CN103364539B - 样本分析装置、样本分析系统及其的管理方法 - Google Patents
样本分析装置、样本分析系统及其的管理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103364539B CN103364539B CN201310099334.4A CN201310099334A CN103364539B CN 103364539 B CN103364539 B CN 103364539B CN 201310099334 A CN201310099334 A CN 201310099334A CN 103364539 B CN103364539 B CN 103364539B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- sample analysis
- sample analyzer
- information
- analyzer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000007726 management method Methods 0.000 title description 28
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 137
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 56
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 181
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 claims description 107
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims description 48
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 44
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 25
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 21
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 73
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 72
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 19
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 16
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 12
- 230000004044 response Effects 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000003219 hemolytic agent Substances 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000012128 staining reagent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 108010001267 Protein Subunits Proteins 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00712—Automatic status testing, e.g. at start-up or periodic
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00603—Reinspection of samples
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明提供一种样本分析系统,其包括:具有用于测定样本的第一测定部件和用于控制所述第一测定部件的第一控制部件的第一样本分析装置;以及具有用于测定样本的第二测定部件和用于控制所述第二测定部件的第二控制部件的第二样本分析装置;其中所述第一控制部件在所述第一样本分析装置满足预定的条件时发送用于启动所述第二样本分析装置的启动信号,所述第二控制部件收到所述启动信号后启动所述第二样本分析装置。本发明还提供一种样本分析系统管理方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种对血液样本或尿样本等采自人或动物的样本进行分析的样本分析系统、样本分析装置、以及该样本分析系统的管理方法。
背景技术
血细胞计数装置、血液凝固测定装置、免疫分析装置、生化分析装置、以及尿液分析装置等用于分析血液或尿液的样本分析装置已为人所知。
在设置有复数台同样种类的样本分析装置的医院或检查中心等机构中,比如每天或每周会替换所使用的样本分析装置,当只使用所设置的复数台样本分析装置中的一部分时,将不使用其他样本分析装置。此时,未使用的样本分析装置作为备用装置,处于关机状态。当正在使用中的样本分析装置发生异常时,或者是在样本数量过多以致于用当下所使用的样本分析装置完成所有样本分析需要很长时间等的情况下,启动预备的样本分析装置,用于分析样本。
例如特开(日本专利公开)2008-32493号上公开的样本分析装置,当样本分析装置发生异常时,在样本分析装置的界面上显示发生了异常,由此通知用户。用户确认了样本分析装置所发生的异常后,或者是用户判断仅靠目前工作的样本分析装置分析样本会导致太费时间的话,手动启动预备的样本分析装置。
在按照时间替换所使用的样本分析装置的情况下,到达替换时间后,操作人员手动关闭正在使用的样本分析装置,并启动未使用的样本分析装置。
然而,要启动预备的样本分析装置时,操作人员必须移动到预备的样本分析装置的放置地点并进行启动工作。有时,预备的样本分析装置并未设置在正在使用的样本分析装置附近,不能高效率地启动预备的样本分析装置,有可能导致其间的处理停滞。此外,操作人员未注意到装置的异常,或者是操作人员未注意到登录的样本数量超出了分析装置的处理能力时,都会使预备的样本分析装置长时间不启动,使样本处理停滞。
此外,即使在按照时间替换所使用的样本分析装置的情况下,如果下次将要使用的样本分析装置并未设置在正在使用的样本分析装置附近,则存在着操作人员不能高效率地进行替换工作的问题。
发明内容
本发明的范围只由后附权利要求书所规定,在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。
即,本发明提供以下内容:
(1)一种样本分析系统,包括:第一样本分析装置,所述第一样本分析装置具有用于测定样本的第一测定部件和用于控制所述第一测定部件的第一控制部件;及第二样本分析装置,所述第二样本分析装置具有用于测定样本的第二测定部件和用于控制所述第二测定部件的第二控制部件;其中,当所述第一样本分析装置满足预定的条件时,所述第一控制部件发送用于启动所述第二样本分析装置的启动信号,所述第二控制部件在收到所述启动信号后启动所述第二样本分析装置。
(2)根据(1)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一控制部件在发送了所述启动信号后,发送所述第一样本分析装置的作业的相关设定信息;所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据所述设定信息进行用于进行所述第二样本分析装置的作业设定的设定处理。
(3)根据(2)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据所述设定信息,按照与所述第一样本分析装置同样的设定条件进行所述第二样本分析装置的作业设定。
(4)根据(2)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据所述设定信息,以不同于所述第一样本分析装置的设定条件进行所述第二样本分析装置的作业设定。
(5)根据(2)、(3)和(4)中的任意一项所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一控制部件能够将所述第一样本分析装置设定为第一模式和与所述第一模式不同的第二模式中的其中之一;所述第二控制部件能够将所述第二样本分析装置设定为所述第一模式和所述第二模式中的其中之一;所述设定信息包含表示所述第一样本分析装置被设定为所述第一模式和所述第二模式中的哪种模式的模式信息;所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据收到的所述设定信息中包含的所述模式信息,将所述第二样本分析装置设定为所述第一模式和所述第二模式中的其中之一。
(6)根据(5)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一模式为分析自动运送的样本的取样模式;所述第二模式为分析手动供应的样本的手动模式。
(7)根据(2)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一样本分析装置还具有存储指令信息的存储部件,所述指令信息包括用于识别请求测定的样本的样本识别信息和表示请求测定的项目的项目信息;所述设定信息包括所述存储部件中存储的所述指令信息;所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据收到的所述设定信息中包含的所述指令信息登录所述第二样本分析装置的指令信息。
(8)根据(1)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一样本分析装置还具有异常检测部件,所述异常检测部件用于检测出所述第一样本分析装置的异常;所述预定的条件是指所述异常检测部件检测出异常。
(9)根据(8)所述的样本分析系统,其特征在于:所述异常检测部件能够分别检测出所述第一样本分析装置的复数个项目的异常;所述预定的条件是指所述异常检测部件检测出预定的项目的异常。
(10)根据(9)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一控制部件能够设定发送所述启动信号的异常项目和不发送所述启动信号的异常项目。
(11)根据(8)、(9)和(10)中的任意一项所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一样本分析装置还具有显示部件;在发送所述启动信号的情况下,所述第一控制部件在所述显示部件上显示向所述第二样本分析装置移动的样本的相关样本信息。
(12)根据(11)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一样本分析装置还具有运送部件,所述运送部件为了向所述第一测定部件供应样本而运送能够安放数个样本容器的架;所述样本信息是当所述异常检测部件检测出异常时用于识别所述运送部件运送的架的架识别信息。
(13)根据(1)所述的样本分析系统,其特征在于:所述样本分析系统还具有检查信息管理装置,所述检查信息管理装置能够登录针对所述第一样本分析装置和所述第二样本分析装置的指令信息;所述检查信息管理装置向所述第一样本分析装置发送用于通知所登录的指令信息的数量的指令数通知信息;所述第一控制部件在收到所述指令数通知信息后,根据所收到的所述指令数通知信息,判断是否满足有关所登录的指令信息的数量的所述预定的条件,如果满足所述预定的条件,则发送所述启动信号。
(14)根据(13)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一测定部件能够放置收纳有试剂的试剂容器,并用所放置的所述试剂容器中收纳的试剂进行样本测定;所述第一样本分析装置还具有试剂余量存储部件,所述试剂余量存储部件用于存储放置在所述第一测定部件的试剂容器中所收纳的试剂的余量;所述预定的条件是指放置在所述第一测定部件中的试剂容器所收纳的试剂的余量不足以进行所登录的指令信息的数目的样本分析。
(15)根据(1)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一样本分析装置具有显示部件;所述第二控制部件实施所述启动的处理后,发送表示已经启动的启动通知信息;如果在从发出启动信号后开始的预定时间内未收到所述启动通知信息,则所述第一控制部件控制所述显示部件显示表示所述第二样本分析装置未启动的信息。
(16)根据(1)所述的样本分析系统,其特征在于:所述预定的条件包括在所述第一样本分析装置收到关机指示的情况;在收到所述第一样本分析装置的关机指示后,第二控制部件在收到所述启动信号并启动了所述第二样本分析装置后,发送表示已经启动的启动通知信息,如果所述第一控制部件在从发出所述启动信号后开始的预定时间内收到所述启动通知信息的话,则所述第一样本分析装置关机,如果在从发出所述启动信号后开始的预定时间内未收到所述启动通知信息的话,则不使所述第一样本分析装置关机。
(17)根据(1)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第二控制部件具有从所述第一控制部件接收启动信号的接收部件;所述第二样本分析装置处于以下状态中的其中之一:至少不向所述第二测定部件供电且所述接收部件能够接收所述启动信号的关机状态,以及向所述第二测定部件供电的工作状态;在所述关机状态下所述接收部件收到所述启动信号后,所述第二样本分析装置向所述第二测定部件供电并启动所述第二测定部件,并转入工作状态。
(18)一种样本分析系统,其包括:第一样本分析装置,所述第一样本分析装置具有用于测定样本的第一测定部件和用于控制所述第一测定部件的第一控制部件;第二样本分析装置,所述第二样本分析装置具有用于测定样本的第二测定部件和用于控制所述第二测定部件的第二控制部件;管理装置,所述管理装置具有能够与所述第一控制部件和所述第二控制部件分别通信的第三控制部件;其中,所述第三控制部件在所述第一样本分析装置满足预定的条件时发送用于启动所述第二样本分析装置的启动信号,所述第二控制部件在收到所述启动信号后启动所述第二样本分析装置。
(19)根据(18)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第一样本分析装置还具有用于检测出所述第一样本分析装置的异常的异常检测部件;所述预定的条件是指所述异常检测部件检测出异常。
(20)根据(18)所述的样本分析系统,其特征在于:所述第三控制部件能够登录针对所述第一样本分析装置和所述第二样本分析装置的指令信息;所述预定的条件是指所登录的指令信息的数目超过预定数目。
(21)一种样本分析系统,包括具有用于测定样本的测定部件和用于控制所述测定部件的控制部件的样本分析装置,所述控制部件在所述样本分析装置满足预定的条件时,发送用于启动其他样本分析装置的启动信号。
(22)一种样本分析系统管理方法,包括具有主样本分析装置和附属样本分析装置的样本分析系统的管理方法,所述样本分析系统的管理方法包括以下步骤:使主样本分析装置处于工作状态并使附属样本分析装置处于待机状态的步骤;检测出处于工作状态的主样本分析装置的故障的步骤;在检测出主样本分析装置的故障后,使附属样本分析装置的状态从待机状态转为工作状态的步骤。
通过上述(1)的结构,当第一样本分析装置满足预定条件时,自动启动第二样本分析装置,因此,能够比以往更快地启动第二样本分析装置。在操作人员未注意到第一样本分析装置满足预定条件时,或者是判断是否满足预定条件需要花费较多时间时,第二样本分析装置也会自动启动,能够防止样本处理停滞。
通过上述(2)的结构,根据需要启动第二样本分析装置时的第一样本分析装置的作业设定,对第二样本分析装置进行作业设定,因此,能够将启动后的第二样本分析装置在当下设定为理想状态。
通过上述(3)的结构,对第二样本分析装置进行与需要启动第二样本分析装置时的第一样本分析装置的作业设定相同的作业设定,因此,能够与第一样本分析装置同样地使用启动后的第二样本分析装置。
通过上述(4)的结构,能够对第二样本分析装置进行下述作业设定:虽然与需要启动第二样本分析装置时的第一样本分析装置的作业设定不同,但却是当下最合适的作业设定。
通过上述(5)的结构,根据需要启动第二样本分析装置时的第一样本分析装置的作业模式设定第二样本分析装置的作业模式,因此,能够将启动后的第二样本分析装置设定为当下最理想的作业模式。
通过上述(7)的结构,根据需要启动第二样本分析装置时向第一样本分析装置传送的指令信息,就能够向第二样本分析装置下达适当的指令信息。
通过上述(8)的结构,在第一样本分析装置发生异常,无法正常进行样本分析时,能够迅速启动第二样本分析装置,继续进行样本分析。
通过上述(9)的结构,当第一样本分析装置中发生了无需启动第二样本分析装置的项目的异常时,不启动第二样本分析装置,当第一样本分析装置发生了需要启动第二样本分析装置的项目的异常时,能够启动第二样本分析装置。
通过上述(10)的结构就能根据用户所在机构的情况自由地设定启动第二样本分析装置的异常项目和不启动第二样本分析装置的异常项目。
通过上述(11)的结构,当第一样本分析装置发生异常,需要在第二样本分析装置进行样本分析时,能够通知操作人应该在第二样本分析装置中进行分析的样本是哪个样本。
通过上述(12)的结构,当第一样本分析装置发生异常,需要在第二样本分析装置进行样本分析时,能够通知操作人员应该移动到第二样本分析装置的架是哪一个。
通过上述(13)的结构,当对第一样本分析装置登录了过多指令时,能够自动启动第二样本分析装置,增大样本处理能力。
通过上述(14)的结构,当第一样本分析装置不能完成所有指令的样本分析时,能够自动启动第二样本分析装置,能够处理更多的指令。
通过上述(15)的结构,当第二样本分析装置启动失败时,能够通知操作人员第二样本分析装置未启动。
通过上述(16)和(17)的结构,在第一样本分析装置关机时能够自动启动第二样本分析装置,能够将所使用的样本分析装置高效地从第一样本分析装置切换到第二样本分析装置,当第二样本分析装置启动失败时能够继续使用第一样本分析装置。
通过上述(18)的结构,当第一样本分析装置满足预定条件时,自动启动第二样本分析装置,因此,能够比以前更快地启动第二样本分析装置。此外,当操作人员未发现第一样本分析装置满足预定条件时、或者是判断是否满足预定条件需要花费较多时间时,自动启动第二样本分析装置,能够防止样本处理停滞。
通过上述(19)的结构,当第一样本分析装置发生异常,无法正常进行样本分析时,能够迅速启动第二样本分析装置,继续进行样本分析。
通过上述(20)的结构,当对第一样本分析装置登录了过多的指令时,能够自动启动第二样本分析装置,提高样本处理能力。
通过上述(21)的结构,当样本分析装置满足预定条件时,能够发送用于启动其他样本分析装置的启动信号,当操作人员未发现样本分析装置满足预定条件时,或者是判断是否满足预定条件需要较长时间时,自动启动其他样本分析装置,能够防止样本处理停滞。
通过上述(22)的结构,当检测出主样本分析装置的故障时,能够使附属样本分析装置的状态从待机状态转入工作状态。因此,在操作人员未发现主样本分析装置出现了故障时,或者是判断是否发生故障费时过长时,附属样本分析装置也会转入工作状态,能够防止样本处理停滞。
附图说明
图1为实施方式1中的样本分析系统的整体结构示意图;
图2为第一样本分析装置的结构斜视图;
图3为第一样本分析装置的测定单元的部分结构的框图;
图4为第一样本分析装置的信息处理单元的结构框图;
图5为试剂余量信息的结构示意图;
图6为第一异常数据库的结构示意图;
图7为第二异常数据库的结构示意图;
图8为第二样本分析装置的信息处理单元的结构框图;
图9为实施方式1中的第一样本分析装置的信息处理单元的作业步骤流程图;
图10为实施方式1中的第二样本分析装置的信息处理单元的作业步骤流程图;
图11为设定信息的说明图;
图12为副机启动通知界面的一例示图;
图13为在遥控关机作业中第一样本分析装置的信息处理单元的作业步骤流程图;
图14为在遥控关机作业中第二样本分析装置的信息处理单元的作业步骤流程图;
图15为实施方式2中的样本分析系统的整体结构示意图;
图16为检查信息管理装置的结构框图;
图17为实施方式2中的检查信息管理装置的作业步骤流程图;
图18为实施方式2中的第一样本分析装置的信息处理单元的作业步骤流程图;
图19为实施方式3中的检查信息管理装置的作业步骤流程图;
图20为实施方式4中的第一样本分析装置的信息处理单元的作业步骤流程图;
图21为副机启动确认界面的例示图。
具体实施方式
下面参照附图说明本发明的优选实施方式。
(实施方式1)
[样本分析系统的结构]
图1为本实施方式中的样本分析系统的整体结构示意图。本实施方式的样本分析系统100具有第一样本分析装置1和第二样本分析装置2。此样本分析系统100设置于医院或检查中心等一个机构内。
