CN103389379A - 一种检测泰乐菌素和替米考星的试纸条及方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种检测泰乐菌素和替米考星的试纸条及方法。试纸条包括微孔试剂和试纸，所述微孔试剂中冻干有胶体金标记的泰乐菌素特异性抗体，所述泰乐菌素特异性抗体可为泰乐菌素单克隆抗体或泰乐菌素多克隆抗体；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括检测区和质控区，检测区包被有替米考星-载体蛋白偶联物，质控区包被有抗抗体。用本发明试纸条检测泰乐菌素和替米考星的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

Description

一种检测泰乐菌素和替米考星的试纸条及方法

技术领域

本发明涉及一种检测泰乐菌素和替米考星的试纸条及方法，具体涉及一种用于检测泰乐菌素和替米考星的胶体金试纸条，其特别适于牛奶中泰乐菌素、替米考星残留的检测。

技术背景

泰乐菌素和替米考星属于十六元环大环内酯类抗生素，广泛地用作兽药或饲料添加剂，预防和治疗牛、羊、猪、鸡等动物的感染性疾病，还被加入到饲料中用作生长促进剂。但该类药物随动物性食品进入人体后不仅会产生直接的毒性，还会发生过敏反应及产生耐药细菌。为保护食品安全和人类生命健康，很多国家都对该类药物设置了较低的最高残留限量，如欧盟在1999年禁止将泰乐菌素用作饲料添加剂，我国农业部235号公告《动物性食品中兽药最高残留限量》规定牛奶中泰乐菌素和替米考星的最高残留限量为50μg/L。因此迫切需要研究一些高灵敏度、快速的方法对该类药物残留进行检测监控。

目前，检测泰乐菌素和替米考星残留的方法主要有微生物法、仪器分析法和免疫化学分析法等。微生物法检测耗时长，缺乏特异性，且所用细菌对不同种类的抗菌药物敏感性存在差异，易导致假阴性和假阳性产生；仪器分析法虽然具有灵敏度高、结果准确、重复性好、假阳性少等优点，但样品前处理过程复杂，仪器化程度高且价格昂贵，分析速度慢，仅适用于样品的确证分析，不适合大批量样品的筛选及现场检测。与之相比，免疫学测定方法灵敏度较高、特异性强、试样预处理简单、分析时间短，适合现场监控和大量样本的筛查。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种检测泰乐菌素和替米考星的试纸条。

本发明所提供的试纸条包括微孔试剂和试纸，微孔试剂具有微孔塞，试纸包括底板、样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜，其依次连接；所述微孔试剂中冻干有泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物；泰乐菌素特异性抗体可为泰乐菌素单克隆抗体或泰乐菌素多克隆抗体；反应膜上包括检测区和质控区；当泰乐菌素特异性抗体为泰乐菌素单克隆抗体时，检测区包被替米考星-载体蛋白偶联物，质控区包被羊抗鼠抗抗体；当泰乐菌素特异性抗体为泰乐菌素多克隆抗体时，检测区包被替米考星-载体蛋白偶联物，质控区包被羊抗兔抗抗体。

所述替米考星-载体蛋白偶联物是由替米考星与载体蛋白偶联得到，所述载体蛋白可为牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白。

所述泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物中的泰乐菌素特异性抗体是以泰乐菌素-载体蛋白作为免疫原制备获得。

所述样品吸收垫上粘贴有保护膜，为检测端，上面有MAX标记线。

所述检测区位于近于有MAX标记的保护膜的一端，所述质控区位于远离有MAX标记的保护膜的一端。

所述底板可为PVC底板或其他硬质不吸水的材料；所述样品吸收垫可为吸滤纸或滤油纸；所述吸水垫为吸水纸；所述反应膜可为硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜；所述保护膜为PE材质保护膜。

本发明的另一个目的是提供一种制备上述试纸条的方法，其包括步骤：

1）制备冻干有泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物的微孔试剂；

2）制备具有包被替米考星-载体蛋白偶联物的检测区和包被抗抗体的质控区的反应膜；

3）将2）制备好的反应膜与样品吸收垫、吸水垫、保护膜、底板组装成试纸；

4）将1）和3）制备好的冻干有泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物的微孔试剂和试纸组装成试纸条。

