CN103435663A - 一种快速提取茶皂素的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种快速提取茶皂素的方法。该方法包括以下步骤:(1)将脱脂油茶粕干燥粉碎后加乙醇溶液微波处理;(2)微波后浸泡2小时,然后过滤浓缩,蒸发去掉乙醇后得粗提物;(3)将粗提物溶于水后加入复合酶催化反应;反应结束后离心去沉淀,向溶液中加入碳酸氢钠溶液沉淀2小时,过滤干燥后得茶皂素。本发明的提取方法简单,成本低,适用于工业化生产,得率高、纯度高。
Description
技术领域
本发明涉及农产品加工领域,尤其涉及一种快速提取茶皂素的方法。
背景技术
茶皂素又名茶皂甙,是由茶树种子中提取出来的一类醣甙化合物。茶皂素的提取方法主要有有机溶剂法、水浸法和超声波提取法,但现有方法提取茶皂素的得率和纯度均不高,且生产工艺、设备较为复杂,成本高,难以满足工业化生产的需要。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种快速提取茶皂素的方法。
本发明采用的技术方案如下:一种快速提取茶皂素的方法,包括以下步骤:
(1) 将脱脂油茶粕干燥粉碎后加95%的乙醇溶液微波处理;
(2) 微波后浸泡2小时,然后过滤浓缩,蒸发去掉乙醇后得粗提物;
(3) 将粗提物溶于水后加入复合酶催化反应;反应结束后离心去沉淀,向溶液中加入1/10体积的1mol/L的碳酸氢钠溶液沉淀2小时,过滤干燥后得茶皂素。
步骤(1)中所述的1g脱脂油茶粕中加入与50mL乙醇溶液。
步骤(1)中所述的微波时间为10min,温度为50℃。
步骤(3)中所述的复合酶为等量混合的蛋白酶和纤维都酶,粗提物与复合酶的质量比为10:1。
步骤(3)中所述的粗提物与水的质量体积比为1g:20mL。
本发明的优点是:本发明的提取方法简单,成本低,适用于工业化生产,得率高、纯度高。
具体实施方式
以下为本发明的几个具体实例,进一步描述本发明,但是本发明不仅限于此。
实施例1
一种快速提取茶皂素的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1) 将100g脱脂油茶粕干燥粉碎后加如5L 95%的乙醇溶液微波处理,微波时间为10min,温度为50℃;
(2) 微波后浸泡2小时,然后过滤浓缩,蒸发去掉乙醇后得粗提物;
(3)每g粗提物加入20mL水溶解后加入10g等量混合的蛋白酶和纤维都酶催化反应,反应结束后离心去沉淀,向溶液中加入1/10体积的1mol/L的碳酸氢钠溶液沉淀2小时,过滤干燥后得茶皂素,茶皂素的得率为18.2%,纯度为91%。
Claims (5)
1.一种快速提取茶皂素的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1) 将脱脂油茶粕干燥粉碎后加95%的乙醇溶液微波处理;
(2) 微波后浸泡2小时,然后过滤浓缩,蒸发去掉乙醇后得粗提物;
(3) 将粗提物溶于水后加入复合酶催化反应;反应结束后离心去沉淀,向溶液中加入1/10体积的1mol/L的碳酸氢钠溶液沉淀2小时,过滤干燥后得茶皂素。
2.根据权利要求1所述的一种快速提取茶皂素的方法,其特征在于:步骤(1)中所述的1g脱脂油茶粕中加入与50mL乙醇溶液。
3.根据权利要求1所述的一种快速提取茶皂素的方法,其特征在于:步骤(1)中所述的微波时间为10min,温度为50℃。
4.根据权利要求1所述的一种快速提取茶皂素的方法,其特征在于:步骤(3)中所述的复合酶为等量混合的蛋白酶和纤维都酶,粗提物与复合酶的质量比为10:1。
5.根据权利要求1所述的一种快速提取茶皂素的方法,其特征在于:步骤(3)中所述的粗提物与水的质量体积比为1g:20mL。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106727060A (zh) * | 2017-03-08 | 2017-05-31 | 张仕英 | 一种含茶皂苷的洗发水的制备的工艺 |
CN113024629A (zh) * | 2021-01-05 | 2021-06-25 | 贵州乔盛生物科技有限公司 | 一种茶皂素纯化方法 |
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2013
- 2013-07-26 CN CN2013103170353A patent/CN103435663A/zh active Pending
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20131211 |