CN103458714B - 无烟烟草锭剂和用于形成无烟烟草产品的模铸方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种被构造成用于插入使用者嘴中的无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物包括烟草材料、糖醇和天然胶质粘合剂组分，其中所述组合物是呈锭剂的形式。还提供了一种用于制备无烟烟草组合物锭剂的方法，所述无烟烟草组合物锭剂被构造成用于插入使用者嘴中。所述方法包括：提供包含水合的天然胶质粘合剂组分的水性混合物，将烟草材料与所述水性混合物混合以形成无烟烟草混合物，加热所述无烟烟草混合物，将所述经过加热的无烟烟草混合物放入模具中，和固化所述无烟烟草混合物以形成无烟烟草组合物锭剂。
Description
技术领域
本公开内容涉及从烟草制成或衍生出的产品，或者所述产品以其它方式包含烟草，且意图用于人消费。具体地，本公开内容涉及意图以无烟形式使用的包含烟草的组合物或制剂。
背景技术
香烟、雪茄和烟丝是处于不同形式的使用烟草的常见吸烟制品。如下使用这些吸烟制品：加热或燃烧烟草，以产生可被吸烟者吸入的气溶胶（如烟）。还可以以所谓“无烟”形式享用烟草。通过将一些形式的经过处理的烟草或含烟草制剂插入使用者嘴中，使用特别流行的无烟烟草产品。参见例如，在下述文献中阐述的无烟烟草制剂类型、成分和加工方法：Schwartz的美国专利号1,376,586；Levi的美国专利号3,696,917；Pittman等人的美国专利号4,513,756；Sensabaugh,Jr.等人的美国专利号4,528,993；Story等人的美国专利号4,624,269；Tibbetts的美国专利号4,991,599；Townsend的美国专利号4,987,907；Sprinkle,III等人的美国专利号5,092,352；White等人的美国专利号5,387,416；Williams的美国专利号6,668,839；Williams的美国专利号6,834,654；Atchley等人的美国专利号6,953,040；Atchley等人的美国专利号7,032,601；和Atchley等人的美国专利号7,694,686；Williams的美国专利公开号2004/0020503；Quinter等人的美国专利公开号2005/0115580；Strickland等人的美国专利公开号2005/0244521；Strickland等人的美国专利公开号2006/0191548；Holton,Jr.等人的美国专利公开号2007/0062549；Holton,Jr.等人的美国专利公开号2007/0186941；Strickland等人的美国专利公开号2007/0186942；Dube等人的美国专利公开号2008/0029110；Robinson等人的美国专利公开号2008/0029116；Mua等人的美国专利公开号2008/0029117；Robinson等人的美国专利公开号2008/0173317；Engstrom等人的美国专利公开号2008/0196730；Neilsen等人的美国专利公开号2008/0209586；Crawford等人的美国专利公开号2008/0305216；Essen等人的美国专利公开号2009/0065013；Kumar等人的美国专利公开号2009/0293889；和Gao等人的美国专利公开号2010/0291245；Arnarp等人的PCT WO04/095959；和Atchley的WO2010/132444A2；和2009年12月15日提交的Mua等人的美国专利申请系列号12/638,394；它们中的每一篇通过引用并入本文。已经投放市场的示例性的无烟烟草产品包括被称作下述名称的那些：R.J.ReynoldsTobacco Company的CAMEL Snus、CAMEL Orbs、CAMEL Strips和CAMEL Sticks；AmericanSnuff Company,LLC的GRIZZLY潮湿烟草、KODIAK潮湿烟草、LEVI GARRETT松散烟草和TAYLOR'S PRIDE松散烟草；Swisher International,Inc.的KAYAK潮湿鼻烟和CHATTANOOGACHEW嚼烟；Pinkerton Tobacco Co.LP的REDMAN嚼烟；U.S.Smokeless Tobacco Company的COPENHAGEN潮湿烟草、COPENHAGEN Pouches、SKOAL Bandits、SKOAL Pouches、RED SEAL长条带和REVEL Mint Tobacco Packs；以及Philip Morris USA.的MARLBORO Snus和Taboka。
希望提供一种令人愉悦形式的烟草产品诸如无烟烟草产品，以及提供制备适用于无烟烟草产品中的含烟草组合物的方法。
发明内容
本公开内容涉及一种被构造成用于插入使用者嘴中的可溶解的无烟烟草锭剂产品和用于制备适合用于无烟烟草产品中的无烟烟草组合物的方法。本公开内容的无烟烟草组合物提供了一种具有可轻轻咀嚼特性的可溶解的无烟烟草产品。
本发明的无烟烟草产品是呈固体物体的形式，所述固体物体具有烟草材料（例如，微粒状烟草）、糖醇（和/或蔗糖和糖浆的组合）和天然胶质粘合剂组分。所述无烟烟草组合物可以包括其它成分，诸如甜味剂、额外的粘合剂、乳化剂、额外的填充剂、矫味剂、缓冲剂、湿润剂和崩解助剂。根据一个方面，所述烟草材料包括含有烟草颗粒的微粒状烟草，所述烟草颗粒具有小于约100微米、且优选小于约50微米的平均粒度，优选约25微米的平均粒度。在某些实施方案中，所述烟草材料是烟草提取物，诸如喷雾干燥的或冷冻干燥的微粒物形式的水性烟草提取物。
在一个方面，本公开内容提供了一种无烟烟草锭剂产品，其被构造成用于插入所述产品的使用者嘴中，所述无烟烟草锭剂产品包含烟草材料、糖醇以及蔗糖和糖浆的组合中的至少一种（即，糖醇、蔗糖和糖浆的组合、或二者）、和天然胶质粘合剂组分。适用于提供根据本公开内容的无烟烟草锭剂产品的糖醇包括：赤藓醇、阿糖醇、核糖醇、异麦芽酮糖醇(isomalt)、麦芽糖醇、卫矛醇、艾杜糖醇、甘露醇、木糖醇、拉克替醇、山梨醇和它们的组合。特别有利的糖醇包括山梨醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、或它们的混合物。适用于提供根据本公开内容的无烟烟草锭剂产品的天然胶质粘合剂组分包括阿拉伯树胶、黄原胶、瓜尔胶、印度胶、黄蓍树胶、刺梧桐树胶、槐豆胶、结冷胶和它们的组合。
所述无烟烟草组合物可以另外包括一种或多种添加剂，诸如调味剂、甜味剂、额外的填充剂、额外的粘合剂、乳化剂、湿润剂、糖浆、崩解助剂、缓冲剂、及它们的混合物。本发明的某些实施方案包括额外的粘合剂（例如，烟草衍生的淀粉）、湿润剂（例如，玉米糖浆、甘油）、天然甜味剂（例如，蔗糖，诸如砂糖形式的蔗糖）、人工甜味剂（例如，三氯蔗糖）、调味剂、盐（例如，氯化钠）、缓冲剂和它们的组合。
在某些实施方案中，所述无烟烟草组合物包括烟草衍生的粘合剂组分，诸如烟草衍生的淀粉材料。示例性的烟草衍生的淀粉材料包含至少约50%的淀粉（按干重计）。在一个实施方案中，所述无烟烟草组合物包含约1重量%至约5重量%的烟草衍生的粘合剂组分（按干重计）。
在一个具体实施方案中，所述无烟烟草组合物包括微粒形式的烟草材料、阿拉伯树胶和至少一种糖醇。在另一个实施方案中，所述无烟烟草组合物包括微粒形式的烟草材料、阿拉伯树胶、蔗糖和玉米糖浆。
本发明的特定组合物包括：至少约25干重%的烟草材料（基于所述组合物的总重量）；至少约10干重%的糖醇（例如，山梨醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇和它们的组合）；至少约15干重%的天然胶质粘合剂组分（例如，阿拉伯树胶）；至少约0.5干重%的烟草衍生的粘合剂组分；至少约0.5干重%的湿润剂（例如，甘油）；至少约0.2干重%的甜味剂（例如，三氯蔗糖）；和至少约0.5干重%的调味剂。另一种示例性的组合物包含：至少约30干重%的烟草材料（基于所述组合物的总重量）；至少约20干重%的糖醇（例如，山梨醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇和它们的组合）；至少约25干重%的天然胶质粘合剂组分（例如，阿拉伯树胶）；至少约2干重%的烟草衍生的粘合剂组分；至少约2干重%的湿润剂（例如，甘油）；至少约1干重%的甜味剂（例如，三氯蔗糖）；和至少约4干重%的调味剂。
在另一个实施方案中，所述组合物包含：至少约2干重%的水性烟草提取物形式的烟草材料（基于所述组合物的总重量）；至少约30干重%的糖醇（例如，山梨醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇和它们的组合）；至少约40干重%的天然胶质粘合剂组分（例如，阿拉伯树胶）；至少约2干重%的湿润剂（例如，甘油）；和至少约2干重%的盐（例如，NaCl）。另一个实施方案包括：至少约2干重%的水性烟草提取物形式的烟草材料（基于所述组合物的总重量）；至少约30干重%的蔗糖；至少约40干重%的天然胶质粘合剂组分（例如，阿拉伯树胶）；至少约2干重%的糖浆（例如，玉米糖浆）；至少约2干重%的湿润剂（例如，甘油）；和至少约2干重%的盐（例如，NaCl）。
在某些实施方案中，所述无烟烟草组合物另外包括外包衣，诸如包含成膜聚合物（诸如纤维质聚合物）和任选的塑化剂的外包衣。其它任选的包衣成分包括调味剂、甜味剂、着色剂和盐。
在另一个方面，本发明提供了一种用于制备无烟烟草组合物锭剂的方法，所述无烟烟草组合物锭剂被构造成用于插入使用者嘴中。所述方法包括：提供包含水合的天然胶质粘合剂组分的水性混合物，将烟草材料（例如，碾碎的烟草材料或水性烟草提取物）与所述水性混合物混合以形成无烟烟草混合物，加热所述无烟烟草混合物（例如，至至少约40℃），将所述经过加热的无烟烟草混合物放入模具中，和使所述混合物固化以形成所述无烟烟草组合物锭剂。任选地，所述方法可以另外包括：将外包衣施加于所述无烟烟草组合物锭剂。
如果需要的话，所述方法可以另外包括：将烟草衍生的粘合剂组分与所述水性混合物混合。所述水性混合物可以通过水合天然胶质粘合剂组分（例如，水溶性的胶质诸如阿拉伯树胶）而形成，诸如通过将天然胶质粘合剂组分与糖醇（例如，山梨醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、或它们的混合物）溶液或混悬液混合。在另一个实施方案中，将蔗糖和糖浆加入包含水合胶质的水性混合物中。
所述加热步骤可以包括：将所述无烟烟草混合物加热到至少约40℃。所述无烟烟草混合物在放入模具中以后可以维持在高温（例如，至少约40℃）。所述方法还可以包括：在环境温度冷却所述无烟烟草组合物锭剂。
在该过程中的任意时间，可以将其它成分加入所述无烟烟草混合物中。可以将其它成分加入包含水合胶质的水性混合物中，在混合步骤之前加入烟草材料中，或者在该过程中的任意其它时点单独加入所述无烟烟草混合物中。其它成分的类型包括调味剂、甜味剂、乳化剂、崩解助剂、湿润剂、缓冲剂、及它们的混合物。在所述方法中加入的示例性的其它组分包括：甘油、氢氧化钠、氯化钠、三氯蔗糖、蔗糖（例如，砂糖）或它们的组合。
本公开内容的方面因而提供了如本文别处详述的优点。
具体实施方式
现在将在下文中更全面地描述本公开内容。本公开内容可以以许多不同的形式具体化，且不应解释为限于本文阐述的方面；相反，提供了这些方面，使得本公开内容将满足适用的法律要求。如在本说明书和权利要求中所使用的，单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括复数指示物，除非上下文另外清楚地指明。