第一样本分析装置1和第二样本分析装置2为同一种类的样本分析装置。即,第一样本分析装置1是检测出血液样本中所含有的白细胞、红细胞、血小板等并对各种血细胞进行计数的多项目血细胞分析装置,第二样本分析装置2也是多项目血细胞分析装置。
第一样本分析装置1具有测定单元11、配置于测定单元11的前面的样本运送单元12、以及能够控制测定单元11和样本运送单元12的信息处理单元13,此外,第一样本分析装置1还具有无线通信单元14。第二样本分析装置2具有无线通信单元24。无线通信单元14、24以共同的无线通信标准IEEE802.11为基准,能够相互通信。
图2为第一样本分析装置1的结构斜视图。如图2所示,第一样本分析装置1通过样本运送单元12运送安放有复数个样本容器的样架,并用测定单元11从样本容器吸移样本,分析该样本。样本容器T为管状,上端有开口。内部盛放采自患者的血液样本,上端的开口用盖密封。样本容器T的侧面贴有条形码标签。此条形码标签上印刷有表示样本ID的条形码。样架L能够并列安放10支样本容器T。在样架L上,各个样本容器T以垂直状态(直立状态)安放。在样架L的侧面贴着条形码标签。此条形码标签上印刷着表示架ID的条形码。
〈第一样本分析装置的结构〉
下面就第一样本分析装置1的结构进行说明。
〈测定单元的结构〉
下面就测定单元的结构进行说明。如图2所示,测定单元11的前面具有下述部分:将样本容器T取入测定单元11内部的取入口、以及将样本容器T从样架L取入测定单元11内部并将样本容器T运送到样本吸移部件的吸移位置的样本容器取入部件11a。此样本容器取入部件11a中设置有能够放置样本容器T的放置部件11b。在后述取样模式下,样本运送单元12运送的样本容器T由样本容器取入部件11a自动取入测定单元11内部,进行样本测定。另一方面,在手动模式下,样本容器取入部件11a从取入口向前方移动,操作人员将样本容器T放置在放置部件11b中,并按下测定单元11的前面设置的测定开始开关,由此样本容器T被取入测定单元11内部,进行样本测定。
图3为测定单元11的部分结构的框图。如图3所示,测定单元11具有检测部件111、电流表112、漏水传感器113、压力传感器114、试剂容器115、气泡传感器116、排液池117、液量传感器118、通信部件119。检测部件111是能够进行WBC测定(白细胞计数)和DIFF测定(白细胞分类)的光学检测器。此检测部件111能够通过使用半导体激光器的流式细胞法检测出WBC(白细胞)、NEUT(中性粒细胞)、LYMPH(淋巴细胞)、EO(嗜酸性粒细胞)、BASO(嗜碱性粒细胞)和MONO(单核细胞)。
由染色试剂、溶血剂和稀释液混合而成的测定试样的测定由此检测部件111进行,信息处理单元13对由此获得的测定数据进行分析处理,以此测定NEUT、LYMPH、EO、BASO、MONO和WBC。
检测部件111具有流动室,用半导体激光照射送入该流动室中的测定试样。接受此时产生的前向散射光、侧向散射光和荧光,并检测出前向散射光强度、侧向散射光强度和荧光强度。包含如此获得的前向散射光强度、侧向散射光强度和荧光强度等各光学信息在内的测定数据从测定单元11传送到信息处理单元13,并由信息处理单元13进行分析。
电流表112用于测量检测部件111所具有的半导体激光照射部件的输出电流。此激光输出电流的测量值传送至信息处理单元13,当激光输出电流值超过一定值时,判断发生了激光输出异常。
漏水传感器113用于检测出测定单元11内部的漏水。漏水传感器113检测出漏水时,检测信号传送至信息处理单元13,并判断发生了漏水异常。
压力传感器114用于检测出测定单元11内部的一定部位的压力。压力传感器检测出的压力值的数据传送至信息处理单元13,当压力值脱离正常范围时,判断发生了压力异常。
试剂容器115中装有样本测定中使用的试剂(染色试剂、溶血剂、稀释液等)。此试剂容器115设置在测定单元11的内部,与连接着所述检测部件111的流路连接在一起。连接到试剂容器的试剂的流通线上安装了气泡传感器116。此气泡传感器116用于检测出所述流通线中的气泡。当气泡传感器116检测出气泡时,检测信号传送至信息处理单元13,并判断发生了试剂容器115的试剂余量异常。
排液池117用于收纳样本测定中产生的废液(用完的样本与试剂的混合液等)。从检测部件111到排液池117中间设有废液的流通线,由检测部件111产生的废液排出到排液池117中。
液量传感器118设置于排液池117内,用于检测出排液池117的液量。液量传感器118的检测信号传送至信息处理单元13,当液量超过一定值时,判断发生了排液异常(排液已满)。
通信部件119由例如USB、IEEE1394或RS-232C等输入输出接口构成。此通信部件119连接着电流表112、漏水传感器113、压力传感器114、气泡传感器116、液量传感器118,并接收这些传感器输出的信号。通信部件119还连接着信息处理单元13,信息处理单元13与测定单元11能够相互通信。
测定单元11的内部设置有条形码读码部件11c。条形码读码部件11c用于从取入测定单元11内部的样本容器T的样本条形码读取样本ID。条形码读码部件12a与通信部件119连接,用于通过通信部件119将读取的样本ID传送至信息处理单元13。信息处理单元13以样本ID为关键词获取测定指令,并控制测定单元11按照此测定指令所指定的项目进行样本测定。在测定单元11内部从读取了样本ID的样本容器T吸移样本,将此样本与试剂混合,进行样本测定。
〈样本运送单元的结构〉
下面就样本运送单元12的结构进行说明。如图2所示,第一样本分析装置1的测定单元11的前方配置有样本运送单元12。此样本运送单元12能够运送样架L,以便向测定单元11供应样本。
样本运送单元12具有下述部分:分析前架安放部件121,该部件能够临时安放复数个安放有盛放分析前样本的样本容器T的样架L;分析后架安放部件122,该部件能够临时安放复数个安放有测定单元11吸移样本后的样本容器T的样架L;架运送部件123,该部件为了向测定单元11供应样本而横穿过测定单元11的前面水平直线移动样架L,并将从分析前架安放部件121接收的样架L运送到分析后架安放部件122。样本运送单元12的架运送部件123附近还设有从架条形码读取架ID的条形码读码部件12a(参照图3)。此条形码读码部件12a连接着测定单元11的通信部件119,读取的架ID通过通信部件119传送至信息处理单元13。在取样模式下,放置在分析前架安放部件121中的样架L由架运送部件123移动,并由架条形码读码部件12a从架运送部件123上的样架L读取架ID。读取的架ID传送至信息处理单元13。位于架运送部件123的一定位置的样本容器T由样本容器取入部件11a取入测定单元11内部,并进行样本测定。样本吸移完成后的样本容器T从测定单元11送出,返回样架L中的原来的位置。从安放在样架L上的所有样本容器吸移了样本后,样架L被送到分析后架安放部件122。
〈信息处理单元的结构〉
下面就信息处理单元13的结构进行说明。信息处理单元13由计算机构成。图4为信息处理单元13的结构框图。如图4所示,计算机13a具有主机31、显示部件132、输入部件133。主机31具有CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读取装置31e、输入输出接口31f、通信接口31g、图像输出接口31h,CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读取装置31e、输入输出接口31f、通信接口31g、以及图像输出接口31h通过总线31j连接。
CPU31a能够执行下载到RAM31c的计算机程序。然后,该CPU31a执行后述样本分析用及测定单元11和样本运送单元12的控制用计算机程序34a,由此,计算机13a发挥信息处理单元13的作用。
ROM31b由掩膜(mask)ROM、PROM、EPROM或EEPROM等构成,其中存储着供CPU31a执行的计算机程序和执行计算机程序时所要使用的数据等。RAM31c由SRAM或DRAM等构成。RAM31c用于读取硬盘31d中存储的计算机程序34a。当CPU31a执行计算机程序时,RAM31c还作为CPU31a的工作空间使用。
硬盘31d中安装有操作系统和应用程序等供CPU31a执行的各种计算机程序、以及执行该计算机程序时所需要的数据。后述计算机程序34a也安装在该硬盘31d中。
读取装置31e由软盘驱动器、CD-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成,能够读取便携型存储介质34中存储的计算机程序或数据。便携型存储介质34中存储有使计算机作为信息处理单元13发挥功能的计算机程序34a,计算机13a能够从该便携型存储介质34读取计算机程序34a,并将该计算机程序34a安装到硬盘31d。
硬盘31d中安装有如美国微软公司生产销售的Windows(注册商标)等的多任务操作系统。在以下说明中,本实施方式中的计算机程序34a均在该操作系统上运行。
硬盘31d中存储着试剂余量信息34b和设定信息34c。图5为试剂余量信息34b的结构示意图。按照试剂种类(稀释液、白细胞分类用溶血剂、白细胞分类用染色液)分别存储试剂的余量,并将其作为试剂余量信息34b。通过表示还能测定几次的测定次数来显示试剂余量。
如后所述,在第一样本分析装置1用于样本分析但第二样本分析装置2不是用于样本分析而是作为备用的情况下,当第一样本分析装置1发生了特定的异常时,第二样本分析装置2自动启动。即,第一样本分析装置1发生了特定的异常时第二样本分析装置2启动,但第一样本分析装置1发生了所述特定异常以外的异常时,第二样本分析装置2不启动。硬盘31d中设置有第一异常数据库DB1和第二异常数据库DB2,该异常数据库用于存放规定启动第二样本分析装置的异常的数据。
图6为第一异常数据库DB1的结构示意图,图7为第二异常数据库DB2的结构示意图。第一异常数据库DB1是用于规定启动第二样本分析装置2的异常的数据库。该第一异常数据库DB1中预先存储有用于识别需要叫维修人员进行修复的异常的信息(错误代码)。比如,激光输出异常和漏水异常就是需要叫维修人员的异常,这些异常的错误代码登录在第一异常数据库DB1中。当第一样本分析装置1发生异常时,参照第一异常数据库DB1,如果所发生的异常的错误代码与第一异常数据库DB1中登录的错误代码一致,则第二样本分析装置2自动启动。这样设置是因为当发生这种异常时需要的修复时间比较长,需要启动第二样本分析装置2来尽量防止样本处理停滞。登录在第一异常数据库DB1中的异常不能由用户来变更设定。
第二异常数据库DB2是用户能够更改设定的数据库。该第二异常数据库DB2中设有下述区域:用于存放识别出用户自己即可修复的异常的信息(错误代码)的区域、用于存放表示是否用于启动第二样本分析装置2的信息(使用设定值)的区域。在发生相应异常且启动第二样本分析装置2时,使用设定值设为“1”,当发生了相应异常且不启动第二样本分析装置2时,使用设定值设为“0”。使用设定值能够由用户更改设定。比如,压力异常、试剂无余量、以及废液已满这些种类的异常是用户自己即可应付的异常,其错误代码存放在第二异常数据库DB2中。在图7所示例子中,对“压力异常”和“试剂无余量”,将其使用设定值设为“1”,对“废液已满”,将其使用设定值设为“0”。当第一样本分析装置1发生异常时,参照第二异常数据库DB2,如果所发生的异常的错误代码与第二异常数据库DB2中登录的错误代码一致,且其使用设定值为“1”,则自动启动第二样本分析装置2。另一方面,如果第一样本分析装置1发生的异常的错误代码与第二异常数据库DB2中登录的错误代码一致,且其使用设定值为“0”,则不启动第二样本分析装置2。根据用户所在机构的不同,这种异常分为修复所需要的时间较长的异常、以及修复不太费时的异常。因此,在本实施方式中,用户能够自由地就第二异常数据库DB2中登录的每个异常分别设定是否启动第二样本分析装置2。
输入输出接口31f由下述构成:比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口、以及由D/A转换器、A/D转换器等组成的模拟接口。输入输出接口31f上连接着有由键盘和鼠标构成的输入部件133,操作人员通过该输入部件133就能向计算机13a输入数据。另外,输入输出接口31f还连接着测定单元11和样本运送单元12。据此,信息处理单元13能够分别控制测定单元11和样本运送单元12。
输入输出接口31f还连接着无线通信单元14。信息处理单元13能够通过此无线通信单元14与第二样本分析装置2传输数据。
通信接口31g是Ethernet(注册商标)接口。通信接口31g通过LAN连接着无图示的主计算机。通过通信接口31g, 计算机13a能够使用一定的通信协议与连接着该LAN的主计算机进行数据传输。
图像输出接口31h连接着由LCD或CRT等构成的显示部件132,并将与从CPU31a接收的图像数据相应的图像信号输出到显示部件132。显示部件132按照输入的图像信号显示图像(界面)。
〈第二样本分析装置的结构〉
下面就第二样本分析装置2的结构进行说明。
第二样本分析装置2与第一样本分析装置1一样,是多项目血细胞分析装置。因此,第二样本分析装置2能够就与第一样本分析装置1共同的测定项目进行样本分析。即,第二样本分析装置2能够测定NEUT、LYMPH、EO、BASO、MONO和WBC。
第二样本分析装置2也与第一样本分析装置1同样地具有测定单元21、样本运送单元、以及信息处理单元23。第二样本分析装置2的测定单元21和样本运送单元的结构与第一样本分析装置1的测定单元11和样本运送单元12的结构相同,省略对其说明。
图8为第二样本分析装置2的信息处理单元23的结构框图。信息处理单元23由计算机构成。如图8所示,计算机23a具有主机41、显示部件232和输入部件233。主机41具有CPU41a、ROM41b、RAM41c、硬盘41d、读取装置41e、输入输出接口41f、通信接口41g、以及图像输出接口41h,CPU41a、ROM41b、RAM41c、硬盘41d、读取装置41e、输入输出接口41f、通信接口41g和图像输出接口41h通过总线41j连接。
输入输出接口41f由以下构成:比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口、以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟接口。输入输出接口41f上连接着由键盘和鼠标构成的输入部件233,操作人员用该输入部件233就能向计算机23a输入数据。另外,输入输出接口41f还连接着测定单元21和样本运送单元。据此,信息处理单元13能够分别控制测定单元21和样本运送单元。
输入输出接口41f还连接着无线通信单元24。信息处理单元23能够通过此无线通信单元24与第一样本分析装置1传输数据。无线通信单元24能够在接收到一定的启动信号后启动处于关机状态的第二样本分析装置2。在此,所谓关机状态是指不向测定单元21、样本运送单元和信息处理单元23供电但还向输入输出接口41f和无线通信单元24供电的状态。在此状态下,无线通信单元24能够接收启动信号,无线通信单元24收到启动信号后通过输入输出接口41f自动启动信息处理单元23。信息处理单元23启动后,测定单元21和样本运送单元也随之启动,第二样本分析装置2整体启动。即,关机状态也是第二样本分析装置2等待接收启动信号的待机状态。收到启动信号后,第二样本分析装置2的状态就从待机状态转变为工作状态。
信息处理单元23的其他结构与信息处理单元13的结构相同,故省略相关说明。
[样本分析系统的作业]
下面就本实施方式中的样本分析系统100的作业进行说明。在以下说明中,以第一样本分析装置1为主要使用的样本分析装置(以下称“主要机”),以第二样本分析装置2为预备使用的样本分析装置(以下称“副机”)。
要用第一样本分析装置1进行样本分析时,第一样本分析装置1要设定作业模式。作业模式有取样模式和手动模式,操作人员通过操作信息处理单元13的输入部件133来进行设定。
在设定为取样模式的情况下,安放有样本容器T的样架L被操作人员放置到样本运送单元12的分析前架安放部件121上。放置在分析前架安放部件121上的样架L被样本运送单元12自动运送,并在架运送部件123上移送。在此途中,条形码读码部件12a从样架L的架条形码读取架ID,将其作为当时正在进行样本分析的样本容器所在的样架L的架ID存入信息处理单元13的RAM31c。
样本容器T从在架运送部件123上的样架L,由样本容器取入部件11a取入测定单元11内部。此时,取出了样本容器T的样架L的安放位置信息作为当时正在进行样本分析的样本容器的安放位置存入信息处理单元13的RAM31c。即,当时充当样本分析对象的样本的架ID和安放位置信息均存入RAM31c。在测定单元11内部,条形码读码部件11c从样本容器T的样本条形码读取样本ID。信息处理单元13的CPU31a从预先登录在硬盘31d中的任务列表中或者是从通过通信网络连接的主计算机中获取与该样本ID相应的指令信息。
获取了指令信息后,从样本容器T吸移样本,由测定单元11对此指令信息中指定的项目进行样本测定。完成样本吸移后的样本容器T从测定单元11送出,返回样架L的原来的安放位置。在样本测定中,混合试剂和样本来制备测定试样,对测定试样进行光学测定或电测定。测定获得的测定数据(原始数据)传送至信息处理单元13,信息处理单元13的CPU31a进行分析处理,获取分析结果。获得的分析结果显示在显示部件132。
对样架L上的所有样本容器T进行如上所述样本测定。样架L上的最后一个样本容器T被返还后,样架L从架运送部件123移送到分析后架安放部件122。对分析前架安放部件121上的所有样架L进行如此作业。
当设定为手动模式时,操作人员按下用于指示取入样本容器T的取入按钮(设置在测定单元11前面的按钮开关)。以此,样本容器取入部件11a从取入口向前移动。操作人员将样本容器T放置到放置部件11b,打开测定单元11的前面设置的测定开始开关。由此,样本容器T被取入测定单元11内部。
样本容器T取入测定单元11内部后,与取样模式下同样地,读取样本ID、获取指令信息、吸移样本、测定样本。随着样本容器取入部件11a从取入口向前移动,吸移了样本的样本容器T被送出到测定单元11的外部。操作人员从样本容器取入部件11a取出样本容器T,并将装有下一个要测定的样本的样本容器T放入样本容器取入部件11a,打开测定开始开关。于是,下一个样本容器T被取入测定单元11内部进行样本测定。
第一样本分析装置1的信息处理单元13监视第一样本分析装置1发生的异常。图9为此时第一样本分析装置1的信息处理单元13的作业步骤流程图。CPU31a监视电流表112、漏水传感器113、压力传感器114、液量传感器118的输出信号,由此监视第一样本分析装置1发生的异常。CPU31a判断是否检测出了错误(步骤S101),如果没有检测出错误(步骤S101为否),则再次进行步骤S101的处理。
另一方面,如果在步骤S101检测出了异常(步骤S101为是),则CPU31a参照第一异常数据库DB1和第二异常数据库DB2,判断检测出的异常是不是要启动副机——也就是第二样本分析装置2的异常(步骤S102)。如果检测出的异常不是要启动副机的异常(步骤S102为否),则CPU31a结束处理。
如果检测出的异常是要启动副机的异常(步骤S102为是),则CPU31a让无线通信单元14发送用于启动副机的启动信号(步骤S103)。然后,CPU31a让无线通信单元14向副机——也就是第二样本分析装置2发送用于确认已启动的启动确认数据(步骤S104)。启动确认数据发出后,CPU31a判断是否从第二样本分析装置2收到了应答数据(步骤S105),如果没有收到应答数据(步骤S105为否),则判断从发出启动信号开始是否已经过了一定时间(步骤S106)。在步骤S106中,如果从发出启动信号开始尚未经过一定时间(步骤S106为否),则CPU31a将处理返回步骤S104,再次让无线通信单元14发送启动确认数据。
在此就副机——也就是第二样本分析装置2的作业进行说明。图10为第二样本分析装置2的信息处理单元23的作业步骤流程图。无线通信单元24收到启动信号(步骤S201)后,CPU41a通过输入输出接口41f实施启动处理(步骤S202)。通过此启动处理启动测定单元21、样本运送单元、信息处理单元23。启动处理结束后,由无线通信单元24接收启动确认数据,并将其传送至CPU41a(步骤S203)。收到启动确认数据后,CPU41a让无线通信单元24发送与启动确认数据相应的ACK信号,也就是应答数据(步骤S204)。
返回来说明主要机——也就是第一样本分析装置1的作业。无线通信单元14从副机收到应答数据后,将此应答数据传送给CPU31a(在步骤S105为是)。此时,CPU31a让无线通信单元14发送用于设定副机的设定信息(步骤S108)。
设定信息有时包含用于指示模式设定的设定信息、以及用于指示指令登录的设定信息,有时只包含用于指示模式设定的设定信息。图11为设定信息的说明图。用于指示模式设定的设定信息(以下也称“模式设定信息”。)从模式设定指示识别符“SU”开始。此模式设定指示识别符后面是表示数据分割的符号“¥”,接着是模式信息。模式信息是表示副机中所设定的模式的信息,在取样模式时为“取样”(Sampler),在手动模式下为“手动”(Manual)。
