CN103351279A - 一种利用丙烯连续制备烯丙醇的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种利用丙烯连续制备烯丙醇的方法，主要解决现有技术生产环氧氯丙烷过程中烯丙醇连续转化的问题。本发明通过采用丙烯、氧气和醋酸为原料，以钯为催化剂，加热至反应温度，强烈搅拌反应。反应一段时间后将反应料液通过强酸树脂柱，在一定温度下进行酯水解反应。反应液进入精馏塔中，重组分醋酸流入反应釜中回收套用，轻组分从塔顶蒸出，冷凝收集，得高纯度烯丙醇产品，产率大于85%，实现了以丙烯制备烯丙醇的低能耗、简单、快速地连续生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用丙烯、氧气和醋酸生产烯丙醇的方法，涉及在化工领域中环氧氯丙烷的制备技术。
背景技术
环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和精细化工产品，主要用于生产环氧树脂、增强树脂、水处理树脂、合成甘油（占需求量的10%～15%）和弹性体等，少量用于制备环氧丙基醚类和酯类。同时，还用于生产涂料、胶粘剂、增强材料和浇铸材料、生产汽车工业和航空工业使用的密封材料和油路软管以及用于生产化学稳定剂、化工燃料和水处理剂等的原料。
目前环氧氯丙烷的生产工艺主要是丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法。其中醋酸丙烯酯法又名烯丙醇法，是由前苏联科学院和日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功的一项工艺路线。醋酸丙烯酯法主要包含有如下工艺过程：丙烯合成醋酸丙烯酯；醋酸丙烯酯水解制烯丙醇；烯丙醇加成制二氯丙醇；以及二氯丙醇皂化生成环氧氯丙烷。其中前苏联采用先氯化后水解的生产工艺，而日本昭和电工则采用的是先水解后氯化的生产工艺。
与传统的丙稀高温氯化法相比，醋酸丙烯酯法具有以下优点：避免了高温氯化反应、反应条件温和、易于控制、不结焦、操作稳定。丙稀、氢氧化钙和氯气的用量大大减少，同时也减少了丙烯、氢氧化钙和氯气的用量以及反应副产物和含氯化钙废水的排放量。该法开发了烯丙醇的氯化加成反应系统，成功地将氧引入环氧化物中，首次实现了由环氧化代替氯氧化的技术，减少了醚化副反应，提高了系统的收率。同时整个工艺过程中没有盐酸产生，可以较容易获得目前技术还不能得到的高纯度烯丙醇。
但是在醋酸丙烯酯法中，由丙烯合成醋酸丙烯酯以及醋酸丙烯酯的水解是该过程的关键步骤。在丙烯合成醋酸丙烯酯的反应体系中，产物为醋酸丙烯酯和水，而紧随其后的醋酸丙烯酯的水解反应，其原料也是醋酸丙烯酯和水，因此如何将这两步反应进行较好地衔接，是降低整个工艺成本的关键。本发明将丙烯酯化、强酸树脂催化水解和精馏分离产物多步操作进行耦合，实现了烯丙醇的低能耗、简单、快速连续生产。
发明内容
本发明的技术目的是提供一种利用丙烯、氧气和醋酸生产烯丙醇的方法，本发明将丙烯酯化、强酸树脂催化水解和精馏分离产物多步操作进行耦合，实现低能耗、简单、快速连续生产，得到的反应产物中烯丙醇的产率大于85%，反应原料利用率明显提高。
为实现本发明的技术目的，本发明的技术方案是：将按摩尔配比混合的丙烯、氧气通入反应釜中的醋酸中，以钯为催化剂，加热至反应温度，强烈搅拌反应，反应一段时间后将反应料液通过强酸树脂柱，在一定温度下进行酯水解反应。反应液进入精馏塔中，重组分醋酸流入反应釜中回收套用，轻组分从塔顶蒸出，冷凝收集，得高纯度烯丙醇产品。
本发明所述的丙烯和氧气的摩尔配比是1:1～1:10。
本发明所述的丙烯和醋酸的摩尔配比是1:3～1:9。
本发明所述的丙烯制备醋酸丙烯酯的反应温度为80～110℃。
本发明所述的醋酸丙烯酯的水解反应温度为70～90℃。
附图说明
图1本发明结构示意图；
图1中的标记为：1、丙烯、氧气气源；2、醋酸进口；3、强酸树脂柱；4、精馏塔；5、烯丙醇出口。
具体实施方式
实施例1
本实施例的反应底物及产物定性定量检测方法为：采用 SE-54（30 m×0.25 mm×0.5 μm）石英毛细管柱，汽化室温度190 ℃；柱温150 ℃；FID检测器温度280 ℃；载气：高纯N2；柱流速：0.8 mL/min；分流比：80:1。
将按摩尔配比1:1混合的丙烯、氧气1通入反应釜中的醋酸中，其中丙烯和醋酸的摩尔配比为1:9，以钯为催化剂，加热至反应温度90 ℃，强烈搅拌反应，反应一段时间后将反应料液通过强酸树脂柱3，在90 ℃下进行酯水解反应。反应液进入精馏塔4中，重组分醋酸流入反应釜中回收套用，轻组分从塔顶蒸出，冷凝收集，得高纯度烯丙醇产品，收率为87.2%。
实施例2
本实施例的反应底物及产物定性定量检测方法以及操作均与实施例1相同，改变摩尔配比及各操作参数的实施步骤如下：
将按摩尔配比1:4混合的丙烯、氧气1通入反应釜中的醋酸中，其中丙烯和醋酸的摩尔配比为1:6，以钯为催化剂，加热至反应温度80 ℃，强烈搅拌反应，反应一段时间后将反应料液通过强酸树脂柱3，在75 ℃下进行酯水解反应。反应液进入精馏塔5中，重组分醋酸流入反应釜中回收套用，轻组分从塔顶蒸出，冷凝收集，得高纯度烯丙醇产品，收率为88.7%。
实施例3
