CN103409137A - 一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉 - Google Patents

一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉。该蓝绿色荧光粉以SrMgAl10O17为基质,共掺杂Eu2+,Mn2+,在280~400nm紫光激发下,发射出420~540nm的蓝绿色可见光。通过调节Eu2+,Mn2+掺杂浓度,荧光粉色坐标能在(0.1477,0.1435)的蓝光与(0.1084,0.7443)的绿光范围内调谐。制备该蓝绿色荧光粉主要采用低温燃烧法,首先将硝酸盐、Eu2O3、MnCO3、尿素和硼酸试剂置于玛瑙研钵中充分研磨混合;而后将混合均匀的试剂置入初始炉温为400~800℃的马弗炉中燃烧,持续约1~2min,保温1~30min后取出,冷却并研磨即得到SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉,该方法工艺简单、无污染、合成温度低、反应时间短、成本低和能耗少,所制备荧光粉具有良好的结晶度及发光强度,能良好的应用于白光LED光源。

Description

一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉
技术领域
本发明涉及一种蓝绿色荧光粉,尤其涉及一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉,属于荧光粉的制备技术领域。
背景技术
白光发光二极管(Light Emitting Diode,LED)作为一种新型的固体光源,具有节能、环保、寿命长、体积小等诸多优点,在室内照明、液晶显示以及背光源等方面显示出巨大的应用前景。目前,用于白光LED产品最成熟的荧光粉是YAG:Ce3+,将其涂覆在发出460nm波长的InGaN蓝光芯片上,蓝光激发YAG:Ce3+荧光粉发出黄光,蓝光、黄光混合形成白光。不过,因其缺少红光部分辐射,产品存在显色指数低,色彩还原性差等缺点,在高端照明领域的应用和推广受到限制。而利用近紫外光芯片激发红绿蓝三基色荧光粉可以获得颜色稳定性好、色彩还原性好和显色指数高的白光LED光源。目前,常用的三基色荧光粉主要包括红色荧光粉Y2O3S:Eu3+,蓝色荧光粉BaMgAl10O17:Eu2+,绿色荧光粉ZnS:Cu+,Al3+等,但所使用的近紫外LED用荧光粉的激发光谱与近紫外LED的发射光谱并不能很好的匹配,且在现有的三基色荧光粉中添加蓝绿光的成分更能有利于提高白光LED的显色指数。除此之外,传统制备方法也比较单一,主要采用高温固相法,该方法合成的荧光粉粒径较粗且不均匀,需要经过球磨后才可以使用。而经球磨的颗粒,其晶型被破坏,发光亮度、发光效率和二次性能等指标均有不同程度地下降。同时,高温固相法还存在生产周期长、成本高等缺点。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉,该荧光粉发射光谱色坐标能在蓝光和绿光范围内调谐、具有良好的结晶度及发光强度;制备该荧光粉的方法具有工艺简单、无污染、合成温度低、反应时间短、成本低和能耗少等优点。
本发明所采取的技术方案为:一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉,该蓝绿色荧光粉以SrMgAl10O17为基质,共掺杂Eu2+,Mn2+,其中Eu2+和Mn2+的摩尔掺杂浓度分别为1%~9%,1%~10%。
所述的Eu2+掺杂浓度为5%,所述的Mn2+掺杂浓度为0时,SrMgAl10O17荧光粉发射光谱色坐标为(0.1477,0.1435)的蓝光;当Eu2+的掺杂浓度为0,Mn2+的掺杂浓度为5%时,SrMgAl10O17荧光粉发射光谱色坐标为(0.1084,0.7443)的绿光,SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉的色坐标能在此范围内调谐。
一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉的制备方法,其特征在于:
第一步:将硝酸盐、Eu2O3、MnCO3、尿素和硼酸试剂置于玛瑙研钵中充分研磨混合;第二步:将上述混合均匀的试剂置入初始炉温为400~800℃的马弗炉中燃烧,整个燃烧过程持续约1~2min,保温1~30min后取出,冷却并研磨即得到蓝绿色荧光粉SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+
所述的硝酸盐和尿素的摩尔比为1:1~1:5、所述的硝酸盐和硼酸摩尔比为100:1~10:1。
所述硝酸盐是Al(NO3)3·9H2O、Sr(NO3)2和Mg(NO3)2·6H2O的总称。
所述的硝酸盐Al(NO3)3·9H2O、Sr(NO3)2和Mg(NO3)2·6H2O的摩尔比为10:1:1。
本发明的有益效果是:
1.与SrMgAl10O17标准卡片对比,材料合成单一相结构,不仅具有较高的衍射峰,且未出现杂峰;
2.与现有蓝色及绿色荧光粉相比,本发明的蓝绿色荧光粉SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+在420~540nm范围内具有较强的双发射峰,不仅发光效率高,且化学稳定性好;
3.利用不同浓度Eu2+,Mn2+掺杂的SrMgAl10O17荧光粉发射光谱色坐标可在(0.1477,0.1435)的蓝光与(0.1084,0.7443)的绿光范围内调谐;
4.与传统的高温固相法相比,本发明采用低温燃烧法,节时节能、产物粒径小且分布均匀、工艺简单、操作方便。
附图说明
下面结合附图以及具体实施例对本发明作进一步说明。
图1为SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+样品XRD图;
图2为SrMgAl10O17:Eu2+Mn2+样品SEM图;
图3为本发明的实施例3中制备的荧光粉的激发光谱图;
图4为本发明的实施例3中制备的荧光粉的发射光谱图;
图5为SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+样品的色坐标图。
具体实施方式
实施例1
第一步:精确称量7.5027gAl(NO3)3·9H2O、0.4021g Sr(NO3)2、0.5128g Mg(NO3)2·6H2O、0.0178g Eu2O3及0.0023g MnCO3;再按硝酸盐:尿素为1:1的摩尔比加入尿素,按硝酸盐:硼酸为100:1的摩尔比加入硼酸,将所称取的试剂在玛瑙研钵中充分混合;
第二步:将第一步所充分混合均匀后的试剂置入初始炉温为400℃的马弗炉中燃烧,整个燃烧过程持续约1~2min;保温1min后取出,冷却并研磨即得到蓝绿色荧光粉SrMgAl10O17:Eu2+,Mn
实施例2
第一步:精确称量7.5027g Al(NO3)3·9H2O、0.4021g Sr(NO3)2、0.5128g Mg(NO3)2·6H2O、0.0178g Eu2O3及0.0069g MnCO3;再按硝酸盐:尿素为1:2的摩尔比加入尿素,按硝酸盐:硼酸为80:1的摩尔比加入硼酸,将所称取的试剂在玛瑙研钵中充分混合;
第二步:将第一步所充分混合均匀后的试剂置入初始炉温为500℃的马弗炉中燃烧,整个燃烧过程持续约1~2min;保温5min后取出,冷却并研磨即得到蓝绿色荧光粉SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+
实施例3
第一步:精确称量7.5027g Al(NO3)3·9H2O、0.4021g Sr(NO3)2、0.5128g Mg(NO3)2·6H2O、0.0178g Eu2O3及0.0115g MnCO3;再按硝酸盐:尿素为1:3的摩尔比加入尿素,按硝酸盐:硼酸为60:1的摩尔比加入硼酸,将所称取的试剂在玛瑙研钵中充分混合;
第二步:将第一步所充分混合均匀后的试剂置入初始炉温为600(℃的马弗炉中燃烧,整个燃烧过程持续约1~2min;保温10min后取出,冷却并研磨即得到蓝绿色荧光粉SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+
实施例4
第一步:精确称量7.5027g Al(NO3)3·9H2O、0.4021g Sr(NO3)2、0.5128g Mg(NO3)2·6H2O、0.0178g Eu2O3及0.0161g MnCO3;再按硝酸盐:尿素为1:4的摩尔比加入尿素,按硝酸盐:硼酸为40:1的摩尔比加入硼酸,将所称取的试剂在玛瑙研钵中充分混合;
第二步:将第一步所充分混合均匀后的试剂置入初始炉温为700℃的马弗炉中燃烧,整个燃烧过程持续约1~2min;保温20min后取出,冷却并研磨即得到蓝绿色荧光粉SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+
实施例5
第一步:精确称量7.5027gAl(NO3)3·9H2O、0.4021g Sr(NO3)2、0.5128g Mg(NO3)2·6H2O、0.0178g Eu2O3及0.0207g MnCO3;再按硝酸盐:尿素为1:5的摩尔比加入尿素,按硝酸盐:硼酸为10:1的摩尔比加入硼酸;将所称取的试剂在玛瑙研钵中充分混合;
第二步:将第一步所充分混合均匀后的试剂置入初始炉温为800℃的马弗炉中燃烧,整个燃烧过程持续约1~2min;保温30min后取出,冷却并研磨即得到蓝绿色荧光粉SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+

Claims (6)

1.一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉,其特征在于:该蓝绿色荧光粉以SrMgAl10O17为基质,共掺杂Eu2+和Mn2+,其中Eu2+和Mn2+的摩尔掺杂浓度分别为1%~9%,1%~10%。
2.根据权利要求1所述的一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+Mn2+蓝绿色荧光粉,其特征在于:所述的Eu2+掺杂浓度为5%,Mn2+掺杂浓度为0时,SrMgAl10O17:Eu2+荧光粉发射光谱色坐标为(0.1477,0.1435)的蓝光;当Eu2+的掺杂浓度为0,Mn2+的掺杂浓度为5%时,SrMgAl10O17:Mn2+荧光粉发射光谱色坐标为(0.1084,0.7443)的绿光,SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉的色坐标能在此范围内调谐。
3.根据权利要求1所述的一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉的制备方法,其特征在于:
第一步:将硝酸盐、Eu2O3、MnCO3、尿素和硼酸试剂置于玛瑙研钵中充分研磨混合;
第二步:将上述混合均匀的试剂置入初始炉温为400~800℃的马弗炉中燃烧,整个燃烧过程持续约1~2min,保温1~30min后取出,冷却并研磨即得到蓝绿色荧光粉SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+
4.根据权利要求3所述的一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述的硝酸盐和尿素的摩尔比为1:1~1:5,所述的硝酸盐和硼酸摩尔比为100:1~10:1。
5.根据权利要求3或4所述的一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述硝酸盐是Al(NO3)3·9H2O、Sr(NO3)2和Mg(NO3)2·6H2O的总称。
6.根据权利要求3、4或5所述的一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述的硝酸盐Al(NO3)3·9H2O、Sr(NO3)2和Mg(NO3)2·6H2O的摩尔比为10:1:1。
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