当模式设定信息为用于指示将副机设定为取样模式的信息时,设定信息中包括用于指示指令登录的设定信息(以下称“指令登录信息”。)。此指令登录信息从指令登录指示识别符“JR”开始。此指令登录指示识别符后面是数据分割符号“¥”,接着是架ID、样本容器的位置、样本ID、患者ID、测定项目、以及有无其指令的各种信息。各信息之间插入数据分割符号“¥”。以图11所示指令登录信息为例,架ID是“10001”、样本容器的位置是“01”、样本ID是“20111124 101 取样001”、患者ID是“患者 ID000001”、测定项目为“WBC”、有无其指令为“1”、下一个测定项目为“HGB”、有无其指令为“1”、下一个测定项目为“HCT”、有无其指令为“0”……。
上述指令登录信息包括在发生错误时(即实施步骤S108时)架运送部件123上的样架L上安放的所有样本的指令信息。即,如上所述,在取样模式下,第一样本分析装置1作业时,信息处理单元13的RAM31c中存储着当时位于架运送部件123上的样架L的架ID。在设定为上述取样模式的状态下,如果第一样本分析装置1中发生错误时,CPU31a生成包括下述信息在内的设定信息:用于指示副机设定取样模式的模式设定信息、以及包含当时正在进行样本测定的样架L的指令信息在内的指令登录信息。更具体而言,CPU31a以当时存在RAM31c中的架ID为关键词,从信息处理单元13的硬盘31d读取包含此架ID在内的指令信息,并根据此指令信息中所包含的样本ID、患者ID和指定测定的测定项目生成上述指令登录信息。
另一方面,在第一样本分析装置1设定为手动模式的状态下,如果发生了错误,则CPU31a生成只包括用于指示副机设定手动模式的模式设定信息在内的设定信息。
如此生成的设定信息通过无线通信单元14发送出去后,CPU31a在显示部件132显示副机启动通知界面,该副机启动通知界面用于通知操作人员副机已完成启动(步骤S109),处理结束。
另一方面,如果从发送启动信号后开始一直未从副机收到应答数据且已经经过了一定时间(步骤S106为是),则CPU31a在显示部件132上显示用于通知副机启动失败的启动错误信息(步骤S107),并结束处理。操作人员确认启动错误信息即可,这样,不必移动到第二样本分析装置2附近进行确认就能知道充当副机的第二样本分析装置2启动失败。
返回充当副机的第二样本分析装置2的作业说明。让无线通信单元24发送与启动确认数据相应的应答数据后,第一样本分析装置1发送设定信息。设定信息由无线通信单元24接收并传送至CPU41a(步骤S205)。CPU41a判断在设定信息中指示设定的作业模式是取样模式还是手动模式(步骤S206)。如果指示设定的是取样模式(步骤S206为“取样模式”),则CPU41a将作业模式设定为取样模式(步骤S207)。此时,CPU41a判断设定信息中是否包含指令登录指示信息(步骤S208),如果设定信息中包含指令登录指示信息(步骤S208为是),则按照指令登录指示信息,将指令信息登录到硬盘41d(步骤S209),处理结束。如果设定信息中不包含指令登录指示信息(步骤S208为否),则CPU41a直接结束处理。
另一方面,如果在设定信息中指示设定的是手动模式(步骤S206为“手动模式”),则CPU41a将作业模式设为手动模式(步骤S210),处理结束。
在此就副机启动通知界面进行说明。在步骤S109中,显示的信息会根据发生错误时的第一样本分析装置1的作业设定状态而有所变化。图12为副机启动通知界面的一例的示图。第一样本分析装置1发生错误时设定的是取样模式,因此,显示表示下述内容的信息:在样本运送单元12自动运送样架L时,将架运送部件123上的样架L移动到副机。在该副机启动通知界面D1中,显示了架运送部件123上的样架L的架ID,并显示了通知操作者应将该样架L移动到副机的信息。在副机启动通知界面D1中,显示通知下述内容的信息:应将尚未供应于测定的样架L、即分析前架安放部件121中安放的样架L移动到副机。在显示上述信息的同时,还显示图画信息G1,该图画信息G1是表示样架L从主要机移到副机的插图。用RAM31c中存储的架ID形成此副机启动通知界面D1。此副机启动通知界面D1中显示有按钮控制器(button control),也就是OK按钮C1,操作人员通过点击鼠标等操作选择OK按钮C1后,则副机启动通知界面D1关闭。
除此之外,在手动模式下运行的第一样本分析装置1发生错误时,显示副机启动通知界面,该界面中包括表示副机已启动的信息。
如此,当启动充当副机的第二样本分析装置2后,操作人员使用第二样本分析装置2继续进行样本分析。在第二样本分析装置2进行样本分析期间,操作人员或维修人员能够进行第一样本分析装置的修复工作。
第一样本分析装置1修复后就能够再次由第一样本分析装置1进行样本分析。此时,有时会使充当备用机器的第二样本分析装置2再次进入关机状态。在本实施方式的样本分析系统100中,在这种情况下能够从第一样本分析装置1遥控关闭第二样本分析装置2。下面就此遥控关机作业进行说明。
图13为在遥控关机作业中的第一样本分析装置1的信息处理单元13的作业步骤流程图,图14为在遥控关机作业中的第二样本分析装置2的信息处理单元23的作业步骤流程图。在信息处理单元13中能够显示用于遥控指示副机关机的界面。在此界面中,操作人员能够指示副机关机。第一样本分析装置1修复作业结束后,操作人员操作信息处理单元13的输入部件133,遥控指示副机关机。CPU31a判断是否收到了副机关机指示(步骤S301),如过收到了副机关机指示(步骤S301为是),则让无线通信单元14发送指示关机的关机指示数据(步骤S302),处理结束。另一方面,如果未收到副机的关机指示(步骤S301为否),则CPU31a直接结束处理。
充当副机的第二样本分析装置2的CPU41a判断无线通信单元24是否收到了关机指示数据(步骤S401)。如果无线通信单元24未收到关机指示数据(步骤S401为否),则CPU41a再次执行步骤S401的处理。CPU41a反复进行此处理,以此等待接收关机指示数据。
无线通信单元24收到关机指示数据后,该关机指示数据传送至CPU41a。此时(步骤S401为是),CPU41a实施第二样本分析装置2的关机处理(步骤S402),处理结束。
通过如上结构,当充当主要机的第一样本分析装置发生了特定的异常并因此故障时,充当副机的第二样本分析装置自动启动,因此能够比此前更快地启动第二样本分析装置。此外,在操作人员未发现第一样本分析装置发生了异常时,或者是判断是否为修复时间较长的异常需要花费时间时,第二样本分析装置自动启动,能够防止样本处理停滞。
第一样本分析装置1根据发生错误时的作业设定发送设定信息,第二样本分析装置2按照收到的设定信息进行第二样本分析装置2的作业设定,因此,能够将启动后的第二样本分析装置设定为当时理想的使用状态。比如,第一样本分析装置1在取样模式下进行作业时,在设定信息中指示将第二样本分析装置的作业模式设定为取样模式,第一样本分析装置1在手动模式下进行作业时,在设定信息中指示将第二样本分析装置的作业模式设定为手动模式。因此,操作人员能够与发生错误前的第一样本分析装置1同样地使用第二样本分析装置2。
另外,当第一样本分析装置1在取样模式下进行作业时,架运送部件123正在运送中的样架L上安放的样本的指令信息通过设定信息传送至第二样本分析装置2,第二样本分析装置2按照收到的设定信息登录指令。以此,操作人员只要将第一样本分析装置1的架运送部件123上的样架L移动到第二样本分析装置2即可,不必将指令信息登录到第二样本分析装置2就能分析运送途中的样架L上的样本。
第一样本分析装置1的显示部件132上显示副机启动通知界面,因此,操作人员只要确认此界面就能轻松确认要将哪个样架L移动到第二样本分析装置2。
(实施方式2)
[样本分析系统的结构]
图15为本实施方式中的样本分析系统的整体结构示意图。本实施方式的样本分析系统200具有第一样本分析装置1、第二样本分析装置2、以及检查信息管理装置5。第一样本分析装置1具有无线通信单元14,第二样本分析装置2具有无线通信单元24。第一样本分析装置1、第二样本分析装置2和无线通信单元14、24的结构与实施方式1中的结构相同,省略相关说明。
检查信息管理装置5是用于管理第一样本分析装置1和第二样本分析装置的检查信息(指令信息和样本分析结果等)的装置。图16为检查信息管理装置5的结构框图。检查信息管理装置5由计算机构成。如图16所示,计算机5a具有主机51、显示部件52和输入部件53。主机51具有CPU51a、ROM51b、RAM51c、硬盘51d、读取装置51e、输入输出接口51f、通信接口51g、图像输出接口51h,CPU51a、ROM51b、RAM51c、硬盘51d、读取装置51e、输入输出接口51f、通信接口51g和图像输出接口51h通过总线51j连接。
通信接口51g是Ethernet(注册商标)接口。通信接口51g通过LAN连接着第一样本分析装置1和第二样本分析装置2。通过通信接口51g,计算机5a能够使用一定的通信协议,与连接着该LAN的第一样本分析装置1和第二样本分析装置2传输数据。
硬盘51d中设有指令信息数据库DB3和分析结果数据库DB4。指令信息数据库DB3中登录有操作人员输入的指令信息。分析结果数据库DB4中存放着第一样本分析装置1和第二样本分析装置2的分析结果。
检查信息管理装置5的其他结构与实施方式1中说明的信息处理单元13的结构相同,故省略相关说明。
[样本分析系统的作业]
操作人员能够通过输入向检查信息管理装置5登录指令信息。第一样本分析装置1或第二样本分析装置2从样本容器T读取样本ID后,以该样本ID为关键词向检查信息管理装置5查询指令。针对此指令查询,检查信息管理装置5在指令信息数据库DB3中检索样本ID一致的指令信息,并向发出查询的样本分析装置发送检索到的指令信息。如此,指令信息传送到样本分析装置。
第一样本分析装置1或第二样本分析装置2按照获取的指令信息进行样本分析,并将样本分析结果发送至检查信息管理装置5。检查信息管理装置5收到样本分析结果后,将收到的样本分析结果登录到分析结果数据库DB4。
下面说明以第一样本分析装置1为主要机,以第二样本分析装置2为副机时的情况。
图17为本实施方式中的检查信息管理装置5的作业步骤流程图。此时,检查信息管理装置5只向充当主要机的第一样本分析装置1发送指令信息。在此,检查信息管理装置5的CPU51a算出指令信息数据库DB3中登录的指令信息的数量(以下称“指令登录数”),并判断指令登录数是否在一定的标准值以上(步骤S501)。如果指令登录数在标准值以上(步骤S501为是),则CPU51a向充当主要机的第一样本分析装置1发送表示指令登录数的指令数通知数据(步骤S502),处理结束。另一方面,如果指令登录数未达到标准值(步骤S501为否),则CPU51a直接结束处理。
图18为本实施方式中的第一样本分析装置1的信息处理单元13的作业步骤流程图。充当主要机的第一样本分析装置1的CPU31a判断是否从检查信息管理装置收到了指令数通知数据(步骤S601)。如果信息处理单元13未收到指令数通知数据(步骤S601为否),则CPU31a再次实施步骤S601的处理。反复进行此步骤,CPU31a以此等待接收指令数通知数据。
当信息处理单元13收到指令数通知数据后,该指令数通知数据传送给CPU31a。此时(步骤S601为是),CPU31a参照试剂余量信息34b判断相对于指令登录数目的样本分析来说试剂余量是否不够(步骤S602)。如果未判断试剂余量不足(步骤S602为否),则CPU31a直接结束处理。
另一方面,如果判断试剂余量不足(步骤S602为是),则能够判断只使用第一样本分析装置1的话指令登录数过多,因此,CPU31a让无线通信单元14发送用于启动副机的启动信号(步骤S603)。
此外,步骤S604~S609的处理与实施方式1中说明的步骤S104~S109的处理相同,故省略相关说明。在此,步骤S609中显示的副机启动通知界面中不显示移动的样架L的架ID,显示表示副机启动完成的信息、以及表示将安放有未测定样本的样架L移动到副机的信息。
本实施方式的第二样本分析装置2的作业与实施方式1中的第二样本分析装置2的作业相同,故省略相关说明。
通过如上结构,如果指令登录数相对于充当主要机的第一样本分析装置1的处理能力来说过大时,充当副机的第二样本分析装置2自动启动,因此,能够快速地启动副机,迅速增大样本分析系统200整体的样本处理能力。
(实施方式3)
本实施方式的第二样本分析装置2在关机状态下还向通信接口41g供电。在此状态下,通信接口41g能够接收启动信号,通信接口41g收到启动信号后,就能接通信息处理单元23的电源。由此,信息处理单元23自动启动。信息处理单元23启动后,测定单元21和样本运送单元也随之启动,于是,整个第二样本分析装置2启动。本实施方式中的样本分析系统的其他结构与实施方式2中的样本分析系统200的结构相同,因此,对同一构成部分使用同一标号并省略相关说明。
图19为本实施方式中的检查信息管理装置5的作业步骤流程图。此时,检查信息管理装置5只向充当主要机的第一样本分析装置1发送指令信息。因此,检查信息管理装置5的CPU51a算出指令信息数据库DB3中的指令登录数,并判断指令登录数是否在一定的标准值以上(步骤S701)。当指令登录数低于标准值时(步骤S701为否),则CPU51a直接结束处理。另一方面,当指令登录数在标准值以上时(步骤S701为是),CPU51a让通信接口51g发送用于启动副机的启动信号(步骤S702)。
另外,步骤S703~S708的处理由检查信息管理装置5的CPU51a进行,但大致与实施方式1中所述步骤S104~S109的处理相同,故省略相关详述。在此,在步骤S703中,由通信接口51g发送启动确认数据,在步骤S705中,由通信接口51g接收应答数据。在步骤S707中,CPU51a让通信接口51g发送一定的设定信息。在步骤S708中,检查信息管理装置5的显示部件52上显示副机启动通知界面,在步骤S706中,启动错误信息显示在显示部件52。在步骤S708显示的副机启动通知界面中不显示移动的样架L的架ID,只显示下述信息:表示副机启动完成的信息、以及表示将安放有未测定样本的样架L移到副机等的信息。
本实施方式的第二样本分析装置2的作业与实施方式1中的第二样本分析装置2的作业基本相同,故省略相关详述。在此,在步骤S201中,启动信号由通信接口41g接收,在步骤S203中,启动确认数据由通信接口41g接收,在步骤S204中,应答数据由通信接口41g发送,在步骤S205中,设定信息由通信接口41g接收。
通过如上结构,当指令登录数相对于充当主要机的第一样本分析装置1的处理能力来说过大时,也就是仅使用充当主要机的第一样本分析装置1的话会出现处理能力不够并因此出现故障时,充当副机的第二样本分析装置2自动启动,因此,能够快速启动副机,迅速增大样本分析系统200整体的样本处理能力。
(实施方式4)
本实施方式的样本分析系统的结构与实施方式1中的样本分析系统100的结构相同,对于相同的构成部分使用相同标号并省略其说明。
在本实施方式中,将1天分为0时~12时、12时~24时两个期间,在其中一个期间内用第一样本分析装置1进行样本分析,在另一期间内用第二样本分析装置2进行样本分析。
图20为本实施方式中的第一样本分析装置1的信息处理单元13的作业步骤流程图。用第一样本分析装置1进行样本分析时,操作人员确认是否到了切换为第二样本分析装置2的时间,到切换时间后,操作输入部件133,向信息处理单元13下达第一样本分析装置1的关机指示。CPU31a判断是否收到了关机指示(步骤S801)。如果未收到关机指示时(步骤S801为否),则CPU31a再次进行步骤S801的处理。反复进行上述操作,CPU31a以此等待关机指示。
如果收到了关机指示(步骤S801为是),则CPU31a在显示部件132上显示用于确认副机启动的副机启动确认界面(步骤S802)。图21为副机启动确认界面的示图。如图21所示,副机启动确认界面D2中包含下述文字“是否启动副机”。此外,此副机启动确认界面D2中设有用于指示启动副机的按钮C21、以及用于不指示启动副机的按钮C22。操作人员通过点击鼠标这一操作就能选择按钮C21和按钮C22中的其中之一。
显示副机启动确认界面D2后,CPU31a判断是否收到了启动副机的指示(步骤S803)。操作人员选择按钮C22且CPU31a未收到副机启动的指示时(步骤S803为否),CPU31a直接结束处理。另一方面,当操作人员选择了按钮C21且CPU31a收到了副机启动的指示时(步骤S803为是),CPU31a让无线通信单元14发送用于启动副机的启动信号(步骤S804)。
步骤S805~S810的处理与实施方式1中所述步骤S104~S109的处理相同,故省略相关说明。
在步骤S810中,显示了副机启动通知界面后,CPU31a实行第一样本分析装置1的关机处理(步骤S811),处理结束。
本实施方式中的第二样本分析装置2的作业与实施方式1中的第二样本分析装置2的作业相同,故省略相关说明。
通过如上结构,从使用充当主要机的第一样本分析装置1切换到使用充当副机的第二样本分析装置2时,操作人员只需指示第一样本分析装置1关机,指示第二样本分析装置启动即可,第二样本分析装置2会自动启动,因此,第二样本分析装置2启动效率高,能够高效地进行切换作业。
(其他实施方式)
在上述实施方式1中,在取样模式下进行作业的第一样本分析装置1发生错误时,第二样本分析装置2也设定为取样模式,当在手动模式下进行作业的第一样本分析装置1发生错误时,第二样本分析装置2也设定为手动模式,但不限于此。在取样模式下进行作业的第一样本分析装置1发生错误时,包括手动模式的设定指示信息在内的设定信息发送至第二样本分析装置2,能够将第二样本分析装置2设定为手动模式。在第一样本分析装置1在取样模式下进行作业时,从样架L上安放的样本容器自动吸移样本,此时,如果样本吸移后样本测定结束前发生错误,且样本测定未完成的话,有时样本容器T中可能已没有足够的样本来就指令信息中所指定的所有项目进行样本测定。在这种情况下,需要重新手动登录指令信息,进行手动测定,只要第二样本分析装置2设定为手动模式,就能高效地测定这些样本。
在上述实施方式1中,在第二异常数据库DB2中,用户能够分别设定各个异常是否用于启动第二样本分析装置2,但不限于此。比如,也可以采用下述结构:当发生了第一异常数据库DB1中登录的异常时,启动第二样本分析装置2,当发生了第二异常数据库DB2中登录的异常时,不启动第二样本分析装置2,用户不能改变第二异常数据库DB2的设定。
在上述实施方式1~4中,就第一样本分析装置1具有一个测定单元11的结构进行了阐述,但不限于此。样本分析装置也可以由两个以上的测定单元和一个信息处理单元构成。在样本分析装置的结构中,测定单元和信息处理单元也可以不分别设置,而是在一个机壳内同时拥有相当于测定单元的功能和相当于信息处理单元的功能。第二样本分析装置2也是如此。
在上述实施方式1~4中,在测定单元11中没有设置CPU等演算部件,由信息处理单元13的CPU31a控制测定单元11的作业,但不限于此。也可以在测定单元内设置由CPU和存储器等构成的控制部件,由此控制部件控制测定构件的作业。第二样本分析装置2也是如此。
在上述实施方式1~4中,第一样本分析装置1通过无线通信单元14发出启动信号,无线通信单元24收到启动信号后,第二样本分析装置2启动,但不限于此。也可以是下述结构:第一样本分析装置1和第二样本分析装置2能够通过有线LAN进行通信,当第一样本分析装置1的通信接口31g发出启动信号,第二样本分析装置2的通信接口41g接收启动信号后,第二样本分析装置2启动。
在上述实施方式1~4中,第二样本分析装置2的关机状态是指不向测定单元21、样本运送单元和信息处理单元23供电,但仍然向输入输出接口41f和无线通信单元24供电的状态,但不限于此。第二样本分析装置2的关机状态也可以设为如下:不向测定单元21、样本运送单元供电,但向信息处理单元23、输入输出接口41f和无线通信单元24供电,虽然信息处理单元23的操作系统启动,但控制第二样本分析装置2的应用程序未启动。
在上述实施方式1~4的示例中,第一样本分析装置1和第二样本分析装置2是由下述装置构成的:从血液样本中所含有的血细胞中检测出白细胞、红细胞和血小板等并对各种血细胞进行计数的多项目血细胞分析装置。但不限于此。例如,第一样本分析装置1和第二样本分析装置2也可以是血液凝固分析装置、免疫分析装置、生化分析装置。当这些装置中设置有用于冷却试剂等的冷却部件时,第二样本分析装置2的关机状态也可以设为下述状态:向输入输出接口41f和无线通信单元24以及试剂冷却部件供电且能够使冷却部件的温度保持恒温的状态。
在上述实施方式1~4中,由一台计算机13a执行计算机程序34a的全部处理,但不限于此,也可以设置为分散型系统,由复数台装置(计算机)分散执行与上述计算机程序34a相同的处理。第二样本分析装置2和检查信息管理装置5也同样。
Claims (19)
1. 一种样本分析系统,包括:第一样本分析装置,所述第一样本分析装置具有用于测定样本的第一测定部件和用于控制所述第一测定部件的第一控制部件;及
第二样本分析装置,所述第二样本分析装置具有用于测定样本的第二测定部件和用于控制所述第二测定部件的第二控制部件;其中,
当所述第一样本分析装置满足预定的条件时,所述第一控制部件发送用于启动所述第二样本分析装置的启动信号,所述第二控制部件在收到所述启动信号后启动所述第二样本分析装置;
所述第一样本分析装置还具有异常检测部件,所述异常检测部件用于检测出所述第一样本分析装置的异常;
所述预定的条件是指所述异常检测部件检测出异常。
2. 根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第一控制部件在发送了所述启动信号后,发送所述第一样本分析装置的作业的相关设定信息;
所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据所述设定信息进行用于进行所述第二样本分析装置的作业设定的设定处理。
3. 根据权利要求2所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据所述设定信息,按照与所述第一样本分析装置同样的设定条件进行所述第二样本分析装置的作业设定。
4. 根据权利要求2所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据所述设定信息,以不同于所述第一样本分析装置的设定条件进行所述第二样本分析装置的作业设定。
5. 根据权利要求2~4中的任意一项所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第一控制部件能够将所述第一样本分析装置设定为第一模式和与所述第一模式不同的第二模式中的其中之一;
所述第二控制部件能够将所述第二样本分析装置设定为所述第一模式和所述第二模式中的其中之一;
所述设定信息包含表示所述第一样本分析装置被设定为所述第一模式和所述第二模式中的哪种模式的模式信息;
所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据收到的所述设定信息中包含的所述模式信息,将所述第二样本分析装置设定为所述第一模式和所述第二模式中的其中之一。
6. 根据权利要求5所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第一模式为分析自动运送的样本的取样模式;
所述第二模式为分析手动供应的样本的手动模式。
7. 根据权利要求2所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第一样本分析装置还具有存储指令信息的存储部件,所述指令信息包括用于识别请求测定的样本的样本识别信息和表示请求测定的项目的项目信息;
所述设定信息包括所述存储部件中存储的所述指令信息;
所述第二控制部件在收到所述设定信息后,根据收到的所述设定信息中包含的所述指令信息登录所述第二样本分析装置的指令信息。
8. 根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于:
所述异常检测部件能够分别检测出所述第一样本分析装置的复数个项目的异常;
所述预定的条件是指所述异常检测部件检测出预定的项目的异常。
9. 根据权利要求8所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第一控制部件能够设定发送所述启动信号的异常项目和不发送所述启动信号的异常项目。
10. 根据权利要求8~9中的任意一项所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第一样本分析装置还具有显示部件;
在发送所述启动信号的情况下,所述第一控制部件在所述显示部件上显示向所述第二样本分析装置移动的样本的相关样本信息。
11. 根据权利要求10所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第一样本分析装置还具有运送部件,所述运送部件为了向所述第一测定部件供应样本而运送能够安放数个样本容器的架;
所述样本信息是当所述异常检测部件检测出异常时用于识别所述运送部件运送的架的架识别信息。
12. 根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于:
所述样本分析系统还具有检查信息管理装置,所述检查信息管理装置能够登录针对所述第一样本分析装置和所述第二样本分析装置的指令信息;
所述检查信息管理装置向所述第一样本分析装置发送用于通知所登录的指令信息的数量的指令数通知信息;
所述第一控制部件在收到所述指令数通知信息后,根据所收到的所述指令数通知信息,判断是否满足有关所登录的指令信息的数量的所述预定的条件,如果满足所述预定的条件,则发送所述启动信号。
13. 根据权利要求12所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第一测定部件能够放置收纳有试剂的试剂容器,并用所放置的所述试剂容器中收纳的试剂进行样本测定;
所述第一样本分析装置还具有试剂余量存储部件,所述试剂余量存储部件用于存储放置在所述第一测定部件的试剂容器中所收纳的试剂的余量;
所述预定的条件是指放置在所述第一测定部件中的试剂容器所收纳的试剂的余量不足以进行所登录的指令信息的数目的样本分析。
14. 根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第一样本分析装置具有显示部件;
所述第二控制部件实施所述启动的处理后,发送表示已经启动的启动通知信息;
如果在从发出启动信号后开始的预定时间内未收到所述启动通知信息,则所述第一控制部件控制所述显示部件显示表示所述第二样本分析装置未启动的信息。
15. 根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于:
所述预定的条件包括在所述第一样本分析装置收到关机指示的情况;
在收到所述第一样本分析装置的关机指示后,第二控制部件在收到所述启动信号并启动了所述第二样本分析装置后,发送表示已经启动的启动通知信息,如果所述第一控制部件在从发出所述启动信号后开始的预定时间内收到所述启动通知信息的话,则所述第一样本分析装置关机,如果在从发出所述启动信号后开始的预定时间内未收到所述启动通知信息的话,则不使所述第一样本分析装置关机。
16. 根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第二控制部件具有从所述第一控制部件接收启动信号的接收部件;
所述第二样本分析装置处于以下状态中的其中之一:
至少不向所述第二测定部件供电且所述接收部件能够接收所述启动信号的关机状态,以及
向所述第二测定部件供电的工作状态;
在所述关机状态下所述接收部件收到所述启动信号后,所述第二样本分析装置向所述第二测定部件供电并启动所述第二测定部件,并转入工作状态。
17. 一种样本分析系统,包括:
第一样本分析装置,所述第一样本分析装置具有用于测定样本的第一测定部件和用于控制所述第一测定部件的第一控制部件;
第二样本分析装置,所述第二样本分析装置具有用于测定样本的第二测定部件和用于控制所述第二测定部件的第二控制部件;
管理装置,所述管理装置具有能够与所述第一控制部件和所述第二控制部件分别通信的第三控制部件;其中,
所述第三控制部件在所述第一样本分析装置满足预定的条件时发送用于启动所述第二样本分析装置的启动信号,所述第二控制部件在收到所述启动信号后启动所述第二样本分析装置;
所述第一样本分析装置还具有用于检测出所述第一样本分析装置的异常的异常检测部件;
所述预定的条件是指所述异常检测部件检测出异常。
18. 根据权利要求17所述的样本分析系统,其特征在于:
所述第三控制部件能够登录针对所述第一样本分析装置和所述第二样本分析装置的指令信息;
所述预定的条件是指所登录的指令信息的数目超过预定数目。
19. 一种样本分析系统,包括具有用于测定样本的测定部件和用于控制所述测定部件的控制部件的样本分析装置,所述控制部件在所述样本分析装置满足预定的条件时,发送用于启动其他样本分析装置的启动信号;
其中,所述样本分析装置还具有用于检测出所述样本分析装置的异常的异常检测部件;
所述预定的条件是指所述异常检测部件检测出异常。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410730642.7A CN104483469B (zh) | 2012-03-28 | 2013-03-26 | 样本分析装置、样本分析系统及其的管理方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012-073882 | 2012-03-28 | ||
JP2012073882A JP5919059B2 (ja) | 2012-03-28 | 2012-03-28 | 検体分析システム、検体分析装置、及び検体分析システムの管理方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410730642.7A Division CN104483469B (zh) | 2012-03-28 | 2013-03-26 | 样本分析装置、样本分析系统及其的管理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103364539A CN103364539A (zh) | 2013-10-23 |
CN103364539B true CN103364539B (zh) | 2015-01-07 |
Family
ID=49235539
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410730642.7A Active CN104483469B (zh) | 2012-03-28 | 2013-03-26 | 样本分析装置、样本分析系统及其的管理方法 |
CN201310099334.4A Active CN103364539B (zh) | 2012-03-28 | 2013-03-26 | 样本分析装置、样本分析系统及其的管理方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410730642.7A Active CN104483469B (zh) | 2012-03-28 | 2013-03-26 | 样本分析装置、样本分析系统及其的管理方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9244086B2 (zh) |
JP (1) | JP5919059B2 (zh) |
CN (2) | CN104483469B (zh) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6101230B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2017-03-22 | シスメックス株式会社 | 分析装置システム、処理方法、及びコンピュータプログラム |