本实施例的反应底物及产物定性定量检测方法以及操作均与实施例1相同，改变摩尔配比及各操作参数的实施步骤如下：
将按摩尔配比1:7混合的丙烯、氧气1通入反应釜中的醋酸中，其中丙烯和醋酸的摩尔配比为1:3，以钯为催化剂，加热至反应温度110 ℃，强烈搅拌反应，反应一段时间后将反应料液通过强酸树脂柱3，在80 ℃下进行酯水解反应。反应液进入精馏塔5中，重组分醋酸流入反应釜中回收套用，轻组分从塔顶蒸出，冷凝收集，得高纯度烯丙醇产品，收率为85.4%。
实施例4
本实施例的反应底物及产物定性定量检测方法以及操作均与实施例1相同，改变摩尔配比及各操作参数的实施步骤如下：
将按摩尔配比1:10混合的丙烯、氧气1通入反应釜中的醋酸中，其中丙烯和醋酸的摩尔配比为1:4，以钯为催化剂，加热至反应温度100 ℃，强烈搅拌反应，反应一段时间后将反应料液通过强酸树脂柱3，在70 ℃下进行酯水解反应。反应液进入精馏塔5中，重组分醋酸流入反应釜中回收套用，轻组分从塔顶蒸出，冷凝收集，得高纯度烯丙醇产品，收率为86.9%。
Claims (6)
1.一种利用丙烯连续制备烯丙醇的方法，其特征是：将按摩尔配比混合的丙烯、氧气通入反应釜中的醋酸中，以钯为催化剂，加热至反应温度，强烈搅拌反应，反应一段时间后将反应料液通过强酸树脂柱，在一定温度下进行酯水解反应。
2.反应液进入精馏塔中，重组分醋酸流入反应釜中回收套用，轻组分从塔顶蒸出，冷凝收集，得高纯度烯丙醇产品。
3.根据权利要求1所述的一种利用丙烯连续制备烯丙醇的方法，其特征是丙烯和氧气的摩尔配比是1:1～1:10。
4.根据权利要求1所述的一种利用丙烯连续制备烯丙醇的方法，其特征是丙烯和醋酸的摩尔配比是1:3～1:9。
5.根据权利要求1所述的一种利用丙烯连续制备烯丙醇的方法，其特征是所述的丙烯制备醋酸丙烯酯的反应温度为80～110℃。
6.根据权利要求1所述的一种利用丙烯连续制备烯丙醇的方法，其特征是所述的醋酸丙烯酯的水解反应温度为70～90 ℃。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109942370A (zh) * | 2019-04-03 | 2019-06-28 | 山东理工大学 | 绿色高效合成甲基烯丙醇的工艺 |
| CN111995494A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-11-27 | 北京水木滨华科技有限公司 | 一种2-甲基烯丙醇的制备方法 |
| CN112299990A (zh) * | 2020-11-11 | 2021-02-02 | 北京水木滨华科技有限公司 | 一种异丁烯氧乙酰化制备甲基丙烯醇乙酸酯的方法和反应系统 |
| CN114904462A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-08-16 | 中国天辰工程有限公司 | 一种用于连续生产烯丙醇的方法和系统 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1759089A (zh) * | 2003-03-07 | 2006-04-12 | 昭和电工株式会社 | 低级脂族羧酸烯基酯及烯醇的生产方法以及由该生产方法得到的低级脂族羧酸烯基酯及烯醇 |
-
2013
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1759089A (zh) * | 2003-03-07 | 2006-04-12 | 昭和电工株式会社 | 低级脂族羧酸烯基酯及烯醇的生产方法以及由该生产方法得到的低级脂族羧酸烯基酯及烯醇 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109942370A (zh) * | 2019-04-03 | 2019-06-28 | 山东理工大学 | 绿色高效合成甲基烯丙醇的工艺 |
| CN109942370B (zh) * | 2019-04-03 | 2022-03-25 | 山东理工大学 | 绿色高效合成甲基烯丙醇的工艺 |
| CN111995494A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-11-27 | 北京水木滨华科技有限公司 | 一种2-甲基烯丙醇的制备方法 |
| CN111995494B (zh) * | 2019-11-15 | 2021-11-16 | 北京水木滨华科技有限公司 | 一种2-甲基烯丙醇的制备方法 |
| CN112299990A (zh) * | 2020-11-11 | 2021-02-02 | 北京水木滨华科技有限公司 | 一种异丁烯氧乙酰化制备甲基丙烯醇乙酸酯的方法和反应系统 |
| CN114904462A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-08-16 | 中国天辰工程有限公司 | 一种用于连续生产烯丙醇的方法和系统 |
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