌丝多糖的提取方法 | |
| CN104231110A (zh) | 一种猴头菇粗多糖的提取方法 | |
| CN110699263B (zh) | 黑曲霉yh-6及其应用于提高淫羊藿中淫羊藿素的含量 | |
| CN103865804B (zh) | β-葡萄糖苷酶高产菌及其在转化制备白藜芦醇中的应用 | |
| AU2020102037A4 (en) | A method of efficiently increasing the alpha-glucosidase inhibitor content in fresh mulberry leaves by the solid-state fermentation | |
| CN109337945B (zh) | 一种香菇多糖的发酵方法 | |
| CN111979279B (zh) | 一种提高灵芝胞外多糖产量的方法 | |
| CN113564055B (zh) | 毡毛青霉dz-9-67及其在杜仲叶总黄酮提取中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160106 Termination date: 20171015 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |