CN103483185A - 钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法 - Google Patents

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    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
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Abstract

本发明涉及一种钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法:(1)分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸,用体积比为1∶1的乙醇水溶液分别溶解,配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液;(2)将氯化钐与对苯二甲酸以一定的摩尔比计量,取氯化钐的溶液于三口烧瓶中,在电磁搅拌下,反应达到50℃~80℃时,将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中;(3)滴加结束后,用氢氧化钠溶液调节pH至5~6,继续搅拌1h~3h;(4)将反应液静置,抽滤,洗涤,真空干燥至恒重,得到白色粉状固态配合物。本发明的有益效果是:成本低,制备工艺简单,钐有机配合物纳米材料可提高纺织材料的射线屏蔽性能,增加了纺织物的新功能。

Description

钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法
技术领域
本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法。
背景技术
稀土纳米材料是纳米材料的重要组成部分,被广泛地应用在发光材料、燃料电池、磁性材料、催化等领域。近年来,人们对稀土无机纳米材料的合成研究较为广泛,如已经合成了纳米氧化钐、纳米棒氢氧化钕、纳米氧化钕、纳米棒氢氧化镧、纳米Sm2Fe17N3/α–Fe,磷酸钐纳米棒等。但由于稀土有机配合物具有独特的光、电、磁和生物科学等方面的特性和应用价值,其合成和性能的研究备受人们的关注。众所周知,将稀土有机配合物纳米化后,可提高其性能,拓宽其应用领域。因此,近年来稀土有机配合物纳米材料的研究引起了人们的兴趣,如已有方法制备了以配合物Eu–三(三萘甲酰甲烷)–二(三辛基氧化磷)的纳米颗粒为基础的温敏薄膜,并研究了其荧光性能,其他还有方法合成了纳米配合物La(Phen)2C13DMF·(DMF)2/聚氨酯丙烯酸酯透明材料。
钐有机配合物纳米材料可提高材料的射线屏蔽性能,因此,可用于纺织制造行业。目前,钐有机配合物纳米材料的制备在国内外文献杂志中尚未见详细报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,克服上述现有技术的不足,提供一种钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法。
本发明是这样实现的:
(1)分别称取氯化钐和对苯二甲酸,用体积比为1:1的乙醇水溶液分别溶解,配成氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液;
(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:3~5的摩尔比计量,取氯化钐的溶液于三口烧瓶中,在电磁搅拌下,当反应达到50℃~80℃时,将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中;
(3)滴加结束后,用氢氧化钠溶液调节pH至5~6,继续搅拌1h~3h;
(4)将反应液静置,抽滤,洗涤,真空干燥至恒重,得到白色粉状固态配合物。
优选地,滴加结束后,用氢氧化钠溶液调节pH至5~6,继续搅拌2h。
本发明具有的有益效果是:所选原料和使用仪器均为市售,成本低,制备工艺简单,所得钐有机配合物纳米材料可提高材料的射线屏蔽性能,应用到纺织行业,增加了纺织物的新功能。
具体实施方式
为了进一步理解本发明的优点,下面通过具体的实施例来说明本发明的功效。
实施例一:
本发明是这样实现的:
(1)分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸,用体积比为1:1的乙醇水溶液分别溶解,配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液;
(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:5的摩尔比计量,取氯化钐的溶液于三口烧瓶中,在电磁搅拌下,当反应达到50℃时,将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中;
(3)滴加结束后,用氢氧化钠溶液调节pH至5~6,继续搅拌3h;
(4)将反应液静置,抽滤,洗涤,真空干燥至恒重,得到白色粉状固态配合物。
实施例二:
本发明是这样实现的:
(1)分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸,用体积比为1:1的乙醇水溶液分别溶解,配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液;
(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:4的摩尔比计量,取氯化钐的溶液于三口烧瓶中,在电磁搅拌下,当反应达到80℃时,将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中;
(3)滴加结束后,用氢氧化钠溶液调节pH至5~6,继续搅拌1h;
(4)将反应液静置,抽滤,洗涤,真空干燥至恒重,得到白色粉状固态配合物。
实施例三:
本发明是这样实现的:
(1)分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸,用体积比为1:1的乙醇水溶液分别溶解,配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液;
(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:3的摩尔比计量,取氯化钐的溶液于三口烧瓶中,在电磁搅拌下,当反应达到60℃时,将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中;
(3)滴加结束后,用氢氧化钠溶液调节pH至5~6,继续搅拌2h;
(4)将反应液静置,抽滤,洗涤,真空干燥至恒重,得到白色粉状固态配合物。
综上所述,以上实施例仅用以说明本发明而并非限制本发明所描述的技术方案;因此,尽管本说明书参照上述的各个实施例对本发明已进行了详细的说明,但是,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换;而一切不脱离本发明的精神和范围的技术方案及其改进,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

Claims (2)

1.一种钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法,其特征在于,是这样实现的:
(1)分别称取氯化钐和对苯二甲酸,用体积比为1:1的乙醇水溶液分别溶解,配成氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液;
(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:3~5的摩尔比计量,取氯化钐的溶液于三口烧瓶中,在电磁搅拌下,当反应达到50℃~80℃时,将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中;
(3)滴加结束后,用氢氧化钠溶液调节pH至5~6,继续搅拌1h~3h;
(4)将反应液静置,抽滤,洗涤,真空干燥至恒重,得到白色粉状固态配合物。
2.根据权利要求1所述的钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法,其特征在于,滴加结束后,用氢氧化钠溶液调节pH至5~6,继续搅拌2h。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108841316A (zh) * 2018-06-22 2018-11-20 南昌航空大学 一种紫外光固化铽键合高分子材料的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
朱文庆等: "钐-对苯二甲酸-1,10-菲咯啉三元配合物的合成及光学性能", 《中国稀土学报》 *
朱文庆等: "钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成及光学性能", 《纺织高校基础科学学报》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108841316A (zh) * 2018-06-22 2018-11-20 南昌航空大学 一种紫外光固化铽键合高分子材料的制备方法

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