CN103547316A - 个人护理和保健组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及包含有机硅丙烯酸酯混合组合物和至少一种保健和/或个人护理成分的保健和个人护理组合物。此类组合物往往为毛发和皮肤的护理和调理提供所需的特性。

Description

个人护理和保健组合物

背景技术

本文所公开的是包含有机硅丙烯酸酯混合组合物和可用于个人护理组合物中的至少一种成分的组合物。

有机硅存在于许多毛发护理产品中以增强毛发的光泽和健康外观，并且还存在于皮肤护理产品中以增强皮肤的光滑感。

化妆品制剂受益于成膜剂以实现长效性、亲和性和可调的封闭性。

本文所公开的有机硅丙烯酸酯混合组合物为有色化妆品提供长效性并为毛发提供色彩保护。

发明内容

本文所公开的是包含有机硅丙烯酸酯混合组合物和可用于个人护理组合物中的至少一种成分的组合物。此类组合物往往为毛发和皮肤的护理和调理提供所需的特性，例如长效性、毛发锁色性、防水性。

具体实施方式

可用于本文的有机硅丙烯酸酯混合组合物在2007年6月6日提交的专利申请PCT/US2007/013321中进行了描述，该专利申请的公开内容据此以引用方式并入。

具体地讲，这种有机硅丙烯酸酯混合组合物为以下部分的反应产物：(I)含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能团的含硅压敏粘合剂，(II)烯键式不饱和单体，以及(III)引发剂。如本文所用，术语有机硅丙烯酸酯是指包含已聚合在一起的基于有机硅的亚种类和基于丙烯酸酯的亚种类的聚合混合种类。

含硅压敏粘合剂(I)包含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能团。含硅压敏粘合剂(I)可以只含有丙烯酸酯官能团、只含有甲基丙烯酸酯官能团或同时含有丙烯酸酯官能团和甲基丙烯酸酯官能团。基于100重量份的混合组合物计，含硅压敏粘合剂以5至95或者25至75重量份的量存在于混合组合物中。

含硅压敏粘合剂(I)通常由以下部分的缩合反应产物产生：(i)压敏粘合剂和(ii)含硅封端剂，其中所述封端剂向含硅压敏粘合剂(I)提供丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能团。

压敏粘合剂(i)包含(a)有机硅树脂和(b)聚二有机硅氧烷的缩合反应产物。虽然不是必需的，但是压敏粘合剂(i)可以包含催化量的缩合催化剂。

存在许多适于制备压敏粘合剂(i)的有机硅树脂(a)和聚二有机硅氧烷(b)。合适的有机硅树脂(a)和聚二有机硅氧烷(b)包括但不限于在授予Kanios等人的美国专利No.6,337,086中公开和描述的那些，该专利的公开内容全文以引用方式并入本文中。

典型的有机硅树脂(a)包含式R³ ₃SiO_1/2的三有机硅氧基单元和式SiO_4/2的四官能硅氧基单元，比率为每个四官能硅氧基单元对应约0.6至0.9个三有机硅氧基单元，其中每个R³独立地表示具有1至6个碳原子的单价烃基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、己基、己烯基、环己基、乙烯基、烯丙基、丙烯基和苯基。

还可以在有机硅树脂(a)中存在数个摩尔百分比的^R ₃₂Si_O单元，前提条件是此类单元的存在不使最终产品丧失其作为PSA的能力。

有机硅树脂(a)可以根据Daudt等人的美国专利No.2,676,182(1954年4月20日提交，据此以引用方式并入)制备，借此将硅水溶胶在低pH下用R³ ₃SiO_1/2单元诸如六有机二硅氧烷(例如Me₃SiOSiMe₃、ViMe₂SiOSiMe₂Vi或MeViPhSiOSiPhViMe)或三有机硅烷(例如Me₃SiCl、Me₂ViSiCl或MeViPhSiCl)源处理。

有机硅树脂(a)包含硅键合的羟基，其含量范围通常为约1至4重量％的硅键合的羟基。应当存在至少一些以及或者至少0.5％的硅键合的羟基含量，以使得聚二有机硅氧烷(b)能够与有机硅树脂(a)共聚合。硅键合的羟基还可以与为化学处理压敏粘合剂(i)所添加的封端剂反应。

有机硅树脂(a)通常为苯溶性树脂材料，其在室温下通常为固体并作为有机溶剂或化妆品溶剂中的溶液而制备，并通常但不必然作为这种溶液使用。用于溶解有机硅树脂(a)的典型有机溶剂包括苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、全氯乙烯、石脑溶剂油以及这些有机溶剂的混合物。用于溶解有机硅树脂(a)的典型化妆品溶剂包括环甲硅油、聚二甲基硅氧烷、乙醇、异丙醇、矿物油、向日葵油、辛酸/癸酸甘油三酯。

典型的聚二有机硅氧烷(b)包含具有末端TR³ASiO_1/2单元的AR³SiO单元，其中每个A基团独立地选自R³或具有1至6个碳原子的卤代烃基，如氯甲基、氯丙基、1-氯-2-甲基丙基、3，3，3-三氟丙基和F₃C(CH₂)₅基团，每个T基团独立地选自R³、OH、H或OR⁴，并且每个R⁴独立地为具有1至4个碳原子的烷基，如甲基、乙基、正丙基和异丁基。

聚二有机硅氧烷(b)在25℃具有100厘泊至30,000,000厘泊粘度。在25℃具有约100至100,000厘泊粘度的聚二有机硅氧烷(b)为液体至稍有些粘稠的聚合物。这些聚二有机硅氧烷(b)可以在封端剂存在的情况下缩合之前与有机硅树脂(a)预反应，以改善所得压敏粘合剂(i)的粘着力和附着力特性，如将在下文进一步描述。具有超过100,000厘泊粘度的聚二有机硅氧烷(b)通常可以在不进行预反应的情况下经历缩合/封端步骤。具有超过1,000,000厘泊粘度的聚二有机硅氧烷(b)为经常称为树胶的高度粘稠的产品，并且粘度经常以威廉姆可塑度(Williams Plasticity value)表示(约10,000,000厘泊粘度的聚二甲基硅氧烷树胶一般在25℃具有约1.27mm(50密耳)或更高的威廉姆可塑度)。

聚二有机硅氧烷(b)通常具有式AR³SiO的单元，如Me₂SiO单元、PhMeSiO单元、MeViSiO单元、Ph₂SiO单元、甲基乙基硅氧基单元、3，3，3-三氟丙基单元和1-氯、2-甲基丙基单元等。

或者，AR³SiO单元选自R³ ₂SiOR³R⁴SiO单元、Ph₂SiO单元以及这两者的组合。存在于聚二有机硅氧烷(b)中的至少50摩尔％的R⁴基团为甲基，并且存在于各聚二有机硅氧烷(b)中的AR³SiO单元的总摩尔数中不超过50摩尔％为Ph₂SiO单元。或者，存在于各聚二有机硅氧烷(b)中的不超过10摩尔％的AR³SiO单元为MeR³SiO单元，并且存在于各聚二有机硅氧烷(b)中的剩余AR³SiO单元为Me₂SiO单元。或者，基本上所有的AR³SiO单元均为Me₂SiO单元。

聚二有机硅氧烷(b)的末端单元中的H、OH和OR⁴提供与丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能性含硅封端剂(ii)反应的位点，并且还提供与聚二有机硅氧烷(b)上的其他此类基团或与存在于有机硅树脂(a)中的硅键合的羟基缩合的位点。使用其中T为OH的聚二有机硅氧烷(b)是合适的，因为聚二有机硅氧烷(b)可以随后与有机硅树脂(a)轻易共聚合。当存在合适的催化剂如HCl(其在使用氯硅烷时生成)或氨(其在有机硅氮烷用作封端剂时生成)时，则可以采用三有机硅氧基(如，R³ ₃SiO_1/2，如(CH₃)₃SiO_1/2或CH₂CH(CH₃)₂SiO_1/2)单元封端的聚二有机硅氧烷(b)，因为可以在加热下进行缩合反应时裂解一些三有机硅氧基单元。裂解使硅键合的羟基暴露，然后所述羟基则可以与以下部分缩合：有机硅树脂(a)中硅键合的羟基、封端三有机硅基单元，或含有H、OH或OR⁴基团或因裂解反应而暴露的硅键合的羟基的其他聚二有机硅氧烷(b)。还可以使用含有不同取代基的聚二有机硅氧烷(b)的混合物。

当压敏粘合剂(i)待通过过氧化物或通过存在于有机硅树脂(a)或聚二有机硅氧烷(b)中的脂族不饱和基团固化时，如果有机硅树脂(a)包含脂族不饱和基团，则聚二有机硅氧烷(b)应当不含此类基团，并且反之亦然。如果两种组分都含有脂族不饱和基团，则通过此类基团的固化可能产生不能充当压敏粘合剂的产物。

压敏粘合剂(i)使用30至80或40至75重量份的有机硅树脂(a)以及20至70或25至60重量份的聚二有机硅氧烷(b)制成。虽然不是必需的，但是压敏粘合剂(i)可以包含催化量的缩合催化剂。

使包含硅键合的羟基(即硅醇)的压敏粘合剂(i)以及含硅封端剂(ii)缩合以产生含硅压敏粘合剂(I)。一旦含硅封端剂(ii)与压敏粘合剂(i)反应，则含硅压敏粘合剂(I)中硅醇的浓度通常为5,000至15,000ppm、更通常为8,000至13,000ppm。

基于含硅压敏粘合剂(I)的固体重量％计，压敏粘合剂(i)在含硅压敏粘合剂(I)中以85.0至99.9或90.0至99.8或50至65或60重量份的量存在，并且按含硅压敏粘合剂(I)的固体重量％计，含硅封端剂(ii)在含硅压敏粘合剂(I)中以0.1至15或0.2至10重量份的量存在。

在压敏粘合剂(i)已经形成后，即，构成压敏粘合剂(i)的有机硅树脂(a)和聚二有机硅氧烷(b)已发生缩合反应后，可以引入含硅封端剂(ii)以便与压敏粘合剂(i)反应

或者，含硅封端剂(ii)可以在原位与有机硅树脂(a)和聚二有机硅氧烷(b)反应，从而有机硅树脂(a)和聚二有机硅氧烷(b)反应以形成压敏粘合剂(i)时，存在含硅封端剂(ii)。也就是说，在此原位场景下，将含硅封端剂(ii)在有机硅树脂(a)和聚二有机硅氧烷(b)反应以形成压敏粘合剂(i)之前或在此期间引入。

含硅封端剂(ii)选自丙烯酸酯官能性硅烷、丙烯酸酯官能性硅氮烷、丙烯酸酯官能性二硅氮烷、丙烯酸酯官能性二硅氧烷、甲基丙烯酸酯官能性硅烷、甲基丙烯酸酯官能性硅氮烷、甲基丙烯酸酯官能性二硅氮烷、甲基丙烯酸酯官能性二硅氧烷以及它们的组合。

可以将含硅封端剂(ii)描述为具有通式(XYR₂Si)₂D，其中X为通式A’E-的单价基团，其中E为-O-或-NH-并且A’为丙烯酰基或甲基丙烯酰基，Y为具有1至6个碳原子的二价亚烷基，R为甲基或苯基，以及D为二价或三价有机可水解基团。或者，D为-O-或-NH-。该特定的含硅封端剂(ii)可以选自双(3-甲基丙烯酰氧基丙基)四甲基二硅氮烷、双(3-丙烯酰氧基丙基)四甲基二硅氮烷、双(3-甲基丙烯酰氧基丙基)四甲基二硅氧烷、双(3-丙烯酰氧基丙基)四甲基二硅氧烷以及它们的组合。

或者，可以将含硅封端剂(ii)描述为具有通式XYR’_bSiZ_3-b，其中R’为甲基或苯基，Z为单价可水解有机基团或卤素，并且b为0、1或2。或者，单价可水解有机基团具有通式R”O-，其中R”为亚烷基。这种特定的含硅封端剂(ii)可以选自3-甲基丙烯酰氧基丙基二甲基氯硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基二氯硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三氯硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基二甲基甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基二甲基乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)二甲基甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)三甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)二甲基乙氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三异丙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基二甲基硅氮烷、3-丙烯酰氧基丙基二甲基氯硅烷、3-丙烯酰氧基丙基二氯硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三氯硅烷、3-丙烯酰氧基丙基二甲基甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基二甲基硅氮烷以及它们的组合。

第二含硅封端剂(iii)可以结合含硅封端剂(ii)一起使用。这种第二含硅封端剂(iii)与含硅封端剂(ii)的不同之处在于第二含硅封端剂(iii)不含丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯官能团并且能够生成封端三有机硅基单元。如果包含在内，则第二含硅封端剂(iii)与含硅封端剂(ii)和压敏粘合剂(i)一起有助于形成含硅压敏粘合剂(I)的反应。合适的第二含硅封端剂(iii)包括但不限于在授予Kanios等人的美国专利No.6,337,086中所述的那些，该专利公开内容中关于对这些含硅封端剂(iii)的教导已经通过引用的方式并入。

烯键式不饱和单体(II)是一种与含硅压敏粘合剂(I)和引发剂(III)一起反应以形成本发明的有机硅丙烯酸酯混合组合物的反应物。

基于100重量份的有机硅丙烯酸酯混合组合物计，烯键式不饱和单体(II)在有机硅丙烯酸酯混合组合物中的含量为5至95或25至75重量份。

烯键式不饱和单体(II)可以是具有至少一个碳碳双键的任何单体。用于本发明中的烯键式不饱和单体(II)可以是选自脂族丙烯酸酯、脂族甲基丙烯酸酯、脂环族丙烯酸酯、脂环族甲基丙烯酸酯以及它们的组合的化合物。应当理解，脂族丙烯酸酯、脂族甲基丙烯酸酯、脂环族丙烯酸酯和脂环族甲基丙烯酸酯化合物的每一种包含可以含有最多20个碳原子的烷基。

可以选作烯键式不饱和单体(II)之一的脂族丙烯酸酯选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异壬酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸十三烷基酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸月桂酯以及它们的混合物。可以选作烯键式不饱和单体之一的脂族甲基丙烯酸酯选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异壬酯、甲基丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸十三烷基酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸月桂酯以及它们的混合物可以选作烯键式不饱和单体之一的脂环族丙烯酸酯为丙烯酸环己酯，并且可以选作烯键式不饱和单体之一的脂环族甲基丙烯酸酯为甲基丙烯酸环己酯。也可以选择苯乙烯。

本文作为极性单体所述的某些其他单体可以用作烯键式不饱和单体(II)并可以包含补充性官能团，如羟基官能团。如本文所用的极性单体为具有至少一个极性基团(如羟基、烷氧基、氨基和烯基杂环)的丙烯酸单体或甲基丙烯酸单体。可用于本发明的这些极性单体的例子包括但不限于通过自由基聚合反应可聚合的两性、阴离子、阳离子或阴离子性质的亲水性烯键式不饱和单体。这些极性单体的更具体例子包括但不限于丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、乙烯基乙酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸氨基乙酯、甲基丙烯酸氨基乙酯、2-N，N，N-三甲基铵丙烯酸乙酯(2-N，N，N-trimethylammonium ethyl acrylate)、2-N，N，N-三甲基铵甲基丙烯酸乙酯(2-N，N，N-trimethylammonium ethyl methacrylate)、丙烯腈、甲基丙烯腈、N，N-二甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸或它们的盐等。

烯键式不饱和单体(II)和含硅压敏粘合剂(I)在引发剂(III)存在的情况下聚合。烯键式不饱和单体(II)和含硅压敏粘合剂(I)在引发剂(III)存在的情况下的聚合可以在50至100℃或65至90℃的温度进行。

制备有机硅丙烯酸酯混合组合物的方法可以在间歇工艺、半连续工艺或连续工艺中使用。

虽然不是必需，但是可以将含硅压敏粘合剂(I)、烯键式不饱和单体(II)和引发剂(III)在聚合步骤之前混合以形成预反应混合物，并且可以在聚合步骤之前将该预反应混合物与溶剂组合。如果实施这些可选的步骤，则在预反应混合物与溶剂组合之后，与预反应混合物中组分的聚合显然发生。

应当理解，存在经设想用于本发明以引发含硅压敏粘合剂(I)和烯键式不饱和单体(II)的聚合反应的许多不同引发机理。然而，典型的引发剂(III)是在整个领域中已知的自由基引发剂。自由基引发剂包括过氧化物、偶氮化合物、氧化还原引发剂和光引发剂。用于本发明的典型自由基引发剂选自过氧化物、偶氮化合物以及它们的组合。

基于100重量份的混合组合物计，引发剂(III)在有机硅丙烯酸酯混合组合物中的含量为0.005至3或0.01至2重量份。

在烯键式不饱和单体(II)和含硅压敏粘合剂(I)的聚合反应期间，可以根据需要充分控制和优化有机硅对丙烯酸的比率。控制有机硅与丙烯酸的比率是所需的，因为可以根据有机硅丙烯酸酯混合组合物的最终应用优化有机硅丙烯酸酯混合组合物。一个示例性的机理例子是将一种或多种烯键式不饱和单体(II)以受控的速率添加到含硅压敏粘合剂(I)中。在某些应用中，可能期望的是使基于有机硅的亚种类或有机硅总含量超过基于丙烯酸酯的亚种类或丙烯酸总含量。在其他应用中，可能期望的是情况恰好相反。与最终应用无关，通常的是，基于100重量份的有机硅丙烯酸酯混合组合物计，含硅压敏粘合剂(I)在有机硅丙烯酸酯混合组合物中以5至95或25至75重量份的量存在。

在制备有机硅丙烯酸酯混合组合物的聚合反应期间可以使用溶剂以降低反应混合物的粘度，从而允许充分的混合和热传递。这种溶剂可以是对反应成分为惰性的并且不干扰反应本身的任何合适材料。合适的溶剂包括但不限于脂族烃，如己烷和庚烷；醇，如甲醇、乙醇和丁醇；酮，如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；酯，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯和乙酸异丁酯；沸点低于250℃、粘度低于100厘泊的具有直链、环状或分枝结构的低粘度硅油，如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和六甲基二硅氧烷；以及上述溶剂中两种或更多种的混合物。如果使用，则基于反应物和溶剂的总量计，溶剂的含量为30至95或40至70重量份。

聚合反应可以在乳液中发生，并且所得的有机硅丙烯酸酯混合组合物形成水包有机硅乳液。可以在聚合反应步骤前将含硅压敏粘合剂(I)、烯键式不饱和单体(II)和引发剂(III)混合在一起，然后乳化以形成预反应混合物；它们可以在乳化步骤之前与溶剂结合。如果实施这些可选的步骤，则预反应混合物已经在水中乳化之后，与预反应混合物中组分的聚合发生。乳液可以通过本领域普通技术人员已知的各种乳化技术获得，例如但不限于机械乳化、双螺杆乳化、采用乳化剂、表面活性剂或增稠剂稳定的乳化以及皮克林(pickering)乳化。

对于意在控制或限制聚合分子量的情况，可以使用链转移剂。链转移剂在本领域中是已知的，并可以包括硫醇，如1-丁硫醇和十二烷硫醇。如果使用，则链转移剂的量或者为每100重量份的有机硅丙烯酸酯混合组合物约0至0.5重量份。

一旦制备好有机硅丙烯酸酯混合组合物，则将它与可用于个人护理组合物中的至少一种成分组合。

个人护理成分是可用于个人护理领域中的那些成分。所涉及的成分尤其是用于以下护理的成分：皮肤护理，如保湿、清洁、深层清洁、紧致、爽肤、美白、防护(尤其是防紫外线辐射或其他攻击因素，例如冷和大气污染)、抗衰老(尤其是抗皱和/或紧肤)和纤体护理；毛发护理，如调理、染色、拉直、丰盈、光亮；以及指/趾甲护理，如强化和染色。

个人护理成分包括润肤剂、蜡、保湿剂、表面活性物质(诸如表面活性剂或洗涤剂或乳化剂)、皮脂吸收剂或皮脂控制剂、蔬菜或植物提取物、颜料、着色剂、增稠剂、有机硅调理剂、阳离子调理剂、紫外线吸收剂和防晒剂、防腐剂、去屑剂、维生素、蛋白质和氨基酸及其衍生物、毛发染料、指/趾甲护理成分、芳香剂、pH控制剂、化妆品杀菌剂、抗氧化剂、氧化剂、还原剂、皮肤漂白剂、护肤剂和化妆可接受的介质(例如水)或它们的混合物。

可用于个人护理组合物的另外成分包括止汗剂、脂肪醇、色彩护理添加剂、珠光剂(pearlising agent)、电解质、螯合剂、成膜剂、定型剂、神经酰胺、助悬剂以及其他。

润肤剂的例子包括挥发性或非挥发性硅油；有机硅树脂，如聚丙基硅倍半氧烷和聚苯基三甲基硅氧烷；有机硅弹性体，如聚二甲基硅氧烷交联聚合物；烷基甲基硅氧烷，如C30-45烷基聚甲基硅氧烷；挥发性或非挥发性烃化合物，如角鲨烯、石蜡油、凡士林油和萘油；氢化或部分氢化的聚异丁烯；异二十烷；角鲨烷；异链烷烃；异十二烷；异癸烷或异十六烷；带支链的C8-Ci6酯；新戊酸异己酯；酯油，如异壬酸异壬酯、辛酸十六/十八烷酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸酯衍生物、硬脂酸酯衍生物、异硬脂酸异硬脂醇酯以及醇或多元醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯，或它们的混合物；植物源烃油，所述植物源诸如小麦胚芽、向日葵、葡萄籽、蓖麻、乳木果、鳄梨、橄榄、大豆、甜杏仁、棕榈、油菜籽、棉花籽、榛果、澳洲坚果、霍霍巴、黑加仑、月见草；或辛酸/癸酸的三甘油酯；高级脂肪酸，如油酸、亚油酸或亚麻酸。

蜡的例子包括烃蜡，如蜂蜡、羊毛脂蜡、米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡。

保湿剂的例子包括低分子量的脂族二醇，如丙二醇和丁二醇；多元醇，如甘油和山梨醇；以及聚氧乙烯聚合物，如聚乙二醇200；透明质酸及其衍生物。

表面活性物质或乳化剂的例子可以为阴离子、阳离子或非离子的，并包括有机改性的有机硅化合物，如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇；甘油的氧乙烯化酯和/或氧丙烯化酯；脂肪醇的氧乙烯化酯和/或氧丙烯化酯，如鲸蜡硬脂醇聚醚-30、C12-15链烷醇聚醚-7；聚乙二醇的脂肪酸酯，如PEG-50硬脂酸酯、PEG-40单硬脂酸酯；糖酯和醚，如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和脱水山梨醇硬脂酸酯以及它们的混合物；磷酸酯及其盐，如油醇聚醚-10磷酸酯DEA盐(DEA oleth-10phosphate)；磺基琥珀酸盐，如PEG-5柠檬酸月桂基磺基琥珀酸酯二钠(PEG-5citrate lauryl sulphosuccinate)和蓖麻醇酸酰胺MEA磺基琥珀酸酯二钠(disodium ricinoleamido MEAsulphosuccinate)；烷基醚硫酸盐，如月桂基乙醚硫酸钠；羟乙基磺酸盐；甜菜碱衍生物。

皮脂吸收剂或皮脂控制剂的例子包括甲硅烷基化二氧化硅、二甲基甲硅烷基化二氧化硅、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯、交联甲基丙烯酸甲酯和淀粉辛烯基琥珀酸铝。

蔬菜或植物提取物的例子以油溶或水溶形式衍生自植株(草本植物、根、花、果实或种子)，如椰子、绿茶、白茶、红茶、问荆、向日葵、麦芽、橄榄、葡萄、石榴、杏、胡萝卜、番茄、烟草、菜豆、马铃薯、赤豆(actzuki bean)、儿茶、橙、黄瓜、鳄梨、西瓜、香蕉、柠檬或棕榈。草本提取物的例子包括莳萝、山葵、燕麦、苦楝、甜菜、西兰花、茶、南瓜、大豆、大麦、胡桃木、亚麻、人参、罂粟、鳄梨、豌豆或芝麻。

颜料和着色剂的例子包括经表面处理的或未处理的铁氧化物、经表面处理或未处理的二氧化钛、经表面处理或未处理的云母、氧化银、硅酸盐、铬氧化物、类胡萝卜素、炭黑、叶绿酸衍生物和黄土。

增稠剂的例子包括丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯共聚物及其盐、黄原胶和衍生物、纤维素胶和纤维素衍生物、卡波姆、肉桂胶、瓜耳胶、椰油酰胺衍生物、烷基醇、明胶、PEG衍生物。

毛发用有机硅调理剂的例子包括硅油；有机硅树胶及其混合物或乳液；有机改性的硅油，如氨基封端聚二甲基硅氧烷、氨丙基苯基聚三甲基硅氧烷、聚苯基三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、聚硅氧烷季铵盐-16/环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚硅氧烷季铵盐-16及其混合物或乳液。

阳离子调理剂的例子包括瓜尔胶衍生物、纤维素醚的季氮衍生物；二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物；丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；含有通过酯或酰胺键附接到聚合物的阳离子氮官能团的衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物；N，N′-双(2，3-环氧丙基)哌嗪(N，N′-bis-(2，3-epoxypropyl)-piperazine)或哌嗪双丙烯酰胺和哌嗪的缩聚产物；以及乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸酯与季氮官能团的共聚物。具体的材料包括各种聚季铵盐类聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11和聚季铵盐-23。其他类别的调理剂包括阳离子表面活性剂，如十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵和十八烷基三甲基氯化铵。

紫外线吸收剂和防晒剂包括吸收约290-320纳米(UV-B区)的紫外线的那些以及吸收320-400纳米范围(UV-A区)内的紫外线的那些。

防晒剂的一些例子为氨基苯甲酸、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、棓酰棓酸三油酸酯、二羟苯腙、4-[双(羟丙基)]氨基苯甲酸乙酯、氨基苯甲酸甘油酯、胡莫柳酯、具有二羟基丙酮的指甲花醌、邻氨基苯甲酸薄荷酯、氰双苯丙烯酸辛酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸辛酯、羟甲氧二苯酮、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、红矿脂、磺异苯酮、二氧化钛和水杨酸三乙醇胺。

紫外线吸收剂的一些例子为醋氨沙洛、尿囊素PABA、亚苄基酞、二苯甲酮、二苯甲酮1-12，3-苯亚甲基樟脑、苯亚甲基樟脑水解的胶原磺酰胺、苯亚甲基樟脑磺酸、水杨酸苄酯、波尼酮、布美三唑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、丁基PABA、二氧化铈/二氧化硅、二氧化铈/二氧化硅滑石、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、二苯并唑萘、二叔丁基羟基苯亚甲基樟脑、棓酰棓酸三油酸酯、二异丙基甲基肉桂酸酯、二甲基PABA乙基鲸蜡硬脂基二甲基铵甲苯磺酸盐、二辛基丁酰胺基三嗪酮、二苯基甲氧甲酰基乙酰氧基萘并吡喃、双乙苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基二磺酸二钠、甲酚曲唑、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基二羟基丙基PABA、乙基二异丙基肉桂酸酯、乙基甲氧基肉桂酸酯、乙基PABA、尿刊酸乙酯、阿魏酸氰双苯丙烯酸乙酯、甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯、甘油基PABA、乙二醇水杨酸酯、胡莫柳酯、异戊基对甲氧基肉桂酸酯、异丙基苄基水杨酸酯、异丙基二苯甲酰甲烷、异丙基甲氧基肉桂酸酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、薄荷醇水杨酸酯、4-甲基亚苄基、樟脑、氰双苯丙烯酸辛酯、辛酚三唑、辛基二甲基PABA、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸辛酯、辛基三嗪酮、PABA、PEG-25PABA、戊基二甲基PABA、苯基苯并咪唑磺酸、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、甲氧基肉桂酸钾、苯基苯并咪唑磺酸钾、红矿脂、苯基苯并咪唑磺酸钠、尿刊酸钠、TEA-苯基苯并咪唑磺酸盐、TEA-水杨酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、二氧化钛、三PABA泛醇、咪唑丙烯酸和VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧二苯甲酮-1共聚物。

防腐剂和化妆品杀菌剂的例子包括对羟基苯甲酸酯衍生物、乙内酰脲衍生物、氯己定及其衍生物、咪唑烷基脲、苯氧基乙醇、银衍生物、水杨酸盐衍生物、三氯生、吡啶硫酮锌以及它们的混合物。

去屑剂的例子包括吡啶硫酮盐，如二硫化硒的硒化合物，和可溶性去屑剂。

维生素的例子包括多种不同的有机化合物，如醇类、酸类、甾醇类和醌类。它们可以分成两个可溶性组：脂溶性维生素和水溶性维生素。可用于个人护理制剂的脂溶性维生素包括视黄醇(维生素A)、钙化醇(维生素D2)、胆钙化醇(维生素D3)、叶绿醌(维生素K1)和生育酚(维生素E)。可用于个人护理制剂的水溶性维生素包括抗坏血酸(维生素C)、硫胺(维生素B1)、尼克酸(烟酸)、烟酰胺(维生素B3)、核黄素(维生素B2)、泛酸(维生素B5)、生物素、叶酸、吡哆素(维生素B6)和氰钴胺(维生素B12)。维生素的另外例子包括维生素衍生物，如视黄醇棕榈酸酯(维生素A棕榈酸酯)、视黄醇乙酸酯(维生素A乙酸酯)、视黄醇亚油酸酯(维生素A亚油酸酯)和视黄醇丙酸酯(维生素A丙酸酯)、生育酚乙酸酯(维生素E乙酸酯)、生育酚亚油酸酯(维生素E亚油酸酯)、生育酚琥珀酸酯(维生素E琥珀酸酯)、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50(乙氧基化维生素E衍生物)、PPG-2生育酚聚醚-5、PPG-5生育酚聚醚-2、PPG-10生育酚聚醚-30、PPG-20生育酚聚醚-50、PPG-30生育酚聚醚-70、PPG-70生育酚聚醚-100(丙氧基化和乙氧基化维生素E衍生物)、生育酚磷酸酯钠、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸葡糖、抗坏血酸四异棕榈酸酯、四-十六烷基抗坏血酸酯(tetrahexadecyl ascorbate)、抗坏血酸生育酚马来酸酯、磷酸抗坏血酸酯生育酚酯钾或生育酚烟酸酯。

蛋白质或氨基酸以及它们的衍生物包括从小麦、大豆、水稻、玉米、角蛋白、弹性蛋白或丝中提取的那些。大多数蛋白为水解形式，并且它们还可以是季铵化的。

毛发染料的例子包括1-乙酰氧基-2-甲基萘；酸性染料；5-氨基-4-氯邻甲酚；5-氨基-2，6-二甲氧基-3-羟基吡啶；3-氨基-2，6-二甲基苯酚；2-氨基-5-乙基苯酚盐酸盐；5-氨基-4-氟-2-甲酚硫酸盐；2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚；2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐；2-氨基-5-硝基苯酚；4-氨基-2-硝基苯酚；4-氨基-3-硝基苯酚；2-氨基-4-硝基苯酚硫酸盐；间氨基苯酚盐酸盐；对氨基苯酚盐酸盐；间氨基苯酚；邻氨基苯酚；4，6-双(2-羟乙氧基)间苯二胺盐酸盐；2，6-双(2-羟乙氧基)-3，5-吡啶二胺盐酸盐；2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯酚；2-氯-5-硝基-N-羟乙基对苯二胺；2-氯对苯二胺；3，4-二氨基苯甲酸；4，5-二氨基-1-((4-氯苯基)甲基)-1H-吡唑硫酸盐；2，3-二氨基二氢吡唑并吡唑啉酮二甲基硫酸盐(2，3-diaminodihydropyrazolo pyrazolonedimethosulfonate)；2，6-二氨基吡啶；2，6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶；二羟基吲哚；羟基二氢吲哚；N，N-二甲基对苯二胺；2，6-二甲基对苯二胺；N，N-二甲基对苯二胺硫酸盐；直接染料；4-乙氧基间苯二胺硫酸盐；3-乙氨基对甲酚硫酸盐；N-乙基-3-硝基PABA；葡糖酰胺丙基氨丙基聚二甲基硅氧烷；巴西彩木(Haematoxylon brasiletto)提取物；HC染料；指甲花(Lawsonia inermis)提取物；羟乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺盐酸盐；羟乙基-2-硝基对甲苯胺；羟乙基对苯二胺硫酸盐；2-羟乙基苦氨酸；羟吡啶酮；羟基琥珀酰亚胺基C21-22异烷基酸化物(hydroxysuccinimidyl C21-22isoalkylacidate)；靛红；欧洲菘蓝(Isatis tinctoria)叶粉；2-甲氧基甲基对苯二胺硫酸盐；2-甲氧基对苯二胺硫酸盐；6-甲氧基-2，3-吡啶二胺盐酸盐；4-甲基苄基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐；2，2′-亚甲基双4-氨基苯酚；2，2′-亚甲基双4-氨基苯酚盐酸盐；3，4-亚甲二氧基苯胺；2-甲基间苯二酚；甲紫；1，5-萘二酚；1，7-萘二酚；3-硝基对甲酚；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；4-硝基愈创木酚；3-硝基对羟乙基氨基苯酚；2-硝基N-羟乙基对茴香胺；硝基苯酚；4-硝基苯氨基乙基脲；4-硝基邻苯二胺二盐酸盐；2-硝基对苯二胺二盐酸盐；4-硝基邻苯二胺盐酸盐；4-硝基间苯二胺；4-硝基邻苯二胺；2-硝基对苯二胺；4-硝基间苯二胺硫酸盐；4-硝基邻苯二胺硫酸盐；2-硝基对苯二胺硫酸盐；6-硝基-2，5-吡啶二胺；6-硝基邻甲苯胺；PEG-32，2′-二对苯二胺；对苯二胺盐酸盐；对苯二胺硫酸盐；苯基甲基吡唑啉酮；N-苯基对苯二胺盐酸盐；颜料蓝15:1；颜料紫23；颜料黄13；焦性儿茶酚；连苯三酚；间苯二酚；苦氨酸钠；氨基苯磺酸钠；溶剂黄85；溶剂黄172；四氨基嘧啶硫酸盐；四溴酚蓝；2，5，6-三氨基-4-嘧啶醇硫酸盐；1，2，4-三羟基苯。

指/趾甲护理成分的例子包括乙酸丁酯；乙酸乙酯；硝酸纤维素；柠檬酸乙酰基三丁酯；异丙醇；己二酸/新戊二醇/偏苯三甲酸酐共聚物；司拉氯铵膨润土；丙烯酸酯共聚物；泛酸钙；冰岛地衣(Cetraria islandica)提取物；皱波角叉菜(Chondrus crispus)；苯乙烯/丙烯酸酯共聚物；三甲基戊二醇二苯甲酸酯；聚乙烯醇缩丁醛；正丁醇；丙二醇；丁二醇；云母；二氧化硅；氧化锡；硼硅酸钙；合成氟金云母；聚对苯二甲酸乙二醇酯；山梨坦月桂酸酯衍生物；滑石；霍霍巴提取物；金刚石粉；异丁苯氧基环氧树脂；丝粉。

芳香剂或香料的例子包括己基肉桂醛；茴香醛；2-正己基-3-氧代环戊烷羧酸甲酯(methyl-2-n-hexyl-3-oxo-cyclopentane carboxylate)；丙位十二内酯；醋酸α-甲基苄酯；4-乙酰基-6-叔丁基-1，1-二甲基茚满；广藿香；乳香树脂；岩蔷薇；香根草油；古配巴香脂；冷杉香胶；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛；氨茴酸甲酯；香叶醇；乙酸香叶酯；里哪醇；香茅醇；乙酸萜品酯；水杨酸苄酯；2-甲基-3-(对异丙基苯基)丙醛；异丁酸苯氧乙酯；柏木乙缩醛(cedryl acetal)；对茴香醛；麝香香精；大环酮；大环内酯麝香香精；乙烯基十三酸酯。

pH控制剂的例子包括任何水溶性酸(诸如羧酸)或矿物酸(诸如盐酸、硫酸和磷酸)、一元羧酸(诸如乙酸和乳酸)以及多元羧酸(诸如琥珀酸、己二酸和柠檬酸)。

化妆品杀菌剂的一些例子为苯酚磺酸铝、苯酚磺酸铵、补骨脂酚、苯扎溴铵、苯扎铵鲸蜡醇磷酸酯盐、苯扎氯铵、苯扎糖精铵、苄索氯铵、苯酚钾、苯甲酰喹、苯佐氯铵、双吡啶硫酮、硼酸、溴氯芬、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、克菌丹、西他氯铵、西替尔溴铵、十六烷基二甲基乙基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、西曲铵甲基硫酸盐、西曲铵糖精盐、西曲铵对甲苯磺酸盐、十六烷基氯化吡啶

、氯胺T、氯己定、二醋酸氯己定、二葡萄糖酸氯己定、氯己定二盐酸盐、对氯间甲酚、苄氯酚、对氯苯酚、氯化百里酚、氯二甲苯酚、氯苯甘油醚、环吡酮胺、咪菌酮、卤卡班、克霉唑、煤焦油、胶态硫、4-异丙基-3-甲基苯酚、醋酸地喹铵、地喹氯铵、依西双溴丙脒、二氯苄醇、双氯酚、二氯苯基咪唑二氧戊环、二氯间二甲苯酚、二碘甲基甲苯砜、二(羟甲基)亚乙基硫脲、二苯甲基哌嗪基苯并咪唑、杜灭芬、7-乙基二环

唑啉、氟沙仑、甲醛、戊二醛、六氯酚、己脒定、己脒定二(羟乙基磺酸)盐、己脒定二羟苯甲酸盐、己脒定羟苯甲酸盐、合克替啶、过氧化氢、羟甲基二氧一氮杂双环辛烷、鱼石脂、异丙基甲酚、拉匹氯铵、劳拉溴铵、劳拉氯铵、月桂基三甲基溴化铵、月桂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基铵三氯苯酚盐、月桂基异喹啉氮溴化物、月桂基异喹啉氮糖精盐、月桂基吡啶氮

氯化物、氧化汞、乌洛托品、六亚甲基四铵氯化物、氯化甲基苄甲乙氧铵、肉豆蔻基苄基二甲基氯化铵、肉豆蔻基苄基二甲基糖精铵、肉豆蔻基三甲基溴化铵、壬基酚聚醚-9碘、壬基酚聚醚-12碘、油基二甲基苄基氯化铵、羟基喹啉、羟基喹啉苯甲酸盐、羟基喹啉硫酸盐、PEG-2椰油基-苄基氯化铵、PEG-10椰油基-苄基氯化铵、PEG-6十一碳烯酸酯、PEG-8十一碳烯酸酯、苯酚、邻苯基苯酚、水杨酸苯酯、吡罗克酮乙醇胺盐、磺基琥珀酰十一烯酸盐、邻苯基苯酚钾盐、水杨酸钾、曲氯新钾、丙酸、聚维酮碘、季铵盐-8、季铵盐-14、季铵盐-24、苯酚磺酸钠、苯酚钠、邻苯基苯酚钠、页岩油磺酸钠(sodium shale oil sulfonate)、地衣酸钠、噻菌灵、2，2′-硫代双(4-氯苯酚)、福美双、三醋精、三氯卡班、三氯生、三(辛基十二烷醇)硼酸酯、十一碳烯酰胺丙基胺氧化物、十一碳烯醇聚醚-6、十一碳烯酸、醋酸锌、天冬氨酸锌、硼酸锌、氯化锌、柠檬酸锌、磺基丙氨酸锌、二丁基二硫代氨基甲酸锌、葡萄糖酸锌、谷氨酸锌、乳酸锌、苯酚磺酸锌、吡啶硫酮锌、硫酸锌和十一碳烯酸锌。

抗氧化剂的一些例子为乙酰基半胱氨酸、熊果苷、抗坏血酸、抗坏血酸多肽、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸甲基硅烷醇果胶酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、BHA、对羟基茴香醚、BHT、叔丁基对苯二酚、咖啡酸、茶(Camellia sinensis)油、脱乙酰壳多糖抗坏血酸盐、脱乙酰壳多糖甘醇酸盐、脱乙酰壳多糖水杨酸盐、绿原酸、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、癸基巯甲基咪唑、异抗坏血酸、二戊基氢醌、二特丁基对苯二酚、二鲸蜡醇硫代二丙酸酯、二环戊二烯/叔丁基甲酚共聚物、棓酰棓酸三油酸酯、硫代二丙酸二月桂酯、二肉豆蔻醇硫代二丙酸酯、二油基生育酚甲基硅烷醇、异槲皮苷、地奥司明、抗坏血酸硫酸酯二钠、芸香亭基硫酸二钠、硫代二丙酸双十八醇酯、双十三醇硫代二丙酸酯、没食子酸月桂酯、阿魏酸乙酯、阿魏酸、氢醌、羟胺盐酸盐、羟胺硫酸盐、巯基乙酸异辛酯、曲酸、羟基积雪草苷、抗坏血酸镁、抗坏血酸磷酸酯镁、褪黑激素、甲氧基-PEG-7芸香苷琥珀酸酯、亚甲基二叔丁基甲酚、甲基硅烷醇抗坏血酸、去甲二氢愈创木酸、没食子酸辛酯、苯基巯基乙酸、间苯三酚、磷酸抗坏血酸酯生育酚酯钾、硫代二乙酰胺、亚硫酸钾、没食子酸丙酯、迷迭香酸、芦丁、抗坏血酸钠、抗坏血酸/胆甾醇磷酸酯钠、亚硫酸氢钠、异抗坏血酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代乙醇酸钠、山梨醇缩糠醛、茶树(Melaleuca aftemifolia)油、醋酸生育酚、四己基癸醇抗坏血酸酯、四氢二阿魏酰甲烷、生育酚亚油酸酯/油酸酯、硫二甘醇、生育酚琥珀酸酯、硫代二乙醇酸、硫代乙醇酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、硫代牛磺酸、视黄醇、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50、生育酚、托可索仑、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、托可醌、邻甲苯基双胍、三(壬基酚)亚磷酸酯、泛醌和二丁基二硫代氨基甲酸锌。

氧化剂的一些例子为过硫酸铵、过氧化钙、过氧化氢、过氧化镁、过氧化蜜胺、溴酸钾、卡卢酸钾、氯酸钾、过硫酸钾、溴酸钠、过碳酸钠、氯酸钠、碘酸钠、过硼酸钠、过硫酸钠、二氧化锶、过氧化锶、过氧化脲和过氧化锌。

还原剂的一些例子为亚硫酸氢铵、亚硫酸铵、巯基乙酸铵、硫羟乳酸铵、半胱胺盐酸盐、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、乙醇胺巯基乙酸盐、谷胱甘肽、甘油巯基乙酸酯、甘油巯基丙酸酯、氢醌、对羟基茴香醚、巯基乙酸异辛酯、巯基乙酸镁、巯基丙酸、焦亚硫酸钾、亚硫酸钾、巯基乙酸钾、亚硫酸氢钠、连二硫酸钠、羟甲烷磺酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、巯基乙酸钠、巯基乙酸锶、过氧化物歧化酶、硫甘油、巯基乙酸、硫代乳酸、硫代水杨酸和甲醛合次硫酸锌。

皮肤漂白剂的例子为氢醌。

护肤剂的一些例子为尿囊素、乙酸铝、氢氧化铝、硫酸铝、炉甘石、可可油、鳕鱼肝油、胶状燕麦、聚二甲基硅氧烷、甘油、高岭土、羊毛脂、矿物油、凡士林、鲨鱼肝油、碳酸氢钠、滑石、金缕梅、醋酸锌、碳酸锌和氧化锌。

本发明的配方还包含稀释剂。此类稀释剂经常是必需的，以便为应用而充分降低降低制剂的粘度。

稀释剂的例子包括：含硅稀释剂，如六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷和其他短链线型硅氧烷、环状硅氧烷(诸如八甲基环四硅氧烷和十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷)；有机稀释剂，如乙酸丁酯、烷烃类、醇类、酮类、酯类、氢氟烃类；或可以稀释制剂而不会对制剂的任何组成材料或固化时间造成不利影响的任何其他材料。然而，一旦施加，则稀释剂经常基本上挥发，从而在所需的位置留下其他组成材料。

适用于个人护理的其他材料是本领域技术人员熟知的，并在许多教科书以及其他出版物中描述。

具体的个人护理组合物包括皮肤护理组合物、毛发护理组合物和指/趾甲护理组合物。皮肤护理组合物包括沐浴凝胶、肥皂、水凝胶、霜膏、洗剂、香膏、粉底、唇膏、眼线和腮红，并可以为油包水乳液、水包油乳液、有机硅包水乳液、水包有机硅乳液或复合乳液(诸如水包油包水或油包水包油)的形式，或者它们可以为无水的。毛发护理组合物包括洗发剂、冲洗型调理剂、免洗型调理剂、凝胶、润发油、毛鳞片修护素、精华液、喷雾剂、染色产品或睫毛膏。如果毛发护理组合物为乳液的形式，则它们可以为油包水乳液、水包油乳液、有机硅包水乳液、水包有机硅乳液。毛发护理组合物还可以为无水的。指/趾甲护理组合物包括彩色面漆、底漆、指/趾甲强化剂。

有机硅丙烯酸酯混合组合物在组合物中的含量将由待获得的特定有益效果而决定，例如毛发或皮肤的调理或护理。在根据本发明的不同组合物中适宜的特定水平受配制成的特定组合物的影响。

有机硅丙烯酸酯混合组合物在个人护理组合物中的一般水平可以从0.01重量％至20重量％或从0.05重量％至10重量％或从0.1重量％至5重量％变化。

在个人护理组合物中，至少一种个人护理成分以占最终组合物0.01重量％至99.9重量％的量存在。除有机硅丙烯酸酯混合组合物外，每种个人护理成分在最终组合物中的精确量取决于其形式及其目的，并由本领域的技术人员轻易地确定。例如，基于最终组合物的重量计，护肤液可以包含5重量％至95重量％的润肤剂、0.01重量％至5重量％的甲氧基肉桂酸乙基己酯、0.001重量％至2重量％的维生素、10重量％至90重量％的水和0.5重量％至5重量％的乳化剂。基于最终组合物的重量计，毛发调理剂如冲洗型可以包含0.001重量％至5重量％的阳离子瓜耳胶衍生物、0.01重量％至10重量％的硅油、0.1重量％至5重量％的脂肪醇和50重量％至95重量％的水。一般来讲，在个人护理组合物中建议存在0.01重量％至5重量％的防腐剂。基于最终组合物的重量计，无水毛鳞片修护素可以包含0.5重量％至99.5重量％的硅油和0.01重量％至0.1重量％的芳香剂。基于最终组合物的重量计，唇膏可以包含5重量％至50重量％的蜡(诸如地蜡、巴西棕榈蜡)、5重量％至50重量％的油相(诸如辛基十二烷醇、环甲硅油、羊毛脂油、牛油树脂、聚丙基硅倍半氧烷)和1重量％至25重量％的铁氧化物和珍珠母。可以使用诸如维生素或肽的若干活性物质。

通过以下方式制备组合物：将有机硅丙烯酸酯混合组合物与其他相容的基于油的成分混合(可能进行加热)以形成组合物的油相。组合物可以为无水的或可以加工为乳液。

当制备由油相和水相构成的乳液时，可将乳化剂添加到合适的相中，并且然后可以将油相和水相混合在一起以形成最终组合物。也可以制备油相与非水相(诸如二醇类)的无水乳液。

当有机硅丙烯酸酯混合组合物为乳液形式时，可以将其与水相的成分混合并视情况进一步加工。

可以调节组合物的pH。可视情况进一步添加敏感性成分，如芳香剂、珍珠母。混合装置是本领域技术人员通常用来制备个人护理组合物的那些装置，并且包括具有浆叶、搅拌器、匀化器、刮刀和本领域技术人员已知的其他设备的混合容器。可以在15℃至90℃或者20℃至60℃范围内的温度或在室温(20℃至25℃)制备组合物。

组合物通常产生对基质、皮肤、粘膜、毛发或指/趾甲的调理有益效果。使用毛发护理组合物获得的有益效果包括以下有益效果中的一种或多种：毛发调理、柔软、易梳理、定型、色彩持久、光泽。使用根据本发明的皮肤护理组合物获得的有益效果包括以下有益效果中的一种或多种：皮肤柔软性、弹性、耐洗掉性、化妆耐久性。使用根据本发明的指/趾甲护理组合物获得的有益效果包括以下有益效果中的一种或多种：耐冲击和/或刮擦、不存在裂纹、色彩持久。

实例

包括如下实例以阐述本发明的实施例。本领域的技术人员应当理解，在随后的实例中公开的技术代表本发明人发现在实践本发明时表现良好的技术，因而可视为构成其实践的典型模式。然而，本领域的技术人员应当理解，根据本公开内容，可以在不背离本发明的精神和范围的情况下，在所公开的具体实施例中做出许多改变且仍可获得类似或相同的结果。所有的百分数为重量％。在室温(20℃至25℃)以每周和每月为间隔(直至12个月)使用Brookfield流变仪测量稳定性。将稳定性定义为在某个时间范围内的恒定粘度。

实例1至3和比较例1至5

以下实例中所用的的组分如下：

●EAS为含硅压敏粘合剂组合物，并在乙酸乙酯中的固形物含量为63.4重量％。EAS通过硅烷醇封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)与硅酸酯树脂的缩合反应而生成，并通过提供丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能团的含硅封端剂进行封端。

●2-EHA为可从奥德里奇(Aldrich)商购获得的丙烯酸-2-乙基己酯。

●MA为可从奥德里奇(Aldrich)商购获得的丙烯酸甲酯。

●MMA为可从奥德里奇(Aldrich)商购获得的甲基丙烯酸甲酯。

●BA为可从奥德里奇(Aldrich)商购获得的丙烯酸丁酯。

●

67为可从杜邦(Dupont)商购获得的2，2’-偶氮二(甲基丁腈)。

特定实例的玻璃化转变温度(Tg)通过差示扫描量热法(DSC)测定。将大约2至4毫克的干燥材料装到标准铝盘中。将具有样品的铝盘放到DSC的池中。将样品在氦气吹扫下以10℃/分钟的速率首先冷却到＜-150℃，然后加热到+150℃。将各个Tg报告为材料转变的半高度。一种材料可能基于其组成而具有多个热转变。

实例1

添加109.25g MMA、100.78g BA、331.00g EAS、50.81g乙酸乙酯溶剂和0.305g

67以形成预反应混合物。将预反应混合物搅拌15分钟，直至彻底均匀。混合后，将147.00g预反应混合物和410.00g乙酸乙酯溶剂添加至反应器。将预反应混合物的剩余部分添加至单独的贮存器。然后对反应器中的混合物开始加热和混合。将反应温度设定在78℃。一达到反应温度，允许混合物反应30分钟，随后向反应器添加更多的预反应混合物。一旦30分钟过去，则以1.85克/分钟的速率添加贮存器中的混合物240分钟，直到将贮存器中的混合物加完。然后使反应器中的混合物在78℃反应额外395分钟，以形成有机硅丙烯酸酯混合组合物。一旦完成，允许有机硅丙烯酸酯混合组合物冷却到室温，随后从反应器中移除。然后将有机硅丙烯酸酯混合组合物在鼓风烘箱中于150℃干燥60分钟，以除去乙酸乙酯溶剂。最终产物的颜色不透明。实例1以-119℃的Tg(1)和46℃的Tg(2)为特征。

实例2

添加149.12g MMA、61.08g BA、311.07g EAS、50.94g乙酸乙酯溶剂和0.305g67以形成预反应混合物。将预反应混合物搅拌15分钟，直至彻底均匀。混合后，将140.27g预反应混合物和410.00g乙酸乙酯溶剂添加至反应器。将预反应混合物的剩余部分添加至单独的贮存器。然后对反应器中的混合物开始加热和混合。将反应温度设定在78℃。一达到反应温度，允许混合物反应30分钟，随后向反应器添加更多的预反应混合物。一旦30分钟过去，则以2.16克/分钟的速率添加贮存器中的混合物200分钟，直到将贮存器中的混合物加完。然后使反应器中的混合物在78℃反应额外415分钟，以形成有机硅丙烯酸酯混合组合物。一旦完成，允许有机硅丙烯酸酯混合组合物冷却到室温，随后从反应器中移除。然后将有机硅丙烯酸酯混合组合物在鼓风烘箱中于150℃干燥60分钟，以除去乙酸乙酯溶剂。最终产物的颜色不透明。实例2以-119℃的Tg(1)和79℃的Tg(2)为特征。

实例3

添加180.58g MMA、29.35g BA、332.02g EAS、52.45g乙酸乙酯溶剂和0.305g

67以形成预反应混合物。将预反应混合物搅拌15分钟，直至彻底均匀。混合后，将134.43g预反应混合物和409.00g乙酸乙酯溶剂添加至反应器。将预反应混合物的剩余部分添加至单独的贮存器。然后对反应器中的混合物开始加热和混合。将反应温度设定在78℃。一达到反应温度，允许混合物反应30分钟，随后向反应器添加更多的预反应混合物。一旦30分钟过去，则以2.71克/分钟的速率添加贮存器中的混合物170分钟，直到将贮存器中的混合物加完。然后使反应器中的混合物在78℃反应额外560分钟，以形成有机硅丙烯酸酯混合组合物。一旦完成，允许有机硅丙烯酸酯混合组合物冷却到室温，随后从反应器中移除。然后将有机硅丙烯酸酯混合组合物在鼓风烘箱中于150℃干燥60分钟，以除去乙酸乙酯溶剂。最终产物的颜色不透明。实例3以-116℃的Tg(1)和102℃的Tg(2)为特征。

比较例1

PSA1是一种常规的(即未封端的)有机硅PSA，其通过粘度为50,000cP的羟基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)与羟基封端的硅酸酯树脂之间以35％PDMS对65％树脂的组成比发生缩合反应而产生。

比较例2

PSA2是一种常规的(即未封端的)有机硅PSA，其通过粘度为13,500cP的羟基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)与羟基封端的硅酸酯树脂之间以35％PDMS对65％树脂的组成比发生缩合反应而产生。

比较例3

PSA3是一种常规的(即未封端的)有机硅PSA，其通过粘度为13,500cP的羟基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)与羟基封端的硅酸酯树脂之间以40％PDMS对60％树脂的组成比发生缩合反应而产生。

比较例4

PSA4是一种有机硅丙烯酸酯混合PSA，其通过含硅PSA、丙烯酸-2-乙基己酯和丙烯酸甲酯之间的自由基聚合而产生。比较例4以-123℃的Tg(1)和-32℃的Tg(2)为特征。

比较例5

添加176.02g2-EHA、96.87g MA和0.395g

67以形成预反应混合物。将预反应混合物搅拌15分钟，直至彻底均匀。混合后，将70.47g预反应混合物和375.67g乙酸乙酯溶剂添加至反应器。将预反应混合物的剩余部分加到单独的贮存器中。然后对反应器中的混合物开始加热和混合。将反应温度设定在78℃。一达到反应温度，允许混合物反应60分钟，随后向反应器添加更多的预反应混合物。一旦30分钟过去，则以1.22克/分钟的速率添加贮存器中的混合物166分钟，直到将贮存器中的混合物加完。然后使反应器中的混合物在78℃反应额外570分钟，以形成丙烯酸酯PSA组合物。一旦完成，允许有机硅丙烯酸酯混合组合物冷却到室温，随后从反应器中移除。然后将有机硅丙烯酸酯混合组合物在鼓风烘箱中于150℃干燥60分钟，以除去乙酸乙酯溶剂。最终产物为透明色。比较例5以-40℃的Tg(1)为特征。

实例4

皮肤上的亲和性：在事先于皮肤上形成的油墨斑点上方形成材料膜，然后用9％的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠稀释液洗涤测试区域。由小组成员对油墨斑点的耐性进行视觉评估。在本测试中，各自为40重量％稀释形式的实例1、2和3已经是经证实的耐表面活性剂膜，耐受数次洗涤并且必须使用化妆品溶剂(如环甲硅油)才能去除。

实例5至7以及比较例6

使用以下程序从表1中的组分制备出均匀的水包油霜膏组合物：

●混合A相的成分

●在1200rpm下将A相的成分缓慢(逐滴)加入B相

●在混合下(1200rpm)添加C相

●通过Silverson(1min/100g-速度：5000rpm)

表1

实例8以及比较例7和8

使用以下程序从表2中的组分制备出均匀的有机硅包水霜膏组合物：

●混合A相的成分

●混合B相的成分

●在700rpm下将B相的成分缓慢(逐滴)加入A相

●通过Silverson(1min/100g-速度：5000rpm)

表2

实例9

使用以下程序从表3中的组分制备均匀的油包水防晒霜组合物：

●混合A相成分并加热到60℃

●混合B相成分

●在非常强烈的搅拌下将B相非常缓慢地加入A相

●完成添加时，在搅拌下保持额外5分钟

表3

实例10至12以及比较例9

从表4和5中的组分制备出均匀的粉底组合物。

制备粉底组合物的程序：

1)首先，如表4中所述制备颜料预混物：

●将所有颜料混合在一起

●将环甲硅油放入最终烧杯中，并逐渐添加颜料，使用高剪切混合器(ultra Turrax)混合

●在加入粉底的油相前用Ultra Turrax混合，以便使颜料重悬

2)然后如表5中所述，制备粉底组合物：

●合并A相中的成分，使用双刀片、湍流式混合动作进行混合直至均匀

●在单独的烧杯中合并B相中的成分，混合直至均匀

●将A相的混合速度增至约1400rpm，并非常缓慢地添加B相

●继续混合额外的10分钟

表4

成分(重量％)	颜料预混物
		环甲硅油	50
二氧化钛	13，16
		红色氧化铁	11，41
黄色氧化铁	18，26
		黑色氧化铁	7，17

表5

评价实例10至12和比较例9的耐久性：

●在胶原薄片上施加一层粉底膜，并让其干燥

●测量颜色-“前”

●使摩擦装置在胶原薄片上通过

●在粉底膜上进行20次攻击后测量颜色-“后”

●计算“前”和“后”之间的色差(以％表示的颜色损失)

结果表明实例1、2和3提供与基准成膜剂丙烯酸酯/聚三甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物(比较例9中)一样多的粉底耐久性。

实例13和比较例10

将实例1、2和3以1重量％成功地掺入商业指甲油中，提供实例13，从而证实了它们与存在的不同成分的相容性。

商业指甲油(NIVEA Beauté，Calcium Power，34Currant)-比较例10中所含的成分为：乙酸丁酯、乙酸乙酯、硝酸纤维素、柠檬酸乙酰基三丁酯、异丙醇、己二酸/新戊二醇/偏苯三甲酸酐共聚物、司拉氯铵膨润土、丙烯酸酯共聚物、泛酸钙、冰岛地衣提取物、皱波角叉菜、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、三甲基戊二醇二苯甲酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、正丁醇、水、丙二醇、丁二醇、云母、二氧化硅、氧化锡、硼硅酸钙、合成氟金云母、聚对苯二甲酸乙二醇酯，并且还可以为：CI：15850、15880、19140、2090、47000、60725、74160、77000、77007、77163、77491、77492、77499、77510、77742、77891。

实例14至16和比较例11至13

将实例1、2和3以3.75重量％成功地掺入商业永久性染发产品中，分别提供实例14、15和16，从而证实了它们与存在的不同成分的相容性。

商业永久性染发产品(L′Oréal Paris，Féria Préférence，6.60Red Fiction)中所含的成分为：1)染色相：水、十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、丙二醇、己二醇、PEG-2油胺、聚甘油-4油醚、油醇、变性酒精、氢氧化铵、聚甘油-2油醚、油酸、二乙氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠、4-氨基-2-羟基甲、对氨基苯酚、焦亚硫酸钠、丁子香酚、6-羟基吲哚、醋酸铵、2-甲基-5-羟乙氨基苯酚、喷替酸五钠、里哪醇、对苯二胺、α-异甲基紫罗兰酮、间苯二酚、香茅醇、异抗坏血酸、香精；和2)显色相：水、过氧化氢、十六/十八醇、锡酸钠、十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、喷替酸五钠、磷酸、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、焦磷酸四钠、甘油。

制备染色产品的程序

1)如表6中所述添加显色部分中的产品活性物质：

●检查相容性(使用玻璃瓶)

2)制备染发混合物以施加到毛发上：

●将3g显色相与3g染色相混合

●直接施加到干燥毛发上：将6g混合物施加到6g毛发上

●起泡30秒

●包裹在铝箔中20分钟

●在37℃的自来水下冲洗2分钟

●将发绺梳理平顺

●重复梳理，以便每种产品对应有3绺头发

●使其在铝箔上干燥一晚

3)评估颜色和颜色损失(色度计：ColorSphere BYK Gardner)：

●测量染色后洗涤前的颜色

●用9％活性物质含量的月桂醇聚醚硫酸酯钠分散液将发绺洗涤5次

●测量5次洗涤后的颜色

●计算洗涤前后的ΔE-颜色损失：

${\mathrm{\ΔE}}^{*}=\sqrt{{(L_1-L_2)}^2+{(a_1-a_2)}^2+{(b_1-b_2)}^2}$

表7中的颜色损失(ΔE)结果表明只含聚二甲基硅氧烷的比较例11与其他样品相比损失大部分颜色。实例15中的实例2组合物与实例14和16中的其他有机硅丙烯酸酯混合组合物相比提供最佳的色彩保护，但后两者与比较例12和13相比是令人满意的，并且是通常推荐用于色彩保护的材料(分别为三甲基硅氧基硅酸酯的共混物和丙烯酸酯/聚三甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物的共混物)。

用实例16和比较例13处理的发绺非常易于梳理，略优于用实例14或15处理的发绺，但肯定比比较例12容易。用比较例11处理的发绺具有油腻的外观和感觉。用实例14、15、16和比较例13处理的发绺非常软，比用比较例12处理的发绺软。

表7

实例17

如表8中所公开，将实例1掺入唇膏中，从而提供实例17。唇膏具有良好的上色，表现出长效性并且涂抹舒适。

制备唇膏的程序：

●将A相的成分混合在一起

●将A相加热到85℃，混合直至均匀

●冷却到75℃，并添加B相，混合直至均匀

●倒入唇膏模具，在0℃成型

表8

Claims (12)

1.一种组合物，包含(A)有机硅丙烯酸酯混合组合物，和(B)至少一种个人护理成分。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述有机硅丙烯酸酯混合组合物(A)包含以下部分的反应产物：

I.包含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能团的含硅压敏粘合剂组合物

II.选自脂族丙烯酸酯、脂族甲基丙烯酸酯、脂环族丙烯酸酯、脂环族甲基丙烯酸酯以及它们的组合的烯键式不饱和单体，所述化合物的每一种在所述烷基中具有最多20个碳原子；以及

III.引发剂。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述有机硅丙烯酸酯混合组合物(A)以0.01％至20重量％存在并且所述至少一种个人护理成分(B)以0.01至99.9重量％存在。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述个人护理成分为皮肤护理成分。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述皮肤护理成分选自润肤剂、保湿剂、着色剂、染料、紫外线吸收剂和防晒剂、止汗剂、抗氧化剂、芳香剂、抗微生物或抗菌或抗真菌剂、颜料、防腐剂、pH控制剂、电解质、螯合剂、蔬菜或植物提取物、皮脂吸收剂或皮脂控制剂、维生素和/或保湿剂、蜡、表面活性物质如表面活性剂或洗涤剂或乳化剂、增稠剂、抗氧化剂和化妆可接受的介质如水，或者它们的混合物。

6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物为皮肤护理组合物。

7.根据权利要求6所述的皮肤护理组合物，所述组合物为沐浴凝胶、肥皂、水凝胶、霜膏、洗剂、香膏、粉底、唇膏、眼线或腮红。

8.根据权利要求1至3所述的组合物，其中所述个人护理成分为毛发护理成分。

9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述毛发护理成分选自着色剂、染料、紫外线吸收剂、防腐剂、蔬菜提取物、脂肪醇、维生素、芳香剂、去屑剂、色彩护理添加剂、珠光剂、pH控制剂、电解质、螯合剂、定型剂、神经酰胺、氨基酸衍生物、助悬剂、表面活性物质如表面活性剂或去垢剂、增稠剂、氧化剂、还原剂和化妆可接受的介质如水，或者它们的混合物。

10.根据权利要求8和9中任一项所述的组合物，所述组合物为毛发护理组合物。

11.根据权利要求10所述的毛发护理组合物，所述组合物为洗发剂、冲洗型调理剂、免洗型调理剂、凝胶、润发油、毛鳞片修护素、精华液、喷雾剂、染色产品或睫毛膏。

12.一种处理毛发或皮肤基质的方法，通过向其施加根据权利要求1所述的组合物进行。