CN103462871A - 一种阿胶精华保湿面膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种阿胶精华保湿面膜及其制备方法，所述面膜由以下原料组成：阿胶精华、黄瓜萃取物、石榴提取物、海藻提取物、美洲蒲葵提取液、甘草酸二钾、芦芭胶油、甘油、1,3-丁二醇、尿囊素、透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺；本发明中的阿胶精华中游离氨基酸质量分数为4％，分子量介于200-1000Da的小肽的质量分数为80％-85%，介于1000-3000Da的肽段的质量分数为14％，本发明保湿面膜pH为5.0-7.5。本发明可保湿去皱，增加皮肤弹性，使皮肤细腻、光滑、有光泽，并且已通过抗敏测试，无任何副作用，安全可靠，可作为面膜类护肤产品长期使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种保湿面膜及其制备方法，特别涉及一种阿胶精华保湿面膜，属于中药化妆品领域。
背景技术
随着年龄的增长，环境污染的加剧，饱受工作重压的年轻白领因紫外线、粉尘、废气、电脑辐射等原因导致皮肤状况出现诸多问题，再加上人们对美的不断追求以及对健康的需求，以美白、保湿、去皱、淡斑等为主要功效的美容面膜类产品得到了大多数消费者的青睐。据此，我们发明了一种原料简单、成分明确、功效显著、工艺简单可行的面膜。
阿胶乃补血养气圣药，早在东汉时期著名医药著作《神农本草经》中就被列为“上品”，并记载“久服益气轻身”。中医讲“女子以血为本”，气血旺盛则身体健康，容颜俏丽，衰老速度减缓。阿胶美容养颜的功能古已有之，历史上著名的“四大美人”之一杨贵妃，以皮肤好而著称。唐代大诗人白居易在其《长恨歌》中形容杨贵妃“肤如凝脂”，唐代另一诗人肖行在《宫词补遗》中道出了个中奥秘：“铅华洗尽依丰盈，雨落荷叶珠难停，暗服阿胶不肯道，却说生来为君容。”阿胶主要成分是胶原蛋白，能有效锁住皮肤中的水分，并增加皮肤的弹性，抑制皱纹的产生。现在已公开的阿胶类面膜专利（201110066348.7、98126247.3、200710034205.1、99117374.0）都采用阿胶为面膜材料，但现代机理研究认为，阿胶中胶原蛋白分子量较大，较难被人体皮肤直接吸收，在很大程度上限制了阿胶美容功效的发挥。
本发明采用将道地药材东阿阿胶通过复合蛋白酶水解后得到的阿胶精华为主要面膜材料，经过大量实验证明，本发明较普通阿胶面膜吸收效果更好。
阿胶精华可补充皮肤胶原蛋白；透明质酸钠被公认具有很强的保湿作用，且具有一定的去皱和增加皮肤弹性作用；黄瓜萃取物，石榴提取物，海藻提取物，美洲蒲葵提取液具有显著保湿作用；甘油，1-3丁二醇，甘草酸二钾，芦芭胶油，尿囊素，透明质酸钠以最佳比例配比，呈现最佳油水比例；卡波姆经润涨溶解后，以三乙醇胺调节粘度和PH值，使面膜液的酸碱度和油水比例与皮肤相应比例接近，以达到最佳的护肤效果。由上述原料组成的阿胶精华面膜经志愿者试用，结果显示使用本发明面膜可滋润皮肤，保湿去皱，增加皮肤弹性，使皮肤细腻、光滑、有光泽。同时，本发明面膜已通过抗敏测试，无任何副作用，安全可靠，可作为面膜类护肤产品长期使用。
发明内容
针对现有技术中的问题，本发明提供了一种阿胶精华保湿面膜及其制备方法。
为了达到上述的目的，本发明采用了如下的技术方案：
一种阿胶精华保湿面膜，由以下重量份数的原料组成：阿胶精华1-3份、黄瓜萃取物0.5-2份、石榴提取物0.5-2份、海藻提取物1-3份、美洲蒲葵提取液1-3份、甘草酸二钾0.3-0.7份、芦芭胶油3-7份、甘油10-20份、1,3-丁二醇5-15份、尿囊素1-3份、透明质酸钠10-30份、卡波姆0.05-0.2份、三乙醇胺0.02-0.08份；其中，
所述的阿胶精华中游离氨基酸质量分数为4％，分子量介于200-1000Da的小肽的质量分数为80％-85%，介于1000-3000Da的肽段的质量分数为14％。
所述的胶精华保湿面膜pH为5.0-7.5，优选的pH为5.8-6.5。
更优选的，由以下重量份数的原料组成：阿胶精华2份、黄瓜萃取物1份、石榴提取物1份、海藻提取物2份、美洲蒲葵提取液2份、甘草酸二钾0.5份、芦芭胶油5份、甘油15份、1,3-丁二醇10份、尿囊素2份、透明质酸钠20份、卡波姆0.1份、三乙醇胺0.05份。
制备上述阿胶精华保湿面膜的方法，包括以下步骤：
1、阿胶精华的制备：取质量浓度为20%的阿胶胶汁为酶解原料，按阿胶胶汁与复合蛋白酶的质量比为100：1的比例加入复合蛋白酶，其中复合蛋白酶中木瓜蛋白酶与脯氨酸蛋白酶的质量比例为2:1，酶解2小时，酶解液经膜过滤制得阿胶精华溶液，经喷雾干燥制得阿胶精华混合物，其中，游离氨基酸质量分数为4％，分子量介于200-1000Da的小肽的质量分数为80％-85%，介于1000-3000Da的肽段的质量分数为14％；
2、将卡波姆溶解于纯净水中，以三乙醇胺调节pH至5.0-7.5，然后加入阿胶精华、黄瓜萃取物、石榴提取物、海藻提取物、美洲蒲葵提取液、甘草酸二钾、甘油、1,3-丁二醇、透明质酸钠，混合均匀后加入尿囊素和芦芭胶油，搅拌均匀成稠膏，加入纯净水20℃条件下调节稠膏的相对密度为1.05-1.10。
3、将步骤1所得的稠膏灭菌、分装，即得。
优选的，所述的灭菌采用紫外线灭菌，灭菌时间为30min-60min。
阿胶精华是由道地中药材东阿阿胶经过复合蛋白酶酶解作用后制得的，阿胶乃补血养气圣药，早在东汉时期著名医药著作《神农本草经》中就被列为“上品”，并记载“久服益气轻身”。阿胶性甘，平，其功能主要补血滋阴，润燥、止血。中医讲“女子以血为本”，气血旺盛则身体健康，容颜俏丽，衰老速度减缓。药理研究证实，阿胶还能刺激机体细胞产生SOD（超氧化物歧化酶），并能够提高SOD的活性，而SOD能够清除氧自由基，具有美容养颜、延缓衰老的作用。同时，阿胶可以抑制黑色素生成，对皮肤美白作用明显。但是阿胶中胶原蛋白分子量较大，较难被人体皮肤直接吸收，在很大程度上限制了阿胶美容功效的发挥。近几十年，已有许多国内外文献报道（Adibi A S.America Nutrition,1984,25:1114-1122；D.B.A.Silk.Gut,1974,15:494-501）分子量居于200-1000Da之间肽段的吸收及功效相对于其他大小的肽段和游离氨基酸都更佳。本发明阿胶精华中游离氨基酸质量分数为4％，分子量介于200-1000Da的小肽的质量分数为80％-85%，介于1000-3000Da的肽段的质量分数为14％，平均分子量为765Da。经过生物利用度检测试验，发现阿胶精华的生物利用度是普通阿胶的3.5倍，是仿生消化阿胶的2.2倍。此数据证明了本发明中作为面膜原料的阿胶精华相对于普通阿胶，具有显著的分子小、高吸收的特点，可更有效的发挥清除自由基和补充皮肤胶原蛋白的作用。
本发明选用阿胶精华、甘油，1-3丁二醇，黄瓜萃取物，石榴提取物，海藻提取物，美洲蒲葵提取液，甘草酸二钾，芦芭胶油，尿囊素，透明质酸钠，卡波姆，三乙醇胺作为阿胶精华面膜的原料，通过对上述成分的合理搭配，具有显著的补充皮肤胶原蛋白、保湿去皱、增加皮肤弹性的作用，坚持使用该面膜可以有效改善面部皮肤状况，达到美容、保持皮肤有光泽的目的。
本发明的有益效果：可保湿去皱，增加皮肤弹性，使皮肤细腻、光滑、有光泽，无任何副作用，安全可靠，可作为面膜类护肤产品长期使用。
与现有技术相比，本发明专利的优点：
1、本发明面膜主要成分阿胶精华为阿胶的深加工产品，分子更小，吸收更好阿胶补血养颜的功效已经过千年历史验证。
2、本发明面膜多为中药材提取成分，更天然，更安全。
附图说明
图1为采用高效凝胶色谱技术结合氨基酸分析技术确定的阿胶精华的混合物分子量分布图；
图2为通过小鼠灌胃取血，检测血中羟脯氨酸含量以确定的产品生物利用度的比较图。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
实施例1一种阿胶精华保湿面膜及其制备方法
一种阿胶精华保湿面膜，由以下重量份的原料组成：
阿胶精华2份、黄瓜萃取物1份、石榴提取物1份、海藻提取物2份、美洲蒲葵提取液2份、甘草酸二钾0.5份、芦芭胶油5份、甘油15份、1,3-丁二醇10份、尿囊素2份、透明质酸钠20份、卡波姆0.1份、三乙醇胺0.05份。
制备上述阿胶精华保湿面膜的方法，包括以下步骤：
1、阿胶精华的制备：取质量浓度为20%的阿胶胶汁为酶解原料，按阿胶胶汁与复合蛋白酶的质量比为100：1的比例加入复合蛋白酶，其中复合蛋白酶中木瓜蛋白酶与脯氨酸蛋白酶的质量比例为2:1，酶解2小时，酶解液经膜过滤制得阿胶精华溶液，经喷雾干燥制得阿胶精华混合物，其中，游离氨基酸质量分数为4％，分子量介于200-1000Da的小肽的质量分数为80％-85%，介于1000-3000Da的肽段的质量分数为14％；
2、将卡波姆溶解于纯净水中，用三乙醇胺调节pH至6，然后加入配方量的阿胶精华、黄瓜萃取物、石榴提取物、海藻提取物、美洲蒲葵提取液、甘草酸二钾、甘油、1,3-丁二醇、透明质酸钠，混合均匀后加入尿囊素和芦芭胶油，搅拌均匀成稠膏，加入纯净水20℃条件下调节稠膏的相对密度为1.05。
3、将步骤2所得的稠膏灭菌用紫外线灭菌40min、分装，即得。
实施例2一种阿胶精华保湿面膜及其制备方法
一种阿胶精华保湿面膜，由以下重量份的原料组成：
阿胶精华1份、黄瓜萃取物0.6份、石榴提取物0.5份、海藻提取物1份、美洲蒲葵提取液1份、甘草酸二钾0.4份、芦芭胶油3份、甘油12份、1,3-丁二醇7份、尿囊素1份、透明质酸钠10份、卡波姆0.08份、三乙醇胺0.03份。
制备上述阿胶精华保湿面膜的方法，包括以下步骤：
1、阿胶精华的制备：取质量浓度为20%的阿胶胶汁为酶解原料，按阿胶胶汁与复合蛋白酶的质量比为100：1的比例加入复合蛋白酶，其中复合蛋白酶中木瓜蛋白酶与脯氨酸蛋白酶的质量比例为2:1，酶解2小时，酶解液经膜过滤制得阿胶精华溶液，经喷雾干燥制得阿胶精华混合物，其中，游离氨基酸质量分数为4％，分子量介于200-1000Da的小肽的质量分数为80％-85%，介于1000-3000Da的肽段的质量分数为14％；
2、将卡波姆溶解于纯净水中，用三乙醇胺调节pH至6.5，然后加入配方量的阿胶精华、黄瓜萃取物、石榴提取物、海藻提取物、美洲蒲葵提取液、甘草酸二钾、甘油、1,3-丁二醇、透明质酸钠，混合均匀后加入尿囊素和芦芭胶油，搅拌均匀成稠膏，加入纯净水20℃条件下调节稠膏的相对密度为1.08。
3、将步骤2所得的稠膏灭菌用紫外线灭菌30min、分装，即得。
实施例3一种阿胶精华保湿面膜及其制备方法
一种阿胶精华保湿面膜，由以下重量份的原料组成：
阿胶精华3份、黄瓜萃取物1.8份、石榴提取物1.8份、海藻提取物3份、美洲蒲葵提取液3份、甘草酸二钾0.7份、芦芭胶油6份、甘油18份、1,3-丁二醇13份、尿囊素3份、透明质酸钠28份、卡波姆0.15份、三乙醇胺0.07份。
制备上述阿胶精华保湿面膜的方法，包括以下步骤：
1、阿胶精华的制备：取质量浓度为20%的阿胶胶汁为酶解原料，按阿胶胶汁与复合蛋白酶的质量比为100：1的比例加入复合蛋白酶，其中复合蛋白酶中木瓜蛋白酶与脯氨酸蛋白酶的质量比例为2:1，酶解2小时，酶解液经膜过滤制得阿胶精华溶液，经喷雾干燥制得阿胶精华混合物，其中，游离氨基酸质量分数为4％，分子量介于200-1000Da的小肽的质量分数为80％-85%，介于1000-3000Da的肽段的质量分数为14％；
2、将卡波姆溶解于纯净水中，用三乙醇胺调节pH至6.5，然后加入配方量的阿胶精华、黄瓜萃取物、石榴提取物、海藻提取物、美洲蒲葵提取液、甘草酸二钾、甘油、1,3-丁二醇、透明质酸钠，混合均匀后加入尿囊素和芦芭胶油，搅拌均匀成稠膏，加入纯净水20℃条件下调节稠膏的相对密度为1.10。
3、将步骤2所得的稠膏灭菌用紫外线灭菌60min、分装，即得。
试验例1本发明阿胶混合物中活性小分子肽段分布测试
1.1高效凝胶色谱测试
测试仪器：
液相系统：Agilent1100；高效凝胶色谱柱：TSK-G2000SKwl（300mm*7.8mm,平均孔径500）。
测试步骤：
取1ml酶解后样品，10，000g离心2分钟，取上清通过0.45μm一次性过滤器过滤，滤液加入进样瓶中。柱温为27℃，流动相为0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.2），流速为0.5ml/min，检测波长280nm，进样体积20μl。
1.2游离氨基酸含量测试
测试仪器：
质谱仪：3200Q Trap；液相系统：岛津UFLC系统；分析柱：氨基酸专用柱，AB Sceix；保护柱：C18（4.0×3.0mm，5μm）Phenomenex公司。
测试步骤：
取20μL混匀后的液体样品，加入5μL沉淀剂,混匀，10，000g离心2分钟，吸取上清液5μL加入20μL标记缓冲液，混匀，取上清夜5μL加入2.5μL标记试剂，混匀，室温反应30min，反应30min后加入2.5μL羟胺，混匀，40℃氮气吹干，加入16μL内标液重组，混匀，吸取16μL至进样瓶中，进样5μL测氨基酸浓度。
1.3测试结果
试验结果如图1所示，从图1可以看出，分子量介于200-1000Da的小肽含量很高，达到81%，介于1000-3000Da的肽段占14%，游离氨基酸含量很低，只有4%，平均分子量为765Da。分子量居于200-1000Da之间肽段的吸收及功效相对于其他大小的肽段和游离氨基酸都更佳，因此，本发明相对其他胶原蛋白肽产品有更快的吸收速率以及更好的功能效果。
试验例2生物利用度的测试
测试材料
普通阿胶：即未经处理的普通阿胶样品；
仿生消化阿胶：模仿人体胃肠道消化系统，采用胃蛋白酶和肠胰酶酶解阿胶；
小分子阿胶：即本发明阿胶混合物中活性小分子；
取健康小鼠24只，雌雄各半，体重200-250g之间，随机分为A组、B组和C组。服药前禁食12h，次日晨A组、B组和C组分别空腹灌胃阿胶、仿生消化阿胶和小分子阿胶（1mg样品/10g体重），给药4h后统一进食，于给药0h、0.25h、0.5h、1h、2h、3h、4h、6h、8h、10h、12h、18h、24h眼眶取血，后经处理采用氨基酸分析方法分析血中羟脯氨酸含量用以标定样品生物利用度（羟脯氨酸是胶原蛋白的特征性氨基酸）。
结果如图2所示，从图2中可以看出，在生物利用度方面，本发明的阿胶胶原蛋白小肽混合物是普通阿胶的3.5倍，是仿生消化阿胶的2.2倍。此数据证明了本发明的活性小分子阿胶混合物具有分子小、高吸收的特点。
试验例3本发明阿胶精华保湿面膜美容功效
试用者按年龄，肤质，及专业度分为三组，所有实验者均为18岁以上，自愿参与的健康女性试用者。其中20-35岁为一组人数为10人编组A,35岁到55岁为一组10人编组B，另一组为专业人士10人编组C。每位试用者分别派发两月量的本发明面膜。使用方式为：敷于洁净后的面部，20分钟后用清水将残余面膜除去，每日一次，持续试用两个月（60天）。
试用试验结果如下：
皮肤的过敏性及刺激性：受试的所有女性没有过敏反映，并在受试期间没有皮肤刺激性反映，其中C组的专业人士受试者一致认为产品温和无刺激，安全性强。
皮肤美容效果，具体包括主观使用感、保湿性、滋润性、美白性，30位志愿者试用两月后的结果汇总如下：
表1小分子阿胶面膜所有志愿者试用功效结果
| 项目 | 效果好（%） | 效果一般（%） | 效果不好（%） |
| 主观使用感 | 93% | 7% | 0% |
| 保湿性 | 94% | 6% | 0% |
| 滋润性 | 80% | 20% | 0% |
| 美白性 | 86% | 14% | 0% |
Claims (6)
1.一种阿胶精华保湿面膜，其特征在于，由以下重量份数的原料组成：
阿胶精华1-3份、黄瓜萃取物0.5-2份、石榴提取物0.5-2份、海藻提取物1-3份、美洲蒲葵提取液1-3份、甘草酸二钾0.3-0.7份、芦芭胶油3-7份、甘油10-20份、1,3-丁二醇5-15份、尿囊素1-3份、透明质酸钠10-30份、卡波姆0.05-0.2份、三乙醇胺0.02-0.08份；其中，所述的阿胶精华中游离氨基酸质量分数为4％，分子量介于200-1000Da的小肽的质量分数为80％-85%，介于1000-3000Da的肽段的质量分数为14％；所述的阿胶精华保湿面膜pH为5.0-7.5。
2.根据权利要求1所述的阿胶精华保湿面膜，其特征在于，由以下重量份数的原料组成：阿胶精华2份、黄瓜萃取物1份、石榴提取物1份、海藻提取物2份、美洲蒲葵提取液2份、甘草酸二钾0.5份、芦芭胶油5份、甘油15份、1,3-丁二醇10份、尿囊素2份、透明质酸钠20份、卡波姆0.1份、三乙醇胺0.05份。
3.根据权利要求1所述的阿胶精华保湿面膜，其特征在于，所述的pH为5.8-6.5。
4.制备权利要求1-3任一项所述的阿胶精华保湿面膜的方法，包括以下步骤：
（1）阿胶精华的制备：取质量浓度为20%的阿胶胶汁为酶解原料，按阿胶胶汁与复合蛋白酶的质量比为100：1的比例加入复合蛋白酶，其中复合蛋白酶中木瓜蛋白酶与脯氨酸蛋白酶的质量比例为2:1，酶解2小时，酶解液经膜过滤制得阿胶精华溶液，经喷雾干燥制得阿胶精华混合物，其中，游离氨基酸质量分数为4％，分子量介于200-1000Da的小肽的质量分数为80％-85%，介于1000-3000Da的肽段的质量分数为14％，平均分子量为765Da；
（2）将卡波姆溶解于纯净水中，以三乙醇胺调节pH至5.0-7.5，然后加入阿胶精华、黄瓜萃取物、石榴提取物、海藻提取物、美洲蒲葵提取液、甘草酸二钾、甘油、1,3-丁二醇、透明质酸钠，混合均匀后加入尿囊素和芦芭胶油，搅拌均匀成稠膏，加入纯净水在20℃条件下调节稠膏的相对密度为1.05-1.10；
（3）将步骤（1）所得的稠膏灭菌、分装，即得。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的稠膏在20℃条件下相对密度为1.08。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的灭菌采用紫外线灭菌，灭菌时间为30min-60min。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Qin Yufeng Inventor after: You Jinhua Inventor after: Zhou Xiangshan Inventor after: Han Li Inventor after: Tian Shousheng Inventor after: Feng Mingjian Inventor after: Liu Fei Inventor after: Fang Zhe Inventor before: Qin Yufeng Inventor before: You Jinhua Inventor before: Zhou Xiangshan Inventor before: Han Li Inventor before: Tian Shousheng Inventor before: Feng Mingjian Inventor before: Liu Fei Inventor before: Fang Zhe Inventor before: Shi Zhaosong |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: QIN YUFENG YOU JINHUA ZHOU XIANGSHAN HAN LI TIAN SHOUSHENG FENG MINGJIAN LIU FEI FANG ZHE SHI ZHAOSONG TO: QIN YUFENG YOU JINHUA ZHOU XIANGSHAN HAN LI TIAN SHOUSHENG FENG MINGJIAN LIU FEI FANG ZHE |
|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |