CN112638359A - 被膜形成用组合物 - Google Patents

Abstract

本发明的课题是提供可以更简单地形成保湿性优异的被膜的组合物。解决手段是一种被膜形成用组合物，其特征在于，含有至少1种由低分子脂质肽或其药学上能够使用的盐构成的脂质肽型化合物。上述脂质肽型化合物优选为在由碳原子数9～23的脂肪族基构成的脂质部上结合具有氨基酸的重复结合结构的肽部的化合物。

Description

被膜形成用组合物

技术领域

本发明涉及被膜形成用组合物，更详细而言，涉及含有至少1种脂质肽型化合物的被膜形成用组合物。

背景技术

在化妆料、发型产品的领域中，形成在皮肤上、毛发表面的被膜由于对皮肤上、毛发表面造成有效的阻挡，因此在抑制皮肤、毛发中的水分的蒸发、或提高有效成分的保持力等个人化护理制品中，发挥各种重要的作用。

随着近年来的健康意识、特别是干燥肌意识的提高，期望保湿效果好的化妆料组合物。作为表现高保湿效果的皮肤护理制剂，可举出利用了层状α-凝胶的物质等利用自组装化结构的被膜化妆料(专利文献1)。此外，存在于皮肤最外层的角质层的角质层细胞间脂质也通过形成自组装化结构的层状结构来对皮肤抑制来自外部物质的侵入、来自内部的水分蒸发，从而具有保持保湿性、皮肤的柔软性的功能。

此外，为了减轻通过刷涂、利用干燥器等进行的热处理而引起的毛发损伤，提出了利用多肽的毛发制剂(专利文献2和专利文献3)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2016-6030号公报

专利文献2：日本特开平10-77210号公报

专利文献3：日本特开2002-308756号公报

发明内容

发明所要解决的课题

为了形成上述层状α-凝胶，需要将多种成分以特定的比率混合，因此在将该层状α-凝胶与其它成分并用的情况下，有时该多种成分与该其它成分的混合比率的调整变得复杂。

此外，在将多肽那样的高分子用于成膜剂的情况下，具有高分子特有的紧绷感，因此要求该使用感的改善。

本发明的目的是提供能够更简单地形成保湿性优异的被膜的组合物。

此外，本发明的目的是提供，能够形成几乎没有紧绷感等，使用感改善了的被膜的组合物。

用于解决课题的方法

本发明人为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现，仅通过使用至少1种脂质肽型化合物，就在皮肤上、毛发表面形成被膜，进一步所得的被膜1.保湿性优异，2.抑制水分的吸附，3.促进向毛发的渗透，4.吸附带了负电荷的成分，5.抑制油成分的缔合，从而完成了本发明。

此外，本发明人还发现，上述被膜几乎没有紧绷感等，使用感良好，从而完成了本发明。

即，本发明中，作为第1观点，涉及一种被膜形成用组合物，其特征在于，含有至少1种由低分子脂质肽或其药学上能够使用的盐构成的脂质肽型化合物。

作为第2观点，涉及第1观点所述的被膜形成用组合物，上述脂质肽型化合物为在由碳原子数9～23的脂肪族基构成的脂质部上结合具有氨基酸的重复结合结构的肽部的化合物。

作为第3观点，涉及第2观点所述的被膜形成用组合物，其特征在于，上述脂质肽型化合物由下述式(1)～式(3)所示的化合物或其药学上能够使用的盐之中的至少1种构成。

(式(1)中，R¹表示碳原子数9～23的脂肪族基，R²表示氢原子、或可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，R³表示-(CH₂)_n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、五元环或六元环、或由五元环和六元环构成的稠杂环，所述五元环、所述六元环可具有1～3个氮原子。)

(式(2)中，R⁴表示碳原子数9～23的脂肪族基，R⁵～R⁷各自独立地表示氢原子、可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基、或-(CH₂)_n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、五元环或六元环、或由五元环和六元环构成的稠杂环，所述五元环、所述六元环可具有1～3个氮原子。)

(式(3)中，R⁸表示碳原子数9～23的脂肪族基，R⁹～R¹²各自独立地表示氢原子、可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基、或-(CH₂)_n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、五元环或六元环、或由五元环和六元环构成的稠杂环，所述五元环、所述六元环可具有1～3个氮原子。)

作为第4观点，涉及一种被膜的制造方法，其特征在于，使用第1观点～第3观点中任一项所述的被膜形成用组合物。

作为第5观点，涉及一种被膜，其是使用第1观点～第3观点中任一项所述的被膜形成用组合物而制成的。

发明的效果

根据本发明，通过含有至少1种脂质肽型化合物，从而可以形成保湿性优异的被膜。即，由于不需要过度地调整组合物中的各成分的比率，因此可以更简单地形成保湿性优异的被膜。

此外，根据本发明，如果混配于化妆料等，则可以向化妆品赋予优异的保湿性。

进一步，根据本发明，可以形成几乎没有紧绷感等、使用感良好的被膜。

根据本发明，进一步可以形成具有下述效果之中的至少1种以上效果的被膜，所述效果有能够抑制光的反射这样的效果、具有拒水性这样的效果、具有指通性、梳通性这样的效果、不容易发生化妆浮粉这样的效果、赋予光泽这样的效果、和有效成分的保持力高(能够大量含有有效成分)这样的效果。

本发明所使用的脂质肽型化合物为仅由脂质和肽构成的安全性非常高的人工低分子化合物，因此本发明的组合物的生物体安全性高，特别是对药品、化妆品等是有用的。

附图说明

图1为实施例1中的扫描型电子显微镜(SEM)图像[(a)为将样品刚设置于扫描型电子显微镜后的SEM图像(图中的编号表示代表性的矿物油的液滴位置)。(b)为进行了干燥的样品的SEM图像(图中的编号表示在(a)中示出的矿物油的液滴位置)。]

图2为实施例3和比较例3中的外观照片[(a)为实施例3的外观照片。(b)比较例3的外观照片。]。

图3为实施例3和比较例3中的扫描型电子显微镜(SEM)图像[(a)为实施例3的SEM图像。(b)为比较例3的SEM图像。]。

图4为表示实施例4～实施例8和比较例4中的洗发水保湿试验的结果(毛发的保湿率)的图。

图5为表示实施例9和比较例5中的接触角测定的结果的图[(a)为表示实施例9的接触角测定的结果的图。(b)为表示比较例5的接触角测定的结果的图。]。

图6为表示实施例10和比较例6中的护发素保湿试验的结果(毛发的保湿率)的图。

图7为实施例10和比较例6中的护发素保湿试验后的毛发的扫描型电子显微镜(SEM)图像[(a)为实施例10的SEM图像。(b)为比较例6的SEM图像。]

图8为表示实施例11和比较例7中的摩擦阻力的测定结果的图。

图9为表示实施例13和比较例9中的反射光强度测定的结果的图。

图10为实施例14和比较例10的外观照片[(a)为比较例10的外观照片。(b)为实施例14的外观照片。]。

图11为表示实施例18和比较例14中的苹果酸的定量结果的图。

图12为实施例19、比较例15和损伤毛发的护发素处理后的毛发的扫描型电子显微镜(SEM)图像[(a)为损伤毛发的SEM图像。(b)为实施例19的SEM图像。(c)为比较例15的SEM图像。]

图13为表示实施例21和比较例17中的动摩擦系数测定的结果的图。

图14为表示实施例23和比较例19中的进行了护发素处理的毛发的琥珀酸量的定量结果的图。

图15为表示实施例24和比较例20中的人毛中的琥珀酸和脂质肽的渗透量评价结果的图。

图16为表示实施例26、比较例22、黑发和损伤毛发的进行了护发素处理的毛发表面的硬度的评价结果的图。

图17为表示实施例27、比较例23、和损伤毛发的对护发素处理后的水分吸附脱附进行了评价的结果的图。

图18为表示观察了实施例28和比较例24中的由皮脂浮起引起的油光的经时变化的结果的图。

图19为表示实施例30和比较例26中的美容液的保湿效果的图。

图20为表示实施例33、实施例34和比较例28中的进行了护发素处理的毛发的角蛋白量的定量结果的图。

图21为实施例36、比较例30和损伤毛发的护发素处理后的毛发的扫描型电子显微镜(SEM)图像[(a)为实施例36的SEM图像。(b)为比较例30的SEM图像。(c)为损伤毛发的SEM图像。]

具体实施方式

本发明涉及一种被膜形成用组合物，其特征在于，含有至少1种由低分子脂质肽或其药学上能够使用的盐构成的脂质肽型化合物。

本发明中的所谓被膜形成用组合物，是指利用被膜形成性而带来产业上的利用价值的全部组合物，特别是指用于在作为被膜形成对象物的皮肤、毛发的表面形成被膜的组合物，但此外不限制向涂料、涂布材料、密封器、底漆、修正液等的利用。

作为上述脂质肽型化合物，优选为在由碳原子数9～23的脂肪族基构成的脂质部上结合具有氨基酸的重复结合结构的肽部的化合物。

此外，作为上述脂质肽型化合物，更优选由下述式(1)～式(3)所示的化合物(脂质肽)或其药学上能够使用的盐(具有作为疏水性部位的脂质部与作为亲水性部位的肽部的低分子化合物)之中的至少1种构成。

在上述式(1)中，R¹表示碳原子数9～23的脂肪族基，优选R¹为可具有0～2个不饱和键的碳原子数11～23的直链状脂肪族基。

作为由R¹和相邻的羰基构成的脂质部(酰基)的具体例，可举出月桂酰基、十二烷基羰基、肉豆蔻酰基、十四烷基羰基、棕榈酰基、十七烷酰基、油酰基、反油酰基、亚油酰基、硬脂酰基、11-十八碳烯酰基、十八烷基羰基、花生四烯酰基、二十烷基羰基、山萮酰基、芥酰基、二十二烷基羰基、木蜡酰基、神经酰基等，作为特别优选的例子，可举出月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、十七烷酰基、硬脂酰基、油酰基、反油酰基和山萮酰基。

在上述式(1)中，肽部包含的R²表示氢原子、或可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基。

上述所谓可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，表示主链的碳原子数为1～4、且可具有碳原子数1或2的支链的烷基，作为其具体例，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基等。

上述R²优选为氢原子、或可具有碳原子数1的支链的碳原子数1～3的烷基，更优选为氢原子。

所谓可具有碳原子数1的支链的碳原子数1～3的烷基，表示主链的碳原子数为1～3、且可具有碳原子数1的支链的烷基，作为其具体例，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、异丁基或仲丁基等，优选为甲基、异丙基、异丁基或仲丁基。

在上述式(1)中，R³表示-(CH₂)_n-X基。在上述-(CH₂)_n-X基中，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、五元环或六元环、或由五元环和六元环构成的稠杂环，所述五元环、所述六元环可具有1～3个氮原子。

在上述表示R³的-(CH₂)_n-X基中，X优选为氨基、胍基、氨基甲酰基(-CONH₂基)、吡咯基、咪唑基、吡唑基或吲哚基，更优选为咪唑基。此外，在上述-(CH₂)_n-X基中，n优选为1或2，更优选为1。

因此，上述-(CH₂)_n-基优选表示氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基、4-氨基丁基、氨基甲酰基甲基、2-氨基甲酰基乙基、3-氨基甲酰基丁基、2-胍基乙基、3-胍基丁基、吡咯甲基、4-咪唑甲基、吡唑甲基或3-吲哚甲基，更优选表示4-氨基丁基、氨基甲酰基甲基、2-氨基甲酰基乙基、3-胍基丁基、4-咪唑甲基或3-吲哚甲基，进一步优选为4-咪唑甲基。

在上述式(1)所示的化合物中，作为特别适合作为脂质肽型化合物的脂质肽，是以下由脂质部和肽部(氨基酸集合部)形成的化合物。另外，在本说明书中，作为氨基酸的简称，表示丙氨酸(Ala)、天冬酰胺(Asn)、谷氨酰胺(Gln)、甘氨酸(Gly)、组氨酸(His)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、赖氨酸(Lys)、色氨酸(Trp)、缬氨酸(Val)。：月桂酰-Gly-His、月桂酰-Gly-Gln、月桂酰-Gly-Asn、月桂酰-Gly-Trp、月桂酰-Gly-Lys、月桂酰-Ala-His、月桂酰-Ala-Gln、月桂酰-Ala-Asn、月桂酰-Ala-Trp、月桂酰-Ala-Lys；肉豆蔻酰-Gly-His、肉豆蔻酰-Gly-Gln、肉豆蔻酰-Gly-Asn、肉豆蔻酰-Gly-Trp、肉豆蔻酰-Gly-Lys、肉豆蔻酰-Ala-His、肉豆蔻酰-Ala-Gln、肉豆蔻酰-Ala-Asn、肉豆蔻酰-Ala-Trp、肉豆蔻酰-Ala-Lys；棕榈酰-Gly-His、棕榈酰-Gly-Gln、棕榈酰-Gly-Asn、棕榈酰-Gly-Trp、棕榈酰-Gly-Lys、棕榈酰-Ala-His、棕榈酰-Ala-Gln、棕榈酰-Ala-Asn、棕榈酰-Ala-Trp、棕榈酰-Ala-Lys；硬脂酰-Gly-His、硬脂酰-Gly-Gln、硬脂酰-Gly-Asn、硬脂酰-Gly-Trp、硬脂酰-Gly-Lys、硬脂酰-Ala-His、硬脂酰-Ala-Gln、硬脂酰-Ala-Asn、硬脂酰-Ala-Trp、硬脂酰-Ala-Lys。

作为最优选的例子，可举出月桂酰-Gly-His、月桂酰-Ala-His、肉豆蔻酰-Gly-His、肉豆蔻酰-Ala-His；棕榈酰-Gly-His、棕榈酰-Ala-His；硬脂酰-Gly-His、硬脂酰-Ala-His。

在上述式(2)中，R⁴表示碳原子数9～23的脂肪族基，作为优选的具体例，可举出与上述R¹所定义的基团相同的基团。

在上述式(2)中，R⁵～R⁷各自独立地表示氢原子、或可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基、或-(CH₂)_n-X基，并且R⁵～R⁷之中的至少一个以上表示-(CH₂)_n-X基。n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、五元环或六元环、或由五元环和六元环构成的稠杂环，所述五元环、所述六元环可具有1～3个氮原子。在这里，作为R⁵～R⁷的优选的具体例，可举出与上述R²和R³所定义的基团相同的基团。

在上述式(2)所示的化合物中，作为适合的脂质肽，是以下由脂质部和肽部(氨基酸集合部)形成的化合物。月桂酰-Gly-Gly-His、肉豆蔻酰-Gly-Gly-His、肉豆蔻酰-Gly-Gly-Gln、肉豆蔻酰-Gly-Gly-Asn、肉豆蔻酰-Gly-Gly-Trp、肉豆蔻酰-Gly-Gly-Lys、肉豆蔻酰-Gly-Ala-His、肉豆蔻酰-Gly-Ala-Gln、肉豆蔻酰-Gly-Ala-Asn、肉豆蔻酰-Gly-Ala-Trp、肉豆蔻酰-Gly-Ala-Lys、肉豆蔻酰-Ala-Gly-His、肉豆蔻酰-Ala-Gly-Gln、肉豆蔻酰-Ala-Gly-Asn、肉豆蔻酰-Ala-Gly-Trp、肉豆蔻酰-Ala-Gly-Lys、肉豆蔻酰-Gly-His-Gly、肉豆蔻酰-His-Gly-Gly、棕榈酰-Gly-Gly-His、棕榈酰-Gly-Gly-Gln、棕榈酰-Gly-Gly-Asn、棕榈酰-Gly-Gly-Trp、棕榈酰-Gly-Gly-Lys、棕榈酰-Gly-Ala-His、棕榈酰-Gly-Ala-Gln、棕榈酰-Gly-Ala-Asn、棕榈酰-Gly-Ala-Trp、棕榈酰-Gly-Ala-Lys、棕榈酰-Ala-Gly-His、棕榈酰-Ala-Gly-Gln、棕榈酰-Ala-Gly-Asn、棕榈酰-Ala-Gly-Trp、棕榈酰-Ala-Gly-Lys、棕榈酰-Gly-His-Gly、棕榈酰-His-Gly-Gly、硬脂酰-Gly-Gly-His。

其中，作为最优选的例子，可举出月桂酰-Gly-Gly-His、肉豆蔻酰-Gly-Gly-His、棕榈酰-Gly-Gly-His、棕榈酰-Gly-His-Gly、棕榈酰-His-Gly-Gly、硬脂酰-Gly-Gly-His。

在上述式(3)中，R⁸表示碳原子数9～23的脂肪族基，作为优选的具体例，可举出与上述R¹所定义的基团相同的基团。

在上述式(3)中，R⁹～R¹²各自独立地表示氢原子、或可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基、或-(CH₂)_n-X基，并且R⁹～R¹²之中的至少一种以上表示-(CH₂)_n-X基。n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、五元环或六元环、或由五元环和六元环构成的稠杂环，所述五元环、所述六元环可具有1～3个氮原子。在这里，作为R⁹～R¹²的优选的具体例，可举出与上述R²和R³所定义的基团相同的基团。

在上述式(3)所示的化合物中，作为适合的脂质肽型化合物，可举出月桂酰-Gly-Gly-Gly-His、肉豆蔻酰-Gly-Gly-Gly-His、棕榈酰-Gly-Gly-Gly-His、棕榈酰-Gly-Gly-His-Gly、棕榈酰-Gly-His-Gly-Gly、棕榈酰-His-Gly-Gly-Gly、硬脂酰-Gly-Gly-Gly-His等。

在本发明中，脂质肽型化合物的含量相对于被膜形成用组合物的总质量，例如为0.01～30质量％，优选为0.02～10质量％，更优选为0.03～5质量％。

另外，在本发明中，脂质肽型化合物更优选使用上述式(1)～式(3)所示的化合物(脂质肽)或其药学上能够使用的盐之中的至少1种，这些化合物可以单独使用，或组合使用2种以上。

本发明的组合物除了至少1种上述脂质肽型化合物以外，还可以包含水、醇、多元醇或它们的混合溶液。

作为上述水，可举出净化水、纯化水、硬水、软水、天然水、海洋深层水、电解碱性离子水、电解酸性离子水、离子水、和簇水(cluster water)等。

上述所谓醇，为一元醇，可举出例如，以任意比例溶解于水的碳原子数1～6的醇具体为甲醇、乙醇、2-丙醇和异丁醇等、以及高级醇具体为油醇和苯氧基醇等。

上述所谓多元醇，为二元以上的醇，可举出例如，丙二醇、1,3-丁二醇、2-乙基-1,3-己二醇、甘油、异戊二醇、乙基己二醇、赤藓酮糖、臭氧化甘油、辛二醇、乙二醇、(C15-18)二醇、(C20-30)二醇、甘油、二甘醇、双甘油、二硫杂辛二醇、DPG、硫甘油、1,10-癸二醇(1,10-Decanediol)、癸二醇(Decylene Glycol)、三甘醇、三甲基羟甲基环己醇(チリメチルギドロキシメチルシクロヘキサノール)、植烷三醇、苯氧基丙二醇、1,2-丁二醇、2,3-丁二醇、丁基乙基丙二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、戊二醇、甲基丙二醇、薄荷烷二醇、月桂基二醇和聚丙二醇。

在本发明中，在包含多元醇的情况下，其含量相对于组合物的总质量，例如可以为1质量％～60质量％，优选为1质量％～30质量％。

另外，在本发明中，在包含多元醇的情况下，多元醇可以单独使用，或组合使用二种以上。

[其它添加剂]

本发明的组合物根据需要可以包含一般能够作为化妆品用添加剂、准药品用添加剂和医药用添加剂使用的添加剂等。

作为混配在化妆品、准药品或医药等皮肤外用剂中的生理活性物质和功能性物质等添加成分，可举出例如颜料、油性基剂、保湿剂、触感改进剂、除上述以外的表面活性剂、高分子、增稠/胶凝剂、溶剂、抗氧化剂、还原剂、氧化剂、防腐剂、抗菌剂、杀菌剂、螯合剂、pH调节剂、酸、碱、粉体、无机盐、紫外线吸收剂、美白剂、维生素类及其衍生物类、育毛用药剂、血液循环促进剂、刺激剂、激素类、抗皱剂、抗老化剂、紧致剂、冷感剂、温感剂、创伤治愈促进剂、刺激缓和剂、镇痛剂、细胞活化剂、植物/动物/微生物提取物、止痒剂、角质剥离/溶解剂、抑汗剂、清凉剂、收敛剂、酶、核酸、香料、色素、着色剂、染料、消炎剂、抗炎剂、抗哮喘、抗慢性阻塞性肺疾病、抗变态反应、免疫调节剂、抗感染症剂和抗真菌剂等。

这些其它添加剂的含量可以根据其种类而进行各种变化，但相对于组合物的总质量，例如可以为0.001质量％～20质量％、或0.01质量％～10质量％左右。

作为颜料，可举出二氧化钛、氧化锌等无机白色颜料；氧化铁红(氧化铁红)、钛酸铁等无机红色系颜料；γ-氧化铁等无机褐色系颜料；氧化铁黄、黄土等无机黄色系颜料；氧化铁黑、低价氧化钛等无机黑色系颜料；锰紫、钴紫等无机紫色系颜料；氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等无机绿色系颜料；群青、藏青等无机蓝色系颜料；氧化钛被覆云母、氧化钛被覆氯氧化铋、氧化钛被覆滑石、着色氧化钛被覆云母、氯氧化铋、鱼鳞箔等珠光颜料；滑石、绢云母、云母、高岭土、碳酸钙、碳酸镁、硅酸酐、硫酸钡、氢氧化铝等体质颜料；铝粉末、铜粉末、金等金属粉末颜料；表面处理无机和金属粉末颜料；锆、钡或铝色淀等有机颜料；表面处理有机颜料等作为优选的例子。

作为油性基剂，可举出油醇、霍霍巴醇、鲛肝醇、鲨油醇、鲨肝醇、己基癸醇、异硬脂醇、2-辛基十二烷醇、二聚体二醇等高级(多元)醇类；苯甲醇等芳烷基醇及其衍生物；异硬脂酸、山萮酸、10-十一碳烯酸、12-羟基硬脂酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、芥酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸、异十六烷酸、反异二十一烷酸、长链分支脂肪酸、二聚酸、氢化二聚酸等；液体石蜡(矿物油)、重质液体异链烷烃、轻质液体异链烷烃、α-烯烃低聚物、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、聚丁烯、角鲨烷、来源于橄榄的角鲨烷、角鲨烯、凡士林、固体石蜡等烃类；小烛树蜡、巴西棕榈蜡、米糠蜡、木蜡、蜂蜡、褐煤蜡、地蜡、纯地蜡、石蜡、微晶蜡、矿脂、费托合成过程中得到的蜡、聚乙烯蜡、乙烯-丙烯共聚物等蜡类；椰油、棕榈油、棕榈仁油、红花油、橄榄油、蓖麻油、鳄梨油、芝麻油、茶油、月见草油、小麦胚芽油、澳洲坚果油、榛子油、石栗油、蔷薇果油、绣线菊油、桃仁油、茶树油、薄荷油、玉米油、菜籽油、葵花油、小麦胚芽油、亚麻子油、棉籽油、豆油、花生油、米糠油、可可脂、牛油果油、氢化椰油、氢化蓖麻油、霍霍巴油、氢化霍霍巴油、葡萄籽油、杏仁油(apricot kernel oil)、山茶油等植物油脂类；牛脂、乳脂、马脂、蛋黄油、貂油、海龟油等动物性油脂类；鲸蜡、羊毛脂、大西洋胄胸鲷油等动物性蜡类；液体羊毛脂、还原羊毛脂、吸附纯化羊毛脂、羊毛脂乙酸酯、液体羊毛脂乙酸酯、羟基羊毛脂、聚氧乙烯羊毛脂、羊毛脂脂肪酸、硬质羊毛脂脂肪酸、羊毛脂醇、羊毛脂醇乙酸酯、乙酸(鲸蜡基/羊毛脂基)酯等羊毛脂类；胆固醇、二氢胆固醇、羊毛固醇、二氢羊毛固醇、植物甾醇、胆酸等固醇类；皂苷元类；皂苷类；乙酸胆甾醇酯、壬酸胆甾醇酯、硬脂酸胆甾醇酯、异硬脂酸胆甾醇酯、油酸胆甾醇酯、N-月桂酰-L-谷氨酸二(胆甾醇基/山萮基/辛基十二烷基)酯、N-月桂酰-L-谷氨酸二(胆甾醇基/辛基十二烷基)酯、N-月桂酰-L-谷氨酸二(植物甾醇基/山萮基/辛基十二烷基)酯、N-月桂酰-L-谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯、N-月桂酰肌氨酸异丙酯等酰基肌氨酸烷基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸胆甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸植物甾醇酯、异硬脂酸植物甾醇酯、软质羊毛脂脂肪酸胆甾醇酯、硬质羊毛脂脂肪酸胆甾醇酯、长链分支脂肪酸胆甾醇酯、长链α-羟基脂肪酸胆甾醇酯等固醇酯类；磷脂-胆固醇复合体、磷脂-植物甾醇复合体等脂质复合体；肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸己基癸酯、异硬脂酸辛基十二烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯、棕榈酸辛基十二烷基酯、辛酸鲸蜡醇酯、辛酸己基癸酯、异壬酸异十三烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸辛酯、新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异硬脂醇酯、新癸酸辛基十二烷基酯、油酸油酯、油酸辛基十二烷基酯、蓖麻油酸辛基十二烷基酯、羊毛脂脂肪酸辛基十二烷基酯、二甲基辛酸己基癸酯、芥酸辛基十二烷基酯、异硬脂酸氢化蓖麻油、油酸乙酯、鳄梨油脂肪酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、异硬脂酸异丙酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、癸二酸二丁基辛酯、己二酸二异丁酯、琥珀酸二辛酯、柠檬酸三乙酯等一元醇羧酸酯类；乳酸鲸蜡醇酯、苹果酸二异硬脂醇酯、单异硬脂酸氢化蓖麻油等羟基酸酯类；三辛酸甘油酯(三2-乙基己酸甘油酯)、三油酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三(辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸)甘油酯、氢化松香甘油三酯(氢化酯胶)、松香甘油三酯(酯胶)、山萮酸二十烷二酸甘油酯、三辛酸三羟甲基丙烷酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、二辛酸新戊二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、二辛酸2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇酯、二油酸丙二醇酯、四辛酸季戊四醇酯、氢化松香季戊四醇酯、三乙基己酸双三羟甲基丙烷酯、(异硬脂酸/癸二酸)双三羟甲基丙烷酯、三乙基己酸季戊四醇酯、(羟基硬脂酸/硬脂酸/松香酸)二季戊四醇酯、二异硬脂酸二甘油酯、四异硬脂酸聚甘油酯、九异硬脂酸聚甘油-10酯、十(芥酸/异硬脂酸/蓖麻油酸)聚甘油-8酯、(己基癸酸/癸二酸)二甘油低聚酯、二硬脂酸乙二醇酯(二硬脂酸乙二醇酯)、二新戊酸3-甲基-1,5-戊二醇酯、二新戊酸2,4-二乙基-1,5-戊二醇酯等多元醇脂肪酸酯类；二聚体二亚油酸二异丙酯、二聚体二亚油酸二异硬脂醇酯、二聚体二亚油酸二(异硬脂基/植物甾醇基)酯、二聚体二亚油酸(植物甾醇基/山萮基)酯、二聚体二亚油酸(植物甾醇基/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/山萮基)酯、二聚体二亚油酸二聚体二亚油醇酯、二异硬脂酸二聚体二亚油醇酯、二聚体二亚油醇基氢化松香缩合物、二聚体二亚油酸氢化蓖麻油、羟基烷基二聚体二亚油醇基醚等二聚酸或二聚体二醇的衍生物；椰油脂肪酸单乙醇酰胺(椰油酰胺MEA)、椰油脂肪酸二乙醇酰胺(椰油酰胺DEA)、月桂酸单乙醇酰胺(月桂酰胺MEA)、月桂酸二乙醇酰胺(月桂酰胺DEA)、月桂酸单异丙醇酰胺(月桂酰胺MIPA)、棕榈酸单乙醇酰胺(棕榈酰胺MEA)、棕榈酸二乙醇酰胺(棕榈酰胺DEA)、椰油脂肪酸甲基乙醇酰胺(椰油酰胺甲基MEA)等脂肪酸链烷醇酰胺类；聚二甲基硅氧烷(二甲基聚硅氧烷)、高聚合聚二甲基硅氧烷(高聚合二甲基聚硅氧烷)、环聚甲基硅氧烷(环状二甲基硅氧烷、十甲基环状五聚硅氧烷(也简称为环状五聚硅氧烷))、苯基聚三甲基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、硬脂氧基丙基二甲基胺、(氨基乙基氨基丙基聚甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷)共聚物、聚二甲基硅烷醇、聚二甲基硅烷醇交联聚合物、有机硅树脂、硅橡胶、氨基丙基聚二甲基硅氧烷和氨基封端的聚二甲基硅氧烷等氨基改性有机硅、阳离子改性有机硅、聚二甲基硅氧烷共聚醇等聚醚改性有机硅、聚甘油改性有机硅、糖改性有机硅、羧酸改性有机硅、磷酸改性有机硅、硫酸改性有机硅、烷基改性有机硅、脂肪酸改性有机硅、烷基醚改性有机硅、氨基酸改性有机硅、肽改性有机硅、氟改性有机硅、阳离子改性和聚醚改性有机硅、氨基改性和聚醚改性有机硅、烷基改性和聚醚改性有机硅、聚硅氧烷-氧化烯共聚物等有机硅类；全氟癸烷、全氟辛烷、全氟聚醚等氟系油剂类作为优选的例子。

作为保湿剂、触感改进剂，可举出甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、己二醇、二甘油、聚甘油、二甘醇、双丙甘醇、聚丙二醇、乙二醇-丙二醇共聚物等多元醇类及其聚合物；二甘醇单乙基醚(乙氧基二甘醇)、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丁基醚、二甘醇二丁基醚等二醇烷基醚类；(二十烷二酸/十四烷二酸)聚甘油-10酯、十四烷二酸聚甘油-10酯等水溶性酯类；山梨糖醇、木糖醇、赤藓醇、甘露糖醇、麦芽糖醇等糖醇类；葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、苏糖、木糖、阿拉伯糖、岩藻糖、核糖、脱氧核糖、麦芽糖、海藻糖、乳糖、棉子糖、葡糖酸、葡糖醛酸、环糊精类(α-、β-、γ-环糊精以及麦芽糖基化、羟基烷基化等修饰环糊精)、β-葡聚糖(β-Glucan)、壳多糖、壳聚糖、肝素及其衍生物、果胶、阿拉伯半乳聚糖、糊精、葡聚糖(dextran)、糖原、乙基葡糖苷、甲基丙烯酸葡糖基乙酯聚合物或共聚物等糖类及其衍生物类；透明质酸、透明质酸钠；硫酸软骨素钠；硫酸粘液素、硫酸卡洛宁(charonin sulfate)、硫酸角质、硫酸皮肤素；银耳提取物、银耳多糖体；岩藻依聚糖；晚香玉多糖体或天然来源的多糖体；柠檬酸、酒石酸、乳酸等有机酸及其盐；尿素及其衍生物；2-吡咯烷酮-5-甲酸及其钠等盐；甜菜碱(三甲基甘氨酸)、脯氨酸、羟基脯氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、β-丙氨酸、苏氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、色氨酸、组氨酸、牛磺酸等氨基酸类及其盐；胶原、来源于鱼的胶原、缺端胶原(atelocollagen)、明胶、弹性蛋白、胶原分解肽、水解胶原、氯化羟基丙基铵水解胶原、弹性蛋白分解肽、角蛋白分解肽、水解角蛋白、贝壳硬蛋白分解肽、水解贝壳硬蛋白、丝蛋白分解肽、水解丝蛋白、月桂酰水解丝蛋白钠、大豆蛋白分解肽、小麦蛋白分解肽、水解小麦蛋白、酪蛋白分解肽、酰基化肽等蛋白肽类及其衍生物；棕榈酰寡肽、棕榈酰五肽、棕榈酰四肽等酰基化肽类；甲硅烷基化肽类；乳酸菌培养液、酵母提取液、蛋壳膜蛋白、牛颌下腺粘蛋白、亚牛磺酸、芝麻木酚素糖苷、谷胱甘肽、白蛋白、乳清；氯化胆碱、磷酸胆碱；胎盘提取液、弹性蛋白(エアラスチン)、胶原、芦荟提取物、金缕梅水、丝瓜水、洋甘菊提取物、甘草提取物、聚合草提取物、蚕丝提取物、缫丝花提取物、蓍提取物、桉提取物、草木犀提取物等动物、植物提取成分、天然型神经酰胺(1型、2型、3型、4型、5型、6型)、羟基神经酰胺、假神经酰胺、糖鞘脂、含有神经酰胺和糖神经酰胺的提取物等神经酰胺类作为优选的例子。

作为表面活性剂，可举出阴离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂、高分子表面活性剂等作为优选的表面活性剂。如果例示作为表面活性剂优选的例子，则作为阴离子性表面活性剂，可举出月桂酸钾、肉豆蔻酸钾等脂肪酸盐；月桂基硫酸钠、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸铵等烷基硫酸酯盐；月桂醇聚醚硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸三乙醇胺等聚氧乙烯烷基硫酸盐；椰油酰甲基牛磺酸钠、椰油酰甲基牛磺酸钾、月桂酰甲基牛磺酸钠、肉豆蔻酰甲基牛磺酸钠、月桂酰甲基丙氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸三乙醇胺、月桂酰谷氨酸甲基丙氨酸钠等酰基N-甲基氨基酸盐；椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸三乙醇胺、月桂酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、棕榈酰天冬氨酸二(三乙醇胺)、椰油酰丙氨酸三乙醇胺等酰基氨基酸盐；月桂醇聚醚乙酸酯钠等聚氧乙烯烷基醚乙酸盐；月桂酰单乙醇酰胺琥珀酸钠等琥珀酸酯盐；脂肪酸链烷醇酰胺醚羧酸盐；酰基乳酸盐；聚氧乙烯脂肪胺硫酸盐；脂肪酸链烷醇酰胺硫酸盐；硬化椰油脂肪酸甘油硫酸钠等脂肪酸甘油酯硫酸盐；烷基苯聚氧乙烯硫酸盐；α-烯烃磺酸钠等烯烃磺酸盐；磺基琥珀酸月桂基二钠、磺基琥珀酸二辛基钠等烷基磺基琥珀酸盐；磺基琥珀酸月桂醇聚醚二钠、单月桂酰单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等烷基醚磺基琥珀酸盐；十四烷基苯磺酸钠、十四烷基苯磺酸三乙醇胺等烷基苯磺酸盐；烷基萘磺酸盐；链烷磺酸盐；α-磺基脂肪酸甲基酯盐；酰基羟乙磺酸盐；烷基缩水甘油基醚磺酸盐；烷基磺基乙酸盐；月桂醇聚醚磷酸酯钠、二月桂醇聚醚磷酸酯钠、三月桂醇聚醚磷酸酯钠、单油醇聚醚磷酸酯钠等烷基醚磷酸酯盐；月桂基磷酸钾等烷基磷酸酯盐；酪蛋白钠；烷基芳基醚磷酸盐；脂肪酸酰胺醚磷酸盐；磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酸等磷脂类；羧酸改性有机硅、磷酸改性有机硅、硫酸改性有机硅等有机硅系阴离子性表面活性剂等；作为非离子性表面活性剂，可举出月桂醇聚醚(聚氧乙烯月桂基醚)类、鲸蜡醇聚醚(聚氧乙烯鲸蜡基醚)类、硬脂醇聚醚(聚氧乙烯硬脂基醚)类、山萮醇聚醚(聚氧乙烯山萮基醚)类、异硬脂醇聚醚(聚氧乙烯异硬脂基醚)类、辛基十二醇聚醚(聚氧乙烯辛基十二烷基醚)类等各种聚氧乙烯加成数的聚氧乙烯烷基醚类；聚氧乙烯烷基苯基醚；聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油单异硬脂酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油三异硬脂酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油马来酸等蓖麻油和氢化蓖麻油衍生物；聚氧乙烯植物甾醇；聚氧乙烯胆固醇；聚氧乙烯胆甾烷醇；聚氧乙烯羊毛脂；聚氧乙烯还原羊毛脂；聚氧乙烯-聚氧丙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯2-癸基十四烷基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯单丁基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯氢化羊毛脂、聚氧乙烯-聚氧丙烯甘油醚等聚氧乙烯-聚氧丙烯烷基醚；聚氧乙烯-聚氧丙烯二醇；PPG-9二甘油酯等(聚)甘油聚氧丙烯二醇；硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、椰油脂肪酸甘油酯、单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、α,α’-油酸焦谷氨酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸等甘油脂肪酸部分酯类；硬脂酸聚甘油-2酯、硬脂酸聚甘油-3酯、硬脂酸聚甘油-4酯、硬脂酸聚甘油-5酯、硬脂酸聚甘油-6酯、硬脂酸聚甘油-8酯、硬脂酸聚甘油-10酯、二硬脂酸聚甘油-6酯、二硬脂酸聚甘油-10酯、三硬脂酸聚甘油-2酯、十硬脂酸聚甘油-10酯、异硬脂酸聚甘油-2酯、异硬脂酸聚甘油-3酯、异硬脂酸聚甘油-4酯、异硬脂酸聚甘油-5酯、异硬脂酸聚甘油-6酯、异硬脂酸聚甘油-8酯、异硬脂酸聚甘油-10酯、二异硬脂酸聚甘油-2酯(二异硬脂酸二甘油酯)、二异硬脂酸聚甘油-3酯、二异硬脂酸聚甘油-10酯、三异硬脂酸聚甘油-2酯、四异硬脂酸聚甘油-2酯、十异硬脂酸聚甘油-10酯、油酸聚甘油-2酯、油酸聚甘油-3酯、油酸聚甘油-4酯、油酸聚甘油-5酯、油酸聚甘油-6酯、油酸聚甘油-8酯、油酸聚甘油-10酯、二油酸聚甘油-6酯、三油酸聚甘油-2酯、十油酸聚甘油-10酯等聚甘油脂肪酸酯；单硬脂酸乙二醇酯等乙二醇单脂肪酸酯；单硬脂酸丙二醇酯等丙二醇单脂肪酸酯；季戊四醇部分脂肪酸酯；山梨糖醇部分脂肪酸酯；麦芽糖醇部分脂肪酸酯；麦芽糖醇醚；失水山梨糖醇单油酸酯、失水山梨糖醇单异硬脂酸酯、失水山梨糖醇单月桂酸酯、失水山梨糖醇单棕榈酸酯、失水山梨糖醇单硬脂酸酯、失水山梨糖醇倍半油酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、五-2-乙基己酸二甘油失水山梨糖醇酯、四-2-乙基己酸二甘油失水山梨糖醇酯等失水山梨糖醇脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯、甲基葡糖苷脂肪酸酯、十一碳烯酸海藻糖等糖衍生物部分酯；辛基葡糖苷等烷基葡糖苷；烷基多苷；羊毛脂醇；还原羊毛脂；聚氧乙烯二硬脂酸酯、聚乙二醇二异硬脂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯二油酸酯等聚氧乙烯脂肪酸单酯和二酯；聚氧乙烯-丙二醇脂肪酸酯；聚氧乙烯甘油单硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油单异硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三异硬脂酸酯等聚氧乙烯单油酸酯等聚氧乙烯甘油脂肪酸酯；聚氧乙烯失水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇四油酸酯等聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇五油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇单硬脂酸酯等聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯甲基葡糖苷脂肪酸酯；聚氧乙烯烷基醚脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨糖醇蜂蜡等聚氧乙烯动植物油脂类；异硬脂基甘油基醚、鲛肝醇、鲨油醇、鲨肝醇等烷基甘油基醚类；多元醇烷基醚；聚氧乙烯烷基胺；四聚氧乙烯-四聚氧丙烯-乙二胺缩合物类；皂苷、槐糖脂等天然系表面活性剂；聚氧乙烯脂肪酸酰胺；椰油脂肪酸单乙醇酰胺(椰油酰胺MEA)、椰油脂肪酸二乙醇酰胺(椰油酰胺DEA)、月桂酸单乙醇酰胺(月桂酰胺MEA)、月桂酸二乙醇酰胺(月桂酰胺DEA)、月桂酸单异丙醇酰胺(月桂酰胺MIPA)、棕榈酸单乙醇酰胺(棕榈酰胺MEA)、棕榈酸二乙醇酰胺(棕榈酰胺DEA)、椰油脂肪酸甲基乙醇酰胺(椰油酰胺甲基MEA)等脂肪酸链烷醇酰胺类；月桂基氧化胺、氧化椰油胺、氧化硬脂胺、氧化山萮胺等烷基二甲基氧化胺；烷基乙氧基二甲基氧化胺；聚氧乙烯烷基硫醇；聚二甲基硅氧烷共聚醇等聚醚改性有机硅、聚硅氧烷-氧化烯共聚物、聚甘油改性有机硅、糖改性有机硅等有机硅系非离子性表面活性剂等；作为阳离子性表面活性剂，可举出山萮基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵等烷基三甲基氯化铵；硬脂基三甲基溴化铵等烷基三甲基溴化铵；二硬脂基二甲基氯化铵、二椰油基二甲基氯化铵等二烷基二甲基氯化铵；硬脂酰胺丙基二甲基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺等脂肪酸酰胺胺及其盐；硬脂氧基丙基二甲基胺等烷基醚胺及其盐或季盐；乙基硫酸长链分支脂肪酸(12～31)氨基丙基乙基二甲基铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵等脂肪酸酰胺型季铵盐；聚氧乙烯烷基胺及其盐或季盐；烷基胺盐；脂肪酸酰胺胍盐；烷基醚铵盐(アルキルエーテルアミンモニウム塩)；烷基三亚烷基二醇铵盐；苄烷铵盐；异辛基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基铵盐；鲸蜡基氯化吡啶

等吡啶

盐；咪唑啉

盐；烷基异喹啉

盐；二烷基吗啉

盐；多胺脂肪酸衍生物；氨基丙基聚二甲基硅氧烷和氨基封端的聚二甲基硅氧烷等氨基改性有机硅、阳离子改性有机硅、阳离子改性和聚醚改性有机硅、氨基改性和聚醚改性有机硅等有机硅系阳离子性表面活性剂等；作为两性表面活性剂，可举出月桂基甜菜碱(月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱)等N-烷基-N,N-二甲基氨基酸甜菜碱；椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱等脂肪酸酰胺烷基-N,N-二甲基氨基酸甜菜碱；N-椰油酰胺基乙基-N-羟基乙基氨基乙酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟基乙基氨基乙酸钠等咪唑啉型甜菜碱；烷基二甲基牛磺酸等烷基磺基甜菜碱；烷基二甲基氨基乙醇硫酸酯等硫酸型甜菜碱；烷基二甲基氨基乙醇磷酸酯等磷酸型甜菜碱；磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、神经鞘磷脂等鞘磷脂、溶血卵磷脂、氢化大豆磷脂、部分氢化大豆磷脂、氢化蛋黄磷脂、部分氢化蛋黄磷脂、氢氧化卵磷脂等磷脂类；有机硅系两性表面活性剂等；作为高分子表面活性剂，可举出聚乙烯醇、藻酸钠、淀粉衍生物、黄蓍胶、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物；有机硅系各种表面活性剂作为优选的例子。

作为高分子、增稠剂、胶凝剂，可举出瓜耳豆胶、刺槐豆胶、榅桲籽(クィーンスシード)、角叉菜聚糖、半乳聚糖、阿拉伯树胶、塔拉胶(タラガム)、罗望子、红藻胶、刺梧桐树胶、黄蜀葵、皂皮胶(キ_ヤラガム)、黄蓍胶、果胶、果胶酸和钠盐等盐、藻酸和钠盐等盐、甘露聚糖；米、玉米、马铃薯、小麦等的淀粉；黄原胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、凝胶多糖、透明质酸及其盐、黄原胶、葡聚糖、结冷胶、壳多糖、壳聚糖、琼脂、褐藻提取物、硫酸软骨素盐、酪蛋白、胶原、明胶、白蛋白；甲基纤维素、乙基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、羧基甲基纤维素及其钠等盐、甲基羟基丙基纤维素、纤维素硫酸钠、二烷基二甲基铵硫酸纤维素、结晶纤维素、纤维素末等纤维素及其衍生物；可溶性淀粉、羧基甲基淀粉、甲基羟基丙基淀粉、甲基淀粉等淀粉系高分子、羟基丙基三甲基氯化铵淀粉、辛烯基琥珀酸玉米淀粉铝等淀粉衍生物；藻酸钠、藻酸丙二醇酯等藻酸衍生物；聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙烯基吡咯烷酮-乙烯醇共聚物、聚乙烯基甲基醚；聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物、(丙烯酸酯类/丙烯酸硬脂基酯/甲基丙烯酸乙基氧化胺)共聚物等两性甲基丙烯酸酯共聚物；(聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物、(丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺)共聚物、(丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺)共聚物AMP；聚乙酸乙烯酯部分皂化物、马来酸共聚物；乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物；丙烯酸系树脂链烷醇胺；聚酯、水分散性聚酯；聚丙烯酰胺；聚丙烯酸乙酯等聚丙烯酸酯共聚物、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸及其钠盐等盐、丙烯酸-甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物；聚季铵盐-10等阳离子化纤维素、聚季铵盐-7等二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺共聚物、聚季铵盐-22等丙烯酸-二烯丙基二甲基氯化铵共聚物、聚季铵盐-39等丙烯酸-二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺共聚物、丙烯酸-阳离子化甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸-阳离子化甲基丙烯酸酰胺共聚物、聚季铵盐-47等丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯酰胺丙基三甲基铵共聚物、氯化甲基丙烯酸胆碱酯聚合物；阳离子化寡糖、阳离子化葡聚糖、瓜耳豆胶羟基丙基三甲基氯化铵等阳离子化多糖类；聚乙烯亚胺；阳离子聚合物；聚季铵盐-51等2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱的聚合物和甲基丙烯酸丁酯共聚物等的共聚物；丙烯酸系树脂乳液、聚丙烯酸乙酯乳液、聚丙烯酸烷基酯乳液、聚乙酸乙烯酯树脂乳液、天然橡胶胶乳、合成胶乳等高分子乳液；硝酸纤维素；聚氨酯类和各种共聚物；各种有机硅类；丙烯酸-有机硅接枝共聚物等有机硅系各种共聚物；各种氟系高分子；12-羟基硬脂酸及其盐；棕榈酸糊精酯、肉豆蔻酸糊精酯等糊精脂肪酸酯；二氧化硅、热解法二氧化硅(超微粒二氧化硅)、硅酸铝镁、硅酸钠镁、金属皂、二烷基磷酸金属盐、膨润土、锂蒙脱石、有机改性粘土矿物、蔗糖脂肪酸酯、低聚果糖脂肪酸酯作为优选的例子。上述例示中，优选为纤维素及其衍生物、藻酸及其盐、聚乙烯醇、透明质酸及其盐、或胶原。

作为溶剂，可举出乙醇、2-丙醇(异丙醇)、丁醇、异丁醇等低级醇类；丙二醇、二甘醇、双丙甘醇、异戊基二醇等二醇类；二甘醇单乙基醚(乙氧基二甘醇)、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丁基醚、三乙二醇单乙基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丁基醚、丙二醇单乙基醚、双丙甘醇单乙基醚等二醇醚类；乙二醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯等二醇醚酯类；琥珀酸二乙氧基乙酯、乙二醇二琥珀酸酯等二醇酯类；苯甲醇、苄氧基乙醇、碳酸亚丙酯、碳酸二烷基酯、丙酮、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮；甲苯等作为优选的例子。

作为抗氧化剂，可举出生育酚(维生素E)、乙酸生育酚酯等生育酚衍生物；BHT、BHA；没食子酸丙酯等没食子酸衍生物；维生素C(抗坏血酸)和/或其衍生物；异抗坏血酸及其衍生物；亚硫酸钠等亚硫酸盐；亚硫酸氢钠等亚硫酸氢盐；硫代硫酸钠等硫代硫酸盐；焦亚硫酸氢盐；硫代牛磺酸、亚牛磺酸；硫代甘油、硫脲、巯基乙酸、半胱氨酸盐酸盐作为优选的例子。

作为还原剂，可举出巯基乙酸、半胱氨酸、半胱胺等作为优选的例子。

作为氧化剂，可举出过氧化氢水、过硫酸铵、溴酸钠、过碳酸等作为优选的例子。

作为防腐剂、抗菌剂、杀菌剂，可举出对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等羟基苯甲酸及其盐或其酯；水杨酸；苯甲酸钠；苯氧基乙醇；甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮等异噻唑啉酮衍生物；咪唑啉

脲；脱氢乙酸及其盐；酚类；三氯生等卤代双酚类、酸酰胺类、季铵盐类；三氯均二苯脲、1-氧-2-巯基-吡啶锌、氯化苄烷铵、苯索氯铵、山梨酸、洗必泰、葡糖酸洗必泰、卤卡班、六氯酚、4-异丙基环庚三烯酚酮；苯酚、异丙基苯酚、甲酚、百里酚、对氯苯酚、苯基苯酚、苯基苯酚钠等其它酚类；苯基乙基醇、感光素类、抗菌性沸石、银离子作为优选的例子。

作为螯合剂，可举出EDTA、EDTA2Na、EDTA3Na、EDTA4Na等乙二胺四乙酸盐(乙二胺四乙酸盐)；HEDTA3Na等羟基乙基乙二胺三乙酸盐；喷替酸盐(二亚乙基三胺五乙酸盐)；肌醇六磷酸；羟基亚乙基二膦酸等膦酸及其钠盐等盐类；聚天冬氨酸、聚谷氨酸等聚氨基酸类；多磷酸钠、偏磷酸钠、磷酸；柠檬酸钠、柠檬酸、丙氨酸、二羟基乙基甘氨酸、葡糖酸、抗坏血酸、琥珀酸、酒石酸作为优选的例子。

作为pH调节剂、酸、碱，可举出抗坏血酸、柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、乳酸钠、乳酸钾、乙醇酸、琥珀酸、乙酸、乙酸钠、苹果酸、酒石酸、富马酸、磷酸、盐酸、硫酸、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、精氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、碳酸胍、碳酸铵作为优选的例子。

作为粉体，可举出云母(マイカ)、滑石、高岭土、绢云母、蒙脱石、高岭石、云母(雲母)、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、沸石、硫酸钡、烧成硫酸钙、磷酸三钙等磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉末、膨润土、蒙皂石、粘土、泥、金属皂(例如，肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸铝)、碳酸钙、氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑、群青、藏青、炭黑、氧化钛、微粒和超微粒氧化钛、氧化锌、微粒和超微粒氧化锌、氧化铝、二氧化硅、热解法二氧化硅(超微粒二氧化硅)、云母钛、鱼鳞箔、氮化硼、光致变色颜料、合成氟金云母、微粒复合粉体、金、银、铂、铝等各种大小、形状的无机粉体、和将它们用氢有机硅、环状氢有机硅等有机硅或其它硅烷或钛偶联剂等各种表面处理剂进行处理而进行了疏水化或亲水化的粉体等无机粉体；淀粉、纤维素、尼龙粉末、聚乙烯末、聚甲基丙烯酸甲酯末、聚苯乙烯末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物树脂粉末、聚酯末、苯胍胺树脂粉末、聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚甲基丙烯酸甲酯层压末、聚对苯二甲酸乙二醇酯-铝-环氧层压末等、氨基甲酸酯粉末、有机硅粉末、Teflon(注册商标)粉末等各种大小、形状的有机系粉体和表面处理粉体、有机无机复合粉体作为优选的例子。

作为无机盐类，可举出食盐、粗盐、岩盐、海盐、天然盐等含有氯化钠的盐类；氯化钾、氯化铝、氯化钙、氯化镁、盐卤、氯化锌、氯化铵；硫酸钠、硫酸铝、硫酸铝钾(明矾)、硫酸铝铵、硫酸钡、硫酸钙、硫酸钾、硫酸镁、硫酸锌、硫酸铁、硫酸铜；磷酸一钠、磷酸二钠、磷酸三钠等磷酸钠类、磷酸钾类、磷酸钙类、磷酸镁类作为优选的例子。

作为紫外线吸收剂，可举出对氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸单甘油酯、N,N-二丙氧基对氨基苯甲酸乙酯、N,N-二乙氧基对氨基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸丁酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸甲酯等苯甲酸系紫外线吸收剂；N-乙酰邻氨基苯甲酸高孟酯等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂；水杨酸及其钠盐、水杨酸戊酯、水杨酸孟酯、水杨酸高孟酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、对异丙醇苯基水杨酸酯等水杨酸系紫外线吸收剂；肉桂酸辛酯、乙基-4-异丙基肉桂酸酯、甲基-2,5-二异丙基肉桂酸酯、乙基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、甲基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异戊基-对甲氧基肉桂酸酯、2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯(对甲氧基肉桂酸辛酯)、2-乙氧基乙基-对甲氧基肉桂酸酯(桂醚酯)、环己基-对甲氧基肉桂酸酯、乙基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯(奥克立林)、甘油基单-2-乙基己酰-二对甲氧基肉桂酸酯、阿魏酸及其衍生物等肉桂酸系紫外线吸收剂；2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(羟苯甲酮-3)、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯甲酮-2-甲酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂；3-(4’-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-亚苄基-d,l-樟脑；2-苯基-5-甲基苯并

唑；2,2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基苯并三唑；二苄连氮(ジベンザラジン)；二茴香酰甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亚降冰片基)-3-戊烷-2-酮；4-叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷等二苯甲酰甲烷衍生物；辛基三嗪酮；尿刊酸和尿刊酸乙酯等尿刊酸衍生物；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、1-(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-1,3-戊烷二酮、二甲氧基亚苄基二氧代咪唑烷丙酸2-乙基己酯等乙内酰脲衍生物、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、甲酚曲唑三硅氧烷、邻氨基苯甲酸甲酯、卢丁及其衍生物、谷维醇及其衍生物作为优选的例子。

作为美白剂，可举出熊果苷、α-熊果苷等氢醌糖苷及其酯类；抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯钠盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐等抗坏血酸磷酸酯盐、抗坏血酸四异棕榈酸酯等抗坏血酸脂肪酸酯、抗坏血酸乙基醚等抗坏血酸烷基醚、抗坏血酸-2-葡糖苷等抗坏血酸葡糖苷及其脂肪酸酯类、抗坏血酸硫酸酯、磷酸生育酚抗坏血酸酯等抗坏血酸衍生物；曲酸、鞣花酸、凝血酸及其衍生物、阿魏酸及其衍生物、胎盘提取物、谷胱甘肽、谷维醇、丁基间苯二酚、油溶性洋甘菊提取物、油溶性甘草提取物、西河柳提取物、虎耳草提取物等植物提取物作为优选的例子。

作为维生素类及其衍生物类，可举出视黄醇、乙酸视黄醇酯、棕榈酸视黄醇酯等维生素A类；硫胺盐酸盐、硫胺硫酸盐、核黄素、乙酸核黄素、盐酸吡哆素、吡哆素二辛酸酯、吡哆素二棕榈酸酯、黄素腺嘌呤二核苷酸、氰钴胺素、叶酸类、烟酰胺、烟酸苄酯等烟酸类、胆碱类等维生素B群类；抗坏血酸及其钠等的盐等维生素C类；维生素D；α、β、γ、δ-生育酚等维生素E类；泛酸、生物素等其它维生素类；抗坏血酸磷酸酯钠盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐等抗坏血酸磷酸酯盐、抗坏血酸四异棕榈酸酯、硬脂酸抗坏血酸酯、棕榈酸抗坏血酸酯、二棕榈酸抗坏血酸酯等抗坏血酸脂肪酸酯、抗坏血酸乙基醚等抗坏血酸烷基醚、抗坏血酸-2-葡糖苷等抗坏血酸葡糖苷及其脂肪酸酯、磷酸生育酚抗坏血酸酯等抗坏血酸衍生物；烟酸生育酚酯、乙酸生育酚酯、亚油酸生育酚酯、阿魏酸生育酚酯、生育酚磷酸酯等生育酚衍生物等维生素衍生物、生育三烯酚、其它各种维生素衍生物类作为优选的例子。

作为育毛用药剂、血液循环促进剂、刺激剂，可举出日本当药提取物、辣椒酊、生姜酊、生姜提取物、斑蝥酊等植物提取物、酊类；辣椒素、壬酸香草酰胺、姜油酮、鱼石脂、丹宁酸、龙脑、环扁桃酯、桂利嗪、妥拉唑啉、乙酰胆碱、维拉帕米、千金藤碱、γ-谷维醇、维生素E和烟酸生育酚酯、乙酸生育酚酯等衍生物、γ-谷维醇、烟酸和烟酰胺、烟酸苄基酯、肌醇六烟酸酯、烟醇等衍生物、尿囊素、感光素301、感光素401、卡普氯铵、十五烷酸单甘油酯、黄烷酮醇衍生物、豆固醇或豆甾烷醇及其糖苷、米诺地尔作为优选的例子。

作为激素类，可举出雌二醇、雌酮、炔雌醇、可的松、氢化可的松、泼尼松等作为优选的例子。

作为抗皱剂、抗老化剂、紧致剂、冷感剂、温感剂、创伤治愈促进剂、刺激缓和剂、镇痛剂、细胞赋活剂等其它药效剂，可举出视黄醇类、视黄酸类、视黄酸生育酚酯；乳酸、乙醇酸、葡糖酸、水果酸、水杨酸及其糖苷、酯化物等衍生物、羟基癸酸、长链α-羟基脂肪酸、长链α-羟基脂肪酸胆甾醇酯等α-或β-羟基酸类及其衍生物类；γ-氨基丁酸、γ-氨基-β-羟基丁酸；肉碱；肌肽；肌酸；神经酰胺类、神经鞘氨醇类；咖啡因、黄嘌呤等及其衍生物；辅酶Q10、胡萝卜素、番茄红素、虾青素、叶黄素、α-硫辛酸、铂纳米胶体、富勒烯类等抗氧化、活性氧清除剂；儿茶素类；五羟黄酮等黄酮类；异黄酮类；没食子酸和酯糖衍生物；丹宁、芝麻素、原花色素(プロトアントシアニジン)、绿原酸、苹果多酚等多酚类；卢丁和糖苷等衍生物；橙皮苷和糖苷等衍生物；木酚素糖苷；光甘草定、光甘草素、甘草根亭、异甘草根亭等甘草提取物相关物质；乳铁蛋白；姜烯酚、姜醇；薄荷醇、柏木脑等香料物质及其衍生物；辣椒素、香草醛等及衍生物；二乙基甲苯甲酰胺等昆虫驱避剂；生理活性物质与环糊精类的复合体作为优选的例子。

作为植物、动物、微生物提取物类，可举出鸢尾提取物、咸草提取物、罗汉柏提取物、石刁柏提取物、鳄梨提取物、绣球提取物、杏树提取物、蜀葵提取物、山生阿尼菊提取物、芦荟提取物、杏提取物、杏仁提取物、银杏提取物、茵陈蒿提取物、茴香提取物、姜黄提取物、乌龙茶提取物、熊果叶提取物、野蔷薇果提取物、紫松果菊叶提取物、蓝香茶菜提取物、黄芩提取物、黄檗提取物、黄连提取物、大麦提取物、高丽参提取物、小连翘提取物、野芝麻提取物、红芒柄花提取物、水芹提取物、橙提取物、海水干燥物、海藻提取物、柿叶提取物、火棘提取物、水解弹性蛋白、水解小麦粉、水解丝蛋白、葛根提取物、洋甘菊提取物、油溶性洋甘菊提取物、胡萝卜提取物、艾蒿提取物、野燕麦提取物、玫瑰茄提取物、甘草提取物、油溶性甘草提取物、猕猴桃提取物、奇应(キオウ)提取物、木耳提取物、金鸡纳树提取物、黄瓜提取物、桐叶提取物、鸟苷、番石榴提取物、苦参(クジン)提取物、栀子提取物、大叶竹提取物、苦参(クララ)提取物、胡桃提取物、栗子提取物、葡萄柚提取物、铁线莲提取物、黑米提取物、黑砂糖提取物、黑醋、小球藻提取物、桑提取物、黄龙胆根提取物、尼泊尔老鹳草提取物、红茶提取物、酵母提取物、厚朴提取物、咖啡提取物、牛蒡提取物、米提取物、米发酵提取物、米糠发酵提取物、米胚芽油、聚合草提取物、胶原、越橘提取物、细辛提取物、柴胡提取物、脐带提取液、藏红花提取物、鼠尾草提取物、肥皂草提取物、细竹提取物、山楂提取物、芫荽提取物、花椒提取物、香菇提取物、地黄提取物、紫草根提取物、紫苏提取物、椴树提取物、蚊子草提取物、孪叶豆提取物、芍药提取物、生姜提取物、菖蒲根提取物、白桦提取物、白木耳提取物、问荆提取物、甜叶菊提取物、甜叶菊发酵物、西河柳提取物、洋常春藤提取物、西洋山楂提取物、西洋接骨木提取物、西洋蓍提取物、西洋薄荷提取物、鼠尾草提取物、锦葵提取物、川芎提取物、日本当药提取物、桑白皮提取物、大黄提取物、大豆提取物、大枣提取物、百里香提取物、蒲公英提取物、地衣类提取物、茶提取物、丁香提取物、白茅提取物、陈皮提取物、茶树油、甜茶提取物、辣椒提取物、当归提取物、唐金盏花提取物、桃仁提取物、橙皮提取物、蕺菜提取物、番茄提取物、纳豆提取物、胡萝卜提取物、大蒜提取物、野蔷薇提取物、木槿提取物、麦冬提取物、莲提取物、荷兰芹提取物、桦树提取物、蜂蜜、金缕梅提取物、墙草提取物、蓝香茶菜提取物、红没药醇、日本扁柏提取物、双歧杆菌提取物、枇杷提取物、款冬提取物、款冬花茎提取物、茯苓提取物、假叶树提取物、葡萄提取物、葡萄籽提取物、蜂胶、丝瓜提取物、红花提取物、薄荷提取物、南京椴提取物、牡丹提取物、啤酒花提取物、玫瑰花提取物、松提取物、欧洲七叶树提取物、观音莲提取物、无患子提取物、蜜蜂花提取物、海蕴提取物、桃提取物、矢车菊提取物、桉提取物、虎耳草提取物、香橙提取物、百合提取物、薏苡仁提取物、艾蒿提取物、薰衣草提取物、绿茶提取物、蛋壳膜提取物、苹果提取物、南非博士茶提取物、灵芝提取物、莴苣提取物、柠檬提取物、连翘提取物、紫云英提取物、玫瑰提取物、迷迭香提取物、果香菊提取物、蜂王浆提取物、地榆提取物等提取物作为优选的例子。

作为止痒剂，可举出盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、樟脑、P物质抑制剂等。

作为角质剥离、溶解剂，可举出水杨酸、硫、间苯二酚、硫化硒、吡哆素等。

作为抑汗剂，可举出碱式氯化铝、氯化铝、氧化锌、对苯酚磺酸锌等。

作为清凉剂，可举出薄荷醇、水杨酸甲酯等。

作为收敛剂，可举出柠檬酸、酒石酸、乳酸、硫酸铝钾、丹宁酸等。

作为酶类，可举出超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、氯化溶菌酶、脂肪酶、木瓜蛋白酶、胰酶、蛋白酶等。

作为核酸类，可举出核糖核酸及其盐、脱氧核糖核酸及其盐、腺苷三磷酸二钠作为优选的例子。

作为香料，可举出乙酰柏木烯、戊基肉桂醛、烯丙基戊基甘醇酸酯、β-芷香酮、龙涎酮(Iso E Super)、异丁基喹啉、鸢尾油、鸢尾酮、吲哚、依兰依兰油、十一烷醛、十一烯醛、γ-十一烷酸内酯、蒿脑、丁子香酚、橡苔、红没药香膏、橙油、丁子香酚、橙花素、加乐麝香(ガラクソリツド)、香芹酚、L-香芹酮、樟脑、キャノン、胡萝卜籽油、丁香油、肉桂酸甲酯、香叶醇、香叶腈、乙酸异冰片酯、乙酸香叶酯、乙酸二甲基苄基烃甲基酯、乙酸苏合香酯、乙酸柏木酯、乙酸萜品酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸香根酯、乙酸苄酯、乙酸里哪酯、水杨酸异戊酯、水杨酸苄酯、檀香木油、檀香醇、仙客来醛、环十五烷内酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢月桂烯醇、茉莉净油、茉莉内酯、顺-茉莉酮、柠檬醛、香茅醇、香茅醛、桂皮油、1,8-桉树脑、肉桂醛、苏合香香膏、雪松油、柏木烯、柏木脑、芹菜籽油、百里香油、二氢大马酮、大马烯酮、百里酚、晚香玉净油、癸醛、癸内酯、萜品醇、γ-萜品烯、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛(トリプラール，triplal)、橙花醇、壬醛、2,6-壬二烯醇、壬内酯、广藿香醇、香子兰净油、香草醛、罗勒油、广藿香油、羟基香茅醛、α-蒎烯、薄荷酮、苯乙醇、苯基乙醛、橙叶油、己基肉桂醛、顺-3-己烯醇、秘鲁香脂、岩兰油、岩兰草醇、薄荷油、胡椒油、胡椒醛、香柠檬油、苯甲酸苄酯、龙脑、水松香膏、麝香酮、甲基壬基乙醛、γ-甲基紫罗兰酮、薄荷醇、L-薄荷醇、L-薄荷酮、桉油、β-紫罗兰酮、酸橙油、薰衣草油、D-柠檬烯、芳樟醇、新铃兰醛(リラール，lyral)、铃兰醛、柠檬油、玫瑰净油、玫瑰醚、玫瑰油、迷迭香油、各种精油等合成香料和天然香料以及各种调合香料作为优选的例子。

作为色素、着色剂、染料，可举出褐色201号、黑色401号、紫色201号、紫色401号、蓝色1号、蓝色2号、蓝色201号、蓝色202号、蓝色203号、蓝色204号、蓝色205号、蓝色403号、蓝色404号、绿色201号、绿色202号、绿色204号、绿色205号、绿色3号、绿色401号、绿色402号、红色102号、红色104-1号、红色105-1号、红色106号、红色2号、红色201号、红色202号、红色203号、红色204号、红色205号、红色206号、红色207号、红色208号、红色213号、红色214号、红色215号、红色218号、红色219号、红色220号、红色221号、红色223号、红色225号、红色226号、红色227号、红色228号、红色230-1号、红色230-2号、红色231号、红色232号、红色3号、红色401号、红色404号、红色405号、红色501号、红色502号、红色503号、红色504号、红色505号、红色506号、橙色201号、橙色203号、橙色204号、橙色205号、橙色206号、橙色207号、橙色401号、橙色402号、橙色403号、黄色201号、黄色202-1号、黄色202-2号、黄色203号、黄色204号、黄色205号、黄色4号、黄色401号、黄色402号、黄色403-1号、黄色404号、黄色405号、黄色406号、黄色407号、黄色5号等法定色素；酸性红14等其它酸性染料；赭棕(Arianor SiennaBrown)、鲜红(Arianor Madder Red)、钢青(Arianor Steel Blue)、草黄(Arianor StrawYellow)等碱性染料；HC黄2(HC Yellow 2)、HC黄5(HC Yellow 5)、HC红(HC Red)3,4-羟基丙基氨基-3-硝基苯酚、N,N’-双(2-羟基乙基)-2-硝基对苯二胺、HC蓝2(HC Blue 2)、碱性蓝26等硝基染料；分散染料；虾青素、茜素等蒽醌类、花色素、β-胡萝卜素、色素(カテナール)、辣椒红、查耳酮、红花素、五羟黄酮、藏花素、叶绿素、姜黄素、胭脂虫红、紫草宁等萘醌类、红木素、黄酮类、甜菜红素(ベタシアニジン)、指甲花、血红蛋白、番茄红素、核黄素、卢丁等天然色素、染料；对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、间苯二胺、5-氨基-2-甲基苯酚、间苯二酚、1-萘酚、2,6-二氨基吡啶等及其盐等氧化染料中间体和成色剂；二氢吲哚等自动氧化型染料；二羟基丙酮作为优选的例子。

作为消炎剂、抗炎剂，可举出甘草酸及其衍生物、甘草亭酸衍生物、水杨酸衍生物、4-异丙基环庚三烯酚酮、愈创薁、尿囊素、吲哚美辛、酮洛芬、布洛芬、双氯芬酸、洛索洛芬、塞来考昔、英利昔单抗、依那西普、氧化锌、乙酸氢化可的松、泼尼松、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏；桃叶提取物、艾蒿叶提取物等植物提取物作为优选的例子。

作为抗哮喘、抗慢性阻塞性肺疾病、抗变态反应、免疫调节剂，可举出氨茶碱、茶碱类、类固醇类(氟替卡松、倍氯米松等)、白细胞三烯拮抗药类、血栓素抑制药类、色甘酸钠(インタール)、β2刺激药类(福莫特罗、沙美特罗、沙丁胺醇、妥洛特罗、克仑特罗、肾上腺素等)、噻托铵(チオトロピウム)、异丙托铵(イプラトロピウム)、右美沙芬、二甲啡烷、溴己新、曲尼司特、酮替芬、氮卓斯汀、西替利嗪、氯苯那敏、美喹他嗪、他克莫司、环孢素、西罗莫司、甲氨蝶呤、细胞因子调节剂类、干扰素、奥马珠单抗、蛋白/抗体制剂作为优选的例子。

作为抗感染症剂、抗真菌剂，可举出奥塞米韦和扎那米韦、伊曲康唑作为优选的例子。此外，可以以公知的组合和混配比/混配量含有化妆品原料基准、化妆品种别混配成分标准、日本化妆品工业联合会成分表示名称目录、INCI辞典(The International CosmeticIngredient Dictionaryand Handbook，国际化妆品成分词典和手册)、准药品原料标准、日本药典、药品添加物标准、食品添加物公定书等所记载的成分、和属于国际专利分类IPC为A61K7和A61K8的分类的日本和各外国专利公报和专利公开公报(包含公表公报、再公表)所记载的成分等公知的化妆品成分、药品成分、食品成分等。

[被膜形成用组合物的制造方法]

本发明的被膜形成用组合物例如能够通过将至少1种脂质肽型化合物、水和根据需要的其它成分一边加热一边混合、搅拌后，静置放冷来制造。

[被膜的制造方法]

此外，本发明涉及一种被膜的制造方法，其特征在于，使用上述被膜形成用组合物。

作为制造被膜的方法，只要可以制造被膜，就没有特别限制，可举出将上述被膜形成用组合物涂布于被涂布物后，通过自然干燥、加热干燥等使其干燥的方法等。

实施例

以下，举出实施例更具体地说明本发明，但本发明不限定于下述实施例。

合成例中使用的试剂使用如下所示那样市售的试剂，合成的各化合物的分析使用以下所示的设备。

＜试剂＞

甲醇：关东化学株式会社(特级)

异丙醇：关东化学株式会社(1级)

甲苯：关东化学株式会社(1级)

乙酸：关东化学株式会社(1级)

甘氨酸甲基酯盐酸盐：东京化成工业株式会社

L-组氨酸：东京化成工业株式会社，協和発酵バイオ株式会社

甲醇钠28％甲醇溶液：和光纯药工业株式会社(28％甲醇钠甲醇溶液)

碳酸钠：纯正化学株式会社(1级)

盐酸：关东化学株式会社(1级)

乙腈：关东化学株式会社(特级)

ISTA：2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基辛酸[日产化学工业(株)制ファインオキソコール(注册商标)异硬脂酸]

2-庚基十一烷酸：[日产化学工业(株)制]

亚硫酰氯：东京化成工业株式会社

丙酮：关东化学株式会社(1级)

四氢呋喃：关东化学株式会社(1级)

乙酸乙酯：关东化学株式会社(1级)

N,N-二甲基甲酰胺(DMF)：关东化学株式会社(1级)

＜分析设备＞

NMR：JNM-ECP300(日本电子株式会社制)

LC-MS：Waters ACQUITY

pH计：メトラートレド制

[合成例1：脂质肽型化合物(N-棕榈酰-Gly-His)的合成]

在500mL的四口烧瓶中投入L-组氨酸14.2g(91.6mmol)、N-棕榈酰-Gly-甲基30.0g(91.6mmol)、甲苯300g，加入作为碱的甲醇钠28％甲醇溶液35.3g(183.2mmol)，用油浴加热到60℃并继续搅拌1小时。然后，去除油浴，放冷直到25℃，使该溶液在丙酮600g中再沉淀，进行滤取。将这里获得的固体溶解于水600g与甲醇750g的混合溶液，在其中加入6当量盐酸30.5mL(183.2mmol)进行中和而使固体析出，进行了过滤。接下来，使所得的固体在60℃下溶解于四氢呋喃120g与水30g的混合溶液中，加入乙酸乙酯150g，从60℃冷却直到30℃。然后，将析出的固体进行了过滤。进一步将所得的固体溶解于四氢呋喃120g与乙腈60g溶剂中，加热到60℃，搅拌了1小时后冷却，进行了过滤。将这里获得的固体用水120g进行洗涤，在过滤后进行减压干燥，获得了N-棕榈酰-Gly-His游离体(以下，也简称为Pal-GH)的白色的结晶26.9g(收率65％)。

[合成例2：脂质肽型化合物(2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基辛酰基甘氨酰组氨酸)的合成]

(1)2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基辛酰基甘氨酸甲基酯的合成

在100mL四口烧瓶中加入ISTA20.0g(70.3mmol)、DMF154mg、甲苯20.0g，温调到0℃。将亚硫酰氯8.78g(73.8mmol)经15分钟滴加后，缓慢地升温到30℃。在30℃下搅拌2小时后，加入甲苯20.0g。升温到50℃将20g甲苯减压蒸馏除去从而除去亚硫酰氯，将该操作重复2次(酰氯溶液)。

与上述反应容器分开地，另行在500mL四口烧瓶中投入离子交换水40.0g与甘氨酸甲基酯盐酸盐11.5g(91.4mmol)、甲苯80.0g，投入作为碱的碳酸钠8.6g(80.9mmol)、离子交换水60.0g，进行了搅拌。然后，在其中在反应温度25±5℃下经1小时滴加上述酰氯溶液，在25℃下搅拌3小时后，追加10％食盐水200.0g并在60℃下进行了分液操作。在所得的有机层中追加甲苯160.0g，进行共沸脱水，获得了2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基辛酰基甘氨酸甲基酯24.5g(收率98％)。

(2)2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基辛酰基甘氨酰组氨酸的合成

在500mL四口烧瓶中，加入L-组氨酸10.7g(68.9mmol)和甲苯49.0g，滴加了作为碱的甲醇钠28％甲醇溶液12.6g(65.5mmol)后，将在合成例2(1)中获得的2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基辛酰基甘氨酸甲基酯24.5g(68.9mmol)与甲醇9.8g一起投入而升温到70℃。然后，开始滴加作为碱的甲醇钠28％甲醇溶液10.0g(51.7mmol)，在约70℃下继续搅拌3小时。在反应结束后为了调节pH而加入乙酸5.0g(82.6mmol)，调整到pH7，加入离子交换水122.5g和异丙醇49.0g并在60℃下进行了分液。在所得的水层中加入6N盐酸13.8g(82.7mmol)，添加甲醇24.5g后在乙腈489.8g中进行了再沉淀。将所得的浆料过滤，使湿品用甲醇溶解后投入活性炭(特制白鹭)(日文：特製白鷺)4.9g、搅拌1小时后进行过滤分离，再次在乙腈489.8g中进行了再沉淀。将所得的湿品在60℃下减压干燥，获得了2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基辛酰基甘氨酰组氨酸(以下，也简称为FO-GH)26.6g(收率86％)。

·¹H-NMR(300MHz，DMSO-d₆，δppm)：8.02(2H，m)，7.55(1H，s)，6.80(1H，s)，4.38(1H，m)，3.68(2H，m)，2.88(2H，m)，1.94(1H，m)，1.51(4H，m)，1.12(3H，m)，0.87(27H，m)

·MS(ESI)m/z：479.29(M+H⁺)

[合成例3：脂质肽型化合物(2-庚基十一烷酰基甘氨酰组氨酸)的合成]

(1)2-庚基十一烷酰基甘氨酸甲基酯的合成

原料使用了2-庚基十一烷酸，除此以外，通过与合成例2(1)同样的操作，获得了2-庚基十一烷酸甘氨酸甲基酯24.1g(收率96％)。

(2)2-庚基十一烷酰基甘氨酰组氨酸的合成

代替2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基辛酰基甘氨酸甲基酯而使用了2-庚基十一烷酸甘氨酸甲基酯，除此以外，通过与合成例2(2)同样的操作，获得了2-庚基十一烷酰基甘氨酰组氨酸(以下，也简称为IS-Ste-GH)23.1g(收率86％)。

·¹H-NMR(300MHz，DMSO-d₆，δppm)：8.07(1H，t，J＝6.0Hz)，8.04(1H，d，J＝7.5Hz)，7.57(1H，s)，6.82(1H，s)，4.39(1H，q，J＝7.5Hz)，3.68(2H，m)，2.28(2H，m)，2.16(1H，m)，1.42(2H，m)，1.21(26H，m)，0.85(3H，m)

·MS(ESI)m/z：479.18(M+H⁺)

[调制例1：预混料的调制]

将Pal-GH、作为添加剂的硬脂酸、1,2-己二醇、聚氧乙烯月桂基醚(日光ケミカルズ社制)和水以下述表1所示的比例加入到300mL烧杯中，在液体温度80℃、200rpm下进行加热搅拌，制成均匀溶液。一边搅拌，一边进行冷却，在液体温度变为60℃时进行静置放冷，调制出ES-01预混料。

[表1]

表1ES-01预混料的组成

成分	组成(wt％)
		Pal-GH	10.0
硬脂酸<sup>﹡1</sup>	1.0
		1,2-己二醇<sup>﹡2</sup>	4.0
聚氧乙烯月桂基醚<sup>﹡3</sup>	8.0
		纯水	77.0

﹡1：花王(株)制[商品名：S-98]

﹡2：(株)アイ·ティー·オー制

﹡3：日光ケミカルズ(株)制：POE(4.2)月桂基醚

[实施例1]凝胶化试验和凝胶的形态观察

按照表2，在300mL高型烧杯中加入藻酸丙二醇酯、POE60氢化蓖麻油、矿物油和纯水，在80℃下进行了加热搅拌。另外，搅拌使用アズワン(株)制的LABORATORY HIGH MIXER，以200rpm进行。接着，加入加热到80℃的ES-01预混料，进一步进行了5分钟加热搅拌。在加热搅拌结束后，进行搅拌冷却直到液体温度变为约50℃左右，确认了凝胶形成。凝胶形成的确认通过试管倒置法进行，将分散液的流动性丧失、即使将高型烧杯倒置液体也不流下的状态判定为凝胶化。

将所得的凝胶以成为10mg/cm²的方式涂布在生物皮(bioskin，(株)ビューラックス制)上，使用扫描型电子显微镜(SEM)[Miniscope(注册商标)TM3000((株)日立ハイテクノロジーズ制)]实施了涂布后的凝胶的形态观察。将刚设置于扫描型电子显微镜后的样品、与规定时间设置于扫描型电子显微镜使其干燥了的样品的观察图像示于图1中。

[比较例1]凝胶化试验

按照表2，在300mL高型烧杯中加入藻酸丙二醇酯、POE60氢化蓖麻油、矿物油和纯水，在80℃下进行了加热搅拌。另外，搅拌使用アズワン(株)制的LABORATORY HIGH MIXER，以200rpm进行。在加热搅拌结束后，进行搅拌冷却直到液体温度变为约50℃左右。

[表2]

表2

成分	实施例1	比较例1
			藻酸丙二醇酯<sup>﹡4</sup>	0.2g	0.2g
POE60氢化蓖麻油<sup>﹡5</sup>	2.5g	2.5g
			矿物油<sup>﹡6</sup>	5.0g	5.0g
纯水	82.3g	92.3g
			ES-01预混料	10.0g	无
总量	100.0g	100.0g
			组合物状态	凝胶	液体

﹡4：(株)キミカHV级别

﹡5：日光ケミカルズ(株)制

﹡6：(株)ピノア制

[实施例2]

按照表3，在300mL高型烧杯中加入藻酸丙二醇酯、POE60氢化蓖麻油、和纯水，在80℃下进行了加热搅拌。另外，搅拌使用アズワン(株)制的LABORATORY HIGH MIXER，以200rpm进行。接着，加入加热到80℃的ES-01预混料，进一步进行了5分钟加热搅拌。在加热搅拌结束后，搅拌冷却直到液体温度变为约50℃左右，确认了凝胶形成。凝胶形成的确认通过试管倒置法进行，将分散液的流动性丧失、即使将高型烧杯倒置液体也不流下的状态判定为凝胶化。

[比较例2]

按照表3，在300mL高型烧杯中加入藻酸丙二醇酯、POE60氢化蓖麻油、和纯水，在80℃下进行了加热搅拌。另外，搅拌使用アズワン(株)制的LABORATORY HIGH MIXER，以200rpm进行。在加热搅拌结束后，进行搅拌冷却直到液体温度变为约50℃左右。

[表3]

表3

成分	实施例2	比较例2
			藻酸丙二醇酯<sup>﹡4</sup>	0.2g	0.2g
POE60氢化蓖麻油<sup>﹡5</sup>	2.5g	2.5g
			纯水	87.3g	97.3g
ES-01预混料	10.0g	无
			总量	100.0g	100.0g
组合物状态	凝胶	液体

﹡4：(株)キミカHV级别

﹡5：日光ケミカルズ(株)制

[实施例3和比较例3]反射光强度测定

按照表4，称量在实施例2中获得的凝胶或比较例2的液体，向其中添加了角鲨烷。添加后使用抹刀获得了均匀的增稠物或液体。

进而，将表4所示的实施例3的增稠物或比较例3的液体以成为10mg/cm²的方式涂布在生物皮(bioskin，(株)ビューラックス制)上，在35℃的恒温槽内进行了干燥。使用变角光度计GP-5((株)村上色彩技术研究所制)，测定了入射光-30°的情况下的30°的反射光强度。

此外，将实施例3和比较例3的外观照片和SEM图像分别示于图2和图3中。

[表4]

表4

成分	实施例3	比较例3
			实施例2	0.5g
比较例2		0.5g
			角鲨烷<sup>﹡7</sup>	0.1g	0.1g
组合物外观	增稠物	液体
			-30°下的反射光强度	47.0	95.8

﹡7：日光ケミカルズ(株)制

根据表4所示的结果，通过本发明的组合物获得的被膜与通过不含有脂质肽型化合物的组合物(比较例3)获得的被膜相比，反射光强度约为一半(实施例3)。

本发明的被膜形成用组合物可以形成能够抑制光的反射的被膜。

[实施例4和比较例4]洗发水的保湿试验

按照表5，在300mL高型烧杯中称量了A相。另一方面，相对于加温到70℃的纯化水，称量同样地进行了加热溶解的ES-01预混料，调制出B相。对加热到70℃的A相，添加了B相。然后，进行搅拌冷却直到液体温度变为40℃左右。

[表5]

表5

*8：味の素制ァミソフトCS-11

*9：味の素制アミライトGCK-11

*10：礻オスコ一プCTS-25

*11；アンホレツクス

*12：アミコールCDE-1

*13：(株)アイ·テイー·オー制1，3-丁二醇

*14：纯正化学制

*15：日本ルーブリゾール制MERQUAT(TM)550 POI.YMER

*16：东京化成工业制

使人发束(黑发，1g，10cm)(毛束屋社制)利用“キクロン”(公司名)海绵往复运动10次，进一步“キクロン”海绵非接触的面也同样地往复运动10次。在样品管50mL中称量实施例4或比较例4的组合物10克，向其中加入进行了上述处理的发束，利用搅拌转子搅拌3分钟。在300mL高型烧杯中加入约300mL纯水，向其中加入浸渍于洗发水的发束，进行了30秒洗涤。进一步，在另行准备的、加入了约300mL纯水的300mL高型烧杯中进行了再洗涤。将被水濡湿的发束在コ一ヅン刮水器上载置5秒。进一步将コージン刮水器的非接触面在コ一ジン刮水器上载置5秒。按照以下式子算出保湿率。将其结果示于图4中。

[数1]

[实施例5～实施例8]洗发水的保湿试验

按照表6，在300mL高型烧杯中称量各成分。加热到70℃，变为均匀溶液后，搅拌冷却直到液体温度变为40℃左右。进而，通过与实施例4同样的步骤，求出保湿率。将其结果示于图4中。这里，Pal-H表示棕榈酰组氨酸。

[表6]

表6

成分	实施例5	实施例6	实施例7	实施例8
					纯化水	44.75％	44.75％	44.75％	44.75％
椰油酰谷氨酸Na<sup>*8</sup>	7.30％	7.30％	7.30％	7.30％
					椰油酰甘氨酸K<sup>*9</sup>	2.40％	2.40％	2.40％	2.40％
椰油酰牛磺酸Na<sup>*10</sup>	4.20％	4.20％	4.20％	4.20％
					椰油酰胺丙基甜菜碱<sup>*11</sup>	12.00％	12.00％	12.00％	12.00％
椰油脂肪酸二乙醇酰胺<sup>*12</sup>	4.00％	4.00％	4.00％	4.00％
					1，3-BG<sup>*13</sup>	4.00％	4.00％	4.00％	4.00％
柠檬酸<sup>*14</sup>	0.35％	0.35％	0.35％	0.35％
					聚季铵盐-7<sup>*15</sup>	0.50％	0.50％	0.50％	0.50％
苯氧基乙醇<sup>*16</sup>	0.50％	0.50％	0.50％	0.50％
					纯化水	19.95％	19.95％	19.95％	19.95％
Pal-GH	0.05％
					IS-Ste-GH		0.05％
FO-GH			0.05％
					Pal-H				0.05％
合计	100.00％	100.00％	100.00％	100.00％

根据图4所示的结果，添加了脂质肽型化合物的洗发水与未添加脂质肽型化合物的洗发水(比较例4)相比，毛发的保湿率提高了(实施例4～实施例8)。其中，在作为脂质肽型化合物，使用了Pal-GH(实施例4和实施例5)、IS-Ste-GH(实施例6)和FO-GH(实施例7)的情况下，毛发的保湿率特别提高，保湿效果优异。

[实施例9和比较例5]

按照表7，将B相和C相加热溶解。将D相加热，实施了均质混合机(5000rpm，3分钟)处理后，添加上述加热后的B相和C相，进一步实施了均质混合机(5000rpm，3分钟)处理。在均质混合机处理后，慢慢地加入A相，进一步进行了均质混合机(5000rpm，3分钟)处理。然后，搅拌冷却直到液体温度变为40℃左右。

[表7]

表7

*17：日光ケミカルズ(株)制

*18：花王(株)制カルコール6098

*19：日光ケミカルズ(株)制

*20：信越化学工业(株)制KF-96A-100CS

*21：三晶(株)制KELCOGEL-CF-LA

*22：(株)纯正化学制

*23：(株)东京化成工业制

*24：(株)东京化成工业制

*25：(椽アイ·テイー·オ一制1，3-丁二醇

*26：(株)アイ·テイ一·オー制

*27：オレンジフラワー制

*28：オレンジフラワ一制

在切割为2cm×2cm的人工皮革上均匀地涂布实施例9或比较例5的组合物100μL，在室温下干燥30分钟，使用接触角计Drop Master DMC-MCS(共和工业株式会社制)评价了接触角。将其结果示于图5中。

根据图5所示的结果，通过本发明的组合物获得的被膜与通过不含有脂质肽型化合物的组合物(比较例5)获得的被膜相比，接触角大(实施例9)。

本发明的被膜形成用组合物可以形成具有良好的拒水性的被膜。

[实施例10和比较例6]护发素的保湿试验

按照表8称量A相，加热到75℃从而制成均匀的溶液。另一方面，将B相的除ES-01预混料以外的成分加温到75℃，向其中添加加温到75℃的ES-01预混料。接着，向加温到75℃的A相添加B相，进行搅拌冷却直到室温附近。

[表8]

表8

*29：日光ケミカルズ(株)制

*30：日光ケミカルズ(株)制

*31：花王(株)制

*32：高級アルコ一ル工業(株)制

*33：日光ケミカルズ(株)制

*34：日光ケミカルズ(株)制

*35：日光ケミカルズ(株)制

*36：日清オイリオグループ(株)制

*37：信越化学工业(株)制

*38：信越化学工业(株)制

*39：理研ゼタミン(株)制

*40：坂本药品工业(株)制

*41：东京化成工业(株)制

*42：大塚制药(株)制

使人发束(黑发，1g，10cm)(毛束屋社制)利用“キクロン”海绵往复运动10次，进一步“キクロン”海绵非接触的面也同样地往复运动10次。在进行了上述处理的发束上载置实施例10或比较例6的组合物(护发素)4.0克，用手混合后，在加入了约300mL纯水的300mL高型烧杯中浸渍振荡，从而进行了30秒洗涤。进一步，在另行准备的、加入了约300mL纯水的300mL高型烧杯中进行了再洗涤。将被水濡湿了的发束在コージン刮水器上载置5秒。进一步将コージン刮水器的非接触面在コージン刮水器上载置5秒。按照以下式子适时地算出保湿率。将其结果示于图6中。

此外，将试验结束后的毛发进行了扫描型电子显微镜(SEM)观察。将其结果示于图7中。

[数2]

根据图6所示的结果，添加了脂质肽型化合物的护发素与未添加脂质肽型化合物的护发素(比较例6)相比，毛发的保湿率提高，保湿效果优异(实施例10)。

此外，通过图7所示的SEM图像，可以确认添加了脂质肽型化合物的护发素在毛发上形成了被膜。另一方面，未添加脂质肽型化合物的护发素在毛发上未形成被膜。

[处方例1]无油洁肤品(Oil-free cleansing)

按照表9所示的组成，调制/混合A、B、C和D，调制出无油洁肤品。

[表9]

表9

[处方例2]液晶霜

按照表10所示的组成，调制/混合A、B、C、D和E，调制出液晶霜。

[表10]

表10

[处方例3]UV乳(O/W乳液)

按照表11所示的组成，调制/混合A、B、C和D，调制出UV乳(O/W乳液)。

[表11]

表11

[处方例4]O/W粉底

按照表12所示的组成，调制/混合A、B、C、D和E，调制出O/W粉底。

[表12]

表12

[处方例5]无硅润发品(免洗型)(Non-silicon treatment(leave-ontype))

按照表13所示的组成，调制/混合A、B、C和D，调制出无硅润发品(免洗型)。

[表13]

表13

[处方例6]洗发水

按照表14所示的组成，调制/混合A、B、C和D，调制出洗发水。

[表14]

表14

[实施例11和比较例7]护发素处理后的毛发的指通评价

作为实施例11，按照上述表8，调制出与实施例10的组合物相同的组成的组合物。此外，作为比较例7，调制出与比较例6的组合物相同的组成的组合物。

将实施例11或比较例7的组合物(护发素)10g均匀地涂抹于人发束(黑发，1g，10cm)(毛束屋社制)整体，5分钟后，将涂抹了的护发素进行了洗涤。在室温下静置1晚后，使用触感系TYPE33(新东科学(株)社)测定摩擦阻力，设为指通性的指标。

将实施例11和比较例7的摩擦阻力示于图8中。作为参考例1，也在相同条件下测定了护发素未处理的人发束的摩擦阻力。

根据图8所示的结果，用护发素进行了处理的毛发与护发素未处理的毛发相比，摩擦阻力小(实施例11和比较例7)。其中，用添加了脂质肽型化合物的护发素进行了处理的毛发的摩擦阻力显著小，对于毛发的指通性良好(实施例11)。

本发明的被膜形成用组合物可以形成摩擦阻力小的被膜，即，具有良好的指通性、梳通性的被膜。

[实施例12；O/W液体粉底的调制]

按照下述表15，调制出将颜料17质量％均匀地分散了的O/W液体粉底。另外，表15中的各成分的量表示基于O/W液体粉底的总质量的质量％(wt％)。

在200mL烧杯(HARIO株式会社制)中将Fresh color base AQUA(日文：フレッシュカラーベースAQUA)34.0g、纯化水140.6g、硬脂酰甲基牛磺酸钠(NIKKOL SMT)0.2g、LPA(卵磷脂)0.2g、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)0.2g、羟基丙基纤维素0.4g、黄原酸胶(KELTROLCG-SFT)0.4g进行混合，在75℃下加热搅拌10分钟(B相)。在200mL烧杯(HARIO株式会社制)中加入NIKKOLニコムルス41 4.0g、NIKKOL NATURAL OILS 14.0g、NIKKOLニコガード881.0g，在75℃下加热搅拌10分钟(A相)。相对于B相一边将A相慢慢地搅拌一边添加，将做好的混合物在75℃中使用均质混合机(みづほ工業株式会社制QUICK HOMO MIXER LR-1A)以5000rpm进行了3分钟乳化处理。进一步，添加加热到75℃的ES-01预混料1.0g(D相)，在75℃中加热搅拌2分钟后，在室温下进行了搅拌冷却直到变为40℃。确认变为40℃，添加NIKKOLNET-813-1 4.0g(C相)，进行了搅拌冷却直到35℃。在以上工序中，搅拌全部以200rpm进行。

[比较例8；O/W液体粉底的调制]

按照下述表15，调制出将颜料17质量％均匀地混配了的O/W液体粉底。

在200mL烧杯(HARIO株式会社制)中将Fresh color base AQUA(日文：フレッシュカラーベースAQUA)34.0g、纯化水141.6g、硬脂酰甲基牛磺酸钠(NIKKOL SMT)0.2g、LPA(卵磷脂)0.2g、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)0.2g、羟基丙基纤维素0.4g、黄原酸胶(KELTROLCG-SFT)0.4g进行混合，在75℃下加热搅拌10分钟(B相)。在200mL烧杯(HARIO株式会社制)中加入NIKKOLニコムルス41 4.0g、NIKKOL NATURAL OILS 14.0g、NIKKOLニコガード881.0g，在75℃下加热搅拌10分钟(A相)。相对于B相将A相一边慢慢地搅拌一边添加，将做好的混合物在75℃中使用均质混合机(みづほ工業株式会社制QUICK HOMO MIXER LR-1A)以5000rpm进行了3分钟乳化处理。然后，在室温下进行搅拌冷却直到变为40℃，添加NIKKOLNET-813-1 4.0g(C相)，进行了搅拌冷却直到变为35℃。在以上工序中，搅拌全部以200rpm进行。

[表15]

表15

※1：日光ケミカルズ(株)制

※2：纯正化学(株)制

※3：日本曹达(株)制[商品名：NISSO HPC SSL]

※4：三晶(株)制

[实施例13和比较例9]反射光强度测定

作为实施例13，使用实施例12的O/W液体粉底测定了反射光强度，此外，作为比较例9，使用比较例8的O/W液体粉底，测定了反射光强度。

在生物皮((株)ビユーラツクス制)上将实施例13的O/W液体粉底或比较例9的O/W液体粉底以成为10mg/cm²的方式涂布，在35℃的恒温槽内进行了干燥。使用变角光度计GP-5((株)村上色彩技术研究所制)，测定了入射光-45°的情况下的45°的反射光强度。将测定结果示于图9中。

根据图9所示的结果，在涂布了比较例9的O/W液体粉底的生物皮中，检测到强的反射光，与此相对，涂布了混配了脂质肽型化合物的O/W液体粉底的生物皮，反射光减少了约4成(实施例13)。

本发明的被膜形成用组合物可以形成能够抑制光的反射的被膜。

[实施例14和比较例10]化妆浮粉的评价

作为实施例14的组合物，使用了实施例12的O/W液体粉底，此外作为比较例10的组合物，使用了比较例8的O/W液体粉底。

在人皮肤上涂抹实施例14的О/W液体粉底或比较例10的О/W液体粉底0.5g，均匀地抹开后，滴加人工皮脂0.5g，室温静置30分钟。将室温静置30分钟后的、实施例14和比较例10的外观照片示于图10中。

根据图10所示的结果，如果在比较例10的О/W液体粉底上滴加人工皮脂，则О/W液体粉底中的油与人工皮脂聚集，观察到了化妆浮粉(比较例10)。另一方面，即使在混配了脂质肽型化合物的О/W液体粉底上滴加人工皮脂，也观察不到化妆浮粉(实施例14)。

本发明的被膜形成用组合物可以形成抑制与皮脂的聚集、不容易发生化妆浮粉的被膜。

[实施例15和比较例11]苹果酸混配护发素的调制

按照下述表16，调制出混配了苹果酸1.5质量％(wt％)的粉底。

在200mL烧杯(HARIO株式会社制)中将A相加热搅拌直到75℃。将B相和C相在200mL烧杯中混合，加热搅拌直到75℃。对B相与C相的混合相添加A相，在75℃中使用均质混合机(みづほ工業株式会社制QUICK HOMO MIXER LR-1A)以5000rpm进行5分钟乳化处理。然后，添加加热到75℃的D相，在75℃下进行5分钟加热搅拌，进行了搅拌冷却直到变为40℃。在以上工序中，搅拌全部以200rpm进行。

[表16]

表16

※1：日光ケミ力ルズ(株)制

※2：高級アルコール工業(株)制

※3：日光ケミカルズ(株)制

※4：高級アルコール工業(株)制

※5：日光ケミカルズ(株)制

※6：理研ビタミン(株)制理研ビタミンE油700

※7：日光ケミカルズ(株)制

※8：信越化学工业(株)制KF-96A-500CS

※9：纯正化学(株)制

※10：富士フイルム和光纯薬(株)制

※11：交洋ファインケミカル(株)制

※12：东京化成工业(株)制

※13：纯正化学(株)制

※14：ナカライテスク(株)制

※15：纯正化学(株)制

※16：和光纯药工业(株)制

[实施例16和比较例12]人毛的保湿试验

(1)损伤头发样品(损伤毛发)的制作步骤

对于人黑发(BS-B-A，(株)ビューラックス制)50束(每1束，约10cm，约1g)，涂抹ギャツビーEXハイブリーチ((株)マンダム制)1组(粉末18g，水70mL，霜35g的混合物)，在室温下放置1小时从而进行了发的脱色处理。然后，将发用蒸馏水洗涤，用设定为65℃的恒温干燥机(OF-300B，アズワン(株)制)干燥30分钟。重复上述操作，共计三次。然后使毛发浸渍在使十二烷基硫酸钠(富士フイルム和光純薬(株)制)1质量％溶解于蒸馏水而成的水溶液1L中，用蒸馏水洗涤。用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的水后，在室温下干燥一晚，从而制作出损伤头发样品(漂白发)。

(2)毛发的护发素处理

将调制出的上述损伤头发样品用蒸馏水濡湿后，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的水。将在实施例15或比较例11中调制的样品各1g取到手上而涂抹于发，静置了5分钟。然后，以在加入了300mL水的300mL高型烧杯内摇动的方式洗涤，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的水，在室温下干燥一晚。

(3)毛发的保湿试验

将上述头发样品切齐为1cm的长度，在药包器皿中量取0.7g，用设定为65℃的恒温干燥机(OF-300B，アズワン(株)制)干燥40分钟。然后，再次计测质量，将毛发的质量减少量设为水分减少量，由下述式算出从毛发损失的水分损失率(表17)。

水分损失率(％)＝(1-(干燥后的毛发质量)/(干燥前的毛发质量))＊100

[表17]

表17

		水分损失率(％)
			参考例2	未处理黑发	5.95
参考例3	漂白发	6.17
			比较例12	用比较例11的样品进行了处理的黑发	5.90
实施例16	用实施例15的样品进行了处理的黑发	5.69

根据表17所示的结果，用护发素进行了处理的黑发与护发素未处理的黑发(参考例2和参考例3)相比，水分损失率低(实施例16和比较例12)。特别是用添加了脂质肽型化合物的护发素进行了处理的黑发的水分损失率更低，人毛发的保湿效果提高了。

[实施例17和比较例13]人毛发的光泽恢复评价试验

在显微镜载玻片S1111(松浪硝子工业(株)制)上使用ナイスタック(注册商标)NW-10(ニチバン(株)制)粘贴黑色的图画纸PI-N86D((株)マルアイ制)。在其上，将上述保湿试验后的毛发样品平行地没有间隙地排列，用ナイスタック(注册商标)NW-10(ニチバン(株)制)粘贴。反射光分布的测定利用变角光度计GP-5((株)村上色彩技术研究所制)实施。测定入射光设为-45°，测定了45°下的反射光强度。

[表18]

表18

		45°的反射光强度
			参考例3	未处理黑发	84.80
参考例4	漂白发	40.36
			比较例13	比较例12的保湿试验后的黑发	46.38
实施例17	实施例16的保湿试验后的黑发	53.48

根据表18所示的结果，用护发素进行了处理的黑发与护发素未处理的黑发相比，反射光强度高，向毛发赋予了光泽(光泽恢复了)(实施例17和比较例13)。其中，用添加了脂质肽型化合物的护发素进行了处理的黑发的反射光强度特别高，毛发的光泽更加提高了(光泽更加恢复了)。

[实施例18和比较例14]护发素处理后的人毛发中的苹果酸的定量

作为实施例18，使用利用实施例16的(2)进行了处理的人毛发，此外作为比较例14，使用利用比较例12的(2)进行了处理的人毛发，评价了人毛发中的苹果酸的定量。

苹果酸的定量通过BioAssaySystems社制的EnzyChrom^TM Malate Assay Kit(EMAL-100)进行了评价。

将实施例18或比较例14的人毛发在50mL样品管中称量200毫克，加入纯化水4mL进行60分钟超声波处理从而提取了苹果酸。在96孔板中添加了各提取液20μL、测定缓冲液74μL、EnzymeA 1μL、EnzymeB 1μL和NAD/MTT试剂8μL。15分钟后，利用酶标仪(plate reader，TECAN社制)测定通过上述步骤调制的孔中的吸光度(565nm)，减去样品本身的吸光度从而算出净吸光度。将试验的结果示于图11中。

根据图11所示的结果，与比较例14相比，从实施例18的人毛发中提取出约3倍的苹果酸。

本发明的被膜形成用组合物可以形成有效成分的保持力高的被膜(能够大量含有有效成分的被膜)。

[实施例19、比较例15；进行了护发素处理的毛发的SEM测定]

作为实施例19和比较例15，将在实施例10和比较例6中调制的护发素1g涂抹于通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作的损伤毛发的发束(10cm，50束)，静置5分钟。然后，以在加入了300mL纯化水的300mL高型烧杯内摇动的方式洗涤，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的纯化水，在室温下干燥一晚。使用扫描型电子显微镜(SEM)[Miniscope(注册商标)TM3000((株)日立ハイテクノロジーズ制)]，实施了上述各毛发表面观察。将结果示于图12中。与进行了漂白处理的损伤毛发、比较例15相比，实施例19观测到毛发表面变得光滑的情形。

[实施例20、比较例16；进行了护发素处理的毛发的水分吸附脱附评价]

作为实施例20，将对通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作的损伤毛发的1束(约10cm，约1g)实施了与实施例16的(2)同样的处理的发束剪切为1cm后，称量16mg的毛发，使用水分吸附脱附测定装置IGAsorp(ハイデンアイソケヤマ社制)评价了水分吸附脱附量。在温度25℃、湿度40％的条件下，测定了各试样的湿润重量后，在温度25℃、湿度0％条件下进行干燥，继续干燥直到试样重量的变化率低于0.0001mg/min。使相对湿度从0％到90％以10％间距阶段性上升，由各相对湿度点中的试样的平衡重量算出毛发中的水分率。进一步，在使相对湿度从90％到0％以10％间距阶段性下降的情况下，也由各相对湿度点中的试样的平衡重量算出毛发中的水分率。将各湿度下的最大平衡化时间设为360分钟，上述步骤通过采用程序的自动测定来进行，试样的平衡重量的确定采用基于LDF(线性推动力近似)模型的渐近线法，以算出缓和状态99％下的重量值作为目的，未应用LDF模型的情况下的试样的平衡重量采用了将180分钟测定后的测定值移动平均化而算出的值。将所得的水分率的结果示于表19(湿度上升时)和表20(湿度下降时)中。作为比较例16，用比较例12的(2)进行了处理的人毛发结果、和损伤毛发的结果也示于表19中。与未进行护发素处理的损伤毛发相比，比较例16抑制水分的吸附，实施例19为进一步抑制的倾向。

[表19]

表19

[表20]

表20

[实施例21、比较例17；进行了护发素处理的毛发的动摩擦系数]

作为实施例21，测定对通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作的损伤毛发1束(约10cm，约1g)实施了与实施例16的(2)同样的处理的发束表面的动摩擦系数，设为指通性的指标。动摩擦系数使用KES-SE摩擦感试验机(カトーテック(株)社制)测定，传感器使用了10mm见方的硅传感器。对进行了与比较例12的(2)同样的处理的发束也进行测定，设为比较例17。将两者的结果示于图13中。对实施例21实施的毛发与比较例17相比为毛发表面的动摩擦系数更低的倾向。

[实施例22、比较例18；琥珀酸混配护发素的调制]

按照下述表21，调制出混配了琥珀酸1.5质量％的护发素。在200mL烧杯(HARIO株式会社制)中将A相加热搅拌直到75℃。将B相和C相在200mL烧杯中混合，加热搅拌直到75℃。相对于B+C相添加A相，在75℃中使用均质混合机(QUICK HOMO MIXER LR-1Aみづほ工業株式会社制)以5,000rpm进行了5分钟乳化处理。然后，添加加热到75℃的D相，在75℃下进行5分钟加热搅拌，进行了搅拌冷却直到变为40℃。在以上工序中，搅拌全部以200rpm进行。

[表21]

表21

※1：日光ケミカルズ(株)制

※2：高級アルコール工業(株)制

※3：日光ケミカルズ(株)制

※4：高級アルコール工業(株)制

※5：日光ケミカルズ(株)制

※6：理研ビタミン(株)制理研ビタミンE油700

※7：日光ケミカルズ(株)制

※8：信越化学工业(株)制KF-96A-500CS

※9：纯正化学(株)制

※10：富士フイルム和光纯薬(株)制

※11：交洋フアインケミカル(株)制

※12：东京化成工业(株)制

※13：纯正化学(株)制

※14：ナカライテスク(株)制

※15：纯正化学(株)制

※16：和光纯药工业(株)制

[实施例23、比较例19；进行了护发素处理的毛发的琥珀酸量评价]

作为实施例23和比较例19，将在实施例22和比较例18中调制的护发素各1g取到手上，涂抹于通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作出的损伤毛发1束(约10cm，约1g)，静置5分钟。然后，以在加入了300mL水的300mL高型烧杯内摇动的方式洗涤，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的水，在室温下干燥一晚。制作出将上述处理实施了1次、实施了2次、实施了3次的3种样品。将制作出的各损伤头发样品切齐为1cm的长度。琥珀酸的定量使用琥珀酸比色测定试剂盒(Succinate colorimetric Assay Kit，Megazyme社制)进行了评价。将在实施例23和比较例19中进行了处理的人毛发分别称量200mg到50mL样品管，加入纯化水4mL而超声波处理60分钟从而提取琥珀酸。在96孔板中添加各提取液10μL、纯化水210μL、Buffer 20μL、NADH 20μL、ATP/PEP/CoA 20μL、PK/L-LDH 2μL，静置3分钟后加入2μL的SCS。利用酶标仪(TECAN社制)测定通过上述步骤而调制的孔中的吸光度(340nm)，减去样品本身的吸光度从而算出净吸光度。将试验的结果示于图14中。依赖于处理天数地，从毛发提取的琥珀酸提取量提高，与比较例19相比，从实施例23的人毛发中提取了约2倍的琥珀酸。

[实施例24、比较例20；人毛发中的琥珀酸和脂质肽的渗透量评价]

作为实施例24和比较例20，将在实施例22和比较例18中调制的护发素各1g取到手上，涂抹于通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作的损伤毛发1束(约10cm，约1g)，静置5分钟。然后，以在加入了300mL水的300mL高型烧杯内摇动的方式洗涤，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的水，在室温下干燥一晚。将上述处理重复实施3天，使用飞行时间型二次离子质谱分析计TOF.SIMS5((株)日立ハイテクサイエンス社制)进行了琥珀酸和ES-01预混料中包含的脂质肽的分析。在各毛发样品的毛发中央附近取样，制作出截面。一次离子源选择Bi。将结果的毛发截面图示于图15中。与比较例20相比，从实施例24的毛发截面可以确认到高的琥珀酸强度。此外，实施例24可以确认到，ES-01预混料中的脂质肽局部存在于毛发表面。

[实施例25、比较例21；进行了护发素处理的毛发表面的ζ-电位测定]

作为实施例25和比较例21，将在实施例22和比较例18中调整的护发素各1g取到手上，涂抹于通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作的损伤毛发1束(约10cm，约1g)，静置5分钟。然后，以在加入了300mL水的300mL高型烧杯内摇动的方式洗涤，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的水，在室温下干燥一晚。通过固体表面ζ-电位装置SurPASS(Anton-Paar社制)评价了上述毛发样品的表面ζ-电位。电解质调制1mM KCl，在温度23℃的条件下测定。将结果示于表22中。比较例21与进行了漂白处理的损伤毛发相比，表面电位靠近阳离子性，实施例25可以确认到该值进一步变为阳离子性。

[表22]

	(mV)
		损伤毛发	-5.8±0.458
比较例21	-1.547±0.35
		实施例25	2.013±0.25

[实施例26、比较例22；进行了护发素处理的毛发表面的硬度评价]

作为实施例26和比较例22，将在实施例22和比较例18中调整的护发素各1g取到手上，涂抹于通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作的损伤毛发1束(约10cm，约1g)，静置5分钟。然后，以在加入了300mL水的300mL高型烧杯内摇动的方式洗涤，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的水，在室温下干燥一晚。通过ハイジトロンTI980トライボインデンター(Bruker社制)测定了上述各毛发样品表面的硬度。将压入深度设定为1μm，压头使用三棱锥(日文：バーコビッチ)型，算出进行了10次测定的平均值。将结果示于图16中。显示出进行了漂白处理的损伤毛发与未处理的黑发相比，毛发的表面变硬。显示出与损伤毛发相比，比较例22的毛发表面变柔软，实施例26的表面进一步变柔软。

[实施例27、比较例23；进行了护发素处理的毛发的水分吸附脱附评价]

作为实施例27和比较例23，将在实施例22和比较例18中调制的护发素各1g取到手上，涂抹于通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作的损伤毛发1束(约10cm，约1g)，静置5分钟。然后，以在加入了300mL水的300mL高型烧杯内摇动的方式洗涤，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的水，在室温下干燥一晚。将制作出的处理样品剪切为1cm，称量3mg，使用水分吸附脱附测定装置IGAsorp(ハイデンアイソケヤマ社制)评价了所得的人毛发的水分吸附脱附量。在相对湿度0％中使毛发干燥2天，结果测定了将湿度一下子提升直相对湿度90％为止时的质量变化量。上述步骤通过采用程序的自动测定来进行。将结果示于图17中。与未护发素处理的损伤毛发相比，比较例23抑制水分的吸附，实施例27为进一步抑制的倾向。

[实施例28、比较例24；由皮脂浮起引起的油光的经时变化]

作为实施例28，使用实施例12的O/W液体粉底，此外作为比较例24，使用比较例8的O/W液体粉底，评价了由皮脂浮起引起的经时的油光的变化。将实施例12和比较例8的O/W液体粉底涂抹于被检者的面部，进行如平常那样的生活，从涂抹各粉底1小时后起每隔1小时使用Glossymeter GL200(Courage+khazaka electronic社制)测定了面部的表面光泽，直到涂抹各粉底6小时后。将结果示于图18中。实施例28与比较例24相比，在6小时后也抑制了经时的皮脂浮起引起的油光。

[实施例29、比较例25；美容液的调制]

按照下述表23，调制出混配了透明质酸0.005％的美容液。在200mL烧杯(HARIO株式会社制)中将A相加热搅拌直到75℃。将B相、C相、D相在200mL烧杯中混合，加热搅拌直到75℃。对B+C+D相添加A相，在75℃中搅拌5分钟。然后，搅拌冷却直到变为45℃，添加E相进行了搅拌冷却直到变为35℃。在以上工序中，搅拌全部以200rpm进行。

[表23]

表23

※1：坂本药品工业(株)制

※2：ダイセル化学工業(株)制

※3：丸善药品产业(株)制

※4：花王(株)制

※5：三晶(株)制KELTROL CG-SFT

※6：キツコーマンバイオケミフア(株)制

[实施例30、比较例26；美容液的保湿效果]

作为实施例30，使用实施例29的美容液，此外作为比较例26，使用比较例25的美容液，评价了保湿效果。将实施例29和比较例25的美容液涂抹于被检者的前臂的内侧，在湿度50％、温度24℃的环境下，从涂抹美容液1小时后起每隔1小时使用Corneometer CM825(Courage+khazaka electronic社制)测定了前臂的角质水分量，直到涂抹美容液7小时后。从涂抹了的前臂部分任选地抽出10处进行测定，将其平均值设为测定结果。将结果示于图19中。实施例30与比较例26相比，7小时后也在角质中保持高水分量，确认了具有保湿效果。

[实施例31、实施例32、比较例27；混配角蛋白的护发素的调制]

按照下述表24，调制出混配了角蛋白1.5质量％的护发素。在200mL烧杯(HARIO株式会社制)中将A相加热搅拌直到75℃。将B相和C相在200mL烧杯中混合，加热搅拌直到75℃。相对于B+C相添加A相，在75℃中使用均质混合机(QUICK HOMO MIXER LR-1Aみづほ工業株式会社制)以5000rpm进行了5分钟乳化处理。然后，添加加热到75℃的D相，在75℃下进行5分钟加热搅拌，进行了搅拌冷却直到变为40℃。在以上工序中，搅拌全部以200rpm进行。

[表24]

表24

※1：日光ケミカルズ(株)制

※2：高級アルコ一ル工業(株)制

※3：日光ケミカルズ(株)制

※4：高級アルコール工業(株)制

※5：日光ケミカルズ(株)制

※6：理研ビタミン(株)制理研ビタミンE油700

※7：日光ケミカルズ(株)制

※8：信越化学工业(株)制KF-96A-500CS

※9：纯正化学(株)制

※10：富士フイルム和光钝薬(株)制

※11：交洋フアインケミカル(株)制

※12：东京化成工业(株)制

※13：一丸ファルコス(株)制カツミヤコー卜

※14：ナカライテスク(株)制

※15：纯正化学(株)制

※16：和光纯药工业(株)制

[实施例33、实施例34、比较例28；进行了护发素处理的毛发的角蛋白量评价]

作为实施例33、实施例34和比较例28，将在实施例31、实施例32和比较例27中调整的护发素各1g取到手上，涂抹于通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作的损伤毛发1束(约10cm，约1g)，静置5分钟。然后，以在加入了300mL的甲醇(纯正化学(株)制)的300mL高型烧杯内摇动的方式洗涤，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的甲醇，在室温下干燥一晚。将制作出的各损伤头发样品切齐为1cm的长度。角蛋白的定量使用角蛋白橙α-角蛋白检测试剂盒(Keratin Orangeα-Keratin Assay Kit，biocolor社制)进行了评价。将在实施例和比较例中进行了处理的人毛发分别在1.5mL微管(eppendorf社制)中称量各5mg，加入各1mL的消解试剂(Digestion reagent)，通过涡旋而混合1小时。将参考标准品(α-角蛋白5.0mg/mL)用消解试剂稀释，调制出标准曲线用试样(0、1、2、3、4、5mg/mL)。在毛发试样和标准曲线试样200μL中加入中和溶液(1M HCl)各200μL，将各溶液的pH进行了中和。在试样中加入染料试剂各50μL，通过涡旋进行了混合后，静置30分钟使其反应。为了使从各毛发试样提取出的角蛋白盐析，在试样中加入饱和溶液((NH₄)₂SO₄)各450μL。为了将未结合的Orange G除去，将试样以12,000rpm离心10分钟后，舍弃上清液，加入消解试剂各50μL，通过涡旋使其充分混合而将角蛋白增溶。将调制出的各试样各200μL转移到96孔板，通过酶标仪(TECAN社制)测定吸光度(480nm)，减去样品本身的吸光度从而算出净吸光度。将试验的结果示于图20中。与比较例28相比，从实施例33和实施例34的毛发中提取高角蛋白量。

[实施例35、比较例29；混配18-MEA的护发素的调制]

按照下述表25，调制出混配了18-甲基二十酸(18-MEA)1.5质量％的护发素。在200mL烧杯(HARIO株式会社制)中将A相加热搅拌直到75℃。将B相和C相在200mL烧杯中混合，加热搅拌直到75℃。相对于B+C相添加A相，在75℃中使用均质混合机(QUICK HOMOMIXER LR-1Aみづほ工業株式会社制)以5000rpm进行了5分钟乳化处理。然后，添加加热到75℃的D相，在75℃下进行5分钟加热搅拌，进行了搅拌冷却直到变为40℃。在以上工序中，搅拌全部以200rpm进行。

[表25]

表25

※1：日光ケミカルズ(株)制

※2：高級アルコ一ル工業(株)制

※3：日光ケミカルズ(株)制

※4：高級アルコ一ル工業(株)制

※5：日光ケミカルズ(株)制

※6：理研ビタミン(株)制理研ビタミンE油700

※7：日光ケミカルズ(株)制

※8：信越化学工业(株)制KF-96A-500CS

※9：纯正化学(株)制

※10：富士フイルム和光純薬(株)制

※11：交洋ファインケミカル(株)制

※12：东京化成工业(株)制

※13：クロ一ダジヤパン(株)制Cutissential 18-MEA40

※14：ナカライテスク(株)制

※15：纯正化学(株)制

※16：和光纯药工业(株)制

[实施例36、比较例30；进行了护发素处理的毛发的SEM测定]

作为实施例36和比较例30，将在实施例35和比较例29中调制的护发素各1g取到手上，涂抹于通过与实施例16的(1)同样的步骤而制作的损伤毛发1束(约10cm，约1g)，静置5分钟。然后，以在加入了300mL纯化水的300mL高型烧杯内摇动的方式洗涤，用ケイドライ(日本製紙クレシア(株)制)去除多余的纯化水，在室温下干燥一晚。将该操作重复10次后，使用肖特基场发射型扫描电子显微镜JSM-7800F(日本电子(株)制)实施了制作出的各毛发表面观察。样品的固定使用碳带，在加速电压为0.7kV的条件下测定。与损伤毛发的测定结果一并示于图21中。损伤毛发、比较例30可以观察到角质层(cuticle)表面的结构，与此相对，实施例36可以确认到角质层表面被被膜覆盖的情形。

Claims (5)

1.一种被膜形成用组合物，其特征在于，含有至少1种由低分子脂质肽或其药学上能够使用的盐构成的脂质肽型化合物。

2.根据权利要求1所述的被膜形成用组合物，所述脂质肽型化合物为在由碳原子数9～23的脂肪族基构成的脂质部上结合具有氨基酸的重复结合结构的肽部的化合物。

3.根据权利要求2所述的被膜形成用组合物，其特征在于，所述脂质肽型化合物由下述式(1)～式(3)所示的化合物或其药学上能够使用的盐之中的至少1种构成，

式(1)中，R¹表示碳原子数9～23的脂肪族基，R²表示氢原子、或可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，R³表示-(CH₂)_n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、五元环或六元环、或由五元环和六元环构成的稠杂环，所述五元环、所述六元环可具有1～3个氮原子；

式(2)中，R⁴表示碳原子数9～23的脂肪族基，R⁵～R⁷各自独立地表示氢原子、可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基、或-(CH₂)_n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、五元环或六元环、或由五元环和六元环构成的稠杂环，所述五元环、所述六元环可具有1～3个氮原子；

式(3)中，R⁸表示碳原子数9～23的脂肪族基，R⁹～R¹²各自独立地表示氢原子、可具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基、或-(CH₂)_n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、五元环或六元环、或由五元环和六元环构成的稠杂环，所述五元环、所述六元环可具有1～3个氮原子。

4.一种被膜的制造方法，其特征在于，使用权利要求1～3中任一项所述的被膜形成用组合物。

5.一种被膜，其是使用权利要求1～3中任一项所述的被膜形成用组合物而制成的。

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