WO2016130964A1 (en) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Abbott Laboratories | Decapping and capping apparatus, systems and methods for use in diagnostic analyzers |
JP7015654B2 (ja) | 2017-08-10 | 2022-02-03 | シスメックス株式会社 | 検査システムおよび検査システムの起動方法 |
JP6967402B2 (ja) * | 2017-08-22 | 2021-11-17 | 株式会社日立ハイテクサイエンス | 分析装置及び分析方法 |
CN111344795B (zh) * | 2017-11-20 | 2024-01-12 | 美国西门子医学诊断股份有限公司 | 用于管理多重诊断引擎环境的用户接口 |
CN108732135A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-11-02 | 重庆中元汇吉生物技术有限公司 | 一种血液细胞及蛋白分析装置 |
CN114441260A (zh) | 2017-11-27 | 2022-05-06 | 徕卡生物系统成像股份有限公司 | 载片架确定系统 |
EP3892999B1 (en) * | 2018-12-06 | 2024-01-10 | Hitachi High-Tech Corporation | Automatic analysis device |
JP7212508B2 (ja) * | 2018-12-10 | 2023-01-25 | シスメックス株式会社 | 検体分析システム、起動コントローラ、検体分析装置の起動方法、コンピュータプログラム |
WO2020133255A1 (zh) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本分析装置及其维护系统和方法 |
CN110208556A (zh) * | 2019-06-19 | 2019-09-06 | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 | 测试结果检验方法、装置、计算机设备和存储介质 |
CN112578139B (zh) * | 2019-09-30 | 2024-04-05 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本测试方法、样本分析仪及存储介质 |
JP7395392B2 (ja) * | 2020-03-13 | 2023-12-11 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置及び分析方法 |
CN114578072A (zh) * | 2022-05-06 | 2022-06-03 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本分析设备的控制方法 |
CN114578074A (zh) * | 2022-05-07 | 2022-06-03 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测系统的启动方法、系统及计算机可读存储装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101435760A (zh) * | 2007-11-12 | 2009-05-20 | 希森美康株式会社 | 分析仪、分析系统及其控制系统 |
CN102192996A (zh) * | 2010-01-29 | 2011-09-21 | 希森美康株式会社 | 样本处理系统 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06105258B2 (ja) * | 1989-05-19 | 1994-12-21 | 株式会社ニッテク | 容器の移送装置 |
JPH06308131A (ja) * | 1993-04-22 | 1994-11-04 | Hitachi Ltd | データ処理装置 |
JP2994578B2 (ja) * | 1995-07-20 | 1999-12-27 | 株式会社エイアンドティー | 検体搬送システム |
JP3307816B2 (ja) * | 1995-12-19 | 2002-07-24 | シスメックス株式会社 | 試料吸引装置 |
JP2988362B2 (ja) * | 1996-03-11 | 1999-12-13 | 株式会社日立製作所 | 多検体分析システム |
JP2002277477A (ja) * | 2001-03-16 | 2002-09-25 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析システム |
US7487061B2 (en) * | 2002-05-23 | 2009-02-03 | Sysmex Corporation | Sample analyzer |
JP2007024650A (ja) * | 2005-07-14 | 2007-02-01 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | Lng成分の自動分析システム |
JP4805710B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2011-11-02 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置 |
JP2008032493A (ja) | 2006-07-27 | 2008-02-14 | Olympus Corp | 自動分析装置、自動分析装置の異常原因解析支援方法、および異常原因解析支援プログラム |
JP2008135723A (ja) * | 2006-10-27 | 2008-06-12 | Toshiba Corp | 液浸露光装置および露光方法 |
-
2012
- 2012-03-28 JP JP2012073882A patent/JP5919059B2/ja active Active
-
2013
- 2013-03-26 CN CN201410730642.7A patent/CN104483469B/zh active Active
- 2013-03-26 CN CN201310099334.4A patent/CN103364539B/zh active Active
- 2013-03-27 US US13/851,677 patent/US9244086B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101435760A (zh) * | 2007-11-12 | 2009-05-20 | 希森美康株式会社 | 分析仪、分析系统及其控制系统 |
CN102192996A (zh) * | 2010-01-29 | 2011-09-21 | 希森美康株式会社 | 样本处理系统 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104483469A (zh) | 2015-04-01 |
US9244086B2 (en) | 2016-01-26 |
CN104483469B (zh) | 2016-08-17 |
JP2013205193A (ja) | 2013-10-07 |
CN103364539A (zh) | 2013-10-23 |
JP5919059B2 (ja) | 2016-05-18 |
US20130260414A1 (en) | 2013-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103364539B (zh) | 样本分析装置、样本分析系统及其的管理方法 | |
EP1887356B1 (en) | Automatic analyzer | |
US6080364A (en) | Automatic analyzer and support system therefor | |
CN102305868B (zh) | 自动分析装置 | |
EP3349013B1 (en) | Automated analyzer | |
CN103185776B (zh) | 血细胞分析装置、血细胞分析方法及信息处理装置 | |
EP2299281B1 (en) | Rack collecting unit and sample processing apparatus | |
JP5452122B2 (ja) | 検体検査装置、検査情報管理装置及び検査情報出力方法 | |
US9513282B2 (en) | Sample analyzer, sample analyzing method, and sample analyzing system | |
US20110256022A1 (en) | Automatic analyzer | |
US11340241B2 (en) | Automated analyzer | |
US20110076194A1 (en) | Rack collecting unit and sample processing apparatus | |
US20130084213A1 (en) | Sample processing apparatus | |
EP1376139B1 (en) | Automatic analyzing system | |
US20200333367A1 (en) | Analysis method of automatic analyser | |
JP5909480B2 (ja) | 検体検査装置及び検査情報出力方法 | |
EP4180818A1 (en) | Automated analyzer and automated analyzer maintenance method | |
CN116368385A (zh) | 自动分析装置 | |
CN116499935A (zh) | 样本分析仪及异常诊断方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |