CN103498189A - 一维单晶LaFeO3纳米棒及制备 - Google Patents

一维单晶LaFeO3纳米棒及制备 Download PDF

Info

Publication number
CN103498189A
CN103498189A CN201310432479.1A CN201310432479A CN103498189A CN 103498189 A CN103498189 A CN 103498189A CN 201310432479 A CN201310432479 A CN 201310432479A CN 103498189 A CN103498189 A CN 103498189A
Authority
CN
China
Prior art keywords
deionized water
preparation
single crystal
nanometer rod
nanorods
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310432479.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103498189B (zh
Inventor
戴洪兴
韩文
邓积光
谢少华
杨黄根
姜洋
谭伟
敖爱孙
何胜男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Technology
Original Assignee
Beijing University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Technology filed Critical Beijing University of Technology
Priority to CN201310432479.1A priority Critical patent/CN103498189B/zh
Publication of CN103498189A publication Critical patent/CN103498189A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103498189B publication Critical patent/CN103498189B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

一维单晶LaFeO3纳米棒及制备,属于LaFeO3纳米晶技术领域。采用水热合成法制备Fe2O3纳米棒,然后将六水合硝酸镧溶于去离子水,在搅拌条件下,加入Fe2O3纳米棒做模板,在搅拌条件下逐滴加入10%的KOH溶液至溶液pH值为10左右,然后超声10~15min,转移至具有聚四氟乙烯内衬的自压釜中,体积填充度为80%,于180℃恒温处理12h,经抽滤,去离子水洗涤三次,无水乙醇洗涤三次和在80℃干燥12h后,再在马弗炉中于空气气氛下以1℃/min的速率从室温升至650℃或750℃并在该温度下保持4h,得到一维单晶LaFeO3纳米棒。本发明具有原料廉价易得,制备过程简单,产物形貌可控。

Description

一维单晶LaFeO3纳米棒及制备
技术领域
本发明涉及一种具有一维单晶钙钛矿型氧化物纳米材料的制备,具体的说涉及以Fe2O3为模板制备一维单晶LaFeO3纳米棒的水热合成法,属于LaFeO3纳米晶技术领域。
背景技术
现代工业的发展在改善我们生活的同时也给环境带来了污染。工业废气(挥发性有机物VOCs等)是造成大气污染的主要来源。在VOCs污染控制的技术里,催化燃烧法是目前最常用的的去除技术,借助催化作用,VOCs可在较低温度(<500℃)下进行燃烧,其去除率通常高于95%。在催化燃烧中,催化剂的选择尤为关键。目前应用于VOCs催化燃烧的催化剂种类主要有负载型贵金属、单一金属氧化物和复合金属氧化物催化剂等。钙钛矿型氧化物是复合金属氧化物之一,因其具有价格低廉、催化活性可与贵金属相媲美、热稳定性好等优点而倍受关注。
LaFeO3属钙钛矿(ABO3)型氧化物,其结构、磁性和导电性已被大量文献报道。因其特殊的结构特点有着广泛应用,如做电极材料、催化剂、湿度传感器等,用途较为广泛。因此近年来,采用水热/溶剂热合成法、熔融盐固相合成技术、溶胶凝胶法等方法合成出了LaFeO3纳米材料。Deng等(J.G.Deng,et al.,Environ.Sci.Technol,2010,44:2618)采用柠檬酸络合结合水热合成法制备了一系列钙钛矿型氧化物,LaFeO3对甲苯的氧化反应中具有较高的活性。但是和掺杂Sr和Co的La0.6Sr0.4Co0.9Fe0.1O3相比较活性还是很低。Qi等(S.Y.Qi,et al.,Chem.Res.Chinese Universities,2008,24:672)采用固相法制备了棒状的La0.7Sr0.3MnO3。其中棒状结构的形成主要是以纤维状MnO2作为模板,在950℃灼烧5h下形成的La0.7Sr0.3MnO3棒状结构。研究其生长机理得知,La0.7Sr0.3MnO3棒状结构的形成与纤维状MnO2模板有关。Yang等(Y.Yang,et al.,J.Am.Ceram.Soc.,2008,91:3820)以TiO2为模板,采用水热法制备了PbTiO3纳米管。并且研究其生长机理得知,KOH溶液的添加使纳米管溶解并且在PbTiO3溶解沉淀的过程中使其结晶化。Xiao等(X.L.Xiao,et al.,Nano Res.,2012,5:27)采用以CoCl2·6H2O和CO(NH2)2为原料制备的Co3O4纳米线为模板,混合LiOH,在750℃灼烧2h制备出LiCoO2纳米线,具有优良的化学性能。Tang等(W.Tang,et al.,Nano Lett.,2013,13:2036)首先采用以多层碳纳米管为模板制备出覆盖有MnO2的碳纳米管,然后以其为模板,混合LiOH在乙醇溶液中研磨,超声处理5h后,在700℃灼烧8h后得到LiMn2O4纳米管。
迄今为止,尚无文献和专利报道过成功合成出以Fe2O3为模板制备一维单晶LaFeO3纳米棒。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备具有一维单晶纳米结构的LaFeO3制备方法。
采用水热法制备出一维单晶LaFeO3纳米棒的方法,其特征在于,采用以Fe2O3纳米棒为模板制备,具体步骤如下:在搅拌条件下,按照铁和镧的含量1:1计量比,将六水合硝酸镧用去离子水溶解,加入Fe2O3棒作为模板,搅拌30min,向上述混合溶液中,滴加质量浓度10%KOH溶液,至溶液pH值为9~11(优选10),然后超声分散15min,将上述悬浊液转移至内衬为聚四氟乙烯的(优选50mL)不锈钢自压釜中,体积填充度为80%,并置于恒温箱中于180℃处理12h,取出后让其自然冷却至室温。将处理后得到的产物过滤、用去离子水和无水乙醇各洗涤3次,于100℃干燥12h,在马弗炉中以1℃/min的速率升至650℃或750℃并恒温4h后,即得到目标产物一维单晶LaFeO3纳米棒。
上述将六水合硝酸镧用去离子水溶解时,优选每1.0632g La(NO)3·6H2O用10ml去离子水溶解。
模板Fe2O3纳米棒的制备:在搅拌条件下,将九水硝酸铁和氢氧化钠分别用去离子水溶解,将氢氧化钠溶液逐滴加入硝酸铁溶液中,形成的悬浊液转移到内衬为聚四氟乙烯的(优选体积50ml)不锈钢自压釜中,体积填充度为80%,置于恒温箱中于200℃恒温水热处理12h,取出后让其自然冷却至室温。将水热处理后得到的沉淀过滤、以去离子水和无水乙醇分别洗涤三次,于100℃干燥12h,再马弗炉中以1℃/min的升温速率升至350℃灼烧4h后,得到Fe2O3纳米棒。
制备模板Fe2O3纳米棒时,2.02g Fe(NO3)3·9H2O和1.2g NaOH的质量比为2.02:1.2,优选每2.02g Fe(NO3)3.9H2O和1.2g NaOH分别用10ml去离子水溶解。
本发明具有原料廉价易得,制备过程简单,产物粒子形貌,晶体结构,比表面积可控等特征。
本发明制备的一维单晶钙钛矿型氧化物LaFeO3具有较大的比表面积,容易让高活性晶面暴露在表面,在电极材料、催化剂、超导材料、传感器、合成气生产、环境监控材料等方面具有良好的应用前景。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及选区电子衍射(SAED)技术分别测定了样品的晶相结构、粒子形貌及晶型。
附图说明
图1为所制得的LaFeO3纳米棒样品的XRD谱图,其中曲线(a)、(b)分别为实施例1在650℃和750℃灼烧条件下所得样品的XRD谱图。
图2为所制得的LaFeO3纳米棒样品的SEM照片及SAED图案,其中图(a)、(b)分别为实施例1样品在650℃和750℃灼烧条件下所得样品的SEM照片及SAED图案(内置图)。
具体实施方式
为了进一步了解本发明,下面以实施例作详细说明,并给出附图描述本发明得到的一维单晶LaFeO3纳米棒。
实施例1:模板Fe2O3纳米棒的制备,即在搅拌条件下,将2.02gFe(NO3)3·9H2O和1.2g NaOH分别用10ml水离子水溶解,然后将NaOH溶液逐滴加入到Fe(NO3)3溶液中,出现棕黄色沉淀,然后搅拌30min,将上述溶液转移至内衬为聚四氟乙烯的50ml不锈钢自压釜中(体积填充度为80%),并置于恒温箱中于200℃处理12h,取出后让其自然冷却至室温。将处理后得到的产物过滤、用去离子水和无水乙醇各洗涤3次,于100℃干燥12h,在马弗炉中以1℃/min的速率升至350℃并在350℃恒温4h后,得到Fe2O3纳米棒。
一维单晶LaFeO3纳米棒的制备:在搅拌条件下,1.0632g La(NO)3·6H2O用10ml去离子水溶解,加入0.1964g Fe2O3纳米棒,继续搅拌30min,滴加10%KOH溶液,至溶液pH值为10左右,然后超声分散15min,将上述悬浊液转移至内衬为聚四氟乙烯的50ml不锈钢自压釜中(体积填充度为80%),并置于恒温箱中于180℃处理12h,取出后让其自然冷却至室温。将处理后得到的产物过滤、用去离子水和无水乙醇各洗涤3次,于100℃干燥12h,在马弗炉中以1℃/min的速率升至650℃或750℃并该温度下恒温4h后,即可得到一维单晶LaFeO3纳米棒。
所得一维单晶LaFeO3纳米棒的XRD谱图和SEM照片及SAED图案分别见附图1和2。

Claims (7)

1.水热法制备出一维单晶LaFeO3纳米棒的方法,其特征在于,采用以Fe2O3纳米棒为模板制备,具体步骤如下:在搅拌条件下,按照铁和镧的含量1:1计量比,将六水合硝酸镧用去离子水溶解,加入Fe2O3棒作为模板,搅拌30min,向上述混合溶液中,滴加质量浓度10%KOH溶液,至溶液pH值为9~11,然后超声分散15min,将上述悬浊液转移至内衬为聚四氟乙烯的不锈钢自压釜中,体积填充度为80%,并置于恒温箱中于180℃处理12h,取出后让其自然冷却至室温。将处理后得到的产物过滤、用去离子水和无水乙醇各洗涤3次,于100℃干燥12h,在马弗炉中以1℃/min的速率升至650℃或750℃并恒温4h后,即得到目标产物一维单晶LaFeO3纳米棒。
2.按照权利要求1的方法,其特征在于,将六水合硝酸镧用去离子水溶解时,优选每1.0632g La(NO)3·6H2O用10ml去离子水溶解。
3.按照权利要求1的方法,其特征在于,模板Fe2O3纳米棒的制备:在搅拌条件下,将九水硝酸铁和氢氧化钠分别用去离子水溶解,将氢氧化钠溶液逐滴加入硝酸铁溶液中,形成的悬浊液转移到内衬为聚四氟乙烯的不锈钢自压釜中,体积填充度为80%,置于恒温箱中于200℃恒温水热处理12h,取出后让其自然冷却至室温。将水热处理后得到的沉淀过滤、以去离子水和无水乙醇分别洗涤三次,于100℃干燥12h,再马弗炉中以1℃/min的升温速率升至350℃灼烧4h后,得到Fe2O3纳米棒。
4.按照权利要求3的方法,其特征在于,制备模板Fe2O3纳米棒时,2.02gFe(NO3)3.9H2O和1.2g NaOH和的质量比为2.02:1.2,优选每2.02gFe(NO3)3.9H2O和1.2g NaOH分别用10ml去离子水溶解。
5.按照权利要求3的方法,其特征在于,内衬为聚四氟乙烯的不锈钢自压釜的体积为50ml。
6.按照权利要求3的方法,其特征在于,滴加质量浓度10%KOH溶液,至溶液pH值为10。
7.按照权利要求1~6所述的任一方法制备得到的一维单晶LaFeO3纳米棒。
CN201310432479.1A 2013-09-22 2013-09-22 一维单晶LaFeO3纳米棒及制备 Expired - Fee Related CN103498189B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310432479.1A CN103498189B (zh) 2013-09-22 2013-09-22 一维单晶LaFeO3纳米棒及制备

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310432479.1A CN103498189B (zh) 2013-09-22 2013-09-22 一维单晶LaFeO3纳米棒及制备

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103498189A true CN103498189A (zh) 2014-01-08
CN103498189B CN103498189B (zh) 2016-11-16

Family

ID=49863442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310432479.1A Expired - Fee Related CN103498189B (zh) 2013-09-22 2013-09-22 一维单晶LaFeO3纳米棒及制备

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103498189B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105417587A (zh) * 2015-12-16 2016-03-23 上海应用技术学院 一种片状铁酸铒粉体的制备方法
CN106186079A (zh) * 2016-06-28 2016-12-07 郑州轻工业学院 钙钛矿型镧复合氧化物纳米管的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101255601A (zh) * 2007-12-07 2008-09-03 北京工业大学 以制备的氧化铜为晶种合成纺锤体状和棒状La2CuO4的方法
CN102701288A (zh) * 2012-06-21 2012-10-03 北京工业大学 钙钛矿型复合氧化物LaFeO3单分散微米空心球及其制备方法
CN102976412A (zh) * 2012-11-23 2013-03-20 北京工业大学 以介孔碳和介孔二氧化硅为硬模板制备介孔LaFeO3的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101255601A (zh) * 2007-12-07 2008-09-03 北京工业大学 以制备的氧化铜为晶种合成纺锤体状和棒状La2CuO4的方法
CN102701288A (zh) * 2012-06-21 2012-10-03 北京工业大学 钙钛矿型复合氧化物LaFeO3单分散微米空心球及其制备方法
CN102976412A (zh) * 2012-11-23 2013-03-20 北京工业大学 以介孔碳和介孔二氧化硅为硬模板制备介孔LaFeO3的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
S. THIRUMALAIRAJAN ET AL.: "Shape evolution of perovskite LaFeO3 nanostructures: a systematic investigation of growth mechanism, properties and morphology dependent photocatalytic activities", 《RSC ADVANCES》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105417587A (zh) * 2015-12-16 2016-03-23 上海应用技术学院 一种片状铁酸铒粉体的制备方法
CN105417587B (zh) * 2015-12-16 2017-05-31 上海应用技术学院 一种片状铁酸铒粉体的制备方法
CN106186079A (zh) * 2016-06-28 2016-12-07 郑州轻工业学院 钙钛矿型镧复合氧化物纳米管的制备方法
CN106186079B (zh) * 2016-06-28 2017-06-06 郑州轻工业学院 钙钛矿型镧复合氧化物纳米管的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103498189B (zh) 2016-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101857260A (zh) 水热法制备四方片状表面结构球状二氧化铈纳米材料的方法
CN101434418A (zh) 磁场作用下水热法制备Co3O4纳米材料的方法
CN110090652A (zh) 一种制备氯四氧化三铋/锶铁氧体复合磁性光催化材料的方法
CN101024514A (zh) 一种制备四方相(立方相)纳米二氧化锆的新方法
Zhou et al. Morphology-controlled synthesis of Co3O4 by one step template-free hydrothermal method
CN106542560B (zh) 一种稀土含氧硫酸盐的制备方法
CN102826605A (zh) 一种氧化铬纳米材料的制备方法
Mao et al. A new route for synthesizing VO2 (B) nanoribbons and 1D vanadium-based nanostructures
CN105883910B (zh) 一种钙钛矿SrTiO3多孔纳米颗粒的制备方法及产物
CN101234347B (zh) 铌酸盐复合金属氧化物纳米粒子的制备方法
CN106423120A (zh) 一种纳米针状二氧化钛b光催化剂的制备方法
CN110550665A (zh) 一种三氧化二铁纳米棒的合成方法
CN102259935B (zh) 一种制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法
CN104098146B (zh) 一种八面体状Co3O4纳米材料的熔融盐制备法及应用
CN105727922B (zh) 一种Li掺杂SrTiO3十八面体纳米颗粒的制备方法及产物
CN101486486B (zh) 强磁场下ZnO及其稀磁半导体材料的制备方法与装置
CN107803170A (zh) 一种二氧化钛/氧化镍双壳空心球的制备方法
CN103498189A (zh) 一维单晶LaFeO3纳米棒及制备
CN106186045A (zh) 一种花状氧化锌纳米颗粒团簇的制备方法
CN101734927B (zh) 一种制备磷酸铁锂/碳纳米管复合材料的方法
CN111389421A (zh) 一种二维层状氯氧铋和钛铌酸盐复合光催化材料的制备方法与应用
CN103484929B (zh) 一维单晶LaFeO3纳米线及制备
CN104591722B (zh) 一种钙钛矿型纳米材料及其制备方法
CN103920873B (zh) 包覆有惰性外壳的复合镍纳米颗粒的制备方法
CN103351026B (zh) 一种棒状nh4v3o8纳米晶的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20161116

Termination date: 20190922

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee