发明内容
针对上述技术问题,本发明提供了一种蓝宝石切割用固定胶,该固定胶的固化速度适中,储存稳定性良好,粘结强度高,耐化学介质,易于脱胶,并且操作方便,能够满足蓝宝石切割工艺的要求。
本发明提供的技术方案为:
一种蓝宝石切割用固定胶,由厌氧胶和表面促进剂组成;
其中,以重量份数计,所述厌氧胶的原料由以下组分组成:
聚氨酯丙烯酸酯30~50份,
甲基丙烯酸羟丙酯40~60份,
聚乙二醇二甲基丙烯酸酯5~15份,
环氧丙烯酸酯10~15份,
丙烯酸1~5份,
异丙苯过氧化氢1~5份,
N,N-二甲基苯胺1~5份,
邻苯甲酰磺酰亚胺1~5份,
阻聚剂0.01~1份,
偶联剂1~5份。
优选的是,所述的蓝宝石切割用固定胶,由厌氧胶和表面促进剂组成;
其中,以重量份数计,所述厌氧胶的原料由以下组分组成:
聚氨酯丙烯酸酯45份,
甲基丙烯酸羟丙酯50份,
聚乙二醇二甲基丙烯酸酯10份,
环氧丙烯酸酯11份,
丙烯酸3份,
异丙苯过氧化氢4份,
N,N-二甲基苯胺3份,
邻苯甲酰磺酰亚胺4份,
阻聚剂0.3份,
偶联剂3份。
优选的是,所述的蓝宝石切割用固定胶中,以重量份数计,所述表面促进剂由0.01~1份组分A和90~99.9份乙醇溶液组成,所述组分A为醋酸铜、异辛酸铜或者二茂铁。
优选的是,所述的蓝宝石切割用固定胶中,所述阻聚剂为对苯二酚、乙二胺四乙酸二钠、对苯醌或者对羟基苯甲醚。
优选的是,所述的蓝宝石切割用固定胶中,所述偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷或者γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷。
本发明所述的固定胶在应用时,首先将表面促进剂涂覆在蓝宝石的固定面,再在操作台面涂上厌氧胶;将蓝宝石固定面与操作台面对接,表面促进剂就与厌氧胶迅速粘合,之后固化;固化后,就可以对蓝宝石实施切割了。本发明的固定胶固化速度适中,储存稳定性良好,粘结强度高,耐化学介质,易于脱胶,并且操作方便,能够满足蓝宝石切割工艺的要求;且本发明原材料成本低,生产工艺简单,涂胶操作方便。
具体实施方式
下面对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
本发明提供一种蓝宝石切割用固定胶,由厌氧胶和表面促进剂组成;其中,以重量份数计,所述厌氧胶的原料由以下组分组成:聚氨酯丙烯酸酯30~50份,甲基丙烯酸羟丙酯40~60份,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯5~15份,环氧丙烯酸酯10~15份,丙烯酸1~5份,异丙苯过氧化氢1~5份,N,N-二甲基苯胺1~5份,邻苯甲酰磺酰亚胺1~5份,阻聚剂0.01~1份,偶联剂1~5份。
本发明的厌氧胶的原料含有适量的聚氨酯丙烯酸酯,使得固化的固定胶表现出很好的硬度;厌氧胶的原料中的环氧丙烯酸酯可以使厌氧胶具有较强的粘结强度;甲基丙烯酸羟丙酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯使厌氧胶获得更好的耐化学介质的性能,并且有助于提高固化速度;一般来说,随着引发剂用量的增加,固化速度加快,储存稳定性下降,厌氧胶以异丙苯过氧化氢作为引发剂,以N,N-二甲基苯胺和邻苯甲酰磺酰亚胺为促进剂,通过适量的引发剂和促进剂,可以获得合适的固化速度和储存稳定性;此外,厌氧胶的原料中的丙烯酸有助于增强厌氧胶的粘性。
优选的是,所述阻聚剂为对苯二酚、乙二胺四乙酸二钠、对苯醌或者对羟基苯甲醚。所述偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷或者γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷。
本发明的固定胶由两部分组成——厌氧胶和表面促进剂。使用时,首先将表面促进剂涂覆在蓝宝石的固定面,表面促进剂的用量以完全覆盖蓝宝石的固定面为宜,之后将厌氧胶涂在操作台的台面上;将蓝宝石的固定面与操作台的台面对接,表面促进剂与厌氧胶对接并迅速粘合,3~5min就实现定位,待固定胶固化后即可对蓝宝石实施切割。
本发明的固定胶的制备过程也分为两部分——厌氧胶和表面促进剂。
对于厌氧胶,准确称取各原料,将上述厌氧胶的各种原料按照比例投入到搅拌机内搅拌2个小时,搅拌速度为1200转/分钟,搅拌均匀后,再进行抽真空0.5个小时,抽真空的同时还持续进行搅拌,真空度-0.06MPa,出料,即得厌氧胶。在厌氧胶的制备过程中,不仅伴随着物理上的混合,还伴随有化学反应,该化学反应主要是自由基的聚合反应,最终将得到表现出良好性能的厌氧胶。
对于表面促进剂,则将0.01~1份组分A加入至90~99.9份乙醇溶液(以重量份数计),混合均匀,即得到表面促进剂。组分A可以是为醋酸铜、异辛酸铜或者二茂铁。
实施例一至实施例五用于说明本发明所述的固定胶的性能。
实施例一
固定胶由厌氧胶和表面促进剂组成。其中,厌氧胶的原料的组成为:聚氨酯丙烯酸酯30g,甲基丙烯酸羟丙酯40g,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯5g,环氧丙烯酸酯10g,丙烯酸1g,异丙苯过氧化氢1g,N,N-二甲基苯胺1g,邻苯甲酰磺酰亚胺1g,阻聚剂(对苯二酚)0.01g,偶联剂(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)1g。表面促进剂的组成为0.01g醋酸铜和99.9g乙醇溶液。
实施例二
固定胶由厌氧胶和表面促进剂组成。其中,厌氧胶的原料由以下组分组成:聚氨酯丙烯酸酯50g,甲基丙烯酸羟丙酯60g,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯15g,环氧丙烯酸酯15g,丙烯酸5g,异丙苯过氧化氢5g,N,N-二甲基苯胺5g,邻苯甲酰磺酰亚胺5g,阻聚剂(乙二胺四乙酸二钠)1g,偶联剂(γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷)5g。表面促进剂的组成为1g异辛酸铜和90g乙醇溶液。
实施例三
固定胶由厌氧胶和表面促进剂组成。其中,厌氧胶的原料由以下组分组成:聚氨酯丙烯酸酯45g,甲基丙烯酸羟丙酯50g,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯10g,环氧丙烯酸酯11g,丙烯酸3g,异丙苯过氧化氢4g,N,N-二甲基苯胺3g,邻苯甲酰磺酰亚胺4g,阻聚剂(对苯醌)0.3g,偶联剂(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)3g。表面促进剂的组成为0.2g二茂铁和92.8g乙醇溶液。
实施例四
固定胶由厌氧胶和表面促进剂组成。其中,厌氧胶的原料由以下组分组成:聚氨酯丙烯酸酯40g,甲基丙烯酸羟丙酯45g,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯7g,环氧丙烯酸酯11g,丙烯酸2g,异丙苯过氧化氢2g,N,N-二甲基苯胺4g,邻苯甲酰磺酰亚胺3g,阻聚剂(对羟基苯甲醚)0.8g,偶联剂(γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷)2g。表面促进剂的组成为0.2g二茂铁和92.8g乙醇溶液。
实施例五
固定胶由厌氧胶和表面促进剂组成。其中,厌氧胶的原料由以下组分组成:聚氨酯丙烯酸酯42g,甲基丙烯酸羟丙酯48g,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯10g,环氧丙烯酸酯10g,丙烯酸3.5g,异丙苯过氧化氢2.5g,N,N-二甲基苯胺2.0g,邻苯甲酰磺酰亚胺1.5g,阻聚剂(阻聚剂为对苯二酚和乙二胺四乙酸二钠)0.003g,偶联剂(偶联剂为KH-570,即γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)1.2g。表面促进剂的组成为:醋酸铜0.6g和乙醇溶液99.4g。
比较例
该比较例给出现有技术中一种固定胶的性能。
该比较例中的固定胶由厌氧胶和表面促进剂组成,其中,厌氧胶的组成为:乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯80.0g,甲基丙烯酸羟乙酯20.0g,异丙苯过氧化氢1.2g,N,N-二乙基苯胺0.8g,邻磺酰苯酰亚胺0.3g,对苯醌0.03g。表面促进剂的组成为:二茂铁0.8g,乙醇99.2g。
表1给出了实施例一至实施例五以及比较例的性能对比。
剪切强度、定位时间、耐化学介质以及脱胶性能均是通过两个铝板测试得到的;固定胶在粘结两块铝板时能够表现出良好的性能,则说明固定胶在固定蓝宝石时也能够表现出良好的性能。上述性能指标的检测方法为:(1)剪切强度是:在其中一块铝板上涂厌氧胶,另一块铝板上涂表面促进剂,然后将两块铝板对接粘结,在粘结固化24h后测试剪切强度;(2)定位时间是指初步固化时间,也就是两块铝板粘在一起后,用力掰不开时所需的时间;(3)耐化学介质的检测方法是,两块铝板粘结固化后,放置于聚乙二醇内浸泡24h,检测剪切强度;(4)储存稳定性是厌氧胶胶液在80℃下静置72h,观察厌氧胶胶液的状态;(5)脱胶性能的检测方法是,两块铝板粘结固化后,放置于乳酸里浸泡,记录自动脱胶的时间。
由表1可知,本发明的固定胶相比于现有技术中的固定胶,在粘结强度、固化速度、储存稳定性、耐化学介质以及脱胶等性能上均大大提高。本发明的固定胶能够在固定蓝宝石方面体现出良好的性能。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。