具体地说，步骤包括：

1）将泰乐菌素与载体蛋白偶联，制备泰乐菌素-载体蛋白偶联物；将替米考星与载体蛋白偶联，制备替米考星-载体蛋白偶联物；

2）用泰乐菌素-载体蛋白偶联物免疫小鼠，将小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞通过融合、筛选，得到分泌泰乐菌素单克隆抗体的杂交瘤细胞株或用泰乐菌素-载体蛋白免疫兔，得到泰乐菌素多克隆抗体；

3）提取小鼠IgG或兔IgG免疫健康山羊，得到羊抗鼠抗抗体或羊抗兔抗抗体；

4）分别将替米考星-载体蛋白和抗抗体包被于反应膜的检测区（T）和质控区（C）；

5）用柠檬酸三钠与氯金酸反应制备胶体金；

6）将制备的泰乐菌素特异性抗体加入到制备的胶体金中，得到泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物；

7）将泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物冻干在微孔试剂中后，将微孔试剂加上微孔塞；

8）将样品吸收垫用含0.5%牛血清白蛋白（体积百分含量）、pH为7.2、0.1mol/L磷酸盐缓冲液浸泡2h，37℃下烘干2h；

9）在底板上按顺序粘贴上样品吸收垫、反应膜、吸水垫和保护膜；

10）将制备好的微孔试剂和试纸组装成试纸条，2~8℃条件下保存12个月。

本发明的另一个目的是提供一种应用上述试纸条检测牛奶中泰乐菌素和替米考星残留的方法，它包括步骤：

（1）用试纸条进行检测；

（2）分析检测结果。

本发明试纸条的检测原理：将待检牛奶样本滴加于微孔试剂中，混匀后，孵育5min，将标有MAX标记线端向下，插入孵育后的微孔试剂中，待检样品液与微孔中的金标抗体结合后一起向反应膜扩散；若待检样品液中泰乐菌素或替米考星的含量高，则扩散过程中待检样品液中的泰乐菌素或替米考星可与金标抗体相结合，进而完全封闭金标抗体上泰乐菌素的抗原结合点，阻止金标抗体与反应膜上替米考星-载体蛋白偶联物结合，检测区不显色，而抗抗体则可与金标抗体结合，质控区显色；若待检样品液中泰乐菌素或替米考星的含量低或无，则金标抗体上的抗原结合位点不能被封闭，进而金标抗体会与反应膜上替米考星-载体蛋白偶联抗原结合，检测区显色，同时抗抗体也可与金标抗体结合，质控区显色。如果质控区不显色，则试纸失效。如图4所示。

阳性：当质控区（C）显示出红色条带，而检测区（T）不显色时，判为阳性。

阴性：当质控区（C）显示出红色条带，检测区（T）同时也显示出红色条带，判为阴性。

无效：当质控区（C）不显示出红色条带，则无论检测区（T）显示出红色条带与否，该试纸均判为无效。

本发明的试纸条具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、适合各种单位使用、储存简单、保质期长的优点。其中，采用高特异性的泰乐菌素单克隆抗体，保证了检测结果的可靠性；将金标抗体冻干在微孔试剂中，在检测过程中，能够使金标抗体与待检样品液充分接触，充分反应，从而减少误差，增加整个体系的反应灵敏度。用本发明试纸条检测泰乐菌素和替米考星的方法，简便、快速、直观、准确、适用范围广、成本低、易推广使用。

附图说明

图1为试纸剖面结构示意图。

图2为试纸俯视图。

图3为微孔试剂图。

图4为试纸检测结果判定图。

具体实施方式

下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。

实施例1 检测泰乐菌素和替米考星的试纸条的构成

一、试纸（图1）

所述试纸是由底板、样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜组成；

所述样品吸收垫1、反应膜2、吸水垫3和保护膜7依次按顺序粘贴在底板6上，样品吸收垫的末端与反应膜相连，反应膜的末端与吸水垫相连，样品吸收垫的始端与底板的始端对齐，吸水垫的末端与底板的末端对齐；

所述试纸粘贴有保护膜，保护膜7覆盖在样品吸收垫上，为检测端，上面印有MAX字样（图2）；

所述反应膜上有检测区4和质控区5，均呈与所述试纸的长相垂直的条带状，检测区位于近于有MAX标记的保护膜的一端，质控区位于远离有MAX标记的保护膜的一端，检测区包被有替米考星-载体蛋白偶联物（替米考星-卵清蛋白的偶联物），质控区包被有羊抗鼠抗抗体；

所述底板为PVC底板；所述样品吸收垫为吸滤纸；所述吸水垫为吸水纸；所述反应膜为硝酸纤维素膜；所述保护膜为PE材质保护膜。

二、微孔试剂（图3）

所述微孔试剂8上冻干有泰乐菌素单克隆抗体-胶体金标记物；所述微孔试剂具有微孔塞9。

将上述试纸与微孔试剂组装成试纸条，在2~8℃环境中保存，有效期12个月。

实施例2 实施例1中所述试纸条的制备方法

一、试纸条的制备

该试纸条的制备方法主要包括以下步骤：

1）制备冻干有泰乐菌素单克隆抗体-胶体金标记物的微孔试剂；

2）制备具有包被替米考星-载体蛋白偶联物的检测区和包被羊抗鼠抗抗体的质控区的反应膜；

3）将2）制备好的反应膜与样品吸收垫、吸水垫、保护膜、底板组装成试纸；

4）将1）和3）制备好的冻干有泰乐菌素单克隆抗体-胶体金标记物的微孔试剂和试纸组装成试纸条。

下面分步详细叙述：

（一）各部件的制备

1.人工抗原的合成与鉴定

（1）免疫原的制备——泰乐菌素与牛血清白蛋白偶联物合成

取泰乐菌素38mg用5ml水溶解；取牛血清白蛋白（BSA）100mg用5ml水溶解；将泰乐菌素水溶液加入BSA水溶液中，用磁力搅拌器搅拌反应24h；用0.01mol/L PBS透析3天，每天换液3次，以除去未反应的小分子物质。以12000r/min离心30min，收集上清，分装，于-20℃保存备用。

（2）包被原的制备——替米考星与卵清蛋白偶联物合成

将22mg替米考星、15mg N,N'-羰基二咪唑（CDI）用1.5ml N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶解，室温搅拌反应1h，即可得到反应液A；称取卵清蛋白（OVA）36mg，使之充分溶解在3.5ml 50mmol/L碳酸钠溶液中，将反应液A逐滴缓慢滴加到该溶液中；室温反应24h，用0.01mol/L PBS透析3天，每天换液3次，以除去未反应的小分子物质。以12000r/min离心30min，收集上清，分装，于-20℃保存备用。

（3）泰乐菌素-载体蛋白偶联物、替米考星-载体蛋白偶联物的鉴定

将泰乐菌素、牛血清白蛋白、泰乐菌素-牛血清白蛋白偶联物及替米考星、卵清蛋白、替米考星-卵清蛋白偶联物用pH7.4的PBS配成0.5mg/ml的溶液，以0.01mol/L pH7.4 PBS调零，用紫外分光光度计在波长200~800nm范围内扫描，得到泰乐菌素、牛血清白蛋白、泰乐菌素-牛血清白蛋白偶联物的吸收曲线和替米考星、卵清蛋白、替米考星-卵清蛋白偶联物的吸收曲线。三者出现不同的吸收曲线，表明泰乐菌素及替米考星与载体蛋白偶联成功。

2.泰乐菌素单克隆抗体的制备

（1）动物免疫

将步骤1得到的免疫原注入Balb/c小鼠体内，免疫剂量为150μg/只，使其产生抗血清。

（2）细胞融合和克隆化

取免疫Balb/c小鼠脾细胞，按8:1（数量配比）比例与SP2/0骨髓瘤细胞融合，筛选得到稳定分泌泰乐菌素单克隆抗体的泰乐菌素单克隆杂交瘤细胞株。

（3）细胞冻存和复苏

将杂交瘤细胞用冻存液制成5×10⁶个/ml的细胞悬液，在液氮中长期保存。复苏时取出冻存管，立即放入37℃水浴中速融，离心去除冻存液后，移入培养瓶内培养。

（4）单克隆抗体的制备与纯化

增量培养法：将杂交瘤细胞置于细胞培养基中，在37℃条件下进行培养，用辛酸-饱和硫酸铵法将得到的培养液进行纯化，得到单克隆抗体，-20℃保存。

所述细胞培养基为向RPMI1640培养基中添加小牛血清和碳酸氢钠，使小牛血清在细胞培养基中的终浓度为20%（质量百分含量），使碳酸氢钠在细胞培养基中的终浓度为0.2%（质量百分含量）；所述细胞培养基的pH为7.4。

3.羊抗鼠抗抗体的制备

以羊作为免疫动物，以鼠源抗体为免疫原对无病原体羊进行免疫，得到羊抗鼠抗抗体。

4.泰乐菌素单克隆抗体-胶体金标记物的制备

（1）胶体金的制备

用双蒸去离子水将1%氯金酸稀释成0.01%（质量百分含量），取100ml置于锥形瓶中，用恒温电磁搅拌器加热至沸腾，在持续高温、持续搅拌下加入2.5ml 1%柠檬酸三钠，继续匀速搅拌加热至溶液呈透亮的红色时停止，冷却至室温后用去离子水恢复到原体积，4℃保存。制备好的胶体金外观纯净、透亮、无沉淀和漂浮物。

（2）泰乐菌素单克隆抗体-胶体金标记物的制备

在磁力搅拌下，用0.2mol/L碳酸钾调胶体金的pH值至7.2，按每毫升胶体金溶液中加入24μg的标准向胶体金溶液中加入上述泰乐菌素单克隆抗体，搅拌混匀，室温静置10min，加入10%牛血清白蛋白（BSA），使其在胶体金溶液中的终浓度为1%（体积百分含量），静置10min。12000r/min，4℃离心40min，弃上清液，沉淀用复溶缓冲液洗涤两次，用体积为初始胶体金体积1/10的复溶缓冲液将沉淀重悬，置4℃备用。

复溶缓冲液：含牛血清白蛋白0.1%~0.3%（体积百分含量）、吐温-800.05%~0.2%（质量百分含量）、pH7.2的0.02mol/L磷酸盐缓冲液。

5.将泰乐菌素单克隆抗体-胶体金标记物冻干到微孔试剂上

向微孔试剂微孔板中加入100μl泰乐菌素单克隆抗体-胶体金标记物，放入冷冻干燥机中，在冷阱温度为-50℃条件下，预冻3h后，再真空干燥15h，即可取出，得到冻干有泰乐菌素单克隆抗体-胶体金标记物的微孔试剂，密封保存。

6.样品吸收垫的制备

将样品吸收垫置于含0.5%牛血清白蛋白（体积百分含量）、pH7.2、0.1mol/L磷酸盐缓冲液中浸泡2h，37℃烘2h备用。

7.反应膜的制备

包被过程：用磷酸缓冲液将替米考星-卵清蛋白偶联物稀释到10mg/ml，用Isoflow点膜仪将其包被于硝酸纤维素膜上的检测区（T），包被量为1.0μg/cm²；用0.01mol/L、pH7.4的磷酸盐缓冲液将羊抗鼠IgG抗体稀释到200μg/ml，用Isoflow点膜仪将其包被于硝酸纤维素膜上的质控区（C），包被量为1.0μg/cm²。将包被好的反应膜置于37℃条件下干燥2h，备用。

（二）各部件的组装

1.试纸的组装

将所述样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜依次按顺序粘贴在所述底板上；样品吸收垫的末端与反应膜的始端相连，反应膜的末端与吸水垫的始端相连，样品吸收垫的始端与底板的始端对齐，吸水垫的末端与底板的末端对齐；在组装好的试纸上粘贴保护膜，保护膜上印有MAX标记线的一端粘贴在样品吸收垫上。

2.试纸条的组装

将上述步骤1得到的试纸与微孔试剂组装成试纸条，在2~8℃的环境中贮存，有效期12个月。

实施例3 牛奶中泰乐菌素和替米考星的检测

1.用试纸条检测

从原包装（若低温存放需要预先平衡至室温）中取出所需数目的微孔试剂和试纸，并做好标记；吸取待检牛奶溶液，用微量移液器移取200μl于微孔中，缓慢抽吸且充分与微孔中试剂混匀；室温（20-25℃）孵育5min后，将标记好的试纸插入微孔中——印有“MAX”线端朝下，使之充分浸入溶液中；再次室温（20-25℃）孵育5min，取出试纸，判定结果。

3.检测结果分析

阳性：当质控区（C）显示出红色条带，而检测区（T）不显色时，判为阳性，如图4a所示；

阴性：当质控区（C）显示出红色条带，检测区（T）同时也显示出红色条带，判为阴性，如图4b所示；

无效：当质控区（C）不显示出红色条带，则无论检测区（T）显示出红色条带与否，该试纸均判为无效，如图4c、4d所示。

实施例4 试纸条技术参数的确定

1.灵敏度试验

将泰乐菌素标准品稀释成12.5、25、50μg/L，将替米考星标准品稀释成25、50、100μg/L；所用稀释液为pH7.2、0.2mol/L的磷酸盐缓冲液。

用试纸条进行检测，结果为：泰乐菌素标准品浓度为12.5μg/L，替米考星标准品浓度为25μg/L时，试纸上显示出肉眼可见的两条红色条带，呈阴性；泰乐菌素标准品浓度为25、50μg/L，替米考星标准品浓度为50、100μg/L时，试纸质控区显色，但检测区不显色，呈阳性，表明本试纸条检测泰乐菌素的灵敏度为25μg/L，检测替米考星的灵敏度为50μg/L。

2.假阳性率、假阴性率试验

取已知泰乐菌素含量大于25μg/L的牛奶阳性样本20份和浓度小于25μg/L的牛奶阴性样本20份，用3个批次生产的试纸条分别进行检测，计算其阴阳性率。结果见表1、表2。

表1 检测阳性样本结果

表2 检测阴性样本结果

结果表明：用3个批次生产的试纸条检测阳性牛奶样本时，结果全为阳性，可知阳性符合率为100%，假阴性率为0；检测20份阴性牛奶样本时，结果全为阴性，可知阴性符合率为100%，假阳性率为0。说明本发明的检测泰乐菌素和替米考星的试纸条可以对牛奶样本中泰乐菌素和替米考星残留进行快速检测。

3.特异性试验

特异性常用交叉反应率表示，是指抗体与结构不同的抗原决定簇发生结合的能力。本试纸条对泰乐菌素和替米考星的检测灵敏度分别为25μg/L 和50μg/L，将类似功能的药物（红霉素、罗红霉素、螺旋霉素、北里霉素、阿奇霉素）用pH7.2、0.2mol/L的磷酸盐缓冲液进行稀释，用实施例1中所述的试纸条进行检测。结果显示，用该试纸条检测500μg/L红霉素、罗红霉素、螺旋霉素、北里霉素、阿奇霉素等药物时，试纸质控区和检测区均显色，说明本试纸条对这些药物无交叉反应。

Claims (8)

1.一种检测泰乐菌素和替米考星的试纸条，其特征在于包括试纸和微孔试剂，所述试纸包括反应膜、样品吸收垫、吸水垫、保护膜、底板，所述反应膜上有检测区和质控区，检测区包被有替米考星-载体蛋白偶联物，质控区包被有抗抗体，所述微孔试剂上冻干有泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物。

2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜依次黏贴在底板上组成，所述微孔试剂上具有微孔塞。

3.根据权利要求1-2任一项所述的试纸条，其特征在于所述样品吸收垫上粘贴有保护膜，为检测端，上面有MAX标记线。

4.根据权利要求3所述的试纸条，其特征在于所述检测区位于近于有MAX标记的保护膜的一端，所述质控区位于远离有MAX标记的保护膜的一端。

5.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于所述替米考星-载体蛋白偶联物由替米考星与载体蛋白偶联得到，所述载体蛋白可为牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白。

6.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于所述泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物中的泰乐菌素特异性抗体是以泰乐菌素-载体蛋白偶联物作为免疫原制备获得，所述泰乐菌素特异性抗体可为泰乐菌素单克隆抗体或泰乐菌素多克隆抗体。

7.一种制备权利要求1-6任一项所述试纸条的方法，其包括步骤：

1）制备冻干有泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物的微孔试剂；

2）制备具有包被替米考星-载体蛋白偶联物的检测区和包被抗抗体的质控区的反应膜；

3）将2）制备好的反应膜与样品吸收垫、吸水垫、保护膜、底板组装成试纸；

4）将1）和3）制备好的冻干有泰乐菌素特异性抗体-胶体金标记物的微孔试剂和试纸组装成试纸条。

8.一种检测牛奶样本中泰乐菌素和替米考星残留的方法，其包括步骤：

1）用权利要求1-6任一项所述的试纸条进行检测；

2）分析检测结果。

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