本公开内容提供了一种适合用于口服使用的无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物通常包括烟草材料制剂和一种或多种其它组分，它们组合以形成用于口服使用的可溶解的且可轻轻咀嚼的无烟烟草锭剂产品。本文使用的术语“锭剂”表示如下制成的可溶解的口服产品：固化液体或凝胶组合物（诸如包括胶凝剂或粘合剂的组合物），使得终产品是硬化的固体凝胶。本文使用的术语“溶解”和“可溶解的”表示具有水溶性组分的组合物，所述水溶性组分与口腔中的水分相互作用并进入溶液中，由此造成产品的逐渐消费。在某些实施方案中，本公开内容的产品的特征在于足够的粘着性，以耐受在口腔中的轻轻咀嚼动作，而不会迅速地崩解。本公开内容的产品通常不会表现出如在常规口香糖中发现的可高度变形的咀嚼特性。
本公开内容的无烟烟草锭剂通常包括至少一种烟草材料（例如，微粒状烟草材料）、至少一种天然胶质形式的粘合剂或胶凝剂、和作为填充剂组分的糖醇。
在某些实施方案中，除了天然胶质组分以外，在本公开内容的无烟烟草组合物中使用的粘合剂组分的至少一部分是烟草衍生的粘合剂。所述烟草衍生的粘合剂包括烟草衍生的淀粉材料，后者通常包含一种或多种多糖所述多糖含有多个单糖单位。具体地，所述烟草衍生的淀粉是含有多个葡萄糖分子的聚合物，所述葡萄糖分子通过可水解的α键（即，α-1,4-糖苷键）连接。所述粘合剂的淀粉组分的数量平均分子量可以变化，但是通常是约1,000Da至约20,000Da，更经常是约2,000Da至约10,000Da。含有烟草衍生的淀粉材料的粘合剂的应用是有利的，因为这样的材料代表会提供有用的粘着性能（其增强产品粘着性）的天然产物，并且会提供从器官感觉观点看与产品中的其它烟草源的相容性。
在一个实施方案中，所述烟草衍生的粘合剂是富含淀粉的烟草提取物，其含有烟草衍生的淀粉作为优势成分，且其可以含有其它烟草衍生的组分，诸如膳食纤维、蛋白、水分、灰分和其它糖组分。形成烟草衍生的粘合剂的组分的相对量可以变化。基于所述烟草衍生的粘合剂的总重量，在所述烟草衍生的粘合剂内的烟草衍生的淀粉组分的典型范围是约40干重%至约60干重%，更典型地是约45干重%至约55干重%。在某些实施方案中，所述粘合剂的烟草衍生的淀粉组分可以表征为，以至少约35干重%、经常至少约40干重%、更经常至少约45干重%和最经常至少约50干重%的量存在。在所述烟草衍生的粘合剂内的膳食纤维组分的典型范围是约10干重%至约20干重%。在所述烟草衍生的粘合剂内的蛋白组分的典型范围是约5干重%至约15干重%。在所述烟草衍生的粘合剂内的灰分组分的典型范围是约10干重%至约15干重%。在所述烟草衍生的粘合剂内的糖组分（除了淀粉组分以外）的典型范围是约1干重%至约3干重%。
可以从烟草植物材料提取所述烟草衍生的淀粉材料，所述烟草植物材料包括本文讨论的烟草类型中的任一种，包括烟道烘烤的烟草、白肋烟草、香料烟草等。进行提取的烟草植物的部分可以是完整植株或植株的任何子部分，包括叶、茎、根、种子或花。另外，进行提取过程的烟草可以呈本文讨论的各种形式，包括成熟形式、烤干形式或青形式。在一个实施方案中，可以根据下述方法提取烟草衍生的淀粉材料。可以对烟草植物材料进行组合的研磨和提取过程，所述过程对烟草植物材料进行研磨操作，并同时地使植物材料与提取溶剂接触，通常以约0.5L提取溶剂/1kg生物质或更高的比例。一种示例性的提取溶剂可以包括缓冲溶液，例如，pH7.2的约20mM磷酸钠、约500mM NaCl和约0.125%偏亚硫酸氢钠的溶液。所述研磨/提取步骤产生液体提取物和固体浆，所述固体浆主要含有纤维和果胶。可以将得自初步提取步骤的液体提取物离心，以将所述液体提取物进一步分离成可溶性的液体级分和固体级分，例如，使用沉降式离心机（例如，Alpha Laval NX-409）或任意其它适当的离心系统，例如，篮型离心系统或批型离心系统，其中向离心机的供料速率可以在约10至约20L/min之间，通常为约15L/min，且在向离心机的供料流中的固体含量是约3%至约6%固体。在该步骤中产生的可溶性的液体级分主要含有可溶性的蛋白质和糖，如果需要的话，它们可以通过进一步加工来除去。由离心步骤产生的固体级分含有期望的淀粉以及在上面指出的作为所述烟草衍生的粘合剂的一部分的其它组分。在某些情况下，离心系统可以在约1000rpm至约6000rpm的范围内运行，通常在约4600rpm至约5200rpm的范围内运行。除去的固体级分是呈浆或糊的形式。可以干燥浆，例如，使用工业烘箱（例如，在约60℃至约70℃的温度运行的烘箱）、涡旋干燥器、闪速干燥技术、喷雾干燥或任意其它适当的干燥过程。然后将经过干燥的材料研磨、碾磨或以其它方式粉末化成为粉末或颗粒状形式，以形成烟草衍生的粘合剂，其能够被用作在本公开内容的某些实施方案中的成分。所述烟草衍生的粘合剂通常以块或片的形式使用，所述块或片具有小于约500微米、更优选地小于约100微米、甚至更优选地小于约50微米的平均粒度，而在某些情况下，所述烟草衍生的粘合剂可以具有在约1微米至约10微米之间的范围内的平均粒度。
在所述无烟烟草组合物内的烟草衍生的粘合剂的相对量可以变化。优选地，在所述无烟烟草组合物内的烟草衍生的粘合剂的量是所述组合物的至少约0.5%、或至少约1%、或至少约1.5%（按干重计）。一个示例性的重量范围是约0.5重量%至约10重量%，更经常是约1重量%至约5重量%。
所述烟草衍生的粘合剂在与所述烟草材料制剂混合之前的含水量可以变化。最优选地，所述烟草衍生的粘合剂的含水量小于约15重量%，且可以是小于约5%。
在某些情况下，可以对所述烟草衍生的粘合剂进行洗涤过程，以除去或以其它方式限制所述烟草衍生的粘合剂会对完成的锭剂产品造成的任何负面味道效应。根据一种示例性的操作，可以将所述烟草衍生的粘合剂材料放入锥形瓶或其它适当的容器中。可以将95%乙醇溶液或类似的醇溶液倒入所述烧瓶中，然后摇动所述混合物。可以在高温加热所述混合物，通常加热至沸腾（例如，在约52℃或更高）持续一段时间（例如，约10分钟或更久）。可以搅拌加热的混合物，以确保其均匀加热。使用过滤器系统（例如，布氏漏斗过滤器、真空管、真空线和烧瓶），过滤加热的混合物。在布氏漏斗过滤器中过滤和收集经过洗涤的固体。如果需要的话，然后对过滤的固体进行第二次洗涤操作（重复洗涤操作）。在第二次洗涤以后，通常将过滤的固体运输至玻璃干燥皿，并放在通风柜下干燥约16-24小时。如果需要的话，可以辐照经过干燥的烟草衍生的粘合剂材料。
本公开内容的产品包含某种形式的烟草属种（Nicotiana species）植物，并最优选地，那些组合物或产品包含某种形式的烟草（以及任选的烟草衍生的粘合剂）。烟草属种的选择可以变化；且具体地，一种或多种烟草的类型的选择可以变化。可以采用的烟草包括：烟道烘烤的烟草或弗吉尼亚（例如，K326）、白肋烟草、晒干的烟草（例如，印度Kurnool和Oriental烟草，包括Katerini、Prelip、Komotini、Xanthi和Yambol烟草）、马里兰烟草、深色烟草、深色明火烟草、深色风干烟草（例如，Passanda、Cubano、Jatin和Bezuki烟草）、轻风风干的烟草（例如，North Wisconsin和Galpao烟草）、印度风干的烟草、Red Russian烟草和Rustica烟草以及各种其它罕见的或专用的烟草。在Tobacco Production,Chemistry andTechnology,Davis等人（编）（1999）（其通过引用并入本文）中，阐述了不同类型的烟草、栽培实践和收获实践的描述。来自烟草种的各种代表性的其它植物类型参见：Goodspeed,TheGenus Nicotiana,（Chonica Botanica）（1954）；Sensabaugh,Jr.等人的美国专利号4,660,577；White等人的美国专利号5,387,416，和Lawson等人的美国专利号7,025,066；Lawrence,Jr.的美国专利申请公开号2006/0037623，和Marshall等人的美国专利申请公开号2008/0245377；它们中的每一篇通过引用并入本文。示例性的烟草种包括：红花烟草（N.tabacum）、黄花烟草（N.rustica）、花烟草（N.alata）、N.arentsii、N.excelsior、福尔吉特氏烟草（N.forgetiana）、粉蓝烟草（N.glauca）、粘烟草（N.glutinosa）、哥西氏烟草（N.gossei）、卡瓦卡米氏烟草（N.kawakamii）、奈特氏烟草（N.knightiana）、朗氏烟草（N.langsdorffi）、耳状烟草（N.otophora）、赛特氏烟草（N.setchelli）、林烟草（N.sylvestris）、绒毛烟草（N.tomentosa）、绒毛状烟草（N.tomentosiformis）、波叶烟草（N.undulata）、花烟草（N.xsanderae）、非洲烟草（N.africana、）、抱茎烟草（N.amplexicaulis）、贝纳末特氏烟草（N.benavidesii）、博内里烟草（N.bonariensis）、迪勃纳氏烟草（N.debneyi）、长苞烟草（N.longiflora）、海滨烟草（N.maritina）、特大管烟草（N.megalosiphon）、西方烟草（N.occidentalis）、圆锥烟草（N.paniculata）、蓝茉莉叶烟草（N.plumbaginifolia）、雷蒙德氏烟草（N.raimondii）、莲坐叶烟草（N.rosulata）、拟似烟草（N.simulans）、斯托克同氏烟草（N.stocktonii）、香甜烟草（N.suaveolens）、荫生烟草（N.umbratica）、颤毛烟草（N.velutina）、芹叶烟草（N.wigandioides）、无茎烟草（N.acaulis）、渐尖叶烟草（N.acuminata）、渐狭叶烟草（N.attenuata）、本赛姆氏烟草（N.benthamiana）、洞生烟草（N.cavicola）、克里夫兰氏烟草（N.clevelandii）、心叶烟草（N.cordifolia）、伞床烟草（N.corymbosa）、香烟草（N.fragrans）、古特斯比氏烟草（N.goodspeedii）、狭叶烟草（N.linearis）、摩西氏烟草（N.miersii）、裸茎烟草（N.nudicaulis）、欧布特斯烟草（N.obtusifolia）、蓟马烟Hersperis亚种（N.occidentalissubsp.Hersperis）、少花烟草（N.pauciflora）、矮牵牛状烟草（N.petunioides）、夸德瑞伍氏烟草（N.quadrivalvis）、残波烟草（N.repanda）、圆叶烟草（N.rotundifolia）、茄子烟草（N.solanifolia）和斯佩格茨烟草（N.spegazzinii）。
使用遗传修饰或杂交育种技术，可以衍生出烟草属种（例如，可以对烟草植物进行遗传工程改造或杂交育种，以增加或减少组分、性状或特征的产生）。参见，例如，在下述文献中阐述的植物的遗传修饰的类型：Fitzmaurice等人的美国专利号5,539,093；Wahab等人的美国专利号5,668,295；Fitzmaurice等人的美国专利号5,705,624；Weigl的美国专利号5,844,119；Dominguez等人的美国专利号6,730,832；Liu等人的美国专利号7,173,170；Colliver等人的美国专利号7,208,659，和Benning等人的美国专利号7,230,160；Conkling等人的美国专利申请公开号2006/0236434；和Nielsen等人的PCT WO2008/103935。
就无烟的和可抽吸的烟草产品的制备而言，通常对收获的烟草属种植物进行干制工艺。针对不同类型的烟草的不同类型的干制工艺的描述，参见：Tobacco Production,Chemistry and Technology,Davis等人（编）（1999）。用于干制烟道烘烤的烟草的示例性技术和条件参见：Nestor等人,Beitrage Tabakforsch.Int.,20,467-475（2003）和Peele的美国专利号6,895,974，它们通过引用并入本文。晾干烟草的代表性技术和条件参见：Groves等人的美国专利号7,650,892；Roton等人,Beitrage Tabakforsch.Int.,21,305-320（2005）和Staaf等人,Beitrage Tabakforsch.Int.,21,321-330（2005），它们通过引用并入本文。可以对某些类型的烟草进行替代类型的干制工艺，诸如火烤或晒干。优选地，然后老化干制收获的烟草。这样，用于制备烟草组合物或产品的烟草最优选地包含已经干制和老化的烟草组分。可以在使用之前对在本发明中使用的烟草材料进行额外的加工，诸如发酵、漂白等。
烟草属种的植物的至少一部分（例如，烟草部件的至少一部分）可以以未成熟形式使用。也就是说，可以在达到通常认为成熟或到期的阶段之前，收获植物或植物的至少一部分。这样，例如，当烟草植物处于出芽点时、正在开始形成叶时、正在开始开花时等，可以收获烟草。
烟草属种的植物的至少一部分（例如，烟草部件的至少一部分）可以以成熟形式使用。也就是说，当植物或植物的至少一部分达到传统地认为成熟、过熟或到期的点，收获所述植物（或植物部分）。这样，例如，通过使用农夫常用的烟草收获技术，可以收获香料烟草植物，可以收获白肋烟草植物，或可以收获弗吉尼亚烟叶，或根据部位特征（stalkposition）来收获（prime）。
收获以后，烟草属种植物或其部分可以以青形式使用（例如，烟草可以在没有经过任何烘烤过程的情况下使用）。例如，可以对青形式的烟草进行冷冻、辐照、黄化、干燥、烹调（例如，烤、炸或煮），或以其它方式进行储存或处理，用于以后使用。也可以使这样的烟草处于老化条件。
可以包装和干燥烟草材料，然后研磨成期望的形式。例如，在某些情况下，可以用含有诸如糖（例如，果糖、葡萄糖和蔗糖）、湿润剂（例如，甘油和丙二醇）、调味成分（例如，可可粉和甘草）等组分的水性外壳包装所述烟草材料制剂。可以将非水性的包装组分以约1%至约15%（基于烟草的干重）的量施加于烟草。
通常以可以被描述为微粒（即，碎粒、研磨粒、粒化形式或粉末形式）的形式使用所述烟草材料。用于提供精细粉碎的或粉末类型的形式的烟草材料的方式可以变化。优选地，使用用于研磨、粉碎等的设备和技术，将植物块或片粉碎、研磨或粉末化成微粒形式。最优选地，植物材料在研磨或粉碎（使用诸如锤磨机、刀盘、空气调节研磨机等设备）过程中是相对干燥的形式。例如，当烟草块或片的含水量小于约15重量%或小于约5重量%时，可以对其进行研磨或碾磨。最优选地，以具有小于约50微米的平均粒度的块或片的形式使用烟草材料。在一个实施方案中，所述烟草颗粒的平均粒度可以小于或等于约25微米。在某些情况下，可以调节所述烟草颗粒的大小以穿过筛孔。如果需要的话，可以使用气流分级设备来确保，可以收集具有期望的尺寸或尺寸范围的小尺寸的烟草颗粒。如果需要的话，可以将不同大小的粒化烟草块混合到一起。
在所述烟草组合物或产品中采用的烟草材料的至少一部分可以具有提取物的形式。通过使用具有水性特性的溶剂（诸如蒸馏水或自来水）提取烟草，可获得烟草提取物。这样，通过用水提取烟草，可以提供水性烟草提取物，以使水不溶性浆材料与水性溶剂以及溶解和分散在其中的水溶性的和水分散性的烟草组分分离。可以以多种形式使用烟草提取物。例如，水性烟草提取物可以分离成基本上不含溶剂的形式，诸如可作为使用喷雾干燥或冷冻干燥或其它类似类型加工步骤的结果获得。可替换地，水性烟草提取物可采用液体形式，并且这样，通过选择用于提取的溶剂的量、通过去除溶剂而浓缩液体烟草提取物、通过添加溶剂以稀释液体烟草提取物、或类似方法，可以控制液体溶剂中的烟草可溶物的含量。用于提取烟草组分的示例性技术描述在下述文献中：Fiore的美国专利号4,144,895；Osborne，Jr.等人的美国专利号4,150,677；Reid的美国专利号4,267,847；Wildman等人的美国专利号4,289,147；Brummer等人的美国专利号4,351,346；Brummer等人的美国专利号4,359,059；Muller的美国专利号4,506,682；Keritsis的美国专利号4,589,428；Soga等人的美国专利号4,605,016；Poulose等人的美国专利号4,716,911；Niven，Jr.等人的美国专利号4,727,889；Bernasek等人的美国专利号4,887,618；Clapp等人的美国专利号4,941,484；Fagg等人的美国专利号4,967,771；Roberts等人的美国专利号4,986,286；Fagg等人的美国专利号5,005,593；Grubbs等人的美国专利号5,018,540；White等人的美国专利号5,060,669；Fagg的美国专利号5,065,775；White等人的美国专利号5,074,319；White等人的美国专利号5,099,862；White等人的美国专利号5,121,757；Fagg的美国专利号5,131,414；Munoz等人的美国专利号5,131,415；Fagg的美国专利号5,148,819；Kramer的美国专利号5,197,494；Smith等人的美国专利号5,230,354；Fagg的美国专利号5,234,008；Smith的美国专利号5,243,999；Raymond等人的美国专利号5,301,694；Gonzalez-Parra等人的美国专利号5,318,050；Teague的美国专利号5,343,879；Newton的美国专利号5,360,022；Clapp等人的美国专利号5,435,325；Brinkley等人的美国专利号5,445,169；Lauterbach的美国专利号6,131,584；Turpen等人的美国专利号6,284,875；Kierulff等人的美国专利号6,298,859；Mua等人的美国专利号6,772,767；Berit等人的美国专利号6,817,970；Bratcher等人的美国专利号6,906,172；Turpen等人的美国专利号7,034,128；Bratcher等人的美国专利号7,048,211；和Thompson的美国专利号7,337,782，它们都通过引用并入本文。
在利用喷雾干燥的或冷冻干燥的微粒形式的烟草提取物的某些实施方案中，有用的是，在干燥过程之前，将所述烟草提取物与填量剂组分（例如，本文指出的填充剂或粘合剂组分中的任一种，诸如麦芽糊精、环糊精或阿拉伯树胶）混合，以形成可以表现出提高的混合性能的微粒状干燥混合物，从而产生更均匀的终产品。例如，可以以足以使水性组合物的干燥前固体含量增加至约18至约22重量%（例如，约20重量%）的量，将填量剂组分加入水性烟草提取物中。此后，可以将组合的混合物喷雾干燥或冷冻干燥，且得到的物质通常具有约7:1至约1:1、更经常约5:1至约2:1（例如，约3:1）的提取物与填量剂的重量比。
在某些实施方案中，所述烟草提取物是经过热处理的烟草提取物，其在被包含在无烟烟草产品中之前，已经通过在包含赖氨酸、半胱氨酸、天门冬酰胺酶或过氧化氢的水溶液中加热所述烟草提取物进行了处理。所述水溶液可以包括额外的添加剂；例如，在某些实施方案中，所述水溶液另外包括NaOH。在一个示例性的实施方案中，提供了一种无烟烟草产品，其中所述烟草提取物是经过热处理的烟草提取物，其在被包含在无烟烟草产品中之前，已经通过在包含L-赖氨酸和NaOH的水溶液中加热所述烟草提取物进行了处理。
在所述无烟烟草组合物内的烟草材料的相对量可以变化，但是烟草材料通常是优势成分。优选地，基于组合物的干重，在所述无烟烟草组合物内的烟草材料制剂的量是至少约25%或至少约30%，且包括所有烟草源，包括任意烟草衍生的组分诸如粘合剂。在某些情况下，在所述无烟烟草组合物内的其它组分的量可以超过约40%（基于干重）。在所述无烟烟草组合物内的烟草材料制剂的典型范围是约25干重%至约60干重%，更典型地约30干重%至约40干重%。但是，可以采用更小量的烟草材料，特别是在以浓缩的烟草提取物的形式使用烟草的情况下。例如，本发明的一些实施方案包括至少约2干重%、或至少约3干重%的烟草提取物（例如，约1至约10干重%的烟草提取物）。
在与任何液体物质混合以形成无烟烟草组合物之前，烟草材料制剂的含水量可以变化。最优选地，烟草材料制剂的含水量是小于约10重量%，且可以是小于约5%，经常是小于约2.5重量%。用于控制烟草材料制剂的含水量的方式可以变化。例如，可以对烟草材料制剂进行热法加热或对流加热。作为一个具体实施例，可以在约40℃至约95℃的温度，在暖风中将烟草材料制剂烘干，保持适当地达到期望的含水量的时间长度。例如，可以将烟草材料制剂在约54℃至约60℃干燥约12小时至约24小时。
在某些情况下，在制备烟草材料制剂之前，可以对烟草块或片进行辐照，或者对这些块或片进行巴氏消毒，或者用其它方式进行受控的热处理。另外，如果需要的话，在制备全部或部分烟草材料制剂之后，可以对组分材料进行辐照，或者对那些组分材料进行巴氏消毒，或者用其它方式进行受控的热处理。例如，可以制备烟草材料制剂，然后辐照或巴氏消毒，然后向该制剂施加调味成分。代表性的方法参见：Mua等人的美国专利公开号2009/0025738，和Brinkley等人的美国专利公开号2009/0025739；和2010年4月8日提交的Beeson等人的美国申请系列号12/756,656，它们通过引用并入本文。
还可以与其它材料或成分（即，添加剂）一起，加工、掺合、配制、组合和混合用于生产无烟烟草产品的烟草材料制剂。参见，例如，在下述文献中阐述的那些代表性组分、组分的组合、那些组分和成分相对于烟草的相对量、以及使用那些组分的方式和方法：Holton,等人的美国专利公开号2007/0062549，和Holton,等人的美国专利公开号2007/0186941，它们中的每一篇通过引用并入本文。
所述添加剂可以是人工添加剂，或可以从草药或生物源得到或衍生出。示例性的添加剂类型包括：盐（例如，氯化钠、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾、乙酸钠、乙酸钾、盐粉等）、天然甜味剂（例如，果糖、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、香草醛、乙基香草醛葡萄糖苷、甘露糖、半乳糖、乳糖、蜜叶糖等）、人工甜味剂（例如，三氯蔗糖、蔗糖、异麦芽酮糖、糖精、阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜等）、有机和无机填充剂（例如，细粒、已加工细粒、疏松细粒、麦芽糊精、环糊精、右旋糖、碳酸钙、磷酸钙、玉米淀粉、乳糖、糖醇（诸如异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、甘露醇、木糖醇或山梨醇）、精细粉碎的纤维素等）、粘合剂（例如，聚维酮、羧甲基纤维素钠和其它改性纤维素类粘合剂、藻酸钠、黄原胶、淀粉基粘合剂、阿拉伯树胶、结冷胶、卵磷脂、聚葡萄糖等）、胶凝剂（例如，鱼明胶）、pH调节剂或缓冲剂（例如，金属氢氧化物，优选碱金属氢氧化物，如氢氧化钠和氢氧化钾，和其它碱金属缓冲剂如金属碳酸盐，优选碳酸钾或碳酸钠，或金属碳酸氢盐如碳酸氢钠等）、乳化剂、着色剂（例如，染料和颜料、包括焦糖色和二氧化钛等）、湿润剂（例如，甘油、丙二醇等）、口腔护理添加剂（例如，百里香油、桉叶油和锌）、防腐剂（例如，山梨酸钾等）、糖浆（例如，蜂蜜、高果糖玉米糖浆、玉米糖浆等）、崩解或压缩助剂（例如，微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交聚维酮、淀粉羟乙酸钠、预胶凝化玉米淀粉等）、调味剂和调味混合物、抗氧化剂、及它们的混合物。示例类型的添加剂可以包括在例如Gao等人的美国专利公开号2010/0291245中描述的那些，该专利在前面通过引用并入本文。
这样的添加剂可以以粉末或颗粒形式提供用于与烟草材料制剂一起混合，或者可以以其它方式以液体形式提供。最优选地，以具有小于约50微米的平均粒度的块或片的形式，使用以粉末或颗粒形式提供的添加剂。根据一些方面，所述添加剂的平均粒度可以是约25微米或更小。以粉末或颗粒形式提供的添加剂的含水量可以变化。最优选地，以粉末或颗粒形式提供的添加剂的含水量是小于约10重量%，且可以是小于约5%，经常是小于约2.5重量%。在加入任何液体添加剂之前，可以在例如具有平桨的Hobart混合器中，将所述添加剂与任何组分一起或与微粒状烟草材料一起混合。在提供液体添加剂的情况下，得到的混合物仍然可以具有小于约10重量%的相对较低的含水量，且可以是小于约5%，经常是小于约2.5重量%。在无烟烟草产品内的各种添加剂组分的相对量可以变化。
前述类型的添加剂可以一起使用(例如，作为添加剂制剂)，或单独使用(例如，在最终烟草产品的制备所涉及的不同阶段，可以加入各种添加剂组分)。在无烟烟草制剂内的各种组分的相对量可以变化，且通常进行选择，从而给烟草产品提供期望的感觉和性能特征。此外，可以将前述类型的添加剂包囊提供在终产品或组合物中。示例性的包囊化添加剂参见：例如，Atchley的WO2010/132444A2，其已经在前面通过引用并入本文。
用于本公开内容的无烟烟草组合物的上述类型的添加剂中的任一种可以如下从烟草材料衍生出：对烟草植物的至少一部分（例如，叶子、种子、花、茎、根或叶柄）进行分离过程，所述分离过程通常可以包括多个相继的提取步骤，以便分离烟草材料的所需组分。示例性的分离过程包括色谱法、蒸馏、过滤、重结晶、溶剂-溶剂分配、冷榨、溶剂提取（例如，使用溶剂诸如水、醇或烃，诸如庚烷或己烷）、或它们的组合。在用于本公开内容的组合物中之前，可以对得到的分离的烟草组分进行化学转化。示例性的化学转化包括：氢化、酯化、酯交换、异构转化、缩醛形成、缩醛分解、酸/碱反应、水解、热处理、酶处理和这些步骤的组合。用于制备在本公开内容的组合物中使用的烟草分离物的技术参见，例如，2010年1月15日提交的Coleman,III等人的美国申请号12/688,294、和2010年4月21日提交的Coleman,III等人的美国申请号12/764,613，它们通过引用整体并入本文。可以存在于烟草分离物中的化合物的类型的例子包括：烃、纤维素、醇、醛、酮、羧酸、氨基酸、酯、内酯、酸酐、碳水化合物（例如，还原糖）、苯酚、醌、醚、腈、胺、酰胺、酰亚胺、色素体颜料、蛋白质、辅酶-Q、果胶、淀粉、木质素和脂质。其它例子作为天然焦油稀释剂描述在Lipowicz的PCTWO2007/012980中，它通过引用整体并入本文。从烟草分离物制备的无烟烟草添加剂的类型和功能将随分离物的组成而变化，所述分离物的组成可以部分地基于采用的提取过程、涉及的烟草植物的部分、使用的化学转化的类型等而变化。某些烟草分离物可以为本公开内容的无烟烟草组合物提供糖、填充剂、粘合剂、崩解或压缩助剂或调味剂。
本文使用的“调味剂”或“矫味剂”是，能够改变与无烟烟草组合物有关的感觉特性的任意可口的或芳香的物质。调味剂可以改变的示例性感觉特性包括，味道、口感、湿度、冷/热、和/或芳香/香气。所述调味剂可以是天然的或合成的，并且这些调味剂的特性可描述为，但不限于：清新型、香甜型、草药味、糖果味、花香型、水果味或香料型。调味剂的具体类型包括、但不限于：香草、咖啡、巧克力、奶油、薄荷（例如，薄荷油）、留兰香、薄荷醇、薄荷、冬青、薰衣草、豆蔻、肉豆蔻、肉桂、丁香、卡藜、檀香、蜂蜜、茉莉、姜、八角、鼠尾草、甘草、柠檬、橙、苹果、桃、石灰、樱桃和草莓。在本公开内容中使用的调味剂还可以包括被视作湿润剂、冷却剂或平滑剂的组分，如桉叶油（eucalyptus）。这些调味剂可以纯粹地（即，单独地）或复合地（例如，留兰香和薄荷醇，或橙和肉桂）提供。在某些情况下，所述调味剂可以以喷雾干燥形式或液体形式提供。调味剂通常以约0.5干重%至约10干重%、经常是约1干重%至约6干重%、最经常是约2干重%至约5干重%的量存在。
可以使用天然或人工形式的甜味剂，或使用人工甜味剂和天然甜味剂的组合。在一个实施方案中，蔗糖和三氯蔗糖是主要的甜味剂成分。当存在甜味剂（人工甜味剂和/或天然糖）时，所述甜味剂的代表量可以占组合物总干重的至少约0.2%或至少约5%。优选地，基于组合物的总干重，在组合物中的甜味剂的量不超过约40%，经常不超过约35%，经常不超过约30%。在某些实施方案中，蔗糖是特别有利的成分，因为认为它会促进终产品的耐咀嚼性或“反弹”。另外，尽管粒化的蔗糖会提供比三氯蔗糖远远更少的甜味剂效应，蔗糖作为额外的填充剂组分的存在可以是有利的。当这2种甜味剂一起存在时，三氯蔗糖通常以至少约0.25干重%、经常至少约0.5干重%和最经常至少约1.0干重%（例如，约0.25干重%至约2.0干重%）的量存在，且蔗糖通常以至少约2.0干重%、经常至少约3.0干重%和最经常至少约4.0干重%（例如，约1.0干重%至约6.0干重%）的量存在。
优选地，以足以提供咀嚼性和延缓溶解或以其它方式给所述无烟烟草组合物提供所需的香味特性的量，使用糖浆。当存在糖浆（例如，玉米糖浆）时，所述糖浆的代表量可以占组合物总干重的小于约10%。
本公开内容的无烟烟草组合物通常包括至少一种填充剂成分。在本公开内容的锭剂中，糖醇是特别有利的填充剂组分，因为这样的材料会促进一些甜味，且不会破坏终产品的期望的可咀嚼特征。糖醇是从单糖或二糖衍生出的多元醇，其具有部分地或完全地氢化的形式。示例性的糖醇具有约4个至约20个碳原子，且包括赤藓醇、阿糖醇、核糖醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、卫矛醇、艾杜糖醇、甘露醇、木糖醇、拉克替醇、山梨醇和它们的组合（例如，氢化的淀粉水解物）。通常将糖醇以水溶液或混悬液（诸如具有约50重量%至约90重量%的固体含量的溶液或混悬液）的形式加入本公开内容的组合物中。还可以使用糖醇与其它填充剂组分的组合。填充剂组分经常会实现多种功能，诸如增强某种器官感觉性质（诸如质感和口感），增强产品的粘着性或可压缩性等。当存在填充剂（有机和/或无机填充剂）时，所述填充剂的代表量可以占组合物总干重的至少约10%、至少约20%或至少约25%。优选地，基于组合物的总干重，在组合物中的填充剂的量不超过约50%，经常不超过约40%。典型的填充剂范围是约15干重%至约40干重%。
可以以足以给无烟烟草组合物提供所需感觉特性的量，使用盐(例如，氯化钠、盐粉)。当存在盐时，基于组合物的总干重，所述盐的代表量是至少约0.5干重%、或至少约1.0干重%、或至少约1.5干重%，但是通常可以占小于约5%（例如，约0.5干重%至约4干重%）。
可以以足以给无烟烟草组合物提供所需水分特性的量，使用湿润剂（例如，甘油）。此外，在某些情况下，所述湿润剂可以给无烟烟草组合物提供所需的流动特性，用于沉积在淀粉模具中。当存在湿润剂时，基于组合物的总干重，所述湿润剂的代表量是至少约0.5干重%、或至少约1.0干重%、或至少约1.5干重%，但是通常占小于约5%（例如，约0.5干重%至约4干重%）。
可以以足以给无烟烟草组合物提供所需物理特性和物理完整性的量，使用粘合剂（或粘合剂的组合）。基于组合物的总干重，粘合剂的代表量可以占至少约5%、或至少约10%。在某些实施方案中，所述组合物的粘合剂组分将以至少约15干重%、或至少约20干重%、或至少约25干重%的量存在。优选地，在所述组合物内的粘合剂的总量不超过组合物的总干重的约45%。基于组合物的总干重，在希望的组合物内的粘合剂的量经常不超过约40%，且经常不超过约35%。如前所述，在某些实施方案中，所述粘合剂可以包括烟草衍生的材料，其可以与一种或多种额外的粘合剂组分相组合。在某些实施方案中，所述粘合剂材料包括天然胶质。本文使用的天然胶质表示，可用作增稠剂或胶凝剂的天然来源的多糖材料。当存在时，天然胶质粘合剂材料通常以至少约15干重%、或至少约20干重%、或至少约25干重%的量存在。从植物衍生出的代表性天然胶质（其通常具有一定程度的水溶性）包括：黄原胶、瓜尔胶、阿拉伯树胶、印度胶、黄蓍树胶、刺梧桐树胶、槐豆胶、结冷胶和它们的组合。在一个具体实施方案中，所述粘合剂组合物包括与本文所述的烟草衍生的粘合剂相组合的阿拉伯树胶。
优选的缓冲剂在约6至约10的pH范围内起缓冲作用，示例性的缓冲剂包括金属氢氧化物、金属碳酸盐、金属碳酸氢盐、或它们的混合物。基于制剂的干重，所述缓冲剂通常以小于约1%的量存在。
基于无烟烟草组合物的总干重，代表性的无烟烟草组合物可以包含：约25至约35%的烟草、约0.1至约2%的人工甜味剂、约1至约5%的湿润剂、约1至约5%的天然甜味剂、约20至约30%的糖醇填充剂、约10至约30%的粘合剂、至多约5%的量的调味成分、和至多约3%的量的盐。各成分的具体百分数和选择将随所需味道、质感和其它特性而变化。
用于组合无烟烟草组合物的各种组分的方式可以变化。可以在圆锥型掺合器、混合转鼓、带式掺合器等（诸如Hobart混合器）中将无烟烟草组合物的各种组分一起接触、组合或混合。这样，可以使各种组分与粉状烟草组分的总体混合物在性质上是相对均匀的。也参见例如在以下文献中阐述的方法类型：Solomon等人的美国专利号4,148,325；Korte等人的美国专利号6,510,855；和Williams的美国专利号6,834,654，它们中的每一篇通过引用并入本文。
制备用于形成可溶解的无烟烟草组合物的各种成分，使得它们的混合物可以用于淀粉模铸方法中，用于形成无烟烟草产品。示例性的锭剂生产方法参见Ridgway等人的美国专利号4,725,440和Bolder等人的美国专利号6,077,524，它们通过引用并入本文。
在一个实施方案中，所述方法包括：提供水性混合物，用于与干燥的成分混合。在某些情况下，可以如下形成所述水性混合物：用水和/或糖醇溶液或混悬液水合粘合剂材料，然后使用高剪切混合器或具有抖动附件的Hobart混合碗，将水合的粘合剂与甜味剂和/或其它液体或可溶解的添加剂（例如，糖浆）混合。在其它情况下，可以如下形成所述水性混合物：将水加入糖醇溶液中，然后使用高剪切混合器或具有抖动附件的Hobart混合碗，将粘合剂材料（例如，水溶性胶质）分散进水和糖醇溶液混合物中。然后可以将甜味剂或其它液体或可溶解的添加剂与水、糖醇溶液和粘合剂材料混合。在每种情况下，基于混合物（例如，以浆的形式）的总重量，所述水性混合物通常具有至少约30重量%水的含水量。
在Hobart混合碗中，将水性混合物与烟草材料（例如，微粒状烟草材料）和任意其它干燥的添加剂混合，以形成浆形式的无烟烟草组合物。当存在烟草衍生的粘合剂时，可以将其与水性混合物和微粒状烟草材料混合。然后可以将无烟烟草组合物加热至高温持续一段时间，例如，加热到约40℃至约80℃，且通常加热至约60℃，保持约1分钟至约3分钟的时段。所述加热步骤可以表征为，在至少约40℃或至少约50℃的温度加热。基于混合物的总重量，所述无烟烟草组合物通常具有至少约40重量%水的含水量。
根据某些方面，在被容纳在模具中或进行其它加工步骤之前，可以使浆形式的无烟烟草组合物经过除气步骤或过程，从而减少或消除在浆混合物中存在的气泡。被包裹在浆内的气泡可能影响无烟烟草产品的最终重量，这会导致在最终的无烟烟草产品的单元之间缺乏重量均匀度。这样，可以采用任意除气方法和系统来从浆材料除去这样的气泡。例如，可以将所述浆置于减压下（即，低于大气压），以从浆混合物中排出气泡。在某些情况下，可以采用真空除气过程，其中将浆混合物置于真空排气器中，使用减压来将浆混合物除气。在某些情况下，可以将浆混合物在真空下保持约1分钟至约10分钟，通常约3分钟至约5分钟。可以观察和相应地调节除气步骤，以便可控地从浆混合物中除去气态组分。
例如，使用Brookfield粘度计HA Series、SC4水夹套、27/13R样品室和27号纺锤体，可以测量加热并脱气的浆混合物的粘度。所述无烟烟草组合物在被加热至约38℃的温度时可以具有约5.7帕斯卡·秒（Pa·s）至约6.2Pa·s的粘度，在被加热至约43℃的温度时可以具有约4.9Pa·s至约5.4Pa·s的粘度，在被加热至约50℃的温度时可以具有约4.2Pa·s至约4.7Pa·s的粘度。在某些情况下，可以将额外的水加入所述无烟烟草组合物中，从而提供其所需的粘度。
一旦达到期望的粘度，然后可以将经过加热的无烟烟草组合物放入模具（例如，淀粉模具）中。尽管在本文中进一步描述的方法涉及使用淀粉模具形成无烟烟草产品，应当指出，其它类型的模具可以用于所述方法中，例如，无淀粉模具、塑料托盘模具、金属托盘模具、氯丁橡胶托盘模具等。
在涉及使用淀粉模具的情况下，可以将淀粉模具预干燥，以从淀粉模具本身除去水分。也就是说，在容纳浆或粘稠的无烟烟草组合物之前，可以使淀粉模具处于高温，以驱除淀粉模具中的水分。例如，在某些情况下，淀粉模具最初可能具有约10-15重量%的含水量。这样的水分水平可能对得到的产品的均匀度产生影响。在这点上，在淀粉模具中的某些水分水平可能对产品具有起皱或修剪效应，使得终产品具有皱缩的或其它起皱纹的外观。这样，可以在高温干燥淀粉模具，以将淀粉模具的含水量降低到约4重量%至约10重量%之间，优选约6重量%至约8重量%之间，基于淀粉模具的总重量。通过进行这样的步骤，在某些情况下，产品可以具有更均匀地一致的外观。此外，可以在容纳无烟烟草组合物之前将淀粉模具加热至高温，使得淀粉模具本身在容纳无烟烟草组合物时处于高温。
所述无烟烟草组合物保留在处于高温的淀粉模具中，例如，在约40℃至约80℃（例如，至少约40℃或至少约50℃），通常在约60℃。所述无烟烟草组合物可以在高温保持预定的持续时间，例如，约15-25小时，从而允许所述无烟烟草组合物固化和凝固为锭剂形式，同时除去所述无烟烟草组合物的含水量至所需的最终水分水平。在这点上，固化通常表示这样的凝固过程：其中发生水分流失，组合物粘度增加，且开始发生化学和物理变化（例如，结晶、交联、胶凝、成膜等）。使所述无烟烟草组合物冷却，此后从淀粉模具中取出。在某些情况下，使所述无烟烟草组合物在冷藏温度或环境温度以下冷却。在从淀粉模具取出以后，可以使用鼓风机/振荡器装置来从无烟烟草组合物除去淀粉残余物。
然后使无烟烟草组合物在特定温度固化后处理特定时间，所述温度和时间适用于使所述组合物变得平衡至所需的水分、形状和形式。所述时间和温度可以变化，而不脱离本发明，且部分地取决于产品的期望的最终特征。在一个实施方案中，在从模具取出以后，在环境温度进行固化后处理至少约20小时。可以以重量为约0.5克至约5克的单块形式提供得到的锭剂产品，尽管本公开内容的方面不限于这样的重量。
所述无烟烟草组合物的固化时间和温度可以根据需要而变化。在这点上，这样的变量可能影响无烟烟草产品的最终视觉外观。例如，延长的固化时间和/或低固化温度可能影响无烟烟草产品的最终的外部构型或轮廓。也就是说，产品的干燥和/或固化速率可以影响产品的最终性能。在有些情况下，例如，降低固化温度和延长固化时间可能造成无烟烟草产品具有相对光滑的外表面。相比而言，在更高的温度固化更短的时间段可以导致产品的粗糙的或起皱的外观。
根据本公开内容的其它方面，不是使用模具来制备无烟烟草产品，而是可以采用挤出方法，其中挤出最终的无烟烟草产品。在某些情况下，可以使浆形式的无烟烟草组合物形成片，并允许干燥至例如约15%至约25重量%水的含水量，以形成胶粘的或其它糊状的材料，其呈能够物理操作的形式。然后可以将所述材料剁碎或以其它方式切成更小的块，例如，使用混合器。然后可以穿过挤出装置挤出剁碎的材料成为所需的任何形状/大小，包括用模具难以或不可能实现的形状。在某些情况下，然后可以干燥挤出的产品，以达到所需的含水量。类似类型的方法参见，例如，Smylie等人的美国专利号3,806,617，其通过引用整体并入本文。此外，可以对无烟烟草组合物进行与其它组合物一起的共挤出方法，所述其它组合物可以似乎无烟烟草组合物或任意其它非无烟烟草组合物。
可以如下形成例如杆和立方体等形状：首先穿过具有所需的横截面（例如，圆形或正方形）的模具挤出所述材料，然后任选地将挤出的材料切成所需的长度。用于挤出烟草材料的技术和设备参见：Wursburg的美国专利号3,098,492；Tamol等人的美国专利号4,874,000；Graves等人的美国专利号4,880,018；Keritsis等人的美国专利号4,989,620；Luke等人的美国专利号5,072,744；White等人的美国专利号5,829,453；和White等人的美国专利号6,182,670；它们中的每一篇通过引用并入本文。适合使用的示例性挤出设备包括食物或口香糖挤出机、或工业面食挤出机，诸如可从意大利的Emiliomiti,LLC得到的ModelTP200/300。在某些情况下，单一机器可以能够实现本文所述方法的多个步骤，例如，可从Buss AG得到的捏合机系统。
可以将无烟烟草锭剂产品干燥或增湿，以达到最终的所需的水分水平。无烟烟草产品在被消费者使用之前的含水量可以变化。通常，在插入使用者嘴中之前，基于产品单元的总重量，存在于单个产品单元内的无烟烟草产品的含水量是在约5重量%至约20重量%、经常约8重量%至约15重量%、更经常约10重量%至约13重量%范围内。
经常以pH的方式表征的无烟烟草产品的酸度或碱度可以变化。通常，该制剂的pH为至少约6.5，和优选地为至少约7.5。通常，该制剂的pH不超过约9.5，并经常不超过约9.0。代表性的烟草制剂显示约6.8至约8.8（例如，约7.4至约8.2）的pH。用于测定无烟烟草制剂的pH的代表性技术包括：将5g该制剂分散在100ml高效液相色谱水中，并测量得到的混悬液/溶液的pH（例如，用pH计）。
可溶解的无烟烟草锭剂产品可以以任意合适的预定形状或形式提供，且最优选地以具有丸、团粒、片、硬币、珠子、卵球形、柑橘（obloid）、立方体等一般形状的形式提供。无烟烟草产品的口感优选地具有可轻轻咀嚼的和可溶解的特性，在咀嚼后具有轻微的弹性或“反弹”，其逐渐导致在使用过程中的更大展性。根据一个方面，所述可溶解的无烟烟草锭剂产品优选地能够在完全溶解之前在使用者的嘴中持续约10-15分钟。优选地，所述产品不会在其使用者嘴中在任何显著程度上剩下任何残余物，且不会给使用者的嘴造成光滑的、蜡样的或粘滑的感觉。
根据一些实施方案，在从淀粉模具取出以后且在干燥之前，可以用包衣物质包被所述无烟烟草组合物。例如，可以给所述无烟烟草组合物施加上釉的或抗粘着的包衣物质，例如，CAPOL410（可得自Centerchem,Inc.），以提供自由流动的性能。通过降低脆碎度和粉化，外包衣剂还可以帮助提高本公开内容的无烟烟草产品的贮存稳定性，以及改善包装过程。用于给本公开内容的产品提供外包衣层的装置包括锅包衣机和喷雾包衣机，且具体地包括可从Thomas Engineering作为CompuLab24、CompuLab36、Accela-Cota48和Accela-Cota60得到的包衣装置。
一种示例性的外包衣包含成膜聚合物（诸如纤维质聚合物）、任选的塑化剂和任选的调味剂、着色剂、盐、甜味剂或本文所述类型的其它添加剂。所述包衣组合物通常在性质上是水性的，且可以使用本领域已知的任何丸粒或片剂包衣技术（诸如锅包衣）来施用。示例性成膜聚合物包括：纤维质聚合物诸如甲基纤维素、羟丙基纤维素（HPC）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟乙基纤维素和羧基甲基纤维素。示例性塑化剂包括单硬脂酸甘油酯和柠檬酸三乙酯的水溶液或乳状液。
在一个实施方案中，所述包衣组合物包含：至多约75重量%的成膜聚合物溶液（例如，约40重量%至约70重量%，基于包衣制剂的总重量）、至多约5重量%的塑化剂（例如，约0.5重量%至约2重量%）、至多约5重量%的甜味剂（例如，约0.5重量%至约2重量%）、至多约10重量%的一种或多种着色剂（例如，约1重量%至约5重量%）、至多约5重量%的一种或多种调味剂（例如，约0.5重量%至约3重量%）、至多约2重量%的盐诸如NaCl（例如，约0.1重量%至约1重量%）和平衡水。示例性的包衣组合物及其施用方法参见：2010年9月7日提交的Hunt等人的美国申请号12/876,785；其通过引用并入本文。
尽管前述描述聚焦于在每个产品单元之间均匀的组合物，还可以用在相同产品单元中的具有不同性能的多种不同制剂来形成产品。例如，可以将2种不同的组合物放入单个模具中，以产生分层的产品。更进一步，可以共挤出2种不同的组合物，以形成在它的横截面中具有不同特征的产品。这样的方法可以用于提供具有2种不同组合物的产品，所述不同组合物的特征在于不同的溶出速率，使得产品的第一部分在第一速率（例如，更快的速率）溶解，且第二部分在更慢的第二速率溶解。
根据某些方面，可以用其它适当的植物微粒组分（例如，茶微粒、咖啡微粒、草药微粒、香料微粒和/或它们的组合）替代锭剂组合物的烟草微粒组分。所述微粒通常可以以粉末形式提供，其可以提取自适当的植物源。
可以在任意合适的包装中包装和储存本公开内容的产品。参见，例如，在下述文献中阐述的无烟型产品的各类容器：Henson等人的美国专利号7,014,039；Kutsch等人的美国专利号7,537,110；Kutsch等人的美国专利号7,584,843；Thiellier的美国专利号D592,956，和Patel等人的美国专利号D594,154；Robinson等人的美国专利公开号2008/0173317；Clark等人的美国专利公开号2009/0014343；Bjorkholm的美国专利公开号2009/0014450；Bellamah等人的美国专利公开号2009/0250360；Gelardi等人的美国专利公开号2009/0266837；Gelardi的美国专利公开号2009/0223989；Thiellier的美国专利公开号2009/0230003；Gelardi的美国专利公开号2010/0084424；和Bailey等人的美国专利公开号2010/0133140；和2009年8月20日提交的Bailey等人的美国专利申请系列号29/342,212；2009年4月16日提交的Bailey等人的美国专利申请系列号12/425,180；2010年1月12日提交的Bailey等人的美国专利申请系列号12/685,819；和2010年6月11日提交的Gelardi等人的美国专利申请系列号12/814,015，它们通过引用并入本文。
实验部分
提供下述实施例来解释与本公开内容有关的其它方面，但是所述实施例不应解释为限制其范围。除非另外指出，所有份数和百分数按干重计。
实施例1
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器，将所述水合的胶质与甜味剂（砂糖）、糖浆（玉米糖浆）和调味剂（薄荷油）混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、29份甜味剂、4.1份糖浆、0.9份调味剂和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与烟草材料、甜味剂（三氯蔗糖）和调味剂混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约69份水性混合物、30份烟草材料、0.5份三氯蔗糖和0.4份调味剂。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例2
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器，将所述水合的胶质与甜味剂（砂糖）和糖浆（玉米糖浆）混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、29份甜味剂、4.2份糖浆和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约58份水性混合物、25份烟草材料、0.4份三氯蔗糖、0.3份调味剂和17份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例3
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器，将所述水合的胶质与甜味剂（砂糖）、糖浆（玉米糖浆）和盐混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、29份甜味剂、4.1份糖浆、2份盐和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约74份水性混合物、25份烟草材料、0.5份三氯蔗糖和0.4份调味剂。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例4
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器，将所述水合的胶质与填充剂（异麦芽酮糖醇）、额外的填充剂（麦芽糖醇；可作为LYCASIN从Roquette Frères S.A.得到）和盐混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、29份异麦芽酮糖醇、4.1份麦芽糖醇、2份盐和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约74.5份水性混合物、25份烟草材料和0.5份三氯蔗糖。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例5
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与甜味剂（砂糖）、盐和糖浆（玉米糖浆）混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份甜味剂、3份盐、4.1份糖浆和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例6
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与甜味剂（砂糖）、盐和糖浆（玉米糖浆）混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份甜味剂、3份盐、4份糖浆和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例7
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（异麦芽酮糖醇）,额外的填充剂（麦芽糖醇；可作为LYCASIN从Roquette Frères S.A.得到）和盐混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、4.1份异麦芽酮糖醇、29份麦芽糖醇、2份盐和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约74.5份水性混合物、25份烟草材料和0.5份三氯蔗糖。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例8
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（麦芽糖醇；可作为LYCASIN从RoquetteFrères S.A.得到）和盐混合。所述水性混合物是约30份粘合剂材料、38份填充剂、2.7份盐和30份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例9
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器，将粘合剂材料（阿拉伯树胶）分散在水和山梨醇70溶液混合物中。所述水性混合物是约42份粘合剂材料、42份山梨醇70溶液和16份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约61份水性混合物、20份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.8份盐粉、0.9份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例10
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（木糖醇）、额外的填充剂（麦芽糖醇；可作为LYCASIN从Roquette Frères S.A.得到）和盐混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份木糖醇、4.1份麦芽糖醇、3份盐和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例11
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（木糖醇）、额外的填充剂（麦芽糖醇；可作为LYCASIN从Roquette Frères S.A.得到）、盐和湿润剂（甘油）混合。所述水性混合物是约32份粘合剂材料、27份木糖醇、3.9份麦芽糖醇、2.9份盐、3.3份湿润剂和32份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约61份水性混合物、20份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、0.9份调味剂、1.8份盐粉和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例12
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（粒化的麦芽糖醇）、盐和糖浆（玉米糖浆）混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份填充剂、3份盐、4.1份糖浆和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例13
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（异麦芽酮糖；可作为PALATINOSE从BENEO,Inc.得到）、盐和糖浆（玉米糖浆）混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份填充剂、3份盐、4.1份糖浆和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例14
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（粒化的麦芽糖醇）、糖浆（玉米糖浆）、盐和湿润剂（甘油）混合。所述水性混合物是约32份粘合剂材料、27份麦芽糖醇、3.9份糖浆、2.9份盐、3.3份湿润剂和32份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例15
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（异麦芽酮糖；可作为PALATINOSE从BENEO,Inc.得到）、盐、糖浆（玉米糖浆）和湿润剂（甘油）混合。所述水性混合物是约32份粘合剂材料、27份填充剂、2.9份盐、3.9份糖浆、3.3份湿润剂和32份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例16
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（粒化的麦芽糖醇）、糖浆（玉米糖浆）、盐和湿润剂（甘油）混合。所述水性混合物是约31份粘合剂材料、26份麦芽糖醇、3.8份糖浆、2.8份盐、6.4份湿润剂和31份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例17
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与甜味剂（砂糖）、糖浆（玉米糖浆）和盐混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份甜味剂、4.1份糖浆、3份盐和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、0.6份调味剂和17份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例18
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（粒化的麦芽糖醇）、糖浆（玉米糖浆）、盐和甜味剂（糖）混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、22份麦芽糖醇、4.1份糖浆、3份盐、5.2份甜味剂和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、0.6份调味剂和17份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约54℃保留约40小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例19
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与填充剂（粒化的麦芽糖醇）、糖浆（玉米糖浆）、盐和甜味剂（糖）混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、17份麦芽糖醇、4.1份糖浆、3份盐、10份甜味剂和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、0.6份调味剂和17份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约54℃保留约40小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例20
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。所述水性混合物是约42份粘合剂材料、42份山梨醇70溶液和16份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约61份水性混合物、20份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.8份盐粉、0.9份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例21
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。所述水性混合物是约37份粘合剂材料、49份山梨醇70溶液和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约59份水性混合物、22份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.8份盐粉、0.7份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例22
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与甜味剂（砂糖）、糖浆（玉米糖浆）和盐混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份甜味剂、4.1份糖浆、3份盐和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与烟草材料、甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂和水混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.5份三氯蔗糖、1.1份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例23
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与甜味剂（砂糖）、糖浆（玉米糖浆）和盐混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份甜味剂、4.1份糖浆、3份盐和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、0.7份调味剂和17份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例24
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），然后使用高剪切混合器将所述水合的胶质与甜味剂（砂糖）、糖浆（玉米糖浆）和盐混合。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份甜味剂、4.1份糖浆、3份盐和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、20份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例25
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。所述水性混合物是约37份粘合剂材料、49份山梨醇70溶液和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、湿润剂（甘油）、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约57份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份盐粉、3.1份湿润剂、0.7份调味剂和15份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例26
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。将甜味剂（砂糖）与水、山梨醇70溶液和粘合剂材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是约40份粘合剂材料、35份山梨醇70溶液、10份甜味剂和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约59份水性混合物、22份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.8份盐粉、0.8份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例27
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。将甜味剂（砂糖）与水、山梨醇70溶液和粘合剂材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是约40份粘合剂材料、35份山梨醇70溶液、10份甜味剂和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、湿润剂（甘油）、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约57份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份盐粉、3.1份湿润剂、0.7份调味剂和15份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例28
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。将甜味剂（砂糖）与水、山梨醇70溶液和粘合剂材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是约40份粘合剂材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味剂和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、湿润剂（甘油）、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约57份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份盐粉、3.1份湿润剂、0.7份调味剂和15份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例29
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。将甜味剂（砂糖）与水、山梨醇70溶液和粘合剂材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是约40份粘合剂材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味剂和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约58份水性混合物、22份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份盐粉、0.7份调味剂和17份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例30
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：使用高剪切混合器，混合粘合剂材料（聚葡萄糖）、水、甜味剂（砂糖）、糖浆（玉米糖浆）和盐。所述水性混合物是约33份粘合剂材料、28份甜味剂、4.1份糖浆、3份盐和33份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、水和烟草材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约62份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.1份调味剂和16份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例31
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。将甜味剂（砂糖）与水、山梨醇70溶液和粘合剂材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是约40份粘合剂材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味剂和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐粉、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约57份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份盐粉、0.7份调味剂和19份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例32
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。将甜味剂（砂糖）与水、山梨醇70溶液和粘合剂材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是约40份粘合剂材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味剂和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约57份水性混合物、21份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份盐、0.7份调味剂和19份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例33
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。将甜味剂（砂糖）与水、山梨醇70溶液和粘合剂材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是约40份粘合剂材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味剂和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐、水和2类烟草材料的烟草材料掺合物混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约57份水性混合物、22份烟草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份盐、0.5份调味剂和19份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例34
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。将甜味剂（砂糖）与水、山梨醇70溶液和粘合剂材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是约40份粘合剂材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味剂和14份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐、缓冲剂（氢氧化钠）、水、2类烟草材料的烟草材料掺合物和烟草衍生的淀粉材料混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约53份水性混合物、22份烟草材料、1.8份烟草衍生的淀粉组分、0.7份三氯蔗糖、1.6份盐、0.2份缓冲剂、2.7份调味剂和18份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例35
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。如下形成所述水性混合物：将水加入山梨醇70溶液（可得自Roquette Frères S.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合剂材料（阿拉伯树胶）。将甜味剂（粒化的蔗糖）和缓冲剂（氢氧化钠）与水、山梨醇70溶液和粘合剂材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是约27份粘合剂材料、29份山梨醇70溶液、5.2份甜味剂、0.2份缓冲剂和40份水。
在Hobart混合碗中将所述水性混合物与甜味剂（三氯蔗糖）、调味剂、盐、湿润剂（甘油）、水、2类烟草材料的烟草材料掺合物和烟草衍生的淀粉组分混合，以形成无烟烟草组合物。所述无烟烟草组合物的混合物是约54份水性混合物、16份烟草材料、1.3份烟草衍生的淀粉组分、0.5份三氯蔗糖、1.1份盐、1.1份湿润剂、2份调味剂和24份水。
将所述无烟烟草组合物加热至约54℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约19小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例36
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。首先，如下制备水合的胶质：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），将所述混合物脱气，除去顶部的泡沫，并根据需要加入NaOH以调节pH至8.0。在搅拌的锅中轻轻搅拌所述水合的胶质，并在约82℃加热。单独地混合异麦芽酮糖醇粉末和麦芽糖醇糖浆，加热至约166℃，冷却至约132℃，然后加入到所述水合的胶质中，得到水性混合物。该水性混合物是约35份粘合剂材料、约30份糖醇和约35份水。
通过混合约118g水性烟草提取物、约66g水、约9g NaOH和约7g L-赖氨酸，制备经过热处理的水性烟草提取物。搅拌所述混合物至溶解，并在约88℃加热约60分钟。冷却所述混合物，并加入水，以使经过热处理的提取物恢复至它的原始重量。
将所述水性混合物与薄荷调味剂、盐（NaCl）、甜味剂（三氯蔗糖）、湿润剂（甘油）和经过热处理的烟草提取物混合，以形成无烟烟草组合物。将所述组合物混合15分钟。所述无烟烟草组合物是约92.1份水性混合物、约0.6份薄荷调味剂、约2份盐、约0.3份三氯蔗糖、约2.4份甘油和约2.6份烟草提取物。将所述无烟烟草组合物加热至约71℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约72小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后使所述无烟烟草组合物在环境室温固化约24小时。
实施例37
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。首先，如下制备水合的胶质：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），将所述混合物脱气，并除去顶部的泡沫。在搅拌的锅中轻轻搅拌所述水合的胶质，并在约82℃加热。将糖、玉米糖浆、水性烟草提取物和甘油加入所述水合的胶质中，得到水性混合物。该水性混合物是约32份粘合剂材料、约27份糖、约4份玉米糖浆、约3份烟草提取物、约2份湿润剂和32份水。
将所述水性混合物与薄荷调味剂、盐（NaCl）和甜味剂（三氯蔗糖）混合，以形成无烟烟草组合物。将所述组合物混合15分钟。所述无烟烟草组合物是约97份水性混合物、0.8份调味剂、2份盐和0.2份三氯蔗糖。
将所述无烟烟草组合物加热至约71℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约60℃保留约30-40小时。使所述无烟烟草组合物冷却，从淀粉模具中取出，并在环境室温固化。
实施例38
以下述方式提供适合用作用于口服使用的无烟烟草产品的无烟烟草组合物。
制备水性混合物。首先，如下制备水合的胶质：用水水合粘合剂材料（阿拉伯树胶），将所述混合物脱气，除去顶部的泡沫，并根据需要加入NaOH以调节pH至8.0。在搅拌的锅中轻轻搅拌所述水合的胶质，并在约82℃加热。单独地混合异麦芽酮糖醇粉末和麦芽糖醇糖浆，加热至约166℃，冷却至约132℃，然后加入到所述水合的胶质中，得到水性混合物。该水性混合物是约35份粘合剂材料、30份糖醇和35份水。
将所述水性混合物与盐（NaCl）、甜味剂（三氯蔗糖）、湿润剂（甘油）和水性烟草提取物混合，以形成无烟烟草组合物。将所述组合物混合15分钟。所述无烟烟草组合物的混合物是约92.8份水性混合物、2份盐、0.3份三氯蔗糖、2.4份甘油和2.5份烟草提取物。
将所述无烟烟草组合物加热至约71℃，然后放入淀粉模具中。使所述无烟烟草组合物在淀粉模具中在约37℃保留约48小时，并在约60℃保留72小时。使所述无烟烟草组合物冷却，然后从淀粉模具中取出。然后将所述无烟烟草组合物在环境室温固化。
具有在前述描述中提供的教导益处的本发明所属领域的技术人员将想到本发明的许多修改和其它实施方案。因此，应当理解，本发明不限于公开的具体实施方案，并且修改和其它实施方案意欲被包括在所附权利要求的范围内。尽管本文使用了具体的术语，但是它们仅仅以一般的且描述性的含义使用，而不用于限制的目的。
Claims (27)
1.一种被构造成用于插入使用者嘴中的无烟烟草组合物，所述无烟烟草组合物包含：
至少2干重％的水性烟草提取物形式的烟草材料，基于所述组合物的总重量；
至少30干重％的糖醇；
至少40干重％的天然胶质粘合剂组分，
所述组合物是呈锭剂的形式。
2.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，所述无烟烟草组合物另外包含富含淀粉的烟草提取物。
3.根据权利要求2所述的无烟烟草组合物，其中所述富含淀粉的烟草提取物包含按干重计至少50％的淀粉。
4.根据权利要求2所述的无烟烟草组合物，其中所述无烟烟草组合物包含按干重计1重量％至5重量％的所述富含淀粉的烟草提取物。
5.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，其中所述糖醇包括山梨醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、或它们的混合物。
6.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，其中所述天然胶质粘合剂组分是阿拉伯树胶。
7.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，其中所述组合物另外包含甘油。
8.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，其中所述组合物另外包含三氯蔗糖、蔗糖、或它们的组合。
9.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，所述无烟烟草组合物另外包含具有小于50微米的平均粒度的微粒状烟草材料。
10.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，其中所述水性烟草提取物是呈喷雾干燥的或冷冻干燥的微粒物的形式。
11.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，其中所述锭剂具有包被在其上面的外包衣。
12.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，所述无烟烟草组合物另外包含麦芽糖醇糖浆。
13.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，所述无烟烟草组合物另外包含：
至少2干重％的湿润剂；和
至少2干重％的盐。
14.根据权利要求1所述的无烟烟草组合物，所述无烟烟草组合物另外包含至少2干重％的盐。
15.一种用于制备根据权利要求1-14任一所述的无烟烟草组合物锭剂的方法，所述无烟烟草组合物锭剂被构造成用于插入使用者嘴中，所述方法包括：
提供包含水合的天然胶质粘合剂组分的水性混合物；
将烟草材料与所述水性混合物混合，以形成无烟烟草混合物；
加热所述无烟烟草混合物；
将经过加热的无烟烟草混合物放入模具中；
在放入模具中以后，将所述经过加热的无烟烟草混合物维持在高温下；和
固化所述无烟烟草混合物，以形成无烟烟草组合物锭剂。
16.根据权利要求15所述的方法，所述方法另外包括：将富含淀粉的烟草提取物与所述水性混合物混合。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述富含淀粉的烟草提取物包含按干重计至少50％的淀粉。
18.根据权利要求15所述的方法，其中所述提供水性混合物的步骤包括：通过将天然胶质粘合剂组分与糖醇溶液或混悬液混合，水合所述天然胶质粘合剂组分。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述糖醇溶液包含山梨醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、或它们的混合物。
20.根据权利要求15所述的方法，其中所述天然胶质粘合剂组分是阿拉伯树胶。
21.根据权利要求15所述的方法，其中所述烟草材料是水性烟草提取物。
22.根据权利要求15所述的方法，其中加热所述无烟烟草混合物包括：将所述无烟烟草混合物加热至至少40℃。
23.根据权利要求15所述的方法，其中在放入模具中以后，将所述经过加热的无烟烟草混合物在高温下维持15-25小时。
24.根据权利要求15所述的方法，其中将所述经过加热的无烟烟草混合物维持在高温下包括：将所述经过加热的无烟烟草混合物维持在至少40℃的高温下。
25.根据权利要求15所述的方法，其中所述提供水性混合物的步骤包括：将蔗糖和糖浆加入所述水合胶质中。
26.根据权利要求15所述的方法，所述方法另外包括下述步骤：向所述无烟烟草混合物中加入选自下述的添加剂：甘油、氢氧化钠、三氯蔗糖、蔗糖、砂糖、和它们的组合。
27.根据权利要求15所述的方法，所述方法另外包括下述步骤：将外包衣施加于所述无烟烟草组合物锭剂。
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