CN103540547B - 一种生产尼日利亚菌素的菌株 - Google Patents
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Abstract
一种生产尼日利亚菌素的菌株，涉及杀藻化合物。所述尼日利亚菌素(Nigericin)的分子式为C40H68O11，相对分子质量为742。所述生产尼日利亚菌素的菌株为Streptomyces？malaysiensis？O4-6，该菌株已于2011年2月28日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏中心保藏编号为：CCTCC？NO：M2011051。
Description
技术领域
本发明涉及菌株，特别涉及一种生产尼日利亚菌素的菌株。
背景技术
近年来，随着分子生态学方法的广泛使用，海洋放线菌多样性研究，尤其是深海放线菌的多样性研究取得的巨大进展。越来越多的海洋放线菌被发现（1、Prof.AlanClaude,W.,Diversityandbiogeographyofmarineactinobacteria[J].2006.9（3）：279-286.），包括新的16SrDNA序列簇（2、Liesack,W.andE.Stackebrandt,OccurrenceofnovelgroupsofthedomainBacteriaasrevealedbyanalysisofgeneticmaterialisolatedfromanAustralianterrestrialenvironment.J.Bacteriol.[J],1992.174(15):5072-5078.3、Rheims,H.,etal.,Molecularbiologicalevidencefortheoccurrenceofunculturedmembersoftheactinomycetelineofdescentindifferentenvironmentsandgeographicallocations.Microbiology[J],1996.142(10):2863-2870.），放线菌的种类和数量不断增加，由最初的3个属增加到了170个属。然而，放线菌的已知物种与其在自然界存在的数量相比仍然是微不足道的(4、Bull,A.T.,etal.,Marineactinobacteria:perspectives,challenges,futuredirections.AntonieVanLeeuwenhoekInternationalJournalofGeneralandMolecularMicrobiology[J],2005.87(3):259-262；5、Jensen,P.R.,etal.,Marineactinomycetediversityandnaturalproductdiscovery.AntonievanLeeuwenhoek[J],2005.87(1):43-48)。
由于海洋环境的特殊性，海洋微生物具有独特的代谢方式，产生的代谢化学结构具有极大的复杂性和多样性。近20年来，有关海洋微生物产生新的具有生物活性的次级代谢产物的报道逐渐增多，从海洋放线菌发现新生物活性物质的概率甚至超过陆生放线菌。从海洋放线菌获得的部分活性物质有灰紫红菌素A，盐孢胺A，盐孢胺B，熏衣菁蓝素，盐胺，河豚毒素，海洋霉素A、B，四并霉素D1，色霉素A3，肠球菌素，棘霉素，抗霉素A，巴弗洛霉素，菲律平，脂霉素，兔菌素，等(6、徐丽华等,放线菌系统学——原理、方法及实践[M].北京：科学出版社,2007.)。这些研究结果表明，海洋环境是发现和筛选新的放线菌物种和代谢产物的宝贵资源库，其中蕴藏着大量放线菌资源等待开发和利用。
20世纪以来，伴随着沿海地区人口激增，工农业的迅速发展，内湾、河口和沿岸水域严重有机污染和富营养化。有害藻类水华（Harmfulalgaeblooms，HABs）在中国的发生规模和频度呈急剧上升趋势，对我国沿海造成了严重的生态、资源、环境问题和重大的经济损失（7、Qin,S.,etal.,TwoNewMetabolites,EpoxydineAandB,fromPhomasp.HelveticaChimicaActa[J],2010.93(1):169-174）。研究赤潮防治方法，制定有关防治对策已经成为许多国家和地区当务之急的环保措施。由于物理和化学方法治理赤潮存在难以大面积施用及易造成二次污染等不足之处，利用生物相互之间的生态作用来治理赤潮已成为当前研究热点（8、Skerratt,J.H.,etal.,AlgicidalbacteriaassociatedwithbloomsofatoxicdinoflagellateinatemperateAustralianestuary.MarineEcology-ProgressSeries[J],2002.244:1-15.）。
迄今为止，大多数筛选到的抑藻微生物是通过分泌特异的具有抑藻活性的物质来起抑藻作用的。已经报道的抑藻活性物质包括：蛋白质（含胞外酶）、多肽、氨基酸、抗生素、含氮化合物等其他尚未定性的抑藻化合物（9、Yoshikawa,K.,etal.,beta-cyanoalanineproductionbymarinebacteriaoncyanide-freemediumanditsspecificinhibitoryactivitytowardcyanobacteria.AppliedandEnvironmentalMicrobiology[J],2000.66(2):718-722）。通过筛选高效、专一的抑藻活性物质成为开发抑藻剂用于赤潮治理的一个新思路。
发明内容
本发明的目的是提供一种生产尼日利亚菌素的菌株。
所述尼日利亚菌素(Nigericin)的分子式为C40H68O11，相对分子质量为742，结构式为：
所述生产尼日利亚菌素的菌株为StreptomycesmalaysiensisO4-6，该菌株已于2011年2月28日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏中心保藏编号为：CCTCCNO：M2011051，地址：中国.武汉.武汉大学。
所述尼日利亚菌素的制备方法包括以下步骤：
1）将生产尼日利亚菌素的菌株接种于平板上划线分离，于28～37℃温度下培养5～7d；挑取单菌落接种于高氏一号液体培养基中，于28～37℃，180～250rpm培养5～7d后即得发酵液；将所得发酵液进行离心，收集上清液；所述生产尼日利亚菌素的菌株为StreptomycesmalaysiensisO4-6，该菌株已于2011年2月28日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏中心保藏编号为：CCTCCNO：M2011051，地址：中国.武汉.武汉大学；
2）用乙酸乙酯萃取步骤1）所得上清液，减压浓缩，干燥，得乙酸乙酯萃取物；
3）将乙酸乙酯萃取物溶于乙酸乙酯，再加入到硅胶柱中进行洗脱，收集洗脱液进行薄层层析分析，根据展开图谱，合并收集的洗脱液；
4）将步骤3）所得洗脱液于30～45℃下真空蒸干，产物进行抑藻活性的测定，获得可抑藻的活性组分；
5）将所得可抑藻的活性组分进行高效液相色谱洗脱，收集洗脱液，获得尼日利亚菌素。
在步骤1）中，所述离心的条件可为：速率10000～12000g，时间10～20min。
在步骤3）中，所述硅胶柱的规格可为170mm×30mm，200～300目；所述洗脱的洗脱剂可为正己烷和乙酸乙酯的混合物等；所述洗脱的程序为：用正己烷和乙酸乙酯体积比1∶2的混合物洗脱20min，再用正己烷和乙酸乙酯体积比1∶1的混合物洗脱30min，最后用正己烷洗脱30min；洗脱的流速可为1mL/min；所述薄层层析分析的展开剂可为乙酸乙酯等，所述薄层层析分析的显示剂为含0.5%碘的氯仿溶液等。
在步骤5）中，所述洗脱的程序可为：
0～7.5min85%甲醇/水（v/v）；
7.5～10.5min85%甲醇/水～100%甲醇；
10.5～22.5min100%甲醇。
收集10.5～12.5min洗脱液于旋转蒸发仪30℃下真空蒸干溶解于DMSO验证抑藻活性。
所得尼日利亚菌素是一种强效抑藻活性化合物，经抑藻活性组分薄层色谱(ThinLayerChromatography，TLC)检测，以乙酸乙酯、二氯甲烷和氯仿作为展开剂在硅胶薄层板上展开均为一个斑点，确定为纯化合物，并经1H-NMR检测，确定强效抑藻活性化合物的结构式，所述强效抑藻活性化合物可有效杀灭球形棕囊藻细胞，其在抑藻剂的制备中具有巨大的应用潜力。
本发明运用常规方法筛选获得了一株StreptomycesmalaysiensisO4-6，通过发酵培养，获得含有强抑藻活性化合物的发酵液，将所述发酵液离心，收集上清液，然后将所述上清液进行分离纯化，获得具有强抑藻活性的化合物。所述强抑藻活性的化合物能够高效、专一地杀灭藻细胞，具有开发成抑藻剂的潜能，在生物降解藻类和治理赤潮等方面具有广泛的应用。
附图说明
图1为强效抑藻活性化合物的高效液相图谱。在图1中，横坐标为时间（min），纵坐标为吸光度（mAU）；从左至右各谱峰分别为2.948，10.491，10.910，12.042。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，但本发明不限于下述实施例。
实施例1海洋链霉菌StreptomycesmalaysiensisO4-6的分离筛选
一、StreptomycesmalaysiensisO4-6的分离筛选具体步骤为：
1）福建云霄红树林湿地（具体位置为：117°24′-117°30′E，23°53′-23°56′N）沉积物，于室温放置干燥1个月，取10g干燥土样，溶解于高压灭菌的90mL高氏一号培养基，置于150rpm摇床震荡20min，使土样均匀分散；
2）将步骤1）所得样品10倍稀释，涂布于高氏一号（20g可溶性淀粉，1gNaNO3，0.5gK2HPO4，0.5gMgSO4·7H2O，0.01gFeSO4·7H2O，75μgK2Cr2O7，10g琼脂，1L海水）固体平板，置于28℃温度下培养5d；
3）挑取不同类型单菌落划线于高氏一号固体平板，置于28℃下培养5d，验证是否纯培养，重复该步骤直到得到纯培养；
4）接种分离出的纯培养物单菌落于4mL高氏一号液体培养基，置于28℃摇床，180rpm震荡培养5d，取培养物于10000g的离心力下离心10min，除去菌体沉淀，上清保存至4.5mL离心管；
5）将1mL上清加入到20mL指数期球形棕囊藻培养液中，于20±1℃，12h光照，12h黑暗，50μmolphotonsm-2s-1光照强度条件下培养2d，高氏一号培养基为对照加入藻液中，分别设置3个平行；观察球形棕囊藻细胞是否沉降，如果沉降则代表菌体的7d培养物上清中含有抑藻活性物质，从而筛选出抑藻活性菌株。
二、StreptomycesmalaysiensisO4-6的分离筛选具体步骤可为：
1）福建云霄红树林湿地（117°24′-117°30′E，23°53′-23°56′N）沉积物，于室温放置干燥1个月，取10g干燥土样，溶解于高压灭菌的90mL高氏一号培养基，置于200rpm摇床震荡30min，使土样均匀分散；
2）将步骤1）所得样品10倍稀释，涂布于高氏一号（20g可溶性淀粉，1gNaNO3，0.5gK2HPO4，0.5gMgSO4·7H2O，0.01gFeSO4·7H2O，75μgK2Cr2O7，10g琼脂，1L海水）固体平板，置于37℃下培养7d；
3）挑取不同类型单菌落划线于高氏一号固体平板，置于37℃下培养7d，验证是否纯培养，重复该步骤直到得到纯培养；
4）接种分离出的纯培养物单菌落于4mL高氏一号液体培养基，置于37℃摇床，250rpm震荡培养7d，取7d的培养物于12000g的离心力下离心20min，除去菌体沉淀，上清保存至4.5mL离心管；
5）将1mL上清加入到20mL指数期球形棕囊藻培养液中，于20±1℃，12h光照，12h黑暗，50μmolphotonsm-2s-1光照强度条件下培养2d，高氏一号培养基为对照加入藻液中，分别设置3个平行；观察球形棕囊藻细胞是否沉降，如果沉降则代表菌体7d培养物的上清中含有抑藻活性物质，从而筛选出抑藻活性菌株。
实施例2抑藻率的计算方法
1）球形棕囊藻在20±1℃，12h光照，12h黑暗，50μmolphotonsm-2s-1光照强度条件下，于三角瓶中培养至指数期，然后分装到24孔细胞培养板中，每孔分装2mL藻细胞悬液，适应生长1d；
2）100μL待测培养物加入24孔板，培养2d；
3）取球形棕囊藻培养液，200μL样品于24孔板，用酶标仪检测460nm激发光激发下680nm处的荧光强度，根据以下公式计算抑藻率，同时观察藻细胞形态变化：
抑藻率=（FC-FT）/FC×100%
式中，FC表示对照组荧光强度，FT表示实验组荧光强度。
实施例3抑藻活性物质性质鉴定
1）海洋链霉菌StreptomycesmalaysiensisO4-6接种于高氏一号培养基28～37℃摇床，180～250rpm震荡培养5～7d。发酵液在10000～12000g的离心力下离心10～20min，获得链霉菌StreptomycesmalaysiensisO4-6培养液上清；用乙酸乙酯萃取所得上清液，减压浓缩，干燥，得乙酸乙酯萃取物。
2）温度处理实验设计：对含抑藻活性物质的培养液上清进行40℃、60℃、80℃、100℃及120℃高压30min热处理，设置3个平行实验组；对照实验组为：未处理培养液上清；取100μL培养液上清加入2mL藻培养液中，培养2d后，取样按实施例2计算抑藻效率。实验结果（参见表1）表明：该培养液上清进行温度梯度热处理后，其对球形棕囊藻的抑藻效率没有很大的变化，说明抑藻活性物质不能耐受100℃以上高温处理。
表1温度处理对抑藻活性物质抑藻效率的影响
3）pH处理实验设计：测定培养液上清pH值，将培养液上清pH分别调至1、3、5、7、9和11，2h后再将其pH调回处理，设置3个平行实验组；取100μL无菌滤液加入2mL藻培养液中，培养24h后，取样按实施例2计算抑藻效率。实验结果（参见表2）表明：该培养液上清进行酸化和碱化处理后，其对球形棕囊藻的抑藻效率没有很大的变化，说明抑藻活性物质在酸性条件和碱性条件下都比较稳定。
表2pH处理对抑藻活性物质抑藻效率的影响
4）透析处理实验设计：利用分子截留量约为1Kd透析袋，对培养液上清进行透析处理，于PBS缓冲液透析3h后，转入新鲜PBS缓冲液继续透析3h，设置3个平行实验组；对照组为未透析的培养液上清；取100μL培养液上清加入2mL藻培养液中，培养24h后，取样按实施例2计算抑藻效率。实验结果（参见表3）表明：该培养液上清经过分子截留量约为1Kd的透析袋透析处理后，其对球形棕囊藻的抑藻效率明显降低，其抑藻效率平均仅为21.4%，说明抑藻活性物质分子量小于1Kd。
表3透析处理对抑藻活性物质抑藻效率的影响
5）不同有机溶剂萃取实验设计：选择正丁醇、二氯甲烷、乙酸乙酯作为萃取剂，分别以1∶1体积比萃取500mL培养液上清，重复3次萃取。500mL培养液上清于旋转蒸发仪30℃下真空蒸干，选择500mL乙腈溶解。各种有机溶剂提取物于旋转蒸发仪30℃下真空蒸干，获得萃取粗提物。5mLDMSO溶解粗提物，取100μLDMSO溶解物加入2mL藻培养液中，培养24h后，取样按实施例2计算抑藻效率，设置3个平行实验组，及添加DMSO到藻培养液对照组。实验结果（表4）表明：该培养液上清经过不同极性有机溶剂萃取后，抑藻效率显示一定差异，乙酸乙酯萃取物抑藻率较高，平均为87.9%，说明抑藻活性物质极性较弱容易被乙酸乙酯萃取出来。
表4不同有机溶剂萃取物抑藻效率
实施例4抑藻活性组分硅胶柱层析
链霉菌StreptomycesmalaysiensisO4-6接种于高氏一号培养基28～37℃摇床，180～250rpm震荡培养5～7d。发酵液在10000～12000g的离心力下离心10～20min，获得链霉菌StreptomycesmalaysiensisO4-6培养液上清。用乙酸乙酯萃取所得上清液，减压浓缩，干燥，得乙酸乙酯萃取物。
100mg乙酸乙酯萃取物溶于1mL乙酸乙酯中，上样于硅胶柱（170×30mm，200-300目），洗脱剂：正己烷和乙酸乙酯的混合物，洗脱程序：体积比1∶2，20min；1∶1，30min；1∶0，30min；洗脱流速：1mL/min；用收集管收集洗脱液2mL/管。
实施例5抑藻活性组分薄层色谱(ThinLayerChromatography，TLC)分析
1）如实施例4，洗脱液利用TLC分析，展开剂为乙酸乙酯，显示剂：0.5%碘的氯仿溶液，根据展开图谱合并收集管内洗脱液。
2）合并洗脱液于旋转蒸发仪30℃下真空蒸干，溶解于DMSO，按实施例2、实施例3中的方法验证抑藻活性，获得强效抑藻活性组分。
实施例6抑藻活性组分高效液相色谱(High-performanceliquidchromatography，HPLC)分析
实施例5所得强效抑藻活性组分利用HPLC分析，洗脱程序：
0～7.5min85%甲醇/水；
7.5min～10.5min85%甲醇/水～100%甲醇；
10.5～22.5min100%甲醇。
实验结果如图1所示，收集10.5～12.5min的洗脱液于旋转蒸发仪30～45℃下真空蒸干溶解于DMSO，按实施例2、实施例3验证抑藻活性。
实施例7强效抑藻活性化合物的结构鉴定：
实施例6抑藻活性检测，经TLC检测，以乙酸乙酯、二氯甲烷及氯仿在硅胶薄层板上展开均为一个斑点，并经1H-NMR检测，确定为纯化合物，结构式如下所示：
所述纯化合物的ESI-MS谱在m/z747.47[M+Na]+处显示分子的加合离子峰，结合13C-NMR（DEPT）谱和1H-NMR谱，推出其分子式为C40H68O11，相对分子质量为742。1H-NMR谱显示有大量甲基、亚甲基以及1个甲氧基信号。13C-NMR谱的显示有40个C，通过与DEPT的图谱比较，可明显得到：10个CH3（δC分别为59.53、29.00、22.76、16.98、16.41、16.12、14.38、13.39、13.07、11.48），10个CH2（δC分别为66.88、41.65、37.08、35.77、32.30、31.99、29.47、26.27、25.86、23.51），15个CH1（δC分别为85.17、81.39、79.40、76.75、76.43、73.20、68.37、60.38、45.79、39.58、36.69、36.40、35.07、31.80、27.65、），5个季碳（δC分别为183.83、107.49、97.15、84.78、82.31）。从HMBC、HSQC、H-HCOSY及NOSEY的二维图谱，可把各C和H的相关归属确定。经Scifinder数据库检索，再与相应文献比对，然后综合其理化性质，确定与尼日利亚菌素一致。
综上所述，本发明提取纯化获得的具有抑藻活性的化合物为尼日利亚菌素。
Claims (1)
1.一种生产尼日利亚菌素的菌株，其特征在于所述尼日利亚菌素的分子式为C40H68O11，相对分子质量为742，结构式为：
所述生产尼日利亚菌素的菌株为StreptomycesmalaysiensisO4-6，该菌株已于2011年2月28日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏中心保藏编号为：CCTCCNO：M2011051。
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Families Citing this family (9)
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|---|---|---|---|---|
| CN103145725B (zh) * | 2011-12-07 | 2016-02-24 | 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 | 一种化合物及其制备方法和应用 |
| CN102911972B (zh) * | 2012-11-12 | 2015-01-21 | 厦门大学 | 抑藻活性物质二异丁氧基苯基胺的制备方法 |
| CN105314739A (zh) * | 2014-08-19 | 2016-02-10 | 湖北工业大学 | 一种微生物溶藻制剂同步脱氮、脱有机物的方法 |
| CN105368892B (zh) * | 2015-11-05 | 2018-12-18 | 桂林电子科技大学 | 一种用于提高无活菌素产量的发酵培养基及发酵方法 |
| CN106117238B (zh) * | 2016-06-24 | 2018-08-21 | 福建省微生物研究所 | 尼日利亚菌素的纯化方法 |
| CN107114401A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-09-01 | 岳阳云秋珍珠科技有限公司 | 一种蓝藻清除剂及其制备方法 |
| CN108048490A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-18 | 无锡市拜沃特环保科技有限公司 | 一种链霉菌溶藻活性物质提取方法 |
| WO2020121324A2 (en) * | 2018-12-10 | 2020-06-18 | Council Of Scientific & Industrial Research | A process for production of nigericin from streptomyces sp. mcc-0151 |
| CN113527325B (zh) * | 2021-07-19 | 2023-11-17 | 中国科学院南海海洋研究所 | 一种尼日利亚菌素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101935320A (zh) * | 2010-08-16 | 2011-01-05 | 厦门大学 | 一种强杀藻活性化合物及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8618844D0 (en) * | 1986-08-01 | 1986-09-10 | Pfizer Ltd | Polycyclic ether antibiotics |
| BG45570A1 (en) * | 1987-06-11 | 1989-07-14 | Stefan G Dundarov | Means for virus desease cure |
| CN101906393B (zh) * | 2010-06-28 | 2012-07-25 | 江南大学 | 一种谷氨酰胺转胺酶编码基因阻断吸水链霉菌及其应用 |
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Patent Citations (1)
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| CN101935320A (zh) * | 2010-08-16 | 2011-01-05 | 厦门大学 | 一种强杀藻活性化合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| A marine algicidal actinomycete and its active substance against the harmful algal bloom species Phaeocystis globosa;Xiaowei Zheng等;《Appl Microbiol Biotechnol》;20121207;第97卷;9207-9215 * |
| HQ845390.1;Zheng X.等;《GenBank》;20110221;1 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| CN103497980A (zh) | 2014-01-08 |
| CN103497980B (zh) | 2015-08-05 |
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